| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 一种大戟科二萜Pepluanol A的合成方法 | CN202210105174.9 | 2022-01-28 | CN114560760B | 2024-05-17 | 宣军 |
| 2 | 带桥环的环己烷二羧酸衍生物及其药物组合物和应用 | CN202010384425.2 | 2020-05-07 | CN113620969B | 2024-05-14 | 汤磊; 陈文章; 彭严; 彭金刚; 崔杏 |
| 本发明公开了一种具有通式(I)所示的带桥环的环己烷二羧酸衍生物、立体异构体和药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是针对血癌、肝癌、肺癌症、胃癌和卵巢癌具有明显的抑制作用。本发明的化合物具有较高的抗肿瘤活性、抗肿瘤谱宽且毒性低，适用于制备抗癌药物。#imgabs0# | ||||||
| 3 | 依度沙班中间体及其制备方法 | CN202211343010.6 | 2022-10-31 | CN115594613B | 2024-04-19 | 于万盛; 阮礼波; 彭邱君; 曾逸斐 |
| 本发明公开了一种依度沙班中间体及其制备方法。依度沙班中间体的结构通式为#imgabs0#或#imgabs1#其中，R1为OH、烷氧基或N,N‑二烷基类基团，R2为氢、烷氧基羰基或氨基保护基。制备方法为：将#imgabs2#与氧化剂进行氧化反应得到式Ⅱ化合物；将式Ⅱ化合物、转氨酶、转氨酶辅酶及磷酸盐缓冲溶液混合进行酶催化反应或进一步经过胺基衍生化反应后，得到式Ⅰ化合物。与现有公开技术化学合成方法相比，本发明提供的这类依度沙班关键中间体及其制备方法具有结构新颖，反应条件温和，收率高，具有良好的工业化价值。 | ||||||
| 4 | 一种降冰片基类ArF光刻胶树脂单体及其制备方法与应用 | CN202310540417.6 | 2023-05-15 | CN117843592A | 2024-04-09 | 刘颖果; 陈华成 |
| 本发明公开了一种降冰片基类ArF光刻胶树脂单体及其制备方法与应用，所述ArF光刻胶树脂单体的制备方法包括以下步骤：(1)将纳迪克酸酐与1‑乙基环戊醇在缩合剂及溶剂的存在下反应，得到中间体1；(2)将中间体1与甲酸、双氧水在溶剂的存在下反应，得到中间体2；(3)将中间体2与甲基丙烯酰氯在缚酸剂、阻聚剂及溶剂的存在下，进行酯化反应，得到所述降冰片基类ArF光刻胶树脂单体。由上述方法制备得到的降冰片基类化合物可作为ArF光刻胶树脂单体用于制备ArF光刻胶，制备得到的ArF光刻胶具有优异的抗腐蚀性能，有利于提高半导体芯片制备的良率。 | ||||||
| 5 | 化合物Caffarolide J及其药物组合物与其在制药中的应用 | CN202210376596.X | 2022-04-11 | CN115894405B | 2024-03-15 | 邱明华; 洪德福; 李忠荣; 胡贵林; 周琳; 偌马; 王彦兵 |
| 本发明提供一种γ‑内酯型对映‑贝壳杉烷型二萜（新化合物Caffarolide J）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物和食品技术领域。本发明的新化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性的IC50为1.68±0.01，同实验中Acarbose IC50(μM)60.71±16.45。实验结果表明：化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。新化合物Caffarolide J可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于制备降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。 | ||||||
| 6 | 香料组合物 | CN202080052367.1 | 2020-07-17 | CN114127241B | 2024-03-08 | 村田有明; 草野友实; 富山贤一; 仓部朱希; 平良和也; 中山裕治; 中崎敦夫 |
| 本发明的目的是提供一种能够增强柑橘般的香气和香味的香料组合物。本发明涉及包含6a,7‑二甲基六氢‑2H‑2,5‑桥亚甲基环戊二烯并[b]呋喃的香料组合物。 | ||||||
| 7 | 一种具有抗炎活性的化合物及其制备方法和应用 | CN202110316340.5 | 2021-03-24 | CN115124493B | 2024-01-26 | 肖伟; 刘文君; 李海波; 苏真真; 杨一帆; 曹亮; 王振中; 顾莎莎 |
| 本发明公开了一种具有抗炎活性的化合物及其制备方法和应用，该化合物对小鼠巨噬细胞系RAW 264.7有一定的保护作用，具有较为显著的抗炎活性，且该化合物的制备方法操作简单，可控性强，稳定性好。 | ||||||
| 8 | 一种沙棘籽粕中5-羟色胺的分离制备方法及用途 | CN202210523187.8 | 2022-05-13 | CN115286597B | 2024-01-19 | 王洪伦; 王继飞; 胡娜; 铁芳芳 |
| 9 | 一类来源新疆紫草的化合物，其制法及在抗肿瘤中的应用 | CN202210673540.0 | 2022-06-13 | CN117263895A | 2023-12-22 | 张培成; 李燕; 闫海伟; 邓海东; 杨桠楠; 姜建双; 苑祥; 张旭; 赵凌昊 |
| 本发明属于医药领域,涉及新疆紫草中的一类结构新颖的单萜苯酚和苯醌衍生物、其制备方法以及该类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。体外抗肿瘤活性实验证明,所述化合物对测试的各肿瘤细胞株均有有效的抑制活性,尤其是化合物1对HCT‑8(人结肠癌细胞株)和HepG2(人肝癌细胞株)的IC50分别为6.51和6.14μM；化合物2和3对HepG2的IC50分别为4.27和3.45μM；化合物4对HCT‑8、HGC‑27(人胃癌细胞株)、HepG2和PC9(人肺癌细胞株)的IC50分别为5.08、6.12、2.31和5.32μM；化合物5对HGC‑27的IC50为5.69μM。上述结果提示该类化合物可以用于抗肿瘤药物的制备。 | ||||||
| 10 | 一种高纯度植物生长调节剂赤霉素GA3的精制方法 | CN202311238074.4 | 2023-09-25 | CN117209458A | 2023-12-12 | 李新国; 李朔; 刘国卫; 陶涛; 赵国华; 赵大乾; 高永 |
| 本发明涉及赤霉素技术领域，具体为一种高纯度植物生长调节剂赤霉素GA3的精制方法，包括向带夹套溶解釜中投入乙酸乙酯与无水乙醇，将30Kg赤霉素粗品，置于带夹套溶解釜中，开启搅拌，转速调至80rpm/min左右,打开热水装置，控制温度35~40℃，使赤霉素粗品完全溶解，打开冷却水，将温度降至室温，将溶解液通过陶瓷膜过滤去杂，得到的滤液，经蒸馏釜减压蒸馏，真空抽滤，母液可再结晶或配制乳油，湿粉用乙酸乙酯20L混洗，再用4L淋洗，洗液共24L加无水乙醇8L后套用至下批；本发明精制方法采用乙酸乙酯、乙醇作为溶剂来精制赤霉素GA3毒性更低，减轻了对人体和环境的危害。 | ||||||
| 11 | 一种面手性噢哢及其制备方法、应用 | CN202211321233.2 | 2022-10-26 | CN115626901B | 2023-10-13 | 段文增; 刘文静; 季洪汉; 霍艳敏 |
| 本发明提供一种面手性噢哢及其制备方法、应用，涉及荧光材料技术领域。所述面手性噢哢为面手性[2.2]环芳噢哢，具有如式(Ⅰ)所示的结构。本发明的面手性噢哢，具有聚集诱导圆偏振发光性能，其在聚集状态下荧光增强，可改变圆二色谱信号，产生聚集诱导圆偏振发光信号，并且合成方法简单，纯化方便，产率较高，稳定性好。 | ||||||
| 12 | 樟脑烷酸甲酰肼类化合物的制备方法和产品及其应用 | CN202310635426.3 | 2023-05-31 | CN116813572A | 2023-09-29 | 谷文; 杨子辉; 邱遗贵; 金道峻; 郑一鸣; 王石发 |
| 本发明公开了樟脑烷酸甲酰肼类化合物的制备方法和产品及其应用，所述樟脑烷酸甲酰肼类化合物结构式如下所示： 其中:R＝F,Cl,Br,I,CF3,CH3,OCH3,OCF3,CN,所述樟脑烷酸甲酰肼类化合物在防治农业或林业的植物真菌的应用，活性结果表明：本发明所提供的化合物对苹果轮纹病菌、小麦赤霉病菌、水稻纹枯病菌、辣椒疫霉病菌和烟草疫霉病菌有较好的防治效果。 | ||||||
| 13 | 水母雪莲中五种芳基萘型木脂素类化合物及其提取分离方法和应用 | CN202211012110.0 | 2022-08-23 | CN115160114B | 2023-09-19 | 于瑞涛; 曹静亚; 陶燕铎; 梅丽娟 |
| 本发明公开了水母雪莲中五种芳基萘型木脂素类化合物及其提取分离方法和应用，属于中药提取、分离技术领域。本发明五种芳基萘型木脂素类化合物分子式分别为C20H24O7、C20H24O7、C21H18O7、C22H24O7、C22H24O7，采用乙醇回流提取、MCI柱层析、薄层层析、硅胶柱层析、Sephadex LH‑20柱层析、高效液相色谱进行分离纯化与制备，采用ESIMS、HRESIMS、1H‑NMR、13C‑NMR、HMBC、HMQC、1H‑1H COSY、ROESY及IR等谱鉴定结构，可以作为其他化合物合成先导物，以及新药开发和药理活性研究的原料，用于制备抗炎作用的药物。 | ||||||
| 14 | 鎓盐化合物、化学增幅抗蚀剂组成物、以及图案形成方法 | CN202011462505.1 | 2020-12-11 | CN112979458B | 2023-08-25 | 藤原敬之; 渡边朝美; 片山和弘 |
| 本发明涉及鎓盐化合物、化学增幅抗蚀剂组成物、以及图案形成方法。本发明的课题是提供在以KrF准分子激光、ArF准分子激光、电子束、极紫外线等高能量射线作为光源的光学光刻中，为高感度，且CDU、LWR等光刻性能优异的化学增幅抗蚀剂组成物；并提供其所使用的酸扩散抑制剂、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。该课题的解决手段为下式(1)表示的鎓盐化合物、由该鎓盐化合物构成的酸扩散抑制剂、及含有该酸扩散抑制剂的化学增幅抗蚀剂组成物。 | ||||||
| 15 | 雷公藤来源化合物及其应用和制备方法、药物组合物、杀虫剂 | CN202010862399.X | 2020-08-25 | CN111909119B | 2023-06-16 | 钱勇; 陈华保; 李雪松; 潘雪格; 诸晨; 谢天培 |
| 本发明提供一种倍半萜类新化合物，其结构以下述式(I)表示，本发明还涉及该化合物的制备方法。该新化合物有着非常明确的抗肿瘤活性以及杀虫活性。 | ||||||
| 16 | 一种海洋真菌杂色曲霉M-7-SW9、混源萜类化合物及其提取方法和应用 | CN202111042123.8 | 2021-09-07 | CN113621526B | 2023-06-02 | 张建龙; 张兴晓; 黄清荣; 姜琳琳; 朱洪伟; 于馨; 陈国忠 |
| 本发明提供了一种海洋真菌杂色曲霉M‑7‑SW9、混源萜类化合物及其提取方法和应用，涉及微生物医药技术领域。本发明提供的海洋真菌杂色曲霉(Aspergillus versicolor)M‑7‑SW9保藏编号为CCTCC NO：M 2021454。本发明提供的海洋真菌杂色曲霉M‑7‑SW9中能够提取出具有式I所示结构的混源萜类化合物，所述混源萜类化合物对于迟缓爱德华氏菌和哈氏弧菌的最低抑菌浓度均为1.0μg/mL，抗迟缓爱德华氏菌和哈氏弧菌活性高于氯霉素；为开发海洋生物源天然药物，解决水产养殖过程中的细菌性病害防治问题提供了新的思路。 | ||||||
| 17 | 化合物Caffarolide J及其药物组合物与其在制药中的应用 | CN202210376596.X | 2022-04-11 | CN115894405A | 2023-04-04 | 邱明华; 洪德福; 李忠荣; 胡贵林; 周琳; 偌马; 王彦兵 |
| 本发明提供一种γ‑内酯型对映‑贝壳杉烷型二萜（新化合物Caffarolide J）及其药物组合物与其制备方法，与其在制备药物和食品中的应用。属于药物和食品技术领域。本发明的新化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性的IC50为1.68±0.01，同实验中Acarbose IC50(μM)60.71±16.45。实验结果表明：化合物Caffarolide J对α‑葡萄糖苷酶抑制活性比一线临床α‑葡萄糖苷酶抑制药物Acarbose更强。新化合物Caffarolide J可作为药物用于治疗糖尿病相关的疾病。可用于制备降糖的健康产品。本发明的制备方法原料易得，易于操作，收率高，适于工业化生产。 | ||||||
| 18 | 以裂解碳五为原料连续化联产纳迪克酸酐和甲基四氢苯酐的方法 | CN202211411036.X | 2022-11-11 | CN115572274B | 2023-03-17 | 崔广军; 李辉阳; 高军亮; 张文文; 黄昊飞; 左村村; 荆泽昊; 尹磊; 葛亭亭; 李玉超; 胡敬坤; 崔丽荣; 崔楷超 |
| 本发明属于有机化学领域，具体涉及一种以裂解碳五为原料连续化联产纳迪克酸酐和甲基四氢苯酐的方法。从连续反应器下部加入裂解碳五，从连续反应器顶部加入顺丁烯二酸酐颗粒，裂解碳五中的环戊二烯与顺丁烯二酸酐颗粒反应，生成的固相纳迪克酸酐沉降至连续反应器底部；未完全反应的裂解碳五液相从连续反应器上部的溢流口流出；将未完全反应的裂解碳五液相与熔融状态的顺丁烯二酸酐泵入微通道反应器内进行反应，得到甲基四氢苯酐。本发明改变了传统制得固体纳迪克酸酐的反应方式，其反应方式的实质是两种原料在相向运动中反应。本发明通过顺丁烯二酸酐颗粒受重力影响向下运动，裂解碳五向上运动的反应方式实现了连续化反应，是本领域的巨大进步。 | ||||||
| 19 | 牛尾蒿倍半萜内酯A-N及其药物组合物和其制备方法与应用 | CN202211517276.8 | 2022-11-30 | CN115745933A | 2023-03-07 | 陈纪军; 高振; 李天泽; 马云保; 耿长安; 黄晓燕; 胡敬; 张雪梅 |
| 本发明提供结构式(I)所示的14个倍半萜内酯类化合物，牛尾蒿倍半萜内酯A−N(artemdubinoids A−N,1−14)，及其药物组合物和其制备方法与应用，属于药物技术领域。该类化合物对人肝癌细胞株HepG2、Huh7和SK‑Hep‑1具有细胞毒活性，能够与可药用载体组成药物组合物，能够用于制备抗肝癌药物。 | ||||||
| 20 | 一种使用MVR工艺浓缩的赤霉酸提取方法 | CN201811596456.3 | 2018-12-26 | CN109776467B | 2023-02-21 | 姜国平; 孙银龙; 钱永根; 姜加杰 |
| 本发明涉及一种使用MVR工艺浓缩的赤霉酸提取方法，包括：步骤1)赤霉酸菌种的发酵；步骤2)将步骤1中的发酵液过滤，分别得到滤液和滤渣；步骤3)将步骤2中的滤液通过MVR工艺进行浓缩，得到浓缩液；步骤4)将步骤3中的浓缩液使用乙酯浸提，后分离乙酯，得到赤霉酸粗品；步骤5)将步骤4中的粗品进行后处理，得到赤霉酸成品。本发明在赤霉酸提取浓缩过程中应用MVR，在国内外为首例，其意义在于促进赤霉酸工艺的发展，以高质量产品、低价格的产品回馈于农，有利于提高农民收入，促进农业增效、农民增收。 | ||||||
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈