| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 一种染料母体为苯并噻唑类的偶氮阳离子活性染料及其制备和应用 | CN201910619331.6 | 2019-07-10 | CN110387141B | 2020-12-18 | 赵涛; 王美慧 |
| 本发明涉及一种染料母体为苯并噻唑类的偶氮阳离子活性染料及其制备和应用，活性染料的结构式如通式I所示。制备：将间氨基乙酰苯胺溶于水，然后将其季铵化并在酸性条件下水解，得到中间体；将三聚氯氰与中间体反应，得到一缩合产物；Y对应中间体和一缩合产物反应得到二缩合产物；将二缩合产物与X对应的重氮盐进行偶合反应，反应后过滤，清洗，干燥，即得。本发明的母体为苯并噻唑类的偶氮阳离子活性染料具有很高的摩尔消光系数，其颜色亮丽，色谱丰富，固着率高，用于多组分纤维一浴法染色，大大缩短操作流程，节约能源。 | ||||||
| 2 | BRCA1缺陷性癌症或抗性癌症的治疗 | CN201580015797.5 | 2015-03-26 | CN106132203B | 2020-05-15 | Y·严 |
| 本文提供通过施用COH29((N‑(4‑(3,4‑二羟基苯基)‑5‑苯基噻唑‑2‑基)‑3,4‑二羟基苯甲酰胺))来治疗受试者的癌症的方法。所述治疗方法包括治疗BRCA1缺陷性受试者、PARP1抑制剂抗性受试者或DNA损害性抗癌剂抗性受试者。所述方法包括通过以组合协同量施用COH29和DNA损害性抗癌剂来治疗癌症。 | ||||||
| 3 | 用作抗病毒药物的化合物、组合物及使用方法 | CN201180029024.4 | 2011-06-17 | CN103402516B | 2018-01-30 | 王国新; 罗明; 杨震 |
| 本发明描述了一种新型的可有效用于治疗病毒感染的3‑N‑环烷基‑5‑取代的2‑硫代噻唑烷‑4‑酮衍生物。本发明还描述了包含3‑N‑环烷基‑5‑取代的2‑硫代噻唑烷‑4‑酮衍生物的药物组合物和该化合物或组合物的使用方法。 | ||||||
| 4 | 奥普佐米(Oprozomib)的调节释放制剂 | CN201380067772.0 | 2013-10-24 | CN104968650A | 2015-10-07 | 默罕奈德.裘马; 东尼.木查米尔; 奈文.拜裘甘; 汪汉森; 克里斯多福.J.科克; R.V.曼克; s.莎马 |
| 本公开特征在于调节释放的药物制剂(例如，缓释药物制剂；例如固体剂型，例如片剂)，其适用于将奥普佐米或其药学上可接受的盐经口施用于人类或动物受试者；以及制备和使用所述制剂的方法。 | ||||||
| 5 | 芳族酰胺及其用途 | CN201280032422.6 | 2012-04-20 | CN103635466A | 2014-03-12 | 大卫·约翰·海登; 洛伊德·乔治·恰普莱夫斯基; 尼尔·罗伯特·斯托克斯; 大卫·戴维斯; 伊恩·科林斯; 詹姆斯·T·帕尔默; 杰弗里·彼得·米切尔; 加里·罗伯特·威廉·皮特; 丹尼尔·奥弗曼 |
| 本发明提供了式(I)化合物及其盐、外消旋体、异构体、非对映异构体、对映体、水合物、溶剂化物、N-氧化物、可药用衍生物或前药。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含其的组合物以及用于其制造的方法。 | ||||||
| 6 | 抗菌组合物 | CN200780023251.X | 2007-06-21 | CN101472585B | 2013-12-04 | D·J·海登; L·G·洽普勒斯基; N·J·帕尔玛; D·R·米切尔; J·F·阿瑟奥; C·R·斯蒂尔; T·拉杜瓦赫蒂 |
| 具有抗菌活性的式(I)的化合物，式中，m是0或1；Q是氢或环丙基；Alk是可包含醚(-O-)、硫醚(-S-)或氨基(-NR)-连接的任选取代的二价C1-C6亚烷基，亚烯基或亚炔基，其中R是氢、-CN或C1-C3烷基；X是-C(＝O)NR6-、-S(O)NR6-、-C(＝O)O-或-S(＝O)O-，其中R6是氢、任选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-Cyc或-(C1-C3烷基)-Cyc，其中Cyc是具有3-7个环原子的任选取代的单环碳环或杂环；Z是N或CH，或CF；R2和R3如说明书所限定。 | ||||||
| 7 | 二甲双胍与葡萄糖激酶激活剂的联合使用以及包含二甲双胍和葡萄糖激酶激活剂的组合物 | CN201180025744.3 | 2011-05-24 | CN102906077A | 2013-01-30 | A·M·M·米亚利; M·C·瓦尔卡斯-洛佩兹 |
| 本发明提供了一种葡萄糖激酶激活剂与二甲双胍的联合使用。使用包括：治疗2型糖尿病、降低血糖、改善胰岛素敏感性、提高葡萄糖磷酸化和改善二甲双胍的治疗效果。本发明还提供了一种包含GK激活剂和二甲双胍的药物组合物。本发明还提供了一种在二甲双胍和GK激活剂之间形成的盐。 | ||||||
| 8 | 新的联苯基和苯基-吡啶酰胺类化合物 | CN201080027808.9 | 2010-06-18 | CN102574778A | 2012-07-11 | C·A·布洛卡; R·C·海利 |
| 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。还公开了采用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗剂相关的疾病的方法以及制备所述化合物的方法。 | ||||||
| 9 | 2-芳基亚氨基-2,3-二氢噻唑衍生物、它们的制备方法及治疗应用 | CN02803662.X | 2002-01-11 | CN100534988C | 2009-09-02 | C·穆瓦内; C·萨库尔; C·蒂里奥 |
| 本发明涉及新的2-芳基亚氨基-2，3-二氢噻唑衍生物，它们的制备方法和它们作为药物的应用，特别是用于治疗涉及一种(或多种)生长抑素受体的病症或疾病的用途。所述病症尤其包括肢端肥大症、垂体腺瘤或内分泌性胃肠-胰腺肿瘤，包括类癌综合征和胃肠道出血。 | ||||||
| 10 | 氨曲南的制备方法 | CN200610165272.2 | 2006-12-15 | CN100469777C | 2009-03-18 | 杨琰; 刘亚杰 |
| 本发明涉及一种抗菌药物氨曲南的制备方法，该方法包括侧链保护的氨曲南与甲酸或甲酸的水溶液反应，得到氨曲南的步骤。 | ||||||
| 11 | 金属螯合物以及其在高存储能力的光记录介质中的应用 | CN200580014508.6 | 2005-04-25 | CN101379559A | 2009-03-04 | H·沃勒布; A·沃勒布; F·比尼沃尔德; B·施米德贺特; J·-L·布德里 |
| 本发明涉及含有特定新金属螯合物的新光记录介质，其尤其在300－500纳米波长范围具有优异的记录和回放品质。 | ||||||
| 12 | 杀虫组分咪唑并三嗪化合物 | CN200610117795.X | 2006-10-31 | CN101172976A | 2008-05-07 | 毕强; 张振国; 施顺发; 程志明 |
| 稠环化合物——咪唑并三嗪化合物是由带杂环的亚甲基、硝基亚胺咪唑和氨基酸或酯三部份组成。该类化合物具有杀虫活性，有望成为替代剧毒有机磷杀虫剂的新型杀虫剂。 | ||||||
| 13 | 用作NPY受体拮抗剂的噻唑衍生物 | CN03804823.X | 2003-02-19 | CN100363362C | 2008-01-23 | P·马太; W·奈德哈特; M·H·内特科文; P·普夫利格; S·泰勒 |
| 式(I)化合物及其药用盐和酯，其中R1-R5、n、m和A的具有如权利要求1的定义，它们可以用于治疗和预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食失调和肥胖症的药物制剂形式。 | ||||||
| 14 | 作为激酶抑制剂的2－氨基噻唑－5－芳香族甲酰胺的制备方法 | CN200580011916.6 | 2005-02-04 | CN1980909A | 2007-06-13 | 陈邦池; 罗伯托·德罗吉尼; 琼·莱朱尼斯; 约翰·D·迪马科; 迈克尔·盖尔拉; 拉马克里什南·奇丹巴拉姆 |
| 本发明涉及制备具有式(I)的化合物及其结晶形式的方法，其中Ar是芳基或杂芳基，L是任选的亚烷基连接基，以及R2、R3、R4和R5如本说明书中定义，其中所述的化合物用作激酶抑制剂，特别是用作蛋白酪氨酸激酶和p38激酶的抑制剂。 | ||||||
| 15 | 氨曲南的制备方法 | CN200610165272.2 | 2006-12-15 | CN1974568A | 2007-06-06 | 杨琰; 刘亚杰 |
| 本发明涉及一种抗菌药物氨曲南的制备方法，该方法包括侧链保护的氨曲南与甲酸或甲酸的水溶液反应，得到氨曲南的步骤。 | ||||||
| 16 | 作为5－羟色胺－6配体的吲哚基烷基胺衍生物 | CN02828172.1 | 2002-12-17 | CN1309385C | 2007-04-11 | D·C·科尔; J·R·斯托克; W·J·伦诺克斯; 周萍 |
| 本发明提供式(I)化合物及其治疗与5-HT6受体有关的或受其影响的疾病的用途。 | ||||||
| 17 | 喹啉衍生物 | CN200610135799.0 | 2003-03-06 | CN1939915A | 2007-04-04 | P·古尔; E·庞博维拉尔 |
| 本发明涉及新的苯并[g]喹啉衍生物、它们的制备、它们作为药物用于治疗青光眼和近视的用途。 | ||||||
| 18 | 异硫脲衍生物 | CN200580006094.2 | 2005-02-25 | CN1922158A | 2007-02-28 | F·格利克曼; M·施特赖夫; G·托马; H-G·策尔韦斯 |
| 本发明涉及异硫脲衍生物、它们的制备方法、它们的用途，特别是在移植、自身免疫性或感染性疾病中的用途、以及含有它们的药物组合物。 | ||||||
| 19 | 2－芳基亚氨基－2,3－二氢噻唑衍生物、它们的制备方法及治疗应用 | CN02803662.X | 2002-01-11 | CN1871224A | 2006-11-29 | C·穆瓦内; C·萨库尔; C·蒂里奥 |
| 本发明涉及新的2－芳基亚氨基－2，3－二氢噻唑衍生物，它们的制备方法和它们作为药物的应用，特别是用于治疗涉及一种(或多种)生长抑素受体的病症或疾病的用途。所述病症尤其包括肢端肥大症、垂体腺瘤或内分泌性胃肠－胰腺肿瘤，包括类癌综合征和胃肠道出血。 | ||||||
| 20 | 光信息记录介质和新的氧杂菁化合物 | CN200310118808.1 | 2003-11-28 | CN1521747A | 2004-08-18 | 秋叶雅温; 森岛慎一; 稻垣由夫 |
| 本发明提供在1～2倍速左右的低速记录中维持良好记录特性，同时在4倍速以上的高速记录中也实现高反射率和高变调率的，双折射率的实部n大，虚部k为相同程度或小的光信息记录介质用色素。本发明的光信息记录介质含有在分子内具有2个以上发色团，这些发色团不通过共轭键键合的色素。 | ||||||
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