| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 抗真菌化合物制备方法 | CN201680061980.3 | 2016-09-16 | CN108289457A | 2018-07-17 | 大卫·戴尔·沃斯; 克里斯多夫·M·耶茨; 威廉·J·胡克斯特拉; 马丁·F·宾德; 爱德华·哈特曼 |
| 本发明涉及制备用作抗真菌剂的化合物5或5*或其混合物的方法。具体而言，本发明旨在提供用于制备化合物7、7*和11、11*及其经取代衍生物的新型方法。 | ||||||
| 2 | 咪唑-5-羧酸类衍生物、制备方法及其应用 | CN200680000397.8 | 2006-07-31 | CN100506818C | 2009-07-01 | 郭建辉; 安东 |
| 本发明公开了一种咪唑-5-羧酸类衍生物以及它们的制备方法。本发明所述衍生物是血管紧张素II受体的拮抗剂，具有强有力的血管紧张素II拮抗活性和抗高血压活性，从而可用作治疗高血压的治疗剂。 | ||||||
| 3 | 一种替莫唑胺合成方法 | CN200410020233.4 | 2004-08-04 | CN100453543C | 2009-01-21 | 陈明; 范荣; 徐学宇; 杨国军; 范立君; 李旭 |
| 本发明公开了一种替莫唑胺的合成方法，具体为现有工艺的参数优化，同时克服了现有技术的不足。 | ||||||
| 4 | 酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物 | CN200810004896.5 | 2004-04-08 | CN101239942A | 2008-08-13 | 立石桂一; 矢吹嘉治 |
| 本发明提供一种不仅在染料、颜料方面，且对于有机光导电材料、光记录材料、医药·农药等的功能性材料也是有用的酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物。由经过特定的反应过程得到的酞菁化合物和中间体的制备方法以及这些中间体化合物完成了本发明。 | ||||||
| 5 | 替莫唑胺和类似物的合成 | CN200610099988.7 | 2002-01-16 | CN101220033A | 2008-07-16 | 郭盛骏; J·L·马斯; 侯镇东 |
| 本发明涉及用于合成替莫唑胺抗癌化合物和类似物的新方法和可用于该新方法的中间体。 | ||||||
| 6 | 一种抗癌化合物、其制备方法、用途及含有该化合物的组合物 | CN200610129788.1 | 2006-11-30 | CN101190916A | 2008-06-04 | 王兰; 周微; 张广明 |
| 本发明提供了一类具有抗癌活性的化合物及其该化合物的用途。具体而言本发明解决了目前替莫唑胺存在的缺陷，能明显地延长脑癌患者的生命；增强患者对于替莫唑胺的治疗的反应。本发明基于替莫唑胺本身的抗肿瘤作用，结合NO诱导肿瘤细胞凋亡的作用，应用药物设计的基本理论，设计合成结构类型新颖、具有释放NO活性的NO供体型替莫唑胺硝酸酯类衍生物，即3，4－二氢－3－甲基－4－氧代咪唑[5，1－d]并1，2，3，5－四嗪－8－羧酸硝基酯类的合成及其抗肿瘤活性。 | ||||||
| 7 | 伊贝沙坦的新合成方法 | CN200710186676.4 | 2004-01-16 | CN101165062A | 2008-04-23 | G·尼斯内维奇; I·鲁赫曼; B·佩尔茨科夫; J·卡夫塔诺夫; B·-Z·多利茨基 |
| 本发明提供通过Suzuki偶联反应制备伊贝沙坦的方法和用于该方法的新型中间体2－丁基－3－(4’－溴代苄基)－1，3－二氮杂螺[4.4]壬－1－烯－4－酮。该新方法包括使这种中间体与被保护的咪唑苯基硼酸反应的步骤。 | ||||||
| 8 | 酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物 | CN200410033432.9 | 2004-04-08 | CN100378102C | 2008-04-02 | 立石桂一; 矢吹嘉治 |
| 本发明提供一种不仅在染料、颜料方面，且对于有机光导电材料、光记录材料、医药·农药等的功能性材料也是有用的酞菁化合物及其中间体的制备方法以及这些中间体化合物。由经过特定的反应过程得到的酞菁化合物和中间体的制备方法以及这些中间体化合物完成了本发明。 | ||||||
| 9 | 四苯基卟啉衍生物及其在有机电致发光器件中的应用 | CN200410011333.0 | 2004-12-10 | CN100361994C | 2008-01-16 | 王悦; 霍成; 郭建华 |
| 本发明涉及一类四苯基卟啉衍生物(1)或(2)及其在制备有机电致发光器件中的应用。M为Zn或Pt，R1、R2、R3三个取代基团相同或不同，其中至少有一个取代基团为式(3)所示的烷氧基取代咔唑衍生物，R10和R11相同或不同，是H或者是C1-4的烷基，n＝4-12；其余两个取代基团为H、C1-C4的烷氧基、烷基或式(3)所示的烷氧基取代咔唑衍生物。应用本发明材料制备的器件优点是电致发光效率高，溶解性、成膜性好，易于同聚合物共混从而进行器件的研究，可以制备红色发光器件，器件工艺简单，有利于器件批量工业化生产。 | ||||||
| 10 | 用于治疗代谢失调的化合物 | CN02811881.2 | 2002-06-12 | CN100344616C | 2007-10-24 | 沙林·夏尔马; 博斯特尔·里德·W·冯; 柯温·L·霍奇; 迈克尔·K·巴纳特; 史蒂芬·D·沃帕 |
| 本发明公开了用于治疗例如胰岛素耐受性综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、恶病质、肥胖症、动脉粥样硬化及动脉硬化等多种代谢失调的化合物。 | ||||||
| 11 | 一种从蚕沙中连续提取叶绿素的方法 | CN200510021028.4 | 2005-06-03 | CN1331866C | 2007-08-15 | 朱万岭; 樊评原; 刘刚; 周定志 |
| 本发明公开了一种从蚕沙中连续提取叶绿素的方法，包括以下步骤：(1)、除杂：将蚕沙中的泥土、杂物通过干洗或水洗除净；(2)、浸取：将蚕沙连续投入连续浸取器，与不断补充的浸取溶液逆流浸取，废渣、浸取后的溶液自动连续排出；(3)、蒸发：将浸取后的溶液连续送入蒸发器，回收分离残余物即为糊状叶绿素。本发明具有以下优点：1、同等能力只需间隙式生产周期的1/2-1/3；2、原料利用率高：蚕沙粉碎为颗粒，物料改变形状，有利浸取，加之连续进出料，固液即蚕沙和浸取溶液逆流运动，产品得率比间隙式平均高出5%；3、成本低：由于连续浸取和蒸发，不间断作业，自动化程度高，物料损耗小，劳动强度降低，生产成本较低。 | ||||||
| 12 | 一种四氨基大环金属配合物的合成方法 | CN200610050720.4 | 2006-05-10 | CN1844128A | 2006-10-11 | 吾国强; 雷宏; 冯晓亮; 吕延文 |
| 本发明公开了一种合成四氨基大环配合物的方法。它以氨基酸为原料，在有机溶剂、碱或氮气存在的条件下，通过和二酰氯反应得到二酰氨基二酸；再由二酰氨基二酸与氯化试剂反应得到二酰氨基二酰氯；最后在有机溶剂、碱或氮气存在的条件下，以金属离子为模板剂，二酰氨基二酰氯与二胺或其衍生物、以及金属离子一步反应得到四氨基大环配体金属配合物。本发明合成工艺简单，反应具有较高选择性和收率，容易实现工业化。 | ||||||
| 13 | 替莫唑胺和类似物的合成 | CN02803846.0 | 2002-01-16 | CN1269819C | 2006-08-16 | 郭盛骏; J·L·马斯; 侯镇东 |
| 本发明涉及用于合成替莫唑胺抗癌化合物和类似物的新方法和可用于该新方法的中间体。 | ||||||
| 14 | 氧代－氮杂双环化合物 | CN03804875.2 | 2003-03-06 | CN1738806A | 2006-02-22 | 伯纳德·高迪利尔; 亨利·雅各贝利; 凯瑟琳·科斯特兰; 杰克·李; 岳文松 |
| 一种选自通式(I)的化合物，其中：X1、X2及X3表示N或－CR3，其中R3如说明书中所定义；G1表示选自通式(i/a)及(i/b)的基团，其中R4、R5及R6如说明书中所定义；G2表示选自碳－碳三键、－CH＝C＝CH－、C＝O、C＝S、S(O)n1的基团，其中n1表示由0至2且包括0及2的整数，或式(i/c)的基团，其中Y1表示O、S、－NH或－N烷基，且Y2表示O、S、－NH或N烷基；n为由0至6且包括0及6的整数；且m为由0至7且包括0及7的整数；Z1表示－CR9R10，其中R9及R10如说明书中所定；A表示环系统；R1表示选自H、烷基、烯基、炔基(任选被取代)及式(i/d)的基团，其中P、Z2、B、q及G3如说明书中所定义，以及任选地其光学异构体、N－氧化物及其与可药用的酸或碱的加成盐及含有该化合物的医药产品，用作第13型基质金属蛋白酶的特异性抑制剂。 | ||||||
| 15 | 含芴二芳基乙烯金属氮杂卟啉化合物及其制备方法和应用 | CN200510027783.3 | 2005-07-15 | CN1724534A | 2006-01-25 | 黄维; 罗千福 |
| 本发明属光致变色材料技术领域，具体为一种含芴二芳基乙烯金属氮杂卟啉化合物及其合成方法和应用。该化合物结构新颖，其关环体的最大吸收波长在近红外区域内，有利于信息读出的实际应用；具有较大的摩尔吸光系数和强的近红外荧光发射，有利于光信息的存储和读出的灵敏度；烷基芴的加入，增加了该材料在有机溶剂中的溶解性，并可提高其发光性能；利用二噻吩乙烯的开/关环反应来调节化合物的荧光变化，并藉此实现非破坏性读出。该类材料可应用于高密度信息存储、分子光开关、多色彩显示以及三维存储等领域。 | ||||||
| 16 | 整联蛋白受体拮抗剂 | CN98813567.1 | 1998-12-14 | CN1284944A | 2001-02-21 | B·C·阿斯库; P·J·科勒曼; M·E·杜甘; W·哈尔岑科; G·D·哈特曼; C·亨特; J·H·哈钦森; R·S·梅斯纳; M·A·帕塔尼; G·R·史密斯; 王家炳 |
| 本发明涉及化合物及其衍生物、它们的合成方法以及它们作为整联蛋白受体拮抗剂的用途。更具体地讲,本发明的化合物为整联蛋白受体ανβ3、ανβ5和/或ανβ6的拮抗剂,可以用于抑制骨吸收,治疗和预防骨质疏松并抑制血管再狭窄、糖尿病性视网膜病、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化症、炎症、伤口愈合、病毒性疾病、肿瘤生长和转移。 | ||||||
| 17 | 杀真菌组合物 | CN86104055 | 1986-06-18 | CN1021950C | 1993-09-01 | 保罗·德弗雷恩; 布赖恩·肯尼思·斯内尔; 约翰·马丁·克拉夫; 凯文·博特蒙特; 维维恩·玛格丽特·安东尼 |
| 用作杀真菌的通式(I)化合物及其立体异构体，其中A是＝CW-或氮原子，B是＝CN-或氮原子，D是＝CY-或氮原子，E是＝CZ-或氮原子，其中W，X，Y和Z是氢或卤原子，或硝基，腈，基团或下列任选的取代基，即烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，芳基，芳烷基，芳偶氮基，烷氧基，杂环氧基，芳氧基，芳氧烷基，氨基，酰胺基或CO2R3，CONR4R5，COR6或S(O)nR7或CR8＝NR9；其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和n在说明书中已有定义，V可以是氧或硫。 | ||||||
| 18 | 用作杀真菌剂的杂环化合物的制备方法 | CN86104055 | 1986-06-18 | CN86104055A | 1987-07-15 | 保罗·德弗雷恩; 布赖恩·肯尼思·斯内尔; 约翰·马丁·克拉夫; 凯文·博特蒙特; 维维恩·玛格丽特·安东尼 |
| 用作杀真菌的通式(I)化合物及其立体异构体，其中A、B、D、E、V、R1、R2如说明书中所定义。 | ||||||
| 19 | 放射免疫缀合物及检查点抑制剂组合疗法 | CN202280054208.4 | 2022-06-10 | CN117794585A | 2024-03-29 | E·S·布拉克; J·梅特卡夫; N·格林施坦; 胡美多; J·F·瓦利安特 |
| 组合疗法，其包括施用放射免疫缀合物及一种或多种检查点抑制剂。 | ||||||
| 20 | 多价成纤维细胞靶向剂及使用方法 | CN202080053115.0 | 2020-07-22 | CN114340610A | 2022-04-12 | 菲利普·斯图尔特·罗吾; 马杜里·斯里尼瓦萨罗; 拉梅什·穆卡马拉 |
| 分别用于癌症和其他纤维化疾病中的活化肌成纤维细胞以及成纤维细胞活化蛋白(FAP)阳性癌症相关成纤维细胞(CAF)的成像和治疗的多价配体靶向活性剂，例如可检测剂或治疗剂。 | ||||||
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