| 序号 | 专利名 | 申请号 | 申请日 | 公开（公告）号 | 公开（公告）日 | 发明人 |
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| 1 | 用于治疗冠状病毒和小核糖核酸病毒感染的肽模拟物 | CN202080041745.6 | 2020-06-04 | CN114026067A | 2022-02-08 | 雷蒙德·F·斯基那兹; 凯万·赞迪; 弗兰克·安布拉尔 |
| 用于预防、治疗或治愈人类受试者或其他动物宿主中冠状病毒、小核糖核酸病毒和/或肝炎病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。可以治疗的特定病毒包括肠道病毒。在一个实施方案中，该化合物可用于治疗严重急性呼吸综合征病毒感染，如人冠状病毒229E、SARS、MERS、SARS‑CoV‑1(OC43)、和SARS‑CoV‑2。在另一个实施方案中，该方法用于治疗共感染两种或多种这些病毒或一种或多种这些病毒和诺如病毒的组合的患者。 | ||||||
| 2 | 具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法 | CN94117208.2 | 1991-07-10 | CN1107835A | 1995-09-06 | G·H·P·范达埃勒; M·G·C·韦尔东克; J·P·R·M·A·博斯曼斯; P·A·J·扬森 |
| 本发明公开了一种具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法，该方法包括将治疗有效量的活性成分式(I)化合物、其药物上可接受的酸加成盐或其立体化学异构物与药物上可接受的载体混合，式(I)如上。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8R9、R10和X的定义详见说明书。 | ||||||
| 3 | 三环苯并吖庚因(氮杂)后叶加压素拮抗剂 | CN94108768.9 | 1994-07-29 | CN1106802A | 1995-08-16 | J·D·奥尔布赖特; M·F·赖克; F·W·萨姆; 学梅·杜 |
| 在V1和/或V2受体上显示拮抗活性、和在体内显示后叶加压素拮抗活性的下列通式I(式中符号定义参见说明书)表示的三环化合物，和用这些化合物治疗以肾脏对水的过度再吸收为特征的疾病，以及制备这些化合物的方法。 | ||||||
| 4 | 新颖的含氮化合物 | CN88102448 | 1988-04-30 | CN88102448A | 1988-11-16 | 木原则昭; 富野郁夫; 丹弘明; 石原高文 |
| 本发明提供了一种由通式[I]所表示的新颖含氮化合物，式中R1是氢、卤素或低级烷基；R2及R3是烃基；R4及R5各自为氢或低级烷基；A是可被低级烷基置换的亚甲基，或者是氧或硫；I和m分别是0或1；n是1至3的整数；Het可以是或等基团。本发明之化合物可用作抗动脉硬化剂，它通过抑制细胞膜中过氧化脂质的形成而达到抑制血管硬化的作用。 | ||||||
| 5 | 用于高温热传递的含氮氟酮 | CN201180015859.4 | 2011-03-21 | CN102844148B | 2015-04-15 | 理查德·M·弗林; 迈克尔·G·科斯特洛; 迈克尔·J·布林斯基; 丹尼尔·R·维特卡克; 菲利普·E·图玛 |
| 提供了可以在包括器件和用于传递热的机构的装置中使用的含氮含氟酮。所提供的含氟酮在高于170℃的温度下是稳定的，并且环境友好又制备经济。所提供的装置对于电子器件的蒸汽相焊接可以是有用的。 | ||||||
| 6 | 作为儿茶酚胺前体药物的苯乙胺和稠环变体及其用途 | CN200510125319.8 | 2001-04-17 | CN100383126C | 2008-04-23 | H·威克斯卓姆; D·迪克斯特拉; B·J·文辉斯 |
| 本发明公开了一种具有通式(If)的化合物及其药学上可接受的酸或碱的盐，其中m是1-3的整数，R2选自氢原子、1到7个碳原子的烷基或卤代烷基、3到7个碳原子的环烷基或环烷基烷基、3到6个碳原子的链烯基或炔基、芳烷基、在烷基部分有1到3个碳原子的杂芳烷基，以及所述化合物在制备治疗帕金森病的药物组合物方面的用途。 | ||||||
| 7 | 氨基羟基二苯酮的有机硅氧烷衍生物及其在化妆品制备中作为UV－A滤光剂的用途 | CN03808320.5 | 2003-03-25 | CN1646091A | 2005-07-27 | 卡特杰·伯格-舒尔茨; 乌尔里克·休伯 |
| 本发明涉及氨基羟基二苯酮的有机硅氧烷衍生物，其制备方法、包含该有机硅氧烷衍生物的化妆组合物以及其在用于防止毛发和/或皮肤受到UVA射线引起的损害的用途。 | ||||||
| 8 | 抗微生物的5－(N－杂取代氨基)喹诺酮及药物组合物 | CN94108768.9 | 1994-07-29 | CN1064354C | 2001-04-11 | J·D·奥尔布赖特; M·F·赖克; F-W·萨姆; 学梅·杜 |
| 在V1和/或V2受体上显示拮抗活性、和在体内显示后叶加压素拮抗活性的下列通式Ⅰ(式中符号定义参见说明书)表示的三环化合物，和用这些化合物治疗以肾脏对水的过度再吸收为特征的疾病，以及制备这些化合物的方法。 | ||||||
| 9 | 在三烷基胺或三烷基膦存在下对烷基或苄基氰衍生物烷基化的方法 | CN98125573.6 | 1998-12-17 | CN1222505A | 1999-07-14 | G·科尔伯; H-W·弗莱明; R·雷纳特 |
| 本发明涉及一种使式Ⅱ化合物烷基化的方法,其中与烷基化剂的反应在碱和三烷基胺和/或三烷基膦的存在下进行。 | ||||||
| 10 | N，N-二代羧酸酰胺类的制造方法 | CN86100282 | 1986-01-15 | CN1009824B | 1990-10-03 | 加藤祥三; 冈本秀则 |
| 本发明提供了一种制造式(I)所示的N，N-二代羧酸酰胺的新方法，它包括在式(IV)所示的硅烷化合物的存在下，使式(II)所示的席夫碱与式(III)所示的羧酸衍生物接触，接触过程中有惰性的有机溶剂存在。制造可用于例如医药品、农用化学品、以及它们的起始原料或中间体的制造上的式(I)所示的N，N-二代羧酸酰胺。 | ||||||
| 11 | 氨基羟基二苯酮的有机硅氧烷衍生物及其在化妆品制备中作为UV－A滤光剂的用途 | CN03808320.5 | 2003-03-25 | CN100424076C | 2008-10-08 | 卡特杰·伯格-舒尔茨; 乌尔里克·休伯 |
| 本发明涉及氨基羟基二苯酮的有机硅氧烷衍生物，其制备方法、包含该有机硅氧烷衍生物的化妆组合物以及其在用于防止毛发和/或皮肤受到UVA射线引起的损害的用途。 | ||||||
| 12 | 作为儿茶酚胺前体药物的苯乙胺和稠环变体及其用途 | CN200510125319.8 | 2001-04-17 | CN1781910A | 2006-06-07 | H·威克斯卓姆; D·迪克斯特拉; B·J·文辉斯 |
| 本发明公开了一种具有通式(If)的化合物及其药学上可接受的酸或碱的盐，其中m是1－3的整数，R2选自氢原子、1到7个碳原子的烷基或卤代烷基、3到7个碳原子的环烷基或环烷基烷基、3到6个碳原子的链烯基或炔基、芳烷基、在烷基部分有1到3个碳原子的杂芳烷基，以及所述化合物在制备治疗帕金森病的药物组合物方面的用途。 | ||||||
| 13 | 具有促进功效的趋化因子受体结合的杂环化合物 | CN200480010845.3 | 2004-04-22 | CN1777423A | 2006-05-24 | G·J·布里杰; E·J·麦基切恩; R·斯基勒; D·斯古尔斯; I·贝尔德; A·凯勒; C·哈维格; Y·朱; G·陈; K·斯库平斯卡; M·梅茨 |
| 本发明公开了与CXCR4受体相互作用的化合物。这些化合物有助于治疗，如HIV感染和炎症病状如类风湿性关节炎，以及哮喘或癌症，且在提高祖细胞和干细胞数量的方法中有效，同样也在提升白血细胞数量的方法中有效。 | ||||||
| 14 | 在三烷基胺或三烷基膦存在下对烷基或苄基氰衍生物烷基化的方法 | CN98125573.6 | 1998-12-17 | CN1119322C | 2003-08-27 | G·科尔伯; H-W·弗莱明; R·雷纳特 |
| 本发明涉及一种使式II化合物烷基化的方法，其中与烷基化剂的反应在碱和三烷基胺和/或三烷基膦的存在下进行。 | ||||||
| 15 | 具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法 | CN94117208.2 | 1991-07-10 | CN1033142C | 1996-10-30 | G·H·P·范达埃勒; M·G·C·韦尔东克; J·P·R·M·A·博斯曼斯; P·A·J·扬森 |
| 本发明公开了一种具有抗人体免疫缺乏病毒的药物组合物的制备方法，该方法包括将治疗有效量的活性成分式(I)化合物、其药物上可接受的酸加成盐或其立体化学异构物与药物上可接受的载体混合，所说式(I)为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和X的定义详见说明书。 | ||||||
| 16 | 一种形成环胺的方法 | CN86108813 | 1986-12-23 | CN1014059B | 1991-09-25 | 日野洋一; 崎由治; 植陆男 |
| 一种用下列通式表示的链烷醇胺的气相分子内脱水反应的催化剂式中R和R′分别选自氢、甲基和乙基，而n是2至5的整数，可将其转化为下列通式表示的环胺式中R、R′和n的定义如上所述。此种催化剂是用下式表示的氧化物的组合物：SiaXxYyOb式中Si是硅，X是选自碱金属和碱土金属中的至少一种元素，Y是选自B、Al、Ti、Zr、Sn和Ce中的至少一种元素，而O是氧；a、x、y和b分别表示Si、x、y和O的原子比，而当a＝1，x＝0.005～1和y＝0～1时，b是由a、x、y确定的数值。 | ||||||
| 17 | 链烷醇胺气相分子内脱水反应的催化剂 | CN86108813 | 1986-12-23 | CN86108813A | 1987-07-08 | 日野洋一; 崎由治; 植陸男 |
| 一种用下列通式表示的链烷醇胺的气相分子内 脱水反应的催化剂式中R和R′分别选自氢、甲基和乙基，而n是2 至5的整数。此种催化剂是用下式表示的氧化物的 组合物：SiaXxYyOb。X是选自碱金属和碱土金属中 的至少一种元素。Y是选自B、Al、Ti、Zr、Sn、Zn和Ce 中的至少一种元素。a、x、y和b表示原子比，而当a＝1， x＝0.005～1和y＝0～1时，b是由a、x和y确定的数值。 | ||||||
| 18 | SUBSTITUTED INDOLINONES AS KINASE INHIBITORS | PCT/EP1999/002186 | 1999-03-30 | WO99051590A1 | 1999-10-14 | |
| The invention relates to indolinones of general formula (I), wherein R1 to R3 have the meanings given in claim 1, to their isomers and to their salts, especially their physiologically compatible salts which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on various kinases and cycline/CDK complexes and on the proliferation of various tumour cells. The invention also relates to medicaments containing these compounds, to their use and to a method for producing them. | ||||||
| 19 | Ring-substituted diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds, and their use | US11501758 | 2006-08-10 | US07579339B2 | 2009-08-25 | Gerhard Jaehne; Wendelin Frick; Stefanie Flohr; Andreas Lindenschmidt; Heiner Glombik; Werner Kramer; Hubert Heuer; Hans-Ludwig Schaefer |
| One embodiment of the invention relates to compounds of the formula I, in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification. Other embodiments of the invention relate to physiologically acceptable salts of compounds of formula I, to processes for their preparation and to medicaments comprising these compounds. The compounds of the invention are suitable for use, for example, as hypolipidemics. | ||||||
| 20 | Amino-methyl substituted tetracycline compounds | US11810336 | 2007-06-05 | US20080015169A1 | 2008-01-17 | Mark Nelson; Kwasi Ohemeng; Roger Frechette; Paul Abato; Victor Amoo; Haregewein Assefa; Joel Berniac; Beena Bhatia; Todd Bowser; Jackson Chen; Laura Honeyman; Mohamed Ismail; Oak Kim; Rachid Mechiche; N. Reddy; Atul Verma; Peter Viski; Tadeusz Warchol; Ivan Yanachkov |
| Aminomethyl substituted tetracycline compounds, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof are discussed. | ||||||
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