1.用于检测液体样品中的分析物和检查方法试剂的反应性的方法，包括：
(a)通过在膜的顶面和底面上沿着待分离的区域周缘施加压缩力，以界定与非压缩周缘同心的膜的非压缩区域，从而分离包含至少一部分待分析的液体样品的一部分可压缩膜；
(b)在压力下将预定量的液体稀释剂递送至膜的分离的部分，以从膜的分离的部分释放至少一部分液体样品，从而提供稀释的样品；
(c)将稀释的样品与具有第一和第二末端的第二多孔膜接触，其中稀释的样品流向第一和第二末端;
(d)将稀释的样品从第二多孔膜的一个部分引导入第一流动路径，所述第一流动路径提供从第二多孔膜上游至吸收垫下游的流动，其中所述流动路径包括多孔膜和评估试剂反应性的试剂，按流动顺序包含：(i)包含针对待检测的分析物的种类的可移动的标志物的膜，(ii)包含特异于下游固定的配体的可移动的结合伴侣的桥接膜，所述配体用于检测稀释的样品中的目标分析物，所述可移动的结合伴侣能够被可移动的标志物识别，(iii)包含针对目标分析物的固定的配体的膜，和(iv)与用于固定的配体的膜直接流体连通或经外流芯膜与之连接的吸收垫;
(e)将来自第二多孔膜的不同部分的稀释的样品引导入第二流动路径，所述路径提供从第二多孔膜上游至吸收垫下游的流动并且包括多孔膜和用于检测特定目标分析物的试剂，按流动顺序包含：(i)包含可移动的标志物的膜，(ii)连接可移动的标志物膜与包含用于检测特定目标分析物的固定的配体的膜的桥接膜，和(iii)与用于固定的配体的膜直接流体连通或经外流芯膜与之连接的吸收垫;
(f)观察液体样品通过第一流动路径的迁移的结果，所述第一流动路径包括在针对目标分析物的固定的配体的位置处的标志物的可观察的条带，其允许确认标志物具有反应性并且能够结合待检测的分析物的种类，确认固定的配体具有反应性并且能够结合待通过测试检测的特定分析物，和确认特异于固定的配体的可移动的结合伴侣也具有反应性，从而表明该测试能够检测稀释的样品中的目标分析物，如果其存在的话；
(g)观察液体样品通过第二流动路径的迁移的结果，所述第二流动路径包括在针对目标分析物的固定的配体的位置处的标志物的可观察的条带，其允许确认目标分析物存在于稀释的样品中，如果存在的话，或者如果目标分析物不存在于稀释的样品中，则在第二流动路径中的固定的配体的位置处不存在标志物的可观察的条带；和
(h)如果没有标志物条带存在于第一流动路径的固定的配体部分，则观察到，所述测试方法不能得出有效解释。
2.权利要求1的方法，其中将固定的重组蛋白A在流动路径之一上固定在固定的抗原的下游，并且用于评估在稀释的测试样品中是否存在充足的免疫球蛋白，以允许检测稀释的测试样品中的特异于该抗原的抗体。
3.权利要求1或2的方法，其中可移动的标志物选自蛋白G、蛋白L和蛋白A，其各自结合至一个或多个可观察的组分，所述组分选自胶体金、磁性球和荧光标志物。
4.权利要求1-3的任一项的方法，其中可移动的标志物为结合至胶体金的蛋白G和蛋白L。
5.权利要求1-4的任一项的方法，其中包含可移动的标志物的膜在50%或更多的测定完成所需的总时间段中，将标志物递送至显现测定的特定分析物检测流动路径部分。
6.权利要求1-5的任一项的方法，其中包含可移动的标志物的膜在超过75%的测定完成所需的总时间段中，将标志物递送至显现测定的特定分析物检测流动路径部分。
7.权利要求1-6的任一项的方法，其中将稀释的样品的多孔膜与可移动的标志物的膜对齐，以提供与一系列稀释度的稀释的样品混合的标志物，所述一系列稀释度是从稀释的样品的最高浓度至仅包含20%或更少的最高浓度的稀释样品的稀释度。
8.权利要求1-7的任一项的方法，其中液体样品是来自哺乳动物的生物样品。
9.权利要求1-8的任一项的方法，其中液体样品是来自非哺乳动物的生物样品。
10.权利要求1-9的任一项的方法，其中液体样品是全血或其级分。
11.权利要求1-9的任一项的方法，其中液体样品是龈缝口腔液。
12.权利要求1-11的任一项的方法，其中分析物结合配体是抗原并且分析物是抗体。
13.权利要求1-12的任一项的方法，其中分析物结合配体是抗体并且分析物是抗原。
14.权利要求1-13的任一项的方法，其中分析物是针对HIV的抗体并且分析物结合配体是HIV抗原。
15.权利要求1-14的任一项的方法，其中样品稀释剂包含为分析物与其结合伴侣之间的有效反应提供有利的pH和离子条件的流体，并且包含添加的蛋白质和去垢剂，以促进试剂沿着分开的流动路径迁移而无非特异性的组分粘附。
16.一种用于检测液体样品中的分析物和检查用于检测分析物的试剂的反应性的装置，包括：
(a)用于接收液体样品的可压缩的多孔膜;
(b)与可压缩的多孔膜的主表面相对相邻的第一和第二元件，其中第一和第二元件能够配合以在膜的上下表面上沿着待分离的区域的周缘施加压缩力，从而界定与非压缩周缘同心的包含至少一部分待分析的液体样品的膜的非压缩区域;
(c)适合接收第二流体的递送的端口，其中所述端口还适合于在压力下将第二流体递送至膜的分离部分的上表面，以迫使至少一部分液体样品从多孔样品接收膜的分离部分移出;
(d)从分离的膜的底面收集稀释的液体样品的通道;
(e)用于接收来自分离的可压缩的样品膜的稀释的样品的第二多孔膜，所述第二多孔膜具有第一和第二末端，并且其中稀释的样品从施用点迁移至第二多孔膜的每一个末端；
(f)用于评估试剂反应性的流动路径，所述路径将稀释的样品从稀释样品多孔膜的一个部分递送通过相继包含如下组分的多孔膜：可移动的标志物、特异于与目标分析物反应的固定的下游配体的可移动的结合伴侣、针对目标分析物的固定的配体、和置于装置的预定位置处的吸收垫膜；和
(g)用于检测特定分析物的第二流动路径，所述路径将稀释的样品从稀释样品多孔膜的其它部分递送通过相继包含如下组分的多孔膜：可移动的标志物、针对目标分析物的固定的结合配体和保持在装置的确定位置内的吸收垫膜。
17.权利要求16的装置，其中用于收集全血或其级分的可压缩多孔膜是具有低蛋白质结合的亲水玻璃膜，其在侧向迁移过程中延迟全血的细胞组分通过膜，从而与非细胞组分分离。
18.权利要求16的装置，其还包括插入物，所述插入物用于包括可压缩多孔膜，所述可压缩多孔膜经定位以在一个末端收集全血，允许沿着膜自由迁移至在插入物的相反末端上提供的开口，并且当将插入物置于装置中时，允许通过该开口压缩膜的周环，以提供全血的富含无细胞组分至测试装置的分离、移出和递送。
19.权利要求16的装置，其中用于龈缝口腔液或其它口腔液的可压缩多孔膜是亲水性膜，其被口腔液浸透，经超声焊接成围绕拭子的紧密配合，用于收集口腔液，和将口腔液样品释放至装置内而仅有最少的蛋白质损失。
20.权利要求16的装置，其中拭子在其口腔液收集末端被膜围绕，适配至装置的盖子中的开口内，并且具有允许压缩膜的周环从而允许将稀释的口腔液分离、移出和递送至测试装置的开口。
21.权利要求16的装置，其中多孔稀释样品膜包含亲水大孔玻璃膜，其具有充足的PVA或其它粘合剂，以阻止小玻璃颗粒从膜迁移至从其起源的试剂反应性和特定抗体流动路径。
22.权利要求16的装置，其中两条流动路径的与稀释样品膜重叠的标志物膜包含亲水大孔玻璃膜或被修饰为亲水性的聚酯膜，以便当将标志物复合物在蔗糖或其它糖存在的情况下干燥至膜上，和用液体样品稀释剂从干燥状态动员时，标志物复合物至膜的粘附和膜对可移动的标志物复合物的流动的限制减小至最低限度，所述液体样品稀释剂以最小粘附促进试剂沿着流动路径迁移。
23.权利要求16的装置，其中提供从上游标志物膜至下游固定的配体的膜的流体连通的两条流动路径的桥接膜包含具有最小蛋白结合的大孔玻璃。
24.权利要求23的装置膜，其包含以可移动状态干燥的、特异于下游固定的配体的结合伴侣，当用于试剂反应性流动路径时。
25.权利要求23的装置膜，其不包含特异于下游固定的配体的分析物，当用于特定抗体检测流动路径时。
26.权利要求16的装置，其中包含在两条路径中鉴定特定分析物的固定的配体的膜包含位于桥接膜的下游且位于至吸收垫的连接的上游的膜，其提供了蛋白质的固定。
27.权利要求16的装置，其中装置内包含的纤维素吸收垫或在下游吸收垫与上游配体固定膜之间的芯吸膜提供了稀释的流体样品从配体固定膜的下游末端至吸收垫的转移。
28.权利要求16的装置，还包括开口，通过所述开口，可观察到标志物与固定在两条流动路径的配体结合膜上的配体的结合或无结合的结果。
29.一种用于检测全血或其组分中的针对HIV的抗体的试剂盒，包括：
(a)用于获得手指针刺血液的刺血针;
(b)收集血滴的插入物;
(c)权利要求16-28的任一项的装置；和
(d)在压力下递送预定量的样品稀释剂通过装置的端口的小瓶或注射器。
30.一种用于检测龈缝口腔液中的针对HIV的抗体的试剂盒，包括：
(a)用于将样品收集至用于摩擦牙龈线的拭子部分上的样品接收膜上的拭子；
(b)权利要求16-28的任一项的装置；和
(c)递送预定量的样品稀释剂通过装置的端口的小瓶或注射器。
1.用于检测样品中的分析物和检查方法试剂的反应性的方法，包括：
(a)向样品递送液体以提供稀释的样品；
(b)将稀释的样品收集入具有收集点的多孔稀释样品膜，其中稀释的样品朝向远离收集点的点流动；
(c)将稀释的样品从稀释样品膜的第一部分引导入第一流动路径，所述第一流动路径提供从稀释样品膜上游至吸收垫下游的流动，其中所述第一流动路径按流动顺序包含：(i)包含针对待检测的分析物的种类的一种或多种可移动的标志物的膜，(ii)包含特异于下游固定的配体的可移动的结合伴侣的桥接膜，所述配体用于检测稀释的样品中的目标分析物，所述可移动的结合伴侣能够被可移动的标志物识别，(iii)包含针对目标分析物的一种或多种固定的配体的膜，和(iv)与包含固定的配体的膜直接流体连通或经外流芯膜与之连接的吸收垫;
(d)将稀释的样品从稀释样品膜的第二部分引导入第二流动路径，所述第二流动路径提供从稀释样品膜上游至吸收垫下游的流动，其中所述第二流动路径按流动顺序包含：(i)包含与第一流动路径相同的可移动的标志物的膜，(ii)不包含特异于下游固定的配体的可移动的结合伴侣的桥接膜，(iii)包含与第一流动路径相同的针对目标分析物的固定的配体的膜，和(iv)与用于固定的配体的膜直接流体连通或经外流芯膜与之连接的吸收垫。
2.权利要求1的方法，其中将固定的重组蛋白A在第一流动路径、第二流动路径或两条流动路径上固定在固定的抗原配体的下游，并且用于评估免疫球蛋白是否存在于稀释的样品中。
3.权利要求1的方法，其中可移动的标志物选自蛋白G、蛋白L和蛋白A，其各自结合至一个或多个可观察的组分，所述组分选自胶体金、磁性球和荧光标志物。
4.权利要求1的方法，其中所述液体样品是全血或其级分。
5.权利要求1的方法，其中所述液体样品是龈缝口腔液。
6.权利要求1的方法，其中分析物结合配体是抗原并且分析物是抗体。
7.权利要求1的方法，其中分析物结合配体是抗体并且分析物是抗原。
8.权利要求1的方法，其中分析物是针对HIV的抗体并且分析物结合配体是HIV抗原。
9.权利要求1的方法，所述方法的结果通过下列来获得：
(a)观察稀释的样品通过第一流动路径的迁移的结果，所述第一流动路径包括与针对目标分析物的固定的配体结合的可观察的标志物，其允许确认标志物具有反应性并且能够结合待检测的分析物的种类，确认固定的配体具有反应性并且能够结合待通过测试检测的特定分析物，和确认特异于固定的配体的可移动的结合伴侣具有反应性，从而表明该测试能够检测稀释的样品中的目标分析物；
(b)观察稀释的样品通过第二流动路径的迁移的结果，所述第二流动路径包括与针对目标分析物的固定的配体结合的可观察的标志物，其允许确认一种或多种目标分析物存在于稀释的样品中，或如果目标分析物不存在于稀释的样品中，则在第二流动路径中不包含与固定的配体结合的可观察的标志物；
(c)如果没有可观察的标志物结合至第一流动路径中的任何固定的配体，那么得出结论：该测试对任何分析物的检测不能给出有效解释；或者，如果没有可观察的标志物在第一流动路径中结合至特异于特定分析物的固定的配体，那么得出结论：对该分析物的检测不能给出有效解释。
10.权利要求1的方法，稀释的样品在稀释样品膜中在收集点处的浓度不同于稀释的样品在远离收集点的点处的浓度，并且稀释的样品的所述浓度差异通过稀释样品膜维持，从而随着稀释的样品在各流动路径上从稀释样品膜迁移至吸收垫，不同浓度的稀释的样品接触可移动的标志物。
11.权利要求1的方法，其还包括第三和第四流动路径，以增加用于检测另外的分析物的固定的配体的数目，和检查另外的配体和它们的特异性结合伴侣的反应性。
12.权利要求1的方法，所述吸收垫能够接收和容纳超出添加至测试的总液体体积的液体，且吸收垫以及在吸收垫与包含固定的配体的膜之间的任何芯吸膜具有超出包含固定的配体的膜的芯吸流速的流速。
13.一种用于检测液体样品中的一种或多种分析物和检查用于检测分析物的试剂的反应性的装置，包括：
(a)用于接收液体的可压缩的接收液体的多孔膜;
(b)与接收液体的膜的主表面相对相邻的第一和第二装置元件，其中第一和第二装置元件能够配合以在接收液体的膜的上下表面上沿着待分离的区域的周缘施加压缩力，从而界定与压缩的周缘同心的包含待分析的液体样品的膜的非压缩区域;
(c)适合在压力下接收液体稀释剂的递送并将液体稀释剂导向接收液体的膜的分离部分的上表面的端口；
(d)用于从分离的接收液体的膜接收液体样品和稀释剂的多孔稀释样品膜；
(e)为样品和稀释剂提供从分离的接收液体的膜的下表面至稀释样品膜的流体连通的通道；
(f)第一流动路径，其提供从稀释样品膜上游至吸收垫下游的流动，其中所述第一流动路径按流动顺序包含：(i)包含针对待检测的分析物的种类的一种或多种可移动的标志物的膜，(ii)包含特异于下游固定的配体的可移动的结合伴侣的桥接膜，所述配体用于检测稀释的样品中的目标分析物，所述可移动的结合伴侣能够被可移动的标志物识别，(iii)在其上游部分包含针对目标分析物的一种或多种固定的配体，且任选地在其下游部分包含针对待检测的分析物的种类的固定的配体的膜，和(iv)与包含固定的配体的膜直接流体连通或经外流芯膜与之连接的吸收垫;
(g)第二流动路径，其提供从稀释样品膜上游至吸收垫下游的流动，其中所述第二流动路径按流动顺序包含：(i)包含与第一流动路径相同的可移动的标志物的膜，(ii)不包含特异于下游固定的配体的可移动的结合伴侣的桥接膜，(iii)在其上游部分包含与第一流动路径相同的特异于目标分析物的固定的配体，且任选地在其下游部分包含针对待检测的分析物的种类的固定的配体的膜，和(iv)与包含固定的配体的膜直接流体连通或经外流芯膜与之连接的吸收垫。
14.权利要求13的装置，其中所述接收液体的膜是具有低蛋白质结合的亲水玻璃膜，其在侧向迁移过程中延迟全血的细胞组分通过膜，从而与非细胞组分分离，且用于收集全血或其级分。
15.权利要求13的装置，其还包括插入物，所述插入物用于包括接收液体的膜，所述接收液体的膜经设计用于将全血收集入在所述插入物的一个末端上的漏斗样开口，允许沿着