一种制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法
专利汇可以提供一种制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 提供了一种简单、方便、成本低廉、可连续生产 铁 电铁磁复合 纳米 纤维 的方法，包括以下工艺步骤：①铁电前驱体溶液的配制；②铁磁前驱体溶液的配制；③铁电铁磁复合溶液的配制；④ 静电纺丝 制备铁电铁磁复合纳米纤维；⑤ 煅烧 获得性能稳定的铁电铁磁复合纳米纤维。本发明制备的铁电铁磁复合纳米纤维可以使铁电相和铁磁相在分子乃至 原子 尺度上均匀复合， 接触 面积大大增加，从而使磁电耦合系数更高。本发明技术在转换器、 衰减器 、 过滤器 、场探针、自旋 阀 及双态存贮器等领域拥有广阔的应用前景。，下面是一种制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法专利的具体信息内容。
1、一种制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法，其特征在于包括以下工艺步 骤：
a.铁电前驱体溶液的配制：按照Pb(ZrxTi1-x)O3分子式中摩尔比Pb∶Zr∶ Ti为1∶x∶1-x称量醋酸铅、硝酸锆和钛酸四丁酯，将钛酸四丁酯和硝酸锆 溶于乙二醇甲醚，加热搅拌至完全溶解；将醋酸铅溶于冰醋酸，加热搅拌至 完全溶解，置于110-130℃烘箱中4-6分钟去结晶水，然后将醋酸铅溶液缓慢 滴加到乙二醇甲醚溶液中，滴加过程中搅拌并加热，乙二醇甲醚和冰醋酸的 体积比控制在4.8-5.2∶1，得到澄清透明的溶液，将溶液静置3～7天后过滤 得到Pb(ZrxTi1-x)O3铁电前驱体溶液，其中X的范围为：0.2≤X≤0.6；
b.铁磁前驱体溶液的配制：按照CoFe2O4NiFe2O4分子式中摩尔比Co∶Fe 为1∶2或Ni∶Fe为1∶2称量铁氧体的金属硝酸盐，溶于乙醇和水的混合溶 液中，乙醇和水的体积比控制在1.8-2.2∶1，加入柠檬酸作为螯合剂，其摩尔 数为金属阳离子的总摩尔数，将溶液搅拌均匀，溶液静置后过滤得到铁磁前 驱体溶液；
c.铁电铁磁复合溶液的配制：铁电前驱体溶液加入到铁磁前驱体溶液中， 充分搅拌并加入乙醇胺调节溶液的PH值至3.5～4.0，再将溶于乙醇的聚乙烯 吡咯烷酮溶液加入铁电铁磁复合溶液中，其阳离子摩尔浓度为0.3～1.2mol/L， 搅拌均匀得到电纺前驱体溶液；
d.静电纺丝制备铁电铁磁复合纳米纤维：将上述电纺前驱体溶液装入塑料 注射器中，将镀铂硅衬底放在负极接收装置上，控制外加直流电压，蠕动泵 推进速度、接收距离，得到含聚乙烯吡咯烷酮的铁磁铁电复合纳米纤维；
e.铁电铁磁复合纳米纤维的煅烧：将复合纳米纤维在390-410℃煅烧 0.4-0.6小时去聚乙烯吡咯烷酮，再在550～650℃空气中煅烧1.5-2.5小时，获 得性能稳定的铁电铁磁复合纳米纤维。
2、根据权利要求1所述的制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法，其特征在 于：a步骤中Pb(ZrxTi1-x)O3铁电前驱体溶液的摩尔浓度为0.2～0.6mol/L。
3、根据权利要求1所述的制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法，其特征在 于：b步骤中制备的铁磁前驱体溶液的摩尔浓度为0.2～0.6mol/L。
4、根据权利要求1所述的制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法，其特征在 于：c步骤中聚乙烯吡咯烷酮在乙醇溶剂中的质量分数为0.015～0.15g/mL。
5、根据权利要求1所述的制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法，其特征在 于：所述c步骤中聚乙烯吡咯烷酮的分子量在1,200,000～1,400,000范围时， 以乙醇为溶剂，配制0.015g～0.045g/ml的电纺前驱体溶液。
6、根据权利要求1所述的制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法，其特征在 于：所述c步骤中聚乙烯吡咯烷酮的分子量在600,000～700,000范围时，以 乙醇为溶剂，配制0.06g～0.15g/ml的电纺前驱体溶液。
7、根据权利要求1所述的制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法，其特征在于： 所述c步骤中的铁电铁磁复合溶液的阳离子摩尔浓度为0.3～0.6mol/L。
8、根据权利要求1所述的制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法，其特征在 于：所述d步骤中，外加的直流电压为10～30kV，蠕动泵推进速度为0.015～ 0.05ml/min，接收距离为10～30cm。
9、根据权利要求1所述的制备铁电铁磁复合纳米纤维的方法，其特征在 于：所述e步中，在室温至400℃的过程中，升温速率为40-60℃/min，400℃以 上时升温速率为8-12℃/min，得到形状规则的铁磁铁电复合纳米纤维。
技术领域
本发明属于纳米材料制备技术领域，具体涉及一种新型铁电铁磁复合存储 器材料的制备方法。
背景技术
近年来，磁电复合材料巨大的应用潜力已引起国内外广大科学工作者的密 切关注，但目前对于铁电铁磁复合材料的研究主要集中在块体和薄膜材料中， 对纳米纤维的报道很少。由于纳米纤维与传统的块状和薄膜材料相比具有高比 模量、高比强度、比表面积大、结构致密、缺陷数量少、材料韧性好以及尺度 容易控制等一系列优点，因此，研究具有磁电耦合性能的纳米纤维对实现材料 的器件化有重大的促进作用。刘明等人采用阳极氧化铝模板法和电沉积相结合 的方法制备出了磁电复合的纳米纤维，但采用的方法存在工艺过程复杂、需要 镀电极、容易引入杂质且不能连续生产等缺点。因此，采用成本低廉、操作方 便、工艺简单且能连续生产的方法来制备具有磁电耦合性能的铁电铁磁复合纳 米纤维具有重要的意义。
发明内容
本发明的目的是通过以下工艺步骤实现的：
a.铁电前驱体溶液的配制：按照Pb(ZrxTi1-x)O3分子式中摩尔比Pb∶Zr∶Ti 为1∶x∶1-x称量醋酸铅、硝酸锆和钛酸四丁酯，将钛酸四丁酯和硝酸锆溶于乙 二醇甲醚，加热搅拌至完全溶解；将醋酸铅溶于冰醋酸，加热搅拌至完全溶解， 置于110-130℃烘箱中4-6分钟去结晶水，然后将醋酸铅溶液缓慢滴加到钛酸四 丁酯和硝酸锆的乙二醇甲醚溶液中，滴加过程中搅拌并加热，乙二醇甲醚和冰 醋酸的体积比控制在4.8-5.2∶1，得到澄清透明的溶液，将溶液静置3～7天后 过滤得到Pb(ZrxTi1-x)O3铁电前驱体溶液，其中X的范围为0.2≤X≤0.6，摩尔浓 度优选为0.2～0.6mol/L；
b.铁磁前驱体溶液的配制：按照CoFe2O4-NiFe2O4分子式中摩尔比Co∶Fe 为1∶2或Ni∶Fe为1∶2称量铁氧体的金属硝酸盐，溶于乙醇和水的混合溶液 中，乙醇和水的体积比控制在1.8-2.2∶1左右，加入柠檬酸作为螯合剂，其摩尔 数为金属阳离子的总摩尔数，将溶液搅拌均匀，液静置后过滤得到铁磁前驱体 溶液，其摩尔浓度优选为0.2～0.6mol/L，聚乙烯吡咯烷酮优选的质量分数为 0.02～0.04g/mL(PVP，Mw＝1,300,000)；
c.铁电铁磁复合溶液的配制：铁电前驱体溶液加入到铁磁前驱体溶液中，充 分搅拌并加入乙醇胺调节溶液的PH值至3.5～4.0，再将溶于乙醇的聚乙烯吡咯 烷酮溶液加入铁电铁磁复合溶液，其阳离子摩尔浓度优选为0.3～1.2mol/L；搅 拌均匀得到电纺前驱体溶液。
d.静电纺丝制备铁电铁磁复合纳米纤维：将上述电纺前驱体溶液装入塑料注 射器中，将镀铂硅衬底放在负极接收装置上，控制外加直流电压，蠕动泵推进 速度、接收距离，得到含聚乙烯吡咯烷酮的铁磁铁电复合纳米纤维，其中外加 的直流电压优选为10～30kV，蠕动泵推进速度优选为0.015～0.05ml/min，接收 距离优选为10～30cm；
e.铁电铁磁复合纳米纤维的煅烧：将复合纳米纤维在400℃煅烧半小时去聚 乙烯吡咯烷酮，再在550～650℃空气中煅烧2小时，获得性能稳定的铁电铁磁 复合纳米纤维。在室温至400℃的过程中，升温速率优选为40～60℃/min，400℃ 以上时升温速率优选为8～12℃/min。
所述c步骤中聚乙烯吡咯烷酮的分子量在1,200,000～1,400,000，最优选为 1,300,000，以乙醇为溶剂，按配制0.015g～0.045g/ml的铁电铁磁复合溶液；聚 乙烯吡咯烷酮的分子量在600,000～700,000，最优选为650,000时，以乙醇为溶 剂，配制0.06g～0.15g/ml的铁电铁磁复合溶液。
本发明可通过调整各种工艺参数，如控制溶液浓度、溶液成分、纺丝电压、 聚合物粘度等制备出一系列不同尺寸、不同成分的钙钛矿结构的铁电和具有尖 晶石结构的铁磁复合纳米纤维。本发明最优选的工艺参数为：混合溶液阳离子 浓度为0.3～0.6mol/L，电压为15～25KV，接收距离为15～25cm，推进速度为 0.015～0.05ml/min，从而得到直径为80～400nm的磁电复合纳米纤维。
本发明将纳米材料的一系列优点与铁电-铁磁复合材料独特的磁电耦合效 应相结合，应用静电纺丝法制备铁电铁磁复合纳米纤维，工艺过程简单、操作 方便、不容易引入杂质且可实现连续化生产；通过调整本发明工艺参数可实现 对铁电铁磁复合纳米纤维尺寸、组分、形状及其性能的控制。在转换器、衰减 器、过滤器、场探针、自旋阀及双态存贮器等领域拥有广阔的应用前景。
附图说明
图1：本发明的实验装置图。
图2：实施例1的锆钛酸铅和钴铁氧体的铁电铁磁复合纳米纤维的X射线衍 射图。
图3：实施例2的锆钛酸铅和镍铁氧体的铁电铁磁复合纳米纤维的X射线衍 射图。
图4：实施例1的锆钛酸铅和钴铁氧体的铁电铁磁复合纳米纤维的扫描电镜 形貌图。
图5：实施例2的锆钛酸铅和镍铁氧体的铁电铁磁复合纳米纤维的扫描电镜 形貌图。
图6：实施例3的锆钛酸铅和钴铁氧体的铁电铁磁复合纳米纤维的扫描电镜 形貌图。
图7：实施例4的锆钛酸铅和镍铁氧体的铁电铁磁复合纳米纤维的扫描电镜 形貌图。
图8：实施例5的锆钛酸铅和钴铁氧体的铁电铁磁复合纳米纤维的扫描电镜 形貌图。
图9：实施例6的锆钛酸铅和镍铁氧体的铁电铁磁复合纳米纤维的扫描电镜 形貌图。
具体实施方式
本发明的实验装置图见图1，采用以水为液体介质的蠕动泵调节电纺溶液的 静压力；采用容量为1ml的医用透明塑料注射器；采用内径为0.5mm的不锈钢 针头；采用Spellman SL40P300型高压电源，可以提供0～40KV的电压，同时带 有自动保护装置；采用铁板和平行的双铝板作为接收装置。
实施例1：
用电子天平，按照Zr与Ti摩尔比为52∶48分别称取乙酸铅、钛酸四丁酯和硝酸 锆，0.2276g、0.0980g和0.1340g，乙酸铅溶于冰醋酸后加入到钛酸四丁酯和硝 酸锆的乙二醇甲醚溶液中，乙二醇甲醚和冰醋酸的体积比为5∶1，静置过滤得到0.3 mol/L的PZT前驱体溶液A。按照Co、Fe和柠檬酸的摩尔比为1∶2∶3分别称取 硝酸钴、硝酸铁和柠檬酸，0.1746g、0.4855g和0.3780g，溶于乙醇和水的混合溶 液中，乙醇和水的体积比控制在2∶1左右，静置过滤得到0.3mol/L的铁磁前驱 体溶液B。将溶液A加入到B中，同时在A、B混合溶液中加入溶解0.150g聚乙烯 吡咯烷酮(PVP，Mw＝1,300,000)的溶液2ml，缓慢滴加乙醇胺调整PH值至3.5～ 4.0，搅拌均匀形成电纺前驱体溶液C。将溶液C装入注射器中，控制直流电压设 置为24.0KV，接收距离设置为20.0cm，蠕动泵速度设置为0.015ml/min，纺丝时 间为2s，将收集的铁电铁磁复合纳米纤维400℃煅烧0.5小时后(升温速率40 ℃/min)，550℃锻烧2小时(升温速率12℃/min)，得到Pb(Zr0.52Ti0.48)O3和CoFe2O4 摩尔比为1∶1的Pb(Zr0.52Ti0.48)O3-CoFe2O4复合纳米纤维，其X射线衍射图见图2， 其扫描电镜形貌图见图4。
实施例2：
用电子天平，按照Zr与Ti摩尔比为52∶48分别称取乙酸铅、钛酸四丁酯和硝酸 锆，0.2276g、0.0980g和0.1340g，乙酸铅溶于冰醋酸后加入到钛酸四丁酯和硝 酸锆的乙二醇甲醚溶液中，乙二醇甲醚和冰醋酸的体积比为5∶1，静置过滤得到0.3 mol/L的PZT前驱体溶液A。按照Co、Fe和柠檬酸的摩尔比为1∶2∶3分别称取 硝酸镍、硝酸铁和柠檬酸，0.1745g、0.4855g和0.3780g，溶于乙醇和水的混合溶 液中，乙醇和水的体积比控制在2∶1左右，静置过滤得到0.3mol/L的铁磁前驱 体溶液B。将溶液A加入到B中，同时在A、B混合溶液中加入溶解0.175g聚乙烯 吡咯烷酮(PVP，Mw＝1,300,000)的溶液2ml，缓慢滴加乙醇胺调整PH值至3.5～ 4.0，搅拌均匀形成电纺前驱体溶液C。将溶液C装入注射器中，控制直流电压设 置为22.8KV，接收距离设置为21.8cm，蠕动泵速度设置为0.05ml/min，纺丝时 间为10min，将收集的铁电铁磁复合纳米纤维400℃煅烧0.5小时后(升温速率 45℃/min)，550℃锻烧2小时(升温速率10℃/min)，得到Pb(Zr0.52Ti0.48)O3和NiFe2O4 摩尔比为1∶1的Pb(Zr0.52Ti0.48)O3-NiFe2O4复合纳米纤维，其X射线衍射图见图3，其 扫描电镜形貌图见图5。
实施例3：
用电子天平，按照Zr与Ti摩尔比为52∶48分别称取乙酸铅、钛酸四丁酯和硝酸 锆，0.2276g、0.0980g和0.1340g，乙酸铅溶于冰醋酸后加入到钛酸四丁酯和硝 酸锆的乙二醇甲醚溶液中，乙二醇甲醚和冰醋酸的体积比为5∶1，静置过滤得到0.3 mol/L的PZT前驱体溶液A。按照Co、Fe和柠檬酸的摩尔比为1∶2∶3分别称取 硝酸钴、硝酸铁和柠檬酸，0.1310g、0.3641g和0.2835g，溶于乙醇和水的混合溶 液中，乙醇和水的体积比控制在2∶1左右，静置过滤得到0.3mol/L的铁磁前驱 体溶液B。将溶液A加入到B中，同时在A、B混合溶液中加入溶解0.3750g聚乙烯 吡咯烷酮(PVP，Mw＝650,000)的溶液2.5ml，缓慢滴加乙醇胺调整PH值至3.5～ 4.0，搅拌均匀形成电纺前驱体溶液C。将溶液C装入注射器中，控制直流电压设 置为23.2KV，接收距离设置为20.4cm，蠕动泵速度设置为0.030ml/min，纺丝时 间8min，将收集的铁电铁磁复合纳米纤维400℃煅烧0.5小时后(升温速率 40℃/min)，550℃锻烧2小时(升温速率8℃/min)，得到Pb(Zr0.52Ti0.48)O3和CoFe2O4 摩尔比为1∶0.75的Pb(Zr0.52Ti0.48)O3-CoFe2O4复合纳米纤维，其扫描电镜形貌图见 图6。
实施例4：
用电子天平，按照Zr与Ti摩尔比为20∶80分别称取乙酸铅、钛酸四丁酯和硝酸 锆，0.2276g、0.1634g和0.0515g，乙酸铅溶于冰醋酸后加入到钛酸四丁酯和硝 酸锆的乙二醇甲醚溶液中，乙二醇甲醚和冰醋酸的体积比为5∶1，静置过滤得到0.3 mol/L的PZT前驱体溶液A。按照Co、Fe和柠檬酸的摩尔比为1∶2∶3分别称取 硝酸镍、硝酸铁和柠檬酸，0.2181g、0.6069g和0.4725g，溶于乙醇和水的混合溶 液中，乙醇和水的体积比控制在2∶1左右，静置过滤得到0.3mol/L的铁磁前驱 体溶液B。将溶液A加入到B中，同时在A、B混合溶液中加入溶解0.02g聚乙烯吡 咯烷酮(PVP，Mw＝1,300,000)的溶液2.5ml，缓慢滴加乙醇胺调整PH值至3.5～ 4.0，搅拌均匀形成电纺前驱体溶液C。将溶液C装入注射器中，控制直流电压设 置为25.7KV，接收距离设置为21.8cm，蠕动泵速度设置为0.020ml/min，纺丝时间 15S，将收集的铁电铁磁复合纳米纤维400℃煅烧0.5小时后(升温速率60℃/min)， 600℃锻烧2小时(升温速率10℃/min)，得到Pb(Zr0.2Ti0.8)O3和NiFe2O4摩尔比为 1∶1.25的Pb(Zr0.2Ti0.8)O3-NiFe2O4复合纳米纤维，其扫描电镜形貌图见图7。
实施例5：
用电子天平，按照Zr与Ti摩尔比为52∶48分别称取乙酸铅、钛酸四丁酯和硝酸 锆，0.2276g、0.0980g和0.1340g，乙酸铅溶于冰醋酸后加入到钛酸四丁酯和硝 酸锆的乙二醇甲醚溶液中，乙二醇甲醚和冰醋酸的体积比为5∶1，静置过滤得到0.6 mol/L的PZT前驱体溶液A。按照Co、Fe和柠檬酸的摩尔比为1∶2∶3分别称取硝 酸钴、硝酸铁和柠檬酸，0.2183g、0.6069g和0.4725g，溶于乙醇和水的混合溶液 中，乙醇和水的体积比控制在2∶1左右，静置过滤得到0.6mol/L的铁磁前驱体 溶液B。将溶液A加入到B中，同时在A、B混合溶液中加入溶解0.080g聚乙烯吡 咯烷酮(PVP，Mw＝1,300,000)的溶液2ml，缓慢滴加乙醇胺调整PH值至3.5～4.0， 搅拌均匀形成电纺前驱体溶液C。将溶液C装入注射器中，控制直流电压设置为 23.1KV，接收距离设置为19.5cm，蠕动泵速度设置为0.015ml/min，纺丝时间20 min，将收集的铁电铁磁复合纳米纤维400℃煅烧0.5小时后(升温速率40℃/min)， 650℃锻烧2小时(升温速率10℃/min)，得到Pb(Zr0.52Ti0.48)O3和CoFe2O4摩尔比为 1∶1.25的Pb(Zr0.52Ti0.48)O3-CoFe2O4复合纳米纤维，其扫描电镜形貌图见图8。
实施例6：
用电子天平，按照Zr与Ti摩尔比为20∶80分别称取乙酸铅、钛酸四丁酯和硝酸 锆，0.2276g、0.1634g和0.0515g，乙酸铅溶于冰醋酸后加入到钛酸四丁酯和硝 酸锆的乙二醇甲醚溶液中，乙二醇甲醚和冰醋酸的体积比为5∶1，静置过滤得到0.6 mol/L的PZT前驱体溶液A。按照Co、Fe和柠檬酸的摩尔比为1∶2∶3分别称取硝 酸镍、硝酸铁和柠檬酸，0.1745g、0.4855g和0.3780g，溶于乙醇和水的混合溶液 中，乙醇和水的体积比控制在2∶1左右，静置过滤得到0.3mol/L的铁磁前驱体 溶液B。将溶液A加入到B中，同时在A、B混合溶液中加入溶解0.475g聚乙烯吡 咯烷酮(PVP，Mw＝650,000)的溶液3.0ml，缓慢滴加乙醇胺调整PH值至3.5～4.0， 搅拌均匀形成电纺前驱体溶液C。将溶液C装入注射器中，控制直流电压设置为 24.7KV，接收距离设置为23.6cm，蠕动泵速度设置为0.025ml/min，纺丝时间30S， 将收集的铁电铁磁复合纳米纤维400℃煅烧0.5小时后(升温速率50℃/min)，600 ℃锻烧2小时(升温速率12℃/min)，得到Pb(Zr0.2Ti0.8)O3和NiFe2O4摩尔比为1∶1的 Pb(Zr0.2Ti0.8)O3-NiFe2O4复合纳米纤维，其扫描电镜形貌图见图9。
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