技术领域
[0001] 本
发明涉及一种海岛型共聚酯复合纤维，以及该纤维形成的织物经减量处理后得到的超细纤维织物。
背景技术
[0002] 海岛纤维是一种
聚合物分散与另一种聚合物中所形成的复合纤维，在纤维的截面中分散呈“岛”状态，而母体则相当于“海”。海岛纤维通过
碱处理分离后，即得到超细纤维，与一般纤维相比，海岛纤维具有一些独特的特性，是生产高档服装面料、装饰面料的理想材料。目前，在市场上占主导地位的海岛纤维是PET/CoPET复合海岛纤维，其中PET是聚对苯二
甲酸乙二醇酯的简称，CoPET是
水溶性共聚酯的简称。
[0003] 根据用途不同聚酯纤维的
染色方法有很多，但是普通的PET纤维由于其分子结构的原因，刚性强，很难被染色且手感不佳，使用分散染料染色的时候，需要130℃的高温。
[0004] 在较低的
温度下提高聚酯纤维的染色性能的课题已经有很长的时间的研究了。其中，通过共聚合技术来改善聚合物特性是主要的手段之一。例如：与聚乙二醇之类的聚亚烷基二醇共聚后形成的聚合物、或
己二酸、癸二酸等直链脂肪族
羧酸共聚后形成的聚合物。但是这些方法必须加入醚键或多
单体共聚合导致耐热性下降。同时聚酯的白度也受到影响。
发明内容
[0005] 本发明的目的在于提供一种海岛型复合纤维，具体的是由
水溶性共聚酯和耐热性好、
色调优良、具有低温染色性能的改性共聚酯成分构成。本发明的另一目的是提供一种手感良好、低温染色性能良好的超细纤维织物。
[0006] 本发明的技术解决方案是：一种海岛型复合纤维，该复合纤维的海成分为CoPET水溶型聚酯，岛成分为一种改性共聚酯，其中海成分占复合纤维总
质量的20～40wt%；岛成分占复合纤维总质量的80～
60wt%；所述改性共聚酯中，相对于芳香族二元酸结构单元100mol份，乙二醇结构单元的含有量为85～98mol份，2－甲基－1, 3－丙二醇结构单元的含有量为2～15mol份；所述改性共聚酯中还含有相对于改性共聚酯总重量为1～8wt%的聚醚二醇结构单元。
[0007] 优选的是所述改性共聚酯中还含有20ppm～100ppm的Co元素、10ppm～80ppm的P元素和2～200ppm的Si元素。
[0008] 所述聚醚二醇是分子量为400～10000的聚乙二醇或聚丙二醇。
[0009] 所述Si元素来自于
粘度为300～2000mm2/s的
硅油，优选甲基苯基硅油。通过添加Co、P、Si等元素，可以很好地解决改性共聚酯的色调问题。即，若Co、P、Si元素含量在上述范围之外，则聚酯的色调容易发黄（b值偏高），容易发暗（白度L值偏低），而在此范围内的话，色调b值和L值都很好，同时岛成分改性共聚酯的耐热性也得到提高。
[0010] 本发明的岛成分为改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，其共聚单体为2－甲基－1, 3－丙二醇结构单元和聚醚二醇结构单元，使用该共聚单体制得的改性共聚酯的末端羧基COOH的含量为25当量／ton以下。因而岛成分改性共聚酯的染色性和耐热性都很好，降低了纺丝难度和染色难度。
[0011] 复合纤维中海成分和岛成分的组成比例，优选海成分占复合纤维总质量的30wt%，岛成分占复合纤维总质量的70wt%。
[0012] 将本发明的海岛型复合纤维形成织物，织物经过1～3wt%NaOH溶液40～60min减量处理溶去海成分CoPET水溶型聚酯后形成岛成分改性共聚酯超细纤维织物，该织物在60℃～120℃的低温下染色，与同规格需130℃染色后的普通涤纶相比，L值高出0～10，且
色牢度4级以上。
[0013] 本发明中各物性参数的测试方法如下：（1） 耐光色牢度根据JIS L 0842，第4露光法测试。
[0014] （2） 洗涤色牢度根据JIS L 0844 ，A-2法测试。
[0015] （3）织物的L值的测试方法如下：将样品重叠成不透光状后用分光测色计（Datacolor Asia Pacific(H.K.)Ltd.制造的Datacolor 650测色。
[0016] （4）改性共聚酯中的Co、P元素含量的测试方法：取6g共聚酯压成片状，用
荧光X线分析装置（理学电气公司制造的X线分析装置3270型）测定样品，与用已知金属含量的样品事先作成的检测线进行比对，算出聚酯中的Co元素和P元素含量。
[0017] （5）硅元素含量的测试方法：精密称量0.15ｇ左右的样品，置入在PTFE容器中，再添加2ml（60％）的濃HNO3和1ml（30％）H2O2。使用专用的
微波分解装置（CEM公司生产）在160℃×30分钟的条件下进行分解，确认形成透明溶液后，用纯水定容于25ml的容量瓶中，再使用Agilent ICP-MS 7700装置进行硅元素量的定量測定。
具体实施方式
[0018]
实施例1CoPET为海成分；岛成分为改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，其中，第三共聚单体为2－甲基－1, 3－丙二醇，相对于对苯二甲酸结构单元，乙二醇结构单元的含量为98mol份，第三共聚单体结构单元的含量为2mol份，第四共聚单体为聚醚二醇结构单元，相对于改性共聚酯总量，其含量为1wt%，且相对于改性共聚酯总量，Co元素含20ppm、P元素10ppm、Si元素
2ppm；海/岛复合重量比为20：80，经过复合
熔融纺丝得到海岛复合纤维，该海岛型复合纤维形成织物后，使用1%NaOH溶液40min减量处理去掉海成分后，可以得到超细纤维织物，在
60℃的低温下染色，L值为71，相比于比较例1的L值68高出了3，色牢度4级以上，手感柔软。
[0019] 实施例2CoPET为海成分，岛成分为改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，其中，第三共聚单体为2－甲基－1, 3－丙二醇，相对于对苯二甲酸结构单元，乙二醇结构单元的含量为92mol份，第三共聚单体结构单元的含量为8mol份，第四共聚单体为聚醚二醇结构单元，相对于改性共聚酯总量，其含量为3wt%，且相对于改性共聚酯总量，Co元素含50ppm、P元素40ppm、Si元素
80ppm；海/岛复合重量比为30：70，经过复合熔融纺丝得到海岛复合纤维，该海岛型复合纤维形成织物后，使用1%NaOH溶液60min减量处理去掉海成分后，可以得到超细纤维织物，在
90℃的低温下染色，L值为78，相比于比较例2的L值72高出了6，色牢度4级以上，手感柔软。
[0020] 实施例3CoPET为海成分，岛成分为改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，其中，第三共聚单体为2－甲基－1, 3－丙二醇，相对于对苯二甲酸结构单元，乙二醇结构单元的含量为88mol份，第三共聚单体结构单元的含量为12mol份，第四共聚单体为聚醚二醇结构单元，相对于改性共聚酯总量，其含量为5wt%，且相对于改性共聚酯总量，Co元素含80ppm、P元素65ppm、Si元素150ppm；海/岛复合重量比为40：60，经过复合熔融纺丝得到海岛复合纤维，该海岛型复合纤维形成织物后，使用2%NaOH溶液50min减量处理去掉海成分后，可以得到超细纤维织物，在100℃的低温下染色，L值为78，相比于比较例3的L值70高出了8，色牢度4级以上，手感柔软。
[0021] 实施例4CoPET为海成分，岛成分为改性聚对苯二甲酸乙二醇酯，其中，第三共聚单体为2－甲基－1, 3－丙二醇，相对于对苯二甲酸结构单元，乙二醇结构单元的含量为85mol份，第三共聚单体结构单元的含量为15mol份，第四共聚单体为聚醚二醇结构单元，相对于改性共聚酯总量，其含量为8wt%，且相对于改性共聚酯总量，Co元素含100ppm、P元素80ppm、Si元素200ppm；海/岛复合重量比为30：70，经过复合熔融纺丝得到海岛复合纤维，该海岛复合纤维形成织物后，使用3%NaOH溶液40min减量处理去掉海成分后，可以得到超细纤维织物，在120℃的低温下染色，L值为82，相比于比较例2的L值72高出了10，色牢度4级以上，手感柔软。
[0022] 比较例1CoPET为海成分，岛成分聚对苯二甲酸乙二醇酯，海/岛复合比为20：80，经过复合熔融纺丝得到海岛复合纤维，该海岛复合纤维形成织物后，使用1%NaOH溶液40min减量处理去掉海成分后，可以得到超细纤维织物，在130℃下染色，L值68，色牢度4级以上。
[0023] 比较例2CoPET为海成分，岛成分聚对苯二甲酸乙二醇酯，海/岛复合比为30：70，经过复合熔融纺丝得到海岛复合纤维，该海岛型复合纤维形成织物后，使用1%NaOH溶液50min减量处理去掉海成分后，可以得到超细纤维织物，在130℃下染色，L值72，色牢度4级以上。
[0024] 比较例3CoPET为海成分，岛成分聚对苯二甲酸乙二醇酯，海/岛复合比为40：60，经过复合熔融纺丝得到海岛复合纤维，该海岛型复合纤维形成织物后，使用2%NaOH溶液60min减量处理去掉海成分后，可以得到超细纤维织物，在130℃下染色，L值70，色牢度4级。
[0025] 以上实施例和比较例的各数据参加下表。
