专利汇可以提供一种合金纤维及生产方法和合金纤维制得的超细纤维专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 合金 纤维 及生产方法和合金纤维制得的超细纤维,纤维由分散相和连续相组成,其中分散相为聚丙烯或聚乙烯中的一种,连续相为聚乳酸或 碱 溶性PET中的一种。本发明所用的 聚合物 均为常见的品种,用得到的超细纤维比起一般由海岛纤维或割钎所得到的超细纤维更细,该纤维没有失去聚乙烯、聚丙烯等低 密度 聚合物的特征即轻量性、强度和耐 试剂 性,同时显示出优良的手感。,下面是一种合金纤维及生产方法和合金纤维制得的超细纤维专利的具体信息内容。
1、一种合金纤维,其特征是:合金纤维由分散相和连续相组成,其 中分散相为聚丙烯或聚乙烯中的一种,连续相为聚乳酸或碱溶性PET中 的一种。
2、根据权利要求1所述的一种合金纤维,其特征是:所述合金纤 维中添加有占总重量0.1%~2%的含有环氧基的相容剂。
3、根据权利要求书1所述的一种合金纤维,其特征是:所述合金 纤维中添加有占总重量1%~10%的含有马来酸酐的相容剂。
4、一种合金纤维的生产方法,其特征是:包括下列步骤:将作为 分散相的聚合物与作为连续相的聚合物干燥,均匀地添加入含环氧基或 马来酸酐的增容剂,经过共混、熔融纺丝卷绕、假捻或拉伸制得合金纤 维。
5、一种由权利要求1所述的合金纤维制得的超细纤维,其特征是: 用所述合金纤维经过碱处理脱除连续相所得到的超细纤维,其中单丝的 平均直径达到0.2μm~1μm。
背景技术:
在当今社会,原理单一和单调的纤维产品已经不能适应时代的发展 和人们的需求,因此迫切需要开发新型多功能的纤维产品,以满足现代 人的需求。近年来,随着工业的不断发展,越来越多的新型纤维被开发 出来,工业上一般把单丝纤度小于0.5dtex的纤维称为超细纤维,用超 细纤维可以制造高档合成革,人造鹿皮等后道产品,织物具有优越的手 感,目前超细纤维的生产方法主要是将复合纺丝生产出的纤维用剥离法 或海岛法制得超细纤维。
在以往的专利中,也有涉及到此类纤维的。
例如专利CN200410013813.0,提供了一种海岛型复合纤维及其生产 方法和应用,将该复合纤维或其织物进行碱水处理即可制得超细纤维或 织物,但是所得到的超细纤维的最小的单丝直径在1μm以上,单丝直径 比本专利所得超细纤维比,要大得多,而且所用喷丝板为海岛复合型喷 丝板,生产工艺复杂,成本较高。
同时专利,CN02122641.5中提出了一种超细纤维基布的制造方法, 利用此种方法可以得到的超细纤维的单丝直径部分可以达到0.2~1μ m,但是分散性没有经过改善,在纺丝过程中容易造成断丝、所得纤维 强度差,且生产工艺复杂,成本较高。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种可生产超细纤维的合金纤维和及其生 产方法。
本发明的目的还在于提供一种由所述合金纤维生产的超细纤维。
本发明的技术解决方案是:
一种合金纤维,其特征是:合金纤维由分散相和连续相组成,其中 分散相为聚丙烯或聚乙烯中的一种,连续相为聚乳酸或碱溶性PET中的 一种。
由于组成合金的聚合物相容性差,所制得的合金纤维分散性差,且 纺丝时容易断丝,所以为了增加其相容性,添加了相容剂,所述合金纤 维中添加有占总重量0.1%~2%的含有环氧基的相容剂,或1%~10%的含 有马来酸酐的相容剂中的一种或几种,可与聚合物发生以下相容反应:
当含环氧基的相容剂添加量小于0.1%、含马来酸酐的相容剂添加量 小于1%时,效果不明显,导致合金的分散径偏大,纺丝困难,而添加量 超过一定值时,未反应相容剂过多,以杂质的形态影响到纺丝过程,可 纺性变差。
一种超细纤维:其特征是用所述的合金纤维经过脱除连续相所得到 的超细纤维,其中单丝的平均直径达到0.2μm~1μm。比传统的海岛, 或割钎所生产出的超细纤维更细。
一种合金纤维的生产方法,其特征是:包括下列步骤:将作为分散 相的聚合物与作为连续相的聚合物聚合物干燥,均匀地添加入含环氧基 或马来酸酐的增容剂,经过共混、熔融纺丝卷绕、假捻或拉伸制得合金 纤维。
其中分散相为聚丙烯或聚乙烯中的一种,连续相为聚乳酸或碱溶性 PET中的一种,所添加的相容剂为占总重量0.1%~2%的含有环氧基的相 容剂,或1%~10%的含有马来酸酐相容剂。
本发明提供了一种新型的合金纤维和超细纤维及其生产方法,用此 种合金纤维所生产的超细纤维,要比传统工艺更简单,更加节约成本, 而且所得到的超细纤维更细,有较好的市场前景
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
关于评价方法
可纺性评价:
纺丝4小时,无断丝无飘单丝——○
纺丝4小时,飘单丝或断丝3次或3次以内——△
纺丝4小时,飘单丝或断丝3次以上或不可纺丝——×
碱处理方法:
实验原料1、纯水2、氢氧化钠
实验步骤
1.将准备好的纯水和氢氧化钠进行称量
2.将称量好的氢氧化钠缓缓倒入纯水中,并且不断的搅拌,配成3%的碱 溶液
3.配成的溶液的量和待处理纤维的关系为,浴比100∶1
4.将合金纤维投入溶液中,在90度的条件下,处理60分钟
5.此时合金纤维中,作为连续相的COPET或PLA全部除去 超细纤维直径测定
1,碱处理完成的纤维样品放在试样台上制成电镜(SEM)切片
2,将制成的SEM镀金,镀金时间为5到7分钟
3,进行SEM观察,观察倍率设定在5000倍到10000倍
4,测量SEM照片中单纤维的直径
具体实施方式:
实施例1
将聚合物PP(聚丙烯)(熔融指数=14g/10min)与聚乳酸PLA(Mn =10万熔点是170度)按40∶60的重量比例混合,并添加占总重量 0.15%的含有环氧基的相容剂(法国ATO AX8900),通过220℃经过螺 杆挤出机共混造粒,然后在245℃熔融纺丝,800m/min卷绕,纺丝过程 中4小时内有1次断丝,再经过2.5倍热拉伸,其中第一热辊GR1为70 ℃、第二热辊GR2为110℃,制得成品纤度为60dtex强度达到 2.5cN/dtex。经过碱处理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.5微米。
实施例2
将PP与PLA按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量0.5% 的含有环氧基的相容剂,其余实验条件同实施例1,纺丝过程中4小时 无飘单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到2.5cN/dtex。经过碱处理 后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.3微米。
实施例3
将PP与PLA按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量1%的含 有环氧基的相容剂,其余实验条件同实施例1,纺丝过程中4小时内有 1次飘单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到2.4cN/dtex。经过碱处 理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.4微米。
实施例4
将PP与PLA按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量1.9% 的含有环氧基的相容剂,其余实验条件同实施例1,纺丝过程中4小时 内有2次飘单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到2.4cN/dtex。经过 碱处理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.4微米。
实施例5
将低密度聚合物聚乙烯PE(熔融指数=23.5g/10min)与聚乳酸PLA (Mn=10万熔点是170度)按40∶60的重量比例混合,并添加占总重 量0.15%的含有环氧基的相容剂(法国ATO AX8900),通过210℃经过 螺杆挤出机共混造粒,然后在230℃熔融纺丝,800m/min卷绕,纺丝过 程中4小时内无飘单丝,再经过2.5倍热拉伸,其中第一热辊GR1为70 ℃、第二热辊GR2为110℃,制得成品纤度为60dtex强度达到 2.7cN/dtex。经过碱处理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.6微米。
实施例6
将PE与PLA按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量0.5% 的含有环氧基的相容剂,其余实验条件同实施例5,纺丝过程中4小时 内有无飘单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到2.9cN/dtex。经过碱 处理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.4微米。
实施例7
将PE与PLA按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量1%的 含有环氧基的相容剂,其余实验条件同实施例5,纺丝过程中4小时内 有无飘单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到2.8cN/dtex。经过碱处 理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.5微米。
实施例8
将PE与PLA按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量1.9% 的含有环氧基的相容剂,其余实验条件同实施例5,纺丝过程中4小时 内有2次飘单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到2.5cN/dtex。经过 碱处理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.4微米。
实施例9
将聚合物PP(聚丙烯)(熔融指数=14g/10min)与碱溶性聚酯COPET (特性粘度IV=0.912)按40∶60的重量比例混合,并添加占总重量1.5% 的含有马来酸酐相容剂PP接枝马来酸(柏晨PC-1-3),通过220℃经 过螺杆挤出机共混造粒,然后在245℃熔融纺丝,800m/min卷绕,纺丝 过程中4小时内有1次断丝,再经过2.5倍热拉伸,其中第一热辊GR1 为70℃、第二热辊GR2为120℃,制得成品纤度为60dtex强度达到 2.5cN/dtex。经过碱处理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.5微米。
实施例10
将PP与COPET按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量3% 的相容剂PP接枝马来酸,其余实验条件同实施例9,纺丝过程中4小时 无飘单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到2.5cN/dtex。经过碱处理 后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.3微米。
实施例11
将PP与COPET按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量7% 的相容剂PP接枝马来酸,其余实验条件同实施例9,纺丝过程中4小时 无飘单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到2.4cN/dtex。经过碱处理 后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.4微米。
实施例12
将PP与COPET按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量9% 的相容剂PP接枝马来酸,其余实验条件同实施例9,纺丝过程中4小时, 3次飘单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到2.3cN/dtex。经过碱处 理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.4微米。
实施例13
将聚合物PE(聚乙烯)(熔融指数=23.5g/10min)与碱溶性聚酯COPET (特性粘度IV=0.912)按40∶60的重量比例混合,并添加占总重量1.5% 的含有马来酸酐相容剂PP接枝马来酸(柏晨PC-1-3),通过220℃经 过螺杆挤出机共混造粒,然后在245℃熔融纺丝,800m/min卷绕,纺丝 过程中4小时内有1次断丝,再经过2.5倍热拉伸,其中第一热辊GR1 为70℃、第二热辊GR2为120℃,制得成品纤度为60dtex强度达到 2.9cN/dtex。经过碱处理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.7微米。
实施例14
将PE与COPET按照40∶60的比例混合,并添加占总重量3%的相容 剂PP接枝马来酸,其余实验条件同实施例13,纺丝过程中4小时无飘 单丝,制得成品纤度为60dtex强度达到3.1cN/dtex。经过碱处理后, 通过电镜观察到单丝平均直径在0.5微米。
实施例15
将PE与COPET按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量7% 的相容剂PP接枝马来酸,其余实验条件同实施例13,纺丝过程中4小 时,断丝1次,制得成品纤度为60dtex强度达到2.9cN/dtex。经过碱 处理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.5微米。
实施例16
将PE与COPET按照40∶60的重量比例混合,并添加占总重量9% 的相容剂PP接枝马来酸,其余实验条件同实施例13,纺丝过程中4小 时,断丝1次,飘单丝1次,制得成品纤度为60dtex强度达到 2.7cN/dtex。经过碱处理后,通过电镜观察到单丝平均直径在0.5微米。
比较例1
将聚合物PP(聚丙烯)(熔融指数=14g/10min)与聚乳酸PLA(Mn =10万熔点是170度)按40∶60的重量比例混合,并添加占总重量 0.08%的含有环氧基的相容剂(法国ATO AX8900),通过220℃经过螺 杆挤出机共混造粒,然后在245℃熔融纺丝,800m/min卷绕,纺丝过程 中4小时内有6次断丝,可纺性差,不适合纺丝。
比较例2
添加占总重量2.2%的含有环氧基的相容剂,其余实验条件同比较例 1,纺丝过程中4小时5次断丝,3次飘单丝,可纺性差。
比较例3
将低密度聚合物聚乙烯PE(熔融指数=23.5g/10min)与聚乳酸PLA (Mn=10万熔点是170度)按40∶60的重量比例混合,并添加占总重 量0.08%的含有环氧基的相容剂(法国ATO AX8900),通过210℃经过 螺杆挤出机共混造粒,然后在230℃熔融纺丝,800m/min卷绕,纺丝过 程中4小时内有两次断丝4次飘单丝,可纺性较差,不适合纺丝。
比较例4
添加占总重量2.2%的含有环氧基的相容剂,其余实验条件同比较例 3,纺丝过程中4小时6次断丝,可纺性差。
比较例5
将聚合物PE(聚乙烯)(熔融指数=23.5g/10min)与碱溶性聚酯COPET (特性粘度IV=0.912)按40∶60的比例混合,并添加占总重量0.8%的 含有马来酸酐相容剂PP接枝马来酸(柏晨PC-1-3),通过220℃经过 螺杆挤出机共混造粒,然后在245℃熔融纺丝,800m/min卷绕,不可纺 丝。
比较例6
添加占总重量12%的含有马来酸酐相容剂PP接枝马来酸,其余实验 条件同比较例5,纺丝过程中4小时8次断丝,可纺性差。
比较例7
将聚合物PE(聚乙烯)(熔融指数=23.5g/10min)与碱溶性聚酯COPET (特性粘度IV=0.912)按40∶60的比例混合,并添加占总重量0.8%的 含有马来酸酐相容剂PP接枝马来酸(柏晨PC-1-3),通过220℃经过 螺杆挤出机共混造粒,然后在245℃熔融纺丝,800m/min卷绕,不能纺 丝。
比较例8
添加占总重量12%的含有马来酸酐相容剂PP接枝马来酸,其余实验 条件同比较例7,纺丝过程中4小时1次飘单丝6次断丝,可纺性差。
1 2 3 4 5 6 比较例1 实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 比较例2 聚合物比例 PP∶PLA=40∶60 PP∶PLA=40∶60 PP∶PLA=40∶60 PP∶PLA=40∶60 PP∶PLA=40∶60 PP∶PLA=40∶60 相容剂添加 量(占原料总量 的重量百分比) AX8900 0.08% AX8900 0.15% AX8900 0.5% AX8900 1% AX8900 1.9% AX8900 2.2% 可纺性 × △ ○ ○ △ × 单丝直径 (μm) - 0.5 0.3 0.4 0.4 -
7 8 9 10 11 12 比较例3 实施例5 实施例6 实施例7 实施例8 比较例4 聚合物比例 PE∶PLA=40∶60 PE∶PLA=40∶60 PE∶PLA=40∶60 PE∶PLA=40∶60 PE∶PLA=40∶60 PE∶PLA=40∶60 相容剂添加 量(占原料总量 的重量百分比) AX8900 0.08% AX8900 0.15% AX8900 0.5% AX8900 1% AX8900 1.9% AX8900 2.2% 可纺性 × ○ ○ ○ △ × 单丝直径 (μm) - 0.6 0.4 0.5 0.4 -
13 14 15 16 17 18 比较例5 实施例9 实施例10 实施例11 实施例12 比较例6 聚合物比例 PP∶COPET= 40∶60 PP∶COPET= 40∶60 PP∶COPET= 40∶60 PP∶COPET= 40∶60 PP∶COPET= 40∶60 PP∶COPET= 40∶60 相容剂添加 量(占原料总量 PP接枝马 来酸0.8% PP接枝马来 酸1.5% PP接枝马来 酸3% PP接枝马来 酸7% PP接枝马来 酸9% PP接枝马来 酸12%
的重量百分比) 可纺性 × △ ○ ○ △ × 单丝直径 (μm) - 0.5 0.3 0.4 0.4 -
19 20 21 22 23 24 比较例7 实施例13 实施例14 实施例15 实施例16 比较例8 聚合物比例 PE∶COPET= 40∶60 PE∶COPET= 40∶60 PE∶COPET= 40∶60 PE∶COPET= 40∶60 PE∶COPET= 40∶60 PE∶COPET= 40∶60 相容剂添加 量(占原料总量 的重量百分比) PP接枝马 来酸0.8% PP接枝马来 酸1.5% PP接枝马来 酸3% PP接枝马来 酸7% PP接枝马来 酸9% PP接枝马来 酸12% 可纺性 × △ ○ △ △ × 单丝直径 (μm) - 0.7 0.5 0.5 0.5 -
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