一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法
阅读：893发布：2023-01-22
专利汇可以提供一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种 氧 化 石墨 烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，该方法包括：将制备的抗菌防霉剂经喷洒工艺均匀分布在纱布上，即得抗菌防霉医疗绷带。纳米氧化 石墨烯 、野百合提取物以及纳米金属负载氧化石墨烯的协同作用下，显著地提高了其抗菌防霉除异味的效果，其防霉等级为0级，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为99.91％，对大肠杆菌的抑菌率为99.23％，对幽 门 螺杆菌的抑菌率为99.0％、对白色念球菌的抑菌率98％，为对霉菌的抑菌率为100％。 喷涂 抗菌防霉的纱布， 纳米粒子 浸入 纱线 内，增强纱线内部凝聚 力 ，极大减少 毛羽 现象的发生，避免患者使用时的二次创伤。，下面是一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，该方法包括：将制备的抗菌防霉剂经喷洒工艺均匀分布在纱布上，即得抗菌防霉医疗绷带。
2.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，其特征在于：所述抗菌防霉酶剂，以重量份其包括：纳米氧化石墨烯0.5-1.55份、纳米负载金属氧化石墨烯
0.05-0.55份、纳米碳酸钙1.3-9.5份、野百合提取化合物0.02-0.65份、聚乙二醇1.0-5.5份、聚乙烯吡咯烷酮0.2-1.8份，水50-120份。
3.根据权利要求2所述的氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，其特征在于：所述纳米氧化石墨烯，其纯度≥99％，片层厚度0.5-2nm，片层长度为500-900nm。
4.根据权利要求2所述的氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，其特征在于：所述纳米负载金属氧化石墨烯的负载金属可以为银、铜、钯中的一种或几种。
5.根据权利要求2所述的氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，其特征在于：所述的野百合提取化合物的结构式为：
6.根据权利要求2所述的氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，其特征在于：所述野百合提取化合物的制备方法，包含以下操作步骤：(a)将野百合的干燥全草粉碎，用75～
85％乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(b)步骤(a)中乙酸乙酯萃取物用大孔树脂除杂，先用10％乙醇洗脱8个柱体积，再用75％乙醇洗脱10个柱体积，收集75％乙醇洗脱液，减压浓缩得75％乙醇洗脱物浸膏；(c)步骤(b)中75％乙醇洗脱浸膏用正相硅胶分离，依次用体积比为85∶1、40∶1、20∶1、12∶1和1∶1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到5个组分；(d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为20∶1、12∶1和5∶
1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为70％的甲醇水溶液等度洗脱，收集8～10个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩即得到野百合提取化合物。
7.根据权利要求2所述的氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，其特征在于：所述抗菌防霉酶剂制备方法，具体包括以下操作步骤：(a)超声波作用下，依次将重量份的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮以及纳米碳酸钙加入水中，超声波作用25-75min，超声功率：200-
600W体系温度：10-30℃；(2)室温机械搅拌作用，依次将纳米氧化石墨烯、纳米负载金属氧化石墨烯、野百合提取化合物加入步骤(1)体系中，转速：300-12000r/min，时间：10-50min。
8.根据权利要求1所述的氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，其特征在于：所述抗菌防霉剂的喷洒比例为0.5-3.5g/m2纱布。
一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法
技术领域
背景技术
[0002] 医疗绷带是20世纪80年代初开始流行使用的具有一定弹性的包扎材料。医疗绷带具有良好的弹性和舒适性，多用在运动防护和医疗领域。由于医疗绷带具有传统绷带不具备的持续弹性及不易滑脱性能，使得医疗绷带在医学护理和治疗上具有不可或缺的地位。但目前使用的医疗绷带存在毛羽、过敏、霉变等现象、容易黏连、感染伤口，造成二次创伤。
[0003] 化石墨烯(graphene oxide)是石墨烯的氧化物，其颜色为棕黄色，市面上常见的产品有粉末状、片状以及溶液状的。因经氧化后，其上含氧官能团增多而使性质较石墨烯更加活泼，可经由各种与含氧官能团的反应而改善本身性质。氧化石墨烯薄片是石墨粉末经化学氧化及剥离后的产物，氧化石墨烯是单一的原子层，可以随时在横向尺寸上扩展到数十微米，因此，其结构跨越了一般化学和材料科学的典型尺度。氧化石墨烯可视为一种非传统型态的软性材料，具有聚合物、胶体、薄膜，以及两性分子的特性。氧化石墨烯长久以来被视为亲水性物质，因为其在水中具有优越的分散性，但是，相关实验结果显示，氧化石墨烯实际上具有两亲性，从石墨烯薄片边缘到中央呈现亲水至疏水的性质分布。因此，氧化石墨烯可如同界面活性剂一般存在界面，并降低界面间的能量。
[0004] 野百合为豆科植物野百合的全草。夏、秋季采集。别名佛指甲(《植物名实图考》)，狸豆(《植物学大辞典》)，狗铃草、蓝花野百合(《中国主要植物图说·豆科》)，山油麻、野芝麻、芝麻响铃铃(《浙江民间常用草药》)，农吉利(《全展选编·肿瘤》)。原植物野百合为一年生直立草本，高20～100厘米，被紧贴稍长的毛，毛略粗糙。单叶，线形或披针形，叶片大小变化很大，长2.5～8厘米，阔0.5～1厘米，两端狭尖，先端通常有束状毛，上面略被毛或几无毛，下面披丝光质毛；几无叶柄；托叶极细小，刚毛状。总状花序，顶生或腋生，有花2～20朵，花朵密集一起。苞片及小苞片极相似，线形；小苞片着生于花梗上部，均被略粗糙的长毛；花梗极短，结果时下垂：花萼长10～15毫米，密被棕黄色长毛，萼齿先端尖；花冠蝶形，紫蓝色或淡蓝色，约与花萼等长，旗瓣圆形，翼瓣较旗瓣短，倒卵状矩圆形，龙骨瓣与翼瓣等长，内弯，具喙；雄蕊10，单体，花药2型；子房 无柄，花柱细长。荚果无毛，长圆形，约与花萼等长；种子10～15颗。花期9月。生于荒地杂草中。分布东北、华东、华南以及西南各地。常见于将野百合提取物应用与医药领域，但将其提取物应用于医疗绷带的抗菌防霉医疗器械领域，鲜有报道。
发明内容
[0005] 本发明的目的是为克服上述现有技术存在的不足，提供一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法。
[0006] 为实现上述目的，本发明采用下述技术方案：
[0007] 一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，该方法包括：将制备的抗菌防霉剂经喷洒工艺均匀分布在纱布上，即得抗菌防霉医疗绷带。
[0008] 所述抗菌防霉酶剂，以重量份其包括：纳米氧化石墨烯0.5-1.55份、纳米负载金属氧化石墨烯0.05-0.55份、纳米碳酸钙1.3-9.5份、野百合提取化合物0.02-0.65份、聚乙二醇1.0-5.5份、聚乙烯吡咯烷酮0.2-1.8份，水50-120份。
[0009] 所述纳米氧化石墨烯，其纯度≥99％，片层厚度0.5-2nm，片层长度为500-900nm。
[0011] 所述的野百合提取化合物的结构式为：
[0012]
[0013] 所述野百合提取化合物的制备方法，包含以下操作步骤：(a)将野百合的干燥全草粉碎，用75～85％乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(b)步骤(a)中乙酸乙酯萃取物用大孔树脂除杂，先用10％乙醇洗脱8个柱体积，再用75％ 乙醇洗脱10个柱体积，收集75％乙醇洗脱液，减压浓缩得75％乙醇洗脱物浸膏；(c)步骤(b)中75％乙醇洗脱浸膏用正相硅胶分离，依次用体积比为85∶1、40∶1、20∶1、12∶1和1∶1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到5个组分；(d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为20∶
1、12∶1和5∶1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为70％的甲醇水溶液等度洗脱，收集8～10个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩即得到野百合提取化合物。
1、12∶1和5∶1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；(e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为70％的甲醇水溶液等度洗脱，收集8～10个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩即得到野百合提取化合物。
[0014] 所述抗菌防霉酶剂制备方法，具体包括以下操作步骤：(a)超声波作用下，依次将重量份的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮以及纳米碳酸钙加入水中，超声波作用25-75min，超声功率：200-600W体系温度：10-30℃；(2)室温机械搅拌作用，依次将纳米氧化石墨烯、纳米负载金属氧化石墨烯、野百合提取化合物加入步骤(1)体系中，转速：300-12000r/min，时间：10-50min。
[0015] 所述抗菌防霉剂的喷洒比例为0.5-3.5g/m2纱布。
[0016] 本发明的有益效果：(1)本发明所提出的制备工艺简便易操作，不使用化学药品且成本低廉，降低了其生产周期，易于实现工业化规模生产。本发明所制得医疗绷带，由于同时添加了纳米氧化石墨烯、纳米金属负载氧化石墨烯、野百合提取物，使得该医疗绷带具有抗菌、防霉、除异味等功能优势，这是由于氧化石墨烯杀菌性能卓越，是没有耐药性的物理“抗生素”，氧化石墨烯不但可以通过对细菌细胞膜的插入进行切割，还可以通过对细胞膜上磷脂分子的大规模直接抽取，来破坏细胞膜从而杀死细菌，石墨烯独特的二维结构使其可以与细菌细胞膜上的磷脂分子发生超强的相互作用，从而导致大量磷脂分子脱离细胞膜；本发明的野百合提取物是一种新型化合物，研究发现其对细菌特别是霉菌极为敏感，纳米氧化石墨烯、野百合提取物以及纳米金属负载氧化石墨烯的协同作用下，显著地提高了其抗菌防霉除异味的效果，其防霉等级为 0 级，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为 99.91 ％，对大肠杆菌的抑菌率为 99.23 ％，对幽门螺杆菌的抑菌率为 99.0 ％、对白色念球菌的抑菌率 98 ％，为对霉菌的抑菌率为 100 ％。
[0018] 图1是化合物(I)结构式图；图2是化合物(I)理论ECD值与实验ECD值比较图。
具体实施方式
[0019] 下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本 发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
[0020] 实施例1：
[0021] 野百合提取化合物分离制备及结构确证：
[0022] 制备方法：(a)野百合的干燥全草(10kg)粉碎，用80％乙醇热回流提取(25L×3次)，合并提取液，浓缩至无醇味(3L)，依次用石油醚(3L×3次)、乙酸乙酯(3L×3次)和水饱和的正丁醇(3L×3次)萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物(398g)和正丁醇萃取物；(b)步骤(a)中乙酸乙酯萃取物用AB-8型大孔树脂除杂，先用10％乙醇洗脱8个柱体积，再用75％乙醇洗脱10个柱体积，收集75％乙醇洗脱液，减压浓缩得75％乙醇洗脱物浸膏(163g)；(c)步骤(b)中75％乙醇洗脱浸膏用200-300目正相硅胶分离，依次用体积比为85∶1(8个柱体积)、40∶1(8个柱体积)、20∶1(8个柱体积)、12∶1(10个柱体积)和1∶1(5个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到5个组分；(d)步骤(c)中组分4(49g)用200-300目正相硅胶进一步分离，依次用体积比为20∶1(8个柱体积)、12∶1(10个柱体积)和5∶1(5个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；(e)步骤(d)中组分2(25g)用十八烷基硅烷键合的反相硅胶ODS-C18分离，用体积百分浓度为70％的甲醇水溶液等度洗脱，收集8～10个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到纯的化合物(I)(44mg)。
[0023] 结构确证：黄色无定形粉；HR-ESIMS显示[M+Na]+为m/z 549.2314，结合核磁特征可得分子式为C33H34O6，不饱和度为17。核磁共振氢谱数据δH(ppm，DMSO-d6，500MHz)：H-4(6.33，d，J＝1.8)，H-6(6.55，d，J＝1.8)，H-α(6.85，d，J＝16.0)，H-β(6.61，d，J＝16.0)，H-2’，6’(7.04，d，J＝8.2)，H-3’，5’(6.64，d，J＝8.2)H-3”(6.24，d，J＝2.3)，H-5”(6.14，dd，J＝8.2，2.3)，H-6”(6.62，d，J＝8.2)，H-α’(2.38，2H，m)，H-β’(2.20，2H，m)，H-γ’(4.45，br，s)，H-2”’，6”’(7.04，d，J＝8.2)，H-3”’，5”’(6.64，d，J＝8.2)，3-OCH3(3.58，s)，2”-OCH3(3.52，s)，4”-OCH3(3.62，s)，4”’-OCH3(3.59，s)；核磁共振碳谱数据δC(ppm，DMSO-d6，
125MHz)：139.9(C，1-C)，124.7(C，2-C)，160.0(C，3-C)，98.5(CH，4-C)，159.6(C，5-C)，
103.7(CH，6-C)，125.8(CH，α-C)，130.6(CH，β-C)，130.1(C，1’-C)，128.2(CH，2’，6’-C)，
116.0(CH，3’，5’-C)，157.5(C，4’-C)，122.3(C，1”-C)，159.3(C，2”-C)，99.2(CH，3”-C)，
156.9(C，4”-C)，106.8(CH，5”-C)，130.6(CH，6”-C)，28.5(CH2，α’-C)，33.4(CH2，β’-C)，39.6(CH，γ’-C)，138.0(C，1”’-C)，129.1(CH，2”’，6”’-C)，113.6(CH，3”’，5”’-C)，158.1(C，
4”’-C)，55.2(CH3，3-OCH3)，55.2(CH3，2”-OCH3)，55.4(CH3，4”-OCH3)， 55.2(CH3，4”’-OCH3)；
碳原子标记参见图1。1H NMR和1H-1H COSY谱显示出两对双质子双峰[δH7.04(2H，d，J＝
8.2Hz)，6.64(2H，d，J＝8.2Hz)，7.04(2H，d，J＝8.2Hz)，6.64(2H，d，J＝8.2Hz)]，表明该化合物含有两个1，4-二取代芳环。此外，观察到一组ABX的耦合信号δH6.62(1H，d，J＝8.2Hz)，
6.24(1H，d，J＝2.3Hz)和6.14(1H，dd，J＝8.2，2.3Hz)，表明该化合物含有一个1，2，4-三取代的芳环。另两个间耦合信号δH6.55(1H，d，J＝1.8Hz)和6.33(1H，d，J＝1.8Hz)，说明还含有一个1，2，3，5-四取代芳香环。除了芳族质子，还有两个反式烯烃质子信号δH6.85(1H，d，J＝16.0Hz)和6.61(1H，d，J＝16.0Hz)，两个亚甲基脂肪族质子信号[δH2.20(2H，m)，2.38(2H，m)]，一个次甲基信号[d4.45(1H，br，s)]以及四个甲氧基信号[δH3.62，3.59，3.58，
3.52，(3H，s)]。 13C NMR和HSQC谱显示了与氢谱一致的11个芳香季碳，包括六个含氧季碳，十三个芳香族次甲基碳，三个脂族次甲基碳，两个脂族亚甲基碳，四个甲氧基碳。HMBC谱中，反式烯烃sp2自旋质子与对-羟基苯和四取代苯环的相关性表明该化合物为共轭茋类化合
1 1
物。H-H COSY相关谱表明了脂族链碳信号C-α’，C-β’，C-γ’的存在，HMBC谱中H-α’与芳香族碳的相关性表明C-α’与2，4-二甲氧基苯基相连。NOESY谱中H-γ’信号与反式烯烃单元和
3-甲氧基-5-羟基苯环的相关性表明，上述二苯乙烯单元与C-γ’相连。综合氢谱、碳谱、HMBC谱和NOESY谱，以及文献关于相关类型核磁数据，可基本确定该化合物如图1所示，立体构型进一步通过ECD试验确定，理论值与实验值基本一致(图2)。
125MHz)：139.9(C，1-C)，124.7(C，2-C)，160.0(C，3-C)，98.5(CH，4-C)，159.6(C，5-C)，
103.7(CH，6-C)，125.8(CH，α-C)，130.6(CH，β-C)，130.1(C，1’-C)，128.2(CH，2’，6’-C)，
116.0(CH，3’，5’-C)，157.5(C，4’-C)，122.3(C，1”-C)，159.3(C，2”-C)，99.2(CH，3”-C)，
156.9(C，4”-C)，106.8(CH，5”-C)，130.6(CH，6”-C)，28.5(CH2，α’-C)，33.4(CH2，β’-C)，39.6(CH，γ’-C)，138.0(C，1”’-C)，129.1(CH，2”’，6”’-C)，113.6(CH，3”’，5”’-C)，158.1(C，
4”’-C)，55.2(CH3，3-OCH3)，55.2(CH3，2”-OCH3)，55.4(CH3，4”-OCH3)， 55.2(CH3，4”’-OCH3)；
碳原子标记参见图1。1H NMR和1H-1H COSY谱显示出两对双质子双峰[δH7.04(2H，d，J＝
8.2Hz)，6.64(2H，d，J＝8.2Hz)，7.04(2H，d，J＝8.2Hz)，6.64(2H，d，J＝8.2Hz)]，表明该化合物含有两个1，4-二取代芳环。此外，观察到一组ABX的耦合信号δH6.62(1H，d，J＝8.2Hz)，
6.24(1H，d，J＝2.3Hz)和6.14(1H，dd，J＝8.2，2.3Hz)，表明该化合物含有一个1，2，4-三取代的芳环。另两个间耦合信号δH6.55(1H，d，J＝1.8Hz)和6.33(1H，d，J＝1.8Hz)，说明还含有一个1，2，3，5-四取代芳香环。除了芳族质子，还有两个反式烯烃质子信号δH6.85(1H，d，J＝16.0Hz)和6.61(1H，d，J＝16.0Hz)，两个亚甲基脂肪族质子信号[δH2.20(2H，m)，2.38(2H，m)]，一个次甲基信号[d4.45(1H，br，s)]以及四个甲氧基信号[δH3.62，3.59，3.58，
3.52，(3H，s)]。 13C NMR和HSQC谱显示了与氢谱一致的11个芳香季碳，包括六个含氧季碳，十三个芳香族次甲基碳，三个脂族次甲基碳，两个脂族亚甲基碳，四个甲氧基碳。HMBC谱中，反式烯烃sp2自旋质子与对-羟基苯和四取代苯环的相关性表明该化合物为共轭茋类化合
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物。H-H COSY相关谱表明了脂族链碳信号C-α’，C-β’，C-γ’的存在，HMBC谱中H-α’与芳香族碳的相关性表明C-α’与2，4-二甲氧基苯基相连。NOESY谱中H-γ’信号与反式烯烃单元和
3-甲氧基-5-羟基苯环的相关性表明，上述二苯乙烯单元与C-γ’相连。综合氢谱、碳谱、HMBC谱和NOESY谱，以及文献关于相关类型核磁数据，可基本确定该化合物如图1所示，立体构型进一步通过ECD试验确定，理论值与实验值基本一致(图2)。
[0024] 实施例2：
[0025] 一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，该方法包括：将制备的抗菌防霉剂经喷洒工艺均匀分布在纱布上，即得抗菌防霉医疗绷带。
[0026] 所述抗菌防霉酶剂，以重量份其包括：纳米氧化石墨烯0.5份、纳米负载金属氧化石墨烯0.05份、纳米碳酸钙1.3份、野百合提取化合物0.02份、聚乙二醇1.0份、聚乙烯吡咯烷酮0.2份，水50份。
[0027] 所述纳米氧化石墨烯，其纯度≥99％，片层厚度0.5nm，片层长度为500nm。
[0028] 所述纳米负载金属氧化石墨烯的负载金属可以为银。
[0029] 所述的野百合提取化合物的结构式及其制备方法，同实施例1。
[0030] 所述抗菌防霉酶剂制备方法，具体包括以下操作步骤：(a)超声波作用下，依次将重量份的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮以及纳米碳酸钙加入水中，超声波作用25min，超声功率：200W体系温度：10℃；(2)室温机械搅拌作用，依次将纳米氧化石墨烯、纳米负载 金属氧化石墨烯、野百合提取化合物加入步骤(1)体系中，转速：300r/min，时间：50min。
[0031] 所述抗菌防霉剂的喷洒比例为0.5g/m2纱布。
[0032] 经抗菌测试，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为99.91％，对大肠杆菌的抑菌率为99.23％，对幽门螺杆菌的抑菌率为99.0％、对白色念球菌的抑菌率98％，为对霉菌的抑菌率为100％。
[0033] 实施例3：
[0034] 一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，该方法包括：将制备的抗菌防霉剂经喷洒工艺均匀分布在纱布上，即得抗菌防霉医疗绷带。
[0035] 所述抗菌防霉酶剂，以重量份其包括：纳米氧化石墨烯1.55份、纳米负载金属氧化石墨烯0.55份、纳米碳酸钙9.5份、野百合提取化合物0.65份、聚乙二醇5.5份、聚乙烯吡咯烷酮1.8份，水120份。
[0036] 所述纳米氧化石墨烯，其纯度≥99％，片层厚度2nm，片层长度为900nm。
[0037] 所述纳米负载金属氧化石墨烯的负载金属可以为铜。
[0038] 所述的野百合提取化合物的结构式及其制备方法，同实施例1。
[0039] 所述抗菌防霉酶剂制备方法，具体包括以下操作步骤：(a)超声波作用下，依次将重量份的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮以及纳米碳酸钙加入水中，超声波作用75min，超声功率：600W体系温度：30℃；(2)室温机械搅拌作用，依次将纳米氧化石墨烯、纳米负载金属氧化石墨烯、野百合提取化合物加入步骤(1)体系中，转速：12000r/min，时间：10min。
[0040] 所述抗菌防霉剂的喷洒比例为3.5g/m2纱布。
[0041] 经抗菌测试，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为99.95％，对大肠杆菌的抑菌率为99.98％，对幽门螺杆菌的抑菌率为99.23％、对白色念球菌的抑菌率99.12％，为对霉菌的抑菌率为100％。
[0042] 实施例4：
[0043] 一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，该方法包括：将制备的抗菌防霉剂经喷洒工艺均匀分布在纱布上，即得抗菌防霉医疗绷带。
[0044] 所述抗菌防霉酶剂，以重量份其包括：纳米氧化石墨烯1.0份、纳米负载金属氧化石墨烯0.1份、纳米碳酸钙1.8份、野百合提取化合物0.12份、聚乙二醇1.8份、聚乙烯吡咯烷酮0.8份，水40份。
[0045] 所述纳米氧化石墨烯，其纯度≥99％，片层厚度1.0nm，片层长度为600nm。
[0046] 所述纳米负载金属氧化石墨烯的负载金属可以为银和钯。
[0047] 所述的野百合提取化合物的结构式及其制备方法，同实施例1。
[0048] 所述抗菌防霉酶剂制备方法，具体包括以下操作步骤：(a)超声波作用下，依次将重量份的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮以及纳米碳酸钙加入水中，超声波作用45min，超声功率：350W体系温度：25℃；(2)室温机械搅拌作用，依次将纳米氧化石墨烯、纳米负载金属氧化石墨烯、野百合提取化合物加入步骤(1)体系中，转速：800r/min，时间：15min。
[0049] 所述抗菌防霉剂的喷洒比例为1.5g/m2纱布。
[0050] 经抗菌测试，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为99.99％，对大肠杆菌的抑菌率为99.98％，对幽门螺杆菌的抑菌率为99.95％、对白色念球菌的抑菌率99.98％，为对霉菌的抑菌率为100％。
[0051] 实施例5：
[0052] 一种氧化石墨烯抗菌防霉医疗绷带的制备方法，该方法包括：将制备的抗菌防霉剂经喷洒工艺均匀分布在纱布上，即得抗菌防霉医疗绷带。
[0053] 所述抗菌防霉酶剂，以重量份其包括：纳米氧化石墨烯1.45份、纳米负载金属氧化石墨烯0.45份、纳米碳酸钙8.5份、野百合提取化合物0.35份、聚乙二醇4.5份、聚乙烯吡咯烷酮1.3份，水100份。
[0054] 所述纳米氧化石墨烯，其纯度≥99％，片层厚度1.5nm，片层长度为850nm。
[0055] 所述纳米负载金属氧化石墨烯的负载金属可以为银、铜和钯。
[0056] 所述的野百合提取化合物的结构式及其制备方法，同实施例1。
[0057] 所述抗菌防霉酶剂制备方法，具体包括以下操作步骤：(a)超声波作用下，依次将重量份的聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮以及纳米碳酸钙加入水中，超声波作用65min，超声功率：550W体系温度：28℃；(2)室温机械搅拌作用，依次将纳米氧化石墨烯、纳米负载金属氧化石墨烯、野百合提取化合物加入步骤(1)体系中，转速：9000r/min，时间：25min。
[0058] 所述抗菌防霉剂的喷洒比例为3.2g/m2纱布。
[0059] 经抗菌测试，对金黄色葡萄球菌的抑菌率为99.99％，对大肠杆菌的抑菌率为99.68％，对幽门螺杆菌的抑菌率为99.98％、对白色念球菌的抑菌率97％，为对霉菌的抑菌率为100％。
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