1.一种治疗或预防有需要的受试者中菌群失调的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的包括乳杆菌属种(Lactobacillus sp.)、栖粪杆菌属种(Faecalibacterium sp.)、阿克曼氏菌属种(Akkermansia sp.)、粘球菌属种(Myxococcus sp.)和片球菌属种(Pediococcus sp.)的细菌群体。
2.根据权利要求1所述的方法，其中(i)所述乳杆菌属种为约氏乳杆菌(Lactobacillus johnsonii)；(ii)所述栖粪杆菌属种为普氏栖粪杆菌(Faecalibacterium prausnitzii)；
(iii)所述阿克曼氏菌属种为嗜粘蛋白阿克曼氏菌(Akkermansia muciniphila)；(iv)所述粘球菌属种为黄色粘球菌(Myxococcus xanthus)；并且(v)所述片球菌属种为戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus)。
3.根据权利要求1所述的方法，其中(i)所述乳杆菌属种为玉米乳杆菌(Lactobacillus zeae)、酸鱼乳杆菌(Lactobacillus acidipiscis)、嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、能动乳杆菌(Lactobacillus agilis)、鸟乳杆菌(Lactobacillus aviarius)、短乳杆菌(Lactobacillus brevis)、Lactobacillus coleohominis、卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)、面包乳杆菌(Lactobacillus crustorum)、弯曲乳杆菌(Lactobacillus curvatus)、Lactobacillus diolivorans、Lactobacillus farraginis、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)、果糖乳杆菌(Lactobacillus fuchuensis)、哈尔滨乳杆菌(Lactobacillus harbinensis)、瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus)、希氏乳杆菌(Lactobacillus hilgardii)、肠乳杆菌(Lactobacillus intestinalis)、詹氏乳杆菌(Lactobacillus jensenii)、马乳酒样乳杆菌(Lactobacillus kefiranofaciens)、高加索酸奶乳杆菌(Lactobacillus kefiri)、林氏乳杆菌(Lactobacillus lindneri)、马里乳杆菌(Lactobacillus mali)、食木薯乳杆菌(Lactobacillus manihotivorans)、粘膜乳杆菌(Lactobacillus mucosae)、Lactobacillus oeni、寡发酵乳杆菌(Lactobacillus oligofermentans)、面包乳杆菌(Lactobacillus panis)、德式乳杆菌(Lactobacillus pantheris)、类短乳杆菌(Lactobacillus parabrevis)、类丘状乳杆菌(Lactobacillus paracollinoides)、类高加索酸奶乳杆菌(Lactobacillus parakefiri)、类植物乳杆菌(Lactobacillus paraplantarum)、戊糖乳杆菌(Lactobacillus pentosus)、桥乳杆菌(Lactobacillus pontis)、罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)、罗氏乳杆菌(Lactobacillus rossiae)、唾液乳杆菌(Lactobacillus salivarius)、Lactobacillus siliginis、Lactobacillus sucicola、牛痘乳杆菌(Lactobacillus vaccinostercus)、阴道乳杆菌(Lactobacillus vaginalis)、嗜葡萄酒乳杆菌(Lactobacillus vini)、格氏乳球菌(Lactococcus garvieae)或乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)；(ii)所述栖粪杆菌属种为普氏栖粪杆菌；(iii)所述阿克曼氏菌属种为嗜粘蛋白阿克曼氏菌；(iv)所述粘球菌属种为黄色粘球菌；并且(v)所述片球菌属种为戊糖片球菌、乳酸片球菌(Pediococcus acidilactici)、有害片球菌(Pediococcus damnosus)、耐乙醇片球菌(Pediococcus ethanolidurans)或小片球菌(Pediococcus parvulus)。
4.根据权利要求1所述的方法，其中所述粘球菌属种呈孢子、营养细菌或孢子和营养细菌的混合物的形式。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述粘球菌属种呈包含孢子的粉末的形式。
6.根据权利要求1所述的方法，其中少于约20、15、10、9、8、7或6个不同物种的细菌被施用至所述受试者。
7.根据权利要求1所述的方法，其中所述细菌群体形成细菌组合物的一部分。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述细菌组合物包括少于约20、15、10、9、8、7或6个物种的细菌。
9.根据权利要求7所述的方法，其中所述细菌组合物不是粪便移植物。
10.根据权利要求7所述的方法，其中所述细菌组合物还包含药学上可接受的赋形剂。
11.根据权利要求7所述的方法，其中所述细菌组合物口服或经直肠施用。
12.根据权利要求7所述的方法，其中所述受试者患有炎性疾病。
13.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者具有患有炎性疾病的风险。
14.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者具有被诊断患有炎性疾病的至少1、2、
3或4名堂兄弟姐妹或表兄弟姐妹、祖父母或外祖父母、父母、姑或姨或婶或舅妈、叔或舅或姑父或姨夫和/或兄弟姐妹。
15.根据权利要求13所述的方法，其中所述炎性疾病为过敏、特应症、哮喘、自身免疫性疾病、自身炎性疾病、超敏反应、儿童过敏性哮喘、过敏性哮喘、炎性肠病、乳糜泻、克罗恩病、结肠炎、溃疡性结肠炎、胶原性结肠炎、淋巴细胞性结肠炎、憩室炎、肠易激综合征、短肠综合征、肠袢淤滞综合征、慢性持续性腹泻、婴儿顽固性腹泻、旅行者腹泻、免疫增生性小肠疾病、慢性前列腺炎、后肠炎综合征、热带口炎性腹泻、惠普尔病、沃尔曼病、关节炎、类风湿性关节炎、贝赛特氏病、葡萄膜炎、坏疽性脓皮病、结节性红斑、创伤性脑损伤、牛皮癣关节炎、青少年特发性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、青少年型糖尿病、1型糖尿病、格林-巴利综合征、桥本氏脑炎、桥本氏甲状腺炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、干燥综合征、血管炎、肾小球性肾炎、自身免疫性甲状腺炎、大疱类天疱疮、肉样瘤病、鱼鳞癣、格雷夫斯氏眼病、阿狄森氏病、白癜风、寻常痤疮、盆腔炎、再灌注损伤、肉样瘤病、移植排斥、间质性膀胱炎、动脉粥样硬化和特应性皮炎。
16.根据权利要求15所述的方法，其中所述炎性疾病为儿童过敏性哮喘或炎性肠病。
17.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者患有便秘、腹泻、腹胀、尿急和/或腹痛。
18.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者已经在最近1、2、3或4个月内被施用抗生素。
19.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者为新生儿。
20.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者小于约1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、18或
24个月。
21.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者在约2和约18岁之间，或至少约18岁。
22.根据权利要求1所述的方法，其中所述受试者包括这样的胃肠微生物组，所述胃肠微生物组：
(a)与健康或普通群体相比，具有比例增加的链球菌属(Streptococcus spp.)、双歧杆菌属(Bifidobacterium spp.)和肠球菌属(Enterococcus spp.)；
(b)与健康或普通群体相比，具有比例减少的链格孢(Alternaria alternata)、黄曲霉(Aspergillus flavus)、Aspergillus cibarius和大豆念珠菌(Candida sojae)；
(c)与健康或普通群体相比，具有比例增加的白色念珠菌(Candida albicans)和德巴利酵母属(Debaryomyces spp.)；
(d)与健康或普通群体相比，具有比例减少的双歧杆菌属(Bifidobacteria spp.)、乳杆菌属、栖粪杆菌属和阿克曼氏菌属；
(e)与健康或普通群体相比，具有比例减少的马拉色菌属(Malassezia spp.)；
(f)与健康或普通群体相比，具有比例增加的拟杆菌属(Bacterioides spp.)、瘤胃球菌属(Ruminococcus spp.)、普雷沃氏菌属(Prevotella spp.)或双歧杆菌属；或(g)与健康或普通群体相比，具有比例增加的粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、屎肠球菌(Enterococcus faecium)或艰难梭菌(Clostridium difficile)。
23.根据权利要求1所述的方法，其中所述有效量对于以下有效
(i)增加所述受试者中双歧杆菌属种、属于进化枝IV和XIV的梭菌属种(Clostridia sp.)、毛螺菌属种(Lachnospira sp.)和/或瘤胃球菌属种的水平；
(ii)降低所述受试者的粪便的pH；
(iii)增加所述受试者的所述粪便中乳酸的水平；
(iv)增加所述受试者中循环衣康酸的水平；
(v)治疗、减少或预防受试者中的过敏性炎症；
(vi)减少所述受试者的气道中的适应性免疫反应；
(vii)减少胃肠相关的肠系膜淋巴结中的树突细胞活化；
(viii)增加所述受试者的肺、血液、血清或血浆中修复巨噬细胞的水平；
(ix)增加所述受试者中抗炎化合物的水平；
(x)降低所述受试者中促炎化合物的水平；
(xi)降低所述受试者中嗜酸细胞活化趋化因子表达和/或分泌的水平；和/或
(xii)降低所述受试者中粘蛋白表达和/或分泌的水平。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述有效量对于降低所述受试者的肺中的所述粘蛋白分泌和/或分泌的水平有效。
25.根据权利要求23所述的方法，其中所述抗炎化合物为细胞因子、微生物脂质、微生物碳水化合物或微生物氨基酸。
26.根据权利要求25所述的方法，其中所述抗炎化合物为IL-17。
27.根据权利要求23所述的方法，其中所述促炎化合物为细胞因子、微生物脂质、微生物碳水化合物或微生物氨基酸。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述促炎化合物为IL-4、IL-10、IL-8、IL-13、TNF-α或MUC5B。
29.根据权利要求1所述的方法，还包括向所述受试者施用(a)双歧杆菌属种、(b)孢囊杆菌属种(Cystobacter sp.)或(c)真菌微生物。
30.一种治疗或预防有需要的受试者中炎性疾病的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的包括乳杆菌属种、栖粪杆菌属种、阿克曼氏菌属种、粘球菌属种和片球菌属种的细菌群体。
31.根据权利要求30所述的方法，其中所述炎性疾病为过敏、特应症、哮喘、自身免疫性疾病、自身炎性疾病、超敏反应、儿童过敏性哮喘、过敏性哮喘、炎性肠病、乳糜泻、克罗恩病、结肠炎、溃疡性结肠炎、胶原性结肠炎、淋巴细胞性结肠炎、憩室炎、肠易激综合征、短肠综合征、肠袢淤滞综合征、慢性持续性腹泻、婴儿顽固性腹泻、旅行者腹泻、免疫增生性小肠疾病、慢性前列腺炎、后肠炎综合征、热带口炎性腹泻、惠普尔病、沃尔曼病、关节炎、类风湿性关节炎、贝赛特氏病、葡萄膜炎、坏疽性脓皮病、结节性红斑、创伤性脑损伤、牛皮癣关节炎、青少年特发性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、青少年型糖尿病、1型糖尿病、格林-巴利综合征、桥本氏脑炎、桥本氏甲状腺炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、干燥综合征、血管炎、肾小球性肾炎、自身免疫性甲状腺炎、大疱类天疱疮、肉样瘤病、鱼鳞癣、格雷夫斯氏眼病、阿狄森氏病、白癜风、寻常痤疮、盆腔炎、再灌注损伤、肉样瘤病、移植排斥、间质性膀胱炎、动脉粥样硬化和特应性皮炎。
32.一种治疗或预防有需要的受试者中病毒性呼吸道感染的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的包括乳杆菌属种、栖粪杆菌属种、阿克曼氏菌属种、粘球菌属种和片球菌属种的细菌群体。
33.根据权利要求32所述的方法，其中所述病毒性呼吸道感染由呼吸道合胞病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒、冠状病毒或鼻病毒引起。
34.根据权利要求32所述的方法，其中所述病毒性呼吸道感染为毛细支气管炎、感冒、哮吼或肺炎。
35.一种治疗或预防有需要的受试者中过敏的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的包括乳杆菌属种、栖粪杆菌属种、阿克曼氏菌属种、粘球菌属种和片球菌属种的细菌群体。
36.根据权利要求35所述的方法，其中所述过敏为对奶、蛋、鱼、贝类、坚果、花生、小麦、来自猫、犬或啮齿动物的皮屑、昆虫叮咬、花粉、乳胶、尘螨或大豆过敏。
37.根据权利要求35所述的方法，其中所述过敏为儿童过敏性哮喘、枯草热或过敏性气道致敏。
38.一种在有需要的受试者中增加抗炎化合物的水平和/或降低促炎化合物的水平的方法，所述方法包括向所述受试者施用有效量的包括乳杆菌属种、栖粪杆菌属种、阿克曼氏菌属种、粘球菌属种和片球菌属种的细菌群体。
39.根据权利要求38所述的方法，为了增加所述抗炎化合物的所述水平，增加和/或降低所述受试者的粪便、血液、血浆、血清、支气管肺泡灌洗液、汗液、唾液、痰液、淋巴液、脊髓液、尿液、眼泪、胆汁、房水、玻璃体液、羊水、母乳、脑脊液、耵聍、鼻粘液、粘痰或皮脂中所述促炎化合物的所述水平。
40.根据权利要求38所述的方法，其中所述抗炎化合物为微生物脂质、微生物碳水化合物或微生物氨基酸。
41.根据权利要求38所述的方法，其中受试者患有菌群失调或炎性疾病。
42.一种组合物，所述组合物包括乳杆菌属种、栖粪杆菌属种、阿克曼氏菌属种、粘球菌属种和片球菌属种。
43.根据权利要求42所述的组合物，其中(i)所述乳杆菌属种为约氏乳杆菌；(ii)所述栖粪杆菌属种为普氏栖粪杆菌；(iii)所述阿克曼氏菌属种为嗜粘蛋白阿克曼氏菌；(iv)所述粘球菌属种为黄色粘球菌；并且(v)所述片球菌属种为戊糖片球菌。
44.根据权利要求42所述的组合物，其中所述组合物包括少于约20、15、10、9、8、7或6个不同物种的细菌。
45.根据权利要求42所述的组合物，其中所述组合物不是粪便移植物。
46.根据权利要求42所述的组合物，另外包含药学上可接受的赋形剂。
47.根据权利要求42所述的组合物，所述组合物为胶囊、片剂、悬液、栓剂、粉末、霜剂、油、水包油乳液、油包水乳液或水溶液。
48.根据权利要求42所述的组合物，所述组合物呈粉末、固体、半固体或液体的形式。
49.根据权利要求42所述的组合物，所述组合物在20℃具有小于约0.9、0.8、0.7、0.6、
0.5、0.4、0.3、0.2或0.1的水活度(aw)。
50.根据权利要求42所述的组合物，所述组合物为食物或饮料。
51.根据权利要求42所述的组合物，其中所述乳杆菌属种、所述栖粪杆菌属种、所述阿克曼氏菌属种、所述粘球菌属种和/或所述片球菌属种呈粉末的形式。
52.根据权利要求42所述的组合物，其中所述乳杆菌属种、所述栖粪杆菌属种、所述阿克曼氏菌属种、所述粘球菌属种和/或所述片球菌属种已被冻干。
53.一种检测有需要的受试者中促炎化合物的方法，所述方法包括：(i)从所述受试者获得生物样品；和(ii)检测所述生物样品中的所述促炎化合物。
54.根据权利要求53所述的方法，其中所述受试者患有菌群失调或具有发展菌群失调的风险。
55.根据权利要求53所述的方法，其中所述受试者患有炎性疾病。
56.根据权利要求53所述的方法，其中所述炎性疾病为过敏、特应症、哮喘、自身免疫性疾病、自身炎性疾病、超敏反应、儿童过敏性哮喘、过敏性哮喘、炎性肠病、乳糜泻、克罗恩病、结肠炎、溃疡性结肠炎、胶原性结肠炎、淋巴细胞性结肠炎、憩室炎、肠易激综合征、短肠综合征、肠袢淤滞综合征、慢性持续性腹泻、婴儿顽固性腹泻、旅行者腹泻、免疫增生性小肠疾病、慢性前列腺炎、后肠炎综合征、热带口炎性腹泻、惠普尔病、沃尔曼病、关节炎、类风湿性关节炎、贝赛特氏病、葡萄膜炎、坏疽性脓皮病、结节性红斑、创伤性脑损伤、牛皮癣关节炎、青少年特发性关节炎、多发性硬化、系统性红斑狼疮(SLE)、重症肌无力、青少年型糖尿病、1型糖尿病、格林-巴利综合征、桥本氏脑炎、桥本氏甲状腺炎、强直性脊柱炎、牛皮癣、干燥综合征、血管炎、肾小球性肾炎、自身免疫性甲状腺炎、大疱类天疱疮、肉样瘤病、鱼鳞癣、格雷夫斯氏眼病、阿狄森氏病、白癜风、寻常痤疮、盆腔炎、再灌注损伤、肉样瘤病、移植排斥、间质性膀胱炎、动脉粥样硬化和特应性皮炎。
57.根据权利要求53所述的方法，其中所述受试者小于约1、2、3、4、5、6、7、8、9、12、18或
24个月。
58.根据权利要求53所述的方法，其中所述受试者在约2和约18岁之间，或至少约18岁。
59.根据权利要求53所述的方法，其中所述受试者包括这样的胃肠微生物组，所述胃肠微生物组：
(a)与健康或普通群体相比，具有比例增加的链球菌属种、双歧杆菌属种和肠球菌属种；
(b)与健康或普通群体相比，具有比例减少的链格孢、黄曲霉、Aspergillus cibarius和大豆念珠菌；
(c)与健康或普通群体相比，具有比例增加的白色念珠菌和德巴利酵母属；
(d)与健康或普通群体相比，具有比例减少的双歧杆菌属、乳杆菌属、栖粪杆菌属和阿克曼氏菌属；
(e)与健康或普通群体相比，具有比例减少的马拉色菌属；
(f)与健康或普通群体相比，具有比例增加的拟杆菌属、瘤胃球菌属、普雷沃菌属或双歧杆菌属；或
(g)与健康或普通群体相比，具有比例增加的粪肠球菌、屎肠球菌或艰难梭菌。
60.根据权利要求53所述的方法，其中所述生物样品为体液。
61.根据权利要求60所述的方法，其中所述体液为血液、血浆、血清、粪便水或支气管肺泡灌洗液。
62.根据权利要求61所述的方法，其中所述体液为粪便水。
63.根据权利要求53所述的方法，其中检测所述促炎化合物包括使抗原呈递细胞与所述生物样品接触。
64.根据权利要求63所述的方法，其中所述抗原呈递细胞为树突细胞。
65.根据权利要求53所述的方法，其中检测所述促炎化合物还包括使幼稚T细胞与抗原呈递细胞接触以产生接触的T细胞。
66.根据权利要求65所述的方法，还包括检测由所述接触的T细胞和/或所述接触的T细胞的后代产生的细胞因子。
67.根据权利要求65所述的方法，其中如果
(i)与对照相比，所述接触的T细胞的所述后代中T-辅助(TH)-2细胞的比例增加；
(ii)与对照相比，所述接触的T细胞的所述后代中TH-1、TH-17和/或TH22细胞的比例增加；
(iii)与对照相比，所述接触的T细胞的所述后代中TH-1细胞与TH-2细胞的比率降低；
(iv)与对照相比，所述接触的T细胞的所述后代中产生IL-17的CD8+T细胞的比例增加；
和/或
(v)与对照相比，由所述接触的T细胞的所述后代和/或其所述后代产生的IL-4、IL-10和/或IL-13的量增加，
则所述促炎化合物被检测。
68.根据权利要求53所述的方法，如果在所述受试者中检测到所述促炎化合物，那么还包括指导所述受试者接受治疗或者另外测试或监测菌群失调或炎性疾病。
69.根据权利要求53所述的方法，如果在所述受试者中检测到所述促炎化合物，那么还包括向所述受试者施用根据权利要求52至62中任一项所述的组合物。
70.根据权利要求53所述的方法，如果在所述受试者中检测到所述促炎化合物，那么还包括将所述受试者诊断为患有菌群失调或炎性疾病或具有发展菌群失调或炎性疾病的风险。
71.一种确定受试者是否患有菌群失调或炎性疾病或具有发展菌群失调或炎性疾病的风险的方法，所述方法包括：(i)从所述受试者获得生物样品；和(ii)根据权利要求63至80中任一项所述的方法检测促炎化合物。
72.一种确定受试者是否患有菌群失调或炎性疾病或具有发展菌群失调或炎性疾病的风险的方法，所述方法包括：(i)从所述受试者获得生物样品；和(ii)检测所述生物样品是否为促炎的。
73.根据权利要求53所述的方法，还包括确定所述受试者是否具有这样的胃肠微生物组，所述胃肠微生物组：
(a)与健康或普通群体相比，具有比例增加的链球菌属、双歧杆菌属和肠球菌属；
(b)与健康或普通群体相比，具有比例减少的链格孢、黄曲霉、Aspergillus cibarius和大豆念珠菌；
(c)与健康或普通群体相比，具有比例增加的白色念珠菌和德巴利酵母属；
(d)与健康或普通群体相比，具有比例减少的双歧杆菌属、乳杆菌属、栖粪杆菌属和阿克曼氏菌属；
(e)与健康或普通群体相比，具有比例减少的马拉色菌属；
(f)与健康或普通群体相比，具有比例增加的拟杆菌属、瘤胃球菌属、普雷沃菌属或双歧杆菌属；或
(g)与健康或普通群体相比，具有比例增加的粪肠球菌、屎肠球菌或艰难梭菌。
74.一种治疗或预防根据权利要求71所述的方法被确定患有菌群失调或炎性疾病或具有发展菌群失调或炎性疾病的风险的受试者中菌群失调或炎性疾病的方法，所述方法包括向所述受试者施用菌群失调或所述炎性疾病的治疗。
75.一种监测菌群失调或炎性疾病的治疗效果的方法，所述方法包括：(i)从所述受试者获得生物样品；和(ii)检测所述生物样品是否为促炎的。
76.一种确定受试者中炎性疾病活性的方法，所述方法包括：(i)从所述受试者获得生物样品；和(ii)检测所述生物样品是否为促炎的。
77.一种检测患有炎性疾病或具有发展炎性疾病的风险的受试者中抗炎代谢物的方法，所述方法包括：(i)从所述受试者获得生物样品；和(ii)确定所述生物样品中抗炎代谢物的表达水平。
78.一种确定受试者是否患有菌群失调或炎性疾病或具有发展菌群失调或炎性疾病的风险的方法，所述方法包括：(i)检测受试者中一种或更多种抗炎代谢物或促炎代谢物的表达水平；(ii)确定所述表达水平相对于标准对照是增加还是降低，其中相对于所述标准对照的促炎代谢物的表达水平升高或抗炎代谢物的表达水平降低指示所述受试者患有炎性疾病或具有发展炎性疾病的风险；以及(iii)至少部分基于步骤(ii)中的所述表达水平，确定所述受试者是否患有炎性疾病或具有发展炎性疾病的风险。
79.一种监测正经历炎性疾病治疗的受试者或已接受炎性疾病治疗的患者中炎性疾病的治疗效果的方法，所述方法包括：(i)在第一时间点确定所述受试者中抗炎代谢物或促炎代谢物的第一表达水平；(ii)在第二时间点确定所述受试者中抗炎代谢物或促炎代谢物的第二表达水平；和(iii)将抗炎代谢物或促炎代谢物的所述第二表达水平与抗炎代谢物或促炎代谢物的所述第一表达水平进行比较，从而确定所述受试者中炎性疾病的治疗效果。
80.一种确定受试者中炎性疾病活性的方法，所述方法包括：(i)检测受试者中一种或更多种抗炎代谢物或促炎代谢物的表达水平；(ii)确定所述表达水平是否相对于标准对照被调节，从而确定所述受试者中炎性疾病活性；以及(iii)至少部分基于步骤(ii)中的所述表达水平，确定所述受试者中所述炎性疾病活性。