技术领域
[0001] 本
发明属于医药技术领域,具体涉及川楝子提取物在制备抗病毒药物中的应用以及该川楝子提取物的提取方法。
背景技术
[0002] 川楝子又名金铃子,中药材,为楝科落叶乔木川楝树Melia toosendan Sieb.et Zucc.的干燥成熟果实,含川楝素、
生物碱、山柰醇、
树脂、鞣质等,临床主要用于
治疗急性
乳腺炎、头癣等。现代药理学研究表明,川楝子中的川楝素具有驱虫作用(中国兽药杂志,2008,42(3):28-31)、对呼吸中枢的抑制作用及抗肉毒中毒作用(中草药杂志,1982,13(6):29-30),另有文献报道,川楝子醇提取物具有抗甲型流感病毒H1N1的活性(时珍国医国药,2011,22(8):1832-1834),川楝子的乙酸乙酯提取物具有抗HSV-1病毒的活性(中药新药与临床药理,2010,21(1):7-10)。
[0003] 单纯疱疹病毒HSV(Herpes simplex virus)属于疱疹病毒科a病毒亚科,根据
抗原性的差别分为1型和2型(HSV-1和HSV-2),可引起口唇性疱疹、疱疹性
角膜炎、疱疹性
皮肤炎、阴部疱疹、卡波西病等,有时也是脑膜炎、脑炎的病因,HSV-1常引起腰部以上感染,尤其眼及
口腔部位的感染,HSV-1也能引起生殖器疱疹(10%)。
[0004]
水疱性口炎病毒VSV(Vesicular stomatitis virus)为弹状病毒科、水疱病毒属的成员,为单股负链RNA病毒,可引起
水疱性口炎等
疾病。水疱性口炎是多种
哺乳动物的一种急性高度
接触性传染病。以
马、
牛、猪等动物较易感,
绵羊和山羊也可感染。人也偶有感染,引起流感样症状,严重者可引起脑炎。本病被国际兽疫局(OIE)列为A类疾病,在我国水疱性口炎为外来动物病,国家进出境动物检疫对象中将VSV列为二类疫病。
[0005] 流行性感冒病毒,简称流感病毒,是一种造成人类及动物患流行性感冒的RNA病毒,在分类学上,流感病毒属于正黏液病毒科,它会造成急性上
呼吸道感染,并借由空气迅速的传播,在世界各地常会有周期性的大流行。流行性感冒病毒在免疫
力较弱的老人或小孩及一些免疫失调的病人会引起较严重的症状,如
肺炎或是心肺衰竭等。人类流感病毒根据其核蛋白的抗原性可分为3类:甲型流感病毒、乙型流感病毒和丙型流感病毒,其中WSN病毒属于甲型流感病毒。
[0006] MHV68是鼠γ疱疹病毒68,是研究γ疱疹病毒的一个很有价值的动物模型,γ疱疹病毒与一些
恶性肿瘤密切相关,如Burkitt’s淋巴瘤、鼻咽癌、Hodgkin’s病、器官移植后淋巴组织增生症及AIDS相关B淋巴瘤。
发明内容
[0007] 本发明的
申请人在川楝子的研究中意外地发现应用本发明的提取方法制备的川楝子提取物在体外可显著抑制单纯疱疹病毒HSV-1,其抑制HSV-1的IC50是背景技术中提到的川楝子的乙酸乙酯提取物的IC50的1/15,活性大大增强。此外,本发明的申请人还发现应用本发明的提取方法制备的川楝子提取物在体外还可显著抑制
水疱性口炎病毒VSV、流感病毒WSN和鼠疱疹病毒68(MHV68)。
[0008] 本发明的一个目的在于提供一种优选的川楝子提取物的提取方法,所述方法包括如下步骤:
[0011] 其中,所述步骤(a)包括:将川楝子用50%~90%乙醇回流提取1~3次,每次1~3小时。所述步骤(b)包括:将所述步骤(a)中的提取物过滤后离心,取上清液上大孔吸附树脂柱,先以蒸馏水洗脱,再以30%~90%乙醇梯度洗脱,收集洗脱液,洗脱液减压浓缩、
冷冻干燥。
[0012] 本发明的另一个目的在于提供应用上述提取方法制备的川楝子提取物。
[0013] 本发明的另一个目的在于提供应用上述提取方法制备的川楝子提取物用于制备抗病毒药物的应用。
[0014] 特别是,川楝子提取物在制备抗疱疹病毒、水疱性口炎病毒及流感病毒药物中的应用。
[0015] 此外,本发明的目的还在于提供一种药物组合物,包括
治疗有效量的所述川楝子提取物及至少一种可药用载体。“治疗有效量”是指能够达到治疗效果的提取物的量。本领域的技术人员能够理解“治疗有效量”可以随着
给药的方式、载体的使用以及可能和其他治疗剂合用等而有所不同。较佳地,本发明的药物组合物含有0.1-99.9%重量百分比的作为活性成分的本发明的川楝子提取物。“可药用载体”不会破坏本发明的川楝子提取物的药学活性,同时其有效用量,即能发挥药物载体作用时的用量对人体无毒。所述可药用载体包括但不限于:软磷脂、
硬脂酸铝、
氧化铝、离子交换材料、自乳化药物传递系统、吐温或其他表面活化剂、血清蛋白、缓冲物质如
磷酸盐、
氨基乙酸、山梨酸、水、盐、
电解质如
硫酸盐精蛋白、磷酸氢二钠、磷酸氢
钾、
氯化钠、锌盐、
硅酸镁、饱和
脂肪酸部分甘油酯混合物等。
[0016] 本发明的药物组合物还可包括一种或多种常用的药物辅料,如
粘合剂(如微晶
纤维素)、填充剂(如
淀粉、
葡萄糖、无水乳糖和乳糖珠粒)、崩解剂(如交联PVP、交联羧甲基淀粉钠、交联羧甲基
纤维素钠、低取代羟丙基纤维素)、
润滑剂(如硬脂酸镁)以及吸收促进剂、吸附载体、
香味剂、
甜味剂、赋形剂、稀释剂、润湿剂等。
[0017] 所述药物组合物可按本领域常规方法制备并可以通过肠道或非肠道或局部途径给药。口服制剂包括片剂、颗粒剂、悬浮液、胶囊、溶液等,非肠道给药制剂包括注射液。局部给药制剂包括霜剂、贴剂、
软膏剂、喷雾剂、凝胶剂等。
[0018] 所述川楝子提取物以及药物组合物的给药途径可以为口服、舌下、经皮、经肌肉或皮下、皮肤粘膜、静脉、尿道、
阴道等。
[0019] 所述川楝子提取物及药物组合物的用量可根据给药途径、患者的年龄和体重、病症严重程度的不同而不同,其日剂量可以是0.001~100mg/kg,可以一次或多次给药。
[0020] 本发明进一步提出川楝子提取物或以其为基本活性成分的组合物在
预防和治疗各种由病毒引起的疾病中的用途,这种由病毒引起的疾病包括口唇性疱疹、疱疹性角膜炎、疱疹性皮肤炎、生殖器疱疹、卡波西病、脑膜炎、脑炎、水疱性口炎、病毒性感冒等。
[0021] 本发明的有益效果:在本申请的研究中发现,应用本发明的提取方法制备的川楝子提取物对HSV-1、VSV、WSN、MHV68均有较强的抑制作用,说明本发明的川楝子提取物具有较好的抗病毒作用,可用于制备抗疱疹病毒、水疱性口炎病毒及流感病毒药物或药物组合物。
具体实施方式
[0022] 以下结合具体
实施例,对本发明作进一步说明。应理解,以下实施例仅用于说明本发明而非用于限定本发明的范围。
[0023] 实施例1、川楝子提取物的制备
[0024] 取药材粗粉200g,加10倍量50%的乙醇回流提取1次,1h/次,过滤。合并滤液,滤液减压浓缩至每毫升相当于0.5g生药,浓缩液离心(3000r/min,15min)得上清液,再将上清液加入6倍量的大孔吸附树脂AB8柱上,上样流速为4BV/h,先以6倍柱体积蒸馏水洗脱,再依次以6倍柱体积30%~90%乙醇梯度洗脱,收集洗脱液,加压浓缩适量,然后减压冷冻干燥至干,
粉碎得川楝子提取物4.5g。
[0025] 实施例2、川楝子提取物的制备
[0026] 取药材粗粉200g,加10倍量70%的乙醇回流提取3次,2h/次,过滤。合并滤液,滤液减压浓缩至每毫升相当于0.5g生药,浓缩液离心(3000r/min,15min)得上清液,再将上清液加入6倍量的大孔吸附树脂HP-20柱上,上样流速为6BV/h,先以6倍柱体积蒸馏水洗脱,再依次以6倍柱体积30%~90%乙醇梯度洗脱,收集洗脱液,加压浓缩适量,然后减压冷冻干燥至干,粉碎得川楝子提取物6.4g。
[0027] 实施例3、川楝子提取物的制备
[0028] 取药材粗粉200g,加10倍量90%的乙醇回流提取2次,3h/次,过滤。合并滤液,滤液减压浓缩至每毫升相当于0.5g生药,浓缩液离心(3000r/min,15min)得上清液,再将上清液加入6倍量的大孔吸附树脂D101柱上,上样流速为5BV/h,先以6倍柱体积蒸馏水洗脱,再依次以6倍柱体积30%~90%乙醇梯度洗脱,收集洗脱液,加压浓缩适量,然后减压冷冻干燥至干,粉碎得川楝子提取物7.2g。
[0029] 实施例4、川楝子提取物对HSV-1病毒的抑制作用
[0030] 实验材料:
[0031] 细胞:非洲绿猴肾细胞(Vero细胞),购自中科院细胞库。
[0032] 病毒:HSV-1-GFP。
[0033] 受试药物:川楝子提取物(按实施例1方法制备),溶解于DMSO中,制备得60mg/mL母液。
[0034] 实验方法:
[0035] Vero细胞按常规方法培养,次日接种于96孔板,待细胞贴壁后,以HSV-1-GFP
病毒感染细胞,3小时后,去除含病毒培养液,以一定浓度的川楝子萜类处理细胞,22小时后
荧光显微镜下观察GFP蛋白表达情况。同时以0.4μg/mL的阿昔洛韦(ACV)处理细胞作为阳性对照。
[0036] 实验结果如以下表1所示。
[0037] 表1、川楝子提取物对HSV-1病毒的抑制
[0038]
[0039] 以上表1的实验结果表明,在非洲绿猴肾细胞中川楝子提取物对HSV-1具有明显的抑制作用,且川楝子提取物对HSV-1的抑制呈剂量依赖关系。
[0040] 实施例5、川楝子提取物对VSV病毒的抑制作用
[0041] 实验材料:
[0042] 细胞:人肺腺癌细胞(A549),购自中科院细胞库。
[0043] 病毒:VSV-GFP。
[0044] 受试药物:川楝子提取物(按实施例2方法制备),溶解于DMSO中,制备得60mg/mL母液。
[0045] 实验方法:
[0046] A549细胞按常规方法培养,次日接种于96孔板,待细胞贴壁后,以VSV-GFP病毒感染细胞,1小时后,去除含病毒培养液,以一定浓度的川楝子提取物处理细胞,18小时后荧光显微镜下观察GFP蛋白表达情况。同时以3IU/mL的干扰素α(IFNα)处理细胞作为阳性对照。
[0047] 实验结果如以下表2所示。
[0048] 表2、川楝子提取物对VSV病毒的抑制
[0049]
[0050] 以上表2的实验结果表明,在人肺腺癌细胞中川楝子提取物对VSV病毒具有明显的抑制作用,且川楝子提取物对VSV的抑制呈剂量依赖关系。
[0051] 实施例6、川楝子提取物对WSN病毒的抑制作用
[0052] 实验材料:
[0053] 细胞:人胚肾细胞(293T),购自ATCC。
[0054] 病毒:WSN。
[0055] 受试药物:川楝子提取物(按实施例2方法制备),溶解于DMSO中,制备得60mg/mL