大麻制剂长久以来作为治疗剂，治疗多种疾病(Mechoulam，R.， “Cannabinoids as Therapeutic Agents”CRC Press，Boca Raton，Fla.1-19， 1986)。天然活性成分，Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)现在是抗吐和增强食欲 的处方药，通用名为屈大麻酚，主要用于艾滋病(AIDS)患者。然而， 区分对外周神经系统，心血管系统，及免疫和内分泌系统的临床非预 期精神效应和预期疗效是困难的。两种大麻样物质受体，CB1和CB2 的发现帮助阐明了不同的大麻样物质效应。
CB1受体已从大鼠，小鼠和人的组织中克隆出来并表现出种间 97-99％的氨基酸序列同一性。CB2受体表现出与CB1受体48％的同 源性(A.C.Howlett等.Pharmacological Reviews 2002，54，161-202)。 两种受体的结构均与七个跨膜G蛋白偶联受体一致。另外，两种受体 均通过百日咳毒素敏感的GTP结合蛋白负调节腺嘌呤基环化酶活性发 挥其效应。它们也被证明在某些细胞类型中活化有丝分裂原活化的蛋 白激酶(MAPK)(Parolaro，D.，Life Sci.1999，65，637-44)。
CB1受体主要表达于中枢神经系统(CNS)，并较少量地表达于其它 组织，包括，例如，胃肠道组织，免疫细胞，生殖器官，心，肺，膀 胱和肾脏。CB2受体大多数表达于与免疫功能相关的外周组织，包括， 例如，巨噬细胞，B，T细胞和肥大细胞，以及外周神经末梢(Pertwee，R.G.， Prog.Nwurobiol.2001，63，569-611)。CB1受体的中枢分布图解释了多 种大麻样物质的非期望药理学特性，如认知和记忆减退，运动功能变 样控制，以及精神和其它神经行为效应。在脑，脊髓和初级感觉神经 元末梢的疼痛通路中也发现了CB1受体(A.S.Rice，Curr.Opin.Investig. Drugs 20012(3)，399-414)。在中枢神经系统中尚未发现CB2受体。
已证实CB1敲除小鼠在行为测试中对大麻样物质无响应，这为精 神效应，包括镇静，幻觉和抗伤害感受作用是通过活化主要存在于中 枢神经系统的CB1受体来实现的提供了分子证据。对CB2敲除小鼠的 分析确证了CB2受体在调节免疫系统方面的功能的证据。对来自CB2 敲除小鼠的脾，淋巴结和胸腺的细胞的FACS分析确定了CB2受体不 影响免疫细胞生长和分化。对这些小鼠的进一步研究表明Δ9-THC的免 疫抑制效应是通过CB2受体介导的。
大麻样物质受体激动剂，如CP55,940和WIN55,212-2，对急性疼 痛，持续性炎性疼痛和神经源性疼痛动物模型显示出与吗啡相同效力 的强有力的抗伤害感受作用。它们也引起许多非期望的中枢神经系统 副作用。此外，已知大麻样物质受体激动剂一般为高亲脂性且不溶于 水的。因此大麻样物质受体激动剂需要改良特性以作为治疗剂使用。
已知CB1大麻样物质受体激动剂对小鼠显示出特征性体内效应， 包括抑制自发活动，抗伤害感受作用，降低体温和僵住症。测量这四 种特性，一般被称作四元测试(tetrad test)，在建立大麻样物质和对 CB1受体的拟大麻样物质作用(cannabimimetic acting)之间的构效关 系方面起重要作用。小鼠僵住症表明CB1活化和预示大麻样物质精神 活动。Pertwee指出了小鼠环试验(ring test)僵住症和先前验证过的狗 静态共济失调(static ataxia)模型之间的关系(Pharmacology 1972，46， 753-763)。因此，小鼠僵住症被认为是人中枢神经系统效应的出色预测 器(D.R.Compton，Marijuana：An International Research Report 7， 213-218，1987；E.W.Gill和G.Jonse，Biochem.Pharmacol.21， 2237-2248，1972；E.W.Gill等.Nature 228，134-136，1970)。
已努力通过提高对CB2受体的选择性将疗效从非预期中枢神经系 统副作用中分离出来，这从而导致了努力设计对CB2受体选择性高于 对CB1受体选择性的化合物。这些化合物被预言即使它们进入了中枢 神经系统也没有副作用，因为它们不活化中枢神经系统的CB1受体 (Malan，T.Philip，Jr.等，“CB2 cannabinoid receptor agonists：pain relief without psychoactive effects？”，Curr Op.Pharm.2003，3(1)，62-67； WO2004/017920)。
目前对开发优选具有对CB2受体的高亲和力的新型拟大麻化合物 (cannabimimetric compound)有很大兴趣。这类化合物优选直接或间 接地激活CB2受体，可提供临床有效作用而无对受试者中枢神经系统 的严重影响，并可为多种疾病状态提供理性治疗方法。
对开发选择性激活位于外周组织的CB1和/或CB2受体和/或不穿 过血/脑屏障的新型拟大麻化合物，同样有很大兴趣。这类化合物优选 直接或间接地激活外周CB1和/或CB2受体，可提供临床有效作用而无 对受试者中枢神经系统的严重影响，并可为多种疾病状态提供理性治 疗方法。本发明涉及这些及其它重要目的。
发明概述
因此，本发明部分地涉及新型苯基化合物，其可能是大麻样物质 受体激动剂，以及因此其可用于，尤其是，治疗与大麻样物质受体系 统相关的疾病或机能失调。
具体地，在一个实施方案中，本发明涉及式I的化合物：

其中：
R1，R2，R3和R4各自独立地为H，烷基，-OR9a，-N(R10)(R11)， -C(＝O)N(R12)(R13)，-C(＝O)-OR9b，-OP(＝O)(OR9C)(OR9d)，-CN， 或
R5和R6各自独立地为H或烷基，或与它们所连碳原子结合起来 形成3-8元碳环，其中1-3个环碳原子可以独立地被-O-，-S，-S(＝O)-， -S(＝O)2-，或-N(R9e)-任选取代；
各R7和R8独立地为H，烷基，卤素，或-OR9f；
A，B，D和E各自独立地为N，CR14a，C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1， 或C-[C(R15a)(R16a)]p-OC(＝O)-N(R18a)(R18b)；
J是N或CR14b，条件是A，B，D，E和J中不超过两个是N；
各G1独立地为-S(＝O)2R19，-S(＝O)2N(R20a)(R20b)，-C(＝O)-杂环烷 基，-C(＝O)-杂芳基，-C(＝O)-N(R18c)(R18d)，-C(＝CHNO2)-N(R18c)(R18d)， 或-C(＝N-CN)-N(R18e)(R18f)；
G2是烷基，酰基，芳基，杂芳基，杂环烷基，-S(＝O)2R19， -S(＝O)2N(R20a)(R20b)，-C(＝O)-杂环烷基，-C(＝O)-杂芳基， -C(＝O)-N(R18c)(R18d)，-C(＝O)-OR9b，-C(＝CHNO2)-N(R18c)(R18d)，或 -C(＝N-CN)-N(R18e)(R18f)；
各R9a，R9b，R9c，R9d，R9e，和R9f独立地为H或烷基；
各R10，R11，R12，和R13独立地为H，烷基，烯基，芳基，或杂 芳基，或者各R10和R11或R12和R13，与它们所连氮原子结合起来，独 立地形成一个4-8元杂环，其中1或2个环碳原子可以独立地被-O-， -S-，-S(＝O)-，-S(＝O)2，-NH-，-N(烷基)-，-N(C(＝O)-R9a)-，或 -N(S(＝O)2-R9a)-任选取代；
各R14a和R14b独立地为H，卤素，烷基，-CH2F，-CHF2，-CF3， -CN，-(CH2)r-OH，或-(CH2)r-O-烷基；
各R18a，R18b，R18c，R18d，R18e，R18f，R20a，和R20b独立地为H， 烷基，烯基，或芳基，或者各R18a和R18b或R18c和R18d或R20a和R20b， 与其所连氮原子结合起来独立地形成4-8元杂环，其中1或2个环碳原 子可以独立地被-O-，-S-，-S(＝O)2-，-NH-，-N(烷基)-，-N(C(＝O)-R9a)-， 或-N(S(＝O)2-R9a)-任选取代；
各R19独立地为H，烷基，芳基，OH，或-O-烷基；
W是单键，-O-，-S-，-CH2-，-CF2-，亚烷基，-CH(卤素)-，CH(OH)-， 或-CH(O-烷基)-，条件是W是-O-或-S-时，则n≥2并且各R7和R8独立 地为H或烷基；
X是单键，-CH＝CH-，-O-，或-N(R21)-，条件是当X是-O-时，G2 不是-C(＝N-CN)-N(R18e)(R18f)；以及条件是X是-O-或-N(R21)-，则R8是 H或烷基；以及条件是G2是-C(＝CHNO2)-N(R18c)(R18d)时，则X是 -N(R21)-；以及条件是G2是杂环烷基或杂芳基并且通过环杂原子与X 相连时，则X是单键；
各R15a，R15b，R16a，R16b，R17，和R21独立地为H或烷基；或R17 和R18c与它们通过其连接的原子结合起来形成一个4-8元杂环，其中1 或2个环碳原子可以独立地被-O-，-S-，-S(＝O)-，-S(＝O)2-，-NH-，-N(烷 基)-，-N(C(＝O)-R9a)-，或-N(S(＝O)2-R9a)-任选取代；或者R18c和R21与 它们通过其连接的原子结合起来形成4-8元杂环，其中1或2个环碳原 子可以独立地被-O-，-S-，-S(＝O)-，-S(＝O)2-，-NH-，-N(烷基)-， -N(C(＝O)-R9a)-，或-N(S(＝O)2-烷基)-任选取代；
m和n各自独立地为从1到5的整数；
各p独立地为从0到5的整数；以及
各r独立地为从0到4的整数；
条件为：
A，B，D，和E中至少有一个是C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1或 C-[C(R15b)(R16b)]p-OC(＝O)-N(R18a)(R18b)；
或其药用盐。
本发明也部分地涉及药物组合物，包括药用载体和至少一种式I 的化合物。
本发明同样部分地涉及结合需要其的患者的大麻样物质受体的方 法，包括给患者施用有效量的及至少一种的式I的化合物的步骤。在优 选形式中，本发明的大麻样物质受体激动剂可用于治疗或预防疾病或 机能失调的方法，该疾病或机能失调选自疼痛，胃肠道机能失调，泌 尿生殖系机能失调，炎症，青光眼，自身免疫疾病，缺血性疾病，免 疫相关机能失调，和神经退行性疾病，及其组合。在另一个实施方案 中，本发明的大麻样物质受体激动剂可用于对缺血和再灌注效应提供 心肌保护作用，诱导恶性细胞凋亡，和调节食欲的方法。
本发明的这些及其它方面在本说明书和权利要求书中将更显而易 见。
示例性实施方案的详细描述
本发明主要涉及苯基化合物，其应用，尤其是作为大麻样物质受 体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，及其药用方法。
在上文及整个公开过程中用到的下列术语，除非另有说明，应理 解为具有下列含义。
本文用到的“式I的化合物”是指全体式I，IIa，和IIb的化合物， 或其任意组合。
本文用到的“烷基”是指任选取代的，饱和直链，或支链的，具有 约1至约20个碳原子(及其中的范围和碳原子的特定数目的所有组合 和亚组合)的烃基。烷基包括，但不限于，甲基，乙基，正丙基，异 丙基，正丁基，异丁基，叔丁基，正戊基，异戊基，新戊基，正己基， 异己基，3-甲基戊基，2，2-二甲基丁基，以及2，3-二甲基丁基。
本文用到的“烯基”是指任选取代的含约2至约10个碳原子及一个 或多个双键(及其中的范围和碳原子的特定数目的所有组合和亚组合) 的烷基，其中烷基与前面定义的一致。
本文用到的“酰基”是指烷基-C(＝O)-基团，其中烷基与前面定义的 一致。
本文用到的“烷撑”是指任选取代的具有通式-(CH2)n-的二价烷基， 其中n是1至10。非限制性例子包括亚甲基，二亚甲基，1，3-亚丙基， 1，5-亚戊基，和1，6-亚己基。
本文用到的“亚烷基”是指任选取代的由名称以“基”结尾的一价 脂族或脂环族烃基从含自由价的碳原子上除去一个氢原子后得到的二 价脂族基，所述基含约1至约20个碳原子(及其中的范围和碳原子的 特定数目的所有组合和亚组合)。“低级亚烷基”是指那些含约1至约 20个碳原子的二价脂族或脂环族基。亚烷基包括，但不限于，亚甲基， 亚乙基，正亚丙基，异亚丙基，环亚丙基，正亚丁基，异亚丁基，叔 亚丁基，2-亚丁烯基，2-亚丁炔基，正亚戊基，环亚戊基，异亚戊基， 新亚戊基，正亚己基，异亚己基，环亚己基，环亚辛基，亚金刚烷基， 3-亚甲基亚戊基，2，2-二亚甲基亚丁基，和2，3-二甲基亚丁基。
本文用到的“炔基”是指任选取代的含约2至约10个碳原子及一个 或多个三键(及其中的范围和碳原子的特定数目的所有组合和亚组合) 的烷基，其中烷基与前面定义的一致。
本文用到的“烷氧基”是指任选取代的烷基-O-基团，其中烷基与前 面定义的一致。示例性烷氧基包括甲氧基，乙氧基，正丙氧基，异丙 氧基，正丁氧基，和庚氧基。
本文用到的“芳基”和“芳香的”都是指任选取代的含约5至约50个 碳原子(及其中的范围和碳原子的特定数目的所有组合和亚组合)的 单环，二环，三环，或其它多环芳香环系统，优选约6至约10个碳原 子。非限制性例子包括，例如，苯基，萘基，蒽基，和菲基。
本文用到的“芳烷基”是指任选取代的由带有芳基取代基的烷基构 成且含约6至约50个碳原子(及其中的范围和碳原子的特定数目的所 有组合和亚组合)的基团，优选约6至约10个碳原子。非限制性例子 包括，例如，苯甲基，二苯基甲基，三苯基甲基，苯乙基，和二苯基 乙基。
本文用到的“杂芳基”是指任选取代的芳环系统，其中在至少一个 环上，有一个或多个环碳原子独立地被选自S，O，N，和NH的杂原 子置换，其中芳基与前面定义的一致。优选含环碳原子和环杂原子总 数为约5至约14个(以及范围和环碳原子及环杂原子的特定数目的所 有组合和亚组合)的杂芳基。示例性杂芳基包括，但不限于，吡咯基， 呋喃基，吡啶基，吡啶-N-氧化物，1，2，4-噻二唑基，嘧啶基，噻吩基， 异噻吩基，咪唑基，四唑基，吡嗪基，嘧啶基，喹啉基，异喹啉基， 苯硫基，苯并噻吩基，异苯并呋喃基(isobenzofuryl)，吡唑基，吲哚 基，嘌呤基，咔唑基，苯并咪唑基，和异噁唑基。杂芳基可以通过碳 原子或杂原子与分子的其余部分相连。
本文用到的“环烷基”或“碳环”都是指任选取代的含约3至约20个 碳原子(及其中的范围和碳原子的特定数目的所有组合和亚组合)的 单环，二环，三环，或其它多环脂环系统。在一些优选实施方案中， 环烷基含有约3至约8个碳原子。多环结构可以是桥环或稠环结构， 其中与环烷基的环侨联或稠和的其它基团可以包括任选取代的环烷 基，芳基，杂环烷基，或杂芳环。示例性环烷基包括，但不限于，环 丙基，环丁基，环戊基，环己基，环辛基，金刚烷基，2-[4-异丙基-1- 甲基-7-氧杂-二环[2.2.1]庚基]，和2-[1，2，3，4-四氢-萘基]。
本文用到的“烷基环烷基”是指任选取代的包括具有一个或多个烷 基取代基的环烷基的环系统，其中环烷基和烷基都与前面定义的一致。 示例性烷基环烷基包括，例如，2-甲基环己基，3，3-二甲基环戊基，反 式-2，3-二甲基环辛基，和4-甲基十氢萘基。
本文用到的“环烷基烷基”是指任选取代的包括具有一个或多个环 烷基取代基的烷基的环，其中环烷基和烷基与前面定义的一致。在一 些优选实施方案中，环烷基烷基的烷基部分含约1至约3个碳原子。 示例性环烷基烷基包括，但不限于，环己基甲基，4-[4-甲基十氢萘基]- 戊基，3-[反式-2，3-二甲基环辛基]-丙基，和环戊基乙基。
本文用到的“杂芳烷基”和“杂芳基烷基”都是指任选取代的包括带 有杂芳基取代基的烷基的环系统，含约2至约50个碳原子(及其中的 范围和碳原子的特定数目的所有组合和亚组合)，优选约6至约25个 碳原子。非限制性例子包括2-(1H-吡咯-3-基)乙基，3-吡啶基甲基，5-(2H- 四唑基)甲基，和3-(嘧啶-2-基)-2-甲基环戊基。
本文所用术语“杂环烷基”和“杂环”都是指任选取代的包含环烷基 的环系统，其中在至少一个环上，一个或多个的环碳原子独立地被选 自含O，S，N，和NH的组的杂原子置换，其中环烷基与前面定义的 一致。优选杂环烷基的环系统含环碳原子和环杂原子的总数为约5至 约14个(以及范围和环碳原子及环杂原子的特定数目的所有组合和亚 组合)。在其它优选实施方案中，杂环基团可以与一个或多个芳香环 稠合。杂环烷基可以通过环碳原子或环杂原子与分子的其余部分相连。 示例性杂环烷基包括，但不限于，氮杂环庚烷(azepanyl)，四氢呋喃 基，六氢嘧啶基，四氢噻吩基，哌啶基，吡咯烷基，异噁唑烷基，异 四氢噻唑基，吡唑烷基，噁唑烷基，四氢噻唑基，哌嗪基，2-氧-吗啉 基，吗啉基，2-氧-哌啶基，piperadinyl，十氢喹啉基，八氢苯并吡喃基， 八氢-环戊[c]吡喃基，1，2，3，4-四氢喹啉基，1，2，3，4-四氢喹唑啉基，八氢 -[2]吡啶基，十氢-环辛[c]呋喃基，1，2，3，4-四氢异喹啉基，2-氧-咪唑烷 基，和咪唑烷基。在一些实施方案中，与一个杂原子相连的两个部分 可以结合起来形成杂环烷基环，如当R5和R6与它们所连氮原子结合起 来时，就形成了一个杂环烷基环。在某些实施方案中，该杂环烷基的1 或2个环碳原子可以被含有一个(-O-，-S-，-N(R9)-)或者两个 (-N(R10)-C(＝O)-，或-C(＝O)-N(R10)-)环置换原子的其它基团置换。 当含一个环置换原子的部分置换一个环碳原子后，所得到的环，在被 该基团置换环原子后，将含有与环原子置换前的环相同的环原子数。
本文用到的“螺烷基”是指任选取代的烷撑双基，其两端均与母体 基团的同一碳原子键合形成一个螺环基团。螺环基团，如本文定义的 那样，含有3至20个环原子，优选3至10个环原子。示例性螺烷基 与其母体基团结合起来后包括，但不限于，1-(1-甲基-环丙基)-丙-2-酮， 2-(1-苯氧基-环丙基)-乙胺，和1-甲基-螺[4.7]十二烷。
本文用到的“卤”和“卤素”都是指氟，氯，溴，或碘部分，优选氟 或氯。
通常地，被取代的化学部分包括一个或多个置换氢原子的取代基。 示例性取代基包括，例如，卤(例如，氟，氯，溴，碘)，烷基，环 烷基，烷基环烷基，环烷基烷基，烯基，炔基，芳烷基，芳基，杂芳 基，杂芳烷基，螺烷基，杂环烷基，羟基(-OH)，硝基(-NO2)，氰 基(-CN)，氨基(-NH2)，-N-取代氨基(-NHR”)，-N，N-二取代氨 基(-N(R”)R”)，氧(＝O)，羧基(-COOH)，-O-C(＝O)R”，烷氧 基羰基(-C(＝O)R”)，-OR”，-C(＝O)OR”，-(烷撑)-C(＝O)-OR”， -NHC(＝O)R”，氨基羰基(-C(＝O)NH2)，-N-取代氨基羰基 (-C(＝O)NHR”)，-N，N-二取代氨基羰基(-C(＝O)N(R”)R”)，硫羟， 硫醇基(-SR”)，磺酸(-SO3H)，膦酸(-PO3H)，-P(＝O)(OR”)(OR”)， -S(＝O)R”，-S(＝O)2R”，-S(＝O)2NH2，-S(＝O)2NHR”，-S(＝O)2NR”R”， -NHS(＝O)2R”，-NR”S(＝O)2R”，-CF3，-CF2CF3，-NHC(＝O)NHR”， -NHC(＝O)NR”R”，-NR”C(＝O)NHR”，-NR”C(＝O)NR”R”， -NR”C(＝O)R”等等。关于前面提到的取代基，各R”部分可以独立地为 H，烷基，环烷基，烯基，芳基，芳烷基，杂芳基，或杂环烷基中的任 何一种，或当两个R”与取代基中的同一氮原子相连时，如上文定义的 那样，R”和R”可以与它们所连氮原子结合起来形成3-8元杂环烷基环， 其中一个或两个杂环烷基环碳原子可以独立地被例如-O-，-S-，-SO-， -NH-，-N(烷基)-，-N(酰基)-，-N(芳基)-，或-N(芳酰基)-的基团任选取 代。
本文用到的“大麻样物质”是指可分离自一般被称为大麻的 Cannabis sativa的一组具有相关结构的天然化合物中的任何一种，及其 结构修饰衍生物。大麻样物质包括例如，化合物如Δ9-四氢大麻酚，Δ8- 四氢大麻酚，大麻环萜酚(Cannabichromene)，大麻环酚，大麻二酚， cannabielsoin，大麻萜酚(Cannabigerol)，大麻酚，大麻三酚 (cannabitriol)，大麻隆，和南曲多，以及多种结构变体。大麻样物质 根据其溶解性通常为脂溶性的。
本文用到的“拟大麻样物质(cannabimimetic)”是指一组内源性或 外源性受体配体中的任何一种，其与大麻样物质结合的一个或多个受 体结合，并且当这样结合时模拟一种或多种大麻样物质行为。产自哺 乳动物组织的内源性拟大麻样物质(也被称作“内源性大麻样物质”)的 例子包括，例如，花生四烯乙醇胺 (arachidonoylethanolamide，anandamide)，2-花生四烯甘油(2-arachidonoyl glycerol)，1(3)-花生四烯甘油(1(3)-arachidonoyl glycerol)，和棕榈 酰乙醇胺(palmitoylethanolamine)。外源性拟大麻样物质的例子包括， 例如WIN55,212-2，CP55,940，HU-210，等等。其它外源性拟大麻样 物质的例子可见于出版物如R.B.Pertwee，“Pharmacology of Cannabinoid Receptor Ligands”，Current Medicinal Chemistry，1999，6， 635-664，和A.C.Howlett，等.”International Union of Pharmcology， XXVII.Classification of Cannabinoid Receptors”，Pharmacological Reviews，2002，54(2)，161-202，其公开内容均以全文引入本文作为参 考。
本文用到的“副作用”是指一种结果，它不同于使用一种剂或手段 的结果，是由药品产生的特别是对其给药试图受益的组织或器官之外 的组织或器官的不良反应。在例如大麻样物质的情况下，术语“副作用” 可能是指这样的身体不适，例如，精神效应，如混乱(confusion)， 焦虑，恐慌，知觉歪曲(perception distortion)，幻想(fantasizing)，镇 静，内心不安，易怒和失眠症，发汗，流涕，大便松散，呃逆，口干， 心动过速，共济失调，头昏眼花，体位性低血压，和食欲减退。
本文用到的“有效量”是指本文所述化合物可在治疗学上有效抑 制，预防或治疗特定疾病，机能失调或副作用的症状时的量。这些疾 病，机能失调或副作用包括，但不限于，那些与结合大麻样物质受体 相关(例如，与治疗和/或预防疼痛有关)的病理状态，其中治疗或预 防包括，例如，本发明的化合物通过与细胞，组织或受体接触激动其 活性。因此，例如，当术语“有效量”用于与大麻样物质相关时，例如， 治疗疼痛，是指治疗和/或预防疼痛状态。当术语“有效量”用于与本发 明的大麻样物质受体激动剂化合物相关时，是指治疗，减少和/或预防 通常与大麻样物质相关的副作用，包括例如那些上文提到的副作用。
本文用到的“药用”是指那些化合物，原料，组合物，和/或剂型在 合理医学判断的范围内，适于与人类和动物组织接触而无过多毒性， 刺激性，过敏反应，或其它难以处理的与合理利益/风险比相称的并发 症。
本文用到的“与……组合”，“组合治疗”和“组合产物”是指在某些实 施方案中，联合给患者施用大麻样物质和本发明的化合物。当组合给 药时，各成分可以同时给药或以任何顺序在不同时间点连续给药。因 此，各成分可以在时间上分开但却十分接近地给药以提供预期疗效。
本文用到的“剂量单位”是指物理离散单位，适于被治疗特定个体 的单一剂量。每一个单位包含易于产生预期疗效的预定数量的活性化 合物和必需的药物载体。本发明的剂量单位形式的规格可以由以下两 方面确定：(a)活性化合物的独特特性和要达到的独特疗效，以及(b) 混合这些活性化合物的技术所固有的局限性。
本文用到的“水合物”是指与分子形式的水结合的本发明的化合 物，即，其中的H-OH键没有断裂，并可表示为，例如，式R·H2O，其 中R为本发明的化合物。一种指定化合物可以形成一种以上的水合物， 包括，例如一水合物(R·H2O)或多水合物(R·nH2O，其中n是大于1 的整数)，包括，例如二水合物(R·2H2O)，三水合物(R·3H2O)， 等等，或半水合物，如，例如R·n/2H2O，R·n/3H2O，R·n/4H2O等等，其 中n是整数。
本文用到的“溶剂化物”是指与分子形式的溶剂结合的本发明的化 合物，即，其中的溶剂是配位结合的，并可表示为，例如，式R·(溶 剂)，其中R为本发明的化合物。一种指定化合物可以形成一种以上 的水合物，包括，例如一溶剂化物(R·(溶剂))或多溶剂化物(R·n (溶剂)，其中n是大于1的整数)，包括，例如二溶剂化物(R·2(溶 剂))，三溶剂化物(R·3(溶剂))，等等，或半溶剂化物，如，例 如R·n/2(溶剂)，R·n/3(溶剂)，R·n/4(溶剂)等等，其中n是整数。 本文的溶剂包括混合溶剂，例如，甲醇/水，等，溶剂化物可以在溶剂 化物内结合一种或多种溶剂。
本文用到的“酸性水合物”是指通过含一个或多个碱性基团的化合 物与至少一个含一个或多个酸性基团的化合物结合，或者通过含一个 或多个酸性基团的化合物与至少一个含一个或多个碱性基团的化合物 结合形成的复合体，所述复合体进一步与水分子结合以形成水合物， 其中所述水合物与前面定义的一致并且R代表上文所述复合体。
本文用到的“药用盐”是指所公开化合物的衍生物，其中母体化合 物修饰制成其酸盐或碱盐。药用盐的例子包括，但不限于，碱性残基 如胺的矿物盐或有机酸盐；酸性残基如羧酸的碱性盐或有机盐；等等。 药用盐包括例如由无毒无机酸或有机酸形成的母体化合物的常规无毒 盐或季铵盐。例如，这种常规无毒盐包括得自无机酸如盐酸，氢溴酸， 磺酸，氨基磺酸，磷酸，硝酸等等的那些；以及由有机酸如乙酸，丙 酸，丁二酸，乙醇酸，硬脂酸，乳酸，苹果酸，酒石酸，枸橼酸，抗 坏血酸，双羟萘酸，马来酸，羟基马来酸，苯基乙酸，谷氨酸，苯甲 酸，水杨酸，对氨基苯磺酸，2-乙酰氧基苯甲酸，富马酸，甲基苯磺酸， 甲基磺酸，乙烷二磺酸，草酸，羟乙磺酸，等等制备的盐。这些生理 上可接受的盐以本技术领域所公知的方法制备，例如，在含水醇中用 过量酸溶解游离胺碱，或者用碱金属碱如氢氧化物，或用胺中和游离 羧酸。
本文通篇所述化合物可能存在于其它形式中，并且这些其它形式 意欲包含在本申请所描述和权利要求的化合物的范围内。因此，本文 中式I，IIa，和/或IIb的含义意欲包括这些其它形式的含义。例如，许 多含氨基的化合物可以以其酸加成盐使用或者制备。通常这种盐提高 化合物的分离和处理性能。例如，根据试剂，反应条件，等等，本文 所述化合物可以以，例如其盐酸盐或甲苯磺酸盐使用或制备。本文所 述化合物的其它形式还包括，例如，同构晶型，所有手性和外消旋形 式，包括立体异构体和部分立体异构体形式，N-氧化物，水合物，溶 剂化物，和酸盐水合物。
本发明的某些酸性或碱性化合物可能以两性离子存在。化合物的 所有形式，包括游离酸，游离碱和两性离子，意欲在本发明的范围之 内。本技术领域的人们都知道，同时含氨基和羧基的化合物一般存在 于其两性离子形式的平衡中。因此，任何一个本文通篇所述的包含例 如氨基和羧基的化合物，也包括其相应两性离子的含义。
本文用到的“患者”是指动物，包括哺乳动物，优选人。
本文用到的“激动剂”是指在受体产生构象变化并改变受体的活性 和无活性平衡状态的配体，其依次诱导一连串事件，从而导致重要的 生物学反应。激动剂包括，例如，常规激动剂，其表现正性受体活性， 以及反向激动剂，其显示负性内在活性。
本文用到的“前药”是指为使到达预期作用位点的活性体数量最大 化而特别设计的化合物，其自身通常无活性或有最低限度的预期活性， 但是经过生物转化后变成了生物活性代谢物。
本文用到的“立体异构体”是指具有相同化学构造，但是原子或基 团在空间的排列不同的化合物。
本文用到的“部分立体异构体”是指含两个或两个以上手性中心， 其中至少一个手性中心具有限定的立体化学(即，R或S)并且至少一 个手性中心具有非限定的立体化学(即，R或S)的立体异构体。当术 语“其部分立体异构体”用于本文，它是指在所述种类中的任何化合物， 其具有限定的立体化学中心的手性中心的构型保持不变，并且各非限 定的手性中心的构型独立地选自R或S。例如，如果一个立体异构体 有三个手性中心，第一个中心的立体化学构型限定为“S”立体化学，术 语“或其部分立体异构体”是指三个手性中心构型为SRR，SRS，SSR或 SSS的立体异构体，及其混合物。
此外，当C-[C(R15a)(R16b)]p-N(R17)-G1，或 C-[C(R15b)(R16b)]p-OC(＝O)-N(R18a)(R18b)中的R15a和R16a或R15b和R16b 不相同时，不对称碳原子可被引入本发明的化合物，包括式I的化合物， 取决于，例如，A，B，D，或E部分的化学结构，以及其中所含任何 改变的独立选择。例如，当R15a是氢而R16a不是H时，与R16a相连的 碳原子是不对称的。
本文用到的“N-氧化物”是指其中杂芳环或叔胺的碱性氮原子被氧 化产生带一个正形式电荷的季氮原子和带一个负形式电荷的相连氧原 子的化合物。
当任一成分或任一式中的任何改变出现一次以上时，其每次出现 时的定义独立于其所有其它出现时的定义。取代基和/或改变的组合仅 当这样的组合形成稳定化合物时是可允许的。
应该相信，本文正确和精确使用的化学式和名称反映了潜在的化 合物。然而，本发明的本性和含义不全部或部分依赖于这些式的理论 上的正确性。因此应理解，本文用到的式以及属于相应表示的化合物 的化学名称，不能以任何方式限制本发明，包括限定其为任何特定的 互变异构形式或任何特定的光学或几何异构体，除非这样的立体化学 已清楚定义。
因此，本发明部分涉及新型大麻样物质受体调节剂化合物，优选 苯基化合物，其在结合大麻样物质受体方面非常有效。结合大麻样物 质受体的化合物可以作为大麻样物质受体的激动剂，反向激动剂，和/ 或拮抗剂。在拟大麻化合物或配体激动一个或多个大麻样物质受体的 位置，随之发生的结合被认为可引发细胞中的一件事件或一连串事件， 这些事件导致了细胞的活性，其基因调控，或其传送至相邻细胞的信 号发生变化，类似于大麻样物质所引发的。因此，在一些实施方案中， 本发明的化合物可作为涉及大麻样物质受体的疾病或机能失调的预防 药或治疗药使用。在拟大麻化合物或配体拮抗一个或多个大麻样物质 受体的位置，随之发生的结合相对于内源性大麻样物质的结合通常在 相对更大的程度上发生，但不引发一个或多个信号转导事件。作为反 向激动剂的化合物据说与受体的无活性形式结合较牢固，因此抑制了 受体及其内源性调控配体的正常调控功能。具有反向激动或者拮抗特 性的化合物在例如大麻样物质受体功能的研究方面非常有用，该研究 可能导致例如新型拟大麻样物质激动剂化合物的开发，如例如报道于 其公开内容以全文引入本文作为参考的Rinaldi-Carmona，M.等，Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics，1998，284(2)，644-650 中的那些。
在一个实施方案中，本发明涉及式I的化合物：

其中：
R1，R2，R3和R4各自独立地为H，烷基，-OR9a，-N(R10)(R11)， -C(＝O)N(R12)(R13)，-C(＝O)-OR9b，-OP(＝O)(OR9C)(OR9d)，-CN， 或
R5和R6各自独立地为H或烷基，或与它们所连碳原子结合起来 形成3-8元碳环，其中1-3个环碳原子可以独立地被-O-，-S，-S(＝O)-， -S(＝O)2-，或-N(R9e)-任选取代；
各R7和R8独立地为H，烷基，卤素，或-OR9f；
A，B，D和E各自独立地为N，CR14a，C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1， 或C-[C(R15a)(R16a)]p-OC(＝O)-N(R18a)(R18b)；
J是N或CR14b，条件是A，B，D，E和J中不超过两个是N；
各G1独立地为-S(＝O)2R19，-S(＝O)2N(R20a)(R20b)，-C(＝O)-杂环烷 基，-C(＝O)-杂芳基，-C(＝O)-N(R18c)(R18d)，-C(＝CHNO2)-N(R18c)(R18d)， 或-C(＝N-CN)-N(R18e)(R18f)；
G2是烷基，酰基，芳基，杂芳基，杂环烷基，-S(＝O)2R19， -S(＝O)2N(R20a)(R20b)，-C(＝O)-杂环烷基，-C(＝O)-杂芳基， -C(＝O)-N(R18c)(R18d)，-C(＝O)-OR9b，-C(＝CHNO2)-N(R18c)(R18d)，或 -C(＝N-CN)-N(R18e)(R18f)；
各R9a，R9b，R9c，R9d，R9e，和R9f独立地为H或烷基；
各R10，R11，R12，和R13独立地为H，烷基，烯基，芳基，或杂 芳基，或者各R10和R11或R12和R13，与它们所连氮原子结合起来，独 立地形成4-8元杂环，其中1或2个环碳原子可以独立地被-O-，-S-， -S(＝O)-，-S(＝O)2，-NH-，-N(烷基)-，-N(C(＝O)-R9a)-，或-N(S(＝O)2-R9a)- 任选取代；
各R14a和R14b独立地为H，卤素，烷基，-CH2F，-CHF2，-CF3， -CN，-(CH2)r-OH，或-(CH2)r-O-烷基；
各R18a，R18b，R18c，R18d，R18e，R18f，R20a，和R20b独立地为H， 烷基，烯基，或芳基，或者各R18a和R18b或R18c和R18d或R20a和R20b， 与其所连氮原子结合起来独立地形成4-8元杂环，其中1或2个环碳原 子可以独立地被-O-，-S-，-S(＝O)2-，-NH-，-N(烷基)-，-N(C(＝O)-R9a)-， 或-N(S(＝O)2-R9a)-任选取代；
各R19独立地为H，烷基，芳基，OH，或-O-烷基；
W是单键，-O-，-S-，-CH2-，-CF2-，亚烷基，-CH(卤素)-，CH(OH)-， 或-CH(O-烷基)-，条件是W是-O-或-S-时，则n≥2并且各R7和R8独立 地为H或烷基；
X是单键，-CH＝CH-，-O-，或-N(R21)-，条件是当X是-O-时，G2 不是-C(＝N-CN)-N(R18e)(R18f)；以及条件是X是-O-或-N(R21)-，则R8是 H或烷基；以及条件是G2是-C(＝CHNO2)-N(R18c)(R18d)时，则X是 -N(R21)-；以及条件是G2是杂环烷基或杂芳基并且通过环杂原子与X 相连时，则X是单键；
各R15a，R16b，R16a，R16b，R17，和R21独立地为H或烷基；或R17 和R18c与它们通过其连接的原子结合起来形成4-8元杂环，其中1或2 个环碳原子可以独立地被-O-，-S-，-S(＝O)-，-S(＝O)2-，-NH-，-N(烷基)-， -N(C(＝O)-R9a)-，或-N(S(＝O)2-R9a)-任选取代；或者R18c和R21与它们通 过其连接的原子结合起来形成4-8元杂环，其中1或2个环碳原子可以 独立地被-O-，-S-，-S(＝O)-，-S(＝O)2-，-NH-，-N(烷基)-，-N(C(＝O)-R9a)-， 或-N(S(＝O)2-烷基)-任选取代；
m和n各自独立地为从1到5的整数；
各p独立地为从0到5的整数；以及
各r独立地为从0到4的整数；
条件为：
A，B，D，和E中至少有一个是C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1或 C-[C(R15b)(R16b)]p-OC(＝O)-N(R18a)(R18b)；
或其药用盐。
在一些优选实施方案中，A，B，D和E中至少有一个独立地为 C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1。
在某些优选实施方案中，R1，R2，R3和R4各自独立地为H， -OR9a，-N(R10)(R11)，-C(＝O)N(R12)(R13)，-C(＝O)-OR9b， -OP(＝O)(OR9C)(OR9d)，-CN；
或 较优选H，-OR9a，-N(R10)(R11)，-C(＝O)N(R12) (R13)，-C(＝O)-OR9b，-OP(＝O)(OR9C)(OR9d)，或-CN；更优选H，-N(R10) (R11)，或-OR9a，最优选H或-OR9a。在一些其它优选实施方案中，R1， R2，R3和R4中的至少两个是H，较优选R1，R2，R3和R4中的三个是 H。在其它优选实施方案中，R3和R4各自独立地为H或烷基。另外优 选的是，R1，R2，R3和R4各自独立地为-N(R10)(R11)或-OR9a。
在优选实施方案中，R5和R6各自独立地为H或烷基，较优选H 或C1-C3烷基，最优选H或甲基。在一些较优选实施方案中，R5和R6 与它们所连的碳原子结合起来形成3-8元碳环，其中1-3个，较优选1 个，更优选没有环碳原子可以独立地被-O-，-S，-S(＝O)-，-S(＝O)2-或 -N(R9e)-任选取代。在一些其它较优选实施方案中，R5和R6与它们所 连的碳原子结合起来形成3-6元碳环，其中1个，较优选没有环碳原子 可以独立地被-O-，-S，-S(＝O)-，-S(＝O)2-或-N(R9e)-任选取代。在其它 较优选实施方案中，R5和R6都是烷基，较优选C1-C3烷基，更优选甲 基。
在一些优选实施方案中，各R7和R8独立地为H或烷基；更优选 H或甲基；最优选H。
在某些优选实施方案中，A，B，D和E各自独立地为CR14a， C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1，或 C-[C(R15a)(R16a)]p-OC(＝O)-N(R18a)(R18b)；较优先各自独立地为CR14a， 或C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1。在一些其它优选实施方案中，A，B， D和E中的一个是C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1或 C-[C(R15a)(R16a)]p-OC(＝O)-N(R18a)(R18b)，较优选 C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1。在某些其它优选实施方案中，A和D中的 一个是C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1或 C-[C(R15a)(R16a)]p-OC(＝O)-N(R18a)(R18b)，较优选CR14a或 C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1。在一些其它优选实施方案中，B和E中的 一个是C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1或 C-[C(R15a)(R16a)]p-OC(＝O)-N(R18a)(R18b)，较优选CR14a或 C-[C(R15a)(R16a)]p-N(R17)-G1。在其它优选实施方案中，A，B，D和E 中的两个或三个各自独立地为CR14a。在其它优选实施方案中，当A， B，D和E都不是C-CN，C-(CH2)r-OH，或C-(CH2)r-O-烷基时，则R1， R2，R3和R4中至少有一个独立地为-OR9a，-N(R10)(R11)， -C(＝O)N(R12)(R13)，-C(＝O)-OR9b，-OP(＝O)(OR9C)(OR9d)，-CN；或

在一些较优选实施方案中，当A或B小是C-CN，C-(CH2)r-OH， 或C-(CH2)r-O-烷基，则R1，R2，R3和R4中至少有一个，较优选一个 以上，独立地为-OR9a，-N(R10)(R11)，-C(＝O)N(R12)(R13)，-C(＝O)-OR9b， -OP(＝O)(OR9C)(OR9d)，或-CN。
在一些优选实施方案中，J是CR14b。
在其它优选实施方案中，各G1独立地为-S(＝O)2R19， -S(＝O)2N(R20a)(R20b)，-C(＝O)-杂环烷基，-C(＝O)-杂芳基或 -C(＝O)-N(R18c)(R18d)；更优选-S(＝O)2R19，-C(＝O)-杂环烷基，-C(＝O)- 杂芳基，-C(＝O)-N(R18c)(R18d)；最优选-S(＝O)2R19，-C(＝O)-杂环烷基， 或-C(＝O)-N(R18c)(R18d)。在一些优选实施方案中，G1是-C(＝O)-杂环烷 基，较优选其中杂环烷基是均任选取代的四氢呋喃，吗啉，或吡咯烷 酮。在其它优选实施方案中，G1是-C(＝O)-杂芳基，较优选其中杂芳基 是均任选取代的呋喃，噁唑基，吡啶基，吡啶基-N-氧化物，吡嗪基， 吡咯基，或噻二唑基。在其它优选实施方案中，G1是-C(＝O)-杂芳基或 -C(＝O)-N(R18c)(R18d)，较优选-C(＝O)-N(R18c)(R18d)。在其它优选实施方 案中，各G1独立地为-S(＝O)2R19，-S(＝O)2N(R20a)(R20b)，-C(＝O)-杂环烷 基，-C(＝O)-杂芳基，-C(＝O)-N(R18c)(R18c)，或-C(＝CHNO2)-N(R18c)(R18d)。
在某些优选实施方案中，G2是烷基，-C(＝O)-杂环烷基， -C(＝O)-N(R18c)(R18d)，-C(＝CHNO2)-N(R18c)(R18d)，或 -C(＝N-CN)-N(R18e)(R18f)；较优选-C(＝O)-杂环烷基或 -C(＝O)-N(R18c)(R18d)；更优选N-羰基吗啉。在其它优选实施方案中， G2是-S(＝O)2R19，-C(＝O)-杂环烷基，-C(＝O)-杂芳基，或 -C(＝O)-N(R18c)(R18d)。在其它优选实施方案中，G2是烷基或 -C(＝O)-N(R18c)(R18d)，较优选-C(＝O)-N(R18c)(R18d)。在其它优选实施方 案中，G2是烷基，酰基，或-C(＝O)-N(R18c)(R18d)。在某些优选实施方案 中，在那里G2是酰基，所述酰基的烷基优选C1-C6烷基，较优选均任 选取代的，优选氨基取代的叔丁基或异丙基。在某些优选实施方案中， 其中G2是烷基，优选C1-C6烷基，较优选2，2-二甲基-丙-1-基。在其它 优选实施方案中，G2是-S(＝O)2R19，-S(＝O)2N(R20a)(R20b)， -C(＝O)-N(R18c)(R18d)，或-C(＝N-CN)-N(R18e)(R18f)。
在其它优选实施方案中，R9a是H。
在一些优选实施方案中，R9b是H或C1-C3烷基，较优选H或乙基， 更优选乙基。
在其它优选实施方案中，各R10，R11，R12，和R13独立地为H， 烷基；较优选H或C1-C6烷基，更优选H或C1-C3烷基，最优选H或 甲基。
在某些优选实施方案中，各R14a和R14b独立地为H，烷基，-CN， -(CH2)r-OH，或-(CH2)r-O-烷基；更优选H或烷基，更优选H。在其它 优选实施方案中，R14a和R14b中至少有一个独立地为-(CH2)r-OH或 -(CH2)r-O-烷基；
在一些优选实施方案中，各R18a，R18b，R18c，R18d，R18e，R18f， R20a，和R20b独立地为H，烷基，或芳基，较优选H或烷基，更优选H 或低级烷基，或各R18a和R18b或R18c和R18d或R20a和R20b，与它们所 连氮原子结合起来独立地形成4-8元杂环，其中1或2个环碳原子可以 独立地被-O-，-S-，-S(＝O)-，-S(＝O)2-，-NH-，或-N(烷基)-任选取代。 在一些较优选实施方案中，各R18a，R18b，R18c，R18d，R18e，R18f，R20a， 和R20b独立地为H或低级烷基；更优选其中R18a，R18b，R18c，R18d， R18e，R18f，R20a，和R20b中至少有一个是H。在一些更优选实施方案中， R18c和R18d中的至少一个是H。在其它优选实施方案中，R18c和R18d 中的一个是烷基，优选被-C(＝O)-OR9a任选取代的低级烷基。在其它优 选实施方案中，R18c和R18d中的一个是H，另一个是烷基，优选C1-C3 烷基。在其它优选实施方案中，R17和R18c中至少有一个是H。
在其它优选实施方案中，R18c和R18d中的一个是芳基，较优选任 选取代的苯基，更优选被至少一个选自甲氧基，二烷基氨基，和氰基 的取代基取代的苯基；更优选芳基选自间烷氧基苯基，间二烷基氨基 苯基，间氰基苯基，对烷氧基苯基，对二烷基氨基苯基，和对氰基苯 基。更优选间烷氧基苯基和对烷氧基苯基是间甲氧基苯基和对甲氧基 苯基。
在其它优选实施方案中，各R19独立地为H或烷基；较优选H或 低级烷基；更优选H或C1-C3烷基；最优选乙基或甲基。
在某些优选实施方案中，W是单键，-O-，-S-，-CH2-，-CF2-，亚 烷基，或-CH(O-烷基)；较优选单键，-O-，-CH2-，或亚烷基；更优选 单键，-O-或-CH2-，最优选-O-或-CH2-。
在一些优选实施方案中，X是单键，-CH＝CH-，或-N(R21)-，较优 选单键或-N(R21)-。
在其它优选实施方案中，各R15a，R15b，R16a，R16b，R17，和R21 独立地为H或低级烷基；较优选H或甲基。在一些优选实施方案中， R17和R21中至少有一个是H，较优选都是H。在一些优选实施方案中， R15a，R16a，和R21中至少有一个是H，较优选都是H。在一些优选实施 方案中，R17和R18c中至少有一个是H。
在一些优选实施方案中，R18c和R21与它们通过其连接的原子结合 起来形成4-8元杂环，其中1或2个环碳原子可以独立地被-O-，-S-， -S(＝O)-，-S(＝O)2-，-NH-，-N(烷基)-，-N(C(＝O)-R9a)-，或-N(S(＝O)2- 烷基)-任选取代；较优选被-O-，-S(＝O)2-，-NH-，-N(烷基)-， -N(C(＝O)-R9a)-，或-N(S(＝O)2-烷基)-任选取代；更优选被-O-，-S(＝O)2-， -NH-，-N(烷基)-，或-N(S(＝O)2-烷基)-任选取代；最优选被-O-，-N(烷 基)-，或-N(S(＝O)2-烷基)-任选取代。
在一些其它优选实施方案中，R17和R18c与它们通过其连接的原子 结合起来形成4-8元杂环，其中1或2个环碳原子可以独立地被-O-， -S-，-S(＝O)-，-S(＝O)2-，-NH-，-N(烷基)-，-N(C(＝O)-R9a)-，或-N(S(＝O)2- 烷基)-任选取代；更优选其中1或2个环碳原子可以被-O-，-S(＝O)-， -S(＝O)2-，-NH-，或-N(烷基)-任选取代。
在某些优选实施方案中，m和n各自独立地为从1到4的整数； 较优选1到3。在某些优选实施方案中，m是1。在某些其它优选实施 方案中，n是1或2，较优选2。
在其它优选实施方案中，各p独立地为从0到4的整数；较优选 0到3；更优选0到2；以及更优选1或2；最优选1。
在一些优选实施方案中，各r独立地为从0到3的整数；较优选1 到3；更优选1或2。
在某些优选实施方案中，式I的化合物具有IIa或IIb的结构：

在其它优选实施方案中，式I的化合物选自由下列化合物组成的 组：
1-[4′-(1，1-二甲基庚基)-2′-羟基联苯基-2-基]-3-乙基-脲；
N-[4′-(1，1-二甲基庚基)-2′-羟基联苯基-2-基]-甲基磺酰胺；
N-[4′-(1，1-二甲基庚基)-2′-羟基联苯基-3-基]-甲基磺酰胺；
6-(2-羟基-3′-甲基磺酰氨基联苯基-4-基)-6-甲基-庚酸甲酯；
1-[4′-(1，1-二甲基庚基)-2′-羟基联苯基-3-基甲基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基庚基)-2′-羟基联苯基-2-基甲基]-3-乙基-脲；
1-{2-[4′-(1，1-二甲基庚基)-2′-羟基联苯基-2-基]-乙基}-3-乙基-脲；
N-[4′-(1，1-二甲基庚基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲基]甲基磺酰胺；
N-[4′-(1，1-二甲基庚基)-2′-羟基-联苯基-2-基甲基]-甲基磺酰胺；
N-{2-[4′-(1，1-二甲基庚基)-2′-羟基联苯基-2-基]-乙基}-甲基磺酰 胺；
1-{4′-[-1，1-二甲基-2-(3-吗啉-4-基-3-氧-丙氧基)-乙基]-2′-羟基联苯 基-3-基甲基}-3-乙基-脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基乙基)-2′-羟基联苯基-2-基甲基]-3-乙基- 脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基乙基)-2′-羟基联苯基-2-基甲基]-3-丙基- 脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基乙基)-2′-羟基联苯基-3-基甲基]-3-乙基- 脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基乙基)-2′-羟基联苯基-3-基甲基]-3-丙基- 脲；
1-乙基-3-{2′-羟基-4′-[2-(2-甲氧基乙氧基)-1，1-二甲基乙基]-联苯基 -2-基甲基}-脲；
1-乙基-3-{2′-羟基-4′-[2-(2-甲氧基乙氧基)-1，1-二甲基乙基]-联苯基 -3-基甲基}-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-2-基甲 基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己-4-烯基)-2′-羟基联苯基-2-基 -甲基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-3-基-甲 基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-2-基-甲 基]-3-甲基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-2-基-甲 基]-3-异丙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-2-基-甲 基]-3-(4-甲氧基苯基)-脲；
{3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-2-基甲 基]-脲基}-乙酸乙酯；
1-(4-二甲基氨基苯基)-3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己 基)-2′-羟基联苯基-2-基甲基]-脲；
1-(3-氰基苯基)-3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基 联苯基-2-基甲基]-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-2-基甲 基]-3-(3-甲氧基苯基)-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-3-基甲 基]-3-甲基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-3-基甲 基]-3-异丙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-3-基甲 基]-3-(4-甲氧基苯基)-脲；
{3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-3-基甲 基]-脲基}-乙酸乙酯；
1-(4-二甲基氨基苯基)-3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己 基)-2′-羟基联苯基-3-基甲基]-脲；
1-(3-氰基苯基)-3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基 联苯基-3-基甲基]-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-3-基甲 基]-3-(3-甲氧基苯基)-脲；
N-(4-{3′-[(3-乙基脲基)-甲基]-2-羟基联苯基-4-基}-4-甲基戊 基)-2，2-二甲基丙酰胺；
1-(4-{2′-[(3-乙基脲基)-甲基]-2-羟基联苯基-4-基}-4-甲基戊基)-3- 异丙基脲；
1-(4-{3′-[(3-乙基脲基)-甲基]-2-羟基联苯基-4-基}-4-甲基戊基)-3- 异丙基脲；
乙基氨基甲酸4-{3′-[(3-乙基脲基)-甲基]-2-羟基联苯基-4-基}-4-甲 基戊酯；
乙基氨基甲酸4-{2′-[(3-乙基脲基)-甲基]-2-羟基联苯基-4-基}-4-甲 基戊酯；
吗啉-4-羧酸(4-{3′-[(3-乙基脲基)-甲基]-2-羟基联苯基-4-基}-4-甲 基戊基)-酰胺；
四氢呋喃-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联 苯基-3-基甲基]-酰胺；
呋喃-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基 -3-基甲基]-酰胺；
呋喃-3-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基 -3-基甲基]-酰胺；
异噁唑-5-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯 基-3-基甲基]-酰胺；
2，5-二甲基呋喃-3-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′- 羟基联苯基-3-基甲基]-酰胺；
N-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-3-基甲 基]-烟酰胺；
吡嗪-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基 -3-基甲基]-酰胺；
1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′- 羟基联苯基-3-基甲基]-酰胺；
5-甲基异噁唑-3-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟 基联苯基-3-基甲基]-酰胺；
噻吩-3-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基 -3-基甲基]-酰胺；
5-氧-四氢吡咯-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′- 羟基联苯基-3-基甲基]-酰胺；
[1，2，3]-噻二唑-4-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟 基联苯基-3-基甲基]-酰胺；
5-甲基吡嗪-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基 联苯基-3-基甲基]-酰胺；
N-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-3-基甲 基]-1-羟基异烟酰胺N-氧化物；
1，5-二甲基-1H-吡唑-3-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己 基)-2′-羟基联苯基-3-基甲基]-酰胺；
四氢呋喃-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联 苯基-2-基甲基]-酰胺；
呋喃-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基 -2-基甲基]-酰胺；
呋喃-3-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基 -2-基甲基]-酰胺；
异噁唑-5-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯 基-2-基甲基]-酰胺；
2，5-二甲基呋喃-3-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′- 羟基联苯基-2-基甲基]-酰胺；
N-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-2-基甲 基]-烟酰胺；
吡嗪-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基 -2-基甲基]-酰胺；
1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′- 羟基联苯基-2-基甲基]-酰胺；
5-甲基异噁唑-3-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟 基联苯基-2-基甲基]-酰胺；
噻吩-3-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基 -2-基甲基]-酰胺；
5-氧代四氢吡咯-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′- 羟基联苯基-2-基甲基]-酰胺；
[1，2，3]-噻二唑-4-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟 基联苯基-2-基甲基]-酰胺；
5-甲基吡嗪-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基 联苯基-2-基甲基]-酰胺；
四氢呋喃-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联 苯基-3-基甲基]-酰胺；
呋喃-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基 -3-基甲基]-酰胺；
4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-3-基甲基]- 甲苯磺酰胺；
4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基联苯基-2-基甲基]- 甲苯磺酰胺；
2-氨基-N-(4-(3′-((3-乙基脲基)甲基)-2-羟基联苯基-4-基)-4-甲基戊 基)-2-甲基丙酰胺；
N-(4-(3′-((3-乙基脲基)-甲基)-2-羟基联苯基-4-基)-4-甲基戊基)-烟 酰胺；
1-乙基-3-((2′-甲氧基-4′-(2-甲基-7-吗啉代-7-氧代庚-2-基)-联苯基 -3-基)甲基)脲；
N-(4-(3′-((3-乙基脲基)-甲基)-2-甲氧基联苯基-4-基)-4-甲基戊基)- 新戊酰胺；
1-乙基-3-((2′-羟基-4′-(2-甲基-7-吗啉代庚-2-基)-联苯基-3-基)甲 基)-脲；
1-乙基-3-((2′-羟基-4′-(2-甲基-5-(新戊基氨基)-戊-2-基)联苯基-3- 基)-甲基)脲；以及
其药用盐。
在其它较优选实施方案中，式I的化合物选自由下列化合物组成 的组：
1-{4′-[1，1-二甲基-2-(3-吗啉-4-基-3-氧-丙氧基)-乙基]-2′-羟基-联苯 基-3-基-甲基}-3-乙基-脲；
N-(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲基-戊 基)-2，2-二甲基-丙酰胺；
吗啉-4-羧酸(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲 基-戊基)-酰胺；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-3-甲基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基-甲 基]-3-异丙基-脲；
1-(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲基-戊 基)-3-异丙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲 基]-3-甲基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基甲 基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己-4-烯基)-2′-羟基-联苯基-2- 基-甲基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲 基]-3-异丙基-脲；
四氢-呋喃-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基- 联苯基-3-基-甲基]-酰胺；
N-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-甲基磺酰胺；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2′-羟基-联苯基-2-基甲基]-3-乙 基-脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2′-羟基-联苯基-2-基甲基]-3-丙 基-脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲基]-3-乙 基-脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲基]-3-丙 基-脲；
1-乙基-3{2′-羟基-4′-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-1，1-二甲基-乙基]-联苯 基-2-基甲基}-脲；
1-乙基-3{2′-羟基-4′-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-1，1-二甲基-乙基]-联苯 基-3-基甲基}-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-庚基)-2′-羟基-联苯基-3-基-甲基]-3-乙基-脲；
1-(4-{2′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲基-戊 基)-3-异丙基-脲；
乙基-氨基甲酸4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4- 甲基-戊酯；
乙基-氨基甲酸4-{2′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4- 甲基-戊酯；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲 基]-3-(4-甲氧基-苯基)-脲；
{3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲 基]-脲基}-乙酸乙酯；
1-(4-二甲基氨基-苯基)-3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己 基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲基]-脲；
1-(3-氰基-苯基)-3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基- 联苯基-2-基-甲基]-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲 基]-3-(3-甲氧基-苯基)-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基-甲 基]-3-(4-甲氧基-苯基)-脲；
{3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基-甲 基]-脲基}-乙酸乙酯；
1-(4-二甲基氨基-苯基)-3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己 基)-2′-羟基-联苯基-3-基-甲基]-脲；
1-(3-氰基-苯基)-3-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基- 联苯基-3-基-甲基]-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-3-(3-甲氧基-苯基)-脲；以及
其药用盐。
更优选式I的化合物选自由下列化合物组成的组：
1-{4′-[1，1-二甲基-2-(3-吗啉-4-基-3-氧-丙氧基)-乙基]-2′-羟基-联苯 基-3-基-甲基}-3-乙基-脲；
N-(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲基-戊 基)-2，2-二甲基-丙酰胺；
吗啉-4-羧酸(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲 基-戊基)-酰胺；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-3-甲基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基-甲 基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-3-异丙基-脲；
1-(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲基-戊 基)-3-异丙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲 基]-3-甲基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基甲 基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己-4-烯基)-2′-羟基-联苯基-2- 基-甲基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲 基]-3-异丙基-脲；
四氢-呋喃-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基- 联苯基-3-基-甲基]-酰胺；
N-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-甲基磺酰胺；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2′-羟基-联苯基-2-基甲基]-3-乙 基-脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2′-羟基-联苯基-2-基甲基]-3-丙 基-脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲基]-3-乙 基-脲；
1-[4′-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲基]-3-丙 基-脲；
1-乙基-3-{2′-羟基-4′-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-1，1-二甲基-乙基]-联苯 基-2-基甲基}-脲；
1-乙基-3-{2′-羟基-4′-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-1，1-二甲基-乙基]-联苯 基-3-基甲基}-脲；以及
其药用盐。
更优选式I的化合物选自由下列化合物组成的组：
1-{4′-[1，1-二甲基-2-(3-吗啉-4-基-3-氧-丙氧基)-乙基]-2′-羟基-联苯 基-3-基-甲基}-3-乙基-脲；
N-(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲基-戊 基)-2，2-二甲基-丙酰胺；
吗啉-4-羧酸(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲 基-戊基)-酰胺；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-3-甲基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基-甲 基]-3-异丙基-脲；
1-(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲基-戊 基)-3-异丙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲 基]-3-甲基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基甲 基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己-4-烯基)-2′-羟基-联苯基-2- 基-甲基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-2-基-甲 基]-3-异丙基-脲；
四氢-呋喃-2-羧酸[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基- 联苯基-3-基-甲基]-酰胺；
N-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-甲基磺酰胺；以及
其药用盐。
最优选式I的化合物选自由下列化合物组成的组：
1-{4′-[1，1-二甲基-2-(3-吗啉-4-基-3-氧-丙氧基)-乙基]-2′-羟基-联苯 基-3-基-甲基}-3-乙基-脲；
N-(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲基-戊 基)-2，2-二甲基-丙酰胺；
吗啉-4-羧酸(4-{3′-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4-甲 基-戊基)-酰胺；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基甲 基]-3-甲基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基-甲 基]-3-乙基-脲；
1-[4′-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2′-羟基-联苯基-3-基-甲 基]-3-异丙基-脲；以及
其药用盐。
应用于本发明的方法的化合物可以前药的形式存在。本文用到的 “前药”意欲包括任何共价键合的载体，当对哺乳动物受试者施用这种前 药时，其释放例如，根据式I或其它式的活性母体药物，或应用于本发 明的体内方法的化合物。已知前药可以提高许多理想的药品特性(例 如，溶解性，生物利用度，生产工艺，等)，因此应用于本发明的方 法的化合物，如果需要，可以以前药的形式施用。因此，本发明包括 递送前药的方法。应用于本发明的化合物，例如式I的前药可以通过以 下方式修饰化合物中的官能团来制备：通过常规操作或在体内将修饰 与母体化合物相连。
因此，前药包括，例如本文所述化合物，其中羟基，氨基，或羧 基与任何基团键合，当对哺乳动物受试者施用前药时，该前药裂解分 别形成游离羟基，游离氨基，或羧酸。实例包括，但不限于，醇和胺 官能团的乙酸酯，甲酸酯和苯甲酸酯衍生物；以及烷基，碳环，芳基， 和烷基芳基酯如甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，异丁基，仲丁基， 叔丁基，环丙基，苯基，苯甲基，和苯乙基酯等等。
化合物优选与药物载体结合，药物载体的选择基于选定的给药途 径和描述于，例如其公开内容以全文引入本文作为参考的Remington’s Pharmaceutical Sciences(Mack Pub.Co.，Easton，PA，1980)中的一般药 学实践。
尽管本发明的化合物可以以纯化学品给药，仍然优选活性成分以 药物组合物形式出现。本发明因此进一步提供了包括本发明的一或多 种大麻样物质受体调节剂化合物，和一或多种药用载体，以及任选地 其它治疗性和/或预防性成分的药物组合物。载体必须是在与组合物的 其它成分相容及对其受者无害的意义上可接受的。
根据本发明的某些实施方案，本发明的组合物进一步包括至少一 种大麻样物质。可获得多种适用于本发明的方法和组合物的大麻样物 质。一般来说，仅仅需要大麻样物质提供预期效应(例如，疼痛减轻)， 并可并入本发明的组合产物和方法(在下文详细讨论)中。在优选实 施方案中，本发明的方法和组合物可包括选自Δ9-四氢大麻酚和大麻二 酚，及其混合物的大麻样物质。
另外，根据本发明的某些实施方案，本发明的组合物进一步包括 至少一种阿片样物质。可获得大量适用于本发明的方法和组合物的阿 片样物质。一般来说，仅仅需要阿片样物质提供预期效应(例如，疼 痛减轻)，并可并入本发明的组合产物和方法(在下文详细讨论)中。 在优选实施方案中，本发明的方法和组合物包括选自阿芬太尼，丁丙 诺啡，布托啡诺，可待因，地佐辛，二氢可待因，芬太尼，氢可酮， 氢吗啡酮，左啡诺，洛哌丁胺，哌替啶，美沙酮，吗啡，纳布啡，羟 可酮，羟吗啡酮，喷他佐辛，丙吡胺，丙氧芬，舒芬太尼和/或曲马多 的阿片样物质。较优选阿片样物质选自吗啡，可待因，羟可酮，氢可 酮，二氢可待因，丙氧芬，芬太尼，曲马多，及其混合物。
或者，根据本发明的某些其它实施方案，本发明的组合物进一步 包括至少一种止痛剂，如，例如环氧合酶2(COX2)抑制剂，阿司匹 林，乙酰氨基酚，布洛芬，萘普生，等等，及其混合物。一般来说， 仅仅需要止痛剂提供预期效应(例如，疼痛减轻)，并可并入本发明 的组合产物和方法(在下文详细讨论)中。
或者，根据本发明的另外一些实施方案，本发明的组合物进一步 包括至少一种治疗剂，该治疗剂选自抗癫痫剂，如卡马西平，加巴喷 丁，拉莫三嗪，和苯妥英，抗抑郁剂，如阿米替林，N-甲基-D-门冬氨 酸(NMDA)受体拮抗剂，离子通道拮抗剂，烟碱受体激动剂以及抗 帕金森病(anti-Parkinson’s)剂，如丙炔苯丙胺(deprenyl)，金刚胺， 左旋多巴，和卡比多巴。一般来说，仅仅需要抗癫痫剂，抗抑郁剂， N-甲基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，离子通道拮抗剂，烟碱受 体激动剂，或抗帕金森病(anti-Parkinson’s)剂提供预期效应(例如， 抑制癫痫，减轻抑郁，等等)，并可并入本发明的组合产物和方法(在 下文详细讨论)中。
本发明的化合物可以通过医学领域已为大家接受的任何常规技术 以有效量给药。应用于本发明的方法的化合物，包括例如，式I，IIa， 或IIb的化合物，可通过任何能使活性成分与其在患者体内的位点或作 用位点接触的方法给药。这些化合物可作为单一的治疗性成分或与其 它治疗剂组合，通过任何可用于药品的常规方法给药。例如，它们可 以作为药物组合物中唯一的活性成分给药，或者与其它治疗性活性成 分组合使用。
本发明的化合物可以多种适合于选定的给药途径，例如口服或肠 外给药的形式施用给哺乳动物宿主。肠外给药方式在这方面包括以下 途径的给药方式：静脉内，肌内，皮下，眼内，滑膜内，跨上皮包括 透皮，经眼，舌下和经颊；局部包括经眼，皮肤，眼球，通过吸入剂， 气雾剂和直肠内吸剂的直肠和鼻吸入。
活性化合物可以口服给药，例如，与惰性稀释剂或与可吸收的食 用载体一起，或者装入硬或软明胶囊壳，或者压制成片剂，或者直接 与食品混合。为口服治疗性给药，活性成分可以与赋形剂混合，以可 吞咽片，颊含片，锭剂，胶囊，酏剂，混悬剂，糖浆剂，干胶片(wafers) 等形式使用。在这类治疗有效组合物中的活性化合物的量优选将获得 适宜剂量的量。根据本发明，可以制备优选组合物或制剂以使一个口 服剂量单位形式包含从约0.1至约1000mg的活性化合物。
片剂，锭剂，丸剂，胶囊剂等同样可以包含一种或多种下列成分： 粘合剂，如黄蓍胶，阿拉伯胶，玉米淀粉或明胶；赋形剂，如磷酸二 钙；崩解剂，如玉米淀粉，土豆淀粉，海藻酸等；润滑剂，如硬脂酸 镁；甜味剂，如蔗糖，乳糖或糖精；或芳香剂，如薄荷油，冬青油或 草莓香精。剂量单位形式为胶囊时，其除了包含上述类型的原料外， 还可能包含液体载体。各种其它原料可以作为包衣或以其它方式修饰 剂量单位的物理形式。例如，片剂，丸剂，或胶囊可以用虫胶，糖或 这两者包衣。糖浆剂或酏剂可以包含活性化合物，作为甜味剂的蔗糖， 作为防腐剂的对羟基苯酸甲酯或对羟基苯甲酸丙酯，染料和香精，如 樱桃或橙香精。当然，任何用于制备任何剂量单位形式的材料优选药 用纯的并且在其用量下几乎无毒的。此外，活性化合物可以制成缓释 制剂和剂型。
活性化合物也可以肠外或腹膜腔内给药。作为游离碱或药理上可 接受的盐的活性化合物，其溶液可以在水中适量加入表面活性剂，如 羟丙基纤维素而制得。也可以在甘油，液态聚乙二醇，及其混合物中 和在油类中制备分散体。在一般的储存和使用情况下，这些制剂可以 包含防腐剂以防止微生物生长。
适于注射用的剂型包括，例如，无菌水溶液或分散体和用于临时 制备无菌可注射溶液或分散体的无菌粉末。在所有情况下，剂型优选 无菌液体以提供易注射性。优选在生产和储存条件下稳定并且优选防 腐处理以避免微生物如细菌和真菌污染。载体可以是溶剂或分散介质， 包括例如水，乙醇，多元醇(例如，甘油，丙二醇，液态聚乙二醇等)， 其合适的混合物，和植物油类。适当的流动性可以保持，例如通过使 用包衣如卵磷脂，在分散体中通过保持所需的粒度，以及通过使用表 面活性剂。防止微生物的作用可通过各种抗细菌和抗真菌剂完成，例 如，对羟基苯甲酸酯类，氯丁醇，苯酚，山梨酸，硫柳汞等。在许多 情况下，优选包括等渗剂，例如糖类或氯化钠。可注射组合物的延时 吸收可以通过使用延缓吸收的成分，例如单硬脂酸铝和明胶来完成。
无菌可注射溶液可通过将活性化合物以要求数量合并入适当的溶 剂中，根据需要加入上面列举的各种其它成分，然后过滤除菌而制得。 一般地，分散体可通过将无菌活性成分加入至含有基础分散介质及需 要的上面列举的那些其它成分的无菌赋形剂中而制得。在为制备无菌 可注射溶液用的无菌粉末的情况下，优选制备方法包括真空干燥和冷 冻干燥技术，产生来自先前无菌过滤的溶液的活性化合物及任何需要 的附加成分的粉末。
本发明的治疗性化合物可以单独或与药用载体组合给药于患者。 如上文提到的，活性化合物和载体的相对比例通过例如，化合物的溶 解性和化学性质，选定的给药途径和一般药学实践确定。
本发明的化合物的最适于预防或治疗的剂量根据给药形式，选定 的特定化合物和接受治疗的特定患者的生理特性的改变而改变。通常 地，最初采用小剂量，如果需要，再小增量地提高至在这种情况下达 到预期效果。一般来说，口服给药要求较高剂量。
本发明的组合产物，如包括大麻样物质和/或阿片样物质与式I， IIa，或IIb的化合物的组合的药物组合物，也可以任何本文所述那些剂 型存在，也可以通过本文所述各种方式给药。在优选实施方案中，本 发明的组合产物以单个剂型(即，组合起来在一个胶囊，片，粉末， 或液体等中)配制在一起。当组合产物没有配制在单个剂型中时，大 麻样物质和/或阿片样化合物以及式I，IIa，或IIb的化合物可以在同一 时间给药(即，合并地)，或以任意顺序给药。当非同一时间给药时， 大麻样物质和/或阿片样物质及式I，IIa，或IIb的化合物的给药优选间 隔小于约一小时，较优选间隔小于约30分钟，更优选间隔小于约15 分钟，最优选间隔小于约5分钟。本发明的组合产物的优选给药方法 是口服，尽管上文所述其它给药途径在本发明范围内。虽然优选大麻 样物质和/或阿片样物质及式I，IIa，或IIb的化合物均以同样方式给药 (即，例如，均为口服)，但是如果需要，它们也可以不同的方式给 药(即，例如，组合产物的一种组份以口服给药，另一组份以静脉注 射给药)。本发明的组合产物的剂量根据各种因素，如特定成分的药 效学特性及其给药方式和途径，受者的年龄，健康状况和体重，病症 的性质和程度，联合治疗的类别，治疗次数，及预期效应的改变而改 变。
虽然本领域技术人员一旦备有本发明公开内容即可容易地确定本 发明的组合产物的正确剂量，但是以普遍指导的形式，大麻样物质和/ 或阿片样化合物与式I，IIa，或IIb的化合物组合，例如，通常日剂量 范围为每公斤患者体重约0.01至约100毫克的大麻样物质和/或阿片样 物质(以及在该范围内的所有组合和亚组合)和约0.001至约100毫克 的式I，IIa，或IIb的化合物，(在该范围内的所有组合和亚组合)。 优选日剂量为每公斤患者体重约0.1至约10毫克的大麻样物质和/或阿 片样物质以及约0.01至约10毫克的式I，IIa，或IIb的化合物。更优 选日剂量为每公斤患者体重约1.0毫克的大麻样物质和/或阿片样物质 以及约0.1毫克的式I，IIa，或IIb的化合物。关于这类组合产物的代 表剂型，如片剂，大麻样物质化合物(例如，Δ9-四氢大麻酚或大麻二 酚)和/或阿片样化合物(例如，吗啡)的量一般为约15至约200毫克， 式I，IIa，或IIb的化合物的量为约0.1至约4毫克。
尤其是，当以单个剂型提供时，在组合的活性成分(例如，大麻 样物质和式I，IIa，或IIb的化合物)间存在着化学相互作用的可能性。 为此，本发明的组合产物的优选剂型被配制成，即尽管活性成分被组 合在单个剂型内，但活性成分间的物理接触被最小化(即，减少)。
为使接触最小化，本发明的一个产物口服给药的实施方案提供了 一类组合产物，其中一种活性成分是肠溶包衣的。给一或多种活性成 分包肠衣，不仅可以使组合的活性成分间的接触最小化，还可以这样 控制这些组份中的一个在胃肠道的释放，即这些组份中的一个在胃中 不释放，但却在肠内释放。本发明的另一要求口服给药的实施方案提 供了一类组合产物，其中的一个活性成分用缓释材料包衣，这种缓释 材料实现在胃肠道的缓慢释放，同时也使组合的活性成分间的物理接 触的最小化得以实现。而且，缓释组份可以另外包肠衣，这样该组份 的释放就仅发生在肠道里。还有另一种方法包含在组合产物的剂型内， 其中，为了进一步隔离活性组份，一个组份用缓释和/或肠释(enteric release)聚合物包衣，其它组份也用如低粘度级羟丙甲基纤维素 (HPMC)或其它合适的本技术领域所公知的材料那样的聚合物包衣。 聚合物包衣用于形成额外的屏障以阻碍与其它组份的相互作用。
本发明的组合产物的剂型，其中一个活性成分是肠溶包衣的，可 以是这样的片剂形式，肠溶包衣组份和另一活性成分混合在一起，然 后压制成片，或者，肠溶包衣组份压制成一个片层(tablet layer)，另 一活性成分压制成附加层。任选地，为进一步隔离这两层，一个或多 个安慰剂层可以存在于活性成分的层之间。此外，本发明的剂型可以 是胶囊形式，其中一个活性成分被压制成片或大量微片，微粒 (particles)，颗粒(granules)或non-perils的形式，随后进行肠溶包 衣。然后，随同另一活性成分的颗粒化一起将这些包肠衣的微片，微 粒(particles)，颗粒(granules)或non-perils装入胶囊或者压入胶囊。
这些以及其它使本发明的组合产物的组份间的接触最小化的方 法，不管是以单个剂型给药还是以单独形式但在同一时间以同一方式 给药，对一旦备有本发明公开内容的本领域技术人员都是显而易见的。
需要进一步认识的是，化合物，或其活性盐或衍生物用于治疗所 需要的量将不仅随着选定的特定盐的变化而变化，而且随着给药途径， 所治疗疾病的性质以及患者的年龄和健康状况的变化而变化，并最终 由巡诊医师或临床医生判断。
需要的剂量可以便利地存在于单剂量中，也可以以适宜的时间间 隔，例如，每天二，三，四或四个以上亚剂量(sub-dose)分剂量给药。 亚剂量本身可以进一步分开，例如形成多次离散宽间隔给药；如经吹 入器多次吸入，或用多滴滴剂滴眼。
运用本领域技术人员所公知的技术，也可以以控制化合物释放的 形式规定剂量。
用于例如治疗疼痛的药用包(pharmaceutical kit)，其包括在一个 或多个无菌容器内的有效治疗量的大麻样物质和/或阿片样物质以及有 效治疗量的本发明的苯基化合物，也在本发明的范围内。容器的无菌 化使用本领域技术人员所公知的常规灭菌方法实现。原料的无菌容器 根据需要，包括分开的容器，或者一个或多个以UNIVALTM两部 (two-part)容器(获自Abbott Labs，芝加哥，伊利诺斯州)为例的多 部(multi-part)容器。如上所述，阿片样物质或大麻样物质化合物和 式I，IIa，或IIb的化合物可以分开，或并入单个剂型中。这类药用包 (pharmaceutical kit)如果需要，进一步包括一个或多个各种常规药用 包组份，如，一种或多种药用载体，用来混合组份的附加小瓶，等等， 这对本领域技术人员是显而易见的。显示给药组分的用量，给药指导 原则，和/或混合组份的指导原则的用法说明，如说明书或标签，也可 包含在药用包内。
本发明的化合物可用于结合大麻样物质受体，较优选CB1和CB2 大麻样物质受体的方法。这样的结合通过有效量的式I，IIa，或IIb的 化合物与受体接触来完成。大麻样物质受体可以位于中枢神经系统或 位于中枢神经系统外围，或者位于以上两种位置。接触的步骤优选在 水性介质中完成，水性介质优选为生理相关离子强度，pH，等。
在某些优选实施方案中，本发明的化合物，药物组合物及方法包 括外周大麻样物质受体激动剂化合物。术语“外周”指明了化合物主要作 用于中枢神经系统外部的生理系统和组分。在优选形式中，应用于本 发明的方法的外周受体激动剂化合物表现出对外周神经组织的高活性 水平，同时表现出降低的中枢神经系统活性，并且优选几乎无中枢神 经系统活性。本文用到的短语“几乎无中枢神经系统活性”表示少于约 20％的应用于本发明的方法的化合物的生理活性显示于中枢神经系统， 优选少于约15％，较优选少于约10％，更优选少于约5％，最优选0％ 的应用于本发明的方法的化合物的生理活性表现于中枢神经系统。
另外，在本发明的某些实施方案中，给药以激动外周大麻样物质 受体的化合物优选几乎不通过血脑屏障，因此降低了发现于血-脑渗透 大麻样物质激动剂如Δ9-四氢大麻酚(Δ9-THC)的典型的中枢副作用。 血脑渗透大麻样物质激动剂的中枢副作用限制了其临床应用，如其在 减轻疼痛方面的应用。本文用到的短语“几乎不通过”表示少于以重量计 约30％的应用于本发明的方法的化合物穿过了血脑屏障，优选少于以 重量计约15％，较优选少于以重量计约10％，更优选少于以重量计约 5％，最优选以重量计0％的化合物穿过了血脑屏障。所选化合物可以通 过静脉给药后测定在血浆和脑中的水平来评价其在中枢神经系统的渗 透性。
在优选实施方案中，本发明的化合物表现出对大麻样物质受体的 活性，包括与其结合。本发明的化合物优选为大麻样物质受体激动剂。 因此，在某些实施方案中，本发明部分地涉及结合需要其的患者的大 麻样物质受体的方法，包括对所述患者施用含有效量的本发明的化合 物，优选式I的化合物的组合物的步骤。在优选形式中，可被本发明的 化合物结合的大麻样物质受体是CB1和/或CB2大麻样物质受体。在某 些较优选实施方案中，这样结合的大麻样物质受体位于中枢神经系统。 在其它较优选实施方案中，这样结合的大麻样物质受体位于中枢神经 系统外周。此外，在一些优选实施方案中，相对于CB1受体，本发明 的化合物选择性结合CB2大麻样物质受体。或者，相对于CB2受体， 本发明的化合物选择性结合CB1大麻样物质受体。同样在优选形式中， 本发明的化合物几乎不通过血脑屏障。
由于本发明的化合物对大麻样物质受体的活性，本发明进一步专 注于其在治疗或预防与大麻样物质受体相关疾病方面的应用。本发明 的化合物优选用于治疗或预防选自包括疼痛，胃肠道机能失调，泌尿 生殖系机能失调，炎症性机能失调，青光眼，自身免疫疾病，缺血性 疾病，免疫相关机能失调，和神经退行性疾病的疾病或机能失调。
在包括治疗或预防疼痛的实施方案中，疼痛可以是炎性痛，神经 性痛，内脏痛，手术疼痛，包括手术中发生的疼痛或手术后发生的疼 痛(即，术后疼痛)，或癌症相关的疼痛。在某些较优选实施方案中， 本发明的改善疼痛的方法进一步包括以组合产物和/或组合治疗的形式 给患者施用至少一种阿片样物质。合适的阿片样物质包括，例如，阿 芬太尼，丁丙诺啡，布托啡诺，可待因，地佐辛，二氢可待因，芬太 尼，氢可酮，氢吗啡酮，左啡诺，洛哌丁胺，哌替啶，美沙酮，吗啡， 纳布啡，羟可酮，羟吗啡酮，喷他佐辛，丙吡胺，丙氧芬，舒芬太尼 或曲马多，及其混合物。在包括治疗或预防神经性痛的实施方案中， 本发明的方法进一步包括以组合产物和/或组合治疗的形式给患者施用 可待因，卡马西平，加巴喷丁，拉莫三嗪，苯妥英，阿米替林，N-甲 基-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，离子通道拮抗剂，或烟碱受体 激动剂，或其混合物。
可用本发明的化合物及方法治疗的胃肠道机能失调包括，例如， 恶心，呕吐，食欲减退，恶病质，腹泻，炎性肠病，或肠易激综合征。
可用本发明的化合物及方法治疗的泌尿生殖系机能失调包括，例 如，膀胱功能紊乱或肾炎。
可用本发明的化合物及方法治疗的自身免疫疾病包括，例如，多 发性硬化，类风湿性关节炎，银屑病，克罗恩氏病(Crohn’s Disease)， 系统性红斑狼疮，重症肌无力，I型糖尿病，骨质疏松，或其组合。
可用本发明的化合物及方法治疗的缺血性疾病包括，例如，肾缺 血，脑卒中，脑缺血，或其组合。
可用本发明的化合物及方法治疗的免疫相关机能失调包括，例如， 哮喘，慢性阻塞性肺病，气肿，支气管炎，过敏反应，器官移植的组 织排斥反应，乳糜泻，干燥综合征(Sjgren’s syndrome)，或其组合。
可用本发明的化合物及方法治疗的神经退行性疾病包括，例如， 帕金森病，阿尔茨海默病，亨廷顿舞蹈病，肌萎缩侧索硬化症，或其 组合。在某些优选实施方案中，这些方法进一步包括以组合产物和/或 组合治疗的形式给患者施用丙炔苯丙胺(deprenyl)，金刚胺，左旋多 巴，或卡比多巴。
可用本发明的化合物及方法治疗的缺血或再灌注效应包括，例如， 心律失常或高血压。
在其它优选实施方案中，本发明部分地涉及诱导恶性细胞凋亡的 方法，包括使所述细胞与有效量的本发明的化合物接触的步骤。在某 些较优选实施方案中，细胞凋亡发生在体外。在其它较优选实施方案 中，细胞凋亡发生在体内。
在又一些其它优选实施方案中，本发明涉及调节食欲的方法，包 括给需要其的患者施用有效量的大麻样物质受体激动剂化合物的步 骤。在这些实施方案中的某些方案中，调节包括刺激食欲。
制备方法
实施例中的非限制性化合物1-78依据概述于流程图1-9中的普通 合成方法制备来制备本发明的化合物。
用溴甲烷气体在NaOH/DMSO中将市场上可以买到的(3-苄氧基- 苯基)-乙腈(I)转化为2-(3-苄氧基-苯基)-2-甲基-丙腈(II)，然后用 DIBAL-H还原产生2-(3-苄氧基-苯基)-2-甲基丙醛(III)。用NaBH4 进一步还原III得到2-(3-苄氧基-苯基)-2-甲基-丙-1-醇(IV)。III与戊 基三苯基溴化鏻，三甲基-4-膦酰丁烯酸酯和三甲基膦酰乙酸酯的Wittig 反应，分别产生1-(1，1-二甲基-庚-2-烯基)-3-苯乙基-苯(V)，6-(3-苄 氧基-苯基)-6-甲基-庚-2，4-二烯酸甲酯(VIa)，和4-(3-苄氧基-苯基)-4- 甲基-戊-2-烯酸甲酯(VIb)(流程图1)。
流程图1：

将Wittig反应产物V，VIa，和VIb去保护并溴化得到游离溴苯酚 VIIa-VIIc(流程图2)。
流程图2：
      a    R2＝C4H9       b    R2＝C2H4COOCH3       c    R2＝COOCH3
用1-溴丁烷和2-甲氧基溴乙烷将2-(3-苄氧基-苯基)-2-甲基-丙-1- 醇(IV)烷基化，产生醚衍生物IXa和IXb。将IV用溴丙烯烷基化， 然后中间体IXc与9-BBN反应(J.Chen等.J.Organomet.Chem.1978， 156(1)，213)，随后发生Jones氧化(J.L.Adad等.J.Org.Chem.2000，65， 8582)得到酸IXe，IXe转化成酰氯IXf并与吗啉偶联，产生酰胺IXg。 IXa，IXb和IXg去保护后，用Br2在CCl4中溴化产生溴苯酚Xa-Xc(流 程图3)。
流程图3：

Wittig反应产物VIa经水解转化成酰氯并与吗啉偶联得到酰胺XI。 去保护后用Br2在CCl4中溴化产生溴苯酚XII(流程图4)。
流程图4：

用标准烷基化条件(通用程序A)将溴苯酚VIIa，VIIb，Xa-Xc 和XII与溴-Wang(bromo-Wang)树脂结合。树脂结合的溴-苯酚XIII 与若干硼化物(boronate)XIVa-XIVe在标准条件下发生Suzuki偶联反 应得到联苯基XV。用TFA/二氯甲烷将XVa从树脂上裂解得到化合物 1。树脂结合胺XVb和XVc经甲烷磺酰氯处理，树脂结合邻苯二甲酰 亚胺XVId和XVIe经肼裂解，所得胺XVII与各种异氰酸酯XVIII偶 联产生脲，与杂环羧酸XX产生酰胺，与磺酰氯XXII产生磺酰胺。最 终产物XIX(化合物5-7和11-34)，XXI(化合物41-70)和XXIII(化 合物2-4，8-10，71，72)通过用TFA/二氯甲烷从树脂上裂解得到(流 程图5)。
流程图5：

化合物1

化合物5-7，11-34              化合物41-70            化合物2-4，8-10，71，72
R4等于：

异氰酸酯R6NCO XVIII：

羧酸Het-COOH XX：

磺酰胺R7SO2Cl XXII：
甲烷磺酰氯
用标准烷基化条件将苯酚VIIc与溴-Wang(bromo-Wang)树脂结 合(流程图6)。
流程图6：

化合物38                                                          化合物36
R5＝3-CH2NHCONHC2H5                                          R5＝2-CH2NHCONHC2H5
R6＝C2H5                                                      R6＝C2H5
化合物39                                                          化合物37
R5＝2-CH2NHCONHC2H5                                          R5＝3-CH2NHCONHC2H5
R6＝C2H5                                                      R6＝C2H5
所得树脂结合的酯XXIV用LAH在四氢呋喃中还原成醇XXV。 所得醇XXV通过Mitsunobu偶联成邻苯二甲酰亚胺XXVIII，然后 XXVIII肼裂解，转化为胺XXIX。中间体树脂结合的胺XXIX与异氰 酸酯反应生成脲。与硼化物XIV发生Suzuki偶联(与流程图5类似)， 邻苯二甲酰亚胺裂解，转化成脲，然后从树脂TFA裂解得到最终产物 XXX(化合物36和37)。醇XXV与异氰酸酯反应，然后依次发生Suzuki 偶联，脲生成，从树脂裂解得到氨基酯XXVII(流程图6)(化合物 38和39)。树脂结合胺XXIX以PyBrop作为偶联剂与一系列羧酸反 应，然后依次发生Suzuki偶联，邻苯二甲酰亚胺裂解，脲生成，从树 脂裂解得到翻转的酰胺XXXII(化合物35，流程图7)。树脂结合胺 XXIX与吗啉碳酰氯反应，然后依次发生Suzuki偶联，脲生成和从树 脂裂解，得到取代的脲XXXIII(化合物40，流程图7)。
流程图7：
化合物35 R5＝3-CH2NHCONHC2H5 R8＝C(CH3)3
化合物40 R5＝3-CH2NHCONHC2H5
醛III与2-氰基乙酸缩合形成腈XXXIV。经Raney镍还原生成胺 XXXV，用三氟乙酸乙酯和三乙基胺将XXXV转化成三氟乙酰胺 XXXVIa。经氢化反应(通用程序B)和溴化反应(通用程序C)得到 中间体XXXVII。用MOM-氯保护酚然后碱水解得到胺XXXVIIIb。用 O-(苯并三唑-1-基)-1，1，3，3-四甲基脲四氟硼酸盐(TBTU)和DIEA在乙 腈中完成与酸XXXI的酰胺化偶合形成XXXIX。化合物73通过与2-(叔 丁氧基羰基氨基)-2-甲基丙酸发生TBTU偶联，然后与1-乙基 -3-(3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼烷-2-基)苯基)脲XIVg发生Suzuki 偶联，最后用4N HCl在二氧杂环己烷中去保护而得到。化合物74通 过与烟酸发生TBTU偶联，然后与1-乙基-3-(3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2- 二氧杂硼烷-2-基)苯基)脲XIVg发生Suzuki偶联，最后用4N HCl在二 氧杂环己烷中去保护而得到(流程图8)。
流程图8：

化合物73                                              化合物74
R5＝3-CH2NHCONHC2H5                              R5＝3-CH2NHCONHC2H5
R8＝C(CH3)2CH2NH2+HCl                           R8＝3-pyridyl+HCl
化合物75和76通过在乙腈中用碘甲烷将化合物20和35甲基化 而得到。化合物20和35经LAH还原分别生成胺77和78(流程图9)。
流程图9：

化合物75                                    化合物20                             化合物77

化合物76                                   化合物35                             化合物78
本发明的其它特征在下文对示例性实施方案的描述过程中将变得 明显，列出这些实施方案是为了说明本发明，并不意味着限制本发明。 现在本发明将通过例举具体的，非限制性的实施例来说明。有机合成 领域技术人员都知道，仍存在本发明的化合物的其它合成路径。这里 用到的试剂和中间体除非另有说明，都是市场上可以买到的，或者是 根据标准文献程序制备的。
实验过程
原料：所有化学品都是试剂级的，除非另外专门购买自 Sigma-Aldrich，使用前不用进一步纯化。所有反应，除非另有注释， 均在常压，室温，以及空气存在下进行。流程图1-7中反应箭头上方或 下方的粗体字母指的是本文所述通用程序。LC-MS数据利用 Thermo-Finnigan Surveyor HPLC和Thermo-Finnigan AQA MS采用电喷 雾正、负离子获得。程序(正)溶剂A：10mM乙酸铵，pH4.5，1％乙 腈；溶剂B：乙腈；柱：Michrom Bioresources Magic C18 Macro Bullet； 检测器：PDA λ＝220-300nm。梯度：3.2分钟内96％A-100％B，保持 100％B 0.4分钟。程序(负)1mM乙酸铵，pH4.5，1％乙腈；溶剂B： 乙腈；柱：Michrom Bioresources Magic C18 Macro Bullet；检测器：PDA λ＝220-300nm。梯度：3.2分钟内96％A-100％B，保持100％B 0.4分钟。
实施例1：2-(3-(苄氧基)苯基)-2-甲基丙腈(II)的制备

将市场上可买到的腈I(83.9g，0.38ml)在DMSO(57mL)中的 溶液和50％NaOH溶液(120mL)同时加入至用溴甲烷气体预饱和一小 时的DSMO(425mL)中。加入过程中持续向反应混合物通入溴甲烷 并且在之后继续通入1.5小时，同时使用冰冷却使温度保持在50℃或 低于50℃。将反应混合物加入至600mL水-600g冰的混合物中，然后 用Et2O(3×800ml)萃取，乙醚层经水(1L)和盐水(1L)洗涤后， 干燥，减压浓缩得到黄色油状物。黄色油状物在干冰丙酮浴中冷却， 直至固化，然后置于室温下过夜，得到淡黄色结晶状固体II(93.59g， 98％)。M+1＝252。
实施例2：2-(3-(苄氧基)苯基)-2-甲基丙醛(III)的制备

将二异丁基氢化铝(在己烷中的1.0M的溶液300mL，0.3mol)逐 滴加至冷却的(15℃，冰浴)腈II(59.9g，0.24mol)的无水四氢呋喃 (250mL)的溶液中。加入过程中的反应温度维持在15-18℃。然后加 热反应物至室温并继续搅拌2小时。加入冷的浓硫酸(35.5mL)在水 (117.5mL)中的溶液，温度控制在低于30℃，使反应物水解。所得混 合物进一步搅拌2小时，然后过滤，滤液用乙醚(2×250mL)萃取，水 (300mL)，盐水(300mL)洗涤，干燥，减压浓缩得到为淡黄色油状 物的粗制的醛III(59.82g，98％)，该油状物使用前未进一步纯化。M +1＝255。
实施例3：2-(3-苄氧基-苯基)-2-甲基-丙-1-醇(IV)的制备

在Chaikin和Brown(J.Am.Chem.Soc.1949，71，122)描述的标 准条件下采用NaBH4的四氢呋喃溶液将III还原以定量生成IV。M+1 ＝257。
实施例4：(2E，4E)-甲基-6-(3-(苄氧基)苯基)-6-甲基庚-2，4-二烯酸 甲酯(VIa)的制备

将4-(二甲氧基-磷酰基)-丁-2-烯酸甲酯(27.06g，0.13mol)的无水 四氢呋喃(92mL)溶液逐滴加入至冷却的(0℃)氢化钠(5.60g，0.14mol) 在无水四氢呋喃(110mL)的搅拌悬浮液中。所得红色反应混合物于室 温下搅拌50分钟，然后冷却至0℃。在5-10分钟内逐滴加入醛III (27.98g，0.11mol)的干燥四氢呋喃(75mL)溶液。反应混合物于室 温搅拌过夜后倾入300ml冰-2N HCL(300mL)混合物中。分离有机相， 水相用二氯甲烷(2×250mL)萃取，合并的有机提取物用盐水(350mL) 洗涤，干燥并减压浓缩。粗品经闪蒸色谱(flash chromatography)(先 用10％乙酸乙酯/己烷，后用20％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化，得到为淡 黄色油状物的α，β-不饱和酯VIa(37.0g，80％)。M+1＝337。
实施例5：(2E，4E)-6-(3-(苄氧基)-苯基)-6-甲基庚-2，4-二烯酸(VIc) 的制备

向α，β-不饱和酯VIa(19.33g，57.5mol)在甲醇(5mL)的溶液中 加入2N KOH溶液(30mL)，所得反应混合物加热回流过夜。待TLC 显示所有酯均被水解后，减压浓缩反应混合物以除去甲醇，然后用浓 HCl酸化至pH值为1。酸经乙酸乙酯(100mL)萃取，盐水(50mL) 洗涤，干燥并减压浓缩，得到为淡黄色油状物的粗制酸VIc(18.54g， 100％)，粗制VIc在使用前未进一步纯化。M-1＝321。
实施例6：(2E，4E)-6-(3-(苄氧基)-苯基)-6-甲基庚-2，4-二烯酰氯 (VId)的制备

向酸VIc(14.09g，43.7mol)的无水二氯甲烷(40mL)的溶液中 逐滴加入草酰氯(4.6mL，52.7mmol，1.2当量)，然后加入2滴无水 二甲基甲酰胺。所得反应混合物加热回流1小时，之后粗制酰氯经减 压浓缩定量得到为淡黄色油状物的酰氯VId，该酰氯VId未经进一步纯 化直接在下一步使用。M+1＝341。
实施例7：3-[2-(3-苄氧基-苯基)-2-甲基丙氧基]-丙酰氯(IXf)的 制备
根据描述于制备中间体IVd的实施例6中的相同程序将3-[2-(3- 苄氧基-苯基)-2-甲基丙氧基]-丙酸IXe(由烯丙醚IXc(见通用程序A) 与9-BBN(J.Chen等.J.Organomet.Chem.1978，156(1)，213)反应， 然后发生Jones氧化(J.L.Adad等.J.Org.Chem.2000，65，8582)制得) 定量转化为酰氯IXf。M+1＝347。
实施例8：(2E，4E)-6-(3-(苄氧基)苯基)-6-甲基-1-吗啉基庚-2，4-二烯 -1-酮(XI)的制备

向冷却(0℃)的酰氯VId(14.90g，43.7mol)的无水四氢呋喃(40mL) 的溶液中逐滴加入三乙胺(9.1ml，65.3mmol，1.5当量)，再逐滴加入 吗啉(4.2mL，48.2mmol，1.1当量)。所得反应混合物置于室温下搅 拌3小时，然后用乙酸乙酯(50mL)稀释，用水(50mL)，饱和NaHCO3 溶液(2×50mL)，1N HCl溶液(2×50mL)及盐水(75mL)洗涤，干 燥并减压浓缩。粗制的吗啉酰胺(morpholino amide)经闪蒸色谱(先 用60％乙酸乙酯/己烷，后用80％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化，得到为无 色油状物的酰胺XI(16.25g，95％)。M+1＝392。
实施例9：3-[2-(3-苄氧基-苯基)-2-甲基丙氧基]-1-吗啉-4-基-丙-1- 酮(IXg)的制备
根据描述酰胺XI(实施例8)的相同程序从酰氯IXf制备3-[2-(3- 苄氧基-苯基)-2-甲基丙氧基]-1-吗啉-4-基-丙-1-酮(IXg)。M+1＝398。
实施例10：6-(3-羟基苯基)-6-甲基-1-吗啉基庚-1-酮(Xa)的制备

在60psig的氢气压力下于Parr加氢反应器中用3g 10％Pd/C将α，β- 不饱和酰胺XI(12.96g，33.1mmol)在乙醇(100mL)的溶液中氢化 过夜。待TLC显示反应已完成后，取出反应物，用二氧化硅滤棒过滤， 乙酸乙酯洗涤。粗制的酚经真空浓缩及闪蒸色谱(50％乙酸乙酯/己烷 至70％乙酸乙酯/己烷洗脱，最后用90％乙酸乙酯/己烷洗脱)纯化得到 为白色结晶状固体的酚XIa(9.44g，93％)。M+1＝306。
实施例11：6-(4-溴-3-羟基苯基)-6-甲基-1-吗啉-4-基-庚-1-酮(XII) 的制备

9g XIa在200mL四氯化碳和50ml二氯甲烷中用0.95当量的溴溴 化，得到白色固体XII(68％)7.73g(见通用程序C)。M+1＝385。
液相反应的通用程序：
A.烷基化反应

将被保护的酚IV(实施例3，1当量)溶解于二甲基甲酰胺(100mL) 中，加入K2CO3(4当量)和相应的烷基或烯丙基溴(2当量)，混合 物于70-90℃加热4-8小时。将溶液轻轻倒出，粗制的混合物减压浓缩， 残留物用闪蒸色谱(乙酸乙酯/己烷)纯化。
用此程序生成的化合物：
1-苄氧基-3-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-苯IXa，
1-苄氧基-3-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-1，1-二甲基-乙基]-苯IXb，
1-(2-烯丙氧基-1，1-二甲基-乙基)-3-苄氧基-苯IXc
B.使用H2的去保护反应

在60psig的氢气压力下于Parr加氢反应器中用10％ Pd/C将通用 程序A中的受保护的中间体酚(1当量)在乙醇(100mL)的溶液氢化 过夜。取出反应物，用二氧化硅滤棒过滤，乙酸乙酯洗涤。粗制的酚 真空浓缩，并用闪蒸色谱(乙酸乙酯/己烷)纯化，产率为68-91％。

C.溴化反应

将通用程序B中的中间体酚(1当量)溶解于四氯化碳(80mL) 中，逐滴加入溴(0.95当量)的四氯化碳(20mL)溶液。混合物在室 温下搅拌4小时。粗制的混合物真空浓缩，经闪蒸色谱(乙酸乙酯/己 烷)纯化，得到产率为51-89％的目的溴化产物。

固相反应的通用程序：
D.树脂上样

PL-Bromo-Wang树脂(1g，1.3mmol/g，150-300μm，批次 MIR/12/238)用二氯甲烷洗涤两次，悬浮于10mL二甲基甲酰胺中，加 入K2CO3(4-10当量)，然后加入酚VIa，VIb，VIc，Xa，Xb，Xc或 XII(2-4当量)。混合物在70℃加热12-16小时。然后过滤树脂，用 二甲基甲酰胺，二氯甲烷，甲醇/水，甲醇/二氯甲烷，二氯甲烷洗涤并 用于下一步Suzuki偶联反应。
E.Suzuki偶联反应

树脂结合的中间体XIII悬浮于二甲基甲酰胺中，加入硼化物XIV (3-5当量)，然后加入催化剂Pd(PPh3)4(10-20mol％)和碱性Cs2CO3 (10当量)。混合物加热至95℃维持24小时。然后过滤树脂XV，用 二甲基甲酰胺，二氯甲烷，甲醇/水，甲醇/二氯甲烷，二氯甲烷洗涤并 用于随后的步骤。

使用的硼化物和硼酸XIV：

F.邻苯二甲酰亚胺裂解反应

树脂结合的Suzuki产物XVd，XVe或XVf用干燥四氢呋喃洗涤。 在室温下用新制的0.5M-1.0M肼的四氢呋喃溶液去保护24小时。产物 树脂XVII过滤，用四氢呋喃，二氯甲烷，甲醇/二氯甲烷，二氯甲烷洗 涤并用于随后的步骤。

G.脲生成反应

树脂结合的胺XVII悬浮于二氯甲烷中，缓慢加入相应的异氰酸酯 XVIII(20当量)。混合物振荡过夜。产物树脂XIX过滤，用二氯甲 烷，甲醇/二氯甲烷，二氯甲烷洗涤数次并用于随后的步骤。
异氰酸酯R6NCO XVIII：

H.从树脂裂解
包含最终产物的树脂在室温下悬浮于TFA/二氯甲烷(1∶1)中2 小时，然后过滤，用二氯甲烷洗涤一次。蒸发合并的滤液。制得的最 终产物的纯度在75-95％之间。进一步的纯化用闪蒸色谱和制备HPLC 完成。
I.酰胺形成反应

树脂结合胺XVII悬浮于二氯甲烷中，随后加入DIEA(8当量)， 杂环羧酸XX(4当量)和PyBrop(4当量)。混合物振荡过夜。产物 树脂XXI过滤，用二氯甲烷，甲醇/二氯甲烷，二氯甲烷洗涤数次并用 于随后的步骤。
羧酸杂环-COOH XX：

J.磺酰胺生成反应

树脂结合的胺XVII悬浮于二氯甲烷中，随后加入DIEA(8当量)。 缓慢加入磺酰氯XXII(4当量)。混合物振荡过夜。产物树脂XXIII 过滤，用二氯甲烷，甲醇/二氯甲烷，二氯甲烷洗涤数次并用于随后的 步骤。
磺酰胺R7SO2Cl XXII：
甲烷磺酰氯
实施例12：1-[4’-(1，1-二甲基-庚基)-2’-羟基-联苯基-2-基]-3-乙基- 脲(1)的制备
利用10.5g K2CO3(75.84mmol，6当量)为碱进行通用程序D后， 在150mL二甲基甲酰胺中的溴苯酚VIIa(11.3g，37.92mmol，3当量) 与树脂(9.72g，12.64mmol)结合。产生的树脂结合中间体VIII 200mg (0.26mmol)用于按照通用程序E在5mL二甲基甲酰胺中与硼化物 XIVa(见流程图5，0.75g，2.6mmol，10当量)，Cs2CO3(1.27g，3.9mmol， 15当量)和Pd(PPh3)4(0.06g，20mol％)的Suzuki偶联。最终产物在 进行通用程序H之后从树脂上裂解下来，并用闪蒸色谱(己烷/乙酸乙 酯3∶2)纯化，得到29mg固体(29％)，其M+1＝383。
实施例13：N-[4’-(1，1-二甲基-庚基)-2’-羟基-联苯基-2-基]-甲烷磺 酰胺(2)的制备
溴苯酚VIIa(经通用程序D获得，200mg，0.26mmol)的树脂结 合中间体按照通用程序E用于与硼化物XIVb的Suzuki偶联，然后按 照通用程序J用于与甲烷磺酰氯的磺酰胺生成反应。重复步骤J以保证 完全转化，然后按照通用程序H从树脂裂解形成最终的化合物2，并 用制备型HPLC(梯度：水/乙腈10-100％)纯化。产量7mg(6.9％)， M+1＝390。
实施例14：N-[4’-(1，1-二甲基-庚基)-2’-羟基-联苯基-3-基]-甲烷磺 酰胺(3)的制备
利用在制备化合物2的实施例13中描述的通用程序D，E，J和H， 溴苯酚VIIa经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVc和甲烷磺酰氯反应 获得化合物3。产量3mg(3％)，M+1＝390。
实施例15：6-(2-羟基-3’-甲烷磺酰氨基-联苯基-4-基)-6-甲基-庚酸 甲酯(4)的制备
利用在制备化合物3的实施例14中描述的通用程序D，E，J和H， 树脂结合溴苯酚VIIb经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVc和甲烷磺 酰氯反应获得化合物4。产量44mg(40％)，M+1＝420。
实施例16：1-[4’-(1，1-二甲基-庚基)-2’-羟基-联苯基-3-基-甲基]-3- 乙基-脲(5)的制备
溴苯酚VIIa的树脂结合中间体XIII((200mg，0.26mmol)，按 照通用程序D和实施例1获得)用于在5mL二甲基甲酰胺中与硼化物 XIVe(见流程图5，0.72g，1.3mmol，5当量)，Cs2CO3(0.85g，2.6mmol， 10当量)和Pd(PPh3)4(20mol％)的Suzuki偶联(通用程序E)，然 后进行通用程序F(10mL 1N NH2NH2的四氢呋喃溶液)，G(10mL 二氯甲烷，0.5mL EtNCO)和H(5mL TFA/5mL二氯甲烷)。终产物 5用闪蒸色谱(1％甲醇到5％甲醇的乙酸乙酯溶液)纯化。产量12mg (11.6％)。M+1＝397。
实施例17：1-[4’-(1，1-二甲基-庚基)-2’-羟基-联苯基-2-基-甲基]-3- 乙基-脲(6)的制备
利用在制备化合物5的实施例16中描述的通用程序D-H，溴苯酚 VIIa经树脂结合的中间体XIII与硼化物XIVd，及异氰酸乙酯反应获得 化合物6。产量25mg(24％)。M+1＝397。
实施例18：1-{2-[4’-(1，1-二甲基-庚基)-2’-羟基-联苯基-2-基]-乙 基}-3-乙基-脲(7)的制备
利用在制备化合物5的实施例16中描述的通用程序D-H，溴苯酚 VIIa经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVf(n＝2)，及异氰酸乙酯反 应获得化合物7。产量15mg(14％)。M+1＝411。
实施例19：N-[4’-(1，1-二甲基-庚基)-2’-羟基-联苯基-3-基甲基]-甲 烷磺酰胺(8)的制备
利用在制备化合物2的实施例13中描述的通用程序D，E，F，J 和H，溴苯酚VIIa经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVe和甲烷磺酰 氯反应获得化合物8。产量14mg(13％)，M+1＝404。
实施例20：N-[4’-(1，1-二甲基-庚基)-2’-羟基-联苯基-2-基甲基]- 甲烷磺酰胺(9)的制备
利用在制备化合物2的实施例13中描述的通用程序D，E，F，J 和H，溴苯酚VIIa经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVd和甲烷磺酰 氯反应获得化合物9。产量30mg(28.6％)，M+1＝404。
实施例21：N-{2-[4’-(1，1-二甲基-庚基)-2’-羟基-联苯基-2-基]-乙 基}-甲烷磺酰胺(10)的制备
利用在制备化合物2的实施例13中描述的通用程序D，E，F，J 和H，溴苯酚VIIa经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVd(n＝2)及 甲烷磺酰氯反应获得化合物10。产量16mg(14.7％)。M+1＝418。
实施例22：1-{4’-[1，1-二甲基-2-(3-吗啉-4-基-3-氧-丙氧基)-乙 基]-2’-羟基-联苯基-3-基-甲基}-3-乙基-脲(11)的制备
以1.47g K2CO3(10.62mmol，6当量)为碱进行通用程序D后， 在15mL二甲基甲酰胺中的溴苯酚Xc(1.5g，3.9mmol，2.2当量)与 树脂(1.36g，1.77mmol)结合。按照通用程序E在20mL二甲基甲酰 胺中与硼化物XIVe(见流程图5，2.57g，7.08mmol，4当量)，Cs2CO3 (5.77g，17.7mmol，10当量)，Pd(PPh3)4(0.41g，20mol％)进行 Suzuki偶联，然后进行通用程序F(10mL 1N NH2NH2的四氢呋喃溶液)， G(10mL二氯甲烷，0.5mL EtNCO)和H(5mL TFA/5mL二氯甲烷)。 最终产物11用闪蒸色谱(含1％甲醇至5％甲醇的乙酸乙酯溶液)纯化。 总产量117mg(6％)。M+1＝484。
实施例23：1-[4’-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2’-羟基-联苯基-2- 基甲基]-3-乙基-脲(12)的制备
利用在制备化合物11的实施例22中描述的通用程序D-H，溴苯 酚Xa经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVd，及异氰酸乙酯反应获得 化合物12。产量206mg(13％)。M+1＝399。
实施例24：1-[4’-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2’-羟基-联苯基-2- 基甲基]-3-丙基-脲(13)的制备
利用在制备化合物11的实施例22中描述的通用程序D-H，溴苯 酚Xa经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVd，及异氰酸正丙酯反应获 得化合物13。产量185mg(11％)。M+1＝413。
实施例25：1-[4’-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2’-羟基-联苯基-3- 基甲基]-3-乙基-脲(14)的制备
利用在制备化合物11的实施例22中描述的通用程序D-H，溴苯 酚Xa经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVe，及异氰酸乙酯反应获得 化合物14。产量152mg(9.8％)。M+1＝399。
实施例26：1-[4’-(2-丁氧基-1，1-二甲基-乙基)-2’-羟基-联苯基-3- 基甲基]-3-丙基-脲(15)的制备
利用在制备化合物11的实施例22中描述的通用程序D-H，溴苯 酚Xa经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVe，及异氰酸正丙酯反应获 得化合物15。产量178mg(11％)。M+1＝413。
实施例27：1-乙基-3-{2’-羟基-4’-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-1，1-二甲基 -乙基]-联苯基-2-基甲基}-脲(16)的制备
利用在制备化合物11的实施例22中描述的通用程序D-H，溴苯 酚Xb经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVd，及异氰酸乙酯反应获得 化合物16。产量119mg(7.6％)。M+1＝401。
实施例28：1-乙基-3-{2’-羟基-4’-[2-(2-甲氧基-乙氧基)-1，1-二甲基 -乙基]-联苯基-3-基甲基}-脲(17)的制备
利用在制备化合物11的实施例22中描述的通用程序D-H，溴苯 酚Xb经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVe，及异氰酸乙酯反应获得 化合物17。产量394mg(25％)。M+1＝401。
实施例29：1-[4’-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2’-羟基-联苯 基-2-基甲基]-3-乙基-脲(18)的制备
利用在制备化合物11的实施例22中描述的通用程序D-H，溴苯 酚XII经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVd，及异氰酸乙酯反应获得 化合物18。产量234mg(12.5％)。M+1＝482。
实施例30：1-[4’-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己-4-烯基)-2’-羟基 -联苯基-2-基-甲基]-3-乙基-脲(19)的制备
化合物19作为化合物18纯化时的次要产物被获得。它由未完全 氢化的前体XI经步骤C-H后形成。产量4mg(0.2％)。M+1＝480。
实施例31：1-[4’-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2’-羟基-联苯 基-3-基-甲基]-3-乙基-脲(20)的制备
利用在制备化合物11的实施例22中描述的通用程序D-H，溴苯 酚XII经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVe，及异氰酸乙酯反应获得 化合物20。产量791mg(42％)。M+1＝482。
实施例32：化合物21-34的制备
化合物21-34为按照下文概述的通用程序K以的文库板形式 (library plate format)中制备的平行集(parallel set)的一部分。
K.板制备(plate preparation)的通用程序-脲XIX
将树脂结合去保护联芳酚XVII(由溴苯酚XIII，硼化物XIVd和 XIVe经通用程序D-F制备)分布于96孔过滤板，每孔10mg树脂 (0.013mmol)。
所用树脂XVII：

化合物21-27                             化合物28-34
向树脂加入400μl二氯甲烷，然后加入0.25mmol(19当量)异氰 酸酯XVIIIa，XVIIId-XVIIIi。室温振荡过滤板24小时，然后排干，并 用二氯甲烷，甲醇/二氯甲烷，二甲基甲酰胺，甲醇/二氯甲烷和二氯甲 烷洗涤。化合物用TFA/二氯甲烷(600μl，1∶1)裂解入96孔深孔板中， 直接用于测试而未进一步纯化。(获得的质谱结果见表4)。
异氰酸酯R6NCO XVIII：

实施例33：N-(4-{3’-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4- 甲基-戊基)-2，2-二甲基-丙磺酰胺(35)的制备
以7.28g K2CO3(52.65mmol，9当量)为碱进行通用程序D后， 在50mL二甲基甲酰胺中的溴苯酚XII(流程图4，5.29g，17.55mmol， 3当量)与树脂(4.5g，5.85mmol)结合形成中间体XXIV。
酯还原反应

树脂结合中间体XXIV(4.5g，5.85mmol)用干燥四氢呋喃洗涤两 次，在N2下悬浮于50mL干燥四氢呋喃中，冷却至0℃。缓慢加入LAH (1N在四氢呋喃的溶液，50mL)，混合物保持冷却1小时。仔细过滤 树脂XXV，然后用干燥四氢呋喃(3次)，四氢呋喃/甲醇(3次)， 四氢呋喃(3次)，二氯甲烷(3次)洗涤，用于随后的步骤。
Mitsunobu偶联反应

向树脂结合XXV加入8.61g邻苯二甲酰亚胺(58.5mmol，10当量)， 7.67g三苯基鏻(29.25mmol，5当量)和4.3ml TEA(29.25mmol，5 当量)在100mL干燥四氢呋喃中的溶液，并振荡10分钟。逐滴加入 5.76mL(58.5mmol，10当量)DIAD在20mL干燥四氢呋喃中的溶液。 混合物室温振荡过夜。树脂XXVIII过滤，用四氢呋喃，二氯甲烷，甲 醇/二氯甲烷和二氯甲烷洗涤数次，用于随后的步骤。
树脂XXVIII的邻苯二甲酰亚胺基团在用NH2NH2(1M在四氢呋 喃的溶液，50mL)进行通用程序F被除去，得到胺树脂XXIX。
酰胺生成反应

树脂结合胺XXIX(1.5g，1.95mmol)悬浮于15mL干燥二氯甲烷 中，加入2.72mL(15.6mmol，8当量)DIEA，然后加入0.8g(7.8mmol， 4当量)特戊酸以及3.64g(7.8mmol，4当量)PyBrop。混合物室温振 荡过夜。酰胺树脂XXXIV过滤，用二氯甲烷，二甲基甲酰胺，甲醇/ 二氯甲烷和二氯甲烷洗涤数次，用于随后的Suzuki偶联步骤。与硼化 物XIVe的Suzuki偶联反应，邻苯二甲酰亚胺裂解反应，与异氰酸乙 酯的脲生成反应以及树脂裂解反应步骤同样用制备化合物11的实施例 22中描述的通用程序D-H完成。用闪蒸色谱纯化得到白色固体化合物 35(183mg，21％产率)。M+1＝454。
实施例34：1-(4-{2’-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4- 甲基-戊基)-3-异丙基-脲(36)的制备
树脂结合胺XXIX(1.5g，1.95mmol，以描述于实施例33的方式 获得)悬浮于15mL干燥二氯甲烷中，加入异氰酸异丙酯(1.68mL， 20mmol，约10当量)。混合物室温振荡过夜。树脂过滤，用二氯甲烷， 二甲基甲酰胺，甲醇/二氯甲烷和二氯甲烷洗涤数次，用于Suzuki偶联 步骤。与硼化物XIVd的Suzuki偶联反应，邻苯二甲酰亚胺裂解反应， 与异氰酸异丙酯的脲生成反应以及树脂裂解反应步骤按照与描述于制 备化合物11的实施例22中的反应相同的通用程序E-H完成。用闪蒸 色谱纯化得到为白色粉末的化合物36(14mg，1.6％产率)。M+1＝455。
实施例35：1-(4-{3’-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基-4-基}-4- 甲基-戊基)-3-异丙基-脲(37)的制备
利用在制备化合物36的实施例34中描述的通用程序D-H，溴苯 酚XXIX经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVe，及异氰酸乙酯反应获 得化合物37。(21mg，3％产率)。M+1＝455。
化合物38和39在实施例36和37纯化时作为次要产物分离。化 合物38和39由未转化的树脂结合醇XXV(形成XXVIII的Mitsunobu 反应未完成，见流程图6)与异氰酸乙酯经制备化合物36的实施例34 中描述的步骤E-H形成。
实施例38：吗啉-4-羧酸(4-{3’-[(3-乙基-脲基)-甲基]-2-羟基-联苯基 -4-基}-4-甲基-戊基)-酰胺(40)的制备

树脂结合胺XXIX(1.5g，1.95mmol，以描述于实施例33的方式 获得)悬浮于15mL干燥二甲基甲酰胺中，加入4.07mL(29mmol，15 当量)TEA，混合物冷却至0℃。缓慢加入4-吗啉基羰基氯(1.75g， 11.7mmol，6mmol)，混合物室温振荡过夜。树脂XXIVb过滤，用二 氯甲烷，二甲基甲酰胺，甲醇/二氯甲烷和二氯甲烷洗涤数次，用于 Suzuki偶联步骤。与硼化物XIVe的Suzuki偶联反应，邻苯二甲酰亚 胺裂解反应，脲生成反应以及树脂裂解反应步骤同样用制备化合物11 的实施例22中描述的通用程序D-H完成。用闪蒸色谱纯化得到为白色 固体的化合物40(92mg，10％产率)。M+1＝483。
实施例39：化合物41-70的制备
化合物41-70为按照下文概述的通用程序L以文库板形式(library plate format)制备的平行集(parallel set)的一部分。
L.板制备(plate preparation)的通用程序—酰胺形成反应XXI：
将树脂结合去保护联芳酚XVII(由中间体XII，硼化物XIVd和 XIVe经通用程序D-F制备)分布于96孔板，每孔10mg树脂 (0.013mmol)。

化合物42-55                                化合物56-70
向树脂加入400μl二氯甲烷，然后依次加入100μl DIEA，0.13mmol (10当量)杂环羧酸XXa-XXn，61mg(0.13mmol，10当量)PyBrop。 室温振荡96孔板24小时，然后排干，并用二氯甲烷，甲醇/二氯甲烷， 二甲基甲酰胺，甲醇/二氯甲烷和二氯甲烷洗涤。化合物用TFA/二氯甲 烷(600μl，1∶1)裂解入96孔深孔板中，直接用于测试而未进一步纯 化。(获得的质谱结果见表4)。
羧酸 杂环-COOH XX：

实施例40：4’-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2’-羟基-联苯基 -3-基甲基]-甲烷磺酰胺(71)的制备
利用在制备化合物2的实施例14中描述的通用程序D，E，F，J 和H，溴苯酚XII经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVe，及甲烷磺酰 氯反应获得化合物71。产量17mg(13％)。M+1＝489。
实施例41：4’-(1，1-二甲基-6-吗啉-4-基-6-氧-己基)-2’-羟基-联苯基 -2-基甲基]-甲烷磺酰胺(72)的制备
利用在制备化合物2的实施例14中描述的通用程序D，E，F，J 和H，溴苯酚XII经树脂结合中间体XIII与硼化物XIVd，及甲烷磺酰 氯反应获得化合物72。产量2.2mg(2％)。M+1＝489。
实施例42：(E)-4-(3-(苄氧基)苯基)-4-甲基戊-2-烯腈(XXXIV)的 制备

向苄氧基醛III(320g，1.26mol)在甲苯(1.2L)的溶液中加入吡 啶(600mL)，乙酸铵(15g，0.19mol)和氰乙酸(200g，2.35mol)，混 合物回流72小时。反应物用乙酸乙酯(3.5L)稀释，水(2L)洗涤， 1N HCl洗涤(直至水层的pH变酸性)，盐水(1L)洗涤，有机层干 燥并减压浓缩，产生317g(91％)氰化物XXXIV。M+1＝278。
实施例43：(E)-4-(3-(苄氧基)苯基)-4-甲基戊-2-烯-1-胺(XXXV) 的制备

在甲醇(750mL)中的腈衍生物XXXIV(120g，0.43mmol)，Raney 镍(30mL)和氨水置于加氢反应器，在60℃通入15psi压力的氢气12 小时。反应堆过滤，滤液减压浓缩，得到110g粗制的胺XXXV(92％)。 M+1＝282。
实施例44：N-(4-(3-(苄氧基)苯基)-4-甲基戊基)-2，2，2-三氟乙酰胺 (XXXVIa)的制备

向0℃的胺XXXV(196g，0.69mol)在乙腈(1.5L)的搅拌溶液 中加入三乙胺，然后在60min的时间内逐滴加入CF3COOEt(117g)。 反应物室温搅拌1小时。蒸馏除去乙腈。在粗制残留物中加入水并用 乙酸乙酯(3×500mL)萃取。合并的有机层用盐水(500mL)洗涤，干 燥并浓缩，得到250g粗制酰胺XXXVIa。M+1＝378。
实施例45：2，2，2-三氟-N-(4-(3-羟基苯基)-4-甲基-戊基)-乙酰胺 (XXXVIb)的制备

化合物XXXVIb由XXXVIa经通用程序B获得。产率94％。 M+1＝290。
实施例46：2，2，2-三氟-N-(4-(3-羟基苯基)-4-甲基-戊基)-乙酰胺 (XXXVII)的制备

化合物XXXVII由XXXVIb经通用程序C获得。产率63％。 M+1＝368。
实施例47：N-(4-(4-溴-3-(甲氧基甲氧基)苯基)-4-甲基-戊基)-2，2，2- 三氟乙酰胺(XXXVIIIa)的制备

在氮气下向0℃的XXXVII(10.0g，27.3mmol，1.0当量)和二异 丙基乙基胺(14.2mL，81.8mmol，3.0当量)在二氯甲烷(150mL)的 溶液中缓慢加入氯甲基甲基醚(4.2mL，54.5mmol，2.0当量)。混合 物缓慢加热至室温并搅拌2.5小时。LC/MS显示定量转化。加入水 (150mL)，分离有机层并用1N HCl，盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。 减压除去二氯甲烷，所得粗品XXXVIIIa为白色固体。
产率：99.8％，纯度98％。M+H2O＝429。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.45(d，J＝8.5，1H)，7.07(d，J＝2.2，1H)， 6.84(dd，J＝8.6，2.2，1H)，6.19(bs，1H)，5.23(s，2H)，3.53(s，3H)，3.26(q， J＝6.9，2H)，1.61(m，2H)，1.35(m，2H)，1.29(s，6H)
实施例48：4-(4-溴-3-(甲氧基甲氧基)苯基)-4-甲基戊-1-胺 (XXXVIIb)的制备

向XXXVIIIa(1.0g，2.43mmol，1.0当量)在甲醇(10mL)和四 氢呋喃(5mL)混合物的搅拌溶液中加入溶于水的KOH(1M，5mL)。 反应混合物室温搅拌3小时。减压除去溶剂，残留物在水/乙酸乙酯 (50mL/50mL)中分配。分离有机层，用水，盐水洗涤，无水硫酸镁 干燥。减压除去乙酸乙酯，所得粗品为淡黄色油状物。
产率：99％，纯度98％。M+1＝316。
实施例49：1-(4-(4-溴-3-(甲氧基甲氧基)苯基)-4-甲基戊基-氨基)-2- 甲基-1-氧代丙-2-基氨基甲酸叔丁酯(XXXIXa)的制备

在0℃下向XXXVIIIb(0.76g，2.43mmol，1.0当量)，TBTU(溴 -三吡咯烷基-鏻六氟磷酸酯，1.17g，3.65mmol，1.5当量)和2-(叔丁 氧基羰基氨基)-2-甲基丙酸(0.74g，3.65mmol，1.5当量)在乙腈(20mL) 中的混合物中加入二异丙基乙基胺(1.3mL，7.29mmol，3.0当量)。 反应混合物室温搅拌16小时。加入乙酸乙酯(50mL)和水(50mL)， 分离有机层并用1N HCl，盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。减压除去乙酸 乙酯，产物用柱色谱法(乙酸乙酯/己烷，30/70-50/50)纯化。获得产 物XXXIXa为略带颜色的油状物。产率：86.8％，纯度98％。M+1＝ 501。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.43(d，J＝8.7，1H)，7.09(d，J＝2.0，1H)， 6.85(dd，J＝8.4，2.1，1H)，6.38(bs，1H)，5.24(s，2H)，4.86(bs，1H)，3.54(s， 3H)，3.14(q，J＝6.6，2H)，1.61(m，2H)，1.45(s，6H)，1.41(s，9H)，1.27(s，6H)， 1.21-1.29(m，2H)
实施例50：1-(4-(3’-((3-乙基脲基)甲基)-2-(甲氧基甲氧基)-苯基-4- 基)-4-甲基戊基氨基)-2-甲基-1-氧代丙-2-基氨基甲酸叔丁酯(XLa)的 制备

XXXIXa(1.01g，2.02mmol，1.0当量)，1-乙基-3-(3-(4，4，5，5-四 甲基-1，3，2-二氧杂硼烷-2-基)苯基)脲XIVf(0.93g，3.03mmol，1.5当量)， 乙酸钯(0.068g，0.3mmol，0.15当量)，S-PHOS(0.123g，0.3mmol， 0.15当量)和磷酸钾(1.29g，6.06mmol，3.0当量)在四氢呋喃/水(100/1 mL)中的混合物用N2脱气2分钟，然后在氮气下于60℃加热反应混 合物16小时。减压去除四氢呋喃，残留物在乙酸乙酯/水(各100mL) 中分配。分离有机层并用水，盐水洗涤，无水硫酸镁干燥。粗品用硅 胶色谱法(含5％甲醇的二氯甲烷)纯化。以无色油状物形式获得纯度 为97％的产物XLa。产率：33％，纯度97％。M+1＝599。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.45(s，1H)，7.44(d，J＝8.1，1H)，7.36(t， J＝7.6，1H)，7.26(b，1H)，7.23(d，J＝8.2，1H)，7.14(d，J＝2.0，1H)，7.04(dd， J＝8.1，2.0，1H)，6.40(bs，1H)，5.08(s，2H)，4.96(bs，1H)，4.69(bt，J＝6.6， 1H)，4.42(d，J＝6.2，2H)，4.37(bt，J＝6.6，1H)，3.38(s，3H)，3.14-3.25(m，4H)， 1.65(m，2H)，1.45(s，6H)，1.41(s，9H)，1.33(m，2H)，1.32(s，6H)，1.12(t， J＝7.4，3H)
实施例51：2-氨基-N-(4-(5’-((3-乙基脲基)甲基)-2-羟基联苯基-4- 基)-4-甲基戊基)-2-甲基丙酰胺盐酸盐(73)的制备

向XLa(0.20g，0.40mmol，1.0当量)在二氯甲烷(3mL)的溶液 中缓慢加入HCl/二氧杂环己烷(4M，10mL)。反应混合物室温搅拌 16小时。减压除去溶剂，残留物粉碎，用四氢呋喃和乙醚洗涤。产率： 99.2％，纯度97％。M+1＝455。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.36(bs，1H)，8.25(t，J＝5.6，1H)， 8.17(s，2H)，7.39(s，1H)，7.38(d，J＝6.9，1H)，7.31(t，J＝7.8，1H)，7.15(d， J＝8.6，1H)，7.14(d，J＝7.6，1H)，6.93(d，J＝1.5，1H)，6.83(dd，J＝8.0，1.5，1H)， 6.38(bs，1H)，4.22(s，2H)，2.99-3.09(m，4H)，1.56(m，2H)，1.42(s，6H)， 1.24(s，6H)，1.21(m，2H)，0.99(t，J＝7.1，3H)
实施例52：N-(4-(4-溴-3-(甲氧基甲氧基)苯基)-4-甲基戊基)-烟酰胺 (XXXIXb)的制备

在0℃下向XXXVIIIb(1.38g，4.38mmol，1.0当量)，TBTU(溴 -三吡咯烷基-鏻六氟磷酸酯，2.11g，6.57mmol，1.5当量)和烟酸(0.81g， 6.57mmol，1.5当量)在乙腈(20mL)中的混合物中加入二异丙基乙 基胺(2.34mL，13.14mmol，3.0当量)。反应混合物室温搅拌4小时。 加入乙酸乙酯(50mL)和水(50mL)，分离有机层并用水，盐水洗涤， 无水硫酸镁干燥。减压除去乙酸乙酯，产物用柱色谱法(甲醇/二氯甲 烷，0-5％)纯化。获得产物XXXIXb为略带颜色的油状物。产率：63％， 纯度95％。M+1＝421。
实施例53：N-(4-(5’-((3-乙基脲基)甲基)-2-(甲氧基甲氧基)-联苯基 -4-基)-4-甲基戊基)烟酰胺(XLb)的制备

XXXIXb(0.75g，1.786mmol，1.0当量)，1-乙基-3-(3-(4，4，5，5- 四甲基-1，3，2-二氧杂硼烷-2-基)苯基)脲XIVf(0.814g，2.68mmol，1.5 当量)，乙酸钯(0.080g，0.36mmol，0.2当量)，S-PHOS(0.146g， 0.36mmol，0.2当量)和磷酸钾(1.14g，5.36mmol，3.0当量)在四氢 呋喃/水(100/0.2mL)中的混合物用N2脱气2分钟，然后在氮气下于 60℃加热反应混合物6小时。减压除去四氢呋喃，残留物在乙酸乙酯/ 水(各100mL)中分配。分离有机层并用水，盐水洗涤，无水硫酸镁 干燥。粗品用硅胶色谱法(含5％甲醇的二氯甲烷)纯化。获得纯品为 无色油状物。产率：19％，纯度100％。M+1＝519。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ8.92(d，J＝1.5，1H)，8.67(t，J＝2.3，1H)， 8.08(m，1H)，7.41(m，2H)，7.33(m，2H)，7.20(m，2H)，7.14(d，J＝1.9，1H)， 7.02(dd，J＝8.1，1.9，1H)，6.48(bs，1H)，5.04(s，2H)，4.98(bs，1H)，4.58(b， 1H)，4.37(d，J＝5.0，2H)，3.38(q，J＝6.1，2H)，3.34(s，3H)，3.16(m，2H)， 1.68-1.72(m，2H)，1.39-1.48(m，2H)，1.34(s，6H)，1.07(t，J＝7.3，3H)
实施例54：N-(4-(5’-((3-乙基脲基)甲基)-2-羟基联苯基-4-基)-4-甲 基戊基)烟酰胺盐酸盐(74)的制备

向XLb(0.15g，0.29mmol，1.0当量)在二氯甲烷(3mL)的溶 液中缓慢加入HCl/二氧杂环己烷(4M，10mL)。反应混合物室温搅拌 16小时。减压除去溶剂，残留物粉碎，用二氯甲烷，四氢呋喃和乙醚 洗涤，于真空烘箱内干燥(50℃，48小时)。产率：95％，纯度99％。 M+1＝475。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.35(b，1H)，9.10(bs，1H)，8.83(bs， 1H)，8.45(bs，1H)，7.77(bs，1H)，7.38(s，1H)，7.37(d，J＝5.6，1H)，7.30(t， J＝9.6，1H)，7.13(d，J＝8.1，2H)，6.93(s，1H)，6.85(d，J＝9.6，1H)，4.22(s，2H)， 3.22(m，2H)，3.01(q，J＝7.1，2H)，1.60-1.66(m，2H)，1.30-1.38(m，2H)， 1.26(s，6H)，0.98(t，J＝7.2，3H)
1-乙基-3-((2’-甲氧基-4’-(2-甲基-7-吗啉-7-氧代庚-2-基)联苯基-3- 基)甲基)脲(75)的制备

20(0.1g，0.208mmol，1.0当量)，碘甲烷(0.05mL，0.832mmol， 4.0当量)，和K2CO3(0.115g，0.832mmol，4.0当量)在丙酮(3mL) 中的混合物加热至60℃过夜。LC/MS显示SM/产物约为约1/1。加入 更多的K2CO3(0.2g，1.45mmol，7当量)和碘甲烷(0.2mL，3.21mmol， 15.4当量)，混合物再次加热至60℃过夜。减压除去丙酮，残留物在 水/乙酸乙酯中分配。水层用乙酸乙酯(2×20mL)萃取，合并的有机层 以水(20mL)，盐水(20mL)洗涤，无水K2CO3干燥。减压除去溶剂， 残留物用柱色谱法(硅胶，含60-100％乙酸乙酯的己烷)纯化。产率： 23％，纯度98％。M+1＝496。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.46(s，1H)，7.44(d，J＝7.6，1H)，7.36(t， J＝7.6，1H)，7.24(d，J＝8.1，1H)，7.23(d，J＝7.6，1H)，6.97(dd，J＝8.1，1.5，1H)， 6.92(d，J＝1.5，1H)，4.59(t，J＝5.5，1H)，4.42(d，J＝5.5，2H)，4.25(t，J＝5.5， 1H)，3.80(s，3H)，3.61(m，4H)，3.57(m，2H)，3.40(m，2H)，3.22(m，2H)， 2.25(t，J＝7.6，2H)，1.66(m，2H)，1.58(m，2H)，1.34(s，6H)，1.55(m，2H)， 1.13(t，J＝7.1，3H)
N-(4-(5’-((3-乙基脲基)甲基)-2-甲氧基联苯基-4-基)-4-甲基戊基)新 戊酰胺(76)的制备

35(0.23g，0.508mmol，1.0当量)，碘甲烷(0.13mL，2.1mmol， 4.1当量)，和K2CO3(0.56g，4.06mmol，8.0当量)在丙酮(5mL) 中的混合物加热至70℃维持24小时。LC/MS显示完全转化。减压除 去丙酮，残留物在水/乙酸乙酯中分配。水层用乙酸乙酯(2×20mL)萃 取，合并的有机层以水(20mL)，盐水(20mL)洗涤，无水K2CO3 干燥。减压除去溶剂，残留物用柱色谱法(中性铝凝胶(aluminum gel)， 含0-3％甲醇的二氯甲烷)纯化。产率：63％，纯度99％。M+1＝468。
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.43(s，1H)，7.42(d，J＝7.6，1H)，7.33(t， J＝7.6，1H)，7.21(d，J＝8.0，1H)，7.21(d，J＝7.6，1H)，6.95(dd，J＝8.0，1.5，1H)， 6.90(d，J＝1.5，1H)，5.60(bt，1H)，5.02(bt，1H)，4.69(bt，1H)，4.37(d，J＝4.0， 2H)，3.78(s，3H)，3.14(m，4H)，1.63(m，2H)，1.33(s，6H)，1.29(m，2H)， 1.15(s，9H)，1.07(t，J＝7.1，3H)
1-乙基-3-((2’-羟基-4’-(2-甲基-7-吗啉基庚-2-基)联苯基-3-基)甲基) 脲(77)的制备

在氮气下于0℃向20(0.2g，0.416mmol，1.0当量)在四氢呋喃 (10mL)的溶液中加入氢化铝锂(1.0M在THF的溶液，1.6ml， 1.60mmol，4.0当量)。混合物缓慢加热至室温维持2.5小时以上，LC/MS 显示反应已完成。用碎冰终止反应，然后加入水/乙酸乙酯。水层用乙 酸乙酯萃取(2×20mL)，合并的有机层用水(20mL)，盐水(20mL) 洗涤，无水MgSO4干燥。减压除去溶剂，残留物用柱色谱法(中性铝 凝胶，含2％甲醇的二氯甲烷)纯化。
产率：98％，纯度99％。M+1＝468。
1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δ9.30(s，1H)，δ7.39(s，1H)，7.38(d， J＝5.0，1H)，7.30(t，J＝7.5，1H)，7.14(d，J＝8.0，1H)，7.13(d，J＝5.0，1H)， 6.90(d，J＝1.8，1H)，6.83(dd，J＝7.6，1.8，1H)，6.29(t，J＝5.6，1H)，5.68(t， J＝5.6，1H)，4.22(d，J＝6.1，2H)，3.52(m，4H)，3.02(m，2H)，2.28(bs，4H)， 2.17(m，2H)，1.55(m，2H)，1.34(m，2H)，1.23(s，6H)，1.21(m，2H)，1.09(m， 2H)，0.99(t，J＝7.0，3H)
元素分析：
C28H41N3O3，0.5H2O
理论值：％C 70.55；％H 8.88；％N 8.82
实测值：％C 70.25；％H 8.66；％N 8.62
1-乙基-3-((2’-羟基-4’-(2-甲基-5-(新戊基氨基)戊-2-基)联苯基-3-基) 甲基)脲(78)的制备

在氮气下于0℃向35(0.1g，0.22mmol，1.0当量)在四氢呋喃 (10mL)的溶液中加入氢化铝锂(1.0M在THF的溶液，1.76ml， 1.76mmol，4.0当量)。混合物缓慢加热至室温维持2.5小时以上。反 应用碎冰终止，然后加入水和乙酸乙酯。水层用乙酸乙酯萃取 (2×20mL)，合并的有机层用水(20mL)，盐水(20mL)洗涤，无 水MgSO4干燥。减压除去溶剂，残留物用柱色谱法(硅胶，含2-10％ 甲醇的二氯甲烷)纯化。
产率：16％，纯度96％。M+1＝440
1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.36(m，1H)，7.32(m，2H)，7.22(d，J＝6.5， 1H)，7.09(d，J＝7.5，1H)，6.85-6.88(m，2H)，4.98(b，1H)，4.63(b，1H)， 4.31(d，J＝5.1，2H)，3.18(m，2H)，2.54(t，J＝7.6，2H)，2.32(s，2H)，1.58(m， 2H)，1.35(m，2H)，1.29(s，6H)，1.10(t，J＝7.2，3H)，0.86(s，9H)，
生物学试验：
体外方法
hCB1和hCB2受体结合及受体介导刺激[35S]GTPγS结合膜的制 备：
稳定转染hCB1或hCB2的中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)用冷的 PBS洗涤两次，从500cm2的组织培养板上刮下，在1000×g转速下离 心沉淀10分钟。弃去上清液，沉淀重新悬浮于Tris分析缓冲液(50mM Tris HCl溶液，pH值为7.8，含1.0mM EGTA，5.0mM MgCl2，10μg/mL 亮肽素，10μg/mL胃蛋白酶抑制剂A(pepstatin A)，200μg/mL杆菌 肽，及0.5μg/mL抑肽酶)中，用Polytron均质器(Brinkmann)在位置 1处均质化20秒，并于4℃，38,000×g转速下离心20分钟。沉淀再次 悬浮于Tris分析缓冲液，以1mg蛋白/mL的溶液储存于-80℃备用。
大麻样物质受体介导刺激[35S]GTPγS结合大鼠小脑膜的制备：
切除大鼠小脑，置匀浆缓冲液(50mM Tris HCl溶液，pH值为7.4， 含3mM MgCl2及1mM EGTA)中，用Polytron均质器在位置1处均质 化20秒，并于4℃，48,000×g转速下离心10分钟。除去上清夜，沉淀 重新悬浮于匀浆缓冲液中，并于4℃，48,000×g转速下离心10分钟。 除去上清夜，沉淀再次悬浮于pH值为7.4，含3mM MgCl2及0.2mM EGTA的50mM Tris HCl溶液中，以1mg蛋白/mL的溶液储存于-80℃ 备用。
试验化合物对CB受体结合的抑制作用：
结合试验通过在缓冲液A(50mM Tris HCl，pH值为7.0，5.0mM MgCl2，1.0mM EGTA及1.0mg/mL无脂肪酸牛血清白蛋白)中培养 0.2-0.6nM(34,000-100,000dpm)[3H]CP55940与制备自细胞表达克隆 人CB1或CB2受体的膜来完成。在室温培养60分钟用于hCB2结合 试验或在30℃培养120分钟用于hCB1结合试验后，试验物通过预先 在含0.5％(w/v)PEI和0.1％BSA的水中浸泡过夜的GF/C滤膜过滤。滤 膜用冷的洗涤缓冲液(50mM Tris HCl，pH值为7.0，5.0mM MgCl2， 1.0mM EGTA及0.75mg/mL无脂肪酸牛血清白蛋白)1mL冲洗6次， 每张滤膜加入30μL MicroScint 20，用闪烁光谱法测定膜上的放射性。 非特异性结合在10μM WIN55212-2存在下测定。
大麻样物质受体介导刺激[35S]GTPγS结合：
hCB1介导刺激[35S]GTPγS结合在含100-150pM[35S]GTPγS， 150mM NaCl，45mM MgCl2，3mM GDP，0.4mM DTT，1mM EGTA， 1mg/mL无脂肪酸牛血清白蛋白，25μg膜蛋白和激动剂，总体积为 250μL缓冲液A的混合物中于96孔基础闪烁板(96 well Basic Flashplates，Perkin Elmer)测定。室温培养2小时后，闪烁板在4℃， 800×g转速下离心5分钟，用Topcount(Perkin Elmer)通过闪烁光谱 法测定与膜结合的放射性。
除试验混合物含10mM GDP及培养时间为6小时外，hCB2介导 刺激[35S]GTPγS结合以同样的方法测定。大鼠小脑匀浆中的[35S]GTPγS 结合在含40-60pM[35S]GTPγS，匀浆分析缓冲液(50mM Tris-HCl，3mM MgCl2，0.2mM EGTA)，100mM NaCl，10mM MgCl2，100mM GDP， 20μg匀浆蛋白/孔和激动剂，总体积为250μL的混合物中于96孔基础 闪烁板(Perkin Elmer)测定。30℃培养2小时后，闪烁板在4℃，800×g 转速下离心5分钟，用Topcount(Perkin Elmer)通过闪烁光谱法测定 与膜结合的放射性。
受体结合试验的Ki值通过对IC50值进行Cheng-Prusoff修正确定， 该IC50值得自用DeLean等1978年描述的四参数方程的三参数修正法 (斜率设置为1.0)对sigmoidal型滴定曲线进行的自动化非线性回归 分析。功能试验的EC50值同样得自用四参数方程的三参数修正法对 sigmoidal型滴定曲线进行的自动化非线性回归分析。
参考文献：
Cheng，Y.-C.和W.H.Prusoff.Relationship between the inhibition constant(Ki)and the concentration of inhibitor which causes 50 percent inhibiton(I50)of an enzymatic reaction(Biochem Pharmacol. 22：3099-3108(1973)).
Delean，A.P.，P.J.Munson，和D.Rodbard.Simultaneous analysis of families of sigmoidal curves：Application to bioassay，radioligand assay， and physiological dose-response curves(Am.J.Physiol.235：E97-E102 (1978)).
体外结果
已测定列于表4的化合物1-78对人克隆CB1和CB2受体的亲和 力。所有测试的配体以范围为0.1-5000nM的亲和力与人CB1和/或CB2 受体结合。这些配体对CB1与CB2表现出不同程度的选择性。同样在 体外评价了所选配体的功能强度。结果显示这些化合物对CB1和/或 CB2受体表现出激动活性。例如，发现化合物12(Ki(CB1)＝1.6nM，Ki (CB2)＝0.56nM)有强体外CB1受体激动效力(EC50＝15.5nM)和强体 外CB2受体激动效力(EC50＝15.2nM)。化合物15(Ki(CB1)＝1.1nM， Ki(CB2)＝0.40nM)有强体外CB1受体激动效力(EC50＝29.1nM)和强 体外CB2受体激动效力(EC50＝5.1nM)。
体内方法
僵住症环试验(Catalepsy Ring Test)
由连在环上的5.5厘米的环组成的仪器置于16厘米高处。雄性ICR 小鼠(20-25g)腹腔注射给予测试化合物或介质后置于环上60或90 分钟。小鼠的正常行为应是绕环行走和观察环。当小鼠保持静止不动 时表明出现了僵住症。测定小鼠静止不动的时间长度(以秒计，在5 分钟的试验时间段内)。
坠落或跳下的小鼠允许5次“逃跑(escape)”。如果“逃跑”在试验 开始后2.5分钟内发生了5次，则忽略该数据。以静止不动的时间长度 除以试验的时间长度为限定的指数(僵住症％)(P.Little et al.Pharmac. Biochem.& Behavior 1989，32，661-666)。由于CB1受体被认为对心理 状态负责，因此僵住症环试验为极好的CB1活性体外筛选方法。
表1：僵住症环试验结果(以腹腔注射mg/kg的方式处理)   化合物   30mg/kg时的僵住症@   ％   100mg/kg时的僵住症@   ％   介质   1.11±0.61   0.83±0.78   11   6.65±1.87   18.80±3.33   71   3.38±2.75   24.65±3.36   17   12.21±2.79   47.93±5.98   41   13.07±2.85   58.78±7.95   20   3.07±1.15   5.05±1.81   WIN@在10mg/kg   时   51.64±2.69   -
化合物11                 化合物71               化合物17          化合物41              化合物20

TPSA＝100               TPSA＝96                TPSA＝79          TPSA＝80               TPSA＝91
cLogP＝2.93             cLogP＝2.91             cLogP＝3.03       cLogP＝3.53            cLogP＝3.84
MW＝483                 MW＝488                 MW＝400           MW＝508                MW＝481
神经性痛
动物准备
雄性Sprague-Dawley大鼠(120-250g，Harlan Laboratories，哥伦布， 俄亥俄州)试验期间成对饲养并允许自由进食和饮水。室温和湿度分 别保持在21℃和70％。左侧L5脊神经紧结扎造成神经损伤(Kim和 Chung，1992；LaBuda和Fuchs，2000a，2000b；LaBuda，Donahue和Fuchs， 2001)。简要地说，将动物置于俯卧位以接近左侧L4-L6脊神经。在 放大镜下移除大约三分之一的L6横突。确认L5脊神经并将其小心地 从紧邻的L4脊神经解剖开来，然后用6-0号丝线将其紧紧结扎。创口 用消毒液处理，缝合肌肉层，并用创口夹封闭创口。假操作手术对照 组以同样方式准备，但L5脊神经未暴露。所有饲养条件和实验程序照 IASP和Adolor Corporation动物保护和使用委员会的伦理标准执行。
行为测试
所有行为测试均采用每组7-10只动物。在术后恢复7-10天之后， 测试动物的两只后爪对触觉刺激的基线敏感度。痛觉超敏动物定义为 对受损后爪施加压力的极限小于7.5克的动物。在处理前和处理后用 von Frey单丝评价触觉敏感度。动物接受编码注射生理盐水或测试化合 物(腹腔注射0，10或30mg/kg)。处理30分钟后，评估触觉敏感度。 5-7天后，动物用不同的另一种化合物测试。每只动物用不同的化合物 测试三次。所有行为测试均在上午9点到下午5点之间于非常明亮的 有背景白噪声的房间里完成。
触觉敏感度
将动物置于树脂玻璃房(20cm×10.5cm×40.5cm)内并适应15分 钟。将树脂玻璃房放在筛网的顶端以使von Frey单丝能放在两只后爪 的足底表面。每只后爪的触觉敏感度数值采用上/下(up/down)法 (Dixon，1980)用7根von Frey单丝(0.04，0.07，0.16，0.4，1，6， 和15克)获得。每次试验开始对右侧后爪给予0.4g的von Frey力，然 后给予左侧后爪，每只后爪约1-2秒。如没有撤退反应，则给予下一个 更高的力。如有反应，则给予下一个更低的力。一直执行这种程序直 至在最高力(15克)时没有反应发生，或者在最初的反应后四种刺激 均已执行。用下面的公式计算各爪的50％爪撤退阈值： [Xth]log＝[vFr]log+ky，其中[vFr]为最后的von Frey丝所用的力，k＝ 0.2249，是von Frey单丝间的平均间隔(以log单位表示)，y是依赖 于撤退反应形式的值(Dixon，1980)。如果动物对最高von Frey丝 (15g)无反应，则该爪赋值为18.23g。每只动物进行两次触觉敏感度 测试，平均50％撤退值表示右爪和左爪的触觉敏感度。
统计学分析
用单因素方差分析法(ANOVA)对两个后爪处理前后的触觉敏感 度进行分析，然后对组间差异进行事后比较(保护的t检验)。所有分 析均使用0.05的α水平。
参考文献：
Dixon，W.J.，Efficient analysis of experimental observations.Annu Rev Pharmacol Toxicol 1980，20，441-462.
Kim，S.H.，和J.M.Chung.An experimental model for peripheral neuropathy produced by segmental spinal nerve ligation in the rat.Pain 1992，50，355-363.
LaBuda，C.J.和Fuchs，P.N.，Place avoidance paradigm：A simple method for measuring the aversive quality of inflammatory and neuropathic pain in rats.Exp Neurol 2000a，163，490-494.
LaBuda，C.J.和Fuchs，P.N.，Morphine and gabapentin decrease mechanical hyperalgesia and escape/avoidance behavior in a rat model of neuropathic pain.Neurosci Letters，2000b，290，137-140.
LaBuda，C.J.，Donahue，R.，Fuch，Enhanced formalin nociceptive responses following L5 nerve ligation in the rat reveals neuropathy-induced inflammatory hyperalgesia.Pain 2001，94，56-63.
表2：10mg/kg和30mg/kg组的神经性痛试验结果(n＝8)   阈值(g)   假手术对照组   18.17±0.13   结扎组   4.41±1.19   化合物20@在10mg/kg时   12.16±2.41#   化合物20@在30mg/kg时   12.02±2.54#
#：与介质处理的L5脊神经结扎动物相比，p＜0.05
表3：以腹腔注射2.5mg/kg剂量的非选择性CB激动剂 WIN55,212-2(WIN+)及无活性对映体WIN55,212-3(2.5mg/kg，腹腔 注射，WIN-)作为对照组进行试验。我们的非镇静CB激动剂——化 合物20和化合物35逆转L5脊神经结扎诱导的触觉痛觉超敏(n＝7-8/ 组)。   阈值(g)   假手术对照组   11.17±0.99   结扎组   3.73±1.17   WIN-@在2.5mg/kg时   6.25±1.19   WIN+@在2.5mg/kg时   15.03±1.70   化合物20@在3mg/kg时   9.14±3.36   化合物20@在10mg/kg时   16.69±1.19#   化合物35@在10mg/kg时   10.96±2.66#
#：与介质处理的L5脊神经结扎动物相比，p＜0.05
表4









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本文件中引用或描述的每一个专利，专利申请和出版物的公开内 容均以全文引入本文作为参考。
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相关申请的交叉引用
本申请要求2004年10月5日提交的美国临时专利申请 No.60/616,024以及2005年10月3日提交的美国实用新型专利申请No. 的优先权，其公开内容以全文引入本文作为参考。