一种聚集诱导发光型碳量子点及其制备方法
专利汇可以提供一种聚集诱导发光型碳量子点及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种聚集诱导发光型 碳 量子点 及其制备方法，包括：将血红蛋白与 硫酸 混合制成悬浊液，悬浊液在加热条件下搅拌反应，得到反应产物 混合液 ；在产物混合液中加入无机 碱 水 溶液，使混合液pH=7，冷却至0℃；将冷却后的混合液进行过滤，得到的母液进行浓缩，加入 乙醇 ，除去 硫酸盐 ，剩余母液进行浓缩并 冷冻干燥 ，得到聚集诱导发光型碳量子点，制得的 荧光 碳量子点的粒径为4~8nm。该方法工艺简单，反应条件温和，能耗低，荧光性能好，难猝灭。实现了碳量子点聚集诱导发光，有利于碳量子点推广应用。，下面是一种聚集诱导发光型碳量子点及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种聚集诱导发光型碳量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
1） 取血红蛋白及硫酸，将血红蛋白与硫酸混合制成悬浊液，悬浊液在加热条件下搅拌反应，得到反应产物混合液；
2）在产物混合液中加入无机碱水溶液，使混合液pH=7，冷却至0℃；
3）将冷却后的混合液进行过滤，得到的母液进行浓缩，加入乙醇，除去硫酸盐沉淀，剩余母液进行浓缩并冷冻干燥，得到聚集诱导发光型碳量子点。
2.根据权利要求1所述的聚集诱导发光型碳量子点的制备方法，其特征在于：
步骤1)中，血红蛋白与硫酸的质量比为1:5；
血红蛋白的纯度>90%；
硫酸的浓度为92-98%；
所述血红蛋白与硫酸在常温下混合后，再加热至60℃搅拌反应4-6h，得到反应产物混合液。
3.根据权利要求1所述的聚集诱导发光型碳量子点的制备方法，其特征在于：
步骤2)中，混合液的冷却时间为3-4h；
无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水中的一种，无机碱水溶液的质量分数为20-30%。
4.根据权利要求1所述的聚集诱导发光型碳量子点的制备方法，其特征在于：
步骤3)中，母液浓缩至原体积20%后加入乙醇，乙醇的浓度为>98%；
乙醇与母液的体积比为5-10:1；
剩余母液冷冻干燥时间为48-72h。
5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法制备的碳量子点，其特征在于：
制备的碳量子点的粒径为4～8nm；
碳量子点具有与其他碳量子点完全不同的聚集诱导发光的特性，并且荧光强度强，具有强烈的红色荧光，且难以猝灭，还具有很大的斯托克斯位移。
一种聚集诱导发光型碳量子点及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
1）取血红蛋白及硫酸，将血红蛋白与硫酸混合制成悬浊液，悬浊液在加热条件下搅拌反应，得到反应产物混合液；
2）在产物混合液中加入无机碱水溶液，使混合液pH=7，冷却至0℃；
3）将冷却后的混合液进行过滤，母液进行浓缩，加入乙醇，除去硫酸盐沉淀，剩余母液进行浓缩并冷冻干燥，得到聚集诱导发光型碳量子点。
硫酸的浓度为92-98%；
所述血红蛋白与硫酸在常温下混合后，再加热至60℃搅拌反应4-6h，得到反应产物混合液。
乙醇与母液的体积比为5-10:1；
剩余母液冷冻干燥时间为48-72h。
图3为实施例2制备的聚集诱导发光型碳量子点的荧光最大发射-最大激发光谱图；
图4为实施例3制备的聚集诱导发光型碳量子点在不同浓度下的不良溶剂中的粒径关系图；
图5为实施例3制备的聚集诱导发光型碳量子点的粒径与荧光光谱关系图。
具体实施方式
1）称取1g血红蛋白与5g硫酸混合制成悬浊液，悬浊液在60℃搅拌反应4小时，得到反应产物混合液；
2）将无机碱氢氧化钠溶于水，制成氢氧化钠水溶液；在产物混合液中加入30%的氢氧化钠水溶液，使混合液pH=7，在0℃冷却3小时；
3）将冷却后的混合液进行过滤，得到的母液进行浓缩，加入5倍母液体积的乙醇，除去硫酸钠沉淀，剩余母液进行浓缩、并冷冻干燥50 h，得到聚集诱导发光型碳量子点，制得的碳量子点的粒径为4.5nm。
1）称取5g血红蛋白与25g硫酸混合制成悬浊液，悬浊液在60℃搅拌反应6小时，得到反应产物混合液；
2）将无机碱氢氧化钾溶于水，制成氢氧化钾水溶液；在产物混合液中加入20%的氢氧化钾水溶液，使混合液pH=7，在0℃冷却3小时；
3）将冷却后的混合液进行过滤，得到的母液进行浓缩，加入8倍母液体积的乙醇，除去硫酸钾沉淀，剩余母液进行浓缩、并冷冻干燥50 h，得到聚集诱导发光型碳量子点，制得的碳量子点的粒径为4.8nm。
1）称取10g血红蛋白与50g硫酸混合制成悬浊液，悬浊液在60℃搅拌反应6小时，得到反应产物混合液；
2）将氨气溶于水，制成氨水；在产物混合液中加入25%的氨水，使混合液pH=7，在0℃冷却4小时；
3）将冷却后的混合液进行过滤，得到的母液进行浓缩，加入10倍母液体积的乙醇，除去硫酸铵沉淀，剩余母液进行浓缩、并冷冻干燥50 h，得到聚集诱导发光型碳量子点，制得的碳量子点的粒径为5.0nm。
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