1.一种组合物，包括一种第一酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS1）以及一种第二酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS2），其中一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且其中该EAS1与EAS2形成一个第一全酶信号放大器（CESA）复合体，该复合体只有与一个第一驱动片段寡聚核苷酸（DF）装配在一起时才包括用于第一核酸酶的一个识别序列和一个切割序列，并且其中一部分该第一DF与一部分该EAS1互补。
2.一种组合物，包括一种EAS1、一种EAS2、以及一种第一核酸酶，其中一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且其中该EAS1与EAS2形成一个第一CESA复合体，该复合体只有与一个第一DF装配在一起时才包括用于所述第一核酸酶的一个识别序列和一个切割序列，其中一部分该第一DF与一部分该EAS1互补。
3.一种组合物，包括一种多组分核酸酶（MNA酶）、一种MNA酶底物、一种EAS1、一种EAS2、以及一种第一核酸酶，其中：
该MNA酶包括至少一个第一部分酶以及一个第二部分酶，这些部分酶在一种MNA酶装配促进物的存在下自我装配以形成该MNA酶，其中所述至少第一和所述第二部分酶各自包括一个底物臂部分、一个催化核心部分、以及一个传感臂部分，并且其中这些传感臂与所述MNA酶装配促进物相互作用从而维持该第一和第二部分酶相互靠近以用于它们对应的催化核心部分的关联，从而形成该MNA酶的催化核心，并且所述催化核心能够修饰所述MNA酶底物从而形成一个第一DF；
并且其中一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且一部分该EAS1与一部分该第一DF互补，并且其中该第一DF能够与该EAS1与该EAS2装配以形成一个第一CESA复合体，该复合体包含用于所述至少第一核酸酶的一个识别位点和一个切割位点。
4.如权利要求3所述的组合物，其中所述MNA酶底物是包括第一和第二链的一个寡聚核苷酸复合体的一个第一链，其中所述第一链包括一个内部环部分，并且在该内部环部分内的碱基与该第二链的碱基不杂交，并且其中该MNA酶能够切割该内部环部分。
5.如权利要求4所述的组合物，其中所述第二链包括该第一DF。
6.如权利要求4或权利要求5所述的组合物，其中所述第一和第二链在一端由一个发夹环部分连接。
7.如权利要求3所述的组合物，其中所述MNA酶底物是一种发夹寡聚核苷酸的一个发夹环部分，所述MNA酶能够切割该发夹环部分，并且所述第一驱动片段位于所述发夹寡聚核苷酸中的一个双链茎部分的一条链中。
8.如权利要求3至7中任一项所述的组合物，其中该装配促进物是一种有待鉴定的靶标。
9.一种组合物，包括一种第一合成起始物寡聚核苷酸（SIO）、一种EAS1、一种EAS2、一种第一核酸酶、以及一种第二核酸酶，其中：
该SIO能够与靶标杂交从而形成一种双链体底物，其中所述第一核酸酶能够切割该双链体底物从而产生一个第一DF；并且其中；
一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且一部分该EAS1与一部分该第一DF互补，并且其中该EAS1与该EAS2形成一个第一CESA复合体，该复合体只有与该第一DF装配在一起时才包含用于所述第二核酸酶的一个识别序列和一个切割序列。
10.如权利要求9所述的组合物，其中只有当该SIO与靶标杂交时，所述第一核酸酶才能够切割该SIO以产生所述第一DF。
11.如权利要求9所述的组合物，其中只有当靶标与该SIO杂交时，所述第一核酸酶才能够切割该靶标以产生所述第一DF。
12.如权利要求11所述的组合物，其中所述第一核酸酶不是一种限制性内切酶。
13.如权利要求9至12中任一项所述的组合物，其中所述第一核酸酶是一种核酸外切酶。
14.如权利要求9至13中任一项所述的组合物，其中该第一和第二核酸酶是相同的核酸酶。
15.如权利要求9至13中任一项所述的组合物，其中该第一和第二核酸酶是不同的核酸酶。
16.如权利要求1至8中任一项所述的组合物，其中所述第一核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第一CESA复合体的两条链的至少一条中的一个切口。
17.如权利要求9至15中任一项所述的组合物，其中所述第二核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第一CESA复合体的两条链的至少一条中的一个切口。
18.如权利要求16或权利要求17所述的组合物，其中所述切口是位于该核酸酶识别位点内、该核酸酶切割位点处、或这些核酸酶识别和切割位点之间。
19.如权利要求16至18中任一项所述的组合物，其中所述核酸酶选自下组，该组由以下各项组成：Mnl I、Rsa I、Pme I、Hpy8I、Msp I、Ear I、以及TspR I。
20.如权利要求1至19中任一项所述的组合物，其中该第一DF结合到所述EAS1完成
了一个部分核酸酶识别序列。
21.如权利要求1至19中任一项所述的组合物，其中该第一DF结合到所述EAS1完成
了一个部分核酸酶切割序列。
22.如权利要求20或权利要求21所述的组合物，其中该第一DF向所述序列贡献至少一个碱基。
23.如权利要求20至22中任一项所述的组合物，其中该第一DF向所述序列贡献至少两个碱基。
24.如权利要求20至23中任一项所述的组合物，其中该第一DF向所述序列贡献至少三个碱基。
25.如权利要求22至24中任一项所述的组合物，其中所述碱基刚好是由所述EAS1和EAS2的结合形成的一个部分核酸酶识别位点的3’。
26.如权利要求22至24中任一项所述的组合物，其中所述碱基刚好是由所述EAS1和EAS2的结合形成的一个部分核酸酶识别位点的5’。
27.如权利要求1至19中任一项所述的组合物，其中该第一DF不向所述核酸酶识别或所述核酸酶切割序列贡献任何碱基。
28.如权利要求1至27中任一项所述的组合物，其中所述EAS1和EAS2是一种发夹寡
聚核苷酸的组分，该发夹寡聚核苷酸包括由所述EAS1和EAS2的互补部分的杂交形成的一个双链茎部分、以及连接所述EAS1的一端与所述EAS2的一端的一个发夹环部分。
29.如权利要求28所述的组合物，其中所述发夹环部分是一种寡聚核苷酸接头或一种非寡聚核苷酸接头。
30.如权利要求28或权利要求29所述的组合物，其中所述发夹寡聚核苷酸包括从所述EAS1或EAS2的任一个延伸的一个单链的5’或3’突出部分。
31.如权利要求1至30中任一项所述的组合物，其中所述一部分该EAS1或EAS2包括
一个第二DF，并且其中所述第二DF可以在由该核酸酶对所述第一CESA复合体进行修饰时得以释放。
32.如权利要求28至30中任一项所述的组合物，其中一部分所述发夹环部分包括一个第二DF，并且其中所述第二DF可以在由该核酸酶对所述第一CESA复合体进行修饰时得以释放。
33.如权利要求31或权利要求32所述的组合物，其中所述第一DF和所述第二DF不是相同的。
34.如权利要求31或权利要求32所述的组合物，其中所述第一DF和所述第二DF是相同的。
35.如权利要求31或权利要求32所述的组合物，其中所述第二DF是所述第一DF的一个片段，或者所述第一DF是所述第二DF的一个片段。
36.如权利要求34或权利要求35所述的组合物，其中所述第二DF、EAS1、和EAS2能够装配以形成所述第一CESA复合体。
37.如权利要求31至33中任一项所述的组合物，进一步包括一种第三酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS3）以及一种第四酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS4），其中一部分该EAS3与一部分该EAS4互补，并且一部分该EAS3与一部分该第二DF互补，并且其中该EAS3与该EAS4形成一个第二CESA复合体，该复合体只有在与该第二DF装配在一起时才包含用于一种额外的核酸酶的一个识别序列和一个切割序列。
38.如权利要求37所述的组合物，其中该EAS3或该EAS4包括一个第三DF。
39.如权利要求38所述的组合物，其中该第三DF与所述第一DF是相同的。
40.如权利要求38所述的组合物，其中该第三DF与所述第一DF不是相同的。
41.如权利要求37至40中任一项所述的组合物，其中所述额外的核酸酶与在所述组合物中的另一核酸酶是相同的。
42.如权利要求37至40中任一项所述的组合物，其中所述额外的核酸酶与在所述组合物中的另一核酸酶不是相同的，并且其中所述组合物包括所述额外的核酸酶。
43.如权利要求37至42中任一项所述的组合物，其中所述额外的核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第二CESA复合体的两条链的至少一条中的一个切口。
44.如权利要求37至43中任一项所述的组合物，其中所述核酸酶选自下组，该组由以下各项组成：Mnl I、Rsa I、Pme I、Hpy8I、Msp I、Ear I、以及TspR I。
45.如权利要求37至44中任一项所述的组合物，其中该第二DF结合到所述EAS3完成了一个部分核酸酶识别序列和/或一个核酸酶切割序列。
46.如权利要求37至44中任一项所述的组合物，其中该第二DF不向所述核酸酶识别序列或所述核酸酶切割序列贡献任何碱基。
47.如权利要求37至46中任一项所述的组合物，其中所述EAS3和EAS4是一种发夹寡聚核苷酸的组分，该发夹寡聚核苷酸包括由EAS3和EAS4的互补部分的杂交形成的一个双链茎部分、以及连接所述EAS3的一端与所述EAS4的一端的一个发夹环部分。
48.如权利要求47所述的组合物，其中所述发夹环部分是一种寡聚核苷酸接头或一种非寡聚核苷酸接头。
49.如权利要求47或权利要求48所述的组合物，其中所述发夹寡聚核苷酸包括从所述EAS3或EAS4的任一个延伸的一个单链的5’或3’突出部分。
50.一种包括一种第一复合体的组合物，所述第一复合体包括一个主链寡聚核苷酸、一个EAS1、一个EAS2、一个EAS3、以及一个EAS4，其中所述主链寡聚核苷酸包括：
(i)包括所述EAS1的一个第一部分，其中一部分所述EAS1与一部分的一个EAS2互补，一部分该EAS2与一部分的一个第一DF互补，并且一部分该EAS1或EAS2包括一个第二DF，并且其中该EAS1与该EAS2形成一个第一CESA复合体，该复合体只有与所述第一DF装配在一起时才包含用于一种第一核酸酶的一个识别序列和一个切割序列；
(ii)包括所述EAS3的一个第二部分，其中一部分所述EAS3与一部分所述EAS4互补，一部分所述EAS3与一部分该第二DF互补，并且一部分所述EAS3或EAS4包括所述第一DF，并且其中该EAS3与该EAS4形成一个第二CESA复合体，该复合体只有与所述第二DF装配在一起时才包含用于一种第二核酸酶的一个识别序列和一个切割序列；以及
(iii)连接该第一和第二部分的一个第三部分。
51.如权利要求50所述的组合物，进一步包括一种第二复合体，所述第二复合体包括一个主链寡聚核苷酸、一个第五酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS5）、一个第六酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS6）、一个第七酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS7）、以及一个第八酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS8），其中所述主链寡聚核苷酸包括：
(i)包括所述EAS5的一个第一部分，其中一部分所述EAS5与一部分所述EAS6互补，一部分所述EAS5与一部分所述第二DF互补，并且一部分所述EAS5或EAS6包括所述第一DF，并且其中该EAS5与该EAS6形成一个第三CESA复合体，该复合体只有与所述第二DF装配在一起时才包含用于一种第三核酸酶的一个识别序列和一个切割序列；以及
(ii)包括所述EAS7的一个第二部分，其中一部分所述EAS7与一部分所述EAS8互补，一部分所述EAS8与一部分所述第一DF互补，并且一部分所述EAS7或EAS8包括所述第二DF，并且其中该EAS7与该EAS8形成一个第四CESA复合体，该复合体只有与所述第一DF装配在一起时才包含用于一种第四核酸酶的一个识别序列和一个切割序列；以及
(iii)连接该第一和第二部分的一个第三部分，其中所述第三部分与所述第一复合体的主链的第三部分互补。
52.如权利要求51所述的组合物，其中EAS1与EAS7相同，EAS2与EAS8相同，EAS3与EAS5相同，和/或EAS4与EAS6相同。
53.如权利要求51或权利要求52所述的组合物，其中该第一核酸酶与该第三核酸酶相同，和/或该第二核酸酶与该第四核酸酶相同，和/或该第一、第二、第三以及第四核酸酶是相同的。
54.如权利要求51至53中任一项所述的组合物，其中第一和第二复合体经由它们对应的互补的第三部分进行杂交，形成一个第一双重复合体。
55.如权利要求54所述的组合物，其中所述第一双重复合体连接至一个第二双重复合体。
56.如权利要求55所述的组合物，其中通过连接所述第一双重复合体的EAS1-EAS8中的任何一个或多个与所述第二双重复合体的EAS1-EAS8中的任何一个或多个，而使所述第一双重复合体连接至所述第二双重复合体。
57.如权利要求55或权利要求56所述的组合物，其中通过连接所述第一双重复合体的EAS2和/或EAS8与所述第二双重复合体的EAS2和/或EAS8，而使所述第一双重复合体连接至所述第二双重复合体。
58.如权利要求56或权利要求57所述的组合物，其中所述连接是使用化学杂交、抗体、寡聚核苷酸接头、非寡聚核苷酸接头、共价键合以及肽接头中的任何一种或多种来达到的。
59.如权利要求56或权利要求57所述的组合物，其中所述连接是经由一种或多种所述酶放大器底物寡聚核苷酸的生物素化作用、以及使用抗生物素蛋白的经生物素化的多个酶放大器底物寡聚核苷酸的络合作用来达到的。
60.如权利要求50至59中任一项所述的组合物，其中所述第一和/或所述第二核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第二CESA复合体的两条链的至少一条中的一个切口。
61.如权利要求50至60中任一项所述的组合物，其中所述第一和/或所述第二核酸酶选自下组，该组由以下各项组成：Mnl I、Rsa I、Pme I、Hpy8I、Msp I、Ear I、以及TspR I。
62.如权利要求51至61中任一项所述的组合物，其中所述第一DF结合到所述EAS2或EAS8和/或所述第二DF结合到所述EAS3或EAS5完成了一个部分核酸酶识别序列和/或一个部分核酸酶切割序列。
63.如权利要求51至61中任一项所述的组合物，其中所述第一DF到所述EAS2或EAS8的结合和/或所述第二DF到所述EAS3或EAS5的结合不向所述核酸酶识别序列或所述核酸酶切割序列贡献任何碱基。
64.如权利要求51至63中任一项所述的组合物，其中选自EAS1和EAS2；EAS3和EAS4；
EAS5和EAS6；以及EAS7和EAS8的一对酶放大器底物是一个发夹寡聚核苷酸的一个组件，该发夹寡聚核苷酸包括由所述对的每个成员的互补部分的杂交形成的一个双链茎部分、以及连接至该茎部分的一端的一个发夹环部分。
65.如权利要求64所述的组合物，其中所述发夹环部分是一种寡聚核苷酸接头或一种非寡聚核苷酸接头。
66.如权利要求64或权利要求65所述的组合物，其中所述发夹寡聚核苷酸包括一个单链的5’或3’突出部分。
67.包括一种SIO的一种组合物，所述SIO包括：
(i)与一个靶标链互补的一个第一部分以及与所述靶标链不互补的一个第二部分，其中所述第一和第二部分是由一种硫代磷酸酯分开，并且所述第二部分包括一个第一DF；以及，
(ii)一个EAS1以及一个EAS2，其中
一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且该EAS1与该EAS2的杂交提供了在任一端
具有一个3’突出端的一个双链体结构，
一部分该EAS1与一部分该第一DF互补，并且
该EAS1与该EAS2能够形成一个第一CESA复合体，该复合体只有与所述第一DF装配
在一起时才包括能够由一种第一核酸酶所酶解的一个凹3’端。
68.如权利要求67所述的组合物，其中所述SIO是一种发夹寡聚核苷酸，该发夹寡聚核苷酸包括由两个互补部分的杂交形成的一个双链茎、一个单链发夹环、以及一个3’突出端。
69.如权利要求67或权利要求68所述的组合物，其中该核酸酶是一种核酸外切酶。
70.如权利要求69所述的组合物，其中该核酸外切酶不能酶解单链寡聚核苷酸、包括具有5个或更多个碱基的一个3’突出端的双链寡聚核苷酸，或硫代磷酸酯核苷酸间连键。
71.如权利要求1至70中任一项所述的组合物，其中任何所述第一DF是使用一种核酸内切酶或一种核酸外切酶产生的。
72.如权利要求71所述的组合物，其中该核酸外切酶是选自下组，该组由以下各项组成：核酸酶BAL-31、核酸外切酶I、核酸外切酶III、T7核酸外切酶、T7核酸外切酶I以及核酸外切酶T。
73.如权利要求71或权利要求72所述的组合物，其中该核酸外切酶是核酸外切酶
III。
74.如权利要求71所述的组合物，其中该核酸内切酶是T7核酸内切酶I、RNase H、侧翼核酸酶、或绿豆核酸酶。
75.如权利要求1至74中任一项所述的组合物，其中任何所述EAS包括一种或多种可检测标记。
76.如权利要求1至75中任一项所述的组合物，其中任何所述EAS包括一个荧光团部分和/或一个淬灭剂部分。
77.如权利要求1至76中任一项所述的组合物，其中任何所述部分酶、装配促进物、MNA酶底物、DF、EAS1、EAS2、EAS3、EAS4、EAS5、EAS6、EAS7、EAS8、或SIO包括至少一个选自下组的核苷酸替换物或增加物，该组由以下各项组成：硫代磷酸酯、4-乙酰胞苷、5-(羟甲基羧基)尿苷、2'-O-甲基胞苷、5-羧甲基氨甲基硫代尿苷、二氢尿苷、2'-O-甲基假尿苷、βD-半乳糖辫苷、2'-O-甲基鸟苷、肌苷、N6-异戊烯基腺苷、1-甲基腺苷、1-甲基假尿苷、
1-甲基鸟苷、1-甲基肌苷、2,2-二甲基鸟苷、2-甲基腺苷、2-甲基鸟苷、3-甲基胞苷、5-甲基胞苷、N6-甲基腺苷、7-甲基鸟苷、5-甲基氨甲基尿苷、5-甲氧基氨甲基-2-硫代尿苷、βD-甘露糖甲基尿苷、5-甲氧基羰基甲基尿苷、5-甲氧基尿苷、2-甲硫基-N6-异戊烯基腺苷、N-((9-β-呋喃核糖基-2-甲硫基嘌呤-6-基)氨基甲酰基)苏氨酸、N-((9-β-呋喃核糖基嘌呤-6-基)N-甲基-氨基甲酰基)苏氨酸、尿苷-5-氧乙酸甲酯、尿苷-5-氧乙酸(v)、wybutoxosine、假尿苷、辫苷、2-硫代胞苷、5-甲基-2-硫代尿苷、2-硫代尿苷、4-硫代尿苷、5-甲基尿苷、N-((9-β-D-呋喃核糖基嘌呤-6-基)氨基甲酰基)苏氨酸、2'-O-甲基-5-甲基尿苷、2'-O-甲基尿苷、怀丁苷、3-(3-氨基-3-羧丙基)尿苷、βD-阿糖尿苷以及βD-阿糖胸苷。
78.如权利要求3至8中任一项所述的组合物，其中该MNA酶部分酶、MNA酶底物或其组合的至少一个进一步包括一个适体或其部分。
79.如权利要求78所述的组合物，其中该适体或其部分包括以下项中的至少一个：一种核酸、肽、多肽、蛋白，其一种衍生物，或它们的一个组合。
80.如权利要求1至79中任一项所述的组合物，其中任何所述的MNA酶部分酶、MNA酶底物、EAS1、EAS2、EAS3、EAS4、EAS5、EAS6、EAS7、EAS8、SIO、DF或核酸酶附接至一个固体支持物上。
81.如权利要求1、2、或50中任一项所述的组合物，其中所述第一DF只有在一种靶标的存在下才产生。
82.如权利要求3、9、或50中任一项所述的组合物，其中所述第一DF与所述靶标是相异的。
83.如权利要求1或权利要求2所述的组合物，其中所述组合物是用于检测一种靶标，并且第一DF与所述靶标是相异的。
84.如权利要求1至83中任一项所述的组合物，其中任何所述EAS可以与另一EAS杂
交从而形成一个部分酶信号放大器（PESA）复合体，该复合体能够与多于一种DF杂交。
85.如权利要求3至8中任一项所述的组合物，其中所述组合物包括特异性针对一种靶标分子的不同部分的第一和第二MNA酶。
86.如权利要求85所述的组合物，其中特异性针对所述靶标分子的不同部分的所述MNA酶，在所述靶标的存在下装配时识别并且切割相同底物。
87.如权利要求3至8中任一项所述的组合物，其中所述组合物包括对于相异的靶标具有特异性的至少两种不同的MNA酶。
88.如权利要求9或权利要求67所述的组合物，其中所述组合物包括对于相异的靶标具有互补性的至少两种不同的SIO。
89.如权利要求1至3、9、50或67中任一项所述的组合物，其中所述组合物包括与一种不同的第一DF装配的、至少两种相异的第一CESA复合体。
90.用于检测一种靶标的一种方法，该方法包括：
(a)提供两种或更多种部分酶以及至少一种多组分核酸（MNA酶）底物，其中这些部分酶在靶标的存在下进行自我装配以形成至少一种MNA酶；
(b)在允许该MNA酶的自我装配和催化活性的条件下，使这些部分酶与推定包含该靶标的一个样品接触，并且其中所述MNA酶的催化活性从所述至少一种MNA酶底物产生一种第一驱动片段寡聚核苷酸（DF）；
(c)提供一种第一酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS1）和一种第二酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS2），其中一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且其中一部分该EAS1与一部分该第一DF互补并且；
(d)在允许以下项的条件下使该EAS1与该EAS2与该第一DF接触；
(1)该第一DF与该EAS1与该EAS2的装配，从而形成一个第一全酶信号放大器（CESA）复合体，以及
(2)用于一种第一核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的形成；
(e)提供该第一核酸酶；并且
(f)在允许该核酸酶与该识别位点相互作用并且在该切割位点处切割的条件下，使该第一核酸酶与该第一CESA复合体接触，其中由所述第一核酸酶进行的切割产生指示该靶标的存在的一种可检测效应。
91.如权利要求90所述的方法，其中所述第一核酸酶能够切割一个双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第一核酸酶的所述识别位点和/或所述切割位点的两条链的至少一条中的一个切口。
92.如权利要求90或权利要求91所述的方法，其中该第一DF是通过该MNA酶底物的
切割而产生。
93.如权利要求90或权利要求91所述的方法，其中该第一DF是通过两种或更多种MNA酶底物的连接而产生。
94.如权利要求90至92中任一项所述的方法，其中所述MNA酶底物是包括第一和第二链的一个寡聚核苷酸复合体的一个第一链，其中所述第一链包括一个内部环部分，并且在该内部环部分内的碱基与该第二链的碱基不杂交，并且其中该MNA酶能够切割该内部环部分。
95.如权利要求94所述的方法，其中所述第二链包括该第一DF。
96.如权利要求94或权利要求95所述的方法，其中所述第一和第二链在一端由一个发夹环部分连接。
97.如权利要求90至92中任一项所述的方法，其中所述MNA酶底物是一种发夹寡聚核苷酸的一个发夹环部分，所述MNA酶能够切割该发夹环部分，并且所述第一驱动片段位于所述发夹寡聚核苷酸中的一个双链茎部分的一条链中。
98.用于检测一种靶标的一种方法，该方法包括：
(a)提供至少一种第一合成起始物寡聚核苷酸（SIO）；
(b)在允许该SIO与该靶标的杂交的条件下，使该SIO与推定包含该靶标的一个样品接触，因此为一种第一核酸酶创造一种双链体底物；
(c)提供一个能够切割由该SIO与该靶标的杂交形成的该双链体底物的第一核酸酶，其中由该第一核酸酶对该双链体底物的切割产生一个第一DF；
(d)提供一种EAS1和一种EAS2，其中一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且其中一部分该EAS1与一部分该第一DF互补并且；
(e)在允许以下项的条件下使该EAS1与该EAS2与该第一DF接触：
(1)该第一DF与该EAS1与该EAS2的装配，从而形成一个第一CESA，以及
(2)用于一种第二核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的形成；
(f)提供一种第二核酸酶；并且
(g)在允许该第二核酸酶与识别位点相互作用并且在切割位点处切割的条件下，使该第二核酸酶与该第一CESA接触，其中由该第二核酸酶进行的切割产生指示该靶标的存在的一种可检测效应。
99.如权利要求98所述的方法，其中只有在所述SIO与该靶标杂交时，该第一核酸酶切割所述SIO以产生所述第一DF。
100.如权利要求98所述的方法，其中只有在所述靶标与该SIO杂交时，该第一核酸酶切割所述靶标以产生所述第一DF。
101.如权利要求100所述的方法，其中所述第一核酸酶不是一种限制性内切酶。
102.如权利要求98至101中任一项所述的方法，其中所述第一核酸酶是一种核酸外切酶。
103.如权利要求90至102中任一项所述的方法，其中该第一CESA复合体的切割允许一个另外的DF的释放，并且该另外的DF与另外的酶放大器底物寡聚核苷酸装配以形成一个另外的CESA复合体，并且至少一种核酸酶被用来切割该另外的CESA复合体，从而产生另外的可检测效应并且释放另外的DF，由此协助可检测效应的一个进一步增大。
104.使用一种级联反应检测一种靶标的一种方法，该方法包括：
(a)产生一种第一DF，其中所述第一DF仅在所述靶标的存在下产生，
(b)提供：
(i)一种EAS1以及一种EAS2其中：
一部分该EAS1与一部分该EAS2互补：
一部分该EAS1与一部分该第一DF互补；并且
一部分该EAS1或EAS2包括一个第二DF；
以及，
(ii)一个第三酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS3）以及一个第四酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS4）其中：
一部分该EAS3与一部分该EAS4互补；
一部分该EAS3与一部分该第二DF互补；
(c)接触：
(i)在允许该第一DF与该EAS1与该EAS2的装配的条件下，该EAS1与该EAS2与(a)
的第一DF接触，以形成包括用于一种第一核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第一CESA复合体；
(ii)在允许该第一核酸酶与该第一CESA复合体的识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第一CESA复合体与该第一核酸酶接触，其中由该第一核酸酶在该切割位点处进行的切割释放该第二DF；
(d)接触：
(i)在允许该第二DF与该EAS3与该EAS4的装配的条件下，该EAS3与该EAS4与该第
二DF接触，以形成包括用于一种第二核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第二CESA复合体；
(ii)在允许该第二核酸酶与该第二CESA复合体的识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第二CESA复合体与该第二核酸酶接触，其中该第二核酸酶在所述切割位点处切割所述第二CESA复合体；
并且其中所述第一CESA复合体和/或所述第二CESA复合体的切割产生一种可检测效应。
105.如权利要求104所述的方法，其中所述第一CESA复合体以及所述第二CESA复合体的切割各自产生一种可检测效应。
106.如权利要求104和权利要求105所述的方法，其中所述第一核酸酶和所述第二核酸酶是相同的核酸酶。
107.如权利要求104和权利要求105所述的方法，其中所述第一核酸酶和所述第二核酸酶是不同的核酸酶。
108.如权利要求104至107中任一项所述的方法，其中一部分所述EAS3或所述EAS4
包括一种额外的DF，并且由该第二核酸酶在该第二CESA复合体的所述切割部位处的切割释放所述额外的DF。
109.如权利要求108所述的方法，其中一部分所述额外的DF的与一个第一部分的一个第五酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS5）互补，其中一个第二部分的所述EAS5与一部分的一个第六酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS6）互补，并且其中所述EAS5和EAS6与所述额外的DF装配以形成一个第三CESA复合体。
110.如权利要求108所述的方法，其中：
(i)一部分该额外的DF与所述第一DF相同；
(ii)该额外的DF与所述第一DF相同；或
(iii)该额外的DF是所述第一DF的一个片段；
并且其中所述额外的DF可以与所述EAS1和EAS2装配以形成所述第一CESA复合体。
111.使用一种级联反应检测多种相异靶标的一种方法，该方法包括：
(a)产生至少一种第一DF和一种第二DF，其中所述第一DF仅在一个第一靶标的存在下产生，并且所述第二DF仅在一个第二靶标的存在下产生；
(b)提供：
(i)一种EAS1和一种EAS2其中：
一部分该EAS1与一部分该EAS2互补：
一部分该EAS1与一部分该第一DF互补；以及
(ii)一种EAS3和一种EAS4其中：
一部分该EAS3与一部分该EAS4互补：
一部分该EAS3与一部分该第二DF互补；
(c)接触：
(i)在允许该第一DF与该EAS1与该EAS2的装配的条件下，该EAS1与该EAS2与(a)
的第一DF接触，以形成包括用于一种第一核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第一CESA复合体；
(ii)在允许该第一核酸酶与该第一CESA复合体的所述识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第一CESA复合体与该第一核酸酶接触，其中所述第一核酸酶在所述切割位点处切割所述第一CESA复合体，产生一种第一可检测效应；
(d)接触：
(i)在允许该第二DF与该EAS3与该EAS4的装配的条件下，该EAS3与该EAS4与该第
二DF接触，以形成包括用于一种第二核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第二CESA复合体；
(ii)在允许该第二核酸酶与该第二CESA复合体的识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第二CESA复合体与该第二核酸酶接触，其中所述第二核酸酶在所述切割位点处切割所述第二CESA复合体，产生一种第二可检测效应；
并且其中所述第一可检测效应与所述第二可检测效应相异。
112.如权利要求111所述的方法，其中所述第一核酸酶和所述第二核酸酶是相同的核酸酶。
113.如权利要求111和权利要求112所述的方法，其中所述第一核酸酶和所述第二核酸酶是不同的核酸酶。
114.如权利要求111至113中任一项所述的方法，其中
(i)所述EAS1或所述一部分EAS2包括一种额外的DF，并且由该第一核酸酶在该第一CESA复合体的所述切割位点处进行的切割释放所述额外的DF；并且
(ii)所述额外的DF与至少两种额外的EAS寡聚核苷酸装配以形成一个额外的CESA复合体，并且由一种核酸酶对所述额外的CESA复合体的切割增大所述第一可检测效应。
115.如权利要求111至114中任一项所述的方法，其中
(i)一部分所述EAS3或所述EAS4包括一种额外的DF，并且由该第二核酸酶在该第二CESA复合体的所述切割位点处进行的切割释放所述额外的DF；并且
(ii)所述额外的DF与至少两种额外的EAS寡聚核苷酸装配以形成一个额外的CESA复合体，并且由一种核酸酶对所述额外的CESA复合体的切割增大所述第二可检测效应。
116.使用一种级联反应检测一种靶标的一种方法，该方法包括：
(a)产生一种第一驱动片段，其中仅在所述靶标的存在下提供所述第一驱动片段；
(b)提供：
(i)一种EAS1和一种EAS2其中：
一部分该EAS1与一部分该EAS2互补；
一部分该EAS1与一部分该第一DF互补；
一部分该EAS1或EAS2包括一个第二DF；并且
该EAS1或该EAS2被拴系至一个支持物上；
(ii)一种EAS3和一种EAS4其中：
一部分该EAS3与一部分该EAS4互补：
一部分该EAS3与一部分该第二DF互补；
一部分该EAS3或EAS4包括一个第三DF；并且
该EAS3或该EAS4被拴系至一个支持物上；
(c)接触：
(i)在允许该第一DF与该EAS1与该EAS2的装配的条件下，该EAS1与该EAS2与(a)
的所述第一DF接触，以形成包括用于一种第一核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第一CESA；
(ii)在允许该第一核酸酶与该第一CESA的识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第一CESA与该第一核酸酶接触，其中由该第一在所述切割位点处进行的切割释放该第二DF；
(d)接触：
(i)在允许该第二DF与该EAS3与该EAS4的装配的条件下，该EAS3与该EAS4与该第
二DF接触，以形成包括用于一种第二核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第二CESA；
(ii)在允许该第二核酸酶与该第二CESA的识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第二CESA与该第二核酸酶接触，其中由该第二核酸酶在所述切割位点进行的切割释放该第三DF，该第三DF可以与所述EAS1和EAS2装配以形成所述第一CESA；
并且其中所述第一CESA复合体和/或所述第二CESA复合体的切割产生一种可检测效应。
117.如权利要求104至116中任一项所述的方法，其中(a)的所述第一DF是通过以下项产生
在允许该SIO与该靶标的杂交的条件下，使该SIO与推定包含该靶标的一个样品接触，从而形成易于由一种起始物核酸酶修饰的一个双链体结构，并且
使该双链体结构与所述起始物核酸酶接触，
其中由该起始物核酸酶对在该双链体结构中配对或未配对的区域的修饰释放所述第一DF。
118.如权利要求111至115中任一项所述的方法，其中(a)的所述第二DF是通过以下项产生
在允许该SIO与该靶标的杂交的条件下，使该SIO与推定包含该靶标的一个样品接触，从而形成易于由一种起始物核酸酶修饰的一个双链体结构，并且
使该双链体结构与所述起始物核酸酶接触，
其中由该起始物核酸酶对在该双链体结构中配对或未配对的区域的修饰释放所述第二DF。
119.如权利要求117或权利要求118所述的方法，其中只有在该SIO与该靶标杂交时，所述起始物核酸酶切割该SIO以产生所述DF。
120.如权利要求117或权利要求118所述的方法，其中只有在该靶标与该SIO杂交时，所述起始物核酸酶切割该靶标以产生所述DF。
121.如权利要求120所述的方法，其中所述起始物核酸酶不是一种限制性内切酶。
122.如权利要求117至121中任一项所述的方法，其中所述起始物核酸酶是一种核酸外切酶。
123.如权利要求117至112中任一项所述的方法，其中所述SIO被附接至一个支持物上。
124.如权利要求104至116中任一项所述的方法，其中(a)的所述第一DF是通过以
下项产生：提供两种或更多种部分酶以及至少一种MNA酶底物，并且在允许MNA酶在所述靶标存在下的自我装配和催化活性的条件下，使这些部分酶与推定包含该靶标的一个样品接触，其中所述催化活性修饰所述底物由此提供所述第一DF。
125.如权利要求111至115中任一项所述的方法，其中(a)的所述第二DF是通过以
下项产生：提供两种或更多种部分酶以及至少一种MNA酶底物，并且在允许MNA酶在所述靶标存在下的自我装配和催化活性的条件下，使这些部分酶与推定包含该靶标的一个样品接触，其中所述催化活性修饰所述底物由此提供所述第二DF。
126.如权利要求124或权利要求125所述的方法，其中所述MNA酶底物是包括第一和第二链的一个寡聚核苷酸复合体的一个第一链，其中所述第一链包括一个内部环部分，并且在该内部环部分内的碱基与该第二链的碱基不杂交，并且其中该MNA酶能够切割该内部环部分。
127.如权利要求126所述的方法，其中所述第二链包括所述DF。
128.如权利要求126或权利要求127所述的方法，其中所述第一和第二链在一端由一个发夹环部分连接。
129.如权利要求128所述的方法，其中所述发夹环部分是一种寡聚核苷酸接头或一种非寡聚核苷酸接头。
130.如权利要求124或权利要求125所述的组合物，其中所述MNA酶底物是一种发夹寡聚核苷酸的一个发夹环部分，所述MNA酶能够切割该发夹环部分，并且所述驱动片段位于所述发夹寡聚核苷酸中的一个双链茎部分的一条链中。
131.如权利要求104至130中任一项所述的方法，其中所述EAS3和EAS4是一种发夹
寡聚核苷酸复合体的组分，该发夹寡聚核苷酸复合体包括在所述EAS3和EAS4的互补部分之间形成的一个双链部分、以及连接所述EAS3的一端与所述EAS4的一端的一个发夹环部分。
132.如权利要求90至130中任一项所述的方法，其中所述EAS1和EAS2是发夹寡聚核苷酸复合体的组分，该发夹寡聚核苷酸复合体包括在所述EAS1和EAS2的互补部分之间形成的一个双链部分、以及连接所述EAS1的一端与所述EAS2的一端的一个发夹环部分。
133.如权利要求131或权利要求132所述的方法，其中所述发夹环部分是一种寡聚核苷酸接头或一种非寡聚核苷酸接头。
134.如权利要求131至133中任一项所述的方法，其中所述发夹寡聚核苷酸复合体进一步包括从一个EAS寡聚核苷酸延伸的一个5’或一个3’突出单链部分。
135.如权利要求131至134中任一项所述的方法，其中所述发夹环部分包括一个可检测部分和/或一个淬灭剂部分。
136.如权利要求104至130中任一项所述的方法，其中该EAS3和/或EAS4包括一个
可检测部分和/或一个淬灭剂部分，并且在由该第二核酸酶对该第二CESA进行切割时所述可检测部分和淬灭剂部分分离，提供了一种可检测效应。
137.如权利要求136所述的方法，其中该EAS3包括一个可检测部分和一个淬灭剂部分，EAS4包括另外的淬灭剂部分，并且在由该第二核酸酶对该第二CESA进行切割时所述可检测部分和另外的淬灭剂部分分离，提供了一种可检测效应。
138.如权利要求90至130中任一项所述的方法，其中该EAS1和/或EAS2包括一个可
检测部分和/或一个淬灭剂部分，并且在由该第一核酸酶对该第一CESA进行切割时所述可检测部分和淬灭剂部分分离，提供了一种可检测效应。
139.如权利要求138所述的方法，其中该EAS1包括一个可检测部分和一个淬灭剂部分，该EAS2包括一个另外的淬灭剂部分，并且在由该第一核酸酶对该第一CESA进行切割时所述可检测部分和另外的淬灭剂部分分离，提供了一种可检测效应。
140.如权利要求135至139中任一项所述的方法，其中所述可检测部分是一个荧光团。
141.如权利要求90至97中任一项所述的方法，其中所述第一核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第一CESA复合体的两条链中的至少一条中的一个切口。
142.如权利要求98至103中任一项所述的方法，其中所述第二核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第一CESA复合体的两条链中的至少一条中的一个切口。
143.如权利要求104至137中任一项所述的方法，其中所述第一核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第一CESA复合体的两条链的至少一条中的一个切口，和/或所述第二核酸酶能够切割双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第二CESA复合体的两条链的至少一条中的一个切口。
144.如权利要求141至143中任一项所述的方法，其中所述切口是位于该核酸酶识别位点内、该核酸酶切割位点处、或这些核酸酶识别和切割位点之间。
145.如权利要求141至144中任一项所述的方法，其中所述核酸酶选自下组，该组由以下各项组成：Mnl I、Rsa I、Pme I、Hpy8I、Msp I、Ear I、以及TspR I。
146.如权利要求90至145中任一项所述的方法，其中该第一DF结合到所述EAS1完成了一个部分核酸酶识别位点和/或一个部分核酸酶切割位点。
147.如权利要求104至137中任一项所述的方法，其中该第二DF结合到所述EAS2完
成了一个部分核酸酶识别位点和/或一个部分核酸酶切割位点。
148.如权利要求146或权利要求147所述的方法，其中该DF向所述部分核酸酶识别序列和/或一个部分核酸酶切割位点贡献至少一个碱基。
149.如权利要求146至148中任一项所述的方法，其中该DF向所述部分核酸酶识别位点和/或一个部分核酸酶切割位点贡献至少两个碱基。
150.如权利要求146至149中任一项所述的方法，其中该DF向所述部分核酸酶识别位点和/或一个部分核酸酶切割位点贡献至少三个碱基。
151.如权利要求148至150中任一项所述的方法，其中所述碱基刚好是由所述酶放大器底物寡聚核苷酸的结合形成的一个部分核酸酶识别位点的3’。
152.如权利要求148至150中任一项所述的方法，其中所述碱基刚好是由所述酶放大器底物寡聚核苷酸的结合形成的一个部分核酸酶识别位点的5’。
153.如权利要求90至145中任一项所述的方法，其中该第一DF不向所述核酸酶识别位点或所述核酸酶切割位点贡献任何碱基。
154.如权利要求104至137中任一项所述的方法，其中该第一DF不向所述核酸酶识别位点或所述核酸酶切割位点贡献任何碱基。
155.使用一种级联反应检测一种靶标的一种方法，该方法包括：
(a)产生一种第一驱动片段，其中所述第一驱动片段仅在所述靶标的存在下产生；
(b)提供包括一个主链寡聚核苷酸的一个第一复合体，所述第一主链寡聚核苷酸包括：
(i)包括一个EAS1的一个第一部分，其中
一部分所述EAS1与一部分的一个EAS2互补；
一部分该EAS2与一部分该第一驱动片段互补；以及
一部分该EAS1或EAS2包括一个第二驱动片段；
(ii)包括一个EAS3的一个第二部分，其中
一部分所述EAS3与一个EAS4互补；
一部分所述EAS3与一部分该第二驱动片段互补；并且一部分该EAS3或EAS4包括所述第一驱动片段；以及，
(iii)连接该第一和第二部分的一个第三部分；并且，
(c)接触：
(i)在允许该第一DF与该EAS1与该EAS2的装配的条件下，该EAS1与该EAS2与(a)
的所述第一DF接触，以形成包括用于一种第一核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第一CESA；
(ii)在允许该第一核酸酶与该第一CESA的识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第一CESA与该第一核酸酶接触，其中由该第一核酸酶在所述切割位点处进行的切割释放该第二DF；
(d)接触：
(i)在允许该第二DF与该EAS3与该EAS4的装配的条件下，该EAS3与该EAS4与该第
二DF接触，以形成包括用于一种第二核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第二CESA；
(ii)在允许该第二核酸酶与该第二CESA的识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第二CESA与该第二核酸酶接触，其中由该第二核酸酶在所述切割位点进行的切割释放该第一DF，该第一DF可以与所述EAS1和EAS2装配以形成所述第一CESA；
并且其中所述第一CESA复合体和/或所述第二CESA复合体的切割产生一种可检测效应。
156.如权利要求155所述的方法，其中所述第一CESA复合体的切割以及所述第二
CESA复合体的切割各自产生一种可检测效应。
157.如权利要求155或权利要求156所述的方法，进一步包括：
(a)提供一个第二复合体，所述第二复合体包括一个主链寡聚核苷酸，该主链寡聚核苷酸包括：
(i)包括一个第五酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS5）的一个第一部分，其中
一部分所述EAS5与一部分的一个第六酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS6）互补；并且一部分该EAS5与一部分该第二驱动片段互补；并且
一部分该EAS5或EAS6包括该第一驱动片段；以及
(ii)包括一个第七酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS7）的一个第二部分，其中
一部分所述EAS7与一部分的一个第八酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS8）互补；
一部分所述EAS8与一部分该第一驱动片段互补；
一部分该EAS7或EAS8包括所述第二驱动片段；以及，
(iii)连接该第一和第二部分的一个第三部分，其中所述第三部分与所述第一复合体的主链的第三部分互补；并且，
(b)在允许所述第一复合体的第三部分与所述第二复合体的第三部分杂交的条件下使所述第一和第二复合体接触，由此形成一个第一双重复合体；
(c)接触：
(i)在允许该第二DF与该EAS5与该EAS6的装配的条件下，该EAS5与该EAS6与(a)
的所述第二DF接触，以形成包括用于一种第三核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第三CESA；
(ii)在允许该第三核酸酶与该第三CESA的识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第三CESA与该第三核酸酶接触，其中由该第三核酸酶在所述切割位点进行的切割释放该第一DF，该第一DF可以与所述EAS1和EAS2装配以形成所述第一CESA，并且与所述EAS7和EAS8装配以形成所述第四CESA；并且，
(d)接触：
(i)在允许该第一DF与该EAS7与该EAS8的装配的条件下，该EAS7与该EAS8与该第
一DF接触，以形成包括用于一种第四核酸酶的一个识别位点和一个切割位点的一个第四CESA；
(ii)在允许该第四核酸酶与该第四CESA的识别位点和切割位点相互作用的条件下，该第四CESA与该第四核酸酶接触，其中由该第四核酸酶在所述切割位点进行的切割释放该第二DF，该第二DF可以与所述EAS3和EAS4装配以形成所述第二CESA，并且与所述EAS5和EAS6装配以形成所述第三CESA；
并且其中所述第三CESA复合体和/或所述第四CESA复合体的切割产生一种可检测效应。
158.如权利要求157所述的方法，其中所述第三CESA复合体的切割以及所述第四
CESA复合体的切割各自产生一种可检测效应。
159.如权利要求157或权利要求158所述的方法，其中EAS1与EAS7相同，EAS2与EAS8相同，EAS3与EAS5相同，和/或EAS4与EAS6相同。
160.如权利要求157至159中任一项所述的方法，其中所述第一双重复合体连接至一个第二双重复合体。
161.如权利要求160所述的方法，其中通过连接所述第一双重复合体的EAS1-EAS8中的任何一个或多个与所述第二双重复合体的EAS1-EAS8中的任何一个或多个，而使所述第一双重复合体连接至所述第二双重复合体。
162.如权利要求160或权利要求161所述的方法，其中通过连接所述第一双重复合体的EAS2和/或EAS8与所述第二双重复合体的EAS2和/或EAS8，而使所述第一双重复合体连接至所述第二双重复合体。
163.如权利要求161或权利要求162所述的方法，其中所述连接是使用化学杂交、抗体、寡聚核苷酸接头、非寡聚核苷酸接头、以及肽接头中的任何一种或多种来达到的。
164.如权利要求161或权利要求162所述的方法，其中所述连接是经由一种或多种所述酶放大器底物寡聚核苷酸的生物素化作用、以及使用抗生物素蛋白的经生物素化的多个酶放大器底物寡聚核苷酸的络合作用来达到的。
165.如权利要求155至164中任一项所述的方法，其中(a)的所述第一DF是通过以下项产生
在允许该SIO与该靶标的杂交的条件下，使该SIO与推定包含该靶标的一个样品接触，从而形成易于由一种起始物核酸酶修饰的一个双链体结构，并且
使该双链体结构与所述起始物核酸酶接触，
其中由该起始物核酸酶对在该双链体结构中配对或未配对的区域的修饰释放所述第二DF。
166.如权利要求165所述的方法，其中只有在该SIO与该靶标杂交时，所述起始物核酸酶切割该SIO以产生所述DF。
167.如权利要求165所述的方法，其中只有在该靶标与该SIO杂交时，所述起始物核酸酶切割该靶标以产生所述DF。
168.如权利要求167所述的方法，其中所述起始物核酸酶不是一种限制性内切酶。
169.如权利要求155至164中任一项所述的方法，其中(a)的所述第一DF是通过以
下项产生：提供两种或更多种部分酶以及至少一种MNA酶底物，并且在允许MNA酶在所述靶标存在下的自我装配和催化活性的条件下，使这些部分酶与推定包含该靶标的一个样品接触，其中所述催化活性修饰所述底物由此提供所述第一DF。
170.如权利要求157至169中任一项所述的方法，其中所述EAS1、EAS2、EAS3、EAS4、EAS5、EAS6、EAS7和EAS8中的任何一种或多种包括一个可检测部分和一个淬灭剂部分，并且在该第一、第二、第三、和/或第四CESA的切割时所述可检测部分和淬灭剂部分分离，提供一种可检测效应。
171.如权利要求157至169中任一项所述的方法，其中：
(i)该EAS1包括一个可检测部分并且所述EAS2包括一个淬灭剂部分或反之亦然；和/或
(ii)该EAS3包括一个可检测部分并且所述EAS4包括一个淬灭剂部分或反之亦然；和/或
(iii)该EAS5包括一个可检测部分并且所述EAS6包括一个淬灭剂部分或反之亦然；
(iv)该EAS7包括一个可检测部分并且所述EAS8包括一个淬灭剂部分或反之亦然；并且，
其中在该第一、第二、第三、和/或第四CESA的切割时所述可检测部分和淬灭剂部分分离，提供一种可检测效应。
172.如权利要求155至171中任一项所述的方法，其中任何所述核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第一、第二或第三核酸酶的所述识别序列的两条链的至少一条中的一个切口。
173.如权利要求172所述的方法，其中所述核酸酶选自下组，该组由以下各项组成：
Mnl I、Rsa I、Pme I、Hpy8I、Msp I、Ear I、以及TspRI。
174.如权利要求155至171中任一项所述的方法，其中任何所述DF结合至一种酶放大器底物寡聚核苷酸完成了一个部分核酸酶识别位点和/或一个部分核酸酶切割位点。
175.如权利要求157至168中任一项所述的方法，其中选自EAS1和EAS2；EAS3和
EAS4；EAS5和EAS6；以及EAS7和EAS8的一对酶放大器底物是一个发夹寡聚核苷酸的一个组件，该发夹寡聚核苷酸包括由所述对的每个成员的互补部分的杂交形成的一个双链茎部分、以及连接至该茎部分的一端的一个发夹环部分。
176.如权利要求90至175中任一项所述的方法，其中任何所述第一DF是使用选自一种核酸内切酶和一种核酸外切酶的核酸酶产生的。
177.如权利要求176所述的方法，其中该核酸外切酶是选自下组，该组由以下各项组成：核酸酶BAL-31、核酸外切酶I、核酸外切酶III、T7核酸外切酶、T7核酸外切酶I以及核酸外切酶T。
178.如权利要求176所述的方法，其中该核酸内切酶是T7核酸内切酶I、RNaseH、侧翼核酸酶、或绿豆核酸酶。
179.使用一种级联反应检测一种靶标的一种方法，该方法包括：
(a)提供：
(i)与一个靶标链互补的一个第一部分以及与所述靶标链不互补的一个第二部分，其中所述第一和第二部分是由一种硫代磷酸酯分开，并且所述第二部分包括一个第一DF；以及，
(ii)一种EAS1和一种EAS2，其中一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且该EAS1与该EAS2的杂交提供了在任一端具有一个3’突出端的一个双链体结构，并且一部分该EAS1与一部分该第一DF互补；
(iii)一种第一核酸外切酶；并且
(b)接触：
(i)在允许该SIO与该靶标杂交的条件下，所述SIO与推定包含该靶标的一个样品接触，因此创造用于一种第一核酸外切酶的一个双链体结构，其中由该第一核酸外切酶对该双链体结构修饰从所述双链体底物释放所述第一DF；
(ii)在允许该第一DF与所述EAS1和EAS2的装配的条件下，该EAS1与EAS2与(b)的
第一DF接触，以形成包括用于一种第二核酸外切酶的一种底物的一个第一CESA复合体；
(iii)在允许该第二核酸外切酶与该第一CESA复合体相互作用的条件下，该第一CESA与该第二核酸外切酶接触，其中由该第二核酸外切酶对该第一CESA复合体修饰从所述第一CESA复合体释放所述第一DF，所述第一CESA复合体可以与额外的EAS1和EAS2装配以形成一个额外的第一CESA复合体；
并且其中该双链体结构的所述修饰和/或该第一CESA复合体的所述修饰提供一种可检测效应。
180.如权利要求179所述的方法，其中该双链体结构的所述修饰以及该第一CESA复合体的所述修饰提供一种可检测效应。
181.如权利要求179或权利要求180所述的方法，其中所述SIO是一种发夹寡聚核苷酸，该发夹寡聚核苷酸包括由两个互补部分的杂交形成的一个双链茎、一个单链发夹环、以及一个3’突出端。
182.如权利要求179至181中任一项所述的方法，其中该第一和/或第二核酸外切酶是核酸外切酶III。
183.如权利要求179至182中任一项所述的方法，其中所述SIO和/或所述EAS1包含
一个可检测部分以及一个淬灭剂部分，并且其中所述可检测部分和淬灭剂部分在由所述核酸外切酶进行修饰时可以分离以提供一种可检测效应。
184.根据权利要求183所述的方法，其中所述可检测部分是一个荧光团。
185.如权利要求90至184中任一项所述的方法，其中所述可检测效应是由荧光光谱、表面等离子体共振、质谱、NMR、电子自旋共振、偏振荧光光谱、圆二色性谱、免疫测定、色谱法、放射分析法、亮度测定法、闪烁照相术、电子法、UV、可见光或红外光谱、酶法或它们的任何组合来检测。
186.如权利要求90至185中任一项所述的方法，其中测量该可检测效应，并且其中该可检测效应的所述测量的幅度和/或积累率指示一种靶标的量。
187.如权利要求90至186中任一项所述的方法，其中靶标选自下组，该组由以下各项组成：核酸、蛋白、糖蛋白、脂类、脂蛋白、细胞、病毒、细菌、古生菌、真菌、抗体、代谢物、病原体、毒素、污染物、毒物、小分子、聚合物、金属离子、金属盐、朊病毒、核酸或它们的任何衍生物、部分或组合。
188.如权利要求187所述的方法，其中核酸选自下组，该组由以下各项组成：DNA、甲基化DNA、烷基化DNA、RNA、甲基化RNA、小RNA、siRNA、shRNA、mRNA、tRNA、snoRNA、stRNA、smRNA、前-以及初级-小RNA、其他非编码RNA、核糖体RNA、它们的衍生物、它们的扩增子以及它们的任何组合。
189.如权利要求187或权利要求188所述的方法，其中核酸的来源选自下组，该组由以下各项组成：合成的、哺乳动物的、人的、动物的、植物的、真菌的、细菌的、病毒的、古生菌的、以及它们的任何组合。
190.如权利要求187至189中任一项所述的方法，其中扩增该核酸。
191.如权利要求98、104、111、116或155中任一项所述的方法，其中所述第一DF与所述靶标是相异的。
192.如权利要求90至191中任一项所述的方法，其中任何所述EAS可以与另一EAS杂交从而形成一个部分酶信号放大器（PESA）复合体，该复合体能够与多于一种DF杂交。
193.如权利要求90至97、124、125或169中任一项所述的方法，其中所述方法包括使用特异性针对一种靶标分子的不同部分的第一和第二MNA酶。
194.如权利要求193所述的方法，其中特异性针对所述靶标分子的不同部分的所述MNA酶，在所述靶标的存在下装配时识别并且切割相同底物。
195.如权利要求90至97、124、125或169中任一项所述的方法，其中所述方法包括使用对于相异的靶标具有特异性的至少两种不同的MNA酶。
196.如权利要求98、117、118、以及165中任一项所述的方法，其中所述方法包括使用对于相异的靶标具有互补性的至少两种不同的SIO。
197.如权利要求90、98、104、11、116或155中任一项所述的方法，其中所述方法包括使用与一个不同的第一DF装配的至少两种相异的第一CESA复合体。
198.用于扩增一种信号的一个试剂盒，该试剂盒包括；
一种核酸酶；以及
一种EAS1和一种EAS2，其中一部分该EAS1与EAS2互补，并且其中该EAS1与EAS2形
成一个复合体，该复合体只有在与一个驱动片段寡聚核苷酸装配在一起时才包括用于所述核酸酶的一个识别序列以及一个切割序列。
199.用于检测一种靶标的一个试剂盒，该试剂盒包括；
一种核酸酶；
一种EAS1和一种EAS2，其中一部分该EAS1与EAS2互补
多种部分酶，该多种部分酶设计为装配对应于该靶标的一种MNA酶以及
一种MNA酶底物，其中一部分所述底物与一部分该EAS1互补；并且
其中该EAS1与EAS2形成一个复合体，该复合体只有在与一个驱动片段寡聚核苷酸装配在一起时才包括用于所述核酸酶的一个识别序列和一个切割序列。
200.用于检测一种靶标的一个试剂盒，该试剂盒包括
一种核酸酶；
一种EAS1和一种EAS2，其中一部分该EAS1与EAS2互补；
多种SIO设计为与该靶标杂交以形成一种核酸酶底物；
其中一部分所述核酸酶底物与一部分该EAS1互补
其中该EAS1与EAS2形成一个复合体，该复合体只有在与一个驱动片段寡聚核苷酸
（DF）装配在一起时才包括用于所述核酸酶的一个识别序列和一个切割序列。
201.一个试剂盒，包括一种第一酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS1）以及一种第二酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS2），其中一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且其中该EAS1与EAS2形成一个第一全酶信号放大器（CESA）复合体，该复合体只有在与一个第一驱动片段寡聚核苷酸（DF）装配在一起时才包括用于一种第一核酸酶的一个识别和一个切割序列，并且其中一部分该第一DF与一部分该EAS1互补。
202.一个试剂盒，包括一种EAS1、一种EAS2、以及一种第一核酸酶，其中一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且其中该EAS1与EAS2形成一个第一CESA复合体，该复合体只有在与一个第一DF装配在一起时才包括用于所述第一核酸酶的一个识别序列和一个切割序列，其中一部分该第一DF与一部分该EAS1互补。
203.一个试剂盒，包括一种多组分核酸酶（MNA酶）、一种MNA酶底物、一种EAS1、一种EAS2、以及一种第一核酸酶，其中：
该MNA酶包括至少一个第一部分酶以及一个第二部分酶，这些部分酶在一种MNA酶装配促进物的存在下自我装配以形成该MNA酶，其中所述至少第一和所述第二部分酶各自包括一个底物臂部分、一个催化核心部分、以及一个传感臂部分，并且其中这些传感臂与所述MNA酶装配促进物相互作用从而维持该第一和第二部分酶相互靠近以用于它们对应的催化核心部分的关联，从而形成该MNA酶的催化核心，并且所述催化核心能够修饰所述MNA酶底物从而形成一个第一DF；
并且其中一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且一部分该EAS1与一部分该第一DF互补，并且其中该第一DF能够与该EAS1与该EAS2装配以形成一个第一CESA复合体，该复合体包含用于所述至少第一核酸酶的一个识别位点和一个切割位点。
204.如权利要求203所述的试剂盒，其中所述MNA酶底物是包括第一和第二链的一个寡聚核苷酸复合体的一个第一链，其中所述第一链包括一个内部环部分，并且在该内部环部分内的碱基与该第二链的碱基不杂交，并且其中该MNA酶能够切割该内部环部分。
205.如权利要求204所述的试剂盒，其中所述第二链包括该第一DF。
206.如权利要求204或权利要求205所述的试剂盒，其中所述第一和第二链在一端由一个发夹环部分连接。
207.如权利要求203所述的试剂盒，其中所述MNA酶底物是一种发夹寡聚核苷酸的一个发夹环部分，所述MNA酶能够切割该发夹环部分，并且所述第一驱动片段位于所述发夹寡聚核苷酸中的一个双链茎部分的一条链中。
208.如权利要求203至207中任一项所述的试剂盒，其中该装配促进物是一种有待鉴定的靶标。
209.一个试剂盒，包括一种第一合成起始物寡聚核苷酸（SIO）、一种EAS1、一种EAS2、一种第一核酸酶、以及一种第二核酸酶，其中：
该SIO能够与靶标杂交从而形成一种双链体底物，其中所述第一核酸酶能够切割该双链体底物从而产生一个第一DF；并且其中；
一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且一部分该EAS1与一部分该第一DF互补，并且其中该EAS1与该EAS2形成一个第一CESA复合体，该复合体只有在与该第一DF装配在一起时才包含用于所述第二核酸酶的一个识别序列和一个切割序列。
210.如权利要求209所述的试剂盒，其中只有当该SIO与靶标杂交时，所述第一核酸酶才能够切割该SIO以产生所述第一DF。
211.如权利要求209所述的试剂盒，其中只有当靶标与该SIO杂交时，所述第一核酸酶才能够切割该靶标以产生所述第一DF。
212.如权利要求211所述的试剂盒，其中所述第一核酸酶不是一种限制性内切酶。
213.如权利要求209至212中任一项所述的试剂盒，其中所述第一核酸酶是一种核酸外切酶。
214.如权利要求209至213中任一项所述的试剂盒，其中该第一和第二核酸酶是相同的核酸酶。
215.如权利要求209至213中任一项所述的试剂盒，其中该第一和第二核酸酶是不同的核酸酶。
216.如权利要求201至209中任一项所述的试剂盒，其中所述第一核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第一CESA复合体的两条链中的至少一条中的一个切口。
217.如权利要求209至215中任一项所述的试剂盒，其中所述第二核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第一CESA复合体的两条链中的至少一条中的一个切口。
218.如权利要求216或权利要求217所述的试剂盒，其中所述切口是位于该核酸酶识别位点内、该核酸酶切割位点处、或这些核酸酶识别和切割位点之间。
219.如权利要求216至218中任一项所述的试剂盒，其中所述核酸酶选自下组，该组由以下各项组成：Mnl I、Rsa I、Pme I、Hpy8I、Msp I、Ear I、以及TspR I。
220.如权利要求198至219中任一项所述的试剂盒，其中所述EAS1和EAS2是一种发
夹寡聚核苷酸的组分，该发夹寡聚核苷酸包括由所述EAS1和EAS2的互补部分的杂交形成的一个双链茎部分、以及连接所述EAS1的一端与所述EAS2的一端的一个发夹环部分。
221.如权利要求220所述的试剂盒，其中所述发夹寡聚核苷酸包含从所述EAS1或
EAS2的任一个延伸的一个单链5’或3’突出部分。
222.如权利要求198至221中任一项所述的试剂盒，其中所述一部分该EAS1或EAS2
包括一个第二DF，并且其中所述第二DF可以在由该核酸酶对所述第一CESA复合体进行修饰时得以释放。
223.如权利要求220至221中任一项所述的试剂盒，其中一部分所述发夹环部分包括一个第二DF，并且其中所述第二DF可以在由该核酸酶对所述第一CESA复合体进行修饰时得以释放。
224.如权利要求222或权利要求223所述的试剂盒，其中所述第一DF和所述第二DF
不是相同的。
225.如权利要求222或权利要求223所述的试剂盒，其中所述第一DF和所述第二DF
是相同的。
226.如权利要求222或权利要求223所述的试剂盒，其中所述第二DF是所述第一DF
的一个片段，或者所述第一DF是所述第二DF的一个片段。
227.如权利要求225或权利要求226所述的试剂盒，其中所述第二DF、EAS1、和EAS2能够装配以形成所述第一CESA复合体。
228.如权利要求222至224中任一项所述的试剂盒，进一步包括一种第三酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS3）以及一种第四酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS4），其中一部分该EAS3与一部分该EAS4互补，并且一部分该EAS3与一部分该第二DF互补，并且其中该EAS3与该EAS4形成一个第二CESA复合体，该复合体只有在与该第二DF装配在一起时才包含用于一种额外的核酸酶的一个识别序列和一个切割序列。
229.如权利要求228所述的试剂盒，其中该EAS3或该EAS4包括一个第三DF。
230.如权利要求229所述的试剂盒，其中该第三DF与所述第一DF是相同的。
231.如权利要求229所述的试剂盒，其中该第三DF与所述第一DF不是相同的。
232.如权利要求228至231中任一项所述的试剂盒，其中所述额外的核酸酶与在所述试剂盒中的另一核酸酶是相同的。
233.如权利要求228至231中任一项所述的试剂盒，其中所述额外的核酸酶与在所述试剂盒中的另一核酸酶不是相同的，并且其中所述试剂盒包括所述额外的核酸酶。
234.如权利要求228至233中任一项所述的试剂盒，其中所述额外的核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第二CESA复合体的两条链的至少一条中的一个切口。
235.如权利要求228至234中任一项所述的试剂盒，其中所述核酸酶选自下组，该组由以下各项组成：Mnl I、Rsa I、Pme I、Hpy8I、Msp I、Ear I、以及TspR I。
236.如权利要求228至235中任一项所述的试剂盒，其中所述EAS3和EAS4是一种发
夹寡聚核苷酸的组分，该发夹寡聚核苷酸包括由EAS3和EAS4的互补部分的杂交形成的一个双链茎部分、以及连接所述EAS3的一端与所述EAS4的一端的一个发夹环部分。
237.如权利要求236所述的试剂盒，其中所述发夹寡聚核苷酸包含从所述EAS3或
EAS4的任一个延伸的一个单链5’或3’突出部分。
238.一种包括一种第一复合体的试剂盒，所述第一复合体包括一个主链寡聚核苷酸、一个EAS1、一个EAS2、一个EAS3、以及一个EAS4，其中所述主链寡聚核苷酸包括：
(i)包括所述EAS1的一个第一部分，其中一部分所述EAS1与一部分的一个EAS2互补，一部分该EAS2与一部分的一个第一DF互补，并且一部分该EAS1或EAS2包括一个第二DF，并且其中该EAS1与该EAS2形成一个第一CESA复合体，该复合体只有与该所述第一DF装配在一起时才包含用于一种第一核酸酶的一个识别序列和一个切割序列；
(ii)包括所述EAS3的一个第二部分，其中一部分所述EAS3与一部分所述EAS4互补，一部分所述EAS3与一部分该第二DF互补，并且一部分所述EAS3或EAS4包括所述第一DF，并且其中该EAS3与该EAS4形成一个第二CESA复合体，该复合体只有与所述第二DF装配在一起时才包含用于一种第二核酸酶的一个识别序列和一个切割序列；以及
(iii)连接该第一和第二部分的一个第三部分。
239.如权利要求238所述的试剂盒，进一步包括一种第二复合体，所述第二复合体包括一个主链寡聚核苷酸、一个第五酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS5）、一个第六酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS6）、一个第七酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS7）、以及一个第八酶放大器底物寡聚核苷酸（EAS8），其中所述主链寡聚核苷酸包括：
(i)包括所述EAS5的一个第一部分，其中一部分所述EAS5与一部分所述EAS6互补，一部分所述EAS5与一部分所述第二DF互补，并且一部分所述EAS5或EAS6包括所述第一DF，并且其中该EAS5与该EAS6形成一个第三CESA复合体，该复合体只有与所述第二DF装配在一起时才包含用于一种第三核酸酶的一个识别序列和一个切割序列；以及
(ii)包括所述EAS7的一个第二部分，其中一部分所述EAS7与一部分所述EAS8互补，一部分所述EAS8与一部分所述第一DF互补，并且一部分所述EAS7或EAS8包括所述第二DF，并且其中该EAS7与该EAS8形成一个第四CESA复合体，该复合体只有与所述第一DF装配在一起时才包含用于一种第四核酸酶的一个识别序列和一个切割序列；以及
(iii)连接该第一和第二部分的一个第三部分，其中所述第三部分与所述第一复合体的主链的第三部分互补。
240.如权利要求239所述的试剂盒，其中EAS1与EAS7相同，EAS2与EAS8相同，EAS3与EAS5相同，和/或EAS4与EAS6相同。
241.如权利要求239或权利要求240所述的试剂盒，其中该第一核酸酶与该第三核酸酶相同，和/或该第二核酸酶与该第四核酸酶相同，和/或该第一、第二、第三以及第四核酸酶是相同的。
242.如权利要求239至241中任一项所述的试剂盒，其中第一和第二复合体经由它们对应的互补的第三部分进行杂交，形成一个第一双重复合体。
243.如权利要求242所述的试剂盒，其中所述第一双重复合体连接至一个第二双重复合体。
244.如权利要求243所述的试剂盒，其中通过连接所述第一双重复合体的EAS1-EAS8中的任何一个或多个与所述第二双重复合体的EAS1-EAS8中的任何一个或多个，而使所述第一双重复合体连接至所述第二双重复合体。
245.如权利要求243或权利要求244所述的试剂盒，其中通过连接所述第一双重复合体的EAS2和/或EAS8与所述第二双重复合体的EAS2和/或EAS8，而使所述第一双重复合体连接至所述第二双重复合体。
246.如权利要求244或权利要求245所述的试剂盒，其中所述连接是使用化学杂交、抗体、寡聚核苷酸接头、非寡聚核苷酸接头、以及肽接头中的任何一种或多种来达到的。
247.如权利要求244或权利要求245所述的试剂盒，其中所述连接是经由一种或多种所述酶放大器底物寡聚核苷酸的生物素化作用、以及使用抗生物素蛋白的经生物素化的多个酶放大器底物寡聚核苷酸的络合作用来达到的。
248.如权利要求239至247中任一项所述的试剂盒，其中所述第一和/或所述第二核酸酶能够切割一种双链寡聚核苷酸，该双链寡聚核苷酸包括形成所述第二CESA复合体的两条链的至少一条中的一个切口。
249.如权利要求239至248中任一项所述的试剂盒，其中所述第一和/或所述第二核酸酶选自下组，该组由以下各项组成：Mnl I、Rsa I、Pme I、Hpy8I、Msp I、Ear I、以及TspR I。
250.如权利要求239至249中任一项所述的试剂盒，其中选自EAS1和EAS2；EAS3和
EAS4；EAS5和EAS6；以及EAS7和EAS8的一对酶放大器底物是一个发夹寡聚核苷酸的一个组件，该发夹寡聚核苷酸包括由所述对的每个成员的互补部分的杂交形成的一个双链茎部分、以及连接至该茎部分的一端的一个发夹环部分。
251.包括一种SIO的一个试剂盒，所述SIO包括：
(i)与一个靶标链互补的一个第一部分以及与所述靶标链不互补的一个第二部分，其中所述第一和第二部分是由一种硫代磷酸酯分开，并且所述第二部分包括一个第一DF；以及，
(ii)一个EAS1以及一个EAS2，其中
一部分该EAS1与一部分该EAS2互补，并且该EAS1与该EAS2的杂交提供了在任一端
具有一个3’突出端的一个双链体结构，
一部分该EAS1与一部分该第一DF互补，并且
该EAS1与该EAS2能够形成一个第一CESA复合体，该复合体只有与所述第一DF装配
在一起时才包括能够由一种第一核酸酶所酶解的一个凹3’端。
252.如权利要求251所述的试剂盒，其中所述SIO是一种发夹寡聚核苷酸，该发夹寡聚核苷酸包括由两个互补部分的杂交形成的一个双链茎、一个单链发夹环、以及一个3’突出端。
253.如权利要求251或252所述的试剂盒，其中该核酸酶是一种核酸外切酶。
254.如权利要求198至253中任一项所述的试剂盒，其中任何所述EAS包括一种或多种可检测标记。
255.如权利要求198至254中任一项所述的试剂盒，其中任何所述EAS包括一个荧光团部分和一个淬灭剂部分。
256.如权利要求198至255中任一项所述的试剂盒，其中任何所述的MNA酶部分酶、MNA酶底物、EAS1、EAS2、EAS3、EAS4、EAS5、EAS6、EAS7、EAS8、SIO、DF或核酸酶附接至一个固体支持物上。
257.如权利要求199、200、208、或209中任一项所述的试剂盒，其中所述第一DF与所述靶标是相异的。
258.如权利要求199或权利要求203所述的试剂盒，其中所述试剂盒包含特异性针对一种靶标分子的不同部分的第一和第二MNA酶。
259.如权利要求258所述的试剂盒，其中特异性针对所述靶标分子的不同部分的所述MNA酶，在所述靶标的存在下装配时识别并且切割相同底物。
260.如权利要求199或权利要求203所述的试剂盒，其中所述试剂盒包含对于相异的靶标具有特异性的至少两种不同的MNA酶。
261.如权利要求200、209或251所述的试剂盒，其中所述试剂盒包含对于相异的靶标具有互补性的至少两种不同的SIO。
262.一个试剂盒，包括如权利要求1至89中任一项所述的组合物。
263.如权利要求198至262中任一项所述的试剂盒，进一步包括用于所述试剂盒的使用的说明书。