一种燃油添加剂75Br、76Br的采集和使用方法
专利汇可以提供一种燃油添加剂75Br、76Br的采集和使用方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种燃油添加剂75Br、76Br的采集和使用方法，它包括以下步骤：1.采用国家知识产权局公开的CN200810243312.X所述方法产生太阳 中微子 脉冲波；2.采用三个腔室连通的采集系统冷凝收集液态的75Br与76Br；3.往采集系统内注入氦气后密封；4.采集系统作上下螺旋运动，保证太阳中微子脉冲波间歇式均匀地照射砷硒锗锶粉末；5.将第一腔室控制在摄氏30度左右，将第二腔室控制在摄氏0度左右；6.将溴液滴入碘粉中，溴与碘的 质量 比一般为1比10万～100万，低温密封储藏；7.定期更换砷硒锗锶粉末，使采集系统内保持在一个标准 大气压 左右；8.以燃油燃烧或者用激光加热制备的溴碘混合物，通过较小规模的核爆炸方式获取核能。，下面是一种燃油添加剂75Br、76Br的采集和使用方法专利的具体信息内容。
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1.一种燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，它包括以下步骤：
步骤一，采用国家知识产权局2010年7月7日公开的“一种太阳中微子脉冲波的产生和倍增方法(200810243312.X)”，必须能够高效地产生能量强度足够大的太阳中微子脉冲波；
步骤二，采用一个可以密封的、三个腔室垂直连通的采集系统，下方第一腔室盛放被加
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工的原料——砷硒锗锶粉末，中间第二腔室的作用是高效地冷凝收集液态的 Br与 Br(可以为以45角度斜放的倒漏斗结构等)，上方第三腔室的主要作用是蓄积和排放氢气、氦气和氖气等；
步骤三，从采集系统第三腔室顶部阀门注入氦气，由第一腔室底部阀门排放出采集系统中的空气，当气压表显示达到一个标准大气压后，密封采集系统；
步骤四，将采集系统置于一个上下螺旋运动的装置上，保证太阳中微子脉冲波间歇式均匀地照射第一腔室内摆放的砷粉末、硒粉末、锗粉末和锶粉末，必须注意四者只能单独地摆放，不能同时在一个采集系统内加工处理；
步骤五，采用两个空调设备，分别将采集系统中第一腔室控制在摄氏30度左右，将第二腔室控制在摄氏0度左右；
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步骤六，将采集来的溴液( Br与 Br两者选取一种，最好不要混合使用)滴入碘粉中，溴与碘的质量比一般为1比10万～100万，必须低温密封储藏，并且在一定时间内使用；
步骤七，定期地更换第一腔室内的砷粉末、硒粉末、锗粉末和锶粉末，定期地通过第一腔室和第三腔室的阀门补充氦气或者排放氢气、氦气和氖气等，使得采集系统内保持在一个标准大气压左右；
步骤八，以燃油如汽油与柴油等作为点火剂，或者用一定频率范围内的激光，加热步骤
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六制备的密封容器中的溴碘混合物，必须达到一定的温度阈值，激发溴 Br或 Br雪崩式连续地发生电子俘获、释放出两个晕中子即关联态双中子2n，后者诱发碘发生链式核裂变如
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2n+ I→ Sr+ P+2n，释放出大量的核能。
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2.根据权利要求1所述的燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，其特征是单质硒必
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须唯一地采用 Se。
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3.根据权利要求1所述的燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，其特征是单质锗必
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须唯一地采用 Ge。
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4.根据权利要求1所述的燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，其特征是单质锶必
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须唯一地采用 Sr。
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5.根据权利要求1所述的燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，其特征是砷、硒、锗和锶采用彼此离散的粉末形态，粉末越微细越好(纳米级为最好)。
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6.根据权利要求1所述的燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，其特征是在采集系统内注入氦气，完全排放出采集系统中的空气(主要是氧气)。
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7.根据权利要求1所述的燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，其特征是采集系统内控制一个标准大气压附近，第一腔室控制在摄氏30度左右，第二腔室控制在摄氏0度左右。
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8.根据权利要求1所述的燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，其特征是将采集系统置于一个上下螺旋运动装置上，确保太阳中微子脉冲波间歇式均匀地照射第一腔室内单独摆放的砷粉末、硒粉末、锗粉末和锶粉末。
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9.根据权利要求1所述的燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，其特征是将采集来的溴液滴入碘粉中，溴与碘的质量比一般为1比10万～100万，必须低温密封储藏，并且在一定时间内使用。
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10.根据权利要求1所述的燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法，其特征是以燃油如汽油与柴油等作为点火剂，或者采用一定频率范围内的激光，加热密封容器中的溴碘混合物，通过较小规模的核爆炸方式获取核能，简捷地实现核能的和平开发。
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一种燃油添加剂 Br、Br的采集和使用方法
技术领域
背景技术
域检验原子核球壳层模型中发现，质子数和中子数都接近40的核，如 Kr(E1为0.028Mev)、
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Kr核具有非常大的变形。
9Mev/核子之间，当重核如铀核 U裂变成两个较轻的原子核(如钡核和氪核等)时，要得到几乎每核子1Mev的多余结合能——或总共约200Mev的能量。原则上，中重的原子核如
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碘 I、 Te和 Te等倘若能够分裂为两个合适的、更轻的原子核时，同样应该释放出大量的核能。
开了本发明人上报的、与本发明紧密相关的“通过高密度 He、He与 He团簇使水变油的方法(201010017184.4)”。此外，本发明人上报的、与本发明紧密相关的“一种高效产生μ子
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和μ子 He原子并且使水转变为油的方法(201010275165.1)”，尚处于国家知识产权局审查阶段。
发明内容
变形晕核 Br、Br释放出的高能关联态双中子2n。
被加工的原料——砷硒锗锶粉末，中间第二腔室的作用是高效地冷凝收集液态的 Br与
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Br(可以为以45角度斜放的倒漏斗结构等)，上方第三腔室的主要作用是蓄积和排放氢气、氦气和氖气等；
步骤六制备的密封容器中的溴碘混合物，必须达到一定的温度阈值，激发溴 Br或 Br雪崩式连续地发生电子俘获、释放出两个晕中子即关联态双中子2n，后者诱发碘发生链式核裂
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变如2n+ I→ Sr+ P+2n，释放出大量的核能。
地采用 Sr，不能掺杂有其他稳定的同位素。本发明砷 As、硒 Se、锗 Ge和锶 Sr采用彼此离散的粉末形态，粉末越微细越好，纳米级为最好。本发明采集系统内维持在一个标准大气压附近，即通过第三腔室的阀门及时地排放多余的氢气和氦气等。本发明第一腔室控制在摄氏30度左右，第二腔室控制在摄氏0度左右。本发明将采集系统置于一个上下螺旋运动的装置上，保证太阳中微子脉冲波不是不变地照射同一区域的砷硒锗锶粉末，而是间歇式均匀地照射第一腔室内单独摆放的砷粉末、硒粉末、锗粉末和锶粉末。
的液态溴 Br和 Br立即滴入碘粉中，特别注意必须是低温下、微量地密封储藏，并且尽可能在较短的时间内使用，即不能长时间地储藏。所采用的碘粉同样是越微细越好，纳米级为最好。点火方式可以采用燃油(汽油、柴油等)燃烧加热或者激光照射加热，必须使密封的
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溴碘混合物快速地达到一定的温度阈值，存在上下两个阈值，高效地激发溴 Br、Br释放
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出两个晕中子即关联态双中子2n，后者导致碘 I、Te和 Te等发生链式核裂变，释放出大量的核能。本发明具有以下有益效果
Br，就能非常容易地实现碘 I等的链式核裂变。不难估算，碘 I的链式核裂变例
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如2n+ I→ Sr+ P+2n和 P→ S→ Cl→ Ar(→ K)核嬗变链，释放核能的效率
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大约是 U、 Pu( U)等重核链式核裂变的三分之一；碘 I裂变产物 Sr是稳定元素，
39 39 39 39 39 39
P→ S→ Cl→ Ar(→ K)核嬗变链中放射性元素 P等的半衰期都很短。综合考虑，中
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重核碘 I和 Te(例如2n+ Te→ Sr+ Si+2n)等的链式核裂变具有重核 U、Pu( U)等链式核裂变无法比拟的优越性。
定量的含有(两个晕中子)超变形晕原子核的溴液 Br(和 Br)，配方中的强氧化剂(或
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者为金属钾等)与水接触后发生化学反应，释放出光和热，激发超变形晕核溴 Br(和 Br)释放出两个晕中子即关联态双中子2n，后者诱发配方中一定量的碘发生核裂变，释放出大量的核能，因而出现了首次检测“水基燃料”的燃烧发热，竟将哈尔滨703所氧弹仪的不锈钢坩埚熔化了。
具体实施方式
验球壳层模型中发现，质子数和中子数都接近40的核，如 Kr(E1为0.028Mev)、Kr核具有非常大的变形。
超变形的 Sr核芯而言，摩勒和尼科斯(1981年)提出的变形幻数38是由Mayer和Jenson
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提出的原子核壳层模型成功解释的幻数2、8与28组合而成即2+8+28，Sr核芯就象一个分
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成三段有两个藕结的莲藕，是由“ Ni+ O+ He”稀松地组合而成(注意：这里的形象化描述
88
仅仅是为了便于叙述与理解，并非是指——违反量子力学基本原理——超变形晕核 Sr中
58 58 16
真的存在或者可以辨认 Ni等，以下完全相同)，“ Ni+ O”两段结合非常紧密，两个晕中子
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也主要活动在这两个节段——视为主核“ Kr核区”，“ He”核区可以视为以 He为核芯、4
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个中子为核皮、4个中子为晕，“ He核区”是 Sr核芯最容易发生变化的富中子区域。
4个太阳中微子(先是弱相互作用)，释放出4个电子，然后在强力作用下塌缩成为 C(后
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是强相互作用)，在两个晕中子辅助催化作用下与“ Kr核区”分离，超变形晕核 Sr发生了规则的二分裂(这里约定，由晕核子诱发的规则核裂变为冷核裂变，以下完全相同)，约定
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将上述过程综合简写为4ve+ Sr→ Kr+ C+4e，Kr中保留着原先的两个晕中子，由于核芯
54 16 4 54
的中子数也是变形幻数38，同理变形为“ Fe+ O+He”，两个晕中子主要活动在“ Fe核区”。
76
因为超变形晕核 Kr的核芯可以再次共振吸收太阳中微子脉冲波内中微子的能量，所以能
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够发生极其罕见的、规则的三分裂即 Kr→ Fe+ O+He。
晕核 Kr发生规则的二分裂即 Kr→ Fe+ Ne，同时释放出一定的能量。绝大多数超
76 +
变形晕核 Kr的核芯通过β 衰变或者电子俘获嬗变为质能较小的、同样含两个晕中
76 +
子的超变形晕核 Br；这里存在完全相同的β 衰变(或者电子俘获)链即超变形晕核
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Kr→ Br→ Se→ As→超变形晕核 Ge；含有两个晕中子的超变形晕核 Ge主要通过
76
吸收晕中子、γ衰变成为含有一个晕中子的晕核 Ge，再次通过吸收晕中子、γ衰变跃迁成
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为基态的 Ge。这里，超变形晕核 Se嬗变为超变形晕核 As是主要的，只有少数超变形晕
76 76 76
核 Se通过γ衰变成为含有一个晕中子的晕核 Se，再通过γ衰变跃迁成为基态的 Se。
形晕核：核芯为“ Cr+ O+He”；2个中子为晕，主要围绕“ Cr核区”；主要隶属于“ O核区”的
52 18 88
2个中子分布在藕节“ Cr核区”与藕节“ O核区”之间的藕结处；与 Sr正好相反，超变形晕
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核 Se中最容易发生变化的区域主要在“ Cr+2n”；与 Sr发生冷核裂变的原理完全相同，
52
“ Cr核区”内的2个中子共振吸收太阳中微子脉冲波中的2个中微子，相应地释放出2个
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电子，随后两个晕中子诱发了规则的二分裂，上述过程综合简写为2ve+ Se→ Fe+ Ne+2e。
76
没有太阳中微子参与的情形下，超变形晕核 Se以非常小的概率同样发生规则的二分裂
76 54 22
Se→ Cr+ Ne，同时释放出少量的能量。
超变形晕核：核芯为“ V+ O+He”；2个中子为晕，主要围绕“ V核区”；主要隶属于“ O核
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区”的2个中子分布在藕节“ V核区”与藕节“ O核区”之间的藕结处；与超变形晕核 Se
51
基本相同，“ V核区”内的2个中子共振吸收太阳中微子脉冲波中的2个中微子，释放出2
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个电子，随后两个晕中子大概率地诱发规则的二分裂：2ve+ As→ Mn+ Ne+2e。
晕核 As的核芯 As能以更大的概率吸收1个太阳中微子能量而发生υe+n→P+e，也就是
75 75
说嬗变为同样含两个晕中子的、质能较大的超变形晕核 Se；同理，超变形晕核 Se能够嬗
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变为质能较大的超变形晕核 Br，超变形晕核 Br能够嬗变为质能更大的超变形晕核 Kr。
主要通过γ衰变跃迁至基态；含有两个晕中子的超变形晕核 As主要通过γ衰变成为含
75
有一个晕中子的晕核 As；两个晕中子中的一个被核芯吸收，另一个则被发射出去，超变形
75 74 +
晕核 As蜕变为 Ge的发生几率是很小的。同理存在β 衰变(或者电子俘获)链即超变
75 75 75 75
形晕核 Kr→ Br→ Se→超变形晕核 As；因为能量守恒定律等的限制，在没有较大质能
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变化扰动的情况下，超变形晕核 Br、Br等发生规则的二分裂、三分裂的几率极小，发射单个中子的几率也很小，等等。
核 As→晕核 As→超变形晕核 As→ Se→ Br→超变形晕核 Kr。因为不能有效地吸收太阳中微子能量，高能态核素衰变形成质能递减链(伴随着能量的逐级释放)，例如超变
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形晕核 Kr→ Br→ Se→超变形晕核 As→晕核 As→基态的原子核 As。至关重要的是，因为太阳中微子背景的存在，即使不是处于能量强度较大的太阳中微子脉冲波照射下，
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地球上的超变形晕核 Br和 Br等的平均寿命也能够大大地延长。
变形晕核 Br、Kr和 Br、Kr就能雪崩式地发生K电子俘获和L电子俘获等，最终释放出两个晕核子即关联态双中子2n，其动能高达20Mev左右，约定将上述过程综合
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简 写 为：Br+3e → Ge+3υe+2n、Kr+4e → Ge+4υe+2n 和 Br+3e → Ge+3υe+2n、
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Kr+4e→ Ge+4υe+2n。
素 I是最明显的：在太阳中微子脉冲波照射下，I极易被激发成为含两个晕中子的超
4 33 88
变形晕核，超变形核芯按中子数2+20+50形变为“He+ Al+ Sr”，两个晕中子主要围绕
4 33 33
“He+ Al”节段；同理，“ Al核区”内的2个中子共振吸收太阳中微子脉冲波中的2个太阳中微子，释放出2个电子，随后两个晕中子诱发了规则的二分裂，上述过程综合简写为：
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2ve+ I→ Sr+ Cl+2e+2n，因为此核反应是释放能量的，所以两个关联态晕中子不是被吸
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收，而是在超变形核芯 I的二分裂中发挥媒介催化作用后被完整地释放出来。
中，因为 I核与锶 Sr核一样具有形变幻数，极易被激发成为超变形核，换句话说 I核通过自身能够发生巨大形变的碰撞方式，极容易俘获动能变化幅度相对较大的关联态双中
127
子，使之成为自身的一对关联态晕中子，后者继而诱发超变形核芯 I发生规则的二分裂例
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如2n+ I→ Sr+ P+2n，重新释放出关联态双中子2n。如果前后关联态双中子2n的动能
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变化被自然调节收敛在一定的范围内，那么由关联态双中子2n诱发的 I的二分裂就完全
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能够链式发生。地壳中碘 I呈现出极其离散的分布状态，没有能够长期存在的高度富集的碘矿藏佐证了上述推测。
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