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PVDF超滤

阅读:726发布:2020-05-11

专利汇可以提供PVDF超滤专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种PVDF 超滤 膜,以聚偏氟乙烯为膜的原料,聚偏氟乙烯制备步骤如下:1)反应釜中投入1~2重量份泡花 碱 、1.6重量份双 氧 水 、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入0.9重量份 蓖麻油 酸丁酯 硫酸 钠、15.2重量份六氟乙烷 溶剂 、0.4重量份磺酰氯溶液,在-5.5℃搅拌反应36分钟;2)再投入4.7重量份聚甘油单 硬脂酸 酯、7.3重量份聚 丙烯酸 溶液、78重量份偏氟乙烯 单体 、3.8重量份2,2,3-三甲基戊烷,在31℃搅拌反应,压 力 下降至0.26MPa以下时终止反应;3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。本发明PVDF超滤膜具有耐 腐蚀 、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。,下面是PVDF超滤专利的具体信息内容。

1.PVDF超滤膜,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入1~2重量份泡花、1.6重量份双、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入0.9重量份蓖麻油酸丁酯硫酸钠、15.2重量份六氟乙烷溶剂、0.4重量份磺酰氯溶液,在-5.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入4.7重量份聚甘油单硬脂酸酯、7.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份2,2,3-三甲基戊烷,在31℃搅拌反应,压下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
2.根据权利要求1所述的PVDF超滤膜,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入1重量份泡花碱、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入0.9重量份蓖麻油酸丁酯硫酸钠、15.2重量份六氟乙烷溶剂、0.4重量份磺酰氯溶液,在-5.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入4.7重量份聚甘油单硬脂酸酯、7.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份2,2,3-三甲基戊烷,在31℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
3.根据权利要求1所述的PVDF超滤膜,其特征在于,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:
1)反应釜中投入2重量份泡花碱、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入0.9重量份蓖麻油酸丁酯硫酸钠、15.2重量份六氟乙烷溶剂、0.4重量份磺酰氯溶液,在-5.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入4.7重量份聚甘油单硬脂酸酯、7.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份2,2,3-三甲基戊烷,在31℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。

说明书全文

PVDF超滤

技术领域

[0001] 本发明涉及PVDF超滤膜。

背景技术

[0002] 现有超滤膜、分离膜、中空纤维膜的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐化、耐候性能都有待提高。

发明内容

[0003] 本发明的目的在于提供一种PVDF超滤膜,以聚偏氟乙烯为膜的原料,制备的膜具有优异的耐腐蚀、耐热、耐寒、耐氧化、耐候性能。
[0004] 为实现上述目的,本发明的技术方案是设计一种PVDF超滤膜,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:1)反应釜中投入1~2重量份泡花、1.6重量份双氧、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入0.9重量份蓖麻油酸丁酯硫酸钠、15.2重量份六氟乙烷溶剂、0.4重量份磺酰氯溶液,在-5.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入4.7重量份聚甘油单硬脂酸酯、7.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份2,2,3-三甲基戊烷,在31℃搅拌反应,压下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
[0005] 优选的,PVDF超滤膜,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:1)反应釜中投入1重量份泡花碱、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入0.9重量份蓖麻油酸丁酯硫酸钠、15.2重量份六氟乙烷溶剂、0.4重量份磺酰氯溶液,在-5.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入4.7重量份聚甘油单硬脂酸酯、7.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份2,2,3-三甲基戊烷,在31℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
3)过滤、洗涤、干燥,即得粉末状聚偏氟乙烯。
[0006] 优选的,PVDF超滤膜,以聚偏氟乙烯为膜的原料,所述聚偏氟乙烯通过如下步骤制备:1)反应釜中投入2重量份泡花碱、1.6重量份双氧水、1.9重量份无机碱溶液,混合均匀,再投入0.9重量份蓖麻油酸丁酯硫酸钠、15.2重量份六氟乙烷溶剂、0.4重量份磺酰氯溶液,在-5.5℃搅拌反应36分钟;
2)再投入4.7重量份聚甘油单硬脂酸酯、7.3重量份聚丙烯酸溶液、78重量份偏氟乙烯单体、3.8重量份2,2,3-三甲基戊烷,在31℃搅拌反应,压力下降至0.26MPa以下时终止反应;
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