技术领域
[0001] 本
发明属于纳米脂质体制备领域,具体涉及一种肉桂精油纳米脂质体及其制备方 法。
背景技术
[0002] 肉桂精油是由桂皮、桂叶、桂枝等提取而得到的,一般为黄色或琥珀色液体,香气 特异,味甜辛,主要化学成分为反式肉桂
醛、反式邻甲
氧基肉桂醛和乙酸桂酯等。研究表明, 肉桂精油具有强烈的抑制或杀死
微生物的特性,可以作为天然食品防腐保鲜剂用于食品工 业。然而,因为精油较易挥发,其主要成分容易散失而影响其的药效,所以将其制成纳米脂 质体,运用微胶囊化技术能够有效提高药物的
稳定性,易于存放,延长其贮藏时间,同时微 胶囊的缓释作用可以提高其利用率。
[0003] 将肉桂精油制成纳米脂质体,具有以下几点优点:
[0004] (1)可以同时包埋亲
水性和疏水性物质,在水中的分散性较好;
[0005] (2)主要壁材磷脂是
生物膜的组成成分之一,
生物相容性好,毒性小,安全性高;
[0006] (3)能够保护被包埋物质,并起到缓释作用。
[0007] 目前尚没有关于肉桂精油纳米脂质体的报道,传统的脂质体制备方法或多或少存 在产品粒径较大,稳定性差,有毒有害
溶剂残留、难于实现工业化等缺点。
发明内容
[0008] 本发明的目的在于提供一种肉桂精油纳米脂质体及其制备方法,工艺简单,且制 备的纳米脂质体分散性好,粒径均匀,稳定性好。
[0009] 为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
[0010] 一种肉桂精油纳米脂质体主要由以下原料制成:肉桂精油,大豆卵磷脂,胆固醇, 维生素 E和
表面活性剂。
[0011] 所述的肉桂精油的主要成分为反式肉桂醛、反式邻甲氧基肉桂醛和乙酸桂酯。
[0012] 所述的表面活性剂为胆酸钠和吐温-80。
[0013] 制备如上所述的肉桂精油纳米脂质体的方法包括以下步骤:
[0014] (1)称量大豆卵磷脂200mg、胆固醇15mg_25mg、肉桂精油100_140mg、VEl_2mg和 胆酸钠 l_4mg溶解于氯仿中,减压旋转
蒸发去除
有机溶剂,使脂质在烧瓶壁上形成
薄膜;
[0015] (2)加入pH=7. 0的
磷酸缓冲液形成混悬液,将混悬液在40°C水浴
真空旋转蒸发 使其混合均匀,最后在混悬液中添加吐温-80,并将其在
冰水浴中
探头超声(100W,2s停,2s 开)6min,即得肉桂精油纳米脂质体。
[0016] 本发明的显著优点在于:
[0017] (1)产品食用安全性高,加工工艺避免了有毒有害
试剂的使用。
[0018] (2)得到了粒径更小更均勻、包封率更高的、稳定性更好的纳米脂质体,用本 发明提供的组分和方法制备的肉桂精油纳米脂质体平均粒径小而均匀,分布范围在 150nm-200nm,包封率在90%以上,且Zeta电位的绝对值大约为38,表明稳定性较好。
[0019] (3)本方法的生产工艺简单,容易实现工业化。
具体实施方式
[0021] 1、称取大豆卵磷脂200mg,肉桂精油lOOmg,胆固醇25mg,VE1. 5mg,胆酸钠2mg 溶解于体积为60ml的氯仿溶液中,减压旋转蒸发去除有机溶剂,使脂质在烧瓶壁上形成薄 膜;
[0022] 2、然后往烧瓶中加入pH=7. 0的磷酸缓冲液60ml形成混悬液,将混悬液在40°C水 浴真空旋转蒸发使其混合均匀;
[0023] 3、最后在混悬液中添加300ul的吐温-80,并将其在冰水浴探头超声(100W,2s停, 2s开)6min,即可得肉桂精油纳米脂质体。
[0024] 测得的肉桂精油纳米脂质体的包封率为91. 23%,平均粒径为107. 2nm,Zeta电位 为-37. 42。
[0025] 实施例2
[0026] 1、称取大豆卵磷脂200mg,肉桂精油140mg,胆固醇15mg,VE2mg,胆酸钠2mg溶解 于体积为60ml的氯仿溶液中,减压旋转蒸发去除有机溶剂,使脂质在烧瓶壁上形成薄膜;
[0027] 2、然后往烧瓶中加入pH=7. 0的磷酸缓冲液60ml形成混悬液,将混悬液在40°C水 浴真空旋转蒸发使其混合均匀;
[0028] 3、最后在混悬液中添加300ul的吐温-80,并将其在冰水浴探头超声(100W,2s停, 2s开)6min,即可得肉桂精油纳米脂质体。
[0029] 测得的肉桂精油纳米脂质体的包封率为85. 35%,平均粒径为103nm,Zeta电位 为-34. 21。
[0030] 以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明
申请专利范围所做的均等变化与 修饰,皆应属本发明的涵盖范围。