采用亚低温技术进行辐射防护的方法
阅读：505发布：2020-05-12
专利汇可以提供采用亚低温技术进行辐射防护的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 属于 辐射 防护 领域，具体涉及采用亚低温技术进行 辐射防护 的方法。在接受辐照前，诱导小鼠体温下降至31±2℃，用电热毯辅助使肛温保持在31±2℃维持1h后接受6Gy的60Coγ射线照射，继续保持肛温在31±2℃共4-5h，自主复温后动态检测其外周血白细胞变化。发现小鼠处于亚低温状态接受亚致死剂量照射后，其外周血白细胞数高于单纯照射组，且较早恢复到照前 水 平，表明亚低温可降低辐射对小鼠的损伤作用，增加小鼠的辐射抗性，具有辐射防护作用。，下面是采用亚低温技术进行辐射防护的方法专利的具体信息内容。
采用亚低温技术进行辐射防护的方法
技术领域
背景技术
[0002] 目前，恶性肿瘤发病率不断攀升，患者在接受放射治疗的同时，放射线对正常组织的损害更加剧了患者的痛苦。因此，如何减轻放疗对机体正常组织的损伤作用就成为具有重要研究价值的重大课题，有待开拓思路进行广泛而深入的开展。
[0003] 辐射会导致机体水分子电离，产生大量的自由基，间接作用于生物大分子，攻击抗氧化酶系统和DNA等生物大分子，引起组织细胞氧化和DNA损伤，自由基的间接作用比电离辐射的直接作用更主要。而在现实中还没有减轻辐射对机体正常组织损伤的技术手段。
[0004] 国际上依据低温深度将其分为轻度低温（33-35℃）、中度低温(28-32℃)、深低温(20-27℃)和超深低温(5-20℃)。前两者称为亚低温，目前亚低温的临床研究主要集中于对急性颅脑外伤患者颅内压的影响、降低院外心脏停搏患者病死率以及足月和近足月HIE患儿有效性和安全性。
[0005] 亚低温治疗作用机制包括降低代谢率和改善细胞能量代谢、抑制氧自由基的生成，抑制炎性介质释放和炎性反应等。
发明内容
[0006] 本发明的目的在于提供一种辐射防护的新方法，采用亚低温技术作为辐射防护的手段，减轻放射线所带来的毒副作用。
[0007] 本发明的技术方案如下：一种采用亚低温技术进行辐射防护的方法，该方法将生物体放疗靶部位外围或全身温度下降至亚低温范围，然后再进行放疗操作，放疗结束后保持亚低温一段时间后自主复温，从而保护正常组织器官。
[0008] 进一步，如上所述的采用亚低温技术进行辐射防护的方法，其中，所述的生物体为小鼠，所述的亚低温范围为31±2℃。
[0009] 更进一步，如上所述的采用亚低温技术进行辐射防护的方法，其中，小鼠实现亚低温的诱导方法为腹腔注射1%戊巴比妥钠，用电热毯辅助使肛温保持在31±2℃维持1小时后进行照射，继续保持肛温在31±2℃共4-5小时后自主复温。
[0010] 本发明的有益效果如下：本发明采用亚低温技术作用于正常小鼠，其外周血白60
细胞水平与正常对照组均无差别（P＞0.05）；6Gy Coγ射线照射动物照射后第一天白细胞数就急剧下降至照前的45%，第三天降至15%，之后缓慢恢复，与对照组相比均有统计学差异（p<0.05或P<0.01），到照射后第24天才恢复至照前水平；而经过亚低温预处理后
60
6Gy Coγ射线照射组动物各时间点白细胞水平均高于单纯照射组，且第17天就恢复至照前水平，这就说明亚低温预处理可减轻γ射线所致的白细胞比例严重下降和造血损伤。
附图说明
细胞水平与正常对照组均无差别（P＞0.05）；6Gy Coγ射线照射动物照射后第一天白细胞数就急剧下降至照前的45%，第三天降至15%，之后缓慢恢复，与对照组相比均有统计学差异（p<0.05或P<0.01），到照射后第24天才恢复至照前水平；而经过亚低温预处理后
60
6Gy Coγ射线照射组动物各时间点白细胞水平均高于单纯照射组，且第17天就恢复至照前水平，这就说明亚低温预处理可减轻γ射线所致的白细胞比例严重下降和造血损伤。
附图说明
[0011] 图1为亚低温预处理对辐射损伤小鼠白细胞数量的影响示意图。
具体实施方式
[0012] 下面结合附图和实施过程对本发明进行详细的描述。
[0013] 本发明在实际应用中，对接受放疗的患者可以提供一种新的辐射防护手段，所述的手段为将放疗靶部位外围或全身温度下降至亚低温范围后再接受放疗，从而可以保护患者的正常组织器官，减轻放射治疗所带来的毒副作用。下面以Balb/C小鼠为例进行具体说明。
[0014] 实施例1：亚低温对Balb/C小鼠的辐射防护作用。
[0015] 主要材料：清洁级健康雄性Balb/C小鼠，16-18g，中国食品药品检定研究院生产，实验动物生产许可证号：SCXK（京)2009-0017；戊巴比妥钠，北京化学试剂公司生产，批号：061222；稀释液MEK-640，上海光电医用电子仪器有限公司生产，批号：1305-0283；溶血素MEK-680，上海光电医用电子仪器有限公司生产，批号：1304-0228。
[0016] 主要仪器：MEK-6318K型全自动血球计数仪，日本光电生产；HO-3型多通道测温仪，北京鸿鸥成运科技有限公司生产。
[0017] 动物饲养环境：中国辐射防护研究院GLP中心动物实验室，实验动物使用许可证号：SYXK（晋）2008-0004。
[0018] 实施例中的照射条件：采用中国辐射防护研究院附属医院医用钴60治疗机，照射野为20cm×20cm，源皮距为80cm，采用单次全身照射，剂量率为99cGy/min。
[0020] 动物分组：40只雄性Balb/C小鼠按体重随机分为4组：即正常对照组(C)，单纯亚低温组(M)，单纯照射组(R)和亚低温预处理后照射组(MR)。
[0021] 各组小鼠处理情况如下：
[0022] （1）C组：腹腔注射生理盐水(0.1ml/10g)后假照射；
[0023] （2）M组：腹腔注射1%戊巴比妥钠(0.1ml/10g)诱导Balb/C小鼠体温下降至31±2℃，用电热毯辅助使肛温保持在31±2℃维持1h后假照射，继续保持肛温在31±2℃共4-5h，自主复温；
[0024] （3）R组：腹腔注射生理盐水(0.1ml/10g)后接受6Gy的60Coγ射线照射；
[0025] （4）MR：腹腔注射1%戊巴比妥钠(0.1ml/10g)诱导Balb/C小鼠体温下降至60
31±2℃，用电热毯辅助使肛温保持在31±2℃维持1h后接受6Gy的 Coγ射线照射，继续保持肛温在31±2℃共4-5h后自主复温。
31±2℃，用电热毯辅助使肛温保持在31±2℃维持1h后接受6Gy的 Coγ射线照射，继续保持肛温在31±2℃共4-5h后自主复温。
[0026] 以上各组小鼠实验前禁食不禁水4h，实验中禁食禁水，实验后自由饮食饮水。
[0027] 对各组小鼠在照射前1天以及照射后第1、3、7、10、14、17、21、24、28天采尾血10μL于2mL稀释液中摇匀后用全自动血球计数仪测定白细胞数。
[0028] 二、实验结果
[0029] 如表1及图1所示：照前各组动物白细胞水平无显著差异（p﹥0.05）；照后各时间点单纯亚低温组动物白细胞数与正常对照组无统计学差异（p﹥0.05），表明戊巴比妥钠诱导的小鼠亚低温对其白细胞数量无明显影响。单纯照射组动物白细胞数量在照后第1天就急剧下降，第3天降到最低后逐步恢复，照后第1天至照后第21天白细胞数量与对照组相比有极显著差异（p﹤0.01），第24天恢复至照前水平，第24天和第28天该组白细胞数量与对照相比无统计学差异（p﹥0.05）。亚低温预处理后照射组变化趋势与单纯照射组基本相同，但在照后各时间白细胞数量均高于单纯照射组；该组白细胞数量在照后第1天至照后第14天与对照组相比有极显著差异（p﹤0.01），照后第17天白细胞水平恢复到照前水平，照后第17天及之后各时间点与对照组相比无统计学差异（p﹥0.05）；照后第14天白细胞数量与单纯照射组相比有统计学差异（p﹤0.05），照后第17和21天与单纯照射组相比有极显著差异（p﹤0.01）。这些结果表明，相比于单纯照射组，亚低温预处理后照射组白细胞数量降低较少，且较早恢复到照前水平，说明亚低温预处理可降低辐射对小鼠的损伤作用，增加小鼠的辐射抗性，具有辐射防护作用。
[0030] 表1.亚低温预处理对辐射损伤小鼠白细胞数量的影响
[0031]9 a b c
[0032] 注：单位：10/L；与C组相比，p<0.01；与R组相比，p<0.05,p<0.01。
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