一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料
阅读：588发布：2021-06-16
专利汇可以提供一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种 纤维 材料，尤其涉及一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料。它通过以下步骤制备而成：混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将所述短麻纤维和短棕纤维按照重量比30-40∶25-50在木质 纤维素 气凝胶液中混合浸渍15-20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；气流梳理成网：将所述开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；无纺针刺；高温 烘烤 ；木质纤维素气凝胶液的制备方法为： 粉碎 ；纯化；冻融； 凝固 再生。本发明的保健麻棕气凝胶复合床芯材料 隔音 隔热 、舒适环保、抗菌透气、使用寿命长。，下面是一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料专利的具体信息内容。
1. 一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于它通过以下步骤制备而成：
（1）混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将所述短麻纤维和短棕纤维按照重量比30-40：25-50在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍15-20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；所述麻纤维与所述木质纤维素气凝胶液的质量比为1-3：8-20；
（2）气流梳理成网：将所述开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将所述网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将所述无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于180-200℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
所述木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的所述木质纤维生物质溶解于按质量比35-60：0.5-1：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化8-12h，使纯化后残余的木质素含量小于5%；所述木质纤维生物质与所述混合液的质量比为5-15：100；
C. 冻融：分离所述纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将所述木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
所述氢氧化钠与尿素的质量比为5-9：10-15；
所述低温冷冻的温度为-12- -15℃；
所述室温融化的温度为20-35℃；溶解时间为3-7min；
d. 凝固再生：将所述木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
2.根据权利要求1所述的一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于：所述木质纤维生物质为竹子、松木、玉米秆、芦苇或甘蔗渣。
3.根据权利要求2所述的一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于：采用丙烯酸回收所述步骤b纯化后得到的木质素黑液中的碱，同时使木质素副产品被沉淀收集。
4.根据权利要求3所述的一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于：将反应得到的丙烯酸钠与所述步骤c得到的木质纤维素溶液进行混合，经接枝共聚反应得到用于农作物保水剂使用的吸水性树脂。
5.根据权利要求1-4任一项所述的一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于：
所述气流梳理成网后进行多次过滤除尘处理，分离出植物纤维中残留的粉尘和杂质,可确保产品中无粉尘杂质，进一步提高其环保性。
6.根据权利要求5所述的一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于：所述的麻纤维为黄麻纤维；所述进行开松前先对所述黄麻纤维和山棕纤维进行一次竹醋处理和二次竹醋处理，一次竹醋处理是将黄麻纤维浸没在40-50℃的一次竹醋处理液中20-40min，二次竹醋处理是将黄麻纤维浸没在55-80℃的二次竹醋处理液中10-30min，所述一次竹醋处理液为20-30g/L的竹醋水溶液，所述二次竹醋处理液为重量比1:0.1-0.2:60-100的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合溶液；
所述二次竹醋处理后对所述黄麻纤维和山棕纤维进行抗菌处理，具体为：
将抗菌溶液静电喷涂于黄麻纤维表面，然后进行微波处理，抽真空至真空度为-0.04MPa～-0.03MPa，再进行微波蒸煮木浆处理，微波频率为100MHz～250MHz,微波处理时间为2～5min；静电喷涂的喷涂距离80mm-100mm,喷涂电压90V-120V，气压
0.05-0.08Mpa；
所述抗菌溶液由以下重量份数的原料组成：
苯酐25-35份、从天然植物中提取的糠醇7-11份、三乙二醇10-12份、戊二酸15-18份、丁三醇8-10份、锌氧粉5-7份、氧化镁3-5份、氯丁橡胶15-25份、软化油2-3份、碳酸二甲酯15-20份、过氧化苯甲酰1-3份、醋酸乙酯4-8份、乳化剂1-4份、壳聚糖20-30份、电气石颗粒0.3-0.7份、负离子粉0.2-0.6份、柔性磁体按摩珠0.1-0.4份、竹炭微粉1-4份、纳-5 -5
米银5×10 -9×10 份、阻燃剂1-3份、甲基纤维素10-14份、去离子水20-40份；
所述负离子粉由以下组分按质量份组成：海鸥石15-20份；托玛琳5-10份；蛋白石
30-35份；蛇纹石2-6份；麦饭石4-6份；奇冰石4-6份；北投石1-2份；医王石5-7份；贝壳1-3份；硅藻土12-18份；氧化锆5-8份；磷酸锆4-6份；
所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种；
所述纳米银按照以下步骤制备而成：
A.将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，所述十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为4-6:1；所述水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为0.4-0.6:1；所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.2-0.3:1；
B.向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠，所述冠醚与硝酸银的摩尔比为3-5:1；所述偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0.8-1.3:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
7.根据权利要求1-6任一项所述的一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于：
所述抗菌溶液中按重量份还包括3-6份木质纤维素气凝胶粉末；所述木质纤维素气凝胶粉末的制备方法是将所述木质纤维素气凝胶液依次经水洗、乙醇置换、超临界二氧化碳干燥和粉碎后制得。
8.根据权利要求7所述的一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于：所述负离子粉的制备是将所述海鸥石、托玛琳、蛋白石、蛇纹石、麦饭石、奇冰石、北投石、医王石、贝壳、硅藻土、氧化锆和磷酸锆混合均匀，超细粉碎至颗粒粒径为15-30nm，过筛，微波处理，微波频率为500～650MHz,微波处理时间为1～3min。
9.根据权利要求8所述的一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于：所述抗菌溶液中含有催化剂0.8-2.5份；所述催化剂为浓度为5-10wt%的氢氧化钠溶液；
所述从天然植物中提取的糠醇选自从玉米芯的芯渣、燕麦或小麦的麦麸或竹木屑中萃取的糠醇；所述从天然植物中提取的植物酚为丁香酚或腰果酚。
10.根据权利要求9所述的一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，其特征在于：所述保健麻棕气凝胶复合床芯材料为多层结构，每层厚度为0.1-2cm，层与层之间通过弹力胶粘结而成；所述弹力胶包括按重量比1-3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶；
所述第一弹力胶包括10-35份重量的固体含量为60-75%的丙烯酸树脂乳液、10-15份水性聚氨酯、5-8份重量的丙烯酸树脂粉末、2-6份重量的固体含量为20-35%的EVA乳液以及1-4份重量的氯化聚丙烯；
所述第二弹力胶的制备方法为：将质量浓度为30-45%的聚乙烯醇水溶液和5-10%的水性聚氨酯水溶液加温至60-80℃，降温至30-50℃添加丙烯酸酯10-15%，然后加入氢氧化钾
0.1-0.2%升温至100-110℃，再加入骨质蛋白5-8%、松香脂6-9%、从天然植物中提取的植物酚2-4%；反应3-5小时降温至45-55℃，然后加入苯甲酸钠0.06-0.08%、二叔丁基过氧化物
0.01-0.02%和醋酸乙酯0.1-0.3%，搅拌1-1.5小时，冷却，制得所述第二弹力胶。
一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料
技术领域
背景技术
[0003] CN101343815B（2012-7-4）公开了一种蚕丝麻纤维混合填充芯料，蚕丝麻纤维混合填充芯料本体 (2) 由麻纤维和蚕丝的混合纤维制成， 所述蚕丝麻纤维混合填充芯料 (3) 中麻纤维的质量百分含量为 20-60％。然而该芯料在舒适环保、抗菌透气和使用寿命方面仍然有待改进。
发明内容
[0005] 本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将所述短麻纤维和短棕纤维按照重量比30-40：25-50在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍15-20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；所述麻纤维与所述木质纤维素气凝胶液的质量比为1-3：8-20；
（2） 气流梳理成网：将所述开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将所述网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将所述无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于180-200℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
所述木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的所述木质纤维生物质溶解于按质量比35-60：0.5-1：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化8-12h，使纯化后残余的木质素含量小于5%；所述木质纤维生物质与所述混合液的质量比为5-15：100；
c.冻融：分离所述纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将所述木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
所述氢氧化钠与尿素的质量比为5-9：10-15；
所述低温冷冻的温度为-12- -15℃；
所述室温融化的温度为20-35℃；溶解时间为3-7min；
d.凝固再生：将所述木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将所述短麻纤维和短棕纤维按照重量比30-40：25-50在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍15-20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；所述麻纤维与所述木质纤维素气凝胶液的质量比为1-3：8-20；
（2） 气流梳理成网：将所述开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将所述网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将所述无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于180-200℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
所述木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的所述木质纤维生物质溶解于按质量比35-60：0.5-1：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化8-12h，使纯化后残余的木质素含量小于5%；所述木质纤维生物质与所述混合液的质量比为5-15：100；
c.冻融：分离所述纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将所述木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
所述氢氧化钠与尿素的质量比为5-9：10-15；
所述低温冷冻的温度为-12- -15℃；
所述室温融化的温度为20-35℃；溶解时间为3-7min；
d.凝固再生：将所述木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
[0006]现有技术木质纤维素气凝胶液制备时，冻融时间长，且需要多次重复冻融和置换溶剂，操作复杂，且得到的木质纤维素溶液中的纤维素含量不高；本发明采用独特技术低成本地制备纤维素含量较高的木质纤维素气凝胶液，并对山棕纤维和麻纤维进行浸渍处理，可提高其隔音隔热、抗菌透气、回弹性能和强力。
[0007] 同时，本发明将梳理与气流成网同时完成，在气流中梳理并一次性成网，一次性气流成网，回弹性能提高35%；表面为定向结构，纵横强力均匀稳定（纵横强力比为1：1.01-1：1.02）；
同时，本发明选用具有天然的抗菌抑螨功能的麻材料和具有天然抗水耐腐性、弹性和韧性的出生于山地的棕榈之鞘纤维-山棕，经过开松和气流梳理成网获得独特的S型截面结构，犹如无数个立体植物弹簧，使受力点得到缓冲，并且使回弹力提高30%以上，比传统机械梳理、交叉、铺网强力提高25%；三维立体结构，独特的上下受力缓冲层，可缓冲人体压力，承托人体骨骼和脊椎，轻松回弹，帮助进入深度舒适睡眠状态，促进血液循环，加快新陈代谢，从而使使用者更舒适。
同时，本发明选用具有天然的抗菌抑螨功能的麻材料和具有天然抗水耐腐性、弹性和韧性的出生于山地的棕榈之鞘纤维-山棕，经过开松和气流梳理成网获得独特的S型截面结构，犹如无数个立体植物弹簧，使受力点得到缓冲，并且使回弹力提高30%以上，比传统机械梳理、交叉、铺网强力提高25%；三维立体结构，独特的上下受力缓冲层，可缓冲人体压力，承托人体骨骼和脊椎，轻松回弹，帮助进入深度舒适睡眠状态，促进血液循环，加快新陈代谢，从而使使用者更舒适。
[0009] 气流成网，无折叠痕，不造成局部受压不均匀，延长使用寿命；无静电，无散乱飞絮，制成的材料弹性良好，接近羊毛，伸长10%以下时可完全恢复。
[0010] 同时，本发明最终制备的山棕和麻纤维床芯材料无甲醛、无异味、防螨防霉、不释放有毒气体、100%可回收。
[0011] 作为优选，所述木质纤维生物质为竹子、松木、玉米秆、芦苇或甘蔗渣。
[0012] 作为优选，采用丙烯酸回收所述步骤b纯化后得到的木质素黑液中的碱，同时使木质素副产品被沉淀收集。
[0014] 作为优选，所述气流梳理成网后进行多次过滤除尘处理，分离出植物纤维中残留的粉尘和杂质。可确保产品中无粉尘杂质，进一步提高其环保性。
[0015] 作为优选，所述的麻纤维为黄麻纤维；所述进行开松前先对所述黄麻纤维和山棕纤维进行一次竹醋处理和二次竹醋处理，一次竹醋处理是将黄麻纤维浸没在40-50℃的一次竹醋处理液中20-40min，二次竹醋处理是将黄麻纤维浸没在55-80℃的二次竹醋处理液中10-30min，所述一次竹醋处理液为20-30g/L的竹醋水溶液，所述二次竹醋处理液为重量比1:0.1-0.2:60-100的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合溶液；所述二次竹醋处理后对所述黄麻纤维和山棕纤维进行抗菌处理，具体为：
将抗菌溶液静电喷涂于黄麻纤维表面，然后进行微波处理，抽真空至真空度为-0.04MPa～-0.03MPa，再进行微波蒸煮木浆处理，微波频率为100MHz～250MHz,微波处理时间为2～5min；静电喷涂的喷涂距离80mm-100mm,喷涂电压90V-120V，气压
0.05-0.08Mpa；
所述抗菌溶液由以下重量份数的原料组成：
苯酐25-35份、从天然植物中提取的糠醇7-11份、三乙二醇10-12份、戊二酸15-18份、丁三醇8-10份、锌氧粉5-7份、氧化镁3-5份、氯丁橡胶15-25份、软化油2-3份、碳酸二甲酯15-20份、过氧化苯甲酰1-3份、醋酸乙酯4-8份、乳化剂1-4份、壳聚糖20-30份、电气石颗粒0.3-0.7份、负离子粉0.2-0.6份、柔性磁体按摩珠0.1-0.4份、竹炭微粉1-4份、纳-5 -5
米银5×10 -9×10 份、阻燃剂1-3份、甲基纤维素10-14份、去离子水20-40份；
所述负离子粉由以下组分按质量份组成：海鸥石15-20份；托玛琳5-10份；蛋白石
30-35份；蛇纹石2-6份；麦饭石4-6份；奇冰石4-6份；北投石1-2份；医王石5-7份；贝壳1-3份；硅藻土12-18份；氧化锆5-8份；磷酸锆4-6份；
所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种；
所述纳米银按照以下步骤制备而成：
A. 将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，所述十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为4-6:1；所述水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为0.4-0.6:1；所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.2-0.3:1；
B. 向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠，所述冠醚与硝酸银的摩尔比为3-5:1；所述偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0.8-1.3:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
将抗菌溶液静电喷涂于黄麻纤维表面，然后进行微波处理，抽真空至真空度为-0.04MPa～-0.03MPa，再进行微波蒸煮木浆处理，微波频率为100MHz～250MHz,微波处理时间为2～5min；静电喷涂的喷涂距离80mm-100mm,喷涂电压90V-120V，气压
0.05-0.08Mpa；
所述抗菌溶液由以下重量份数的原料组成：
苯酐25-35份、从天然植物中提取的糠醇7-11份、三乙二醇10-12份、戊二酸15-18份、丁三醇8-10份、锌氧粉5-7份、氧化镁3-5份、氯丁橡胶15-25份、软化油2-3份、碳酸二甲酯15-20份、过氧化苯甲酰1-3份、醋酸乙酯4-8份、乳化剂1-4份、壳聚糖20-30份、电气石颗粒0.3-0.7份、负离子粉0.2-0.6份、柔性磁体按摩珠0.1-0.4份、竹炭微粉1-4份、纳-5 -5
米银5×10 -9×10 份、阻燃剂1-3份、甲基纤维素10-14份、去离子水20-40份；
所述负离子粉由以下组分按质量份组成：海鸥石15-20份；托玛琳5-10份；蛋白石
30-35份；蛇纹石2-6份；麦饭石4-6份；奇冰石4-6份；北投石1-2份；医王石5-7份；贝壳1-3份；硅藻土12-18份；氧化锆5-8份；磷酸锆4-6份；
所述乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种；
所述纳米银按照以下步骤制备而成：
A. 将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，所述十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为4-6:1；所述水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为0.4-0.6:1；所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.2-0.3:1；
B. 向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠，所述冠醚与硝酸银的摩尔比为3-5:1；所述偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0.8-1.3:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
[0017] 黄麻表面具有独特的多棱结构，具有优越于其他纺织纤维的透气性和吸湿散湿性。经过二次竹醋处理可进一步提高黄麻纤维和山棕纤维的抗菌性和亲肤性。同时，本发明的抗菌溶液组成环保，除了能使黄麻纤维和山棕纤维的抗菌杀菌能力更高且稳定性和分散性能更好外，还能够在赋予保健黄麻纤维更大附着力时，防止脱落，并且增加保健黄麻纤维的杀菌性和防霉性；纳米银、糠醇、过氧化苯甲酰和弹力胶的组合配比可以改善抗菌溶液的某些性能；冠醚具有疏水的外部骨架和亲水的可以和金属离子成键的内腔，能够与碱金属离子形成稳定的配合物。同时，本发明配合在后续的还原反应中加入偏磷酸钠，一方面使反应体系中游离的或裸露的还原负离子具有更高的反应活性;同时，碱金属与冠醚发生配位络合后，碱金属阳离子被冠醚包覆于内腔内，由此便拉开纳米银体系中正负电荷之间的距离，使得纳米银能够稳定分散于水溶液中，不易团聚；通过抗菌溶液的各原料和纳米银的特定组合，在存放中不会发生团聚和粒子长大，并且不会被氧化，稳定性和分散性好；在黄麻纤维和山棕纤维上喷涂抗菌溶液后进行微波处理，可以适度打开黄麻纤维和山棕纤维内部的孔结构，使抗菌溶液更有效地渗入黄麻纤维和山棕纤维内部，达到所需的抗菌效果；
人体通过吸收电气石、柔性磁体按摩珠、负离子粉和竹炭微粉释放的远红外线、负离子、亚离子、矿物元素等，皮肤代谢有害物质，提高肌肤弹性，促进全身血液循环和新陈代谢，从而达到美容、美体和治疗一些慢性病的作用，达到综合协调健康的养生方式；
采用本发明方法制备的黄麻纤维和山棕纤维共混材料具有良好的吸放湿性、手感柔软，亲肤性好；还具有远红外辐射、抗菌抑菌、防霉等多功能。
人体通过吸收电气石、柔性磁体按摩珠、负离子粉和竹炭微粉释放的远红外线、负离子、亚离子、矿物元素等，皮肤代谢有害物质，提高肌肤弹性，促进全身血液循环和新陈代谢，从而达到美容、美体和治疗一些慢性病的作用，达到综合协调健康的养生方式；
采用本发明方法制备的黄麻纤维和山棕纤维共混材料具有良好的吸放湿性、手感柔软，亲肤性好；还具有远红外辐射、抗菌抑菌、防霉等多功能。
[0018] 作为优选，所述抗菌溶液中按重量份还包括3-6份木质纤维素气凝胶粉末；所述木质纤维素气凝胶粉末的制备方法是将所述木质纤维素气凝胶液依次经水洗、乙醇置换、超临界二氧化碳干燥和粉碎后制得。
[0019] 作为优选，所述负离子粉的制备是将所述海鸥石、托玛琳、蛋白石、蛇纹石、麦饭石、奇冰石、北投石、医王石、贝壳、硅藻土、氧化锆和磷酸锆混合均匀，超细粉碎至颗粒粒径为15-30nm，过筛，微波处理，微波频率为500～650MHz,微波处理时间为1～3min。
[0020] 通过微波处理，可以进一步增强负离子的功效作用。
[0021] 作为优选，所述抗菌溶液中含有催化剂0.8-2.5份；所述催化剂为浓度为5-10wt%的氢氧化钠溶液；所述从天然植物中提取的糠醇选自从玉米芯的芯渣、燕麦或小麦的麦麸或竹木屑中萃取的糠醇；所述从天然植物中提取的植物酚为丁香酚或腰果酚。
[0022] 作为优选，所述保健麻棕气凝胶复合床芯材料为多层结构，每层厚度为0.1-2cm，层与层之间通过弹力胶粘结而成；所述弹力胶包括按重量比1-3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶；所述第一弹力胶包括10-35份重量的固体含量为60-75%的丙烯酸树脂乳液、10-15份水性聚氨酯、5-8份重量的丙烯酸树脂粉末、2-6份重量的固体含量为20-35%的EVA乳液以及1-4份重量的氯化聚丙烯；
所述第二弹力胶的制备方法为：将质量浓度为30-45%的聚乙烯醇水溶液和5-10%的水性聚氨酯水溶液加温至60-80℃，降温至30-50℃添加丙烯酸酯10-15%，然后加入氢氧化钾
0.1-0.2%升温至100-110℃，再加入骨质蛋白5-8%、松香脂6-9%、从天然植物中提取的植物酚2-4%；反应3-5小时降温至45-55℃，然后加入苯甲酸钠0.06-0.08%、二叔丁基过氧化物
0.01-0.02%和醋酸乙酯0.1-0.3%，搅拌1-1.5小时，冷却，制得所述第二弹力胶。
所述第二弹力胶的制备方法为：将质量浓度为30-45%的聚乙烯醇水溶液和5-10%的水性聚氨酯水溶液加温至60-80℃，降温至30-50℃添加丙烯酸酯10-15%，然后加入氢氧化钾
0.1-0.2%升温至100-110℃，再加入骨质蛋白5-8%、松香脂6-9%、从天然植物中提取的植物酚2-4%；反应3-5小时降温至45-55℃，然后加入苯甲酸钠0.06-0.08%、二叔丁基过氧化物
0.01-0.02%和醋酸乙酯0.1-0.3%，搅拌1-1.5小时，冷却，制得所述第二弹力胶。
[0023] 作为优选，所述步骤B向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前，将所述混合液加热至45-55℃;所述步骤B向所述混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后加热至70-85℃，持续搅拌5-8min；所述步骤B在微波真空条件下进行，具体是抽真空至真空度为-0.02MPa～-0.001MPa，再进行微波处理，微波频率为100MHz～230MHz,微波处理时间为3～7s。
[0024] 作为优选，所述丙烯酸树脂乳液由甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸十八烷基酯中的任意一种或几种与甲基丙烯酸、丙烯酸、丙烯酰胺、丙烯腈、甲基丙烯酰胺、苯乙烯中的任意一种或几种作为单体与乳化剂、过硫酸铵引发剂、碳酸氢钠和去离子水合成。
[0025] 所述丙烯酸树脂乳液的制备方法是：配制80-110份重量的丙烯酸酯单体混合液待用，然后将辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的几种组成的5-7份重量的乳化剂、0.3-0.7份重量的碳酸氢钠和去离子水加入到反应釜中，再向其中加入配制好的1/3丙烯酸酯单体混合液，升温至50-90℃，充分搅拌20-40min；升温至60-100℃，滴加剩余的2/3丙烯酸酯单体混合液及过硫酸铵溶液引发剂，滴加时间控制为1-4h，保证单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后保温1-4h，冷却后调节乳液pH值到7左右。
[0026] 综上所述，本发明具有以下有益效果：制备的保健麻棕气凝胶复合床芯材料隔音隔热、舒适环保、抗菌透气、使用寿命长。
[0028] 图1是本发明保健麻棕气凝胶复合床芯材料网状半成品的S形截面结构示意图。
[0029]
具体实施方式
[0030] 以下结合附图对本发明作进一步详细说明。
[0031] 实施例一保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比40：25在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；麻纤维与木质纤维素气凝胶液的质量比为3：8；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成如图1所示的S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于200℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比60：1：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化12h，使纯化后残余的木质素含量小于
3%；木质纤维生物质与混合液的质量比为15：100；
c.冻融：分离纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
氢氧化钠与尿素的质量比为9：10；
低温冷冻的温度为-15℃；
室温融化的温度为35℃；溶解时间为7min；
d.凝固再生：将木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比40：25在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；麻纤维与木质纤维素气凝胶液的质量比为3：8；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成如图1所示的S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于200℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比60：1：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化12h，使纯化后残余的木质素含量小于
3%；木质纤维生物质与混合液的质量比为15：100；
c.冻融：分离纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
氢氧化钠与尿素的质量比为9：10；
低温冷冻的温度为-15℃；
室温融化的温度为35℃；溶解时间为7min；
d.凝固再生：将木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
[0032]麻纤维选用黄麻纤维；木质纤维生物质选用竹子。
[0033] 木质素副产品收集：采用丙烯酸回收所述步骤b纯化后得到的木质素黑液中的碱，同时使木质素副产品被沉淀收集。
[0034] 将反应得到的丙烯酸钠与步骤c得到的木质纤维素溶液进行混合，经接枝共聚反应得到用于农作物保水剂使用的吸水性树脂。
[0035]床芯材料为10层结构，每层厚度为0.1-0.18cm，层与层之间通过弹力胶粘结而成；弹力胶包括按重量比1:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶；
第一弹力胶包括10份重量的固体含量为60-75%的丙烯酸树脂乳液、10份水性聚氨酯、
5份重量的丙烯酸树脂粉末、2份重量的固体含量为20%的EVA乳液以及1份重量的氯化聚丙烯；
丙烯酸树脂乳液的制备：
4.63份辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、1.67份十二烷基硫酸钠、0.6份碳酸氢钠溶于70份去离子水，然后加入反应釜中，升温至70℃左右；称取1.3份甲基丙烯酸甲酯、2.14份苯乙烯、50.9份丙烯酸丁酯、29.08份丙烯酸异辛酯、2.45份甲基丙烯酸丁酯、1.8份丙烯腈、0.8份丙烯酸和1.44份甲基丙烯酸制成混合单体；将1/3份混合单体加入反应釜中，在
85℃预乳化30min；然后将0.45份引发剂过硫酸铵（APS）加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应釜中，同时滴加剩余单体，约3h滴加完毕，控制混合单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后，保温1h后即可制成待用乳液；
丙烯酸树脂粉末的制备：将3份BPO溶于13.3份甲基丙烯酸甲酯、61份苯乙烯、21.4份丙烯酸正丁酯和4.3份丙烯酸的混合单体中；将溶有引发剂的混合单体加入到溶有7.5份保护胶体的500份去离子水中，高速搅拌，同时在30min内升温至85℃；保温反应4h后收集产物；将产物烘干粉碎后，以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用。
第一弹力胶包括10份重量的固体含量为60-75%的丙烯酸树脂乳液、10份水性聚氨酯、
5份重量的丙烯酸树脂粉末、2份重量的固体含量为20%的EVA乳液以及1份重量的氯化聚丙烯；
丙烯酸树脂乳液的制备：
4.63份辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)、1.67份十二烷基硫酸钠、0.6份碳酸氢钠溶于70份去离子水，然后加入反应釜中，升温至70℃左右；称取1.3份甲基丙烯酸甲酯、2.14份苯乙烯、50.9份丙烯酸丁酯、29.08份丙烯酸异辛酯、2.45份甲基丙烯酸丁酯、1.8份丙烯腈、0.8份丙烯酸和1.44份甲基丙烯酸制成混合单体；将1/3份混合单体加入反应釜中，在
85℃预乳化30min；然后将0.45份引发剂过硫酸铵（APS）加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应釜中，同时滴加剩余单体，约3h滴加完毕，控制混合单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后，保温1h后即可制成待用乳液；
丙烯酸树脂粉末的制备：将3份BPO溶于13.3份甲基丙烯酸甲酯、61份苯乙烯、21.4份丙烯酸正丁酯和4.3份丙烯酸的混合单体中；将溶有引发剂的混合单体加入到溶有7.5份保护胶体的500份去离子水中，高速搅拌，同时在30min内升温至85℃；保温反应4h后收集产物；将产物烘干粉碎后，以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用。
[0036] 第二弹力胶的制备方法为：将质量浓度为30%的聚乙烯醇水溶液和5%的水性聚氨酯水溶液加温至60℃，降温至30℃添加丙烯酸酯10%，然后加入氢氧化钾0.1%升温至100℃，再加入骨质蛋白5%、松香脂6%、丁香酚2%；反应3小时降温至45℃，然后加入苯甲酸钠0.06%、二叔丁基过氧化物0.01%和醋酸乙酯0.1%，搅拌1小时，冷却，制得第二弹力胶。
[0037] 纳米银的制备：A. 将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为4:1；水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为0.4:1；水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.2:1；
B. 向混合液中加入二环己烷并-18-冠-6和偏磷酸钠，二环己烷并-18-冠-6与硝酸银的摩尔比为3:1；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0.8:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
B. 向混合液中加入二环己烷并-18-冠-6和偏磷酸钠，二环己烷并-18-冠-6与硝酸银的摩尔比为3:1；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0.8:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
[0038]用于黄麻纤维和山棕纤维的抗菌溶液的组成配比：
苯酐25份、从玉米芯的芯渣中萃取的糠醇7份、三乙二醇10份、戊二酸15份、丁三醇
8份、锌氧粉5份、氧化镁3份、氯丁橡胶15份、软化油2份、碳酸二甲酯15份、过氧化苯甲酰1份、醋酸乙酯4份、乳化剂1份、壳聚糖20份、电气石颗粒0.3份、负离子粉0.2份、柔-5
性磁体按摩珠0.1份、竹炭微粉1份、纳米银5×10 、阻燃剂3份、甲基纤维素12份、去离子水28份；
负离子粉配方：海鸥石18份；托玛琳8份；蛋白石33份；蛇纹石4份；麦饭石5份；奇冰石5份；北投石1.5份；医王石6份；贝壳2份；硅藻土15份；氧化锆7份；磷酸锆5份。
苯酐25份、从玉米芯的芯渣中萃取的糠醇7份、三乙二醇10份、戊二酸15份、丁三醇
8份、锌氧粉5份、氧化镁3份、氯丁橡胶15份、软化油2份、碳酸二甲酯15份、过氧化苯甲酰1份、醋酸乙酯4份、乳化剂1份、壳聚糖20份、电气石颗粒0.3份、负离子粉0.2份、柔-5
性磁体按摩珠0.1份、竹炭微粉1份、纳米银5×10 、阻燃剂3份、甲基纤维素12份、去离子水28份；
负离子粉配方：海鸥石18份；托玛琳8份；蛋白石33份；蛇纹石4份；麦饭石5份；奇冰石5份；北投石1.5份；医王石6份；贝壳2份；硅藻土15份；氧化锆7份；磷酸锆5份。
[0039] 负离子粉制备：将所述海鸥石、托玛琳、蛋白石、蛇纹石、麦饭石、奇冰石、北投石、医王石、贝壳、硅藻土、氧化锆和磷酸锆混合均匀，超细粉碎至颗粒粒径为20nm，过筛，微波处理：微波频率为550MHz,微波处理时间为2min。
[0040] 阻燃剂按重量份数计由以下组分组成：低聚磷酸铵20份、磷酸铵10份、焦磷酸铵6份、硫酸铵5份、硼酸5份、水25份。
[0041] 乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚；隔音测试在10平方米的标准房间内进行。
[0042] 表1IIC(冲击隔音等级)按照国标要求，进行各频段的声级差的测量，直接根据ISO隔声评价曲线评价出来的结果即为隔声等级（或计权隔声量），该值不包含墙体面积、受声室吸声量、侧向传声损失等修正；因此隔声等级常用来描述两个相邻房间之间的实际隔声效果。
冲击隔音测试根据美国材料实验学会ASTM49209方法测试，冲击隔音等级根据美国材料实验学会ASTME989标准分级。IIC等级越高，隔声性能越好。从表1可以看出，本发明床芯材料可以有效对高频噪音和低频噪音进行隔绝。而市面普通床芯材料不具备此功能。
冲击隔音测试根据美国材料实验学会ASTM49209方法测试，冲击隔音等级根据美国材料实验学会ASTME989标准分级。IIC等级越高，隔声性能越好。从表1可以看出，本发明床芯材料可以有效对高频噪音和低频噪音进行隔绝。而市面普通床芯材料不具备此功能。
[0043]实施例二
保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比30： 50在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍15min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；麻纤维与木质纤维素气凝胶液的质量比为1：20；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于180℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比35：0.5：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化8h，使纯化后残余的木质素含量小于
5%；木质纤维生物质与混合液的质量比为5：100；
c.冻融：分离纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
氢氧化钠与尿素的质量比为5：15；
低温冷冻的温度为-12℃；
室温融化的温度为20℃；溶解时间为3min；
d.凝固再生：将木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比30： 50在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍15min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；麻纤维与木质纤维素气凝胶液的质量比为1：20；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于180℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比35：0.5：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化8h，使纯化后残余的木质素含量小于
5%；木质纤维生物质与混合液的质量比为5：100；
c.冻融：分离纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
氢氧化钠与尿素的质量比为5：15；
低温冷冻的温度为-12℃；
室温融化的温度为20℃；溶解时间为3min；
d.凝固再生：将木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
[0044]麻纤维选用黄麻纤维；木质纤维生物质选用松木。
[0045] 床芯材料为8层结构，每层厚度为0.5-0.8cm，层与层之间通过弹力胶粘结而成；弹力胶包括按重量比3:1混合的第一弹力胶和第二弹力胶；
第一弹力胶包括35份重量的固体含量为75%的丙烯酸树脂乳液、15份水性聚氨酯、8份重量的丙烯酸树脂粉末、6份重量的固体含量为35%的EVA乳液以及4份重量的氯化聚丙烯；
丙烯酸树脂乳液的制备：5.28份磺化蓖麻油、1.84份十二烷基硫酸钠、0.66份碳酸氢钠溶于70份去离子水，然后加入到反应釜中，升温至70℃左右；称取6.12份甲基丙烯酸甲酯、62.78份丙烯酸丁酯、11.58份苯乙烯、7.35份甲基丙烯酸丁酯、0.88份丙烯酸、1.58份甲基丙烯酸、8.7份丙烯酸异辛酯制成混合单体；将1/3份混合单体加入反应釜中，在85℃预乳化30min；然后将0.5份引发剂APS加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应釜中，同时滴加剩余单体，约3h滴加完毕，控制混合单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后，保温1h后即可制成待用乳液；
丙烯酸树脂粉末的制备：将4份BPO溶于15.96份甲基丙烯酸甲酯、65份苯乙烯、23.54份丙烯酸正丁酯、4.3份丙烯酸的混合单体中；将溶有引发剂的混合单体加入到溶有8份保护胶体的600份去离子水中，高速搅拌，同时在30min内升温至85℃；保温反应4h后收集产物；将产物烘干粉碎后，以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用。
第一弹力胶包括35份重量的固体含量为75%的丙烯酸树脂乳液、15份水性聚氨酯、8份重量的丙烯酸树脂粉末、6份重量的固体含量为35%的EVA乳液以及4份重量的氯化聚丙烯；
丙烯酸树脂乳液的制备：5.28份磺化蓖麻油、1.84份十二烷基硫酸钠、0.66份碳酸氢钠溶于70份去离子水，然后加入到反应釜中，升温至70℃左右；称取6.12份甲基丙烯酸甲酯、62.78份丙烯酸丁酯、11.58份苯乙烯、7.35份甲基丙烯酸丁酯、0.88份丙烯酸、1.58份甲基丙烯酸、8.7份丙烯酸异辛酯制成混合单体；将1/3份混合单体加入反应釜中，在85℃预乳化30min；然后将0.5份引发剂APS加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应釜中，同时滴加剩余单体，约3h滴加完毕，控制混合单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后，保温1h后即可制成待用乳液；
丙烯酸树脂粉末的制备：将4份BPO溶于15.96份甲基丙烯酸甲酯、65份苯乙烯、23.54份丙烯酸正丁酯、4.3份丙烯酸的混合单体中；将溶有引发剂的混合单体加入到溶有8份保护胶体的600份去离子水中，高速搅拌，同时在30min内升温至85℃；保温反应4h后收集产物；将产物烘干粉碎后，以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用。
[0046] 第二弹力胶的制备方法为：将质量浓度为38%的聚乙烯醇水溶液和9%的水性聚氨酯水溶液加温至80℃，降温至50℃添加丙烯酸酯15%，然后加入氢氧化钾0.2%升温至110℃，再加入骨质蛋白8%、松香脂9%、腰果酚2-4%；反应5小时降温至55℃，然后加入苯甲酸钠0.08%、二叔丁基过氧化物0.02%和醋酸乙酯0.3%，搅拌1.5小时，冷却，制得第二弹力胶。
[0047]纳米银的制备：
A.将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为6:1；水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为
0.6:1；水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.3:1；
B.向混合液中加入二环己烷并-18-冠-6和偏磷酸钠，二环己烷并-18-冠-6与硝酸银的摩尔比为5:1；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为1.3:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
A.将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为6:1；水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为
0.6:1；水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.3:1；
B.向混合液中加入二环己烷并-18-冠-6和偏磷酸钠，二环己烷并-18-冠-6与硝酸银的摩尔比为5:1；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为1.3:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
[0048]用于黄麻纤维和山棕纤维的抗菌溶液的组成配比：
苯酐35份、从燕麦或小麦的麦麸中萃取的糠醇11份、三乙二醇12份、戊二酸18份、丁三醇10份、锌氧粉7份、氧化镁5份、氯丁橡胶25份、软化油3份、碳酸二甲酯20份、过氧化苯甲酰3份、醋酸乙酯8份、乳化剂4份、壳聚糖30份、电气石颗粒0.7份、负离子粉0.6-5 -5
份、柔性磁体按摩珠0.4份、竹炭微粉4份、纳米银5×10 -9×10 、阻燃剂1份、甲基纤维素10份、去离子水40份；
负离子粉配方：海鸥石15份；托玛琳5份；蛋白石30份；蛇纹石2份；麦饭石4份；奇冰石4份；北投石1份；医王石5份；贝壳1份；硅藻土12份；氧化锆5份；磷酸锆4份。
苯酐35份、从燕麦或小麦的麦麸中萃取的糠醇11份、三乙二醇12份、戊二酸18份、丁三醇10份、锌氧粉7份、氧化镁5份、氯丁橡胶25份、软化油3份、碳酸二甲酯20份、过氧化苯甲酰3份、醋酸乙酯8份、乳化剂4份、壳聚糖30份、电气石颗粒0.7份、负离子粉0.6-5 -5
份、柔性磁体按摩珠0.4份、竹炭微粉4份、纳米银5×10 -9×10 、阻燃剂1份、甲基纤维素10份、去离子水40份；
负离子粉配方：海鸥石15份；托玛琳5份；蛋白石30份；蛇纹石2份；麦饭石4份；奇冰石4份；北投石1份；医王石5份；贝壳1份；硅藻土12份；氧化锆5份；磷酸锆4份。
[0049] 负离子粉制备：将所述海鸥石、托玛琳、蛋白石、蛇纹石、麦饭石、奇冰石、北投石、医王石、贝壳、硅藻土、氧化锆和磷酸锆混合均匀，超细粉碎至颗粒粒径为15nm，过筛，微波处理：微波频率为500MHz,微波处理时间为1min。
[0050] 阻燃剂按重量份数计由以下组分组成：低聚磷酸铵50份、磷酸铵25份、焦磷酸铵12份、硫酸铵20份、硼酸10份、水10份。
[0051] 乳化剂为十二烷基硫酸钠。
[0052]实施例三
保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比35：40在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍18min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；麻纤维与木质纤维素气凝胶液的质量比为2：15；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于190℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比50：0.6：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化10h，使纯化后残余的木质素含量小于
1%；木质纤维生物质与混合液的质量比为10：100；
c.冻融：分离纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
氢氧化钠与尿素的质量比为6：13；
低温冷冻的温度为-13℃；
室温融化的温度为28℃；溶解时间为4min；
d.凝固再生：将木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比35：40在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍18min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；麻纤维与木质纤维素气凝胶液的质量比为2：15；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于190℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比50：0.6：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化10h，使纯化后残余的木质素含量小于
1%；木质纤维生物质与混合液的质量比为10：100；
c.冻融：分离纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
氢氧化钠与尿素的质量比为6：13；
低温冷冻的温度为-13℃；
室温融化的温度为28℃；溶解时间为4min；
d.凝固再生：将木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
[0053]麻纤维选用黄麻纤维；木质纤维生物质选用芦苇。
[0054] 床芯材料为五层结构，每层厚度为1.5-2cm，层与层之间通过弹力胶粘结而成；弹力胶包括按重量比2:1第一弹力胶和第二弹力胶；
第一弹力胶包括25份重量的固体含量为65%的丙烯酸树脂乳液、12份水性聚氨酯、7份重量的丙烯酸树脂粉末、5份重量的固体含量为28%的EVA乳液以及3份重量的氯化聚丙烯；
丙烯酸树脂乳液的制备：4.5份OP-10、1.62份十二烷基硫酸钠、0.55份碳酸氢钠溶于70份去离子水，然后加入到反应釜中，升温至70℃左右；称取5.42份甲基丙烯酸甲酯、
54.79份丙烯酸丁酯、10.11份苯乙烯、6.55份甲基丙烯酸丁酯、0.76份丙烯酸、1.41份甲基丙烯酸、7.83份丙烯酸异辛酯制成混合单体；将1/3份混合单体加入反应釜中，在85℃预乳化30min；然后将0.42份引发剂APS加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应釜中，同时滴加剩余单体，约3h滴加完毕，控制混合单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后，保温1h后即可制成待用乳液；
丙烯酸树脂粉末的制备：将2.7份BPO溶于11.97份甲基丙烯酸甲酯、57.95份苯乙烯、19.26份丙烯酸正丁酯、4.1份丙烯酸的混合单体中；将溶有引发剂的混合单体 加入到溶有6份保护胶体的420份去离子水中，高速搅拌，同时在30min内升温至85℃；保温反应
4h后收集产物；将产物烘干粉碎后，以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用；
第二弹力胶的制备方法为：将质量浓度为35%的聚乙烯醇水溶液和8%的水性聚氨酯水溶液加温至69℃，降温至40℃添加丙烯酸酯13%，然后加入氢氧化钾0.15%升温至105℃，再加入骨质蛋白6%、松香脂8%、丁香酚或腰果酚3%；反应4小时降温至50℃，然后加入苯甲酸钠0.07%、二叔丁基过氧化物0.015%和醋酸乙酯0.2%，搅拌1.2小时，冷却，制得第二弹力胶。
第一弹力胶包括25份重量的固体含量为65%的丙烯酸树脂乳液、12份水性聚氨酯、7份重量的丙烯酸树脂粉末、5份重量的固体含量为28%的EVA乳液以及3份重量的氯化聚丙烯；
丙烯酸树脂乳液的制备：4.5份OP-10、1.62份十二烷基硫酸钠、0.55份碳酸氢钠溶于70份去离子水，然后加入到反应釜中，升温至70℃左右；称取5.42份甲基丙烯酸甲酯、
54.79份丙烯酸丁酯、10.11份苯乙烯、6.55份甲基丙烯酸丁酯、0.76份丙烯酸、1.41份甲基丙烯酸、7.83份丙烯酸异辛酯制成混合单体；将1/3份混合单体加入反应釜中，在85℃预乳化30min；然后将0.42份引发剂APS加入到50份去离子水中制成溶液逐渐滴加至反应釜中，同时滴加剩余单体，约3h滴加完毕，控制混合单体先于引发剂溶液滴加完；滴加完毕后，保温1h后即可制成待用乳液；
丙烯酸树脂粉末的制备：将2.7份BPO溶于11.97份甲基丙烯酸甲酯、57.95份苯乙烯、19.26份丙烯酸正丁酯、4.1份丙烯酸的混合单体中；将溶有引发剂的混合单体 加入到溶有6份保护胶体的420份去离子水中，高速搅拌，同时在30min内升温至85℃；保温反应
4h后收集产物；将产物烘干粉碎后，以200目筛网过滤制成丙烯酸树脂粉末待用；
第二弹力胶的制备方法为：将质量浓度为35%的聚乙烯醇水溶液和8%的水性聚氨酯水溶液加温至69℃，降温至40℃添加丙烯酸酯13%，然后加入氢氧化钾0.15%升温至105℃，再加入骨质蛋白6%、松香脂8%、丁香酚或腰果酚3%；反应4小时降温至50℃，然后加入苯甲酸钠0.07%、二叔丁基过氧化物0.015%和醋酸乙酯0.2%，搅拌1.2小时，冷却，制得第二弹力胶。
[0055]纳米银的制备：
A.将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为5:1；水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为
0.5:1；水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.25:1；
B.向混合液中加入二环己烷并-18-冠-6和偏磷酸钠，二环己烷并-18-冠-6与硝酸银的摩尔比为4:1；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为1:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
A.将十二烷基磺酸钠溶液、水性聚丙烯酸酯和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为5:1；水性聚丙烯酸酯与硝酸银的摩尔比为
0.5:1；水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.25:1；
B.向混合液中加入二环己烷并-18-冠-6和偏磷酸钠，二环己烷并-18-冠-6与硝酸银的摩尔比为4:1；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为1:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
[0056]用于黄麻纤维和山棕纤维的抗菌溶液的组成配比：
苯酐30份、从竹木屑中萃取的糠醇9份、三乙二醇11份、戊二酸16份、丁三醇9份、锌氧粉6份、氧化镁4份、氯丁橡胶19份、软化油2.5份、碳酸二甲酯18份、过氧化苯甲酰2份、醋酸乙酯7份、乳化剂3份、壳聚糖27份、电气石颗粒0.5份、负离子粉0.3份、柔性磁-5
体按摩珠0.2份、竹炭微粉2份、纳米银6×10 、阻燃剂2份、甲基纤维素14份、去离子水
20份；
负离子粉配方：海鸥石20份；托玛琳10份；蛋白石5份；蛇纹石6份；麦饭石6份；奇冰石6份；北投石2份；医王石7份；贝壳3份；硅藻土18份；氧化锆8份；磷酸锆6份。
苯酐30份、从竹木屑中萃取的糠醇9份、三乙二醇11份、戊二酸16份、丁三醇9份、锌氧粉6份、氧化镁4份、氯丁橡胶19份、软化油2.5份、碳酸二甲酯18份、过氧化苯甲酰2份、醋酸乙酯7份、乳化剂3份、壳聚糖27份、电气石颗粒0.5份、负离子粉0.3份、柔性磁-5
体按摩珠0.2份、竹炭微粉2份、纳米银6×10 、阻燃剂2份、甲基纤维素14份、去离子水
20份；
负离子粉配方：海鸥石20份；托玛琳10份；蛋白石5份；蛇纹石6份；麦饭石6份；奇冰石6份；北投石2份；医王石7份；贝壳3份；硅藻土18份；氧化锆8份；磷酸锆6份。
[0057] 负离子粉制备：将所述海鸥石、托玛琳、蛋白石、蛇纹石、麦饭石、奇冰石、北投石、医王石、贝壳、硅藻土、氧化锆和磷酸锆混合均匀，超细粉碎至颗粒粒径为30nm，过筛，微波处理：微波频率为650MHz,微波处理时间为3min。
[0058] 阻燃剂按重量份数计由以下组分组成：低聚磷酸铵30份、磷酸铵15份、焦磷酸铵8份、硫酸铵15份、硼酸8份、水18份。
[0059] 乳化剂为辛基酚聚氧乙烯醚、磺化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠中的一种或几种。
[0060]实施例四
同实施例一，不同的是抗菌溶液中还含有浓度为8wt%的氢氧化钠溶液0.8份，并且抗菌溶液中按重量份还包括3份木质纤维素气凝胶粉末。
同实施例一，不同的是抗菌溶液中还含有浓度为8wt%的氢氧化钠溶液0.8份，并且抗菌溶液中按重量份还包括3份木质纤维素气凝胶粉末。
[0061] 木质纤维素气凝胶粉末的制备方法是将所述木质纤维素气凝胶液依次经水洗、乙醇置换、超临界二氧化碳干燥和粉碎后制得。
[0062] 纳米银制备步骤B向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前，将混合液加热至45℃；向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后加热至70℃，持续搅拌5min。纳米银制备步骤B在微波真空条件下进行，具体是抽真空至真空度为-0.02MPa，再进行微波处理，微波频率为100MHz,微波处理时间为3s。
[0063] 喷涂所述抗菌溶液前还包括对黄麻纤维和山棕纤维进行一次竹醋处理和二次竹醋处理，一次竹醋处理是将黄麻纤维和山棕纤维浸没在45℃的一次竹醋处理液中28min，二次竹醋处理是将黄麻纤维和山棕纤维浸没在70℃的二次竹醋处理液中20min，所述一次竹醋处理液为25g/L的竹醋水溶液，二次竹醋处理液为重量比1:0.15:70的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合溶液。
[0064] 气流梳理成网后进行多次过滤除尘处理，分离出植物纤维中残留的粉尘和杂质。
[0065]实施例五
同实施例二，不同的是抗菌溶液中还含有浓度为5wt%的氢氧化钠溶液催化剂2.5份，并且抗菌溶液中按重量份还包括6份木质纤维素气凝胶粉末。
同实施例二，不同的是抗菌溶液中还含有浓度为5wt%的氢氧化钠溶液催化剂2.5份，并且抗菌溶液中按重量份还包括6份木质纤维素气凝胶粉末。
[0066] 木质纤维素气凝胶粉末的制备方法是将所述木质纤维素气凝胶液依次经水洗、乙醇置换、超临界二氧化碳干燥和粉碎后制得。
[0067] 纳米银制备步骤向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前，将混合液加热至55℃；向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后加热至85℃，持续搅拌8min。纳米银制备步骤B在微波真空条件下进行，具体是抽真空至真空度为-0.001MPa，再进行微波处理，微波频率为230MHz,微波处理时间为7s。
[0068] 喷涂所述抗菌溶液前还包括对黄麻纤维和山棕纤维进行一次竹醋处理和二次竹醋处理，一次竹醋处理是将黄麻纤维和山棕纤维浸没在50℃的一次竹醋处理液中40min，二次竹醋处理是将黄麻纤维和山棕纤维浸没在80℃的二次竹醋处理液中30min，所述一次竹醋处理液为30g/L的竹醋水溶液，二次竹醋处理液为重量比1:0.2:100的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合溶液。
[0069] 气流梳理成网后进行多次过滤除尘处理，分离出植物纤维中残留的粉尘和杂质。
[0070]实施例六
同实施例三，不同的是抗菌溶液中还含有浓度为10wt%的氢氧化钠溶液1.5份，并且抗菌溶液中按重量份还包5份木质纤维素气凝胶粉末。
同实施例三，不同的是抗菌溶液中还含有浓度为10wt%的氢氧化钠溶液1.5份，并且抗菌溶液中按重量份还包5份木质纤维素气凝胶粉末。
[0071] 木质纤维素气凝胶粉末的制备方法是将所述木质纤维素气凝胶液依次经水洗、乙醇置换、超临界二氧化碳干燥和粉碎后制得。
[0072] 纳米银制备步骤B向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠前，将混合液加热至48℃；向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠后加热至78℃，持续搅拌6min。纳米银制备步骤B在微波真空条件下进行，具体是抽真空至真空度为-0.01MPa，再进行微波处理，微波频率为180MHz,微波处理时间为5s。
[0073] 喷涂抗菌溶液前还包括对所述黄麻纤维和山棕纤维进行一次竹醋处理和二次竹醋处理，一次竹醋处理是将黄麻纤维和山棕纤维浸没在40℃的一次竹醋处理液中20min，二次竹醋处理是将黄麻纤维和山棕纤维浸没在55℃的二次竹醋处理液中10min，所述一次竹醋处理液为20g/L的竹醋水溶液，二次竹醋处理液为重量比1:0.1:60的竹醋、乙二胺四乙酸和水组成的混合溶液。
[0074] 气流梳理成网后进行多次过滤除尘处理，分离出植物纤维中残留的粉尘和杂质。
[0075]对比实施例一
同实施例一，不同的是保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比30-40：25-50在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍15-20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；麻纤维与木质纤维素气凝胶液的质量比为1-3：8-20；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于180-200℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比30：2：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化7h，使纯化后残余的木质素含量小于
1-5%；木质纤维生物质与混合液的质量比为6：100；
c.冻融：分离纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
氢氧化钠与尿素的质量比为10：9；
低温冷冻的温度为-10℃；
室温融化的温度为20℃；溶解时间为3min；
d.凝固再生：将木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
同实施例一，不同的是保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比30-40：25-50在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍15-20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；麻纤维与木质纤维素气凝胶液的质量比为1-3：8-20；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成S形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于180-200℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备方法为：
a.粉碎：将木质纤维生物质粉碎并过筛；
b.纯化：将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比30：2：100组成的聚乙二醇、氢氧化钠和水的碱性水溶液体系中进行降解纯化7h，使纯化后残余的木质素含量小于
1-5%；木质纤维生物质与混合液的质量比为6：100；
c.冻融：分离纯化后的木质纤维生物质溶液，得到木质纤维素，将木质纤维素置于氢氧化钠-尿素的水溶液中，通过低温冷冻和室温融化的冻融处理，得到木质纤维素溶液；
氢氧化钠与尿素的质量比为10：9；
低温冷冻的温度为-10℃；
室温融化的温度为20℃；溶解时间为3min；
d.凝固再生：将木质纤维素溶液脱泡后置于H2SO4/Na2SO4水溶液中凝固再生制备得到木质纤维素气凝胶液。
[0076]抗菌溶液中含有从天然植物中提取的糠醇14份、三乙二醇13份、软化油4份、乳化剂
6份；不含有过氧化苯甲酰、醋酸乙酯。
6份；不含有过氧化苯甲酰、醋酸乙酯。
[0077]对比实施例二
同实施例二，不同的是保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比50：60在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成直线形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于170℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备是将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比2：
100组成的DMSO与LiCl溶液中，其余同实施例二；
纳米银按照以下步骤制备而成：
A.将十二烷基磺酸钠溶液和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为3:1；所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.2:1；
B.向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠，所述冠醚与硝酸银的摩尔比为6:1；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0.8:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
同实施例二，不同的是保健麻棕气凝胶复合床芯材料，通过以下步骤制备而成：
（1） 混合浸渍及开松：首先将麻纤维和山棕纤维经过脱胶处理，然后梳理并剪短成短麻纤维和短棕纤维，再将短麻纤维和短棕纤维按照重量比50：60在木质纤维素气凝胶液中混合浸渍20min，然后取出沥干并送至开松机内进行开松与混合；
（2） 气流梳理成网：将开松后的短麻纤维和短棕纤维通过气流由滚筒槽均匀而下，均匀排列形成直线形截面结构的网状半成品；
（3） 无纺针刺：将网状半成品经过至少两次水针加固的水刺处理，经复合缠结形成无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品；
（4） 高温烘烤：将无纺针刺麻棕纤维气凝胶材料半成品置于170℃的高温上下热风中循环穿透烘烤滚压定型制成保健麻棕气凝胶复合床芯材料；
木质纤维素气凝胶液的制备是将粉碎过筛后的木质纤维生物质溶解于按质量比2：
100组成的DMSO与LiCl溶液中，其余同实施例二；
纳米银按照以下步骤制备而成：
A.将十二烷基磺酸钠溶液和水合联氨溶液加入硝酸银水溶液中获得混合液，十二烷基磺酸钠与硝酸银的摩尔比为3:1；所述水合联氨与硝酸银的摩尔比为0.2:1；
B.向混合液中加入冠醚和偏磷酸钠，所述冠醚与硝酸银的摩尔比为6:1；偏磷酸钠与硝酸银的摩尔比为0.8:1，控制pH值为8-9，得到纳米银。
[0078]将实施例1-6和对比实施例静置，分别观察含有纳米银的抗菌溶液在1个月和6个月之后的纳米银的分散状态，观察结果见表1。
[0079] 表1 含有纳米银的抗菌溶液体系中纳米银的分散状态表2 实施例和对比实施例的抗菌溶液性能对比
表3 保健麻棕气凝胶复合床芯材料性能对比
其中，耐久性数据是由国家家具质量监督检验中心检测获得， A级说明耐久性最高，使用寿命最长。VOCs含量代表的是挥发性有机化合物含量。当然，本发明的麻材料不限于黄麻，也可以是苎麻或剑麻等麻材料。
表3 保健麻棕气凝胶复合床芯材料性能对比
其中，耐久性数据是由国家家具质量监督检验中心检测获得， A级说明耐久性最高，使用寿命最长。VOCs含量代表的是挥发性有机化合物含量。当然，本发明的麻材料不限于黄麻，也可以是苎麻或剑麻等麻材料。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 染色设备及其方法 | 2020-05-14 | 107 |
| 温度敏感的粘弹性井处理液 | 2020-05-14 | 473 |
| 一种温度敏感性石墨烯/聚合物杂化材料的制备方法 | 2020-05-13 | 713 |
| 一种水溶性纳米化辅酶Q10粉体的超临界快速膨胀制备方法 | 2020-05-16 | 614 |
| 一种风力发电叶片夹芯材料PET泡沫的制备方法 | 2020-05-15 | 903 |
| pH及温度双重敏感性纳米水凝胶及其制备方法 | 2020-05-16 | 401 |
| 利用超临界二氧化碳从低品位铀矿石中浸取铀的方法 | 2020-05-12 | 221 |
| 一种模压超临界流体快速溶胀的高分子成型及发泡的工艺及装置 | 2020-05-16 | 465 |
| 多级超临界流体精馏分离及连续流洗脱制备色谱分离装置 | 2020-05-11 | 257 |
| 连续溶液聚合的方法和设备 | 2020-05-16 | 309 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈