1.用于递送有效载荷至粘膜位点的纳米颗粒组合物，所述纳米颗粒包括多个两亲性大分子，所述大分子包括：
疏水部分；
包括多个官能部分的亲水部分；和
粘膜靶向部分，
其中，所述亲水部分上至少一部分所述官能部分缀合到所述粘膜靶向部分。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述亲水部分是每个单体单元包括2、3或4个官能部分的生物相容性聚合物。
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，所述亲水部分包括选自多糖、多核苷酸、多肽或其组合的生物相容性聚合物。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，所述亲水部分包括多糖。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中，所述多糖选自葡聚糖、壳聚糖、藻酸盐、透明质酸、肝素、硫酸软骨素、果胶、支链淀粉、直链淀粉、环糊精、羧甲基纤维素或具有缀合至所述聚合物主链的硫醇基官能团的多糖。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中，所述多糖是葡聚糖、藻酸盐、透明质酸、壳聚糖、环糊精或羧甲基纤维素。
7.根据权利要求6所述的组合物，其中，所述多糖是葡聚糖。
8.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述疏水部分包括选自聚酯、聚原酸酯、聚碳酸酯、聚酰亚胺、聚苯并咪唑、聚氨酯、聚脲、聚硫化物、聚醚、聚砜、酚醛和氨基塑料、甲壳质、脂多糖、胆固醇、蛋白多糖或其组合的生物相容性聚合物。
9.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述疏水部分包括选自聚交酯、聚乙交酯、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚(ε-己内酯)或其组合的生物相容性聚合物。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中，所述疏水部分包括聚交酯聚合物。
11.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述靶向部分能够高亲和力地结合至粘膜位点处存在的目标。
12.根据权利要求11所述的组合物，其中所述高亲和力地结合是共价结合。
13.根据权利要求11或12的任一项所述的组合物，其中，所述目标是粘蛋白或受体或糖蛋白或多糖或在上皮细胞表面上表达的残基。
14.根据权利要求11～13中任一项所述的组合物，其中，所述靶向部分是能够结合至碳水化合物残基的硼酸衍生物。
15.根据权利要求13所述的组合物，其中，所述碳水化合物残基是粘蛋白上的唾液酸残基。
16.根据权利要求14或15所述的组合物，其中，所述靶向部分是苯硼酸(PBA)衍生物。
17.根据权利要求11～13中任一项所述的组合物，其中，所述靶向部分是能够结合至半胱氨酸部分的硫醇基的硫醇衍生物或丙烯酸酯衍生物，所述半胱氨酸部分例如为在粘蛋白上的半胱氨酸部分。
18.根据权利要求17所述的组合物，其中，所述靶向部分是硫醇衍生物，如半胱胺。
19.根据权利要求17所述的组合物，其中，所述靶向部分是丙烯酸酯衍生物，如甲基丙烯酸酯、丙烯酸乙酯或二丙烯酸酯。
20.根据权利要求11～13中任一项所述的组合物，其中，所述靶向部分是苯硼酸(PBA)衍生物、硫醇衍生物或丙烯酸酯衍生物。
21.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述疏水部分包括PLA；所述亲水部分包括葡聚糖；并且所述靶向部分包括PBA。
22.根据权利要求20所述的组合物，其中，所述疏水部分是PLA；所述亲水部分是葡聚糖，并且所述靶向部分是PBA。
23.一种葡聚糖-p-PLA嵌段共聚物，其中，葡聚糖上的至少一部分官能团缀合至能够与粘膜位点处的目标形成高亲和力缀合的靶向部分。
24.一种用于递送有效载荷至粘膜位点的纳米颗粒组合物，所述纳米颗粒包括多个两亲性大分子，所述大分子包括：
疏水部分，包括选自聚交酯、聚乙交酯、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚(ε-己内酯)或其组合的生物相容性聚合物；
亲水部分，包括选自多糖、多核苷酸、多肽或其组合的生物相容性聚合物，所述亲水部分包括多个官能部分；和
粘膜靶向部分，选自苯硼酸(PBA)衍生物、硫醇衍生物或丙烯酸酯衍生物，
其中，所述亲水部分的至少一部分官能部分缀合至所述粘膜靶向部分。
25.一种用于递送有效载荷至粘膜位点的纳米颗粒组合物，所述纳米颗粒包括多个两亲性大分子，所述大分子的每个包括：
疏水生物相容性聚合物，选自聚交酯、聚乙交酯、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚(ε-己内酯)或其组合，所述疏水聚合物形成所述纳米颗粒的核；
亲水生物相容性聚合物，选自多糖、多核苷酸、多肽或其组合，具有多个官能部分，所述亲水部分形成所述纳米颗粒的壳；至少一部分所述官能部分缀合至选自苯硼酸(PBA)衍生物、硫醇衍生物或丙烯酸酯衍生物的粘膜靶向部分。
26.一种用于递送有效载荷至粘膜位点的纳米颗粒组合物，所述纳米颗粒包括多个两亲性大分子，所述大分子包括：
疏水部分，包括聚交酯；
具有多个官能部分的亲水部分，所述亲水部分包括葡聚糖；和
为苯硼酸(PBA)衍生物的粘膜靶向部分，
其中，所述亲水部分的至少一部分官能部分缀合至所述粘膜靶向部分。
27.一种用于递送有效载荷至粘膜位点的纳米颗粒组合物，所述纳米颗粒包括多个两亲性大分子，所述大分子的每个包括缀合至具有多个官能部分的亲水葡聚糖聚合物的疏水聚交酯聚合物，至少一部分所述官能部分缀合至苯硼酸(PBA)衍生物。
28.根据权利要求26或27所述的组合物，其中，所述纳米颗粒通过如下形成：缀合所述聚交酯至所述葡聚糖以形成纳米颗粒，然后通过缀合所述葡聚糖的至少一部分官能部分至所述PBA衍生物来表面官能化所述纳米颗粒，以获得期望的PBA衍生物的表面密度。
29.根据权利要求26或27所述的组合物，其中，通过缀合所述聚交酯至所述葡聚糖以形成纳米颗粒，然后所述葡聚糖的官能部分与PBA反应以使基本上所有的PBA位于所述纳米颗粒的壳内/位于所述纳米颗粒的表面上。
30.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述亲水部分的分子量范围为约100g/mol至约1,000,000g/mol，约500g/mol至100,000g/mol，或约1,000g/mol至约
50,000g/mol。
31.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述亲水部分的分子量范围为约
0.1kDa至约1000kDa，约0.5kDa至约100kDa，或约1kDa至约50kDa。
32.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述疏水部分的分子量范围为
100g/mol至约2,000,000g/mol，约500g/mol至约200,000g/mol，或约1,000g/mol至约
100,000g/mol。
33.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述疏水部分的分子量范围为约
0.1kDa至约2000kDa，约0.5kDa至约200kDa，或约1kDa至约100kDa。
34.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述疏水部分与所述亲水部分的分子量的比值为约0.1至100，约0.5至约50，或约1至约10。
35.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述纳米颗粒的平均粒径为小于约500nm，小于约300nm，小于约200nm，小于约150nm，小于约100nm，小于约50nm，小于约
30nm，小于约10nm，小于约3nm，或小于约1nm。
36.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述纳米颗粒的平均粒径在约
0.1nm和约1000nm、约1nm和约500nm、约1nm和约300nm、约1nm和约200nm、约1nm和约
150nm、约1nm和约100nm、约1nm和约50nm、约10nm和约150nm、约10nm和约100nm、约10nm和约75nm、约10nm和约60nm、和约10nm和约50nm、或约20和约40nm之间。
37.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，基本上所有所述粘膜靶向部分都在所述纳米颗粒的表面上。
38.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述纳米颗粒具有可调节的所述粘膜靶向部分的表面密度，以获得可调节的所述纳米颗粒对所述粘膜位点的靶向。
39.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的表面
2 2 2 2 2 2
密度范围为约1个/nm至15个/nm 、约1个/nm至10个/nm 、约1个/nm至5个/nm 、
2 2 2 2 2 2
约1个/nm至约15个/nm 、约3个/nm至约12个/nm 、或约5个/nm至约10个/nm 。
40.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的表面
2
密度为约1、2、3、4、5、6、7、8、8、9、11、12、13、14或15个/nm。
41.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒的大小为约10nm，并且所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的密度范围为每个纳米颗粒约50个至约3,500个、约500个至约3500个、或约1000个至约3500个。
42.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒大小为约30nm，并且所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的密度范围为每个纳米颗粒约50个至约30000个、约1000个至约30000个、或约10000个至约30000个。
43.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒大小为约50nm，并且所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的密度范围为每个纳米颗粒约50个至约90000个、约3000个至约90000个、或约30000个至约90000个。
44.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒大小为约100nm，并且所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的密度范围为每个纳米颗粒约50个至约350000个、约10000个至约350000个、或约100000个至约350000个。
45.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒大小为约150nm，并且所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的密度(即表面密度)范围为每个纳米颗粒约50个至约
800000个、约30000个至约800000个、或约300000个至约800000个。
46.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒大小为约200nm，并且所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的密度为每个纳米颗粒约50个至约1,500,000个、约60000个至约1,500,000个、或约600000个至约1,500,000个。
47.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒大小为约250nm，并且所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的密度范围为每个纳米颗粒约50个至约2,500,000个、约
100,000个至约2,500,000个、或约1,000,000个至约2,500,000个。
48.根据权利要求38所述的组合物，其中，所述纳米颗粒大小为约300nm，并且所述纳米颗粒的表面上的靶向部分的密度(即表面密度)范围为每个纳米颗粒约50个至约
3,500,000个、约150,000个至约3,500,000个、或约1,500,000个至约3,500,000个。
49.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述纳米颗粒通过将其中基本上所有的所述靶向部分定位在所述纳米颗粒的表面上的方法来形成。
50.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，还包括有效载荷。
51.根据权利要求50所述的组合物，其中，所述有效载荷是治疗剂、诊断剂、预防剂或显像剂。
52.根据权利要求50所述的组合物，其中，所述有效载荷是疏水治疗剂、诊断剂、预防剂或显像剂。
53.根据权利要求50所述的组合物，其中，所述有效载荷是治疗剂。
54.根据权利要求50所述的组合物，其中，所述有效载荷选自抗菌剂、镇痛剂、抗炎剂、IOP降低剂、抗刺激剂、凝固改性剂、利尿剂、拟交感神经剂、减食欲剂、抗酸剂和其它肠胃病药剂；杀寄生虫药剂、抗抑郁药、抗高血压药、抗胆碱能药、兴奋剂、抗激素、中枢兴奋剂和呼吸兴奋剂、药物拮抗剂、调血脂药、排尿酸药、强心苷类、电解质类、麦角及其衍生物、祛痰剂、安眠药和镇静药、抗糖尿病剂、多巴胺剂、止吐药、肌肉松弛剂、拟副交感神经剂、抗痉挛剂、抗组织胺药、β-受体阻断剂、泻剂、抗心律不齐药、造影剂、放射性药剂、抗过敏药、镇静剂、血管扩张剂、抗病毒剂、和抗肿瘤剂或细胞抑制剂或具有抗癌性能的其它试剂，或其组合；其它合适的治疗剂可选自避孕药和维生素以及微量营养素和大量营养素，另外的其它实例包括抗感染药如抗生素和抗病毒剂；镇痛剂和镇痛剂组合物；减食欲剂；驱虫药；抗关节炎药；平喘药；抗痉挛剂；抗抑郁药；抗利尿药；止泻剂；抗组织胺药；抗炎药；抗偏头痛药制剂；止恶心药；抗肿瘤剂；抗帕金森病药；止痒剂；抗精神病药；退烧药、抗痉挛药；抗胆碱能药；拟交感神经剂；黄嘌呤衍生物；包括钙通道阻滞剂和β-受体阻断剂的心血管制剂，例如心得乐和抗心律不齐药；抗高血压药；利尿剂；包括总冠状动脉、外围和大脑的血管扩张剂；中枢神经系统兴奋剂；咳嗽和感冒制剂，包括解充血剂；激素，例如雌二醇和其它类固醇，包括皮质类固醇；安眠药；免疫抑制剂；肌肉松弛剂；副交感神经药；精神兴奋剂；镇静药；和镇静剂；和天然来源的或基因工程蛋白质、多糖、糖蛋白、或脂蛋白。
55.根据权利要求50所述的组合物，其中所述有效载荷选自噻吗洛尔、倍他索洛尔、美替洛尔、多佐胺、布林唑胺、甲氮酰胺、乙酰唑胺、阿法根、适利达、比马前列素、曲伏前列素、奥洛他定、酮替芬、阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦、阿霉素、丝裂霉素、顺铂、柔红霉素、博莱霉素、放线菌素D、新制癌菌素、卡波铂、赛特铂、阿糖胞苷、开搏通、福辛普利、普拉固、厄贝沙坦、波立维、头孢齐尔、头孢羚氨苄/羟氨苄头孢菌素、氨曲南、惠妥滋、泽瑞特、马斯平、依托泊甙、铂尔定、顺氯氨铂、紫杉醇、UFT、布斯帕、奈法唑酮、酒石酸布托啡诺制剂NS、雌二醇、格华止(百时美施贵宝公司)；希克劳、罗拉碳头孢、地红霉素、百忧解、达尔丰、帕尔马克司、再普乐、优泌乐、爱希、健择、雷洛昔芬、依那普利/苯酯丙脯酸、洛伐他汀、辛伐他丁、赖诺普利/佐得普利、波依定、科素亚/海捷亚、法莫替丁、奥美拉唑、普立马辛、诺氟沙星、重组乙型肝炎疫苗、水痘病毒疫苗、青眼露/XE、舒净露、保列治、福善美、信尼麦、茚地那韦、非那雄胺、万络、顺尔宁、利扎曲坦、依维菌素；大扶康、优立新、舒普深、希舒美、特洛芬、硝苯地平XL、卡度雷、络活喜、多非利特、吡罗昔康、舍曲林、卓乐定、利糖妥片XL、仙特明、依立曲坦、万艾可、屈洛昔芬、安理申、立普妥(辉瑞)；头孢泊肟酯、甲磺酸地拉韦啶、西多福韦、健豪宁、格列本脲/Glyn./Glyb.、达肝素、全甲基氢化泼尼松龙、赞安诺/阿普唑仑、尼麦角林、海乐神/三唑仑、替拉扎特、卡麦角林、瑞波西汀、普拉克索、表阿霉素、亚德里亚霉素、开普拓、美诺立尔、甲羟孕酮、凯威捷、托特罗定、雌激素阴道环、喜朗、适利达、落健；吉非贝齐、额克汝匹、苯妥英纳、康耐、加巴喷丁、劳斯纯、地尔硫卓、雌二醇贴剂、艾思欧斯泰普、曲格列酮、立普妥、头孢地尼、炔雌醇、苏拉明或克林沙星。
56.根据权利要求50所述的组合物，其中所述有效载荷是眼科用药。
57.根据权利要求56所述的组合物，其中所述眼科用药选自润滑剂、缓和剂、抗生素、抗病毒药(例如阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦)、抗过敏药、乙酰唑胺、阿法根、安他唑啉、阿司匹林、阿托品、氮卓斯汀、杆菌肽、倍他索洛尔、比马前列素、包括玉蜀黍黄素叶黄素的植物性药、番茄红素、溴莫尼定、布林唑胺、碳酰胆碱、卡替洛尔、环丙沙星、氧氟沙星、柯绕迈棱、环孢霉素、环孢霉素前体药物和环孢霉素衍生物、其它免疫调节剂、达哌唑、地塞米松、双氯芬酸、地匹福林、多佐胺、肾上腺素、红霉素、氟米龙、氟比洛芬、庆大霉素、青光眼药剂(例如前列腺素、碳酸酐酶抑制药、肾上腺素或α-拮抗剂、β-受体阻断剂)、短杆菌肽、后马托品、氢化可的松、东莨菪碱、酮咯酸、布洛芬、酮替芬、拉坦前列腺素、左布诺洛尔、左卡尼汀、左氧氟沙星、氯替泼诺、甲羟松、醋甲唑胺、美替洛尔、萘甲唑啉、游霉素、奈多罗米、新霉素、甲氮酰胺、神经保护剂、非甾类抗炎药物、尼波菲尼克、氟哌酸、氧氟沙星、奥洛他定、羟甲唑啉、吡嘧司特、苯吡胺、苯肾上腺素、毛果芸香碱、聚维酮、氢化泼尼松、丙美卡因、东莨菪碱、丁卡因、类固醇、磺胺醋酰、四氢唑啉、高渗的眼泪、噻吗洛尔、妥布霉素、曲伏前列素、三氟尿苷、甲氧苄氨嘧啶、托吡卡胺、乌诺前列酮、适利达和锌，以及其药学上可接受的盐、酯和前体药物。
58.根据权利要求56所述的组合物，其中所述眼科用药是噻吗洛尔、倍他索洛尔、美替洛尔、多佐胺、环孢霉素、布林唑胺、甲氮酰胺、乙酰唑胺、阿法根、适利达、比马前列素、曲伏前列素、奥洛他定、酮替芬、阿昔洛韦、更昔洛韦或伐昔洛韦。
59.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述有效载荷主要包封在所述纳米颗粒的核内。
60.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述纳米颗粒的负载能力在约1至约30％wt/wt、约1至约20％、1至约10％、约1％至约8％、约1％至约6％、约1％至约
5％、约1％至约3％、或约1％至约2％范围内。
61.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述纳米颗粒的负载能力至多约
40％、至多约30％wt/wt、至多约20％、至多约10％、至多约8％、至多约6％、至多约5％、至多约3％、至多约2％、或至多约1％。
62.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述纳米颗粒分散在水介质中。
63.根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，所述有效载荷能够从所述纳米颗粒释放持续至少24、36、48、60、72、84或96小时的时段。
64.根据权利要求1～62中任一项所述的组合物，其中，所述有效载荷能够从所述纳米颗粒释放至少1、2、3、4、5、6、7或8天的持续时段。
65.根据权利要求1～62中任一项所述的组合物，其中，所述有效载荷能够从所述纳米颗粒释放至少1个星期的持续时段。
66.一种药物组合物，包括如前述权利要求中任一项限定的纳米颗粒组合物和药学上可接受的载体。
67.用于递送有效载荷至粘膜表面的粘膜粘合剂递送系统，所述递送系统包括前述权利要求中任一项限定的纳米颗粒组合物；药学上可接受的载体；和有效载荷。
68.一种治疗或预防疾病或病症的方法，包括对受试者给予有效量的如前述权利要求中任一项所限定的纳米颗粒组合物或药物组合物。
69.根据权利要求68所述的方法，其中，所述疾病或病症是侵袭眼睛的疾病或病症。
70.根据权利要求69所述的方法，其中，所述侵袭眼睛的疾病或病症是选自以下的任何一种或多种：磨损、棘阿米巴角膜炎、光化性角化病、急性过敏性睑结膜炎、过敏性结膜炎、腺病毒性角结膜炎、虹膜缺损、特应性角结膜炎、细菌性结膜炎、细菌性角膜炎、带状角膜病变、基底细胞癌、贝尔氏麻痹、睑缘炎、大泡性角膜病、泪小管炎、肉瘤样囊肿、白内障、霰粒肿、衣原体结膜炎、气候性滴状角膜病、粘连、结膜上皮内瘤样病变、结膜淋巴瘤、结膜乳头状瘤、结膜色素性病变、结膜瘢痕、结膜炎、结膜松弛症和球结膜水肿、角膜胶原交联、角膜水肿、角膜移植–板层角膜移植、角膜移植排斥、角膜浸润、鳄鱼皮样囊肿、结晶性角膜病变、眼睑囊肿、泪囊炎、陷凹、树枝状溃疡、皮肤松弛和眼睑皮肤松弛症、后弹力膜破裂、盘状角膜炎、盘状角膜炎、干燥性角结膜炎、晶状体异位、睑外翻、眼内炎、睑内翻、睑赘皮和内眦赘皮、眼球上的迷芽瘤、溢泪、巩膜炎、上皮和纤维长入、上皮基底膜营养不良、暴露性角膜炎、眼睑外伤、丝状角膜病变、滤过泡、闪光灼伤、眼睑松弛综合征、滤泡性结膜炎、福克斯氏内皮营养不良、福克斯氏异色性虹膜睫状体炎、真菌性角膜炎、巨乳头性结膜炎、急性闭角型青光眼、淋菌性结膜炎、颗粒状角膜营养不良、血管瘤、单纯疱疹性角膜炎、单纯疱疹性睑角膜结膜炎、眼部带状疱疹、麦粒肿–内部和外部、前房出血–钝性外伤、前房积脓、感染结晶性角膜病变、间质性角膜炎、虹膜角膜发育不全、虹膜角膜内皮病变、虹膜囊肿、虹膜炎、铁纹、圆锥角膜、圆锥角膜形成墩、球形角膜、格基质营养不良、白瞳症、虱子、角膜缘干细胞缺乏、脂质性角膜病变、黄斑基质营养不良、边缘性角膜炎、米斯曼氏营养不良、黑色素瘤–眼结膜及眼睑、黑色素瘤和虹膜痣、膜和假膜性结膜炎、传染性软疣、角膜侵蚀性溃疡、先天性鼻泪管阻塞、神经营养性角膜病变、痣–眼睑、眼部疤痕性类天疱疮、新生儿眼炎、血管翳和假翼状累肉、透明边缘变性、角膜穿孔、周边溃疡性角膜炎、持续性角膜上皮缺损、小水疱病、睑裂黄斑、后囊混浊、后发多形性营养不良、眶前蜂窝织炎、晶状体囊的假鳞片样脱皮、翼状胬肉、上睑下垂和假性上睑下垂、泪小点狭窄、化脓性肉芽肿、复发性角膜糜烂综合征、赖斯—巴克勒氏营养不良、潴留囊肿和淋巴管扩张症、类风湿性关节炎、酒渣鼻性角膜炎、萨尔兹曼氏结节状变性、巩膜炎、皮脂腺细胞癌、脂溢性角化病、鳞状细胞癌–眼睑、史蒂文斯—约翰逊氏综合征、结膜下出血、浅层点状角膜病变、上缘角膜结膜炎、粘连、泰伦氏角膜边缘变性、希杰森氏浅层点状角膜病变、毒性角膜病变、沙眼、倒睫、假性倒睫、双行睫、乱睫、拔毛症、葡萄膜炎、春季角结膜炎、维生素A缺乏、涡角膜病变、睑黄瘤。
71.根据权利要求69所述的方法，其中，所述侵袭眼睛的疾病或病症是KCS、青光眼或过敏性结膜炎。
72.根据权利要求68所述的方法，其中，所述疾病或病症选自以下的任何一种或多种：
获得性血管性水肿、肠病性肢端皮炎、急性浆液性结膜炎、结肠腺瘤性息肉病、腺病毒感染、腺病毒相关的感冒、过敏性哮喘、过敏性接触性唇炎、过敏性鼻炎、过敏症、牙龈淀粉样变性病和结膜精神发育迟滞、镇痛哮喘综合征、安德森三征、出血性大疱性心绞痛、角结膜炎、哮喘、喘息性支气管炎、萎缩性舌炎、萎缩性鼻炎、衰减家族性息肉病、白塞氏病、良性游走性舌炎、良性黏膜类天疱疮、黑毛舌、布罗迪堆积、支气管炎、大疱性类天疱疮、念珠菌病、口腔溃疡、碳婴综合征、心脏肥大、粘膜炎、卡他性或粘液脓性结膜炎、中央乳头萎缩、宫颈息肉、唇炎、剥脱性唇炎、腺性唇炎、肉芽肿性唇炎、胆囊炎、瘢痕性结膜炎、由于随机睫毛取向造成的睫状体不协调、纤毛运动障碍、结肠炎、结直肠腺瘤性息肉病、结直肠息肉、结膜炎木质化、结膜炎伴假膜、冠状病毒相关的感冒、科斯特洛综合征、柯萨奇病毒相关的感冒、克罗恩氏病、息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征综合征、囊性纤维化、膀胱炎、皮肤口炎、剥脱性龈炎、右位心支气管扩张鼻窦炎、药物性唇溃疡、十二指肠溃疡、先天性角化不良、津泽—科尔—英格曼的先天性角化不良、埃可病毒相关的感冒、外胚层发育不良、小肠结肠炎、嗜酸性膀胱炎、流行性卡波西氏肉瘤、牙龈瘤、缝龈瘤、发疹性血管瘤、发疹性舌乳头炎、粘膜红斑病、食道溃疡、食管炎、外源性哮喘、家族性腺瘤性息肉病、家族性肠息肉病、家族鼻纤毛、家族性息肉病、芬威克溃疡、裂纹舌、流行性感冒、滤泡性结膜炎、毛囊错构瘤、食物过敏有关的哮喘、福代斯氏病、加德纳综合征、胃食道反流有关的慢性咳嗽、胃糜烂、胃反流、胃溃疡、胃炎、胃炎、胃食道反流性疾病、巨乳头状结膜炎、淋病、分泌生长激素的垂体腺瘤、毛状粘膜白斑、嗜血杆菌B型流感、出血性结膜炎、出血性直肠结肠炎、疱疹、人乳头瘤病毒、纤毛不能移动综合征、包涵体性结膜炎、A型流感、B型流感、间质性膀胱炎、口腔内牙齿窦、内源性哮喘、侵袭性念珠菌病、刺激性结膜炎、先天性厚甲症、卡波西样血管内皮瘤、角膜结膜炎、咽角化病、咽喉反流、麻风病、脑白质病、粘膜白斑、粘膜白斑伴胼胝和食道癌、脂肪肉芽肿病、逻辑综合征、下食管溃疡、淋巴细胞性结肠炎、淋巴瘤、粘膜相关性淋巴组织、重型口腔溃疡、恶性消化性溃疡、梅罗氏综合征、膜性结膜炎、口腔溃疡、粘蛋白癌、粘液囊肿、粘液表皮样、粘液表皮样癌、遗传性粘膜上皮发育不良、头皮白痂病类型、粘膜利什曼病、粘膜扁平苔癣、粘膜鳞状细胞癌、粘膜炎、口腔粘膜的粘液囊肿、特征性红斑、鼻息肉、坏死性结肠炎、坏死性牙周疾病、烟碱口腔炎、新生儿眼炎、口腔克罗恩氏病、口腔菜花样乳头状瘤病、口腔皮脂腺异位颗粒、鹅口疮、口腔溃疡、正粘病毒相关的感冒、奥-朗-韦三氏综合征、全结肠炎、乳头状结膜炎、副流感、副粘病毒有关的感冒、粒细胞缺乏性哮喘、天疱疮、落叶型天疱疮、寻常性天疱疮、良性消化性溃疡、寻常型天疱疮、消化性溃疡、复发性坏死性粘膜腺、周期性发热、咽结膜发热、睑裂斑、浆细胞唇炎、普莱斯牟坎托马/浆细胞牙龈炎、原发性纤毛运动障碍、直肠炎伪膜性肠炎、伪真菌营养体粘液瘤、黏膜牛皮癣、精神疾病相关的腹腔疾病、翼状胬肉、结膜翼状胬肉、化脓性结膜炎、复发性瘢痕性口疮、反流性喉炎、顽固性腹腔疾病、鼻炎、鼻孢子虫病、里特综合征、罗斯坦哮喘、水杨酸盐敏感性哮喘、先天性角化不良白内障综合征、鼻窦炎、舍格伦综合征、春季粘膜炎、口炎性腹泻、史蒂文斯—约翰逊氏综合征、吻合口溃疡、口腔炎、上缘角膜结膜炎、萨顿病、猪流感、系统性念珠菌病、高原氏病、淋病、真菌性口炎、小号手疣、粘膜的结核性疾病、溃疡性结肠炎、溃疡性结膜炎、溃疡性直肠乙状结肠炎、厄本-施洛瑟-斯庞综合征、阴道念珠菌病、血管运动性鼻炎、前庭乳头瘤病、文森特氏心绞痛、外阴阴道牙龈综合征、白色海绵状痣、黄色肉芽肿性胆囊炎、口干症。
73.根据前述权利要求中任一项所述的纳米颗粒组合物或药物组合物用于治疗能够通过将治疗剂给药至粘膜位点而治疗的疾病的用途。
74.如本文所述的纳米颗粒组合物或药物组合物，用于治疗能够通过将治疗剂给药至粘膜位点而治疗的疾病。
75.根据前述权利要求中任一项所述的纳米颗粒组合物在制造用于治疗能够通过将治疗剂给药至粘膜位点而治疗的疾病的药物中的用途。
76.一种商业包装，包括根据前述权利要求中任一项所述的纳米颗粒组合物或药物组合物和用于治疗疾病的说明书。
77.根据权利要求73至73中任一项所述的用途、组合物或商业包装，其中所述疾病如在权利要求70或72中所限定。
78.一种制备用于递送有效载荷至粘膜位点的纳米颗粒组合物的方法，所述方法包括：
a)制备包括亲水部分和疏水部分的两亲性大分子，所述亲水部分包括多个官能部分；
b)在合适的条件下组装多个所述大分子，以形成具有疏水核和亲水壳的纳米颗粒；和c)缀合所述疏水部分上至少一部分所述官能部分至粘膜靶向部分，
从而提供表面-官能化的纳米颗粒。
79.根据权利要求78所述的方法，其中，步骤a)包括缀合亲水聚合物至疏水聚合物，以形成二嵌段共聚物。
80.根据权利要求78或79所述的方法，其中，所述亲水聚合物是葡聚糖，并且所述疏水聚合物是PLA。
81.根据权利要求78～80中任一项所述的方法，其中，所述靶向部分为苯硼酸衍生物、硫醇衍生物或丙烯酸酯衍生物。
82.根据权利要求81所述的方法，其中，所述靶向部分是苯硼酸衍生物。
83.根据权利要求78～82中任一项所述的方法，其中，步骤b)在步骤c)之前进行。
84.根据权利要求78～83中任一项所述的方法，其中，所述纳米颗粒上的所述粘膜靶向部分的表面密度由引入所述反应中的粘膜靶向部分的量控制。