1.一种探针，所述探针包括核心和多个探针元件；所述多个探针元件中的每个探针元件从所述核心延伸且包含荧光团和结合部分。
2.根据权利要求1所述的探针，其中所述多个探针元件包含至少三个探针元件。
3.根据权利要求1或权利要求2之一所述的探针，其中所述结合部分是细菌结合部分并且选择性地结合至少一些细菌，并且不结合或微弱地结合动物细胞诸如哺乳动物细胞。
4.根据权利要求1或权利要求2之一所述的探针，其中所述结合部分是真菌结合部分。
5.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述结合部分能够选择性地结合至少一些细菌和至少一些真菌，并且不结合或微弱地结合动物细胞诸如哺乳动物细胞。
6.根据权利要求3或5之一所述的探针，其中一个或更多个所述探针元件的所述结合部分是ubiquicidin部分，诸如全长ubiquicidin(SEQ ID NO.1)或其片段或变体。
7.根据权利要求6所述的探针，其中所述结合部分是氨基酸29至41的ubiquicidin片段(UBI29-41，SEQ ID NO.2)。
8.根据权利要求6所述的探针，其中所述结合部分是包含正亮氨酸氨基酸取代原始的甲硫氨酸氨基酸的UBI29-41(UBI29-41Nle，SEQ ID NO.3)。
9.根据权利要求中任一项所述的探针，其中一个或更多个所述探针元件的所述结合部分选择性地结合革兰氏阴性细菌且基本上不结合革兰氏阳性细菌。
10.根据权利要求9所述的探针，其中一个或更多个所述探针元件的所述结合部分是多粘菌素部分，诸如全长多粘菌素(SEQ ID NO.4)或其片段或变体。
11.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述多个探针元件中的每个探针元件包含相同的荧光团。
12.根据权利要求1至10中任一项所述的探针，其中每个探针元件包含不同的荧光团。
13.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述多个探针元件中的每个探针元件的荧光团是环境敏感性荧光团，使得所述荧光团的荧光的强度或量子收率取决于所述荧光团的环境。
14.根据权利要求13的探针，其中所述荧光团的量子收率或强度在疏水性环境诸如细胞膜中较高。
15.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述多个探针元件中的一个或更多个所述探针元件的所述荧光团是7-硝基苯-2-氧杂-1,3-二唑(NBD)、孔雀绿、苯乙烯基染料、瀑布黄、prodan(也被称为1-丙酮，1-(6-(二甲基氨基)-2-萘基)、丹磺酰(也被称为5-(二甲基氨基)萘-1-磺酰基)、Dapoxyl、PyMPO(也被称为1-(3-(琥珀酰亚氨基氧基羰基)苄基)-4-(5-(4-甲氧基苯基)噁唑-2-基)吡啶鎓)、芘和二乙基氨基香豆素或其衍生物或变体。
16.根据权利要求15所述的探针，其中所述多个探针元件中的至少一个探针元件的荧光团是NBD部分。
17.根据权利要求16所述的探针，其中所述多个探针元件中的每个探针元件的荧光团是NBD部分。
18.根据权利要求1至12中任一项所述的探针，其中所述多个探针元件中的一个或更多个所述探针元件的荧光团具有长荧光寿命，并且所述荧光团的长荧光寿命允许相对于背景自体荧光检测所述探针。
19.根据权利要求18所述的探针，其中所述荧光团是氮杂二氧杂三角烯(ADOTA)染料或二氮杂氧杂三角烯(DAOTA)，或其衍生物。
20.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述第一荧光团和/或所述第二荧光团发射光谱的近红外或红外范围内的光。
21.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述荧光团可通过光声成像检测。
22.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述多个探针元件中的相邻探针元件的一个或更多个荧光团能够猝灭所述探针的一个或更多个其他荧光团的荧光。
23.根据权利要求22所述的探针，其中当所述探针的环境变化时，自猝灭被阻止或减少。
24.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述结合部分在所述探针元件最远离所述核心的远端。
25.根据权利要求1至23中任一项所述的探针，其中所述结合部分在所述探针元件的近端并且邻近所述核心，并且所述探针元件的所述荧光团通过所述结合部分连接到所述核心。
26.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中探针元件的所述结合部分和所述荧光团通过通用连接物连接到所述核心，并且所述结合部分和所述荧光团的每个远离所述连接物延伸。
27.根据权利要求25所述的探针，其中所述荧光团直接连接至所述结合部分。
28.根据权利要求25所述的探针，其中所述荧光团通过间隔物连接至所述结合部分。
29.根据权利要求28所述的探针，其中所述间隔物是肽、饱和或不饱和的烃链、醚、聚合物、聚乙二醇(PEG)、聚二醇、聚醚或类似物。
30.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述探针包含通过可裂解接头连接至所述核心的猝灭剂；当所述核心通过所述可裂解接头连接至所述猝灭剂时，所述多个探针元件中的一个或更多个所述探针元件的所述荧光团基本上被所述猝灭剂荧光猝灭；其中当所述可裂解接头被裂解时，所述核心被从所述猝灭剂分离，且从而所述多个探针元件被从所述猝灭剂分离。
31.根据权利要求30所述的探针，其中使得所述接头的尺寸为使所述猝灭剂足够靠近所述多个探针元件的至少一个的荧光团以猝灭所述荧光团。
32.根据权利要求1至29中任一项所述的探针，其中所述探针包含连接到所述核心的猝灭剂，并且所述多个探针元件通过可裂解接头连接至所述核心；当所述多个探针元件中的所述探针元件或每个探针元件连接至所述核心，并从而连接至所述淬灭剂时，所述多个探针元件中的一个或更多个所述探针元件的所述荧光团基本上被所述猝灭剂荧光猝灭；其中当所述可裂解接头被裂解时，所述核心从所述多个探针元件分离，且从而所述猝灭剂从所述多个探针元件分离。
33.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述可裂解接头包含酶可裂解肽序列，且当裂解酶裂解所述酶可裂解肽序列时所述接头被裂解。
34.根据权利要求33所述的探针，其中所述裂解酶是弹性蛋白酶并且所述酶可裂解肽序列的裂解指示弹性蛋白酶的存在。
35.根据权利要求34所述的探针，其中所述弹性蛋白酶的存在指示中性粒细胞的存在。
36.根据权利要求33至35中任一项所述的探针，其中所述酶可裂解肽接头是所述裂解酶的一个裂解位点的肽序列或是所述裂解酶的裂解位点的肽序列。
37.根据权利要求33所述的探针，其中所述裂解酶是基质金属蛋白酶(MMP)、蛋白酶3、组织蛋白酶G或胱天蛋白酶。
38.根据权利要求1至32中任一项所述的探针，其中所述可裂解接头由活性氧裂解。
39.根据权利要求30至38中任一项所述的探针，其中所述猝灭剂是暗猝灭剂。
40.根据权利要求39所述的探针，其中所述猝灭剂是甲基红、二甲基氨基氮杂苯磺酸(DABSYL)、Iowa黑FQ或Iowa黑RQ、BHQ1、BHQ2或BHQ3，
41.根据权利要求30至38中的任一项所述的探针，其中所述猝灭剂是荧光猝灭剂。
42.根据权利要求41所述的探针，其中所述猝灭剂是罗丹明、四甲基罗丹明或其衍生物(例如羧基四甲基罗丹明或TAMRA)、荧光素或其衍生物、花青荧光团或硼-二吡咯亚甲基(BODIPY)荧光团。
43.根据权利要求41或42之一所述的探针，其中所述猝灭剂适于标记中性粒细胞。
44.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述探针包含二级标签。
45.根据权利要求44所述的探针，其中所述二级标签是荧光团、放射性标签或磁共振标签。
46.根据前述权利要求中任一项所述的探针，所述探针包含适于被靶物类内化的靶向元件
47.根据权利要求46所述的探针，其中所述靶物类是中性粒细胞。
48.根据权利要求46或47之一所述的探针，其中所述靶向元件包含Cy5或其衍生物，或荧光素或其衍生物。
49.根据前述权利要求中任一项所述的探针，其中所述探针具有以下结构之一：
其中
L＝间隔物基团(例如C3-C10烷基、((CH2)2O)x其中x＝1-6)
F＝荧光团(例如NBD、荧光素)
B＝结合部分(例如ubiquicidin部分、多粘菌素部分)
C＝核心(例如碳、-C(CH2O(CH2)3)3、NH2CONHC(CH2O(CH2)3)3)。
50.根据权利要求49所述的探针，其中所述探针包含连接至核心的三个探针元件，每个探针元件包含NBD-(CH2)5CO-UBINle。
51.根据权利要求49所述的探针，其中所述探针包含连接至核心的三个探针元件，所述三个探针元件的每个包含NBD-(CH2)2O(CH2)2OCH2-PMX。
52.根据权利要求49所述的探针，其中所述探针具有结构：
53.检测靶区域中细菌和/或真菌的方法，所述方法包括步骤：
(1)提供根据前述权利要求中任一项所述的第一探针；
(2)递送所述第一探针到所述靶区域；
(3)用适当波长的光照射所述靶区域以激发所述第一探针的荧光团；和
(4)确定所述第一探针是否已经标记了所述靶区域内的细菌和/或真菌。
54.根据权利要求53所述的方法，其中所述靶区域是患者内的组织并且所述方法在体内进行。
55.根据权利要求53所述的方法，其中所述靶区域是细胞培养物、组织样品诸如活组织检查样品、液体样品诸如体液样品或医疗装置的一部分诸如导管或植入物，并且所述方法在体外进行。
56.根据权利要求53至55中任一项所述的方法，其中所述第一探针包含可裂解接头且所述裂解剂是裂解酶。
57.根据权利要求56所述的方法，其中所述裂解酶是弹性蛋白酶。
58.根据权利要求57所述的方法，其中不标记细菌或真菌的所述第一探针的显著荧光指示无菌炎症，且标记细菌或真菌的所述探针的显著荧光分别指示细菌或真菌炎症。
59.根据权利要求53至58中任一项所述的方法，其中方法由临床医师在原位、护理现场进行，并确定细菌和/或真菌是否存在于所述靶区域中。
60.根据权利要求53至59中任一项所述的方法，其中所述方法包括步骤：提供根据权利要求1至52中任一项所述的第二探针，所述第二探针包含特异性结合一个细菌亚群的结合部分；递送所述第二探针到所述靶区域；和用适当波长的光照射所述靶区域以激发所述第二探针的所述荧光团或每个荧光团。
61.根据权利要求60所述的方法，其中所述第一探针包含ubiquicidin部分，诸如全长ubiquicidin或其片段或变体作为所述结合部分。
62.根据权利要求60和61之一所述的方法，其中所述第二探针包含多粘菌素部分，诸如全长多粘菌素或其片段或变体作为所述结合部分，并且所述第二探针能够选择性地结合革兰氏阴性细菌。
63.根据权利要求62所述的方法，其中所述第一探针包含ubiquicidin部分，且所述方法允许鉴定无菌炎症、细菌和/或真菌炎症和革兰氏阴性细菌感染(并且通过推测，鉴定革兰氏阳性细菌感染)。
64.根据权利要求53至63中任一项所述的方法，其中所述方法包括在荧光下观察所述靶区域以确定在所述靶区域中鉴定的任何感染剂(细菌或真菌)的形态的步骤。
65.根据权利要求1至52中任一项所述的探针用于鉴定或标记靶区域中的细菌和/或真菌的用途。
66.根据权利要求65所述的用途，其中根据权利要求1至52中任一项所述的第一探针被用于鉴定或标记靶区域中的细菌和/或真菌，并且根据权利要求1至52中任一项所述的第二探针被用于确定所鉴定或标记的细菌是革兰氏阴性细菌或革兰氏阳性细菌，其中所述第一探针的至少一个结合部分特异性地结合细菌和/或真菌，且所述第二探针的至少一个结合部分特异性地结合革兰氏阴性细菌或革兰氏阳性细菌。
67.一种部件试剂盒，所述部件试剂盒包含一个或更多个根据权利要求1至52中任一项所述的探针和所述探针能够在其中分散的合适的缓冲液。
68.根据权利要求67所述的部件试剂盒，所述部件试剂盒包含根据权利要求1至52中任一项所述的第一探针和根据权利要求1至52中任一项所述的第二探针，所述第一探针包含特异性地结合细菌和/或真菌的至少一个结合部分，所述第二探针包含特异性地结合革兰氏阴性细菌或革兰氏阳性细菌的至少一个结合部分。
69.根据权利要求68所述的部件试剂盒，其中所述第一探针包含至少一个ubiquicidin部分，且所述第二探针包含至少一个多粘菌素部分。