1.一种立即释放型固体口服剂型，其包含多个颗粒，各颗粒包含：
(i)活性剂，及
(ii)对酸性pH敏感的物质，
其中如通过在37℃，在500ml 0.1N HCl中，在美国药典设备2(桨式)中，以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约70％的该活性剂。
2.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中该多个颗粒分散于基材。
3.权利要求2的立即释放型固体口服剂型，其中该基材包含胶凝剂。
4.权利要求2或3的立即释放型固体口服剂型，其中该基材包含崩解剂。
5.权利要求2、3或4的立即释放型固体口服剂型，其中该基材包含填料。
6.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中各颗粒包含(I)包含该活性剂的核心及层叠于该核心上的对酸性pH敏感的物质；或(II)包含第一活性剂的核心、包含层叠于该核心上的第二活性剂的涂层，及层叠于该涂层核心上的对酸性pH敏感的物质。
7.权利要求6的立即释放型固体口服剂型，其中该核心包含与该活性剂层叠的惰性赋形剂。
8.权利要求6的立即释放型固体口服剂型，其中该核心包含分散于医药上可接受的赋形剂中的该活性剂。
9.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中各颗粒包含：
(i)包含惰性赋形剂的核心，及
(ii)包含层叠于该核心上的该活性剂及对酸性pH敏感的物质的涂层。
10.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中各颗粒包含分散于对酸性pH敏感的物质中的该活性剂。
11.权利要求10的立即释放型固体口服剂型，其中该多个颗粒是呈颗粒形式。
12.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中该对酸性pH敏感的物质是聚合物。
13.权利要求12的立即释放型固体口服剂型，其中该聚合物在pH约1至约5是可溶的。
14.权利要求12或13的立即释放型固体口服剂型，其中该聚合物在pH约6至约8.5是不溶的。
15.权利要求12的立即释放型固体口服剂型，其中与在pH范围约1至约5的情况相比，该聚合物在pH范围约6至约8.5是更不溶的。
16.权利要求12的立即释放型固体口服剂型，其中该聚合物是聚丙烯酸酯、多醣、离子交换树脂或它们的混合物。
17.权利要求16的立即释放型固体口服剂型，其中该聚合物是聚丙烯酸酯。
18.权利要求17的立即释放型固体口服剂型，其中该聚丙烯酸酯是包含甲基丙烯酸甲酯及甲基丙烯酸二乙基氨基乙酯的共聚物。
19.权利要求17的立即释放型固体口服剂型，其中该聚丙烯酸酯是包含甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯及甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物。
20.权利要求16的立即释放型固体口服剂型，其中该聚合物是多醣。
21.权利要求20的立即释放型固体口服剂型，其中该多醣是聚氨基葡糖。
22.权利要求16的立即释放型固体口服剂型，其中该聚合物是离子交换树脂。
23.权利要求22的立即释放型固体口服剂型，其中该离子交换树脂是聚克立林树脂、波尔阿克里林盐、聚苯乙烯磺酸钠、考来烯胺树脂或它们的混合物。
24.权利要求3的立即释放型固体口服剂型，其中该胶凝剂是选自糖、糖衍生的醇、淀粉、淀粉衍生物、纤维素衍生物、绿坡缕石、膨润土、糊精、海藻酸盐或酯、角叉菜胶、胶、果胶、明胶、高岭土、卵磷脂、硅酸铝镁、卡波姆、聚羧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚乙烯醇、二氧化硅、产碱杆菌多糖、红藻胶、蛋白粉、乳白蛋白、大豆蛋白、聚氨基葡糖、表面活性剂、乳化剂和它们的混合物。
25.权利要求3的立即释放型固体口服剂型，其中该胶凝剂是选自预糊化淀粉、羟乙基纤维素、瓜尔胶、黄原胶、藻酸盐或酯、角叉菜胶和它们的混合物。
26.权利要求3的立即释放型固体口服剂型，其中当通过肠胃外或经鼻途径给予时，与约0.5至约10ml的蒸馏水混合的该剂型的黏度防止该活性剂被全身性吸收，或减少该活性剂被全身性吸收的能力。
27.权利要求3的立即释放型固体口服剂型，其中当通过肠胃外或经鼻途径给予时，该固体口服剂型在压碎且与约0.5至约10ml的蒸馏水混合后的黏度防止该活性剂被全身性吸收，或减少该活性剂被全身性吸收的能力。
28.权利要求26或27的立即释放型固体口服剂型，其中在与约0.5至约10ml的蒸馏水混合后，该黏度是约10cP至约100cP。
29.权利要求26或27的立即释放型固体口服剂型，其中在与约0.5至约10ml的蒸馏水混合后，该黏度是约25cP至约75cP。
30.权利要求4的立即释放型固体口服剂型，其中该崩解剂是选自交联羧基甲基纤维素钠、淀粉、淀粉乙醇酸钠、交联聚乙烯吡咯烷酮和它们的混合物。
31.权利要求5的立即释放型固体口服剂型，其中该填料是糖。
32.权利要求31的立即释放型固体口服剂型，其中该糖是选自蔗糖、葡萄糖、乳糖、果糖、甘露醇、纤维素衍生物和它们的混合物。
33.权利要求31的立即释放型固体口服剂型，其中该糖是乳糖或微晶纤维素。
34.权利要求1或2的立即释放型固体口服剂型，其中采用屏障层层叠各颗粒。
35.权利要求34的立即释放型固体口服剂型，其中该屏障层包含选自羟丙基甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮和它们的混合物的物质。
36.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中该多个颗粒包含治疗有效量的该活性剂。
37.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中该活性剂是选自阿片样物质激动剂、镇静剂、CNS抑制剂、CNS刺激剂、镇静安眠药和它们的混合物。
38.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中该活性剂是阿片样物质激动剂。
39.权利要求38的立即释放型固体口服剂型，其中该阿片样物质激动剂是选自可待因、吗啡、羟可酮、羟吗啡酮、氢可酮、氢吗啡酮、它们的医药上可接受的盐或上述物质的混合物。
40.权利要求6的立即释放型固体口服剂型，其中该第一活性剂是非阿片样物质止痛剂且该第二活性剂是阿片样物质。
41.权利要求40的立即释放型固体口服剂型，其中该非阿片样物质止痛剂是对乙酰氨基酚、阿司匹林或布洛芬或其医药上可接受的盐。
42.权利要求1、2、37及38中任一项的立即释放型固体口服剂型，其还包含厌恶剂。
43.权利要求42的立即释放型固体口服剂型，其中该厌恶剂被包含于该多个颗粒及/或该基材中。
44.权利要求42的立即释放型固体口服剂型，其中该厌恶剂是选自催吐剂、拮抗剂、苦味剂、刺激剂和它们的混合物。
45.权利要求44的立即释放型固体口服剂型，其中该厌恶剂是选自下列的催吐剂：甲基吐根酚碱、吐根酚碱、盐酸依米丁、吐根微碱、邻甲基吐根微碱、吐根胺、吐根碱、氢化吐根碱、吐根酸及它们的混合物。
46.权利要求44的立即释放型固体口服剂型，其中该催吐剂是吐根。
47.权利要求44的立即释放型固体口服剂型，其中该厌恶剂是选自下列的拮抗剂：纳曲酮、纳洛酮、纳美芬、环佐辛、左洛啡烷、它们的医药上可接受的盐及上述物质的混合物。
48.权利要求44的立即释放型固体口服剂型，其中该厌恶剂是选自下列的苦味剂：调味油、调味芳香剂、油树脂、植物萃取物、树叶萃取物、花萃取物、水果萃取物、蔗糖衍生物、三氯蔗糖衍生物、硫酸奎宁、苯甲地那铵及它们的混合物。
49.权利要求44的立即释放型固体口服剂型，其中该厌恶剂是选自下列的苦味剂：留兰香油、薄荷油、桉树油、肉豆蔻油、多香果、多香果油、肉豆蔻干皮、肉豆蔻干皮油、苦杏仁油、薄荷醇及它们的混合物。
50.权利要求44的立即释放型固体口服剂型，其中该厌恶剂是萃取自选自下列的水果的苦味剂：柠檬、橘子、莱姆、葡萄柚及它们的混合物。
51.权利要求44的立即释放型固体口服剂型，其中该厌恶剂是苯甲地那铵。
52.权利要求44的立即释放型固体口服剂型，其中该厌恶剂是刺激剂。
53.权利要求52的立即释放型固体口服剂型，其中该刺激剂是表面活性剂、辣椒辣素或辣椒辣素类似物。
54.权利要求53的立即释放型固体口服剂型，其中该辣椒辣素类似物是选自树脂毒素、亭牙毒素、庚酰基异丁基酰胺、庚酰基愈创木基酰胺、异丁基酰胺、愈创木基酰胺、二氢辣椒辣素、高香草基辛基酯、壬酰基香草基酰胺和它们的混合物。
55.权利要求53的立即释放型固体口服剂型，其中该表面活性剂是选自泊洛沙姆、脱水山梨糖醇单酯、单油酸甘油酯、月桂基硫酸钠和它们的混合物。
56.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中如通过美国药典设备2(桨式)于
37℃下500ml 0.1N HCl中以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约85％的该活性剂。
57.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中如通过美国药典设备2(桨式)于
37℃下500ml 0.1N HCl中以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约90％的该活性剂。
58.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中如通过美国药典设备2(桨式)于
37℃下500ml 0.1N HCl中以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于60分钟内释放至少约85％的该活性剂。
59.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中如通过美国药典设备2(桨式)于
37℃下500ml 0.1N HCl中以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于60分钟内释放至少约90％的该活性剂。
60.权利要求1的立即释放型固体口服剂型，其中如通过美国药典设备2(桨式)于
37℃下500ml 0.1N HCl中以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于60分钟内释放至少约95％的该活性剂。
61.权利要求3的立即释放型固体口服剂型，其包含胶凝剂的量为该剂型的约0.25％至约50％(w/w)。
62.权利要求61的立即释放型固体口服剂型，其包含胶凝剂的量为该剂型的约0.25％至约10％(w/w)。
63.权利要求4的立即释放型固体口服剂型，其包含崩解剂的量为该剂型的约2％至约
25％(w/w)。
64.权利要求63的立即释放型固体口服剂型，其包含崩解剂的量为该剂型的约2％至约10％(w/w)。
65.权利要求5的立即释放型固体口服剂型，其包含填料的量为该剂型的约15％至约
95％(w/w)。
66.权利要求65的立即释放型固体口服剂型，其包含填料的量为该剂型的约25％至约
50％(w/w)。
67.权利要求2的立即释放型固体口服剂型，其是呈压缩片剂形式。
68.权利要求1或2的立即释放型固体口服剂型，其是包含于医药上可接受的胶囊中。
69.一种立即释放型固体口服剂型，其包含多个颗粒，各颗粒包含：
(i)阿片样物质激动剂，及
(ii)对酸性pH敏感的物质，
其中该多个颗粒分散于基材中，该基材包含：
(i)胶凝剂，及
(ii)崩解剂，
其中如通过美国药典设备2(桨式)于37℃下500ml 0.1N HCl中以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约70％的阿片样物质激动剂，且
其中当通过肠胃外或经鼻途径给予时，与约0.5至约10ml的蒸馏水混合的该剂型的黏度防止该阿片样物质激动剂被全身性吸收，或减少该阿片样物质激动剂被全身性吸收的能力。
70.一种用于制备立即释放型固体口服剂型的方法，该方法包含：
(i)制备多个颗粒，各颗粒包含活性剂及对酸性pH敏感的物质，及
(ii)分散该多个颗粒于基材中，
其中如通过在37℃，在500ml 0.1N HCl中，在美国药典设备2(桨式)中，以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约70％的该活性剂。
71.权利要求70的方法，其中该基材包含胶凝剂。
72.权利要求70或71的方法，其中该基材包含崩解剂。
73.权利要求70、71或72的方法，其中该基材包含填料。
74.权利要求70的方法，其中该颗粒是通过以对酸性pH敏感的物质层叠于包含该活性剂的核心制备。
75.权利要求74的方法，其中该核心包含以该活性剂层叠的惰性赋形剂。
76.权利要求74的方法，其中该核心包含分散于医药上可接受的赋形剂中的该活性剂。
77.权利要求70的方法，其中该颗粒是通过以该活性剂及对酸性pH敏感的物质涂覆包含惰性赋形剂的核心制备。
78.权利要求70的方法，其中该颗粒是通过分散该活性剂于对酸性pH敏感的物质制备。
79.一种用于制备立即释放型固体口服剂型的方法，该方法包含：
(i)使活性剂及对酸性pH敏感的物质颗粒化以获得颗粒，
(ii)压缩该颗粒成为片剂或使该颗粒包含于胶囊中，
其中如通过在37℃，在500ml 0.1N HCl中，在美国药典设备2(桨式)中，以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约70％的该活性剂。
80.权利要求79的方法，其中该颗粒及/或压缩片剂还包含胶凝剂、崩解剂、填料和它们的混合物。
81.权利要求80的方法，其中该填料以包含该活性剂及对酸性pH敏感的物质的溶液，经喷雾干燥以获得喷雾干燥组合物。
82.权利要求81的方法，其中该喷雾干燥组合物是与胶凝剂及崩解剂形成颗粒。
83.一种用于治疗疾病或病症的方法，包括将权利要求1至70中任一项的立即释放型固体口服剂型给予有此需要的患者。
84.一种用于治疗疼痛的方法，包括将权利要求38至41及79中任一项的立即释放型固体口服剂型给予有此需要的患者。
85.一种立即释放型固体口服剂型，其包含多个颗粒，各颗粒包含：
(i)活性剂，及
(ii)对酸性pH敏感的物质，
其中如通过在37℃，在500ml 0.1N HCl中，在美国药典设备2(桨式)中，以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约70％的该活性剂。
86.一种立即释放型固体口服剂型，其包含多个颗粒，各颗粒包含：
(i)阿片样物质激动剂，及
(ii)对酸性pH敏感的物质，
其中该多个颗粒分散于基材，该基材包含：
(i)胶凝剂，及任选的
(ii)崩解剂，
其中如通过美国药典设备2(桨式)于37℃下500ml 0.1N HCl中以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约70％的该阿片样物质激动剂，且
在与约0.5至约10ml的蒸馏水混合后，提供约10cP至约100cP或约25cP至约75cP的黏度。
87.权利要求86的立即释放型固体口服剂型，其中该对酸性pH敏感的物质提供活性剂自该剂型在500ml蒸馏水中经5分钟后、优选经10分钟后的较少溶出，如通过美国药典桨式设备于50rpm及37℃下的体外溶出所测量的，所述该对酸性pH敏感的物质提供的活性剂的溶出少于该剂型在900ml 1N HCl中分别经5或10分钟后的溶出，所述经5或10分钟后的溶出如通过美国药典篮式设备于50rpm及37℃下的体外溶出所测量。
88.权利要求87的立即释放型固体口服剂型，其中释放于水中的量相较于释放于0.1N HCl中的量的比例是约1:10至小于1:1、约1:5至约9:10、约3:10至约4:5、或约2:5至约
7:10或约1:2至约3:5，在其他实施方案中，该比例是约1:10、约9:10、约3:10、约9:10、约
1:2、约9:10、约7:10、约9:10或约4:5至约9:10，在其他实施方案中，该比例是约1:10、约
1:5、约3:10、约2:5、约1:2、约3:5、约7:10、约4:5或约9:10。
89.权利要求86至88中任一项的立即释放型固体口服剂型，其中该对酸性pH敏感的物质是选自包含氨基及/或单烷基氨基及/或二烷基氨基基团的共聚物，优选为包含甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸丁酯及甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物。
90.权利要求86至89中任一项的立即释放型固体口服剂型，其包含选自下列的胶凝剂：糖、糖衍生的醇、淀粉、淀粉衍生物、纤维素衍生物、绿坡缕石、膨润土、糊精、海藻酸盐或酯、角叉菜胶、胶、果胶、明胶、高岭土、卵磷脂、硅酸铝镁、卡波姆、聚羧乙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚环氧乙烷、聚乙烯醇、二氧化硅、产碱杆菌多糖、红藻胶、蛋白粉、乳白蛋白、大豆蛋白、聚氨基葡糖、表面活性剂、混合的表面活性剂/润湿剂系统、乳化剂、其他聚合物物质和它们的混合物，优选为预糊化淀粉及黄原胶的混合物。
91.权利要求86至90中任一项的立即释放型固体口服剂型，其中当通过肠胃外或经鼻途径给予时，与约0.5至约10ml的蒸馏水混合的该剂型的黏度防止该阿片样物质激动剂被全身性吸收，或减少该阿片样物质激动剂被全身性吸收的能力。
92.权利要求86至91中任一项的立即释放型固体口服剂型，其中该活性剂易被滥用。
93.权利要求86至91中任一项的立即释放型固体口服剂型，其中该活性剂是阿片样物质止痛剂。
94.权利要求86至91中任一项的立即释放型固体口服剂型，其中该活性剂是盐酸羟可酮。
95.一种用于制备立即释放型固体口服剂型的方法，该方法包含：
(i)制备多个颗粒，各颗粒包含活性剂及对酸性pH敏感的物质，及
(ii)分散该多个颗粒于基材中，
其中如通过在37℃，在500ml 0.1N HCl中，在美国药典设备2(桨式)中，以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约70％的该活性剂。
96.一种用于制备立即释放型固体口服剂型的方法，该方法包含：
(i)使活性剂及对酸性pH敏感的物质颗粒化以获得颗粒，
(ii)压缩该颗粒成为片剂或使该颗粒包含于胶囊中，
其中如通过在37℃，在500ml 0.1N HCl中，在美国药典设备2(桨式)中，以50rpm进行体外溶出所测量的，该剂型于45分钟内释放至少约70％的该活性剂。
97.一种用于治疗疾病或病症的方法，包括将权利要求85至91中任一项的立即释放型固体口服剂型给予有此需要的患者。
98.一种用于治疗疼痛的方法，包括将权利要求86至91中任一项的立即释放型固体口服剂型给予有此需要的患者。
99.一种权利要求86至91中任一项的立即释放型固体口服剂型的用途，所述立即释放型固体口服剂型用于治疗疼痛的方法，所述方法包括将所述剂型给予有此需要的患者。
100.一种对酸性pH敏感的聚合物的用途，该聚合物赋予立即释放型固体口服剂型抗破坏性。
101.一种对酸性pH敏感的聚合物的用途，该聚合物赋予立即释放型固体口服剂型抗破坏性，其中该对酸性pH敏感的物质是选自包含氨基及/或单烷基氨基及/或二烷基氨基基团的丙烯酸共聚物。
102.一种对酸性pH敏感的聚合物的用途，该聚合物与胶凝剂组合以赋予立即释放型固体口服剂型抗破坏性。