一种单光纤多光子荧光扫描内窥镜
专利汇可以提供一种单光纤多光子荧光扫描内窥镜专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 涉及一种单光纤多 光子 荧光 扫描 内窥镜 ，应用于人体各种粘膜癌症的早期筛选和诊断。采用在内窥镜系统中搭载单根单模光纤进入人体，将体外的超短脉冲激光引入体内靶细胞，采用声光偏转器对激光在两个 正交 方向上进行偏转，采用压电晶体微调透镜组的焦距，从而调节荧 光激发 深度，采用多光子荧光成像机制消除了共聚焦针孔，降低了制造声光偏转扫描前端的工艺难度，同时也克服了采用微机械实现偏转扫描的器件的机械惯性，便于整个扫描成像末端一体 化成 型，以及小型化。本发明提供的系统可以在常规内窥镜检查中，对疑似癌症细胞进行低成本的细胞形态学分析。，下面是一种单光纤多光子荧光扫描内窥镜专利的具体信息内容。
1、一种单光纤多光子荧光扫描内窥镜，包括钛蓝宝石激光器、电光调制器、色 散补偿单元、单根单模光纤、分光镜、光电感应器、A/D转换器、编码器，以及 声光偏转扫描前端。
2、根据权利要求1所述的单光纤多光子扫描内窥镜，其特征在于所述声光偏转 扫描前端实现激发激光的二维偏转，所述声光偏转扫描前端包括x方向声光偏 转器晶体、y方向声光偏转器晶体、电声换能器、聚光镜和物镜组成的透镜组， 以及z轴方向压电晶体。
3、根据权利要求1所述的单光纤多光子扫描内窥镜，其特征在于通过置于体外 的所述钛蓝宝石激光器、电光调制器以及色散补偿单元，产生超短脉冲激光， 作为荧光染色剂的激发光源，利用多光子荧光激发原理，进行粘膜浅层细胞在 体成像。
4、根据权利要求1所述的单光纤多光子扫描内窥镜，其特征在于通过所述单根 单模光纤将激发激光引入体内，所述单根单模光纤可以搭载于内窥镜系统进入 体内。
5、根据权利要求2所述的单光纤多光子扫描内窥镜，其特征在于通过所述x方 向声光偏转晶体和y方向声光偏转晶体实现入射激光的二维偏转扫描。
6、根据权利要求2所述的单光纤多光子扫描内窥镜，其特征在于通过所述z轴 方向压电晶体实现微调聚光镜和物镜组成的透镜组的焦距，实现粘膜浅层不同 深度细胞的荧光激发。
7、根据权利要求2所述的单光纤多光子扫描内窥镜，其特征在于在接收散射荧 光时，所述x方向声光偏转晶体和y方向声光偏转晶体停止偏转驱动，从而使 散射荧光直接耦合进入单根单模光纤。
8、根据权利要求2所述的单光纤多光子扫描内窥镜，其特征在于所述z轴方向 压电晶体在接收散射荧光时，仍然保持原有焦距，从而使得不同深度的散射荧 光按照原有放大光路收集返回。
9、根据权利要求1所述的单光纤多光子扫描内窥镜，其特征在于通过所述光电 传感器和A/D转换器将荧光信号转变成电信号，所述编码器综合偏转控制信号， 产生二维图像信号，进而实现组织细胞三维重建。
技术领域
本发明涉及一种光学系统，特别涉及一种应用于人体各种粘膜癌症的早期 筛选和诊断技术领域的光学系统。
背景技术
病理切片的方法虽然对于中晚期癌症的确诊有着重要意义，但是该方法有 创，诊断周期长，在获取组织细胞过程中还有可能造成癌细胞的人为扩散；另 一方面，癌症的早期发现可以大大提高癌症的治愈率和延长癌症患者的生存期。
对于一些粘膜癌症，内窥镜检查往往只能发现中晚期癌症，所以搭载于内 窥镜系统的活体细胞形态检测的光学系统成为当前国内外研究的热点。
如采用共聚焦成像原理的内窥式激光共聚焦显微镜。Benjamin Abrat和 Andrew Masters在技术报告“Endoscopic Confocal Microscopy Moves into the Clinic”(Biophotonics International/November 2006)中提出一种采用光纤 束将体外偏转扫描的激光引入体内，并对一定深度的组织细胞进行共聚焦成像 的方法。由于激光共聚焦的方法多采用高能短波UV激光，荧光染色剂激发时间 较长，所以高能激光长时间照射荧光染色剂，产生“光毒”或者“光漂白”作 用，增加了成像时间，降低了图像质量。
美国专利6975898公开了采用单光纤将激发激光引入体内，采用压电晶体 振动光纤末端，以此实现扫描机制，而荧光染色剂受激之后的散射荧光则通过 另外的经RGB三色滤光后的光电传感器通道采集的成像方法和装置。该装置可 以引入多光子激光，相对于激光共聚焦显微镜来说，由于多光子荧光技术采用 两个或多个相同波长的光子连续激发荧光染色剂，激发激光采用波长较长的近 红外线光子，近红外线光子较不容易被组织细胞吸收及散射，激发强度随到焦 平面的距离的平方变化，激发几率随到焦平面的距离的四次方衰减，荧光染色 剂的激发被限制在焦点附近很小的范围内，所以不需要共聚焦针孔，提高了荧 光检测效率，具有很好的“层析”能力。由于多光子荧光技术扫描速度较快， 多应用于神经细胞等变化较快细胞的活体检测。
在内窥镜系统中搭载多光子荧光成像装置可以在常规内窥镜检查或者治疗 时，附带对一定深度的疑似癌变组织细胞进行在体活细胞荧光成像。当前的文 献和专利记载的多光子扫描机制和方法都采用微机械机构，或者压电晶体驱动 光纤未端，沿一定的横轴和纵轴方向扫描目标区域，由于机械振动为非线性振 动，并且结构复杂，制作成本高，而且存在机械惯性，不利于扫描速度的提高， 而人体脏器时刻存在蠕动，造成图像的运动模糊。
发明内容
本发明采用搭载于内窥镜系统的单根单模光纤将超短脉冲激光引入体内靶 细胞，其特点在于采用声光偏转器在光纤出射端对激光在两个正交方向上进行 偏转；相对于目前微机械的扫描机构，声光偏转器的驱动更加简单，克服了扫 描器件的机械惯性，便于整个扫描成像末端一体化成形，更加小型化，便于和 光纤耦合，并搭载于内窥镜系统进入人体。
本发明采用压电晶体微调声光偏转扫描前端透镜组的焦距，从而调节荧光 激发深度，结合计算机三维重建技术，可以快速建立组织细胞三维模型，便于 对靶细胞与周边细胞进行比对。
本发明装置操作简单，使用便捷，可在常规内窥镜检查时，对靶细胞感兴 趣区域进行附带细胞形态学检查，从而弥补常规内窥镜检查只能发现粘膜表层 病变，无法深入粘膜浅层组织细胞的缺点，以此提高早期粘膜癌症的检出率。
本发明的技术方案为：单光纤多光子荧光扫描内窥镜，包括钛蓝宝石激光 器、电光调制器、色散补偿单元、单根单模光纤、分光镜、光电感应器、A/D转 换器、编码器，以及声光偏转扫描前端。
所述钛蓝宝石激光器输出一定波长和强度的激光，作为多光子荧光染色剂 的激发光源；所述电光调制器将钛蓝宝石激光器输出的激光调制成具有一定时 间脉宽的超短脉冲激光；所述色散补偿单元用于抵消声光偏转器造成的时间和 空间上的色散。以上三个部件为激光发生装置，都置于体外。
所述单根单模光纤，引入所产生的调制后的超短脉冲激光；所述分光镜将 激光扩束后反射，经透镜聚焦后引入另一根单根单模光纤，该光纤和声光偏转 扫描前端直接耦合，搭载于内窥镜管道，进入体内。
所述声光偏转扫描前端包括，x方向声光偏转器晶体、y方向声光偏转器晶 体、电声换能器、聚光镜和物镜组成的透镜组，以及z轴方向压电晶体。
所述x方向声光偏转器晶体和y方向声光偏转器晶体在所述电声换能器的 驱动下，对激光进行两个正交方向上的偏转；根据不同的扫描方式和顺序，分 别驱动x方向和y方向的电声换能器，产生不同频率的声波，以此实现对激光 的偏转；偏转之后的激光经过透镜组聚焦后照射在焦点附近的吸收了荧光染色 剂的靶细胞上；靶细胞的荧光染色剂吸收了两个或多个一定波长的激光光子后， 激发出荧光光子。
所述z轴方向压电晶体微调声光偏转扫描前端的透镜组之间的距离，以此 微调焦距，使激光达到不同深度的靶细胞。
所述光电感应器接收经过透镜组和分光镜聚焦的散射的荧光光子，并输出 电信号；所述的A/D转换器将接收到的模拟信号转化为数字信号；所述编码器 将数字信号和偏转控制信号综合起来，形成二维的光强信号，这些信号最终由 计算机重建为二维图像；综合z轴方向焦距调节控制信号，以及计算机三维重 建技术，可以将不同深度的二维图像重建为三维细胞模型。上述信号处理和图 像重建部件都置于体外。
本发明的有益效果在于：本发明采用单根单模光纤将体外调制激光引入体 内靶细胞，并采用声光偏转器实现激光的两个正交方向上的偏转；声光偏转器 取代微机械偏转装置，使扫描偏转前端更加小型化，一体化，驱动方式更加简 单，并消除了机械惯性，提高了扫描速度，降低了人体脏器蠕动造成的运动模 糊；由于癌变细胞和正常细胞对荧光染色剂的吸收特性不同，通过对人体脏器 粘膜浅层不同深度细胞的荧光成像，可以捕获早期癌变细胞，从而实现粘膜癌 症的早期筛选；所以，本发明提供的装置大大提高了早期癌变细胞的检出率， 并大大降低了检测成本。
附图说明
图1是本发明单光纤多光子荧光扫描内窥镜的系统光路图；
图2是本发明单光纤多光子荧光扫描内窥镜的声光偏转扫描前端结构图。
具体实施方式
如图2所示单光纤多光子荧光扫描内窥镜的声光偏转扫描前端结构图，声 光偏转扫描前端23包括，x方向声光偏转器晶体31、y方向声光偏转器晶体32、 电声换能器30、聚光镜33和物镜34组成的透镜组，以及z轴方向压电晶体37。
所述的电声换能器30由频率源(未在图中给出)和功率放大器(未在图中 给出)产生的一定频率正弦信号驱动，产生同频率的声波；所述x方向声光偏 转器晶体31和y方向声光偏转器晶体32正交方向前后依次排列；由于声波为 疏密波，会造成声光晶体沿声波传播方向上密度的周期性分布，从而造成声光 晶体折射率的周期性分布，相当于光栅，其光栅常量等于声波的波长，入射光 通过晶体发生衍射，当入射光的入射角满足布拉格条件时，输出光的能量几乎 完全集中于第一衍射级，改变声波的频率即改变声光晶体光栅的光栅常量，也 即改变了第一衍射级相对于入射角的夹角，从而实现对激光的偏转，前后正交 排列的x方向声光偏转晶体31和y方向声光偏转晶体32实现了对激光的二维 偏转，可以通过x方向和y方向的不同的偏转控制信号的组合，实现不同的二 维偏转顺序。
所述聚光镜33和物镜34组成透镜组，对偏转之后的激光进行聚焦，聚焦 之后的激光的主要能量照射在焦点靶细胞36上，由于多光子激发吸收了荧光染 色剂的细胞被局限在焦点附近很小的一个空间内，所以不需要制作精度很高的 共聚焦针孔，降低了制造声光偏转扫描前端23的工艺难度。
所述z轴方向压电晶体37微调聚光镜33和物镜34之间的距离，从而微调 透镜组的焦距，使焦平面35在z轴方向发生1mm以内的移动，从而实现对粘膜 表层1mm深度以内的浅层细胞进行荧光扫描。
所述焦点靶细胞36吸收了荧光染色剂之后受到超短脉冲激光的照射，散射 出荧光，经过聚光镜33和物镜34组成的透镜组、声光偏转器，以及单根单模 光纤22，透镜17组成的光路送回；在接收散射荧光时，偏转控制信号停止驱动 电声换能器30，散射荧光通过y方向声光偏转晶体32以及x方向声光偏转晶体 31，不发生偏转直接耦合进入单根单模光纤22。
所述分光镜16和透镜18，将接收到的散射荧光聚焦到光电感应器19，由 高速A/D转换器20转换成数字信号，再经过编码器21将偏转控制信号和光电 数字信号综合起来，在时序上整合成二维扫描图像格式信号，传入计算机(未 在图中给出)显示及处理。
所述z轴方向压电晶体37在接收散射荧光时，保持透镜组焦距不变，使得 从受激发的荧光染色剂散射出的荧光仍然按照原先焦距的光路送回，从而减少 了荧光能量的损耗；而在扫描不同深度细胞时，驱动z轴方向压电晶体37微调 透镜组的焦距；不同深度细胞的二维图像最终可在计算机中进行三维重建。
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