多通道表面等离子共振影像传感器
阅读：410发布：2020-05-13
专利汇可以提供多通道表面等离子共振影像传感器专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本实用新型涉及一种基于 表面 等离子体 共振原理的 生物 传感器 ，特别是涉及利用生物PCR技术和等离子体共振原理相结合制作的传感器。该传感器是将SPR样品池和PCR反应池结合在一起，构成传感器反应池；传感器主体上部是由 硅 片 构成的长方体形反应池，下部是柱面棱镜，在传感器主体两侧是入射光路、出射光路、和与出射光路末端连接的计算机平台；单色光入射，利用单色面阵CCD采集SPR影像，通过影像分析，检测各通道的共振 角 、共振角的变化，即为各通道的响应。本实用新型的有益效果有以下四个特点：(a)可以一次完成多个样品的检测，(b)可以一次完成同一样品的不同特征的检测，c)在多通道中设置参考通道，消除非特异性响应的影响，(d)可以对低浓度的DNA分子进行测量。，下面是多通道表面等离子共振影像传感器专利的具体信息内容。
1.一种多通道表面等离子共振影像传感器，包括共振SPR样品池和PCR反应池，其特 征在于：它将共振SPR样品池(4)和PCR反应池(21)结合在一起，构成传感器反应池 (3)；传感器主体(20)上部是由硅片构成的长方体形传感器反应池(3)，下部是柱面棱 镜(13)，两者之间是玻璃基片(18)，玻璃基片上是敏感膜(5)，敏感膜上是硅片的传感 器反应池(3)，在硅片反应池中设置共振SPR样品池和PCR反应池，从硅片传感器反应池 上部设置样液的样品进口(1)和样品出口(2)；
在传感器主体两侧是入射光路(15)、出射光路(16)、和与出射光路末端连接的计算 机平台(19)；
入射光路中由发光二极管(6)发出的光经过球面透镜(7)，在针孔(8)处会聚，再 经过一个平凸透镜(9)转换为平行光，平行光先后通过滤光片(10)和偏振片(11)，调 整偏振片的位置产生P偏振光，最后利用一个柱面透镜(12)对平行光进行角向会聚，使 其在柱面棱镜(13)的敏感膜(5)处会聚成一条直线，射向柱面棱镜底面；
出射光路(16)由一个会聚透镜(17)和面阵CCD(14)组成，入射光在柱面棱镜底 面发生全反射后经会聚透镜成为平行光，由面阵CCD完成光信号的采集，再送入计算机进 行处理。
2.根据权利要求1所述的多通道表面等离子共振影像传感器，其特征在于：入射光路 的光线入射角必须在40°-90°之间。
3.根据权利要求1所述的多通道表面等离子共振影像传感器，其特征在于：在针孔(8) 处会聚的孔径Φ＝0.1-0.3mm。
4.根据权利要求1所述的多通道表面等离子共振影像传感器，其特征在于：滤光片用 来改善入射光的单色性，滤光片的峰值波长为632.8nm。
技术领域
本实用新型涉及一种基于表面等离子体共振原理的生物传感器，特别是涉及利用生物 PCR技术和等离子体共振原理相结合制作的传感器，可以并行检测多个生物学信号的。
背景技术
21世纪是生物学发展的时代，特别是生物科学与计算机科学经融合产生的生物信息学 将得到蓬勃的发展。传感技术是信息科学的主要技术之一，是信息获取的手段。利用传感 技术获取生物样品的信息是生物检测技术发展的重要内容。
自1902年，Wood在光学实验中首次发现了表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance，SPR)现象以来，SPR仪器和SPR生物传感器的研究一直受到关注。表面等离 子体振子共振(SPR)是存在于金属边缘的自由电子的等离子振荡。这些振荡受临近金属表面 的材料的折射率影响。形成SPR现象的必要条件之一是金属和电介质间的界面存在。当入 射光以某一特定的角度入射时，其反射率会显著减少，此入射角度即为SPR角。附着在金 属表面的物质不同，其SPR角不同，而同一种物质，附着在金属表面的量不同，其SPR角 也不相同。
SPR可以用影像的方法来显示，这最早由Yeatman在1987年提出。目前有三种测量 SPR影像的方法。第一种是通过测量在SPR倾斜角一侧以特定波长和共振角度的反射光强 (即反射系数法)来实现；第二种固定入射角，检测复色光的共振波长(波长探询法)。第 三种是偏振状态及相位的检测(相位探询法)。
经文献检索，发现在专利号为US 5,313,264描述了一种由微导管和阀门构成一个具有 样液操作处理模块网络的SPR传感器，该网络被用来在构成探测层SPR导体表面移动适量 的包含有探测物质的液体，然后再移动到位于探测层上面目标液体。该SPR传感器也是单 色光源和光学系统组成。光学系统产生由光源提供光线而形成楔型汇聚光束并且引导光束 照射到传感器表面。楔型光束沿着一个空间固定的，相对窄条的传感器表面在发生共振角 的范围内照射到探测层。共振角的范围由楔型光束的汇聚角度决定。反射光线在一个二维 光电探测器上成像。光电探测器上提供的信号是探测层表面折射率变化的度量，而附着于 探测层的物质与通过样液处理模块流经探测层表面的待测溶液相互作用结果产生了这种变 化。
许多常规的用于形成探针层SPR方法和仪器都要求样液从探测层流过并光学扫描传感 器表面，这些方法相对复杂，不够经济并且耗费时间。该传感器设计较为复杂，体积较大， 不利于仪器的小型化。这就需要一种具有可选择性SPR传感器，能够具有多层次的分析探 针，同时在几个通道探测层泵送样液。
US 2003048452专利描述了一种基于传感器表面光学分析采样区域的二维影像SPR仪 器。该仪器包含有一个的传感器表面层，该层由能够响应SPR传导材料构成，如一些带有 自由电荷的金属：金，银，铝等。一束由两种或者两种以上波长的电磁波从传感器的二维 表面区域前端或者后端照射，与此同时，这两种或两种以上波长的在传感器表面的反射强 度被检测到，检测装置提供了二维或者多维的表面影像，表面每一点有效折射率以二维影 像的方式显示，二维影像构成一幅彩色图像。该SPR传感器可以用于生物传感，生化无标 记实时反应监测等领域。但是该SPR传感器装置采用固定入射光角度，以波长为变量的 工作模式。这些装置的灵敏度受分光计分辨率，温度变化以及入射光波长的限制，要同时 使用复色光才能够在比较大的动态范围内获得较高的灵敏度和精度。
核酸阵列技术在生命科学研究中的成功使用比传统方法用来定量检测复杂生物系统大 大节省了时间，但是，由于定量检测生物分子技术的成本高昂，并且带有一定的放射性和 需要进行荧光标定和探测，因而使得这种技术受到了限制。US20030049639描述的是基于 核酸微阵列大规模鉴别生物分子的SPR影像探测的方法。校对过的复色光在SPR角度范围 内照射到经过化学修饰金膜表面的核酸分子膜上，反射的光线经过宽度为10nm的带通虑 波器(830nm)被CCD收集。通过CCD采集的信号能够探测到金膜表面不同的核酸分子 反射率。由于金膜表面不同的探针结合的靶分子不同因而可以迅速的检测出DNA/RNA等 生物分子。
CN1421699描述了一种基于表面等离子体共振(SPR)原理、可以并行检测多个生物学信 号的生物传感器。该生物传感器依次由基质，金属膜，化学修饰层，交联剂层和生物单分 子层构成，其特征在于在生物单分子层的不同位置结合了多种生物分子，可并行定量检测 生物样品中特定目标分子的浓度。这种设计的缺点在于测量精度不够。由于影响SPR传感 器测量精度的因素很多，其中样液的成份、浓度、温度以及样液中非待测分子与敏感膜的 作用是影响检测精度的主要因素。除了待测分子与敏感膜上的探针分子相互作用可以改变 敏感膜的介电常数，从而改变共振角或共振波长(特异性响应)外，样液中其它成份及其 浓度的变化、温度变化会引起样液介电常数的变化，而且样液中非待测分子与敏感膜的相 互作用会直接改变敏感膜介电常数；这些变化最终都将引起共振角或共振波长的变化(非 特异性响应)。
如上所述，这些方法有三个主要缺陷：响应时间低和角度分辨率有限，SPR传感器测 量精确度不够高。另外，目前SPR传感系统所能检测到的生物分子材料表面最小覆盖量为 1×10-12g/mm2，这对于检测低浓度、小分子量的样品是不够的。
由此可见，将PCR技术与SPR技术结合起来可以大大提高SPR技术的检测范围和效 果。同时要提高特异性响应的检测精度，就必须从实际测得的响应中剔除非特异性响应。
发明内容
本实用新型采用的方法是：单色光入射，反应池采用MEMS工艺，集成制造了PCR反应 池和SPR反应池，使DNA分子的扩增和检测得以在一个芯片上完成；利用单色面阵CCD采 集SPR影像，通过SPR影像分析，可以同时检测各通道的共振角，实现了SPR响应曲线的 实时、动态检测，提高了检测精度及速度，使用方便，符合SPR传感器发展趋势。该传感 系统的光路设计使得入射光可以在可能发生共振的角度范围内以不同角度同时照射各个通 道，通过SPR影像可以同时检测不同角度入射光线的反射光强。
本实用新型的技术方案：这种基于片上PCR的多通道表面等离子共振影像传感器，包 括共振SPR样品池和PCR反应池，其特点是：它将共振SPR样品池和PCR反应池结合在 一起，构成传感器反应池；传感器主体上部是由硅片构成的长方体形传感器反应池，下部 是柱面棱镜，两者之间是玻璃基片，玻璃基片上是敏感膜，敏感膜上是硅片的传感器反应 池，在硅片反应池中设置共振SPR样品池和PCR反应池，从硅片传感器反应池上部设置样 液的样品进口和样品出口；
在传感器主体两侧是入射光路、出射光路和与出射光路末端连接的计算机平台；
入射光路中由发光二极管发出的光经过球面透镜，在针孔处会聚，再经过一个平凸透 镜转换为平行光，平行光先后通过滤光片和偏振片，调整偏振片的位置产生P偏振光，最 后利用一个柱面透镜对平行光进行角向会聚，使其在柱面棱镜的敏感膜处会聚成一条直线， 射向柱面棱镜底面；
出射光路由一个会聚透镜和面阵CCD组成，入射光在柱面棱镜底面发生全反射后经会 聚透镜成为平行光，由面阵CCD完成光信号的采集，再送入计算机进行处理。
本实用新型率先提出了将PCR技术与SPR技术结合起来的检测方式，解决了SPR技术 对于低浓度的DNA分子难以测量的问题，同时也简化了PCR扩增后相对烦杂的检测过程， 提高了检测效率。
本实用新型克服了非特异性响应对于SPR传感器测量精度的影响，提供一种多通道影 像传感器，以便能够很好地克服非特异性响应，得到特异性响应，从而实现对待测生物分 子及其相互作用的检测，从总体上提高了SPR传感器的性能。
本实用新型采用角向会聚入射光，使得入射光可以在可能发生共振的角度范围内以不 同角度同时照射各个通道，避免了机械调节可能带来的误差。
本实用新型使用了SPR影像检测手段，可以同时检测各通道的共振角，实现了SPR响 应曲线的实时、动态检测，提高了检测精度及速度。
本实用新型还有另外一个方面是能够将SPR仪器和基于SPR的传感器小型化，这对于 提高仪器和传感器的热稳定性和机械稳定性及在生物检测领域中使用仪器和传感器的便利 性都是重要的。基于本实用新型的SPR传感器由于只包括一个聚焦光源、一个棱镜和一个 光电检测器，而且获得高角度分辨率不需要大的样本与光电检测器间距离，所以结构紧凑。
本实用新型的相关原理也适用于复色光入射，检测共振波长的方法。
本实用新型的有益效果有以下四个特点：(a)可以一次完成多个样品的检测，在真正意 义上，实时、动态检测生物分子的相互作用所引起的特异性响应，这在药物筛选中是十分 必要的；(b)可以一次完成同一样品的不同特征的检测，这一点可以有效降低疾病检测中存 在假阳性的几率；(c)在多通道中设置参考通道，可以消除非特异性响应的影响。(d)可以 对低浓度的DNA分子进行测量，简化了PCR扩增后相对烦杂的检测过程。
附图说明
图1：传感器系统结构图
图2：反应池俯视图
图3：反应池剖面图
图4：传感芯片结构图
图5：A、B、C通道的总响应曲线图
图6：C通道的特异性响应曲线图
其中：1、样品进口；2、样品出口；3、硅片反应池；4、共振SPR样品池；5、敏感膜； 6、发光二极管；7、球面透镜；8、针孔；9、平凸透镜；10、滤光片；11、偏振片；12、 柱面透镜；13、柱面棱镜；14、面阵CCD；15、入射光路；16、出射光路；17、会聚透镜； 18、玻璃基片；19、计算机；20、传感器主体；21、PCR反应池；22、棱镜放置槽；23、 A通道；24、B通道；25、C通道；26、清洗通道进口；27、清洗通道出口
自1902年，Wood在光学实验中首次发现了表面等离子体共振(Surface Plasmon Resonance，SPR)现象以来，SPR仪器和SPR生物传感器的研究一直受到关注。表面等离 子体振子共振(SPR)是存在于金属边缘的自由电子的等离子振荡。这些振荡受临近金属表面 的材料的折射率影响。形成SPR现象的必要条件之一是金属和电介质间的界面存在。当入 射光以某一特定的角度入射时，其反射率会显著减少，此入射角度即为SPR角。附着在金 属表面的物质不同，其SPR角不同，而同一种物质，附着在金属表面的量不同，其SPR角 也不相同。
SPR可以用影像的方法来显示，这最早由Yeatman在1987年提出。目前有三种测量 SPR影像的方法。第一种是通过测量在SPR倾斜角一侧以特定波长和共振角度的反射光强 (即反射系数法)来实现；第二种固定入射角，检测复色光的共振波长(波长探询法)。第 三种是偏振状态及相位的检测(相位探询法)。
经文献检索，发现在专利号为US 5,313,264描述了一种由微导管和阀门构成一个具有 样液操作处理模块网络的SPR传感器，该网络被用来在构成探测层SPR导体表面移动适量 的包含有探测物质的液体，然后再移动到位于探测层上面目标液体。该SPR传感器也是单 色光源和光学系统组成。光学系统产生由光源提供光线而形成楔型汇聚光束并且引导光束 照射到传感器表面。楔型光束沿着一个空间固定的，相对窄条的传感器表面在发生共振角 的范围内照射到探测层。共振角的范围由楔型光束的汇聚角度决定。反射光线在一个二维 光电探测器上成像。光电探测器上提供的信号是探测层表面折射率变化的度量，而附着于 探测层的物质与通过样液处理模块流经探测层表面的待测溶液相互作用结果产生了这种变 化。
许多常规的用于形成探针层SPR方法和仪器都要求样液从探测层流过并光学扫描传感 器表面，这些方法相对复杂，不够经济并且耗费时间。该传感器设计较为复杂，体积较大， 不利于仪器的小型化。这就需要一种具有可选择性SPR传感器，能够具有多层次的分析探 针，同时在几个通道探测层泵送样液。
US 2003048452专利描述了一种基于传感器表面光学分析采样区域的二维影像SPR仪 器。该仪器包含有一个的传感器表面层，该层由能够响应SPR传导材料构成，如一些带有 自由电荷的金属：金，银，铝等。一束由两种或者两种以上波长的电磁波从传感器的二维 表面区域前端或者后端照射，与此同时，这两种或两种以上波长的在传感器表面的反射强 度被检测到，检测装置提供了二维或者多维的表面影像，表面每一点有效折射率以二维影 像的方式显示，二维影像构成一幅彩色图像。该SPR传感器可以用于生物传感，生化无标 记实时反应监测等领域。但是该SPR传感器装置采用固定入射光角度，以波长为变量的 工作模式。这些装置的灵敏度受分光计分辨率，温度变化以及入射光波长的限制，要同时 使用复色光才能够在比较大的动态范围内获得较高的灵敏度和精度。
核酸阵列技术在生命科学研究中的成功使用比传统方法用来定量检测复杂生物系统大 大节省了时间，但是，由于定量检测生物分子技术的成本高昂，并且带有一定的放射性和 需要进行荧光标定和探测，因而使得这种技术受到了限制。US20030049639描述的是基于 核酸微阵列大规模鉴别生物分子的SPR影像探测的方法。校对过的复色光在SPR角度范围 内照射到经过化学修饰金膜表面的核酸分子膜上，反射的光线经过宽度为10nm的带通虑 波器(830nm)被CCD收集。通过CCD采集的信号能够探测到金膜表面不同的核酸分子 反射率。由于金膜表面不同的探针结合的靶分子不同因而可以迅速的检测出DNA/RNA等 生物分子。
CN1421699描述了一种基于表面等离子体共振(SPR)原理、可以并行检测多个生物学信 号的生物传感器。该生物传感器依次由基质，金属膜，化学修饰层，交联剂层和生物单分 子层构成，其特征在于在生物单分子层的不同位置结合了多种生物分子，可并行定量检测 生物样品中特定目标分子的浓度。这种设计的缺点在于测量精度不够。由于影响SPR传感 器测量精度的因素很多，其中样液的成份、浓度、温度以及样液中非待测分子与敏感膜的 作用是影响检测精度的主要因素。除了待测分子与敏感膜上的探针分子相互作用可以改变 敏感膜的介电常数，从而改变共振角或共振波长(特异性响应)外，样液中其它成份及其 浓度的变化、温度变化会引起样液介电常数的变化，而且样液中非待测分子与敏感膜的相 互作用会直接改变敏感膜介电常数；这些变化最终都将引起共振角或共振波长的变化(非 特异性响应)。
如上所述，这些方法有三个主要缺陷：响应时间低和角度分辨率有限，SPR传感器测 量精确度不够高。另外，目前SPR传感系统所能检测到的生物分子材料表面最小覆盖量为 1×10-12g/mm2，这对于检测低浓度、小分子量的样品是不够的。
由此可见，将PCR技术与SPR技术结合起来可以大大提高SPR技术的检测范围和效 果。同时要提高特异性响应的检测精度，就必须从实际测得的响应中剔除非特异性响应。
发明内容
本实用新型采用的方法是：单色光入射，反应池采用MEMS工艺，集成制造了PCR反应 池和SPR反应池，使DNA分子的扩增和检测得以在一个芯片上完成；利用单色面阵CCD采 集SPR影像，通过SPR影像分析，可以同时检测各通道的共振角，实现了SPR响应曲线的 实时、动态检测，提高了检测精度及速度，使用方便，符合SPR传感器发展趋势。该传感 系统的光路设计使得入射光可以在可能发生共振的角度范围内以不同角度同时照射各个通 道，通过SPR影像可以同时检测不同角度入射光线的反射光强。
本实用新型的技术方案：这种基于片上PCR的多通道表面等离子共振影像传感器，包 括共振SPR样品池和PCR反应池，其特点是：它将共振SPR样品池和PCR反应池结合在 一起，构成传感器反应池；传感器主体上部是由硅片构成的长方体形传感器反应池，下部 是柱面棱镜，两者之间是玻璃基片，玻璃基片上是敏感膜，敏感膜上是硅片的传感器反应 池，在硅片反应池中设置共振SPR样品池和PCR反应池，从硅片传感器反应池上部设置样 液的样品进口和样品出口；
在传感器主体两侧是入射光路、出射光路和与出射光路末端连接的计算机平台；
入射光路中由发光二极管发出的光经过球面透镜，在针孔处会聚，再经过一个平凸透 镜转换为平行光，平行光先后通过滤光片和偏振片，调整偏振片的位置产生P偏振光，最 后利用一个柱面透镜对平行光进行角向会聚，使其在柱面棱镜的敏感膜处会聚成一条直线， 射向柱面棱镜底面；
出射光路由一个会聚透镜和面阵CCD组成，入射光在柱面棱镜底面发生全反射后经会 聚透镜成为平行光，由面阵CCD完成光信号的采集，再送入计算机进行处理。
本实用新型率先提出了将PCR技术与SPR技术结合起来的检测方式，解决了SPR技术 对于低浓度的DNA分子难以测量的问题，同时也简化了PCR扩增后相对烦杂的检测过程， 提高了检测效率。
本实用新型克服了非特异性响应对于SPR传感器测量精度的影响，提供一种多通道影 像传感器，以便能够很好地克服非特异性响应，得到特异性响应，从而实现对待测生物分 子及其相互作用的检测，从总体上提高了SPR传感器的性能。
本实用新型采用角向会聚入射光，使得入射光可以在可能发生共振的角度范围内以不 同角度同时照射各个通道，避免了机械调节可能带来的误差。
本实用新型使用了SPR影像检测手段，可以同时检测各通道的共振角，实现了SPR响 应曲线的实时、动态检测，提高了检测精度及速度。
本实用新型还有另外一个方面是能够将SPR仪器和基于SPR的传感器小型化，这对于 提高仪器和传感器的热稳定性和机械稳定性及在生物检测领域中使用仪器和传感器的便利 性都是重要的。基于本实用新型的SPR传感器由于只包括一个聚焦光源、一个棱镜和一个 光电检测器，而且获得高角度分辨率不需要大的样本与光电检测器间距离，所以结构紧凑。
本实用新型的相关原理也适用于复色光入射，检测共振波长的方法。
本实用新型的有益效果有以下四个特点：(a)可以一次完成多个样品的检测，在真正意 义上，实时、动态检测生物分子的相互作用所引起的特异性响应，这在药物筛选中是十分 必要的；(b)可以一次完成同一样品的不同特征的检测，这一点可以有效降低疾病检测中存 在假阳性的几率；(c)在多通道中设置参考通道，可以消除非特异性响应的影响。(d)可以 对低浓度的DNA分子进行测量，简化了PCR扩增后相对烦杂的检测过程。
附图说明
图1：传感器系统结构图
图2：反应池俯视图
图3：反应池剖面图
图4：传感芯片结构图
图5：A、B、C通道的总响应曲线图
图6：C通道的特异性响应曲线图
其中：1、样品进口；2、样品出口；3、硅片反应池；4、共振SPR样品池；5、敏感膜； 6、发光二极管；7、球面透镜；8、针孔；9、平凸透镜；10、滤光片；11、偏振片；12、 柱面透镜；13、柱面棱镜；14、面阵CCD；15、入射光路；16、出射光路；17、会聚透镜； 18、玻璃基片；19、计算机；20、传感器主体；21、PCR反应池；22、棱镜放置槽；23、 A通道；24、B通道；25、C通道；26、清洗通道进口；27、清洗通道出口
具体实施方式
为了更好的理解本实用新型，现在结合附图和实例来说明基于片上PCR多通道影像 SPR传感器的基本结构和工作原理以及如何能够克服非特异性响应，得到特异性响应，从 而实现对待测生物分子及其相互作用的检测。
这种基于片上PCR的多通道表面等离子共振影像传感器，包括SPR样品池和PCR反 应池，其特点是：它将SPR样品池4和PCR反应池21结合在一起，构成传感器硅片反应 池3；传感器主体20上部是由硅片构成的长方体形传感器硅片反应池3，下部是柱面棱镜 13，两者之间是玻璃基片18，玻璃基片上是敏感膜5，敏感膜上是硅片的传感器硅片反应 池3，在硅片反应池中设置SPR样品池和PCR反应池，从硅片传感器反应池上部设置样液 的样品进口1和样品出口2；
在传感器主体两侧是入射光路15、出射光路16、和与出射光路末端连接的计算机平 台19；
入射光路中由发光二极管6发出的光经过球面透镜7，在针孔8处会聚，再经过一个平 凸透镜9转换为平行光，平行光先后通过滤光片10和偏振片11，调整偏振片的位置产生P 偏振光，最后利用一个柱面透镜12对平行光进行角向会聚，使其在柱面棱镜13的敏感膜 5处会聚成一条直线，射向柱面棱镜底面；
出射光路16由一个会聚透镜17和面阵CCD14组成，入射光在柱面棱镜底面发生全反 射后经会聚透镜成为平行光，由面阵CCD完成光信号的采集，再送入计算机进行处理。
入射光路的光线入射角必须在40°-90°之间。
在针孔(8)处会聚的孔径Φ＝0.1-0.3mm。
滤光片用来改善入射光的单色性，滤光片的峰值波长为632.8()。
利用微机电系统MEMS工艺制备硅片反应池，
图4是传感芯片的结构：23、A通道，24、B通道，25、C通道。在玻璃基片上共有A、 B、C三个通道。各通道首先同时生成一层厚度为50nm的均匀金膜，然后在B通道的金膜 上制备厚度约为15nm的高折射率电介质层(Ta2O5或TiO2等)。测试前，在C通道的金膜 上生成一层含有探针分子的敏感膜。传感芯片的基片与柱面棱镜的材料相同，二者通过光 学耦合液结合为一个完整的半柱面棱镜。传感芯片上各种膜的制备采用溅射、光刻工艺。 入射光路产生的角向会聚单色P偏振光束正好在传感芯片金膜表面会聚为一条与三个通道 正交的直线。单色面阵CCD与计算机共同完成SPR影像的实时采集。SPR影像中不同象 素行对应不同的入射角，其象素值为对应入射角光线的反射光强。进样系统由PCR-SPR 反应池和温控系统(由半导体制冷片和温控电路组成)及微量蠕动泵构成。
体响应即是指待测样液成份、浓度、温度等体内变化所引起的共振角的变化。A、B、 C三个通道的响应可分别表示为：
ΔθA(t)＝bA(t)+sA(t)＝BAΔn(t)+SAΔNn(t) (1)
ΔθB(t)＝bB(t)+sB(t)＝BBΔn(t)+SBΔNn(t) (2)
ΔθC(t)＝bC(t)+sC(t) (3)
＝BCΔn(t)+SC(KCΔNn(t)+ΔNSC(t))
ΔθA(t)、ΔθB(t)、ΔθC(t)分别表示A、B、C通道的响应(即共振角度的改变)，bA(t)、 bB(t)、bC(t)表示A、B、C通道中体内折射率变化引起的响应，sA(t)、sB(t)、sC(t)表示 A、B、C通道中的表面折射率变化而引起的响应。BA、SA、BB、SB、BC、SC分别表示 A、B、C通道的体灵敏度和表面灵敏度。Δn(t)、ΔNn(t)、ΔNSC(t)表示体内折射率的变化、 非特异性作用所引起的表面折射率变化和特异性作用所引起的表面折射率变化，t表示时 间。
对通道C而言，特异性作用引起的响应为：
ΔθSC＝SCΔNSC(t) (4)
＝ΔθC(t)-BCΔn(t)-SCKCΔNn(t)
为确定KC的值，可向传感器表面通入不含目标分子的样液，此时C通道的响应中不包 含特异性吸收引起的响应，即(4)式的值为0，可得：
再通过(1)、(2)式求得Δn(t)、ΔNn(t)并与KC一起代入(4)式就可以得到C通道的 非特异性响应。
入射光路可以提供一定角度范围的入射光，与面阵CCD相配合，可以一次完成一定角 度范围的反射光强的检测。在柱面透镜前还加装有滤光片和偏振片。滤光片用于改善入射 光的单色性，偏振片用于产生P偏振光。
检测精度由CCD决定，我们所采用的CCD的象素间距为7μm，反射光程约为120mm， 经计算理论角度分辨率达0.0033度，比0.1度提高了约2个数量级。
实施例1
采用以下实验步骤可以确定A、B、C通道的表面灵敏度，同时完成敏感膜的制备。在 确定各通道灵敏度时，采用如图2所示的样品池(3、硅片基底，22、棱镜放置槽，23、A 通道样品池，24、B通道样品池，25、C通道样品池)，先向A、B、C三个通道同时通入 摩尔比为1∶9的生物素化硫醇衍生物和OH根硫醇稀释液的混合物(PBS缓冲液环境)，反 应足够长时间(16小时以上)，在各通道表面生成紧密覆盖的自组装单分子膜(SAM)，再用 磷酸盐PBS缓冲液清洗。然后在各通道顺序通入磷酸盐PBS缓冲液、浓度足够高的链酶抗 生物素(Streptavidin)(反应约5-20分钟)、磷酸盐PBS缓冲液，同时实时检测A、B通道 的共振角，并计算反应前后共振角的差值。由上述的(1)-(3)式计算得出表面灵敏度。
通过下面的实验完成C通道探针分子的固定，并可以测定体灵敏度的比值。用PBS缓 冲液清洗三个通道，再将含有大鼠肝脏f蛋白基因探针的磷酸盐PBS缓冲液通入C通道， 完成探针分子的固定。通入磷酸盐PBS缓冲液清洗C通道，再用纯净水对三个通道进行清 洗，然后同时向三个通道中依次通入纯净水和乙二醇，计算各个通道在通入纯净水和乙二 醇时的共振角的差值。并由上述的(1)-(3)、(5)式计算得出体灵敏度和KC。此时传 感芯片制作完成，如图4所示。
以下实验可以实现用SPR检测方法对PCR扩增产物直接进行检测，简化了PCR扩增 后相对烦杂的检测过程。
PCR扩增样品为大鼠肝脏f蛋白基因，浓度为1.3μg/μl。反应缓冲液中含有上游、下游 引物各20pmol、Taq酶1.25u及dNTP各0.2mmol，使用蠕动泵将反应物注入PCR扩增反 应池，反应体积约为20μl。
PCR扩增的一个热循环周期包括以下三个步骤：
①.加热样品，当温度达到95℃左右时，DNA分子由双链结构分解成两条单链。
②.降温冷却至55℃左右，使分解后的单链按碱基互补原则与引物结合。
③.再次加热升温至72℃，使寡核苷酸按碱基配对原则沿引物生长，完成DNA的一 次复制。
实验采用半导体制冷片温控系统对反应池进行温度控制，将反应物的温度依次稳定在 95℃、55℃、72℃，并进行30个温度循环，达到DNA扩增的目的，为后继SPR检测做准 备。
在向SPR样品池通入待测样液进行检测前，应先通入磷酸盐PBS对SPR样品池各通 道进行清洗，之后再通入包含有待测样品的扩增产物，并控制杂交温度，实时检测各通道 共振角，结果如图8所示。从图中可以求得任意时刻t各通道的响应(以PBS的共振角为 基准)：ΔθA(t)、ΔθB(t)、ΔθC(t)，结合标定结果，利用(1)-(5)式及已求出的参数就 可以求出C通道的特异性动态响应曲线，如图6所示。
这种基于片上PCR的多通道表面等离子共振影像传感器，包括SPR样品池和PCR反 应池，其特点是：它将SPR样品池4和PCR反应池21结合在一起，构成传感器硅片反应 池3；传感器主体20上部是由硅片构成的长方体形传感器硅片反应池3，下部是柱面棱镜 13，两者之间是玻璃基片18，玻璃基片上是敏感膜5，敏感膜上是硅片的传感器硅片反应 池3，在硅片反应池中设置SPR样品池和PCR反应池，从硅片传感器反应池上部设置样液 的样品进口1和样品出口2；
在传感器主体两侧是入射光路15、出射光路16、和与出射光路末端连接的计算机平 台19；
入射光路中由发光二极管6发出的光经过球面透镜7，在针孔8处会聚，再经过一个平 凸透镜9转换为平行光，平行光先后通过滤光片10和偏振片11，调整偏振片的位置产生P 偏振光，最后利用一个柱面透镜12对平行光进行角向会聚，使其在柱面棱镜13的敏感膜 5处会聚成一条直线，射向柱面棱镜底面；
出射光路16由一个会聚透镜17和面阵CCD14组成，入射光在柱面棱镜底面发生全反 射后经会聚透镜成为平行光，由面阵CCD完成光信号的采集，再送入计算机进行处理。
入射光路的光线入射角必须在40°-90°之间。
在针孔(8)处会聚的孔径Φ＝0.1-0.3mm。
滤光片用来改善入射光的单色性，滤光片的峰值波长为632.8()。
利用微机电系统MEMS工艺制备硅片反应池，
图4是传感芯片的结构：23、A通道，24、B通道，25、C通道。在玻璃基片上共有A、 B、C三个通道。各通道首先同时生成一层厚度为50nm的均匀金膜，然后在B通道的金膜 上制备厚度约为15nm的高折射率电介质层(Ta2O5或TiO2等)。测试前，在C通道的金膜 上生成一层含有探针分子的敏感膜。传感芯片的基片与柱面棱镜的材料相同，二者通过光 学耦合液结合为一个完整的半柱面棱镜。传感芯片上各种膜的制备采用溅射、光刻工艺。 入射光路产生的角向会聚单色P偏振光束正好在传感芯片金膜表面会聚为一条与三个通道 正交的直线。单色面阵CCD与计算机共同完成SPR影像的实时采集。SPR影像中不同象 素行对应不同的入射角，其象素值为对应入射角光线的反射光强。进样系统由PCR-SPR 反应池和温控系统(由半导体制冷片和温控电路组成)及微量蠕动泵构成。
体响应即是指待测样液成份、浓度、温度等体内变化所引起的共振角的变化。A、B、 C三个通道的响应可分别表示为：
ΔθA(t)＝bA(t)+sA(t)＝BAΔn(t)+SAΔNn(t) (1)
ΔθB(t)＝bB(t)+sB(t)＝BBΔn(t)+SBΔNn(t) (2)
ΔθC(t)＝bC(t)+sC(t) (3)
＝BCΔn(t)+SC(KCΔNn(t)+ΔNSC(t))
ΔθA(t)、ΔθB(t)、ΔθC(t)分别表示A、B、C通道的响应(即共振角度的改变)，bA(t)、 bB(t)、bC(t)表示A、B、C通道中体内折射率变化引起的响应，sA(t)、sB(t)、sC(t)表示 A、B、C通道中的表面折射率变化而引起的响应。BA、SA、BB、SB、BC、SC分别表示 A、B、C通道的体灵敏度和表面灵敏度。Δn(t)、ΔNn(t)、ΔNSC(t)表示体内折射率的变化、 非特异性作用所引起的表面折射率变化和特异性作用所引起的表面折射率变化，t表示时 间。
对通道C而言，特异性作用引起的响应为：
ΔθSC＝SCΔNSC(t) (4)
＝ΔθC(t)-BCΔn(t)-SCKCΔNn(t)
为确定KC的值，可向传感器表面通入不含目标分子的样液，此时C通道的响应中不包 含特异性吸收引起的响应，即(4)式的值为0，可得：
再通过(1)、(2)式求得Δn(t)、ΔNn(t)并与KC一起代入(4)式就可以得到C通道的 非特异性响应。
入射光路可以提供一定角度范围的入射光，与面阵CCD相配合，可以一次完成一定角 度范围的反射光强的检测。在柱面透镜前还加装有滤光片和偏振片。滤光片用于改善入射 光的单色性，偏振片用于产生P偏振光。
检测精度由CCD决定，我们所采用的CCD的象素间距为7μm，反射光程约为120mm， 经计算理论角度分辨率达0.0033度，比0.1度提高了约2个数量级。
实施例1
采用以下实验步骤可以确定A、B、C通道的表面灵敏度，同时完成敏感膜的制备。在 确定各通道灵敏度时，采用如图2所示的样品池(3、硅片基底，22、棱镜放置槽，23、A 通道样品池，24、B通道样品池，25、C通道样品池)，先向A、B、C三个通道同时通入 摩尔比为1∶9的生物素化硫醇衍生物和OH根硫醇稀释液的混合物(PBS缓冲液环境)，反 应足够长时间(16小时以上)，在各通道表面生成紧密覆盖的自组装单分子膜(SAM)，再用 磷酸盐PBS缓冲液清洗。然后在各通道顺序通入磷酸盐PBS缓冲液、浓度足够高的链酶抗 生物素(Streptavidin)(反应约5-20分钟)、磷酸盐PBS缓冲液，同时实时检测A、B通道 的共振角，并计算反应前后共振角的差值。由上述的(1)-(3)式计算得出表面灵敏度。
通过下面的实验完成C通道探针分子的固定，并可以测定体灵敏度的比值。用PBS缓 冲液清洗三个通道，再将含有大鼠肝脏f蛋白基因探针的磷酸盐PBS缓冲液通入C通道， 完成探针分子的固定。通入磷酸盐PBS缓冲液清洗C通道，再用纯净水对三个通道进行清 洗，然后同时向三个通道中依次通入纯净水和乙二醇，计算各个通道在通入纯净水和乙二 醇时的共振角的差值。并由上述的(1)-(3)、(5)式计算得出体灵敏度和KC。此时传 感芯片制作完成，如图4所示。
以下实验可以实现用SPR检测方法对PCR扩增产物直接进行检测，简化了PCR扩增 后相对烦杂的检测过程。
PCR扩增样品为大鼠肝脏f蛋白基因，浓度为1.3μg/μl。反应缓冲液中含有上游、下游 引物各20pmol、Taq酶1.25u及dNTP各0.2mmol，使用蠕动泵将反应物注入PCR扩增反 应池，反应体积约为20μl。
PCR扩增的一个热循环周期包括以下三个步骤：
①.加热样品，当温度达到95℃左右时，DNA分子由双链结构分解成两条单链。
②.降温冷却至55℃左右，使分解后的单链按碱基互补原则与引物结合。
③.再次加热升温至72℃，使寡核苷酸按碱基配对原则沿引物生长，完成DNA的一 次复制。
实验采用半导体制冷片温控系统对反应池进行温度控制，将反应物的温度依次稳定在 95℃、55℃、72℃，并进行30个温度循环，达到DNA扩增的目的，为后继SPR检测做准 备。
在向SPR样品池通入待测样液进行检测前，应先通入磷酸盐PBS对SPR样品池各通 道进行清洗，之后再通入包含有待测样品的扩增产物，并控制杂交温度，实时检测各通道 共振角，结果如图8所示。从图中可以求得任意时刻t各通道的响应(以PBS的共振角为 基准)：ΔθA(t)、ΔθB(t)、ΔθC(t)，结合标定结果，利用(1)-(5)式及已求出的参数就 可以求出C通道的特异性动态响应曲线，如图6所示。
| 标题 | 发布/更新时间 | 阅读量 |
|---|---|---|
| 一种表面等离子体子共振传感器成像装置 | 2020-05-14 | 107 |
| 表面等离子体共振传感器用芯片和表面等离子体共振传感器 | 2020-05-11 | 493 |
| 波导耦合表面等离子体共振生物传感器 | 2020-05-15 | 422 |
| 表面等离子体共振光谱传感器 | 2020-05-11 | 921 |
| 一种提高表面等离子共振传感器灵敏度的方法 | 2020-05-16 | 892 |
| 表面等离子共振传感器 | 2020-05-11 | 944 |
| 一种毛细管表面等离子共振传感器 | 2020-05-12 | 10 |
| 毛细管结构局域表面等离子共振生化传感器 | 2020-05-14 | 645 |
| 用于表面等离子体共振测定的传感器表面 | 2020-05-12 | 832 |
| 一种表面等离子体共振传感器 | 2020-05-13 | 697 |
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
分析报告
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
表面等离子共振传感器热门专利
QQ群二维码
意见反馈
意见反馈