一种原位生长量子点光学膜的制备方法
专利汇可以提供一种原位生长量子点光学膜的制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种原位生长 量子点 光学膜的制备方法，利用溶胶-凝胶和 旋涂 相结合工艺技术，在ITO玻璃衬底上，原位生长出具有高分散性量子点有机膜层作为 光致发光 层，随后再通过有机物旋涂、封装、隔离工艺，最终制备出原位生长高分散性量子点光学膜。本发明制备方法新颖，制作成本低，制备工艺简单。此外，由于采用原位生长技术，因而光致 发光层 中的量子点粒径精确可控、分散性良好，该量子点光学膜制备工艺可充分利用有机物对量子点生长的阻隔和调控作用，实现对量子点粒径有效控制和量子点在光致发光层中高分散性分布，进而有效提高其量子点光学膜的光致发光性能，因此，在新型光电显示器件中将具有非常重要的应用价值。，下面是一种原位生长量子点光学膜的制备方法专利的具体信息内容。
1.一种原位生长量子点光学膜的制备方法，其特征在于：利用溶胶-凝胶和旋涂工艺技术，制备出以ITO玻璃为衬底，以原位生长量子点有机膜层作为光致发光层、再通过有机物旋涂、封装、隔离工艺制备出原位生长量子点光学膜。
2.根据权利要求1所述的一种原位生长量子点光学膜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）前驱体溶液的配制：分别配制聚酰胺酸溶液、Na2SeSO3溶液、Cd(CH2COO)2溶液、N(CH2COONa)3溶液；然后将Cd(CH2COO)2溶液、N(CH2COONa)3溶液与Na2SeSO3溶液混合，搅拌均匀，再缓慢加入聚酰胺酸溶液至混合均匀，制得前驱体溶液；
（2）ITO玻璃衬底的预处理：将该ITO玻璃衬底在碱性食人鱼溶液中清洗1-3分钟，并用去离子水清洗2-3次；
（3）有机物旋涂：将步骤（1）制得的前驱体溶液在3500-4000rmp转速下旋涂至步骤（2）处理过的ITO玻璃衬底，然后放入到24℃干燥箱中恒温处理2-6h，得到镀有量子点有机膜层的ITO玻璃衬底样品；
（4）除杂：将步骤（3）得到的ITO玻璃衬底样品置入装有1000-2000ml去离子水烧杯中，封口，置入24℃干燥箱中恒温处理24-48h，以清洗去除有机膜层中的杂质离子和未反应的前驱物离子；
（5）量子点光学膜的制备：将聚酰胺酸在2000-3000rmp转速下旋涂至步骤（4）的ITO玻璃衬底样品上，并采用阶梯温度热处理方式实现聚酰胺酸的聚酰亚胺化，从而得到原位生长量子点光学膜。
3.根据权利要求2所述的一种原位生长量子点光学膜的制备方法，其特征在于：步骤（1）中，
所述的聚酰胺酸溶液为1-6g聚酰胺酸溶于99-94g二甲基甲酰胺形成的混合溶液；
所述的Na2SeSO3溶液为0.205-0.615g Na2SeSO3溶于10ml去离子水中形成的溶液；
所述的Cd(CH2COO)2溶液为0.2045-0.6135g Cd(CH2COO)2溶于10ml去离子水中形成的溶液；
所述的N(CH2COONa)3溶液为0.2571-0.7713g N(CH2COONa)3溶于10ml去离子水中形成的溶液。
4.根据权利要求2所述的一种原位生长量子点光学膜的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的碱性食人鱼溶液组成为：NH4OH、H2O2、H2O的体积比为1:1:4。
5.根据权利要求2所述的一种原位生长量子点光学膜的制备方法，其特征在于：步骤（2）中所述的ITO玻璃为衬底，面积为1cm×1cm。
6.根据权利要求2所述的一种原位生长量子点光学膜的制备方法，其特征在于：步骤（5）所述的阶梯温度热处理为：分别在120℃处理1 h，180℃ 处理1 h，250℃处理1 h，
300℃处理1 h。
一种原位生长量子点光学膜的制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
具体配制过程为：称取1-6g聚酰胺酸溶于99-94g二甲基甲酰胺中，磁力搅拌1-3小时，随后在600W功率下超声分散0.5-1.5小时，形成聚酰胺酸溶液；称取0.205-0.615g Na2SeSO3溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到Na2SeSO3溶液；称取
0.2045-0.6135g Cd(CH2COO)2溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到Cd(CH2COO)2溶液；称取0.2571-0.7713g N(CH2COONa)3溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到N(CH2COONa)3溶液；将Cd(CH2COO)2溶液和N(CH2COONa)3溶液分别倒入
10-20℃强烈搅拌的Na2SeSO3溶液中，并在此温度下搅拌5-15分钟，至完全溶解，温度保持不变，再缓慢加入聚酰胺酸溶液，并继续搅拌5-10分钟，至完全混合均匀，得到前驱体溶液；
（2）ITO玻璃衬底的预处理：将该ITO玻璃衬底在碱性食人鱼溶液中清洗1-3分钟，并用去离子水清洗2-3次；
（3）有机物旋涂：将步骤（1）制得的前驱体溶液在3500-4000rmp转速下旋涂至步骤（2）处理过的ITO玻璃衬底，然后放入到24℃干燥箱中恒温处理2-6h，得到镀有量子点有机膜层的ITO玻璃衬底样品；
（4）除杂：将步骤（3）得到的ITO玻璃衬底样品置入装有1000-2000ml去离子水烧杯中，封口，置入24℃干燥箱中恒温处理24-48h，以清洗去除有机膜层中的杂质离子和未反应的前驱物离子；
（5）量子点光学膜的制备：将聚酰胺酸在2000-3000rmp转速下旋涂至步骤（4）的ITO玻璃衬底样品上，并采用阶梯温度热处理方式实现聚酰胺酸的聚酰亚胺化，从而得到原位生长量子点光学膜。
图3为覆盖有量子点和有机物复合膜光致发光层的ITO薄膜衬底结构示意图；
图4为有机物旋涂封装后的量子点光学膜及其ITO薄膜衬底结构示意图。
具体实施方式
（2）称取0.205g Na2SeSO3溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到Na2SeSO3溶液；
（3）称取0.2045g Cd(CH2COO)2溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到Cd(CH2COO)2溶液；
（4）称取0.2571g N(CH2COONa)3溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到N(CH2COONa)3溶液；
（5）将Cd(CH2COO)2溶液和N(CH2COONa)3溶液分别倒入10℃强烈搅拌的Na2SeSO3溶液，并在此温度下搅拌5分钟，至完全溶解；
（6）将聚酰胺酸溶液缓慢加入到10℃强烈搅拌的步骤（5）制得的混合溶液中，并在此温度下搅拌5分钟，至完全混合均匀，得到前驱体溶液；
（7）取1cm×1cm大小的ITO玻璃衬底，将该ITO玻璃衬底在碱性食人鱼溶液(NH4OH:H2O2:H2O=1:1:4)中清洗1分钟，并用去离子水清洗2次，图1为ITO玻璃衬底结构示意图，1为玻璃，2为ITO薄膜；
（8）将前驱体溶液在3500rmp转速下旋涂至清洗处理过的ITO玻璃衬底，随后放入到
24℃干燥箱中恒温处理2h，得到镀有高分散性量子点有机膜层ITO玻璃衬底样品，图2为旋涂有量子点量子点有机膜层的ITO薄膜衬底结构示意图，1为玻璃，2为ITO，3为量子点前驱体与聚合物形成的复合物膜；
（9）将镀有高分散性量子点有机膜层ITO玻璃衬底样品置入装有1000ml去离子水烧杯中，封口并连同烧杯一并置入24℃干燥箱中恒温处理24h，以清洗去除有机膜层中杂质离子和未反应的前驱物离子，图3为覆盖有量子点和有机物复合膜光致发光层的ITO薄膜衬底结构示意图，1为玻璃，2为ITO，4为量子点与有机物复合膜光致发光层，5为分布于有机物中的量子点；
（10）将聚酰胺酸溶液在2000rmp转速下旋涂至已去除了有机膜层中杂质离子和未反应的前驱物离子的样品上，并采用阶梯温度热处理方式实现聚酰胺酸的聚酰亚胺化，从而得到新型原位生长高分散性量子点光学膜，图4为有机物旋涂封装后的量子点光学膜及其ITO薄膜衬底结构示意图，1为玻璃，2为ITO，4为量子点与有机物复合膜光致发光层，5为分布于有机物中的量子点，6为旋涂有机物形成封装保护层。
（2）称取0.410g Na2SeSO3溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到Na2SeSO3溶液；
（3）称取0.409g Cd(CH2COO)2溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到Cd(CH2COO)2溶液；
（4）称取0.5142g N(CH2COONa)3溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到N(CH2COONa)3溶液；
（5）将Cd(CH2COO)2溶液和N(CH2COONa)3溶液分别倒入15℃强烈搅拌的Na2SeSO3溶液，并在此温度下搅拌10分钟，至完全溶解；
（6）将聚酰胺酸溶液缓慢加入到15℃强烈搅拌的步骤（5）制得的混合溶液中，并在此温度下搅拌8分钟，至完全混合均匀，得到前驱体溶液；
（7）取1cm×1cm大小的ITO玻璃衬底，将该ITO玻璃衬底在碱性食人鱼溶液(NH4OH:H2O2:H2O=1:1:4)中清洗2分钟，并用去离子水清洗2次；
（8）将第六混合溶液3800rmp转速下旋涂至清洗处理过的ITO玻璃衬底，随后放入到
24℃干燥箱中恒温处理4h，得到镀有高分散性量子点有机膜层ITO玻璃衬底样品；
（9）将镀有高分散性量子点有机膜层ITO玻璃衬底样品置入装有1500ml去离子水烧杯中，封口并连同烧杯一并置入24℃干燥箱中恒温处理36h，以清洗去除有机膜层中杂质离子和未反应的前驱物离子；
（10）将聚酰胺酸溶液2500rmp转速下旋涂至已去除了有机膜层中杂质离子和未反应的前驱物离子的样品上，并采用阶梯温度热处理方式实现聚酰胺酸的聚酰亚胺化，从而得到新型原位生长高分散性量子点光学膜。
（2）称取0.615g Na2SeSO3溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到Na2SeSO3溶液；
（3）称取0.6135g Cd(CH2COO)2溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到Cd(CH2COO)2溶液；
（4）称取0.7713g N(CH2COONa)3溶于10ml去离子水中，并强力搅拌至完全溶解，得到N(CH2COONa)3溶液；
（5）将第三混合溶液和第四混合溶液分别倒入20℃强烈搅拌的Na2SeSO3溶液，并在此温度下搅拌15分钟，至完全溶解；
（6）将聚酰胺酸溶液缓慢加入到20℃强烈搅拌的步骤（5）制得的混合溶液中，并在此温度下搅拌10分钟，至完全混合均匀，得到前驱体溶液；
（7）取1cm×1cm大小的ITO玻璃衬底，将该ITO玻璃衬底在碱性食人鱼溶液(NH4OH:H2O2:H2O=1:1:4)中清洗3分钟，并用去离子水清洗3次；
（8）将第六混合溶液4000rmp转速下旋涂至清洗处理过的ITO玻璃衬底，随后放入到
24℃干燥箱中恒温处理6h，得到镀有高分散性量子点有机膜层ITO玻璃衬底样品；
（9）将镀有高分散性量子点有机膜层ITO玻璃衬底样品置入装有2000ml去离子水烧杯中，封口并连同烧杯一并置入24℃干燥箱中恒温处理48h，以清洗去除有机膜层中杂质离子和未反应的前驱物离子；
（10）将聚酰胺酸溶液3000rmp转速下旋涂至已去除了有机膜层中杂质离子和未反应的前驱物离子的样品上，并采用阶梯温度热处理方式实现聚酰胺酸的聚酰亚胺化，从而得到新型原位生长高分散性量子点光学膜。
高效检索全球专利专利汇是专利免费检索,专利查询,专利分析-国家发明专利查询检索分析平台，是提供专利分析，专利查询，专利检索等数据服务功能的知识产权数据服务商。
我们的产品包含105个国家的1.26亿组数据，免费查、免费专利分析。
专利汇分析报告产品可以对行业情报数据进行梳理分析，涉及维度包括行业专利基本状况分析、地域分析、技术分析、发明人分析、申请人分析、专利权人分析、失效分析、核心专利分析、法律分析、研发重点分析、企业专利处境分析、技术处境分析、专利寿命分析、企业定位分析、引证分析等超过60个分析角度，系统通过AI智能系统对图表进行解读，只需1分钟，一键生成行业专利分析报告。
