一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法
专利汇可以提供一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且一种 微波 制备 碳 纳米管 负载纳米 铜 镍 固溶体 的方法，它涉及制备 碳纳米管 负载纳米铜镍固溶体的方法，本 发明 要解决现有碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的制备方法存在工艺复杂、成本高和纳米颗粒尺寸难控制的问题。本发明中一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法按以下步骤完成：一、将NiSO4·6H2O溶液与CuSO4·5H2O溶液混合得混合溶液A；二、将 酸化 处理后的碳纳米管加入到溶液A，得混合溶液B；三、将NaOH溶液与 水 合肼溶液混合得混合溶液C；四、混合溶液B与混合溶液C混合，经微波处理后得初提液D；五、初提液D经过滤、淋洗和干燥得到碳纳米管负载纳米铜镍固溶体粉末。本发明适用于纳米工程技术领域。，下面是一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法专利的具体信息内容。
1.一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于它按以下步骤进行：
一、将0.05mol/L ～0.5mol/L 的NiSO4·6H2O溶 液 与0.05mol/L ～0.5mol/L 的CuSO4·5H2O溶液按体积比为1:(1～10)的比例混合均匀，超声处理1h～2h，得混合溶液A；
二、将酸化处理后的碳纳米管加入到溶液A，得混合溶液B，超声1h～2h，其中，酸化处理后的碳纳米管质量与溶液A的比例为(1g～3g):0.1mol；
三、将0.05mol/L～0.5mol/L的NaOH溶液与质量百分比含量为85％的水合肼溶液按体积比为1:1的比例混合均匀，得混合溶液C；
四、将步骤二得到的混合溶液B与步骤三得到的混合溶液C按体积比为(5～10):1的比例混合均匀，然后放入微波炉中反应5min～50min，在温度为20℃～24℃条件下，冷却
1h～2h，得初提液B；
五、将步骤四得到的初提液B经过滤、淋洗和干燥过程得到碳纳米管负载纳米铜镍固溶体粉末。
2.如权利要求1所述的一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于步骤一中将0.1mol/L～0.3mol/L的NiSO4·6H2O溶液与0.1mol/L～0.4mol/L的CuSO4·5H2O溶液按体积比为1:(2～8)的比例混合均匀。
3.如权利要求1所述的一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于步骤一中将0.2mol/L的NiSO4·6H2O溶液与0.25mol/L的CuSO4·5H2O溶液按体积比为
1:5的比例混合均匀。
4.如权利要求1至3中任一项所述的一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于步骤二中酸化处理后的碳纳米管质量与溶液A的比例为(1.5g～
2.5g):0.1mol。
5.如权利要求1至3中任一项所述的一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于步骤二中酸化处理后的碳纳米管质量与溶液A的比例为2g:0.1mol。
6.如权利要求4所述的一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于步骤三中将0.15mol/L～0.35mol/L的NaOH溶液与质量百分比含量为85％的水合肼溶液按体积比为1:1的比例混合均匀。
7.如权利要求4所述的一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于步骤三中将0.25mol/L的NaOH溶液与质量百分比含量为85％的水合肼溶液按体积比为
1:1的比例混合均匀。
8.如权利要求6所述的一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于步骤四中将步骤二得到的混合溶液B与步骤三得到的混合溶液C按体积比为(6～8):1的比例混合均匀。
9.如权利要求6所述的一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于步骤四中将步骤二得到的混合溶液B与步骤三得到的混合溶液C按体积比为7:1的比例混合均匀。
10.如权利要求8所述的一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法，其特征在于步骤四中放入微波炉中反应10min～40min，在温度为21℃～23℃条件下，冷却
1.2h～1.8h。
一种微波制备碳纳米管负载纳米铜镍固溶体的方法
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