1.一种治疗或预防癌细胞的转移的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的由所述癌细胞表达的含有活动精子结构域的蛋白质2(MOSPD2)的抑制剂。
2.一种抑制或预防癌细胞中的或癌细胞的一种或多种活动的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的由所述癌细胞表达的MOSPD2的抑制剂，其中所述一种或多种活动是以下中的一种或多种：癌细胞迁移、与肿瘤生长相关的单核细胞迁移、趋化因子信号传导途径、生长因子信号传导途径、EGF受体磷酸化、ERK磷酸化、AKT磷酸化以及FAK磷酸化。
3.一种治疗或预防癌症的方法，其包括向有需要的受试者施用有效量的由循环单核细胞或肿瘤相关性巨噬细胞表达的MOSPD2的抑制剂，以减少所述癌症团块附近或内部的肿瘤相关性巨噬细胞的数目或减少肿瘤相关性巨噬细胞的迁移。
4.一种治疗或预防癌症的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗有效量的由所述癌细胞表达的MOSPD2的抑制剂。
5.如权利要求4所述的方法，其还包括施用治疗有效量的抗癌药。
6.一种治疗或预防转移癌的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗有效量的抗癌药和由转移癌细胞表达的MOSPD2的抑制剂。
7.一种治疗或预防癌细胞的转移的方法，其包括使癌细胞与有效量的由所述癌细胞表达的MOSPD2的抑制剂接触。
8.一种抑制或预防癌细胞中的或癌细胞的一种或多种活动的方法，其包括使所述癌细胞与有效量的由所述癌细胞表达的MOSPD2的抑制剂接触，其中所述一种或多种活动是以下中的一种或多种：MOSPD2表达、癌细胞迁移、趋化因子信号传导途径、生长因子信号传导途径、EGF受体磷酸化、ERK磷酸化、AKT磷酸化以及FAK磷酸化。
9.一种治疗或预防癌症的方法，其包括使循环单核细胞或肿瘤相关性巨噬细胞与有效量的由所述循环单核细胞或肿瘤相关性巨噬细胞表达的MOSPD2的抑制剂接触，以减少所述癌症团块附近或内部的肿瘤相关性巨噬细胞的数目或减少肿瘤相关性巨噬细胞的迁移。
10.一种治疗或预防癌症的方法，其包括使癌细胞与治疗有效量的由所述癌细胞表达的MOSPD2的抑制剂接触。
11.如权利要求10所述的方法，其还包括施用治疗有效量的另一种抗癌药。
12.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述抑制剂是多肽、DNA或RNA。
13.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述抑制剂是(i)特异性结合至MOSPD2多肽的经分离的结合分子、(ii)特异性结合至MOSPD2多肽的配体的经分离的结合分子、(iii)针对MOSPD2多肽产生的抗血清、(iv)可溶性MOSPD2多肽或者(v)包含MOSPD2多肽的细胞外结构域、基本上由MOSPD2多肽的细胞外结构域组成或由MOSPD2多肽的细胞外结构域组成的可溶性MOSPD2多肽。
14.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述抑制剂是特异性地结合至MOSPD2多肽的抗体。
15.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述抑制剂是特异性地结合至MOSPD2多肽的抗体的抗原结合片段。
16.如权利要求14所述的方法，其中所述抗体是多克隆抗体、单克隆抗体、鼠抗体、人类抗体、人源化抗体或嵌合抗体。
17.如权利要求15所述的方法，其中所述抗原结合片段是Fab、Fab'、F(ab')2、Fv、scFv、sdFv片段、VH结构域或VL结构域。
18.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述抑制剂是在严格条件下与编码MOSPD2多肽的核苷酸序列杂交的RNAi、miRNA、siRNA、shRNA、反义RNA、反义DNA、诱饵分子、诱饵DNA、双链DNA、单链DNA、复合的DNA、封装的DNA、病毒DNA、质粒DNA、裸RNA、封装的RNA、病毒RNA、双链RNA、能够生成RNA干扰的分子或其组合，或者是基因编辑系统。
19.如权利要求12-17中任一项所述的方法，其中所述MOSPD2多肽具有与SEQ ID NO:1-
4中的任一个至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％或100％相同的序列。
20.如权利要求12-17中任一项所述的方法，其中所述MOSPD2多肽由与SEQ ID NO:5-8中的任一个至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少
98％、至少99％或100％相同的序列编码。
21.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述MOSPD2抑制剂是具有根据以下式I的结构的氧化磷脂：
或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，
其中:
n是1至6的整数，其中当n是1时，Cn、Bn、Rn和Y是不存在的，并且C1连接至R'n；
B1、B2、……Bn-1和Bn各自独立地选自由氧、硫、氮、磷以及硅组成的组，由此所述氮、磷和硅中的每一个任选地被选自由以下组成的组的一个取代基取代：烷基、卤代基、环烷基、芳基、羟基、巯基、烷氧基、芳氧基、硫代芳氧基、硫代烷氧基以及氧代基；
A1、A2、……An-1和An中的每一个独立地选自由CR”R”'、C＝O和C＝S组成的组，Y选自由以下组成的组：氢、酰基、烷基、芳基、环烷基、羧基、糖、磷酸、磷酰基胆碱、磷酰基乙醇胺、磷酰基丝氨酸、磷酰基心磷脂、磷酰基肌醇、乙基磷酸胆碱、磷酰基甲醇、磷酰基乙醇、磷酰基丙醇、磷酰基丁醇、磷酰基乙醇胺-N-乳糖、磷酸乙醇胺-N-戊二酸、磷酸乙醇胺-N-[甲氧基(丙二醇)]、磷酸肌醇-4-磷酸、磷酸肌醇-4,5-二膦酸、磷酸肌醇-4,5-双磷酸、焦磷酸酯、磷酸乙醇胺-二乙烯三胺-五乙酸、二硝基苯基-磷酸乙醇胺、磷酸甘油以及具有以下通式的部分：
其中:
B'和B”中的每一个独立地选自由硫和氧组成的组；并且
D'和D”中的每一个独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、氨基取代的烷基、环烷基、膦酸根以及硫代膦酸根；并且
X1、X2、……Xn-1的每一个独立地是具有以下通式II的饱和或不饱和烃：
其中m是1至26的整数；并且
Z选自由以下组成的组：
H、 以及–OR”，
其中W选自由氧和硫组成的组；
其中X1、X2、……Xn-1中的至少一个包含除氢之外的Z，
并且其中：
R1、R'1、R2、…Rn-1、Rn、R'n中的每一个、R”和R”'中的每一个以及Ra、R'a、Rb、R'b、……Rm-1、R'm-1、Rm和R'm中的每一个独立地选自由以下组成的组：键、氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、卤代基、三卤代甲基、羟基、烷氧基、芳氧基、巯基、硫代烷氧基、硫代芳氧基、膦酸根、磷酸根、氧膦基、磺酰基、亚磺酰基、磺酰胺、酰胺、羰基、硫羰基、C-羧基、O-羧基、C-氨基甲酸根、N-氨基甲酸根、C-硫代羧基、S-硫代羧基以及氨基，或者可替代地，R1、R'1、R2、……Rn-1、Rn以及R'n中的至少两个和/或Ra、R'a、Rb、R'b、……Rm-1、R'm-1、Rm以及R'm中的至少两个形成至少一个四元、五元或六元芳环、杂芳环、脂环或杂脂环或者其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。
22.如权利要求21所述的方法，其中所述氧化磷脂具有根据以下式III的结构：
或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。
其中n为选自1至4的整数；
B1、每个B2和B3独立地选自由氧、硫和NR4组成的组，其中R4选自氢、烷基、环烷基、芳基以及酰基；
A1和每个A2独立地选自由CReRee、CRe＝CRee、C＝O和C＝S组成的组，其中Re和Ree独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基以及杂芳基；
Y选自由以下组成的组：氢、酰基、烷基、芳基、环烷基、羧基、糖、磷酸、磷酰基胆碱、磷酰基乙醇胺、磷酰基丝氨酸、磷酰基心磷脂、磷酰基肌醇、乙基磷酸胆碱、磷酰基甲醇、磷酰基乙醇、磷酰基丙醇、磷酰基丁醇、磷酰基乙醇胺-N-乳糖、磷酸乙醇胺-N-戊二酸、磷酸乙醇胺-N-[甲氧基(丙二醇)]、磷酸肌醇-4-磷酸、磷酸肌醇-4,5-双磷酸、焦磷酸酯、磷酸乙醇胺-二乙烯三胺-五乙酸、二硝基苯基-磷酸乙醇胺、磷酸甘油以及具有以下通式的部分：
其中：B和Ba中的每一个独立地选自由硫和氧组成的组；并且D和Da独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、氨基烷基、环烷基、膦酸根以及硫代膦酸根；
X1和每个X2独立地是饱和或不饱和的直链或支链烃，其中X1和X2中的至少一个被选自由以下组成的组的氧化部分Z取代：
其中W是氧或硫；并且Rd和Rdd独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基以及杂芳基；
R1、R1a、每个R2、R3以及R3a独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、卤代基、三卤代甲基、羟基、烷氧基、芳氧基、巯基、硫代烷氧基、硫代芳氧基、膦酸根、磷酸根、氧磷基、磺酰基、亚磺酰基、磺酰胺、酰胺、羰基、硫羰基、C-羧基、O-羧基、C-氨基甲酸根、N-氨基甲酸根、C-硫代羧基、S-硫代羧基以及氨基，其中R1、R1a、R2、R3以及R3a中的至少两个任选地连接以形成四元、五元或六元芳环、杂芳环、脂环或杂脂环。
23.如权利要求22所述的方法，其中所述氧化磷脂具有根据式III的结构，并且在式III中的X1和每个X2独立地具有以下通式IV：
其中m是选自1至26的整数；
Z选自由以下组成的组：
H、 以及OH；
其中W是氧或硫；并且Rd和Rdd独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基以及杂芳基，并且其中X1和X2中的至少一个包含除氢之外的Z；并且
Ra、Raa、每个Rb、每个Rbb、Rc以及Rcc独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、卤代基、三卤代甲基、羟基、烷氧基、芳氧基、巯基、硫代烷氧基、硫代芳氧基、膦酸根、磷酸根、氧磷基、磺酰基、亚磺酰基、磺酰胺、酰胺、羰基、硫羰基、C-羧基、O-羧基、C-氨基甲酸根、N-氨基甲酸根、C-硫代羧基、S-硫代羧基以及氨基，其中Ra、Raa、Rb、Rbb、Rc以及Rcc中的至少两个任选地连接以形成四元、五元或六元芳环、杂芳环、脂环或杂脂环。
24.如权利要求21-23中任一项所述的方法，其中在式I中n是3或1或者在式III中n是1。
25.如权利要求21-24中任一项所述的方法，其中Y选自由以下组成的组：氢、酰基、烷基、芳基、环烷基、羧基、糖、磷酸、磷酰基胆碱、磷酰基乙醇胺、磷酰基丝氨酸、磷酰基心磷脂、磷酰基肌醇、乙基磷酸胆碱、磷酰基甲醇、磷酰基乙醇、磷酰基丙醇、磷酰基丁醇、磷酰基乙醇胺-N-乳糖、磷酸乙醇胺-N-戊二酸、磷酸乙醇胺-N-[甲氧基(丙二醇)]、磷酸肌醇-4-磷酸、磷酸肌醇-4,5-双磷酸、焦磷酸酯、磷酸乙醇胺-二乙烯三胺-五乙酸、二硝基苯基-磷酸乙醇胺以及磷酸甘油。
26.如权利要求21-25中任一项所述的方法，其中Y选自由以下组成的组：氢、磷酰基胆碱和磷酰基乙醇胺。
27.如权利要求21-26中任一项所述的方法，其中B1、B2和B3中的每一个是氧。
28.如权利要求21-27中任一项所述的方法，其中Z是 其中W是氧。
29.如权利要求21所述的方法，其中所述氧化磷脂具有根据以下式IIIa的结构：
或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，
其中B1、B2和B3独立地选自氧和硫，
A1和A2独立地选自由以下组成的组：CH2、CH＝CH、C＝O以及C＝S；
Y选自由以下组成的组：氢、酰基、烷基、芳基、环烷基、羧基、糖、磷酸、磷酰基胆碱、磷酰基乙醇胺、磷酰基丝氨酸、磷酰基心磷脂、磷酰基肌醇、乙基磷酸胆碱、磷酰基甲醇、磷酰基乙醇、磷酰基丙醇、磷酰基丁醇、磷酰基乙醇胺-N-乳糖、磷酸乙醇胺-N-戊二酸、磷酸乙醇胺-N-[甲氧基(丙二醇)]、磷酸肌醇-4-磷酸、磷酸肌醇-4,5-双磷酸、焦磷酸酯、磷酸乙醇胺-二乙烯三胺-五乙酸、二硝基苯基-磷酸乙醇胺以及磷酸甘油；
R1、R1a、R2、R3以及R3a独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、卤代基、三卤代甲基、羟基、烷氧基、芳氧基、巯基、硫代烷氧基、硫代芳氧基、膦酸根、磷酸根、氧磷基、磺酰基、亚磺酰基、磺酰胺、酰胺、羰基、硫羰基、C-羧基、O-羧基、C-氨基甲酸根、N-氨基甲酸根、C-硫代羧基、S-硫代羧基以及氨基，其中R1、R1a、R2、R3以及R3a中的至少两个任选地连接以形成四元、五元或六元芳环、杂芳环、脂环或杂脂环，
并且其中X1和X2独立地是饱和或不饱和的直链或支链烃，其中X1和X2中的至少一个被具有选自以下的式的氧化部分Z取代：
其中W是氧或硫；并且Rd和Rdd独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基以及杂芳基。
30.如权利要求29所述的方法，其中R1、R1a、R2、R3以及R3a各自是氢。
31.如权利要求29或30所述的方法，其中X1和X2独立地具有根据以下式IVa的结构：
其中m是选自1至26的整数，
Ra、Raa、每个Rb、每个Rbb、Rc以及Rcc独立地选自由以下组成的组：氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基、杂芳基、卤代基、三卤代甲基、羟基、烷氧基、芳氧基、巯基、硫代烷氧基、硫代芳氧基、膦酸根、磷酸根、氧磷基、磺酰基、亚磺酰基、磺酰胺、酰胺、羰基、硫羰基、C-羧基、O-羧基、C-氨基甲酸根、N-氨基甲酸根、C-硫代羧基、S-硫代羧基以及氨基，其中Ra、Raa、Rb、Rbb、Rc以及Rcc中的至少两个任选地连接以形成四元、五元或六元芳环、杂芳环、脂环或杂脂环；
Z选自由以下组成的组：
H、 以及ORd，
其中W是氧或硫；并且Rd和Rdd独立地选自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基以及杂芳基，其中X1和X2中的至少一个包含除氢之外的Z。
32.如权利要求29-31中任一项所述的方法，其中Z是 并且其中W是氧。
33.如权利要求29-32中任一项所述的方法，其中Y选自由以下组成的组：氢、磷酰基胆碱和磷酰基乙醇胺。
34.如权利要求29-33中任一项所述的方法，其中B1、B2和B3中的每一个是氧。
35.如权利要求21所述的方法，其中所述氧化磷脂具有根据以下式VI的结构：
其中A1选自由以下组成的组：CH2、CH＝CH和C＝O；A2是不存在的或是CH2；X1是具有1至30个碳原子的烷基；X2是
其中
E是不存在的或者是具有1至24个碳原子的烷基链；
F选自由以下组成的组：氢、羟基、烷基、烷氧基、卤化物、乙酰氧基以及芳基；并且Z选自由以下组成的组：
以及-ORd，
其中Rd选自H、烷基和芳基；并且
Y选自由以下组成的组：氢、烷基、芳基、磷酸、磷酰基胆碱、磷酰基乙醇胺、磷酰基丝氨酸、磷脂酰胆碱、磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰心磷脂、磷脂酰肌醇、磷酰基心磷脂、磷酰基肌醇、乙基磷酸胆碱、磷酰基甲醇、磷酰基乙醇、磷酰基丙醇、磷酰基丁醇、磷酰基乙醇胺-N-乳糖、磷酸乙醇胺-N-[甲氧基(丙二醇)]、磷酸肌醇-4-磷酸、磷酸肌醇-4,5-双磷酸、焦磷酸酯、磷酸乙醇胺-二乙烯三胺-五乙酸、二硝基苯基-磷酸乙醇胺、磷酸甘油。
36.如权利要求35所述的方法，其中X1是具有10至30个碳原子的烷基。
37.如权利要求35或36所述的方法，其中E是具有1至10个碳原子的烷基。
38.如权利要求35-37中任一项所述的方法，其中Y是磷酸胆碱。
39.如权利要求21-38中任一项所述的方法，其中所述氧化磷脂是
或其药学上可接受的盐。
40.如权利要求21-39中任一项所述的方法，其中所述氧化磷脂是
或其药学上可接受的盐。
41.如权利要求1-11中任一项所述的方法，其中所述MOSPD2抑制剂是生育酚、三萜烯、维生素A或磷脂。
42.如权利要求1-41中任一项所述的方法，其中所述癌症选自由以下组成的组：膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、食道癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、宫颈癌、甲状腺癌、前列腺癌、皮肤癌、造血细胞癌、间充质源型癌、中枢或外周神经系统癌、子宫内膜癌、头颈癌、成胶质细胞瘤以及恶性腹水。
43.如权利要求42所述的方法，其中所述癌症是小细胞肺癌或非小细胞肺癌。
44.如权利要求42所述的方法，其中所述癌症是皮肤癌，其中所述皮肤癌选自由以下组成的组：鳞状细胞癌、基底细胞癌、黑素瘤、隆突性皮纤维肉瘤、梅克尔细胞癌、卡波西氏肉瘤、角化棘皮瘤、梭形细胞肿瘤、皮脂腺癌、微囊肿性附属器癌、乳腺佩吉特氏病、非典型纤维黄色瘤、平滑肌肉瘤以及血管肉瘤。
45.如权利要求42所述的方法，其中所述癌症是淋巴系造血细胞癌。
46.如权利要求45所述的方法，其中所述淋巴系造血细胞癌选自由以下组成的组：白血病、急性淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、急性成淋巴细胞性白血病、B-细胞淋巴瘤、T-细胞淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、多毛细胞淋巴瘤以及伯基特氏淋巴瘤。
47.如权利要求42所述的方法，其中所述癌症是髓系造血细胞癌。
48.如权利要求47所述的方法，其中所述髓系造血细胞癌选自由以下组成的组：急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病、骨髓增生异常综合征以及早幼粒细胞白血病。
49.如权利要求42所述的方法，其中所述癌症是选自由以下组成的组的间充质源型癌：
纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、软组织肉瘤以及骨肉瘤。
50.如权利要求42所述的方法，其中所述癌症是选自由以下组成的组的中枢或外周神经系统癌症：星形细胞瘤、成神经细胞瘤、胶质瘤以及神经鞘瘤。
51.如权利要求1-41中任一项所述的方法，其中所述癌症选自由以下组成的组：肛门癌、骨癌、胃肠道间质癌、妊娠性滋养层细胞病、霍奇金氏淋巴瘤、卡波西肉瘤、角化棘皮瘤、恶性间皮瘤、多中心卡斯特莱曼病、多发性骨髓瘤和其它浆细胞赘生物、骨髓增生性赘生物、成神经细胞瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、骨肉瘤、卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、阴茎癌、成视网膜细胞瘤、横纹肌肉瘤、精原细胞瘤、软组织肉瘤、胃(胃部)癌、睾丸癌、畸胎癌、甲状腺滤泡癌、阴道癌、外阴癌、威尔姆氏瘤和其它儿童肾癌以及着色性干皮病。
52.如权利要求1-41中任一项所述的方法，其中所述癌症选自由以下组成的组：膀胱癌、脑癌、乳腺癌、结肠癌、食道癌、肺癌、皮肤癌、舌癌、肾癌以及肝癌。
53.如权利要求1-52中任一项所述的方法，其中MOSPD2在癌细胞中与其非癌对应物相比有所上调。
54.如权利要求1-53中任一项所述的方法，其中所述癌细胞的迁移受到抑制。
55.如权利要求1-54中任一项所述的方法，其中所述癌细胞中的ERK磷酸化受到抑制。
56.如权利要求1-55中任一项所述的方法，其中所述癌细胞中的AKT磷酸化受到抑制。
57.如权利要求1-56中任一项所述的方法，其中所述癌细胞中的FAK磷酸化受到抑制。
58.如权利要求1-6和12-57中任一项所述的方法，其中所述受试者为人类。
59.如权利要求4、5和11-58中任一项所述的方法，其中所述抗癌药选自由以下组成的组：乙酸阿比特龙、必除癌(甲氨蝶呤)、Abraxane(紫杉醇白蛋白稳定化纳米颗粒制剂)、ABVD、ABVE、ABVE-PC、AC、AC-T、Adcetris(色瑞替尼)、ADE、Ado-曲妥珠单抗美坦辛、阿霉素(盐酸多柔比星)、Adrucil(氟尿嘧啶)、二马来酸阿法替尼、癌伏妥(依维莫司)、Akynzeo(奈妥吡坦和盐酸帕洛司琼)、艾特乐(咪喹莫特)、阿地白介素、阿仑单抗、力比泰(培美曲塞二钠)、阿乐喜(盐酸帕洛司琼)、Ambochlorin(苯丁酸氮芥)、Amboclorin(苯丁酸氮芥)、氨基酮戊酸、阿那曲唑、阿瑞吡坦、阿可达(帕米膦酸二钠)、瑞宁得(阿那曲唑)、阿诺新(依西美坦)、阿伦(奈拉滨)、三氧化二砷、Arzerra(奥法木单抗)、菊欧文氏菌天冬酰胺酶、阿瓦斯丁(贝伐单抗)、阿西替尼、阿扎胞苷、BEACOPP、Becenum(卡莫司汀)、Beleodaq(贝利司他)、贝利司他、盐酸苯达莫司、BEP、贝伐单抗、贝沙罗汀、百克沙(托西莫单抗和I 131碘托西莫单抗)、比卡鲁胺、BiCNU(卡莫司汀)、博莱霉素、博纳吐单抗、Blincyto(博纳吐单抗)、波替单抗、Bosulif(伯舒替尼)、伯舒替尼、色瑞替尼、白消安、白舒非(白消安)、卡巴他赛、卡博替尼-S-苹果酸、CAF、坎帕斯(阿仑单抗)、Camptosar(盐酸伊立替康)、卡培他滨、CAPOX、卡铂、卡铂-他克唑、卡非佐米、Carmubris(卡莫司汀)、卡莫司汀、卡莫司汀植入物、康士德(比卡鲁胺)、CeeNU(洛莫司汀)、色瑞替尼、司比定(盐酸柔红霉素)、卉妍康(重组HPV二价疫苗)、西妥昔单抗、苯丁酸氮芥、苯丁酸氮芥-脱氢可的松、CHOP、顺铂、Clafen(环磷酰胺)、克罗拉滨、CMF、Cometriq(卡博替尼-S-苹果酸)、COPP、COPP-ABV、可美净(更生霉素)、克唑替尼、CVP、环磷酰胺、Cyfos(异环磷酰胺)、Cyramza(雷莫芦单抗)、阿糖胞苷、脂质体阿糖胞苷、Cytosar-U(阿糖胞苷)、癌得星(环磷酰胺)、达拉菲尼、达卡巴嗪、达克金(地西他滨)、更生霉素、达沙替尼、盐酸柔红霉素、地西他滨、地加瑞克、地尼白介素、地诺单抗、DepoCyt(脂质体阿糖胞苷)、DepoFoam(脂质体阿糖胞苷)、盐酸右雷佐生、地图努西单抗、多西他赛、Doxil(盐酸多柔比星脂质体)、盐酸多柔比星、盐酸多柔比星脂质体、Dox-SL(盐酸多柔比星脂质体)、DTIC-Dome(达卡巴嗪)、Efudex(氟尿嘧啶)、埃立特(拉布立酶)、Ellence(盐酸表柔比星)、乐沙定(奥沙利铂)、艾曲波帕乙醇胺、Emend(阿瑞吡坦)、恩扎鲁胺、盐酸表柔比星、EPOCH、艾比特思(西妥昔单抗)、甲磺酸艾日布林、Erivedge(维莫德吉)、盐酸埃罗替尼、Erwinaze(菊欧文氏菌天冬酰胺酶)、凡毕复(磷酸依托泊苷)、依托泊苷、磷酸依托泊苷、Evacet(盐酸多柔比星脂质体)、依维莫司、Evista(盐酸雷洛昔芬)、依西美坦、法乐通(托瑞米芬)、Farydak(帕比司他)、Faslodex(氟维司群)、FEC、弗隆(来曲唑)、非格司亭、福达华(磷酸氟达拉滨)、磷酸氟达拉滨、Fluoroplex(氟尿嘧啶)、氟尿嘧啶、Folex(甲氨蝶呤)、Folex PFS(甲氨蝶呤)、Folfiri、Folfiri-贝伐单抗、Folfiri-西妥昔单抗、Folfirinox、Folflox、Folotyn(普拉曲沙)、FU-LV、氟维司群、加德西(重组HPV四价疫苗)、加德西9(重组HPV九价疫苗)、Gazyva(奥滨尤妥珠单抗)、吉非替尼、盐酸吉西他滨、吉西他滨-顺铂、吉西他滨-奥沙利铂、吉妥珠单抗奥唑米星、健择(盐酸吉西他滨)、吉泰瑞(二马来酸阿法替尼)、格列卫(甲磺酸伊马替尼)、Gliadel(卡莫司汀植入物)、Gliadel晶片(卡莫司汀植入物)、羧肽酶、醋酸戈舍瑞林、Halaven(甲磺酸艾日布林)、贺癌平(曲妥珠单抗)、重组HPV二价疫苗、重组HPV九价疫苗、重组HPV四价疫苗、美新(盐酸拓扑替康)、Hyper-CVAD、爱博新(帕布昔利布)、替伊莫单抗、依鲁替尼、ICE、Iclusig(盐酸普纳替尼)、埃得霉素(盐酸伊达比星)、盐酸伊达比星、艾代拉里斯、Ifex(异环磷酰胺)、异环磷酰胺、Ifosfamidum(异环磷酰胺)、甲磺酸伊马替尼、Imbruvica(依鲁替尼)、咪喹莫特、Inlyta(阿西替尼)、Intron A(重组干扰素α-2b)、碘131托西莫单抗和托西莫单抗、易普利单抗、易瑞沙(吉非替尼)、盐酸依立替康、Istodax(罗米地辛)、伊沙匹隆、Ixempra(伊沙匹隆)、Jakafi(磷酸鲁索替尼)、Jevtana(卡巴他赛)、Kadcyla(Ado-曲妥珠单抗)、Keoxifene(盐酸雷洛昔芬)、Kepivance(帕利夫明)、Keytruda(派姆单抗)、Kyprolis(卡非佐米)、醋酸兰瑞肽、二甲苯磺酸拉帕替尼、来那度胺、甲磺酸乐伐替尼、Lenvima(甲磺酸乐伐替尼)、来曲唑、亚叶酸钙、留可然(苯丁酸氮芥)、醋酸亮丙瑞林、左聚糖(氨基乙酰丙酸)、Linfolizin(苯丁酸氮芥)、LipoDox(盐酸多柔比星脂质体)、脂质体阿糖胞苷、洛莫司汀、Lupron(醋酸亮丙瑞林)、Lupron Depot(醋酸亮丙瑞林)、Lupron Depot-Ped(醋酸亮丙瑞林)、Lupron Depot-3 Month(醋酸亮丙瑞林)、Lupron Depot-4 Month(醋酸亮丙瑞林)、Lynparza(奥拉帕尼)、Marqibo(硫酸长春新碱脂质体)、Matulane(盐酸甲基苄肼)、盐酸氮芥、美可治(醋酸甲地孕酮)、醋酸甲地孕酮、Mekinist(曲美替尼)、巯嘌呤、美司钠、Mesnex(美司钠)、Methazolastone(替莫唑胺)、甲氨蝶呤、甲氨蝶呤LPF(甲氨蝶呤)、Mexate(甲氨蝶呤)、Mexate-AQ(甲氨蝶呤)、丝裂霉素C、盐酸米托蒽醌、Mitozytrex(丝裂霉素C)、MOPP、Mozobil(普乐沙福)、Mustargen(盐酸氮芥)、Mutamycin(丝裂霉素C)、马勒兰(白消安)、Mylosar(阿扎胞苷)、米罗他(吉妥珠单抗奥唑米星)、纳米颗粒紫杉醇(紫杉醇白蛋白-稳定化纳米颗粒制剂)、诺维本(酒石酸长春瑞滨)、奈拉滨、Neosar(环磷酰胺)、奈妥吡坦和盐酸帕洛司琼、Neupogen(非格司亭)、Nexavar(甲苯磺酸索拉非尼)、尼罗替尼、纳武单抗、诺瓦得士(柠檬酸他莫昔芬)、Nplate(罗米司亭)、奥滨尤妥珠单抗、OEPA、奥法木单抗、OFF、奥拉帕尼、高三尖杉酯碱、Oncaspar(培门冬酶)、Ontak(地尼白介素)、Opdivo(纳武单抗)、OPPA、奥沙利铂、紫杉醇、紫杉醇白蛋白稳定化纳米颗粒制剂、PAD、帕布昔利布、帕利夫明、盐酸帕洛司琼、帕米膦酸二钠、帕尼单抗、帕比司他、Paraplat(卡铂)、伯尔定(卡铂)、盐酸帕左潘尼、培门冬酶、聚乙二醇干扰素α-2b、佩乐能(聚乙二醇干扰素α-2b)、派姆单抗、培美曲塞二钠、Perjeta(培妥珠单抗)、培妥珠单抗、Platinol(顺铂)、Platinol-AQ(顺铂)、普乐沙福、泊马度胺、Pomalyst(泊马度胺)、盐酸帕纳替尼、普拉曲沙、脱氢可的松、盐酸甲基苄肼、Proleukin(阿地白介素)、Prolia(地诺单抗)、Promacta(艾曲波帕乙醇胺)、Provenge(西普鲁塞-T)、Purinethol(巯嘌呤)、Purixan(巯嘌呤)、镭
223二氯化物、盐酸雷洛昔芬、雷莫芦单抗、拉布立酶、R-CHOP、R-CVP、重组人类乳头瘤病毒(HPV)二价疫苗、重组人类乳头瘤病毒(HPV)九价疫苗、重组人类乳头瘤病毒(HPV)四价疫苗、重组干扰素α-2b、瑞戈非尼、R-EPOCH、瑞复美(来那度胺)、Rheumatrex(甲氨蝶呤)、美罗华(利妥昔单抗)、利妥昔单抗、罗米地辛、罗米司亭、红比霉素(盐酸柔红霉素)、磷酸鲁索替尼、Sclerosol胸膜内气溶胶(滑石)、司妥昔单抗、西普鲁塞-T、索马杜林贮库(醋酸兰瑞肽)、甲苯磺酸索拉非尼、Sprycel(达沙替尼)、STANFORD V、无菌滑石粉(滑石)、Steritalc(滑石)、Stivarga(瑞戈非尼)、苹果酸舒尼替尼、Sutent(苹果酸舒尼替尼)、Sylatron(聚乙二醇干扰素α-2b)、Sylvant(司妥昔单抗)、昔诺韦(沙利度胺)、Synribo(高三尖杉酯碱)、TAC、Tafinlar(达拉菲尼)、滑石、柠檬酸他莫昔芬、Tarabine PFS(阿糖胞苷)、特罗凯(盐酸埃罗替尼)、Targretin(贝沙罗汀)、Tasigna(尼罗替尼)、他克唑(紫杉醇)、泰素帝(多西他赛)、Temodar(替莫唑胺)、替莫唑胺、替西罗莫司、沙利度胺、反应停(沙利度胺)、噻替派、拓扑杀(依托泊苷)、盐酸拓扑替康、托瑞米芬、Torisel(替西罗莫司)、托西莫单抗和I 131碘托西莫单抗、Totect(盐酸右雷佐生)、TPF、曲美替尼、曲妥珠单抗、Treanda(盐酸苯达莫司)、Trisenox(三氧化二砷)、Tykerb(二甲苯磺酸拉帕替尼)、Unituxin(地努图西单抗)、凡德他尼、VAMP、Vectibix(帕尼单抗)、VeIP、Velban(硫酸长春花碱)、万珂(硼替佐米)、Velsar(硫酸长春花碱)、维罗非尼、VePesid(依托泊苷)、Viadur(醋酸亮丙瑞林)、Vidaza(阿扎胞苷)、硫酸长春花碱、Vincasar PFS(硫酸长春新碱)、硫酸长春新碱、硫酸长春新碱脂质体、酒石酸长春瑞滨、VIP、维莫德吉、Voraxaze(羧肽酶)、伏立诺他、福退癌(盐酸帕左潘尼)、Wellcovorin(亚叶酸钙)、Xalkori(克唑替尼)、希罗达(卡培他滨)、XELIRI、XELOX、Xgeva(地诺单抗)、Xofigo(镭223二氯化物)、Xtandi(恩杂鲁胺)、Yervoy(易普利单抗)、Zaltrap(Ziv-阿柏西普)、泽波拉夫(维罗非尼)、泽娃灵(替伊莫单抗)、Zinecard(盐酸右雷佐生)、Ziv-阿柏西普、诺雷德(醋酸戈舍瑞林)、唑来膦酸、Zolinza(伏立诺他)、Zometa(唑来膦酸)、Zydelig(艾代拉里斯)、Zykadia(色瑞替尼)以及Zytiga(醋酸阿比特龙)。
60.一种经分离的多肽，其抑制由癌细胞表达的MOSPD2。
61.如权利要求60所述的经分离的多肽，其中所述多肽(i)特异性结合至MOSPD2多肽、(ii)特异性结合至MOSPD2多肽的配体、(iii)是针对MOSPD2多肽产生的抗血清、(iv)是可溶性MOSPD2多肽或者(v)是包含MOSPD2多肽的细胞外结构域、基本上由MOSPD2多肽的细胞外结构域组成或由MOSPD2多肽的细胞外结构域组成的可溶性MOSPD2多肽。
62.如权利要求61所述的经分离的多肽，其中所述多肽是特异性地结合至MOSPD2多肽的抗体。
63.如权利要求61所述的经分离的多肽，其中所述多肽是特异性地结合至MOSPD2多肽的抗体的抗原结合片段。
64.如权利要求62所述的经分离的抗体，其中所述抗体是多克隆抗体、单克隆抗体、鼠抗体、人类抗体、人源化抗体或嵌合抗体。
65.如权利要求63所述的经分离的方法，其中所述抗原结合片段是Fab、Fab'、F(ab')2、Fv、scFv、sdFv片段、VH结构域或VL结构域。
66.如权利要求60-65中任一项所述的经分离的抗体，其中所述MOSPD2多肽具有与SEQ ID NO:1-4中的任一个至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少
97％、至少98％、至少99％或100％相同的序列。
67.如权利要求60-65中任一项所述的经分离的多肽，其中所述MOSPD2多肽由与SEQ ID NO:5-8中的任一个至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少
97％、至少98％、至少99％或100％相同的核苷酸序列编码。
68.一种药物组合物，其包含如权利要求60-67中任一项所述的经分离的多肽和药学上可接受的载体。
69.一种药物组合物，其包含抑制由癌细胞表达的MOSPD2的经分离的多肽和药学上可接受的载体。
70.如权利要求68或69所述的药物组合物，其适用于全身或局部施用。
71.如权利要求68或69所述的药物组合物，其适用于经鼻、经口、腹膜内或肿瘤内施用。
72.如权利要求68或69所述的药物组合物，其适用于静脉内施用、肌肉内使用或皮下施用。
73.如权利要求60-67中任一项所述的经分离的多肽或如权利要求62-68中任一项所述的药物组合物，其中所述癌症选自由以下组成的组：膀胱癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、肾癌、肝癌、肺癌、食道癌、胆囊癌、卵巢癌、胰腺癌、胃癌、宫颈癌、甲状腺癌、前列腺癌、皮肤癌、造血细胞癌、间充质源型癌、中枢或外周神经系统癌、子宫内膜癌、头颈癌、成胶质细胞瘤以及恶性腹水。
74.如权利要求73所述的经分离的多肽或药物组合物，其中所述癌症是小细胞肺癌或非小细胞肺癌。
75.如权利要求73所述的经分离的多肽或药物组合物，其中所述癌症是皮肤癌，其中所述皮肤癌选自由以下组成的组：鳞状细胞癌、基底细胞癌、黑素瘤、隆突性皮纤维肉瘤、梅克尔细胞癌、卡波西氏肉瘤、角化棘皮瘤、梭形细胞肿瘤、皮脂腺癌、微囊肿性附属器癌、乳腺佩吉特氏病、非典型纤维黄色瘤、平滑肌肉瘤以及血管肉瘤。
76.如权利要求73所述的经分离的多肽或药物组合物，其中所述癌症是淋巴系造血细胞癌。
77.如权利要求76所述的经分离的多肽或药物组合物，其中所述淋巴系造血细胞癌选自由以下组成的组：白血病、急性淋巴细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、急性成淋巴细胞性白血病、B-细胞淋巴瘤、T-细胞淋巴瘤、霍奇金氏淋巴瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、多毛细胞淋巴瘤以及伯基特氏淋巴瘤。
78.如权利要求73所述的经分离的多肽或药物组合物，其中所述癌症是髓系造血细胞癌。
79.如权利要求78所述的经分离的多肽或药物组合物，其中所述髓系造血细胞癌选自由以下组成的组：急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病、骨髓增生异常综合征以及早幼粒细胞白血病。
80.如权利要求73所述的经分离的多肽或药物组合物，其中所述癌症是选自由以下组成的组的间充质源型癌：纤维肉瘤、横纹肌肉瘤、软组织肉瘤以及骨肉瘤。
81.如权利要求73所述的经分离的多肽或药物组合物，其中所述癌症是选自由以下组成的组的中枢或外周神经系统癌症：星形细胞瘤、成神经细胞瘤、胶质瘤以及神经鞘瘤。
82.如权利要求60-67中任一项所述的经分离的多肽或如权利要求68-72中任一项所述的药物组合物，其中所述癌症选自由以下组成的组：肛门癌、骨癌、胃肠道间质癌、妊娠性滋养层细胞病、霍奇金氏淋巴瘤、卡波西肉瘤、角化棘皮瘤、恶性间皮瘤、多中心卡斯特莱曼病、多发性骨髓瘤和其它浆细胞赘生物、骨髓增生性赘生物、成神经细胞瘤、非霍奇金氏淋巴瘤、骨肉瘤、卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、阴茎癌、成视网膜细胞瘤、横纹肌肉瘤、精原细胞瘤、软组织肉瘤、胃(胃部)癌、睾丸癌、畸胎癌、甲状腺滤泡癌、阴道癌、外阴癌、威尔姆氏瘤和其它儿童肾癌以及着色性干皮病。
83.如权利要求60-67中任一项所述的经分离的多肽或如权利要求68-72中任一项所述的药物组合物，其中所述癌症选自由以下组成的组：膀胱癌、脑癌、乳腺癌、结肠癌、食道癌、肺癌、皮肤癌、舌癌、肾癌以及肝癌。
84.一种经分离的抗体或其抗原结合片段，其特异性地结合至MOSPD2。
85.一种经分离的抗体或其抗原结合片段，其结合至MOSPD2，其平衡解离常数(KD)为约
10-6M至约10-12M。
86.如权利要求84或85所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述MOSPD2是人类MOSPD2。
87.如权利要求84-86中任一项所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段特异性结合至根据SEQ ID NO:1编号的人类MOSPD2的以下氨基酸区域中的一个或多个：约508至约517、约501至约514、约233至约241、约509至约517、约212至约
221、约13至约24、约505至约517、约505至约514、约89至约100、约506至约517、约233至约
245、约504至约514、约128至约136、约218至约226、约15至约24、约83至约96、约42至约50、约462至474、约340至约351、约504至约517、约462至约470、约327至约337、约21至约32、约
217至约226、约510至约517、约178至约190、约497至约509、约504至约516、约64至约77、约
504至约515、约147至约159、约503至约515、约88至约97、约208至约218、约178至约191、约
502至约515、约503至约516、约497至约505、约500至约509、约189至约202、约189至约197、约505至约516、约1至约63、约82至约239、约93至约234、约327至约445、约327至约431以及约497至约517。
88.如权利要求84-86中任一项所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体或其抗原结合片段特异性结合至根据SEQ ID NO:1编号的人类MOSPD2的以下氨基酸区域中的一个或多个：约505至约515、约500至约515、约230至约240、约510至约520、约210至约
220、约15至约25、约505至约520、约505至约515、约90至约100、约505至约525、约230至约
245、约505至约510、约130至约140、约220至约230、约15至约30、约80至约95、约40至约50、约460至约475、约340至约350、约500至约515、约460至约470、约325至约335、约20至约35、约215至约225、约510至约520、约175至约190、约500至约510、约505至约530、约60至约75、约500至约520、约145至约160、约502至约515、约85至约100、约205至约220、约175至约190、约500至约505、约500至约525、约495至约505、约495至约510、约190至约200、约190至约
198、约502至约515、约1至约60、约80至约240、约90至约235、约330至约445、约330至约430以及约495至约515。
89.如权利要求84-88中任一项所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体是IgG、IgM、IgE、IgA或IgD分子，或者来源于它们。
90.如权利要求84-89中任一项所述的经分离的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗体包含Fc区。
89.一种药物组合物，其包含如权利要求84-88中任一项所述的经分离的抗体或抗原结合片段以及药学上可接受的载体。
90.一种治疗或预防癌细胞的转移的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗有效量的如权利要求84-88中任一项所述的抗体或其抗原结合片段或如权利要求89所述的药物组合物。
91.一种抑制或预防癌细胞中的或癌细胞的一种或多种活动的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗有效量的如权利要求84-88中任一项所述的抗体或其抗原结合片段或如权利要求89所述的药物组合物，其中所述一种或多种活动是以下中的一种或多种：MOSPD2表达、癌细胞迁移、与肿瘤生长相关的单核细胞迁移、趋化因子信号传导途径、生长因子信号传导途径、EGF受体磷酸化、ERK磷酸化、AKT磷酸化以及FAK磷酸化。
92.一种治疗或预防癌症的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗有效量的如权利要求84-88中任一项所述的抗体或其抗原结合片段或如权利要求89所述的药物组合物。
93.一种治疗或预防转移癌的方法，其包括向有需要的受试者施用治疗有效量的如权利要求84-88中任一项所述的抗体或其抗原结合片段或如权利要求89所述的药物组合物。
94.一种用于预测、诊断或预后受试者中的癌症或癌症转移的方法，其包括测定所述受试者的样品中的MOSPD2表达水平。
95.一种用于预测、诊断或预后受试者中的肿瘤进展或侵袭的方法，其包括测定所述受试者的样品中的MOSPD2表达水平。
96.如权利要求94或95所述的方法，其中所述MOSPD2的表达水平是MOSPD2基因表达水平。
97.如权利要求94或95所述的方法，其中所述MOSPD2的表达水平是MOSPD2蛋白质表达水平。
98.一种用于预测、诊断或预后受试者中的癌症的体外方法，其包括(i)测定或定量所述受试者的样品中的MOSPD2的表达水平并且(ii)将步骤(i)中获得的所述表达水平与对照或参考值相比较，其中MOSPD2的表达水平相对于所述对照或参考值增加指示癌症、增加的发展癌症的风险或不良癌症预后。
99.一种用于预测、诊断或预后受试者中的癌症转移的体外方法，其包括(i)测定或定量所述受试者的样品中的MOSPD2的表达水平并且(ii)将步骤(i)中获得的所述表达水平与对照或参考值相比较，其中MOSPD2的表达水平相对于所述对照或参考值增加指示癌症转移、增加的癌症转移的风险或不良癌症转移预后。
100.一种用于预测、诊断或预后受试者中的肿瘤进展或侵袭的体外方法，其包括(i)测定或定量所述受试者的样品中的MOSPD2的表达水平并且(ii)将步骤(i)中获得的所述表达水平与对照或参考值相比较，其中MOSPD2的表达水平相对于所述对照或参考值增加指示肿瘤进展或侵袭、增加的肿瘤进展或侵袭的风险或不良肿瘤进展或侵袭预后。
101.如权利要求98-100中任一项所述的方法，其中如果MOSPD2表达存在于所述受试者的样品中，那么所述受试者患有癌症、癌症转移、癌症进展或侵袭、增加的癌症的风险、增加的癌症转移的风险、增加的肿瘤进展或侵袭的风险、不良癌症预后、不良癌症转移预后或者不良肿瘤进展或侵袭预后。
102.如权利要求98-100中任一项所述的方法，其中如果MOSPD2表达以大于所述对照或参考值的MOSPD2表达的量存在于所述受试者的样品中，那么所述受试者患有癌症、癌症转移、癌症进展或侵袭、增加的癌症的风险、增加的癌症转移的风险、增加的肿瘤进展或侵袭的风险、不良癌症预后、不良癌症转移预后或者不良肿瘤进展或侵袭预后。
103.如权利要求98-102中任一项所述的方法，其还包括以下步骤中的一个或多个：
指导实验室定量所述样品中的所述MOSPD2的表达水平；
从实验室获得所述样品中的所述MOSPD2的表达水平的报告；和/或
向所述受试者施用治疗有效量的MOSPD2的抑制剂。
104.如权利要求98-103中任一项所述的方法，其中所述样品是来自所述受试者的组织活检物、肿瘤活检物或血液样品。
105.如权利要求98-104中任一项所述的方法，其中所述对照或参考值是正常组织或正常相邻组织(NAT)中的MOSPD2的表达水平。
106.如权利要求98-104中任一项所述的方法，其中所述对照或参考值是不可检测的MOSDP2表达或不显著的MOSPD2表达。
107.一种用于治疗受试者中响应于MOSPD2的抑制剂的癌症或癌症转移的方法，其包括(i)测定所述受试者中的MOSPD2的表达水平，并且当确定所述表达水平大于对照或参考值的表达水平时，(ii)向所述受试者施用治疗有效量的MOSPD2的抑制剂。
108.一种用于预防或治疗受试者中表达MOSPD2的肿瘤的方法，其包括施用治疗有效量的MOSPD2的抑制剂。
109.一种用于预防或治疗受试者中具有表达MOSPD2的肿瘤相关性巨噬细胞的肿瘤的方法，其包括施用治疗有效量的MOSPD2的抑制剂。