专利汇可以提供聚乙二醇化包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 涉及药物化学的合成领域,更具体地涉及从四 氧 化三 铁 ,PDA包裹四氧化三铁,PEG化和最终的载药及各步的具体方法。 聚乙二醇化 包裹聚多巴胺的 磁性 纳米颗粒制备方法具体包括以下步骤:(1)利用 碱 性共沉淀法合成四氧化三铁(2)在四氧化三铁存在下多巴胺在碱性条件下的自聚合(3)PDA包裹的磁性纳米颗粒的PEG化(4)利用疏 水 作用将抗癌药物阿霉素运载到磁性复合纳米颗粒上。所得到的复合纳米药物递送系统具有靶向传递、高的药物上载量、良好的 生物 相容性 等优点。,下面是聚乙二醇化包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法专利的具体信息内容。
1.聚乙二醇化包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:包含以下步骤:
(1)将二价铁盐和三价铁盐溶于去离子水中,加入浓盐酸;
(2)将步骤(1)得到的混合溶液逐滴加到氢氧化钠溶液中搅拌半个小时,用一块强磁铁磁性分离得到四氧化三铁磁性纳米颗粒,用去离子水洗涤三次;
(3)将步骤(2)所得到的四氧化三铁磁性纳米颗粒分散在三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲溶液中,加入盐酸多巴胺,在室温下机械搅拌12小时,磁铁分离,用去离子水洗涤,得到多巴胺包裹的磁性纳米颗粒(Fe3O4@PDA);
(4)将步骤(3)得到的Fe3O4@PDA纳米颗粒分散在去离子水中,将硫醇聚乙二醇加入到所得的Fe3O4@PDA纳米颗粒悬浮液中,搅拌5min后加入氨水继续搅拌一个小时,磁铁磁性分离洗涤三次,得到聚乙二醇化包裹多巴胺的磁性纳米颗粒(Fe3O4@PDA/PEG);
(5)将步骤(4)得到的Fe3O4@PDA/PEG磁性纳米颗粒分散在磷酸盐缓冲溶液中,加入盐酸阿霉素,避光下搅拌6h,磁铁磁性分离用去离子水洗涤三次。
2.根据权利要求1所述的聚乙二醇化包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中的二价铁盐为七水合硫酸亚铁、氯化亚铁的一种或几种;所述步骤(1)中的三价铁盐是六水合三氯化铁、硫酸铁的一种或几种;所述步骤(1)中的二价铁盐与三价铁盐的摩尔比是1:1-1:3;所述步骤(1)中的浓盐酸摩尔浓度为12M,并与铁离子摩尔比为1:1-1:2。
3.根据权利要求1所述的聚乙二醇化包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的氢氧化钠溶液摩尔浓度为1.5M,体积为50mL。
4.根据权利要求1所述的聚乙二醇化包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中的Tris缓冲溶液PH=8.5,摩尔浓度为10mM;所述步骤(3)中的四氧化三铁磁性纳米颗粒浓度为2mg/mL,多巴胺浓度为2-4mg/mL。
5.根据权利要求1所述的聚乙二醇化包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中的Fe3O4@PDA纳米颗粒与硫醇聚乙二醇质量比为1:2-1:3;所述步骤(4)中的氨水质量分数为28-30%,在整个体系中体积分数为0.5%。
6.根据权利要求1所述的聚乙二醇化包裹聚多巴胺载药磁性纳米颗粒,其特征在于:所述步骤(5)中的磷酸盐缓冲溶液摩尔浓度为20mM,PH=8;所述步骤(5)中的Fe3O4@PDA/PEG磁性纳米颗粒浓度为1mg/mL ;所述步骤(5)中的Fe3O4@PDA/PEG磁性纳米颗粒与阿霉素质量比为1:2-1:3。
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