本发明总体上涉及一种远红外放射性物质及来源于它的药物和食品。 特别地，这种远红外放射性物质是对激活正常细胞、抑制脂质过氧化物产 生和抑制白血病细胞和移植的癌细胞的增殖有显著效果的一种物质。

已知石头如花岗石、白金和电气石等可发射出波长为4-14μm的 远红外射线。

从这些石头中发射出的远红外射线能将水簇离解成分子。这样通过使 用射线可以去除水簇内部的杂质，由此水便纯净了。例如，被存在于水簇 内部的这些气体含硫酸气体、盐酸气体、碳酸气体等污染的水，通过使用 射线可使水纯净，这是因为射线使水簇离解，从而将气体释放出去。对于 被这些重金属如汞、镉等污染的水的情况也一样，使用射线能引起内部包 含有金属的水簇离解，接着引起这些金属的沉淀。然后通过去除水中的沉 淀物，水便净化了。

波长的4-14μm的远红外放射线被称作“生长射线”，它是饲养 动植物的必需能源。

近来，本申请发明人的研究表明上述的放射线激活动植物细胞，并抑 制脂质过氧化物产生，这种脂质过氧化物是引起一些疾病的一个因素，如 类风温性关节类、血栓性静脉炎、进行性全身性硬皮病、血栓闭塞性脉管 炎、雷诺病、顽固的皮肤溃疡等。还已证明将这种放射线用于人体可促进 血液循环，并广泛用于抑制瘫痪和心肌梗塞以及用于治疗特应性皮炎。而 且，本发明人已证实此放射线甚至能抑制癌细胞的活性(见lgaku to Seibutsugaku，Vol.123：pp.113-118，1991，Ensho，Vol.11：pp.135-141， 1991，Ensho，Vol.12：pp.63-69，1992，Int.J.Biometeorol.，Vol.37：pp.133- 138，1993)。

然而，从这些已知的石头，花岗石和电气石，发射的远红外放射线对 以下作用并不具有明显的效果：激活正常细胞、抑制脂质过氧化物产生、 以及抑制白血病细胞和移植的癌细胞的增殖。

本发明人使用了一种如下所述特殊的石头，SGES(发射超生长射 线的石头)，以进行有关从中发射的远红外放射线的作用的实验。SGE S的放射线已应用于移植到小鼠上的癌细胞，人类血液白细胞和白血病细 胞、脂质过氧化物。与已知石头比较，发现SGES有更显著效果，由此 实现了本发明。

本发明的目的之一是通过粉碎SGES并将粉碎的SGES形成圆 球，从而提供一种将远红外放射线物质用作砂浴的砂子的用途。

本发明的另一目的是通过粉碎SGES并将粉碎的SGES研成特细 粉末，从而提供一种将远红外放射线用作药物或食品的方法。

本发明的远红外放射线物质可以通过按下面方法加工SGES而获 得。

作为本发明的初始原料的SGES是一种长时间吸收了地质学上太阳 能的石头，它发射出波长为4-14μm的远红外放射线，这种石头包含 至少约28％硅、约10％铝、约6％钾和约4％铁。特别地，优选从日 本Oita的Sobo山采得的石头。

为了提高从这种石头表面发射的远红外放射线的量，应增加重量恒定 的表面面积；也即是说，粉碎SGES。更具体地，用压碎机将SGES 压碎然后用喷射磨机粉碎。

现在粉碎的SGES形成了圆球。更具体地，将粉碎的SGES在1， 100-1，150℃下烧结15-25小时，从而形成直径为3-5m m的圆球(以下我们称这些圆球为“陶瓷球”)。

对于利用远红外射线物质作为砂浴的砂子，远红外射线的数量较在室 温下要增多数十倍，这样SGES陶瓷球变得温热了。更具体地，将加热 至50-70℃的SGES陶瓷球放在浴盆中，然后将温度略高于体温或 50-53℃的热水注入有陶瓷球的盆中。当此热陶瓷球冷却到人体可以 忍受的温度或45-46℃时，人就乐意进行15-20分钟的砂浴。

本发明的远红外射线物质可用作药物。更具体地，将用上述方法粉碎 的SGES经喷射磨机进一步地相互碰撞以便磨成直径不超过1μm的特 细粉末。使用含此SGES特细粉末的药物，例如，内服，一个体重约6 0kg的人每天可服0.2-0.4g粉末。

而且，由于SGES特细粉末没有副作用，它可用作保持和促进人体 健康的保健食品。例如，当烹饪时可以加入此SGES特细粉末。也可以 使用含此SGES特细粉末的软饮料。

从下述的说明书和附图容易发现本发明的其它特征和优点。

图1是表明远红外射线应用到移植小鼠的肿瘤细胞的增殖的图解。

以下，根据实施例对本发明远红外放射线物质的作用进行描述。

                    实施例1 对人类血液白细胞的实验

从健康人的外周血中采集血液白细胞(嗜中性白细胞和淋巴细胞)， 以便放在试管中，然后将从SGES或已知石头发射的远红外射线作用于 细胞。根据被认为是激活正常细胞的促进因素的有关五个方面检验其作 用：(1)嗜中性白细胞中的Ca2+浓度([Ca2+]i)，(2)嗜 中性白细胞的迁移能力，(3)嗜中性白细胞的吞噬能力，(4)由嗜中 性白细胞生成的活性氧(O2-)，和(5)淋巴细胞对植物血凝素 (PHA)的反应性(母细胞化)。 [实验方法] (1)嗜中性白细胞中的Ca2+浓度

收集外周静脉血以便用Ficoll-Hypaque将嗜中性白细 胞与淋巴细胞分离。将107细胞/ml的嗜中性白细胞悬浮在含0.1m M  CaCl2的KRP溶液中，并加入0.1μm Fura 2-A M，将混合物在37℃慢慢摇动30分钟。在混合物用KRP溶液洗了两 次之后，加入15μl 10-6MFMLP。用分光光度萤光计F- 4000(商品名，Hitachi，Ltd.)测定Ca2+浓度。

(2)嗜中性白细胞的迁移能力

制备琼脂板，将含10％失活牛血清的2.5ml RPMI加入2.5m 12.4％琼脂溶液中。沿着从中心向外的方向相隔8mm在板上做三个直 径的3mm的孔：靠内侧的孔中，放入悬浮有106细胞/ml嗜中性白细 胞的10μl RPMI 1640溶液；中间的孔中，只放10μl RPMI1640溶液作为对照；外侧孔中，放入10μl 10-6M FMLP作为迁移刺激剂。将琼脂板在37℃静置2小时后，测量嗜中性 白细胞从内侧孔向外侧孔移动的距离，这代表嗜中性白细胞的迁移能力。

(3)嗜中性白细胞的吞噬能力

将受人血清调理的0.1ml石蜡油加到0.9ml悬浮有2×107 细胞的嗜中性白细胞的KRP溶液中，将混合物在37℃静置5分钟。在 混合物中加入冰冷的KRP溶液以终止反应后，用KRP溶液冲洗嗜中性 白细胞表面三次，以去除粘附在表面的石蜡油。用氯仿和甲醇的混合物 (1∶2)提取被嗜中性白细胞吞噬的石蜡油滴，并用分光光度计测定(吸 收：525nm)。 (4)由嗜中性白细胞产生的活性氧

将106细胞的嗜中性白细胞悬浮在含5mM葡萄糖和1mg/ml 明胶的KRP溶液中，将混合物在37℃静置5分钟。在加入0.1mM高 铁细胞色素C和1mg/ml调理的酵母聚糖后，将混合物在37℃再静置 5分钟。然后，收集0.1ml上清液，并将它加入到含0.1mM乙二胺四 乙酸的2ml 100mM K3PO4溶液中(pH7.8)。用分光 光度计(吸收：550nm)测定能使高铁细胞色素C还原的活性氧的减 少程度，用两波长计算活性氧的量。 (5)淋巴细胞对植物血凝素的反应性(母细胞化)

将3×106细胞的淋巴细胞悬浮在含20％失活牛血清和经丝裂 霉素处理的2×105细胞的单核细胞的RPMI 1640溶液中，往 其中加入10μg/ml植物血凝素，将混合物在37℃静置3天。在反应 完成前24小时，将2Ci/mM[3H]加入混合物中。测定最终24小时 内淋巴细胞内[3H]掺入量。 [实验]

制备SGES和用作对比石的花岗石、陶瓷及电气石的陶瓷球，通过 粉碎这些石头并将粉碎石形成圆球而制成。使陶瓷球温热之后，进行上述 五种体系的测定。检验对测定值的影响。

实验结果如表1所示。

            表1   实   验   样   本     嗜中性白细胞 淋巴细胞 Ca2+浓度(nM) 迁移能力     (mm) 吞噬能力     (OD) O2-的生成 (nM/106 细胞/分) 母细胞化 (PHA，cpm) 剩余 fMLP 花岗石 陶瓷 电气石 SGES 对照＠ 79.6±8.9* 74.8±9.2* 88.6±9.2# 96.5±10.5# 62.4±7.5 674±78* 661±84* 726±88# 875±95# 511±73 21.2±1.8* 21.4±1.9* 22.3±2.1* 24.2±3.1* 17.9±0.9 0.039±0.004* 0.038±0.004* 0.042±0.006* 0.044±0.004# 0.0319±0.005 1.78±0.19* 1.75±0.21* 2.01±0.18# 1.90±0.19# 1.48±0.24 44587±4904# 45213±4069# 47681±5721$ 46994±6106$ 32671±3593

*0.01＜P＜0.5与对照相比，#P＜0.01，￥P＜0.001，$P＜0.0001。 α对照：没有远红外放射线体系的值

从表1清楚地看出，从所有陶瓷球发射的远红外放射线激活了正常细 胞。特别是，本发明的远红外射线物质，SGES陶瓷球，在其它陶瓷球 中激活正常细胞中是最为有效的。

                    实施例2 对脂质过氧化物产生的实验

硫代巴比土酸(TBA)反应体系中，油性不饱和脂肪酸、二十二碳 六烯酸与发射紫外线的活性氧反应以产生脂质过氧化物。对于此系统，使 用从SGES或从已知石头中发射的远红外放射线。所测定的是被认为是 引起各种疾病的因素之一的脂质过氧化物的减少程度。 [实验方法]

为测定由硫代巴比土酸反应产生的脂质过氧化物，制备0.1ml稀释 200倍的二十二碳六烯酸。在硫代巴比土酸反应中，将0.2ml 7％ 十二烷基硫酸钠、2ml 0.1N HCl和0.3ml磷钨酸混合，往其 中加入1ml含0.67％硫代巴比土酸和醋酸(1∶1)的试剂，用分光 光度萤光计进行测定(激发：515nm和发射：553nm)。 [实验]

通过粉碎这些石头并将粉碎石形成圆球制备SGES的和用作对比石 的花岗石、陶瓷及电气石的陶瓷球，使陶瓷球温热之后，进行上述的测定 系统。检验对测定的值的影响。

实验结果如表2所示。

                        表2 实验样本   溶剂   均值(6分钟) 对照1(紫外线-) 对照2(紫外线+) 乙醇 乙醇  6.5±0.9  462±61 花岗石 陶瓷 电气石 SGES 乙醇 乙醇 乙醇 乙醇 385±48* 368±41* 245±29# 84±13￥

稀释的二十二碳六烯酸(200倍)十太阳光(UV)6小时。

*0.01＜P＜0.05与对照相比，#P＜0.01，￥＜0.001。

从表2可清楚看出，对于所有实验样本，有紫外线的二十二碳六烯酸 显著抑制脂质过氧化物(TBA反应物质)的产生。特别是，本发明SG ES陶瓷球发射的远红外放射线，较在其它陶瓷球发射的远红外放射线 中，抑制脂质过氧化物的产生最为有效。

                    实施例3 对白血病细胞的实验

购买市场上的三种白血病细胞，HL-60，ML-1和K-562， 然后将它们各自悬浮在RPMI溶液中。对这个系统，使用从SGES或 从已知石头发射的远红外放射线。为了检验抑制癌细胞作用的程度，测定 白血病细胞中的Ca2+浓度([Ca2+]i)。 [实验]

通过粉碎这些石头并使粉碎的石头形成圆球制备SGES陶瓷球和作 为对比石头的花岗石、陶瓷和电气石的陶瓷球，使陶瓷球温热之后，进行 上述的三种测定系统(HL-60，ML-1和K-562)。检验对所 测定的值的影响。

实验结果如表3所示。

                                  表3 实 验 样 本                        白血病细胞     HL-60     ML-1     K-562     Ca2+浓度(nM) 剩余 fMLP   剩余   fMLP   剩余   fMLP 花岗石 陶瓷 电气石 SGES 对照＠ 60.2±6.7* 61.3±3.3* 63.5±8.0* 63.3±9.5* 47.8±5.6 148±16* 145±17* 159±14* 169±18* 128±16  33.6±3.6  35.2±4.2  31.5±4.0*  28.8±3.1*  38.2±4.1  82.7±11.4  84.9±13.3  79 3±12.1*  75.8±10.3* 105.6±14.0 21.2±2.0* 20.9±1.7* 18.0±2.1# 15.2±1.9# 30.2±4.4 58.3±5.3* 62.1±5.7* 47.7±6.2# 40.8±5.7# 87.5±9.8

*0.01＜P＜0.05与对照相比，#P＜0.01

￥P＜0.001，$P＜0.0001

＠对照：无远红外放射线系统的数值

从表3可以清楚地看出，除HL-60细胞外，从所有陶瓷球发射的 远红外放射线可抑制癌细胞作用。特别是，本发明的SGES陶瓷球使癌 细胞失活显著超过其它陶瓷球。

将实施例1和3的结果结合对比，本发明所述的SGES远红外放射 线物质强力激活正常细胞的同时，同样显著地使应被抑制的癌细胞功能失 活。

                  实施例4 对移植给小鼠的肿瘤细胞的实验

将从接种有癌的小鼠(肉瘤180和B-16黑素瘤)获得的两类肿 瘤细胞移植到正常ddy或C57黑色小鼠的背部。给此系统使用从SG ES或从已知石头发射的远红外放射线。测定对肿瘤细胞增殖的影响以获 得抑制移植的癌细胞增殖的程度。 [实验]

准备几块布包裹SGES陶瓷球和作为对比石的电气石和陶瓷的陶瓷 球，这些陶瓷球是通过将这些石头粉碎再使粉碎的石头形成圆球而制成， 将这些陶瓷球用于分别接种了内瘤180和B-16黑素瘤的两种小鼠的 背部。每五天测定使用远红外放射线的肿瘤的大小，以便与未用远红外放 射线的相比较。

实验结果如图1所示。

从图1清楚地看到，从所有的陶瓷球发射的远红外放射线可抑制肿瘤 细胞的增殖，并控制移植的癌细胞的增殖。特别地，本发明的SGES陶 瓷球显示出超过其它陶瓷球的显著效果。

实施例5 对肝机能障碍大鼠的实验

给予Wistar大鼠6mg汞(HgCl2)/kg得到汞中毒的肝 机能障碍Wistar大鼠(雌性，24周)。然后给大鼠服用本发明的 SGES特细粉末。测定对血液中的谷草转氨酶(GOT)和谷丙转氨酶 (GPT)的影响，以得到治愈肝机能障碍的程度。 [实验]

粉碎SGES并研磨粉碎的SGES得到SGES的特细粉末。给上 述三只肝机能障碍小鼠分别服用一周SGES特细粉末，每天每只分别给 予0.006g/kg、0.06g/kg和0.3g/kg。一周后，收集大鼠血 以便检验对所测的值的影响。

实验结果如表4所示。

                                     表4 大鼠分组 谷草转氨酶(KU) 谷丙转氨酶(KU) 对照组 仅用HgCl2(6mg/Kg) SGES(0.006g/kg)+HgCl2(6mg/kg) SGES(0.06g/kg)+HgCl2(6mg/kg) SGES(0.3g/kg)+HgCl2(6mg/kg) 仅用SGES(0.006g/kg)  80.3±3.6  132.7±5.9  101.0±4.2  94.8±2.4  90.1±5.4  78.8±0.5     43±0.9     90±5.5     49±7.2     50±2.2     46±4.9     38±1.9

从表4可以清楚地看出，本发明的SGES特细粉末显著减少肝机能 障碍大鼠血中的谷草转氨酶和谷丙转氨酶的量，因而治愈肝机能障碍。

                      实施例6                 对风湿病患者的临床实验

给85例风湿病患者每天服用0.4g本发明的SGES特细粉末，并 进一步让风湿病患者全身覆盖45-46℃的温SGES陶瓷球进行15 -20分钟的砂浴。三个月后，判断效果，由此得到表5所示的结果。

在表5中，“3点”、“2点”、“1点”、“0点”和“？”分别 代表“显著效果”、“有效”、“稍有效”、“无改变”和“不能判断”。 反应性蛋白(CRP)和血沉(E、S、R)也表示风湿病的炎症程度。

                                           表5 症状 3点 2点 1点 0点 ？点     总的点 晨僵   20   21   19   22     3     121点 关节痛   8   19   18   36     4      80点 肿胀   10   17   20   33     5      84点 机能障碍   2   7   0   73     3      20点 反应性蛋白   7   20   18   35     5      79点 血沉   8   15   14   42     6      68点

还检验了上述85例风湿病患者血中脂质过氧化物的减少程度，三个 月后的结果如表6所示。

                               表6     无改变      8 例   0-20％  减少      6 例   21-40％  减少     24 例   41-60％  减少     43 例   61-80％  减少     4  例   81-90％  减少     0  例   总数     85 例

从表5清楚地看到，对于风湿病患者，给予本发明的SGES特细粉 末与进行SGES砂浴的结合治疗是有效的，特别是对于晨僵和关节痛症 状。经这种结合治疗反应性蛋白也增加了。

并且，从表6中，大多数风湿病患者表现出血液中脂质过氧化物减少， 而85例中仅8例，少于10％，的风湿病患者例外无改变。上述两种结 果表明风湿病患者给予服用本发明的SGES特细粉末和进行本发明的S GES砂浴的结合治疗具有显著的疗效。

尽管已经描述了本发明的例证实施例，在前面的说明书中已指明修 改、变化和代替的范围，且在某些例子中，将使用本发明的一些特征，而 没有其它特征的相应用途。因此，应概括地并用与本发明范围一致的方式 说明后面的权利要求。

以下是本发明所得到的效果。

从实施例1的结果中见，从本发明的SGES陶瓷球发射的远红外放 射线较从其它任何已知的陶瓷球能更有效地激活正常细胞。

从实施例2，3和4的结果可见，从本发明的SGES陶瓷球发射的 远红外放射线显著地抑制引起各种疾病的那些因素如脂质过氧化物的产生 和白血病细胞与癌细胞的增殖，其作用超过任何其它的陶瓷球。

而且，从实施例5和6的结果中见，本发明的SGES特细粉末可治 愈机能障碍，且服用SGES特细粉末和进行SGES砂浴的结合治疗对 风温病有效，特别是对风湿病那些的症状如晨僵、关节痛、肿胀等更有效。

由于服用SGES特细粉末和进行SGES砂浴的结合治疗也能减少 血中的脂质过氧化物，因此它可用作治愈这些被认为是由脂质过氧化物引 起的疾病的药物，如类风湿性关节炎、血栓性静脉炎、进行性全身性硬皮 病、血栓闭塞性脉管炎、雷诺病、顽固的皮肤溃疡等。

SGES特细粉末没有副作用，因此可用作维持和促进人体健康的保 健食品。