在润滑油组合物的配制中使用含氮分散剂和/或清净剂是已知的。 许多已知的分散剂/清净剂化合物基于链烯基琥珀酸或酸酐与胺或多 胺的反应，以产生链烯基琥珀酰亚胺或链烯基琥珀酰胺酸，这由选择 的反应条件决定。润滑剂制造商面临的一个问题是粒状物质在内燃机 内的分散性。不能具有足够的粒状物质分散性可导致过滤器堵塞、淤 渣累积和油增稠。
相关现有技术的说明
Liu等人的美国专利6117825公开了一种润滑油组合物，它包括 主要量的润滑粘度的油；和少量的抗氧化剂-分散剂添加剂和分散剂 添加剂的协同组合物，所述组合物包括(i)聚异丁烯琥珀酰亚胺 (PIBSAD)和(ii)乙烯-丙烯琥珀酰亚胺(LEPSAD)。
Nalesnik的美国专利5138688公开了一种添加剂组合物，它包括 C3-C10α-单烯烃和任选地非共轭二烯烃或三烯烃的氧化的乙烯共聚 物或三元共聚物，该氧化的乙烯共聚物或三元共聚物已经与甲醛化合 物并与氨基芳族多胺化合物反应。
等人的美国专利6512055公开了一种共聚物，该共聚物 通过至少一种单烯键式不饱和C4-C6二羧酸或其酸酐、低聚物和一种 单烯键式不饱和化合物的自由基共聚获得。
等人的美国专利6284716公开了一种润滑油组合物，它 包括润滑油和通过至少一种单烯键式不饱和C4-C6二羧酸或其酸酐、 低聚物和一种单烯键式不饱和化合物的自由基共聚获得的共聚物，其 中该共聚物进一步与胺反应。
Hazrrison等人的美国专利5792729公开了一种分散剂三元共聚物 和衍生自该三元共聚物的聚琥珀酰亚胺组合物。通过不饱和的酸性试 剂、1-烯烃和1，1-二取代烯烃在自由基引发剂存在下的自由基共聚获 得所述三元共聚物。
Barr等人的美国专利5670462公开了一种润滑油添加剂组合物， 它是(i)使用自由基引发剂的共聚的烯烃和不饱和羧酸酰化剂单体和 (ii)由无环烃基取代的琥珀酰化剂和多胺制备的琥珀酰亚胺的反应产 物，其中所述烃基取代的琥珀酰化剂通过使聚烯烃和酰化剂在使至少 75mol％的起始聚烯烃转化成烃基取代的琥珀酰化剂的条件下反应来制 备。
Harrison等人的美国专利6451920公开了使聚烯烃和不饱和酸性 试剂共聚，接着在升高的温度下，在强酸存在下，使任何未反应的聚 烯烃和不饱和酸性试剂反应。
Chung等人的美国专利5427702和5744429公开了衍生化的乙烯 -α烯烃共聚物的混合物，其中官能团被接枝在所述共聚物上。所述 官能化的共聚物与胺、包括多元醇在内的醇、氨基醇等中的至少一种 混合，形成多官能团的粘度指数改进剂添加剂组分。
Harrison等人的美国专利5112507公开了不饱和酸性反应物和高 分子量烯烃的新型共聚物，其中全部高分子量烯烃的至少20％包括烷 基亚乙烯基异构体，所述共聚物可在润滑油和燃料中用作分散剂，且 还可以用于制备可用于润滑油和燃料中的聚琥珀酰亚胺和其它后处理 的添加剂。
发明概述
在本发明的最宽泛的实施方案中，本发明涉及油溶性的润滑油添 加剂组合物，该组合物通过包括使下述(A)和(B)反应的方法制备：
(A)下述共聚物中的至少一种：
(i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物：
(a)至少一种单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4 -C28二羧酸、其酸酐或其酯；
(b)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含 约4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基(vinylidene)或烷基亚 乙烯基形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物；和
(c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单 体共聚，并且选自如下物质组成的组：
(1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是被羟基、氨基、 二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有约1-约40个 碳原子；
(2)约3-约10个碳原子的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸的 烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有约1-约40个碳原子；
(3)约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺；
(4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和
(5)至少一种包含约2-约40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包 含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基 形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃 与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
(ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下 反应获得的共聚物；
(iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由 基催化的反应中在共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者存在下反应获得 的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物 (i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得 的共聚物，其中共聚物(i)、(ii)或(iii)；
(B)至少一种聚醚脂族胺化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其 酯，或者至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应。
本发明还涉及润滑油组合物，该润滑油组合物包含主要量的润滑 粘度的油和少量的润滑油添加剂组合物，所述润滑油添加剂组合物通 过包括使下述(A)和(B)反应的方法制备：
(A)下述共聚物中的至少一种：
(i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物：
(a)至少一种单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4 -C28二羧酸、其酸酐或其酯；
(b)至少一种包含约2-约40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包 含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基 形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物；和
(c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单 体共聚，并且选自如下物质组成的组：
(1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是被羟基、氨基、 二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有约1-约40个 碳原子；
(2)约3-约10个碳原子的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸的 烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有约1-约40个碳原子；
(3)约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺；
(4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和
(5)至少一种包含约2-约40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包 含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基 形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃 与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
(ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下 反应获得的共聚物；
(iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由 基催化的反应中在共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者存在下反应获得 的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物 (i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得 的共聚物；
(B)至少一种聚醚脂族胺化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其 酯，或者至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应。
本发明还涉及制备润滑油添加剂组合物的方法，该方法包括使下 述(A)和(B)反应：
(A)下述共聚物中的至少一种：
(i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物：
(a)至少一种单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4 -C28二羧酸、其酸酐或其酯；
(b)至少一种包含约2-约40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包 含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基 形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物；和
(c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单 体共聚，并且选自如下物质组成的组：
(1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是被羟基、氨基、 二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有约1-约40个 碳原子；
(2)约3-约10个碳原子的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸的 烷基胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有约1-约40个碳原子；
(3)约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺；
(4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和
(5)至少一种包含约2-约40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包 含约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基 形式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃 与在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
(ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下 反应获得的共聚物；
(iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由 基催化的反应中在共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者存在下反应获得 的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物 (i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得 的共聚物；
(B)至少一种聚醚脂族胺化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其 酯，或者至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应。
因此，本发明涉及多官能团的润滑油添加剂，它可以在内燃机内 用作分散剂。
发明详述
尽管本发明容许各种改变和替代形式，但这里将详细地描述其具 体实施方案。然而，应当理解，这里的具体实施方案的说明并不是要 限制本发明到所公开的特定形式，相反，本发明将覆盖落在所附权利 要求书所定义的本发明的精神和范围内的所有变例、等价物和替代物。
定义
在本说明书中使用的下述术语定义如下：
术语“PIB”是聚异丁烯的缩写。
术语“PIBSA”是聚异丁烯基或聚异丁基琥珀酸酐的缩写。
术语“聚PIBSA”是指在本发明范围内使用的一类共聚物，该类 共聚物是聚异丁烯和单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者 C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯的共聚物，它们具有羧基，优选琥珀基 团，和聚异丁基。优选的聚PIBSA是具有下述通式的聚异丁烯和马来 酸酐的共聚物：

其中n大于或等于1；R1、R2、R3和R4选自氢、甲基和具有至少约 8个碳原子，优选至少约30个碳原子和更优选至少约50个碳原子的 聚异丁基，其中R1和R2是氢，并且R3和R4中一个是甲基和另一个是 聚异丁基；或者R3和R4是氢，并且R1和R2中一个是甲基和另一个是 聚异丁基。聚PIBSA共聚物可以是交替、嵌段或无规共聚物。
术语“琥珀基团(succinic group)”是指具有下式的基团：

其中W和Z独立地选自-OH、-Cl、-O-烷基，或者一起是-O-以形 成琥珀酸酐基。术语“-O-烷基”意图包括约1-约40个碳原子，优 选约1-约8个碳原子的烷氧基。
术语“聚合度”是指在聚合物链内重复结构单元的平均数目。
术语“三元共聚物”是指衍生自至少3种单体的自由基共聚的聚 合物。
术语“1-烯烃”是指在1-位上具有双键的单不饱和的烯烃。它们 也可以被称为α-烯烃，并具有下述结构：
CH2＝CHR
其中R是烯烃分子的其余部分。
术语“1，1-二取代的烯烃”是指也称为亚乙烯基烯烃的、具有下 述结构的二取代烯烃：
CH2＝CR5R6
其中R5和R6相同或不同，并构成烯烃分子的其余部分。优选地， R5或R6中的一个是甲基，而另一个不是。
术语“琥珀酰亚胺”在本领域中被理解为包括通过琥珀酸酐与胺 的反应一起形成的许多酰胺、酰亚胺等物种。然而，主要的产物是琥 珀酰亚胺，并且这一术语已经被广泛接受为是指链烯基或烷基取代的 琥珀酸或酸酐与胺的反应产物。链烯基或烷基琥珀酰亚胺被在许多参 考文献中公开，并且是本领域中众所周知的。美国专利2992708、 3018291、3024237、3100673、3219666、3172892和3272746中教导 了术语“琥珀酰亚胺”所包括的某些基本类型的琥珀酰亚胺和相关材 料，所述专利公开的内容通过引用结合在本文中。
术语“聚琥珀酰亚胺”是指含琥珀基团的共聚物与胺的反应产物。
术语“链烯基或烷基琥珀酸衍生物”是指具有下式的结构：

其中R7选自氢、甲基和具有至少约8个碳原子，优选至少约30 个碳原子和更优选至少约50个碳原子的聚异丁基；其中L和M独立地 选自-OH、-Cl、-O-烷基，或者一起为-O-以形成链烯基或烷基琥珀酸 酐基。
术语“烷基亚乙烯基”或“烷基亚乙烯基异构体”是指具有下述 亚乙烯基结构的烯烃：

其中R8是烷基或取代的烷基。R8通常具有至少约5个碳原子，优 选至少约30个碳原子，和更优选至少约50个碳原子，和R9是约1- 约6个碳原子的低级烷基。
术语“在润滑油内可溶的”是指材料以基本上所有比例溶解在脂 族和芳族烃如润滑油或燃料中的能力。
术语“高分子量烯烃”是指分子量和链长足以使它们的反应产物 具有在润滑油中的溶解性的烯烃(包括具有残留不饱和度的聚合的烯 烃)。典型地，具有大于或等于约30个碳的烯烃是足够的。
术语“高分子量聚烷基”是指分子量足够大，使得所制备的具有 这样的足够大分子量的产物可溶于润滑油中的聚烷基。典型地，这些 高分子量聚烷基具有至少约30个碳原子，优选至少约50个碳原子。 这些高分子量聚烷基可以衍生自高分子量的聚烯烃。
术语“氨基”是指-NR10R11，其中R10和R11独立地为氢或烃基。
术语“烷基”是指直链和支链的烷基。
术语“低级烷基”是指具有约1-约6个碳原子的烷基，并包括 伯、仲和叔烷基。典型的低级烷基包括例如甲基、乙基、正丙基、异 丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基等。
术语“聚烷基”是指通常衍生自聚烯烃的烷基，所述聚烯烃是单 烯烃，特别是1-单烯烃，例如乙烯、丙烯、丁烯等的聚合物或共聚物。 优选地，所使用的单烯烃具有约2-约24个碳原子，更优选地，具有 约3-约12个碳原子。更优选的单烯烃包括丙烯、丁烯(特别是异丁 烯)、1-辛烯和1-癸烯。由这样的单烯烃制备的优选的聚烯烃包括聚 丙烯、聚丁烯，特别是聚异丁烯。
润滑油添加剂组合物
本发明的一个实施方案是油溶性的润滑油添加剂组合物，该润滑 油添加剂组合物通过包括使下述(A)和(B)反应的方法制备：
(A)下述共聚物中的至少一种：
(i)通过包含下述物质的组分的自由基共聚获得的共聚物：
(a)至少一种单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4 -C28二羧酸、其酸酐或其酯；
(b)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含 约4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形式的 可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物；和
(c)至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b)的单 体共聚，并且选自如下物质组成的组：
(1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是被羟基、氨基、 二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有1-40个碳原 子；
(2)3-10个碳原子的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸的烷基 胺和N-烷基酰胺，其中所述烷基取代基含有1-40个碳原子；
(3)1-8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺；
(4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；和
(5)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含 约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形 式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与 在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
(ii)通过使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)在自由基引发剂存在下 反应获得的共聚物；
(iii)通过(a)使化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由 基催化的反应中在共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者存在下反应获得 的共聚物；或者通过(b)使共聚物(i)或共聚物(ii)或这二者与化合物 (i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c)的非自由基催化的反应产物接触获得 的共聚物；
(B)至少一种聚醚脂胺族化合物，其能够与至少两个一元羧酸或其 酯，或者至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应。
共聚物(i)
(a)单烯键式不饱和的一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯
在本发明中，使用至少一种单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或 其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯，以制备共聚物(i)的共聚 物。优选地，所述至少一种单烯键式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯， 或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其酯是二羧酸、其酸酐或其酯。
优选的二羧酸、其酸酐或其酯的通式如下所述：

其中X和X’相同或不同，条件是X和X’中的至少一个是能够反 应以酯化醇，与氨或胺形成酰胺或胺盐，与反应性金属或碱性反应性 金属化合物形成金属盐，和在其它情况下起酰化剂作用的基团。典型 地，X和/或X’是-OH、-O-烃基、其中M+表示一当量的金属、铵或胺 阳离子的OM+、-NH2、-Cl、-Br，并且X和X’一起可以是-O-，以形 成酸酐。优选地，X和X’是这样的基团，使得两个羧酸官能团可以参 与酰化反应。马来酸酐是优选的反应物。其它合适的反应物包括贫电 子(electron-deficient)的烯烃，例如单苯基马来酸酐；单甲基、二 甲基、单氯、单溴、单氟、二氯和二氟马来酸酐；N-苯基马来酰亚胺 和其它取代的马来酰亚胺，异马来酰亚胺；富马酸，马来酸，马来酸 单烷基酯和富马酸单烷基酯，富马酸二烷基酯和马来酸二烷基酯，富 马酸一酰替苯胺(fumaronilic acid)和马来酸一酰替苯胺(maleanic acid)；和马来腈(maleonitrile)和富马腈(fumaronitrile)。
用作(a)的合适单体是选自如下物质组成的组的、约4-28个碳原 子的单烯键式不饱和二羧酸或酸酐：马来酸、富马酸、衣康酸、中康 酸、亚甲基丙二酸、柠康酸、马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐和亚甲 基丙二酸酐，和这些化合物彼此的混合物，其中马来酸酐是优选的。
其它合适的单体是选自如下物质组成的组的、单烯键式不饱和C3- C28一元羧酸：丙烯酸、甲基丙烯酸、二甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、巴豆 酸、烯丙基乙酸和乙烯基乙酸，其中丙烯酸和甲基丙烯酸是优选的。
另一组合适的单体是单烯键式不饱和的C3-C10一元羧酸或C4-C10 二羧酸的C1-C40烷酯，例如丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，丙烯酸2-乙酯， 丙烯酸癸酯，丙烯酸十二烷基酯，丙烯酸十八烷基酯和约14-28个碳 原子的工业醇混合物的酯，甲基丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸2-乙基己酯， 甲基丙烯酸癸酯，甲基丙烯酸十八烷基酯，马来酸单丁酯，马来酸二 丁酯，马来酸单癸酯，马来酸双十二烷基酯，马来酸单十八烷基酯和 马来酸双十八烷基酯。
(b)1-烯烃或聚烯烃
在本发明中，使用至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃或者 至少一种包含约4-360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚 乙烯基的形式的可共聚端基的聚烯烃。
用于制备共聚物(i)的合适的1-烯烃包含约2-约40个碳原子， 优选约6-约30个碳原子，例如癸烯、十二碳烯、十八碳烯和C20- C24-1-烯烃与C24-C28-1-烯烃的混合物，更优选约10-约20个碳原子。 优选地，具有在100至4500或更大的范围内的数均分子量的1-烯烃 (也被称为α烯烃)是优选的，其中在200至2000的范围内的分子量是 更优选的。例如，由石蜡的热裂解获得的α烯烃。一般地，这些烯烃 的长度在约5-约20个碳原子的范围内。α烯烃的另一来源是乙烯生 长工艺，该工艺给出偶数个碳的烯烃。烯烃的另一来源是通过α烯烃 在合适的催化剂如公知的齐格勒催化剂上的二聚。通过α烯烃在合适 的催化剂如二氧化硅上的异构化，容易获得内烯烃。优选使用C6-C30 的1-烯烃，因为这些材料可以容易地商购得到，而且因为它们提供了 所需的分子尾部长度和三元共聚物在非极性溶剂内溶解度的平衡。也 可以使用烯烃的混合物。
用于制备共聚物(i)的合适的聚烯烃是包含约4-约360个碳原子 的聚烯烃。这些聚合物的数均分子量(Mn)为约56-约5000g/mol。这 些聚烯烃的实例是乙烯的低聚物，丁烯(包括异丁烯)的低聚物，和戊 烯、己烯、辛烯和癸烯的支化异构体的低聚物，所述低聚物的可共聚 端基以乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基的形式存在，约9-约200 个碳原子的低聚丙烯和低聚丙烯的混合物，并且特别地，可以例如根 据相应于美国专利4152499的DE-A2702604获得的低聚异丁烯是优选 的。所述低聚物的混合物也是合适的，例如乙烯和其它α烯烃的混合 物。在美国专利6030930中公开了其它合适的聚烯烃，所述专利通过 引用结合在本文中。可以通过凝胶渗透色谱法按照常规方式测定所述 低聚物的分子量。
与不饱和一元羧酸或二羧酸反应物反应的可共聚的聚烯烃是包含 主要量的C2-C8单烯烃，例如乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯和戊烯的聚 合物。这些聚合物可以是均聚物，例如聚异丁烯，以及2种或更多种 这样的烯烃的共聚物，例如乙烯与丙烯、丁烯和异丁烯等的共聚物。
所述聚烯烃聚合物通常含有约4-约360个碳原子，但优选8-200 个碳原子，更优选约12-约175个碳原子。
由于用于制备本发明共聚物的所述高分子量烯烃通常是不同分子 量的各个分子的混合物，因此所得的各个共聚物分子通常含有不同分 子量的高分子量聚烷基的混合物。而且，将产生具有不同聚合度的共 聚物分子的混合物。
本发明的共聚物的平均聚合度大于或等于1，优选约1.1-约20， 和更优选约1.5-约10。
(c)单烯烃化合物
本发明使用至少一种单烯烃化合物，该单烯烃化合物可与(a)和(b) 的单体共聚，并且选自如下物质组成的组：
(1)烷基乙烯基醚和烯丙基烷基醚，其中所述烷基是被羟基、氨基、 二烷基氨基或烷氧基取代的，或者是未取代的，且含有约1-约40个 碳原子；
合适的单体包括下述单体：乙烯基和烯丙基烷基醚，其中所述烷 基是约1-约40个碳原子的烷基也是合适的，并且所述烷基可以带有 进一步的取代基，例如羟基、氨基、二烷基氨基或烷氧基。实例是甲 基乙烯基醚、乙基乙烯基醚、丙基乙烯基醚、异丁基乙烯基醚、2-乙 基己基乙烯基醚、癸基乙烯基醚、十二烷基乙烯基醚、十八烷基乙烯 基醚、2-(二乙基氨基)乙基乙烯基醚、2-(二正丁基氨基)乙基乙烯基 醚，和相应的烯丙基醚。
(2)约3-约10个碳原子的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸的 烷基胺和N-烷基酰胺，其中烷基取代基含有约1-约40个碳原子；
另一组单体包括单烯键式不饱和C3-C10一元羧酸或二羧酸的C1- C40烷基胺和C1-C40-N-烷基酰胺，例如丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯 酸二乙基氨基乙酯、甲基丙烯酸二丁基氨基乙酯、丙烯酰胺、甲基丙 烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-辛基丙烯酰胺、N，N’-二丁基丙烯酰 胺、N-十二烷基甲基丙烯酰胺和N-十八烷基甲基丙烯酰胺。
(3)约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯基酰胺；
另一组单体包括如下单体：约1-约8个碳原子的羧酸的N-乙烯 基酰胺，例如N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基-N-甲基甲酰胺、N-乙烯基 乙酰胺、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、N-乙烯基-N-乙基乙酰胺、N-乙烯 基-N-甲基丙酰胺和N-乙烯基丙酰胺。
(4)N-乙烯基取代的含氮杂环化合物；
另一组单体包括如下单体：含氮杂环的N-乙烯基化合物，例如N- 乙烯基咪唑、N-乙烯基甲基咪唑、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基己内 酰胺。
(5)至少一种包含约2-40个碳原子的1-烯烃，或至少一种包含 约4-约360个碳原子并具有呈乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基形 式的可共聚端基的聚烯烃，或它们的混合物，条件是所使用的烯烃与 在(i)(b)中所使用的烯烃不同；
合适的1-烯烃包含约2-40个碳原子，优选约8-约30个碳原子， 例如癸烯、十二碳烯、十八碳烯，和C20-C24-1-烯烃与C24-C28-1-烯 烃的混合物。优选地，具有在约28-约560范围内的数均分子量的1- 烯烃(也称为α烯烃)是优选的，其中在约112-约420的范围内的分 子量是更优选的。例如，可以使用由石蜡的热裂解获得的α烯烃。一 般地，这些烯烃的长度在约5-约20个碳原子的范围内。α烯烃的另 一来源是乙烯生长工艺，该工艺给出偶数个碳的烯烃。烯烃的另一来 源是通过α烯烃在合适的催化剂如公知的齐格勒催化剂上的二聚。通 过α烯烃在合适的催化剂如二氧化硅上的异构化，容易获得内烯烃。 优选使用C10-C30。的1-烯烃，因为这些材料可以容易地商购得到，而 且因为它们提供了所需的分子尾部长度和三元共聚物在非极性溶剂内 溶解度的平衡。也可以使用烯烃的混合物。
共聚物(i)的制备
可以由现有技术中公开的公知方法制备共聚物反应物(i)，所述方 法包括但不限于在下列专利中公开的那些方法：Harrison等人的美国 专利5792729；等人的美国专利6284716和等人的 美国专利6512055，所述专利通过引用结合在本文中。
在本发明的尸个实施方案中，所述共聚物反应物是聚链烯基琥珀 酸酐三元共聚物。这些三元共聚物由此处所述的单体(a)-(c)中的至 少一种组成。
典型地，本发明的三元共聚物含有选自(a)-(c)中每一组的至少 一种单体。一般地，这些组分反应，形成三元共聚物，所述三元共聚 物可以是无规三元共聚物或者交替三元共聚物或者嵌段三元共聚物， 且可以通过用于制造共聚物的已知程序制备。另外，可能形成小百分 数的由单体(a)和(b)组成的共聚物和由单体(a)和(c)组成的共聚物。 组分(a)，即所述一元羧酸或其酯，或者二羧酸或其酸酐或其酯，选自 上面公开的那些，优选马来酸酐。组分(b)，即所述1-烯烃或聚烯烃， 优选是聚丁烯。组分(c)，即所述单烯烃，优选是含有约12-18个碳 原子的直链α烯烃。
所述三元共聚物的聚合度可以在宽范围内变化。优选地，所述聚 合度为约2-约10。一般地，当聚合温度增加时，三元共聚物的聚合 度下降。
在合适的自由基引发剂存在下进行三元聚合。合适的聚合引发剂 的实例是过氧化物化合物，例如过新戊酸叔丁酯、过新癸酸叔丁酯、 过乙基己酸叔丁酯、过异丁酸叔丁酯、过氧化二叔丁基、过氧化二叔 戊基、diacetyl peroxydicaronate和dicyclohexyldicaronate，或 者偶氮化合物，例如2，2’-偶氮二异丁腈。所述引发剂可以单独使用 或者以彼此的混合物的形式使用。也可以存在氧化还原共引发剂。优 选地，所述引发剂是过氧化物型引发剂，例如过氧化二叔丁基、过氧 化二枯基，或者偶氮型引发剂，例如异丁腈型引发剂。例如在美国专 利3560455和4240916中公开了制备聚1-烯烃共聚物的程序，通过引 用所述专利全文结合到本文中。可以使用这些程序来制备三元共聚物。 这两篇专利也公开了各种引发剂。
可以与以下所述的共聚物(ii)相同的方式制备其中在反应中使用 第二烯烃的共聚物(i)。
共聚物(ii)
在本发明的另一实施方案中，所述共聚物反应物是通过在自由基 引发剂存在下使下述(a)和(b)反应得到的共聚物：(a)至少一种单烯键 式不饱和的C3-C28一元羧酸或其酯，或者C4-C28二羧酸、其酸酐或其 酯；(b)至少一种由至少三个烯烃分子组成的、丙烯或约4-约10个 碳原子的支化1-烯烃的可共聚聚合物，该可共聚聚合物具有约112- 约5000的数均分子量Mn，并且具有乙烯基、亚乙烯基或烷基亚乙烯基 形式的可共聚的端基。
因此，本发明的优选的共聚物通过使“反应性的”高分子量烯烃 与不饱和酸性反应物在自由基引发剂存在下反应来制备，在所述“反 应性的”高分子量烯烃中，至少约20％的高比例的不饱和度存在在烷 基亚乙烯基结构内，例如
其中R8和R9是链长足以使得到的分子具有在润滑油和燃料中的溶 解性的烷基或取代烷基，因此R8通常具有至少约30个碳原子，优选 至少约50个碳原子，和R9是约1-约6个碳原子的低级烷基。
典型地，所述共聚物产物具有交替的聚亚烷基和琥珀基团，且平 均聚合度大于或等于1。
本发明的优选的共聚物(ii)具有如下通式：

其中W’和Z’独立地选自-OH、-O-烷基，或者一起是-O-以形成 琥珀酸酐基，n大于或等于1；并且R1、R2、R3和R4选自氢、约1-约 40个碳原子的烷基和高分子量聚烷基，其中R1和R2是氢，并且R3和 R4中一个是具有约1-约6个碳原子的低级烷基，另一个是高分子量 聚烷基；或者R3和R4是氢，并且R1和R2中一个是具有约1-约6个碳 原子的低级烷基，另一个是高分子量聚烷基。
共聚物(ii)可以是交替、嵌段或无规共聚物。
在一个优选的实施方案中，当马来酸酐用作反应物时，所述反应 主要产生下式的共聚物：

其中n为约1-约100，优选约2-约20，更优选约2-约10，并 且R1、R2、R3和R4选自氢、约1-约6个碳原子的低级烷基和较高分 子量的聚烷基，其中R1和R2是氢，并且R3和R4中一个是具有约1-约 6个碳原子的低级烷基，另一个是高分子量聚烷基；或者R3和R4是氢， 并且R1和R2中一个是低级烷基，另一个是高分子量聚烷基。
优选地，所述高分子量聚烷基具有至少约30个碳原子(更优选至少 约50个碳原子)。优选的高分子量聚烷基包括聚异丁基。优选的聚异丁 基包括数均分子量为约500-约5000，更优选约900-约2500的那些。 优选的低级烷基包括甲基和乙基，特别优选的低级烷基包括甲基。
特别优选的一类烯烃聚合物包括通过异丁烯的聚合制备的聚丁 烯。这些聚丁烯是本领域技术人员公知的、容易获得的商品材料。对 该材料的公开可见于例如美国专利4152499和4605808中，所述专利 因对合适的聚丁烯的公开而通过引用结合在本文中。
优选地，使用1，1-二取代的烯烃，以提供三元共聚物中的高分子 量的油溶性尾部。优选地，1，1-二取代的烯烃具有约500-约5000的 数均分子量Mn。一种特别有用的1，1-二取代的烯烃是1，1-二取代的聚 异丁烯，例如甲基亚乙烯基聚异丁烯。
优选地，所述可共聚的聚合物包含高分子量聚烷基，所述高分子 量聚烷基衍生自高分子量的烯烃。在本发明共聚物的制备中使用的所 述高分子量的烯烃具有足够长的链长度，使得所得组合物可溶于矿物 油、燃料等内并与矿物油、燃料等相容；并且所述高分子量的烯烃的 烷基亚乙烯基异构体占总烯烃组合物的至少约20％。优选地，烷基亚 乙烯基异构体占总烯烃组合物的至少50％，更优选至少70％。
这样的高分子量烯烃通常是具有不同分子量的分子的混合物，并且 可以沿着所述链每6个碳原子具有至少一个支链，优选地，沿着所述链 每4个碳原子具有至少一个支链，特别优选地，沿着所述链每2个碳原 子有约一个支链。这些支链烯烃可以合适地包括通过约3-约6个碳原 子的烯烃，优选约3-约4个碳原子的烯烃，更优选丙烯或异丁烯的聚 合制备的聚烯烃。所使用的可加聚的烯烃通常是1-烯烃。所述支链可以 是约1-约4个碳原子的，更通常是约1-约2个碳原子的，优选是甲基。
优选的烷基亚乙烯基异构体包括甲基-或乙基亚乙烯基异构体，更 优选甲基亚乙烯基异构体。
用于制备本发明的共聚物的特别优选的高分子量烯烃是聚异丁 烯，该聚异丁烯包括至少约20％，优选至少约50％，更优选至少约 70％的反应性较大的甲基亚乙烯基异构体。合适的聚异丁烯包括使用 BF3催化剂制备的那些。在美国专利4152499和4605808中公开了其中 甲基亚乙烯基异构体占总组合物的高百分比的这种聚异丁烯的制备。
共聚物(ii)的制备
如上所述，通过使烯烃和不饱和的酸性反应物在自由基引发剂存在 下反应，来制备本发明的共聚物(ii)。Harrison的美国专利5112507中 公开了制备共聚物(ii)的方法，通过引用将所述专利全文结合在本文中。
所述反应可以在约-30℃到约210℃，优选约40℃到约160℃范围 内的温度下进行。聚合度与温度成反比。因此，为了获得优选的高分 子量共聚物，使用较低的反应温度是有利的。
所述反应可以净进行，即以合适的比例混合高分子量烯烃、酸性 反应物和自由基引发剂，然后在反应温度下搅拌。
或者，所述反应可以在溶剂中进行。合适的溶剂包括反应物和自 由基引发剂可溶于其中的那些溶剂，且包括丙酮、四氢呋喃、氯仿、 二氯甲烷、二氯乙烷、甲苯、二噁烷、氯苯、二甲苯等。在反应完成 之后，可以汽提掉挥发性组分。当使用溶剂时，优选其对反应物和所 形成的产物是惰性的，且通常以足以确保有效混合的量使用。
或者，所述反应可以在稀释剂如矿物油中进行，只要所述稀释剂 不含有干扰自由基聚合的成分，例如硫化合物、抗氧化剂等即可。
一般地，所述共聚可以通过任何自由基引发剂引发。这样的引发 剂是本领域公知的。然而，自由基引发剂的选择可能受所使用的反应 温度影响。
优选的自由基引发剂是过氧化物型聚合引发剂和偶氮型聚合引发 剂。如果需要，也可以使用辐射来引发所述反应。
过氧化物型自由基引发剂可以是有机的或无机的，其中有机引发 剂具有如下通式：R12OOR13，其中R12是任何有机基团，和R13选自氢和 任何有机基团。R12和R13二者可以是有机基团，优选烃基、芳基和酰 基，所述基团如果需要带有取代基，例如卤素等。优选的过氧化物包 括过氧化二叔丁基、过氧化二枯基和过氧化二叔戊基。
其它合适的过氧化物的实例(它们决不是限制性的)包括过氧化 苯甲酰；过氧化月桂酰；其它叔丁基过氧化物；过氧化2，4-二氯苯甲 酰；叔丁基氢过氧化物；氢过氧化枯烯；过氧化二乙酰基；乙酰基氢 过氧化物；过碳酸二乙酯；过苯甲酸叔丁酯；等。
以α，α’-偶氮二异丁腈为典型代表的偶氮型化合物也是公知的 自由基促进物质。这些偶氮化合物可以被定义为在分子内存在基团 -N＝N-的那些化合物，其中其余部分由有机基团来满足，所述有机基团 中的至少一个优选连接到叔碳上。其它合适的偶氮化合物包括但不限 于氟硼酸对溴苯重氮盐；对甲苯基重氮氨基苯；氢氧化对溴苯重氮物； 偶氮甲烷和卤化苯基重氮物。可以在1951年5月8日授予Paul Pinkney的美国专利2551813中找到偶氮型化合物的合适列举。
当然，所使用的引发剂(除辐射外)的量在很大程度上取决于所选 择的特定引发剂，所使用的高分子烯烃和反应条件。引发剂的常见浓 度在0.001mol引发剂/mol酸性反应物和0.2mol引发剂/mol酸性反应 物之间，优选用量在0.005mol引发剂/mol酸性反应物和0.10mol引 发剂/mol酸性反应物之间。
聚合温度必须足够高以使引发剂分解，产生所需的自由基。例如， 使用过氧化苯甲酰作为引发剂时，反应温度可以在约75℃和约90℃之 间，优选在约80℃和约85℃之间，可以使用更高和更低的温度，温度 的合适的宽范围是约20℃至约200℃，其中优选的温度在约50℃和约 150℃之间。
反应压力应当足以维持溶剂处于液相。因此压力可以在约大气压 至100psig或更高之间变化。
反应时间通常足以导致所述酸性反应物和高分子量烯烃至共聚物 的基本上完全的转化。反应时间合适地在1和24小时之间，优选的反 应时间在2和10小时之间。
如上所述，本发明的反应是溶液型聚合反应。可以以任何合适的 方式将所述高分子量烯烃、酸性反应物、溶剂和引发剂混合在一起。 重要的因素是高分子量烯烃和酸性反应物在自由基产生物质存在下的 紧密接触。所述反应例如可以在间歇体系内进行，其中将高分子量烯 烃在开始时全部加入到酸性反应物、引发剂和溶剂的混合物中，或者 可以将高分子量烯烃间歇地或者连续地加入到反应器内。或者，可以 按照其它顺序结合反应物；例如，可以将酸性反应物和引发剂加入到 在反应器内的高分子量烯烃中。在另一方式中，可以将在反应混合物 内的各组分连续加入到搅拌的反应器中，并且连续除去一部分产物到 回收设备组或者到串联的其它反应器中。按照再一方式，所述反应可 以在间歇工艺中进行，其中首先将高分子量烯烃加入到反应器中，然 后随着时间流逝逐渐添加酸性反应物和引发剂。所述反应也可以合适 地在管式反应器中进行，其中在沿管道的一个或更多个点添加各组分。
共聚物(iii)
在一个实施方案中，共聚物反应物(iii)是通过(a)使化合物(i)(a) 与化合物(i)(b)或(i)(c)在非自由基催化的反应中，在共聚物(i)或共 聚物(ii)或这二者存在下反应获得的共聚物；或者是通过(b)使共聚物 (i)或共聚物(ii)或这二者与化合物(i)(a)和化合物(i)(b)或(i)(c) 的非自由基催化的反应产物接触获得的共聚物。
共聚物(iii)的制备
制备共聚物(iii)的方法被公开在例如Harrison等人的美国专利 6451920中，该专利的全文通过引用结合到本文中。
在上面的工艺步骤(a)中，在自由基条件下不能容易地与单烯键式 不饱和C3-C28一元羧酸或其酯或者C4-C28二羧酸或其酸酐或其酯反应 的任何未反应的烯烃，通常是位阻较大的烯烃，即β-亚乙烯基，在热 条件下，即在约180℃-约280℃的温度下与单烯键式不饱和C3-C28 一元羧酸或其酯或者C4-C28二羧酸或其酸酐或其酯反应。这些条件与 用于制备热工艺PIBSA的那些条件类似。任选地，该反应在强酸如磺 酸存在下发生。参见例如美国专利6156850。
任选地，可以使用溶剂溶解所述反应物。所述反应溶剂必须是溶 解酸性反应物和高分子量烯烃二者的溶剂。必须溶解所述酸性反应物 和高分子量烯烃，以使它们在溶液聚合反应中紧密接触。已发现，溶 剂还必须是所得共聚物可溶于其中的溶剂。合适的溶剂包括具有约6 -约20个碳原子的液体饱和烃或芳族烃；具有约3-约5个碳原子的 酮；和每分子具有约1-约5个碳原子，优选每分子具有约1-约3 个碳原子的液体饱和脂族二卤代烃。“液体”是指在聚合条件下为液 体。在所述二卤代烃中，卤素优选在相邻的碳原子上。“卤素”是指 F、Cl和Br。溶剂的用量必须使得它可以溶解酸性反应物和高分子量 烯烃以及得到的共聚物。溶剂与高分子量烯烃的体积比合适地在1∶1 和100∶1之间，优选在1.5∶1和4∶1之间。
合适的溶剂包括具有约3-约6个碳原子的酮，和具有约1-约5， 更优选约1-约3个碳原子的饱和二氯代烃。
合适的溶剂的实例包括但不限于：
1.酮，例如丙酮、甲乙酮、二乙酮和甲基异丁基酮；
2.芳烃，例如苯、二甲苯和甲苯；
3.饱和二卤代烃，例如二氯甲烷、二溴甲烷、1-溴-2-氯乙烷、 1，1-二溴乙烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、1，3-二溴丙烷、1，2- 二溴丙烷、1，2-二溴-2-甲基丙烷、1，2-二氯丙烷、1，1，-二氯丙烷、 1，3-二氯丙烷、1-溴-2-氯丙烷、1，2-二氯丁烷、1，5-二溴戊烷和1，5- 二氯戊烷；或
4.上述物质的混合物，例如苯、甲乙酮。
通过常规的方法，例如相分离、溶剂蒸馏、沉淀等，将所述共聚 物与溶剂和任何未反应的酸性反应物方便地分离。如果需要，在反应 过程中可以使用分散剂和/或共溶剂。
可以直接加入到共聚物反应物(i)或(ii)中的聚异丁烯基琥珀酸酐 (PIBSA)通常通过许多众所周知的方法(包括在这里公开的方法)制备。 例如，有众所周知的热方法(参见例如美国专利3361673)，同样众所周 知的氯化方法(参见例如美国专利3172892)，热和氯化方法的组合(参见 例如美国专利3912764)，催化的强酸方法(参见例如美国专利3819660 和6156850)，和自由基方法(参见例如美国专利5286799和5319030)。 这样的组合物包括一对一单体加合物(参见例如美国专利3219666和 3381022)，以及高琥珀酸比例的产物，具有与相对于每一链烯基衍生的 取代基至少1.3个琥珀基团加成的链烯基衍生的取代基的加合物。
聚亚烷基琥珀酸酐也可以由高甲基亚乙烯基聚丁烯，也通过热方 法生产，如在美国专利4152499中所公开的。对于其中琥珀酸的比例 小于1.3的情况，在美国专利5241003中进一步讨论了这一方法；对 于其中琥珀酸的比例大于1.3的情况，在EP0355895中进一步讨论了 这一方法。欧洲申请EP0602863和EP0587381以及美国专利5523417 公开了用于从由高甲基亚乙烯基聚丁烯制备的聚亚烷基琥珀酸酐中洗 掉聚马来酸酐树脂的方法。公开了琥珀酸的比值为1.0的聚亚烷基琥 珀酸酐。得自高甲基亚乙烯基聚丁烯的聚亚烷基琥珀酸酐的一个优点 是，它可以在基本上没有氯气的情况下制备。美国专利4234435教导 了数均分子量(Mn)在约1500-约3200范围内的优选的聚烯烃衍生的 取代基。对于聚丁烯来说，特别优选的数均分子量(Mn)范围为约1700 -约2400。这一专利还教导：琥珀酰亚胺必须具有至少1.3的琥珀酸 比值。即，应当有至少1.3个琥珀基团/当量聚烯烃衍生的取代基。最 优选地，所述琥珀酸比值应当为1.5-2.5。
其它合适的链烯基琥珀酸酐包括在美国专利6030930中公开的那 些。在所述制备中使用的典型的链烯基是乙烯和1-丁烯的共聚物。
(B)聚醚脂族化合物
在本发明的一个实施方案中，所述共聚物与聚醚脂族化合物反应。
典型地，所述聚醚脂族化合物具有至少两个官能团，各自能够与 一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应。
适合的聚醚脂族化合物包括、但不限于下列化合物：
聚醚脂族胺
具有至少两个官能团，各自能够与一元羧酸或其酯，或者二羧酸、 其酸酐或其酯反应的聚醚脂族化合物。
聚醚脂族化合物的实例是具有下列结构的聚氧乙烯胺：

制备聚醚烃基胺的一般操作程序例如可以在US专利 No.4,847,417中找到，该专利的公开内容通过引用结合在本文中。
在另一个实施方案中，本发明中使用的聚醚脂族胺可以是含有羟基 末端的聚醚的还原胺化的副产物。例如，当聚氧化亚乙基二醇，如三氧 化亚乙基二醇进行还原胺化以将羟基端基转化为胺时，可以发生氮的二 烷基化，形成以下路线图中所示的二聚体、三聚体和更高级低聚物。

然而，通常来说，本发明中使用的聚醚脂族胺可以通过让脂族胺化 合物如叔丁胺与环氧烷化合物反应而在脂族胺化合物如叔丁胺的伯或仲 氮上形成聚醚基团来合成。碳酸亚乙酯或亚丙酯还可以用来在脂族胺化 合物的伯或仲氮上形成聚醚基团。聚醚部分的末端羟基可以采用本领域 公知的技术通过还原胺化或氰基烷基化而转化为氨基。

其中R1、R2、R3和R4独立地是氢或含有约1到6个碳原子的烷基 或它们的混合物。
可以在本发明中用于合成适合的聚醚脂族胺的其它脂族胺的实例 包括下列化合物：二甲基氨基丙胺，二乙基氨基丙胺，二丁基氨基丙 胺，二甲基氨基乙胺，二乙基氨基乙胺，二丁基氨基乙胺，1-(2-氨基 乙基)哌啶，1-(2-氨基乙基)吡咯烷酮，氨基乙基吗啉和氨基丙基吗啉。 优选地，具有单一反应性氨基的脂族胺是N，N-二甲基氨基丙胺或氨基 丙基吗啉。例如，由N，N-二甲基氨基丙胺衍生的聚氧化亚乙基脂族胺 用以下结构式来表示：

聚醚脂族氨基羟基化合物
在本发明的另一个实施方案中，聚醚脂族化合物可以是聚醚芳族 氨基羟基化合物。一般，本发明中使用的聚醚芳族氨基羟基化合物可 以通过让含有至少一个羟基和至少一个氨基的芳族化合物如乙醇胺与 环氧烷化合物反应以形成连接在所述羟基和/或氨基上的聚醚基团来 合成。还可以用碳酸亚乙酯或亚丙酯以形成连接在所述羟基和/或氨基 上的聚醚基团。聚醚部分的末端羟基可以采用本领域公知的技术通过 还原胺化或氰基烷基化而转化为氨基。
例如，由乙醇胺获得的聚氧乙烯脂族胺用下列结构式表示：

在本发明的一个实施方案中，所述共聚物进一步与能够连接两个 琥珀酰亚胺基团的醚化合物反应。一种适合的醚化合物包括、但不限 于下列化合物：
聚醚脂族胺
通常，本发明中使用的聚醚脂族多胺化合物根据US专利No.4,847,417 中的说明来合成，该专利在这里全文通过引用结合在本文中。
一般，所述共聚物可以与聚醚脂族多胺化合物反应。任选地，该 共聚物还与聚醚多胺、聚醚氨基醇、聚醚氨基硫醇、聚醚多元醇或醚 二胺的混合物反应，形成酰亚胺、酰胺和酯的混合物。
(C)另外的反应物
任选地，除了上述醚化合物(即聚醚脂族化合物)以外，所述共聚 物还可以与下述物质反应：(1)至少一种此处定义的其它的醚化合物； (2)至少一种能与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或 其酯，或它们的混合物反应的芳族化合物；(3)至少一种能与至少一 个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反 应的脂族化合物；或者(1)、(2)或(3)的混合物。
醚化合物
在本发明的一个实施方案中，任选地，所述共聚物可以进一步与 醚化合物反应，所述醚化合物能与至少两个一元羧酸或其酯，或者与 至少两个二羧酸、其酸酐或其酯，或它们的混合物反应。
合适的醚化合物包括但不限于下述化合物：
聚醚多胺
合适的聚醚胺的实例包括具有下述结构的化合物：

其中R1独立地为氢或具有1-4个碳的烃基，和n是聚合度。一 般地，适合于本发明中使用的聚醚多胺含有至少约1个醚单元，优选 约5-约100个醚单元，更优选约10-50个醚单元，甚至更优选约15 -约25个醚单元。
所述聚醚多胺可基于衍生自C2-C6环氧化物如环氧乙烷、环氧丙 烷和环氧丁烷的聚合物。聚醚多胺的实例以商标Jeffamine销售，且 可商购自位于Houston，Texas的Huntsman Corporation。
合适的聚醚胺的其它实例包括具有下述结构的聚氧四亚甲基多胺 化合物：
H2N-(H2C)3-O(CH2)4·On-1(CH2)4-O-(CH2)3-NH2 
其中n是聚合度(即单体醚单元的数目)。
聚醚胺衍生物
此外，所述共聚物反应物可以与聚醚氨基醇或氨基硫醇反应。
聚醚氨基醇
典型地，当在诸如还原胺化之类的反应过程中化合物的醇端基没 有完全转化成胺时，可以形成氨基醇。还有，人们可以由氨基引发聚 合物链(即生长环氧丙烷或环氧乙烷)，并因此具有在聚合物链的一端 上的氨基(即引发剂)和醇端基，或者在具有醇端基的分子内具有胺。
合适的聚醚氨基醇的实例包括具有下述结构的化合物：

其中R1独立地为氢或具有1-4个碳的烃基，和n是聚合度。一 般地，适合于在本发明中使用的聚醚氨基醇含有至少约1个醚单元， 优选约5-约100个醚单元，更优选约10-约50个醚单元，甚至更优 选约15-约25个醚单元。
合适的聚醚氨基醇的其它实例包括具有下述结构的聚氧化四亚甲 基氨基醇化合物：
H2N-(H2C)3-O(CH2)4·On-1(CH2)4-O-(CH2)4-OH
其中n为聚合度。
聚醚氨基硫醇
合适的聚醚氨基硫醇的实例包括具有下述结构的化合物：

其中R1独立地为氢或具有1-4个碳的烃基，和n是聚合度。
合适的聚醚氨基硫醇的其它实例包括具有下述结构的聚氧化四亚 甲基氨基硫醇：
H2N-(H2C)3-O(CH2)4·On-1(CH2)4-O-(CH2)4-SH
其中n是聚合度。
一般地，适合于在本发明中使用的聚醚氨基硫醇含有至少约1个 醚单元，优选约5-约100个醚单元，更优选约10-约50个醚单元， 甚至更优选约15-约25个醚单元。
醚多胺
醚二胺
在本发明的再一实施方案中，所述共聚物可以与醚二胺反应。合 适的二胺与所述共聚物反应，所述二胺是例如癸氧基丙基-1，3-二氨基 丙烷、异癸氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、异十二烷基氧基丙基-1，3-二 氨基丙烷、十二烷基/十四烷基氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、异十三烷 基氧基丙基-1，3-二氨基丙烷、十四烷基氧基丙基-1，3-二氨基丙烷。
醚三胺
在本发明的又一个实施方案中，所述共聚物可以与醚三胺反应。 适合的三胺包括下列化合物：
(i)

其中R’是C1-C6；
x+y+z＝1-85。
(ii)

其中x+y+z＝约5-6。
这类三胺可以从Woodlands，Texas的Huntsman Petrochemical Corporation购买。
聚醚多元醇
在本发明的又一实施方案中，所述共聚物可以与含有至少两个羟 基端基的聚醚反应以形成酯。所述聚醚多元醇具有下述结构：

其中R1独立地为氢或具有1-4个碳的烃基，和n是聚合度。
合适的聚醚多元醇的其它实例包括具有下述结构的聚氧化四亚甲 基多元醇化合物：
HO-(H2C)4-O(CH2)4·On-1(CH2)4-OH
其中n是聚合度，例如可购自DuPont Corporation，Wilmington， Delaware的、被称为Terathane的那些聚醚多元醇。
合适的聚醚多元醇包括但不限于下列化合物：聚乙二醇、聚氧化 丙二醇、聚氧化丁二醇和聚氧化四亚甲基二醇。
本发明所使用的聚醚多元醇的分子量通常在约150-约5000的范 围内，优选在约500-约2000的范围内。
一般地，适合于本发明中使用的所述聚醚化合物含有至少一个醚 单元，优选约5-约100个醚单元，更优选约10-约50个醚单元，甚 至更优选约15-约25个醚单元。
一般地，适合于本发明中使用的所述聚醚化合物可以衍生自仅一 种类型的醚或者多种类型的醚的混合物，例如聚(氧化亚乙基-共-氧 化亚丙基)二胺。醚单元的混合物可以是嵌段、无规或交替共聚物。本 发明所使用的醚化合物能够与至少两个羧酸基团或其酸酐衍生物反 应。
一般地，所述共聚物可以与聚醚多胺、聚醚氨基醇、聚醚氨基硫醇、 聚醚多元醇或醚二胺的混合物反应，以形成酰亚胺、酰胺和酯的混合物。
芳族化合物
任选地，除了上述醚化合物(即聚醚芳族化合物)以外，所述共聚 物还可以与至少一种芳族化合物反应，所述芳族化合物能与至少一个 一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应。
优选地，所述芳族化合物选自由以下芳族化合物组成的芳族化合 物组：
(a)用下式表示的N-芳基苯二胺：

R18为H，-NH芳基，-NH烷芳基，或选自烷基、链烯基、烷氧基、 芳烷基或烷芳基的具有约4-约24个碳原子的支链或直链烃基；R19 是-NH2、-(NH(CH2)n)mNH2、-NH烷基、-NH芳烷基、-CH2-芳基-NH2，其 中n和m各自具有约1-约10的值；和R20为氢，或者具有约4-约 24个碳原子的烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基。
特别优选的N-芳基苯二胺是N-苯基苯二胺(NPPDA)，例如N-苯基-1，4- 苯二胺、N-苯基-1，3-苯二胺和N-苯基-1，2-苯二胺，和N-萘基-1，4-苯二胺。 也可以包括NPPDA的其它衍生物，例如N-丙基-N’-苯基苯二胺。
(b)用下式表示的氨基咔唑：

其中R21和R22各自独立地表示氢，或具有约1-约14个碳原子的 烷基或链烯基，
(c)由下式表示的氨基吲唑啉酮(amino-indazolinone)：

其中R23是氢或具有约1-约14个碳原子的烷基；和
(d)由下式表示的氨基巯基三唑：

(e)由下式表示的氨基萘嵌间二氮杂苯：

其中R24表示氢或具有约1-约14个碳原子的烷基；
(f)由下式表示的芳氧基亚苯基胺：

其中R25是H，-NH芳基，-NH烷芳基，或具有约4-约24个碳原 子的、可以是烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基的支链或直链 基团；R26是-NH2、-(NH(CH2)n)mNH2、-NH烷基或-NH芳烷基，其中n和 m各自具有约1-约10的值；和R27是氢，或者具有约4-约24个碳 原子的烷基、链烯基、烷氧基、芳烷基或烷芳基；
特别优选的芳氧基亚苯基胺是4-苯氧基苯胺；
(g)用下式表示的、包含由基团L连接的两个芳族基团的芳族胺：

其中L选自-O-、-N＝N-、-NH-、-CH2NH-、-C(O)NR28-、-C(O)O-、 -SO2-、-SO2NR29-或-SO2NH-，其中R28和R29独立地表示氢，或者具有约 1-约8个碳原子的烷基、链烯基或烷氧基；
其中Y1、Y2、Y3和Y4各自独立地为N或CH，条件是Y1和Y2不可以 同时为N；
R30和R31独立地表示氢、烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基、 羟基烷基、氨基烷基、-OH、-NO2、-SO3H、-SO3Na、CO2H或其盐、-NR41R42， 其中R41和R42独立地为氢、烷基、芳基、芳烷基或烷芳基；
R32和R33独立地表示氢，具有约1-约8个碳原子的烷基、链烯基 或烷氧基，-OH，-SO3H或-SO3Na；
R34表示-NH2，其中R35是具有约1-约8个碳原子的烷基或链烯基 的-NHR35，-CH2-(CH2)n-NH2或-CH2-芳基-NH2，并且n为0-约10；
(h)选自氨基噻唑、氨基苯并噻唑、氨基苯并噻二唑和氨基烷基噻 唑中的氨基噻唑；
(i)由下式表示的氨基吲哚：

其中R36表示氢，或者具有约1-约14个碳原子的烷基或链烯基；
(j)由下式表示的氨基吡咯：

其中R37表示具有约2-约6个碳原子的二价亚烷基，并且R38表 示氢，或者具有约1-约14个碳原子的烷基或链烯基；
(k)环取代或未取代的苯胺，例如硝基苯胺或4-氨基-N-乙酰苯 胺；
(l)氨基喹啉；
(m)氨基苯并咪唑；
(n)N，N-二烷基苯二胺；
(o)苄胺；和
(p)苄醇。
以上在(g)-(o)中所述的化合物基本上被公开于例如已公布的美 国专利申请US20060025316中，所述专利公开的内容通过引用结合在 本文中。
以上所述的胺化合物可以单独使用或彼此组合使用。其它芳族胺 可以包括诸如氨基二苯基胺之类的胺。可以因各种理由包括这些另外 的胺。
在一个实施方案中，优选的芳族胺化合物是N-芳基苯二胺或者苯 氧基苯胺。更优选地，芳族胺化合物是N-芳基苯二胺。尤其优选的N- 芳基苯二胺是N-苯基苯二胺，例如N-苯基-1，4-苯二胺、N-苯基-1，3- 苯二胺和N-苯基-1，2-苯二胺。
在一个实施方案中，优选的芳族胺化合物是N-芳基苯二胺或者苯 氧基苯胺。更优选地，芳族胺化合物是N-芳基苯二胺。尤其优选的N- 芳基苯二胺是N-苯基苯二胺，例如N-苯基-1，4-苯二胺、N-苯基-1，3- 苯二胺和N-苯基-1，2-苯二胺。
在一个实施方案中，优选的芳族化合物是4-(4-硝基苯基偶氮)苯 胺、4-苯基偶氮苯胺、N-(4-氨基苯基)乙酰胺、4-苯甲酰基氨基-2，5- 二甲氧基苯胺、4-苯氧基苯胺或3-硝基苯胺。
脂族化合物
任选地，除了上述醚化合物(即聚醚芳族化合物)以外，所述共聚 物还可以与至少一种脂族化合物反应，所述脂族化合物能够与至少一 个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应。优选地，所述 脂族化合物含有一个或更多个氨基官能团，或者一个或更多个羟基官 能团，或者二者。
氨基脂族化合物
任选地，除了上述醚化合物(即聚醚芳族化合物)以外，所述共聚 物还可以与至少一种脂族化合物反应，所述脂族化合物可以是氨基脂 族化合物。
所述氨基脂族化合物可选自如下化合物组成的组：(a)脂族单胺， (b)脂族二胺，(c)脂族多胺，或(d)多亚烷基多胺。脂族单胺包括甲胺、 乙胺、丙胺和各种更高级胺。也可以使用二胺或多胺。优选地，它们 仅具有一个反应性氨基，即伯或仲氨基，并且优选伯氨基。二胺的合 适的实例包括二甲基氨基丙胺、二乙基氨基丙胺、二丁基氨基丙胺、 二甲基氨基乙胺、二乙基氨基乙胺、二丁基氨基乙胺、1-(2-氨基乙基) 哌啶、1-(2-氨基乙基)吡咯烷酮、氨乙基吗啉和氨丙基吗啉。优选地， 所述具有一个反应性氨基的脂族胺是N，N-二甲基氨基丙胺或氨丙基 吗啉。
另外，所述氨基脂族化合物可以是含有一个氨基端基的聚醚。
优选地，所述多亚烷基多胺每分子具有大于4个胺氮原子，最多 每分子具有约12个胺氮原子。最优选的是每分子具有约5-约7个氮 原子的多胺。每分子多胺中胺氮原子的数目计算如下：
每分子多胺中氮原子的数目＝％N×Mpa/(14×100)
其中
％N＝多胺或多胺混合物的氮％
Mpa＝多胺或多胺混合物的数均分子量。
合适的脂族多胺包括多亚烷基多胺。优选的多亚烷基多胺还含有 约4-约40个碳原子，每个亚烷基单元优选具有2-3个碳原子。所 述多胺优选具有约1∶1到约10∶1的碳与氮之比。
合适的实例包括下列物质：四亚乙基五胺，五亚乙基六胺，和重 多胺，即HPA(可得自Dow Chemical Company，Midland，Michigan)。 这样的胺包括异构体，例如支链多胺和前面提及的取代的多胺，包括 烃基取代的多胺。
当多于一个伯或仲氨基存在时，反应条件和/或化学计量应当使得 油溶性被保持。
羟基脂族化合物
任选地，除了上述醚化合物(即聚醚芳族化合物)以外，所述共聚 物还可以与至少一种脂族化合物反应，所述脂族化合物可以是羟基脂 族化合物。
按照本发明方法使用的单或多官能团羟基化合物可以含有伯、仲 或叔醇。
合适的羟基脂族化合物包括但不限于乙醇、异丙醇、异丁醇、叔 丁醇、甘油等。另外，所述羟基脂族化合物可以是含有单一羟基端基 的聚醚。
所述羟基化合物可以还含有杂原子，例如硫(例如，β-巯基乙醇)。
含有胺官能团和羟基官能团的脂族化合物
在本发明的另一个实施方案中，所述脂族化合物可以具有至少一 个胺基和至少一个羟基。此类化合物的实例包括、但不限于乙醇胺， 二乙醇胺，三乙醇胺等。
制备润滑油添加剂组合物的方法
通过包括下述步骤的方法制备润滑油添加剂组合物：任选在氮气 流下，将反应物共聚物(例如，在这里所述的共聚物(i)、(ii)和(iii) 中的至少一种)加入到反应器内，并且在约80℃-约170℃的温度加 热。任选地，可以将稀释油任选在氮气流下加入到同一反应器内，从 而产生稀释的共聚物反应物。在所述稀释的共聚物中稀释油的量最多 为约80wt％，更优选为约20-约60wt％，最优选为约30-约50wt％。 任选在氮气流下，将聚醚脂族化合物加入到所述反应器中。任选地， 将能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸酐或其酯反应 的芳族化合物；能够与至少一个一元羧酸或其酯，或者二羧酸、其酸 酐或其酯反应的脂族化合物；或这二者也加入到所述反应器中。在氮 气流下加热该混合物到在约130℃-约200℃范围内的温度。任选地， 对所述混合物施加真空约0.5-约2.0小时，以除去过量的水。
也可以使用包括下述步骤的方法制造润滑油添加剂组合物：以需 要的比例将所有的反应物(反应物共聚物(i)、(ii)或(iii)；和聚醚脂 族化合物，以及任选地芳族化合物和任选地脂族化合物)同时加入到反 应器内。反应物中的一种或更多种可以在升高的温度下加入，以促进 混合和反应。当反应物被加入到反应器内时，可以使用静态混合器以 促进反应物的混合。所述反应在约130℃-约200℃的温度进行约0.5 -约2小时。任选地，在所述反应时间段内，对反应混合物施加真空。
当在本发明中使用脂族化合物、芳族化合物或这二者时，并且当 多于一个官能团存在于所述化合物上时，反应条件和/或化学计量应当 使得油溶性被保持。例如，当使用多官能团脂族化合物、芳族化合物 或这二者时，优选首先将连接剂基团(即所述聚醚化合物)和所述共聚 物加入到反应器中并允许它们反应，然后添加所述多官能团化合物。 而且，化学计量应当使得当多官能团脂族化合物、芳族化合物或这二 者被加入到反应器中时，相对于每分子所述多官能团化合物，通常有 约1分子的反应性单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸官能团。通过限 制相对于在所述多官能团脂族化合物、芳族化合物或这二者上的反应 性位点数目的未反应的单烯键式不饱和一元羧酸或二羧酸位点的数 目，这一反应顺序和化学计量减少了过度交联。过度交联的减少可以 降低凝胶形成的几率并因此增加油溶性的几率。
在本发明的一个实施方案中，化合物(i)(a)与化合物(i)(b)或 (i)(c)的非自由基催化的反应产物(其与共聚物(i)或共聚物(ii)或这 二者接触)可以在添加组分(B)(即所述醚化合物)之前，在组分(C)(即 所述芳族胺)的存在下接触。
润滑油组合物
以上所述的润滑油添加剂组合物通常被添加到足以润滑移动部 件，例如内燃机、齿轮和变速箱的基础油中。典型地，本发明的润滑 油组合物包含主要量的润滑粘度的油和少量的润滑油添加剂组合物。
所使用的基础油可以是很多种润滑粘度的油中的任何一种。在这 样的组合物中使用的润滑粘度的基础油可以是矿物油或合成油。具有 至少2.5cSt的40℃粘度和低于20℃，优选0℃或低于0℃的倾点的基 础油是理想的。所述基础油可以衍生自合成源或天然源。
在本发明中用作基础油的矿物油包括例如在润滑油组合物中常用 的石蜡油、环烷油和其它油。合成油包括例如具有所需粘度的烃合成 油和合成酯及它们的混合物。烃合成油可以包括例如由乙烯聚合制备 的油，聚α烯烃或PAO油，或者使用一氧化碳和氢气由烃合成方法制 备的油，例如在费托工艺中制备的油。有用的合成烃油包括具有合适 粘度的α烯烃的液体聚合物。特别有用的是氢化的C6-C12α烯烃的液 体低聚物，例如1-癸烯三聚物。同样地，可以使用合适粘度的烷基苯， 例如双十二烷基苯。有用的合成酯包括一元羧酸和多元羧酸以及单羟 基链烷醇和多元醇的酯。典型的实例是己二酸双十二烷基酯、四己酸 季戊四醇酯、己二酸双(2-乙基己)酯、癸二酸二月桂酯等。也可以 使用由一元羧酸和二羧酸以及单羟基链烷醇和二羟基链烷醇的混合物 制备的复合酯。矿物油和合成油的调和物也是有用的。
因此，所述基础油可以是润滑粘度的精制的石蜡类基础油，精制 的环烷属基础油，或合成烃或非烃油。所述基础油也可以是矿物油和 合成油的混合物。
本发明的使用方法
将本发明的润滑油添加剂组合物添加到润滑粘度的油中，由此生 产润滑油组合物。所述润滑油组合物接触发动机，改善烟灰分散性、 淤渣分散性或这二者。因此，本发明还涉及在内燃机内改善烟灰分散 性、淤渣分散性或这二者的方法，该方法包括采用本发明的润滑油组 合物操作发动机。
任选地，以上所述的润滑油添加剂组合物可以被用作燃料添加剂。 当在燃料中使用时，实现所需清净性所需要的添加剂的合适浓度取决于 多种因素，包括所使用的燃料的类型，其它清净剂或分散剂或其它添加 剂的存在等。然而，一般地，在基础燃料内所述添加剂的浓度的范围为 10-10,000ppm(重量)，优选30-5000ppm(重量)。如果存在其它清净 剂，则可以使用更小量的所述添加剂。可以使用在约150-400(65.6 -204.4℃)的范围内沸腾的、惰性的、稳定的亲油溶剂，将这里所述的 添加剂配制成燃料浓缩物。优选的溶剂在汽油或柴油机燃料范围内沸腾。 优选地，使用脂族或芳族烃溶剂，例如苯、甲苯、二甲苯或更高沸点的 芳族化合物或芳烃稀料。与烃溶剂组合的约3-8个碳原子的脂族醇，例 如异丙醇、异丁基甲醇、正丁醇等也适合于与所述燃料添加剂一起使用。 在燃料浓缩物中，所述添加剂的量通常为至少5wt％，并且通常不超过 70wt％，优选为5-50wt％，更优选为10-25wt％。
给出下列实施例以举例说明本发明的具体实施方案，并且所述实 施例决不应解释为限制本发明的范围。
实施例
实施例1-三元共聚物的制备
将2513g数均分子量(Mn)为约2300和甲基亚乙烯基含量为约78％的 高甲基亚乙烯基聚异丁烯(它可以以Glissopal2300的名称得自BASF) 加入到配有搅拌器、温度控制器及架顶冷凝器和接收器的4升反应器中。 还将27.3g1-十六碳烯加入到所述反应器中，并加热搅拌的混合物到150 ℃。通过使250scm3/min的氮气鼓泡通过所述混合物约1小时，来除去 痕量的湿气。在干燥之后，以30scm3/min的速度将氮气进料到所述反应 器的顶部空间内。用2小时时间将178.8g马来酸酐和在50％甲苯溶液 内的16.4g过氧化二枯基同时进料到反应器中。在完成马来酸酐和过氧 化二枯基的加料之后，将反应器的温度在150℃下再维持1.5小时。将 反应器加热到190℃。在加热反应器的过程中，当反应器的温度达到180 ℃时，压力逐渐降低到20mmHg。温度保持在190℃和压力保持在20mmHg 下1小时，在此期间收集了15g冷凝物。冷却产物，并获得2693g产量 的共聚物(i)。所述产物的皂化值为48.3mgKOH/g。
实施例2-聚PIBSA(共聚物(ii))的制备
将4005g数均分子量(Mn)为约1000和甲基亚乙烯基含量为约76 ％的高甲基亚乙烯基聚异丁烯(它可以商购自BASF，并且被称为 Glissopal1000)加入到反应器中，并加热反应器到约150℃的温度。 将589g马来酸酐和54.14g过氧化二枯基进料到所述反应器中。在将 马来酸酐和过氧化二枯基加入到反应器中之后，将反应器的温度在 150℃维持1.5小时。将反应器加热到约200℃。然后过滤产物，提供 纯净的产物。
实施例3-α烯烃/马来酸酐共聚物的制备
将100重量份Exxon 150溶剂(C10芳族溶剂)和81.94重量份C14-24 α烯烃混合物(平均分子量-215.3道尔顿)加入到搅拌的反应器中。加热 所述混合物到150℃，并维持该温度约30分钟以使混合物脱水。冷却所 述混合物到65℃，并将36.5份马来酸酐加入到所述反应混合物中。用 氮气吹扫反应器的顶部空间。加热反应混合物到150℃。将0.13份过氧 化二叔丁基加入到反应混合物中。允许反应器的温度增加(放热)到约180 ℃。一旦温度开始下降(放热过去)，冷却反应混合物到150℃。再重复 所述过氧化物添加步骤5次。在第六次过氧化物添加之后，加热反应器 到170℃，并维持该温度1小时。然后在真空下从产物中汽提掉所述芳 族溶剂，并且然后将约276份100N中性油加入到所述产物中。
实施例4-热PIBSA的制备
使用美国专利5872083(’083专利)中的制备2的程序，所不同的 是使用2300Mn的聚丁烯(作为Glissopal2300得自BASF)替代在’083 专利中所使用的2200Mn的聚丁烯。
实施例5-叔丁胺的聚氧化亚烷基胺衍生物的合成
由叔丁胺获得的含有氧化乙烯和氧化丙烯单元的聚氧化亚烷基胺 具有下列结构式：

这种化合物通过让5mol的环氧乙烷和5mol的环氧丙烷与叔丁胺 反应而形成聚醚二醇来制备。该聚醚二醇然后用氨和氢还原胺化，获 得具有末端胺基的聚醚，其中脂族伯胺含量为3.077meqN/g。
实施例6-叔丁胺的聚氧化亚烷基胺衍生物的合成
由叔丁胺获得的含有氧化乙烯和氧化丙烯单元的聚氧化亚烷基胺 具有下列结构式：

这种化合物通过让15mol的环氧乙烷和5mol的环氧丙烷与叔丁胺 反应而形成聚醚二醇来制备。该聚醚二醇然后用氨和氢还原胺化，获 得具有末端胺基的聚醚，其中脂族伯胺含量为1.674meq N/g。
实施例A
将95g的如实施例2制备的聚PIBSA 1000加入到500ml搅拌的玻 璃反应器内。然后开始用恒定的180ml/min氮气吹扫反应器顶部空间。 将反应器加热到160℃。当反应器温度达到160℃时，按序将2.82g 的二甲基氨基-1，3-丙胺、17.96g的如实施例5制备的具有叔丁胺核 的基于环氧乙烷和环氧丙烷的聚氧化亚烷基胺、以及38.59g的稀释油 加入到反应器内。将反应混合物在160℃下保持1.5小时。然后将反 应器压力降低到＜20mmHg(abs)，以除去反应期间产生的任何水。将 真空条件保持30分钟。将反应温度保持另外16.5小时，因为反应似 乎是不完全的。将反应器压力再次降低到＜20mmHg(abs)并保持30 分钟，以除去反应期间产生的任何水。
实施例B
将219.42g(0.0694mol酸酐)的如实施例4制备的PIBSA 2300 (皂化值＝35.5mg KOH/g)和82.87g的如实施例3制备的α-烯烃/马 来酸酐共聚物(皂化值＝94.0mgKOH/g；α-烯烃平均分子量～ 168g/mol)加入到500ml搅拌的玻璃反应器内。然后开始用恒定的 150ml/min氮气吹扫反应器顶部空间。将反应器加热到160℃。当反应 器温度达到160℃时，将82.93g的如实施例6制备的具有叔丁胺核的 基于环氧乙烷和环氧丙烷的聚氧化亚烷基胺加入到反应器内。将反应 混合物在160℃下保持1.5小时。然后将反应器压力降低到＜20mmHg (abs)，以除去反应期间产生的任何水。将真空条件保持约30分钟。 产物的氮含量为0.77wt％。
表1中的实施例A-I是制备本发明的方法的实例。实施例C-I使 用实施例A的条件生产，但用各种试剂替代实施例A中列举的那些(参 见表1)。
表1
  实施例 共聚物     共聚物     (g)   实施例4   PIBSA(g) 聚醚     聚醚(g)     芳族化     合物    芳族化    合物(g)   脂族化   合物     脂族化     合物(g)     稀释油     (g)   A 实施例2     95   0 实施例5     17.96     无    0   DMAPA     2.82     38.59   B 实施例3     82.9   219 实施例6     82.9     无    0   无     0     0   C 实施例2     80   0 实施例6     20.95     无    0   DMAPA     3.57     41.86   D 实施例1     100   0 实施例6     17.68     无    0   DDA     2.73     15.61   E 实施例1     100   0 实施例6     17.68     无    0   DMAPA     1.51     14.39   F 实施例1     100   0 实施例6     17.68     NPPDA    2.71   无     0     15.6   G 实施例2     140   0 实施例6     31.5     NPPDA    9.67   无     0     44.32   H 实施例2     140   0 实施例5+D2000     8.53/25.2     NPPDA    9.67   无     0     46.55   I 实施例2     140   0 实施例6     31.5     NPPDA    9.67   无     0     44.32
D2000＝2000g/mol聚氧化亚丙基二胺
NPPDA＝N-苯基-1，4-苯二胺
DMAPA＝3-二甲基氨基-1-丙胺
DDA＝十二烷基胺
使用测量复配物分散和控制因添加炭黑(一种烟灰代用品)导致 的粘度增加的能力的烟灰增稠台架试验，评价例示本发明的润滑油添 加剂组合物的实施例A、B、C、D、F和G的粘度增加百分数。使用所 述烟灰增稠台架试验，测量新鲜油的粘度(单位厘沲)。然后用 Columbia Chemical Co.供应的2wt％Vulcan XC 72R炭黑处理所述新 鲜油，以形成含有约2g Vulcan XC 72R炭黑和98g新鲜油的混合物(试 验油)。然后将所述含有炭黑的试验油静置过夜。然后使用高速组织均 化器均化所述试验油约60秒，以彻底混合炭黑与新鲜油。然后将所得 到的含有炭黑的试验油在100℃脱气30分钟。然后按照本领域中公知 的方法测量所述含有炭黑的油的粘度。按照如下公式计算粘度增加百 分数：
％粘度增加＝[(粘度cbo-粘度fo)/(粘度fo)×100]
粘度cbo：炭黑在油内的分散体的粘度
粘度fo：新鲜油的粘度
使用所述烟灰增稠台架试验，比较含有实施例A、B、C、D、F和 G的添加剂组合物的复配油和不含有本发明的润滑油添加剂组合物的 复配油的计算的粘度增加百分数。本发明的复配油包含0.66wt％的氧 化抑制剂包，0.33wt％的倾点下降剂，4.07wt％的含有酚盐和磺酸盐的 钙基清净剂包，2.41wt％的二硫代磷酸锌，0.03wt％的抑泡剂，7.7wt％ 的粘度指数改进剂和85.10wt％的润滑油调和物(它是由69.24wt％的 Exxon 150N油和30.76wt％的Exxon 600N油组成的基本油料的混合 物)(所有这些可以购自ExxonMobil Corporation，Fairfax，Virginia)，以提供对比油复配物。为了制备 本发明的复配的润滑油组合物，从上面向所述复配的对比油中加入约 7.6wt％的实施例A、B、C、D、F和G的添加剂组合物。
表2中概括了烟灰增稠台架试验的结果。
表2：烟灰增稠台架试验的结果
    实施例     粘度增加％     A     204     B     204.4     C     203.7     D     89.2     F     46.5     G     37.5     无分散剂     283.9
所述烟灰增稠台架试验的结果表明，使用本发明的润滑油添加剂 组合物的粘度增加百分数低于在不含有本发明的润滑油添加剂组合物 的复配油中的粘度增加百分数，后者产生约284％的粘度增加。该试 验表明，本发明的润滑油添加剂组合物具有好的分散性能。
应该理解，尽管在不脱离本发明的精神和范围的情况下可以对本 发明进行修饰和改变，但是应当仅有如所附权利要求书中所指明的限 制可以加到本发明上。