1.式I所示的丙炔酰胺类衍生物，其可药用盐；
式中:
R1选自氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、羟甲基、1-羟乙基、1-羟异丙基、苯基、氯代苯基、溴代苯基、氟代苯基、甲氨基、二甲氨基、二乙氨基、二异丙氨基；
R2选自氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、异丙氧基、异丁氧基、异戊氧基、异己氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基戊氧基、2-乙基丁氧基、三氟甲氧基、全氯代乙氧基、异丙氨基、异丁氨基、异戊氨基、叔丁氨基、2-甲基丁氨基、3-甲基戊氨基、2-乙基丁氨基、三氟甲氨基、全氯代乙氨基、异丙硫基、异丁硫基、异戊硫基、叔丁硫基、2-甲基丁硫基、
3-甲基戊硫基、2-乙基丁硫基、三氟甲硫基、全氯代乙硫基、取代的环丙氧基、取代的环丁氧基、取代的环己氧基、取代的环丙氨基、取代的环丁氨基、取代的环己氨基、取代的哌啶氧基、取代的哌嗪氧基、取代的吡咯烷氧基、取代的吡咯啉氧基、取代的吡唑啉氧基、取代的吡唑烷氧基、取代的咪唑啉氧基、取代的咪唑烷氧基、取代的吗啉氧基、取代的吡喃氧基、取代的1,3-二氧五环氧基、取代的1,4-二氧六环氧基、取代的哌啶氨基、取代的哌嗪氨基、取代的吡咯烷氨基、取代的吡咯啉氨基、取代的吡唑啉氨基、取代的吡唑烷氨基、取代的咪唑啉氨基、取代的咪唑烷氨基、取代的吗啉氨基、取代的吡喃氨基、取代的1,3-二氧五环氨基、取代的1,4-二氧六环氨基、取代的哌啶基、取代的哌嗪基、取代的吡咯烷基、取代的吡咯啉基、取代的吡唑啉基、取代的吡唑烷基、取代的咪唑啉基、取代的咪唑烷基、取代的吗啉基，其中:取代基选自氟、氯、溴、羟基、二甲氨基、氰基、羧基、酯基、三氟甲基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、氨磺酰基、氨酰基、磺酰基、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、甲氨基、乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基、环丙烷 基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环丙烷氧基、环丁烷氧基、环戊烷氧基、环己烷氧基、环丙烷氨基、环丁烷氨基、环戊烷氨基、环己烷氨基；
R2也可选自下列结构：
其中，D选自-O-、-S-、-NH-；
B和C分别独立选自单键、H、-O-、-N-、-S-、-CH2-、-CH=CH-、-C≡C-、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、二噁唑基、苯基、萘基，
A选自H、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吗啉基、吡喃基、1,3-二氧五环基、1,4-二氧六环基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、二噁唑基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、甲氨基、乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基、羟基、二甲氨基、氰基、羧基、酯基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、氨磺酰基、氨酰基、磺酰基，n1,n2,n3分别独立选自0、1、2、3、4、5，
R3选自氢、氟、氯、溴、羟基、氰基、氨基、甲氨基、二甲氨基、羧基、酯基、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、氨磺酰基、乙酰基、乙基、异丙基、叔丁基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环丙烷氧基、环丁烷氧基、环戊烷氧基、环己烷氧基、环丙烷氨基、环丁烷氨基、环戊烷氨基、环己烷氨基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吗啉基、哌啶氧基、哌嗪氧基、吡咯烷氧基、吡咯啉氧基、吡唑啉氧基、吡唑烷氧基、咪唑啉氧基、咪唑烷氧基、吗啉氧基、吡喃氧基、
1,3-二氧五环氧基、1,4-二氧六环氧基、哌啶氨基、哌嗪氨基、吡咯烷氨基、吡咯啉氨基、吡唑啉氨基、吡唑烷氨基、咪唑啉氨基、咪唑烷氨基、吗啉氨基、吡喃氨基、1,3-二氧五环氨基、
1,4-二氧六环氨基。
2.依据权利要求1的化合物，其特征在于，
R1较优选自氢、氯、溴、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、羟甲基、1-羟乙基、1-羟异丙基、苯基、氯代苯基、二甲氨基；
R2较优选自氢、氟、氯、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、异丙氧基、异丁氧基、异戊氧基、异己氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基戊氧基、全氯代乙氧基、异丁氨基、异戊氨基、
2-甲基丁氨基、3-甲基戊氨基、异戊硫基、3-甲基戊硫基；R2也较优选自下列结构：
其中，D选自-O-、-S-、-NH-，
B和C分别独立较优选自单键、H、-O-、-N-、-S-、-CH2-、-CH=CH-、-C≡C-、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、二噁唑基、苯基；
A较优选自H、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吗啉基、吡喃基、1,3-二氧五环基、1,4-二氧六环基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、二噁唑基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、甲氨基、乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基、羟基、二甲氨基、氰基、羧基、酯基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、氨磺酰基、氨酰基、磺酰基，n1,n2,n3分别独立选自0、1、2、3、4，
R3较优选自氢、氟、氯、溴、羟基、氰基、氨基、甲氨基、二甲氨基、羧基、酯基、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、氨磺酰基、乙酰基、乙基、异丙基、叔丁基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基、环丙烷基、环丁烷基、环戊烷基、环己烷基、环丙烷氧基、环丁烷氧基、环丙烷氨基、环丁烷氨基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吗啉基、哌啶氧基、哌嗪氧基、吡咯烷氧基、吡咯啉氧基、吡唑啉氧基、吡 唑烷氧基、咪唑啉氧基、咪唑烷氧基、吗啉氧基、吡喃氧基、1,3-二氧五环氧基、1,4-二氧六环氧基、哌啶氨基、哌嗪氨基、吡咯烷氨基、吡咯啉氨基、吡唑啉氨基、吡唑烷氨基、咪唑啉氨基、咪唑烷氨基、吗啉氨基、吡喃氨基、1,3-二氧五环氨基、1,4-二氧六环氨基。
3.依据权利要求2的化合物，其特征在于，
其中：
R1更优选自氢、氯、溴、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、羟甲基、1-羟乙基、1-羟异丙基、二甲氨基；
R2更优选自氢、氟、氯、甲基、乙基、异丙基、异丙氧基、异丁氧基、异戊氧基、异己氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基戊氧基、异丁氨基、异戊氨基、2-甲基丁氨基、3-甲基戊氨基、异戊硫基、3-甲基戊硫基；
R2也更优选自下列结构：
其中，D选自-O-、-NH-，
B和C分别独立更优选自单键、H、-O-、-N-、-S-、-CH2-、-CH=CH-、-C≡C-、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、二噁唑基、苯基，
A更优选自H、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吗啉基、吡喃基、1,3-二氧五环基、1,4-二氧六环基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、二噁唑基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、甲氨基、乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基、羟基、二甲氨基、氰基、羧基、酯基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、氨磺酰基、氨酰基、磺酰基，n1,n2,n3分别独立选自0、1、2、3、4，
R3更优选自氢、氟、氯、溴、羟基、氰基、氨基、甲氨基、二甲氨基、羧基、 酯基、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、氨磺酰基、乙酰基、乙基、异丙基、叔丁基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基。
4.依据权利要求3的化合物，其特征在于，
R1特优选自氢、氯、溴、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、羟甲基、1-羟乙基、1-羟异丙基；
R2特优选自氢、氟、氯、甲基、异丙基、异丙氧基、异丁氧基、异戊氧基、异己氧基、叔丁氧基、2-甲基丁氧基、3-甲基戊氧基、异丁氨基、异戊氨基、2-甲基丁氨基、3-甲基戊氨基、异戊硫基；
R2也特优选自下列结构：
其中，D选自-O-、-NH-，
B和C分别独立特优选自单键、H、-O-、-N-、-S-、-CH2-、-CH=CH-、-C≡C-吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、二噁唑基、苯基，
A更优选自H、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吗啉基、吡喃基、1,3-二氧五环基、1,4-二氧六环基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、二噁唑基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、甲氨基、乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基、羟基、二甲氨基、氰基、羧基、酯基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、氨磺酰基、氨酰基、磺酰基；
n1,n2,n3分别独立选自0、1、2、3；
R3特优选自氢、氟、氯、溴、羟基、氰基、氨基、甲氨基、二甲氨基、羧基、酯基、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、氨磺酰基、乙酰基、乙基、异丙基、叔丁基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、 乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基。
5.依据权利要求4的化合物，其特征在于，
R1最优选自氢、甲基、乙基、异丙基、叔丁基；
R2最优选自氢、氟、氯、甲基、异丙氧基、异丁氧基、异戊氧基、异己氧基、叔丁氧基、
2-甲基丁氧基、3-甲基戊氧基；
R2也最优选自下列结构：
其中，D选自-O-，
B和C分别独立特优选自单键、H、-O-、-N-、-S-、-CH2-、-CH=CH-、-C≡C-，A最优选自H、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡咯啉基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吗啉基、吡喃基、1,3-二氧五环基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、咪唑基、吡唑基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、三唑基、噁二唑基、二噁唑基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、苯基、甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、甲氨基、乙氨基、二乙氨基、异丙氨基、二异丙氨基、叔丁氨基、羟基、二甲氨基、氰基、羧基、酯基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、三氟甲磺酰基、氨磺酰基、氨酰基、磺酰基，
n1,n2,n3分别独立选自0、1、2、3；
R3最优选自氢、氟、氯、溴、羟基、氰基、氨基、甲氨基、二甲氨基、羧基、酯基、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、磺酰氨基、甲磺酰氨基、甲磺酰基、氨磺酰基、乙酰基、乙基、异丙基、叔丁基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基、二乙氨基、二异丙氨基。
6.根据权利要求1-5的化合物，所述的化合物选自：
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-甲氧基苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧基苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-丙氧基苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧基苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-(3-二甲胺基丙氧基)苯
基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-(2-二甲胺基乙氧基)苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-（2-哌啶-1-乙氧基）苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-（2-噻吩-2-乙氧基）苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-（2-吗啉-1-乙氧基）苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-（3-吗啉-1-丙氧基）苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-环丙甲氧基苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-甲氧乙氧基苯基)苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)-5-甲氧基苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)-5-氯苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)-5-三氟甲基苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)-6-氟苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)-6-氯苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)-6-溴苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)-6-三氟甲氧基苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)-6-甲基苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-乙氧乙氧乙氧基苯基)-6-甲氧基苯并噻唑
2-(3-(丁炔-2-酰氨基)-4-(3-吗啉-1-丙氧基)苯基)-6-甲氧基苯并噻唑
。
7.依据权利要求1的化合物，其特征在于，所述的可药用盐包括：盐酸盐，氢溴酸盐，磷酸盐，硫酸盐，甲磺酸盐，对甲苯磺酸盐，乙酸盐，三氟乙酸盐，水杨酸盐，氨基酸盐，枸杞酸盐，马来酸盐，酒石酸盐，富马酸盐，柠檬酸盐，乳酸盐。
8.制备权利要求1的所述化合物的方法，包括如下步骤：
路线1
路线2
路线3
。
9.根据权利要求8路线1的制备方法，其特征在于，先连接R2基团，再形成苯并噻唑环，最后炔酰化；步骤（a）中以对R2间硝基苯甲酸1为原料，用常见的试剂和方法转化为酰氯，进而与邻巯基苯胺反应生成酰胺，在酸性环境下加热合环生成苯并噻唑2；或将酸1与邻巯基苯胺直接通过脱水剂或缩合剂缩合生成酰胺并加热合环生成苯并噻唑2；步骤（b）中，用常见方法将化合物2中的硝基还原为胺基生成化合物3；步骤（c）中，炔酸与化合物3通过缩合剂脱水，或炔酰氯与3反应生成炔酰胺目标化合物I。
10.根据权利要求8路线2的制备方法，其特征在于，先形成苯并噻唑环，再连接R2基团；步骤（a）中，以羧基化合物4为原料，在脱水剂存在下与邻巯基苯胺直接加热缩合形成苯并噻唑环化合物7；步骤（b）中，以醛基化合物5为原料，在催化剂如二溴化锌或醋酸钯存在下与邻巯基苯胺直接缩合形成苯并噻唑环化合物7；步骤（c）中，以酰氯化合物6为原料，先与邻巯基苯胺反应生成酰胺，在酸性环境下加热合环生成苯并噻唑环化合物7；步骤（d）中，化合物7在碱性（如碳酸钾）环境下与R2H反应生成化合物2；在步骤（e）中，用常见方法将化合物2中的硝基还原为胺基生成化合物3；步骤（f）中，炔酸与化合物3通过缩合剂脱水，或炔酰氯与3反应生成炔酰胺目标化合物I。
11.根据权利要求8路线3的制备方法，其特征在于，先连接R2基团，再 形成炔酰胺，最后形成苯并噻唑环；步骤（a）中以化合物8为原料，用常见方法将其硝基还原为胺基生成化合物9；步骤（b）中,炔酸与化合物9通过缩合剂脱水，或炔酰氯与9反应生成炔酰胺化合物10；步骤（c）中，10在碱性条件下或酶促条件下酯水解得到羧酸化合物12；步骤（d）中，将12用常见的试剂和方法转化为酰氯，进而与邻巯基苯胺反应生成酰胺，在酸性环境下加热合环生成苯并噻唑目标化合物I；或将酸12与邻巯基苯胺直接通过脱水剂或缩合剂缩合生成酰胺并加热合环生成苯并噻唑目标化合物I；步骤（e）中，用还原剂将化合物10直接还原为醛11；步骤（f）中，化合物11在催化剂如二溴化锌或醋酸钯存在下直接与邻巯基苯胺缩合得到苯并噻唑目标化合物I。
12.一种药物的组合物，其特征在于，含有权利要求1的化合物和制剂学可接受的载体。
13.权利要求1的化合物在制备预防和治疗肿瘤疾病的药物中的应用。
14.根据权利要求13的应用，其特征在于，所述的肿瘤疾病是肝癌，肾癌，肺癌、胰腺癌、胃癌、结直肠癌、膀胱癌、乳腺癌，卵巢癌，皮肤癌、甲状腺癌、血癌、扁平细胞癌，神经胶质瘤，头颈部癌。