本发明针对
现有技术的
缺陷和不足,提供一种新型经济
耐候钢,通过Cu、 Mn、Si、Al等合金化,并简单调整普通低
碳钢(Q235钢)的部分元素含量,在 不需改变Q235钢生产工艺条件下,就能生产出具有良好的耐大气腐蚀性能、综 合机械性能的经济耐候钢。
本发明提供了一种耐大气腐蚀低合金结构钢,主要合金成份包括C、Si、Mn、 Cu、Al等,其特征在于各成份的重量百分比含量为:C:0.12~0.21、Si:0.2~ 2.0、Mn:0.7~2.0、S≤0.036、P≤0.034、Cu:0.10~0.40、Al<0.2,其余为Fe和 微量杂质。
本发明所述的经济型耐大气腐蚀低合金结构钢的合金化机理如下:
Cu是在低合金耐大气腐蚀钢中耐蚀作用最有效的合金元素之一。研究表明: Cu加入以后,有助于在钢的表面形成致密的、粘附性好的非晶态
氧化物(羟基氧 化物)保护层,使腐蚀介质很难穿越,从而阻止了钢铁表面与非晶态保护层之间 的界面区域腐蚀的发生,时间越长保护层越致密,耐蚀作用也越明显。
另外,Cu还可以抵消钢中S的有害作用,Cu与S生成难溶的硫化物,从而 抵消了S对钢耐蚀性的有害作用。Cu有很强的固溶强化作用,使钢的强度显著提 高。
Mn也是提高抗大气腐蚀的有效元素。在Cu能发生效果的0.15~0.7wt%范 围内,Mn达到一定量后与Cu发生协同作用,耐大气腐蚀能
力大大提高。Mn与 S形成熔点高的MnS,既可防止因FeS而导致的热脆现象,抵消S对钢耐蚀性的 有害作用,降低钢的下
临界点,增加奥氏体冷却时的
过冷度,细化珠光体组织来 改善其机械性能,又可提高Cu的有效性;同时Mn扩大γ相区,形成无限固溶 体,有较强的固溶强化作用,进一步提高钢的强度。
Si可以起到与P相似的作用,都能缩小γ相区,形成γ相区;在α铁及γ铁 中的
溶解度均大于P的溶解度,其对铁素体的固溶强化作用仅次于P,还能提高 钢的
电阻率,增强在自然条件下的耐蚀性。
C在钢中以碳化物形式存在,随着含量的增加,提高钢的硬度和强度,但降 低其塑性和韧性。
Al也能缩小γ相区,形成γ相区;能细化晶粒。
通过优选化学成份,并在
冶炼时,进一步降低钢中[O]含量,
净化钢质,以及 配合相应的
轧制工艺,使钢质洁净,晶粒细化,耐大气腐蚀性能、综合机械性能 优良。
本发明的特点是通过Cu、Mn、Si合金化及控制Al含量,提供一种生产工艺 简单且具有良好耐大气腐蚀性能、综合机械性能的经济型耐大气腐蚀钢。
附图说明
图1(a)-(b)为
实施例的实验室
加速试验的腐蚀增重曲线;其中,图1(a) 为0.3%NaCl溶液;图1(b)为5×10-3M NaHSO3溶液。
图2(a)-(b)为实施例的实验室0.3%NaCl液加速试验的极化曲线;其中, 图2(a)为实验初期;图2(b)为20天后。图中纵坐标的电位为相对饱和甘汞
电极的电位。
图3(a)-(b)为实施例在0.3%NaCl液中加速试验的EIS;其中,图3(a) 为实验初期;图3(b)为20天后。
图4(a)-(b)为EIS的等效
电路示意图;其中,图4(a)为腐蚀初期;图 4(b)为腐蚀20天后。
本发明的化学成分如表1所示:
表1、本发明的化学成份:(wt%) C Si Mn S P Cu Cr Ni Al 0.12~0.21 0.2~2.0 0.7~2.0 ≤0.036 ≤0.034 0.1~0.4 ≤0.006 ≤0.013 <0.2
表2所示为本发明实施例的各合金成份。该钢种的力学性能见表3,实验室 0.3%NaCl溶液加速腐蚀试验的增重、极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)结果分别 见图1(a)-(b)、图2(a)-(b)和图3(a)-(b)。图4(a)-(b)为EIS的 等效电路示意图。
表2、实施例的化学成份:(wt%) 实施例 C Si Mn S P Cu Al Fe 1 0.18 1.76 1.43 0.017 0.015 0.28 <0.1 平衡量 2 0.12 0.40 1.53 0.020 0.018 0.30 <0.1 平衡量 3 0.14 0.70 1.51 0.025 0.022 0.20 <0.1 平衡量 4 0.2 0.5 0.9 0.015 0.012 0.11 <0.1 平衡量
所述经济型耐候钢的制备方法采用电炉或转炉常规冶炼,控制关键合金元素 的含量。
表3、实施例的力学性能 规格 mm σs MPa σb MPa δ5 % 冷弯 180° AKV,J 20℃,纵向 AKV,J 0℃,纵向 AKV,J -20℃,纵向 ≤φ16 ≥345 470~630 ≥21 d=2a ≥27 ≥27 ≥27
从图1(a)可以看出,经过40周期(20天)加速试验后,实施例样品抗[ Cl-]腐蚀能力比对比样品Q235和16Mn钢提高了一倍以上。图1(b)表明抗[HSO3-] 腐蚀性能同样效果显著。
如图2(a)-(b)所示极化曲线,对极化曲线进行分析计算的结果见表4。 可以看到,无论是在腐蚀初期还是20天之后,实施例的极化电阻Rp均比对比钢 种大,而其自腐蚀
电流Icorr比对比钢种都小。
表4、极化曲线计算结果
电化学阻抗谱EIS的模拟结果列于表5(a)-(b)。从表5(a)可以看出, 实施例腐蚀初期的极化电阻大于相应的对比钢,这也与极化曲线结果相吻合,说 明合金化阻止了腐蚀的进行;同时无论在腐蚀初期与腐蚀稳定以后(20天),如 表5(b)所示,溶液电阻均大于对比钢,可以看出合金化以后,钢在腐蚀溶液中 腐蚀产物的溶解、电离和
水合化程度小,而在腐蚀表面形成连续致密的腐蚀产物 层;这就使传质阻力增大,使腐蚀介质到达腐蚀界面的过程受到部分甚至绝大部 分的阻止,从而达到降低腐蚀速率、提高抗腐蚀能力的目的。
表5(a)、腐蚀初期的EIS模拟结果
注:CPE-T代表图3(a)中出现的第一个弧,CPE-P代表图3(a)中出现的第二 个弧。
表5(b)、腐蚀20天后的EIS模拟结果
注:CPE-T代表图3(b)中出现的第一个弧,CPE-P代表图3(b)中出现的第 二个弧。