1.预防患者中高血压的系统，所述系统包含
a.植入式光施加器，所述植入式光施加器设置成与至少一种组织结构永久连接，从而它可以递送光子至已经过基因修饰以具有光敏蛋白的肾神经丛的至少一个分支；
b.植入式光源和植入式电源，所述植入式光源可操作地在植入式电源和植入式光施加器之间互连，从而当植入式光源从植入式电源引出电流时生成的光子可以递送至植入式光施加器；
c.植入式传感器，所述植入式传感器设置成部署在患者体内并且提供与患者血压相关的输出信号；以及
d.可操作地与植入式传感器和植入式光源连接的植入式控制器，所述植入式控制器设置成使得植入式光源通过植入式光源和植入式光施加器指引足够照明至光敏蛋白，以至少部分地基于从植入式传感器接收的输出信号，至少部分地抑制动作电位在肾神经丛的至少一个分支内部传输。
2.根据权利要求1所述的系统，其中植入式光施加器设置成围绕患者的肾动脉永久连接。
3.根据权利要求2所述的系统，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕具有互连的肾神经丛分支的肾动脉的一部分。
4.根据权利要求2所述的系统，其中植入式光施加器包括平板式施加器，其中可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕具有互连的肾神经丛分支的肾动脉的一部分。
5.根据权利要求4所述的系统，其中轴向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
6.根据权利要求4所述的系统，其中纵向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
7.根据权利要求2所述的系统，其中植入式光施加器包括在具有互连的肾神经丛分支的肾动脉部分周围安置的螺旋式波导器，所述螺旋式波导器被设置成向内输出耦合光至螺旋式波导器的中央纵轴，从而输出耦合光遇到具有互连的肾神经丛分支的肾动脉部分。
8.根据权利要求1所述的系统，该系统还包括设置成与植入式控制器无线通讯的外部控制器。
9.根据权利要求2所述的系统，其中植入式光源紧密地与植入式光施加器连接，并且其中植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
10.根据权利要求9所述的系统，其中植入式光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与植入式电源和控制器连接。
11.根据权利要求9所述的系统，其中植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
12.根据权利要求11所述的系统，该系统还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
13.根据权利要求12所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
14.根据权利要求9所述的系统，其中植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
15.根据权利要求9所述的系统，其中光源包括发光二极管。
16.根据权利要求9所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构被基因修饰以编码视蛋白。
17.根据权利要求16所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
18.根据权利要求17所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
19.根据权利要求16所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
20.根据权利要求17所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
21.根据权利要求9所述的系统，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约
0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
22.根据权利要求9所述的系统，其中运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
23.根据权利要求2所述的系统，该系统还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连的递送段，所述递送段被设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
24.根据权利要求23所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器被设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
25.根据权利要求23所述的系统，其中植入式光源、植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
26.根据权利要求23所述的系统，其中植入式光源包括发光二极管。
27.根据权利要求23所述的系统，其中植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
28.根据权利要求27所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
29.根据权利要求28所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
30.根据权利要求23所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
31.根据权利要求30所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
32.根据权利要求31所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
33.根据权利要求30所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
34.根据权利要求31所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
35.根据权利要求23所述的系统，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
36.根据权利要求23所述的系统，其中运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
37.根据权利要求1所述的系统，其中植入式光施加器设置成围绕患者的肾盂周围永久连接。
38.根据权利要求37所述的系统，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕包封具有互连的肾神经丛分支的肾盂的一部分。
39.根据权利要求37所述的系统，其中植入式光施加器包括平板式施加器，其中可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕包封具有互连的肾神经丛分支的肾盂的一部分。
40.根据权利要求39所述的系统，其中轴向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
41.根据权利要求39所述的系统，其中纵向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
42.根据权利要求37所述的系统，其中植入式光学元件包含网样顺应基板。
43.根据权利要求37所述的系统，其中植入式光源紧密地与植入式光施加器连接，并且其中植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
44.根据权利要求43所述的系统，其中植入式光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与植入式电源和控制器连接。
45.根据权利要求43所述的系统，其中植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
46.根据权利要求45所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
47.根据权利要求46所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
48.根据权利要求43所述的系统，其中植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
49.根据权利要求43所述的系统，其中光源包括发光二极管。
50.根据权利要求43所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
51.根据权利要求50所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
52.根据权利要求51所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
53.根据权利要求50所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
54.根据权利要求51所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
55.根据权利要求43所述的系统，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
56.根据权利要求43所述的系统，其中运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
57.根据权利要求37所述的系统，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连的递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
58.根据权利要求57所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
59.根据权利要求57所述的系统，其中植入式光源、植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
60.根据权利要求57所述的系统，其中植入式光源包括发光二极管。
61.根据权利要求57所述的系统，其中植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
62.根据权利要求61所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
63.根据权利要求62所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
64.根据权利要求57所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
65.根据权利要求64所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
66.根据权利要求65所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
67.根据权利要求64所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
68.根据权利要求65所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
69.根据权利要求57所述的系统，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
70.根据权利要求57所述的系统，其中运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
71.根据权利要求1所述的系统，其中植入式传感器包括选自光圈、活塞、包登管、波纹管和应变计的传感元件。
72.根据权利要求1所述的系统，其中植入式传感器输出信号由换能器产生，所述换能器选自压电换能器、电容换能器、电磁换能器、光换能器和谐振换能器。
73.根据权利要求1所述的系统，其中植入式传感器借助物理有线连接可操作地与植入式控制器连接。
74.根据权利要求1所述的系统，其中植入式传感器借助无线连接可操作地与植入式控制器连接。
75.根据权利要求1所述的系统，其中部署植入式传感器以监测动脉血管内部的压力，所述动脉血管选自股动脉、肱动脉、颈动脉、主动脉、肾动脉、髂动脉、锁骨下动脉和腋动脉。
76.根据权利要求1所述的系统，其中植入式传感器与连接装置连接，所述连接装置设置成相对附近增压血管维持植入式传感器的位置。
77.根据权利要求76所述的系统，其中连接装置包含植入式套箍，所述植入式套箍设置成围绕增压血管环绕延伸。
78.根据权利要求1所述的系统，其中植入式光施加器设置成经患者的尿道、膀胱和输尿管以管腔内方式递送并在患者的肾的肾盂内部植入。
79.根据权利要求78所述的系统，还包括扩张式连接装置，所述扩张式连接装置与植入式光施加器连接并设置成经导管以压缩形式递送至肾盂，此后，它可以转换成扩张形式以机械地连接肾盂的内部。
80.根据权利要求79所述的系统，其中扩张式连接装置包含支架。
81.根据权利要求78所述的系统，其中植入式光源紧密地与植入式光施加器连接，并且其中植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
82.根据权利要求81所述的系统，其中植入式控制器和植入式电源位于泌尿道的边界外部，并且其中将递送段的路线规定为跨越患者泌尿道的壁以携带电流至植入式光施加器。
83.根据权利要求78所述的系统，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连的递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
84.根据权利要求83所述的系统，其中植入式控制器、植入式电源和植入式光源位于泌尿道的边界外部，并且其中将递送段的路线规定为跨越患者泌尿道的壁以携带光至植入式光施加器。
85.根据权利要求83所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
86.根据权利要求83所述的系统，其中植入式光源、植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
87.用于预防高血压的方法，所述方法包括
a.将光施加器植入并且将它连接到至少一种组织结构，从而它可以递送光子至已经过基因修饰以具有光敏蛋白的肾神经丛的至少一个分支；
b.将植入式光源和互连的植入式电源植入并且各自连接到至少一种组织结构，所述植入式光源设置成当植入式光源从植入式电源引出电力时，将光子作为输入递送至光施加器；
c.在患者体内部署植入式传感器，所述传感器设置成提供与患者血压相关的输出信号；以及
d.将植入式控制器植入并且将它连接到至少一种组织结构，所述植入式控制器设置成使得植入式光源通过植入式光源和植入式光施加器指引足够照明至光敏蛋白，以至少部分地基于从植入式传感器接收的输出信号，至少部分地抑制动作电位在肾神经丛的至少一个分支内部传输。
88.根据权利要求87所述的方法，该方法还包括围绕患者的肾动脉永久连接植入式光施加器。
89.根据权利要求88所述的方法，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕具有互连的肾神经丛分支的肾动脉的一部分。
90.根据权利要求88所述的方法，其中植入式光施加器包括平板式施加器，其中可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕具有互连的肾神经丛分支的肾动脉的一部分。
91.根据权利要求90所述的方法，其中该方法还包括轴向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
92.根据权利要求90所述的方法，其中方法还包括纵向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
93.根据权利要求88所述的方法，其中植入式光施加器包括在具有互连的肾神经丛分支的肾动脉部分周围安置的螺旋式波导器，所述螺旋式波导器被设置成向内输出耦合光至螺旋式波导器的中央纵轴，从而输出耦合光遇到具有互连的肾神经丛分支的肾动脉部分。
94.根据权利要求87所述的方法，其中该方法还包括使用外部控制器与植入式控制器无线通讯。
95.根据权利要求87所述的方法，其中所述方法还包括将植入式光源与植入式光施加器紧密连接，并且将植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
96.根据权利要求95所述的方法，其中所述方法还包括将植入式光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与植入式电源和控制器连接。
97.根据权利要求95所述的方法，其中所述方法还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
98.根据权利要求97所述的方法，其中该方法还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
99.根据权利要求98所述的方法，其中该方法还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
100.根据权利要求95所述的方法，其中该方法还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式电源和植入式控制器。
101.根据权利要求95所述的方法，其中光源包括发光二极管。
102.根据权利要求95所述的方法，其中该方法还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
103.根据权利要求102所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
104.根据权利要求103所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
105.根据权利要求102所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
106.根据权利要求103所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
107.根据权利要求95所述的方法，其中该方法还包括使用约0.1％和100％之间的占空比，以约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间启动光源。
108.根据权利要求95所述的方法，其中该方法还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
109.根据权利要求87所述的方法，其中该方法还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
110.根据权利要求109所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
111.根据权利要求109所述的方法，其中该方法还包括容纳植入式光源、植入式电源和植入式控制器在共用植入式壳体内部。
112.根据权利要求109所述的方法，其中植入式光源包括发光二极管。
113.根据权利要求109所述的方法，其中该方法还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
114.根据权利要求113所述的方法，其中该方法还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
115.根据权利要求114所述的方法，其中该方法还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
116.根据权利要求109所述的方法，其中该方法还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
117.根据权利要求116所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
118.根据权利要求117所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
119.根据权利要求116所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
120.根据权利要求117所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
121.根据权利要求109所述的方法，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，以约
0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲光源。
122.根据权利要求109所述的方法，其中方法还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
123.根据权利要求87所述的方法，其中该方法还包括围绕患者的肾盂永久连接植入式光施加器。
124.根据权利要求123所述的方法，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕地包封具有互连的肾神经丛分支的肾盂的一部分。
125.根据权利要求123所述的方法，其中植入式光施加器包括平板式施加器，其中可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕包封具有互连的肾神经丛分支的肾盂的一部分。
126.根据权利要求125所述的方法，其中该方法还包括轴向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
127.根据权利要求125所述的方法，其中方法还包括纵向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
128.根据权利要求123所述的方法，其中植入式光学元件包含网样顺应基板。
129.根据权利要求87所述的方法，其中方法还包括将植入式光源与植入式光施加器紧密连接，并且将植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
130.根据权利要求129所述的方法，其中方法还包括将植入式光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与植入式电源和控制器连接。
131.根据权利要求129所述的方法，其中该方法还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
132.根据权利要求131所述的方法，其中该方法还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
133.根据权利要求132所述的方法，其中该方法还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
134.根据权利要求129所述的方法，其中该方法还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式电源和植入式控制器。
135.根据权利要求129所述的方法，其中光源包括发光二极管。
136.根据权利要求129所述的方法，其中该方法还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
137.根据权利要求136所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
138.根据权利要求137所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
139.根据权利要求136所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
140.根据权利要求137所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
141.根据权利要求129所述的方法，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
142.根据权利要求129所述的方法，其中方法还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
143.权利要求87的方法，其还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
144.根据权利要求143所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
145.根据权利要求143所述的方法，其中该方法还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式光源、植入式电源和植入式控制器。
146.根据权利要求143所述的方法，其中植入式光源包括发光二极管。
147.根据权利要求143所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
148.根据权利要求147所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
149.根据权利要求148所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
150.根据权利要求143所述的方法，其中该方法还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
151.根据权利要求150所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
152.根据权利要求151所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
153.根据权利要求150所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
154.根据权利要求151所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
155.根据权利要求143所述的方法，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
156.根据权利要求143所述的方法，其中该方法还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
157.根据权利要求87所述的方法，其中该方法还包括将植入式光施加器经患者的尿道、膀胱和输尿管以管腔内方式递送并将它在患者的肾的肾盂内部植入。
158.根据权利要求157所述的方法，其中该方法还包括提供扩张式连接装置，所述扩张式连接装置与植入式光施加器连接并设置成经导管以压缩形式递送至肾盂，此后，它可以转换成扩张形式以机械地连接肾盂的内部。
159.根据权利要求158所述的方法，其中扩张式连接装置包含支架。
160.根据权利要求157所述的方法，其中方法还包括将植入式光源与植入式光施加器紧密连接，并且将植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
161.根据权利要求160所述的方法，其中该方法还包括将植入式控制器和植入式电源在泌尿道的边界外部定位，并且将递送段的路线规定为跨越患者泌尿道的壁以携带电流至植入式光施加器。
162.根据权利要求157所述的方法，其中该方法还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
163.根据权利要求162所述的方法，其中该方法还包括将植入式控制器、植入式电源和植入式光源在尿路的边界外部定位，并且将递送段的路线规定为跨越患者泌尿道的壁以携带光至植入式光施加器。
164.根据权利要求162所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
165.根据权利要求162所述的方法，其中该方法还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式光源、植入式电源和植入式控制器。
166.根据权利要求87所述的方法，其中植入式传感器包括选自光圈、活塞、包登管、波纹管和应变计的传感元件。
167.根据权利要求87所述的方法，其中植入式传感器输出信号由换能器产生，所述换能器选自压电换能器、电容换能器、电磁换能器、光换能器和谐振换能器。
168.根据权利要求87所述的方法，其中植入式传感器借助物理有线连接可操作地与植入式控制器连接。
169.根据权利要求87所述的方法，其中植入式传感器借助无线连接可操作地与植入式控制器连接。
170.根据权利要求87所述的方法，其中部署植入式传感器以监测动脉血管内部的压力，所述动脉血管选自股动脉、肱动脉、颈动脉、主动脉、肾动脉、髂动脉、锁骨下动脉和腋动脉。
171.根据权利要求87所述的方法，其中植入式传感器与连接装置连接，所述连接装置设置成相对附近增压血管维持植入式传感器的位置。
172.根据权利要求171所述的方法，其中连接装置包含植入式套箍，所述植入式套箍设置成围绕增压血管环绕延伸。
173.一种用于预防患者中高血压的系统，所述系统包含
a.植入式光施加器，所述植入式光施加器设置成与至少一种组织结构永久连接，从而它可以递送光子至已经过基因修饰以具有光敏蛋白的肾神经丛的至少一个分支；
b.植入式光源和植入式电源，所述植入式光源可操作地在植入式电源和植入式光施加器之间互连，从而当植入式光源从植入式电源引出电流时生成的光子可以递送至植入式光施加器；以及
c.可操作地与植入式光源连接的植入式控制器，所述植入式控制器设置成使得植入式光源通过植入式光源和植入式光施加器指引足够照明至光敏蛋白，以至少部分地抑制动作电位在肾神经丛的至少一个分支内部传输。
174.根据权利要求173所述的系统，其中植入式光施加器设置成围绕患者的肾动脉永久连接。
175.根据权利要求174所述的系统，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕具有互连的肾神经丛分支的肾动脉的一部分。
176.根据权利要求174所述的系统，其中植入式光施加器包括平板式施加器，其中可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕具有互连的肾神经丛分支的肾动脉的一部分。
177.根据权利要求176所述的系统，其中轴向地卷绕所述平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
178.根据权利要求176所述的系统，其中纵向地卷绕所述平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
179.根据权利要求174所述的系统，其中植入式光施加器包括在具有互连的肾神经丛分支的肾动脉部分周围安置的螺旋式波导器，所述螺旋式波导器被设置成向内输出耦合光至螺旋式波导器的中央纵轴，从而输出耦合光遇到具有互连的肾神经丛分支的肾动脉部分。
180.根据权利要求173所述的系统，其中该系统还包括设置成与植入式控制器无线通讯的外部控制器。
181.根据权利要求174所述的系统，其中植入式光源紧密地与植入式光施加器连接，并且其中植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
182.根据权利要求181所述的系统，其中植入式光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与植入式电源和控制器连接。
183.根据权利要求181所述的系统，其中植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
184.根据权利要求183所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
185.根据权利要求184所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
186.根据权利要求181所述的系统，其中植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
187.根据权利要求181所述的系统，其中光源包括发光二极管。
188.根据权利要求181所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
189.根据权利要求188所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
190.根据权利要求189所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
191.根据权利要求188所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
192.根据权利要求189所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
193.根据权利要求181所述的系统，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
194.根据权利要求181所述的系统，其中运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
195.根据权利要求174所述的系统，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连的递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
196.根据权利要求195所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
197.根据权利要求195所述的系统，其中植入式光源、植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
198.根据权利要求195所述的系统，其中植入式光源包括发光二极管。
199.根据权利要求195所述的系统，其中植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
200.根据权利要求199所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
201.根据权利要求200所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
202.根据权利要求195所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
203.根据权利要求202所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
204.根据权利要求203所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
205.根据权利要求202所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
206.根据权利要求203所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
207.根据权利要求195所述的系统，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
208.根据权利要求195所述的系统，其中运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
209.根据权利要求173所述的系统，其中植入式光施加器设置成围绕患者的肾盂周围永久连接。
210.根据权利要求209所述的系统，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕包封具有互连的肾神经丛分支的肾盂的一部分。
211.根据权利要求209所述的系统，其中植入式光施加器包括平板式施加器，其中可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕包封具有互连的肾神经丛分支的肾盂的一部分。
212.根据权利要求211所述的系统，其中轴向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
213.根据权利要求211所述的系统，其中纵向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
214.根据权利要求209所述的系统，其中植入式光学元件包含网样顺应基板。
215.根据权利要求209所述的系统，其中植入式光源紧密地与植入式光施加器连接，并且其中植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
216.根据权利要求215所述的系统，其中植入式光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与植入式电源和控制器连接。
217.根据权利要求215所述的系统，其中植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
218.根据权利要求217所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
219.根据权利要求218所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
220.根据权利要求215所述的系统，其中植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
221.根据权利要求215所述的系统，其中光源包括发光二极管。
222.根据权利要求215所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
223.根据权利要求222所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
224.根据权利要求223所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
225.根据权利要求222所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
226.根据权利要求223所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
227.根据权利要求215所述的系统，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
228.根据权利要求215所述的系统，其中运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
229.根据权利要求209所述的系统，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连的递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
230.根据权利要求229所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
231.根据权利要求229所述的系统，其中植入式光源、植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
232.根据权利要求229所述的系统，其中植入式光源包括发光二极管。
233.根据权利要求229所述的系统，其中植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
234.根据权利要求233所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
235.根据权利要求234所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
236.根据权利要求229所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
237.根据权利要求236所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
238.根据权利要求237所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
239.根据权利要求236所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
240.根据权利要求237所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
241.根据权利要求229所述的系统，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
242.根据权利要求229所述的系统，其中运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
243.根据权利要求173所述的系统，其中植入式光施加器设置成经患者的尿道、膀胱和输尿管以管腔内方式递送并在患者的肾的肾盂内部植入。
244.根据权利要求243所述的系统，还包括扩张式连接装置，所述扩张式连接装置与植入式光施加器连接并设置成经导管以压缩形式递送至肾盂，此后，它可以转换成扩张形式以机械地连接肾盂的内部。
245.根据权利要求244所述的系统，其中扩张式连接装置包含支架。
246.根据权利要求243所述的系统，其中植入式光源紧密地与植入式光施加器连接，并且其中植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
247.根据权利要求246所述的系统，其中植入式控制器和植入式电源位于泌尿道的边界外部，并且其中将递送段的路线规定为跨越患者泌尿道的壁以携带电流至植入式光施加器。
248.根据权利要求243所述的系统，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连的递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
249.根据权利要求248所述的系统，其中植入式控制器、植入式电源和植入式光源位于泌尿道的边界外部，并且其中将递送段的路线规定为跨越患者泌尿道的壁以携带光至植入式光施加器。
250.根据权利要求248所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
251.根据权利要求248所述的系统，其中植入式光源、植入式电源和植入式控制器容纳于共用植入式壳体内部。
252.用于预防高血压的方法，所述方法包括
a.将光施加器植入并且将它连接到至少一种组织结构，从而它可以递送光子至已经过基因修饰以具有光敏蛋白的肾神经丛的至少一个分支；
b.将植入式光源和互连的植入式电源植入并且各自连接到至少一种组织结构，所述植入式光源设置成当植入式光源从植入式电源引出电力时，将光子作为输入递送至光施加器；以及
c.植入植入式控制器并且将它连接到至少一种组织结构，所述植入式控制器设置成使得植入式光源通过植入式光源和植入式光施加器长期指引足够照明至光敏蛋白，以至少部分地抑制动作电位在肾神经丛的至少一个分支内部传输。
253.根据权利要求252所述的方法，该方法还包括围绕患者的肾动脉永久连接植入式光施加器。
254.根据权利要求253所述的方法，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕具有互连的肾神经丛分支的肾动脉的一部分。
255.根据权利要求253所述的方法，其中植入式光施加器包括平板式施加器，其中可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕具有互连的肾神经丛分支的肾动脉的一部分。
256.根据权利要求255所述的方法，其中该方法还包括轴向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
257.根据权利要求255所述的方法，其中方法还包括纵向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
258.根据权利要求253所述的方法，其中植入式光施加器包括在具有互连的肾神经丛分支的肾动脉部分周围安置的螺旋式波导器，所述螺旋式波导器被设置成向内输出耦合光至螺旋式波导器的中央纵轴，从而输出耦合光遇到具有互连的肾神经丛分支的肾动脉部分。
259.根据权利要求252所述的方法，其中该方法还包括使用外部控制器与植入式控制器无线通讯。
260.根据权利要求252所述的方法，其中所述方法还包括将植入式光源与植入式光施加器紧密连接，并且将植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
261.根据权利要求252所述的方法，其中所述方法还包括将植入式光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与植入式电源和控制器连接。
262.根据权利要求252所述的方法，其中所述方法还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
263.根据权利要求262所述的方法，其中该方法还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
264.根据权利要求263所述的方法，其中该方法还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
265.根据权利要求260所述的方法，其中该方法还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式电源和植入式控制器。
266.根据权利要求260所述的方法，其中光源包括发光二极管。
267.根据权利要求260所述的方法，其中该方法还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
268.根据权利要求267所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
269.根据权利要求268所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
270.根据权利要求267所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
271.根据权利要求268所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
272.根据权利要求260所述的方法，其中该方法还包括使用约0.1％和100％之间的占空比，以约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间启动光源。
273.根据权利要求260所述的方法，其中方法还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
274.权利要求252的方法，其还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
275.根据权利要求274所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
276.根据权利要求274所述的方法，其中该方法还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式光源、植入式电源和植入式控制器。
277.根据权利要求274所述的方法，其中植入式光源包括发光二极管。
278.根据权利要求274所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
279.根据权利要求278所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
280.根据权利要求279所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
281.根据权利要求274所述的方法，其中该方法还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
282.根据权利要求281所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
283.根据权利要求282所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
284.根据权利要求281所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
285.根据权利要求282所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
286.根据权利要求274所述的方法，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
287.根据权利要求274所述的方法，其中该方法还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
288.根据权利要求252所述的方法，还包括围绕患者的肾盂永久连接植入式光施加器。
289.根据权利要求288所述的方法，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕包封具有互连的肾神经丛分支的肾盂的一部分。
290.根据权利要求288所述的方法，其中植入式光施加器包括平板式施加器，其中可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕包封具有互连的肾神经丛分支的肾盂的一部分。
291.根据权利要求290所述的方法，还包括轴向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
292.根据权利要求290所述的方法，还包括纵向地卷绕平板式施加器以改善肾动脉的部分与互连的肾神经丛分支接合。
293.根据权利要求288所述的方法，其中植入式光学元件包含网样顺应基板。
294.根据权利要求252所述的方法，还包括将植入式光源与植入式光施加器紧密连接，并且将植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
295.根据权利要求294所述的方法，还包括将植入式光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与植入式电源和控制器连接。
296.根据权利要求294所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
297.根据权利要求296所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
298.根据权利要求297所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
299.根据权利要求294所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式电源和植入式控制器。
300.根据权利要求294所述的方法，其中光源包括发光二极管。
301.根据权利要求294所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
302.根据权利要求301所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
303.根据权利要求302所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
304.根据权利要求301所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
305.根据权利要求302所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
306.根据权利要求294所述的方法，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
307.根据权利要求294所述的方法，还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
308.根据权利要求252所述的方法，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
309.根据权利要求308所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
310.根据权利要求308所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式光源、植入式电源和植入式控制器。
311.根据权利要求308所述的方法，其中植入式光源包括发光二极管。
312.根据权利要求308所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
313.根据权利要求312所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
314.根据权利要求313所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
315.根据权利要求308所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
316.根据权利要求315所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
317.根据权利要求316所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
318.根据权利要求315所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
319.根据权利要求316所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
320.根据权利要求308所述的方法，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
321.根据权利要求308所述的方法，还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
322.根据权利要求252所述的方法，还包括将植入式光施加器经患者的尿道、膀胱和输尿管以管腔内方式递送并将它在患者的肾的肾盂内部植入。
323.根据权利要求322所述的方法，其中该方法还包括提供扩张式连接装置，所述扩张式连接装置与植入式光施加器连接并设置成经导管以压缩形式递送至肾盂，此后，它可以转换成扩张形式以机械地连接肾盂的内部。
324.根据权利要求323所述的方法，其中扩张式连接装置包含支架。
325.根据权利要求322所述的方法，其中方法还包括将植入式光源与植入式光施加器紧密连接，并且将植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
326.根据权利要求325所述的方法，其中该方法还包括将植入式控制器和植入式电源在泌尿道的边界外部定位，并且将递送段的路线规定为跨越患者泌尿道的壁以携带电流至植入式光施加器。
327.根据权利要求322所述的方法，其中该方法还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
328.根据权利要求327所述的方法，其中该方法还包括将植入式控制器、植入式电源和植入式光源在尿路的边界外部定位，并且将递送段的路线规定为跨越患者泌尿道的壁以携带光至植入式光施加器。
329.根据权利要求327所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
330.根据权利要求327所述的方法，其中该方法还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式光源、植入式电源和植入式控制器。
331.一种用于照明患者的包含光敏蛋白的靶向组织结构的系统，包括：
植入式光施加器，所述植入式光施加器设置成将光在植入后在毗邻于所靶向组织结构的位置递送至靶向的组织结构，植入式光施加器可操作地与光源、控制器、电源和植入式照度传感器连接，从而控制器使得电源允许电流流动至光源，以至少部分地基于来自植入式照度传感器的输出信号，引起光子发射到植入式光激励器，其中安置植入式照度传感器，从而它通过植入式光施加器捕获至少一部分指向所靶向组织结构的光子。
332.根据权利要求331所述的系统，还包括植入式输入传感器，所述植入式输入传感器设置成在这类光子与靶向的组织结构交叉之前，在光子发射位置产生与植入式光施加器的照度相关的输出信号。
333.根据权利要求331所述的系统，其中控制器可操作地与植入式输入传感器连接，从而它可以比较来自植入式输入传感器和植入式照度传感器的输出信号以确定是否正在遭遇意料外损耗。
334.根据权利要求333所述的系统，其中控制器设置成对超过预定阈损耗水平的损耗水平作出反应。
335.根据权利要求334所述的系统，其中控制器设置成通过在控制器维护的软件日志文件中标示损耗水平越过预定水平时的事件作出反应。
336.根据权利要求334所述的系统，其中控制器设置成停止造成电源允许电流流动至光源。
337.根据权利要求331所述的系统，其中植入式照度传感器选自光伏电池、光电二极管、热释电传感器、光敏电阻、光导体、光电晶体管和光电传感器(photogalvanic sensor)。
338.根据权利要求332所述的系统，其中植入式输入传感器选自光伏电池、光电二极管、热释电传感器、光敏电阻、光导体、光电晶体管和光电传感器(photogalvanic sensor)。
339.根据权利要求332所述的系统，还包括生理传感器，所述生理传感器设置成产生与生理参数相关的输出信号，认为所述生理参数至少部分地响应于向靶向的组织结构输入光而变动。
340.根据权利要求339所述的系统，其中生理传感器选自肌电图传感器、神经电图传感器，脑电图传感器、心电图传感器、压力传感器、温度传感器、化学计量传感器、运动传感器、加速计、陀螺仪(gyro)、应变传感器(strain sensor)、阻抗传感器和电容传感器。
341.根据权利要求339所述的系统，其中控制器设置成对超过某个预定阈值的生理传感器输出作出反应。
342.根据权利要求341所述的系统，其中控制器设置成通过在控制器维护的软件日志文件中标示损耗水平越过预定水平时的事件作出反应。
343.根据权利要求341所述的系统，其中控制器设置成停止造成电源允许电流流动至光源。
344.根据权利要求331所述的系统，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕靶向的组织结构的一部分。
345.根据权利要求331所述的系统，其中植入式光施加器包括平板式施加器，可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕靶向的组织结构的一部分。
346.根据权利要求345所述的系统，其中轴向地卷绕平板式施加器以改善靶向的组织结构的接合。
347.根据权利要求345所述的系统，其中纵向地卷绕平板式施加器以改善靶向的组织结构的接合。
348.根据权利要331求所述的系统，其中植入式光施加器包括在靶向的组织结构部分周围安置的螺旋式波导器，所述螺旋式波导器设置成向内输出耦合光至螺旋式波导器的中央纵轴，从而输出耦合光遇到靶向的组织结构。
349.根据权利要求331所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
350.根据权利要求349所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
351.根据权利要求350所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
352.根据权利要求349所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
353.根据权利要求350所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
354.根据权利要求331所述的系统，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
355.根据权利要求331所述的系统，其中运行光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
356.一种用于照明患者的包含光敏蛋白的靶向组织结构的方法，包括：
a.提供植入式光施加器，其设置成将光在植入后在毗邻于靶向组织结构的位置递送至靶向的组织结构；并且
b.将植入式光施加器可操作地与光源、控制器、电源和植入式照度传感器连接，从而控制器使得电源允许电流流动至光源，以至少部分地基于来自植入式照度传感器的输出信号，引起光子发射到植入式光激励器，其中安置植入式照度传感器，从而它通过植入式光施加器捕获至少一部分指向所靶向组织结构的光子。
357.根据权利要求356所述的方法，还包括提供植入式输入传感器，所述植入式输入传感器设置成在这类光子与靶向的组织结构交叉之前，在光子发射位置产生与植入式光施加器的照度相关的输出信号。
358.根据权利要求356所述的方法，还包括将控制器可操作地与植入式输入传感器连接，从而它可以比较来自植入式输入传感器和植入式照度传感器的输出信号以确定是否正在遭遇意料外损耗。
359.根据权利要求358所述的方法，还包括将控制器设置成对超过预定阈损耗水平的损耗水平作出反应。
360.根据权利要求359所述的方法，还包括将控制器设置成通过在控制器维护的软件日志文件中标示损耗水平越过预定水平时的事件作出反应。
361.根据权利要求359所述的方法，还包括将控制器设置成停止造成电源允许电流流动至光源。
362.根据权利要求356所述的方法，其中植入式照度传感器选自光伏电池、光电二极管、热释电传感器、光敏电阻、光导体、光电晶体管和光电传感器(photogalvanic sensor)。
363.根据权利要求357所述的方法，其中植入式输入传感器选自光伏电池、光电二极管、热释电传感器、光敏电阻、光导体、光电晶体管和光电传感器(photogalvanic sensor)。
364.根据权利要求357所述的方法，还包括提供生理传感器，所述生理传感器设置成产生与生理参数相关的输出信号，认为所述生理参数至少部分地响应于向靶向的组织结构输入光而变动。
365.根据权利要求364所述的方法，其中生理传感器选自肌电图传感器、神经电图传感器，脑电图传感器、心电图传感器、压力传感器、温度传感器、化学计量传感器、运动传感器、加速计、陀螺仪(gyro)、应变传感器(strain sensor)、阻抗传感器和电容传感器。
366.根据权利要求364所述的方法，还包括将控制器设置成对超过某个预定阈值的生理传感器输出作出反应。
367.根据权利要求366所述的方法，还包括将控制器设置成通过在控制器维护的软件日志文件中标示损耗水平越过预定水平时的事件作出反应。
368.根据权利要求366所述的方法，还包括将控制器设置成停止造成电源允许电流流动至光源。
369.根据权利要求356所述的方法，其中植入式光施加器包括套箍，所述套箍设置成至少部分环绕靶向的组织结构的一部分。
370.根据权利要求356所述的方法，其中植入式光施加器包括平板式施加器，可以卷绕所述平板式施加器以至少部分环绕靶向的组织结构的一部分。
371.根据权利要求370所述的方法，还包括轴向地卷绕平板式施加器以改善靶向的组织结构的接合。
372.根据权利要求370所述的方法，还包括纵向地卷绕平板式施加器以改善靶向的组织结构的接合。
373.根据权利要356求所述的方法，其中植入式光施加器包括在靶向的组织结构部分周围安置的螺旋式波导器，所述螺旋式波导器设置成向内输出耦合光至螺旋式波导器的中央纵轴，从而输出耦合光遇到靶向的组织结构。
374.根据权利要求356所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
375.根据权利要求374所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
376.根据权利要求375所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
377.根据权利要求374所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
378.根据权利要求375所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
379.根据权利要求356所述的方法，还包括使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
380.根据权利要求356所述的方法，还包括运行光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
381.在包含光敏蛋白并与患者脊髓连接的靶向神经中产生定向动作电位的系统，包括：
a.植入式光施加器，其设置成接合靶向的神经并将光传输至靶向的神经，所述植入式光施加器可操作地与设置成向植入式光施加器递送光子的光源连接，所述光子可以由植入式光施加器发射进入靶向的神经，以在靶向的神经中引起膜极化改变；
b.植入式电刺激施加器，其设置成接合靶向的神经，所述植入式电刺激施加器可操作地与设置成向植入式电刺激施加器递送电子的电源连接，所述光子可以由植入式电刺激施加器发射进入靶向的神经，以在靶向的神经中引起膜极化改变；以及
c.控制器，其可操作地与光源和电源连接并设置成导致电流流至植入式电刺激施加器并且导致将光子指引至植入式光施加器，从而产生动作电位，所述动作电位以第一所需方向沿神经传播并且基本上不以反方向沿神经传播。
382.根据权利要求381所述的系统，其中植入式光施加器和植入式电施加器串联地与神经连接，其中将植入式光施加器比植入式电施加器更靠近脊髓安置。
383.根据权利要求382所述的系统，其中神经已经过基因修饰以编码视蛋白。
384.根据权利要求383所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
385.根据权利要求384所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
386.根据权利要求383所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
387.根据权利要求384所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
388.根据权利要求387所述的系统，其中控制器设置成引起光源产生指向脊髓的动作电位，同时还引起电源过度刺激植入式电施加器，以导致抑制处于离开脊髓的相反方向的动作电位。
389.根据权利要求387所述的系统，其中控制器设置成引起光源产生指向脊髓的过度刺激阻断，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生以离开脊髓的相反方向定向的动作电位。
390.根据权利要求384所述的系统，其中控制器设置成引起光源抑制朝向脊髓的动作电位，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生以离开脊髓的相反方向定向的动作电位。
391.根据权利要求381所述的系统，其中植入式光施加器和植入电式施加器串联地与神经连接，其中将植入式电施加器比植入式光施加器更靠近脊髓安置。
392.根据权利要求391所述的系统，其中神经已经过基因修饰以编码视蛋白。
393.根据权利要求392所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
394.根据权利要求393所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
395.根据权利要求392所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
396.根据权利要求393所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
397.根据权利要求396所述的系统，其中控制器设置成引起光源产生离开脊髓定向的动作电位，同时还引起电源过度刺激植入式电施加器，以导致抑制处于朝向脊髓的相反方向的动作电位。
398.根据权利要求396所述的系统，其中控制器设置成引起光源产生离开脊髓的过度刺激阻断，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
399.根据权利要求393所述的系统，其中控制器设置成引起光源抑制离开脊髓的动作电位，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
400.一种在包含光敏蛋白的靶向神经中产生定向动作电位的方法，包括：
a.提供植入式光施加器，其设置成接合靶向的神经并将光传输至靶向的神经，所述植入式光施加器可操作地与设置成向植入式光施加器递送光子的光源连接，所述光子可以由植入式光施加器发射进入靶向的神经，以在靶向的神经中引起膜极化改变；
b.提供植入式电刺激施加器，其设置成接合靶向的神经，所述植入式电刺激施加器可操作地与设置成向植入式电刺激施加器递送电子的电源连接，所述光子可以由植入式电刺激施加器发射进入靶向的神经，以在靶向的神经中引起膜极化改变；并且
c.将控制器可操作地与光源和电源连接，所述控制器设置成导致电流流至植入式电刺激施加器并且导致将光子指引至植入式光施加器，从而产生动作电位，所述动作电位以第一所需方向沿神经传播并且基本上不以反方向沿神经传播。
401.根据权利要求400所述的方法，还包括将植入式光施加器和植入式电施加器串联地与神经连接，其中将植入式光施加器比植入式电施加器更靠近脊髓安置。
402.根据权利要求401所述的方法，还包括遗传地修饰神经以编码视蛋白。
403.根据权利要求402所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
404.根据权利要求403所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
405.根据权利要求402所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
406.根据权利要求403所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
407.根据权利要求406所述的方法，还包括将控制器设置成引起光源产生指向脊髓的动作电位，同时还引起电源过度刺激植入式电施加器，以导致抑制处于离开脊髓的相反方向的动作电位。
408.根据权利要求406所述的方法，还包括将控制器设置成引起光源产生指向脊髓的过度刺激阻断，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生以离开脊髓的相反方向定向的动作电位。
409.根据权利要求403所述的方法，还包括将控制器设置成引起光源抑制朝向脊髓的动作电位，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生以离开脊髓的相反方向定向的动作电位。
410.根据权利要求400所述的方法，还包括将植入式光施加器和植入电式施加器串联地与神经连接，其中将植入式电施加器比植入式光施加器更靠近脊髓安置。
411.根据权利要求410所述的方法，还包括遗传地修饰神经以编码视蛋白。
412.根据权利要求411所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
413.根据权利要求412所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
414.根据权利要求411所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
415.根据权利要求412所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
416.根据权利要求415所述的方法，还包括将控制器设置成引起光源产生离开脊髓定向的动作电位，同时还引起电源过度刺激植入式电施加器，以导致抑制处于朝向脊髓的相反方向的动作电位。
417.根据权利要求415所述的方法，还包括将控制器设置成引起光源产生离开脊髓的过度刺激阻断，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
418.根据权利要求412所述的方法，还包括将控制器设置成引起光源抑制离开脊髓的动作电位，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
419.在包含光敏蛋白并与患者脊髓连接的靶向神经中产生定向动作电位的系统，包括：
a.第一植入式光施加器，其设置成接合靶向的神经并将光传输至靶向的神经，所述第一植入式光施加器可操作地与设置成向第一植入式光施加器递送光子的第一光源连接，所述光子可以由第一植入式光施加器发射进入靶向的神经，以在靶向的神经中引起膜极化改变；
b.第二植入式光施加器，其设置成接合靶向的神经并将光传输至靶向的神经，所述第二植入式光施加器可操作地与设置成向第二植入式光施加器递送光子的第二光源连接，所述光子可以由第二植入式光施加器发射进入靶向的神经，以在靶向的神经中引起膜极化改变；和
c.控制器，其可操作地与第一光源和第二光源连接并设置成导致将光子指引至第一和第二植入式光施加器的每一者，从而产生动作电位，所述动作电位以第一所需方向沿神经传播并且基本上不以反方向沿神经传播。
420.根据权利要求419所述的系统，其中第一植入式光施加器和第二植入式光施加器串联地与神经连接，其中将第一植入式光施加器比第二植入式光施加器更靠近脊髓安置。
421.根据权利要求420所述的系统，其中神经已经过基因修饰以编码视蛋白。
422.根据权利要求421所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
423.根据权利要求422所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
424.根据权利要求421所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
425.根据权利要求422所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
426.根据权利要求425所述的系统[刺激性视蛋白–为抑制效果过度驱动]，其中控制器设置成引起第二光源借助第二植入式光施加器产生离开脊髓的过度刺激阻断，同时还引起第一光源借助第一植入式光施加器产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
427.根据权利要求425所述的系统，其中控制器设置成引起第一光源借助第一植入式光施加器产生朝向脊髓的过度刺激阻断，同时还引起第二光源借助第二植入式光施加器产生处于离开脊髓的相反方向定向的动作电位。
428.根据权利要求422所述的系统，其中神经已经过进一步遗传修饰以编码作为刺激性视蛋白的第二视蛋白。
429.根据权利要求428所述的系统，其中将控制器设置成通过用具有经选择以激活刺激性视蛋白的波长的光刺激，引起第一光源产生指向脊髓的动作电位，并且其中将控制器设置成通过用具有经选择以激活抑制性视蛋白的波长的光刺激，引起第二光源抑制处于离开脊髓的方向的动作电位。
430.根据权利要求428所述的系统，其中控制器设置成通过用具有经选择以激活刺激性视蛋白的波长的光刺激，引起第二光源产生离开脊髓方向的动作电位，并且其中将控制器设置成通过用具有经选择以激活抑制性视蛋白的波长的光刺激，引起第一光源抑制处于朝向脊髓的方向的动作电位。
431.根据权利要求428所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
432.根据权利要求428所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
433.根据权利要求419所述的系统，其中植入式光施加器和植入电式施加器串联地与神经连接，其中将植入式电施加器比植入式光施加器更靠近脊髓安置。
434.根据权利要求433所述的系统，其中神经已经过基因修饰以编码视蛋白。
435.根据权利要求434所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
436.根据权利要求435所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
437.根据权利要求434所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
438.根据权利要求435所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
439.根据权利要求438所述的系统，其中控制器设置成引起光源产生离开脊髓定向的动作电位，同时还引起电源过度刺激植入式电施加器，以导致抑制处于朝向脊髓的相反方向的动作电位。
440.根据权利要求438所述的系统，其中控制器设置成引起光源产生离开脊髓的过度刺激阻断，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
441.根据权利要求435所述的系统，其中控制器设置成引起光源抑制离开脊髓的动作电位，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
442.在包含光敏蛋白的靶向神经中产生定向动作电位的方法，包括：
a.提供第一植入式光施加器，其设置成接合靶向的神经并将光传输至靶向的神经，所述第一植入式光施加器可操作地与设置成向第一植入式光施加器递送光子的第一光源连接，所述光子可以由第一植入式光施加器发射进入靶向的神经，以在靶向的神经中引起膜极化改变；
b.提供第二植入式光施加器，其设置成接合靶向的神经并将光传输至靶向的神经，所述第二植入式光施加器可操作地与设置成向第二植入式光施加器递送光子的第二光源连接，所述光子可以由第二植入式光施加器发射进入靶向的神经，以在靶向的神经中引起膜极化改变；和
c.将控制器可操作地与第一光源和第二光源连接，将所述控制器设置成导致将光子指引至第一和第二植入式光施加器的每一者，从而产生动作电位，所述动作电位以第一所需方向沿神经传播并且基本上不以反方向沿神经传播。
443.根据权利要求442所述的方法，还包括将第一植入式光施加器和第二植入式光施加器串联地与神经连接，其中将第一植入式光施加器比第二植入式光施加器更靠近脊髓安置。
444.根据权利要求443所述的方法，还包括基因修饰神经以编码视蛋白。
445.根据权利要求444所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
446.根据权利要求445所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
447.根据权利要求444所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
448.根据权利要求445所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
449.根据权利要求448所述的方法，还包括将控制器设置成引起第二光源借助第二植入式光施加器产生离开脊髓的过度刺激阻断，同时还引起第一光源借助第一植入式光施加器产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
450.根据权利要求448所述的方法，还包括将控制器设置成引起第一光源借助第一植入式光施加器产生朝向脊髓的过度刺激阻断，同时还引起第二光源借助第二植入式光施加器产生处于离开脊髓的相反方向定向的动作电位。
451.根据权利要求445所述的方法，还包括将神经遗传修饰以编码作为刺激性视蛋白的第二视蛋白。
452.根据权利要求451所述的方法，还包括将控制器设置成通过用具有经选择以激活刺激性视蛋白的波长的光刺激，引起第一光源产生指向脊髓的动作电位，并且其中将控制器设置成通过用具有经选择以激活抑制性视蛋白的波长的光刺激，引起第二光源抑制处于离开脊髓的方向的动作电位。
453.根据权利要求451所述的方法，还包括将控制器设置成通过用具有经选择以激活刺激性视蛋白的波长的光刺激，引起第二光源产生离开脊髓方向的动作电位，并且其中将控制器设置成通过用具有经选择以激活抑制性视蛋白的波长的光刺激，引起第一光源抑制处于朝向脊髓的方向的动作电位。
454.根据权利要求451所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
455.根据权利要求451所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
456.根据权利要求442所述的方法，还包括将植入式光施加器和植入电式施加器串联地与神经连接，其中将植入式电施加器比植入式光施加器更靠近脊髓安置。
457.根据权利要求456所述的方法，还包括将神经基因修饰以编码视蛋白。
458.根据权利要求457所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
459.根据权利要求458所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
460.根据权利要求457所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
461.根据权利要求458所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
462.根据权利要求461所述的方法，还包括将控制器设置成引起光源产生离开脊髓定向的动作电位，同时还引起电源过度刺激植入式电施加器，以导致抑制处于朝向脊髓的相反方向的动作电位。
463.根据权利要求461所述的方法，还包括将控制器设置成引起光源产生离开脊髓的过度刺激阻断，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
464.根据权利要求458所述的方法，还包括将控制器设置成引起光源抑制离开脊髓的动作电位，同时还引起电源刺激植入式电施加器，以产生处于朝向脊髓的相反方向定向的动作电位。
465.一种安装用于刺激包含光敏蛋白的靶向组织结构的系统的方法，包括：
a.提供设置成永久可操作地连接到靶向的组织结构的至少一部分的植入式光施加器、植入式光源、植入式电源、植入式控制器，其中所述植入式光施加器、植入式光源、植入式电源和植入式控制器以预连接和密封的构型提供并被设计成经共同手术入路口(surgical access port)安装在一起；
b.产生通向植入式电源和植入式控制器待植入的第一解剖学位置的共同手术入路口(surgical access port)；
c.将限定沿插入路径穿越其中的工作管腔的细长递送导管在不产生用于插入路径的其他手术入路的情况下插入到第二解剖学位置，所述第二解剖学位置毗邻靶向的组织结构；以及
d.将植入式光施加器通过细长递送导管插入以将植入式光施加器在第二解剖学位置植入，所述第二解剖学位置可操作地与靶向的组织结构的至少一部分连接，从而至少一部分通过植入式光施加器递送的光子将抵达靶向的组织结构。
466.根据权利要求465所述的方法，其中植入式光施加器选自套箍施加器、平板式施加器和螺旋式施加器。
467.根据权利要求465所述的方法，还包括使用外部控制器，与植入式控制器无线通讯。
468.根据权利要求465所述的方法，还包括将植入式光源与植入式光施加器紧密连接，并且将植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
469.根据权利要求468所述的方法，还包括将植入式光源通过细长递送导管插入，以将植入式光源在第二解剖学位置处植入与植入式光施加器紧密连接的植入位置。
470.根据权利要求469所述的方法，还包括从共同入路口取出细长递送导管。
471.根据权利要求470所述的方法，还包括通过沿细长递送导管的长度暴露狭长口，从细长递送导管的管腔取出递送段，所述狭长口抵达工作管腔并且被设置成允许从工作管腔经过细长递送导管的侧面取出细长递送段。
472.根据权利要求465所述的方法，其中细长递送导管是套管。
473.根据权利要求465所述的方法，其中细长递送导管是导管。
474.根据权利要473求所述的方法，其中导管是可控导管。
475.根据权利要求474所述的方法，其中可控导管是机器人可控导管，其设置成具有机电元件，所述机电元件响应于操作员用与机电元件可操作连接的电子主输入装置下达的命令，引起操纵进入细长递送导管中。
476.根据权利要求468所述的方法，还包括将植入式光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与植入式电源和控制器连接。
477.根据权利要求468所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
478.根据权利要求477所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
479.根据权利要求478所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
480.根据权利要求468所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式电源和植入式控制器。
481.根据权利要求468所述的方法，其中光源包括发光二极管。
482.根据权利要求468所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
483.根据权利要求482所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
484.根据权利要求483所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
485.根据权利要求482所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
486.根据权利要求483所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
487.根据权利要求468所述的方法，还包括使用约0.1％和100％之间的占空比，以约
0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间启动光源。
488.根据权利要求468所述的方法，还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
489.根据权利要求465所述的方法，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
490.根据权利要求489所述的方法，其中将植入式光源在第一解剖学位置植入。
491.根据权利要求489所述的方法，还包括从共同入路口取出细长递送导管。
492.根据权利要求491所述的方法，还包括通过沿细长递送导管的长度暴露狭长口，从细长递送导管的管腔取出递送段，所述狭长口抵达工作管腔并且设置成允许从工作管腔经过细长递送导管的侧面取出细长递送段。
493.根据权利要求489所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
494.根据权利要求489所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式光源、植入式电源和植入式控制器。
495.根据权利要求489所述的方法，其中植入式光源包括发光二极管。
496.根据权利要求489所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
497.根据权利要求496所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
498.根据权利要求497所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
499.根据权利要求489所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
500.根据权利要求499所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
501.根据权利要求501所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
502.根据权利要求499所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
503.根据权利要求502所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
504.根据权利要求489所述的方法，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
505.根据权利要求489所述的方法，还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
506.一种安装用于刺激包含光敏蛋白的靶向组织结构的系统的方法，包括：
a.提供设置成永久可操作地连接到靶向的组织结构的至少一部分的植入式光施加器、植入式光源、植入式电源、植入式控制器；
b.产生通向植入式电源和植入式控制器待植入的第一解剖学位置的共同手术入路口(surgical access port)；
c.将限定沿插入路径穿越其中的工作管腔的细长递送导管在不产生用于插入路径的其他手术入路的情况下插入到第二解剖学位置，所述第二解剖学位置毗邻靶向的组织结构；以及
d.产生通向第二解剖学位置的第二手术入路口(surgical access port)；
e.将植入式光施加器通过第二手术入路口(surgical access port)在第二解剖学位置植入；
f.将植入式电源和植入式控制器通过共同入路口在第一解剖学位置植入；并且g.将递送段通过细长递送导管插入以可操作地连接植入式光施加器与植入式电源和植入式控制器。。
507.根据权利要求506所述的方法，其中植入式光施加器选自套箍施加器、平板式施加器和螺旋式施加器。
508.根据权利要求506所述的方法，还包括使用外部控制器，与植入式控制器无线通讯。
509.根据权利要求506所述的方法，还包括取出细长递送导管，留下递送段位于第一解剖学位置和第二解剖学位置之间。
510.根据权利要求506所述的方法，其中细长递送导管是套管。
511.根据权利要求506所述的方法，其中细长递送导管是导管。
512.根据权利要511求所述的方法，其中导管是可控导管。
513.根据权利要求512所述的方法，其中可控导管是机器人可控导管，其设置成具有机电元件，所述机电元件响应于操作员用与机电元件可操作连接的电子主输入装置下达的命令，引起操纵进入细长递送导管中。
514.根据权利要求506所述的方法，还包括将植入式光源与植入式光施加器在第二位置处紧密连接，并且将递送段在第二位置与植入式光源连接，将递送段设置成携带电流。
515.根据权利要求514所述的方法，其中将递送段与植入式光源连接包括通过向密间隔连接器密封叠式插座(stack socket)中插入导电轴配件，形成连接器连接。
516.根据权利要求514所述的方法，还包括将递送段与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
517.根据权利要求516所述的方法，其中将递送段与植入式电源和植入式控制器连接包括通过向密间隔连接器密封叠式插座中插入导电轴配件，形成连接器连接。
518.根据权利要求514所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
519.根据权利要求518所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
520.根据权利要求519所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
521.根据权利要求514所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式电源和植入式控制器。
522.根据权利要求514所述的方法，其中光源包括发光二极管。
523.根据权利要求514所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
524.根据权利要求523所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
525.根据权利要求524所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
526.根据权利要求523所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
527.根据权利要求524所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
528.根据权利要求514所述的方法，还包括使用约0.1％和100％之间的占空比，以约
0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间启动光源。
529.根据权利要求514所述的方法，还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
530.根据权利要求506所述的方法，还包括在第二解剖学位置处的植入式光施加器和在第一解剖学位置处的植入式光源之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
531.根据权利要求530所述的方法，还包括将植入式光源在第一解剖学位置植入。
532.根据权利要求531所述的方法，还包括将植入式电源和植入式控制器可操作地与植入式光源连接，从而植入式控制器启动植入式光源以通过控制来自植入式电源的电流，指引光子至植入式光施加器。
533.根据权利要求530所述的方法，还包括从患者取出细长递送导管，以留下位于第一解剖学位置和第二解剖学位置之间的递送段。
534.根据权利要求530所述的方法，其中在第二解剖学位置处的植入式光施加器和在第一解剖学位置处的植入式光源之间互连递送段包括在递送段和植入式光源之间和在递送段和植入式光施加器之间原位形成光连接器连接以有效地在其间传输光子。
535.根据权利要求534所述的方法，其中形成光连接器连接包括将递送段的近端插入套管连接器中。
536.根据权利要求530所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
537.根据权利要求530所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式光源、植入式电源和植入式控制器。
538.根据权利要求530所述的方法，其中植入式光源包括发光二极管。
539.根据权利要求530所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
540.根据权利要求539所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
541.根据权利要求540所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
542.根据权利要求531所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
543.根据权利要求542所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
544.根据权利要求543所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
545.根据权利要求542所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
546.根据权利要求545所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
547.根据权利要求530所述的方法，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
548.根据权利要求530所述的方法，还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
549.一种安装用于刺激包含光敏蛋白的靶向组织结构的系统的方法，包括：
a.提供设置成永久可操作地连接到靶向的组织结构的至少一部分的植入式光施加器、植入式光源、植入式电源、植入式控制器，其中所述植入式电源和植入式控制器以预连接和密封的构型提供并被设计成经共同手术入路口(surgical access port)安装在一起；
b.产生通向植入式电源和植入式控制器待植入的第一解剖学位置的共同手术入路口(surgical access port)；
c.将限定沿插入路径穿越其中的工作管腔的细长递送导管在不产生用于插入路径的其他手术入路的情况下插入到第二解剖学位置，所述第二解剖学位置毗邻靶向的组织结构；以及
d.将植入式光施加器通过细长递送导管插入以将植入式光施加器在第二解剖学位置植入，所述第二解剖学位置可操作地与靶向的组织结构的至少一部分连接，从而至少一部分通过植入式光施加器递送的光子将抵达靶向的组织结构。
550.根据权利要求549所述的方法，其中植入式光施加器选自套箍施加器、平板式施加器和螺旋式施加器。
551.根据权利要求549所述的方法，还包括使用外部控制器，与植入式控制器无线通讯。
552.根据权利要求549所述的方法，还包括将植入式光源与植入式光施加器紧密连接。
553.根据权利要求552所述的方法，还包括将植入式光源经细长递送导管插入，以将植入式光源在第二解剖学位置处植入与植入式光施加器紧密连接的植入位置，所述植入式光源与设置成携带电流的递送段连接。
554.根据权利要求553所述的方法，还包括从共同入路口取出细长递送导管，以留下位于第一解剖学位置和第二解剖学位置之间的递送段。
555.根据权利要求554所述的方法，还包括从细长递送导管的管腔取出递送段并且将植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源。
556.根据权利要求555所述的方法，其中将植入式光源可操作地与植入式电源和植入式控制器连接包括在递送段和与植入式电源和植入式控制器连接的电引线之间原位形成连接器连接。
557.根据权利要求556所述的方法，其中形成连接器连接包括向密间隔连接器密封叠式插座中插入导电轴配件。
558.根据权利要求549所述的方法，其中细长递送导管是套管。
559.根据权利要求549所述的方法，其中细长递送导管是导管。
560.根据权利要559求所述的方法，其中导管是可控导管。
561.根据权利要求560所述的方法，其中可控导管是机器人可控导管，其设置成具有机电元件，所述机电元件响应于操作员用与机电元件可操作连接的电子主输入装置下达的命令，引起操纵进入细长递送导管中。
562.根据权利要求552所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
563.根据权利要求562所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
564.根据权利要求563所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
565.根据权利要求552所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式电源和植入式控制器。
566.根据权利要求552所述的方法，其中光源包括发光二极管。
567.根据权利要求552所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
568.根据权利要求567所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
569.根据权利要求568所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
570.根据权利要求567所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
571.根据权利要求568所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
572.根据权利要求552所述的方法，还包括使用约0.1％和100％之间的占空比，以约
0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间启动光源。
573.根据权利要求552所述的方法，还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
574.根据权利要求549所述的方法，还包括将递送段连接至植入式光施加器，所述递送段设置成一旦递送段已经与植入式光源连接，则将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
575.根据权利要求574所述的方法，其中将植入式光源在第一解剖学位置植入。
576.根据权利要求574所述的方法，还包括从共同入路口取出细长递送导管，以留下位于第一解剖学位置和第二解剖学位置之间的递送段。
577.根据权利要求576所述的方法，还包括从细长递送导管的管腔取出递送段并将植入式光源用递送段与植入式光施加器连接，并且还将植入式电源和植入式控制器可操作地与植入式光源连接，从而植入式控制器通过控制来自植入式电源的电流启动植入式光源以指引光子至植入式光施加器。
578.根据权利要求所述的方法577，其中将植入式光源用递送段与植入式光施加器连接包括在递送段和植入式光源之间原位形成光连接器连接以有效地在其间传输光子。
579.根据权利要求578所述的方法，其中形成光连接器连接包括将递送段的近端插入套管连接器中。
580.根据权利要求574所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
581.根据权利要求574所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式光源、植入式电源和植入式控制器。
582.根据权利要求574所述的方法，其中植入式光源包括发光二极管。
583.根据权利要求574所述的方法，还包括将植入式电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
584.根据权利要求583所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
585.根据权利要求584所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
586.根据权利要求574所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
587.根据权利要求586所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
588.根据权利要求587所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
589.根据权利要求586所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
590.根据权利要求589所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
591.根据权利要求574所述的方法，其中使用约0.1％和100％之间的占空比，将光源用约0.1毫秒和约20毫秒之间的脉冲持续时间脉冲。
592.根据权利要求574所述的方法，还包括运行植入式光源以使用植入式光施加器在至少一种组织结构处以约5毫瓦/平方毫米至约200毫瓦/平方毫米之间的表面辐照度指引光子。
593.一种用于照明患者的包含光敏蛋白的靶向组织结构的系统，包括：
植入式光施加器，其设置成接合靶向的组织结构的外表面并且将光直接递送至靶向的组织结构，植入式光施加器可操作地与设置成向植入式光施加器递送光子的光源连接，所述光源可以由施加器发射至靶向的组织结构。
594.根据权利要求593所述的系统，其中光源紧密地与植入式光施加器连接，并且其中光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流启动光源。
595.根据权利要求594所述的系统，其中光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与电源和控制器连接。
596.根据权利要求594所述的系统，其中电源是可植入的。
597.根据权利要求594所述的系统，其中控制器是可植入的。
598.根据权利要求597所述的系统，其中电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
599.根据权利要求598所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
600.根据权利要求599所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
601.根据权利要求600所述的系统，其中固定装置选自：内衣、悬带、皮带、衬衫和裤子。
602.根据权利要求596所述的系统，其中电源和控制器容纳于共用植入式壳体内部。
603.根据权利要求594所述的系统，其中光源包括发光二极管。
604.根据权利要求593所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
605.根据权利要求604所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
606.根据权利要求605所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
607.根据权利要求604所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
608.根据权利要求605所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
609.根据权利要求593所述的系统，其中光源是可植入的。
610.根据权利要求609所述的系统，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连的递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
611.根据权利要求609所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
612.根据权利要求609所述的系统，其中植入式光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流启动光源。
613.根据权利要求612所述的系统，其中植入式光源、电源和控制器容纳于共用植入式壳体内部。
614.根据权利要求609所述的系统，其中植入式光源包括发光二极管。
615.根据权利要求612所述的系统，其中电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
616.根据权利要求615所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
617.根据权利要求616所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
618.根据权利要求617所述的系统，其中固定装置选自：内衣、悬带、皮带、衬衫和裤子。
619.根据权利要求593所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
620.根据权利要求619所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
621.根据权利要求620所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
622.根据权利要求619所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
623.根据权利要求620所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
624.根据权利要求593所述的系统，其中光源是体外光源，并且其中植入式光导体可操作地在体外光源和植入式光施加器之间连接，植入式光导体设置成在植入式光施加器和第二位置之间植入，所述第二位置经选择以接受来自体外光源的光子并且至少部分地指引它们至植入式光施加器。
625.根据权利要求624所述的系统，其中第二位置完全被组织包封，并且其中植入式光导体设置成接受穿过相对薄的组织层来自体外光源的光子。
626.根据权利要求625所述的系统，其中相对薄的组织层具有约100微米和约1毫米之间的最大厚度。
627.根据权利要求624所述的系统，其中第二位置是直接体外可及的。
628.根据权利要求593所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
629.根据权利要求628所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
630.根据权利要求629所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
631.根据权利要求628所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
632.根据权利要求629所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
633.一种用于照明患者的靶向组织结构的方法，包括：
a.选择待照明的靶向组织结构；
b.提供植入式光施加器，其设置成接合靶向的组织结构的外表面并且将光直接递送至靶向的组织结构；
c.植入植入式光施加器，从而它接合靶向的组织结构；
d.将植入式光施加器可操作地与光源连接；并且
e.使用从光源传输至植入式光施加器的光子，通过植入式光施加器照明靶向的组织结构。
634.根据权利要求633所述的方法，其中光源紧密地与植入式光施加器连接，并且其中光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流启动光源。
635.根据权利要求634所述的方法，其中光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与电源和控制器连接。
636.根据权利要求634所述的方法，其中电源是可植入的。
637.根据权利要求634所述的方法，其中控制器是可植入的。
638.根据权利要求637所述的方法，还包括将电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
639.根据权利要求638所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
640.根据权利要求639所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
641.根据权利要求640所述的方法，其中固定装置选自：内衣、悬带、皮带、衬衫和裤子。
642.根据权利要求636所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳电源和控制器。
643.根据权利要求634所述的方法，其中光源包括发光二极管。
644.根据权利要求633所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
645.根据权利要求644所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
646.根据权利要求645所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
647.根据权利要求644所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
648.根据权利要求645所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
649.根据权利要求633所述的方法，其中光源是可植入的。
650.根据权利要求649所述的方法，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器。
651.根据权利要求649所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
652.根据权利要求649所述的方法，还包括将植入式光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流启动光源。
653.根据权利要求652所述的方法，其中植入式光源、电源和控制器容纳于共用植入式壳体内部。
654.根据权利要求649所述的方法，其中植入式光源包括发光二极管。
655.根据权利要求652所述的方法，其中电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
656.根据权利要求所述的方法655，还包括安置将经皮磁通量源在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
657.根据权利要求656所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
658.根据权利要求657所述的方法，其中固定装置选自：内衣、悬带、皮带、衬衫和裤子。
659.根据权利要求633所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
660.根据权利要求659所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
661.根据权利要求660所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
662.根据权利要求659所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
663.根据权利要求660所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
664.根据权利要求633所述的方法，其中光源是体外光源，并且其中植入式光导体可操作地在体外光源和植入式光施加器之间连接，植入式光导体设置成在植入式光施加器和第二位置之间植入，所述第二位置经选择以接受来自体外光源的光子并且至少部分地指引它们至植入式光施加器。
665.根据权利要求664所述的方法，其中第二位置完全被组织包封，并且其中植入式光导体设置成接受穿过相对薄的组织层来自体外光源的光子。
666.根据权利要求665所述的方法，其中相对薄的组织层具有约100微米和约1毫米之间的最大厚度。
667.根据权利要求664所述的方法，其中第二位置是直接体外可及的。
668.根据权利要求633所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
669.根据权利要求668所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
670.根据权利要求669所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
671.根据权利要求668所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
672.根据权利要求669所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
673.一种用于刺激包含光敏蛋白的组织结构的系统，包括：
a.植入式光导体，其设置成在紧密毗邻组织结构的第一皮下位置和选择的第二位置之间永久连接，从而指向第二位置的体外光子将通过植入式光施加器至少部分地传输至靶向的组织结构；和
b.体外光源，其设置成可控地指引光子以这样的量在第二位置进入植入式光导体，至少部分地基于一部分所指引光子抵达第一皮下位置，所述量足以引起组织结构的光敏蛋白变化。
674.根据权利要求673所述的系统，其中植入式光导体在第二位置处具有包含扩大的光收集表面的近端。
675.根据权利要求674所述的系统，其中扩大的光收集表面包含具有经定向以捕获体外光子的入口小面的楔形几何形状。
676.根据权利要求673所述的系统，其中植入式光导体包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
677.根据权利要求673所述的系统，其中植入式光导体包含选自玻璃、聚合物、晶体的材料类型。
678.根据权利要求677所述的系统，其中植入式光导体包含选自聚甲基丙烯酸甲酯、聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷及其共聚物的聚合物。
679.根据权利要求673所述的系统，其中植入式光导体包含反射层，所述反射层设置成使逃脱全内反射的光在它沿植入式光导体向下传播时再循环。
680.根据权利要求679所述的系统，其中反射层包含选自银、铑、铝和金的材料。
681.根据权利要求673所述的系统，其中植入式光导体至少部分地用绝缘层包封以保护植入式光导体或其他层免受环境影响。
682.根据权利要求681所述的系统，其中绝缘层包含选自二氧化硅、氧化铝和二氧化镁的材料。
683.根据权利要求673所述的系统，其中植入式光导体包含包层，所述包层设置成将倏逝波在光子沿植入式光导体向下传播时约束于植入式光导体内部。
684.根据权利要求683所述的系统，其中包层包含选自聚四氟乙稀、聚甲基戊烯和THV氟聚合物掺合料的材料。
685.根据权利要求673所述的系统，其中植入式光导体包含生物惰性层，所述双惰性层设置成改善生物相容性并防止改变植入式光导体的折射特性。
686.根据权利要求685所述的系统，其中生物惰性层包含选自金、铂、聚对二甲苯-C、聚(乙二醇)、磷酰基胆碱、聚环氧乙烷聚合物和D-甘露醇封端的烷硫醇的材料。
687.根据权利要求673所述的系统，还包括安装导向件，所述安装导向件设置成在插入植入式光导体之前插入。
688.根据权利要求687所述的系统，其中导向件包含切割工具或扩张器。
689.根据权利要求673所述的系统，还包括递送导管，所述递送导管限定植入式光导体可以经其可拆卸地连接的管腔。
690.根据权利要求673所述的系统，还包括植入式光施加器，所述植入式光施加器设置成与组织结构连接，并且还在第一位置与植入式光导体的至少一个表面连接，从而可以将行进经过植入式光导体的光子传输到植入式光施加器中，以被指引至组织结构中。
691.根据权利要求673所述的系统，其中第二位置完全被组织包封，并且其中植入式光导体设置成接受穿过相对薄的组织层来自体外光源的光子。
692.根据权利要求691所述的系统，其中相对薄的组织层具有约100微米和约1毫米之间的最大厚度。
693.根据权利要求673所述的系统，其中第二位置是直接体外可及的。
694.根据权利要求673所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
695.根据权利要求694所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
696.根据权利要求695所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
697.根据权利要求694所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
698.根据权利要求695所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
699.一种用于刺激包含光敏蛋白的组织结构的方法，包括：
a.使用照明在第一皮下位置选择待刺激的靶向组织结构；
b.提供植入式光导体，其设置成在第一皮下位置和选择的第二位置之间永久连接，从而指向第二位置的体外光子将通过植入式光导体至少部分地传输至靶向的组织结构。
700.根据权利要求699所述的方法，其中选择待刺激的靶向组织结构包括使用选自放射线照相术、荧光透视法、超声、磁共振成像、计算机断层成像成像和内窥镜检查的方式对靶组织成像。
701.根据权利要求699所述的方法，还包括提供体外光源以指引光子经过植入式光导体抵达靶向的组织结构。
702.根据权利要求699所述的方法，其中植入式光导体在第二位置处具有包含扩大的光收集表面的近端。
703.根据权利要求702所述的方法，其中扩大的光收集表面包含具有经定向以捕获体外光子的入口小面的楔形几何形状。
704.根据权利要求699所述的方法，其中植入式光导体包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
705.根据权利要求699所述的方法，其中植入式光导体包含选自玻璃、聚合物、晶体的材料类型。
706.根据权利要求705所述的方法，其中植入式光导体包含选自聚甲基丙烯酸甲酯、聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷及其共聚物的聚合物。
707.根据权利要求699所述的方法，其中植入式光导体包含反射层，所述反射层设置成使逃脱全内反射的光在它沿植入式光导体向下传播时再循环。
708.根据权利要求707所述的方法，其中反射层包含选自银、铑、铝和金的材料。
709.根据权利要求699所述的方法，其中植入式光导体至少部分地用绝缘层包封以保护植入式光导体或其他层免受环境影响。
710.根据权利要求709所述的方法，其中绝缘层包含选自二氧化硅、氧化铝和二氧化镁的材料。
711.根据权利要求699所述的方法，其中植入式光导体包含包层，所述包层设置成将倏逝波在光子沿植入式光导体向下传播时约束于植入式光导体内部。
712.根据权利要求711所述的方法，其中包层包含选自聚四氟乙稀、聚甲基戊烯和THV氟聚合物掺合料的材料。
713.根据权利要求699所述的方法，其中植入式光导体包含生物惰性层，所述双惰性层设置成改善生物相容性并防止改变植入式光导体的折射特性。
714.根据权利要求713所述的方法，其中生物惰性层包含选自金、铂、聚对二甲苯-C、聚(乙二醇)、磷酰基胆碱、聚环氧乙烷聚合物和D-甘露醇封端的烷硫醇的材料。
715.根据权利要求699所述的方法，还包括在插入植入式光导体之前安装导向件，所述安装导向件设置成辅助准备的相关的组织中植入植入式光导体。
716.根据权利要求715所述的方法，其中导向件包含切割工具或扩张器。
717.根据权利要求699所述的方法，还包括提供递送导管，所述递送导管限定植入式光导体可以经其可拆卸地连接的管腔。
718.根据权利要求699所述的方法，还包括提供植入式光施加器，所述植入式光施加器设置成与组织结构连接，并且还在第一位置与植入式光导体的至少一个表面连接，从而可以将行进经过植入式光导体的光子传输到植入式光施加器中，以被指引至组织结构中。
719.根据权利要求699所述的方法，其中第二位置完全被组织包封，并且其中植入式光导体设置成接受穿过相对薄的组织层来自体外光源的光子。
720.根据权利要求719所述的方法，其中相对薄的组织层具有约100微米和约1毫米之间的最大厚度。
721.根据权利要求699所述的方法，其中第二位置是直接体外可及的。
722.根据权利要求699所述的方法，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
723.根据权利要求722所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
724.根据权利要求723所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
725.根据权利要求722所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
726.根据权利要求723所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
727.一种从患者脊柱的鞘内间隙内部照明已经过基因修饰以包含光敏蛋白的神经根对的系统，包含：
植入式光施加器，其设置成以压缩状态经脊柱的钙化结构之间的小手术入路可手术递送至鞘内间隙并在鞘内间隙内部展开到扩张状态，其中在扩张状态下，植入式光施加器包含第一照明段和第二照明段，第一照明段设置成照明所选择的神经根对的第一神经根，同时第二照明段设置成照明所选择的神经根对的第二神经根。
728.根据权利要求727所述的系统，还包括与植入式光施加器的第一照明段紧密连接的第一植入式光源和与第二照明段紧密连接的第二植入式光源，其中每个光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流激活第一和第二植入式光源。
729.根据权利要求728所述的系统，其中第一和第二光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与电源和控制器连接。
730.根据权利要求728所述的系统，其中电源是可植入的。
731.根据权利要求728所述的系统，其中控制器是可植入的。
732.根据权利要求731所述的系统，其中电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
733.根据权利要求732所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
734.根据权利要求733所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
735.根据权利要求734所述的系统，其中固定装置选自：内衣、悬带、皮带、衬衫和裤子。
736.根据权利要求730所述的系统，其中电源和控制器容纳于共用植入式壳体内部。
737.根据权利要求728所述的系统，其中光源包括发光二极管。
738.根据权利要求727所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
739.根据权利要求738所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
740.根据权利要求739所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
741.根据权利要求738所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
742.根据权利要求739所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
743.根据权利要求727所述的系统，其中第一和第二照明段各自可操作地与植入式光源连接。
744.根据权利要求743所述的系统，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连的递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器，其中可以将所述光通过第一和第二照明段分布到神经根对。
745.根据权利要求743所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
746.根据权利要求743所述的系统，其中植入式光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流激活光源。
747.根据权利要求746所述的系统，其中植入式光源、电源和控制器容纳于共用植入式壳体内部。
748.根据权利要求743所述的系统，其中植入式光源包括发光二极管。
749.根据权利要求746所述的系统，其中电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
750.根据权利要求749所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
751.根据权利要求750所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
752.根据权利要求751所述的系统，其中固定装置选自：内衣、悬带、皮带、衬衫和裤子。
753.根据权利要求727所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
754.根据权利要求753所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
755.根据权利要求754所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
756.根据权利要求753所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
757.根据权利要求754所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
758.根据权利要求727所述的系统，其中在扩张状态下，可以对齐第一照明段以紧密毗邻所选择的神经根对的第一神经根，同时可以对齐第二照明段以紧密毗邻所选择的神经根对的第二神经根，以形成部署几何布局。
759.根据权利要求758所述的系统，还包括偏置段，所述偏置段可操作地与植入式光施加器连接并且设置成激活时保留部署几何布局。
760.根据权利要求759所述的系统，还包括拉线，所述拉线可操作地与偏置段连接并且设置成调整植入式光施加器的几何形状以促进实现部署几何布局。
761.根据权利要求727所述的系统，其中神经根对是背根对。
762.根据权利要求727所述的系统，其中神经根对是前根对。
763.一种从患者脊柱的鞘内间隙内部照明已经过基因修饰以包含光敏蛋白的神经根对的方法，包括：
a.将植入式光施加器以压缩状态经脊柱的钙化结构之间产生的小手术入路手术递送至鞘内间隙；并且
b.将植入式光施加器在鞘内间隙内部展开到扩张状态，其中植入式光施加器包含第一照明段和第二照明段，第一照明段设置成照明所选择的神经根对的第一神经根，同时第二照明段设置成照明所选择的神经根对的第二神经根。
764.根据权利要求763所述的方法，还包括提供与植入式光施加器的第一照明段紧密连接的第一植入式光源和与第二照明段紧密连接的第二植入式光源，其中每个光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流激活第一和第二植入式光源。
765.根据权利要求764所述的方法，还包括将第一和第二光源借助设置成携带电流的递送段可操作地与电源和控制器连接。
766.根据权利要求764所述的方法，其中电源是可植入的。
767.根据权利要求764所述的方法，其中控制器是可植入的。
768.根据权利要求767所述的方法，还包括将电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
769.根据权利要求768所述的方法，还包括设置经皮磁通量源以安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
770.根据权利要求769所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
771.根据权利要求770所述的方法，其中固定装置选自：内衣、悬带、皮带、衬衫和裤子。
772.根据权利要求767所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳电源和控制器。
773.根据权利要求764所述的方法，其中光源包括发光二极管。
774.根据权利要求763所述的方法，还包括遗传地修饰包含光敏蛋白的组织结构以编码视蛋白。
775.根据权利要求774所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
776.根据权利要求775所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
777.根据权利要求774所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
778.根据权利要求775所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
779.根据权利要求763所述的方法，还包括将第一和第二照明段各自可操作地与植入式光源连接。
780.根据权利要求779所述的方法，还包括在植入式光源和植入式光施加器之间互连递送段，所述递送段设置成将光从植入式光源传播至植入式光施加器，其中可以将所述光通过第一和第二照明段分布到神经根对。
781.根据权利要求779所述的方法，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
782.根据权利要求779所述的方法，还包括将植入式光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流激活光源。
783.根据权利要求782所述的方法，还包括在共用植入式壳体内部容纳植入式光源、电源和控制器。
784.根据权利要求779所述的方法，其中植入式光源包括发光二极管。
785.根据权利要求782所述的方法，还包括将电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
786.根据权利要求785所述的方法，还包括提供经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
787.根据权利要求786所述的方法，还包括将经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
788.根据权利要求787所述的方法，其中固定装置选自：内衣、悬带、皮带、衬衫和裤子。
789.根据权利要求763所述的方法，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
790.根据权利要求789所述的方法，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
791.根据权利要求790所述的方法，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
792.根据权利要求789所述的方法，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
793.根据权利要求790所述的方法，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
794.根据权利要求763所述的方法，还包括在扩张状态下对齐第一照明段以紧密毗邻所选择的神经根对的第一神经根，并且在扩张状态下对齐第二照明段以紧密毗邻所选择的神经根对的第二神经根，以形成部署几何布局。
795.根据权利要求794所述的方法，还包括提供偏置段，所述偏置段可操作地与植入式光施加器连接并且设置成激活时保留部署几何布局。
796.根据权利要求795所述的方法，还包括将拉线可操作地与偏置段连接，所述拉线设置成调整植入式光施加器的几何形状以促进实现部署几何布局。
797.根据权利要求763所述的方法，其中神经根对是背根对。
798.根据权利要求763所述的方法，其中神经根对是前根对。
799.一种用于注射靶向的组织结构的系统，包括：
偏置成卸载时采取弓形几何布局的细长挠性注射件，所述注射件包含注射针阵列并且设置成基于来自操作员的输入，采取基本上平直的几何布，所述操作员操纵与细长挠性注射件可操作连接的远程执行器。
800.根据权利要求799所述的系统，其中弓形布局包含基本上恒定的曲率半径。
801.根据权利要求799所述的系统，其中弓形布局包括不规则弓形的几何布局。
802.根据权利要求799所述的系统，其中细长挠性注射件包含弯曲脊状件，所述弯曲脊状件设置成迫使细长挠性注射件在卸载时成为弓形布局。
803.根据权利要求802所述的系统，其中弯曲脊状件包含形状记忆高温合金。
804.根据权利要求802所述的系统，其中细长挠性注射件还包含机械矫直皮囊，所述机械矫直皮囊可以基于来自操作员的输入加压以克服弯曲脊状件施加的负荷并且迫使细长挠性注射件成为基本上直的几何布局。
805.根据权利要求804所述的系统，其中远程执行器包含操作员加压的矫直压力储器，所述矫直压力储器由流体导管以流体方式与机械矫直皮囊连接。
806.根据权利要求799所述的系统，其中以基本上平直的布局观察时，细长挠性注射件具有基本上矩形的形式。
807.根据权利要求799所述的系统，其中弓形几何布局包括圆形形状。
808.根据权利要求799所述的系统，其中弓形几何布局包括至少部分螺旋的形状。
809.根据权利要求799所述的系统，还包括以流体方式与注射针阵列连接的注射流体储器。
810.根据权利要求799所述的系统，其中当细长挠性注射件处于基本上直的布局时，注射针阵列是基本上共平面的。
811.根据权利要求799所述的系统，还包括细长递送导管，所述细长递送导管限定细长挠性注射件可以经其可拆卸地连接的管腔。
812.根据权利要求811所述的系统，其中细长递送导管包含导管。
813.根据权利要求812所述的系统，其中导管是远程可控导管，所述远程可控导管包含一个或多个可以近端操作以在导管中引起受控弯曲的操纵元件。
814.根据权利要求811所述的系统，还包含细长递送件，所述细长递送件与递送导管连接并设置成在放置细长挠性注射件期间促进细长挠性注射件和细长递送导管之间相对运动的产生。
815.根据权利要求814所述的系统，其中细长递送件包含挠性轴，所述挠性轴设置成顺应于细长递送导管弯曲而弯曲。
816.一种用于注射靶向的组织结构的方法，包括：
a.选择待注射的靶向组织结构；
b.提供偏置成卸载时采取弓形几何布局的细长挠性注射件，所述注射件包含注射针阵列并且设置成基于来自操作员的输入，采取基本上直的几何布局，所述操作员操纵与细长挠性注射件可操作连接的远程执行器；
c.引起细长挠性注射件基于来自操作员的输入采取基本上直的布局；
d.使细长挠性注射件相对靶向的组织结构巡航进入某个位置，从而当释放输入物时，挠性注射件将被偏置成返回弓形几何布局，并且向弓形布局重新设置时，细长挠性件的多个部分将推动多个注射针进入靶向的组织结构；
e.释放输入物以推动多个注射针进入靶向的组织结构；并且
f.使用被推入靶向组织结构的多个针，注射靶向的组织结构。
817.根据权利要求816所述的方法，其中选择待注射的靶向组织结构包括使用选自放射线照相术、荧光透视法、超声、磁共振成像、计算机断层成像和内窥镜检查的方式对靶组织成像。
818.根据权利要求816所述的方法，其中弓形布局包含基本上恒定的曲率半径。
819.根据权利要求816所述的方法，其中弓形布局包括不规则弓形的几何布局。
820.根据权利要求816所述的方法，其中细长挠性注射件包含弯曲脊状件，所述弯曲脊状件设置成迫使细长挠性注射件在卸载时成为弓形布局。
821.根据权利要求820所述的方法，其中弯曲脊状件包含形状记忆高温合金。
822.根据权利要求820所述的方法，其中细长挠性注射件还包含机械矫直皮囊，所述机械矫直皮囊可以基于来自操作员的输入加压以克服弯曲脊状件施加的负荷并且迫使细长挠性注射件成为基本上直的几何布局，并且其中使得细长挠性注射件采取基本上直的布局包括增加机械矫直皮囊内部的压力。
823.根据权利要求822所述的方法，其中远程执行器包含操作员加压的矫直压力储器，所述矫直压力储器由流体导管以流体方式与机械矫直皮囊连接，并且其中增加机械矫直皮囊内部的压力包括增加矫直压力储器内部的压力。
824.根据权利要求816所述的方法，其中以基本上直的布局观察时，细长挠性注射件具有基本上矩形的形式。
825.根据权利要求816所述的方法，其中弓形几何布局包括圆形形状。
826.根据权利要求816所述的方法，其中弓形几何布局包括至少部分螺旋的形状。
827.根据权利要求816所述的方法，其中注射靶向的组织结构包括增加以流体方式与注射针阵列连接的注射流体储器内部的压力。
828.根据权利要求816所述的方法，其中当细长挠性注射件处于基本上直的布局时，注射针阵列是基本上共平面的。
829.根据权利要求816所述的方法，还包括经管腔可拆卸地连接细长挠性注射件，所述管腔被限定通过细长递送导管，从而可以无创地递送细长挠性注射件。
830.根据权利要求829所述的系统，其中细长递送导管包含导管。
831.根据权利要求830所述的系统，其中导管是远程可控导管，所述远程可控导管包含一个或多个可以近端操作以在导管中引起受控弯曲的操纵元件，所述方法还包括操纵多个操纵元件之一以使导管巡航，因而使细长挠性注射件巡航。
832.根据权利要求829所述的系统，还包含细长递送件，所述细长递送件与递送导管连接并设置成在放置细长挠性注射件期间促进细长挠性注射件和细长递送导管之间相对运动的产生，所述方法还包括相对于递送导管移动细长递送件以从递送导管至少部分地取出细长挠性注射件。
833.根据权利要求832所述的系统，其中细长递送件包含挠性轴，所述挠性轴设置成顺应于细长递送导管弯曲而弯曲。
834.根据权利要求833所述的系统，其中挠性轴包含聚合材料。
835.一种向已经过基因修饰以编码光敏蛋白的靶向组织结构分配光的植入式装置，包含：
设置成从光源接受光的平板样结构，所述平板样结构包含通道件和输出耦合器，所述通道件设置成限定可以藉此指引光子的光通道，其中输出耦合器可操作地与通道件连接并且设置成向靶向的组织结构指引从通道件接受的光子。
836.根据权利要求835所述的装置，其中平板样结构具有内表面和外表面，从而内表面设置成直接毗邻靶向的组织结构安置，并且外表面设置成自平板样结构与靶向的组织结构对向安置。
837.根据权利要求836所述的装置，其中外表面含有反射部件，所述反射部件设置成反射至少一部分本来正常从平板样结构离开返回所靶向组织结构的光子。
838.根据权利要求837所述的装置，其中反射部件包含涂料。
839.根据权利要求838所述的装置，其中涂料是来自银、金、铝、铑和硫酸钡的材料。
840.根据权利要求836所述的装置，其中内表面设置成接触靶向的组织结构。
841.根据权利要求840所述的装置，其中内表面设置成接触具有基本上光滑表面的靶向组织结构。
842.根据权利要求835所述的装置，通道件包含设置成在全内反射下传播基本上全部入射光子的光波导器。
843.根据权利要求842所述的装置，其中波导器包含选自水、空气、油、聚合物、玻璃及其组合的材料。
844.根据权利要求843所述的装置，其中波导器包含选自聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚硅氧烷和高折射率聚合物复合材料的聚合物。
845.根据权利要求844所述的装置，其中波导器包含高折射率聚合物复合材料，所述复合材料包含具有无机纳米粒子的有机聚合物基质。
846.根据权利要求835所述的装置，其中输出耦合器是小面。
847.根据权利要求835所述的装置，其中输出耦合器是掺杂物质(inclusion)。
848.根据权利要求835所述的装置，其中输出耦合器是表面织物(surface texture)。
849.根据权利要求835所述的装置，还包含多个输出耦合器。
850.根据权利要求835所述的装置，其中板样件((slab-like)member)设置成经轴向卷绕以形成与靶向的组织结构面接的非平面接触面。
851.根据权利要求835所述的装置，其中板样件设置成经纵向卷绕以形成与靶向的组织结构面接的非平面接触面。
852.根据权利要求835所述的装置，其中平板样结构设置成从两个或更多个光源接收光子。
853.根据权利要求852所述的装置，其中两个或更多个光源具有不同的输出光谱。
854.根据权利要求835所述的装置，其中平板样结构包含选自聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚丙烯、水凝胶和聚硅氧烷的材料。
855.一种向已经过基因修饰以编码光敏蛋白的靶向组织结构分配光的植入式装置，包含：
可以指引光子的光纤和输出耦合器，其中输出耦合器可操作地与光纤连接并设置成向靶向的组织结构指引从通道件接受的光子。
856.根据权利要求855所述的装置，其中光纤具有内表面和外表面，从而内表面设置成直接毗邻靶向的组织结构安置，并且外表面设置成自光纤与靶向的组织结构对向安置。
857.根据权利要求856所述的装置，其中外表面含有反射部件，所述反射部件设置成反射至少一部分本来正常从光纤离开返回所靶向组织结构的光子。
858.根据权利要求857所述的装置，其中反射部件包含涂料。
859.根据权利要求858所述的装置，其中涂料是来自银、金、铝、铑和硫酸钡的材料。
860.根据权利要求856所述的装置，其中内表面设置成接触靶向的组织结构。
861.根据权利要求860所述的装置，其中内表面设置成接触具有基本上光滑表面的靶向组织结构。
862.根据权利要求855所述的装置，其中光纤包含设置成在全内反射下传播基本上全部入射光子的光波导器。
863.根据权利要求862所述的装置，其中波导器包含选自水、空气、油、聚合物、玻璃及其组合的材料。
864.根据权利要求863所述的装置，其中波导器包含选自聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚硅氧烷和高折射率聚合物复合材料的聚合物。
865.根据权利要求864所述的装置，其中波导器包含高折射率聚合物复合材料，所述复合材料包含具有无机纳米粒子的有机聚合物基质。
866.根据权利要求855所述的装置，其中输出耦合器是小面。
867.根据权利要求855所述的装置，其中输出耦合器是掺杂物质(inclusion)。
868.根据权利要求855所述的装置，其中输出耦合器是表面织物(surface texture)。
869.根据权利要求855所述的装置，还包含多个输出耦合器。
870.根据权利要求855所述的装置，其中平板样结构设置成从两个或更多个光源接收光子。
871.根据权利要求870所述的装置，其中两个或更多个光源具有不同的输出光谱。
872.一种向已经过基因修饰以编码光敏蛋白的靶向组织结构分配光的植入式装置，包含：
设置成从光源接受光的波导结构，所述波导结构包含通道件和输出耦合器，所述通道件设置成限定可以藉此指引光子的光通道，其中输出耦合器可操作地与通道件连接并且设置成向靶向的组织结构指引从通道件接受的光子，并且其中波导结构至少部分地包含螺旋形状。
873.根据权利要求872所述的装置，其中螺旋波导结构具有内表面和外表面，从而内表面设置成直接毗邻靶向的组织结构安置，并且外表面设置成自螺旋波导结构与靶向的组织结构对向安置。
874.根据权利要求873所述的装置，其中外表面含有反射部件，所述反射部件设置成反射至少一部分本来正常从螺旋波导结构离开返回所靶向组织结构的光子。
875.根据权利要求874所述的装置，其中反射部件包含涂料。
876.根据权利要求875所述的装置，其中涂料是来自银、金、铝、铑和硫酸钡的材料。
877.根据权利要求873所述的装置，其中内表面设置成接触靶向的组织结构。
878.根据权利要求877所述的装置，其中内表面设置成接触具有基本上光滑表面的靶向组织结构。
879.根据权利要求872所述的装置，通道件包含设置成在全内反射下传播基本上全部入射光子的光波导器。
880.根据权利要求879所述的装置，其中波导器包含选自水、空气、油、聚合物、玻璃及其组合的材料。
881.根据权利要求880所述的装置，其中波导器包含选自聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚硅氧烷和高折射率聚合物复合材料的聚合物。
882.根据权利要求881所述的装置，其中波导器包含高折射率聚合物复合材料，所述复合材料包含具有无机纳米粒子的有机聚合物基质。
883.根据权利要求872所述的装置，其中输出耦合器是小面。
884.根据权利要求872所述的装置，其中输出耦合器是掺杂物质(inclusion)。
885.根据权利要求872所述的装置，其中输出耦合器是表面织物(surface texture)。
886.根据权利要求872所述的装置，还包含多个输出耦合器。
887.根据权利要求872所述的装置，其中螺旋波导结构设置成从两个或更多个光源接收光子。
888.根据权利要求887所述的装置，其中两个或更多个光源具有不同的输出光谱。
889.一种向已经过基因修饰以编码光敏蛋白的靶向组织结构分配光的植入式装置，包含：
包含至少一个植入式光源的平板样结构，所述平板样结构包含通道件和输出耦合器，所述通道件设置成限定可以藉此指引光子的光通道，其中输出耦合器可操作地与通道件连接并且设置成向靶向的组织结构指引从通道件接受的光子。
890.根据权利要求889所述的装置，其中平板样结构具有内表面和外表面，从而内表面设置成直接毗邻靶向的组织结构安置，并且外表面设置成自平板样结构与靶向的组织结构对向安置。
891.根据权利要求890所述的装置，其中外表面含有反射部件，所述反射部件设置成反射至少一部分本来正常从平板样结构离开返回所靶向组织结构的光子。
892.根据权利要求891所述的装置，其中反射部件包含涂料。
893.根据权利要求892所述的装置，其中涂料是来自银、金、铝、铑和硫酸钡的材料。
894.根据权利要求890所述的装置，其中内表面设置成接触靶向的组织结构。
895.根据权利要求894所述的装置，其中内表面设置成接触具有基本上光滑表面的靶向组织结构。
896.根据权利要求889所述的装置，通道件包含设置成在全内反射下传播基本上全部入射光子的光波导器。
897.根据权利要求896所述的装置，其中波导器包含选自水、空气、油、聚合物、玻璃及其组合的材料。
898.根据权利要求897所述的装置，其中波导器包含选自聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚硅氧烷和高折射率聚合物复合材料的聚合物。
899.根据权利要求898所述的装置，其中波导器包含高折射率聚合物复合材料，所述复合材料包含具有无机纳米粒子的有机聚合物基质。
900.根据权利要求889所述的装置，其中输出耦合器是小面。
901.根据权利要求889所述的装置，其中输出耦合器是掺杂物质(inclusion)。
902.根据权利要求889所述的装置，其中输出耦合器是表面织物(surface texture)。
903.根据权利要求889所述的装置，还包含多个输出耦合器。
904.根据权利要求889所述的装置，其中板样件设置成经轴向卷绕以形成与靶向的组织结构面接的非平面接触面。
905.根据权利要求889所述的装置，其中板样件设置成经纵向卷绕以形成与靶向的组织结构面接的非平面接触面。
906.根据权利要求889所述的装置，其中板样件设置成在靶向的组织结构周围形成螺旋。
907.根据权利要求889所述的装置，其中平板样结构设置成从两个或更多个光源接收光子。
908.根据权利要求906所述的装置，其中两个或更多个光源具有不同的输出光谱。
909.根据权利要求889所述的装置，其中植入式光源包括发光二极管。
910.根据权利要求889所述的装置，其中植入式光源包括激光器。
911.根据权利要求889所述的装置，其中植入式光源可操作地与电源和控制器连接。
912.一种用于照明患者的包含光敏蛋白的靶向组织结构的系统，包括：
植入式光施加器，其设置成接合靶向的组织结构的外表面并且将光递送至靶向的组织结构，植入式光施加器可操作地与设置成向植入式光施加器递送光子的光源连接，所述光子可以由施加器发射至靶向的组织结构，其中光源容纳于密封的植入式壳体内部，所述植入式壳体限定窗口，可以经所述窗口将光源处产生的光子在它们被指引至植入式光施加器时传输。
913.根据权利要求912所述的系统，还包括在植入式壳体的窗口和植入式光施加器之间互连的递送段。
914.根据权利要求912所述的系统，其中窗口包含蓝宝石棒，所述蓝宝石棒密封至围绕窗口的植入式壳体。
915.根据权利要求914所述的系统，其中将蓝宝石棒用焊接密封件密封至植入式壳体。
916.根据权利要求913所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
917.根据权利要求913所述的系统，其中植入式光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流启动光源。
918.根据权利要求917所述的系统，其中植入式光源、电源和控制器容纳于共用植入式壳体内部。
919.根据权利要求913所述的系统，其中植入式光源包括发光二极管。
920.根据权利要求917所述的系统，其中电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
921.根据权利要求920所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
922.根据权利要求921所述的系统，其中经皮磁通量源与固定装置连接，所述固定装置设置成将经皮磁通量源在充电位置保留一段时间，同时患者是活动的。
923.根据权利要求922所述的系统，其中固定装置选自：内衣、悬带、皮带、衬衫和裤子。
924.根据权利要求912所述的系统，其中包含光敏蛋白的组织结构已经过基因修饰以编码视蛋白。
925.根据权利要求924所述的系统，其中视蛋白是抑制性视蛋白。
926.根据权利要求925所述的系统，其中抑制性视蛋白选自：NpHR、eNpHR 1.0、eNpHR
2.0、eNpHR 3.0、Mac、Mac 3.0、Arch和ArchT。
927.根据权利要求924所述的系统，其中视蛋白是刺激性视蛋白。
928.根据权利要求925所述的系统，其中刺激性视蛋白选自：ChR2、C1V1-T、C1V1-TT、CatCh、VChR1-SFO和ChR2-SFO。
929.根据权利要求913所述的系统，其中递送段还包含应力消除部分，所述应力消除部分设置成防止因植入式光施加器和递送段之间的相对运动而过载靶向的组织结构。
930.根据权利要求929所述的系统，其中应力消除部分设置成具有选自蛇形、螺旋形，螺纹形(spiral shape)、蝴蝶结形和三叶草形的特定形状。
931.一种用于照明患者的包含光敏蛋白的靶向组织结构的系统，包括：
多个植入式光施加器，各自设置成接合靶向的组织结构的外表面并将光直接递送至靶向的组织结构，多个植入式光施加器的每一者可操作地与设置成向植入式光施加器递送光子的光源连接，所述光子可以由施加器发射至靶向的组织结构。
932.根据权利要求931所述的系统，其中多个植入式光施加器的每一者可操作地与不同的光源连接。
933.根据权利要求931所述的系统，其中光源容纳于密封的植入式壳体内部，所述植入式壳体限定窗口，可以经所述窗口将光源处产生的光子在它们被指引至植入式光施加器时传输。
934.根据权利要求933所述的系统，还包括在植入式壳体的窗口和植入式光施加器之间互连的递送段。
935.根据权利要求933所述的系统，其中窗口包含蓝宝石棒，所述蓝宝石棒密封至围绕窗口的植入式壳体。
936.根据权利要求935所述的系统，其中将蓝宝石棒用焊接密封件密封至植入式壳体。
937.根据权利要求934所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。
938.根据权利要求934所述的系统，其中植入式光源可操作地与电源和控制器连接，从而控制器通过控制来自电源的电流启动光源。
939.根据权利要求938所述的系统，其中植入式光源、电源和控制器容纳于共用植入式壳体内部。
940.根据权利要求934所述的系统，其中植入式光源包括发光二极管。
941.根据权利要求938所述的系统，其中电源与设置成接受来自设置成对植入式电源再充电的经皮磁通量源的磁通量的一个或多个植入式感应线圈连接。
942.根据权利要求941所述的系统，还包括经皮磁通量源，所述经皮磁通量源设置成安置在毗邻一个或多个植入式感应线圈的皮肤附近的充电位置中。
943.根据权利要求932所述的系统，其中每个光源容纳于密封的植入式壳体内部，所述植入式壳体限定窗口，可以经所述窗口将光源处产生的光子在它们被指引至植入式光施加器时传输。
944.根据权利要求943所述的系统，其中多个光源的每一者从植入式壳体经不同窗口耦合输出。
945.根据权利要求943所述的系统，还包括在植入式壳体的窗口和植入式光施加器之间互连的递送段。
946.根据权利要求945所述的系统，其中多个光源的每一者通过独立递送段与植入式光施加器之一互连。
947.根据权利要求943所述的系统，其中窗口包含蓝宝石棒，所述蓝宝石棒密封至围绕窗口的植入式壳体。
948.根据权利要求947所述的系统，其中将蓝宝石棒用焊接密封件密封至植入式壳体。
949.根据权利要求945所述的系统，其中递送段包含波导器，所述波导器设置成借助全内反射传播穿过它的基本上全部的光。