玻连蛋白受体拮抗剂，其制备方法和其用途

本发明的主题涉及式I的化合物以及其可药用盐和含这种化合物的药物制剂，它们的制备方法和作为玻连蛋白受体拮抗剂治疗和预防疾病的用途，A-B-D-E-F-G    (I)式中A，B，D，E，F和G具有指定的含义，其中所述疾病是由玻连蛋白受体和其配位体在细胞-细胞或细胞-基质相互作用过程中的相互作用产生的，例如炎症、癌、肿瘤转移、心血管疾病例如动脉硬化或再狭窄、光照性视网膜病、急性中毒性肾病、和由不希望程度的骨吸收的疾病例如骨质疏松产生的。

人骨处于持续动态的包括骨吸收和骨构成的组织转化过程下。因此，这个过程由特定类型的细胞来调节。骨构成通过成骨细胞发生骨基质沉积产生，而骨吸收通过破骨细胞构成骨基质产生。大多数骨疾病是由于干扰骨形成和骨吸收之间的平衡状态而产生的。骨质疏松的特点是骨基质的损失。活性破骨细胞是直径不大于400微米的多核细胞，它破坏骨基质。活性破骨细胞沉积在骨基质的表面上并在所谓的“密封区”分泌蛋白水解酶和酸，所述的“密封区”在细胞膜和骨基质的范围内。酸性环境和蛋白酶影响骨的构成。

研究表明破骨细胞在骨上的沉积通过破骨细胞的细胞表面上的整联蛋白受体调节。

整联蛋白是受体的超家族，此外，血小板的纤维蛋白原受体αIIbβ3和玻连蛋白受体αvβ3也属于该超家族。玻连蛋白受体αvβ3是膜稳定的糖蛋白，它们在一系列细胞例如内皮细胞、光滑血管肌层细胞、破骨细胞和肿瘤细胞的表面上被挤压出。在破骨细胞膜上被挤压出的玻连蛋白受体αvβ3调节在骨上的积聚和骨吸收的过程并因此有助于骨质疏松。在这时，αvβ3结合在诸如骨桥蛋白、骨涎蛋白和血小板反应的骨基质蛋白上，它们包含三肽Motiv Arg-Gly-Asp(或RGD)。

本发明的式I化合物作为玻连蛋白受体拮抗剂通过破骨细胞抑制骨吸收。可使用本发明化合物治疗的骨疾病首先包括骨质疏松、高钙血、骨桥减少，例如通过转移引起的疾病、牙病、甲状旁腺肌能亢进、在类风湿关节炎时的关节周围的糜烂和佩吉特氏疾病。此外，式I的化合物可用来减轻、避免或治疗由于糖皮质激素、类甾醇或皮质类甾醇治疗或由于性激素缺少引起的骨疾病。所有这些疾病的特点是由骨构成和骨分解之间的不平衡所造成的骨损失。

Horton和Mitarbeiter描述了RGD肽和抗玻连蛋白受体抗体(23C6)，它们抑制由于破骨细胞造成的牙分解和破骨细胞的移动(Horton等人；Exp.Cell.Res.1991，195，368)。Sato等人在J.Cell.Biol.1990，111，1713 Echistatin中描述了一种由蛇毒制成的RGD肽作为组织培育中骨吸收的有能力的抑制剂和作为破骨细胞在骨上粘附的抑制剂。Fischer等人(Endocrinology，1993，132，1411)对大鼠进行的实验表明Echistatin也能在体内抑制骨吸收。

人体主动脉的光滑血管肌层细胞上的连蛋白受体αvβ3刺激这些细胞在新内膜内移动，最终引起动脉硬化和成血管细胞后的再狭窄(Brown等人，Cardiovascular Res.1994，28，1815)。

Brooks等人(Cell 1994，79，1157)指出抗αvβ3或αvβ3拮抗剂的抗体起萎缩肿瘤的作用，其中它们在血管形成(Angiogenese)期间诱导血管细胞的Apoptose。Chersh等人(Science 1995，270，1500)公开了抗αvβ3抗体或αvβ3拮抗剂，它们抑制鼠眼中的bFGF诱导的血管形成过程，在治疗光照性视网膜病时是治疗有效的。

在WO94/12181专利中，公开了取代的芳香族或非芳香族环状体系，在WO94/08577中公开了取代的杂环作为纤维蛋白受体拮抗剂和血小板凝聚(Blaettchenaggregation)的抑制剂。EP-A-0528586和EP-A-0528587公开了一种氨基烷基或杂环基取代的苯基丙氨酸衍生物，WO95/32710公开了用芳基衍生物作为通过破骨细胞骨吸收的抑制剂。WO96/00574和WO96/26190公开了苯并二氨杂作为玻连蛋白或整联蛋白受体的拮抗剂。在WO96/00730中公开了纤维蛋白受体拮抗剂模板剂，尤其是连接在带有氮的5元环上苯并二氮杂作为玻连蛋白受体拮抗剂。在德国专利P19629816.4、P19629817.2和P19610919.1以及EP-A-0796855中公开了取代的芳香族环状体系或5元杂环作为玻连蛋白受体拮抗剂。

本发明的主题涉及式I的化合物，A-B-D-E-F-G    (I)式中定义如下：A

其中

表示5-10元单-或多环状、芳香族或非芳香族环系，它们可含1-4个N，O，S的杂原子，并且必要时它们可以被R12、R13、R14和R15取代一次或多次；B  表示一个键、(C1-C8)链烷二基、(C5-C10)亚芳基、(C3-C8)亚环烷基、-C＝C-、-NR2-、-NR2-C(O)-、-NR2-C(O)-NR2-、-NR2-C(S)-NR2-、-O-C(O)-、-NR2-S(O)-、-NR2-S(O)2-、-O-、-S-、-CR2＝CR3-，它们中的每个基团都可被(C1-C8)烷基取代一次或二次，例如，甲基-苯基-甲基-、-乙基-NR2-C(O)-等；D  表示一个键、(C1-C8)链烷二基、(C5-C10)亚芳基、-O-、-NR2-、-CO-NR2-、-NR2-CO-、-NR2-C(O)-NR2-、-NR2-C(S)-NR2-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S(O)-、-S(O)2-、-S(O)2-NR2-、-S(O)-NR2-、-NR2-S(O)-、-NR2-S(O)2-、-S-、-CR2＝CR3-、-C≡C-，它们中的每个基团都可被(C1-C8)烷基、-CR2＝CR3-、(C5-C6)芳基取代一次或二次，例如-甲基-苯基-CH＝CH-、-乙基-O-等，其中当B表示一个键时，D不同时表示-CO-NR2-、-C(O)O-、-S(O)-、-S(O)2-、-S(O)-NR2-、-S(O)2-NR2-；E  a)表示纤维蛋白原受体拮抗剂系列的模板剂，它们是下列专利申请、专利文件或文献中所引用的：Adir et CompagnieFR928004，1992年6月30日，Fauchere，J.L.，等人。EP0578535，1993年6月29日，Fauchere，J.L.，等人。CA2128560，1995年1月24日，Godfroid，J.J.，等人。Asahi Breweries股份有限公司JP05239030，1993年9月17日。Asahi GlassWO90/02751，Ohba，M.等人，1989年9月8日。WO90/115950，Ohba，M.等人，1990年3月22日。EP0406428，1/9/91。WO92/09627，Isoai，A.等人，1991年11月29日。ChironWO93/07169，(Der 93-134382/16)，1993年3月15日，Devlin，J.J.，等人。Ciba GeigyEP0452210，(Der 91-305246/42)1990年4月5日。EP0452257，1991年3月26日，Allen，M.C.，等人。COR TherapeuticsWO90/15620，1990年6月15日。EP0477295，1992年4月1日，Scarborough，R.M.，等人。WO92/08472，1992年5月29日，Scarborough，R.M.，等人。WO93/223356，1993年4月27日，Swift，R.L.，等人。EP0557442，1993年9月1日，Scarborough，R.M.，等人。Scarborough，R.M.；Rose，J.W.；Hsu，M.A.；Phillips，D.R.；Fried，V.A.；Campbell，A.M.；Nunnizzi，L.；Charo，I.F.，Barbourin，A GPIIb-IIIa-Specific Integrin Antagonist from theVenom of Sistrurus M.Barbouri，生物化学杂志，2669359，1991。Daiichi Pharm股份有限公司JP05078344-A(DeR93-140339/17)，1993年5月30日。DuPont MerckWO93/07170，1993年4月15日。WO94/11398，1994年5月26日，Wells，G.J.，等人。IL109237，1994年7月31日。WO/94/22909，(DeR94-333113/41)1994年10月13日，DeGradoW.F.，等人。WO94/22910，(DeR94-333114/41)1994年10月13日，DeGradoW.F.，等人。WO94/22494，(DeR94-332838/41)1994年10月13日，DeGradoW.F.，等人。EP625164，1994年11月23日，DeGrado，W.F.，等人。WO95/14682，1995年1月1日，Wityak，J.，等人。WO95/14683，1995年1月1日，Wityak，J.，等人。WO95/18111，1995年7月6日，DeGrado，W.F.，等人。WO95/23811，1995年9月8日，DeGrado，W.F.，等人。Mousa，S.A.；Bozarth，J.M.；Forsythe，M.S.；Jackson，S.M.，Leamy，A.；Diemer，M.M.；Kapil，R.P.；Knabb，R.M.；Mayo，M.C.；Pierce，S.K.；等人，Antiplatelet and Antithrombotic Efficacy ofDMP728，aNovel Platelet GPIIb/IIIa Receptor Antagonist，Circulation，89，3，1994。Jackson，S.；DeGrado，W.；Dwivedi，A.；Parthasarathy，A.；Higley，A.；Krywko，J.；Rockwell，A.；Markwalder，J.；Wells，G.；Wexler，R.；Mousa，S.；Harlow，R.，Template-Constrained Cyclic Peptides：Designof High-Affinity Ligands  for GPIIb/IIIa，J.Amer.Chem.Soc.，1163220，1994。E.MerckEP0608759，1994年1月19日，Gante，J.等人。EP0623615，1994年4月19日，Raddatz，P.等人。EP0645376，1994年9月15日，Gante，J.等人。EP0668278，1995年2月14日，Juraszyk，H.等人。EP0697408，1995年8月10日，Juraszyk，H.等人。DE4310643，(DeR94-311172/39)，1994年10月6日，Jonczk，A.等人。WO9404093，1994年10月27日，Jonczk，A.等人。EP0632053，1995年1月4日，Jonczk，A.等人。EP576898，1994年1月5日，Jonczk，A.等人。EP0608759A，1994年8月3日，Gaute，J.P.，等人。HU9400249，1994年5月30日，Gaute，J.P.，等人。Ellem Ind Farma SpaGB2207922，1988年8月3。Farmitalia Carlo Erba SRLEP611765(DeR94-265375/33)，1994年8月24日，Cozzi，P.，等人。Fuji Photo FilmJP04208296-A(Der 92-303598/38)，1990年11月30日。JP04213311-A(Der 92-305482/38)，1990年11月27日。JP04217693-A(Der 92-312284/38)，1990年10月23日。JP04221394-A(Der 92-313678/38)，1990年10月26日。JP04221395-A(Der 92-313679/38)，1990年10月26日。JP04221396-A(Der 92-313680/38)，1990年10月26日。JP04221397-A(Der 92-313681/38)，1990年12月20日。EP0482649-A2，1992年4月29日，Kojima，M.等人。EP0488258-A2，1992年6月3日，Komazawa，H.，等人。EP03301-A2，1991年2月14日，Kitaguchi，H.，等人。JP05222092，1993年5月21日，Nishikawa，N.，等人。JP06239885，(DeR94-313705/39)，1993年8月30日，Nishikawa，N.，等人。WO9324448，(DeR93-405663/50)，1993年12月9日，Nishikawa，N.，等人。JP06228189，(DeR94-299801/37)，1994年8月16日。EP0619118，(DeR94-311647/39)，1994年8月12日，Nishikawa，N.，等人。FujisawaEP0513675，1992年5月8日，N.Umekita，等人。WO9409030-A1，1994年4月28日，Takasugi，H.，等人。EP0513675，(DeR92-383589/47)。WO9500502，1995年1月5日，Oku，T.，等人。WO95/08536，1995年3月30日，Ohkubo，M.，等人。FR144633：Thromb Haem.69，706，1993。Cox，D.；Aoki，T.；Seki，J.；Motoyama，Y.；Yoshida，K.，Pentamidine：ASpecific Nonpeptide GPIIb/IIIa Antagonist，Thromb.Haem.，69，707，1993。GenentechWO90/15072(DeR91007159)。WO91/01331(DeR91058116)，1990年7月5日，P.L.Barker，等人。WO91/04247，1990年9月24日，T.R.Webb。WO91/11458(DeR91252610)，1991年1月28日，P.L.Barker，等人。WO92/07870，1991年10月24日，J.，P.Burnier，等人。WO92/17492，1992年10月15日，Burnier，J.P.，等人。US5250679，1993年10月5日，Blackburn，B.K.，等人。US5403836，1995年4月4日，Blackburn，B.K.，等人。US5565449，1996年10月15日，Blackburn，B.K.，等人。CA2106314，1992年10月6日，Burnier，J.P.，等人。WO93/08174，1991年10月15日，Blackburn，B.K.，等人。CA2106314，1992年10月6日，Burnier，J.P.，等人。EP0555328，1993年8月18日，J.P.Burnier，等人。WO95/04057，1995年2月9日，Blackburn，B.K.，等人。Scarborough，R.M.，Naughton，M.A.，Teng，W.，Rose，J.W.，Phillips，D.R.，Nannizzi，L，Arfsten，A.，Campbell，A.M.，and Charo，I.F.，J.生物化学，268，1066，1993。Dennis，M.S.；Henzel，W.J.；Pitti，R.M.；T.，L.M.；Napier，M.A.；Deisher，T.A.；Bunting，S.；Lazarus，R.，Platelet Glycoprotein IIb-IIIa ProteinAntagonists from Sanake Venoms：Evidence for a Family of Platelet-Aggregation Inhibitor，Proc.Natl.Acad.Sci.USA，87，2471，1989。Barker，P.L.；Bullers，S.；Bunting，S.，Burdick，D.J.；Chan，K.S.；Deisher，T.；Ei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R2，R3彼此独立地表示H、(C1-C10)烷基(必要时被氟一次或多次取代)、(C3-C12)环烷基、(C3-C12)环烷基-(C1-C8)烷基、(C5-C14)芳基、(C5-C14)芳基-(C1-C8)烷基、R8OC(O)R9、R8R8NC(O)R9、R8C(O)R9；R4，R5，R6，R7彼此独立地表示H、氟、OH、(C1-C8)烷基、(C3-C14)环烷基、(C3-C14)环烷基-(C1-C8)烷基、或R8OR9、R8SR9、R8CO2R9、R8OC(O)R9、R8-(C5-C14)芳基-R9、R8N(R2)R9、R8R8NR9、R8N(R2)C(O)OR9、R8S(O)nN(R2)R9、R8OC(O)N(R2)R9、R8C(O)N(R2)R9、R8N(R2)C(O)N(R2)R9、R8N(R2)S(O)nN(R2)R9、R8S(O)nR9、R8SC(O)N(R2)R9、R8C(O)R9、R8N(R2)C(O)R9、R8N(R2)S(O)nR9；R8表示H、(C1-C8)烷基、(C3-C14)环烷基、(C3-C14)环烷基-(C1-C8)烷基、(C5-C14)芳基、(C5-C14)芳基-(C1-C8)烷基，其中烷基可以被氟取代一次或多次；R9表示一个键或(C1-C8)链烷二基；R10表示C(O)R11、C(S)R11、S(O)nR11、P(O)(R11)n或4-8元饱和或不饱和杂环(含有1，2，3或4个选自N，O，S系列的杂原子)，例如四唑基、咪唑基、吡唑基、恶唑基、噻二唑基；R11表示OH、(C1-C8)烷氧基、(C5-C14)芳基-(C1-C8)烷氧基、(C5-C14)芳氧基、(C1-C8)烷基羰基氧-(C1-C4)烷氧基、(C5-C14)芳基-(C1-C8)烷基羰基氧-(C1-C6)烷氧基、NH2、一-或二-((C1-C8)烷基)氨基、(C5-C14)芳基-(C1-C8)烷基氨基、(C1-C8)二烷基氨基羰基甲氧基、(C5-C14)芳基-(C1-C8)二烷基氨基羰基甲氧基或(C5-C14)芳基氨基或L-或D-氨基酸的基团；R12，R13，R14，R15彼此独立地表示H、(C1-C10)烷基(必要时被氟取代一次或多次)、(C3-C12)环烷基、(C3-C12)环烷基-(C1-C8)烷基、(C5-C14)芳基、(C5-C14)芳基-(C1-C8)烷基、H2N、R8ONR9、R8OR9、R8OC(O)R9、R8R8NR9、R8-(C5-C14)芳基-R9、HO-(C1-C8)烷基-N(R2)R9、R8N(R2)C(O)R9、R8C(O)N(R2)R9、R8C(O)R9、R2R3N-C(＝NR2)-NR2、R2R3N-C(＝NR2)、＝O、＝S；此外，R12-R15中两个相邻的取代基一起可以表示-OCH2O-、-OCH2CH2O-、-OC(CH3)2O-；Y表示NR2、O、S；n表示1或2；p，q分别表示0或1；涉及其所有的立体异构形式和其任何比例的混合物，和其可药用盐，在上述化合物中，其中E表示a)6元芳香族环系，可含有至多4个N原子和可被1-4个相同或不同的任选取代基取代，或者b)4-甲基-3-氧-2，3，4，5-四氢-1-H-1，4-苯并二氮杂的化合物除外。

纤维蛋白原受体拮抗剂系列的模板剂是指分子结构(纤维蛋白原受体拮抗剂)的中间部分，在纤维蛋白原受体拮抗剂的情况下，在中间部分上通过空间群结合了碱性和酸性基团，其中碱性和/或酸性基团必要时以被保护形式存在(Pro-Drug)。

在纤维蛋白原受体拮抗剂中，碱性基团通常是含N基团，例如脒或胍，而酸性基团通常是羧基官能团，其中碱性和酸性基团分别可以被保护的形式存在。

纤维蛋白原受体拮抗剂是一种活性物质，它抑制纤维蛋白原在血小板受体GPIIbIIIa上的结合。

纤维蛋白原受体拮抗剂由中间部分(模板剂)组成，在其上通过空间群结合了碱性和酸性基团，其中碱性和/或酸性基团必要时以被保护形式存在(Pro-Drug)。

烷基可以是直链或支链基团。当它们带有取代基或作为其它基团的取代基出现时也是适用的，例如在烷氧基、烷氧基羰基或芳烷基中。适用于(C1-C10)烷基的实例包括：甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、异丙基、异戊基、新戊基、异己基、3-甲基苯基、2，3，5-三甲基己基、仲丁基、叔戊基。优选的烷基是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基和叔丁基。

链烯基和炔基可以是直链或支链基团。链烯基的实例是乙烯基、1-丙烯基、烯丙基、丁烯基、3-甲基-2-丁烯基，炔基的实例是乙炔基、1-丙炔基或炔丙基。

环烷基可以是一元环或多元环，例如二元环或三元环。一元环环烷基的实例是环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环十二烷基，但是它们也可以被(C1-C4)烷基取代。被取代的环烷基的实例是4-甲基环己基和2，3-二甲基环戊基。

在R4，R5，R6，R7中的一元环(C10-C14)环烷基的骨架的实例是环癸基和环十二烷基。

二元环和三元环的环烷基可以是未被取代的或任选地在适当的位置被一个或多个氧代基团和/或一个或多个相同或不同的(C1-C4)烷基，例如甲基或异丙基，优选甲基取代。二或三元环基团的游离键可以位于分子的任选位置上，该基团可以通过桥端原子或桥上原子键合。游离键也可位于任选的立体化学的位置上，例如在侧链或主链位置上。

二元环环状体系的实例包括萘烷(十氢化萘)，氧基团取代的体系是2-癸酮。

二元环环状体系的骨架的实例是降冰片烷(＝二环[2.2.1]庚烷)，二环[2.2.2]辛烷和二环[3.2.1]辛烷。氧基团取代的体系的实例是樟脑(＝1，7，7-三甲基-2-氧二环[2.2.1]庚烷)。

三环体系的骨架的实例是Twistan(＝三环[4.4.0.03.8]癸烷)、金刚烷(＝三环[3.3.1.13.7]癸烷)、Noradamantan(＝三环[3.3.1.03.7]壬烷)、三环[2.2.1.02.6]庚烷、三环[5.3.2.04.9]十二烷、三环[5.4.0.02.9]十一烷或三环[5.5.1.03.11]十三烷。

在R4，R5，R6，R7中的三环(C10-C14)环烷基的骨架的实例是Twistan(＝三环[4.4.0.03.8]癸烷)、金刚烷(＝三环[3.3.1.13.7]壬烷)、三环[5.3.2.04.9]十二烷、三环[5.4.0.02.9]十一烷或三环[5.5.1.03.11]十三烷。

卤素表示氟、氯、溴、碘。

6元芳香族环体系的实例是苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、1，3，5-三嗪基、1，2，4-三嗪基、1，2，3-三嗪基、四嗪基。

芳基的实例是苯基、萘基、联苯基、蒽基或芴基，其中1-萘基、2-萘基、尤其是苯基是优选的。芳基，尤其是苯基可以被相同或不同的取代基取代一次或多次，优选一次、二次或三次，其中取代基为(C1-C8)烷基、尤其是(C1-C4)烷基、(C1-C8)烷氧基、尤其是(C1-C4)烷氧基、卤素例如氟、氯和溴、硝基、氨基、三氟甲基、羟基、亚甲基二氧基、-OCH2CH2O-、-OC(CH3)2O-、氰基、羟基羰基、氨基羰基、(C1-C4)烷氧基羰基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、(R17O)2P(O)、(R17O)2P(O)-O-或四唑基，其中R17表示H、(C1-C10)烷基、(C6-C14)芳基或(C6-C14)芳基-(C1-C8)烷基。

在一次取代的苯基中，取代基可以位于2，3，或4位置上，其中3和4位置是优选的。如果苯基是二次取代的，那么取代基彼此可以在1，2-、1，3-或1，4位置上。优选地，在二次取代的苯基上，两个取代基根据连接位置在3和4位置上。

此外，芳基可以是一元或多元芳香族环系，其中1-5个C原子可以被1-5个杂原子取代，例如2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、咪唑基、吡唑基、恶唑基、异恶唑基、三噻唑基、异三噻唑基、四唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吲哚基、异吲哚基、吲唑基、2，3-二氮杂萘基、喹啉基、异喹啉基、对二氮萘基、喹唑啉基、肉啉基、β-咔啉基、或这种基团的苯基-anelliertes、环戊基-、环己基-或环庚基anelliertes衍生基团。这些杂环可以被相同的取代基例如上述的碳环芳香体系取代。

在一系列芳基中，优选地是具有1-3个选自N、O、S的杂原子的一或二环芳香族环状体系，它们可以被1-3个选自(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基、F、Cl、NO2、NH2、CF3、OH、(C1-C4)烷氧基羰基、苯基、苯氧基、苄氧基或苄基的取代基取代。

在这里，特别优选地是具有1-3个选自N、O、S杂原子的一或二环芳香族5-10元环状体系，它们可以被1-2个选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基、苯基、苯氧基、苄氧基或苄基的取代基取代。

L-或D氨基酸可以是天然或非天然氨基酸。优选地是α-氨基酸。实例包括(参见Houben-Weyl，有机化学方法，第XV/1和2卷，乔治席默Verlag，斯图加特，1974)：Aad，Abu，γAbu，ABz，2ABz，εAca，Ach，Acp，Adpd，Ahb，Aib，βAib，Ala，βAla，ΔAla，Alg，All，Ama，Amt，Ape，Apm，Apr，Arg，Asn，Asp，Asu，Aze，Azi，Bai，Bph，Can，Cit，Cys，(Cys)2，Cyta，Daad，Dab，Dadd，Dap，Dapm，Dasu，Djen，Dpa，Dtc，Fel，Gln，Glu，Gly，Guv，hAla，hArg，hCys，hGln，hGlu，His，hlle，hLeu，hLys，hMet，hPhe，hPro，hSer，hThr，hTrp，hTyr，Hyl，Hyp，3Hyp，Ile，lse，lva，Kyn，Lant，Lcn，Leu，Lsg，Lys，βLys，ΔLys，Met，Mim，Min，nArg，Nle，Nva，Oly，Orn，Pan，Pec，Pen，Phe，Phg，Pic，Pro，ΔPro，Pse，Pya，Pyr，Pza，Qin，Ros，Sar，Sec，Sem，Ser，Thi，βThi，Thr，Thy，Thx，Tia，Tle，Tly，Trp，Trta，Tyr，Val，叔丁基甘氨酸(Tbg)，新戊基甘氨酸(Npg)，环己基甘氨酸(Chg)，环己基丙氨酸(Cha)，2-噻吩基丙氨酸(Thia)，2，2-二苯基氨基乙酸，2-(对甲苯基)-2-苯基氨基乙酸，2-(对氯苯基)-氨基乙酸；此外：吡咯烷-2-羧酸；哌啶-2-羧酸；1，2，3，4-四氢异喹啉-3-羧酸；十氢异喹啉-3-羧酸；八氢吲哚-2-羧酸；十氢喹啉-2-羧酸；八氢环戊[b]吡咯-2-羧酸；2-氮杂二环[2.2.2]烷基-3-羧酸；2-氮杂二环[2.2.1]庚基-3-羧酸；2-氮杂二环[3.1.0]己基-3-羧酸；2-氮杂螺[4.4]壬基-3-羧酸；2-氮杂螺[4.5]癸基-3-羧酸；螺(二环[2.2.1]庚基)-2，3-吡咯烷-5-羧酸；螺(二环[2.2.2]辛基)-2，3-吡咯烷-5羧酸；2-氮杂三环[4.3.0.16.9]癸基-3-羧酸；十氢环戊烷并[b]吡咯-2-羧酸；十氢环辛烷并[c]吡咯-2-羧酸；八氢环戊烷并[c]吡咯-2-羧酸；八氢异吲哚-1-羧酸；2，3，3a，4，6a-六氢环戊烷并[b]吡咯-2-羧酸；2，3，3a，4，5，7a-六氢吲哚-2-羧酸；四氢噻唑基-4-羧酸；异恶唑烷(isoxazolidin)-3-羧酸；吡唑烷-3-羧酸；羟基吡咯烷-2-羧酸，必要时它们都可被取代(见下列结构式)：

基于上述基团的杂环的实例公开于下列专利中：US-A4344949；US-A4374847；US-A4350704；EP-A29488；EP-A31741；EP-A46953；EP-A49605；EP-A49658；EP-A50800；EP-A51020；EP-A52870；EP-A79022；EP-A84164；EP-A89637；EP-A90341；EP-A90362；EP-A105102；EP-A109020；EP-A111873；EP-A271865和EP-A344682。

此外，氨基酸也可作为酯或酰胺存在，例如甲基酯、乙基酯、异丙基酯、异丁基酯、叔丁基酯、苄基酯、未取代的酰胺、乙酰胺、氨基脲或ω-氨基-(C2-C8)烷基酰胺。

氨基酸的官能化基团可以以被保护的形式存在。合适的保护基团例如尿烷保护基团、羧基保护基团和侧链保护基团公开于手册，Kontakte(Merck)1979，第3册，第14-23页和Buellesbach，Kontakte(Merck)1980，第1册，第23-35页。尤其是：Aloc，Pyoc，Fmoc，Tcboc，Z，Boc，Ddz，Bpoc，Adoc，Msc，Moc，Z(NO2)，Z(Haln)，Bobz，Iboc，Adpoc，Mboc，Acm，叔丁基，OBzl，ONbzl，OMbzl，Bzl，Mob，Pic，Trt。

式I化合物的可药用盐尤其是可药用的或无毒性的盐。例如，这类盐由含酸性基团例如羧酸的式1化合物与碱金属或碱土金属例如Na、K、Mg和Ca形成，以及与可药用的有机胺例如三乙胺、乙醇胺或三-(2-羟基-乙基)胺形成。含碱性基团例如氨基、脒基或胍基的式I化合物与无机酸例如盐酸、硫酸或磷酸，和有机羧酸或磺酸例如乙酸、柠檬酸、苯甲酸、马来酸、富马酸、酒石酸、乳酸、甲基磺酸或对甲苯磺酸形成的盐。

本发明式I化合物可以含有手性碳原子，它们具有彼此独立的R和S构型，并且可以以纯对映体或纯非对映体的形式或以对映体混合物或非对映体混合物的形式存在。无论是纯对映体和任何比例的对映体混合物还是非对映体和任何比例非对映体混合物都是本发明的主题。

本发明的式I化合物可以以彼此独立的E./Z.：异构体的混合物的形式存在。本发明的主题既可以是纯E或Z异构体，也可以是E/Z异构体混合物。包括E/Z异构体在内的非对映体可以通过色谱分离法从单个异构体中分离出。外消旋物可以通过色谱分离在手性相中或通过外消旋分裂从两个对映体中分离。

此外，本发明的式I化合物可以含有可移动的氢原子，也可以以各种互变异构体的形式存在。所有这些互变异构体也是本发明的主题。

用来表示选择性玻连蛋白受体拮抗剂，尤其是涉及纤维蛋白原受体的本发明式I化合物是优选的，即玻连蛋白受体的抑制剂要比纤维蛋白原受体的强。

用来表示选择性玻连蛋白受体拮抗剂的本发明式I化合物是特别优选的，并且其中的R10和A中第一个N原子之间的距离沿着这些原子之间的最短路径计在12-13个共价键内，例如下面举例性地指出A＝

和R10表示COOH：

共价键此外，其中R4，R5，R6，R7中的至少一个基团表示亲脂基团的式I化合物是优选的。

R4，R5，R6，R7中的亲脂基团的实例是新戊基、环己基、金刚烷基、环己基-(C1-C8)烷基、金刚烷基-(C1-C8)烷基、苯基、萘基、苯基-(C1-C8)烷基、萘基-(C1-C8)烷基、环己基甲基羰基氨基、1-金刚烷基甲基氧羰基氨基或苄氧基羰基氨基或普通基团，其中R8表示例如新戊基、环己基、金刚烷基、环己基-(C1-C8)烷基、金刚烷基-(C1-C8)烷基、苯基、萘基、苯基-(C1-C8)烷基。

此外，具有下列定义的式I化合物是优选的，在式中：A是基团

其中

表示5-10元单-或多环状、芳香族或非芳香族环系，它们可含1-4个N，O，S的杂原子，并且必要时它们可以被R12、R13、R14和R15一次或多次取代；B  表示一个键、(C1-C6)链烷二基、(C5-C8)亚芳基、(C3-C8)亚环烷基、-C≡C-、-NR2-、-NR2-C(O)-、-NR2-C(O)-NR2-、-NR2-S(O)-、-NR2-S(O)2-、-O-、-CR2＝CR3-，它们中的每个基团都可被(C1-C6)烷基一次或二次取代；D  表示一个键、(C1-C8)链烷二基、(C5-C8)亚芳基、-O-、-NR2-、-CO-NR2-、-NR2-CO-、-NR2-C(O)-NR2-、-OC(O)-、-C(O)O-、-S(O)2-、-S(O)2-NR2-、-NR2-S(O)2-、-S-、-CR2＝CR3-、-C≡C-，它们中的每个基团都可被(C1-C8)烷基、-CR2＝CR3-、(C5-C6)芳基一次或二次取代，其中当B表示一个键时，D不同时表示-CO-NR2-、-C(O)O-、-S(O)2-、-S(O)2-NR2-；E  a)表示纤维蛋白原受体拮抗剂系列的模板剂，它们是下列专利中引用的：US5250679，1993年10月5日，Blackburn，B.K.等人。US5403836，1995年4月4日，Blackburn，B.K.等人。US5565449，1996年10月15日，Blackburn，B.K.等人。WO93/08174，1991年10月15日，Blackburn，B.K.等人。WO95/04057，1995年2月9日，Blackburn，B.K.等人。EP0655439，1994年11月9日，Denney，M.L.等人。WO94/18981，1994年9月1日，Claremon，D.A.等人。WO94/08962，1994年4月28日，Harmann，G.D.等人。EP0668278，1995年2月14日，Juraszyk，H.等人。WO94/12478，1994年6月9日，Keenan，E.Mc.C.等人。F与D的定义相同；G

R2，R3彼此独立地表示H、(C1-C10)烷基(必要时被氟取代一次或多次)、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基、(C5-C12)芳基、(C5-C12)芳基-(C1-C6)烷基、R8OC(O)R9、R8R8NC(O)R9、R8C(O)R9；R4，R5，R6，R7彼此独立地表示H、氟、OH、(C1-C8)烷基、(C5-C14)环烷基、(C5-C14)环烷基-(C1-C8)烷基、或R8OR9、R8SR9、R8CO2R9、R8OC(O)R9、R8-(C5-C14)芳基-R9、R8N(R2)R9、R8R8NR9、R8N(R2)C(O)OR9、R8S(O)nN(R2)R9、R8OC(O)N(R2)R9、R8C(O)N(R2)R9、R8N(R2)C(O)N(R2)R9、R8N(R2)S(O)nN(R2)R9、R8S(O)nR9、R8SC(O)N(R2)R9、R8C(O)R9、R8N(R2)C(O)R9、R8N(R2)S(O)nR9；R8表示H、(C1-C6)烷基、(C5-C14)环烷基、(C5-C14)环烷基-(C1-C6)烷基、(C5-C12)芳基、(C5-C12)芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基可以被氟一次或多次取代；R9表示一个键或(C1-C6)链烷二基；R10表示C(O)R11、C(S)R11、S(O)nR11、P(O)(R11)n或4-8元饱和或不饱和杂环，其含有1，2，3或4个选自N，O，S系列的杂原子；R11表示OH、(C1-C6)烷氧基、(C5-C12)芳基-(C1-C6)烷氧基、(C5-C12)芳氧基、(C1-C6)烷基羰基氧-(C1-C4)烷氧基、(C5-C12)芳基-(C1-C6)烷基羰基氧-(C1-C6)烷氧基、NH2、一-或二-((C1-C6)烷基)氨基、(C5-C12)芳基-(C1-C6)烷基氨基、(C1-C6)二烷基氨基羰基甲氧基；R12，R13，R14，R15彼此独立地表示H、(C1-C8)烷基(必要时被氟一次或多次取代)、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基、(C5-C12)芳基、(C5-C12)芳基-(C1-C6)烷基、H2N、R8ONR9、R8OR9、R8OC(O)R9、R8-(C5-C12)芳基-R9、R8R8NR9、HO-(C1-C8)芳基-N(R2)R9、R8N(R2)C(O)R9、R8C(O)N(R2)R9、R8C(O)R9、R2R3N-C(＝NR2)、R2R3N-C(＝NR2)-NR2、＝O、＝S；此外，两个相邻的R12-R15的取代基一起可以表示-OCH2O-、-OCH2CH2O-、-OC(CH3)2O-；Y表示NR2、O、S；n表示1或2；p，q分别表示0或1；其所有的立体异构形式和其任何比例的混合物，和其可药用盐。

具有下列定义的式I化合物是特别优选的，其中：A表示下列基团中之一的基团

B表示一个键、(C1-C6)链烷二基、(C5-C6)亚芳基、(C5-C6)亚环烷基、-C≡C-、-NR2-、-NR2-C(O)-、-NR2-S(O)2-、-O-、-CR2＝CR3-，它们中的每个基团都可被(C1-C6)烷基一次或二次取代；D  表示一个键、(C1-C6)链烷二基、(C5-C6)亚芳基、-O-、-NR2-、-NR2-CO-、-C(O)NR2、-NR2-C(O)-NR2-、-OC(O)-、-S(O)2-NR2-、-NR2-S(O)2-、-CR2＝CR3-，它们中的每个基团都可被(C1-C6)烷基取代一次或二次，其中当B表示一个键时，D不同时表示-CO-NR2-、-S(O)2-NR2-；E  表示a)WO93/08174、US5250679、US5403836、US5565449中的模板剂，更确切地说表示

其中R1a，R2a，R20a，R21a，R22a如US5403836，第249栏，第9-22行；第252栏，第66行-第253栏，第68行中定义的R1，R2，R20，R21，R22，并且具有如下的定义：R1a，R2a彼此独立地表示1-3个选自以下组的基团：氢、卤素、氰基、羧酰胺基、氨甲酰氧基、甲酸基、甲酰基、叠氮基、硝基、脲基、硫脲基、羟基、巯基、磺酰胺基或必要时选自以下组的一个取代的基团：C1-C12烷基、C1-C12链烯基、C3-C12炔烃基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C6-C10芳基-C1-C8烷基、C1-C12烷氧基、C6-C14芳氧基和C1-C12酰氨基，其中取代基选自以下基团：卤素、氰基、叠氮基、硝基、羟基、巯基、磺酰胺基、脲基、硫脲基、羧酰胺基、氨甲酰氧基、甲酸基、甲酰基、C1-C4烷氧基、苯基和苯氧基；R20a表示氢、卤素(氟、氯、溴、碘)、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、苯基、苄基或卤素-C1-C4烷基；R21a，R22a彼此独立地表示1.氢2.(C1-C12)烷基，3.(C6-C14)芳基，4.(C3-C14)环烷基，5.(C1-C12)烷基-(C6-C14)芳基，6.(C1-C12)烷基-(C3-C14)环烷基，其中第2-6项定义的基团可以被选自以下组的基团取代，所述基团是：卤素(氟、氯、溴、碘)、硝基、羟基、羧基、四唑基、异羟肟酸根(hydroxamat)；磺酰胺基、三氟酰亚胺基(Trifluorimid)；膦酸根；C1-C6烷基、C6-C14芳基；苄基；C3-C14环烷基；COR24a；CONR25R26；其中R24a表示选自以下组的一个基团：C1-C8烷氧基；C3-C12链烯氧基；C6-C12芳氧基、二-C1-C8烷基氨基-C1-C8烷氧基；酰氨基-C1-C8烷氧基例如乙酰基氨基乙氧基、烟酰氨基乙氧基、琥珀酰胺乙氧基或新戊酰乙氧基；C6-C12芳基-C1-C8烷氧基，其中芳基在必要时可以被选自以下组的1-3个基团取代，它们是硝基、卤素、C1-C4烷氧基、氨基、羟基、羟基-C2-C8烷氧基、二羟基-C3-C8烷氧基；R25和R26彼此独立地表示氢、C1-C10烷基、C3-C10链烯基、C6-C14芳基、C1-C6烷基-C6-C10芳基或R25和R26一起形成三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基或3-氧五亚甲基；7.表示Q2-L3，其中Q2表示氢或Q1；和L3表示化学键，L1或L2；Q1表示取代或未取代，带正电荷的含氮基团，L1表示二价基团，含有3-9个亚甲基，其中1个至全部的亚甲基可以被一个或多个链烯基、炔基、芳基或含N、O或S杂原子的官能化基团替代，并且L2表示必要时取代的二价基团；其中优选的Q1，L1和L2基团表示例如在US5403836，第249栏，第27行至第251栏，第6行(Q1)，第251栏，第7行至252栏，第18行(L1)和第252栏，第19-45行(L2)公开的那些基团；以及R22b例如在US5565449，第296栏，第38行至第297栏，第38行中定义的R22并且表示：1.氢2.(C1-C12)烷基，3.(C6-C14)芳基，4.(C3-C14)环烷基，5.(C1-C12)烷基-(C6-C14)芳基，6.(C1-C12)烷基-(C3-C14)环烷基，其中第2-6项定义的基团可以被选自以下组的一个或多个基团取代，所述基团是：卤素(氟、氯、溴、碘)、硝基、羟基、羧基、四唑基、异羟肟酸根(hydroxamat)；磺酰胺基、三氟酰亚胺(Trifluorimid)；膦酸根；C1-C6烷基、C6-C14芳基；苄基；C3-C14环烷基；COR24a；CONR25R26；其中R24a表示选自以下组的一个基团：C1-C8烷氧基；C3-C12链烯氧基；C6-C12芳氧基、二-C1-C8烷基氨基-C1-C8烷氧基；酰氨基-C1-C8烷氧基例如乙酰基氨基乙氧基、烟酰氨基乙氧基、琥珀酰胺乙氧基或新戊酰乙氧基；C6-C12芳基C1-C8烷氧基，其中芳基在必要时可以被选自以下组的1-3个基团取代，它们是硝基、卤素、C1-C4烷氧基、氨基、羟基、羟基-C2-C8烷氧基、二羟基-C3-C8烷氧基；R25和R26彼此独立地表示氢、C1-C10烷基、C3-C10链烯基、C6-C14芳基、C1-C6烷基-C6-C10芳基或R25和R26一起形成三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基或3-氧五亚甲基；7.表示Q2-L3，其中Q2表示氢或Q1；和L3表示化学键，L1或L2；Q1表示取代或未取代，带正电荷的含氮基团，L1表示二价基团，含有3-9个亚甲基，其中1个至全部的亚甲基可以被一个或多个链烯基、炔基、芳基或含N、O或S杂原子的官能化基团替代，并且L2表示必要时取代的二价基团；其中优选的Q1，L1和L2基团表示例如在US5403836，第289栏，第9行至第293栏，第17行(Q1)，第293栏，第18行至295栏，第28行(L1)和第295栏，第29至第296栏，第11行(L2)中公开的那些基团；或者b)表示WO95/04057的模板剂，更确切地说表示

其中R1b和R2b如US5403836，第249栏，第9-22行中定义的R1和R2并且表示：R1b，R2b彼此独立地表示1-3个选自以下组的基团：氢、卤素、氰基、羧酰胺基、氨甲酰氧基、甲酸基、甲酰基、叠氮基、硝基、脲基、硫脲基、羟基、巯基、磺酰胺基或必要时选自以下组的一个取代的基团：C1-C12烷基、C2-C12链烯基、C3-C12炔基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C6-C10芳基-C1-C8烷基、C1-C12烷氧基、C6-C14芳氧基和C1-C12酰氨基，其中取代基选自以下基团：卤素、氰基、叠氮基、硝基、羟基、巯基、磺酰胺基、脲基、硫脲基、羧酰胺基、氨甲酰氧基、甲酸基、甲酰基、C1-C4烷氧基、苯基和苯氧基；和R25b和R26b如US5565449中定义的R25和R26并且表示：R25b和R26b彼此独立地表示氢、C1-C10烷基、C3-C10链烯基、C6-C14芳基、C1-C6烷基-C6-C10芳基或R25b和R26b一起形成三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基或3-氧五亚甲基；或者c)EP-A0655439中的模板剂，更确切地说表示

其中(R2)p连接在6元环的一个或多个C原子上，并且彼此独立地表示选自以下组的基团：H、烷基、卤素取代的烷基、羟基烷基、链烯基、炔烃基、环烷基、芳基、芳氧基、芳烷基、羟基、烷氧基、芳烷氧基、氨基甲酰基、氨基、取代的氨基、酰基、氰基、卤素、硝基和磺基；R表示(C1-C4)烷基；p表示1-3的整数；或者d)表示WO94/12478中的模板剂，更确切地说表示

其中R3′表示氢、(C1-C6)烷基、芳基-(C1-C6)烷基；或者e)表示WO94/18981中的模板剂，更确切地说表示1.

其中V表示CR7a或N，并且Da表示CH2、CH2-CH2、CH2C(R7a)2CH2或

2.

其中X表示CR3a或N；其中R3a表示CN、C(O)N(R7a)R8a，

和

3.

其中V表示CR7a或者N，并且Da表示CH2、CH2-CH2、CH2C(R7a)2CH2或

4.

其中X表示CR3a或N，并且R3a表示CN、C(O)N(R7a)R8a，

5.

6.

和7.

其中Y3表示O或H2和R7a表示氢、C1-C4烷基，必要时被OH取代或C1-C4烷氧基；C2-C6链烯基，必要时被(C1-C4)烷氧基取代；或者OH(C1-C4)烷芳基；必要时被相同或不同的选自卤素、(C1-C4)烷氧基、羟基或(C1-C4)烷基的基团取代的芳基，R8a表示氢或C1-C4烷基，n表示0-7的整数和n′表示0-3的整数；或者f)表示EP-A0531883中的模板剂，更确切地说表示

其中X′表示氧、硫、或氮原子或-NR2b基团，其中R2b表示氢、具有1-15个C原子的直链或支链烷基、各具有3-10个C原子的直链或支链链烯基或炔基、其中双键或三键可以不直接连接在氮原子上，在环烷基部分各具有3-7个C原子的环烷基或环烷基烷基、芳基、具有2-6个C原子的烷基、它们从β位置起到-NR2b基团的氮原子被R3bO-、(R3b)2N-、R4bCO-NR3b-、烷基磺酰基-NR3b-、芳基磺酰基-NR3b-、烷基亚氧硫基-、烷基亚磺酰基-、烷基磺酰基-或R5b-基团取代，或具有1-6个C原子的烷基，它们被一个或两个烷基、R6bOCO-、(R3b)2NCO-、R5b-CO-、R3bO-CO-亚烷基-NR3-CO-、(R3b)2N-CO-亚烷基-NR3b-CO-或R5bCO-亚烷基-NR3b-CO-基团取代，其中R3b和R5b定义如下，并且R6b表示氢、具有1-6个C原子的烷基、具有5-7个C原子的环烷基或芳烷基，Y′表示NO-基团，氮原子或必要时被一个烷基取代的次甲基基团，Z1，Z2，Z3和Z4可以相同或不同，表示次甲基、C原子、亚氨基或氮原子，其中Z1-Z4中的至少一个基团必须含有一个C原子并且一个或两个与氮相邻的次甲基各被羰基替代，Z5和Z6各表示一个C原子或Z5或Z6中的一个基团表示氮原子和Z5或Z6中的另一个表示C原子，R3b表示氢、具有1-6个C原子的烷基、芳基、芳烷基、羧基烷基或烷氧基羰基烷基，R4b表示氢、各具有1-6个C原子的烷基或烷氧基、在烷基部分具有1-6个C原子芳基或芳烷基和R5b表示1-杂氮环丁烷基(Azetidino-)、1-吡咯烷基(Pyrrolidino-)、六亚甲基亚氨基或七亚甲基亚氨基或1-哌啶基，其中在4位上的亚甲基可以被氧原子、亚氧硫基、亚磺酰基或磺酰基或被一个已经被R3-、R4CO-、烷基磺酰基或芳基磺酰基取代的亚氨基替代，其中R3和R4表示如上所定义的；F表示一个键、(C1-C6)烷二基、-O-、-CO-NR2-、-NR2-CO-、-NR2-C(O)-NR2-、-OC(O)-、-C(O)O-、-CO-、-S(O)2-、-S(O)2-NR2-、-NR2-S(O)2-、-CR2＝CR3-、-C≡C-，它们分别可以被(C1-C6)烷基取代一次或两次；G

R2，R3彼此独立地表示H、(C1-C6)烷基(必要时被氟一次或多次取代)、(C5-C6)环烷基、(C5-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、(C5-C10)芳基、(C5-C10)芳基-(C1-C4)烷基、R8OC(O)R9、R8R8NC(O)R9、R8C(O)R9；R4，R5，R6，R7彼此独立地表示H、氟、OH、(C1-C6)烷基、(C5-C14)环烷基、(C5-C14)环烷基-(C1-C6)烷基、或R8OR9、R8CO2R9、R8OC(O)R9、R8-(C5-C10)芳基-R9、R8NHR9、R8R8NR9、R8NHC(O)OR9、R8S(O)nNHR9、R8OC(O)NHR9、R8C(O)NHR9、R8C(O)R9、R8NHC(O)NHR9、R8NHS(O)nNHR9、R8NHC(O)R9、R8NHS(O)nR9，其中R4，R5，R6，R7中的至少一个基团表示亲脂基团例如苄氧基羰基氨基、环己基甲基羰基氨基等；R8表示H、(C1-C6)烷基、(C5-C14)环烷基、(C5-C14)环烷基-(C1-C4)烷基、(C5-C10)芳基、(C5-C10)芳基-(C1-C4)烷基，其中烷基可以被1-6个氟原子取代；R9表示一个键或(C1-C6)烷二基；R10表示C(O)R11；R11表示OH、(C1-C6)烷氧基、(C5-C10)芳基-(C1-C6)烷氧基、(C5-C10)芳氧基、(C1-C6)烷基羰基氧-(C1-C4)烷氧基、(C5-C10)芳基-(C1-C4)烷基羰基氧-(C1-C4)烷氧基、NH2、一-或二-((C1-C6)烷基)氨基；R12表示H、(C1-C6)烷基(必要时被氟取代一次或多次)、(C3-C6)环烷基、(C3-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、(C5-C10)芳基、(C5-C10)芳基-(C1-C4)烷基、H2N、R8OR9、R8OC(O)R9、R8-(C5-C10)芳基-R9、R8R8NR9、R8NHC(O)R9、R8C(O)NHR9、H2N-C(＝NH)-、H2N-C(＝NH)-NH-、＝O，其中，两个相邻的取代基R12还可以表示-OCH2O-、-OCH2CH2O-；Y表示NR2、O、S；n表示1或2；和p，q分别表示0或1；其所有的立体异构形式和其任何比例的混合物，和其可药用盐。

具有下列定义的式I化合物是特别优选的，其中：A表示下列基团中之一的基团

B表示一个键、(C1-C4)烷二基、亚苯基、吡啶二基、苯硫二基、呋喃二基、亚环己基、亚环戊基、-C≡C-、-CR2＝CR3-，它们中的每个基团都可被(C1-C4)烷基取代一次或二次；D  表示一个键、(C1-C4)烷二基、亚苯基、-O-、-NR2-、-NR2-CO-、-C(O)NR2、-NR2-S(O)2、-NR2-C(O)-NR2-、-CR2＝CR3-，它们中的每个基团都可被(C1-C4)烷基取代一次或二次，其中当B表示一个键时，D不同时表示-CO-NR2-；E  表示a)WO93/08174、US5250679、US5403836、US5565449中的模板剂，更确切地说表示

其中R1a，R20a，R21a，R22a和R2b表示：R1a彼此独立地表示1-3个选自氢和卤素(氟、氯、溴、碘)的基团；R20a表示氢；R21a，R22a彼此独立地表示1.氢2.(C1-C6)烷基，3.(C6-C12)芳基，4.(C6-C12)环烷基，5.(C1-C6)烷基-(C6-C12)芳基，6.(C1-C6)烷基-(C6-C12)环烷基，其中第2-6项定义的基团可以被选自以下组的一个或多个基团取代，所述基团是：氟、氯、羟基、氧肟酸根(hydroxamat)；磺酰氨基、(C1-C6)烷基、(C6-C12)芳基、苄基、(C6-C12)环烷基；R22b表示1.氢2.(C1-C12)烷基，3.(C6-C14)芳基，4.(C3-C14)环烷基，5.(C1-C12)烷基-(C6-C14)芳基，

6.(C1-C12)烷基-(C3-C14)环烷基，其中第2-6项定义的基团可以被选自以下组的一个或多个基团取代，所述基团是：卤素(氟、氯、溴、碘)；硝基；羟基；羧基；四唑基、氧肟酸根(hydroxamat)；磺酰氨基；三氟酰亚胺；膦酸根；C1-C6烷基；C6-C14芳基；苄基；C3-C14环烷基；COR24a；CONR25R26；其中R24a可以表示选自以下组的一个基团：C1-C8烷氧基；C3-C12链烯氧基；C6-C12芳氧基、二-C1-C8烷基氨基-C1-C8烷氧基；酰氨基-C1-C8烷氧基例如乙酰基氨基乙氧基、烟酰氨基乙氧基、琥珀酰胺乙氧基或新戊酰乙氧基；C6-C12芳基-C1-C8烷氧基取代，其中芳基在必要时可以被选自以下组的1-3个基团取代，它们是硝基、卤素、C1-C4烷氧基、氨基、羟基、羟基-C2-C8烷氧基、二羟基-C3-C8烷氧基；R25和R26彼此独立地表示氢、C1-C10烷基、C3-C10链烯基、C6-C14芳基、C1-C6烷基-C6-C10芳基或R25和R26一起形成三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基或3-氧五亚甲基；7.表示Q2-L3，其中Q2表示氢或Q1；和L3表示化学键或L1；Q1表示氨基、脒基、氨基亚烷基亚氨基、亚氨基亚烷基氨基、或胍基，优选脒基；L1表示C6-C14芳基-C2-C4亚炔基；C6-C14芳基-C1-C3亚烷基；C6-C14芳基-C1-C3亚烷氧基或-R14c-CO-NR6cR15c，其中R6c表示氢、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基或卤素-C1-C4烷基；R14c表示化学键、C1-C8亚烷基、C3-C7亚环烷基、C2-C5亚链烯基、C3-C5亚炔基、C6-C10亚芳基、C1-C3烷基-C6-C12亚芳基、C1-C2烷基-C6-C10芳基-C1-C2亚烷基、C6-C10芳基-C1-C2亚烷基或C6-C10芳氧基-C1-C2亚烷基，和

R15c表示化学键、C1-C4亚烷基、C2-C4亚链烯基、C2-C4亚炔基、C6-C10亚芳基或C1-C3烷基-C6-C12亚芳基；或者b)表示WO95/04057中的模板剂，更确切地说表示

其中R1b、R2b、R25b和R26b表示47：R1b，R2b彼此独立地表示1-3个选自以下组的基团：氢和卤素(氟、氯、溴、碘)；和R25b和R26b彼此独立地表示氢、C1-C10烷基、C3-C10链烯基、C6-C14芳基、C1-C6烷基-C6-C10芳基或R25b和R26b一起形成三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基或3-氧五亚甲基；或者c)表示EP0655439中的模板剂。更确切地说表示

或者d)表示WO94/12478中的模板剂，更确切地说表示：

或者e)表示WO94/18981中的模板剂，更确切地说表示：

其中Y3，V和Da具有如上所述的定义；或者f)表示EP0531883中的模板剂，更确切地说表示：

其中：X′表示氧、硫、或氮原子或-NR2b基团，其中R2b表示氢、具有1-15个C原子的直链或支链烷基、各具有3-10个C原子的直链或支链烯基或炔基(其中双键或三键可以不直接连接在氮原子上)、在环烷基部分各具有3-7个C原子的环烷基或环烷基烷基、芳基、具有2-6个C原子的烷基(它们从β位置起到-NR2b基团的氮原子被R3bO-、(R3b)2N-、R4bCO-NR3b-、烷基磺酰基-NR3b-、芳基磺酰基-NR3b-、烷基亚磺酰基-、烷基亚磺酰基-、烷基磺酰基-或R5b-基团取代)、或具有1-6个C原子的烷基，它们被一个或两个烷基、R6bOCO-、(R3b)2NCO-、R5b-CO-、R3bO-CO-亚烷基-NR3b-CO-、(R3b)2N-CO-亚烷基-NR3b-CO-或R5bCO-亚烷基-NR3b-CO-基团取代，其中R3b和R5b定义如下，并且R6b表示氢、具有1-6个C原子的烷基、具有5-7个C原子的环烷基或芳烷基，Y′表示NO-基团，氮原子或必要时被一个烷基取代的次甲基基团，Z1，Z2，Z3和Z4可以相同或不同，表示次甲基、C原子、亚氨基或氮原子，其中Z1-Z4中的至少一个基团必须含有一个C原子并且一个或两个与氮相邻的次甲基各被羰基替代，Z5和Z6各表示一个C原子或Z5或Z6中的一个基团表示氮原子和Z5或Z6中的另一个表示C原子，R3b表示氢、具有1-6个C原子的烷基、芳基、芳烷基、羧基烷基或烷氧基羰基烷基，R4b表示氢、各具有1-6个C原子的烷基或烷氧基、在烷基部分具有1-6个C原子芳基或芳烷基和R5b表示1-杂氮环丁烷基、1-吡咯烷基、六亚甲基亚氨基或七亚甲基亚氨基或1-哌啶基，其中在4位上的亚甲基可以被硫原子、亚氧硫基、亚磺酰基或磺酰基或被一个已经被R3b-、R4bCO-、烷基磺酰基或芳基磺酰基取代的亚氨基替代，其中R3b和R4b表示如上定义的；F表示一个键、(C1-C6)烷二基、-O-、-CO-NR2-、-NR2-CO-、-NR2-C(O)-NR2-、-S(O)2-NR2-、-NR2-S(O)2-、-CR2＝CR3-、-C≡C-，它们分别可以被(C1-C4)烷基取代一次或两次；G

R2，R3彼此独立地表示H、(C1-C4)烷基、三氟甲基、五氟乙基、(C5-C6)环烷基、(C5-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、苯基、苄基；R4表示(C10-C14)环烷基、(C10-C14)环烷基-(C1-C4)烷基、或R16OR9、R16NHR9、R16NHC(O)OR9、R16S(O)nNHR9、R16OC(O)NHR9、R16C(O)NHR9、R16C(O)R9、R16NHC(O)R9、R16NHS(O)nR9；R5表示H、(C1-C6)烷基、(C5-C6)环烷基、(C5-C6)环烷基-(C1-C4)烷基、三氟甲基、五氟乙基、苯基、苄基；R8表示H、(C1-C4)烷基、(C5-C6)-环烷基、(C5-C6)环烷基-(C1-C2)烷基、苯基、苄基、三氟甲基、五氟乙基；R9表示一个键或(C1-C4)烷二基；R10表示C(O)R11；R11表示OH、(C1-C6)烷氧基、苯氧基、苄氧基、(C1-C4)烷基羰基氧-(C1-C4)烷氧基、NH2、一-或二-((C1-C6)烷基)氨基；R12表示H、(C1-C4)烷基、三氟甲基、五氟乙基、(C5-C6)环烷基、(C5-C6)环烷基-(C1-C2)烷基、(C5-C6)芳基、(C5-C6)芳基-(C1-C2)烷基、H2N、R8R8NR9、R8NHC(O)R9、H2N-C(＝NH)、H2N-C(＝NH)-NH-；其中，两个相邻的取代基R12还可以表示-OCH2O-、-OCH2CH2O-；R16表示(C10-C14)环烷基、(C10-C4)环烷基-(C1-C4)烷基，必要时它们可以被(C1-C4)烷基、三氟甲基、苯基、苄基、(C1-C4)烷氧基、苯氧基、苄氧基、＝O或一-或二-(C1-C4)烷基-氨基取代，其中亚环烷(其定义如上)基优选1-金刚烷基或2-金刚烷基可以被取代；n表示1或2；和q表示0或1；其所有立体异构体形式和其任何比例的混合物，和其可药用盐。

这样的式I化合物也是优选的，其中A，B，D，F和G如上述对特别优选的式I化合物所定义的并且E是WO95/04057、EP0655439、WO94/18981、WO94/08962、EP0668278、WO94/12478或EP0531883的模板剂，而且后一种优选的如上述对优选的式I化合物所定义的，并且特别优选的如上述对特别优选的式I化合物所定义的。

本发明的另一个主题是将本身众所周知的纤维蛋白受体拮抗剂转变成选择性的玻连蛋白受体拮抗剂，其中纤维蛋白受体拮抗剂的基本基团(空间群)被如式I定义的A-B-D基团取代，其R10和A中第一个N原子之间的距离沿这些原子的最短路径为在12-13个共价键内。

式I化合物通常例如是在相应的合成过程中通过结合两个或多个片段来制备，其中的片段是由式I化合物反向合成而得到的。在制备式I化合物时，通常在合成过程中必须将各合成步骤中可能导致不希望反应或副反应的的官能团用合适的保护基团临时保护起来，以防止出现合成问题，这是本领域技术人员众所周知的。片段的结合方法不受下面实施例的限制，而且可以使用通常的合成式I化合物的方法。

例如F＝C(O)NR2的式I化合物A-B-D-E-C(O)NR2-G可以通过将式II的化合物与HNR2-G缩合来制备，A-B-D-E-M    II其中M表示羟基羰基、(C1-C6)烷氧基羰基、活化的羧酸衍生物例如酰基氯、活化酯或混合酐。

为了通过形成酰胺键来缩合两个片段，人们优选使用本身众所周知的肽化学的偶合方法(参见例如Houben-Weyl，有机化学方法，第15/1和15/2卷，乔治席默出版社，斯图加特，1974)。对此，通常要求在进行缩合时用可逆的保护基团来保护存在的不进行反应的氨基团。同时这也适用于不参加反应的羧基基团，该基团优选作为(C1-C6)烷基酯、苄基酯或叔丁基酯使用。如果将产生的氨基作为硝基或氰基存在并且仅在偶合后通过氢化才形成，那么就不必对氨基进行保护。在偶合后，采用合适的方法分离出存在的保护基团。例如可氢化NO2基团(胍基保护)、苄氧基羰基和苄基酯。艰难地分离出叔丁基型保护基团，同时通过仲胺除去9-芴基甲基氧羰基。

R10＝SO2R11的式I化合物例如可按如下方法制备，其中按文献公开的方法(参见Houben-Weyl，有机化学方法，第E12/2卷，乔治席默出版社，斯图加特1985，第1058页等)R10＝SH的式I化合物氧化成R10＝SO3H的式I化合物，然后，由它们直接或通过相应的磺酸卤化物通过酯化或结合酰胺键制备R10＝SO2R11(R11≠OH)的式I化合物。分子中氧化敏感的基团例如氨基、脒基或胍基必要时在进行氧化前通过合适的保护基团保护起来。

R10＝S(O)R11的式I化合物例如可按如下方法制备，其中将R10＝SH的式I化合物转变成相应的硫化物(R10＝S)，接着用间氯过苯甲酸氧化成亚磺酸(R10＝SO2H)(参见Houben-Weyl，有机化学方法，第E11/1卷，乔治席默出版社，斯图加特1985，第618页等)，按文献公开的方法用它们制备相应的亚磺酸酯或亚磺酸酰胺R10＝S(O)R11(R11≠OH)。通常也可用其它的文献公开的方法来制备R10＝S(O)nR11(n＝1，2)的式I化合物(参见Houben-Weyl，有机化学方法，第E11/1卷，乔治席默出版社，斯图加特1985，第618页等或第E11/2卷，斯图加特1985，第1055页等)。

按文献公开的方法(参见Houben-Weyl，有机化学方法，第E1和E2卷，乔治席默出版社，斯图加特1985)用合适的前体来制备R10＝P(O)(R11)n(n＝1，2)的式I化合物，其中所选择的合成方法要与目标分子相适应。

可按文献公开的方法(参见Houben-Weyl，有机化学方法，第E5/1和E5/2卷，乔治席默出版社，斯图加特1982)制备R10＝C(S)R11的式I化合物。

R10＝S(O)nR11(n＝1，2)、P(O)(R11)n(n＝1，2)或C(S)R11的式I化合物当然也可以通过如上所述的片段结合来制备，适用的是例如在式I的F-G中含有(市售的)氨基磺酸、氨基亚磺酸、氨基膦酸或氨基次膦酸或由此产生的衍生物例如酯或酰胺。

式I化合物，其中A-B-基团表示式

(n＝1，2)的基团，可按文献公开的方法通过使下式化合物

与式IV的亚磺酸或磺酸衍生物反应来制备Q-S(O)n-D-E-F-G    IV其中Q同时表示Cl或NH2，类似于S.Birtwell等人，J.Chem.Soc.(1946)491或Houben Weyl，有机化学方法，第E4卷，乔治席默出版社，斯图加特1983；第620页。

其中B表示-NR2-C(O)-NR2-、-NR2-C(O)O-、-NR2-C(O)S-和A表示如上定义的式I化合物的制备方法如下：其中将式V的化合物Q-D-E-F-G    V其中Q表示HNR2、HO-或HS-，与合适的碳酸衍生物，优选碳酰氯、二碳酰氯(氯甲酸三氯甲基酯)、三碳酰氯(碳酸-双-三氯甲酯)、氯甲酸乙酯、氯甲酸异丁酯、双-(1-羟基-1-H-苯并三唑基)碳酸酯或N，N′-羰基二咪唑基在对所使用的试剂呈惰性的溶剂，优选二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)或甲苯中，在-20℃和溶剂沸点之间的温度下，优选0℃-60℃，首先转变成取代的式VI的碳酸衍生物

其中R表示-NR2-、-O-或-S-和Q′根据所使用的碳酸衍生物表示氯、甲氧基、乙氧基、异丁氧基、苯并三唑-1-氧基或1-咪唑基。

这些衍生物含有单环或多环的VII类体系的反应

是在质子或非质子极性但呈惰性有机溶剂中进行的。在这种情况下，在甲基酯(Q＝OMe)与式VII的各种化合物反应时，在20℃至溶剂沸点的温度下甲醇、异丙醇或THF不发生反应。在式VI的化合物与式VII的无盐化合物的主要反应中，有利地是在非质子惰性溶剂例如THF、二甲氧基乙烷、二恶烷中进行。在使用碱(例如NaOH)作为溶剂时，在式IV化合物与式VII化合物发生反应时也可使用水。如果Q表示Cl，那么有利地是加入碱作为缚酸剂以结合卤化氢。

其中F表示-R2N-C(O)-NR2-或-R2N-C(S)-NR2-的式I化合物可按如下方法制备，其中按文献公开的方法将式VIII的化合物A-B-D-E-NHR2VIII与异氰酸酯OCN-G或异硫氰酸酯SCN-G反应。

其中F表示-C(O)NR2-、-SO2NR2-或-C(O)O-的式I化合物可按文献公开的方法通过使A-B-D-E-C(O)Q或A-B-D-E-SO2Q(Q表示可亲核取代的离去基团例如OH、Cl、OMe等)与HR2N-G或HO-G反应得到。

其中A表示下式单环或多环的式I化合物可以按如下方法制备：

其中a)按文献公开的方法(参见例如A.F.Mckay等人，J.Med.Chem.6(1963)587，M.N.Buchman等人，J.Am.Chem.Soc.71(1949)，766，F.Jung等人，J.Med.Chem.34(1991)1110或G.Sorba等人，Eur.J.Med.Chem.21(1986)，391)使式IX的化合物HR2N-D-E-F-G    IX与下式的单环或多环反应

其中X表示可亲核取代的离去基团例如卤素或SH、-SCH3、SOCH3、SO2CH3或HN-NO2，或者b)例如按F.Janssens等人，J.Med.Chem.28(1985)1925的描述使式XVII的1，2-二氨基化合物

与式XIII的异硫氰酸酯SCN-B-D-E-F-G    XIII反应生成式XVIII的硫脲衍生物

接着按上文的文献或例如按A.Mohsen等人，合成(1977)846或V.Ojka等人，Indian J.Chem.Sec.B 32(1993)394的描述反应成具有下式的式I化合物A＝

或者c)使式XIX的1-硝基-2-氨基化合物

与式XIII的异硫氰酸酯反应生成式XX的硫脲衍生物

接着在用Pd/C使硝基还原之后(参见例如F.Janssens等人，J.Med.Chem.28(1985)1925)按如上描述反应成具有下式的式I化合物。A＝

其中A表示下式单环或多环的式I化合物可按文献公开的方法得到

例如根据M.Yamato等人，Chem.Pharm.BulL32(8)(1984)3053的方法用下式的化合物

与式R2-NH-B-D-E-F-G的化合物反应得到或者用式XII的1，2-氨基链烷醇

首先与式XIII的异硫氰酯反应SCN-B-D-E-F-G    XIII转变成式XIV的硫脲

然后按例如H.S.Chang等人，Chem.Lett.8(1986)1291或者E.A.Ibrahim等人，J.Heterocycl.Chem.19(1982)761反应成具有下式的式I化合物A＝

其中A表示下式的单环或多环的式I化合物

可按文献公开的方法得到，例如首先用式XV的1，2-氨基硫醇

与式XIII的异硫基氰酸酯反应成式XVI的硫脲

然后按例如J.Garvin等人，J.Heterocycl.Chem.28(1991)359的描述反应成具有下式的式I化合物A＝

其中D表示-C≡C-的式I化合物可按如下方法制备，其中将式X的化合物

X-E-F-G                    X其中X表示I或Br，与A-B-C≡CH的化合物在钯催化剂反应中(例如按A.Arcadi等人，Tetrahedron Lett.1993，34，2813或E.C.Taylor等人，J.Org.Chem.1990，55，3222描述)反应。

同样其中F表示相同的-C≡C-的式I化合物可通过使式XI的化合物A-B-D-E-X                    XI其中X表示I或Br与HC≡C-G的化合物在钯催化剂的存在下反应而制备。

纤维蛋白受体拮抗剂模板剂E的合成如按各专利、专利申请或公开物描述的方法进行，其中在合成模板剂或接着优选地在已经合成模板剂时，将官能基团掺入模板剂中或结合在模板剂上，这可以在后来通过片段结合来结合A-B-D和F-G，如下面由WO94/18981示例性的描述的模板剂：

结合A-B-D和F-G的实施例：

文献公开的方法描述于例如J.March，高级有机化学，第三版(JohnWiley & Sons，1985)中。

式I化合物和其可药用盐可以作为药剂单独或彼此的混合物或以药物制剂的形式施用于动物，优选哺乳动物，尤其是人，可将它们以肠或肠胃外给药形式施用，并且除了常规的制药学上无缺陷的药物载体或添加剂外含有作为活性组分的有效剂量的至少一种式I化合物或其盐。制剂通常含有约0.5-90％(重量)的治疗有效量的化合物。

药剂可以以口服形式给药，例如丸剂、片剂、涂覆片剂、糖衣丸、颗粒、硬质和软质明胶胶囊、溶液、糖浆、乳液、悬浮液或气溶胶混合物形式。还可以以直肠形式给药，例如以栓剂形式、或肠外形式给药，例如以注射液、微胶囊或锭剂形式，经皮给药，例如以软膏或酊剂形式，或鼻内给药例如以鼻喷雾形式。

按本身已知方法制备药物制剂，其中使用制药学上呈惰性的无机或有机载体。当制备丸剂、片剂、糖衣丸和硬质明胶胶囊时可使用例如乳糖、玉米淀粉或其衍生物、滑石、硬脂酸或其盐等。用于软质明胶胶囊和栓剂的载体是例如脂肪、蜡、半固体和液体多元醇、天然或重质油等。适用于制备溶液和糖浆的载体是例如水、蔗糖、转化糖、葡萄糖、多元醇等。适用于制备注射液的载体是水、醇类、甘油、多元醇、植物油等。适用于制备微胶囊、插入物或锭剂的载体是乙醇酸和乳酸的混合聚合物。

药物制剂除了活性物和载体外还可含有添加剂，例如填料、增量剂、暴炸剂、结合剂、润滑剂、湿润剂、稳定剂、乳化剂、防腐剂、甜味剂、颜料、味觉剂或香料、增稠剂、稀释剂、缓冲物质，此外还含有溶剂或助溶剂或用于达到保存目的的添加剂以及用来改变渗透压的盐、涂覆剂或抗氧化剂。它们可以含有两种或多种式I化合物或其可药用盐；此外，除了至少一种式I化合物外还可含有一种或多种治疗有效的物质。

剂量可以在很大的范围内改变，这要视各种情况下的各种实际情况而定。

当口服给药时，为达到有效的效果，日剂量为0.01-100mg/kg体重，优选0.1-5mg/kg体重，特别优选0.3-0.5mg/kg体重。当静脉内给药时，日剂量通常为约0.01-100mg/kg体重，优选0.05-10mg/kg体重。日剂量尤其在大量给药时可以分多次例如2，3或4次施用。必要时根据具体情况要求的剂量在上述日剂量的上下范围内。

此外，式I化合物在诊断方法中例如体外诊断作为药物活性组分或在生物化学检测中作为助剂使用，在这种情况下还能抑制玻连蛋白受体。

通过本发明化合物对骨吸收的抑制例如类似于WO95/32710例如可用破骨细胞吸收试验(“PIT ASSAY”)进行测定。根据如下描述的试验方法可以测定本发明化合物对玻连蛋白受体αvβ3的拮抗作用。试验方法1：抑制人的玻连蛋白(Vn)对人的玻连蛋白受体(VnR)αvβ3的结合：ELISA试验1.纯化人的玻连蛋白从人的血浆中分离出人的玻连蛋白并按照Yatohyo等人，细胞结构和功能，1988，23，281-192的方法通过亲合色谱法提纯。2.纯化人的玻连蛋白受体(αvβ3)按照Pvtela等人，Methods Enzymol.1987，144，475的方法从人的胎盘中得到人的玻连蛋白受体。人的玻连蛋白受体(αvβ3)也可从一些细胞谱系(例如取自人胎盘肾细胞谱系的293细胞)得到，所述的细胞谱系已用DNA序列对两个玻连蛋白受体的亚基αv和β3进行了共转染。用辛基苷提取亚基，接着通过伴刀豆球蛋白A，肝素琼脂糖凝胶和S-300进行色谱分析。3.单克隆抗体对于玻连蛋白受体β3亚基特异的鼠源单克隆抗体按照Newman等人，血液，1985，227-232或按照类似的方法制备。Pel冷冻使家兔Fab2抗鼠Fc结合物结合在香辣根过氧化物酶(抗鼠Fc HRP)上(目录号715305-1)。4.ELISA试验在4℃下，用在PBS(磷酸盐缓冲的氯化钠溶液)中的人的玻连蛋白溶液(0.002mg/ml，0.05ml/孔)涂覆Nunc Maxisorp 96孔微滴定板过夜。用PBS/0.05％吐温20洗涤板两次并通过保温(60分钟)用在HCl(50mM)，NaCl(100mM)，MgCL2(1mM)，CaCL2(1mM)，MnCL2(1mM)，pH7的牛血清蛋白(BSA，0.5％，RIA质量等级或更好)进行封闭。已知的抑制剂和试验物质溶液的浓度为2×10-12-2×10-6摩尔/升测定缓冲液[在HCl(50mM)，NaCl(100mM)，MgCL2(1mM)，CaCL2(1mM)，MnCL2(1mM)中的BSA(0.5％，RIA质量等级或更好)，pH7]。排空经封闭的板，并且在每个孔中加入0.025ml含有已知抑制剂或试验物质具有限定浓度(2×10-12-2×10-6)这种溶液。用吸管将0.025ml的试验缓冲液中的玻连蛋白受体溶液(0.03mg/ml)滴定在板的每个孔中，并将板在一个Schuettler上在室温下保温60-180分钟。在这段时间内制备在测定缓冲液(0.0015mg/ml)中对玻连蛋白受体的β3亚基特异的鼠单克隆抗体的溶液(6ml/板)。向该溶液中加入第二种家兔抗体(0.001ml饱和溶液/6ml鼠单克隆抗-β3-抗体溶液)，这是一种抗鼠Fc-HRP-抗体-结合物，并且在受体-抑制剂-保温的时间内保温鼠抗β3抗体和家兔-抗鼠Fc-HRP-抗体-结合物的混合物。

用含有0.05％吐温20的PBS溶液洗涤试验板4次，并用滴管在板的每个孔中滴定0.05ml/孔的抗体混合物并保温60-180分钟。用PBS/0.05％吐温20洗涤板4次，接着用0.05ml/孔含有0.67mg/ml对亚苯基二胺和0.012％H2O2的PBS溶液进行培育。另外，在含有Na3PO4(50mM)和柠檬酸的缓冲液(pH5)中可以使用对亚苯基二胺。加入1N硫酸(0.05ml/孔)至颜色改变。测定在492-405nm处的每个孔的吸收率，用标准方法分析数据。试验方法2：蝮蛇毒素对人的玻连蛋白受体(VnR)αvβ3的结合抑制：ELISA试验1.纯化蝮蛇毒素按照Dennis等人例如在Proc.Natl.Acad.Sci.USA1989，87，2471-2475和PROTEINS：结构，功能和基因1993，15，312-321描述的方法纯化蝮蛇毒素。2.纯化人的玻连蛋白受体(αvβ3)

见试验方法1。3.单克隆抗体见试验方法1。4.ELISA试验抑制蝮蛇毒素结合到玻连蛋白受体上的物质的能力可用ELISA试验测定。为了实现该目的，按照Dennis等人例如在PROTEINS：结构，功能和基因1993，15，312-321中描述的方法用一种蝮蛇毒素溶液(0.002mg/ml)涂覆NunC96孔微滴定板。其它的ELISA试验按试验方法1第4点进行。试验方法3：抑制αvβ3共转染293个细胞对人的玻连蛋白的结合：细胞试验按照FACS方法，根据高表达速率(＞500000αvβ3受体/细胞)的观点选择用于玻连蛋白受体αvβ3的αv和β3亚基的DNA序列共转染的人的胚胎肾的293个细胞。培育经选择的细胞，再次借助于FACS进行挑选，以使表达速率大于1000000的稳定细胞谱系(15D)复制在αvβ3/细胞上。

在4℃下，用在磷酸盐缓冲的氯化钠溶液(PBS)中的人的玻连蛋白(0.01mg/ml，0.05ml/孔)涂覆具有平底的Limbro96孔组织培育板过夜，接着用0.5％BSA封闭。将10-10-2×10-3摩尔/升的试验物质溶液加入到含葡萄糖的DMEM介质中并使板的各孔中具有0.05ml溶液。表达在αvβ3上的高浓度细胞(例如15D)被悬浮在含葡萄糖的DMEM介质中，调整悬浮液的含量为25000细胞/0.05ml介质。在每个孔中加入0.05ml这种细胞悬浮液，并将板在37℃下保温90分钟。用温的PBS洗涤板3次以除去未被结合的细胞。将结合的细胞溶解(lysiert)到含0.25％三硝基甲苯X-100的柠檬酸缓冲液(25mM，pH5.0)中。接着将已糖酰胺酶物质加入对硝基苯基-N-乙酰基-β-D-氨基-葡糖苷，并使板在37℃下保温90分钟。用对羟苯基甘氨酸(50mM)/EDTA(5mM)缓冲液(pH10.4)使反应停止并测定405-650nm处每孔的吸收率。

本发明化合物对纤维蛋白受体αIIbβ3的拮抗活性，尤其是选择性测定可按US5403836第237页描述的方法进行。