技术领域
[0001] 本实用新型属于利用臭氧治疗肝脏
疾病、心脑
血管疾病、腰间盘突出症、
皮肤病以及调节人体免疫活性细胞功能的设备的技术领域，具体涉及一种臭氧治疗设备。
背景技术
[0002] 臭氧是一种由三个氧
原子组成的有草鲜味的，在疾病
预防以及治病方面，臭氧都有着奇特的效果，当它以适当的浓度进入人体的血液中后，对人体不但能起到灭杀病菌，激活血红细胞代谢功能的作用，还可以起到激活免疫细胞和人体抗
氧化酶系统以及治疗急性慢性肝脏疾病(甲、乙、丙型)、心脑血管疾病、腰间盘突出症、皮肤病等作用。
[0003] 在国内利用臭氧治疗各种疾病的临床效果越来越被人们所接受和认可，但是基本上采用的是同一种的治疗模式，即采集自体血体外与臭氧混合后再回输的方法。并且使用的臭氧设备全部是国外进口的臭氧发生器，在临床治疗中，首先将患者的静脉血抽到专用的装有抗凝剂的血袋中，再用
注射器从臭氧发生器中
抽取与
采血量等同的臭氧气体注入到血袋里，用手晃动几分钟后挂到盐
水架上用重
力将混有臭氧的血液回输到人静脉血管里，再用生理盐水将血袋中的血液冲洗干净。
[0004] 目前，有一种
申请号为200810063375.7的实用新型
专利，公开了一种臭氧免疫调节设备,包括
箱体、臭氧发生装置以及一次性体外气血混合管路装置；所述臭氧发生装置设置在箱体内；所述臭氧发生装置与一次性体外气血混合管路装置连接；所述箱体内设有电器控制装置；所述箱体面板上设置有用于控制一次性体外气血混合管路导通与否的电磁
阀组件；所述臭氧发生装置和
电磁阀组件均与电器控制装置电连接。
[0005] 但是上述的臭氧免疫调节设备，其工作原理依然是将血液抽离体外，然后再将离体的血液与臭氧混合后输回体内；但是由于存在血液被抽离体外的环节，需要对血液进行抗凝处理，依然存在着有些接受治疗的人存在晕血的情况，血液被抽离身体时可能会感到身体不适或心理压力，故而需要一种能够不需要进行血液抗凝处理并且无需将血液抽出人体就可以实现臭氧治疗的设备。实用新型内容
[0006] 本实用新型的目的是针对
现有技术存在的上述问题，提出了一种臭氧治疗设备。
[0007] 本实用新型的目的可通过下列技术方案来实现：一种臭氧治疗设备，包括：
[0008] 臭氧发生系统，其包括氧气瓶以及臭氧发生器，所述氧气瓶与所述臭氧发生器连接，用以产生臭氧气体；
[0009] 气液混合系统，其包括容纳瓶以及压力平衡气液混合装置，所述容纳瓶内设置有承载液，所述压力平衡气液混合装置连接在所述容纳瓶上，且所述压力平衡气液混合装置与所述臭氧发生器连接，用于将臭氧气体导入所述容纳瓶内与所述承载液混合。
[0010] 较佳的，还包括臭氧回收降解系统，所述臭氧回收降解系统包括气水分离器以及臭氧降解器，所述气水分离器与所述压力平衡气液混合装置连接，所述臭氧降解器与所述气水分离器连接，用于将所述容纳瓶内多余的臭氧气体输送至所述臭氧降解器进行降解。
[0011] 较佳的，还包括依次连接的
加湿器、臭氧取气阀以及取气耗材装置，所述加湿器与所述臭氧发生器连接。
[0012] 较佳的，所述压力平衡气液混合装置包括
针座手柄，所述针座手柄上设置有双层针头、进气管以及回气管，所述双层针头穿设在所述容纳瓶上，且所述双层针头具有内腔以及外腔，所述内腔与所述进气管连接，且所述进气管与所述臭氧发生器连接，所述外腔与所述回气管连接，所述回气管与所述气水分离器连接。
[0013] 较佳的，所述容纳瓶上连接有输液器。
[0014] 较佳的，所述臭氧发生器与所述进气管之间依次连接有臭氧检测仪、臭氧输出阀、臭氧输出接头以及臭氧输入管，所述臭氧检测仪与所述臭氧发生器连接，所述臭氧输入管与所述进气管连接。
[0015] 较佳的，臭氧发生系统还包括依次连接的氧气接头、稳压器、压力
传感器、流量计以及氧气阀，所述氧气接头与所述氧气瓶连接，所述氧气阀与所述臭氧发生器连接。
[0016] 较佳的，所述加湿器上连接有臭氧降解阀，所述臭氧降解阀与所述臭氧降解器连接。
[0017] 较佳的，还包括控制系统，所述控制系统与所述
压力传感器、所述氧气阀、所述臭氧检测仪、所述臭氧输出阀以及所述臭氧降解阀连接。
[0018] 较佳的，所述承载液为生理盐水。
[0019] 与现有技术相比，本实用新型的有益效果为：
[0020] 1、能够避免交叉感染，也不需要对血液进行抗凝处理，并且无需将血液抽出人体就可以实现臭氧治疗效果。
[0021] 2、无需对管路进行抗凝剂、肝素化处理，从而避免对凝血功能障碍的患者造成影响，且有效的降低了治疗的成本。
[0022] 3、增加了加湿器，臭氧发生器生成臭氧后，可以进入到加湿器中进行加湿，然后通过臭氧取气阀进入到取气耗材装置中，供患者进行直肠臭氧导入治疗，从而避免了对患者直肠粘膜的刺激和烧灼。
[0023] 4、压力平衡气液混合装置可以一针完成进气混合，多余臭氧回收分解，非常方便。
[0024] 5、使用生理盐水来混合臭氧，非常的安全方便，不会对患者造成伤害。
附图说明
[0025] 图1为本实用新型的臭氧治疗设备的工作原理的
框图；
[0026] 图2为本实用新型的压力平衡气液混合装置的结构示意图。
[0027] 图中，100、针座手柄；110、双层针头；111、内腔；112、外腔；120、进气管；130、回气管。
具体实施方式
[0028] 以下是本实用新型的具体
实施例并结合附图，对本实用新型的技术方案作进一步的描述，但本实用新型并不限于这些实施例。
[0029] 如图1、图2所示，一种臭氧治疗设备，该臭氧治疗设备与传统的臭氧治疗仪相比，最大的区别点在于两者的工作原理不同，传统的臭氧治疗仪，使用的依然是将患者的静脉血抽到专用的装有抗凝剂的血袋中，再用从臭氧发生器中抽取臭氧气体注入到血袋里进行混合，然后输回使用者体内。
[0030] 而本申请的臭氧治疗设备无需将患者的静脉血抽离身体，其采用生理盐水混合臭氧气体后输入患者体内的模式进行臭氧治疗，不需要对血液进行抗凝处理，避免了交叉感染的
风险，还可以避免患者抽血时的恐惧与不适。
[0031] 臭氧治疗设备包括：臭氧发生系统以及气液混合系统，通过臭氧发生系统产生臭氧气体，然后将臭氧气体输入气液混合系统中，与承载液混合后，通过输液器输入患者体内；这样操作还具有一个好处，由于传统的抽血混合臭氧的治疗模式需要对
接触到血液的管路进行肝素化处理，防
止血液在体外与臭氧混合的过程中发生凝血现象，这样就形成肝素与血液同时回输到人体的事实，这样对有凝血功能障碍的患者会有一定的影响，而采用气液混合系统输入混合了臭氧的承载液，就不会对凝血功能障碍的患者造成影响，并且还能够大大治疗成本。
[0032] 其中，臭氧发生系统包括氧气瓶以及臭氧发生器，所述氧气瓶与所述臭氧发生器连接，用以产生臭氧气体；氧气瓶中储存有氧气，臭氧发生器能够将氧气制成臭氧。
[0033] 气液混合系统包括容纳瓶以及压力平衡气液混合装置，所述容纳瓶内设置有承载液，所述压力平衡气液混合装置连接在所述容纳瓶上，此处值得说明的是，压力平衡气液混合装置实际上就是一种能够将臭氧输入到容纳瓶中，并且将多余的臭氧导出来的装置。
[0034] 所述压力平衡气液混合装置与所述臭氧发生器连接，用于将臭氧气体导入所述容纳瓶内与所述承载液混合，所述压力平衡气液混合装置，用于将臭氧气体与所述承载液混合。
[0035] 所述容纳瓶上连接有输液器，通过输液器将混合臭氧气体的承载液通过输液器输入到患者体内。
[0036] 此处还值得说明的是，承载液优选为生理盐水，压力平衡气液混合装置采用持续供臭氧的模式让臭氧与生理盐水在容纳瓶里发泡混合，保证臭氧与生理盐水中的臭氧浓度一直均衡地输入的人体中。
[0037] 如图1所示，在上述实施方式的
基础上，还包括臭氧回收降解系统，臭氧回收降解系统用于将多余的臭氧进行回收，并讲解，更确切的说，可以将容纳瓶内混合后，多余的臭氧进行回收分解。
[0038] 所述臭氧回收降解系统包括气水分离器以及臭氧降解器，所述气水分离器与所述压力平衡气液混合装置连接，所述臭氧降解器与所述气水分离器连接，用于将所述容纳瓶内多余的臭氧气体输送至所述臭氧降解器进行降解。
[0039] 压力平衡气液混合装置能够将容纳瓶中经过混合后多余的臭氧输送至气水分离器中。
[0040] 此处值得指出的是，由于多余的臭氧气体都是经过生理盐水的，所以不可避免的会带有水汽，通过气水分离器后，能够将水分过滤掉；而臭氧降解器能够将臭氧分解成氧气。
[0041] 如图1所示，在上述实施方式的基础上，还包括依次连接的加湿器、臭氧取气阀以及取气耗材装置，所述加湿器与所述臭氧发生器连接。
[0042] 在实际的使用过程中，可能会遇到需要配合直肠臭氧导入进行治疗，而传统的臭氧治疗仪在制取臭氧时，没有经过加湿，所以会对患者的直肠粘膜造成刺激跟灼烧感。
[0043] 而本实施方式中，增加了加湿器，臭氧发生器生成臭氧后，可以进入到加湿器中进行加湿，然后通过臭氧取气阀进入到取气耗材装置中，供患者进行直肠臭氧导入治疗，从而避免了对患者直肠粘膜的刺激和烧灼。
[0044] 如图1、图2所示，在上述实施方式的基础上，所述压力平衡气液混合装置包括针座手柄100，所述针座手柄100上设置有双层针头110、进气管120以及回气管130，针座手柄100为空心结构，双层针头110类似于在针头外再设置一个针头的结构，从而形成双层针头110，简单来说，就是在一个针头内再插接一根较长的针头。
[0045] 所述双层针头110穿设在所述容纳瓶上，且所述双层针头110 具有内腔111以及外腔112，内腔111就是内层针头的内部，外腔112就是内层针头与外层针头之间的部分。
[0046] 所述内腔111与所述进气管120连接，且所述进气管120与所述臭氧发生器连接，也就是说，臭氧气体能够进入到进气管120 中，并通过内腔111进入到容纳瓶内，与生理盐水进行混合。
[0047] 所述外腔112与所述回气管130连接，且所述回气管130与气水分离器连接，用于将多余的臭氧输送到臭氧回收降解系统进行降解。
[0048] 上述的压力平衡气液混合装置可以一针完成气液混合，非常方便。
[0049] 如图1所示，在上述实施方式的基础上，所述容纳瓶上连接有输液器，输液器用于将容纳瓶内混合了臭氧的生理盐水输入到患者体内。
[0050] 如图1所示，在上述实施方式的基础上，所述臭氧发生器与所述进气管120之间依次连接有臭氧检测仪、臭氧输出阀、臭氧输出接头以及臭氧输入管，所述臭氧检测仪与所述臭氧发生器连接，所述臭氧输入管与所述进气管120连接。
[0051] 臭氧检测仪能够检测臭氧的浓度，由于在治疗时，对容纳瓶中的臭氧浓度有一定的要求，所以设置了臭氧检测仪检测臭氧浓度，从而便于控制系统调节；臭氧输出阀、臭氧输出接头以及臭氧输入管能够将臭氧输送至进气管120中。
[0052] 此处值得说明的是，臭氧浓度的控制采用调整
输出电压来控制，根据治疗需要设定所需臭氧发生浓度，通过在线臭氧浓度检测仪发出的
信号进行调整。
[0053] 如图1所示，在上述实施方式的基础上，臭氧发生系统还包括依次连接的氧气接头、稳压器、压力传感器、流量计以及氧气阀，所述氧气接头与所述氧气瓶连接，所述氧气阀与所述臭氧发生器连接，氧气阀打开后，氧气会依次通过氧气接头、稳压器、压力传感器、流量计，最终进入到臭氧发生器中进行反应，这样便于控制。
[0054] 如图1所示，在上述实施方式的基础上，所述加湿器上连接有臭氧降解阀，所述臭氧降解阀与所述臭氧降解器连接，臭氧降解阀开启后，多余的臭氧就会进入到臭氧降解器中进行降解。
[0055] 如图1所示，在上述实施方式的基础上，还包括控制系统，所述控制系统与所述压力传感器、所述氧气阀、所述臭氧检测仪、所述臭氧输出阀以及所述臭氧降解阀连接。
[0056] 实际的工作过程中，首先把氧气瓶
开关打开，接通电源按下启动开关，操作界面显示设备进行自检，自检结束后，设定臭氧浓度按下制气键，氧气通过稳压阀，分别进入到压力传感器和流量计，当压力传感器检测到0.1Mpa压力的同时开启氧气阀,臭氧发生器，臭氧降解阀氧气以1L/min的流量进入到臭氧发生器生成的臭氧气体通过臭氧检测仪加湿器臭氧降解阀进入到臭氧降解器进行降解还原。
[0057] 当臭氧检测仪检测到所设定的臭氧浓度时发出提示音，按下滴注键，臭氧输出阀，臭氧回收阀同时开启，臭氧降解阀关闭。臭氧气体通过臭氧输出接头，臭氧输入管，压力平衡气液混合装置，进入容纳瓶中发泡混合，没有与生理盐水混合的剩余臭氧气体经过压力平衡气液混合装置，臭氧回收管，臭氧回收接头，气水分离器臭氧回收阀进入臭氧降解器进行降解还原。
[0058] 到达设定的混合时间发出提示音后，给患者穿刺进行臭氧盐水滴注，滴注结束当气泡检测器捕捉到气泡时，提示音断续响起，电磁阀(
夹管阀)开启，关闭输液器止流夹，给患者拔针，按下清洗键，臭氧发生器关闭，20秒后，氧气阀，臭氧输出阀，臭氧回收阀同时关闭，返回治疗界面，臭氧盐水滴注治疗结束。
[0059] 当需要取臭氧气体时，设定臭氧浓度后按下取气键，氧气阀，臭氧发生器，臭氧检测仪，臭氧降解阀同时开启，到达设定的臭氧浓度时操作界面跳出取气按钮，在臭氧取气接头接上取气耗材后，用
手指按住界面上的取气按钮，臭氧取气阀开启，臭氧降解阀关闭，达到取气量时抬起手指，臭氧取气阀关闭，臭氧降解阀开启，取臭氧气体完毕，按返回键回到治疗界面。
[0060] 需要继续治疗可以从头开始按程序操作，如结束治疗关闭电源，关闭氧气开关。
[0061] 如图1所示，在上述实施方式的基础上，所述承载液为生理盐水。
[0062] 通过特殊针头传输臭氧/氧气混合气体，生理盐水溶液(NaCl， 0.9％)在200ml标准瓶中，17－20℃下经臭氧发泡处理60－120 分钟。混合气体由Ozon-N-100型臭氧发生器产生，臭氧浓度在臭氧发生器出口处测定：10、25、35和100mg/L。使用Perkin-Elmer Spectrophotometer Coleman 575型(UV spectra)和Specord IR M-80型(IR spectra)分光光度计分析臭氧化溶液和生理溶液(对照)。
[0063] 先前，这类设备用于测定新鲜配制的参考
次氯酸钠溶液 (NaOCl)的紫外和红外
光谱。紫外光谱有一条较深的吸收带，此时最大值292nm/ion。
[0064] 臭氧化生理
氯化钠溶液的紫外光谱有一条较宽的臭氧吸收带 (200-300nm)，最大在l＝255nm(哈特利带)。
[0065] 曲线的特点表明：臭氧化生理NaCl溶液不会引起次氯酸钠的形成，即使以伴随微化合物的形式。
[0066] 臭氧化氯化钠水溶红外光谱及其浓缩物或干躁残余物的红外光谱的研究表明：它们不包括可追踪数量的其他包含氯－氧的离子，这些离子通常具有较深的吸收带，最大在790cm-1(ClO2-)， 980-930cm-1(ClO3-)，1140-1060cm-1(ClO4-)。
[0067] 这样，上述数据可作为有力证据证明：不同臭氧浓度(不超过100mg/L)长时间(不超过120分钟)发泡处理生理氯化钠溶液(0.9％)不会产生包含氯－氧的离子。
[0068] 因此，臭氧与生理盐水混合，不会产生对患者造成危害的物质，非常的安全可靠。
[0069] 本文中所描述的具体实施例仅仅是对本实用新型精神作举例说明。本实用新型所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的
修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本实用新型的精神或者超越所附
权利要求书所定义的范围。
