1.非复制型病毒衍生颗粒，其包含：
包膜，所述包膜在其表面上具有足够数目的功能性G蛋白以允许所述病毒衍生颗粒结合细胞表面并被内化；
RNA多核苷酸，所述RNA多核苷酸具有编码新病毒颗粒装配所需的所有蛋白质的序列；
和
形成所述RNA周围的结构的蛋白质混合物；
其中所述RNA：
(a)具有充分交联的结构，使得所述RNA序列在所述细胞中不能用于：
转录完整基因组；
翻译所有蛋白质；或
上述二者；
以产生新病毒颗粒装配所需的足够的大分子；
(b)是充分不连续的，使得所述RNA序列在所述细胞中不能用于：
转录完整基因组；
翻译所有蛋白质；或
上述二者；
以产生新病毒颗粒装配所需的足够的大分子；或者
上述(a)和(b)二者。
2.根据权利要求1所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述功能性G蛋白：
具有包含SEQ ID NO：1的序列；
具有与SEQ ID NO：1具有至少75％同一性并且能够与细胞表面结合并使所述颗粒内化的序列。
3.根据权利要求1或2所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述形成所述RNA周围的结构的蛋白质混合物至少包含N蛋白、P蛋白、M蛋白和L蛋白。
4.根据权利要求3所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述N蛋白：
具有包含SEQ ID NO：2的序列；或
具有与SEQ ID NO：2具有至少80％同一性并且能够参与形成蛋白质结构的序列。
5.根据权利要求3或4所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述P蛋白：
具有包含SEQ ID NO：3的序列；或
具有与SEQ ID NO：3具有至少80％同一性并且能够参与形成蛋白质结构的序列。
6.根据权利要求3至5中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述M蛋白：
具有包含SEQ ID NO：4的序列；或
具有与SEQ ID NO：4具有至少80％同一性并且能够参与形成蛋白质结构的序列。
7.根据权利要求3至6中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述L蛋白：
具有包含SEQ ID NO：5的序列；或
具有与SEQ ID NO：5具有至少70％同一性并且能够参与形成蛋白质结构的序列。
8.根据权利要求3至7中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA序列在所述颗粒结合和内化后产生功能性N蛋白、P蛋白、M蛋白和G蛋白，并且缺乏产生功能性L蛋白的能力。
9.根据权利要求3至7中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA序列在所述颗粒结合和内化后产生N蛋白、P蛋白和M蛋白，并且缺乏产生功能性G蛋白和L蛋白的能力。
10.根据权利要求3至7中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA序列在所述颗粒结合和内化后产生N蛋白和P蛋白，并且缺乏产生功能性M蛋白、G蛋白和L蛋白的能力。
11.根据权利要求3至7中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA序列在所述颗粒结合和内化后产生N蛋白，并且缺乏产生功能性P蛋白、M蛋白、G蛋白和L蛋白的能力。
12.根据权利要求3至7中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA序列缺乏产生功能性N蛋白、P蛋白、M蛋白、G蛋白和L蛋白的能力。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述包膜的表面具有至少60个功能性G蛋白/颗粒。
14.根据权利要求1至12中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述包膜的表面具有至少600个功能性G蛋白/颗粒。
15.根据权利要求1至12中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述包膜的表面具有至少1200个功能性G蛋白/颗粒。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中交联RNA包含至少0.05％的交联核苷酸。
17.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中交联RNA包含至少0.5％的交联核苷酸。
18.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中交联RNA包含至少1％的交联核苷酸。
19.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中交联RNA包含至少10％的交联核苷酸。
20.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中交联RNA包含至少20％的交联核苷酸。
21.根据权利要求16至20中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述交联RNA包含少于80％的交联核苷酸。
22.根据权利要求1至21中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA结构与RNA交联，与所述RNA周围的蛋白质结构中的蛋白质交联，或上述二者。
23.根据权利要求1至22中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA周围的蛋白质结构包含这样的蛋白质，所述蛋白质：
与所述蛋白质结构的另一蛋白质交联；
是内部交联的；
与所述RNA结构交联；或
其任意组合。
24.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA包含至少2个不连续的RNA多核苷酸。
25.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA包含至少5个不连续的RNA多核苷酸。
26.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA包含至少10个不连续的RNA多核苷酸。
27.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA包含至少100个不连续的RNA多核苷酸。
28.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA包含不超过1000个核苷酸的不连续RNA多核苷酸。
29.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA包含不超过3000个核苷酸的不连续RNA多核苷酸。
30.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA包含不超过5000个核苷酸的不连续RNA多核苷酸。
31.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA包含不超过7000个核苷酸的不连续RNA多核苷酸。
32.根据权利要求1至15中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述RNA包含不超过10,000个核苷酸的不连续RNA多核苷酸。
33.由活病毒产生非复制型病毒衍生颗粒的方法，所述活病毒包含具有编码N蛋白、P蛋白、M蛋白、G蛋白或L蛋白的序列的RNA，所述方法包括：
任选地使所述活病毒与UV吸收化合物分离；
使所述活病毒经受RNA损伤剂以：
(a)使所述活病毒的RNA结构充分交联，使得当所述病毒衍生颗粒在细胞中时：
RNA转录成mRNA降低；
mRNA翻译成蛋白质降低；或
上述二者；
从而防止产生新病毒颗粒装配所需的足够的蛋白质；
(b)将所述活病毒的RNA结构充分切割成不连续的RNA片段，使得当所述病毒衍生颗粒在细胞中时：
RNA转录成mRNA降低；
mRNA翻译成蛋白质降低；或
上述二者；
从而防止产生新病毒颗粒装配所需的足够的蛋白质；或
(c)(a)和(b)二者。
34.根据权利要求33所述的方法，其中所述G蛋白：
具有包含SEQ ID NO：1的序列；
具有与SEQ ID NO：1具有至少75％同一性并且能够与细胞表面结合并使所述颗粒内化的序列。
35.根据权利要求33或34所述的方法，其中所述N蛋白：
具有包含SEQ ID NO：2的序列；或
具有与SEQ ID NO：2具有至少80％同一性并且能够参与形成蛋白质结构的序列。
36.根据权利要求33至35中任一项所述的方法，其中所述P蛋白：
具有包含SEQ ID NO：3的序列；或
具有与SEQ ID NO：3具有至少80％同一性并且能够参与形成蛋白质结构的序列。
37.根据权利要求33至36中任一项所述的方法，其中所述M蛋白：
具有包含SEQ ID NO：4的序列；或
具有与SEQ ID NO：4具有至少80％同一性并且能够参与形成蛋白质结构的序列。
38.根据权利要求33至37中任一项所述的方法，其中所述L蛋白：
具有包含SEQ ID NO：5的序列；或
具有与SEQ ID NO：5具有至少70％同一性并且能够参与形成蛋白质结构的序列。
39.根据权利要求33至38中任一项所述的方法，其中使所述活病毒经受RNA损伤剂包括使所述活病毒经受电磁辐射。
40.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射的波长小于约1mm。
41.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射的波长小于约500nm。
42.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射的波长小于约280nm。
43.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射的波长为约1皮米至约300nm。
44.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射的波长为约100nm至约400nm，并
2 2
且其中使所述活病毒经受约100mJ/cm至约8,000mJ/cm 剂量的电磁辐射。
45.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射的波长为约100nm至约400nm，其
2 2
中使所述活病毒经受约100mJ/cm至约1000mJ/cm 剂量的电磁辐射。
46.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射的波长为约100nm至约400nm，其
2 2
中使所述活病毒经受约150mJ/cm至约500mJ/cm 剂量的电磁辐射。
47.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射的波长为约100nm至约280nm，并
2
且使所述活病毒经受约150至约300mJ/cm剂量的电磁辐射。
48.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射是γ辐照，并且使所述活病毒经受约1kGy至约50kGy剂量的电磁辐射。
49.根据权利要求39所述的方法，其中所述电磁辐射是γ辐照，并且使所述活病毒经受约5kGy至约20kGy剂量的电磁辐射。
50.根据权利要求33至49中任一项所述的方法，其中使所述活病毒在37℃或更低的温度下经受RNA损伤剂。
51.根据权利要求44至47中任一项所述的方法，其中使所述活病毒在约25℃的温度下经受RNA损伤剂。
52.根据权利要求48或49所述的方法，其中使所述活病毒在约-80℃的温度下经受RNA损伤剂。
53.根据权利要求33至38中任一项所述的方法，其中使所述活病毒经受RNA损伤剂包括使所述活病毒暴露于RNA损伤化学试剂。
54.根据权利要求53所述的方法，其中所述RNA损伤化学试剂是能够使RNA交联的烷化剂。
55.根据权利要求53所述的方法，其中所述RNA损伤化学试剂是白消安、环磷酰胺、美法仑、甲醛、碳二亚胺或双磺基琥珀酰亚胺辛二酸酯。
56.根据权利要求53所述的方法，其中所述RNA损伤化学试剂是能够切割RNA的自由基形成剂。
57.根据权利要求56所述的方法，其中所述自由基形成剂是过氧化物、溴化氢、过硫酸铵或羟自由基。
58.根据权利要求33至57中任一项所述的方法，其中使所述活病毒与UV吸收化合物分离包括在蔗糖梯度中对包含所述活病毒的生长介质进行分级。
59.包括以下的方法：
向患者中的细胞群施用根据权利要求1至32中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述细胞群包含癌细胞和非癌细胞，并且所述施用在所述患者中诱导细胞因子的表达和释放。
60.根据权利要求59所述的方法，其中所述患者中释放的所述细胞因子包括：白介素、干扰素、炎性细胞因子、CXC趋化因子家族的成员、肿瘤坏死因子家族的成员、或其任意组合。
61.在患者中诱导癌细胞发生细胞死亡的方法，所述方法包括：
向所述患者施用根据权利要求1至32中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒。
62.包括以下的方法：
向患者中的细胞群施用根据权利要求1至32中任一项所述的非复制型病毒衍生颗粒，其中所述细胞群包含癌细胞和非癌细胞，并且所述施用相比于所述非癌细胞优先导致所述癌细胞发生细胞死亡。
63.根据权利要求61或62所述的方法，其中所述细胞死亡通过凋亡实现。
64.根据权利要求61、62或63所述的方法，其中所述细胞死亡通过先天性免疫效应细胞、适应性免疫效应细胞或上述二者来实现。
65.根据权利要求64所述的方法，其中所述适应性免疫效应细胞是T细胞、B细胞或上述二者。
66.根据权利要求65所述的方法，其中所述先天性免疫效应细胞是肥大细胞、吞噬细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞、自然杀伤细胞、γδT细胞或其任意组合。
67.根据权利要求66所述的方法，其中所述吞噬细胞是巨噬细胞、嗜中性粒细胞、树突细胞或其任意组合。
68.根据权利要求59至67中任一项所述的方法，其中向所述患者施用1E10至1E15的非复制型病毒衍生颗粒。
69.根据权利要求59至67中任一项所述的方法，其中向所述患者施用1E11至1E13的非复制型病毒衍生颗粒。
70.根据权利要求59至69中任一项所述的方法，其中所述方法还包括向所述患者施用化学治疗剂。
71.根据权利要求70所述的方法，其中所述化学治疗剂是苯达莫司汀、地塞米松、多柔比星、长春新碱、伊达比星、卡非佐米、辛二酰苯胺异羟肟酸、美法仑或SMAC模拟物LCL161。
72.根据权利要求72所述的方法，其中所述化学治疗剂是苯达莫司汀、白消安、卡铂、卡莫司汀、苯丁酸氮芥、顺铂、环磷酰胺、达卡巴嗪、洛莫司汀、美法仑、替莫唑胺、噻替派、奥沙利铂、丙卡巴肼、喷司他丁、克拉屈滨、氯法拉滨、阿糖胞苷、氟达拉滨、吉西他滨、羟基脲、巯嘌呤、奈拉滨、氟尿嘧啶、博来霉素、放线菌素D、柔红霉素、多柔比星、多柔比星脂质体、伊达比星、米托蒽醌、卡培他滨、拓扑替康、伊立替康、依托泊苷、紫杉醇、替尼泊苷、硫鸟嘌呤、高三尖杉酯碱、六甲蜜胺、天冬酰胺酶、天冬酰胺酶、培门冬酶、异维A酸、视黄酸、砷、长春碱、长春新碱、长春新碱脂质体、博舒替尼、达沙替尼、伊马替尼、尼罗替尼、舒尼替尼、维罗非尼、瑞戈非尼、硼替佐米、卡非佐米、沙利度胺、来那度胺、泊马度胺、甲氨蝶呤、普拉曲沙、依维莫司、坦西莫司、伏立诺他、罗米地辛、丙戊酸、地西他滨、阿扎胞苷、阿那格雷、可的松、地塞米松、泼尼松、曲安西龙、干扰素α2a、干扰素α2b、聚乙二醇化干扰素α2b、干扰素β1b、阿地白介素/IL-2、地尼白介素、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、抗CD20、抗CD47、抗CD33、抗CD38、抗CD138、抗CS1、抗CD52、抗VEGF、抗Her2/Neu、抗EGFR、抗CTLA4或抗IGF-1。
73.根据权利要求59至72中任一项所述的方法，其中所述癌是白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、肾癌、乳腺癌、结肠癌或成胶质细胞瘤。
74.根据权利要求59至72中任一项所述的方法，其中所述癌是肝细胞癌、前列腺癌、肺癌、间皮瘤、子宫癌、子宫颈癌、膀胱癌、卵巢癌、胰腺癌、黑素瘤、基底细胞癌、黑素瘤、鳞状细胞癌、食管癌、胃癌、骨肉瘤、软骨肉瘤、软组织癌、头癌、颈癌、甲状腺癌、成视网膜细胞瘤、或口腔癌。
75.根据权利要求59至74中任一项所述的方法，其中所述非复制型病毒衍生颗粒向所述患者瘤内、鼻内、肌内、皮内、腹膜内、动脉内、静脉内、皮下或颅内施用。