技术领域
[0001] 在本
发明涉及一种多功能电子氧疗装置，属于临床吸氧
治疗时使用的医疗器械。
背景技术
[0002] 吸氧治疗（简称“氧疗”）是医院最为常用的抢救或治疗手段之一，其目的是通过给患者吸氧，提高患者的动态血氧值并稳定保持在合理区间内，纠正各种原因造成的氧合不正常状态，维持
机体生命活动。目前国内氧疗基本处于一种无章可循的状态，甚至多数医护人员也认为氧疗有益无害，氧气给的越多治疗效果越好，临床实践中多数情况下氧疗无严格的医嘱。整个氧疗过程缺乏严密的监测和必要的流量调整措施，即使有医嘱也没有给出具体的氧疗目标血氧值，这种临床现状必然会影响患者的治疗效果，也无法保证氧疗的安全性甚至引起严重不良后果（比如各种类型氧中毒或增加死亡率）。
[0003] 目标血氧值是指氧疗过程中该患者应达到的理想血氧值，也就是对该患者氧疗期望实现的治疗目标。目标血氧值这一概念由英国胸科协会(BTS）急症氧疗指南（2008版）中率先提出，并首次建议把血氧值作为心跳、呼吸、血压与
脉搏之外的“第五个生命
指征”，该指南提出氧疗时需要定义清楚治疗的目标血氧值，并建议必须监测并稳定保持目标血氧值。现有多参数监护仪、
脉搏血氧仪等尽管能够有效监测动态血氧值，但由于氧气输出控制是与其互相独立的系统，因此氧疗临床实践中并不能有效实现目标血氧值的控制与稳定保持。
[0004] 同时在氧疗时，交替进行雾化治疗也是呼吸
疾病患者常用的治疗手段，目前医院通常氧气吸入器、
超声波雾化器等产品功能单一，期间需要几种设备交替操作应用，使用很不方便。而且智能化自动化控制程度低，无论氧疗和雾化的工作状态均需要人工监护，增加了劳动工作量。
发明内容
[0005] 本发明提出了一种多功能电子氧疗装置，主要由核心控
制模块、血氧监测模块、气路
控制模块、
人机交互界面、通讯模块、氧气输入
接口、雾化输出通路与吸氧输出通路组成；所述的气路控制模块主要由流量调节装置、气路切换装置与流量计量模块组成，氧气输入接口位于气路控制模块的上游
位置，雾化输出通路与吸氧输出通路位于气路切换装置的下游位置，可实现氧气治疗或氧气射流式雾化治疗多种工作模式。
[0006] 其中，所述的核心控制模块是基于采用可编程逻辑
控制器（PLC）或
单片机基础上开发而成的集成
电路，核心控制模块与血氧监测模块、气路控制模块、人机交互界面、通讯模块等联通，协同工作。
[0007] 所述的血氧监测模块主要由血氧
探头、血氧计算模块构成，用于监测患者的动态血氧值、脉率、灌注指数（PI）。当然，血氧监测模块中还可以嵌入体温探头等，实现患者脉搏、动态血氧值、体温等多参数动态监测。
[0008] 所述的气路控制模块主要由流量调节装置、气路切换装置与流量计量模块组成。气路控制模块的氧气输出通路经气路切换装置后分支成为雾化输出通路与吸氧输出通路；
流量调节装置用于调节氧气输出流量大小，气路切换装置用于雾化输出通路与吸氧输出通路的工作模式切换；流量计量模块主要用于
感知和计量输出氧气流量值。
[0009] 流量调节装置根据控制方式不同分为手动调节流量装置与电动调节流量装置两种，手动调节流量装置采用手动旋转驱动
阀芯位移方式改变节流面积，实现氧气输出流量大小的手动控制，常用的有针阀、
比例阀等；电动调节流量装置采用
电机驱动阀芯位移方式改变节流面积，实现流量大小的电动控制，根据控制模块给出的指令执行阀
门开启、流量调整、阀门关闭等动作。
[0010] 气路切换装置根据控制方式不同分为手动气路切换装置与电子气路切换装置两种，手动气路切换装置具体包括且不限于在气体输出通道中设置三通阀、切换
推杆、
拨片等，通过手动调整和连通气路的不同输出通路，实现雾化输出通路与吸氧输出通路的工作模式切换；电子气路切换装置采用包括且不限于两位两通、两位三通的电子阀等，根据控制模块给出的指令实现雾化输出通路与吸氧输出通路的工作模式的电动切换。
[0011] 气路切换装置与核心控制模块之间设置有感知气路切入位置的感应元件，感应元件具体包括且不限于微动
开关、触点开关、拨片开关。当气路切换装置切换到吸氧输出通路时，气路切换装置触发氧疗模式对应的感应元件，感应元件给出光电
信号，人机交互界面显示“氧疗模式”的图片或文字信息，提示气路切换装置已经切入到氧疗模式；当气路切换装置切换到雾化输出通路时，气路切换装置触发雾化模式对应的感应元件，感应元件给出光
电信号，人机交互界面显示进入“雾化模式”的图片或文字信息，提示气路切换装置已经切入到雾化工作模式；而当气路切换装置没有准确切换到氧疗或雾化的任意一个通路时，即雾化输出通路与吸氧输出通路均不畅通时，这时感应元件没有被触发，则系统获知氧气输出通路处于控制盲区，人机交互界面提示“重新进行气路切换”的图片或文字信息。
[0012] 气路控制模块的氧气输出通路中设有流量计量模块，流量计量模块用于氧疗和雾化过程中输出流量的监测和计量，可以采用包括且不限于流量
传感器、浮标式流量计等。
[0013] 气路控制模块根据流量调节装置、气路切换装置与流量计量模块不同控制方式排列组合，集成不同配置和功能的产品。但根据操作便捷性和成本分析，优选的方案是，气路控制模块采用电动调节流量装置、流量传感器与手动气路切换装置组合集成。
[0014] 所述的人机交互界面主要采用
液晶屏与功能键组合构成。人机交互界面至少包括目标血氧值设置键、吸氧/雾化时长设置键、流量设置键；目标血氧值设置键用于设定该患者氧气治疗时应达到的血氧
饱和度值（即临床目标值），一般根据不同患者特征在88%-99%之间设定一个数值，比如常规吸氧患者一般设定为96%，慢阻
肺患者一般设定为90%；吸氧/雾化时长设置键用于设定临床需要的治疗时间，一般雾化设定15min-20min，氧气治疗数小时不等；流量设置键用于设定输出的氧气流量值，一般在0.5L/min-10L/min之间设置，新生儿吸氧通常设定为0.5L/min，成人常规氧气治疗通常设定为3L/min；在氧气治疗时，目标血氧饱和度值和流量设定后，本发明气路控制模块能根据患者即时血氧饱和度动态变化，自动调整输出氧气流量，当动态血氧饱和度值超过设定的血氧目标值时，气路控制模块自动降低氧气输出流量；当动态血氧值低于设定的血氧目标值时，气路控制模块自动增大氧气输出流量，从而保证氧疗的安全性有效性。各个设置键采用按钮式、
触摸屏按键、旋钮式等不限；优选的是，目标血氧值设置键、吸氧时长设置键、流量设置键主要采用电子
编码器和旋钮键组成，通过转动编码器外部旋钮方式设定或调解相关参数，操作简单便捷。人机交互界面还设有吸氧/雾化工作模式切换键，用于雾化和氧气治疗两种工作模式的转化；吸氧/雾化工作模式切换键根据气路切换装置控制两种不同方式分别配置，采用电子气路切换装置实现工作模式切换时，氧疗/雾化切换键采用按钮式、触摸屏按键、旋钮式等不限；采用手动路切换装置实现工作模式切换时，氧疗/雾化切换键采用拉杆式、拨片式、旋钮式等不限。
[0015] 所述的通讯模块用于监测数据、分析合成的监护信息、警示信息等远程发送到医学监护终端。通讯模块包括但不限于有线传输、蓝牙、WiFi或者RF等技术方式。
[0016] 所述的氧气输入接口用于本发明与氧气源的转接与连通，一般采用不锈
钢或
铝合金等材料加工而成，氧气输入接口位于气路控制模块的上游位置。
[0017] 所述的雾化输出通路用于本发明与一次性雾化器的转接与连通，氧气射流式雾化治疗工作模式时一次性雾化器的气源接口连接在雾化输出通路的尾端；雾化输出通路位于气路切换装置的下游位置。
[0018] 所述的吸氧输出通路用于本发明与一次吸氧管（或吸氧面罩）的转接与连通，氧气治疗时一次吸氧管（或吸氧面罩）的气源接口连接在吸氧输出通路的尾端；吸氧输出通路位于气路切换装置的下游位置。
[0019] 本发明的有益效果是：可根据患者特征在人机交互界面设定不同的目标血氧值、流量值与吸氧时长，实现基于目标血氧饱和度控制的氧气治疗，提高了氧疗的有效性和安全性；同时可切换氧气射流式雾化治疗，大大减少了医护人员设备更换的工作量。而且氧疗和雾化治疗过程实现智能化控制和远程监护，提高了医院信息化。
附图说明
具体实施方式
[0021] 下面结合附图和
实施例具体地说明本发明。
[0022] 实施例：基于目标血氧饱和度控制的氧气治疗。
[0023] 1、将一次吸氧管的气源接口连接在吸氧输出通路的尾端；在人机交互界面的目标血氧值设置键上，根据临床需要按照不同病情设定对应的目标血氧饱和度值，具体可以参考如下指标：
[0024] （1）麻醉复苏患者氧疗的目标血氧值设定为94%-98%；
[0025] （2）常规吸氧患者的目标血氧值设定为94%-96%；
[0026] （3）新生儿氧疗的目标血氧值设定为92%-95%；
[0027] （4）急性呼吸窘迫综合征患者氧疗的目标血氧值设定为90%-94%；
[0028] （5）伴高
碳酸血症
风险者氧疗的目标血氧值设定为88%-92%。
[0029] 2、操作吸氧/雾化时长设置键设定氧气治疗时长8小时（可在1-240小时之间设定）。
[0030] 3、操作流量设置键设定氧气流量值3L/min(可在0.5L/min-8L/min之间设定)。
[0031] 4、开启本发明，氧气治疗的监护信息在人机交互界面提示或远程传输到护理终端。到达设定的吸氧时间长8h后，气路控制模块自动关闭氧气输出，人机交互界面提示本次氧疗结束。
[0032] 5、期间，如果需要雾化治疗，一次性雾化器的气源接口连接在雾化输出通路的尾端，操作吸氧/雾化工作模式切换键，人机交互界面提示进入“雾化模式”，设定氧气输出流量6L/min，进行射流式雾化工作模式。
[0033] 上述附图及实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制。尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行
修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围，其均应涵盖在本发明的
权利要求范围当中，对本发明的保护范围不构成任何限制。
