1.一种治疗或者管控癌症的方法，包括向需要这类治疗或者管控的患者施用治疗有效量的具有以下结构的3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮：
或者其对映异构体或对映异构体的混合物；或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或者多晶型物。
2.权利要求1所述的方法，其中该癌症是晚期恶性肿瘤、淀粉样变性、神经母细胞瘤、脑膜瘤、血管外皮细胞瘤、多发性脑转移瘤、多形性成胶质细胞瘤、成胶质细胞瘤、脑干神经胶质瘤、预后不良的恶性脑肿瘤、恶性神经胶质瘤、间变型星形细胞瘤、间变型少突神经胶质瘤、神经内分泌肿瘤、直肠腺癌、Dukes C&D结肠直肠癌、不可切除性结肠直肠癌、转移性肝细胞癌、卡波济氏肉瘤、核型急性成髓细胞性白血病、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、皮肤T细胞淋巴瘤、皮肤B细胞淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、低度恶性滤泡性淋巴瘤、恶性黑色素瘤、恶性间皮瘤、恶性胸膜积液间皮瘤综合征、腹膜癌、乳头状浆液性癌、妇科肉瘤、软组织肉瘤、硬皮病、皮肤血管炎、朗格汉斯细胞组织细胞增多病、平滑肌肉瘤、进行性骨化性纤维发育不良、激素难治的前列腺癌、切除性高危软组织肉瘤、不可切除性肝细胞癌、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、郁积骨髓瘤、无痛骨髓瘤、输卵管癌、雄激素非依赖性前列腺癌、雄激素依赖性IV期非转移性前列腺癌、激素不敏感的前列腺癌、化疗不敏感的前列腺癌、甲状腺乳头状癌、滤泡性甲状腺癌、甲状腺髓样癌或平滑肌瘤。
3.权利要求1所述的方法，其中该癌症是血液生肿瘤。
4.权利要求1所述的方法，其中该癌症是骨髓瘤或者淋巴瘤。
5.权利要求1所述的方法，其中该癌症是实体瘤。
6.权利要求1所述的方法，其中该癌症是乳腺癌、结肠直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌或者肾癌。
7.权利要求1所述的方法，其中该癌症是肝细胞癌、前列腺癌、卵巢癌或者成胶质细胞瘤。
8.权利要求1所述的方法，其中该癌症是非霍奇金淋巴瘤。
9.权利要求8所述的方法，其中该非霍奇金淋巴瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤。
10.权利要求9所述的方法，其中该弥漫性大B细胞淋巴瘤属于活化的B细胞表型。
11.权利要求10所述的方法，其中该弥漫性大B细胞淋巴瘤以RIVA、U2932、TMD8或者OCI-Ly10细胞系中被过表达的一种或者多种生物标记的表达为特征。
12.权利要求1至11任一项所述的方法，其中该癌症是复发或者难治的。
13.权利要求1至12任一项所述的方法，其中该癌症是耐药的。
14.一种治疗或者管控非霍奇金淋巴瘤的方法，包括：
(i)确定对用3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物进行的治疗敏感的非霍奇金淋巴瘤患者；以及(ii)向该患者施用治疗有效量的3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物。
15.权利要求14所述的方法，其中该非霍奇金淋巴瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤。
16.权利要求14所述的方法，其中该非霍奇金淋巴瘤属于活化的B细胞表型。
17.权利要求15所述的方法，其中该弥漫性大B细胞淋巴瘤属于活化的B细胞表型。
18.权利要求17所述的方法，其中该弥漫性大B细胞淋巴瘤以RIVA、U2932、TMD8或者OCI-Ly10细胞系中被过表达的一种或者多种生物标记的表达为特征。
19.权利要求14所述的方法，其中确定对用3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或者多晶型物进行的治疗敏感的非霍奇金淋巴瘤患者包括将该患者的非霍奇金淋巴瘤表型表征为活化的B细胞亚型。
20.权利要求19所述的方法，其中该非霍奇金淋巴瘤表型被表征为弥漫性大B细胞淋巴瘤的活化的B细胞亚型。
21.权利要求19所述的方法，其中该非霍奇金淋巴瘤表型以RIVA、U2932、TMD8或者OCI-Ly10细胞系中被过表达的一种或者多种生物标记的表达为特征。
22.权利要求14所述的方法，其中对该非霍奇金淋巴瘤表型的确定包括取得来自淋巴瘤患者的生物样本。
23.权利要求22所述的方法，其中该生物样本是淋巴结活检、骨髓活检或外周血肿瘤细胞的样本。
24.权利要求14所述的方法，其中确定对用3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或者多晶型物进行的治疗敏感的非霍奇金淋巴瘤患者包括确定与活化的B细胞表型相关的基因。
25.权利要求24所述的方法，其中该与活化的B细胞表型相关的基因选自IRF4/MUM1、FOXP1、SPIB、CARD11和BLIMP/PDRM1。
26.权利要求14所述的方法，其中确定对用3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或者多晶型物进行的治疗敏感的非霍奇金淋巴瘤患者包括测量取自该患者的生物样本中的NF-κB活性水平。
27.权利要求26所述的方法，其中该生物样本是淋巴结活检、骨髓活检或外周血肿瘤细胞的样本。
28.权利要求19所述的方法，其中将该患者的该非霍奇金淋巴瘤表型表征为活化的B细胞亚型包括测量如下的一种或者多种：
(i)活化的B细胞亚型细胞的存活所需的一种造血特定Ets家族转录因子SPIB的过表达；
(ii)比GCB亚型细胞更高的组成型IRF4/MUM1表达；
(iii)通过三体性3上调的更高的组成型FOXP1表达；
(iv)更高的组成型Blimp1，即PRDM1，表达；
(v)更高的组成型CARD11基因表达；以及
(vi)相对于非活化的B细胞亚型DLBCL细胞的NF-κB活性的升高水平。
29.权利要求1-28任一项所述的方法，其中该化合物是3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮盐酸盐或者其盐、溶剂化物或者水合物。
30.权利要求1-29任一项所述的方法，进一步包括施用治疗有效量的一种或者多种附加活性剂。
31.权利要求30所述的方法，其中该附加活性剂选自烷化剂、腺苷类似物、糖皮质激素、激酶抑制剂、SYK抑制剂、PDE3抑制剂、PDE7抑制剂、阿霉素、苯丁酸氮芥、长春新碱、苯达莫司汀、毛喉素和利妥昔单抗。
32.权利要求31所述的方法，其中该附加活性剂是利妥昔单抗。
33.权利要求1-32任一项所述的方法，其中3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或者多晶型物按从约0.1至约100mg/日的量施用。
34.权利要求33所述的方法，其中该化合物按约0.1至约5mg/日的量施用。
35.权利要求33所述的方法，其中该化合物按约0.1、0.2、0.5、1、2、2.5、3、4、5、7.5、
10、15、20、25、50或者100mg/日的量施用。
36.权利要求33所述的方法，其中该化合物是口服的。
37.权利要求33所述的方法，其中该化合物以胶囊或者片剂施用。
38.权利要求37所述的方法，其中该化合物以10mg或者25mg胶囊施用。
39.权利要求1-38任一项所述的方法，其中该弥漫性大B细胞淋巴瘤对传统疗法来说，易复发、难治或者有耐药性。
40.权利要求1-39任一项所述的方法，其中在28日周期内将该化合物施用21天，接着停药7天。
41.一种用于预测非霍奇金淋巴瘤患者体内对治疗的肿瘤响应的方法，包括：
(i)取得来自该患者的生物样本；
(ii)测量该生物样本中NF-κB活性的水平；以及
(iii)比较该生物样本中的NF-κB活性水平与非活化的B细胞淋巴瘤亚型的生物样本的NF-κB活性水平；
其中相对于非活化的B细胞亚型淋巴瘤细胞的NF-κB活性的升高水平表示对用
3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物进行的治疗的有效的患者肿瘤响应的可能性。
42.一种监测非霍奇金淋巴瘤患者体内对治疗的肿瘤响应的方法，包括：
(i)取得来自该患者的生物样本；
(ii)测量该生物样本中NF-κB活性的水平；
(iii)向该患者施用治疗有效量的3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物；
(iv)取得来自该患者的第二生物样本；
(v)测量该第二生物样本中NF-κB活性的水平；以及
(vi)比较该第一生物样本与该第二生物样本中的NF-κB活性的水平；
其中该第二生物样本相对于该第一生物样本中NF-κB活性的下降水平表示有效的患者肿瘤响应的可能性。
43.一种监测非霍奇金淋巴瘤患者体内针对药物治疗方案的患者依从性的方法，包括：
(i)取得来自该患者的生物样本；
(ii)测量该生物样本中NF-κB活性的水平；以及
(iii)比较该生物样本与未经处理的对照样本中的NF-κB活性的水平；
其中该生物样本相对于该对照物的NF-κB活性的下降水平表示针对药物治疗方案的患者依从性。
44.权利要求41-43任一项所述的方法，其中该非霍奇金淋巴瘤是弥漫性大B细胞淋巴瘤。
45.权利要求41-44任一项所述的方法，其中NF-κB活性的水平通过酶联免疫吸附剂测定测量。
46.一种预测非霍奇金淋巴瘤患者体内对治疗的肿瘤响应的方法，包括：
(i)取得来自该患者的生物样本；
(ii)纯化来自该样本的蛋白质或RNA；以及
(iv)确定相对于对照非霍奇金淋巴瘤的非活化的B细胞表型，与非霍奇金淋巴瘤的活化的B细胞表型相关的基因的升高的表达；
其中与非霍奇金淋巴瘤的活化的B细胞表型相关的基因的升高的表达表示对用
3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物进行的治疗的有效的患者肿瘤响应的可能性。
47.权利要求46所述的方法，其中该生物样本是肿瘤组织。
48.权利要求46所述的方法，其中升高的表达是约1.5X、2.0X、3X、5X或者更多倍的上升。
49.权利要求41-46任一项所述的方法，其中与活化的B细胞表型相关的所述基因选自IRF4/MUM1、FOXP1、SPIB、CARD11和BLIMP/PDRM1。
50.权利要求41-46任一项所述的方法，其中对与非霍奇金淋巴瘤的活化的B细胞表型相关的基因的表达的确定通过定量实时PCR执行。
51.一种用于预测非霍奇金淋巴瘤患者体内对用3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物进行的治疗的肿瘤响应的试剂盒，包括：
(i)固体支撑物；以及
(ii)用于检测生物样本中非霍奇金淋巴瘤的活化的B细胞表型的生物标记的表达的装置。
52.权利要求51所述的试剂盒，其中该生物标记是NF-κB。
53.权利要求51所述的试剂盒，其中该生物标记是与活化的B细胞表型相关的基因以及选自IRF4/MUM1、FOXP1、SPIB、CARD11和BLIMP/PDRM1。
54.一种基于癌症内CRBN表达的水平或者DDB1、DDB2、IRF4或者NFκB表达的水平而选择癌症患者群，旨在预测3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物给药的临床响应、监测其临床响应或者监测其患者依从性的方法；其中该癌症患者选自多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、黑色素瘤和实体瘤患者。
55.权利要求54所述的方法，其中该癌症患者是多发性骨髓瘤患者。
56.权利要求54所述的方法，其中该癌症患者是非霍奇金淋巴瘤患者。
57.权利要求54所述的方法，其中该选择癌症患者群的方法基于该癌症内DDB1表达的水平。
58.权利要求54所述的方法，其中该选择癌症患者群的方法基于该癌症内DDB2表达的水平。
59.权利要求54所述的方法，其中该选择癌症患者群的方法基于该癌症内IRF4表达的水平。
60.权利要求54所述的方法，其中该选择癌症患者群的方法基于该癌症内NFκB表达的水平。
61.一种基于患者T细胞、B细胞或者浆细胞内的CRBN表达的水平或者DDB1、DDB2、IRF4或者NFκB表达的水平，选择对用3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物进行的治疗有响应的癌症患者群，旨在预测3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮或者其对映异构体或对映异构体的混合物或者其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物、共晶体、包合物或多晶型物给药的临床响应、监测其临床响应或者监测其患者依从性的方法。
62.权利要求61所述的方法，其中该癌症患者选自多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、黑色素瘤和实体瘤患者。
63.权利要求1-62任一项所述的方法，其中该化合物是(S)-3-(4-((4-(吗啉代甲基)苯甲基)氧基)-1-氧代异二氢吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮。