专利汇可以提供治疗帕金森病的药专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 治疗 帕金森病 的药,主要由熟地、山萸肉、红参、生黄芪、丹参、 水 蛭、僵蚕、全蝎制成。本发明治疗帕金森病具有较好的疗效,可补肾益气,有效减轻PD的病理损害,有效改善病人的运动功能,改善 运动障碍 ,改善多巴制剂疗效逐渐衰退的问题,减少PD治疗的并发症。,下面是治疗帕金森病的药专利的具体信息内容。
背景技术:
帕金森病(Parkinson disease,PD)是常见于中老年人的神经系统退 行性疾病,其患病率和发病率随年龄的增长而增加,世界不同地区和 种族的患病率波动在31~307/10万人口,关于PD的病因迄今未明。目 前认为可能和以下因素有关:①加速老化;②个体易感性;③环境毒 物;④感染和免疫;⑤氧化反应异常。其中氧化应激反应在PD发病机 理中的作用受到许多学者的关注。目前对PD的内科最有效的治疗药物 为多巴制剂,但在使用多巴制剂治疗过程中遇到如下几类问题:①左 旋多(L-Dopa)治疗过程中的疗效衰减问题,通常是2~4年,且与 病程的早晚无一定的关系;②L-Dopa治疗过程中的付作用:包括周围 性损害:胃肠道症状、高血压、位置性低血压、心率失常等;中枢性 损害:剂末现象、开关现象、反常性少动、睡眠障碍、精神症状等。 使多巴制剂治疗PD患者增加了很多的困难,甚至不得不停用该药物治 疗。有些学者认为L-Dopa引起中枢性损害,主要和L-Dopa治疗PD可能 会产生氧自由基,其中包括羟自由基,这些氧自由基增加了对神经元 的损害。
发明内容:
本发明的目的在于提供一种治疗帕金森病疗效好的治疗帕金森病 的药。
本发明的技术解决方案是:
一种治疗帕金森病的药,其特征是:它由有效成分制成,其中有 效成分的原料组成和重量配比如下:
熟地 8~15% 山萸肉 5~13%
红参 3~7% 生黄芪 16~30%
丹参 16~30% 水蛭 4~12%
僵蚕 5~13% 全蝎 4~12%。
所述的治疗帕金森病的药,剂型为颗粒剂。
本发明治疗帕金森病具有较好的疗效,可补肾益气,有效减轻PD 的病理损害,实验发现,本发明可改善大鼠的旋转行为,试验证明本 发明可有效改善病人的运动功能,改善运动障碍,改善多巴制剂疗效 逐渐衰退的问题,减少PD治疗的并发症。
典型病例:
1、于某某,女,59岁,南通市人,于2002年3月因“四肢不自主 抖动,活动障碍一年余”就诊。当时写字、握物、穿衣明显受限,行 走不灵活。给予本发明药物治疗,治疗一个半月后,四肢抖动明显好 转,能基本从事日常生活,生活基本自理,行走转身较前明显灵活。
2、毛某某,男,65岁,深圳人,患“帕金森病”史10余年,曾做 “苍白球毁损术”,术后症状反复,并发展至吞咽困难,发音减低, 只能进少量半流质。服用本药半月后吞咽困难明显好转,进食增多, 其他帕金森病症状也有不同程度好转;服用本药前,患者服用“协良 行”治疗数年,使用本药后四月余“协良行”用量减至一半。
3、李某某,女,61岁,北京人,有帕金森病史8年余,因四肢活 动障碍尤其书写不能提前退休,身心受到较大伤害。用本药治疗前, 突出症状为服用“美多巴”后有效持续时间进行性缩短,每日存在3~ 4次“关”现象,对“美多巴”敏感性明显降低,曾加用“协良行”、 “息宁”等,疗效不显。服用本药后约一个月,“关”期次数明显减 少,书写困难明显缓解。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式:
实施例1:
将下列重量配比的原料按下列方法分别制成颗粒剂,即得治疗帕 金森病的药:
熟地 8%山 山萸肉 9%
红参 7% 生黄芪 23%
丹参 16% 水蛭 12%
僵蚕 13% 全蝎 12%。
①将上述重量成份的红参以水为溶媒提取两次,第一次加药材10 倍量的溶媒提取1.5小时,滤过,药渣继续加8倍量的溶媒提取1小时, 滤过,合并两次滤液,减压浓缩至清膏,备用;
②山萸肉及丹参以75%乙醇为溶媒提取两次,第一次加药材8倍量 的溶媒提取1.5小时,滤过,药渣继续加6倍量溶媒提取1.5小时,滤 过,合并两次滤液,减压回收乙醇,浓缩至稠膏,备用;
③上述药渣与其他五种药物以水为溶媒提取两次,第一次加药材 12倍量的溶媒提取1.5小时,滤过,药渣继续加8倍量溶媒提取1小时, 滤过,合并两次滤液,减压浓缩至稠膏;
④将上述膏体合并,按常规方法制成颗粒,即可。
实施例2:
各原料的重量配比为:
熟地 12% 山萸肉 13%
红参 5% 生黄芪 30%
丹参 24% 水蛭 5%
僵蚕 6% 全蝎 5%。其余同实施例1, 即得产品。
实施例3:
各原料的重量配比为::
熟地 15% 山萸肉 6%
红参 4% 生黄芪 17%
丹参 30% 水蛭 10%
僵蚕 10% 全蝎 8%。其余同实施例1, 即得产品。
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