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对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸

阅读:583发布:2020-10-30

专利汇可以提供对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸专利检索,专利查询,专利分析的服务。并且本 发明 提供一种对大肠杆菌O3型(Escherichiacoli O3)的O- 抗原 特异的核苷酸,它是大肠杆菌型中控制O-抗原合成的基因簇的核苷酸全序列,如SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长14049个 碱 基;或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1的核苷酸;还包括源于大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因的寡核苷酸;本发明通过PCR证实寡核苷酸对大肠杆菌O3型的O-抗原都有高度的特异性;本发明还公开了用本发明的寡核苷酸检测和鉴定人体及环境中的大肠杆菌O3型的方法。,下面是对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸专利的具体信息内容。

1、一种对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸,其特征在于:其是如 SEQ ID NO:1所示的分离的核苷酸,全长14049个基;或者具有一个或多 个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1 的核苷酸。
2、按照权利要求1所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸,其 特征在于:其是由命名分别为orf1,wzx,orf3,wzy,fnlA,qnlA,orf7,orf8,orf9的9个 基因组成,都位于galF基因和gnd基因之间。
3、按照权利要求2所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸,其 特征在于,所述基因中具有高度特异性的基因是:转运酶的基因,包括wzx 基因或与wzx有相似功能的基因;聚合酶基因,包括wzy基因或与wzy有相似 功能的基因;糖基转移酶基因,包括orf1、orf3、orf8、orf9基因;其中所述 的基因:wzx是SEQ ID NO:1中的4566至6059碱基的核苷酸;wzy是SEQ ID NO:1中的7207至8292碱基的核苷酸;orf1是SEQ ID NO:1中的2762至3700 碱基的核苷酸;orf3是SEQ ID NO:1中的6041至7210碱基的核苷酸;orf8是 SEQ ID NO:1中的10686至11483碱基的核苷酸;orf9是SEQ ID NO:1中的 11486至12604碱基的核苷酸。
4、按照权利要求1或2所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸, 其特征在于:它还包括源于所述的wzx基因、wzy基因,以及它们的混合或它 们的重组。
5、按照权利要求4所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸,其 特征在于,所述的源于wzx基因的寡核苷酸对是:SEQ ID NO:1中的5099至 5114碱基的核苷酸和5575至5590碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的4897至 4913碱基的核苷酸和5669至5684碱基的核苷酸。源于wzy基因的寡核苷酸 对是:SEQ ID NO:1中的7388至7403碱基的核苷酸和7921至7936碱基的 核苷酸;SEQ ID NO:1中的7529至7545碱基的核苷酸和8130至8145碱基 的核苷酸。
6、权利要求1所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸在检测表 达O-抗原的细菌、鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原中的应用。
7、权利要求1所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸的重组分 子,在通过插入表达而提供表达大肠杆菌O3型的O-抗原,以及制备细菌疫 苗中的应用。
8、按照权利要求1所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸的应 用,其特征在于,它作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、 或者用于制造基因芯片或微阵列,供检测细菌的应用。
9、权利要求1所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸的分离方 法,其特征在于,其包括下述步骤:
(1)基因组的提取:在培养基中培养大肠杆菌O3型,离心收集细胞;得 到的基因组DNA通过琼脂糖凝胶电泳检测;
(2)通过PCR扩增大肠杆菌O3型中的O-抗原基因簇:以大肠杆菌O3 型的基因组为模板通过Long PCR扩增其O-抗原基因簇,将得到的PCR产物, 用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性,合并该long PCR产物, 并用DNA纯化试剂盒纯化PCR产物;
(3)构建O-抗原基因簇文库:将Long PCR纯化产物应用枪法构建O- 抗原基因簇文库;
(4)对文库中的克隆测序:从文库中挑选插入片段在1kb以上的克隆用 实验室常用的DNA自动测序仪对克隆中的插入片段进行测序,序列达到 100%的覆盖率,从而获得O-抗原基因簇的所有序列;
(5)核苷酸序列的拼接及分析:应用生物信息学软件拼接和编辑所有的 序列,从而得到大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列;
(6)特异基因的筛选:针对大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy 基因设计引物;在每个基因内各设计了两对引物,每对引物分布在相应基因 内的不同地方,以确保其特异性;用这些引物以166株大肠杆菌和43株志 贺氏菌的基因组为模板进行PCR,确定wzx、wzy基因对大肠杆菌O3型的O- 抗原的高度特异性;
(7)引物灵敏度的检测:培养大肠杆菌O3,细菌计数后分别将5×103, 5×102,5×101,5个和0个活菌加入到一定量的某种待检测物中,混入细菌 的待检测物作为检测用样品,将样品加入LB培养基,取一些与样品混合过 的LB培养基过滤,将过滤液进行培养,从培养好的菌液中取数毫升处理后 作为PCR模板用寡核苷酸进行PCR反应,检测其对大肠杆菌O3的灵敏度。
10、权利要求9所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸的分离 方法,其特征在于,其包括下述步骤:
(1)基因组的提取:在5mL的LB培养基中37℃过夜培养大肠杆菌O3型, 离心收集细胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞, 37℃温育20分钟,然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分钟,之后 加入3ul 20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10%SDS,50℃温育2小时,再加入3ul 10mg/ml的RNase,65℃温育30分钟。加等体积酚抽提混合物,取上清再 用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)混合溶液抽提两次,取上清再 用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚,上清用2倍体积乙醇沉淀DNA,用玻 璃丝卷出DNA并用70%乙醇洗DNA,将DNA重悬于30ul TE中;基因组DNA 通过0.4%的琼脂糖凝胶电泳检测;
(2)通过PCR扩增大肠杆菌O3型中的O-抗原基因簇:以大肠杆菌O3 型的基因组为模板通过Long PCR扩增其O-抗原基因簇,首先根据经常发现 于O-抗原基因簇启动子区的galF序列设计上游引物(5’-ATT GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT-3’),再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计下 游引物(5’-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C-3’);用 Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法扩增O-抗原基 因簇,PCR反应程序如下:在94℃预变性2分钟;然后94℃变性10秒,60℃ 退火15秒,68℃延伸15分钟,这样进行30个循环,最后,在68℃继续延 伸7分钟,得到PCR产物,用0.8%的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及 其特异性,合并5管long PCR产物,并用Promega公司的Wizard PCR Preps 纯化试剂盒纯化PCR产物;
(3)构建O-抗原基因簇文库:用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构 建O-抗原基因簇文库,反应体系是300ng PCR纯化产物,0.9ul 0.1M MnCl2, 1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI,反应在室温中进行,酶切10分钟使DNA 片段大小集中在1.5kb-3kb之间,而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应,合并4 管同样的反应体系,用等体积的酚抽提一次,用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇 (25∶24∶1)混合溶液抽提一次,再用等体积的乙醚抽提一次后,用2.5倍 体积的无乙醇沉淀DNA,并用70%乙醇洗沉淀,最后重悬于18ul水中, 随后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP,1mMdGTP,1mMdTTP, 10mMdATP),1.25ul 100mM DTT和5单位的T4DNA聚合酶,11℃30分钟, 将酶切产物补成平端,75℃终止反应后,加入5单位的Tth DNA聚合酶及其 相应的缓冲液并将体系扩大为80ul,70℃反应20分钟,使DNA的3′端加dA 尾,此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)混合溶液抽提和等体积乙醚 抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接10小时, 总体积为90ul,其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后 用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物, 再用70%乙醇洗沉淀,干燥后溶于30ul水中得到连接产物;用Bi0-Rad公司 的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5α细胞,取2-3ul 连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5α混合后,转到Bi0-Rad公司的0.2cm 的电击杯中电击,电压为2.5千伏,时间为5.0毫秒至6.0毫秒,电击后立即 在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏,然后将菌涂在含有苄青霉素、 X-Gal和IPTG的LB固体培养基上,在37℃过夜培养,次日得到蓝白菌落, 将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨卞青霉素的LB固体培养基上培 养,同时从每个克隆中提取质粒,并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大 小,得到的白色克隆群构成了大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇文库;
(4)对文库中的克隆测序:从文库中挑选插入片段在1kb以上的96个克 隆用本实验室ABI3730型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段进行测序, 序列达到100%的覆盖率,从而获得O-抗原基因簇的所有序列;
(5)核苷酸序列的拼接及分析:用英国剑桥MRC(Medical Research Council) 分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接 和编辑所有的序列,从而得到大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的核苷酸全长 序列;序列的质量主要由两个方面来保证:1)对大肠杆菌O3型的基因组作 5个Long PCR反应,然后混合这些产物以产生文库,2)对每个碱基,保证 3个以上高质量的覆盖率,在得到大肠杆菌O3型O-抗原基因簇的核苷酸序 列后,用美国国家生物技术信息学中心(The National Center for Biotechnology Information,NCBI)的orffinder发现基因,找到9个开放的阅读框,用blast 系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它 们是什么基因,再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释,用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对,最后得到大肠杆菌O3型的O-抗 原基因簇的结构;
(6)特异基因的筛选:针对大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的wzx、 wzy基因设计引物;在每个基因内各设计了两对引物,每对引物分布在相应 基因内的不同地方,以确保其特异性;用这些引物以166株大肠杆菌和43 株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR,除在含大肠杆菌O3的第13组中得到 了预期大小的一条带外,在其他组中都没有扩增到预期片段大小的正确产 物,所以wzx、wzy基因对大肠杆菌O3型的O-抗原都是高度特异的。
(7)引物灵敏度的检测:购买市场上的生猪肉馅,搅拌均匀,分成20g 一份,存在-40℃箱中备用;将10μl大肠杆菌O3的冻存菌液接种到有20ml LB培养基的三瓶中,于37℃,200转/分,培养12小时至饱和,取少量培 养好的菌液作106和107倍的稀释,其余的菌液放于4℃的冰箱中备用,取50 μl稀释菌液涂布LB琼脂平板,37度,培养12h,对所涂平板计数,计算原 液中活菌浓度。在5份生猪肉馅中分别掺入5×103,5×102,5×101,5个和 0个活菌,搅拌均匀,加入200ml LB培养基,经6层纱布过滤,过滤液于37 ℃,200转/分,培养12h。从培养好的菌液中取3ml菌液于6,000g离心5分钟, 去上清,加100μl MQ超纯水吹开沉淀并混匀,放入100度沸水中煮15分 钟,裂解液于12,000g离心8分钟,取1μ上清做为PCR模板;用4对寡核 苷酸对,SEQ ID NO:1中的5099至5114碱基的核苷酸和5575至5590碱基 的核苷酸;SEQ ID NO:1中的4897至4913碱基的核苷酸和5669至5684碱 基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的7388至7403碱基的核苷酸和7921至7936 碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的7529至7545碱基的核苷酸和8130至8145 碱基的核苷酸,进行PCR反应,PCR反应体系如下:MQ:15.7μl,Mg2+: 2.5μl,Buffer:2.5μl,dNTP:1μl,Taq酶:0.3μl,P1:1μl,P2:1μl, 模板DNA:1μl。PCR反应条件为:95℃:5′,95℃:30″,56℃:45″, 72℃:1′,72℃:5′,共30个循环;反应结束后,取10μl反应产物电泳,若 有与预期大小相符的扩增带,则结果为阳性,若没有,则结果为阴性;参入 了5×103,5×102,5×101,和5个活菌的每份猪肉馅均在4对引物的PCR 反应中得到阳性结果;参入0个活菌的猪肉馅在4对引物的PCR反应中得到 阴性结果;说明使用上述方法时,这4对引物对猪肉馅中的大肠杆菌O3的 检测灵敏度均为0.25个菌/g。

说明书全文

技术领域

发明涉及大肠杆菌O3型(Escherichia coli O3)中控制O-抗原合成的 基因簇的核苷酸全序列,特别是涉及大肠杆菌O3型中控制O-抗原合成的基 因簇中的寡核苷酸,可利用这些对O-抗原特异的寡核苷酸快速、准确地检测 人体及环境中的大肠杆菌O3型并鉴定这些致病菌中的O-抗原。

背景技术

O-抗原是革兰氏阴性细菌脂多糖中的O特异性多糖成分,它由许多重复 的寡糖单位组成。O-抗原的合成过程研究得较清楚:先由糖基转移酶将核苷 二磷酸单糖转移到一个固定在细胞内膜的脂分子上,然后在内膜的内侧合成 寡糖单位,O-抗原的寡糖单位再通过转运酶被转移到内膜外侧,而后通过聚 合酶聚合成多糖,再被连接到一个糖脂分子上形成脂多糖分子 [Whitfield,C.(1995)“Biosynthesis of lipopolysaccharide O antigens”.Trends in Microbiology.3:178-185;Schnaitman,C.A.and J.D.Klena.(1993)“Genetics of lipopolysaccharide biosynthesis in entericbacteria”.Microbiological Reviews,57(3):655-682]。编码负责O-抗原合成的所有酶分子的基因一般在染 色体上相邻排列,形成一个基因簇[Reeves,P.R.,et al.(1996)“Bacterial polysaccharide synthesis and gene nomenclature”Trends in Microbiology,4:495-503]。在 志贺氏菌、大肠杆菌和沙氏菌中,O-抗原基因簇位于galF和gnd基因之间 [Lei Wang.et al(2001)“Sequence analysis of four Shigella boydii O-antigen loci:implication for Escherichia coli and Shigella relationships”.Infection and Immunity,11:6923-6930;Lei Wang and Peter Reeves(2000)“The Escherichia coli O111 and Salmonella enterica O35 gene clusters:gene clusters encoding the same colitose-containing O antigen are highly conserved”.Journal of Bacteriology.182:5256-5261]。O-抗原基因簇含有三类基因:糖合成路径基因, 糖基转移酶基因,寡糖单位处理基因,其中糖合成路径基因编码的酶合成O- 抗原所需的核苷二磷酸单糖;糖基转移酶基因编码的酶将核苷二磷酸单糖及 其它分子转到单糖上从而使单糖聚合成寡糖单位;寡糖单位处理基因包括转 运酶基因和聚合酶基因,它们将寡糖单位转移到细菌内膜外侧,再聚合成多 糖。糖基转移酶基因和寡糖单位处理基因只存在于携带这些基因的基因簇 里。O-抗原中单糖的不同,单糖间联结键的不同和寡糖单位之间联结键的不 同构成了O-抗原的多样性,而单糖的组成、单糖间的联结键及寡糖单位之间 的联结键是由O-抗原基因簇中的基因控制着,所以O-抗原基因簇决定了O- 抗原的合成,也决定了O-抗原的多样性。
因为O-抗原是极强的抗原,是大肠杆菌重要的致病因素之一,同时它又 具有极强的多样性,这启示我们能研究一种快速、准确地检测大肠杆菌及其 O-抗原的特异性好、灵敏度高的方法。以表面多糖为目标的血清学免疫反应 自上世纪30年代以来一直被用于对细菌的分型和鉴定,是鉴定致病菌的唯 一的手段。这种诊断方法需要大量的抗血清,而抗血清一般种类不全,数量 不足,大量的抗血清在制备和储存中也存在一些困难。另一方面此法耗时长、 灵敏度低、漏检率高、准确性差,所以,现在普遍认为这种传统的血清学检 测方法将为现代分子生物学方法取代。1993年,Luk,J.M.C et.al用沙门氏菌 (S.enterica)O-抗原基因簇的特异核苷酸序列通过PCR方法鉴定了沙门氏 菌的O-抗原[Luk,J.M.C.et.al.(1993)“Selective amplification of abequose and paratose synthase genes(rfb)by polymerase chain reaction for identification of S.enterica major serogroups(A,B,C2,andD)”,J.Clin.Microbiol.31:2118-2123]。 Luk,et.al的方法是将相应于沙门氏菌血清型E1,D1,A,B和C2的O-抗原内的 CDP-阿比可糖和CDP-泰威糖的合成基因的核苷酸序列排列后得到对不同血 清型的沙门氏菌特异的寡核苷酸。1996年,Paton,A.W et.al用对E.coli O111 的O-抗原特异的源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定了一株产毒素的E.coli O111 的血清型[“Molecular microbiological investigation of an outbreak of Hemolytic- Uremic Syndrome caused by dry fermented sausage contaminated with Shiga-like toxin producing Escherichia coli”.J.Clin.Microbiol.34:1622-1627],但是后来的 研究表明Paton,A.W et.al的用源于wbdI基因的寡核苷酸鉴定E.coli O111的 血清型的方法有假阳性结果出现。Bastin D.A.and Reeves,P.R.认为,这是由于 wbdI基因是一个推测的糖合成路径基因[Bastin D.A.and Reeves,P.R.(1995)Sequence and analysis of the O antigen gene(rfb)cluster of Escherichia coli O111.Gene 164:17-23],而在其它细菌的O-抗原的结构中也可 能有这个糖,所以糖合成路径基因对于O-抗原并不是高度特异的
志贺氏菌有46种血清型,但只有33种不同的O-抗原,大肠杆菌有166 种不同的O-抗原[Reeves,P.R(1992)“Variation in O antigens,niche specific selection and bacterial populations”.FEMS Microbiol.Lett,100:509-516],二者亲 缘关系非常近,并且有12种是大肠杆菌和志贺氏菌共有的[Ewing,W.H.(1986) “Edwards and Ewing’s identification of the Enterobacteriaceae”.Elsevier Science Publishers,Amsterdam,The Netherlands;T.cheasty,et al.(1983)“Antigenic relationships between the enteroinvasive Escherichia coli antigens O28ac,O112ac,O124,O136,O143,O144,O152 and and Shigella O antigens”J.clin Microbiol,17(4):681-684]

发明内容

本发明的目的是提供了一种对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸。 它是大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的核苷酸,是源于糖基转移酶基因和 转运酶基因及聚合酶基因的特异的核苷酸。
本发明的次一目的是提供了大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的全长核苷 酸序列。
本发明的另一目的是提供了构成大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的基因: 转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因;聚合酶基因即wzy基 因或与wzy有相似功能的基因。
本发明的又一目的是提供了寡核苷酸,它们分别源于大肠杆菌O3型的O- 抗原基因簇中编码转运酶的基因即wzx基因或与wzx有相似功能的基因;源 于编码聚合酶的基因即wzy基因或与wzy有相似功能的基因;它们是上述基 因内的寡核苷酸,长度在10-20nt;它们对大肠杆菌O3型的O-抗原是特异的; 尤其是表1中列出的寡核苷酸,它们对大肠杆菌O3型的O-抗原是高度特异 的,而且这些寡核苷酸还可重新组合,组合后的寡核苷酸对大肠杆菌O3型 的O-抗原也是高度特异的。
本发明再一目的是提供的上述寡核苷酸可作为引物用于核酸扩增反应, 或者作为探针用于杂交反应,或者用于制造基因芯片或微阵列,从而通过这 些方法检测和鉴定大肠杆菌O3型的O-抗原及检测和鉴定大肠杆菌O3型。
本发明的还一目的是提供了分离大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的全序 列的方法。按照本方法操作可以获得其他细菌的O-抗原基因簇的全序列,也 可以获得编码其他多糖抗原的细菌的基因簇的全序列。
本发明的目的是由以下技术方案实现的。
本发明对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸,其是如SEQ ID NO:1 所示的分离的核苷酸,全长14049个基;或者具有一个或多个插入、缺失 或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸功能的SEQ ID NO:1的核苷酸。
前述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸,其由命名为 orf1,wzx,orf3,wzy,fnlA,qnlA,orf7,orf8,orf9的9个基因组成,都位于galF基因和 gnd基因之间。
前述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸,其中所述基因中具有 高度特异性的基因是:转运酶的基因,包括wzx基因或与wzx有相似功能的 基因;聚合酶基因wzy基因或与wzy有相似功能的基因;其中所述的基因: wzx是SEQ ID NO:1中的4566至6059碱基的核苷酸;wzy是SEQ ID NO:1 中的7207至8292碱基的核苷酸orf1是SEQ ID NO:1中的2762至3700碱 基的核苷酸;orf3是SEQ ID NO:1中的6041至7210碱基的核苷酸;orf8是 SEQ ID NO:1中的10686至11483碱基的核苷酸orf9是SEQ ID NO:1中的 11486至12604碱基的核苷酸。
前述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸,其中它还包括源于所 述的wzx基因、wzy基因;以及它们的混合或它们的重组。
前述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸,其中所述的源于wzx 基因的寡核苷酸对是:SEQ ID NO:1中的5099至5114碱基的核苷酸和5575 至5590碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的4897至4913碱基的核苷酸和5669 至5684碱基的核苷酸。源于wzy基因的寡核苷酸对是:SEQ ID NO:1中的7388 至7403碱基的核苷酸和7921至7936碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的7529 至7545碱基的核苷酸和8130至8145碱基的核苷酸。
前述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸在检测表达O-抗原的细 菌、鉴定细菌的O-抗原和细菌的其它多糖抗原中的应用。
前述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸的重组分子,在通过插 入表达而提供表达大肠杆菌O3型的O-抗原,以及制备细菌疫苗中的应用。
前述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸的应用,其特征在于, 它作为引物用于PCR、作为探针用于杂交反应与荧光检测、或者用于制造基 因芯片或微阵列,供检测细菌的应用。
前述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸的分离方法,其特征在 于,其包括下述步骤:
(1)基因组的提取:在培养基中培养大肠杆菌O3型,离心收集细胞;得 到的基因组DNA通过琼脂糖凝胶电泳检测;
(2)通过PCR扩增大肠杆菌O3型中的O-抗原基因簇:以大肠杆菌O3 型的基因组为模板通过Long PCR扩增其O-抗原基因簇,将得到的PCR产物, 用琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及其特异性,合并该long PCR产物, 并用DNA纯化试剂盒纯化PCR产物;
(3)构建O-抗原基因簇文库:将Long PCR纯化产物应用枪法构建O- 抗原基因簇文库;
(4)对文库中的克隆测序:从文库中挑选插入片段在1kb以上的克隆用 实验室常用的DNA自动测序仪对克隆中的插入片段进行测序,序列达到 100%的覆盖率,从而获得O-抗原基因簇的所有序列;
(5)核苷酸序列的拼接及分析:应用生物信息学软件拼接和编辑所有的 序列,从而得到大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列;
(6)特异基因的筛选:针对大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy 基因设计引物;在每个基因内各设计了两对引物,每对引物分布在相应基因 内的不同地方,以确保其特异性;用这些引物以166株大肠杆菌和43株志 贺氏菌的基因组为模板进行PCR,确定wzx、wzy基因对大肠杆菌O3型的O- 抗原的高度特异性;
(7)引物灵敏度的检测:培养大肠杆菌O3,细菌计数后分别将5×103, 5×102,5×101,5个和0个活菌加入到一定量的某种待检测物中,混入细菌 的待检测物作为检测用样品,将样品加入LB培养基,取一些与样品混合过 的LB培养基过滤,将过滤液进行培养,从培养好的菌液中取数毫升处理后 作为PCR模板用寡核苷酸进行PCR反应,检测其对大肠杆菌O3的灵敏度。
前述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸的分离方法,其特征在 于,其包括下述步骤:
(1)基因组的提取:在5mL的LB培养基中37℃过夜培养大肠杆菌O3型, 离心收集细胞。用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞, 37℃温育20分钟,然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分钟。之后 加入3ul 20mg/ml的蛋白酶K、15ul 10%SDS,50℃温育2小时,再加入3ul 10mg/ml的RNase,65℃温育30分钟,加等体积酚抽提混合物,取上清再 用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇(25∶24∶1)混合溶液抽提两次,取上清再 用等体积的乙醚抽提以除去残余的酚。上清用2倍体积乙醇沉淀DNA,用玻 璃丝卷出DNA并用70%乙醇洗DNA,将DNA重悬于30ul TE中;基因组DNA 通过0.4%的琼脂糖凝胶电泳检测;
(2)通过PCR扩增大肠杆菌O3型中的O-抗原基因簇:以大肠杆菌O3 型的基因组为模板通过Long PCR扩增其O-抗原基因簇,首先根据经常发现 于O-抗原基因簇启动子区的galF序列设计上游引物(#1523-ATT GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT),再根据O-抗原基因簇下游的gnd基因设计 下游引物(#1524-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C);用 Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法扩增O-抗原基 因簇,PCR反应程序如下:在94℃预变性2分钟;然后94℃变性10秒,60℃ 退火15秒,68℃延伸15分钟,这样进行30个循环,最后,在68℃继续延 伸7分钟,得到PCR产物,用0.8%的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物的大小及 其特异性,合并5管long PCR产物,并用Promega公司的Wizard PCR Preps 纯化试剂盒纯化PCR产物;
(3)构建O-抗原基因簇文库:用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构 建O-抗原基因簇文库,反应体系是300ng PCR纯化产物,0.9ul 0.1M MnCl2, 1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI,反应在室温中进行,酶切10分钟使DNA 片段大小集中在1.5kb-3kb之间,而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应。合并4 管同样的反应体系,用等体积的酚抽提一次,用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇 (25∶24∶1)混合溶液抽提一次,再用等体积的乙醚抽提一次后,用2.5倍 体积的无乙醇沉淀DNA,并用70%乙醇洗沉淀,最后重悬于18ul水中, 随后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP,1mMdGTP,1mMdTTP, 10mMdATP),1.25ul 100mMDTT和5单位的T4DNA聚合酶,11℃30分钟, 将酶切产物补成平端,75℃终止反应后,加入5单位的Tth DNA聚合酶及其 相应的缓冲液并将体系扩大为80ul,70℃反应20分钟,使DNA的3′端加dA 尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)混合溶液抽提和等体积乙醚 抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接10小时, 总体积为90ul。其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶,最后 用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物, 再用70%乙醇洗沉淀,干燥后溶于30ul水中得到连接产物;用Bi0-Rad公司 的电转化感受态细胞的制备方法制备感受态大肠杆菌DH5α细胞,取2-3ul 连接产物与50ul感受态大肠杆菌DH5α混合后,转到Bi0-Rad公司的0.2cm 的电击杯中电击,电压为2.5千伏,时间为5.0毫秒至6.0毫秒,电击后立即 在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复苏,然后将菌涂在含有苄青霉素、 X-Gal和IPTG的LB固体培养基上,在37℃过夜培养,次日得到蓝白菌落, 将得到的白色菌落即白色克隆转到含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培 养,同时从每个克隆中提取质粒,并用EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大 小,得到的白色克隆群构成了大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇文库;
(4)对文库中的克隆测序:从文库中挑选插入片段在1kb以上的96个克 隆用本实验室ABI3730型DNA自动测序仪对克隆中的插入片段进行测序, 序列达到100%的覆盖率,从而获得O-抗原基因簇的所有序列;
(5)核苷酸序列的拼接及分析:用英国剑桥MRC(MedicalResearchCouncil) 分子生物学实验室出版的Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接 和编辑所有的序列,从而得到大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的核苷酸全长 序列;序列的质量主要由两个方面来保证:1)对大肠杆菌O3型的基因组作 5个Long PCR反应,然后混合这些产物以产生文库,2)对每个碱基,保证 3个以上高质量的覆盖率,在得到大肠杆菌O3型O-抗原基因簇的核苷酸序 列后,用美国国家生物技术信息学中心(The National Center for Biotechnology Information,NCBI)的orffinder发现基因,找到9个开放的阅读框,用blast 系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它 们是什么基因,再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释,用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对,最后得到大肠杆菌O3型的O-抗 原基因簇的结构;
(6)特异基因的筛选:针对大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的wzx、 wzy基因设计引物;在每个基因内各设计了两对引物,每对引物分布在相应 基因内的不同地方,以确保其特异性;用这些引物以166株大肠杆菌和43 株志贺氏菌的基因组为模板进行PCR,除在含大肠杆菌O3的第13组中得到 了预期大小的一条带外,在其他组中都没有扩增到预期片段大小的正确产 物,所以wzx、wzy基因对大肠杆菌O3型的O-抗原都是高度特异的。
(7)引物灵敏度的检测:购买市场上的生猪肉馅,搅拌均匀,分成20g 一份,存在-40℃箱中备用。将10μl大肠杆菌O3的冻存菌液接种到有20ml LB培养基的三瓶中,于37℃,200转/分,培养12小时至饱和,取少量培 养好的菌液作106和107倍的稀释,其余的菌液放于4℃的冰箱中备用,取50 μl稀释菌液涂布LB琼脂平板,37度,培养12h,对所涂平板计数,计算原 液中活菌浓度。在5份生猪肉馅中分别掺入5×103,5×102,5×101,5个和 0个活菌,搅拌均匀,加入200mlLB培养基,经6层纱布过滤,过滤液于37 ℃,200转/分,培养12h。从培养好的菌液中取3ml菌液于6,000g离心5分钟, 去上清,加100μl MQ超纯水吹开沉淀并混匀,放入100度沸水中煮15分 钟,裂解液于12,000g离心8分钟,取1μ上清做为PCR模板。用4对寡核 苷酸对,SEQ ID NO:1中的5099至5114碱基的核苷酸和5575至5590碱基 的核苷酸;SEQ ID NO:1中的4897至4913碱基的核苷酸和5669至5684碱 基的核苷酸。SEQ ID NO:1中的7388至7403碱基的核苷酸和7921至7936 碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1中的7529至7545碱基的核苷酸和8130至8145 碱基的核苷酸,进行PCR反应,PCR反应体系如下:MQ:15.7μl,Mg2+: 2.5μl,Buffer:2.5μl,dNTP:1μl,Taq 酶:0.3μl,P1:1μl,P2:1μl, 模板DNA:1μl。PCR反应条件为:95℃:5′,95℃:30″,56℃:45″, 72℃:1′,72℃:5′,共30个循环。反应结束后,取10μl反应产物电泳,若 有与预期大小相符的扩增带,则结果为阳性,若没有,则结果为阴性。参入 了5×103,5×102,5×101,和5个活菌的每份猪肉馅均在4对引物的PCR 反应中得到阳性结果。参入0个活菌的猪肉馅在4对引物的PCR反应中得到 阴性结果。说明使用上述方法时,这4对引物对猪肉馅中的大肠杆菌O3的 检测灵敏度均为0.25个菌/g。
也就是,本发明的第一个方面,提供了大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇 的全长核苷酸序列,它的全序列如SEQ ID NO:1所示,全长14049个碱基; 或者具有一个或多个插入、缺失或取代的碱基,同时保持所述分离的核苷酸 功能的SEQ ID NO:1的核苷酸。通过本发明的方法得到了大肠杆菌O3型的 O-抗原基因簇的结构,如表3所示,它总共由分别命名为 orf1,wzx,orf3,wzy,fnlA,qnlA,orf7,orf8,orf9的9个基因组成,都位于galF基因和 gnd基因之间。
本发明的第二个方面,提供了大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的基因, 即转运酶基因(wzx基因或与wzx有相似功能的基因);聚合酶基因(wzy基 因或与wzy有相似功能的基因)。它们在O-抗原基因簇中的起始位置和终止 位置及核苷酸序列都列在表4中;本发明尤其涉及到转运酶基因和聚合酶基 因,因为糖合成路径基因即合成核苷二磷酸单糖的基因现在被预示对较多胞 外多糖是常见的、共同的,对细菌的O-抗原并不是很特异的,而本发明涉及 到的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因对大肠杆菌O3型的O-抗原 是高度特异的。
本发明的第三个方面,提供了源于大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的 wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因, 它们是这些基因中的任何一段寡核苷酸。但是,优先被用的是列于表1中的 寡核苷酸对,在表1中也列出了这些寡核苷酸对在O-抗原基因簇中的位置及 以这些寡核苷酸对为引物所做的PCR反应的产物的大小,这些PCR反应可 用表中的退火温度进行。这些引物除在第13组中得到了预期大小的一条带 外,在其他组中都没有扩增到任何产物,所以wzx、wzy基因对大肠杆菌O3 型的O-抗原都是高度特异的。
所述的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸的分离方法包括下述步 骤:1)基因组的提取;2)PCR扩增大肠杆菌O3型中的O-抗原基因簇;3) 构建O-抗原基因簇文库;4)对文库中的克隆测序;5)核苷酸序列的拼接及 分析;6)特异基因的筛选;7)引物灵敏度的检测。
本发明的其他方面由于本文的技术的公开,对本领域的技术人员而言是 显而易见的。
如本发明所用,“寡核苷酸”主要指来源于O-抗原基因簇中的编码转运 酶的基因和编码聚合酶的基因内的一段核苷酸分子,它们在长度上可改变, 一般在10到20个核苷酸范围内改变;更确切说这些寡核苷酸是源于wzx基因 (核苷酸位置是从SEQ ID NO:1中的4566至6059碱基的核苷酸),wzy基因(核 苷酸位置是从SEQ ID NO:1中的7207至8292碱基的核苷酸)。源于以上基因 内的寡核苷酸对大肠杆菌O3型是高度特异的。
此外,有时两个遗传相似的编码不同O-抗原的基因簇通过基因重组或突 变产生新的O-抗原,从而产生新的细菌类型,新的突变株。在这种环境中, 需要筛选出多对寡核苷酸同重组基因杂交以提高检测的特异性。因此,本发 明提供了一整套多对寡核苷酸的混合物,它们源于糖基转移酶基因;源于转 运酶和聚合酶基因,包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或 与wzy有相似功能的基因。这些基因的混合物对一个特殊的细菌多糖抗原来 说是特异的,从而使这套寡核苷酸对这个细菌的多糖抗原是特异的。更具体 地说,这些寡核苷酸的混合物是源于糖基转移酶基因、wzx基因或与wzx有 相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因中的寡核苷酸的组合。
在另一方面,本发明涉及寡核苷酸的鉴定,它们可以用于检测表达O-抗 原的细菌和在诊断中鉴定细菌的O-抗原。
本发明涉及到一种检测食品中的一个或多个细菌多糖抗原的方法,这些 抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂交,这些基因 是:(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因,包括wzx基 因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条 件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的 一个以上的那样的基因特异性杂交,这些细菌是大肠杆菌O3型。可用PCR 方法检测,更可以将本发明方法中的核苷酸标记后作为探针通过杂交反应如 southern-blot或荧光检测,或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及 细菌。
本发明设计者考虑到以下情况:当单个的特异的寡核苷酸检测无效时, 寡核苷酸的混合物能与靶区域特异性杂交以检测样品。因此本发明提供了一 套寡核苷酸用于本发明所述的检测方法。这里所说的寡核苷酸是指源于编码 转运酶的基因和聚合酶的基因,包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、 wzy基因或与wzy有相似功能的基因的寡核苷酸。这套寡核苷酸对一个特殊 的细菌的O-抗原来说是特异的,这一特殊的细菌O-抗原是由大肠杆菌O3型 表达的。
另一方面,本发明涉及到一种检测排泄物中的一个或多个细菌多糖抗原 的方法,这些抗原可以使样品能与以下至少一个基因的寡核苷酸特异性杂 交,这些基因是:(i)编码糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基 因,包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功 能的基因。在条件许可的情况下至少一个寡核苷酸能与至少一个表达特殊的 O-抗原的细菌的一个以上的那样的基因特异性杂交。这些细菌是大肠杆菌O3 型。可用本发明中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品,也可将本发 明中的寡核苷酸分子标记后作为探针通过杂交反应如southern-blot或荧光检 测,或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗原及细菌。
一般一对寡核苷酸可能与同样的基因杂交也可与不同的基因杂交,但它 们中必须有一个寡核苷酸能特异性杂交到特殊抗原型的特异序列上,另一个 寡核苷酸可杂交于非特异性区域。因此,当特殊的多糖抗原基因簇中的寡核 苷酸被重新组合时,至少能选出一对寡核苷酸与多糖抗原基因簇中特异基因 混合物杂交,或者选出多对寡核苷酸与特异基因的混合物杂交。甚至即使当 一个特殊的基因簇中所有基因都独一无二时,此方法也能应用于识别此基因 簇内的基因混合物的核苷酸分子。因此本发明提供了一整套用于检测本发明 方法的多对寡核苷酸,在这里多对寡核苷酸是源于编码转运酶和聚合酶的基 因包括wzx基因或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能 的基因,这套寡核苷酸对一个特殊的细菌多糖来说是特异的,这套寡核苷酸 可能是糖合成中必须基因的核苷酸。
另一方面,本发明也涉及到一种检测源于病人的样品中的一个或多个细 菌多糖抗原的方法。样品中的一个或多个细菌多糖抗原可以使样品能与以下 至少一个基因中的一对寡核苷酸中的一个特异性杂交,这些基因是:(i)编码 糖基转移酶的基因(ii)编码转运酶和聚合酶的基因,包括wzx基因或与wzx 有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因。在条件许可的情 况下至少一个寡核苷酸能与样品中的至少一个表达特殊的O-抗原的细菌的一 个以上的那样的基因特异性杂交,这些细菌是大肠杆菌O3型。可用本发明 中的寡核苷酸作引物通过PCR的方法检测样品,也可将本发明中的寡核苷酸 标记后作为探针通过杂交反应,或者通过基因芯片或微阵列检测样品中的抗 原及细菌。
更详细地说,以上描述的方法可以理解为当寡核苷酸对被使用时,其中 的一个寡核苷酸分子能杂交到一个并不是来源于糖基转移酶基因、wzx基因 或与wzx有相似功能的基因、wzy基因或与wzy有相似功能的基因的序列上。 此外,当两个寡核苷酸都能杂交上时,它们可能杂交于同一基因也可能杂交 到不同基因上。也即,当交叉反应出现问题时,可选择寡核苷酸的混合物来 检测混合的基因以提供检测的特异性。
本发明者相信本发明不必限于以上所提的核苷酸序列编码的特定的O-抗 原,而且广泛应用于检测所有表达O-抗原和鉴定O-抗原的细菌。而且,由 于O-抗原合成和其他多糖抗原(如细菌胞外抗原)合成之间的相似性,本发 明的方法和分子也应用于这些其他的多糖抗原。
本发明首次公开了大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的全长序列,而且可 从这个未被克隆的全长基因簇的序列中产生重组分子,通过插入表达可产生 表达大肠杆菌O3型的O-抗原,并成为有用的疫苗。

具体实施方式

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解这些实施例仅用于说 明本发明而不用于限制本发明的范围。下列实施例中未注明具体条件的实验 方法,通常按照常规条件如Sambrook等人,分子克隆:实验室手册(New York:Cold Spring Harbor Laboratory Press,1989)中所述的条件。
实施例1:基因组的提取:
在5mL的LB培养基中37℃过夜培养大肠杆菌O3型,离心收集细胞。 用500ul 50mM Tris-HCl(pH8.0)和10ul 0.4M EDTA重悬细胞,37℃温育20分 钟,然后加入10ul 10mg/ml的溶菌酶继续保温20分钟。之后加入3ul 20mg/ml 的蛋白酶K、15ul 10%SDS,50℃温育2小时,再加入3ul 10mg/ml的RNase, 65℃温育30分钟。加等体积酚抽提混合物,取上清再用等体积的酚∶氯仿∶ 异戊醇抽(25∶24∶1)混合溶液提两次,取上清再用等体积的乙醚抽提以 除去残余的酚,上清用2倍体积乙醇沉淀DNA,用玻璃丝卷出DNA并用70% 乙醇洗DNA,最后将DNA重悬于30ul TE中。基因组DNA通过0.4%的琼 脂糖凝胶电泳检测。
实施例2:通过PCR扩增大肠杆菌O3型中的O-抗原基因簇:
以大肠杆菌O3型的基因组为模板通过Long PCR扩增其O-抗原基因簇。 首先根据经常发现于O-抗原基因簇启动子区的galF序列设计上游引物(#1523 -ATT GTG GCT GCA GGG ATC AAA GAA AT),再根据O-抗原基因簇下游 的gnd基因设计下游引物(#1524-TAG TCG CGT GNG CCT GGA TTA AGT TCG C);用Boehringer Mannheim公司的Expand Long Template PCR方法扩 增O-抗原基因簇,PCR反应程序如下:在94℃预变性2分钟;然后94℃变性 10秒,60℃退火15秒,68℃延伸15分钟,这样进行30个循环。最后,在68 ℃继续延伸7分钟,得到PCR产物,用0.8%的琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物 的大小及其特异性。合并5管longPCR产物,并用Promega公司的WizardPCR Preps纯化试剂盒纯化PCR产物。
实施例3:构建O-抗原基因簇文库:
首先是连接产物的获得:用被修改的Novagen DNaseI shot gun法构建O- 抗原基因簇文库。反应体系是300ng PCR纯化产物,0.9ul 0.1M MnCl2,1ul 1∶2000稀释的1mg/ml的DNaseI,反应在室温中进行。酶切10分钟使DNA 片段大小集中在1.5kb-3kb之间,而后加入2ul 0.1M EDTA终止反应。合并4 管同样的反应体系,用等体积的酚抽提一次,用等体积的酚∶氯仿∶异戊醇 (25∶24∶1)混合溶液抽提一次,再用等体积的乙醚抽提一次后,用2.5倍 体积的无水乙醇沉淀DNA,并用70%乙醇洗沉淀,最后重悬于18ul水中。 随后在此混合物中加入2.5ul dNTP(1mMdCTP,1mMdGTP,1mMdTTP, 10mMdATP),1.25ul 100mMDTT和5单位的T4DNA聚合酶,11℃30分钟, 将酶切产物补成平端,75℃终止反应后,加入5单位的Tth DNA聚合酶及其 相应的缓冲液并将体系扩大为80ul,70℃反应20分钟,使DNA的3′端加dA 尾。此混合物经等体积氯仿∶异戊醇(24∶1)混合溶液抽提和等体积乙醚 抽提后与Promega公司的3×10-3的pGEM-T-Easy载体于16℃连接10小时, 总体积为90ul。其中有9ul的10×buffer和25单位的T4DNA连接酶。最后 用1/10体积的3M NaAc(pH5.2)和2倍体积的无水乙醇沉淀连接混合物, 再用70%乙醇洗沉淀,干燥后溶于30ul水中得到连接产物。
其次是感受态细胞的制备:参照Bio-Rad公司提供的方法制备感受态细 胞大肠杆菌DH5α。取一环大肠杆菌DH5α单菌落于5ml的LB培养基中,180 rpm培养10小时后,取2ml培养物转接到200ml的LB培养基中,37℃ 250rpm 剧烈振荡培养到OD600 0.5左右,然后冰浴冷却20分钟,于4℃ 4000rpm离 心15分钟。倾尽上清,用冷的冰预冷的去离子灭菌水200ml吹散菌体,于4 ℃4000rpm离心15分钟。再用冷的冰预冷的去离子灭菌水100ml吹散菌体, 于4℃ 4000rpm离心15分钟。用冷的冰预冷的10%的甘油悬浮细胞,4℃ 6000rpm离心10分钟,弃上清,最后沉淀用1ml冰预冷的10%的甘油悬浮 细胞,即为感受态细胞。将制得的感受态细胞分装为50ul一管,-70℃保存。
最后是电转化感受态细胞:取2-3ul连接产物与50ul感受态大肠杆菌 DH5α混合后,转到Bio-Rad公司的0.2cm的电击杯中电击,电压为2.5千伏, 时间为5.0毫秒-6.0毫秒。电击后立即在杯中加入1ml的SOC培养基使菌复 苏。然后立即将菌涂在含有氨苄青霉素、X-Gal和IPTG的LB固体培养基上 37℃倒置过夜培养,次日得到蓝白菌落。将得到的白色菌落即白色克隆转到 含有氨苄青霉素的LB固体培养基上培养,同时从每个克隆中提取质粒并用 EcoRI酶切鉴定其中的插入片段的大小,得到白色克隆群构成了大肠杆菌O3 型的O-抗原基因簇文库。
实施例4:对文库中的克隆测序:
从文库中挑选插入片段在1kb以上的96个克隆用本实验室ABI3730型 DNA自动测序仪对克隆中的插入片段单向进行测序,使序列达到100%的覆 盖率,从而获得O-抗原基因簇的所有序列。
实施例5:核苷酸序列的拼接及分析:
用英国剑桥MRC(Medical Research Council)分子生物学实验室出版的 Staden package软件包的Pregap4和Gap4软件拼接和编辑所有的序列,从而 得到大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的核苷酸全长序列(见序列列表)。序 列的质量主要由两个方面来保证:1)对大肠杆菌O3型的基因组作5个Long PCR反应,然后混合这些产物以产生文库。2)对每个碱基,保证3个以上 高质量的覆盖率。在得到大肠杆菌O3型O-抗原基因簇的核苷酸序列后,用 美国国家生物技术信息学中心(The National Center for Biotechnology Information,NCBI)的orffinder发现基因,找到9个开放的阅读框,用blast 系列软件与GenBank中的基因比较以发现这些开放的阅读框的功能并确定它 们是什么基因,再用英国sanger中心的Artemis软件完成基因注释,用Clustral W软件做DNA和蛋白质序列间的精确比对,最后得到大肠杆菌O3型的O-抗 原基因簇的结构,如表3所示。
通过检索和比较,发现orf2和orf4是大肠杆菌O3种仅有的两个编码存 在跨膜片段的蛋白的基因。orf2编码的蛋白与大肠杆菌(AAL67558)的O-抗原转 移酶有22%的序列一致性和45%的相似性,通过HMMTOP2.0程序分析蛋白 的拓扑结构发现其含有14个均匀的跨膜片段,这是Wzx蛋白的典型特征。 所以命名orf2为wzx。orf4编码的蛋白与大肠杆菌(AAL27339)的O-抗原聚合酶 有25%的一致性,46%的相似性,通过HMMTOP2.0程序分析蛋白的拓扑结 构发现其含有11个跨膜片段,并且有一个大的胞质内亲水环(loop),这是 Wzy蛋白的典型特征。所以命名orf4为wzy。
orf1,3,8,9四个基因编码的蛋白与其他已知的糖基转移酶有28-48%的序 列一致性和51-65%的序列相似性。通过对Pfam中糖基转移酶基序数据库的 搜索,这四个基因编码的蛋白与已知的糖基转移酶家族1和2的共有序列的 同源性预期值为6×e-37至1.2×e-9,因此我们推测这四个基因编码糖基转移 酶,而且由于每个糖基转移酶特异性催化形成一种二糖键,因此我们推测大 肠杆菌O3的O-抗原的寡糖单位可能由五个单糖组成。由于这四个基因的确 切功能还不能确定,因此我们将这四个基因暂命名为orf1,orf3,orf8和orf9。
orf5基因编码的蛋白与Vibrio cholerae O37 O-抗原基因簇中fnlA基因编 码的FnlA蛋白有65%的氨基酸序列一致性和80%的相似性,因此我们将orf5 基因命名为fnlA。orf6基因编码的蛋白与Vibrio cholerae O37 O-抗原基因簇 中qnlA基因编码的QnlA蛋白有47%的氨基酸序列一致性和65%的相似性, 因此我们将orf6基因命名为qnlA。orf7基因编码的蛋白与Pseudomonas aeruginosa PAO1O-抗原基因簇中编码的一种hypothetical protein有37%的氨基酸序 列一致性,由于暂不知道其功能,因此我们将orf7基因暂命名为orf7。
实施例6:特异基因的筛选:
针对大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的wzx、wzy基因设计引物,在每 个基因内各设计了两对引物,每对引物分布在相应基因内的不同地方,以确 保其特异性;用这些引物以166株大肠杆菌和43株志贺氏菌的基因组为模板 进行PCR,除在含大肠杆菌O3组中得到了预期大小的一条带外,在其他组 中都没有扩增到预期片段大小的正确产物,所以wzx、wzy基因对大肠杆菌 O3型的O-抗原都是高度特异的;这些基因在核苷酸序列中的位置见表1。
实施例7:引物灵敏度的检测。
购买市场上的生猪肉馅,搅拌均匀,分成20g一份,存在-40℃冰箱中备 用。将10μl大肠杆菌O3的冻存菌液接种到有20ml LB培养基的三角瓶中, 于37℃,200转/分,培养12小时至饱和,取少量培养好的菌液作106和107 倍的稀释,其余的菌液放于4℃的冰箱中备用,取50μl稀释菌液涂布LB琼 脂平板,37度,培养12h,对所涂平板计数,计算原液中活菌浓度。在5份 生猪肉馅中分别掺入5×103,5×102,5×101,5个和0个活菌,搅拌均匀, 加入200ml LB培养基,经6层纱布过滤,过滤液于37℃,200转/分,培养12h。 从培养好的菌液中取3ml菌液于6,000g离心5分钟,去上清,加100μl MQ 超纯水吹开沉淀并混匀,放入100度沸水中煮15分钟,裂解液于12,000g离 心8分钟,取1μ上清做为PCR模板。用4对寡核苷酸对,SEQ ID NO:1中 的5099至5114碱基的核苷酸和5575至5590碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1 中的4897至4913碱基的核苷酸和5669至5684碱基的核苷酸。SEQ ID NO:1 中的7388至7403碱基的核苷酸和7921至7936碱基的核苷酸;SEQ ID NO:1 中的7529至7545碱基的核苷酸和8130至8145碱基的核苷酸,进行PCR反 应,PCR反应体系如下:MQ:15.7μl,Mg2+:2.5μl,Buffer:2.5μl,dNTP: 1μl,Taq酶:0.3μl,P1:1μl,P2:1μl,模板DNA:1μl。PCR反应条 件为:95℃:5′,95℃:30″,56℃:45″,72℃:1′,72℃:5′,共30 个循环。反应结束后,取10μl反应产物电泳,若有与预期大小相符的扩增带, 则结果为阳性,若没有,则结果为阴性。参入了5×103,5×102,5×101, 和5个活菌的每份猪肉馅均在4对引物的PCR反应中得到阳性结果。参入0 个活菌的猪肉馅在4对引物的PCR反应中得到阴性结果。说明使用上述方法 时,这4对引物对猪肉馅中的大肠杆菌O3的检测灵敏度均为0.25个菌/g。
通过对O抗原基因簇的克隆和在减毒的疫苗菌株中的表达,可以组建重组 疫苗。O抗原为最主要的革兰氏阴性菌的表面抗原,可以引起强烈的免疫反 应,是制造重组疫苗的最好的靶分子之一。在1993年Viret实验室成功的 将志贺氏菌Sonnei的O抗原基因簇在一株沙门氏菌Tyziai疫苗菌中表达,动 物实验证明可以引起兔子的免疫反应(Molecular Microbiology 1993,7:239- 252)。中国军事医学科学院的小组也在从事与Viret实验室类似的工作。王 磊实验室在1999年成功的将大肠杆菌O111的O抗原基因簇在沙门氏菌疫苗 STM-1中表达,并证明组建成的菌株可以引起小鼠的血液和体液反应 (Microbial Pathogenesis 1999,27:55-59)。所以本发明O3的O抗原特异基 因序列可以应用于组建重组疫苗。
根据本发明的对大肠杆菌O3型的O-抗原特异的核苷酸序列(SEQ ID NO:1所示),构造特异核酸探针,将其固定到芯片的载体上制成生物芯片, 将要检测的样品适当处理后,与生物芯片进行杂交反应,然后利用生物芯片 信号分析设备就可以得到样品中相应的细菌情况。这种大肠杆菌O抗原鉴定 的DNA芯片将可以直接用于临床和其它检验场所(如食品加工和生产行业, 畜牧兽医行业海关检疫等的微生物检验)。这种芯片只需要扩大产量,在完 全相同的条件下就可以产业化。
表1列出了大肠杆菌O3型的O抗原基因簇中糖基转移酶基因和寡糖单 位处理基因及基因内的引物及PCR数据。在表中列出了大肠杆菌O3型的O 抗原基因簇的糖基转移酶基因、转运酶基因和聚合酶基因及它们的相应的功 能和大小。在每个基因内,我们各设计了两对引物,每对引物分布在相应基 因内的不同地方以确保其特异性。在表中还列出了每个引物在SEQ ID NO:1 中的位置和大小。以每对引物用表中所列的相应的退火温度以表2中的所有 菌的基因组为模板进行PCR,得到了相应的PCR产物,其大小也列于表中。
表2是用于筛选特异基因的166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来 源,为了检测的方便,我们将它们每12-19个菌分为一组,总共12组,它们 的来源都列于表中。
在第13组中含有大肠杆菌O3型的基因组DNA作为阳性对照。以每组 菌做模板,用表1中的每对引物按如下条件做PCR:在95℃预变性5分钟 后,95℃变性30秒,退火时间是30秒,温度见表1,72℃延伸2分钟,这 样进行25个循环。最后在72℃继续延伸5分钟,反应体系是25ul。模板为1∶20 稀释,取1μl。反应完毕后,取10ulPCR产物通过0.8%琼脂糖凝胶电泳检 测扩增出的片段。
对于wzx、wzy基因,每个基因都有两对引物被检测,每对引物除了在第 13组中做PCR后得到了预期大小的正确的一条带外,在其他组中都没有扩 增到任何大小正确的带,也就是说,在大多数组中没有得到任何PCR产物带, 所以wzx、wzy基因对大肠杆菌O3型及其O-抗原是高度特异的。
最后,通过PCR从大肠杆菌O3型中筛选到对大肠杆菌O3型的O-抗原 高度特异的基因:wzx、wzy。而这些基因内的任何一段10-20nt的寡核苷酸 对大肠杆菌O3型的O-抗原是特异的,尤其是上述每个基因中的引物即寡核 苷酸对经PCR检测后证实对大肠杆菌O3型是高度特异的。所有的这些寡核 苷酸都可用于快速准确地检测人体和环境中的大肠杆菌O3型,并能鉴定它 们的O-抗原。
表3是大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇的结构表,在表中列出了大肠杆 菌O3型的O-抗原基因簇的结构,共由9个基因组成,每个基因用方框表示, 并在方框内写入基因的名称,数字表示的是O-抗原基因簇中的开放阅读框 (orf)的顺序。在O-抗原基因簇的两端是galF基因和gnd基因,它们不属 于O-抗原基因簇,我们只是用它们的一段序列设计引物来扩增O-抗原基因 簇的全长序列。
表4是大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的基因的位置图,在图中列 出了大肠杆菌O3型的O-抗原基因簇中的所有开放阅读框在全序列中的准 确位置,在每个开放阅读框的起始密码子和终止密码子的下面划线。在大 肠杆菌中开放阅读框的起始密码子有两个:ATG和GTG。
               SEQ ID NO:1序列(SEQUENCE LISTING)
<110>天津生物芯片技术有限责任公司
<120>对大肠杆菌O3型的O抗原特异的核苷酸
<130>对大肠杆菌O3型的O抗原特异的核苷酸
<160>1
<170>PatentIn version 3.2
<210>1
<211>14049
<212>DNA
<213>Escherichia coli
<400>1
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atccctctgt tcattcagca gattcaaaca aatcaaccat taactataac agaccctgaa    8880
atgactagat tcatgatgac gttagatgat gctgtagatc tcgtattatt tgcatttaat    8940
aacgggcaaa acggtgacat ttttgttcag aaagcgcctg ccgcgacaat tgctgtgctt    9000
gctaaagcat tagttgaatt gatgggggtg ccaaaccatc ctattaaagt agttggttca    9060
cgtcatgggg aaaagatata tgaaacctta cttagccgtg aagaaatggc aaaagcgatt    9120
gatcatggag attattatca gattcaacca gataatcgtg atctgaatta tgacaaatat    9180
ttaagcgaag ggagtaaaaa aattgagctg tttgatgatt acaattccca taatacatat    9240
agactcaatg ttgatgaaat gaaaaaatta ttgttaaaac tcaatatcat tcaaaatgtg    9300
ttaaatagtt aaggataatt tataatgcaa aaaatattga tcttaggtgt gagtggtatg    9360
cttgggcata ccctctttcg ttttttatca tctcagcagg atcttttagt aactggtaca    9420
gtacgccata ttacgcaaga aataaaatta gtatcatcta agaatatagt cctgatgaga    9480
gatgtcttta acaaagaaaa attagaaaac attataaatt cgaatgatgt tattataaat    9540
tgcattggcg caattaagca gaaatatgat aataaaaaca cagattatat tctattaaat    9600
tcgtactttc cacatcttct taatgaaatt tgtatagaat ctaataaaag actaattcat    9660
ttctcaacag attgtatttt taacggtgag aaaggaaatt atgatgatgg tagtttatca    9720
aatgttatag atatgtatgg taaatctaaa tatttaggtg aggtttatgg tgataaaaca    9780
cttactttaa ggacatcatt aattgggcat gaattaaaat catcgtatag tttgattgat    9840
tggtttttga actcaaactc aactgttaat ggttatacaa aagctatttt cagtggattg    9900
ccaaccatag aaattgcgca ttttttatat gagcatgttt tacaatccca gttgcatggt    9960
atttataatt tatcagcagc accaatttca aaattcgatt tattgacttt agtcaatgaa    10020
gtatacaaac ttaataaaac catcgttcct aaaagtgact ttgtgattga tcgttctctt    10080
gactctcata ggttgcgttc attaactaag tatacacctc ctgactggaa tactcttgtt    10140
gtaaagatgt atttagatta cttaagttta ggagcattgc ttaatgaaag ataacttatc    10200
tttttctaaa ctgatttctg aagctgagat taactccaga aatcgttctc accttaattt    10260
gcatgaatct ttttctgatc ctatacagaa aactttgatt tgctgttgtt cgaatacgta    10320
tattcctcct cactatcata aatttgccca tcaaagtgaa ttgtttatta gattaaaagg    10380
atgttttagt ctattaattt tttctgttga tggagtgctt acccgtcgta taactataga    10440
tgaggagaat cctctttatg agataaaacc aggtgttatt catacggtgg tagctttaga    10500
cagacataac attttacttg aaattaagag gggaccgtat gtcgaatctg aagcgaaaaa    10560
ttttcctgat tgggtaacat tagaaaatag cgataatcaa cttgatttag agcgattgcg    10620
aacattgaag gtcggtgata agttatcata acaaggctgt tataaattta ttttaggtga    10680
tatctatgct tccattaata tctattatta cgccgacata taatagagca tatactctag    10740
atcggttata taattcttta gtaacacaag actctgaaaa attcgaatgg ataataatcg    10800
acgatggtag tacagatgaa acacggaaga aatgtttagg ttatataaat gattccattt    10860
ttaaaataca atattacaaa caaaataata gtggtaaacc cgcagctatc aatttaggag    10920
taaccaaagc tgttggcgat tatattttta ttgtagatag tgatgatgct ttaacattaa    10980
atgcaattgg tactatttat gactgtattg taaaatacac agtcgcatct gactttgaat    11040
tttccggctt aggatttaga aaatcttttt ttgatgggaa aatgctcggc aaacatattg    11100
agcggaatac gaattcacct atgctgttac atagcacaga ttgtaataat ttatttaaag    11160
tcgatttagc atattgtttt aaacgagagt tgatgattaa atatcctttc ccaaagttta    11220
aagatgaaaa atttgttcca gaactgttta tatggaataa aattacagat gttgccaaaa    11280
taatattttt tcctaatgtt gttgtatatt attgtgagta tctggctgat ggacttacaa    11340
ataattttaa aaaacaactt cgacataatc caattggctt tgcagtatat tataaagatc    11400
agttccatag agaacattct atatggggga aaataaaaat ggcaataaga tatatccaat    11460
gtattatata taaattcata tagtcatgca gggttcatcc attcatttaa ttagttgcta    11520
tgatttttat atgaaaatat tacatgttgt accacagtta aagcatggtg gtgtcgaaac    11580
tgctgttttt aattctattg aaaggataag aaagagtgga tatgatttta atgttttgac    11640
tattgaaaga ggaaactgct ttaacaattc atatgtaaaa gtagaacact gcttaaattc    11700
ttctgtatac aatccagttt gtttttataa atttattagg tttattcata aagaaaaacc    11760
tgatttgata gtttattctt tatggaaatc tgcattgtta ggaatttcat tgtgtctttt    11820
aaaacctttt ctcaaaagta agcctaaaac cgcgttaatt atacataata ctaggtttgc    11880
acattttgtt gattacataa taacaaaact ttcacttaaa ataaccgact ctatatattt    11940
tgattcggaa aaatcaaaag cttactttct gaatagagat tatgcaacag gcgaggttat    12000
tagttttatc gataaaaaga tggtggcaaa aaaatttaat aatatcaatg gtgagattaa    12060
gtttgtattt attggtaggt tgcactctca aaaaggggtt gatagggcat taaaatatat    12120
acatcttttt aaaaagcaac atgaagaaat acgatttgat atatatggtc cagacgaagg    12180
agaattgaat aatattataa ataaggtaaa taaattagga ttgcaggata aagttgtcta    12240
taaaggtgtt gtcgataata acaaagttaa tgatatatta acccaatatg acttttatct    12300
tcaattcagc cattttgaag gaatggcaat gtctgttgtt gatgcgatgc aggttggggt    12360
tattccaatc gttaataatg ttggtgagat accaaattac gtaaaaaaca atattaacgg    12420
cattatctta gatgataaaa agcttggtga tgaaaactat cttaatttaa atatatcatg    12480
cttattaaat atcataaaga atgatggtgg atatttttta tataataacg cgataaagac    12540
atttcaggat aataatactt atgtagatga ctatataaag aaaataataa atgctaacaa    12600
ctgatatcat gtgttaaaat ggtttatata gctcctacta aataatttgg ctttttcgta    12660
atggctgtgt agccgcaatc tcgcagtaac cccctgacag gagtaaacaa tgtcaaagca    12720
acagatcggc gtcgtcggta tggcagtgat gggacgcaac cttgcgctca acatcgaaag    12780
ccgtggttat accgtctcta ttttcaaccg ttcccgtgaa aagacggaag aagtgattgc    12840
cgaaaatcca ggcaaaaaac tggttcctta ctatacggtg aaagagtttg ttgaatctct    12900
ggaaacgcct cgtcgcatcc tgttaatggt gaaagcaggt gcaggcacgg atgctgctat    12960
tgattccctc aagccatacc tcgataaagg tgacatcatc attgatggtg gtaacacctt    13020
cttccaggac accattcgtc gtaaccgtga gctttctgca gaaggcttta actttatcgg    13080
taccggtgtt tccggtggtg aagaaggtgc gctgaaaggt ccttccatta tgcctggcgg    13140
acagaaagaa gcctataaac tggttgcacc gatcctgacc aaaatcgccg cagtggctga    13200
agacggggag ccatgcgtta cctatattgg tgccgatggc gcaggtcact atgttaagat    13260
ggttcacaac ggtattgaat acggtgatat gcagctgatt gctgaagcct attctctgct    13320
taaaggcggc ctgaatctct ctaacgaaga actggcacag acctttaccg agtggaataa    13380
cggtgaactg agcagctacc tgatcgacat caccaaagac atcttcacta aaaaagatga    13440
agacggtaac tacctggttg atgtgatcct ggatgaagcg gctaacaaag gtaccggtaa    13500
atggaccagc cagagcgcgc tggatctcgg agaaccgctg tcgctgatta ccgagtctgt    13560
gtttgcacgt tatatctctt ctctgaaaga tcagcgcgtt gccgcatcta aagttctctc    13620
tggtccgcaa gcgcagccag ctggcgacaa ggctgagttc atcgaaaaag ttcgtcgtgc    13680
gctgtatctg ggcaaaatcg tttcttacgc tcagggcttc tctcagttgc gtgctgcgtc    13740
tgaagagtac aactgggatc tgaactacgg cgaaatcgcg aagattttcc gtgctggctg  13800
catcatccgt gcgcagttcc tgcagaaaat caccgatgca tatgccgaaa atccgcagat  13860
cgctaacctg ctgctggccc cgtacttcaa gcaaattgcc gatgactacc agcaggcgct  13920
gcgcgatgtc gtcgcttatg cagtacagaa cggtatcccg gttccgacct tcgccgctgc  13980
ggttgcctat tacgatagct accgtgccgc tgttctgcct gcgaacttaa tccaggccca  14040
gcgcgacta                                                          14049
表1大肠杆菌O3型的O抗原基因簇中的寡糖单位处理基因及其中的引物及PCR数据 基因     功能  基因的碱基     位置     正向引物     反向引物     PCR产物     的长度 产生正确 大小电泳 带的组数    PCR的退    火温度     (℃)   Wzx  O-抗原转运酶 4566-6059     5099-5114     5575-5590     491bp     0*     55.3     4897-4913     5669-5684     787bp     0*     55.3   Wzy  O-抗原聚合酶 7207-8292     7388-7403     7921-7936     549bp     0*     58.1     7529-7545     8130-8145     617bp     0*     58.1
*只在大肠杆菌O3型中得到正确的一条带
表2  166株大肠杆菌和43株志贺氏菌及它们的来源                                              
组号                 该组中含有的菌株                                     来源
1、野生型大肠杆菌    O1,O2,O5,O7,O8,O9,O12,O13,O14,O15,O16,O17,O18,         IMVSa
                     O19ab,O20,O21,O22,O23,O24,
2、野生型大肠杆菌    O4,O10,O25,O26,O27,O28,O29,O30,O32,O33,O34,O35,         IMVsa
                     O36,O37,O38,O40,O41,O42,O43
3、野生型大肠杆菌    O6,O44,O45,O46,O48,O49,O50,O51,O52,O54,O55,O56,         IMVSa
                     O57,O58,O60,O61,O62,O53
4、野生型大肠杆菌    O63,O65,O66,O69,O70,O71,O74,O75,O76,O77,O78,             IMVsa
                     O79,O80,O81,O82,O83,O68
5、野生型大肠杆菌    O84,O85,O86,O87,O88,O89,O90,O91,O92,O98,O99,             IMVSa
                     O101,O102,O103,O104,O105,O106,O97
6、野生型大肠杆菌    O107,O108,O109,O110,O111,O112ab,O112ac,O113,                IMVSa
                     O115,O116,O118,O120,O123,O125,O126,O128,O117
7、野生型大肠杆菌    O129,O130,O131,O132,O133,O134,O135,O136,O137,              IMVSa
                     O138,O139,O141,O142,O143,O144,O145,O140
8、野生型大肠杆菌    O146,O147,O148,O150,O152,O154,O156,O157,O158,              IMVsa
                     O159,O160,O161,O163,O164,O165,O166,O153                      b
9、野生型大肠杆菌    O168,O169,O170,O171,O172,O173,                                c
   痢疾志贺氏菌      D1,D2,D3,D4,D5,D6,D7,D8,D9,D10,D11,D12,D13              d
10、鲍氏志贺氏菌     B1,B2,B3,B4,B6,B7,B8,B9,B10,B11,B12,B13,B14,B15,      d
                     B16,B17,B18
11、福氏志贺氏菌     F1a,F1b,F2a,F2b,F3,F4a,F4b,F5(v:4),F5(v:7),F6,            d
                     DS,DR
12、野生型大肠杆菌   O11,O39,O59,O64,O73,O96,O95,O100,O114,O151,O155,         IMVSa
                     O124,O167,O162,O121,O127,O149,O119
13、第12组菌株加上大肠杆菌标准菌株O3                                                     IMVSa
*为了检测的方便,我们将每13-19个菌分为一组,总共12组
a.Institute of Medical and Veterinary Science(IMVS),Anelaide,Australia
b.Statens Serum Institut,Copenhagen,Denmark
c.O172和O173来自于Statens Serum Institut,Dopenhagen,Denmark,其余来自于IMVs
d.中国预防医学科学院流行病学研究所
表3大肠杆菌O3型O抗原基因结构图                                               
E.coli O3 O-antigen gene cluster

#orf galF           orf1           wzx       orf3    wzy    fnlA  qnlA  orf7  orf8  orf9    gnd
G+C%               30.5           28.5      31.3    26.3   34.6  29.8  33.3  29.1  28.0
content
表4大肠杆菌O3型O抗原基因簇基因位置                                                 
ATTGTGGCTG CAGGGATCAA AGAAATCCTC CTGGTAACTC ACGCGTCCAA GAACGCGGTC    60
GAAAACCACT TCGACACCTC TTATGAATTA GAATCTCTCC TTGAACAGCG CGTGAAGCGT    120
CAACTGCTGG CGGAAGTACA ATCTATCTGT CCGCCGGGCG TGACCATTAT GAACGTGCGT    180
CAGGGTGAAC CTTTAGGTTT AGGCCACTCC ATTTTGTGTG CACGCCCCGC CATTGGCGAC    240
AACCCATTTG TCGTGGTGCT GCCGGACGTT GTTATCGATG ATGCCAGCGC CGACCCGTTG    300
CGTTACAACC TTGCTGCCAT GATTGCGCGC TTCAATGAAA CGGGACGCAG TCAGGTGCTG    360
GCAAAACGTA TGCCGGGTGA CCTCTCTGAA TACTCCGTCA TCCAGACCAA AGAACCACTG    420
GATCGCGAAG GTAAAGTCAG CCGCATTGTT GAATTTATCG AAAAACCGGA TCAGCCGCAG    480
ACGTTGGACT CAGACATCAT GGCCGTTGGT CGCTATGTGC TTTCTGCCGA TATTTGGCCG    540
GAACTTGAAC GCACGCAGCC AGGTGCATGG GGGCGTATTC AGCTGACTGA TGCCATCGCT    600
GAACTGGCGA AAAAACAGTC CGTTGACGCC ATGCTGATGA CTGGGGACAG TTACGACTGC    660
GGTAAAAAAA TGGGCTATAT GCAGGCGTTC GTGAAGTATG GACTACGCAA CCTGAAAGAA    720
GGGGCGAAGT TCCGTAAAGG GATTGAGAAG CTGTTAAGCG AATAATGAAA ATCTGACCGG    780
ATGTAACGGT TGATAAGAAA ATTATAACGG CAGTGAAGAT TCGTGGCGAA AGTAATTTGT    840
TGCGAATTTT CCTGCCGTTG TTTTATATAA ACAATCAGAA TAACAACGAG TTAGCAATAG    900
GATTTTAGTC AAAGTTTTCC AGGATTTTCC TTGTTTCCAG AGCGGATTGG TAAGACAATT    960
AGCGTTTGAA TTTTTCGGGT TTAGCGCGAG TGGGTAACGC TCGCTACATC GTAGGCATGC    1020
ATGCAGTGCT CTGGTAGCTG TAAAGCCAGG GGCGGTAGCG TATCTAGGGG AAGATCATCG    1080
TGTGCGGTAA GCACAAAAAT GCAAAAAGGA ACGTTTTGCA TGTAATAAGC ATAAGCTTGT    1140
AAAGAGATCA GGGAACAGGG AAAGATCACA TAACGCCGGT TTTTTGTACT AAATAATTCG    1200
CACTAAATGT TCAATAATTG AGACATTCCT TATTGTCTAA AACTGTTTTT CACAGCTTAT    1260
ATATGATCAA ATACTCCTTA CATAAATAAG GAGAACAAAA TGGAACTTAA AAAACTGATG    1320
GAACATATTT CTATTATCCC CGATTACAGA CAAGCCTGGA AAGTAGAATA TAAATTTTCA    1380
GATACTCTAC TATTGACTAT TTGTGCTGTC ATTTCTGGTG CAGAAGGTTG GGAAGATATA    1440
GAGGATTTTG GTGAAACGCA TCTCGATTTT TTGAAGCAAT ATGGTGATTT TGAAAATGGT    1500
ATTCCTGTCC ATGATACCAT TGCCGGAGTT GTATCCTGTA TTAGTCCTGC AAAATTTCAC    1560
GAGTGCTTTA TTAACTGGAT GCGTGATTGC CATTGTTCAG ATTATAAAGA CGTCATTGCA    1620
ATTGATGGGA AAACGCTCCG GCACTCTTAT GATAAGAGTC GTCGCAGGGG AGCGATTCAT      1680
GTCATTAGTG TGTCCTCAAC AATGCACAGT CTGGTTCTCG GACAGATCAA GACGGATGAA      1740
AAATCTAATG AGATTACAGC TATTCCTGAA CTTCTTAACA TGATGGATAT TAAAGGAAAA      1800
ATCATCACAA CGGATGCGAT GGGGTGCCAG AAAGATATTG CAGAAAAAAT ACAAAAACAG      1860
GGAGGTGATT ATTTATTCGC TGTAAAGGGA AATCAGGGGC GACTAAATAA AGCCTTCGAG      1920
GAAAAATTTC CGCTGAAAGA ATTAAATAAT CCAAAGTATG ACAGTTACGC AATTAGTGAA      1980
AAGAATCACG GCAGAGAAGA AATCCGTCTT CATATTGTTT GCGATGTCCC TGATGAACTT      2040
ATTGATTTCA CGTTTGAATG GAAAGGACTG AAAAAAATTA TGCGTGGCAG TCTCCTTTCG      2100
GTCAATAATA GCAGAACAAA AGAAAGAGCC AGAAATGACG GTCAGATATT ATATCAGTTC      2160
TGCTGATTTA ACCGCTGAGA AGTTTGCGAC AGCGATTCGA AATCACTGGC ACGTGGAGAA      2220
TAAGTTGCTC TGGCGTCTGG ATGTAGTAAT GAATGAAAGA CGACTGCAAA ATAGGAAGAG      2280
GAAACGTTCA GGGATAAGAC ATATTGCAAT TAATATTTTG ACGAAAGATA AGGTATTCAA      2340
GCACGGTTAA GACGTTCGAT GAAGACAGCG ACTACCTGCG TCAGTCTTTG TGAGGAGCGG      2400
ACTCTAGTAA TCCAACTTTG TTGTTAGGTT TTACTCGCGG AATAATCATG GGCGAATTTT      2460
ATTAATAATG TATATTTTCC TAATTAAAAA CATGTTAAGA AAAGAAACAA AACTTTCAAG      2520
CTAGGTTACT TATGATATGA AGTCAACACA TTCTAAAATT AAAATTGCAC ATGTTCAATT      2580
GATGCCACTA CTGAGTGGTG TTCAGCGAGT ATCGTTACAA GAATTCGAAT TATTACCAAA      2640
TGAACAGTTC GACATTAATT TAATTTGCAA AGAGAGTGGA CCATAAACTG ATTATTTAGA      2700
TGATAGTGTA AGGGCTTTTT TTGTCCCGAC ATTATGTAGA AATATATCGC TCATAAAGGA      2760
orf1的起始
T ATGAAATCA TTAATATCTT TATATAAATT ATTGAAAAAA GAAAAATATG ATATCGTCCA    2820
TACACACTCC TCTAAAACTG GTATTCTAGG GCGGATAGCT GCGCGGCTGG CAGGAGTTCC      2880
TTGTGTAGTA CATACTGTAC ATGGCTTTGC CTTTGAAAGC ACAAAAAGAA AATCAGTAAA      2940
GCTCGTTTAT AAATGGCTGG AAATATTTGC AGCCAAATGC ACTACCCGAT TAATTTGTCT      3000
TCATAATGAA GATAAAGAAA TATGTATAAA AGAACTATAT GTTGATCCAA TGAAAATTTC      3060
TGTAATTCCA AATGGAGTTG ATTTGGAAAA ATTCGCTCCA GCAATTAATA AAGGAGACTT      3120
AAAAGAAAAA ATATTAGGGT TAAAAAGAAA TAGCTTTGTA TTTACCATGG TGGGACGGTT      3180
GTGGCCACAA AAAAATCCGT TATATTTTGC TGAAGCAGCA AAGTATATTA TAGAAAATAA      3240
CTTAATACCT GATTCAGTTT TTGTCATAGT TGGTGATGGG GAGTTGATGA ATGATTTAAA      3300
ATACAATTAT CAAACAGATA TGAATTTAAA AAAAAGGTTA TTACTTTTAG GCTGGCGAAA      3360
TGATATCCCA AACATATTAA AAGCAAGTGA CGTTTTTGTT CTTCCTTCTT TATGGGAAGG      3420
AATGCCTCTT GCCATATTAG AAGCTCAATC TACAGGGTTA CCATGTATCG TTTCTAATAT      3480
CAATGGTAAT AATTGTTTGG TTAAGAATGA ATTTGATGGA TTCTTAATTG AACTTAATGA      3540
TATTGATAGC TTTATAAATG CGTTAGTTAG AGTGACAGAC GATAAAGTCT TAAACATTAT      3600
GTCAAAAAAT TGCCGTAATA AAATTGTTAA TGGATTTAAT ATAGTTAAAA GAGTGGATAA      3660
                                        orf1的终止
AATTAAAGAT CTATATATTG ATATGGTTGT TAATAAA TGA TTGTGTGCTT TTTGAATGTT    3720
TATATCAATA TCGCACTGTA TATTTTATTT TATGTAGATT TATTATGAAT ATAAAGGCAT      3780
GGTGATTTAC ATCATTATTT ATATACAGAC GCTGTTATTG GTATAGAGAA ATATCATATA      3840
ACATTAGTTT TCGTACAAAA TGTAAAAAAT GAAAGATTTA TTACTAAGTA AGACTATTTT      3900
TGATAACCTA TATATTATCA AATACTCTGT ACATAAAGGA GGGAAATGGA ACATGAAAAA      3960
TAATAGTCGT ATTTCTGTTA ACCAATTTCA AACAACCTGG GAAAGTGGAA CGTAAATTAT      4020
TAGATATTTA CTACTGATTA TTTGCTCCTG CTTCGTCATT TCTGACGCAG AAGGATGGGA      4080
GTATACAAAG GATGTTTGTG AGACGTGTGT CGATTTCTTG AAGCAATACG ATGATTTGGG      4140
ACATGGTACT CCTGTTTATA ATACCATAGC TGAGTTCTAT TCCGTATCAG TCCTATTAAC      4200
TGGTTACGTG ATGTTATTCT TCAGATTATA AAGACATCAT TGCAGTAGGT GGAACTTAAT      4260
AGCGGAGCAG AATAAAGAGT TTAAAATGAT ATTCAATATT GTATCAGTTC TGCTGGTTGT        4320
TTAAATTCTG AGAAGTCCGC GATCGTGATT TGAAACTGCT AGAATGTTGA GAATAATCAG        4380
CGCTGGTGTC TGGATGTAGT AATGAATGAA GAGAAGTGCT CAATAAGCAA AGCAGCTATG        4440
GACAGTGATT AGCCCGCATC AGTTCTTGCA GGGGTGTGTT TTTATTATCT TTCCCTGATT        4500
ATTGGGTGAC TGTGTGACTT ATACATTCTC TTATTTTGAG TGTGATGGTA AAAATGTTTG        4560
     orf2的起始
ACTCT ATGCA TGTTCGGGTT GCTGTAAATT TTGCATCAAA GATAACATTT GCTTTGATAT      4620
CTATAATTAC AATTCCAGTT ATAAAATCAA AATTAGGAGT AAATGCTTAT GGTGTCCTAA        4680
CATTCTTTCT ATCAATCCAG GTAGTTATAT TACTGCTTGA GGGGGGAATG AGTGCCACAA        4740
TGGCTAGAGG ACTATTGAAT AAAAAATATA AGATATACAA TATAAGTAAA GCAGAGTACC        4800
AAAGTGTTTA TTTTATCTTT TTTATATTAG TGTCATTATT TGTATTTTCA ATTTTTATTG        4860
TCTTTAATCA TAATATTTCC ACATTGATTT ACAACCTTGA TGATAGGGAA GTCTATAGTT        4920
TTATTAGTGC TGATTATGTT ATTTTGCTGG CTGGTGCAAT GATTGCCTTG CAGTTTTATA        4980
TCATATATTA TGAAGCATTA TTTGTGGCTT ATGAAAAACA AGTCTCTTAT GGAATTCATA        5040
TAATAGTATT TAATGTAATC AAAACCATAA TATCATTGTT CTTGTTGATT GTCTTTAATC        5100
TTGGGTTGGA TGTTTATTTT TTAGTTCATG TATTTTGTAC CTTTATACTT ATTATTTTAT        5160
TGCACATTAA GGCAATAAAA AACGGATTAT TAGAAATAAC AACATTGCGA GTGAAAAAAA        5220
TATACACAAA AATATCATTT ATGAAAGAAG AATTTCATTT TTCTAAAAAT ATATTATGCG        5280
TGTCCATTCT TTCTGCAATT GCATTCCAAG CTGACAGACT ATTTATTACA AAATATATGG        5340
GTATTAGTGC TGTTGGAATG TATGGTATTG CTTATACATT ATCAACAGTA CCAACTTTAT        5400
TTACATCATC ATTGTATAAT GTTATCTATC CAAGACTTAT TATTTTAACA AGAGAGCAAA        5460
GCAGCAGTGC GATTTCATTT TTTGAATTAG TATCGAAATT AATATATATT ATCATAATAC        5520
CCACTTGTGT GATTATTTCG CTTAATTCGA CCCAAATCCT AAATATTTGG ATAGGAAAGC        5580
ACGAAGGAAT AATATCATTG CTGTTAAGTA TTCTAATAAT AGCGACGTTA TTTCAGGGGT        5640
TGCAGGTGAT TCCTTTTGCA CTACAGATGG CTCAAGAACG ACTAAAATTT ACAGTTTTCA        5700
TGAATGCTAT ATTTGTGCCC AGCCTAATAT TGGCATATTA TTTGGTTAGT ATTCATAAAA        5760
TTCTGTTATA CATCTCCATA GTGTGGTCAG TATATAATAT AATAACTTTT TTCTCTTTAA        5820
CTATTTATTT ATATGCTAAA AATAAAATGT ATACAAGACT ACTTATTTTA TATTTTAATA        5880
TATGCTTGTG TGCTGTCGTA ACAGTAGTTA TATGTAGCAT TTTTAAGAAT CAAGAATCTC        5940
AAATATTCTT GTCTCTAGTT AATATTTCTC TTCAGTTTTT TATGTCGATG AGTTTGTGCA        6000
                                             orf3的起始 orf2的终止
TAATACTGTT GTTCTGGAAA ACTATATATG GAGCATTGAG  ATGTGTTTGT TGTCGG TAGT    6060
AATTGCGACT CATAATCGCG CGGGATATGC TAAAAAAAGC ATAGAAAGTA TTCTTTCAAT        6120
TGATGTTGAA GAATTTCAAC TAATTATTCA TGATACAAGC GATAATAATG TACTTGAGGA        6180
ATTTTGCGCT GAAATCCAGG ATGCGAGATT AAAATATATC CATTGCAATG AATTATTGTC        6240
GATGACAGAA AATTTTAATA GAGCATTAGA ATATGTTCAG GGAGAATATA CTATAATGAT        6300
AGGAGATGAT GATACGATTT TATCGACTGC GATAAAATAT TGTAGATATG CGAAAGAAAA        6360
AAAAATTGAT GTAATCTCGC AGAAGATATC TGCAGAGTAT TGTTGGCCGG ATTTTAGATC        6420
TAAGATCTCA GGGGATTTTA ACGCATCGTC TCTGATAGTG AACAAATTTA CAAGTAACCA        6480
AGTTACTTAT GAGGGGCGTA AACAATACTA TGAAGCAGTT AAAAACTGTT TTCAAGGTAC        6540
TGCAAGCCTC CCCAAGTTAT ATCATGGTAT TGTTAAAACT TCTTTATTGT TAAAGATAAA        6600
AGAAAATACA GGTACTTACT TTCATGGGGT TAGCCCTGAT ATTTCAATTG CATTGTCGTT        6660
AGCGTATAAC TGCGAACGAT ATATTGAAGT GGATTATCCA ATTACCCTTC CAGGATCTTC        6720
GGGGGGAAGT AACGCAGGTA GAAGTGCAAT GCGTACTCAT GTTGGTAAAT TAGACGACGA        6780
TCCACATATG AAAAGATTTA AAAGTTATGT CTGGCCAAAC TTATTGCCAA GATATTTCAG        6840
TGTAGAGACT GTGTGGGCTC AGGCAGGCTT AGTAACAATC CAAAAAATAG ATAATAATAA        6900
AGGATTTAAT TTTATTAAGT TCTATGCATT ATGTTTGATT AAACATCGAC CCTATAAAAA        6960
ATTTATTATT GATGAGATAA AAAAATACAA GAAAGTAAAA GGAGGGTTTA ATTGTATAAT        7020
TTATACAAAA ATTATTTATC ACATGTCTTA TTTTTATATT AATGGAATAT CAAATCTTTC        7080
TAAAAAAATT ATAAAATATG TCTTCAAAAA ACTTAAGTCT CAAGAGAAGC AAAAAAATAT        7140
AAAAGCAAAT GATATTTTTG AAGCCAGGAT GATAATTGAA AAGGAATTAT CAAAGGAAAC        7200
  orf4的起始orf3的终止
ATTTGA ATGA TTATATTTTC TACTTTTCTA CTTTTCTACT TTTTTATTTT TCTTTCATTG      7260
CTTCCTGTTT TAATTAAAGA GGGAGCTAGA GGGAATGGCA AATATTTTTA TTTCTTTGAT        7320
TTATATATTT ACTTAGTATT AGCTAGTCTT ATTATTTATA TAATTTGTAC ACGAGATATT        7380
TTTTCTGACT CCGATACAGA ACGTTATCTT AGTATATTAG AATATTATAG AATAAATGGC        7440
TTTTATCTTT TTGATAAGAA CTATATTTTT GCTGTGTATA CATATTTGTA CTCTCTATAT        7500
ATAGATGGTT ACTATATGTA TATGATAATC CCACTTATTA CCCTGCTATA TTCATATTGT        7560
AAGTTAGTAA AACCACTAAA ATATCCTGTT TATAGTTTTT CTTTAGTATT AATAGCAACA        7620
TTTCCTGTTT TTTGGCAATT GAGCGCAAGC GCATTTAAAC AATGCATTGC AATATCTTTT        7680
ATTCTTTTAG CATTAGTGCA TATTATACAA ACAAAATATA AACAAGCGGT GCTTTTATCT        7740
CTTATAGCTA GTTCCTTCCA TTTCACAGCA TTAACGTTTT TTATATTTTC GTTGTTTTTC        7800
TATATTAGAA AGGAAAGGGT CAGTTTAAAT TTATTTTTTT TAATTTGGTT TTTTAGTGTC        7860
ATTTTTAGCA TAAGCGGATT AAATTCGTAT ATTCCTTCAA TTATACCTTT TTATGATTTA        7920
GTGGGTGAAA GTAAGGTCAA TATTTATCTT GAATCAACAA ATAATGCAAC TGGTTTTCGT        7980
GTTGATTTCT TTTTGTTTTC ACTAGCCCCT GTGTTAATTA TATTTATTAA CAGAACATTA        8040
GTAATAAAAG ATCGCTATAT TAAAATGATT GCATTAAGTT ATTTATATTT CAATTCTATA        8100
TATAATATAA TGTCATTCAT CCCATTTTCA GATAGAGTTG CCGCATATTC ATGGTGTCTT        8160
TCCCCCATTA TTCTATTATG GAGTGCTCTT AAGTGTAGAT CATCAATTTA TATGTTAAGT        8220
TCTATAGGGA TCGCGTTATT AAATCCTTTG ATTTTTATGT ACTATAATTC AATGTTTATT        8280
        orf4的终止orf5的起始
TTTTTAAAG T GAGGATAT AT GTTTAACGGT AAAAAGATTT TAATCACTGG TGGTACTGGG    8340
TCATTTGGTA ATGCAGTGTT ACGTCGGTTT CTTGAGACAG ATATTCAAGA GGTTATTATT        8400
TTCAGTAGAG ATGAAAAAAA ACAAGATGAG ATGAGAACGC TATATCGCAA TGATAAAATG        8460
AAATTTATTA TAGGTGATAT TAGAGATTAT ACATCTGTTT TAGCTGCAAC TAGTGACGTT        8520
GACTATATAT TCCATGCTGC GGCTTTAAAA CAGGTGCCTT CATGTGAATT TTATCCATGG        8580
GAAGCAGTTA AAACGAATAT AATTGGTACA GAAAATTTAT TAAATGCTGC AAAACAAAAT        8640
AAAGTTAAAA AAACAATTTG TTTGAGCACT GATAAAGCTG TGTATCCAAT TAACGCAATG        8700
GGAATTTCGA AGGCTATGAT GGAAAAAGTG ATGACAGCAA AGGCTAGAAC GTTCAACAAT        8760
GAAGATTCAG TTGTTTGCGG AACTCGTTAT GGCAATGTTA TGGCATCACG CGGCTCTGTT        8820
ATCCCTCTGT TCATTCAGCA GATTCAAACA AATCAACCAT TAACTATAAC AGACCCTGAA        8880
ATGACTAGAT TCATGATGAC GTTAGATGAT GCTGTAGATC TCGTATTATT TGCATTTAAT        8940
AACGGGCAAA ACGGTGACAT TTTTGTTCAG AAAGCGCCTG CCGCGACAAT TGCTGTGCTT        9000
GCTAAAGCAT TAGTTGAATT GATGGGGGTG CCAAACCATC CTATTAAAGT AGTTGGTTCA        9060
CGTCATGGGG AAAAGATATA TGAAACCTTA CTTAGCCGTG AAGAAATGGC AAAAGCGATT        9120
GATCATGGAG ATTATTATCA GATTCAACCA GATAATCGTG ATCTGAATTA TGACAAATAT        9180
TTAAGCGAAG GGAGTAAAAA AATTGAGCTG TTTGATGATT ACAATTCCCA TAATACATAT        9240
AGACTCAATG TTGATGAAAT GAAAAAATTA TTGTTAAAAC TCAATATCAT TCAAAATGTG        9300
        orf5的终止       orf6的起始
TTAAATAGT T AAGGATAATT TATA ATGCAA AAAATATTGA TCTTAGGTGT GAGTGGTATG    9360
CTTGGGCATA CCCTCTTTCG TTTTTTATCA TCTCAGCAGG ATCTTTTAGT AACTGGTACA        9420
GTACGCCATA TTACGCAAGA AATAAAATTA GTATCATCTA AGAATATAGT CCTGATGAGA        9480
GATGTCTTTA ACAAAGAAAA ATTAGAAAAC ATTATAAATT CGAATGATGT TATTATAAAT        9540
TGCATTGGCG CAATTAAGCA GAAATATGAT AATAAAAACA CAGATTATAT TCTATTAAAT        9600
TCGTACTTTC CACATCTTCT TAATGAAATT TGTATAGAAT CTAATAAAAG ACTAATTCAT        9660
TTCTCAACAG ATTGTATTTT TAACGGTGAG AAAGGAAATT ATGATGATGG TAGTTTATCA        9720
AATGTTATAG ATATGTATGG TAAATCTAAA TATTTAGGTG AGGTTTATGG TGATAAAACA        9780
CTTACTTTAA GGACATCATT AATTGGGCAT GAATTAAAAT CATCGTATAG TTTGATTGAT        9840
TGGTTTTTGA ACTCAAACTC AACTGTTAAT GGTTATACAA AAGCTATTTT CAGTGGATTG        9900
CCAACCATAG AAATTGCGCA TTTTTTATAT GAGCATGTTT TACAATCCCA GTTGCATGGT        9960
ATTTATAATT TATCAGCAGC ACCAATTTCA AAATTCGATT TATTGACTTT AGTCAATGAA        10020
GTATACAAAC TTAATAAAAC CATCGTTCCT AAAAGTGACT TTGTGATTGA TCGTTCTCTT        10080
GACTCTCATA GGTTGCGTTC ATTAACTAAG TATACACCTC CTGACTGGAA TACTCTTGTT        10140
                                             orf7的起始 orf6的终止
GTAAAGATGT ATTTAGATTA CTTAAGTTTA GGAGCATTGC TTA ATGAAAG A TAACTTATC    10200
TTTTTCTAAA CTGATTTCTG AAGCTGAGAT TAACTCCAGA AATCGTTCTC ACCTTAATTT        10260
GCATGAATCT TTTTCTGATC CTATACAGAA AACTTTGATT TGCTGTTGTT CGAATACGTA        10320
TATTCCTCCT CACTATCATA AATTTGCCCA TCAAAGTGAA TTGTTTATTA GATTAAAAGG        10380
ATGTTTTAGT CTATTAATTT TTTCTGTTGA TGGAGTGCTT ACCCGTCGTA TAACTATAGA        10440
TGAGGAGAAT CCTCTTTATG AGATAAAACC AGGTGTTATT CATACGGTGG TAGCTTTAGA        10500
CAGACATAAC ATTTTACTTG AAATTAAGAG GGGACCGTAT GTCGAATCTG AAGCGAAAAA        10560
TTTTCCTGAT TGGGTAACAT TAGAAAATAG CGATAATCAA CTTGATTTAG AGCGATTGCG        10620
                             orf7的终止
AACATTGAAG GTCGGTGATA AGTTATCA TA ACAAGGCTGT TATAAATTTA TTTTAGGTGA      10680
     orf8的起始
TATCT ATGCT TCCATTAATA TCTATTATTA CGCCGACATA TAATAGAGCA TATACTCTAG      10740
ATCGGTTATA TAATTCTTTA GTAACACAAG ACTCTGAAAA ATTCGAATGG ATAATAATCG        10800
ACGATGGTAG TACAGATGAA ACACGGAAGA AATGTTTAGG TTATATAAAT GATTCCATTT        10860
TTAAAATACA ATATTACAAA CAAAATAATA GTGGTAAACC CGCAGCTATC AATTTAGGAG        10920
TAACCAAAGC TGTTGGCGAT TATATTTTTA TTGTAGATAG TGATGATGCT TTAACATTAA        10980
ATGCAATTGG TACTATTTAT GACTGTATTG TAAAATACAC AGTCGCATCT GACTTTGAAT        11040
TTTCCGGCTT AGGATTTAGA AAATCTTTTT TTGATGGGAA AATGCTCGGC AAACATATTG        11100
AGCGGAATAC GAATTCACCT ATGCTGTTAC ATAGCACAGA TTGTAATAAT TTATTTAAAG        11160
TCGATTTAGC ATATTGTTTT AAACGAGAGT TGATGATTAA ATATCCTTTC CCAAAGTTTA        11220
AAGATGAAAA ATTTGTTCCA GAACTGTTTA TATGGAATAA AATTACAGAT GTTGCCAAAA        11280
TAATATTTTT TCCTAATGTT GTTGTATATT ATTGTGAGTA TCTGGCTGAT GGACTTACAA        11340
ATAATTTTAA AAAACAACTT CGACATAATC CAATTGGCTT TGCAGTATAT TATAAAGATC        11400
AGTTCCATAG AGAACATTCT ATATGGGGGA AAATAAAAAT GGCAATAAGA TATATCCAAT        11460
                   orf8的终止orf9的起始
GTATTATATA TAAATTCATA  TAGTC ATGCA GGGTTCATCC ATTCATTTAA TTAGTTGCTA    11520
TGATTTTTAT ATGAAAATAT TACATGTTGT ACCACAGTTA AAGCATGGTG GTGTCGAAAC        11580
TGCTGTTTTT AATTCTATTG AAAGGATAAG AAAGAGTGGA TATGATTTTA ATGTTTTGAC        11640
TATTGAAAGA GGAAACTGCT TTAACAATTC ATATGTAAAA GTAGAACACT GCTTAAATTC        11700
TTCTGTATAC AATCCAGTTT GTTTTTATAA ATTTATTAGG TTTATTCATA AAGAAAAACC        11760
TGATTTGATA GTTTATTCTT TATGGAAATC TGCATTGTTA GGAATTTCAT TGTGTCTTTT        11820
AAAACCTTTT CTCAAAAGTA AGCCTAAAAC CGCGTTAATT ATACATAATA CTAGGTTTGC        11880
ACATTTTGTT GATTACATAA TAACAAAACT TTCACTTAAA ATAACCGACT CTATATATTT        11940
TGATTCGGAA AAATCAAAAG CTTACTTTCT GAATAGAGAT TATGCAACAG GCGAGGTTAT        12000
TAGTTTTATC GATAAAAAGA TGGTGGCAAA AAAATTTAAT AATATCAATG GTGAGATTAA      12060
GTTTGTATTT ATTGGTAGGT TGCACTCTCA AAAAGGGGTT GATAGGGCAT TAAAATATAT      12120
ACATCTTTTT AAAAAGCAAC ATGAAGAAAT ACGATTTGAT ATATATGGTC CAGACGAAGG      12180
AGAATTGAAT AATATTATAA ATAAGGTAAA TAAATTAGGA TTGCAGGATA AAGTTGTCTA      12240
TAAAGGTGTT GTCGATAATA ACAAAGTTAA TGATATATTA ACCCAATATG ACTTTTATCT      12300
TCAATTCAGC CATTTTGAAG GAATGGCAAT GTCTGTTGTT GATGCGATGC AGGTTGGGGT      12360
TATTCCAATC GTTAATAATG TTGGTGAGAT ACCAAATTAC GTAAAAAACA ATATTAACGG      12420
CATTATCTTA GATGATAAAA AGCTTGGTGA TGAAAACTAT CTTAATTTAA ATATATCATG      12480
CTTATTAAAT ATCATAAAGA ATGATGGTGG ATATTTTTTA TATAATAACG CGATAAAGAC      12540
ATTTCAGGAT AATAATACTT ATGTAGATGA CTATATAAAG AAAATAATAA ATGCTAACAA      12600
  orf9的终止
C TGATATCAT GTGTTAAAAT GGTTTATATA GCTCCTACTA AATAATTTGG CTTTTTCGTA    12660
ATGGCTGTGT AGCCGCAATC TCGCAGTAAC CCCCTGACAG GAGTAAACAA TGTCAAAGCA      12720
ACAGATCGGC GTCGTCGGTA TGGCAGTGAT GGGACGCAAC CTTGCGCTCA ACATCGAAAG      12780
CCGTGGTTAT ACCGTCTCTA TTTTCAACCG TTCCCGTGAA AAGACGGAAG AAGTGATTGC      12840
CGAAAATCCA GGCAAAAAAC TGGTTCCTTA CTATACGGTG AAAGAGTTTG TTGAATCTCT      12900
GGAAACGCCT CGTCGCATCC TGTTAATGGT GAAAGCAGGT GCAGGCACGG ATGCTGCTAT      12960
TGATTCCCTC AAGCCATACC TCGATAAAGG TGACATCATC ATTGATGGTG GTAACACCTT      13020
CTTCCAGGAC ACCATTCGTC GTAACCGTGA GCTTTCTGCA GAAGGCTTTA ACTTTATCGG      13080
TACCGGTGTT TCCGGTGGTG AAGAAGGTGC GCTGAAAGGT CCTTCCATTA TGCCTGGCGG      13140
ACAGAAAGAA GCCTATAAAC TGGTTGCACC GATCCTGACC AAAATCGCCG CAGTGGCTGA      13200
AGACGGGGAG CCATGCGTTA CCTATATTGG TGCCGATGGC GCAGGTCACT ATGTTAAGAT      13260
GGTTCACAAC GGTATTGAAT ACGGTGATAT GCAGCTGATT GCTGAAGCCT ATTCTCTGCT      13320
TAAAGGCGGC CTGAATCTCT CTAACGAAGA ACTGGCACAG ACCTTTACCG AGTGGAATAA      13380
CGGTGAACTG AGCAGCTACC TGATCGACAT CACCAAAGAC ATCTTCACTA AAAAAGATGA      13440
AGACGGTAAC TACCTGGTTG ATGTGATCCT GGATGAAGCG GCTAACAAAG GTACCGGTAA      13500
ATGGACCAGC CAGAGCGCGC TGGATCTCGG AGAACCGCTG TCGCTGATTA CCGAGTCTGT      13560
GTTTGCACGT TATATCTCTT CTCTGAAAGA TCAGCGCGTT GCCGCATCTA AAGTTCTCTC      13620
TGGTCCGCAA GCGCAGCCAG CTGGCGACAA GGCTGAGTTC ATCGAAAAAG TTCGTCGTGC      13680
GCTGTATCTG GGCAAAATCG TTTCTTACGC TCAGGGCTTC TCTCAGTTGC GTGCTGCGTC      13740
TGAAGAGTAC AACTGGGATC TGAACTACGG CGAAATCGCG AAGATTTTCC GTGCTGGCTG      13800
CATCATCCGT GCGCAGTTCC TGCAGAAAAT CACCGATGCA TATGCCGAAA ATCCGCAGAT      13860
CGCTAACCTG CTGCTGGCCC CGTACTTCAA GCAAATTGCC GATGACTACC AGCAGGCGCT      13920
GCGCGATGTC GTCGCTTATG CAGTACAGAA CGGTATCCCG GTTCCGACCT TCGCCGCTGC      13980
GGTTGCCTAT TACGATAGCT ACCGTGCCGC TGTTCTGCCT GCGAACTTAA TCCAGGCCCA      14040
GCGCGACTA                                                              14049
以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明作任何形式上 的限制,凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等 同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
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