有两种类型的神经递质，乙酰胆碱：蕈毒碱受体和烟碱受体，它们分 别基于蕈毒碱和烟碱作用的选择性。蕈毒碱受体是G-蛋白偶联受体。烟碱 受体是配体门控的离子通道家族的成员。当被激活时，离子穿过烟碱离子 通道的传导力增加。
烟碱α-7受体蛋白在体外形成对多种阳离子(例如Ca++)具有高通透性 的均五聚体通道。每个烟碱α-7受体具有四个跨膜域，称为M1、M2、M3 和M4。已提出M2域形成该通道的壁衬。序列对比显示烟碱α-7在进化过 程中高度保守。在从鸡到人的蛋白序列中，覆盖通道里层的M2域相同。 关于α-7受体的讨论，参见，例如Revah等人(1991)，Nature，353，846-849； Galzi等人(1992)，Nature 359，500-505；Fucile等人(2000)，PNAS 97(7)， 3643-3648；Briggs等人(1999)，Eur.J.Pharmacol.366(2-3)，301-308；以及 Gopalakrishnan等人(1995)，Eur.J.Pharmacol.290(3)，237-246。
烟碱α-7受体通道在多个脑区域中表达，据信其与中枢神经系统(CNS) 中许多重要的生物学过程有关，包括学习和记忆。烟碱α-7受体位于突触 前和突触后末端，并且已提出其与调节突触传递有关。因此，开发作为α7 nACh受体亚型的配体、用于治疗与烟碱乙酰胆碱受体缺陷或功能障碍有 关的病症的新化合物令人感兴趣。

本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物、这些化合物的 制备方法、包含这些化合物的组合物及其使用方法。

本发明包括式I、II、III或IV的化合物和它们的药学可接受的盐：

其中
A是

或
X是O或S；
R‘是H、具有1-4个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的卤代烷基、 具有3-7个碳原子的环烷基或具有4-7个碳原子的环烷基烷基；
R是H、F、Cl、Br、I、OH、CN、COH、NR6R7、羧基、CONR6R7、 NR2COR8、NR2COOR8、NR2CSR8、NR2CONR2R9、NR2CSNR2R9、 NR2SO2R10、NR2CONR6R7、NR2CSNR6R7、NR2R9、SO2R10、 SOR10、-O-(C1-6-烷基-O)1-2-C1-6-烷基、NR2-C1-6-烷基-NR6R7、 NR2-C1-6-烷基-CONR6R7、NR2-CO-C1-6-烷基-Ar、NR2-C1-6-烷基 -CO-O-R2、NR2-C1-6-烷基-NR2(CO-O-R2)、-C1-6-烷基-NR2、 -O-C1-6-烷基-NR6R7、具有1-4个碳原子的烷基、具有1-4个碳 原子的氟化烷基(例如CF3)、具有2-6个碳原子的烯基、具有2-6 个碳原子的炔基(例如乙炔基、丙炔基、戊炔基)，其中所述烷基、 氟化烷基、烯基或炔基各自未被取代或被Ar或Het取代(例如 苯乙炔C6H5-C≡C-)、具有3-7个碳原子的环烷基、未取代的或 被HCO-、C1-6-烷氧基、NR6R7、CO-NR6R7、C2-6-烷氧羰基或 -CO-R10取代的具有5-8个碳原子的环烯基、具有4-7个碳原子 的环烷基烷基、具有6-9个碳原子的环烯基烷基、具有1-4个碳 原子的烷氧基(例如OCH3)、具有3-7个碳原子的环烷氧基、具 有4-7个碳原子的环烷基烷氧基(例如环丙基甲氧基)、具有1-4 个碳原子的烷硫基(例如SCH3)、具有1-4个碳原子的氟化烷氧
基(例如OCF3、OCHF2)、具有1-4个碳原子的羟烷基、具有1-4 个碳原子的氟化羟烷基(例如2，2，2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙 基)、具有2-4个碳原子的羟基烷氧基、具有2-4个碳原子的氟 化羟基烷氧基、具有1-4个碳原子的一烷基氨基、其中每个烷 基独立地具有1-4个碳原子的二烷基氨基、具有2-6个碳原子的 烷氧羰基、Ar、Het、OAr、OHet、Carbo-O、Ar-C1-6-烷基-O-、 Het-C1-6-烷基-O-、Het-CO-Het-、Het-C1-6-烷基-NR2-或Ar-C1-6- 烷基-Het-O-，
条件是R不是NH2；或者
R是下式之一

n是2-4；
m是3-5；或者
两个R可以一起形成含有至少一个N原子的5元稠环结构；
R1是H、F、Cl、Br、I、OH、CN、硝基、NH2、COH、NR6R7、 羧基、CONR6R7、NR2COR8、NR2COOR8、NR2CSR8、 NR2CONR2R9、NR2CSNR2R9、NR2SO2R10、NR2CONR6R7、 NR2CSNR6R7、NR2R9、SO2R10、SOR10、-O-(C1-6-烷基-O)1-2-C1-6- 烷基、NR2-C1-6-烷基-NR6R7、NR2-C1-6-烷基-CONR6R7、 NR2-CO-C1-6-烷基-Ar、NR2-C1-6-烷基-CO-O-R2、NR2-C1-6-烷基 -NR2(CO-O-R2)、-C1-6-烷基-NR2、-O-C1-6-烷基-NR6R7、具有1-4 个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的氟化烷基(例如CF3)、具 有2-6个碳原子的烯基、具有2-6个碳原子的炔基(例如乙炔基、 丙炔基、戊炔基)，其中所述烷基、氟化烷基、烯基或炔基各自 未被取代或被Ar或Het取代(例如苯乙炔C6H5-C≡C-)、具有3-7 个碳原子的环烷基、未取代的或被HCO-、C1-6-烷氧基、NR6R7、 CO-NR6R7、C2-6-烷氧羰基或-CO-R10取代的具有5-8个碳原子的 环烯基、具有4-7个碳原子的环烷基烷基、具有6-9个碳原子的 环烯基烷基、具有1-4个碳原子的烷氧基(例如OCH3)、具有3-7 个碳原子的环烷氧基、具有4-7个碳原子的环烷基烷氧基(例如 环丙基甲氧基)、具有1-4个碳原子的烷硫基(例如SCH3)、具有 1-4个碳原子的氟化烷氧基(例如OCF3、OCHF2)、具有1-4个碳 原子的羟烷基、具有1-4个碳原子的氟化羟烷基(例如2，2，2-三 氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基)、具有2-4个碳原子的羟基烷氧基、 具有2-4个碳原子的氟化羟基烷氧基、具有1-4个碳原子的一烷 基氨基、其中每个烷基独立地具有1-4个碳原子的二烷基氨基、 具有2-6个碳原子的烷氧羰基、Ar、Het、OAr、OHet、Carbo-O、 Ar-C1-6-烷基-O-、Het-C1-6-烷基-O-、Het-CO-Het-、Het-C1-6-烷基 -NR2-或Ar-C1-6-烷基-Het-O-；或者
R1是下式之一
或者
两个R1可以一起形成含有至少一个N原子的5元稠环结构；
R2是H、具有1-4个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的氟化烷基、 具有3-7个碳原子的环烷基、具有4-7个碳原子的环烷基烷基、 氟化C1-4-烷基-CO-、C3-7-环烷基-CO-、C1-4-烷基-NH-CO-、C3-7- 环烷基-NH-CO-、Het、Ar-C1-4-烷基-、Ar-C1-4-烷基-CO-、Ar-C1-4- 烷基-SO2-、C1-4-烷基-O-C1-4-烷基-(例如CH2CH2-O-CH3)或 Ar-C1-4-烷基-NH-CO-；
R3是H、F、Cl、Br、I、OH、CN、硝基、NH2、COH、NR6R7、 羧基、CONR6R7、NR2COR8、NR2COOR8、NR2CSR8、 NR2CONR2R9、NR2CSNR2R9、NR2SO2R10、NR2CONR6R7、 NR2CSNR6R7、NR2R9、SO2R10、SOR10、-O-(C1-6-烷基-O)1-2-C1-6- 烷基、NR2-C1-6-烷基-NR6R7、NR2-C1-6-烷基-CONR6R7、 NR2-CO-C1-6-烷基-Ar、NR2-C1-6-烷基-CO-O-R2、NR2-C1-6-烷基 -NR2(CO-O-R2)、-C1-6-烷基-NR2、-O-C1-6-烷基-NR6R7、具有1-4 个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的氟化烷基(例如CF3)、具 有2-6个碳原子的烯基、具有2-6个碳原子的炔基(例如乙炔基、 丙炔基、戊炔基)，其中所述烷基、氟化烷基、烯基或炔基各自 未被取代或被Ar或Het取代(例如苯乙炔C6H5-C≡C-)、具有3-7 个碳原子的环烷基、未取代的或被HCO-、C1-6-烷氧基、NR6R7、 CO-NR6R7、C2-6-烷氧羰基或-CO-R10取代的具有5-8个碳原子的 环烯基、具有4-7个碳原子的环烷基烷基、具有6-9个碳原子的 环烯基烷基、具有1-4个碳原子的烷氧基(例如OCH3)、具有3-7 个碳原子的环烷氧基、具有4-7个碳原子的环烷基烷氧基(例如 环丙基甲氧基)、具有1-4个碳原子的烷硫基(例如SCH3)、具有 1-4个碳原子的氟化烷氧基(例如OCF3、OCHF2)、具有1-4个碳 原子的羟烷基、具有1-4个碳原子的氟化羟烷基(例如2，2，2-三 氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基)、具有2-4个碳原子的羟基烷氧基、 具有2-4个碳原子的氟化羟基烷氧基、具有1-4个碳原子的一烷 基氨基、其中每个烷基独立地具有1-4个碳原子的二烷基氨基、 具有2-6个碳原子的烷氧羰基、Ar、Het、OAr、OHet、Carbo-O、 Ar-C1-6-烷基-O-、Het-C1-6-烷基-O-、Het-CO-Het-、Het-C1-6-烷基 -NR2-或Ar-C1-6-烷基-Het-O-；或者
R3是下式之一
或者
两个R3可以一起形成含有至少一个N原子的5元稠环结构；
R4是H、F、Cl、Br、I、OH、CN、硝基、NH2、COH、NR6R7、 羧基、CONR6R7、NR2COR8、NR2COOR8、NR2CSR8、 NR2CONR2R9、NR2CSNR2R9、NR2SO2R10、NR2CONR6R7、 NR2CSNR6R7、NR2R9、SO2R10、SOR10、-O-(C1-6-烷基-O)1-2-C1-6- 烷基、NR2-C1-6-烷基-NR6R7、NR2-C1-6-烷基-CONR6R7、 NR2-CO-C1-6-烷基-Ar、NR2-C1-6-烷基-CO-O-R2、NR2-C1-6-烷基 -NR2(CO-O-R2)、-C1-6-烷基-NR2、-O-C1-6-烷基-NR6R7、具有1-4 个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的氟化烷基(例如CF3)、具 有2-6个碳原子的烯基、具有2-6个碳原子的炔基(例如乙炔基、 丙炔基、戊炔基)，其中所述烷基、氟化烷基、烯基或炔基各自 未被取代或被Ar或Het取代(例如苯乙炔C6H5-C≡C-)、具有3-7 个碳原子的环烷基、未取代的或被HCO-、C1-6-烷氧基、NR6R7、 CO-NR6R7、C2-6-烷氧羰基或-CO-R10取代的具有5-8个碳原子的 环烯基、具有4-7个碳原子的环烷基烷基、具有6-9个碳原子的 环烯基烷基、具有1-4个碳原子的烷氧基(例如OCH3)、具有3-7 个碳原子的环烷氧基、具有4-7个碳原子的环烷基烷氧基(例如 环丙基甲氧基)、具有1-4个碳原子的烷硫基(例如SCH3)、具有 1-4个碳原子的氟化烷氧基(例如OCF3、OCHF2)、具有1-4个碳 原子的羟烷基、具有1-4个碳原子的氟化羟烷基(例如2，2，2-三 氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基)、具有2-4个碳原子的羟基烷氧基、 具有2-4个碳原子的氟化羟基烷氧基、具有1-4个碳原子的一烷 基氨基、其中每个烷基独立地具有1-4个碳原子的二烷基氨基、 具有2-6个碳原子的烷氧羰基、Ar、Het、OAr、OHet、Carbo-O、 Ar-C1-6-烷基-O-、Het-C1-6-烷基-O-、Het-CO-Het-、Het-C1-6-烷基 -NR2-或Ar-C1-6-烷基-Het-O-；或者
R4是下式之一
或者
两个R4可以一起形成含有至少一个N原子的5元稠环结构；
R5是H、F、Cl、Br、I、OH、CN、硝基、NH2、羧基、CONR6R7、 NR2COR8、NR2CSR8、NR2CONR2R9、NR2CSNR2R9、NR2SO2R10、 NR2CONR6R7、NR2CSNR6R7、NR2R9、SO2R10、SOR10、具有 1-4个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的氟化烷基(例如CF3)、 具有2-6个碳原子的烯基、具有2-6个碳原子的炔基(例如乙炔 基、丙炔基、戊炔基)，其中所述烷基、氟化烷基、烯基或炔基 各自未被取代或被Ar或Het取代(例如苯乙炔C6H5-C≡C-)、具 有3-7个碳原子的环烷基、具有5-8个碳原子的环烯基、具有 4-7个碳原子的环烷基烷基、具有6-9个碳原子的环烯基烷基、 具有1-4个碳原子的烷氧基(例如OCH3)、具有3-7个碳原子的 环烷氧基、具有4-7个碳原子的环烷基烷氧基(例如环丙基甲氧 基)、具有1-4个碳原子的烷硫基(例如SCH3)、具有1-4个碳原 子的氟化烷氧基(例如OCF3、OCHF2)、具有1-4个碳原子的羟 烷基、具有1-4个碳原子的氟化羟烷基(例如2，2，2-三氟-1-羟基 -1-(三氟甲基)乙基)、具有2-4个碳原子的羟基烷氧基、具有2-4 个碳原子的氟化羟基烷氧基、具有1-4个碳原子的一烷基氨基、 其中每个烷基独立地具有1-4个碳原子的二烷基氨基、具有2-6 个碳原子的烷氧羰基、Ar、Het、OAr或OHet；
每个R6和R7独立地是H、具有1-4个碳原子的烷基、具有2-8个碳 原子的烷氧基烷基、具有3-7个碳原子的环烷基或具有4-7个碳 原子的环烷基烷基，或者R6和R7一起是含有4-6个碳原子并与 所述N原子形成环的亚烷基(例如哌啶基、吡咯烷基)；
R8是H、具有1-4个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的氟化烷基 (例如CF3)、具有3-6个碳原子的烯基、具有3-6个碳原子的炔 基(例如丙炔基、戊炔基)，其中所述烷基、氟化烷基、烯基或炔 基各自未被取代或被Ar或Het取代(例如苯乙炔C6H5-C≡C-)、 具有3-7个碳原子的环烷基、具有5-8个碳原子的环烯基、具有 4-7个碳原子的环烷基烷基、具有6-9个碳原子的环烯基烷基、 具有1-4个碳原子的羟烷基、具有1-4个碳原子的氟化羟烷基、 具有1-4个碳原子的一烷基氨基、其中每个烷基独立地具有1-4 个碳原子的二烷基氨基、Ar或Het；
R9是Ar、其中烷基部分具有1-4个碳原子的Ar-烷基或Het；
R10是具有1-4个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的氟化烷基(例 如CF3)、具有3-6个碳原子的烯基、具有3-6个碳原子的炔基(例 如丙炔基、戊炔基)，其中所述烷基、氟化烷基、烯基或炔基各 自未被取代或被Ar或Het取代(例如苯乙炔C6H5-C≡C-)、具有 3-7个碳原子的环烷基、具有5-8个碳原子的环烯基、具有4-7 个碳原子的环烷基烷基、具有6-9个碳原子的环烯基烷基、具 有2-4个碳原子的羟烷基、具有2-4个碳原子的氟化羟烷基、具 有1-4个碳原子的一烷基氨基、其中每个烷基独立地具有1-4 个碳原子的二烷基氨基、NR6R7、NR2R8、Ar或Het；
Ar是含有6-10个碳原子的芳基，其未被取代或被以下基团取代一 次或多次：具有1-8个碳原子的烷基、具有1-8个碳原子的烷氧 基、卤素(F、Cl、Br或I，优选F或Cl)、其中烷基部分各自具 有1-8个碳原子的二烷基氨基、氨基、氰基、羟基、硝基、具 有1-8个碳原子的卤代烷基、具有1-8个碳原子的卤代烷氧基、 具有1-8个碳原子的羟烷基、具有2-8个碳原子的羟基烷氧基、 具有3-8个碳原子的烯氧基、具有1-8个碳原子的烷硫基、具有 1-8个碳原子的烷基亚磺酰基、具有1-8个碳原子的烷基磺酰基、 具有1-8个碳原子的一烷基氨基、其中环烷基任选被取代并具 有3-7个碳原子的环烷基氨基、其中芳基部分任选被取代并含 有6-10个碳原子(例如苯基、萘基、联苯基)的芳氧基、其中芳 基部分任选被取代并含有6-10个碳原子(例如苯基、萘基、联苯 基)的芳硫基、其中环烷基任选被取代并具有3-7个碳原子的环 烷氧基、磺基、磺酰氨基、酰氨基(例如乙酰氨基)、酰氧基(例 如乙酰氧基)或它们的组合；且
Het是杂环基，其为完全饱和、部分饱和或完全不饱和的，具有5-10 个环原子，其中至少一个环原子是N、O或S原子，所述杂环 基未被取代或被以下基团取代一次或多次：卤素(F、Cl、Br或 I，优选F或Cl)、具有6-10个碳原子且任选被取代的芳基(例如 苯基、萘基、联苯基)、具有1-8个碳原子的烷基、具有1-8个 碳原子的烷氧基、具有3-7个碳原子的环烷基、氰基、三氟甲 基、硝基、氧代、OH、具有3-8个碳原子的烷氧羰基烷基、氨 基、具有1-8个碳原子的一烷基氨基、其中每个烷基具有1-8 个碳原子的二烷基氨基、SO2R11、-CXR11、哌啶基乙基或它们 的组合；
Carbo是部分不饱和的具有5-14个碳原子的碳环基团，其未被取代或 被以下基团取代一次或多次：卤素、具有1-8个碳原子的烷基、 具有1-8个碳原子的烷氧基、羟基、硝基、氰基、氧代或它们 的组合(例如茚满基、四氢萘次甲基等)；且
R11是具有1-4个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的卤代烷基(例如 CF3)、具有3-6个碳原子的烯基、具有3-6个碳原子的炔基(例 如丙炔基、戊炔基)，其中所述烷基、卤代烷基、烯基或炔基各 自未被取代或被Ar或Het取代(例如苯乙炔C6H5-C≡C-)、具有 3-7个碳原子的环烷基、具有5-8个碳原子的环烯基、具有4-7 个碳原子的环烷基烷基、具有6-9个碳原子的环烯基烷基、具 有2-4个碳原子的羟烷基、具有2-4个碳原子的氟化羟烷基、具 有1-4个碳原子的一烷基氨基、其中每个烷基独立地具有1-4 个碳原子的二烷基氨基或Ar。
在式I中，当A是子式(a)的吲唑基时，其优选经其3、4或7位，特 别是经3位与所述化合物的其余部分连接。当A是子式(b)的苯并噻唑基时， 其优选经其4或7位与所述化合物的其余部分连接。当A是子式(c)的苯并 异噻唑基时，其优选经其3、4或7位，特别是经3位与所述化合物的其 余部分连接。当A是子式(d)的苯并异噁唑基时，其优选经其3、4或7位， 特别是经3位与所述化合物的其余部分连接。
类似地，在式II中，当A是子式(a)的吲唑基时，其优选经其3、4或 7位，特别是经3位与所述化合物的其余部分连接。当A是子式(b)的苯并 噻唑基时，其优选经其4或7位与所述化合物的其余部分连接。当A是子 式(c)的苯并异噻唑基时，其优选经其3、4或7位，特别是经3位与所述 化合物的其余部分连接。当A是子式(d)的苯并异噁唑基时，其优选经其3、 4或7位，特别是经3位与所述化合物的其余部分连接。
同样，在式III中，当A是子式(a)的吲唑基时，其优选经其3、4或7 位，特别是经3位与所述化合物的其余部分连接。当A是子式(b)的苯并噻 唑基时，其优选经其4或7位与所述化合物的其余部分连接。当A是子式 (c)的苯并异噻唑基时，其优选经其3、4或7位，特别是经3位与所述化 合物的其余部分连接。当A是子式(d)的苯并异噁唑基时，其优选经其3、 4或7位，特别是经3位与所述化合物的其余部分连接。
此外，在式IV中，当A是子式(a)的吲唑基时，其优选经其3、4或7 位，特别是经3位与所述化合物的其余部分连接。当A是子式(b)的苯并噻 唑基时，其优选经其4或7位与所述化合物的其余部分连接。当A是子式 (c)的苯并异噻唑基时，其优选经其3、4或7位，特别是经3位与所述化 合物的其余部分连接。当A是子式(d)的苯并异噁唑基时，其优选经其3、 4或7位，特别是经3位与所述化合物的其余部分连接。
在式I-IV中，A的吲唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基和苯并异噁唑 基可经任何合适的连接点与该结构的其余部分连接。以下子式例示了吲唑 基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基和苯并异噁唑基与该结构的其余部分之间 的一些优选连接。


以下子式进一步例示了吲唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基和苯并异 噁唑基与该结构的其余部分之间的一些优选连接。



以下子式进一步例示了吲唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基和苯并异 噁唑基与该结构的其余部分之间的一些优选连接。


以下子式进一步例示了吲唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基和苯并异 噁唑基与该结构的其余部分之间的一些优选连接。



X优选为O。
R’优选为H或CH3，特别是H。
本文中的烷基意指优选具有1-4个碳原子的直链或支链脂族烃基。适 宜的烷基包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基和叔丁 基。
本文中的烯基意指优选具有2-6个碳原子的直链或支链脂族烃基。适 宜的烯基包括但不限于乙烯基、丙烯基、丁烯基和戊烯基。
本文中的炔基意指优选具有2-6个碳原子的直链或支链脂族烃基。适 宜的炔基包括但不限于乙炔基、丙炔基、丁炔基等。
烷氧基意指烷基-O-基团，其中烷基部分优选具有1-4个碳原子。适宜 的烷氧基包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、异丁氧基和 仲丁氧基。
烷硫基意指烷基-S-基团，其中烷基部分优选具有1-4个碳原子。适宜 的烷硫基包括但不限于甲硫基和乙硫基。
环烷基意指具有3-7个碳原子的单环、二环或三环饱和烃基。适宜的 环烷基包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基和环己基。其它适宜的环烷 基包括但不限于螺戊基、二环[2.1.0]戊基和二环[3.1.0]己基。
环烷氧基意指环烷基-O-基团，其中环烷基部分优选为具有3-7个碳原 子的单环、二环或三环饱和烃基。
环烷基烷基含有4-7个碳原子。适宜的环烷基烷基包括但不限于例如 环丙基甲基、环丙基乙基、环丁基甲基和环戊基甲基。
环烷基烷氧基含有4-7个碳原子。适宜的环烷基烷氧基包括但不限于 例如环丙基甲氧基、环丙基乙氧基、环丁基甲氧基和环戊基甲氧基。
环烷基和环烷基烷基可被以下基团取代：C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、羟 基、氨基、具有1-4个碳原子的一烷基氨基和/或其中每个烷基具有1-4个 碳原子的二烷基氨基。
芳基，本身作为基团或取代基或者作为基团或取代基的一部分，除非 另外指明，意指含有6-10个碳原子的芳族碳环基。适宜的芳基包括但不限 于苯基、萘基和联苯基。取代的芳基包括被以下基团取代一次或多次的上 述芳基：卤素、烷基、羟基、烷氧基、硝基、亚甲二氧基、亚乙二氧基、 氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羟烷基、羟基烷氧基、羧基、氰基、酰基、 烷氧羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯氧基和酰氧基(例如乙 酰氧基)。
杂环基意指饱和、部分饱和及完全不饱和的杂环基团，其具有1、2 或3个环和总数为5-10的环原子，其中至少一个环原子为N、O或S原子。 该杂环基优选含有1-3个选自N、O和S的杂环原子。适宜的饱和及部分 饱和的杂环基包括但不限于二氢吡喃基、四氢吡喃基、四氢呋喃基、四氢 噻吩基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、异噁唑啉基等。适宜的杂 芳基包括但不限于呋喃基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡咯基、吡唑基、 咪唑基、吡啶基、嘧啶基、吲哚基、喹啉基、异喹啉基、萘啶基等。适宜 的杂环基的其它实例为2-呋喃基、3-呋喃基、2-喹啉基、1，3-苯并二噁茂基 (1，3-benzodioxyl)、2-噻吩基、3-噻吩基、1，3-噻唑-2-基、1，3-噁唑-2-基、吡 咯烷-1-基、哌啶-1-基、吗啉-4-基、2-苯并呋喃基、2-苯并噻吩基、3-噻吩 基、2，3-二氢-5-苯并呋喃基、4-吲哚基、4-吡啶基、3-喹啉基、4-喹啉基、 1，4-苯并二噁烷-6-基、3-吲哚基、2-吡咯基、四氢-2H-吡喃-4-基、3，6-二氢 -2H-吡喃-4-基、5-吲哚基、1，5-benzoxepin-8-基、3-吡啶基、6-香豆基 (6-coumarinyl)、5-苯并呋喃基、2-异咪唑-4-基、3-吡唑基和3-咔唑基。
取代的杂环基意指在一个或多个位置上被以下基团取代的上述杂环 基：例如卤素、芳基、烷基、烷氧基、氰基、三氟甲基、硝基、氧代、氨 基、烷基氨基和二烷基氨基。
被取代一次或多次的基团优选具有1-3个取代基，特别是1或2个所 例示的取代基。卤代基团如卤代烷基优选为氟化的，并且包括但不限于全 卤代基团如三氟甲基。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，当R是NR6R7时， R6和R7中至少一个是具有2-4个碳原子的烷基、具有2-8个碳原子的烷氧 基烷基、具有3-7个碳原子的环烷基或具有4-7个碳原子的环烷基烷基， 或者R6和R7一起是具有4-6个碳原子并与所述N原子形成环的亚烷基。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，R不是NR6R7。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，A是根据式(a)、(b) 或(c)的基团，并且R1、R3或R4中至少一个是H、F、Cl、Br、I、OH、CN、 硝基、NH2、COH、NR6R7、羧基、CONR6R7、NR2COR8、NR2COOR8、 NR2CSR8、NR2CONR2R9、NR2CSNR2R9、NR2SO2R10、NR2CONR6R7、 NR2CSNR6R7、NR2R9、SO2R10、SOR10、具有1-4个碳原子的烷基、具有 1-4个碳原子的氟化烷基、具有2-6个碳原子的烯基、具有2-6个碳原子的 炔基，其中所述烷基、氟化烷基、烯基或炔基各自未被取代或被Ar或Het 取代、具有3-7个碳原子的环烷基、具有5-8个碳原子的环烯基、具有4-7 个碳原子的环烷基烷基、具有6-9个碳原子的环烯基烷基、具有1-4个碳 原子的烷氧基、具有3-7个碳原子的环烷氧基、具有4-7个碳原子的环烷 基烷氧基、具有1-4个碳原子的烷硫基、具有1-4个碳原子的氟化烷氧基、 具有1-4个碳原子的羟烷基、具有1-4个碳原子的氟化羟烷基、具有2-4 个碳原子的羟基烷氧基、具有2-4个碳原子的氟化羟基烷氧基、具有1-4 个碳原子的一烷基氨基、其中每个烷基独立地具有1-4个碳原子的二烷基 氨基、具有2-6个碳原子的烷氧羰基、Ar、Het、OAr或OHet；或者下式 之一：
和/或
R2是H、具有1-4个碳原子的烷基、具有1-4个碳原子的氟化烷基、 具有3-7个碳原子的环烷基或具有4-7个碳原子的环烷基烷基；和/或
Het是杂环基，其为完全饱和、部分饱和或完全不饱和的，具有5-10 个环原子，其中至少一个环原子是N、O或S原子，所述杂环基未被取代 或被以下基团取代一次或多次：卤素、具有6-10个碳原子且任选被取代的 芳基、具有1-8个碳原子的烷基、具有1-8个碳原子的烷氧基、氰基、三 氟甲基、硝基、氧代、OH、具有3-8个碳原子的烷氧羰基烷基、氨基、具 有1-8个碳原子的一烷基氨基、其中每个烷基具有1-8个碳原子的二烷基 氨基、SO2R11、-CXR11、哌啶基乙基或它们的组合。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，R1、R3或R4中至少 一个是COH、其中R6和R7中至少一个不是烷基的NR6R7、羧基、CONR6R7、 NR2COR8、NR2COOR8、NR2CSR8、NR2CONR2R9、NR2CSNR2R9、 NR2SO2R10、NR2CONR6R7、NR2CSNR6R7、NR2R9、SO2R10、SOR10、具 有1-4个碳原子的被Ar或Het取代的烷基、具有1-4个碳原子的被Ar或 Het取代的氟化烷基、具有2-6个碳原子的任选被Ar或Het取代的烯基、 具有2-6个碳原子的任选被Ar或Het取代的炔基、具有5-8个碳原子的环 烯基、具有6-9个碳原子的环烯基烷基、具有1-4个碳原子的氟化羟烷基、 具有2-6个碳原子的烷氧羰基、OAr、OHet或被SO2R11或CXR11取代的 Het，或者选自下式：
和/或
R5是羧基、具有2-6个碳原子的烷氧羰基、CONR6R7、NR2COR8、 NR2CSR8、NR2CONR2R9、NR2CSNR2R9、NR2SO2R10、NR2CONR6R7、 NR2CSNR6R7、NR2R9、SO2R10、SOR10、具有2-6个碳原子的烯基、具有 2-6个碳原子的炔基(例如乙炔基、丙炔基)，被Ar或Het取代的烷基、被 Ar或Het取代的烯基、被Ar或Het取代的炔基(例如苯乙炔)、具有5-8个 碳原子的环烯基、具有6-9个碳原子的环烯基烷基、具有1-4个碳原子的 氟化羟烷基(例如2，2，2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基)、具有2-4个碳原子 的氟化羟基烷氧基、OAr、OHet或被SO2R11或CXR11取代的Het。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，R1、R3、R4和R5中 至少一个是羧基、具有2-6个碳原子的烷氧羰基、CONR6R7、NR2COR8、 NR2CSR8、NR2CONR2R9、NR2CSNR2R9、NR2SO2R10、NR2CONR6R7、 NR2CSNR6R7、NR2R9、SO2R10、SOR10、具有2-6个碳原子的烯基、具有 2-6个碳原子的炔基(例如乙炔基、丙炔基)、被Ar或Het取代的烷基、被 Ar或Het取代的烯基、被Ar或Het取代的炔基(例如苯乙炔)、具有5-8个 碳原子的环烯基、具有6-9个碳原子的环烯基烷基、具有1-4个碳原子的 氟化羟烷基(例如2，2，2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基)、具有2-4个碳原子 的氟化羟基烷氧基、OAr、OHet或被SO2R11或CXR11取代的Het(优选地， R1、R3、R4和R5中至少一个是具有2-6个碳原子的炔基、具有1-4个碳原 子的氟化羟烷基或Ar-炔基(例如苯乙炔)，特别是R1或R4)；
R6和R7各自独立地是H、具有1-4个碳原子的烷基、具有3-7个碳原 子的环烷基或具有4-7个碳原子的环烷基烷基，或者R6和R7一起是含有 4-6个碳原子并与所述N原子形成环的亚烷基；
R9是Ar或Het；且
Het是杂环基，其为完全饱和、部分饱和或完全不饱和的，具有5-10 个环原子，其中至少一个环原子是N、O或S原子，所述杂环基未被取代 或被以下基团取代一次或多次：卤素(F、Cl、Br或I，优选F或Cl)、具有 6-10个碳原子且任选被取代的芳基(例如苯基、萘基、联苯基)、具有1-8 个碳原子的烷基、具有1-8个碳原子的烷氧基、氰基、三氟甲基、硝基、 氧代、氨基、具有1-8个碳原子的一烷基氨基、其中每个烷基具有1-8个 碳原子的二烷基氨基、SO2R11、-CXR11或它们的组合。
根据本发明的另一方面，该化合物选自式I，其中A是式(a)或(c)的基 团，X是O，R2是H或烷基(例如CH3)，且R1和R4各自是F、Cl、CN、 NO2、NH2、氟化烷基(例如CF3)、烷氧基(例如OCH3)、氟化烷氧基(例如 OCF3)、氟化羟烷基(例如2，2，2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基)、炔基(例如 乙炔基、丙炔基)、环烷基、环烷基烷氧基、Ar、Ar-炔基(例如苯乙炔)或 Het。例如R1和R4各自选自F、Cl、CN、NO2、NH2、CF3、OCH3、OC2H5、 OCF3、2，2，2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基、乙炔基、丙炔基、戊炔基、 环戊基、环己基、环丙基甲氧基、苯基、苯乙炔基、二氢吡喃基(例如3，6- 二氢-2H-吡喃-4-基)、噻唑基(例如1，3-噻唑-2-基)、噁唑基(例如1，3-噁唑-2- 基)、吡咯烷基(例如吡咯烷-1-基)、哌啶基(例如哌啶-1-基)或吗啉基(例如吗 啉-4-基)。R4也可选自CN、烷氧基、氟化烷氧基和环烷基烷氧基，例如 CN、OCH3、OC2H5、OCF3和环丙基甲氧基。
根据本发明的另一方面，该化合物选自式Ia或Ij，其中R2是H或烷 基(例如CH3)，且R1和R4各自是F、Cl、CN、NO2、NH2、氟化烷基(例 如CF3)、烷氧基(如OCH3)、氟化烷氧基(例如OCF3)、氟化羟烷基(例如2，2，2- 三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基)、炔基(例如乙炔基、丙炔基)、环烷基、环 烷基烷氧基、Ar、Ar-炔基(例如苯乙炔)或Het。例如R1和R4各自选自F、 Cl、CN、NO2、NH2、CF3、OCH3、OC2H5、OCF3、2，2，2-三氟-1-羟基-1-(三 氟甲基)乙基、乙炔基、丙炔基、戊炔基、环戊基、环己基、环丙基甲氧基、 苯基、苯乙炔基、二氢吡喃基(例如3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)、噻唑基(例如 1，3-噻唑-2-基)、噁唑基(例如1，3-噁唑-2-基)、吡咯烷基(例如吡咯烷-1-基)、 哌啶基(例如哌啶-1-基)或吗啉基(例如吗啉-4-基)。R4也可以选自CN、烷 氧基、氟化烷氧基和环烷基烷氧基，例如CN、OCH3、OC2H5、OCF3和环 丙基甲氧基。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，R1、R3或R4中至少 一个是COH、其中R6和R7中至少一个不是烷基的NR6R7或NR2COOR8。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，R1、R3或R4中至少 一个选自下式：

根据本发明的另一方面，式I-IV的化合物具有2-3个取代基R1、R3 或R4。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，R2是具有1-4个碳原 子的氟化烷基。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，R6和R7中至少一个 是具有2-8个碳原子的烷氧基烷基。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，该化合物具有至少一 个R9基团，其是其中烷基部分具有1-4个碳原子的Ar-烷基。
根据本发明的另一方面，在式I-IV的化合物中，该化合物具有至少一 个Het，其为完全饱和、部分饱和或完全不饱和的杂环基团，具有5-10个 环原子，其中至少一个环原子是N、O或S原子，并且其被至少一个选自 OH、具有3-8个碳原子的烷氧羰基烷基和哌啶基乙基的取代基取代。
根据本发明的另一化合物和/或方法方面，式I-IV的化合物选自(其中 盐形式的化合物也可以是其非盐形式)：
3-{[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-6-羧酸甲酸盐，
3-{[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-6-羧酸，
6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(环己-1-烯-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(环己-1-烯-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-环戊基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-苯氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-苯氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-哌啶-1-基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-哌啶-1-基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-吡咯烷-1-基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺盐 酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(环丙基甲氧基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲 酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(戊-1-炔-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(戊-1-炔-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(苯基乙炔基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(苯基乙炔基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰 胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺三氟乙 酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环己基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环己基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环戊基-1H-吲唑-3-甲酰胺
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙氧基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙氧基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-吗啉-4-基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-哌啶-1-基-1H-吲唑-3-甲酰胺三氟乙酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-哌啶-1-基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-吡咯烷-1-基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2-2.2]辛-3-基]-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-环戊基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-硝基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺盐 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1-甲基-1H-咪唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(环丙基甲氧基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲 酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(吗啉-4-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(丙-1-炔-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(丙-1-炔-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰 胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[2，2，2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环己基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环己基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环己基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环戊基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙氧基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙氧基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-硝基-1H-吲唑-3-甲酰胺， 和它们的生理学可接受的盐。
根据本发明的另一化合物和/或方法方面，式I-IV的化合物选自(其中 盐形式的化合物也可以是其非盐形式)：
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1-乙基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1-环戊基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(硝基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺，
N-[(3S-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(羟基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(羟基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-(硝基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-4-硝基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(硝基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(硝基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(羟基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(甲酰基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1-(2，2，2-三氟乙基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(羟甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(环戊基氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-4-(3-噻吩基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-4-(2-噻吩基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-4-(2-噻吩基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(丙基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(乙基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(丁基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-环丙基-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-乙基-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(四氢呋喃-3-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(环丙基甲氧基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(2-甲氧基乙基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
5-氨基-N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺，
5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺，
4-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺，
6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
6-氨基-N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
7-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(环丙基甲基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(4-甲氧基苯基)乙酰基]氨基}-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(三氟乙酰基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(环丙基羰基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(乙磺酰基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(甲磺酰基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(乙磺酰基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(乙磺酰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(乙磺酰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲 酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(甲磺酰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(甲磺酰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲 酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-[(甲磺酰基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(苄磺酰基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[({[2-(2，6-二氯苯基)乙基]氨基}羰基) 氨基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(3-氰基苯基)氨基]羰基}氨基)-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[({[2-(4-氟苯基)乙基]氨基}羰基)氨 基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(3，4-二甲基苯基)氨基]羰基}氨 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(2，5-二甲基苯基)氨基]羰基}氨 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(4-甲基苄基)氨基]羰基}氨基)-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[({[2-(4-甲基苯基)乙基]氨基}羰基)氨 基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[({[2-(3-甲氧基苯基)乙基]氨基}羰基) 氨基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(环戊基氨基)羰基]氨基}-1，2-苯并异 噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(丙基氨基)羰基]氨基}-1，2-苯并异噻 唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(4-氟苄基)氨基]羰基}氨基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(3-甲氧基苄基)氨基]羰基}氨 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(环戊基氨基)羰基]氨基}-1H-吲唑 -3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(3-甲氧基苄基)氨基]羰基}氨 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(4-氟苄基)氨基]羰基}氨基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(丙基氨基)羰基]氨基}-1，2-苯并异噻 唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(丙基氨基)羰基]氨基}-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(丙基氨基)羰基]氨基}-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(4-氟苄基)氨基]羰基}氨基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(4-氟苄基)氨基]羰基}氨基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(环戊基氨基)羰基]氨基}-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基氨基)-1，2-苯并异噻唑 -3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1H-1，2，3-三唑-4-基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺二甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[1-(2-哌啶-1-基乙基)-1H-1，2，3-三唑-4- 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐，
[4-(3-{[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-6-基)-1H-1，2，3- 三唑-1-基]乙酸乙酯甲酸盐，
(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-5-基)氨基甲酸苄 酯，
(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-5-基)氨基甲酸乙烯 酯，和
它们的生理学可接受的盐。
根据本发明的另一化合物和/或方法方面，式I-IV的化合物选自(其中 盐形式的化合物也可以是其非盐形式)：
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噁唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噁唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噁唑-2-基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-溴-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，8-二氢吡咯并[3，2-g]吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-苄基-6-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(3-噻吩基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-氟-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-氟-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(4-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-环丙基-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-5-(3-噻吩基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(苄氧基)吡咯烷-1-基]-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺盐酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(甲氧基)吡咯烷-1-基]-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(羟基)吡咯烷-1-基]-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(1-甲基吡咯烷-3-基)氧基]-1H-吲唑-3- 甲酰胺二甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺盐酸盐，
N-(1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基甲基)-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-(1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基甲基)-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(环丙基甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(环戊氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2，2，2-三氟乙氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(环丙基甲氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(2，2，2-三氟乙氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(苄氧基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(四氢-2H-吡喃-4-基氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2，3-二氢-1H-茚-2-基氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-1H-吲唑-3-甲 酰胺二甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺二甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-1-(乙基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-溴-1-(乙基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-1-(环丙基甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-1-(2，2，2-三氟乙基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(二甲基氨基)甲基]-1H-吲唑-3-甲酰胺 二甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(二乙基氨基)甲基]-1H-吲唑-3-甲酰胺 二甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(吡咯烷-1-基)甲基]-1H-吲唑-3-甲酰 胺二甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(1-苄基吡咯烷-3-基)氧基]-1H-吲唑-3- 甲酰胺二甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-乙基-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-乙基-5-三氟甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰 胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-环丙基甲基-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-环丙基甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-环丙基甲基-5-三氟甲氧基-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺盐酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-乙基-5-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-环丙基甲基-5-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2，2，2-三氟乙基)-5-(1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-乙基-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-甲酰基环己-1-烯-1-基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[3-(2-甲氧基乙氧基)丙氧基]-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-环己基哌嗪-1-基)-1，2-苯并异噻唑 -3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-乙基哌嗪-1-基)-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[4-(3-呋喃甲酰)哌嗪-1-基]-1，2-苯并异 噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-乙氧基吡咯烷-1-基)-1，2-苯并异噻 唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3-乙氧基吡咯烷-1-基)-1，2-苯并异噻 唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-甲氧基吡咯烷-1-基)-1，2-苯并异噻 唑-3-甲酰胺，
6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噁唑-3-甲酰胺，
5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-(2，2，2-三氟乙基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺，
5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基甲基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺，
5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(乙基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(乙基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
4-[(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-5-基)氨基]丁酸 甲酯二甲酸盐，
4-[(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-6-基)氨基]丁酸 甲酯二甲酸盐，
{2-[(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1，2-苯并异噻唑-6-基)氨 基]乙基}丙基氨基甲酸叔丁酯甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(1，3-噻唑-2-基甲基)氨基]-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(二甲基氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2-甲氧基乙基)-5-[(2-甲氧基乙基)氨 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[2-(二乙基氨基)-2-氧代乙基]氨 基}-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(丁基氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(环丙基甲基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(二甲基氨基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(二乙基氨基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(环丙基羰基)氨基]-1-(环丙基甲 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(三氟乙酰基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺二甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基羰基)-5-[(环丙基羰基)氨 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-[(4-甲氧基苯基)乙酰基]-5-{[(4-甲氧基 苯基)乙酰基]氨基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(环丙基羰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
6-(乙酰氨基)-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺 甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(二甲基氨基)磺酰基]氨基}-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(苄磺酰基)-1H-吲唑-3-甲酰胺 二甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基甲基)-6-{[(丙基氨基)羰基]氨 基}-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N(3)-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N(1)-(3-甲氧基苄基)-5-({[(3-甲氧基 苄基)氨基]羰基}氨基)-1H-吲唑-1，3-二甲酰胺，
N(3)-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N(1)-(4-氟苄基)-5-({[(4-氟苄基)氨基] 羰基}氨基)-1H-吲唑-1，3-二甲酰胺，
N(3)-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N(1)-环戊基-5-{[(环戊基氨基)羰基] 氨基}-1H-吲唑-1，3-二甲酰胺甲酸盐，
N(3)-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N(1)-丙基-5-{[(丙基氨基)羰基]氨 基}-1H-吲唑-1，3-二甲酰胺，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(环丙基甲基)氨基]硫羰基}氨 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(环丙基甲基)氨基]硫羰基}氨 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(丙基甲基氨基)硫羰基]氨基}-1，2-苯 并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(叔丁基氨基)硫羰基]氨基}-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(仲丁基氨基)羰基]氨基}-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-乙基-6-{[(丙基氨基)羰基]氨基}-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基甲基)-5-{[(丙基氨基)羰基]氨 基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2，2，2-三氟乙基)-5-{[(丙基氨基)羰基] 氨基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(乙基)-5-{[(丙基氨基)羰基]氨基}-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
{3-{[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-5-基}氨基甲酸异 丙酯甲酸盐，
{3-{[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1-[(异丙基氨基)羰基]-1H- 吲唑-5-基}氨基甲酸异丙酯甲酸盐，
N-[(3S)-1-氧-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(二乙基氨基)羰基]氨基}-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(吡咯烷-1-基羰基)氨基]-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(吡咯烷-1-基羰基)氨基]-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(2-氧代吡咯烷-1-基)-1，2-苯并异噻唑 -3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2-氧代吡咯烷-1-基)-1，2-苯并异噻唑 -3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(2-氧代-4-苯基吡咯烷-1-基)-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(2-氧代咪唑烷-1-基)-1，2-苯并异噻唑 -3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2-氧代咪唑烷-1-基)-1H-引唑-3-甲酰 胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2-氧代-3-丙基咪唑烷-1-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[2-(丙基氨基)乙基]氨基}-1，2-苯并异 噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3-甲基-2-氧代咪唑烷-1-基)-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3-异丙基-2-氧代咪唑烷-1-基)-1，2-苯 并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3-丙基-2-氧代咪唑烷-1-基)-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-溴-1，2-苯并异噁唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-甲基-2-氧代咪唑烷-1-基)-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-异丙基-2-氧代咪唑烷-1-基)-1，2-苯 并异噻唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-丙基-2-氧代咪唑烷-1-基)-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺，
6-[乙酰基(甲基)氨基]-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[甲基(丙酰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸 盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(苄氧基)吡咯烷-1-基]-1-乙基-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(环丙基羰基)氨基]-1-乙基-1H-吲唑 -3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(环丙基羰基)氨基]-1-环丙基甲基-1H- 吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(环丙基羰基)氨基]-1-(2，2，2-三氟乙 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2-甲氧基乙基)-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基甲基)-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(四氢呋喃-3-基)-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(苄氧基)吡咯烷-1-基]-1-(环丙基甲 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[3-(苄氧基)吡咯烷-1-基]-1-乙基-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐，
3-[3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑 -1-基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-吡咯烷-3-基-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1-(2-噻吩基甲基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2-苯氧基乙基)-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐，
和它们的生理学可接受的盐。
优选的方面包括包含本发明的化合物和药学可接受的载体以及任选 的以下讨论的另一活性剂的药物组合物；刺激或激活抑制α-7烟碱受体的 方法，例如通过常规测定法或本文描述的测定法在体外或体内(在动物中， 例如在动物模型中，或在哺乳动物中，或在人中)测定；治疗神经综合征， 例如记忆，特别是长期记忆丧失、认知障碍或下降、记忆障碍等的方法； 治疗哺乳动物例如人中由烟碱α-7活性调节的疾病，例如本文中提到的疾 病的方法。
本发明的化合物可常规制备。可以使用的一些已知方法在下文进行描 述。所有原料都是已知的，或者可由已知原料常规制备。
用于制备二环碱酰胺的酸可商购，或者可由文献中描述的已知方法或 如以下描述制备。例如，吲唑-3-羧酸可商购。吲唑羧酸的位置异构体可如 下由必需的溴-2-甲基苯胺制备：重氮化，接着进行金属-卤素交换，并用 CO2捕集(参见，例如DeLucca，G.V. Substituted 2H-1，3-Diazapin-2-one Useful as an HIV Protease Inhibitor，US 6,313，110 B1，November 6，2001；和 Sun，J.H.；Teleha，C.A.；Yan，J.S.；Rodgers，J.D.；Nugiel，D.A. Efficient Synthesis of 5-(Bromomethyl)-and 5-(Aminomethyl)-1-THP-Indazole.J.Org. Chem.1997，62，5627-5629)。诸如溴吲唑酸的许多简单取代的吲唑-3-酸通 过碱水解、重氮化和还原由相应的二氢吲哚二酮制备(Snyder，H.R.等人， J.Am.Chem.Soc.1952，74，2009)。
一些取代的吲唑-3-酸通过修饰已有的吲唑酸或酯制备。例如5-硝基吲 唑-3-酸可通过吲唑-3-酸的硝化制备(Kamm，O.；Segur，J.B.Org.Syn.Coll. Vol 1.1941，372)。6-硝基吲唑-3-酸由3-碘-6-硝基吲唑用氰化铜(I)制备，接 着水解。一些非芳香性杂环衍生物通过金属-卤素交换、用酮捕集吲唑芳基 锂，接着还原或酸调节的消除由溴化物制备。用酰胺捕集吲唑芳基锂提供 酮和醛，它们作为还原氨化的有用前体等。芳香性取代的吲唑-3-酸经与硼 酸或芳基锌试剂进行钯介导的交叉偶联由溴化物制备(Reeder，M.R.等人， Org.Proc.Res.Devel.2003，7，696)。4-溴-5-甲氧基吲唑-和7-溴-6-甲氧基吲 唑-3-羧酸通过溴化和皂化由相应的甲氧基吲唑-3-羧酸酯制备。4-氟-5-甲氧 基吲唑-和7-氟-6-甲氧基吲唑-3-羧酸通过氟化和皂化由相应的甲氧基吲唑 -3-羧酸酯制备。5-溴-4-硝基吲唑-和6-溴-7-硝基吲唑-3-羧酸通过硝化和皂化 由相应的溴吲唑-3-羧酸酯制备。将硝基溴化物进行氢解，得到4-氨基吲唑- 和7-氨基吲唑-3-羧酸。氨基吲唑酯通过还原氨化、烷化和酰化方法转化成 另外有用的酸类似物。N-1-烷基化的吲唑-3-羧酸通过标准烷化过程由相应 的吲唑酯制备。N-1-芳化的吲唑-3-羧酸通过与硼酸进行铜介导的交叉偶联 由相应的吲唑酯制备。苯酚衍生物由相应的甲氧基酸用三溴化硼制备。
一些取代的吲唑-3-酸由简单的苯衍生物制备。例如5-二氟甲氧基吲唑 -3-酸由3-溴-4-硝基苯酚与二氟乙酸乙酯反应、与丙二酸二乙酯反应、脱 羧皂化、酯化、硝基还原和重氮化制备。6-二氟甲氧基吲唑-3-酸以相似的 方式由2-溴-5-二氟甲氧基硝基苯制备。在制备中所用的2-溴-5-二氟甲氧 基硝基苯通过醚形成、伴有以酰胺形式被保护的硝基还原、硝化、酰胺水 解以及与溴化铜(I)进行Sandmeyer反应由4-硝基苯酚制备。6-苄氧基吲唑 -3-羧酸和酯通过伴有以酰胺形式被保护的硝基还原、硝化、酰胺水解、与 溴化铜(I)进行Sandmeyer反应和脱甲基化由4-甲氧基硝基苯制备。将苯酚 用苄基溴烷基化，并使芳基溴与丙二酸二乙酯反应、脱羧皂化、酯化、硝 基还原和重氮化。5-苄氧基类似物以相似的方式由4-苄氧基-2-溴硝基苯制 备(Parker，K.A.；Mindt，T.L.Org.Lett.2002，4，4265)。通过氢解除去苄基， 并将所得苯酚经烷基化或Mitsunobu反应条件转化成醚衍生物。4-甲氧基 吲唑酸通过酰胺形成、硝化、酰胺水解、与溴化铜(I)进行Sandmeyer反应、 硝基还原、二氢吲哚二酮形成和吲唑重排、接着氢解除去溴由4-甲氧基苯 胺制备。
采用关于吲唑酸所述的类似方法制备苯并异噁唑-、苯并异噁唑-和苯 并噻唑羧酸。例如，6-溴苯并异噁唑-3-羧酸乙酯通过与丙二酸二乙酯反应、 皂化和脱羧、与亚硝酸异戊酯反应由2，5-二溴硝基苯制备。苯并异噁唑-3- 羧酸乙酯由6-溴衍生物氢解制备。4-苯并噻唑羧酸如下由2-氨基-4-氯-苯 并噻唑制备：使2-氨基-4-氯-苯并噻唑和亚硝酸异戊酯反应，接着进行金 属-卤素交换，并用CO2捕集。5-苯并噻唑羧酸如下由4-氯-3-硝基苯甲酸 制备：使4-氯-3-硝基苯甲酸和Na2S及NaOH反应，接着在甲酸中用Zn 还原。3-苯并异噻唑羧酸由苯硫酚制备：使苯硫酚与草酰氯和氯化铝反应， 接着用羟胺、过氧化氢和氢氧化钠处理。
用于制备二环碱酰胺的二环胺、3-氨基奎宁环及其R-与S-对映异构体 可商购。N-烷基化奎宁环由3-氨基奎宁环酰化接着还原酰胺制备。3-氨基 甲基奎宁环通过对甲苯磺酰甲基异腈的作用接着氢化该腈由3-奎宁环酮 (3-quinuclidinone)制备。
二环碱酰胺由酸和二环胺如下制备：使用标准肽偶联试剂如HBTU、 HATU或HOBt和EDCI偶联，或者将酸转化成相应的酰氯，并接着和二 环胺反应(Macor，J.E.；Gurley，D.；Lanthorn，T.；Loch，J.；Mack，R.A.； Mullen，G.；Tran，O.；Wright，N.；和J.E.Macor等人，“The 5-HT3-Antagonist Tropisetron(ICS 205-930)was a Potent and Selectiveα-7 Nicotinic Receptor Partial Agonist，”Bioorg.Med.Chem.Lett.2001，9，319-321)。偶联通常于室 温下进行18-24小时。所得加合物可由本领域技术人员利用标准技术如色 谱法或重结晶法分离和纯化。
本领域普通技术人员将认识到，式I-IV的化合物可以不同的互变异构 和几何异构形式存在。包括顺式异构体、反式异构体、非对映异构体混合 物、外消旋物、对映异构体的非外消旋混合物、基本上纯和纯的对映异构 体在内的所有这些化合物都在本发明的范围内。基本上纯的对映异构体含 有不超过5％w/w的相应的相反对映异构体，优选不超过2％，最优选不超 过1％。
光学异构体可通过根据常规方法拆分外消旋混合物获得，例如，通过 用旋光酸或碱形成非对映异构体盐，或者形成共价非对映异构体。适当的 酸的实例为酒石酸、二乙酰酒石酸、二苯甲酰酒石酸、二甲苯甲酰酒石酸 和樟脑磺酸。非对映异构体混合物可根据其物理和/或化学差异，通过本领 域技术人员已知的方法，例如通过色谱法或分步结晶法而分离成它们的单 个非对映异构体。接着从分离的非对映异构体盐释放旋光碱或酸。分离光 学异构体的不同方法包括使用手性色谱法(例如手性HPLC柱)，进行或不 进行常规的衍生化，最优地选择之以获得对映异构体的最大分离。适宜的 手性HPLC柱由Diacel生产，例如Chiracel OD和Chiracel OJ等，都是可 常规选用的。进行或不进行衍生化的酶分离也有用。式I-IV的旋光化合物 同样可以在不引起外消旋化的反应条件下在手性合成方法中利用旋光原 料获得。
另外，本领域普通技术人员将认识到，可以不同的富含同位素的形式， 例如富含2H、3H、11C、13C和/或14C的形式使用该化合物。在一个特定的 实施方案中，该化合物是氘化的。这种氘化形式可以根据美国专利 5,846,514和6,334,997中所述的方法制备。如美国专利5,846,514和 6,334,997中所述，氘化能改善药物的功效，并增加药物的作用时间。
氘代化合物可用各种方法合成，如在以下文献中所述的：Dean，Dennis C.；Editor.Recent Advances in the Synthes is and Applications of Radiolabeled Compounds for Drug Discovery and Development.[In：Curr.， Pharm.Des.，2000；6(10)](2000)，110 pp.CAN 133：68895 AN 2000：473538 CAPLUS；Kabalka，George W.；Varma，Rajender S.The synthesis of radiolabeled compounds via organometallic intermediates.Tetrahedron(1989)， 45(21)，6601-21，CODEN：TETRAB ISSN：0040-4020.CAN 112：20527 AN 1990：20527 CAPLUS；和Evans，E.Anthony.Synthesis of radiolabeled compounds，J.Radioanal.Chem.(1981)，64(1-2)，9-32.CODEN：JRACBN ISSN：0022-4081，CAN 95：76229 AN 1981：476229 CAPLUS。
在适用的情况下，本发明还涉及本文公开的化合物的有用形式，如所 有可制备盐或前药的本发明的化合物的药学可接受的盐或前药。药学可接 受的盐包括通过使作为碱的主要化合物与无机或有机酸反应成盐而获得 的盐，例如盐酸盐、硫酸盐、磷酸盐、甲磺酸盐、樟脑磺酸盐、草酸盐、 马来酸盐、琥珀酸盐、柠檬酸盐、甲酸盐、氢溴酸盐、苯甲酸盐、酒石酸 盐、富马酸盐、水杨酸盐、苦杏仁酸盐和碳酸盐。药学可接受的盐还包括 其中主要化合物作为酸并与适宜的碱反应形成的盐，例如钠盐、钾盐、钙 盐、镁盐、铵盐和胆碱盐。本领域技术人员将进一步认识到，所要求保护 的化合物的酸加成盐可通过使该化合物与适宜的无机或有机酸经许多已 知方法的任一种反应而制备。或者，碱和碱土金属盐可通过使本发明的化 合物与适宜的碱经多种已知方法反应而制备。
以下是可以通过与无机或有机酸反应而获得的酸盐的其他实例：乙酸 盐、己二酸盐、藻酸盐、柠檬酸盐、天冬氨酸盐、苯甲酸盐、苯磺酸盐、 硫酸氢盐、丁酸盐、樟脑酸盐、二葡糖酸盐、环戊烷丙酸盐、十二烷基硫 酸盐、乙磺酸盐、葡庚糖酸盐(glucoheptanoate)、甘油磷酸盐、半硫酸盐 (hemisulfate)、庚酸盐、己酸盐、富马酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、2-羟基 -乙磺酸盐、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、烟酸盐、2-萘磺酸盐、草酸盐、 棕榈酸盐、果胶脂酸盐、过硫酸盐、3-苯基丙酸盐、苦味酸盐、新戊酸盐、 丙酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、硫氰酸盐、甲苯磺酸盐、甲磺酸盐和十一 酸盐。
优选形成的盐对于给予哺乳动物而言是药学可接受的。然而，该化合 物的药学不可接受的盐适于作为中间体，例如，作为以盐形式分离该化合 物，接着通过用碱试剂处理而将其转化回游离碱化合物。如果需要，接着 可以将游离碱转化成药学可接受的酸加成盐。
本发明的化合物可单独给药，或作为制剂的活性成分给药。因此，本 发明还包括式I-IV化合物的药物组合物，该组合物含有，例如一种或多种 药学可接受的载体。
有许多标准文献描述了用于制备适于本发明的化合物的给药的各种 制剂的方法。可能的制剂的实例在以下文献中有述：例如Handbook of Pharmaceutical Excipients，American Pharmaceutical Association(当前版)； Pharmaceutical Dosage Forms：Tablets(Lieberman，Lachman和Schwartz， editors)当前版，由Marcel Dekker，Inc.出版，以及Remington′s Pharmaceutical Sciences(Arthur Osol，editor)，1553-1593(当前版)。
由于本发明的化合物的α-7刺激活性，优选它们的高度选择性，可以 将它们给予任何需要α-7受体刺激的人。给药可根据患者需要进行，例如 口服、经鼻、肠胃外(皮下、静脉内、肌内、胸骨内和输注)、吸入、直肠、 阴道、局部和眼内给药。
可以使用各种固体口服剂型来进行本发明的化合物的给药，包括如下 固体剂型：片剂、凝胶帽(gelcap)、胶囊剂、囊片、颗粒剂、锭剂和散剂。 本发明的化合物可以单独给药或与本领域中已知的各种药学可接受的载 体、稀释剂(如蔗糖、甘露糖、乳糖、淀粉)和赋形剂，包括但不限于助悬 剂、增溶剂、缓冲剂、粘合剂、崩解剂、防腐剂、着色剂、调味剂、润滑 剂等一起给药。延时释放胶囊、片剂和凝胶剂在本发明的化合物的给药中 也是有利的。
还可将各种液体口服剂型用于本发明的化合物的给药，包括水溶液和 非水溶液、乳剂、混悬剂、糖浆和酏剂。这些剂型还可以含有本领域中已 知的适宜的惰性稀释剂，如水，以及本领域中已知的适宜的赋形剂，如防 腐剂、润湿剂、甜味剂、调味剂以及用于乳化和/或悬浮本发明的化合物的 试剂。例如，本发明的化合物可以作为等渗无菌溶液静脉内注射。其它制 剂也是可能的。
用于本发明的化合物的直肠给药的栓剂可以通过将该化合物与适宜 的赋形剂如可可油、水杨酸酯和聚乙二醇混合而制备。用于阴道给药的制 剂可以是含有活性成分和本领域中已知的适宜载体的子宫套、棉塞、乳膏、 凝胶剂、糊剂、泡沫或喷雾剂的形式。
对于局部给药，该药物组合物可以是适于给予皮肤、眼、耳或鼻的乳 膏、软膏、搽剂、洗剂、乳剂、混悬剂、凝胶剂、溶液剂、糊剂、散剂、 喷雾剂和滴剂的形式。局部给药还可以包括通过装置如经皮药贴进行经皮 给药。
还可以制备适于通过吸入给药的气雾剂制剂。例如，对于呼吸道疾病 的治疗，可以通过吸入粉末(例如微粉化)或雾化溶液或悬浮液形式而给予 本发明的化合物。可以将气雾剂制剂置于可加压的抛射剂中。
该化合物还可以作为单独的活性剂给药或者与其它药物如用于治疗认 知障碍和/或记忆丧失的其它药物，如其它α-7激动剂、PDE4抑制剂、钙通 道阻滞剂、蕈毒碱m1和m2调节剂、腺苷受体调节剂、amphakines NMDA-R 调节剂、mGluR调节剂、多巴胺调节剂、5-羟色胺调节剂、canabinoid调节 剂和胆碱酯酶抑制剂(例如多奈哌齐、利凡斯的明(rivastigimine)和 glanthanamine)一起给予。在这些组合中，每种活性成分可以根据它们的常 规剂量范围给药，或者根据低于其常规剂量范围的剂量给药。
本发明的化合物可与加强烟碱受体激动剂功效的“阳性调节剂”联合 使用。参见，例如WO 99/56745、WO 01/32619和WO 01/32622中公开的 阳性调节剂。这种组合治疗可用于治疗与烟碱传递下降有关的病症/疾病。
此外，该化合物可与结合Aβ肽从而抑制该肽结合α7 nACh受体亚型 的化合物联合使用。参见，例如WO 99/62505。
本发明还包括涉及α-7烟碱受体激活的治疗方法。因此，本发明包括 选择性激活/刺激患者(例如哺乳动物如人)中的α-7烟碱受体的方法，其中 这种激活/刺激具有治疗作用，如这种激活可能缓解涉及神经综合征的病 症，如记忆，特别是长期记忆丧失。这些方法包括将有效量的本文公开的 式I-IV的化合物单独或作为制剂的一部分给予有此需要的患者(例如哺乳 动物如人)。
根据本发明的方法方面，提供治疗患有疾病(例如记忆障碍)的患者(例 如哺乳动物如人)的方法，其包括给予所述患者式I-IV的化合物。优选地， 所述疾病与烟碱乙酰胆碱受体活性下降有关。
根据本发明的方法方面，提供治疗或预防患者(例如哺乳动物如人)中 由烟碱乙酰胆碱受体传递功能障碍引起的疾病或病症的方法，其包括给予 有效量的式I-IV的化合物。
根据本发明的方法方面，提供治疗或预防患者(例如哺乳动物如人)中 由烟碱乙酰胆碱受体，特别是α7 nACh受体缺陷或功能障碍引起的疾病或 病症的方法，其包括给予有效量的式I-IV的化合物。
根据本发明的方法方面，提供治疗或预防患者(例如哺乳动物如人)中 由烟碱乙酰胆碱受体传递抑制引起的疾病或病症的方法，其包括给予有效 激活α7 nACh受体的量的式I-IV的化合物。
根据本发明的另一方法方面，提供治疗或预防患者(例如哺乳动物如人) 中的精神病症、认知障碍(如记忆障碍)或神经变性疾病的方法，其包括给 予有效量的式I-IV的化合物。
根据本发明的另一方法方面，提供治疗或预防患者(例如哺乳动物如人) 中由胆碱能突触丧失引起的疾病或病症的方法，其包括给予有效量的式 I-IV的化合物。
根据本发明的另一方法方面，提供治疗或预防患者(例如哺乳动物如人) 中由α7 nACh受体激活引起的神经变性病症的方法，其包括给予有效量的 式I-IV的化合物。
根据本发明的另一方法方面，提供保护患者(例如哺乳动物如人)中神 经元免于由α7 nACh受体激活引起的神经毒性的方法，其包括给予有效量 的式I-IV的化合物。
根据本发明的另一方法方面，提供通过抑制Aβ肽与α-7 nACh受体结 合治疗或预防患者(例如哺乳动物如人)中神经变性病症的方法，其包括给 予有效量的式I-IV的化合物。
根据本发明的另一方法方面，提供保护患者(例如哺乳动物如人)中神 经元免于由Aβ肽诱导的神经毒性的方法，其包括给予有效量的式I-IV的 化合物。
根据本发明的另一方法方面，提供减轻患者(例如哺乳动物如人)中由 Aβ肽诱导的胆碱能功能抑制的方法，其包括给予有效量的式I-IV的化合 物。
在其中给予治疗化合物是疾病或病症的有效治疗方案的受试者或患 者优选为人，但可以是任何动物，包括上下文中临床试验或筛选或活性试 验中的实验动物。因此，本领域一般技术人员将容易理解，本发明的方法、 化合物和组合物特别适于给予任何动物，特别是哺乳动物，包括但不限于 人、家畜如猫科或犬科受试者、农场动物如但不限于牛、马、山羊、绵羊 和猪受试者、野生动物(野生的或动物园的)、研究动物如小鼠、大鼠、兔、 山羊、绵羊、猪、狗、猫等、鸟类如小鸡、火鸟、鸣禽等，即用于兽医应 用。
本发明的化合物是烟碱α7配体，优选激动剂，特别是α7烟碱乙酰胆 碱受体的部分激动剂。本领域中已知测定烟碱乙酰胆碱活性的测定法。参 见，例如Davies A R等， Characterisation of the binding of [3H]methyllycaconitine：a new radioligand for labeling alpha 7-type neuronal nicotinic acetylcholine receptors.Neuropharmacology，1999.38(5)：679-90。作 为α7 nACh受体的激动剂，该化合物用于预防和治疗许多与中枢神经系统 相关的疾病或病症。烟碱乙酰胆碱受体是配体-gastrol离子通道受体，其由 5个蛋白亚基组成，它们形成中央离子传导孔。目前，有11个已知的神经 元nACh受体亚基(α2-α9和β2-β4)。在周围神经系统中还表达5个其它 亚基(α1、β1、γ、δ、ε)。
nACh受体亚型可以是均五聚体(homo-pentameric)或杂五聚体 (heteropentameric)。得到主要关注的亚型是均五聚体α7受体亚型，其由5 个α7亚基形成。α7 nACh受体对烟碱(激动剂)和α-银环蛇毒素(拮抗剂)表 现出高亲和力。研究显示，α7 nACh受体激动剂可用于治疗精神疾病、神 经变性疾病和认识障碍等。虽然烟碱是已知的激动剂，但仍需要开发其它 α7 nACh受体激动剂，特别是毒性或副作用比烟碱小的选择性激动剂。
化合物八角枫碱，即2-(3-吡啶基)-3，4，5，6-四氢吡啶是某些海洋蠕虫(纽 虫蠕虫)和蚂蚁中天然存在的毒素。参见，例如Kem等人，Toxicon，9：23， 1971。八角枫碱是哺乳动物烟碱受体的有效激动剂。参见，例如Kem，Amer. Zoologist，25，99，1985。某些八角枫碱类似物如新烟碱和DMAB(3-[4-(二 甲基氨基)苯亚甲基]-3，4，5，6-四氢-2’，3’-联吡啶)也是已知的烟碱受体激动 剂。参见，例如US 5,602,257和WO 92/15306。一种特定的八角枫碱类似 物，E-3-[2，4-二甲氧基-苯亚甲基]-八角枫碱，也称为GST-21和DMXB(参 见，例如US 5,741,802)，是得到广泛研究的选择性部分α7 nACh受体激动 剂。例如，异常感官抑制是精神分裂症中的感官处理缺陷，已发现GST-21 通过与α7 nACh受体相互作用而增加感官抑制。参见，例如Stevens等人， Psychopharmacology，136：320-27(1998)。
另一种已知的选择性α7 nACh受体激动剂化合物是托烷司琼，即1αH， 5αH-托烷-3α-基吲哚-3-羧酸酯。参见J.E.Macor等人， 5-HT3-Antagonist Tropisetron(ICS 205-930)is a Potent and Selective A7 Nicotinic Receptor Partial Agonist.Bioorg.Med.Chem.Lett.2001，319-321)。
已指出，结合烟碱乙酰胆碱受体的药物用于治疗和/或预防多种疾病和 病症，特别是精神疾病、与胆碱能系统功能障碍有关的神经变性疾病以及 记忆和/或认知障碍的病症，包括例如精神分裂症、焦虑症、躁狂症、抑郁 症、燥狂抑郁[精神病症的实例]、图雷特综合征、帕金森病、亨廷顿病[神 经变性疾病的实例]、认知病症(如阿尔茨海默病、卢伊体(Lewy Body)痴呆、 肌萎缩侧索硬化、记忆障碍、记忆丧失、认知缺陷、注意缺陷、注意缺陷 障碍)和其它用途，如治疗烟碱成瘾，包括戒烟、治疗疼痛(即镇痛用途)、 提供神经保护及治疗飞行时差反应(jetlag)。参见，例如WO 97/30998；WO 99/03850；WO 00/42044；WO 01/36417；Holladay等人，J.Med.Chem.，40：26， 4169-94(1997)；Schmitt等人，Annual Reports Med.Chem.，Chapter 5，41-51 (2000)；Stevens等人，Psychopharmatology，(1998)136：320-27；以及Shytle 等人，Molecular Psychiatry，(2002)，7，pp.525-535。
因此，根据本发明，提供治疗患有精神疾病、与胆碱能系统功能障碍 有关的神经变性疾病以及记忆和/或认知障碍的病症，包括例如精神分裂 症、焦虑症、躁狂症、抑郁症、燥狂抑郁[精神病症的实例]、图雷特综合 征、帕金森病、亨廷顿病[神经变性疾病的实例]和/或认知病症(如阿尔茨海 默病、卢伊体痴呆、肌萎缩侧索硬化、记忆障碍、记忆丧失、认知缺陷、 注意缺陷、注意缺陷障碍)的患者，特别是人的方法，其包括给予所述患者 有效量的式I-IV的化合物。
本发明的方法中包括的神经变性病症包括但不限于治疗和/或预防阿 尔茨海默病、皮克病、弥漫性卢伊体病、进行性核上麻痹(Steel-Richardson 综合征)、多系统变性(夏-德综合征)、包括肌萎缩侧索硬化在内的运动神经 原疾病、变性共济失调、皮质基部变性、关岛的ALS-帕金森痴呆复合症 (ALS-Parkinson′s-Demenia complex of Guam)、亚急性硬化性全脑炎、亨廷 顿病、帕金森病、synucleinopathies、原发性进行性失语症、纹状体黑质变 性、马-约病/3型脊髓小脑性共济失调、橄榄体桥脑小脑变性、图雷特病、 延髓性麻痹、假延髓性麻痹、脊髓性肌萎缩、脊髓延髓性肌萎缩(肯尼迪病)、 原发性侧索硬化、家族性痉挛性截瘫、韦-霍病、库格尔贝格-韦兰德病、 家族黑矇性白痴、桑德霍夫病、家族性痉挛病、Wohlfart-Kugelberg-Welander 病、痉挛性轻截瘫、进行性多灶性白质脑病、朊病毒病(如克-雅病、格-施 -沙病、库鲁病和致命性家族性失眠症)，以及包括栓塞性闭塞和血栓性闭 塞在内的由脑缺血或梗塞形成引起的神经变性疾病，和任何类型的颅内出 血(包括但不限于硬膜外、硬膜下、蛛网膜下和脑内)，以及颅内及脊柱内 损伤(包括但不限于挫伤、穿透、剪切、压缩和撕裂)。
另外，α7 nACh受体激动剂，如本发明的化合物，可用于治疗与年龄 有关的痴呆和伴有记忆丧失的其它痴呆及病症，包括与年龄有关的记忆丧 失、衰老、血管性痴呆、弥漫性白质病(宾斯旺格病)、内分泌或代谢起因 的痴呆、头部创伤和弥漫性脑损伤痴呆、拳击员痴呆和额叶痴呆。参见， 例如WO 99/62505。因此，根据本发明，提供治疗患有与年龄相关的痴呆 和伴有记忆丧失的其它痴呆及病症的患者，特别是人的方法，其包括给予 所述患者有效量的式I-IV的化合物。
因此，根据另一实施方案，本发明包括治疗患有由以下病症引起的记 忆障碍的患者的方法：由变老引起的轻度认知障碍、阿尔茨海默病、精神 分裂症、帕金森病、亨廷顿病、皮克病、克-雅病、抑郁症、变老、头部创 伤、中风、中枢神经系统缺氧、大脑衰老、多发性脑梗塞痴呆和其它神经 病症以及HIV和心血管疾病，其包括给予有效量的式I-IV的化合物。
已知淀粉样前体蛋白(APP)和从其衍生的Aβ肽，例如Aβ1-40、Aβ1-42和 其它片段与阿尔茨海默病的病理学有关。Aβ1-42肽不仅和神经毒性有关，而 且已知其抑制胆碱能递质功能。此外，已确定Aβ肽与α7 nACh受体结合。 因此，阻断Aβ肽与α-7 nACh受体结合的药物用于治疗神经变性疾病。参见， 例如WO 99/62505。另外，刺激α7 nACh受体能保护神经元免于与Aβ肽相 关的细胞毒性。参见，例如Kihara T.等人，Ann.Neurol，1997，42，159。
因此，根据本发明的实施方案，提供治疗和/或预防阿尔茨海默病患者 中的痴呆的方法，其包括给予所述患者有效量的式I-IV的化合物，来抑制 淀粉样β肽(优选Aβ1-42)与nACh受体，优选α7 nACh受体，最优选人α7 nACh受体结合(以及治疗和/或预防阿尔茨海默病的其它临床表现的方法， 所述临床表现包括但不限于认知和语言缺陷、失用症、抑郁症、妄想和其 它神经精神症状和病征以及运动与步态异常)。
本发明还提供治疗其它淀粉样变疾病，例如遗传性脑血管病、非神经 病性遗传性淀粉样蛋白(nonneuropathic hereditary amyloid)、唐氏综合征、 巨球蛋白血症、继发性家族性地中海热、穆-韦综合征、多发性骨髓瘤、与 胰腺和心脏相关的淀粉样变、慢性血液透析anthropathy和Finnish和Iowa 淀粉样变的方法。
另外已指出，烟碱受体在机体对酒精摄入的应答中也起作用。因此， α7 nACh受体激动剂可用于治疗酒精戒断和用于抗中毒疗法。因此，根据 本发明的实施方案，提供对治疗患者酒精戒断或用抗中毒疗法治疗患者的 方法，其包括给予所述患者有效量式I-IV的化合物。
α7 nACh受体亚型的激动剂还可以用于针对与中风、缺血和谷氨酸诱 导的兴奋毒性有关的损伤的神经保护。因此，根据本发明的实施方案，提 供治疗患者以提供针对与中风、缺血和谷氨酸诱导的兴奋毒性有关的损伤 的神经保护的方法，其包括给予所述患者有效量的式I-IV的化合物。
如上所述，α7 nACh受体亚型的激动剂还可以用于治疗烟碱成瘾、诱 导戒烟、治疗疼痛和治疗飞行时差反应、肥胖、糖尿病和炎症。因此，根 据本发明的实施方案，提供治疗患有烟碱成瘾、疼痛、飞行时差反应、肥 胖和/或糖尿病的患者的方法，或在患者中诱导戒烟的方法，其包括给予所 述患者有效量的式I-IV的化合物。
炎性反射是应答炎性信号的自动神经系统反应。在感知炎性刺激后， 自动神经系统通过释放乙酰胆碱并激活巨噬细胞上的烟碱α7受体而通过 迷走神经反应。这些巨噬细胞又释放细胞因子。该途径的功能障碍与包括 类风湿性关节炎、糖尿病和脓毒病在内的人炎性疾病有关。巨噬细胞表达 烟碱α7受体，并且可能是该受体来调节胆碱能抗炎反应。因此，与巨噬细 胞上的α7 nACh受体有亲和力的化合物可能用于包括类风湿性关节炎、糖 尿病和脓血症在内的人炎性疾病。参见，例如Czura，C J等人，J.Intern.Med.， 2005，257(2)，156-166。
因此，根据本发明的实施方案，提供治疗患有炎性疾病，例如但不限 于类风湿性关节炎、糖尿病或脓毒病的患者(例如哺乳动物如人)的方法， 其包括给予所述患者有效量的式I-IV的化合物。
另外，由于式I-IV的化合物与α7 nACh受体的亲和力，它们的标记衍 生物(例如C11或F18标记的衍生物)可用于例如脑中受体的神经成像 (neuroimaging)。因此，使用这种标记的药物可进行受体的体内成像，例如， 使用PET成像。
记忆障碍的病症表现为学习新信息的能力的损伤和/或不能回忆以前 学习的信息。记忆障碍是痴呆的主要症状，也可能是与以下疾病有关的症 状：阿尔茨海默病、精神分裂症、帕金森病、亨廷顿病、皮克病、克-雅病、 HIV、心血管疾病和头部创伤以及与年龄相关的认知下降。
因此，根据本发明的实施方案，提供治疗患有以下疾病的患者的方法： 例如轻度认知障碍(MCI)、血管性痴呆(VaD)、与年龄有关的认知下降 (AACD)、与心内直视手术、心脏停博和/或全身麻醉有关的遗忘症、早期 接触麻醉剂引起的记忆缺陷、睡眠剥夺诱导的认知障碍、慢性疲劳综合征、 发作性睡病、与艾滋病相关的痴呆、与癫痫相关的认知障碍、唐氏综合征、 与酒精中毒相关的痴呆、药物/物质诱导的记忆障碍、拳击员痴呆(拳师综 合征)和动物痴呆(例如狗、猫、马等)，其包括给予所述患者有效量的式I-IV 的化合物。
本发明的化合物的剂量取决于多种因素，包括要治疗的特定综合征、 该综合征的严重性、给药途径、剂量间隔的次数、所使用的特定化合物、 该化合物的功效、毒理学特征、药物动力学特征以及任何有害副作用的存 在等考虑的因素。
本发明的化合物可给予患者，例如哺乳动物，特别是人，其剂量是对 于α-7烟碱受体激动剂如上述已知的α-7烟碱受体激动剂化合物的常规剂 量水平。例如，该化合物可以一剂或多剂给药，口服给药的剂量水平为例 如0.0001-10mg/kg/天，例如0.01-10mg/kg/天。单位剂型可含有例如1-200 mg活性化合物。对于静脉内给药，可以一剂或多剂给予该化合物。
在实施本发明的方法中，当然应该理解，所提及的特定缓冲剂、介质、 试剂、细胞、培养条件等并不意为限制性的，而是理解为包括本领域普通 技术人员认为在所讨论的问题的特定方面令人感兴趣或有价值的所有相 关物质。例如，常常可能用另一种缓冲系统或培养基来代替原有的缓冲系 统或培养基，而仍获得即使不相同也是相似的结果。本领域技术人员充分 了解这些系统和方法，从而在不进行过度试验的情况下能够在使用本文公 开的方法中进行这样的代替，从而最好地达到他们的目的。
现在将通过以下非限制性实施例进一步描述本发明。在实施这些实施 例的内容时，应该清楚地认识到，它们毫无疑义提示本领域技术人员关于 根据本发明所公开的方法的其它和不同的实施方案。
在前述和以下实施例中，所有的温度未校正地以摄氏度为单位给出； 且除非另外指出，所有的份和百分比均按重量计。
以上和以下引用的所有申请、专利和出版物的全部内容均引入本文作 参考。
采用以下方法和下文进一步描述的方法制备实施例1-315中的以下化 合物。美国专利申请10/669,645描述了其它合成实施例，本文引用其作为 参考。
实施例
除非特别指出，所有谱图都由Bruker Instruments NMR在300MHz下 记录。偶合常数(J)的单位是赫兹(Hz)，并且所列的峰是相对于TMS(δ0.00 ppm)的。微波反应使用Personal Chemistry OptimizerTM微波反应器在2.5 mL或5mL Personal Chemistry微波反应器瓶中进行。除非特别指出，所有 反应均在200℃下进行600秒，并具有固定的维持时间ON。磺酸离子交 换树脂(SCX)购自Varian Technologies。分析HPLC在4.6mm×100mm Xterra RP18 3.5μ柱上，使用6分钟内20/80至80/20水(0.1％甲酸)/乙腈(0.1％ 甲酸)的梯度进行。制备HPLC在30mm×100mm Xterra RP18 5μ柱上，使 用8分钟内95/5至20/80水(0.1％甲酸)/乙腈(0.1％甲酸)的梯度进行。
酸制备
以下方法(1-27)详细描述不能商购的吲唑、苯并噻唑、苯并异噻唑和 苯并异噁唑酸的制备。
方法1
方法1提供由氯代硝基苯甲酸制备1，3-苯并噻唑羧酸的方法。
向4-氯-3-硝基苯甲酸(99.2mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(400mL)中的 溶液中加入碳酸钾(254mmol)。30分钟后，加入乙基碘(119mmol)，并将 反应混合物在50℃下加热4小时。加入水(3L)，并用乙醚(2×500mL)萃 取混合物。合并有机萃取液，用盐水(1L)洗涤，用无水硫酸钠干燥，并浓 缩。将残余物从己烷中结晶出，由此得到酯，收率为86％。1H NMR(500 MHz，CDCl3)δ8.51(d，1H)，8.17(dd，1H)，7.65(d，1H)，4.43(q，2H)，1.42(t， 3H)。
将硫(49.91mmol)溶解于无水硫化钠(49.96mmol)在水(60mL)中的溶 液中。将该溶液与4-氯-3-硝基苯甲酸乙酯(85.36mmol)在乙醇(100mL)中 的溶液合并，并将所得混合物加热回流3小时。将热反应混合物倾入水(600 mL)中并放置15分钟。过滤分离产物，并从乙醇中重结晶，由此得到二硫 化物，收率为77％。1H NMR(500MHz，CDCl3)δ8.96(d，1H)，8.19(dd，1H)， 7.88(d，1H)，4.43(q，2H)，1.41(t，3H)。
将二乙基4，4’-二硫代二(3-硝基苯甲酸酯)(24.8mmol)和锌颗粒(234 mmol)在甲酸(600mL)中的混合物加热回流48小时。将混合物冷却至室温 并浓缩至干。将残余物在乙酸乙酯(500mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(500mL) 之间分配。分离有机层，用无水硫酸钠干燥，并浓缩。在中性氧化铝上对 残余物进行色谱纯化(1/1至0/1的己烷/二氯甲烷)，由此得到噻唑，收率为 51％。1H NMR(500MHz，CDCl3)δ9.08(s，1H)，8.83(d，1H)，8.14(dd，1H)， 8.02(d，1H)，4.45(q，2H)，1.44(t，3H)；MS(EI)m/z 208(M++1)。
向1，3-苯并噻唑-5-羧酸乙酯(25.6mmol)在甲醇(150mL)、四氢呋喃(40 mL)和水(5mL)的混合物中的溶液中加入50％氢氧化钠水溶液(10mL)。将 混合物在室温下放置18小时，并浓缩。将残余物在水(300mL)和乙醚(200 mL)之间分配，并除去有机层。向水层中加入浓盐酸以将pH调节为4，并 用乙酸乙酯(3×300mL)萃取混合物。用盐水(200mL)洗涤合并的萃取液， 用无水硫酸钠干燥，并浓缩，由此得到酸，收率为94％。
采用该方法制备以下酸：
1，3-苯并噻唑-5-羧酸
1，3-苯并噻唑-6-羧酸
方法2
方法2提供由3-氨基苯甲酸乙酯制备1，3-苯并噻唑-7-羧酸的方法。
将3-氨基苯甲酸乙酯(90mL)在氯苯(100mL)中的溶液冷却至-10℃， 并滴加硫酸(45mmol)处理之。15分钟后，在30分钟内分几部分加入固体 硫氰酸钾(95mmol)，接着加入18-冠-6(250mg)。将混合物在100℃下加热 10小时，冷却至室温，并再放置4小时。过滤分离沉淀的固体，并依次用 氯苯(25mL)和己烷(3×100mL)洗涤。将固体悬浮在水(300mL)中，并将 悬浮液放置30分钟。过滤分离产物，并用水(2×100mL)洗涤。将产物在 真空炉(55℃)中干燥16小时，由此得到硫代氨基甲酸酯，收率为69％。1H NMR(500MHz，Me2SO-d6)δ1.32(t，J＝7.5，3H)，4.32(q，J＝7，2H)， 7.44-7.47(m，2H)，7.68-7.76(m，3H)，8.05(s，1H)，9.86(s，1H)；MS(APCI) m/z 225(M++1)。
在40分钟内将硫代氨基甲酸酯(12.2mmol)在氯仿(10mL)中的溶液滴 加入3-[(氨基硫羰基)氨基]苯甲酸乙酯(5.78mmol)、冰乙酸(10mL)和氯仿 (10mL)的剧烈搅拌放置的混合物中。将该混合物在室温下放置30分钟， 接着在70℃下加热4小时。将混合物冷却至室温，并再放置13小时。在 减压下除去挥发物，并将固体残余物悬浮在氯仿(10mL)和丙酮(10mL)的 混合物中。过滤分离产物，依次用丙酮(5mL)和己烷(10mL)洗涤，并在真 空炉中干燥，由此得到产物，其为2-氨基-1，3-苯并噻唑-7-羧酸乙酯氢溴酸 盐和2-氨基-1，3-苯并噻唑-5-羧酸乙酯氢溴酸盐的比例为95/5的混合物， 收率为95％。将该产物在饱和碳酸氢钠水溶液(25mL)和乙酸乙酯(70mL) 与四氢呋喃(30mL)的混合物之间分配。分离有机层，用无水硫酸钠干燥， 并浓缩。从乙酸乙酯中结晶残余物，由此得到纯2-氨基-1，3-苯并噻唑-7- 羧酸乙酯。1H NMR(500MHz，Me2SO-d6)δ1.35(t，J＝7.5，3H)，4.36(q，J＝ 7，2H)，7.35(t，J＝7.5，1H)，7.57(d，J＝7，1H)，7.61(bs，2H)，7.65(d，J＝8， 1H)；MS(EI)m/z 223(M++1)。
向2-氨基-1，3-苯并噻唑-7-羧酸乙酯(5.40g)在四氢呋喃(70mL)中的溶 液中加入亚硝酸异戊酯(53mmol)，并将混合物加热回流4小时。在减压下 除去挥发物，并通过色谱法(0/100至5/95甲醇/二氯甲烷)纯化残余物，由 此得到酯，收率为71％。1H NMR(500MHz，CDCl3)δ1.47(t，J＝7.5，3H)， 4.49(q，J＝7，2H)，7.62(t，J＝8，1H)，8.20(d，J＝6.5，1H)，8.33(d，J＝8，1H)， 9.12(s，1H)；MS(EI)m/z 208(M++1)。向1，3-苯并噻唑-7-羧酸乙酯(16.89 mmol)在甲醇(65mL)、四氢呋喃(20mL)和水(5mL)的混合物中的0℃溶液 中加入50％氢氧化钠水溶液(10mL)。将混合物在室温下放置4小时，并在 减压下除去挥发物。将残余物溶解在水(100mL)中，并加入浓盐酸以将溶 液的pH调节至5。将混合物冷却至0℃并放置30分钟。过滤分离产物， 用水(10mL)洗涤，并在真空炉(70℃)中干燥16小时，由此得到酸，收率 为91％。1H NMR(500MHz，Me2SO-d6)δ7.71(t，J＝7.5，1H)，8.15(d，J＝7， 1H)，8.38(d，J＝8，1H)，9.51(s，1H)，13.74(bs，1H)；MS(APCI)m/z 178 (M+-1)。
参考文献：Kunz等人，美国专利5,770,758。
方法3
方法3提供由相应的苯硫酚制备取代的苯并异噻唑-3-羧酸。
向3-甲氧基苯硫酚(26.7mmol)在乙醚(20mL)中的溶液中滴加草酰氯 (43mmol)。将混合物加热回流1.5小时，冷却至室温，并真空浓缩。将所 得黄色油溶解在二氯甲烷(50mL)中，冷却至0℃，并用氯化铝(32.0mmol) 分几部分处理。将混合物加热回流30分钟，冷却至室温，并在搅拌下倾 入冰水中。分离有机层，并依次用饱和碳酸氢钠水溶液、水和盐水洗涤。 用硫酸镁干燥有机层，过滤并真空浓缩。通过色谱法(4/1乙酸乙酯/己烷) 纯化残余物，由此得到6-甲氧基-1-苯并噻吩-2，3-二酮，其为橙色固体，收 率为47％。
向二酮(0.44mmol)在30％氢氧化铵水溶液(2.0mL)中的混合物中加入 35％过氧化氢水溶液(0.2mL)，并将反应混合物放置12小时。过滤分离沉 淀的粉色固体，用水洗涤，并在高真空下干燥，由此得到酰胺，收率为42％。
向酰胺(5.46mmol)在甲醇(100mL)中的溶液中加入10N氢氧化钠(12 mL)。将混合物加热回流12小时，冷却至室温，并通过缓慢加入浓盐酸酸 化至pH＜2。用二氯甲烷(2×)萃取有机层，并用硫酸钠干燥。通过色谱法 (300/50/1二氯甲烷/甲醇/甲酸)纯化产物，由此得到酸，其为粉色固体，收 率为89％。LC/MS(EI)tR 6.17min，m/z 210(M++1)。
通过该方法制备以下酸：
苯并异噻唑-3-羧酸
6-溴苯并异噻唑-3-羧酸
5-溴苯并异噻唑-3-羧酸
6-甲氧基苯并异噻唑-3-羧酸
7-甲氧基苯并异噻唑-3-羧酸
6-三氟甲氧基苯并异噻唑-3-酸
6-乙氧基苯并异噻唑-3-酸
6-环丙基甲氧基苯并异噻唑-3-酸
方法4
方法4提供由苯胺制备二氢吲哚二酮以及将二氢吲哚二酮转化成相应 的吲唑-3-羧酸的方法。
将取代的苯胺(565mL)在6N盐酸(106mL)中的溶液加入2，2，2-三氯 -1-乙氧基乙醇(678mL)和硫酸钠(3.15mol)在水(1.4L)中的悬浮液中，并将 反应混合物剧烈搅拌1小时。一次性加入盐酸羟胺(2.08mol)在水(650mL) 中的溶液，并将反应混合物在80℃下加热1.5小时。将反应混合物冷却至 10℃，过滤收集沉淀的固体，用水洗涤，并干燥，得到酰胺，收率为91％。
将酰胺加入硫酸(1.9L)中，并将反应混合物在60℃下加热6小时。将 反应混合物冷却至室温，并小心倾至冰(7kg)上。过滤收集沉淀的固体， 用水洗涤，并干燥，得到二氢吲哚二酮，收率为61％。
将取代的二氢吲哚二酮转化成相应的吲唑-3-羧酸与关于吲唑-3-羧酸 所描述的方法(Snyder，H.R.等人，J.Am.Chem.Soc.1952，74，2009.)基本上 相同。用1N氢氧化钠(24mL)稀释取代的二氢吲哚二酮(22.1mmol)，并在 50℃下加热30分钟。将勃艮第溶液冷却至室温，并放置1小时。将反应 混合物冷却至0℃，并用亚硝酸钠(22.0mmol)在水(5.5mL)中的0℃溶液处 理。在0℃下，通过浸没到硫酸(2.3mL)在水(45mL)中的剧烈搅拌的溶液 液面以下的滴管加入该溶液。加入过程耗时15分钟，并将反应物再放置 30分钟。在10分钟内向反应混合物中加入氯化锡(II)二水合物(52.7mmol) 在浓盐酸(20mL)中的冷(0℃)溶液，并将反应混合物放置60分钟。过滤分 离沉淀的固体，用水洗涤，并干燥，得到定量物质余量。该物质的纯度(1H NMR和LC/MS)足以用于下一步骤而无需进一步净化。或者，将酸从乙酸 中重结晶，得到纯物质。
采用该方法制备以下酸：
5-氯-1H-吲唑-3-酸
7-甲氧基-1H-吲唑-3-酸
5-氟-1H-吲唑-3-酸
6-氟-1H-吲唑-3-酸
5-溴-1H-吲唑-3-酸
6-溴-1H-吲唑-3-酸
5-三氟甲氧基-1H-吲唑-3-酸
6-三氟甲基-1H-吲唑-3-酸
5-甲氧基-1H-吲唑-3-酸
6-甲氧基-1H-吲唑-3-酸
5-甲基-1H-吲唑-3-羧酸
方法5
方法5提供由溴代甲基苯胺制备溴吲唑的方法。
将乙酸酐(2.27当量)加入溴代甲基苯胺(1.00当量)在氯仿(1.5 mL/mmol)中的冷(0℃)溶液中，同时保持温度低于40℃。将反应混合物暖 至室温，并放置1小时。加入乙酸钾(0.29当量)和亚硝酸异戊酯(2.15当量)， 并将反应混合物加热回流18小时。在减压下除去挥发物。向残余物中加 入水(0.65L/mol)并浓缩混合物。向残余物中加入浓盐酸(1L/mol)，并将混 合物在50℃下加热2小时。将混合物冷却至室温，并通过缓慢加入50％ 氢氧化钠水溶液将pH调节至10。用水(0.65L/mol)稀释混合物，并用乙酸 乙酯(2×1.2L/mol)萃取。用盐水(1L/mol)洗涤合并的萃取液，并用无水硫 酸钠干燥。将有机溶液过滤通过硅胶短柱(乙酸乙酯洗涤)，浓缩，并将残 余物用庚烷研磨(1L/mol)。过滤收集固体，用庚烷淋洗，并在真空炉中干 燥，由此得到溴化吲唑，收率为60-80％。
参考文献：George V.DeLucca，美国专利6,313,110。
采用该方法制备以下吲唑：
5-溴-1H-吲唑
6-溴-1H-吲唑
方法6
方法6提供由溴吲唑制备吲唑羧酸的方法。
在室温下向溴吲唑(1.00当量)在无水四氢呋喃(7L/mol)中的溶液中分 几部分加入氢化钠(60％于矿物油中，1.11当量)。将所得溶液在室温下放 置30分钟，并接着冷却至-60℃。向反应混合物中加入仲丁基锂在环己烷 中的1.3M溶液(2.1当量)，同时保持内部温度低于-50℃。将混合物在-50 ℃下再放置2小时。向反应混合物中鼓入无水CO2稳定气流1小时。持续 鼓气，同时将反应混合物暖至室温。加入盐水(6L/mol)，并用浓盐酸将混 合物pH调节至5。用暖乙酸乙酯(3×8mL)萃取混合物，用少量盐水洗涤 合并的萃取液，用无水硫酸钠干燥，并浓缩。通过在硅胶上进行色谱法或 者通过结晶来纯化残余物，由此得到酸，收率为30-60％。
采用该方法制备以下吲唑：
1H-吲唑-5-羧酸
1H-吲唑-6-羧酸
方法7
方法7提供由2-氨基-3-甲基苯甲酸制备1H-吲唑-7-羧酸。
向2-氨基-3-甲基苯甲酸(66.9mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(200mL)中 的溶液中加入碳酸铯(102mmol)。将混合物搅拌30分钟。滴加甲基碘(67.0 mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(50mL)中的溶液，并将反应混合物在室温下放 置18小时。将反应混合物在水(1L)和乙醚(200mL)之间分配，并将水层用 另外的乙醚(100mL)萃取。用盐水(500mL)洗涤合并的萃取液，用无水碳 酸钾干燥，并浓缩，由此得到2-氨基-3-甲基苯甲酸甲酯，收率为92％。1H NMR(400MHz，CDCl3)δ7.77(d，1H)，7.19(d，1H)，6.59(t，1H)，5.82(bs， 2H)，3.86(s，3H)，2.17(s，3H)。
向酯(106mmol)在氯仿(300mL)中的溶液中加入乙酸酐(239mmol)，同 时保持温度低于40℃。将反应混合物在室温下放置1小时，同时加入乙酸 钾(30.6mmol)和亚硝酸异戊酯(228mmol)。将反应混合物加热回流24小时 并冷却至室温。用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤反应混合物，用硫酸钠干燥， 并浓缩。向残余物中加入甲醇(100mL)和6N盐酸(100mL)，并将混合物 在室温下放置18小时。在减压下除去挥发物，用乙酸乙酯(100mL)研磨残 余物。过滤分离残余物，用乙酸乙酯(20mL)洗涤，并干燥，由此得到1H- 吲唑-7-羧酸甲酯盐酸盐，收率为68％。1H NMR(500MHz，Me2SO-d6)δ13.3 (bs，1H)，8.26(d，1H)，8.12(d，1H)，8.25(dd，1H)，7.27(t，1H)，3.97(s，3H)； MS(APCI)m/z 177(M++1)。
在0℃下，用29％氢氧化钾水溶液(20mL)处理吲唑(33.0mmol)在甲醇 (100mL)中的溶液。将反应混合物暖至室温，并放置18小时。通过加入浓 盐酸将溶液的pH调节至5.5，并在减压下除去挥发物。将残余物在盐水(100 mL)和乙酸乙酯(200mL)之间分配，并用另外的暖的乙酸乙酯(200mL)萃取 水层。用无水硫酸钠干燥合并的萃取液，并浓缩。用乙酸乙酯(30mL)研磨 残余物，并过滤分离固体，由此得到酸，收率为94％。
方法8
方法8提供由吲唑-3-羧酸乙酯制备5-硝基吲唑-3-酸的方法。
将吲唑-3-羧酸乙酯(73.7mmol)溶解在20mL浓硫酸中，并将反应混合 物冷却至0℃。在1小时内滴加浓硫酸(12mL)和70％硝酸(12mL)的混合 物。将混合物在0℃下再搅拌1小时并倾至碎冰(200g)上。真空过滤收集 固体，用几部分水洗涤，并真空干燥。将干燥的固体悬浮在250mL乙腈 中，并将混合物加热回流2小时。将混合物冷却至室温，收集固体并真空 干燥，由此得到5-硝基吲唑-3-羧酸乙酯，其为无色固体，收率为53％，并 得到7-硝基吲唑-3-羧酸乙酯(5％)，其为无色固体。采用氢氧化钠将该酯皂 化，得到酸。
参考文献： Org.Synthesis.Coll.Vol.1，372页。
采用该方法制备以下酸：
5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸
7-硝基-1H-吲唑-3-羧酸
5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯
7-硝基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯
方法9
方法9提供由3-碘-6-硝基吲唑制备6-硝基吲唑-3-酸的方法。
在5mL微波反应容器中加入3-碘-6-硝基吲唑(1mmol)、氰化铜(I)(2 mmol)和N，N-二甲基甲酰胺(3mL)。密封容器，并于185℃下微波辐射600 秒。将反应混合物在乙酸乙酯(100mL)和水(100mL)之间分配，并将混合 物过滤通过硅藻土(Celite)。收集有机层，用盐水洗涤，干燥(硫酸镁)，并 浓缩，得到122mg 10∶1的3-氰基-6-硝基吲唑和6-硝基吲唑的混合物，其 为黄色固体。将10∶1的3-氰基-6-硝基吲唑和6-硝基吲唑的混合物溶解在 10N氢氧化钠中，并将该浅橙色溶液在100℃下加热1小时。将混合物冷 却至室温，并用3N盐酸小心酸化至pH1。分离固体，并用乙酸乙酯研磨， 得到51mg 6-硝基吲唑-3-羧酸，其为棕色固体。
采用Collot，V.等人，Tetrahedron 1999，55，6917的方法由6-硝基吲唑 制备3-碘-6-硝基吲唑。
方法10
方法10提供用酮捕集吲唑芳基锂及与3-氨基奎宁环偶联，形成杂环 衍生物的方法。
通过与2倍过量的二碳酸二叔丁酯反应，接着用氢氧化钠处理而由酸 制备6-溴吲唑-3-羧酸叔丁酯。在0℃下，向氢化钠(60％矿物油分散液)(4.8 mmol)在四氢呋喃(40mL)中的悬浮液中缓慢加入6-溴吲唑-3-羧酸叔丁酯 (4.0mmol)在四氢呋喃(4mL)中的溶液。在0℃下搅拌0.5小时后，将混合 物冷却至-78℃，并加入叔丁基锂在戊烷(5.1mmol)中的1.7 M溶液。在-78 ℃下0.5小时后，滴加四氢吡喃-4-酮(5mmol)在四氢呋喃(1mL)中的溶液。 将混合物在-78℃下搅拌1小时并暖至0℃。用饱和氯化铵水溶液终止反应 混合物的反应，并将混合物在乙酸乙酯(100mL)和水(100mL)之间分配。 分离有机层，用盐水(50mL)洗涤，干燥(硫酸镁)，并浓缩。通过色谱法(70/30 乙酸乙酯/己烷)纯化残余物，得到6-(4-羟基四氢吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸 叔丁酯(68％)，其为无色固体。
将6-(4-羟基四氢吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸叔丁酯(0.86mmol)溶解在 三氟乙酸(3mL)中，并将混合物在室温下放置16小时。真空除去溶剂，并 用乙酸乙酯研磨残余物，得到6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸 (76％)。将该酸根据方法A与奎宁环胺偶联。
将6-(4-羟基四氢吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸叔丁酯(1.0mmol)置于 (take up)在三氟乙酸(5mL)、三乙基硅烷(2mL)和二氯甲烷(3mL)中，并将 混合物回流16小时。真空除去溶剂，并用乙酸乙酯研磨残余物，得到6-(四 氢吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸(60％)，其为褐色固体。
采用该方法制备以下酸：
6-[2，2，2-三氟-1-羟基-1-(三氟甲基)乙基]-1H-吲唑-3-羧酸
5-(4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸
6-(4-羟基四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸
6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸
6-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-甲酰基-1H-吲唑-3-羧酸
6-甲酰基-1H-吲唑-3-羧酸
方法11
方法11提供由5-甲氧基吲唑-3-羧酸乙酯制备4-溴-5-甲氧基吲唑-3- 羧酸的方法，并描述进一步的修饰以制备4-取代的5-甲氧基吲唑-3-酸。
将N-溴代琥珀酰亚胺(24.0mmol)加入5-甲氧基吲唑-3-羧酸乙酯(20.0 mmol)在乙腈(200mL)中的溶液中。将反应混合物放置16小时，并在水(150 mL)和乙酸乙酯(250mL)之间分配。分离各层，用盐水(50mL)洗涤有机层， 干燥(硫酸镁)，并浓缩。采用90/10至70/30己烷/乙酸乙酯的梯度，通过 色谱法纯化残余物，由此得到4-溴化产物，收率为57％，并得到痕量6- 溴化产物。采用下面描述的Suzuki(方法G；收率为60-70％)或Negishi(方 法H；收率为20-40％)反应条件进一步将4-溴化产物衍生化。用乙醇(10.0 mL)和5M氢氧化钠(10.0mL)稀释该酯(3.82mmol)，并将反应混合物在室 温下放置4小时。用水(50mL)稀释反应混合物，用6N盐酸酸化至pH1。 过滤收集固体，由此得到酸，收率为80-95％。
通过该方法制备以下化合物：
4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
6-溴-5-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
7-溴-6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
5-甲氧基-4-(噻吩-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-甲氧基-4-(噻吩-3-基)-1H-吲唑-3-羧酸
6-甲氧基-5-(噻吩-3-基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-环丙基-6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
方法12
方法12提供由5-溴吲唑-3-羧酸乙酯制备5-溴-4-硝基吲唑-3-羧酸的方 法。
将5-溴-1H-吲唑-3-羧酸乙酯(5.02mmol)溶解在硫酸(20.0mL)中，并冷 却至0℃。滴加70％硝酸(7/3，硝酸/水，1.0mL)和硫酸(2.0mL)的混合物， 并将反应物在0℃下放置1小时。将反应混合物倾入100mL冰水中，并过 滤收集固体，由此得到产物，收率为86％。用乙醇(10.0mL)和5M氢氧化 钠(10.0mL)稀释该酯(3.82mmol)，并将反应混合物在室温下放置4小时。 用水(50mL)稀释反应混合物，并用6N盐酸酸化至pH1。过滤收集固体， 由此得到酸，收率为82％。
方法13
方法13提供由相应的吲唑酯制备N-1-烷基化吲唑-3-羧酸的方法。
向5-甲氧基吲唑-3-羧酸乙酯(1.50mmol)在乙腈(15mL)中的溶液中加 入碳酸钾(5.99mmol)和甲基碘(3.00mol)。将反应物在60℃下加热4小时， 冷却至室温，并在水(50mL)和乙酸乙酯(50mL)之间分配。分离各层，用 盐水(25mL)洗涤有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩。采用95/5至80/20己烷 /乙酸乙酯的梯度，通过色谱法纯化残余物，得到2-取代的吲唑(17％)和1- 取代的吲唑(44％)。将1-取代的吲唑(61mg，0.26mmol)悬浮在乙醇(5.0mL) 中并加热以帮助溶解。加入氢氧化钠在水(2.00mL)中的5.0 M溶液等分试 样，并将反应混合物在室温下放置16小时。用水(50mL)稀释反应混合物， 并用6.0N盐酸酸化。用乙酸乙酯(3×50mL)萃取水层，用盐水(25mL)洗 涤合并的有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩，由此得到酸，收率为95％。
通过该方法制备以下化合物：
5-甲氧基-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酸
5-甲氧基-1-乙基-1H-吲唑-3-羧酸
5-甲氧基-1-环戊基-1H-吲唑-3-羧酸
5-甲氧基-1-(2，2，2-三氟乙基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酸
5-溴-1-乙基-1H-吲唑-3-羧酸
5-溴-1-环丙基甲基-1H-吲唑-3-羧酸
5-溴-1-(2，2，2-三氟乙基)-1H-吲唑-3-羧酸
6-溴-1-甲基-1H-吲唑-3-羧酸
6-溴-1-乙基-1H-吲唑-3-羧酸
6-溴-1-环丙基甲基-1H-吲唑-3-羧酸
6-溴-1-(2，2，2-三氟乙基)-1H-吲唑-3-羧酸
1-苄基-6-二氟甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
1-苄基-5-二氟甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
方法14
方法14提供将甲氧基吲唑酸脱甲基化及与3-氨基奎宁环偶联，形成 羟基取代的衍生物的方法。
用二氯甲烷(100mL)稀释甲氧基吲唑酸(10.4mmol)，并将溶液冷却至 -78℃。在30分钟内滴加三溴化硼在二氯甲烷中的1.0M溶液(52mmol，5 当量)。将反应混合物暖至室温，并放置24小时。用甲醇(100mL)缓慢终 止反应，并将反应物浓缩至干。采用己烷/乙酸乙酯(100/0至80/20)的梯度， 接着用乙酸乙酯/甲醇/三乙胺(70/30/1)的混合物洗脱，通过色谱法纯化残余 物，由此得到苯酚(60-80％)，其为棕色固体。该方法也成功地用于N-(3R)-1- 氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺、N-(3R)-1-氮杂二环 [2.2.2]辛-3-基]-5-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺和苯并异噻唑类似物。
采用该方法制备以下化合物：
5-羟基-1H-吲唑-3-羧酸
6-羟基-1H-吲唑-3-羧酸
5-羟基-1，2-苯并异噻唑-3-羧酸
6-羟基-1，2-苯并异噻唑-3-羧酸
方法15
方法15提供由相应的甲氧基吲唑酸制备7-氟-6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧 酸和4-氟-5-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸的方法。
将1-氯甲基-4-氟-1，4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸酯)(1.00g， 2.82mmol)加入6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯(500mg，2.27mmol)在乙腈 (15.0mL)中的溶液中，并将反应混合物在室温下放置18小时。将反应物 在水(50mL)和乙酸乙酯(50mL)之间分配，用盐水(25mL)洗涤分离的有机 层，干燥(硫酸镁)，并浓缩。通过色谱法(95/5至80/20己烷/乙酸乙酯)纯 化残余物，得到541mg(23％)氟化酯。用5.0M氢氧化钠(2.00mL)稀释该 酯(124mg，0.520mmol)在乙醇(5.00mL)中的溶液，并将混合物在室温下放 置18小时。用6N盐酸酸化反应物，并在水(50mL)和乙酸乙酯(50mL)之 间分配。分离各层，用盐水(25mL)洗涤有机层，干燥(硫酸镁)，并真空浓 缩，得到109mg(84％)的酸。将该酸根据方法A与二环碱偶联。
采用该方法制备以下酸：
7-氟-6-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
4-氟-5-甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
方法16
方法16详细描述由2，5-二溴硝基苯制备苯并异噁唑-3-羧酸乙酯。
在30分钟内将丙二酸二乙酯(12.6g，79mmol)加入氢化钠(3.16g，132 mmol)在二甲亚砜(60mL)中的悬浮液中。反应温度升至60℃，并且混合物 澄清。加入1，4-二溴-2-硝基苯(10g，36.0mmol)，并将溶液在100℃下放置 2小时。将反应混合物冷却至室温，并倾入冰(300g-400g)中。过滤分离沉 淀的固体，并干燥，得到11.0g产物(89％)。
用2N氢氧化钠溶液(32mL，63mmol)稀释该酯(11.0g，32.0mmol)，并 将反应混合物在室温下放置16小时。用二氯甲烷(20mL)萃取水层，并酸 化。过滤分离沉淀的固体，并干燥，得到7.00g酸(89％)。
将硫酸(1mL)加入酸(7.00g，27.0mmol)在乙醇(60mL)中的溶液中。将 反应混合物加热回流，放置2小时，并在减压下浓缩。将残余物在乙酸乙 酯(250mL)和饱和碳酸钠(50mL)之间分配，用饱和碳酸钠(50mL)和盐水 (50mL)洗涤有机层。干燥(硫酸镁)有机层，并浓缩，得到8.00g(98％)酯， 其为液体。
在10L三颈圆底烧瓶中向该酯(420g，1.46mol)在乙醇(3L)中的溶液 中加入亚硝酸异戊酯(225mL)，并将混合物暖至60℃。滴加由金属钠(33.5 g，1.46mmol)在乙醇(1L)中制备的乙醇钠溶液，并将反应混合物放置2小 时。将反应混合物冷却至室温，并用2N盐酸中和。用乙酸乙酯(4×2L) 萃取反应混合物，用水(2×1L)和盐水(2×1L)洗涤合并的有机层，并干燥 (硫酸镁)。通过色谱法(1/1至0/1己烷/乙酸乙酯)纯化残余物，得到110g 产物(28％)。
在0℃和氮气氛下向6-溴苯并异噁唑-3-羧酸乙酯(20g，0.081mol)在乙 醇(300mL)中的溶液中加入10％钯/碳(1.5g)和三乙胺(7.5g，82.4mmol)。排 空除去氮气氛，以氢气代替，并将反应混合物放置1小时。排空除去氢气 氛，以氮气代替，并过滤通过硅藻土除去钯。用乙醇(3×50mL)洗涤滤饼， 并浓缩滤液。将残余物溶解在二氯甲烷(200mL)中，用水(4×50mL)洗涤 溶液，干燥(硫酸钠)，并蒸发，得到13.0g产物，其为黄色固体(96％)。用 氢氧化钠将该酯皂化，得到酸，将该酸根据方法A与二环碱偶联。
参考文献：Angell，R.M.；Baldwin，I.R.；Bamborough，P.；Deboeck，N.M.； Longstaff，T.；Swanson，S.WO04010995A1
采用该方法制备以下酸和酯：
6-溴-1，2-苯并异噁唑-3-羧酸乙酯
1，2-苯并异噁唑-3-羧酸乙酯
1，2-苯并异噁唑-3-羧酸
方法17
方法17提供由3-溴-4-硝基苯酚制备5-二氟甲氧基吲唑-3-酸的方法。
向氢氧化钠(29.0mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(15mL)中的悬浮液中加 入3-溴-4-硝基苯酚(10.0mmol)，并将悬浮液在室温下放置15分钟。将反 应混合物冷却至0℃，并用氯二氟乙酸乙酯(20.0mmol)处理。将反应混合 物在70℃下加热16小时，并浓缩。用冰水(200mL)稀释残余物，并用乙 酸乙酯(3×100mL)萃取。干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得到二氟 甲基醚，其为黄色油，收率为75％。
在0℃下，向氢化钠(328mmol)在二甲亚砜(40mL)中的悬浮液中滴加 丙二酸二乙酯(328mmol)。将反应混合物暖至60℃，并放置0.5小时。滴 加二氟甲基醚(149mmol)在二甲亚砜(80mL)中的溶液，并将反应混合物在 100℃下加热5小时。将冷却的溶液倾入冰水中，并用二氯甲烷(3×100mL) 萃取水层。干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得到粗品二酯，其为油， 收率为112％。合并该二酯(167mmol)、氢氧化钠(500mmol)和水(335mL)， 并在60℃下加热1小时。将反应混合物冷却至室温，用二氯甲烷(3×100mL) 洗涤水层。用浓盐酸将水层的pH小心调节至1，并将反应混合物在60℃下 加热1小时。将悬浮液冷却至5℃，过滤收集固体，并干燥，得到酸，收 率为61％。
在0℃下，向乙醇(300mL)中滴加乙酰氯(203mmol)。0.5小时后，加 入酸(101mmol)，并将反应混合物加热回流15小时。浓缩反应混合物，并 将残余物在二氯甲烷(200mL)和饱和碳酸氢钠(100mL)之间分配。用二氯 甲烷(2×200mL)进一步萃取水层，干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩， 得到酯，其为棕色油，收率为60％。
将该酯(60.4mmol)溶解在乙醇(103mL)中，用水(71mL)稀释，并用氯 化铵(243mmol)和铁粉(301mmol)处理。将反应混合物加热回流10分钟， 将悬浮液过滤通过硅藻土，并将滤饼用乙醇洗涤3次。浓缩滤液，将残余 物悬浮在2N盐酸中，并剧烈搅拌0.5小时。用乙酸乙酯(3×50mL)洗涤水 层，并用5M氢氧化钠将pH调节至9-10。用氯仿(3×100mL)萃取水层， 并干燥(硫酸镁)合并的有机层。向有机层中加入乙酸酐(392mmol)、亚硝 酸异戊酯(291mmol)和乙酸钾(51.0mmol)，并将悬浮液加热回流16小时。 蒸发溶液，并将残余物在饱和碳酸氢钠(50mL)和二氯甲烷(100mL)之间分 配。用二氯甲烷(2×100mL)进一步萃取水层，干燥(硫酸镁)合并的有机层， 并浓缩，得到N-乙酰基吲唑酯，其为棕色油，收率为79％。
合并该酯(63.8mmol)、氢氧化钠(193mmol)和水(65mL)，并将反应物 在60℃下放置24小时。冷却至室温后，用二氯甲烷(3×50mL)洗涤水层。 用浓盐酸将水层调节至pH1。过滤收集沉淀的固体，用水和二氯甲烷洗涤， 并干燥，得到酸，收率为27％。
根据该方法制备以下酸：
5-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3-羧酸
方法18
方法18提供由4-硝基苯酚制备6-二氟甲氧基吲唑-3-酸的方法。
向氢氧化钠(485mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(150mL)中的悬浮液中加 入4-硝基苯酚(162mmol)，并将悬浮液在室温下放置15分钟。将反应混合 物冷却至0℃，并用氯二氟乙酸乙酯(329mmol)处理。将反应混合物在70 ℃下加热16小时，并浓缩。用冰水(200mL)稀释残余物，并用乙酸乙酯(3 ×100mL)萃取。干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得到二氟甲基醚， 其为黄色油，收率为59％。
将硝基醚(149mmol)溶解在乙醇(37.5mL)中，用水(25mL)稀释，并用 氯化铵(84.7mmol)和铁粉(105mmol)处理。将反应混合物加热回流30分 钟，并将悬浮液过滤通过硅藻土。将滤饼用乙醇洗涤3次，并浓缩合并的 滤液。将残余物溶解在水中，并用5M氢氧化钠将pH调节至9-10。用乙酸 乙酯(3×100mL)萃取水层，干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩成黄色油。 将该油溶解在乙酸酐(23.5mmol)中，并将反应混合物在室温下放置16小 时。用水(50mL)稀释反应混合物，并用固体碳酸氢钠中和。过滤分离沉淀 的固体，用水洗涤，并干燥，得到乙酰胺，其为浅黄色固体，收率为62％。
向乙酰胺(19.6mmol)在氯仿(20mL)中的溶液中加入乙酸酐(19.6 mmol)，并将反应混合物加热至回流。滴加发烟硝酸(16.0mmol)，并将反 应混合物回流30分钟。用水(20mL)稀释冷却的溶液，并用二氯甲烷(3×10 mL)萃取水层。干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得到硝基酰胺，收率 为83％。
合并该酰胺(11.0mmol)、氢氧化钠(43.8mmol)和水(10mL)，并将反应 混合物在60℃下放置1.5小时。将反应冷却至室温，并过滤分离沉淀的固 体，用水洗涤，并干燥，得到苯胺，其为浅黄色固体，收率为98％。
将苯胺(15.7mmol)和40％氢溴酸(14.3g)和水(10mL)混合，并将反应 混合物加热酯80-90℃以使苯胺完全溶解。将反应混合物冷却至0℃，并在 15分钟内加入亚硝酸钠(23.2mmol)在水(5.3mL)中的溶液。将溶液在0-5 ℃下放置40分钟，并过滤。将溴化铜(I)(18.8mmol)溶解在40％氢溴酸(21 mL)中，并冷却至0℃。将叠氮盐溶液缓慢加入铜溶液中，并将混合物在 0-10℃下放置30分钟。将反应混合物在60℃下加热30分钟，接着在100 ℃下加热10分钟以确保反应完全。将反应混合物冷却至室温，并用二氯 甲烷(3×40mL)萃取。用1M氢氧化钠、水、1N盐酸和水洗涤合并的有机 层。干燥(硫酸镁)有机层，并浓缩，得到硝基溴化物，其为浅黄色固体， 收率为76％。
在0℃下，向氢化钠(25.8mL)在二甲亚砜(5mL)中的悬浮液中滴加丙 二酸二乙酯(25.7mmol)。将反应混合物加热至60℃，并放置30分钟。滴 加硝基溴化物(11.7mmol)在二甲亚砜(7mL)中的溶液，并将反应混合物在 100℃下加热5小时。将冷却的溶液倾入冰水中，并用二氯甲烷(3×100mL) 萃取水层。干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得到粗品二酯，其为油。 合并该二酯(11.7mmol)、氢氧化钠(35mmol)和水(20mL)，并在60℃下加 热1小时。将反应混合物冷却至室温，并用二氯甲烷(3×100mL)洗涤水层。 用浓盐酸将水层的pH小心调节至1，并将反应混合物在60℃下加热1小时。 将悬浮液冷却至0℃，过滤收集固体，并干燥，得到酸，收率为64％。
在0℃下，向乙醇(50mL)中滴加乙酰氯(15.3mmol)。30分钟后，加入 酸(7.69mmol)，并将反应混合物加热回流15小时。浓缩反应混合物，并 将残余物在二氯甲烷(20mL)和饱和碳酸氢钠(10mL)之间分配。用二氯甲 烷(2×20mL)进一步萃取水层，干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得 到酯，其为棕色油，收率为94％。
在0℃下，向该酯(3.64mmol)和乙酸(7.0mL)的悬浮液中加入乙酸酐 (6.0mL)。在15分钟内分几部分加入锌粉(14.6mmol)，将反应混合物在0 ℃下放置30分钟，并接着在室温下放置1.5小时。再加入锌粉(6.15mmol)， 并将反应混合物放置3小时。将悬浮液过滤通过硅藻土，并浓缩滤液。将 残余物在饱和碳酸氢钠(10mL)和乙酸乙酯(20mL)之间分配。用乙酸乙酯 (3×20mL)进一步萃取水层，干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得到 乙酰胺，其为棕色油，收率为92％。
向该乙酰胺(3.92mmol)在氯仿(20mL)中的溶液中加入乙酸酐(13.7 mmol)、亚硝酸异戊酯(13.7mmol)和乙酸钾(2.04mmol)，并将悬浮液加热 回流16小时。蒸发溶液，并将残余物在饱和碳酸氢钠(10mL)和二氯甲烷 (20mL)之间分配。用二氯甲烷(2×20mL)进一步萃取水层，干燥(硫酸镁) 合并的有机层，并浓缩，得到粗品N-乙酰基吲唑酯，其为棕色油。
合并该酯(3.36mmol)、氢氧化钠(10mmol)和水(5mL)，并将反应物在 60℃下放置24小时。冷却至室温后，用二氯甲烷(3×30mL)洗涤水层。用 浓盐酸将水层调节至pH1，过滤收集沉淀的固体，用水和二氯甲烷洗涤， 并干燥，得到酸，收率为26％。
根据该方法制备以下酸：
6-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3-羧酸
方法19
方法19提供使溴化苯并异噻唑-3-羧酸酯与溴化吲唑-3-羧酸酯及格氏 试剂偶联，形成烷基取代和杂环取代的酸的方法。
在室温下，用四氢呋喃(60mL)稀释格氏试剂(25.0mmol，3.7当量)在四 氢呋喃中的0.5M溶液，并用氯化锌(25.0mmol，3.7当量)在四氢呋喃中的 0.5M溶液处理。10分钟后，向悬浮液中加入溴化酯(0.30mL)和二(三苯基 膦)二氯化钯(II)(0.95mmol，0.1当量)。将反应混合物在室温下放置1小时， 接着在65℃下放置1小时。用饱和氯化铵终止反应，并用二氯甲烷(3×) 萃取反应物。用硫酸钠干燥萃取液，并浓缩至干。采用100/0至90/10二 氯甲烷/甲醇的梯度，通过色谱法纯化残余物，得到烷基取代和芳基取代的 酰胺。将该酰胺溶解在甲醇/四氢呋喃/水(90/10/20)的混合物中，并用氢氧 化钠(5.8g)处理。将混合物加热回流12小时，冷却至室温，过滤，并通过 缓慢加入浓盐酸酸化至pH＜2。用乙酸乙酯(2×)萃取水层，并用硫酸钠干 燥。浓缩萃取液，得到酸，收率为38％。将该酸根据方法A与二环碱偶联。
稍做修改，采用该方法，用各种格氏试剂将溴化吲唑-3-哌啶酰胺衍生 化。噻唑的格氏试剂是可商购的。或者，可以根据Reeder，M.R.等人，Org. Proc.Res.Devel.2003，7，696描述的方法制备芳基锂和相应的芳基锌试剂。 根据该方法制备噁唑、4-甲基噻唑和5-甲基噻唑的锌试剂。
采用该方法制备以下酸：
6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-(4-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
6-(4-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
6-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
5-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
6-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
方法20
方法20提供采用烷基化条件，由相应的苄氧基吲唑酯制备烷氧基吲 唑酸的方法。
向氢化钠(60％矿物油分散液，8.1mmol)在四氢呋喃(54.0mL)中的0℃ 悬浮液中滴加5-(苄氧基)-1H-吲唑-3-羧酸(2.70mmol)在四氢呋喃(10mL) 中的溶液。将反应物在0℃下放置1小时。加入[β-(三甲基甲硅烷基)乙氧 基]甲基氯(3.2mmol)，并将反应混合物放置1小时。将反应物在水(50mL) 和乙酸乙酯(50mL)之间分配，用盐水(25mL)洗涤有机层，干燥(硫酸镁)， 并浓缩。通过色谱法(95/5至85/15己烷/乙酸乙酯)纯化残余物，得到被保 护的吲唑，收率为89％。
向10％钯/碳(249mg)在乙醇(66.7mL)中的悬浮液中加入5-(苄氧 基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯(9.38mmol)。 将反应物在氢气氛(50psi)下振荡4.0小时。将反应物过滤通过硅藻土，并 浓缩，得到苯酚，其为白色固体，收率为87％。
向5-羟基-1-(2-三甲基硅烷基乙氧基甲基)-1H-吲唑-3-羧酸乙酯(5.94 mmol)在乙腈(10.0mL)中的溶液中加入环丙基甲基溴(1.19mmol)和碳酸钾 (2.38mmol)。将悬浮液在60℃下加热4.0小时。将反应物在水(50mL)和乙 酸乙酯(50mL)之间分配，用盐水(25mL)洗涤有机层，干燥(硫酸镁)，并浓 缩。通过色谱法(100/0至85/15己烷/乙酸乙酯)纯化残余物，得到纯化的乙 酯。将该酯溶解在乙醇(10mL)中，并加入5N氢氧化钠(3mL)。将混合物 放置过夜，用水(20mL)稀释，并用3N盐酸酸化至pH1。真空过滤收集固 体，得到酸，其为白色固体，收率为72％。
采用该方法制备以下酸：
5-(环丙基甲氧基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1-1H-吲唑-3-羧 酸
6-(环丙基甲氧基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1-1H-吲唑-3-羧 酸
5-(环戊氧基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲唑-3-羧酸
6-(环戊氧基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲唑-3-羧酸
5-(2，2，2-三氟乙氧基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲唑-3- 羧酸
6-(2，2，2-三氟乙氧基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲唑-3- 羧酸
方法21
方法21提供采用Mitsunobu条件，由相应的苄氧基吲唑酯制备烷氧基 吲唑酸的方法。
向5-羟基-1-(2-三甲基硅烷基乙氧基甲基)-1H-吲唑-3-羧酸乙酯(0.594 mmol)、1-甲基-3-吡咯烷醇(0.594mmol)和三苯基膦(0.594mmol)在四氢呋 喃(3.6mL)中的溶液中滴加氮杂二羧酸二异丙酯(0.618mmol)。将反应物放 置16小时，并浓缩。通过色谱法(100/0至90/10乙酸乙酯/[70/30/2乙酸乙 酯/甲醇/二甲基乙胺]纯化残余物，得到醚产物，收率为49％。将该酯皂化， 提供酸，将该酸采用方法C与二环碱偶联。
采用该方法制备以下酸：
5-[(1-甲基吡咯烷-3-基)氧基]-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲 基}-1H-吲唑-3-羧酸
5-[(1-苄基吡咯烷-3-基)氧基]-1-{[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲 基}-1H-吲唑-3-羧酸
5-[2-(二甲基氨基)乙氧基]-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲 唑-3-羧酸
5-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲唑 -3-羧酸
5-(2，3-二氢-1H-茚-2-基氧基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H- 吲唑-3-羧酸
5-(四氢-2H-吡喃-4-基氧基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲 唑-3-羧酸
方法22
方法22提供由相应的吲唑酯制备1-(3-噻吩基)-1H-吲唑-3-羧酸的方 法。
将1H-吲唑-3-羧酸乙酯(5.50mmol)、3-噻吩基硼酸(7.50mmol)、乙酸 铜(II)(5.01mmol)、三乙胺(24.7mmol)和吡啶(40.4mmol)溶解在1，4-二噁烷 (39.8mL)中。将反应物在室温下放置16小时，并用水(50mL)和乙酸乙酯 (50mL)稀释。将反应混合物过滤通过硅藻土，用盐水(25mL)洗涤有机层， 干燥(硫酸镁)，并浓缩。通过色谱法(90/10至70/30己烷/乙酸乙酯)纯化残 余物，得到N-芳基吲唑酯，收率为35％。采用标准条件将该酯皂化，并将 所得酸用于方法A中。
方法23
方法23提供由6-溴-7-硝基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯制备1，8-二氢吡咯并 [3，2-g]吲唑-3-羧酸的方法。
向(1，3-二噁烷-2-基甲基)溴化镁在四氢呋喃(11mL)中的0.50M溶液中 加入氯化锌在四氢呋喃(11mL)中的0.50M溶液，并将反应混合物放置20 分钟。向4个含有6-溴-7-硝基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯(143mmol)和二(三叔丁 基膦)钯(0)(26mg，0.051mmol)的微波管中各加入锌试剂溶液的等分试样 (5.5mL)。将反应物在微波反应器中于160℃下加热10分钟。将反应物在 水(50mL)和乙酸乙酯(50mL)之间分配，过滤通过硅藻土，用盐水(25mL) 洗涤有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩。通过色谱法(80/20至60/40己烷/乙 酸乙酯)纯化残余物，得到二噁烷产物，收率为46％。
向10％钯/碳(100mg)在乙醇(30mL)中的悬浮液中加入6-(1，3-二噁烷 -2-基甲基)-7-硝基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯(0.657mmol)。将反应混合物在氢气 氛下振荡4小时。将反应混合物过滤通过硅藻土，并浓缩，得到胺，其为 油，收率为94％。
将7-氨基-6-(1，3-二噁烷-2-基甲基)-1H-吲唑-3-羧酸乙酯(0.371mmol) 溶解在四氢呋喃(30mL)中，并用6M盐酸(5mL)处理。将反应混合物放置 16小时，并在水(30mL)和乙酸乙酯(30mL)之间分配。用盐水(25mL)洗涤 有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩。通过色谱法(90/10至70/30己烷/乙酸乙 酯)纯化残余物，得到吡咯烷，收率为72％。
将1，8-二氢吡咯并[3，2-g]吲唑-3-羧酸乙酯(0.266mmol)溶解在乙醇(2 mL)和5.0M氢氧化钠(1.00mL)中，并将反应物放置16小时。用3N盐酸 中和反应混合物，并在水(30mL)和乙酸乙酯(30mL)之间分配。分离各层， 用盐水(25mL)洗涤有机层，干燥(硫酸镁)，并真空浓缩，得到酸，收率为 41％。不经进一步纯化使用该酸。
方法24
方法24提供由相应的硝基-1H-吲唑-3-羧酸酯制备烷氧基吡咯烷取代 的吲唑-3-羧酸的方法。
向5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯(8.50mmol)和N，N-二异丙基乙胺(25.5 mmol)在二氯甲烷(20.0mL)中的悬浮液中滴加[β-(三甲基甲硅烷基)乙氧基] 甲基氯(10.2mmol)。将非均相反应混合物在室温下放置16小时，此时反 应混合物逐渐变成均相的。就反应混合物过滤通过硅胶(约40g)，并浓缩。 用乙醇(50.0mL)稀释残余物，并在氮气流下加入10％钯/碳(200mg)。将反 应物在氢气氛下振荡4小时，将反应混合物过滤通过硅藻土并浓缩。通过 色谱法(70/30至50/50己烷/乙酸乙酯)纯化残余物，得到苯胺，其是1-和 2-SEM区域异构体的2/1混合物，收率为60％。
将5-氨基-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯 (3.61mmol)和1，4-二溴-2-丁醇(3.80mmol)及碳酸钾(3.47mmol)在磷酸三乙 酯(10.0mL)中合并，并将反应物在120℃下加热2小时。将反应混合物装 载到SCX柱(3×10g)上，并用5mL甲醇洗柱。接着用在甲醇中的2.0M氨 水洗脱部分纯化的产物，合并各产物部分，并浓缩。通过色谱法(90/10至 70/30己烷/乙酸乙酯)纯化残余物，得到吡咯烷，收率为55％。
将5-(3-羟基吡咯烷-1-基)-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲唑 -3-羧酸乙酯(0.493mmol)在四氢呋喃(20.0mL)中的溶液冷却至-78℃。滴加 双(三甲基硅)酰胺钾在甲苯(1.18mL)中的0.5M溶液，并将反应混合物放置 30分钟。加入2，2，2-三氟乙基九氟丁磺酸酯(0.493mmol)，将反应混合物暖 至室温，并放置4小时。将反应混合物在水(50mL)和乙酸乙酯(50mL)之 间分配，用盐水(25mL)洗涤有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩。通过色谱法 (90/10至80/20己烷/乙酸乙酯)纯化残余物，得到烷氧基吡咯烷，收率为 42％。
通过略微加热将该酯(0.172mmol)溶解在乙醇(5.0mL)中。加入5.0M 氢氧化钠(2.00mL)，并将反应混合物放置过夜。用水(50mL)稀释反应混合 物，用3.0N盐酸中和至pH6-7，并用乙酸乙酯(2×25mL)萃取。用盐水(25 mL)洗涤有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩，得到酸，收率为89％。不经进 一步纯化而使用该酸。
通过该方法制备以下酸：
5-[3-(羟基)吡咯烷-1-基]-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲唑 -3-羧酸
5-[3-(甲氧基)吡咯烷-1-基]-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲 唑-3-羧酸
5-[3-(苄氧基)吡咯烷-1-基]-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基-1H-吲 唑-3-羧酸
5-[3-(2，2，2-三氟乙基)吡咯烷-1-基]-1-[2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基]甲基 -1H-吲唑-3-羧酸
方法25
方法25提供由相应的溴化物制备氨基甲基取代的吲唑-3-羧酸的方 法。
在60℃下，向5-溴-1H-吲唑-3-羧酸(62.2mmol)和4-二甲基氨基吡啶 (19.0mmol)在叔丁醇(150mL)和四氢呋喃(150mL)中的混合物中小心加入 二羧酸二叔丁酯(188mmol)在四氢呋喃(50mL)中的溶液。将混合物在60 ℃下放置到气体释放停止(约4小时)。将反应混合物冷却至室温，用乙酸 乙酯稀释，用水、碳酸氢钠和盐水洗涤，干燥(硫酸钠)，并浓缩。将残余 物溶解在1/1己烷/乙酸乙酯(～300mL)中，并过滤通过硅胶(约40g)。用另 外的1/1己烷/乙酸乙酯(500mL)洗涤硅胶，并浓缩合并的洗脱液。将残余 物溶解在甲醇(100mL)和四氢呋喃(100mL)中，并用2.0M氢氧化钠(100 mL)处理。将反应混合物在室温下放置2小时，并在水(200mL)和乙酸乙 酯(200mL)之间分配。用盐水(50mL)洗涤有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩。 用己烷研磨残余物，得到酯，收率为80％。
向单颈圆底烧瓶中加入氢化钠(60％矿物油分散液)(6.00mmol)和四氢 呋喃(90mL)。将反应物冷却至-78℃，加入5-溴-1H-吲唑-3-羧酸叔丁酯(4.00 mL)在四氢呋喃(10.0mL)中的溶液。将反应物在25℃下加热并放置30分 钟。将反应物冷却至-78℃，并滴加在戊烷中的叔丁基锂(1.7M，3.6mL)。 将反应物在-78℃下放置15分钟，并加入N，N-二甲基甲酰胺(20mmol)。将 反应物在-78℃下放置30分钟，接着用甲醇(0.5mL)终止反应，并暖至室温。 将反应物在水(100mL)和乙酸乙酯(100mL)之间分配，用盐水(25mL)洗涤 有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩。通过色谱法(80/20至60/40己烷/乙酸乙 酯)纯化残余物，得到苯甲醛，收率为52％。
向5-甲酰基-1H-吲唑-3-羧酸叔丁酯(2.03mmol)和二甲胺盐酸盐(4.74 mmol)在1，2-二氯乙烷(50.0mL)中的悬浮液中加入三乙酰氧基硼氢化钠 (4.74mmol)。将反应混合物在室温下放置3天。用水(50mL)和盐水(25mL) 洗涤反应混合物，干燥(硫酸镁)，并浓缩。将残余物装载到SCX柱(10g)上， 并用5体积甲醇洗柱。接着用在甲醇中的2.0M氨水洗脱纯化的产物，得 到胺，收率为86％。
将5-[(二甲基氨基)甲基]-1H-吲唑-3-羧酸叔丁酯(1.74mmol)溶解在三 氟乙酸(3.00mL)中，并将反应混合物放置16小时。将反应混合物浓缩并 装载到SCX柱(10g)上，用5体积甲醇洗柱。接着用在甲醇中的2.0M氨水 洗脱纯化的产物，得到酸，收率为90％。
采用该方法制备以下化合物：
5-[(二甲基氨基)甲基]-1H-吲唑-3-羧酸
5-[(二乙基氨基)甲基]-1H-吲唑-3-羧酸
5-[(吡咯烷-1-基)甲基]-1H-吲唑-3-羧酸
5-溴-1H-吲唑-3-羧酸叔丁
方法26
方法26提供由4-甲氧基苯胺制备4-甲氧基吲唑的方法。
用乙酸酐(244mL)和锌粉(30.8mmol)处理4-甲氧基苯胺(1.63mol)在 乙酸(244mL)中的溶液，并将反应混合物加热回流30分钟。将悬浮液冷却 至室温，过滤，并浓缩。用水(200mL)稀释残余物，并用10％氢氧化钠将 溶液的pH调节至8。过滤收集沉淀的固体，用水(1L)洗涤，并干燥，得到 乙酰胺，其为紫色固体，收率为94％。
在室温下，向该乙酰胺(1.52mol)在二氯甲烷(1.5L)中的溶液中滴加浓 硝酸(210mL)。将反应混合物加热回流1小时，并冷却至室温。用水(1.0L)、 饱和碳酸钠(1.0L)和水(1.0L)洗涤反应混合物。用无水硫酸钠干燥有机层， 并浓缩，得到硝基乙酰胺，其为橙色固体，收率为83％。
用氢氧化钠(5.07mol)处理该硝基乙酰胺(1.27mol)在水(1.27L)中的溶 液，并将反应混合物在60℃下加热2小时。过滤收集沉淀的固体，用水洗 涤，并干燥，得到硝基苯胺，其为橙色固体，收率为85％。
向该硝基苯胺(1.08mol)在氢溴酸(4.87mol)(通过将反应混合物在90 ℃下加热2小时制备)中的冷(0-5℃)溶液中加入亚硝酸钠(1.48mol)在水 (250mL)中的溶液。将反应混合物放置40分钟，并过滤。将滤液滴入溴化 铜(I)(1.81mol)在氢溴酸(640mL)中的冷(0-5℃)溶液中，并将反应混合物放 置30分钟。将反应混合物加热至60℃，并放置30分钟。将反应混合物加 热回流并放置1小时。用水(2L)稀释反应混合物，并用二氯甲烷(3×1L) 萃取。用10％氢氧化钠(1.0L)、水(2.0L)、10％盐酸(1.6L)和水(2.0L)洗涤 合并的有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩。将残余物从乙醇中重结晶，得到 溴化物，其为黄色固体，收率为50％。
向该溴化物(216mmol)在乙醇(200mL)和水(140mL)中的溶液中加入 铁粉(1.08mol)和氯化铵(862mmol)，并将反应混合物加热回流1小时。过 滤悬浮液并浓缩，用乙酸乙酯(3×200mL)萃取残余物。干燥(硫酸钠)合 并的有机层，并浓缩，得到溴苯胺，其为黄色液体，收率为96％。
向三氯乙醛水合物(312mmol)和硫酸钠(967mmol)在水(450mL)中的 溶液中加入该溴苯胺(208mmol)在50％盐酸(40mL)中的溶液，并将反应混 合物放置1小时。加入盐酸羟胺(793mmol)在水(240mL)中的溶液，并将 反应混合物在60℃下加热2小时。轻轻倒出水层，并通过色谱法(6/6/1石 油醚/二氯甲烷/乙酸乙酯)纯化残余的红色油，其在放置后固化，得到α-肟 酰胺，其为浅黄色固体，收率为29％。
将该α-肟酰胺(58.6mmol)一次性加入暖的(40℃)90％的硫酸(16mL) 中，并将反应混合物在60℃下加热30分钟。将反应混合物冷却至室温， 并倾入冰水中。过滤收集沉淀的橙色固体，并干燥。通过色谱法(15/1石油 醚/乙酸乙酯)纯化粗产物，得到二氢吲哚二酮，其为黄色固体，收率为57％。
将该二氢吲哚二酮(20.7mmol)与1M氢氧化钠(23mL)混合，并将反应 混合物在30-40℃下加热30分钟。将反应混合物冷却至0℃，用亚硝酸钠 (20.7mmol)在水(5.1mL)中的溶液处理，并放置20分钟。向浓硫酸(2.24mL) 在水(43.3mL)中的冷(0-5℃)溶液中滴加该溶液，并将反应混合物放置0.5 小时。滴加在浓盐酸(19.6mL)中的氯化锡(II)(50.5mmol)溶液，并将反应混 合物在0-5℃下放置1小时。过滤分离沉淀的固体，并干燥，得到吲唑酸， 其为黄色固体(以质量计为100％)。
在0℃下，向甲醇(180mL)中加入乙酰氯(18mL)，并将反应混合物放 置1小时。加入吲唑酸(21.8mmol)，并将反应混合物加热回流3小时。将 溶液浓缩至干，将残余物悬浮在水中，并用饱和碳酸氢钠将pH调节至7。 用乙酸乙酯(3×100mL)萃取混合物，干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩。 通过色谱法(2/1石油醚/乙酸乙酯)纯化粗产物，得到吲唑酯，其为黄色固 体，收率为5％(两步)。
在氢气氛下，将该吲唑酯(1.02mmol)与10％钯/碳(30mg)和甲醇(20mL) 合并，并在室温下放置30分钟。过滤除去催化剂，并浓缩洗脱液，得到 脱溴化的吲唑酯，其为橙色固体，收率为24％。
向该脱溴化的吲唑酯(0.243mmol)在甲醇(3.0mL)中的溶液中加入1M 氢氧化钠(1.5mL)，并将反应混合物在60℃下加热3小时。浓缩该溶液， 将pH调节至1-2，并过滤收集固体，得到吲唑酸，其为黄色固体，收率为 100％。
方法27
方法27提供由相应的溴化物制备苄氧基取代的吲唑-3-羧酸的方法。
向4-甲氧基硝基苯(230mmol)在冰乙酸(34mL)中的溶液中加入乙酸 酐(34mL)和锌粉(4.59mmol)，并将反应混合物加热回流0.5小时。将反应 混合物倾入水(340mL)中，并用10％氢氧化钠将溶液的pH调节至8。过滤 分离沉淀的固体，用水(100mL)洗涤，并干燥，得到乙酰胺，收率为88％。
在0.5小时内向该乙酰胺(200mmol)在二氯甲烷(200mL)中的溶液中 滴加65％硝酸(22mL)。将反应混合物在室温下放置1小时，并加热回流1 小时。用水(200mL)、饱和碳酸钠溶液(100mL)和水(200mL)洗涤反应混合 物。干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得到硝基乙酰胺，其为黄色固 体，收率为90％。
向4M氢氧化钠(180mL)中加入该硝基乙酰胺(180mmol)，并将反应 混合物在60℃下放置2小时。过滤分离沉淀的固体，用水洗涤，并干燥， 得到硝基苯胺，其为红色固体，收率为70％。
在10℃下，于0.5小时内向该硝基苯胺(125mmol)在40％氢溴酸(110g) 中的溶液中滴加亚硝酸钠(11.8g)在水(28mL)中的溶液。将反应混合物在 0-10℃下放置40分钟，并过滤。将滤液在1小时内滴入溴化铜(I)(209mmol) 在氢溴酸(74mL)中的0℃紫色溶液中。将反应混合物暖至室温，在室温下 放置30分钟，在60℃下放置0.5小时，并加热回流1小时。将反应混合 物在水(2.0L)和二氯甲烷(600mL)之间分配，并用二氯甲烷(300mL)进一步 萃取水层。用10％氢氧化钠(200mL)、水(600mL)、10％盐酸(300mL)和水 (600mL)洗涤合并的有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩，得到硝基溴化物， 其为黄色油，收率为83％。
在-78℃下，于1小时内向该硝基溴化物(100mmol)在二氯甲烷(250mL) 中的溶液中滴加三溴化硼(250mmol)在二氯甲烷(200mL)中的溶液。将反 应混合物暖至室温，并放置30小时。将反应混合物冷却至0℃，用水(300 mL)终止反应，并用乙酸乙酯(2×300mL)萃取水层。用饱和碳酸氢钠(2× 300mL)洗涤合并的有机层，干燥(硫酸镁)，并浓缩，得到硝基苯酚，其为 棕色结晶固体，收率为87％。
向该硝基苯酚(87.0mmol)在2/1乙腈/丙酮(840mL)中的溶液中加入苄 基溴(131mmol)和碳酸钾(130mmol)。将反应混合物加热回流17小时，并 浓缩至干。将残余物悬浮在乙酸乙酯(756mL)中，过滤，用水(567mL)、1 M盐酸(2×567mL)和盐水(567mL)洗涤有机层。干燥(硫酸镁)有机层，并 浓缩，得到苄基醚，收率为78％。
在0℃下，向氢化钠(520mmol)在二甲亚砜(100mL)中的悬浮液中滴加 丙二酸二乙酯(890mol)。加入该苄基醚(44.0mmol)，并将反应混合物在 100℃下加热5小时。将反应混合物倾入冰水中，并用乙酸乙酯(3×70mL) 萃取。干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得到丙二酸二乙酯加成产物。 用4 M氢氧化钠(100mL)稀释该丙二酸二乙酯加成产物，并将反应混合物 在60℃下加热6小时。用二氯甲烷(3×50mL)萃取溶液，并用浓盐酸将水 层调节至pH1。将反应混合物在60℃下加热1小时，冷却至室温，并用乙 酸乙酯(3×50mL)萃取。干燥(硫酸镁)合并的有机层，并浓缩，得到苯乙 酸，其为固体，收率为78％。
向新制的乙醇盐酸溶液[将乙酰氯加入乙醇(100mL)中]中加入该苯乙 酸(350mmol)，并将反应混合物加热回流20小时。将反应混合物浓缩至干， 并将残余物在饱和碳酸氢钠(200mL)和乙酸乙酯(150mL)之间分配。用乙 酸乙酯(2×50mL)萃取水层，干燥(硫酸镁)合并的有机层，过滤并浓缩， 得到酯，收率为77％。
将硝基酯(27.0mmol)溶解在乙酸(60mL)和乙酸酐(44mL)中，并冷却 至0℃。加入锌粉(153mmol)，将反应混合物暖至室温，并放置2小时。 在3小时内再加入另外量的锌粉(2×45.9mmol)。1小时后，过滤反应混合 物，并用乙醇(100mL)洗涤滤饼。浓缩合并的滤液，并将残余物在饱和碳 酸氢钠和乙酸乙酯(50mL)之间分配。用乙酸乙酯(2×50mL)萃取溶液，干 燥(硫酸镁)合并的有机层，过滤，并浓缩，得到乙酰胺，收率为82％。
在30分钟内向乙酰胺(21.0mmol)在氯仿(80mL)和乙酸酐(45mL)中的 溶液中滴加亚硝酸异戊酯(47.2g)。分几部分加入固体乙酸钾(7.13mmol)， 并将反应混合物加热回流1.5小时。用水(2×80mL)和盐水(80mL)洗涤反 应混合物，干燥(硫酸镁)，并浓缩，得到乙酰化吲唑酯，收率为68％。
将该乙酰化吲唑酯(15.0mmol)悬浮在2M氢氧化钠(35mL)中，并将反 应混合物在60℃下加热24小时。用浓盐酸将溶液的pH调节至1-2，过滤 收集固体，并干燥，得到6-苄氧基-1H-吲唑-3-羧酸，其为黄色固体，收率 为28％。
向新制的乙醇盐酸溶液[由乙醇(20mL)和乙酰氯(5mL)制备]中加入6- 苄氧基-1H-吲唑-3-羧酸(1.85mmol)，将反应混合物加热回流25小时，并 浓缩。将残余物在饱和碳酸氢钠(20mL)和乙酸乙酯(20mL)之间分配，并 分离各层。用乙酸乙酯(2×20mL)萃取水层，干燥(硫酸镁)合并的有机层， 并浓缩。通过色谱法(300/1二氯甲烷/甲醇)纯化残余物，得到产物，收率 为36.4％。或者，可通过将该乙酰化物质在于甲醇中的2M氨水中放置30 分钟而由该乙酰化吲唑酯获得该酯。
采用该方法制备以下酸：
6-苄氧基-1H-吲唑-3-羧酸
5-苄氧基-1H-吲唑-3-羧酸(自4-苄氧基-2-溴硝基苯：Parker，K.A.；Mindt， T.L.Org.Lett.2002，4，4265)
6-苄氧基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯
5-苄氧基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯
碱制备
以下方法(28-29)详细描述不能商购的二环碱的制备。
方法28
方法28提供由3-氨基奎宁环制备N-烷基化的3-氨基奎宁环的方法。
向(R)-3-氨基奎宁环(10mmol)和N，N-二异丙基乙胺(30mmol)在二氯甲 烷(100mL)中的溶液中滴加环丙烷碳酰氯(12mmol)。将所得溶液在室温下 放置4小时，并蒸发至干。将粗品酰胺溶解在四氢呋喃(150mL)中，并用 氢化锂铝(66mol)分小部分处理。用十水合硫酸钠终止反应混合物的反应， 用四氢呋喃稀释所得浆状物，并过滤通过硅藻土。浓缩滤液，接着用新制 的甲醇盐酸(通过将3mL乙酰氯滴入30mL甲醇中产生)稀释残余物，并在 室温下放置15分钟。将通过除去挥发物获得的残余物重结晶(2-丙醇/甲 醇)，得到仲胺，其为无色固体，收率为41％。
采用该方法制备以下碱：
(3R)-N-(环丙基甲基)奎宁环-3-胺二盐酸盐
(3S)-N-(环丙基甲基)奎宁环-3-胺二盐酸盐
(3R)-N-(甲基)奎宁环-3-胺二盐酸盐
(3S)-N-(甲基)奎宁环-3-胺二盐酸盐
(3R)-N-(乙基)奎宁环-3-胺二盐酸盐
(3S)-N-(乙基)奎宁环-3-胺二盐酸盐
方法29
方法29提供由奎宁酮制备1-(1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基)甲胺二盐酸盐 的方法。
在-5℃下，向奎宁环酮(40mmol)在乙二醇二甲醚(155mL)中的悬浮液 中加入对甲苯磺酰甲基异腈(50mmol)在乙醇中的溶液。在20分钟内分批 加入固体叔丁醇钾(130mmol)。将反应混合物在-5℃下放置30分钟，接着 暖至室温，并再放置3小时。过滤反应混合物，并用于异丙醇中的饱和盐 酸稀释。过滤反应混合物，并用乙醚稀释。过滤收集所得沉淀，得到腈， 其为黄色固体，收率为88％。
将该腈(35mmol)在甲醇(720mL)中的溶液冷却至5℃，并用浓盐酸(12 mL)和10％钯/碳(9.6g)处理。将反应混合物在室温和氢气氛下放置4.5小 时。过滤除去催化剂，并浓缩滤液，得到黄色固体。将该固体溶解在甲醇 中，并用乙醚稀释。过滤收集所得沉淀，得到腈，其为黄色固体，收率为 32％。
代表方法
以下方法(A-AG)详细描述二环碱类似物的制备。
方法A
方法A提供使3-氨基奎宁环与羧酸偶联，形成酰胺衍生物的方法。
向羧酸(16.1mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(65mL)中的溶液中加入 HBTU(16.1mmol)、催化量的二甲基氨基吡啶、N，N-二异丙基乙胺(96.6 mmol)和4活化分子筛(2.6g)。将反应混合物于室温和氮气氛中放置2小 时，接着加入3-氨基奎宁环二盐酸盐(16.1mmol)。18小时后，减压除去溶 剂。将油状残余物在饱和碳酸氢钠水溶液(25mL)和二氯甲烷(100mL)之间 分配。用9/1二氯甲烷/甲醇(5×100mL)进一步萃取水层，并浓缩合并的有 机层。通过色谱法[90/10/1二氯甲烷/甲醇/氢氧化铵或者1/1至0/1乙酸乙 酯/(70/30/1乙酸乙酯/甲醇/氢氧化铵)]或者通过制备HPLC纯化残余物，由 此以30％-70％的收率得到产物。
实施例1：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为29％。1H NMR(CD3OD)δ8.52(s，1H)，8.18(s，1H)， 7.59(d，J＝8.9，1H)，7.41(dd，J＝8.9，1.9，1H)，4.51(m，1H)，3.80(m，1H)， 3.44(m，5H)，2.36(m，1H)，2.24(m，1H)，2.09(m，2H)，1.86(m，1H)；LC/MS (EI)tR 2.75，m/z 305(M++1)。
实施例2：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为15％。LC/MS(EI)tR 2.86，m/z 289(M++1)。
实施例3：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氯-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 2.76，m/z 305(M++1)。
实施例4：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为27％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 289(M++1)。
实施例5：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为32％。LC/MS(EI)tR 5.15，m/z 335(M++1)。
实施例6：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法A制备，收率为38％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 301(M++1)。
实施例7：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为27％。LC/MS(EI)tR 5.13，m/z 355(M++1)。
实施例8：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法A制备，收率为34％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 301(M++1)。
实施例9：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺

采用方法A制备，收率为43％。LC/MS(EI)tR 5.06，m/z 339(M++1)。
实施例10：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺

采用方法A制备，收率为45％。LC/MS(EI)tR 5.06，m/z 339(M++1)。
实施例11：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法A制备，收率为63％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 301(M++1)。
实施例12：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法A制备，收率为57％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 301(M++1)。
实施例13：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法A制备，收率为62％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 289(M++1)。
实施例14：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氟-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法A制备，收率为62％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 289(M++1)。
实施例15：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法A制备，收率为14％。LC/MS(EI)tR 2.50，m/z 301(M++1)。
实施例16：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噁唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法A制备，收率为20％。LC/MS(EI)tR 3.09，m/z 272(M++1)。
实施例17：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噁唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法A制备，收率为20％。LC/MS(EI)tR 3.12，m/z 272(M++1)。
实施例18：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噁唑-2-基)-1，2-苯并异 噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 3.40，m/z 355(M++1)。
实施例19：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[2，2，2-三氟-1-羟基-1-(三氟 甲基)乙基]-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法A制备，收率为9％。LC/MS(EI)tR 4.94，m/z 437(M++1)。
实施例20：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为24％。LC/MS(EI)tR 3.62，m/z 353(M++1)。
实施例21：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为23％。LC/MS(EI)tR 3.50，m/z 353(M++1)。
实施例22：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-1-甲基-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法A制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 3.03，m/z 315(M++1)。
实施例23：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1-乙基-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法A制备，收率为63％。LC/MS(EI)tR 3.26，m/z 329(M++1)。
实施例24：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1-环戊基-1H-吲唑 -3-甲酰胺

采用方法A制备，收率为87％。LC/MS(EI)tR 5.45，m/z 369(M++1)。
实施例25：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-溴-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲 酰胺

采用方法A制备，收率为12％。LC/MS(EI)tR 4.36，m/z 379/381(M++1)。
实施例26：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，8-二氢吡咯并[3，2-g]吲唑-3- 甲酰胺

采用方法A制备，收率为35％。LC/MS(EI)tR 2.20，m/z 310(M++1)。
实施例27：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-苄基-6-(二氟甲氧基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为18％。LC/MS(EI)tR 5.27，m/z 427(M++1)。
实施例28：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(3-噻吩基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为16％。LC/MS(EI)tR 5.10，m/z 353(M++1)。
实施例29：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法A制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 4.41，m/z 337(M++1)。
实施例30：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法A制备，收率为16％。LC/MS(EI)tR 4.27，m/z 337(M++1)。
实施例31：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为5.3％。LC/MS(EI)tR 2.93，m/z 368(M++1)。
实施例32：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法A制备，收率为12％。LC/MS(EI)tR 2.43，m/z 301(M++1)。
实施例33：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-氟-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为20％。LC/MS(EI)tR 268.00，m/z 319(M++1)。
实施例34：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-氟-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为29％。LC/MS(EI)tR 2.40，m/z 319(M++1)。
实施例35：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法A制备，收率为34％。LC/MS(EI)tR 3.71，m/z 337(M++1)。
实施例36：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(二氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法A制备，收率为22％。LC/MS(EI)tR 3.72，m/z 337(M++1)。
实施例37：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(4-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为24％。LC/MS(EI)tR 4.34，m/z 368(M++1)。
实施例38：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(5-甲基-1，3-噻唑-2-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为21％。LC/MS(EI)tR 4.50，m/z 368(M++1)。
实施例39：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-环丙基-6-甲氧基-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为10％。LC/MS(EI)tR 4.66，m/z 341(M++1)。
实施例40：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-5-(3-噻吩基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为13％。LC/MS(EI)tR 5.10，m/z 383(M++1)。
实施例41：N-[(3Sz)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(苄氧基)吡咯烷-1- 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为4％。LC/MS(EI)tR 5.26，m/z 446(M++1)。
实施例42：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(甲氧基)吡咯烷-1- 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为46％。LC/MS(EI)tR 2.39，m/z 370(M++1)。
实施例43：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(羟基)吡咯烷-1-基]-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为13％。LC/MS(EI)tR 2.39，m/z 356(M++1)。
实施例44：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(1-甲基吡咯烷-3-基)氧 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法A制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 1.89，m/z 370(M++1)。
实施例45：N-(1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基甲基)-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为25％。LC/MS(EI)tR 5.15，m/z 369(M++1)。
实施例46：N-(1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基甲基)-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法A制备，收率为25％。LC/MS(EI)tR 2.80，m/z 315(M++1)。
实施例47：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(环丙基甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为37％。LC/MS(EI)tR 4.66，m/z 341(M++1)。
实施例48：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(环戊氧基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 4.90，m/z 355(M++1)。
实施例49：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2，2，2-三氟乙氧基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 4.70，m/z 369(M++1)。
实施例50：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(环丙基甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为36％。LC/MS(EI)tR 4.59，m/z 341(M++1)。
实施例51：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(2，2，2-三氟乙氧基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为78％。LC/MS(EI)tR 4.75，m/z 369(M++1)。
实施例52：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(苄氧基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为33％。LC/MS(EI)tR 5.09，m/z 377(M++1)。
实施例53：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(四氢-2H-吡喃-4-基氧 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为67％。LC/MS(EI)tR 2.79，m/z 371(M++1)。
实施例54：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2，3-二氢-1H-茚-2-基氧 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为37％。LC/MS(EI)tR 4.26，m/z 403(M++1)。
实施例55：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[2-(二甲基氨基)乙氧 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法A制备，收率为24％。LC/MS(EI)tR 1.90，m/z 358(M++1)。
实施例56：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2-吡咯烷-1-基乙氧基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法A制备，收率为49％。LC/MS(EI)tR 1.88，m/z 384(M++1)。
实施例57：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-N-甲基-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法A制备，收率为12％。LC/MS(EI)tR 2.52，m/z 315(M++1)。
方法B
方法B提供使3-氨基奎宁环与苯并异噻唑羧酸偶联，形成酰胺衍生物 的方法。
向6-甲氧基苯并异噻唑-3-羧酸(61mg，0.30mmol)在5/1四氢呋喃/N，N- 二甲基甲酰胺混合物(12mL)中的溶液中加入二异丙基乙胺(0.2mL，1.1 mmol)和3-(R)-氨基奎宁环二盐酸盐(115mg，0.6mmol)。将混合物冷却至 0℃，并一次加入HATU(115mg，0.3mmol)。将反应混合物暖至室温，并 放置过夜。将混合物在饱和碳酸钾水溶液和95/5二氯甲烷/甲醇混合物之 间分配。用95/5二氯甲烷/甲醇萃取水层(2X)，用盐水洗涤合并的有机层， 并用硫酸钠干燥。通过色谱法(90/10/1二氯甲烷/甲醇/氢氧化铵)或者通过 制备HPLC纯化粗产物，由此得到酰胺，其为无色固体，收率为75％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例58：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1，2-苯并异 噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法B制备，收率为17％。1H NMR(CD3OD)δ8.85(d，J＝9.0，1H)，8.49 (s，1H)，8.13(s，1H)，7.48(d，J＝9.0，1H)，4.55(m，1H)，3.88-3.80(m，1H)， 3.53-3.30(m，5H)，2.40(m，1H)，2.32-2.27(m，1H)，2.16-2.10(m，2H)， 1.99-1.91(m，1H)；LC/MS(EI)tR 4.58，m/z 372(M++1)。
实施例59：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙氧基-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法B制备，收率为37％。LC/MS(EI)tR 4.42，m/z 332(M++1)。
实施例60：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙氧基-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法B制备，收率为12％。LC/MS(EI)tR 4.31，m/z 332(M++1)。
实施例61：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1，2-苯并异噻 唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法B制备，收率为41％。LC/MS(EI)tR 4.62，m/z 372(M++1)。
实施例62：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(环丙基甲氧基)-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺

采用方法B制备，收率为36％。LC/MS(EI)tR 4.34，m/z 358(M++1)。
实施例63：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(环丙基甲氧基)-1，2-苯并异 噻唑-3-甲酰胺

采用方法B制备，收率为53％。LC/MS(EI)tR 4.33，m/z 358(M++1)。
方法C
方法C提供使3-氨基奎宁环与羧酸偶联，形成酰胺衍生物的方法。
向羧酸(4.77mmol)在N，N-二甲基甲酰胺中的溶液中加入N，N-二异丙基 乙胺(19mmol)和3-氨基奎宁环二盐酸盐(4.29mmol)。将反应混合物于室温 和氮气氛中放置30分钟，并接着加入HATU(4.76mol)。18小时后，将反 应混合物过滤通过硅藻土(甲醇淋洗)，并等分于3个SCX柱。用在甲醇中 的2M氨水洗脱该柱(每次100mL)，用在甲醇中的2M氨水洗脱碱性成分 (每次100mL)，并浓缩。通过色谱法[1/1至0/1乙酸乙酯/(70/30/1乙酸乙 酯/甲醇/氢氧化铵)]或者通过制备HPLC纯化残余物，得到产物，收率为 15-50％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例64：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为22％。1H NMR(CD3OD)δ8.07(s，1H)，7.53(d，J＝ 8.4，1H)，7.38(d，J＝8.4，1H)，4.25(m，1H)，4.08(m，2H)，3.60(m，2H)，3.36 (m，1H)，3.15(m，1H)，3.0-2.8(m，5H)，2.11(m，1H)，2.05(m，1H)，2.0-1.7(m， 6H)，1.62(m，1H)；LC/MS(EI)tR 3.44，m/z 355(M++1)。
实施例65：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(羟基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C或方法AA制备。1H NMR(400MHz，Me2SO-d6)δ13.30(s，1H)， 9.32(s，1H)，8.07(d，J＝7.6，1H)，7.43(m，1H)，6.94(m，1H)，4.01(m，1H)， 3.12(m，1H)，2.93(m，1H)，2.72(m，4H)，1.89(m，1H)，1.80(m，1H)，1.61(m， 2H)，1.33(m，1H)；LC/MS(EI)m/z 288(M++1)。
实施例66：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法C或方法AA制备，收率为11％。LC/MS(EI)tR 2.35，m/z 288 (M++1)。
实施例67：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法C或方法AA制备，收率为11％。LC/MS(EI)tR 2.37，m/z 287 (M++1)。
实施例68：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为17％。LC/MS(EI)tR 4.85，m/z 355(M++1)。
实施例69：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为14％。LC/MS(EI)tR 4.84，m/z 355(M++1)。
实施例70：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为41％。LC/MS(EI)tR 4.71，m/z 355(M++1)。
实施例71：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-7-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为41％。LC/MS(EI)tR 4.73，m/z 355(M++1)。
实施例72：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(硝基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为73％。LC/MS(EI)tR 3.43，m/z 316(M++1)。
实施例73：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(羟基)-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺

采用方法C或方法AA制备，收率为70％。LC/MS(EI)tR 2.75，m/z 304 (M++1)。
实施例74：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-硝基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为18％。LC/MS(EI)tR 2.42，m/z 316(M++1)。
实施例75：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-硝基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为31％。LC/MS(EI)tR 3.18，m/z 316(M++1)。
实施例76：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为23％。LC/MS(EI)tR 3.33，m/z 355(M++1)。
实施例77：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(硝基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为28％。LC/MS(EI)tR 2.43，m/z 316(M++1)。
实施例78：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-羟基四氢-2H-吡喃-4- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为20％。LC/MS(EI)tR 2.39，m/z 371(M++1)。
实施例79：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-羟基四氢-2H-吡喃-4- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 2.39，m/z 371(M++1)。
实施例80：N-[(3S)-1-氮杂二环[2-2.2]辛-3-基]-7-(硝基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为17％。LC/MS(EI)tR 2.99，m/z 316(M++1)。
实施例81：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3，6-二氢-2H-吡喃-4- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为15％。LC/MS(EI)tR 3.20，m/z 353(M++1)。
实施例82：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3，6-二氢-2H-吡喃-4- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为21％。LC/MS(EI)tR 3.90，m/z 353(M++1)。
实施例83：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为26％。LC/MS(EI)tR 2.54，m/z 381/383(M++1)。
实施例84：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-溴-5-甲氧基-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为12％。LC/MS(EI)tR 2.54，m/z 383(M++1)。
实施例85：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-4-硝基-1H-吲唑-3-甲酰 胺

采用方法C制备，收率为25％。LC/MS(EI)tR 4.73，m/z 394/396(M++1)。
实施例86：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(甲酰基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为51％。LC/MS(EI)tR 2.35，m/z 299(M++1)。
实施例87：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为59％。LC/MS(EI)tR 2.37，m/z 355(M++1)。
实施例88：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(四氢-2H-吡喃-4-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为52％。LC/MS(EI)tR 3.22，m/z 355(M++1)。
实施例89：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-1-(2，2，2-三氟乙 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为81％。LC/MS(EI)tR 5.02，m/z 383(M++1)。
实施例90：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-1-(乙基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺

采用方法C制备，收率为64％。LC/MS(EI)tR 3.94，m/z 377/379(M++1)。
实施例91：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-溴-(乙基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺

采用方法C制备，收率为72％。LC/MS(EI)tR 3.90，m/z 377/379(M++1)。
实施例92：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-1-(环丙基甲基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为70％。LC/MS(EI)tR 4.20，m/z 403/405(M++1)。
实施例93：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-1-(2，2，2-三氟乙基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为61％。LC/MS(EI)tR 4.10，m/z 431/433(M++1)。
实施例94：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(二甲基氨基)甲基]-1H-吲 唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法C制备，收率为35％。LC/MS(EI)tR 1.30，m/z 328(M++1)。
实施例95：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(二乙基氨基)甲基]-1H-吲 唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法C制备，收率为29％。LC/MS(EI)tR 1.32，m/z 356(M++1)。
实施例96：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(吡咯烷-1-基)甲基]-1H- 吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法C制备，收率为39％。LC/MS(EI)tR 1.34，m/z 354(M++1)。
实施例97：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(1-苄基吡咯烷-3-基)氧 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法C制备，收率为33％。LC/MS(EI)tR 2.35，m/z 446(M++1)。
实施例98：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-乙基-6-甲氧基-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法C制备，收率为7％。LC/MS(EI)tR 2.78，m/z 329(M++1)。
实施例99：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-乙基-5-三氟甲氧基-1H-吲 唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为1％。LC/MS(EI)tR 3.83，m/z 383(M++1)。
实施例100：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-环丙基甲基-6-甲氧基-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为7％。LC/MS(EI)tR 3.56，m/z 355(M++1)。
实施例101：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-环丙基甲基-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为8％。LC/MS(EI)tR 3.42，m/z 325(M++1)。
实施例102：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N-环丙基甲基-5-三氟甲氧 基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法C制备，收率为5％。LC/MS(EI)tR 3.99，m/z 409(M++1)。
实施例103：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(羟基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法C制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 9.80[95/5至5/95水(0.1％甲 酸)/乙腈(0.1％甲酸)]，m/z 287(M++1)。
实施例104：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(羟甲基)-1H-吲唑-3-甲酰 胺

通过硼氢化钠还原由实施例86制备，收率为12％。LC/MS(EI)tR 1.99，m/z 301(M++1)。
实施例105：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(环戊基氨基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法C制备。酸由5-硝基-1H-吲唑-3-羧酸乙酯经还原、还原氨化和皂 化制备，收率为46％。LC/MS(EI)tR 1.92，m/z 354(M++1)。
方法D
方法D提供使3-氨基奎宁环与羧酸偶联，形成酰胺衍生物的方法。
根据方法A和C(吲唑、苯并噻唑)或者根据方法B(苯并异噻唑)进行偶 联反应和纯化。将游离碱溶解在甲醇(3.5mL/mmol起始酸)中，并用在乙醚 中的1N盐酸(3.5mL/mmol起始酸)处理。用乙醚(7mL/mmol起始酸)稀释所 得悬浮液，并于室温下放置2小时。过滤收集固体，用乙醚淋洗，并干燥， 由此得到盐酸盐，收率为40-60％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例106：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺 盐酸盐

采用方法D制备，收率为42％。1H NMR(500MHz，Me2SO-d6)δ14.02(s，1H)， 10.42(s，1H)，8.89(d，J＝7.0，1H)，8.27(s，1H)，7.67(d，J＝8.5，1H)，7.49(dd， J＝8.0，1.0，1H)，4.44(m，1H)，3.62(m，1H)，3.34(m，2H)，3.21(m，4H)，2.21 (m，1H)，2.09(m，1H)，1.93(m，2H)，1.73(m，1H)；LC/MS(EI)tR 2.61，m/z 295(M++1)。
实施例107：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(5-甲基-1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐

采用方法D制备，收率为56％。LC/MS(EI)tR 5.53，m/z 368(M++1)。
实施例108：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3，6-二氢-2H-吡喃-4- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐

采用方法D制备，收率为29％。LC/MS(EI)tR 3.20，m/z 353(M++1)。
实施例109：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(5-甲基-1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐

采用方法D制备。LC/MS(EI)tR 13.28[在4.6mm×250mm YMC 0DS-AQ S-5 120m柱上，采用在35分钟内05/95至95/05乙腈(0.05％三氟乙酸)/水 (0.05％三氟乙酸)的梯度进行分析HPLC]，m/z 368(M++1)。
实施例110：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-甲基-1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺盐酸盐

采用方法D制备，收率为57％。LC/MS(EI)tR 14.00，m/z 367(ES-Neg)(M+)。
实施例111：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(三氟甲氧基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺盐酸盐

采用方法D制备，收率为60％。LC/MS(EI)tR 5.13，m/z 355(M++1)。
实施例112：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺盐酸盐

采用方法D制备，收率为68％。LC/MS(EI)tR 2.58，m/z 354(M++1)。
实施例113：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺盐酸盐

采用方法D制备，收率为38％。LC/MS(EI)tR 2.58，m/z 354(M++1)。
实施例114：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-甲氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺 盐酸盐

采用方法D制备，收率为68％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 301(M++1)。
方法E
方法E提供由3-奎宁环羧酸甲酯形成酰胺衍生物的方法。
在0℃下，向胺在甲苯中的溶液中加入1.0M三甲基铝在甲苯中的溶液 (1.1当量)。30分钟后，加入另外的1.1当量三甲基铝，接着加入3-奎宁环 羧酸甲酯盐酸盐(1.1当量)在二噁烷(5mL)中的溶液。将反应混合物于70 ℃下加热10小时，冷却至室温，并倾入冷的(0℃)碳酸氢钠水溶液中。用 在二氯甲烷中的5％甲醇(2×30mL)萃取水层，用盐水洗涤合并的有机层， 并浓缩。通过制备HPLC纯化残余物。
方法F
方法F提供将酰胺还原，形成仲胺衍生物的方法。
向酰胺(50mg)在四氢呋喃(4mL)中的溶液中加入氢化锂铝(4.0当量)。 将反应混合物加热回流4小时，冷却至0℃，并小心地用乙醇终止反应。 将所得浆状物倾入冰水中，用在二氯甲烷中的5％甲醇(3×)萃取，并浓缩 合并的有机层。通过制备HPLC纯化残余物。
方法G
方法G提供使溴化和碘化氨基奎宁环酰胺与硼酸偶联，形成芳基取代 的衍生物的方法。
在5mL微波反应容器中加入溴化物(0.286mmol)、硼酸(0.588mmol)、 三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.0289mmol)、三叔丁基膦四氟硼酸盐(0.0579 mmol)和碳酸钾(0.810mmol)。将该容器抽空，回充入氩气，并用N，N-二甲 基甲酰胺(5.0mL)稀释内容物。密封该容器，并于200℃下微波辐射600 秒。将反应内容物过滤通过硅藻土(甲醇洗涤)，并装载到5g SCX柱上。用 甲醇(50mL)洗柱，用在甲醇中的2M氨水洗脱产物，并浓缩。通过制备 HPLC纯化残余物，由此得到产物，收率为15-40％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例115：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-4-(3-噻吩基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法G或C制备，收率为37％。1H NMR(CD3OD)δ8.39(s，1H)，7.57(d， J＝9.1，1H)，7.46(m，1H)，7.39(d，J＝9.1，1H)，7.36(m，1H)，7.23(m，1H)， 4.03(m，1H)，3.79(s，3H)，3.59(m，1H)，3.3-3.2(m，5H)，2.81(m，1H)，2.10 (m，1H)，1.97(m，2H)，1.79(m，1H)；LC/MS(EI)tR 2.60，m/z 383(M++1)。
实施例116：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-4-(2-噻吩基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法G或C制备，收率为12％。LC/MS(EI)tR 2.62，m/z 383(M++1)。
实施例117：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-甲氧基-4-(2-噻吩基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法G或C制备，收率为16％。LC/MS(EI)tR 2.37，m/z 383(M++1)。
方法H
方法H提供使溴化3-氨基奎宁环酰胺与格氏试剂偶联，形成烷基取代 的衍生物的方法。
在5mL微波反应容器中加入二(三苯基膦)二氯化钯(II)(0.030mmol， 0.1当量)和溴化物(0.30mmol)。将该容器抽空，并回充入氩气。在另一反 应容器中，于室温下向在四氢呋喃中的0.5M氯化锌(1.2mmol，4当量)溶 液中加入格氏试剂(1.2mmol，4当量)溶液。将悬浮液放置30分钟，并经 套管将全部内容物转移到反应容器中。密封该容器，预搅拌60秒，并于 100℃下微波辐射600秒。用乙酸(0.5mL)终止反应，用甲醇稀释，并转移 到SCX柱上。用甲醇(50mL)洗柱，用在甲醇中的2M氨水(50mL)洗脱产 物，并浓缩。通过色谱法[90/10/1二氯甲烷/甲醇/氢氧化铵或1/1至0/1乙 酸乙酯/(70/30/1乙酸乙酯/甲醇/氢氧化铵)]或者通过制备HPLC纯化残余物， 得到产物，收率为20-50％。
噻唑的格氏试剂可商购。或者，可根据Reeder，M.R.等人，Org.Proc.Res. Devel.2003，7，696列出的方法制备芳基锂和相应的芳基锌试剂。根据该方 法制备噁唑的锌试剂、1-甲基咪唑和相关的试剂。
采用该方法制备以下化合物：
实施例118：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-环戊基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为21％。1H NMR(CD3OD)δ 8.07(s，1H)，7.50(d，J＝ 8.7，1H)，7.36(d，J＝8.7，1H)，4.21(m，1H)，3.36(m，1H)，3.15(m，1H)，3.02 (m，1H)，3.0-2.8(m，4H)，2.2-2.0(m，3H)，2.0-1.5(m，10H)；LC/MS(EI)tR 5.11，m/z 339(M++1)。
实施例119：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为37％。LC/MS(EI)tR 4.28，m/z 354(M++1)。
实施例120：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为18％。LC/MS(EI)tR 2.54，m/z 354(M++1)。
实施例121：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为18％。LC/MS(EI)tR 2.58，m/z 354(M++1)。
实施例122：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噻唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为12％。LC/MS(EI)tR 3.96，m/z 354(M++1)。
实施例123：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(丙-1-炔-1-基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为24％。LC/MS(EI)tR 4.97，m/z 309(M++1)。
实施例124：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为71％。LC/MS(EI)tR 2.58，m/z 338(M++1)。
实施例125：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为85％。LC/MS(EI)tR 2.61，m/z 338(M++1)。
实施例126：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为55％。LC/MS(EI)tR 3.12，m/z 338(M++1)。
实施例127：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噁唑-2-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为72％。LC/MS(EI)tR 2.64，m/z 338(M++1)。
实施例128：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1-甲基-1H-咪唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为11％。LC/MS(EI)tR 1.21，m/z 351(M++1)。
实施例129：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1-甲基-1H-咪唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为18％。LC/MS(EI)tR 1.23，m/z 351(M++1)。
实施例130：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-环戊基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为25％。LC/MS(EI)tR 5.27，m/z 339(M++1)。
实施例131：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环戊基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 5.11，m/z 339(M++1)。
实施例132：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环戊基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为38％。LC/MS(EI)tR 5.10，m/z 339(M++1)。
实施例133：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环己基-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法H制备，收率为11％。LC/MS(EI)tR 5.37，m/z 353(M++1)。
实施例134：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环己基-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法H制备，收率为12％。LC/MS(EI)tR 5.33，m/z 353(M++1)。
实施例135：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环己基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为32％。LC/MS(EI)tR 5.37，m/z 353(M++1)。
实施例136：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-环己基-1H-引唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为10％。LC/MS(EI)tR 5.39，m/z 353(M++1)。
实施例137：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(丙基)-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法H制备，收率为6％。LC/MS(EI)tR 4.84，m/z 315(M++1)。
实施例138：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(乙基)-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法H制备，收率为19％。LC/MS(EI)tR 4.48，m/z 299(M++1)。
实施例139：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-甲基-1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为43％。LC/MS(EI)tR 4.98，m/z 368(M++1)。
实施例140：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(5-甲基-1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 4.96，m/z 368(M++1)。
实施例141：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(5-甲基-1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 5.01，m/z 368(M++1)。
实施例142：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-甲基-1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法H制备，收率为56％。LC/MS(EI)tR 4.59，m/z 368(M++1)。
实施例143：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(丁基)-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法H制备，收率为15％。LC/MS(EI)tR 5.41，m/z 327(M++1)。
实施例144：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-环丙基-5-甲氧基-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为20％。LC/MS(EI)tR 2.73，m/z 341(M++1)。
实施例145：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-乙基-5-甲氧基-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为10％。LC/MS(EI)tR 2.42，m/z 329(M++1)。
实施例146：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-甲基-1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为24％。LC/MS(EI)tR 4.98，m/z 368(M++1)。
实施例147：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-乙基-5-(1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为61％。LC/MS(EI)tR 3.63，m/z 382(M++1)。
实施例148：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-环丙基甲基-5-(1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为10％。LC/MS(EI)tR 3.97，m/z 408(M++1)。
实施例149：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2，2，2-三氟乙基)-5-(1，3- 噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为18％。LC/MS(EI)tR 3.87，m/z 436(M++1)。
实施例150：N-[(3S-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基)-1-乙基-6-(1，3-噻唑-2-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为32％。LC/MS(EI)tR 3.67，m/z 382(M++1)。
实施例151：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为16％。LC/MS(EI)tR 5.20，m/z 371(M++1)。
实施例152：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法H制备，收率为36％。LC/MS(EI)tR 5.16，m/z 371(M++1)。
实施例153：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法H或C制备，收率为13％。LC/MS(EI)tR 3.18，m/z 285(M++1)。
方法I
方法I提供使溴化3-氨基奎宁环酰胺与乙炔偶联，形成炔基取代的衍 生物的方法。
在5mL微波反应容器中加入二(三苯基膦)二氯化钯(II)(0.0597mmol， 0.1当量)、碘化铜(I)(0.0719mmol，0.12当量)、三苯基膦(0.124mmol，0.2 当量)和溴化物(0.578mmol)。将该容器抽空，并回充入氩气。加入炔(0.71 mmol，1.2当量)、二乙胺(3.5mL)和N，N-二甲基甲酰胺(1.5mL)，密封该容 器，并于120℃下微波辐射1500秒。将反应物在真空下减少到～1.5mL， 并转移到SCX柱上。用甲醇(50mL)洗柱，用在甲醇中的2M氨水(50mL) 洗脱产物，并浓缩。通过色谱法[1/1至0/1乙酸乙酯/(70/30/1乙酸乙酯/甲 醇/氢氧化铵)]纯化残余物，得到甲硅烷基乙炔，收率为90-95％。将硅烷溶 解在四氢呋喃(2.5mL)中，并用四丁基氟化铵(0.6mL在四氢呋喃中的1M 溶液)处理。将反应混合物放置11小时，并转移到SCX柱上。用甲醇(50mL) 洗柱，用在甲醇(50mL)中的2M氨水洗脱产物，并浓缩。通过制备HPLC 纯化残余物，由此得到产物，收率为40-60％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例154：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法I制备，收率为36％。1H NMR(CD3OD)δ8.41(s，1H)，8.33(s，1H)， 7.58(d，J＝8.7，1H)，7.49(dd，J＝8.7，1.4，1H)，4.53(m，1H)，3.82(m，1H)， 3.47(s，1H)，3.31(m，5H)，2.38(m，1H)，2.27(m，1H)，2.10(m，2H)，1.93(m， 1H)；LC/MS(EI)tR 2.61，m/z 295(M++1)。
实施例155：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法I制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 2.73，m/z 295(M++1)。
实施例156：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法I制备，收率为29％。LC/MS(EI)tR 2.73，m/z 295(M++1)。
实施例157：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法I制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 2.63，m/z 295(M++1)。
实施例158：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(戊-1-炔-1-基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法I制备，收率为37％。LC/MS(EI)tR 5.28，m/z 337(M++1)。
实施例159：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(苯乙炔基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐

采用方法I制备，收率为36％。LC/MS(EI)tR 5.46，m/z 371(M++1)。
实施例160：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法I制备，收率为9％。LC/MS(EI)tR 4.24，m/z 312(M++1)。
实施例161：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法I制备，收率为5％。LC/MS(EI)tR 5.22，m/z 312(M++1)。
方法J
方法J提供使溴化3-氨基奎宁环酰胺与环状烯烃偶联，形成环烯基取 代的衍生物的方法。
在5mL微波反应容器中加入乙酸钯(II)(0.012mmol，0.04当量)、三邻 甲苯基膦(0.030mmol，0.1当量)和溴化物(0.358mmol)。将该容器抽空，并 回充入氩气。加入烯烃(0.30mmol)、二异丙基乙胺(63μL)和N，N-二甲基甲 酰胺(2.8mL)，密封该容器，并于220℃下微波辐射300秒。将反应物转移 到SCX柱上，并用甲醇(50mL)洗柱。用在甲醇中的2M氨水(50mL)洗脱 产物，并浓缩。通过色谱法[1/1至0/1乙酸乙酯/(70/30/1乙酸乙酯/甲醇/ 氢氧化铵)]纯化残余物，并进一步通过制备HPLC纯化，由此得到产物，收 率为7-40％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例162：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(环己-1-烯-1-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐

采用方法J制备，收率为7％。1H NMR(CD3OD)δ8.48(s，1H)，8.05(s，1H)， 7.53(d，J＝8.7，1H)，7.37(dd，J＝8.7，1.6，1H)，5.77(m，1H)，4.52(m，1H)， 3.81(m，1H)，3.35(m，5H)，2.38(m，1H)，2.27(m，1H)，2.10(m，2H)，1.93(m， 1H)；LC/MS(EI)tR 5.14，m/z 351(M++1)。
实施例163：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-甲酰基环己-1-烯-1- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法J制备，收率为1％。LC/MS(EI)tR 4.91，m/z 379(M++1)。
实施例164：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(四氢呋喃-3-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺甲酸盐

采用方法J制备，接着氢化，收率为2％。LC/MS(EI)tR 3.59，m/z 341 (M++1)。
方法K
方法K提供使溴化3-氨基奎宁环酰胺与氰化镍(II)偶联，形成氰基取代 的衍生物的方法。
在5mL微波反应容器中加入氰化镍(II)(3.11mmol，5.4当量)和溴化物 (0.578mmol)。将该容器抽空，回充入氩气，并用N-甲基吡咯烷酮(5.0mL) 稀释。密封该容器，并于200℃下微波辐射2400秒。将反应物转移到SCX 柱上，并用甲醇(50mL)洗柱。用在甲醇中的2M氨水(50mL)洗脱产物， 并浓缩。通过制备HPLC纯化残余物，由此得到产物，收率为10-40％。
参考文献：Arvella，R.K.；Leadbeater，N.E.J.Org.Chem.2003，68，9122.
采用该方法制备以下化合物：
实施例165：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法K制备，收率为41％。1H NMR(CD3OD)δ8.94(d，J＝8.5，1H)，8.63 (s，1H)，7.83(d，J＝8.5，1H)，4.55(m，1H)，3.89-3.81(m，1H)，3.53-3.31(m， 5H)，2.42(m，1H)，2.26-2.16(m，1H)，2.14-2.03(m，2H)，1.99-1.91(m，1H)； LC/MS(EI)tR 3.68，m/z 313(M++1)。
实施例166：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法K制备，收率为39％。LC/MS(EI)tR 2.59，m/z 296(M++1)。
实施例167：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法K制备，收率为52％。LC/MS(EI)tR 2.55，m/z 296(M++1)。
实施例168：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法K制备，收率为18％。LC/MS(EI)tR 2.47，m/z 296(M++1)。
实施例169：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲 酸盐

采用方法K制备，收率为42％。LC/MS(EI)tR 2.47，m/z 296(M++1)。
实施例170：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺甲酸盐

采用方法K制备，收率为48％。LC/MS(EI)tR 2.99，m/z 313(M++1)。
实施例171：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺三氟乙酸盐

采用方法K制备，收率为41％。LC/MS(EI)tR 3.68，m/z 313(M++1)。
实施例172：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-氰基-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺三氟乙酸盐

采用方法K制备，收率为48％。LC/MS(EI)tR 2.99，m/z 313(M++1)。
方法L
方法L提供使溴化3-氨基奎宁环酰胺与苯酚偶联，形成二芳基醚衍生 物的方法。
在2.5mL微波反应容器中加入三氟甲磺酸铜(II)(0.144mmol，0.5当 量)、碳酸铯(0.565mmol，2当量)、苯甲酸(0.402mmol，1.4当量)和溴化物 (0.284mmol)。将该容器抽空，并回充入氩气。加入苯酚在N，N-二甲基甲 酰胺中的0.5M溶液(1.2mL，0.60mmol，2.1当量)和N，N-二甲基甲酰胺(1.3 mL)，密封该容器，并于200℃下微波辐射2400秒。将反应物转移到SCX 柱上，并用甲醇(50mL)洗柱。用在甲醇中的2M氨水(50mL)洗脱产物， 并浓缩。通过色谱法[1/1至0/1乙酸乙酯(70/30/1乙酸乙酯/甲醇/氢氧化铵)] 纯化残余物，并通过制备HPLC进一步纯化，由此得到产物，收率为10-40％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例173：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-苯氧基-1H-吲唑-3-甲酰胺 甲酸盐

采用方法L制备，收率为2％。1H NMR(CD3OD)δ8.53(s，1H)，7.71(d，J＝ 1.8，1H)，7.63(d，J＝9.0，1H)，7.37(dd，J＝8.4，7.5，2H)，7.23(dd，J＝9.0，2.3， 1H)，7.12(t，J＝7.4，2H)，7.01(d，J＝8.8，1H)，4.52(m，1H)，3.81(m，1H)， 3.35(m，5H)，2.38(m，1H)，2.27(m，1H)，2.10(m，2H)，1.93(m，1H)；LC/MS (EI)tR 5.02，m/z 363(M++1)。
方法M
方法M提供使带有苯胺或苯酚的氨基奎宁环酰胺与烷基化试剂偶联， 形成二级苯胺或醚取代的衍生物的方法。
向N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-羟基-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺 (0.400mol)在N，N-二甲基甲酰胺(6mL)中的溶液中加入碳酸钾(2.00mol)和 环丙基甲基溴(0.47mmol)。将反应物放置16小时，并真空除去溶剂。用 10/1二氯甲烷/甲醇(3×)萃取残余物，并浓缩合并的萃取液。通过制备 HPLC，使用95/5至20/80水(0.1％甲酸)/乙腈(0.1％甲酸)的8分钟梯度纯化 残余物，由此得到产物，收率为32％。
通过该方法制备以下化合物：
实施例174：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[3-(2-甲氧基乙氧基)丙氧 基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法M制备，收率为30％。1H NMR(CD3OD)δ8.55(d，J＝9.0，1H)，8.38 (宽，1H)，7.37(s，1H)，7.05(d，J＝9.0，1H)，4.55(m，1H)，3.95(t，J＝9.0，1H)， 3.70-3.45(m，11H)，3.31(s，3H)，2.40(m，1H)，2.30(m，1H)，2.15(m，2H)， 2.05(m，2H)，1.30(t，J＝6.0，2H)；LC/MS(EI)tR 2.88，m/z 420(M++1)。
实施例175：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(环丙基甲氧基)-1，2-苯并 异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法M制备，收率为32％。LC/MS(EI)tR 3.48，m/z 358(M++1)。
方法N
方法N提供使腈取代的3-氨基奎宁环酰胺水解，形成羧基取代的衍生 物的方法。
在2.5mL微波反应容器中加入腈(0.195mmol)、水(2.0mL)和2N氢氧 化钠(0.5mL)。密封该容器，并于200℃下微波辐射1800秒。将反应物用 乙酸(～1.5mL)酸化，并转移到SCX柱上。用甲醇(50mL)洗柱，用在甲醇中 的2M氨水(50mL)洗脱产物，并浓缩。通过制备HPLC纯化残余物，由此 得到产物，收率为5-30％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例176：3-{[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-6-羧酸 甲酸盐

采用方法N制备，收率为3％。1H NMR(CD3OD)δ8.39(s，1H)，8.25(s，1H)， 8.21(d，J＝8.6，1H)，7.89(dd，J＝8.6，1.2，1H)，4.53(m，1H)，3.84(m，1H)， 3.37(m，5H)，2.39(m，1H)，2.28(m，1H)，2.11(m，2H)，1.94(m，1H)；LC/MS (EI)tR 2.37，m/z 315(M++1)。
方法O
方法O提供使溴化3-氨基奎宁环酰胺与胺偶联，形成氨基取代的衍生 物的方法。
在5mL微波反应容器中加入溴化物(133mg，0.37mmol)、三(二亚苄基 丙酮)二钯(0)(34mg，0.04mmol)、碳酸氢铯(213mg，1.1mmol)和(2’-二环己 基膦基联苯-2-基)二甲胺((2’-dicyclohexylphosphanylbiphenyl-2-yl) dimethylamine)(30mg，0.07mmol)。接着将该瓶抽空，并回充入氩气。接 着用胺(0.7mL)、二噁烷(1mL)和三乙胺(0.5mL)稀释固体混合物，并密封 该容器。将反应混合物于120℃下微波辐射1800秒。将反应混合物过滤通 过硅藻土短柱，并真空浓缩。通过色谱法(90/10/1二氯甲烷/甲醇/氢氧化铵) 纯化粗产物，由此得到产物，其为无色固体，收率为34％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例177：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2，5-二甲基-1H-吡咯-1- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法O制备，收率为13％。1H NMR(CD3OD)δ8.09(dd，J＝1.9，0.7，1H)， 7.55(dd，J＝8.8，0.7，1H)，7.41(dd，J＝8.8，1.9，1H)，5.82(s，2H)，4.22(m， 1H)，3.35(m，1H)，3.03(m，1H)，3.0-2.8(m，4H)，2.06(m，1H)，2.00(m，1H)， 1.99(s，6H)，1.79(m，2H)，1.55(m，1H)；LC/MS(EI)tR 5.00，m/z 364 (M++1)。
实施例178：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺

采用方法O制备，收率为7％。LC/MS(EI)tR 4.94，m/z 336(M++1)。
实施例179：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(1H-吡咯-1-基)-1H-吲唑 -3-甲酰胺

采用方法O制备，收率为26％。LC/MS(EI)tR 4.79，m/z 336(M++1)。
方法P
方法P提供使溴化3-氨基奎宁环酰胺与环状仲胺偶联，形成氨基取代 的衍生物的方法。
在2.5mL微波反应容器中加入三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(0.060mmol， 0.1当量)、[2’-(二甲基氨基)联苯-2-基]二环己基膦(0.060mmol，0.1当量)和 溴化物(0.550mmol)。将该容器抽空，并回充入氩气。加入胺(0.66mmol，1.2 当量)和六甲基二硅基胺基锂在四氢呋喃中的1M溶液(1.7mmol，3当量)， 密封该容器，并在65℃下加热15小时。将反应物转移到SCX柱上，并用 甲醇(50mL)洗柱。用在甲醇中的2M氨水(50mL)洗脱产物，并浓缩。通 过制备HPLC纯化残余物，由此得到产物，收率为30-50％。
参考文献：Harris，M.C.；Huang，X.；Buchwald，S.L.，Org.Lett.2002，4， 2885.
采用该方法制备以下化合物：
实施例180：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-吡咯烷-1-基-1H-吡咯-3- 甲酰胺

采用方法P制备，收率为24％。1H NMR(CD3OD)δ7.43(d，J＝9.1，1H)，7.20 (s，1H)，6.98(d，J＝9.1，1H)，4.20(m，1H)，3.5-3.2(m，5H)，3.15(m，1H)， 3.0-2.8(m，4H)，2.2-2.0(m，6H)，1.79(m，2H)，1.55(m，1H)；LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 340(M++1)。
实施例181：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-环己基哌嗪-1-基)-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法P制备，收率为52％。LC/MS(EI)tR 2.40，m/z 454(M++1)。
实施例182：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(4-乙基哌嗪-1-基)-1，2-苯 并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法P制备，收率为51％。LC/MS(EI)tR 1.57，m/z 400(M++1)。
实施例183：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[4-(3-呋喃甲酰)哌嗪-1- 基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法P制备，收率为50％。LC/MS(EI)tR 4.61，m/z 466(M++1)。
实施例184：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-乙氧基吡咯烷-1- 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法P制备，收率为58％。LC/MS(EI)tR 3.87，m/z 401(M++1)。
实施例185：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3-乙氧基吡咯烷-1- 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法P制备，收率为41％。LC/MS(EI)tR 3.67，m/z 401(M++1)。
实施例186：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-甲氧基吡咯烷-1- 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法P制备，收率为19％。LC/MS(EI)tR 3.63，m/z 387(M++1)。
实施例187：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-吡咯烷-1-基-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法P制备，收率为24％。LC/MS(EI)tR 4.63，m/z 340(M++1)。
实施例188：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-哌啶-1-基-1H-吲唑-3-甲 酰胺三氟乙酸盐

采用方法P制备，收率为51％。LC/MS(EI)tR 1.88，m/z 354(M++1)。
实施例189：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-哌啶-1-基-1H-吲唑-3-甲 酰胺甲酸盐

采用方法P制备，收率为26％。LC/MS(EI)tR 1.60，m/z 354(M++1)。
实施例190：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-吗啉-4-基-1H-吲唑-3-甲 酰胺

采用方法P制备，收率为25％。LC/MS(EI)tR 2.60，m/z 356(M++1)。
实施例191：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(吗啉-4-基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法P制备，收率为16％。LC/MS(EI)tR 2.42，m/z 356(M++1)。
实施例192：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(苄氧基)吡咯烷-1- 基]-1-乙基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法P制备，收率为24％。LC/MS(EI)tR 4.53，m/z 474(M++1)。
实施例193：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[3-(苄氧基)吡咯烷-1- 基]-1-乙基-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法P制备，收率为48％。LC/MS(EI)tR 4.55min，m/z 474(M++1)。
实施例194：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[3-(苄氧基)吡咯烷-1- 基]-1-(环丙基甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法P制备，收率为51％。LC/MS(EI)tR 4.67min，m/z 500(M++1)。
方法Q
方法Q提供使溴化氨基奎宁环酰胺与二苯甲酮亚胺偶联，形成苯胺衍 生物的方法。
将N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-溴-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺 (6.30mmol)、乙酸钯(1.00mmol)和9，9-二甲基-4，5-二(二苯基膦)呫吨 (Xantphos)(0.700mmol)的混合物抽空，并回充入氩气。用四氢呋喃(150mL) 稀释固体，并用碳酸铯(7.00mmol)和二苯甲酮亚胺(6.80mmol)处理。将反 应混合物加热回流16小时。浓缩反应混合物，并再溶解在四氢呋喃(90mL) 和3N盐酸(30mL)的混合物中。将反应混合物放置2小时，并浓缩。采用 70/30/1乙酸乙酯/甲醇/氢氧化铵，通过色谱法纯化残余物，由此得到苯胺， 收率为79％。将该苯胺直接用于随后的反应中。
通过该方法制备以下化合物：
实施例195：6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噁唑-3- 甲酰胺

采用方法Q制备，收率为72％。LC/MS(EI)tR 2.44，m/z 287(M++1)。
实施例196：6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺

采用方法Q制备，收率为69％。LC/MS(EI)tR 2.86，m/z 303(M++1)。
实施例197：6-氨基-N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噻唑-3- 甲酰胺

采用方法Q制备，收率为73％。LC/MS(EI)tR 2.84，m/z 303(M++1)。
实施例198：5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2，2，2-三氟乙 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法Q制备，收率为64％。LC/MS(EI)tR 1.43，m/z 368(M++1)。
实施例199：5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基甲基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺

采用方法Q制备，收率为67％。LC/MS(EI)tR 1.43，m/z 340(M++1)。
实施例200：5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(乙基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法Q制备，收率为68％。LC/MS(EI)tR 1.34，m/z 314(M++1)。
实施例201：6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(乙基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺

采用方法Q制备，收率为61％。LC/MS(EI)tR 1.36，m/z 314(M++1)。
方法R
方法R提供将硝基氨基奎宁环酰胺还原，形成苯胺衍生物的方法。
在Parr混合瓶中用甲醇(100mL)稀释硝基化合物(1.06mmol)和10％钯/ 碳(100mg)的混合物。将反应容器用氢气加压至30psi，并放置3小时。将 反应物抽空，回充入氮气，并通过硅藻土过滤除去催化剂。浓缩有机层， 得到胺产物(91％)。将该苯胺直接用于随后的反应中。
通过该方法制备以下化合物：
实施例202：6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法R制备，收率为4％。LC/MS(EI)tR 1.85，m/z 386(M++1)。
实施例203：5-氨基-N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法R制备，收率为91％。LC/MS(EI)tR 1.36，m/z 286(M++1)。
实施例204：5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法R制备，收率为95％。LC/MS(EI)tR 1.30，m/z 286(M++1)。
实施例205：4-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法R由实施例87制备，收率为97％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 286 (M++1)。
实施例206：7-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法R由相应的6-溴-7-硝基类似物制备，收率为11％。LC/MS(EI)tR 1.79，m/z 286(M++1)。
方法S
方法S提供使3-氨基奎宁环与醛偶联，形成仲胺衍生物的方法。
将1H-吲唑-4-甲醛(100mg)、3-氨基奎宁环二盐酸盐(1.0当量)和4 分子筛在二噁烷(4mL)中的悬浮液加热回流4小时。将反应混合物冷却至 室温，并用三乙酰氧基硼氢化钠(3当量)处理。将反应混合物在室温下放 置2小时，并倾入水中，用在二氯甲烷中的5％甲醇(2×30mL)萃取，并 浓缩合并的萃取液。通过制备HPLC纯化残余物。
采用该方法制备以下化合物：
实施例207：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(2-甲氧基乙基)氨基]-1H- 吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为48％。1H NMR(CD3OD)δ7.42(d，J＝9.0，1H)，7.37 (s，1H)，7.0(d，J＝9.0，1H)，4.55(m，1H)，4.05(m，1H)，3.85(m，2H)， 3.61-3.50(m，8H)，3.35(s，3H)，2.49-3.0(m，2H)，2.20(m，2H)，2.05(m， 1H)；LC/MS(EI)tR 1.65，m/z 344(M++1)。
实施例208：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(环丙基甲基)氨基]-1H- 吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为42％。LC/MS(EI)tR 1.77，m/z 340(M++1)。
实施例209：4-[(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-5- 基)氨基]丁酸甲酯二甲酸盐

采用方法S制备，收率为62％。LC/MS(EI)tR 1.36，m/z 386(M++1)。
实施例210：4-[(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-6- 基)氨基]丁酸甲酯二甲酸盐

采用方法S制备，收率为55％。LC/MS(EI)tR 2.62，m/z 403(M++1)。
实施例211：{2-[(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1，2-苯并异 噻唑-6-基)氨基]乙基}丙基氨基甲酸叔丁酯二甲酸盐

采用方法S制备，收率为63％。LC/MS(EI)tR 5.59，m/z 488(M++1)。
实施例212：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(1，3-噻唑-2-基甲基)氨 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 2.84，m/z 383(M++1)。
实施例213：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(二甲基氨基)-1H-吲唑-3- 甲酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为52％。LC/MS(EI)tR 1.68，m/z 314(M++1)。
实施例214：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2-甲氧基乙基)-5-[(2-甲 氧基乙基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为9％。LC/MS(EI)tR 2.84，m/z 402(M++1)。
实施例215：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[2-(二乙基氨基)-2-氧代 乙基]氨基}-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为67％。LC/MS(EI)tR 3.67，m/z 416(M++1)。
实施例216：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(丁基氨基)-1H-吲唑-3-甲 酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为47％。LC/MS(EI)tR 2.38，m/z 342(M++1)。
实施例217：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(环丙基甲基)氨基]-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为45％。LC/MS(EI)tR 4.50，m/z 357(M++1)。
实施例218：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(二甲基氨基)-1，2-苯并异 噻唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为51％。LC/MS(EI)tR 2.53，m/z 331(M++1)。
实施例219：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(二乙基氨基)-1，2-苯并异 噻唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法S制备，收率为60％。LC/MS(EI)tR 1.36，m/z 342(M++1)。
方法T
方法T提供使氨基氨基奎宁环酰胺和酰化试剂偶联，形成酰胺衍生物 的方法。
向5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺(0.42 mmol)在吡啶(2mL)和N，N-二甲基甲酰胺(2mL)中的溶液中加入三氟乙酸 酐(0.55mmol)。将混合物在室温下放置16小时，并真空浓缩。通过制备 HPLC纯化残余物，由此得到产物，收率为30％，并得到二酰化产物，收 率为5％。
通过该方法制备以下化合物：
实施例220：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(4-甲氧基苯基)乙酰基] 氨基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法T制备，收率为31％。1H NMR(CD3OD)δ8.52(s，1H)，8.42(s，1H)， 7.64-7.43(m，6H)，5.32(s，2H)，4.72(m，1H)，3.94(m，1H)，3.70-3.40(m，4H)， 2.51(m，1H)，2.50(m，1H)，2.20(m，2H)，2.06(m，1H)；LC/MS(EI)tR 4.94， m/z 434(M++1)。
实施例221：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(环丙基羰基)氨基]-1-(环 丙基甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法T制备，收率为45％。LC/MS(EI)tR 4.77，m/z 408(M++1)。
实施例222：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(三氟乙酰基)氨基]-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法T制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 3.28，m/z 382(M++1)。
实施例223：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(环丙基羰基)氨基]-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法T制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 2.61，m/z 354(M++1)。
实施例224：5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(三氟乙酰基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法T制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 2.92，m/z 382(M++1)。
实施例225：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基羰基)-5-[(环丙基 羰基)氨基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法T制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 5.09，m/z 422(M++1)。
实施例226：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-[(4-甲氧基苯基)乙酰 基]-5-{[(4-甲氧基苯基)乙酰基]氨基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法T制备，收率为31％。LC/MS(EI)tR 5.44，m/z 583(M++1)。
实施例227：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(环丙基羰基)氨基]-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法T制备，收率为60％。LC/MS(EI)tR 3.66，m/z 371(M++1)。
实施例228：6-(乙酰氨基)-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噻 唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法T制备，收率为60％。LC/MS(EI)tR 2.42，m/z 345(M++1)。
实施例229：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(环丙基羰基)氨基]-1-乙 基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法T制备，收率为33％。LC/MS(EI)tR 3.44，m/z 382(M++1)。
实施例230：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(环丙基羰基)氨基]-1-环 丙基甲基-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法T制备，收率为44％。LC/MS(EI)tR 3.68，m/z 408(M++1)。
实施例231：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(环丙基羰基)氨 基]-1-(2，2，2-三氟乙基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法T制备，收率为47％。LC/MS(EI)tR 3.66，m/z 436(M++1)。
方法U
方法U提供使氨基氨基奎宁环酰胺和磺酰化试剂偶联，形成磺酰胺衍 生物的方法。
向胺(0.20mmol)在吡啶(2mL)和N，N-二甲基甲酰胺(1mL)的混合物中 的溶液中加入乙磺酰氯(0.25mmol)。将混合物在室温下放置16小时，并 真空浓缩。通过制备HPLC纯化残余物，由此得到产物，收率为60％，并 得到二磺酰化产物，收率为20％。
通过该方法制备以下化合物：
实施例232：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(乙磺酰基)氨基]-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法U制备，收率为32％。1H NMR(CD3OD)δ8.09(s，1H)，7.55(d，J＝ 8.9，1H)，7.41(d，J＝8.9，1H)，4.20(m，1H)，3.35(m，1H)，3.08(q，J＝7.4，2H)， 3.02(m，1H)，3.0-2.8(m，4H)，2.06(m，1H)，2.00(m，1H)，1.79(m，2H)，1.55 (m，1H)，1.32(t，J＝7.4，3H)；LC/MS(EI)tR 2.37，m/z 378(M++1)。
实施例233：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(乙磺酰基)氨基]-1，2-苯 并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法U制备，收率为74％。LC/MS(EI)tR 2.85，m/z 395(M++1)。
实施例234：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(乙磺酰基)氨基]-1，2-苯 并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法U制备，收率为73％。LC/MS(EI)tR 2.82，m/z 395(M++1)。
实施例235：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(甲磺酰基)氨基]-1，2-苯 并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法U制备，收率为71％。LC/MS(EI)tR 2.84，m/z 381(M++1)。
实施例236：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(甲磺酰基)氨基]-1，2-苯 并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法U制备，收率为69％。LC/MS(EI)tR 2.82，m/z 381(M++1)。
实施例237：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(苄磺酰基)氨基]-H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法U制备，收率为35％。LC/MS(EI)tR 4.64，m/z 440(M++1)。
实施例238：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(二甲基氨基)磺酰基]氨 基}-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法U制备，收率为48％。LC/MS(EI)tR 3.53，m/z 410(M++1)。
实施例239：5-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(苄磺酰基)-1H-吲 唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法U制备，收率为35％。LC/MS(EI)tR 4.29，m/z 440(M++1)。
实施例240：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(甲磺酰基)氨基]-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法U制备，收率为19％。LC/MS(EI)tR 1.61，m/z 364(M++1)。
实施例241：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(乙磺酰基)氨基]-1H-吲 唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法U制备，收率为10％。LC/MS(EI)tR 2.43，m/z 378(M++1)。
实施例242：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-4-[(甲磺酰基)氨基]-1H-吲 唑-3-甲酰胺

采用方法U制备，收率为9％。LC/MS(EI)tR 3.96，m/z 364(M++1)。
方法V
方法V提供使氨基氨基奎宁环酰胺与异氰酸酯偶联，形成脲衍生物的 方法。
向在吡啶(2mL)和N，N-二甲基甲酰胺(1mL)的混合物中的胺(0.40 mmol)中加入5-氯-2-甲基苯基异氰酸酯(0.53mmol)。将反应混合物在室温 下放置16小时，并真空浓缩。通过色谱法(70/30/1乙酸乙酯/甲醇/氢氧化 铵)纯化残余物，由此得到产物，收率为78％。
通过该方法制备以下化合物：
实施例243：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[({[2-(2，6-二氯苯基)乙基] 氨基}羰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为70％。1H NMR(CD3OD)δ8.68(d，J＝9.0，1H)，8.46 (s，1H)，7.47-7.30(m，3H)，7.33(d，J＝9.0，1H)，3.97(m，1H)，3.96(t，J＝12.0， 1H)，3.64(t，J＝6.0，2H)，3.50-3.30(m，6H)，2.52(m，1H)，2.40(m，1H)，2.20 (m，2H)，2.10(m，1H)；LC/MS(EI)tR 5.55，m/z 518(M++1)。
实施例244：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基甲基)-6-{[(丙基氨 基)羰基]氨基}-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为32％。LC/MS(EI)tR 4.88，m/z 425(M++1)。
实施例245：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(3-氰基苯基)氨基]羰基} 氨基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 5.74，m/z 447(M++1)。
实施例246：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[({[2-(4-氟苯基)乙基]氨 基}羰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为50％。LC/MS(EI)tR 5.42，m/z 454(M++1)。
实施例247：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(3，4-二甲基苯基)氨基] 羰基}氨基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为76％。LC/MS(EI)tR 5.79，m/z 450(M++1)。
实施例248：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(2，5-二甲基苯基)氨基] 羰基}氨基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为78％。LC/MS(EI)tR 5.92，m/z 470(M++1)。
实施例249：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(4-甲基苄基)氨基]羰基} 氨基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 5.78，m/z 450(M++1)。
实施例250：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[({[2-(4-甲基苯基)乙基] 氨基}羰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为71％。LC/MS(EI)tR 5.54，m/z 450(M++1)。
实施例251：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[({[2-(3-甲氧基苯基)乙基] 氨基}羰基)氨基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为74％。LC/MS(EI)tR 5.37，m/z 466(M++1)。
实施例252：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(环戊基氨基)羰基]氨 基}-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为63％。LC/MS(EI)tR 5.34，m/z 414(M++1)。
实施例253：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(丙基氨基)羰基]氨 基}-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为70％。LC/MS(EI)tR 4.40，m/z 388(M++1)。
实施例254：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(4-氟苄基)氨基]羰基} 氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为65％。LC/MS(EI)tR 5.03，m/z 397(M++1)。
实施例255：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(3-甲氧基苄基)氨基] 羰基}氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为68％。LC/MS(EI)tR5.02，m/z 449(M++1)。
实施例256：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(环戊基氨基)羰基]氨 基}-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为54％。LC/MS(EI)tR 4.24，m/z 397(M++1)。
实施例257：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(3-甲氧基苄基)氨基] 羰基}氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为64％。LC/MS(EI)tR 4.75，m/z 434(M++1)。
实施例258：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(4-氟苄基)氨基]羰基} 氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法V制备，收率为57％。LC/MS(EI)tR 5.03，m/z 397(M++1)。
实施例259：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(丙基氨基)羰基]氨 基}-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为70％。LC/MS(EI)tR 4.78，m/z 388(M++1)。
实施例260：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(丙基氨基)羰基]氨 基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为35％。LC/MS(EI)tR 2.87，m/z 371(M++1)。
实施例261：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(丙基氨基)羰基]氨 基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为30％。LC/MS(EI)tR 2.91，m/z 371(M++1)。
实施例262：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(4-二氟苄基)氨基]羰基} 氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为41％。LC/MS(EI)tR 5.03，m/z 397(M++1)。
实施例263：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(4-氟苄基)氨基]羰基} 氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为36％。LC/MS(EI)tR 5.02，m/z 437(M++1)。
实施例264：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(环戊基氨基)羰基]氨 基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为34％。LC/MS(EI)tR 4.24，m/z 397(M++1)。
实施例265：N(3)-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-(3-甲氧基苄基)-5-({[(3- 甲氧基苄基)氨基]羰基}氨基)-1H-吲唑-1，3-二甲酰胺

采用方法V制备，收率为14％。LC/MS(EI)tR 5.74，m/z 612(M++1)。
实施例266：N(3)-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N(1)-(4-氟苄基)-5-({[(4- 氟苄基)氨基]羰基}氨基)-1H-吲唑-1，3-二甲酰胺

采用方法V制备，收率为13％。LC/MS(EI)tR 5.81，m/z 588(M++1)。
实施例267：N(3)-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N(1)-环戊基-5-{[(环戊基 氨基)羰基]氨基}-1H-吲唑-1，3-二甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为13％。LC/MS(EI)tR 5.51，m/z 508(M++1)。
实施例268：N(3)-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-N(1)-丙基-5-{[(丙基氨基) 羰基]氨基}-1H-吲唑-1，3-二甲酰胺

采用方法V制备，收率为9.4％。LC/MS(EI)tR 5.24，m/z 456(M++1)。
实施例269：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-({[(环丙基甲基)氨基]硫 羰基}氨基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为47％。LC/MS(EI)tR 2.75，m/z 399(M++1)。 实施例270：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-({[(环丙基甲基)氨基]硫羰 基}氨基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为26％。LC/MS(EI)tR 3.98，m/z 416(M++1)。
实施例271：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(丙基甲基氨基)硫羰基] 氨基}-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为60％。LC/MS(EI)tR 3.01，m/z 404(M++1)。
实施例272：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[(叔丁基氨基)硫羰基]氨 基}-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为47％。LC/MS(EI)tR 3.65，m/z 385(M++1)。
实施例273：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(仲丁基氨基)羰基]氨 基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为43％。LC/MS(EI)tR 2.46，m/z 385(M++1)。
实施例274：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-乙基-6-{[(丙基氨基)羰基] 氨基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为11％。LC/MS(EI)tR 3.50，m/z 399(M++1)。
实施例275：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基甲基)-5-{[(丙基氨 基)羰基]氨基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为56％。LC/MS(EI)tR 3.74，m/z 425(M++1)。
实施例276：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2，2，2-三氟乙基)-5-{[(丙 基氨基)羰基]氨基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 3.72，m/z 453(M++1)。
实施例277：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(乙基)-5-{[(丙基氨基)羰 基]氨基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法V制备，收率为37％。LC/MS(EI)tR 3.44，m/z 399(M++1)。
方法W
方法W提供使氨基氨基奎宁环酰氨与卤代杂环偶联，形成N-杂芳基苯 氨衍生物的方法。
向6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺 (0.175mmol)在甲苯(0.5mL)和2-丙醇(0.5mL)的混合物中的溶液中加入2- 溴噻唑(0.18mmol)和碳酸钾(0.21mmol)。将反应混合物在180℃下微波辐 射600秒，并浓缩。将残余物再悬浮在95/5二氯甲烷/甲醇中，过滤并浓 缩。通过制备HPLC纯化残余物，由此得到产物，收率为10％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例278：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基氨基)-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法W制备，收率为10％。LC/MS(EI)tR 4.78，m/z 386(M++1)。
方法X
方法X提供使炔属氨基奎宁环酰胺与叠氮化物偶联，形成三唑衍生物 的方法。
将N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-乙炔基-1H-吲唑-3-甲酰胺 (0.300mol)和叠氮三甲基硅烷(0.30mmol)悬浮在水(0.6mL)和叔丁醇(0.6 mL)中。向反应混合物中加入抗坏血酸钠(0.20mol)，接着加入五水合硫酸 铜(II)(0.030mmol)在水(30μL)中的溶液。将反应物剧烈搅拌12小时，并 浓缩。将残余物再溶解在甲醇中，过滤并浓缩。通过制备HPLC纯化残余 物，由此得到产物，收率为6％。
通过该方法制备以下化合物：
实施例279：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1H-1，2，3-三唑-4-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

 采用方法X制备，收率为6％。1H NMR(CD3OD)δ8.69(s，1H)，8.27(s，1H)， 7.97(d，1H，J＝8.8)，7.72(d，J＝8.8)，4.58-4.43(m，1，3.91-3.84(m，1， 3.49-3.38(m，4，2.43-1.97(m，6；LC/MS(EI)tR 2.77，m/z 338(M++1)。
实施例280：N-[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[1-(2-哌啶-1-基乙 基)-1H-1，2，3-三唑-4-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺二甲酸盐

采用方法X制备，收率为55％。LC/MS(EI)tR 2.04，m/z 449(M++1)。
实施例281：[4-(3-{[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-6- 基)-1H-1，2，3-三唑-1-基]乙酸乙酯二甲酸盐

采用方法X制备，收率为20％。LC/MS(EI)tR 3.15，m/z 424(M++1)。
方法Y
方法Y提供使氨基氨基奎宁环酰胺与氯甲酸酯偶联，形成氨基甲酸酯 衍生物的方法。
向胺(0.52mmol)在N，N-二甲基甲酰胺(1mL)和吡啶(2mL)中的溶液中 加入氯甲酸苄酯(0.58mmol)，并将反应混合物放置16小时。浓缩反应混 合物，并通过制备HPLC纯化残余物，由此得到产物，收率为54％，并得 到二氨基甲酸酯，收率为12％。
通过该方法制备以下化合物：
实施例279：(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-5-基) 氨基甲酸苄酯

采用方法Y制备，收率为54％。1H NMR(CD3OD)δ8.59(s，1H)，8.51(s，1H)， 7.65(s，1H)，7.41(d，J＝9.0，1H)，7.19(d，J＝9.0，1H)，7.05(d，J＝9.0，1H)， 7.05(d，J＝9.0，1H)，6.94(d，J＝9.0，1H)，4.62(m，1H)，3.95(m，1H)，3.87(s， 3H)，3.50-3.30(m，4H)，2.48(m，1H)，2.37(m，1H)，2.20(m，2H)，2.02(m， 1H)；LC/MS(EI)tR 5.33，m/z 420(M++1)。
实施例283：(3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-5-基) 氨基甲酸乙烯酯

采用方法Y制备，收率为50％。LC/MS(EI)tR 3.30，m/z 356(M++1)。
实施例284：{3-{[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1H-吲唑-5-基} 氨基甲酸异丙酯

采用方法Y制备，收率为36％。LC/MS(EI)tR 2.90，m/z 372(M++1)。
实施例285：{3-{[(3R)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-1-[(异丙基氨基) 羰基]-1H-吲唑-5-基}氨基甲酸异丙酯甲酸盐

采用方法Y制备，收率为18％。LC/MS(EI)tR 5.16，m/z 458(M++1)。
方法Z
方法Z提供将奎宁环酰胺氧化，形成N-氧化物衍生物的方法。
向奎宁环酰胺(4.44mmol)在二氯甲烷(40mL)中的溶液中滴加间氯过 苯甲酸(6.66mmol)在二氯甲烷(30mL)中的0℃溶液，并将反应混合物放置 3小时。浓缩反应混合物，通过采用100/0至90/10二氯甲烷/甲醇梯度， 在中性氧化铝上进行色谱法来纯化残余物，由此得到产物，收率为58％。
通过该方法制备以下化合物：
实施例286：N-[(3S)-1-氧-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1H-吲唑-3-甲酰胺

采用方法Z制备，收率为58％。1H NMR(CD3OD，500MHz)δ8.21(d，J＝8.0， 1H)，7.59(d，J＝9.0，1H)，7.42(dt，Jt＝7.5，Jd＝1.0，1H)，7.26(dt，Jt＝7.5，Jd ＝1.0，1H)，4.65(m，1H)，3.83(m，1H)，3.42(m，5H)，2.37(m，4H)，2.27(m， 1H)，2.17(m，2H)，2.02(m，1H)；LC/MS(EI)tR 12.4[在4.6mm×250mm YMC 0DS-AQ S-5 120m柱上，采用在35分钟内05/95至95/05乙腈(0.05％ 三氟乙酸)/水(0.05％三氟乙酸)的梯度，进行分析HPLC]，m/z 287(M++1)。
方法AA
方法AA提供将甲氧基取代的奎宁环酰胺脱甲基化，形成苯酚衍生物 的方法。
向奎宁环酰胺(4.44mmol)在二氯甲烷(40mL)中的溶液中滴加间氯过 苯甲酸(6.66mmol)在二氯甲烷(30mL)中的0℃溶液，并将反应混合物放置 3小时。浓缩反应混合物，通过采用100/0至90/10二氯甲烷/甲醇的梯度， 在中性氧化铝上进行色谱法来纯化残余物，由此得到产物，收率为58％。
通过该方法制备以下化合物：
实施例287：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺氢 溴酸盐

采用方法AA制备，收率为32％。1H NMR(Me2SO-d6)δ13.43(s，1H)，9.49 (br s，1H)，9.35(s，1H)，8.62(d，J＝5.9，1H)，4.46-7.44(m，1H)，6.95(d，J＝ 6.5，1H)，4.41(br s，1H)，3.68-3.63(m，1H)，3.33-3.18(m，7H)，2.22-2.20(m， 1H)，2.09-2.08(m，1H)，1.94-1.93(m，1H)，1.75-1.70(m，1H)；LC/MS(EI)tR 10.72，m/z 287(M++1)。
实施例288：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-羟基-1H-吲唑-3-甲酰胺氢 溴酸盐

采用方法AA制备，收率为39％。LC/MS(EI)tR 10.32[在4.6mm×250mm YMC 0DS-AQ S-5 120m柱上，采用在35分钟内05/95至95/05乙腈(0.05％ 三氟乙酸)/水(0.05％三氟乙酸)的梯度，进行分析HPLC]，m/z 287(M++1)。
方法AB
方法AB提供采用光气等价物制备脲的方法。
向奎宁环酰胺(4.44mmol)在二氯甲烷(40mL)中的溶液中滴加间氯过 苯甲酸(6.66mmol)在二氯甲烷(30mL)中的0℃溶液，并将反应混合物放置 3小时。浓缩反应混合物，通过采用100/0至90/10二氯甲烷/甲醇的梯度， 在中性氧化铝上进行色谱法来纯化残余物，由此得到产物，收率为58％。
通过该方法制备以下化合物：
实施例289：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-{[(二乙基氨基)羰基]氨 基}-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AB制备，收率为55％。1H NMR(CD3OD)δ8.40(s，1H)，8.10(s， 1H)，7.51(s，1H)，4.52(m，1H)，3.83(t，J＝15.0，1H)，3.37(t，J＝9.0，4H)， 3.36-3.30(m，4H)，2.30(m，1H)，2.15(m，2H)，1.95(m，1H)，1.19(t，J＝6.0， 6H)；LC/MS(EI)tR 2.45，m/z 385(M++1)。
实施例290：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-[(吡咯烷-1-基羰基)氨 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AB制备，收率为57％。LC/MS(EI)tR 2.47，m/z 383(M++1)。
实施例291：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[(吡咯烷-1-基羰基)氨 基]-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AB制备，收率为69％。LC/MS(EI)tR 3.35，m/z 400(M++1)。
方法AC
方法AC提供由相应的溴化奎宁环衍生物制备环状酰胺衍生物的方法。
向(S)-(-)-2，2’-二(二苯基膦)-1，1’-联萘(0.14mmol)在甲苯(10mL)中的 溶液中加入乙酸钯(II)(0.09mmol)，并将反应混合物放置到内容物完全溶 解。在氮氛下将所得黄色溶液转移到N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6- 溴-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺(0.33mmol)、碳酸铯(0.60mmol)和2-吡咯烷酮 (1.00mmol)的混合物中，并将反应混合物在100℃下加热16小时。将反应 混合物过滤通过硅藻土，并浓缩。通过HPLC纯化残余物，由此得到产物， 收率为72％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例292：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(2-氧代吡咯烷-1-基)-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AC制备，收率为72％。1H NMR(CD3OD)δ8.78(d，J＝9.0，1H)， 8.53(宽，1H)，8.81(s，1H)，7.63(d，J＝9.0，1H)，4.5(m，1H)，4.07(t，J＝6.0， 2H)，3.76(t，J＝12.0，1H)，3.50-3.30(m，4H)，2.35(t，J＝6.0，2H)，2.35(m， 1H)，2.20(m，3H)，2.10(m，2H)，1.90(m，1H)；LC/MS(EI)tR 2.43，m/z 371 (M++1)。
实施例293：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2-氧代吡咯烷-1-基)-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AC制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 2.11，m/z 354(M++1)。
实施例294：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(2-氧代-4-苯基吡咯烷-1- 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AC制备，收率为50％。LC/MS(EI)tR 5.17，m/z 447(M++1)。
方法AD
方法AD提供由相应的氨基奎宁环衍生物制备环状脲衍生物的方法。
向6-氨基-N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺 (0.400mmol)在甲醇(5mL)中的溶液中加入N-(2-氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯 (0.56mmol)、氰基硼氢化钠(1.00mmol)和乙酸(0.4mL)，并将反应混合物 放置4小时。将反应混合物用3N盐酸(5mL)稀释，并将反应混合物放置2 小时。浓缩反应混合物，并通过HPLC纯化残余物，由此得到还原胺，收 率为63％。
向在N，N-二甲基甲酰胺(4mL)中的还原胺(0.100mmol)的溶液中加入 N，N-羰基二咪唑(0.150mmol)，并将反应混合物在100℃下加热3小时。浓 缩反应混合物，并通过HPLC纯化残余物，由此得到环状脲，收率为60％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例295：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(2-氧代咪唑烷-1-基)-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AD制备，收率为60％。1H NMR(CD3OD)δ8.67(d，J＝9.0，1H)， 8.51(宽，1H)，8.18(s，1H)，7.96(d，J＝9.0，1H)，4.48(d，1H)，4.08(dd，J＝6.0， 6.0，2H)，3.79(t，J＝12.0，1H)，3.60(dd，J＝6.0，6.0，2H)，3.5-3.3(m，4H)， 2.38(m，1H)，2.22(m，1H)，2.08(m，2H)，1.90(m，1H)；LC/MS(EI)tR 2.43， m/z 372(M++1)。
实施例296：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2-氧代咪唑烷-1-基)-1H- 吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AD制备，收率为60％。LC/MS(EI)tR 1.26，m/z 355(M++1)。
实施例297：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(2-氧代-3-丙基咪唑烷-1- 基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AD制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 3.27，m/z 397(M++1)。
实施例298：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-{[2-(丙基氨基)乙基]氨 基}-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AD制备，收率为35％。LC/MS(EI)tR 1.47，m/z 303(M++1)。
方法AE
方法AE提供由相应的溴化奎宁环衍生物制备环状脲衍生物的方法。
向(R)-(+)-2，2’-二(二苯基膦)-1，1’-联萘(0.14mmol)在甲苯(8mL)中的溶 液中加入乙酸钯(II)(0.09mmol)，并将反应混合物放置到内容物完全溶解。 在氮气氛下将所得黄色溶液转移到N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-溴 -1，2-苯并异噻唑-3-酰胺(0.33mmol)、碳酸铯(0.39mmol)和1-甲基-2-咪唑烷 酮(0.500mmol)的混合物中，并将反应混合物在100℃下加热16小时。将 反应混合物过滤通过硅藻土，并浓缩。通过HPLC纯化残余物，由此得到 产物，收率为70％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例299：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3-甲基-2-氧代咪唑烷-1- 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AE制备，收率为70％。1H NMR(CD3OD)δ8.64(d，J＝9.0，1H)， 8.55(s，1H)，8.18(d，J＝9.0，1H)，4.20(m，1H)，3.95(dd，J＝6.0，6.0，2H)， 3.51(dd，J＝6.0，6.0，2H)，3.35(s，3H)，3.45-3.30(m，4H)，2.10(m，1H)，1.95 (m，1H)，1.80(m，2H)，1.60(m，1H)；LC/MS(EI)tR 2.73，m/z 386(M++1)。
实施例300：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3-异丙基-2-氧代咪唑烷 -1-基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AE制备，收率为65％。LC/MS(EI)tR 3.65，m/z 414(M++1)。
实施例301：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(3-丙基-2-氧代咪唑烷-1- 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AE制备，收率为67％。LC/MS(EI)tR 4.61，m/z 414(M++1)。
实施例302：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-甲基-2-氧代咪唑烷-1- 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法AF制备，收率为27％。LC/MS(EI)tR 3.07，m/z 387(M++1)。
实施例303：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-异丙基-2-氧代咪唑烷 -1-基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法AF制备，收率为31％。LC/MS(EI)tR 3.70，m/z 414(M++1)。
实施例304：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-(3-丙基-2-氧代咪唑烷-1- 基)-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺

采用方法AF制备，收率为24％。LC/MS(EI)tR 3.66，m/z 414(M++1)。
方法AF
方法AF提供由苯并异噁唑-3-羧酸乙酯制备苯并异噁唑奎宁环酰胺的 方法。
在加热下将(S)-3-氨基奎宁环盐酸盐(3.52mmol)溶解在N，N-二异丙基 乙胺(0.5mL)和乙醇(3mL)中。加入5-溴-1，2-苯并异噁唑-3-羧酸乙酯(1.86 mmol)，并将反应混合物在85℃下加热72小时。将反应混合物用二氯甲 烷(30mL)稀释，并用10mL饱和碳酸钠洗涤。用二氯甲烷(30mL)萃取水 层，用盐水洗涤合并的有机层，并干燥(硫酸钠)。将有机层装载到10g SCX 柱上，并用甲醇(50mL)洗柱。用在甲醇中的2M氨水(60mL)洗脱粗产物， 并浓缩。通过色谱法[40/60至0/100乙酸乙酯/(70/30/1乙酸乙酯/甲醇/氢氧 化铵)]纯化残余物，由此得到酰胺，其为浅黄色油，收率为59％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例305：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-5-溴-1，2-苯并异噁唑-3-甲酰 胺

采用方法AF制备，收率为59％。1H NMR(CD3OD)δ8.16(d，J＝0.6，1H)， 7.71(dd，J＝8.9，0.6，1H)，7.59(d，J＝8.9，1H)，4.21(m，1H)，3.37(m，1H)， 3.02(m，1H)，2.84(m，4H)，2.08(m，1H)，1.96(m，1H)，1.78(m，2H)，1.55(m， 1H)；LC/MS(EI)tR 2.33，m/z 350/352(M+/M++2)。
实施例306：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-溴-1，2-苯并异噁唑-3-甲酰 胺

采用方法AF制备，收率为63％。LC/MS(EI)tR 2.22，m/z 350/352(M++1)。
方法AG
方法AG提供由相应的溴化奎宁环衍生物制备无环酰胺衍生物的方 法。
向(R)-(+)-2，2’-二(二苯基膦)-1，1’-联萘(0.05mmol)在甲苯(6mL)中的溶 液中加入乙酸钯(II)(0.040mmol)，并将反应混合物放置到内容物完全溶 解。在氮气氛下将所得黄色溶液转移到N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3- 基]-6-溴-1，2-苯并异噻唑-3-甲酰胺(0.30mmol)、碳酸铯(0.50mmol)和N-甲 基乙酰胺(0.500mmol)的混合物中，并将反应混合物于200℃下微波辐射 300秒。将反应混合物过滤通过硅藻土，并浓缩。通过HPLC纯化残余物， 由此得到产物，收率为50％。
采用该方法制备以下化合物：
实施例307：6-[乙酰基(甲基)氨基]-了N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AG制备，收率为50％。1H NMR(CD3OD)δ8.85(d，J＝9.0，2H)， 8.40(宽，1H)，8.13(s，1H)，7.53(d，J＝9.0，1H)，4.43(m，1H)，3.85(m，1H)， 3.5-3.2(m，7H)，2.45(m，1H)，2.30(m，1H)，2.10(m，3H)，1.95(m，3H)； LC/MS(EI)tR 2.40，m/z 359(M++1)。
实施例308：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-[甲基(丙酰基)氨基]-1，2- 苯并异噻唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AG制备，收率为60％。LC/MS(EI)tR 2.42，m/z 373(M++1)。
实施例309：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(环丙基甲基)-6-(1，3-噻唑 -2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AH制备，收率为31％。1H NMR(CD3OD)δ8.43(s，1H)，8.28(d，J ＝8.4，1H)，8.27(s，1H)，7.94(d，J＝3.3，1H)，7.85(d，J＝8.3，1H)，7.68(d，J＝ 3.3，1H)，4.55(m，1H)，4.46(d，J＝7.0，2H)，3.84(m，1H)，3.6-3.3(m，5H)， 2.41(m，1H)，2.29(m，1H)，2.15(m，2H)，1.95(m，1H)，1.45(m，1H)，0.62(m， 2H)，0.53(m，2H)；LC/MS(EI)tR 3.99min，m/z 408(M++1)。
实施例310：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(四氢呋喃-3-基)-6-(1，3- 噻唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AH制备，收率为40％。LC/MS(EI)tR 3.68min，m/z 424(M++1)。
实施例311：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2-甲氧基乙基)-6-(1，3-噻 唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AH制备，收率为27％。LC/MS(EI)tR 3.64min，m/z 412(M++1)。
实施例312：3-[3-{[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基氨基]羰基}-6-(1，3-噻唑-2- 基)-1H-吲唑-1-基]吡咯烷-1-羧酸叔丁酯甲酸盐

采用方法AH制备，收率为38％。LC/MS(EI)tR 4.30min，m/z 523(M++1)。
实施例313：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-吡咯烷-3-基-6-(1，3-噻唑 -2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺

通过接触三氟乙酸由实施例312制备，收率为88％。LC/MS(EI)tR 2.41min， m/z 423(M++1)。
实施例314：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-6-(1，3-噻唑-2-基)-1-(2-噻吩 基甲基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AH制备，收率为11％。LC/MS(EI)tR 4.15min，m/z 450(M++1)。
实施例315：N-[(3S)-1-氮杂二环[2.2.2]辛-3-基]-1-(2-苯氧基乙基)-6-(1，3-噻 唑-2-基)-1H-吲唑-3-甲酰胺甲酸盐

采用方法AH制备，收率为54％。LC/MS(EI)tR 4.33min，m/z 474(M++1)。
实施例316：[3H]MLA结合
材料：
大鼠脑：Pel-Freez Biologicals，CAT No.56004-2
蛋白酶抑制剂鸡尾酒片剂(cocktail tablet)：Roche，CAT No.1697498 膜制备
将在20体积(w/v)冰冷的0.32 M蔗糖中的大鼠脑与蛋白酶抑制剂(1片 /50ml)在设置为11下用polytron均化10秒钟，接着于4℃和1000g下离心 10分钟。将上清液于4℃和20000g下再离心20分钟。将小球再悬浮在结 合缓冲液(200mM TRIS-HCl，20mM HEPES，pH7.5，144mM NaCl，1.5 mM KCl，1mM MgSO4，2mM CaCl2，0.1％(w/v)BSA)中，并将膜制备物贮 存在-80℃下。
对于饱和度分析，在结合缓冲液中的200μl测定混合物含有200μg膜 蛋白、0.2-44nM[3H]MLA。使用1μM MLA定义非特异性结合。用2nM [3H]MLA和需要范围的化合物进行竞争测定。将测定混合物于22℃下温 育2小时，接着使用Tomtec采集机，用预先浸渍了在结合缓冲液中的0.3％ PEI的GF/B滤器采集。将滤器用结合缓冲液洗涤三次，并用Trilux记录放射 性。
本发明的优选化合物的结合亲和力为2nM至25μM，特别是2nM至 2.5μM。
可以通过用本发明一般或具体描述的反应物和/或操作条件代替前述 实施例中所用的反应物和/或操作条件来重复前面的实施例并取得类似的 成功。
虽然例示了特定化合物和制备，但是显然可以在不背离本发明的构思 或范围的情况下改变和修改本发明。
本申请要求2004年3月25日提交的美国临时申请60/555,951和2004 年10月6日提交的美国临时申请60/616,033的优先权，本文引用其公开 的全部内容作为参考。
本申请还与2003年9月25日提交的美国专利申请10/669,645有关， 其要求2002年9月25日提交的美国临时申请60/413,151和2003年2月 21日提交的美国临时申请60/448,469的优先权，本文引用其公开的全部内 容作为参考。