1.一种设备，包括：
一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；
连接到一种离子分析仪或质谱仪的一根入口导管，所述入口导管具有所述气溶胶、烟
雾或蒸汽穿过的一个入口；以及
一种文丘里(Venturi)泵安排，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导流向
所述入口。
2.如权利要求1所述的设备，其中所述文丘里泵安排被安排成并适用于在所述气溶胶、
烟雾或蒸汽穿过所述入口之前，将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导至一个偏转装置或表面上。
3.如权利要求2所述的设备，其中：
所述偏转装置包括具有一个第一侧和一个第二侧的一个空心构件，其中所述第一侧是
固体并且所述第二侧包括被安排成并适用于使所述气溶胶、烟雾或蒸汽穿过的一个或多个孔径；以及
所述文丘里泵安排被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导至所述偏转装置
的第一表面上。
4.如权利要求3所述的设备，其中所述孔径在所述空心构件中与一个空腔或通道流体
连通，并且所述入口与所述空腔或通道流体连通。
5.如以上权利要求中任一项所述的设备，进一步包括一根基质导管，所述基质导管用
于在所述气溶胶、烟雾或蒸汽穿过所述入口之前引入一种基质并将所述基质与所述气溶
胶、烟雾或蒸汽混合。
6.如权利要求4和5所述的设备，其中所述基质导管与所述空腔或通道流体连通。
7.如权利要求6所述的设备，其中所述入口导管的所述入口和所述基质导管的一个入
口位于所述空腔或通道内并彼此相对，并且所述出口与所述入口导管的所述入口隔开距离x，其中x在3mm与4mm之间。
8.如权利要求6或7中任一项所述的设备，其中所述基质导管和/或所述入口导管和/或
所述空腔或通道基本上相互同轴对齐。
9.如权利要求6或7中任一项所述的设备，其中所述文丘里泵安排包括具有一个出口的
一个延长部分，所述气溶胶、烟雾或蒸汽穿过所述延长部分，并且所述延长部分具有与所述空腔或通道和/或所述入口导管和/或所述基质导管垂直或大体垂直的一个纵轴。
10.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一种敞开式离子源。
11.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述目标包括天然或未修饰的目标材
料。
12.如权利要求11所述的设备，其中所述天然或未修饰的目标材料在加入一种基质或
试剂后不被修饰。
13.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置被安排成并适用于从所
述目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽，并且所述目标不需要提前制备。
14.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一个离子源，该离子
源选自下组，该组由由以下各项组成：(i)一种快速蒸发电离质谱(“REIMS”)离子源；(ii)一种解吸电喷雾电离(“DESI”)离子源；(iii)一种激光解吸电离(“LDI”)离子源；(iv)一种热解吸离子源；(v)一种激光二极管热解吸(“LDTD”)离子源；(vi)一种解吸电流动聚焦
(“DEFFI”)离子源；(vii)一种介质阻挡放电(“DBD”)等离子体离子源；(viii)一种大气压固体分析探头(“ASAP”)离子源；(ix)一种超声波辅助喷雾电离离子源；(x)一种简易敞开式声波喷雾电离(“EASI”)离子源；(xi)一种解吸大气压光电离(“DAPPI”)离子源；(xii)一种纸喷雾(“PS”)离子源；(xiii)一种喷射式解吸电离(“JeDI”)离子源；(xiv)一种触控喷雾(“TS”)离子源；(xv)一种纳米-解吸电喷雾电离离子源；(xvi)一种激光消融电喷雾电离(“LAESI”)离子源；(xvii)一种实时直接分析(“DART”)离子源；(xviii)一种探头电喷雾(“PESI”)离子源；(xix)一种固体探头辅助电喷雾电离(“SPA-ESI”)离子源；(xx)一种超声外科吸引装置(“CUSA”)离子源；(xxi)一种聚焦或非聚焦超声消融离子源；(xxii)一种微波共振离子源；以及(xxiii)一种脉冲等离子体射频(RF)解剖装置。
15.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一个或多个电极，这
些电极被安排成并适用于从所述目标的一个或多个区域生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。
16.如权利要求15所述的设备，其中这一个或多个电极包括：(i)一种单级装置，其中所
述设备任选地进一步包括一个单独的返回电极；(ii)一种双极装置；或(iii)一种多相位射频装置，其中所述设备任选地进一步包括一个或多个单独的返回电极。
17.如权利要求15或16所述的设备，其中所述一个或多个电极包括一种快速蒸发电离
质谱(“REIMS”)装置。
18.如权利要求15、16或17中任一项所述的设备，进一步包括一个电压源，所述电压源
被安排成并适用于将AC或RF电压施加到所述一个或多个电极，以生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。
19.如权利要求18所述的设备，其中所述电压源被安排成并适用于将所述AC或RF电压
的一个或多个脉冲施加到所述一个或多个电极。
20.如权利要求18或19所述的设备，其中在使用时，所述施加所述AC或RF电压到所述一
个或多个电极的步骤引起热量散发进入所述目标中。
21.如权利要求1到14中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一个激光源和用所
述激光源发出的激光照射所述目标以生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽的一个装置。
22.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置被安排成并适用于经由
焦耳加热或透热造成的来自所述目标的目标材料的直接蒸发或汽化，而从所述目标的一个或多个区域生成气溶胶。
23.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括一个换能器，所述换
能器被安排成并适用于引导超声能量进入所述目标，以生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。
24.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述气溶胶、烟雾或蒸汽包括未带电水
性液滴，这些水性液滴任选地包括细胞物质。
25.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中至少50％、55％、60％、65％、70％、
75％、80％、85％、90％或95％的团块或物质为液滴形式，所述团块或物质由所述第一装置生成并且形成所述气溶胶。
26.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置被安排成并适用于生成
气溶胶，其中所述气溶胶的索特尔(Sauter)平均直径(“SMD”，d32)在以下范围内：(i)小于5μm；(ii)5μm至10μm；(iii)10μm至15μm；(iv)15μm至20μm；(v)20μm至25μm；或(vi)大于25μm。
27.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述气溶胶横穿具有雷诺数(Re)的一
个流动区域，所述雷诺数在以下范围内：(i)小于2000；(ii)2000至2500；(iii)2500至3000；
(iv)3000至3500；(v)3500至4000；或(vi)大于4000。
28.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中基本上在生成所述气溶胶的时刻，所述
气溶胶包括具有一个韦伯数(We)的液滴，所述韦伯数选自下组，该组由以下各项组成：(i)小于50；(ii)50至100；(iii)100至150；(iv)150至200；(v)200至250；(vi)250至300；(vii)
300至350；(viii)350至400；(ix)400至450；(x)450至500；(xi)500至550；(xii)550至600；
(xiii)600至650；(xiv)650至700；(xv)700至750；(xvi)750至800；(xvii)800至850；
(xviii)850至900；(xix)900至950；(xx)950至1000；以及(xxi)大于1000。
29.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中基本上在生成所述气溶胶的时刻，所述
气溶胶包括具有一个斯托克斯数(Sk)的液滴，所述Sk选自下组，该组由以下各项组成：(i)1至5；(ii)5至10；(iii)10至15；(iv)15至20；(v)20至25；(vi)25至30；(vii)30至35；(viii)
35至40；(ix)40至45；(x)45至50；以及(xi)大于50。
30.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中基本上在生成所述气溶胶的时刻，所述
气溶胶包括具有一个平均轴向速度的液滴，所述平均轴向速度选自下组，该组由以下各项组成：(i)小于20m/s；(ii)20m/s至30m/s；(iii)30m/s至40m/s；(iv)40m/s至50m/s；(v)50m/s至60m/s；(vi)60m/s至70m/s；(vii)70m/s至80m/s；(viii)80m/s至90m/s；(ix)90m/s至
100m/s；(x)100m/s至110m/s；(xi)110m/s至120m/s；(xii)120m/s至130m/s；(xiii)130m/s至140m/s；(xiv)140m/s至150m/s；以及(xv)大于150m/s。
31.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述目标包括生物组织、生物物质、细
菌菌落或真菌菌落。
32.如权利要求31所述的设备，其中所述生物组织包括人体组织或非人体动物组织。
33.如权利要求31或32所述的设备，其中所述生物组织包括在体内的生物组织、生物物
质、细菌菌落或真菌菌落。
34.如权利要求31或32所述的设备，其中所述生物组织包括离体的生物组织、生物物
质、细菌菌落或真菌菌落。
35.如权利要求31或32所述的设备，其中所述生物组织包括在体外的生物组织、生物物
质、细菌菌落或真菌菌落。
36.如权利要求31至35中任一项所述的设备，其中所述生物组织包括：(i)肾上腺组织、
阑尾组织、膀胱组织、骨、肠组织、脑组织、乳腺组织、支气管、牙冠组织、耳组织、食管组织、眼组织、胆囊组织、生殖器组织、心脏组织、下丘脑组织、肾组织、大肠组织、肠壁组织、喉组织、肝组织、肺组织、淋巴结、口腔组织、鼻组织、胰腺组织、甲状旁腺组织、脑下垂体组织、前列腺组织、直肠组织、唾液腺组织、骨骼肌组织、皮肤组织、小肠组织、脊髓、脾组织、胃组织、胸腺组织、气管组织、甲状腺组织、输尿管组织、尿道组织、软结缔组织、腹膜组织、血管组织和/或脂肪组织；(ii)一级、二级、三级或四级癌变组织；(iii)转移性癌变组织；(iv)混合等级的癌变组织；(v)一种次级癌变组织；(vi)健康或正常组织；或(vii)癌变或异常组织。
37.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述第一装置包括保健点(“POC”)、诊
断或外科手术装置。
38.如以上权利要求中任一项所述的设备，其中所述离子分析仪或质谱仪被安排成并
适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽中的至少一些电离，以生成分析物离子。
39.如以上权利要求中任一项所述的设备，进一步包括一个入口装置，所述入口装置被
安排成并适用于引导所述气溶胶、烟雾或蒸汽中的至少一些进入所述离子分析仪或质谱仪的真空室内。
40.如权利要求39所述的设备，其中所述离子分析仪或质谱仪被安排成并适用于将位
于所述离子分析仪或质谱仪的一个或所述真空室中的所述气溶胶、烟雾或蒸汽中的至少一些电离，以生成多个分析物离子。
41.如权利要求40所述的设备，进一步包括位于一个或所述真空室中的一个碰撞表面，
所述真空室被安排成并适用以使得所述气溶胶、烟雾或蒸汽撞击所述碰撞表面，以生成多个分析物离子。
42.如权利要求38、39、40所述的设备，进一步包括一种质量分析仪和/或离子迁移率分
析仪，所述质量分析仪和/或离子迁移率分析仪被安排成并适用于对所述分析物离子进行质量分析或离子迁移率分析以获得质谱或离子迁移率数据。
43.如以上权利要求中任一项所述的设备，进一步包括一种质量分析仪和/或离子迁移
率分析仪，所述质量分析仪和/或离子迁移率分析仪被安排成并适用于对所述气溶胶、烟雾或蒸汽或衍生于所述气溶胶、烟雾或蒸汽中的离子进行质量分析或离子迁移率分析以获得质谱和/或离子迁移率数据。
44.如权利要求42或43所述的设备，进一步包括控制机构，所述控制机构被安排成并适
用于分析所述质谱和/或离子迁移率数据，以便：(i)区分健康和患病组织；(ii)区分潜在癌变和未癌变组织；(iii)区分不同类型或等级的癌变组织；(iv)区分不同类型或类别的目标材料；(v)测定一种或多种需要或不需要的物质是否存在于所述目标中；(vi)确定所述目标的身份或真实性；(vii)测定一种或多种杂质，非法物质或不需要的物质是否存在于所述目标中；(viii)测定一个病人或患病动物是否处于遭受不良后果的增加的风险中；(ix)作出或辅助作出诊断或预后；以及(x)通知外科医生、护士、医生或机器人医疗、手术或诊断的结果。
45.如权利要求42、43或44所述的设备，进一步包括一种处理装置，所述处理装置被安
排成并适用于经由对所述质谱和/或离子迁移率数据进行有监督的多元变量统计分析来分析所述质谱和/或离子迁移率数据。
46.如权利要求45所述的设备，其中或者：(i)所述多元变量统计分析包括主成分分析
(“PCA”)；(ii)所述多元变量统计分析包括线性判别分析(“LDA”)；(iii)所述多元变量统计分析由一种神经网络来执行；(iv)所述多元变量统计分析由一种支持向量机来执行；或(v)所述多元变量统计分析包括子空间判别分析。
47.如权利要求42至46中任一项所述的设备，其中所述处理装置被安排成并适用于经
由分析所述气溶胶、烟雾或蒸汽的谱图或衍生于所述气溶胶、烟雾或蒸汽的离子的谱图来分析所述质谱和/或离子迁移率数据。
48.如权利要求47所述的设备，其中所述谱图选自下组，该组由以下各项组成：(i)一种
脂质组学谱；(ii)一种脂肪酸谱；(iii)一种磷脂谱；(iv)磷脂酸(PA)谱；(v)一种磷脂酰乙醇胺(PE)谱；(vi)一种磷脂酰甘油(PG)谱；(vii)一种磷脂酰丝氨酸(PS)谱；(viii)一种磷脂酰肌醇(PI)谱；或(ix)一种甘油三酯(TG)谱。
49.一种设备，包括：
一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；
一种装置，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽与所述基质或溶剂混合以产
生所述气溶胶、烟雾或蒸汽的粒子与所述基质的混合物，其中所述装置包括：
一根第一导管，被安排成并适用于接收所述第一装置中的所气溶胶、烟雾或蒸汽；
一根第二导管，被安排成并适用于接收基质导管或管，其中所述基质导管被安排成并
适用于将来自一种基质的或溶剂的源的基质或溶剂供应给所述装置；以及
一根第三导管，被安排成并适用于接收一个入口管，所述入口管用于传送所述基质或
溶剂与所述气溶胶、烟雾或蒸汽的一种混合物到离子分析仪或质谱仪。
50.如权利要求49所述的设备，其中所述装置形成一种空心构件，并且所述空心构件包
括一种单片材料，所述材料具有形成所述第一导管、所述第二导管和所述第三导管的一个或多个内部空腔或通道。
51.如权利要求50所述的设备，其中所述第一导管被安排成与所述第二导管和所述第
三导管正交。
52.如权利要求50或51所述的设备，其中所述第三导管与所述离子分析仪或质谱仪的
一个第一真空室流体连通。
53.如权利要求52所述的设备，其中在使用时，气溶胶、烟雾或蒸汽经由该离子分析仪
或质谱仪的内在真空，被吸入所述第一导管，并且基质或溶剂被吸入所述第二导管。
54.如权利要求49至53中任一项所述的设备，其中所述第一导管在一个接合处与所述
第二导管和所述第三导管相交，并且该基质导管的出口端位于所述第三导管内并在所述接合处的后面，从而使得在使用中，所述气溶胶、烟雾或蒸汽围绕着该基质导管行进、并且与从穿过所述接合处的该基质导管流出的基质在该基质导管的所出口端混合。
55.一种设备，包括：
一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；
连接到一个离子分析仪或质谱仪的一根入口导管；
一根气溶胶、烟雾或蒸汽引入导管，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引入
所述入口导管；以及
一根基质引入导管，被安排成并适用于将一种基质或溶剂引入所述入口导管。
56.如权利要求55所述的设备，其中所述气溶胶、烟雾或蒸汽引入导管与所述基质引入
管基本上相互同轴对齐。
57.如权利要求56所述的设备，其中所述气溶胶、烟雾或蒸汽同心地位于所述基质引入
导管内或所述基质引入导管周围。
58.如权利要求57所述的设备，其中所述基质引入导管和所述气溶胶、烟雾或蒸汽引入
导管的组合形成一种文丘里泵，所述泵被配置用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽吸入所述气溶胶、烟雾或蒸汽引入导管中。
59.如权利要求55至58中任一项所述的设备，进一步包括一种泵，所述泵被安排成并适
用于以大于1ml/min、1.5ml/min、2ml/min、2.5ml/min或3ml/min的流速泵送所述基质进入所述入口导管。
60.一种设备，包括：
一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；
一种文丘里泵安排，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导流向一个接合
处；
一根基质引入导管，被安排成并适用于将一种基质或溶剂引入所述接合处；以及
具有一个位于所述接合处的入口的一根入口导管，被安排成并适用于将所述气溶胶、
烟雾或蒸汽和所述基质传送至一种离子分析仪或质谱仪。
61.如权利要求60所述的设备，其中在使用中，所述气溶胶、烟雾或蒸汽的所述颗粒在
所述入口导管与所述基质或溶剂混合。
62.如权利要求60或61所述的设备，其中所述文丘里泵安排包括一个样本传送部分，所
述样本传送部分被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽引导流向所述接合处。
63.如权利要求60、61或62所述的设备，其中所述样本传送部分被延长，并且具有一个
纵轴，在使用中，所述样本传送部分被安排成并适用于使得所述气溶胶、烟雾或蒸汽沿着所述纵轴被引导。
64.如权利要求62或63所述的设备，其中所述入口导管相对于所述样本传送部分正交
定位。
65.如权利要求62、63或64所述的设备，其中所述基质引入导管相对于所述样本传送部
分正交定位。
66.如权利要求60至65中任一项所述的设备，其中所述基质引入导管具有一个第一纵
轴，所述入口导管具有一个第二纵轴，并且所述第一纵轴平行于所述第二纵轴。
67.如权利要求60至66中任一项所述的设备，其中所述基质引入导管具有一个出口，在
使用中基质穿过所述出口，并且所述出口相对于所述入口导管的所述入口的位置是可调节的。
68.如权利要求60至67中任一项所述的设备，其中所述基质引入导管的该出口与所述
入口导管的所述入口之间的距离在0mm至10mm、2mm至8mm、2mm至6mm或2mm至4mm之间。
69.如权利要求49至68中任一项所述的设备，其中在使用时，所述气溶胶、烟雾或蒸汽
的颗粒在所述入口导管内与所述基质的颗粒混杂，以便形成分子，这些分子包括既有所述气溶胶、烟雾或蒸汽的颗粒也有所述基质的所述颗粒的分子成分。
70.如权利要求69所述的设备，进一步包括一个碰撞表面，其中，在使用中，包括既有所述气溶胶、烟雾或蒸汽的颗粒也有所述基质的颗粒的这些分子成分的所述分子被加速或者另外引导至所述碰撞表面上以形成分析物离子。
71.如权利要求70所述的设备，进一步包括被安排成并适用于加热所述碰撞表面的一
种加热器或加热装置。
72.如权利要求70或71所述的设备，其中所述碰撞表面位于一个真空室内。
73.如权利要求72所述的设备，其中所述真空室形成所述离子分析仪或质谱仪的一部
分。
74.一种设备，包括：
一种第一装置，被安排成并适用于在使用中向一个目标发射一种带电液滴流；
一种传送毛细管，被安排成并适用于向一个离子分析仪或质谱仪传送由所述目标生成
的离子；以及
一种加热装置，被安排成并适用于加热以下各项：(i)所述第一装置的一根毛细管；
(ii)由所述第一装置发射的所述带电液滴流；(iii)所述目标；或(iv)所述传送毛细管。
75.如权利要求74所述的设备，其中所述第一装置包括一种解吸电喷雾电离(“DESI”)
装置。
76.如权利要求74或75所述的离子入口装置，其中所述加热装置包括一个加热器。
77.如权利要求76所述的离子入口装置，其中所述加热装置包括一个丝加热器。
78.如权利要求74至77中任一项所述的离子入口装置，其中所述加热器被安排成并适
用于将所述第一装置的所述毛细管、由所述第一装置发射的所述带电液滴流、所述目标或所述传送毛细管加热至高于环境温度的温度，和/或到至少30℃、50℃、100℃、200℃、300℃、400℃、500℃或高于500℃的温度。
79.如权利要求74至78中任一项所述的离子入口装置，其中所述加热器位于所述离子
分析仪或质谱仪的入口的相邻处。
80.如权利要求79所述的离子入口装置，其中入口形成所述离子分析仪或质谱仪的第
一真空级的入口。
81.一种将离子引入一种离子分析仪或质谱仪内的方法，包括：
由解吸电喷雾电离(“DESI”)产生离子；以及
将所述离子经由一根加热的毛细管传送进入一种离子分析仪或质谱仪内。
82.如权利要求81所述的方法，进一步包括将所述毛细管加热至高于环境温度的温度，
和/或到至少30℃、50℃、100℃、200℃、300℃、400℃、500℃或高于500℃的温度。
83.如权利要求81或82所述的方法，其中所述产生离子的步骤包括解吸来自生物样本
的离子，其中所述样本包括脂质。
84.如权利要求83所述的方法，其中所述样本包括磷脂。
85.一种设备，包括：
一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；
包括一个或多个器械组套的一种便携式设备，其中所述一个或多个器械组套中的每个
器械包括用于促进所述器械组套移动的一个或多个轮子或轨道；以及
一种离子分析仪或质谱仪，由所述一个或多个器械组套中的一个器械承载并在使用中
连接到所述第一装置。
86.如权利要求85所述的设备，其中所述一个或多个器械组套可操作地连接到包括所
述第一装置的一个内窥镜。
87.如权利要求86所述的设备，其中所述内窥镜包括至少部分地沿着其长度设置的一
个或多个气体通道，其中所述气体通道被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽传送至所述离子分析仪或质谱仪。
88.如权利要求86或87所述的设备，进一步包括被安排成并适用于控制所述内窥镜的
一种第一内窥镜控制系统，以及被安排成并适用于控制所述第一装置的一种第二控制系
统。
89.如权利要求88所述的设备，其中所述第一控制系统包括一个第一监视器，例如一个
移动平板装置，该第一监视器被安排成并适用于显示从所述内窥镜的远端中继的图像。
90.如权利要求88或89所述的设备，其中所述第二控制系统包括一个第二监视器，例如
一个移动平板装置，该第二监视器被安排成并适用于显示从所述离子分析仪或质谱仪输出的数据或信息。
91.如权利要求89和90所述的设备，其中所述第一监视器和所述第二监视器是相同组
件。
92.如权利要求88至91中任一项所述的设备，其中所述离子分析仪或质谱仪和所述内
窥镜控制系统由相同的器械组套承载。
93.如权利要求85至92中任一项所述的设备，其中所述一个或多个器械组套中的每个
器械的重量小于500kg、400kg、300kg、200kg、150kg、100kg、50kg、40kg、30kg、20kg、10kg或
5kg。
94.一种外科手术设备，包括如权利要求85至93中任一项所述的设备。
95.如权利要求85至94中任一项所述的设备，进一步包括一组手术室以及每个所述手
术室之间的一种轨道或导轨，其中在所述一个或多个器械组套上的所述轮子或轨道被安排用于沿着所述轨道或导轨移动，从而允许所述一个或多个器械套组在每个手术室之间的移动。
96.一种设备，包括：
一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽，其中所述
第一装置被安排成并适用于外科手术用途中。
97.如权利要求96所述的设备，其中所述第一装置包括一个或多个电极，这些电极被安
排成并适用于接触一种样本以生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。
98.如权利要求97所述的设备，其中所述一个或多个电极的长度小于20mm、15mm、10mm
或5mm。
99.如权利要求97或98所述的设备，其中所述一个或多个电极的表面积小于200mm2、
100mm2、50mm2、40mm2、30mm2、20mm2或10mm2、2mm2、1mm2、0.5mm2、0.4mm2、0.3mm2、0.2mm2或
0.1mm2。
100.如权利要求97、98或99所述的设备，其中所述第一装置包括一条内部通道，用于将
由所述一个或多个电极生成的所述气溶胶、烟雾或蒸汽传送到一种外部装置。
101.如权利要求100所述的设备，其中所述一个或多个电极中的至少一个电极包括一
个孔径，所述孔径被安排成并适用于使得所述气溶胶、烟雾或蒸汽在使用中穿过所述孔径，其中所述孔径形成所述内部通道的入口。
102.如权利要求97至101中任一项所述的设备，其中所述一个或多个电极被向着一个
远端削尖，所述远端形成所述一个或多个电极的一个接触面积。
103.如权利要求102所述的设备，其中所述接触面积被定义为被安排成并适用于在使
用中接触样本的电极的表面积。
104.如权利要求102或103所述的设备，其中所述接触面积被定义为处于距离所述一个
或多个电极的该远端的距离d的范围内的一个或多个电极的表面积，其中d为10mm、5mm、
4mm、3mm、2mm、1mm、0.8mm、0.6mm、0.5mm、0.4mm、0.3mm、0.2mm或0.1mm。
105.如权利要求102、103或104所述的设备，其中所述接触面积小于200mm2、100mm2、
2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2
50mm、40mm、30mm、20mm或10mm、2mm、1mm、0.5mm、0.4mm、0.3mm、0.2mm或0.1mm。
106.如权利要求97至105中任一项所述的设备，进一步包括一种电压源，该电压源被安
排成并适用于向所述一个或多个电极提供电压，其中所述电压源的电压限值小于3kV、
2.5kV、2kV、2.5kV、2kV、1.5kV、1kV、500V、400V、350V、300V、250V、200V、150V、100V、50V、20V或10V峰值电压或RMS。
107.如权利要求97至106所述的设备，其中所述第一装置包括单个单极电极，该单极电
极被安排成并适用于生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。
108.如权利要求97至106所述的设备，其中所述第一装置包括一对双极电极，这些双极
电极被安排成并适用于生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。
109.一种外科手术设备，包括如权利要求96至108中任一项所述的设备。
110.一种使用包括如权利要求96至109中任一项所述的设备的方法，包括：
跨越一个目标的一个或多个区域扫描所述第一装置；
确定一种或多种感兴趣的化合物是否存在于所述目标的一个或多个位置；以及
基于是否已经确定所述感兴趣的化合物是否存在，引导、修改、启动或停止一个外科手
术过程。
111.如权利要求110所述的方法，其中如果已经确定所述化合物存在于所述位置，则所
述引导、修改、启动或停止一个外科手术过程的步骤包括移除存在于所述一个或多个位置的组织。
112.如权利要求110或111所述的方法，其中如果已经确定所述化合物不存在于或不再
存在所述位置，则所述引导、修改、启动或停止一个外科手术过程的步骤包括停止移除存在于所述一个或多个位置的组织。
113.一种机器人外科手术方法，包括：
提供一种手持操纵器，所述手持操纵器经由一个或多个致动器可操作地耦连到一种探
头；
手动地移动所述手持操纵器；
响应于所述手持操纵器的移动，自动地引起所述一个或多个致动器移动所述探头；
使所述探头通电以生成气溶胶、烟雾或蒸汽；以及
对所述气溶胶、烟雾或蒸汽进行质量分析和/或离子迁移率分析。
114.一种设备，包括：
一种用户界面；
一种机器人探头，响应于所述用户界面或由其控制，其中所述机器人探头被安排成用
于生成气溶胶、烟雾或蒸汽；以及
一种质量分析仪和/或离子迁移率分析仪，用于对所述气溶胶、烟雾或蒸汽进行质量分
析和/或离子迁移率分析。
115.如权利要求114所述的设备，其中所述用户界面包括一个手持操纵器，所述手持操
纵器可操作地耦连到所述机器人探头以控制其移动。
116.如权利要求115所述的设备，其中所述用户界面被安排并适用以使得在使用时所
述手持操纵器的移动引起这一个或多个致动器的移动。
117.如权利要求114、115或116所述的设备，其中所述机器人探头包括一个或多个电
极，当该探头与生物组织、生物物质、细菌菌落或真菌菌落接触时，这些电极被安排成并适用于生成分析物、烟雾、烟气、液体、气体、外科手术烟雾、气溶胶或蒸汽。
118.如权利要求114至117中任一项所述的设备，其中所述探头形成由一个机器人控制
的内窥镜或腹腔镜装置的一部分。
119.如权利要求118所述的设备，其中该内窥镜或腹腔镜装置包括一种内窥镜以及在
所述内窥镜的一个远端的一台摄像机，其中所述摄像机被安排成并适用于将图像发送至所述用户界面。
120.如权利要求118或119所述的设备，其中所述机器人探头位于所述内窥镜或腹腔镜
装置的一个远端。
121.如权利要求120所述的设备，其中该内窥镜或腹腔镜装置包括至少部分地沿着该
内窥镜行进的一个或多个器械通道或端口，并且所述机器人探头经由位于所述一个或多个器械通道或端口内的一个或多个致动器可操作地耦连到所述用户界面。
122.如权利要求114至121中任一项所述的设备，其中该探头或内窥镜装置或腹腔镜装
置包括一种快速蒸发电离质谱(“REIMS”)电外科手术工具，所述电外科手术工具包括一个或多个电极。
123.如权利要求122所述的设备，其中这一个或多个电极被安排成并适用于生成所述
气溶胶、烟雾或蒸汽。
124.一种方法，包括：
一种第一装置，用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；
分析衍生于气溶胶、烟雾或蒸汽的所述气溶胶、烟雾或蒸汽或离子；以及
响应于所述分析，调节一个或多个离子光学装置和/或改变一个或多个离子通路。
125.如权利要求124所述的方法，其中所述分析步骤包括确定存在于所述气溶胶、烟雾
或蒸汽中的一种或多种特定的化合物是超出还是降到低于一个规定强度阈值或限值。
126.如权利要求125所述的方法，其中如果存在于所述气溶胶、烟雾或蒸汽中的所述一
种或多种化合物超出或降到低于所述规定强度阈值或限值，则所述调节步骤包括调节衰减或以其他方式调节离子的传输。
127.一种腹腔镜工具，包括：
一个延长部分，被安排成并适用于经人或动物身体上的切口插入所述人或动物身体
内；以及
一种第一装置，位于所述延长部分的远端，其中所述第一装置被安排成并适用于从位
于所述人或动物身体内的组织生成气溶胶、烟雾或蒸汽。
128.如权利要求127所述的腹腔镜工具，其中所述延长部分的最大横向尺寸或宽度小
于20mm、15mm、10mm或5mm。
129.如权利要求127或128所述的腹腔镜工具，其中所述延长部分的长度大于5mm、
10mm、15mm、20mm、25mm、30mm、35mm、40mm、50mm、60mm、70mm、80mm、90mm、100mm、150mm、
200mm、300mm、400mm或500mm。
130.如权利要求127、128或129所述的腹腔镜工具，进一步包括一种手柄，该手柄被安
排成并适用于辅助移动和/或引导该腹腔镜工具。
131.如权利要求127至130中任一项所述的腹腔镜工具，进一步包括一条内部通道，用
于将由所述第一装置生成的气溶胶、烟雾或蒸汽传送到一种外部装置。
132.如权利要求131所述的腹腔镜工具，其中所述第一装置包括一个孔径，所述孔径被
安排成并适用于使得所述气溶胶、烟雾或蒸汽在使用中穿过所述孔径，其中所述孔径形成所述内部通道的入口。
133.如以上权利要求127至132中任一项所述的腹腔镜工具，其中所述第一装置包括一
个或多个电极，这些电极被安排成并适用于在该探头与所述组织接触时生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽。
134.一种分析方法，包括：
提供包括位于管道或壳体内的第一装置的一种工具，其中所述管道或壳体包括一个工
具展开开口和一个或多个单独的穿刺端口；
使用所述第一装置从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽；以及
从所述目标的所述一个或多个区域获得化学或其他数据。
135.如权利要求134所述的方法，其中所述第一装置包括一个或多个电极。
136.如权利要求135所述的方法，其中所述一个或多个电极包括一个套圈，可任选地其
中所述套圈包括一个息肉切除套圈。
137.如权利要求135或136所述的方法，其中所述一个或多个电极包括一个或多个钩
子、一个或多个抓取器、一个或多个刀片、一个或多个刀、一个或多个锯齿状刀、一个或多个探头、一个或多个活检工具、一个或多个机器人工具、一个或多个钳子、一个或多个电外科手术笔、一个或多个镊子、一个或多个双极镊、一个或多个凝固装置、一个或多个冲洗装置以及一个或多个成像工具。
138.如权利要求135至137中任一项所述的方法，其中所述一个或多个电极包括一个单
极装置。
139.如权利要求138所述的方法，进一步包括提供一种单独的返回电极。
140.如权利要求135至137中任一项所述的方法，其中所述一个或多个电极包括一个双
极装置。
141.一种设备，包括：
一种超声刀、探头、抽吸器或解剖器，用于在外科手术中使用并且被安排成并适用于将
与所述超声刀、探头、抽吸器或解剖器接触的组织液化、破坏或以其他方式破碎；以及
一种分析装置，被安排成并适用于例如使用敞开式电离技术来分析所述组织的颗粒。
142.如权利要求141所述的设备，进一步包括一种内窥镜，所述内窥镜包括所述超声刀
和用于插入人或动物体内的一个远端，其中所述超声刀位于所述远端。
143.如权利要求141或142所述的设备，进一步包括一种电外科手术工具，该电外科手
术工具被安排成并适用于接触组织以生成气溶胶、烟雾或蒸汽，其中所述分析装置包括被安排成并适用于分析所述气溶胶、烟雾或蒸汽的一种离子分析仪或质谱仪。
144.如权利要求143所述的设备，其中所述超声刀、探头、抽吸器或解剖器以及所述电
外科手术工具被容纳于相同的组件，例如内窥镜内或其上。
145.如权利要求143或144所述的设备，其中所述超声刀、探头、抽吸器或解剖器包括一
个电极，使得所述超声刀、探头、抽吸器或解剖器形成所述电外科手术工具。
146.一种设备，包括：
一种外科手术激光器，被安排成并适用于从一种样本中生成一种气溶胶、烟雾或蒸汽；
以及
一种离子分析仪或质谱仪，被安排成并适用于分析所述气溶胶、烟雾或蒸汽。
147.一种方法，包括：
提供被安排成并适用于从一种样本中生成一种气溶胶、烟雾或蒸汽的一种外科手术激
光器；
跨越所述样本的一个或多个区域扫描所述外科手术激光器以生成气溶胶、烟雾或蒸
汽；
将在所述一个或多个样本区域生成的所述气溶胶、烟雾或蒸汽传送到一种离子分析仪
或质谱仪。
148.如权利要求147所述的方法，进一步包括使用一种敞开式电离技术分析所述气溶
胶、烟雾或蒸汽。
149.如权利要求147或148所述的方法，进一步包括一种控制装置，该控制装置被安排
成并适用于控制所述手术激光器的频率和/或功率和/或能量和/或波长和/或脉冲持续时
间。
150.如权利要求149所述的方法，其中所述控制系统被安排成并适用于修改所述外科
手术激光器的频率和/或功率和/或能量和/或波长和/或脉冲持续时间，以响应于所述离子分析仪或质谱仪对所述气溶胶、烟雾或蒸汽的分析。
151.一种电外科手术工具或探头，安排成并适用于：
将电流施加到一种样本，以切割、凝固、干燥或电灼该样本或该样本的一部分；以及
由该电外科手术工具捕获来自已经被汽化的样本的该部分的颗粒并且传送所述颗粒
到一个分析装置。
152.如权利要求151所述的设备，其中所述分析装置包括一种离子分析仪或质谱仪，该
离子分析仪或质谱仪被安排成并适用于例如使用一种敞开式电离技术分析这些汽化的颗
粒。
153.如权利要求151或152所述的设备，其中所述电外科手术工具包括一种快速蒸发电
离质谱装置或探头。
154.如权利要求151、152或153所述的设备，其中该电外科手术工具包括被安排成并适
用于使该样本蒸发或汽化以形成一种气溶胶、烟雾或蒸汽的一个电极。
155.如权利要求154所述的设备，其中该电外科手术工具进一步包括被安排成并适用
于接触该样本的一个对电极或返回电极。
156.一种设备，包括：
一种包括第一装置的腹腔镜，该第一装置用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶
胶、烟雾或蒸汽；以及
一个或多个注入气体的出口，这些出口用于将一种来自气体源的注入气体传送到人或
动物体内。
157.如权利要求156所述的设备，进一步包括一种控制系统，该控制系统被安排成并适
用于控制从所述气体源到所述气体出口的气体流动，其中所述控制系统被安排成并适用于基于一种离子分析仪或质谱仪对所述气溶胶、烟雾或蒸汽的分析来修改所述气体流动。
158.如权利要求156或157所述的设备，进一步包括一种离子分析仪或质谱仪，该离子
分析仪或质谱仪被安排成并适用于使用一种敞开式电离技术分析该气溶胶、烟雾或蒸汽。
159.如权利要求156、157或158所述的设备，进一步包括一种包括所述注入气体源的注
入装置以及被安排成并适用于控制从所述气体源到所述气体出口的气体流动的一种或所
述控制系统。
160.一种方法，包括：
提供用于从一个目标的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽的一种第一装置；
跨越所述样本的一个或多个区域扫描所述第一装置以生成气溶胶、烟雾或蒸汽；
将在所述一个或多个样本区域生成的所述气溶胶、烟雾或蒸汽传送到一种离子分析仪
或质谱仪；以及
对所述气溶胶、烟雾或蒸汽进行质量分析和/或离子迁移分析以确定位于所述样本的
所述一个或多个区域的分子成分。
161.一种设备，包括：
一种第一装置，用于从一种样本的一个或多个区域生成气溶胶、烟雾或蒸汽，其中所述
第一装置包括一个或多个电极，这些电极被安排成并适用于施加电压至所述样本的所述一个或多个区域，从所述目标的一个或多个区域生成所述气溶胶、烟雾或蒸汽，并且所述电极的最大尺寸小于5cm、2cm、1cm、5mm、2mm、1mm、0.5mm或0.1mm。
162.如权利要求161所述的设备，进一步包括被安排成并适用于移动所述第一装置或
所述一个或多个电极的一个机器人。
163.如权利要求162所述的设备，其中所述机器人被安排成并适用于以单个动作来移
动所述第一装置或所述一个或多个电极，这些单个动作小于10mm、5mm、4mm、3mm、2mm、1mm、
0.5mm、0.4mm、0.3mm、0.2mm或0.1mm。
164.如权利要求162或163所述的设备，其中所述机器人被安排成并适用于以步进的方
式来移动所述第一装置或所述一个或多个电极，其中每步对应于小于10mm、5mm、4mm、3mm、
2mm、1mm、0.5mm、0.4mm、0.3mm、0.2mm或0.1mm的一个动作。
165.一种设备，包括：
一种第一装置，被安排成并适用于从一个目标的一个或多个区域生成一种气溶胶、烟
雾或蒸汽；
一种离子分析仪或质谱仪，被安排成并适用于分析所述气溶胶、烟雾或蒸汽；以及
一种传送装置，被安排成并适用于传送所述气溶胶、烟雾或蒸汽至所述离子分析仪或
质谱仪的一个出口部分，其中所述出口部分包括到所述离子分析仪或质谱仪的一个第一真空室的一个入口；
其中所述第一装置和所述传送装置可移动和/或由所述离子分析仪或质谱仪可替代。
166.一种设备，包括：
一种第一装置，被安排成并适用于从一个目标的一个或多个区域生成一种气溶胶、烟
雾或蒸汽；
一种第二装置，被安排成并适用于在一个接合处将所述气溶胶、烟雾或蒸汽与一种基
质或溶剂混合；
一种第三装置，将气溶胶、烟雾或蒸汽与所述基质或溶剂的混合物传送到一个离子分
析仪或质谱仪；以及
一种传送装置，被安排成并适用于将所述气溶胶、烟雾或蒸汽传送到所述接合处；
其中所述第一装置和所述传送装置可移动和/或由所述离子分析仪或质谱仪可替代。
167.如权利要求166所述的设备，其实所述离子分析仪或质谱仪包括一个第一真空室，
并且在使用时，所述第三装置被安排成并适用于与所述第一真空室保持相同的压力。
168.一种方法，包括：
提供一种具有一种识别装置的外科手术工具，其中所述外科手术工具被安排成并适用
于从一个目标的一个或多个区域生成一种气溶胶、烟雾或蒸汽；以及
响应于所述识别装置，设定或控制所述手术工具的操作参数。
169.如权利要求168所述的方法，其中所述第一装置包括一个射频识别(“RFID”)标签。
170.如权利要求168或169所述的方法，进一步包括由所述识别装置指示的操作参数限
制所述手术工具的使用。
171.如权利要求168或169所述的方法，进一步包括利用由所述识别装置限制或确定的
一个数据库。
172.如权利要求171所述的方法，其中所述数据库包含由所述识别装置限制或确定的
组织识别数据。
173.如权利要求168至172中任一项所述的方法，其中所述操作参数包括所述外科手术
工具的一个功率设定或一个最大功率设定。
174.如权利要求168至173中任一项所述的方法，其中所述操作参数包括所述外科手术
工具的一个功率持续时间或一个功率间隔设定。
175.如权利要求168至174中任一项所述的方法，其中所述识别装置限制所述外科手术
工具执行有限数量的过程。
176.如权利要求175所述的方法，其中所述识别装置限制所述外科手术工具执行单个
过程或预定数量的过程。
177.如权利要求168至176中任一项所述的方法，进一步包括利用一个统计模型或算
法，其中该识别装置上含有的数据形成或包括该统计模型或算法的参数或输入的一部分。
178.如权利要求177所述的方法，进一步包括使用该统计模型或算法的结果确定该外
科手术工具的操作参数。
179.如权利要求168至178中任一项所述的方法，其中所述识别装置设定所述外科手术
工具的一个操作时间限值。
180.如权利要求168至178所述的方法，其中所述外科手术工具包括一种快速蒸发电离
质谱(“REIMS”)装置或探头。
181.一种设备，包括：
具有一种识别装置的一种外科手术工具，其中所述外科手术工具被安排成并适用于从
一个目标的一个或多个区域生成一种气溶胶、烟雾或蒸汽。
182.如权利要求181所述的设备，其中所述控制器被安排成并适用于设定或控制所述
外科手术工具的操作参数，以响应于与所述识别装置通信和/或接收来自和/或询问所述识别装置的信息。
183.如权利要求181或182所述的设备，其中所述控制器被安排成并适用于由所述识别
装置指示的操作参数限制所述手术工具的使用。
184.如权利要求181、182或183所述的设备，其中所述控制器被安排成并适用于利用由
所述识别装置限制或确定的一个数据库。
185.如权利要求184所述的设备，其中所述数据库包含由所述识别装置限制或确定的
组织识别数据。
186.如权利要求183、184或185中任一项所述的设备，其中所述操作参数包括所述外科
手术工具的一个功率设定或一个最大功率设定。
187.如权利要求183至186中任一项所述的设备，其中所述操作参数包括所述外科手术
工具的一个功率持续时间或一个功率间隔设定。
188.如权利要求181至187中任一项所述的设备，其中所述识别装置限制所述外科手术
工具执行有限数量的过程。
189.如权利要求188所述的设备，其中所述识别装置限制所述外科手术工具执行单个
过程或预定数量的过程。
190.如权利要求181至189中任一项所述的设备，其中所述识别装置设定所述外科手术
工具的一个操作时间限值。
191.一种处理一个生物样本的方法，包括：
识别待分析样本的一个第一部分；
在一个无创伤或微创过程中，从该第一样本部分中蒸发或另外产生一种气溶胶、烟雾
或蒸汽；
对所述气溶胶、烟雾或蒸汽进行分析，例如质量和/或离子迁移分析；以及
确定该气溶胶、烟雾或蒸汽中是否含有任何感兴趣的化合物。
192.如权利要求191所述的方法，其中该生物样本和/或该第一样本部分包括皮肤。
193.如权利要求191或192所述的方法，其中所述无创伤或微创过程从所述样本部分经
由穿透进入该样本部分不超过1μm、2μm、3μm、4μm、5μm、10μm、20μm、25μm、30μm、35μm、50μm、
100μm、200μm或250μm而产生所述气溶胶、烟雾或蒸汽。
194.如权利要求191、192、或193所述的方法，进一步包括：
基于所述气溶胶、烟雾或蒸汽中含有的任何感兴趣的化合物的类型或量来处理所述第
一样本部分。
195.如权利要求191至194中任一项所述的方法，进一步包括：
基于所述气溶胶、烟雾或蒸汽中含有的任何感兴趣的化合物的类型或量，从所述第一
样本部分中移除组织。
196.如权利要求191至195中任一项所述的方法，进一步包括：如果所述气溶胶、烟雾或
蒸汽中含有或不含有感兴趣的化合物，则处理所述第一样本部分和/或从所述第一样本部分中移除组织。
197.如权利要求196所述的方法，进一步包括，在所述处理和/或移除组织步骤之后：
在一个无创伤或微创过程中，从该第一样本部分中进一步蒸发或另外产生一种气溶
胶、烟雾或蒸汽；
对所述气溶胶、烟雾或蒸汽进行质量分析和/或离子迁移率分析；以及
确定该气溶胶、烟雾或蒸汽中是否仍然含有任何感兴趣的化合物。
198.如权利要求197所述的方法，进一步包括，在所述确定该气溶胶、烟雾或蒸汽中是
否仍然含有任何感兴趣的化合物的步骤之后：
处理所述第一样本部分和/或从所述第一样本部分中移除组织，如果符合以下：(i)所
述气溶胶、烟雾或蒸汽中含有所述感兴趣的化合物；或(ii)所述气溶胶、烟雾或蒸汽中不含有所述感兴趣的化合物；和/或
停止处理所述第一样本部分和/或从所述第一样本部分中移除组织，如果符合以下：
(i)所述气溶胶、烟雾或蒸汽中含有所述感兴趣的化合物；或(ii)所述气溶胶、烟雾或蒸汽中不含有所述感兴趣的化合物。
199.如权利要求191至198中任一项所述的方法，进一步包括，如果符合以下：(i)所述
气溶胶、烟雾或蒸汽中含有所述感兴趣的化合物；或(ii)所述气溶胶、烟雾或蒸汽中不含有所述感兴趣的化合物，则识别待分析的所述样本的一个第二部分并且对所述第二样本部分实施如权利要求193至200中所述的步骤。
200.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述分析所述气溶胶、烟雾或蒸汽或
分析该质谱数据包括分析一个或多个样本频谱以将一个气溶胶、烟雾或蒸汽样本分类。
201.如权利要求200所述的方法，其中分析这一个或多个样本频谱以将该气溶胶、烟雾
或蒸汽样本分类包括对这一个或多个样本频谱的有监督分析和/或对这一个或多个样本频谱的无监督分析。
202.如权利要求200或201所述的方法，其中分析这一个或多个样本频谱以将该气溶
胶、烟雾或蒸汽样本分类包括使用以下的一个或多个：单变量分析；多变量分析；主成分分析(PCA)；线性判别分析(LDA)；最大间距准则(MMC)；基于谱图库的分析；软独立建模分类类比法(SIMCA)；因子分析(FA)；递归分布(决策树)；随机树林；独立分量分析(ICA)；偏最小二乘判别分析(PLS-DA)；正交(偏最小二乘法)投影到潜在结构(OPLS)；OPLS判别分析(OPLS-DA)；支持向量机(SVM)；(人工)神经网络；多层感知器；径向基函数(RBF)网络；贝叶斯分析；
聚类分析；核方法；以及子空间判别分析。
203.如权利要求200、201或202所述的方法，其中分析这一个或多个样本频谱从而将该
气溶胶、烟雾或蒸汽样本分类包括使用一个或多个参考样本频谱创建一个分类模型或库。
204.如权利要求200至203中任一项所述的方法，其中分析这一个或多个样本频谱从而
将该气溶胶、烟雾或蒸汽样本分类包括执行主成分分析(PCA)之后，执行线性判别分析
(LDA)。
205.如权利要求200至204中任一项所述的方法，其中分析这一个或多个样本频谱从而
将该气溶胶、烟雾或蒸汽样本分类包括执行主成分分析(PCA)之后，执行一个最大边缘准则(MMC)方法。
206.如权利要求200至205中任一项所述的方法，其中分析这一个或多个样本频谱从而
将该气溶胶、烟雾或蒸汽样本分类包括定义一个分类模型或库内的一个或多个类别。
207.如权利要求200至206中任一项所述的方法，其中分析这一个或多个样本频谱从而
将该气溶胶、烟雾或蒸汽样本分类包括根据一个或多个分类或聚类标准手动或自动定义一个分类模型或库内的一个或多个类别。
208.如权利要求207所述的方法，其中各类别的这一个或多个分类或聚类标准基于以
下的一个或多个：在一个模型空间中的参考样本频谱的一对或多对参考点之间的距离；在一个模型空间中的参考样本频谱的多组参考点之间的方差值；以及在一个模型空间中的参考样本频谱的一组参考点中的方差值。
209.如权利要求206、207或208所述的方法，其中这一个或多个类别各由一个或多个分
类定义来定义。
210.如权利要求209所述的方法，其中这一个或多个分类定义包括以下的一个或多个：
在一个模型空间中的参考样本频谱的一组一个或多个参考点、值、边界、线、平面、超平面、方差、体积、沃罗诺伊(Voronoi)单元、和/或位置；以及在一个类别层次中的一个或多个位置。
211.如权利要求200至210中任一项所述的方法，其中分析这一个或多个样本频谱从而
将该气溶胶、烟雾或蒸汽样本分类包括使用一个分类模型或库，将一种或多种未知的样本频谱分类。
212.如权利要求200至211任一项所述的方法，其中分析这一个或多个样本频谱从而将
该气溶胶、烟雾或蒸汽样本分类包括根据一个或多个分类标准手动或自动将一种或多种样本频谱分类。
213.如权利要求212所述的方法，其中这一个或多个分类标准包括以下的一个或多个：
一个模型空间内的一个或多个样本频谱的一个或多个投影样本点与位于该模型空间
内的一个或多个参考样本频谱的一组一个或多个参考点、值、边界、线、平面、超平面、方差、体积、沃罗诺伊单元或位置之间的距离低于一个距离阈值或为最低此类距离；
一个模型空间内的一个或多个样本频谱的一个或多个投影样本点的位置位于该模型
空间中的一个或多个参考样本频谱的一个或多个参考点、值、边界、线、平面、超平面或位置的一侧或其他侧；
一个种模型空间内的一个或多个样本频谱的一个或多个投射样本点的位置位于该模
型空间内的一个或多个体积或沃罗诺伊单元中；以及
一个概率或分类得分高于一个概率或分类得分阈值或为最高此类概率或分类得分。