1.一种缩肽，能够自组装并形成水凝胶，其具有选自下述式I，II或III的通式：
Za-(XAHA)b-(Y)c-Z’d
(I)
其中
Z是N-端保护基；
a是至少1，
XAHA每次出现时独立地选自由脂肪族氨基酸和脂肪族氨基酸衍生物组成的群组，并且包括至少一种α-羟基酸；
b是选自2至7的整数；
Y选自由极性氨基酸和极性氨基酸衍生物组成的群组；
c是0、1或2；
Z’是C-端保护基；和
d是0或1,和
b+c是至少3；
Za-(X)b1-(AHA)d-(X)b2-(Y)c-Z’e
(II)
其中
Z是N-端保护基；
a是至少1；
X每次出现时独立地选自由脂肪族氨基酸和脂肪族氨基酸衍生物组成的群组；
在b1+b2是2至7的条件下，b1和b2各自为选自0至7的整数，
AHA每次出现时独立地选自由α-羟基酸组成的群组；
d是1或者2；
Y选自由极性氨基酸和极性氨基酸衍生物组成的群组；
在b1+b2+c+d≤7的条件下，
c是0、1或者2；
Z’是C-端保护基；和
e是0或者1；
Za-(X)b'-(Y)c-(AHA)d-Z’e
(III)
其中
Z是N-端保护基；
a是至少1；
X每次出现时独立地选自由脂肪族氨基酸和脂肪族氨基酸衍生物组成的群组；
b’是选自2至7的整数；
Y选自由极性氨基酸和极性氨基酸衍生物组成的群组；
c是0、1或者2；
AHA每次出现时独立地选自由α-羟基酸组成的群组；
d是1或者2；
Z’是C-端保护基；和
e是0或者1，和
b’+c是至少2。
2.根据权利要求1所述的缩肽，其中所述α-羟基酸选自乳酸、羟基乙酸、苹果酸、2,3-二羟基丙酸、乳糖酸和柠檬酸。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的缩肽，其中所述脂肪族氨基酸和脂肪族氨基酸衍生物以及所述极性氨基酸和极性氨基酸衍生物是D-氨基酸或者L-氨基酸，
和/或其中所述α-羟基酸对应于为L或D形式的它们的天然氨基酸。
4.根据权利要求1-3中任一权利要求所述的缩肽，其中所述脂肪族氨基酸选自由丙氨酸(Ala,A)、高烯丙基甘氨酸、高炔丙基甘氨酸、异亮氨酸(Ile,I)、正亮氨酸、亮氨酸(Leu,L)、缬氨酸(Val,V)和甘氨酸(Gly,G)组成的群组，优选选自由丙氨酸(Ala,A)、异亮氨酸(Ile,I)、亮氨酸(Leu,L)、缬氨酸(Val,V)和甘氨酸(Gly,G)组成的群组。
5.根据权利要求4所述的缩肽，其中所述脂肪族氨基酸的全部或一部分以氨基酸大小递减的顺序在从N-端至C-端的方向排列，其中所述脂肪族氨基酸的大小被定义为I＝L>V>A>G，和/或其中总疏水性从N-端向C-端降低。
AHA
6.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的缩肽，其中式I的(X )b或者式II的(X)b1-(AHA)d-(X)b2具有选自下述的序列：
其中，任选的，在N-端这样的序列之前是A，并且其中AHA是指α-羟基酸。
7.根据权利要求6所述的缩肽，其中式I的(XAHA)b或者式II的(X)b1-(AHA)d-(X)b2具有选自下述的序列：
其中“g”是指羟基乙酸，“a”是指乳酸，和“m”是指苹果酸，
其中，任选地，在N-端这样的序列之前是A。
8.根据权利要求1-5中任一权利要求所述的缩肽，其中式III的(X)b'具有选自下述的序列：
IV,
其中，任选地，在N-端这样的序列之前是A，
或者其中式III的(X)b'具有选自下述的序列：
其中，任选地，在N-端这样的序列之前是A。
9.根据前述权利要求中任一权利要求所述的缩肽，其中
在式I中，b是从2至7的整数，优选3至7或者3至6或者2至6，或者更优选2至5，
在式II中，b1+b2是2至7，优选3至7或者3至6或者2至6，或者更优选2至5，和，
在式III中，b’是2至7的整数，优选3至7或者3至6或者2至6，或者更优选2至5。
10.根据前述权利要求中任一权利要求所述的缩肽，其中所述极性氨基酸选自由天冬氨酸(Asp,D)、天冬酰胺(Asn,N)、谷氨酸(Glu,E)、谷氨酰胺(Gln,Q)、5-N-乙基谷氨酰胺(茶氨酸)、瓜氨酸、硫代-瓜氨酸、半胱氨酸(Cys,C)、同型半胱氨酸、蛋氨酸(Met,M)、乙硫氨酸、硒代蛋氨酸、蛋氨酸碲、苏氨酸(Thr,T)、别苏氨酸、丝氨酸(Ser,S)、高丝氨酸、精氨酸(Arg,R)、高精氨酸、鸟氨酸(Orn)、赖氨酸(Lys,K)、N(6)-羧甲基赖氨酸、组氨酸(His,H)、2,4-二氨基丁酸(Dab)、2,3-二氨基丙酸(Dap)，和N(6)-羧甲基赖氨酸组成的群组，
其中所述极性氨基酸优选选自由天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、鸟氨酸(Orn)、2,4-二氨基丁酸(Dab)和2,3-二氨基丙酸(Dap)组成的群组。
11.根据前述权利要求中任一权利要求所述的缩肽，其中c是2并且所述极性氨基酸是相同的氨基酸，
或者其中c是1并且所述极性氨基酸包括天冬氨酸、天冬酰胺、谷氨酸、谷氨酰胺、丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、赖氨酸、鸟氨酸、2,4-二氨基丁酸(Dab)和组氨酸中的任一种，
优选赖氨酸、鸟氨酸、2,4-二氨基丁酸(Dab)和2,3-二氨基丙酸(Dap)。
12.根据前述权利要求中任一权利要求所述的缩肽，其中(Y)c具有选自下述的序列：
Asp、Asn、Glu、Gln、Ser、Thr、Cys、Met、Lys、Orn、Dab、His、Asn-Asn、Asp-Asp、Glu-Glu、Gln-Gln、Asn-Gln、Gln-Asn、Asp-Gln、Gln-Asp、Asn-Glu、Glu-Asn、Asp-Glu、Glu-Asp、Gln-Glu、Glu-Gln、Asp-Asn、Asn-Asp Thr-Thr、Ser-Ser、Thr-Ser、Ser-Thr、Asp-Ser、Ser-Asp、Ser-Asn、Asn-Ser、Gln-Ser、Ser-Gln、Glu-Ser、Ser-Glu、Asp-Thr、Thr-Asp、Thr-Asn、Asn-Thr、Gln-Thr、Thr-Gln、Glu-Thr、Thr-Glu、Cys-Asp、Cys-Lys、Cys-Ser、Cys-Thr、Cys-Orn、Cys-Dab、Cys-Dap、Lys-Lys、Lys-Ser、Lys-Thr、Lys-Orn、Lys-Dab、Lys-Dap、Ser-Lys、Ser-Orn、Ser-Dab、Ser-Dap、Orn-Lys、Orn-Orn、Orn-Ser、Orn-Thr、Orn-Dab、Orn-Dap、Dab-Lys、Dab-Ser、Dab-Thr、Dab-Orn、Dab-Dab、Dab-Dap、Dap-Lys、Dap-Ser、Dap-Thr、Dap-Orn、Dap-Dab、Dap-Dap。
13.根据前述权利要求中任一权利要求所述的缩肽，其中式I的(XAHA)b-(Y)c或者式II的(X)b1-(AHA)d-(X)b2-(Y)c具有选自由下述序列组成的群组的序列：
其中AHA是指α-羟基酸。
14.根据权利要求13所述的缩肽，其中式I的(XAHA)b-(Y)c或者式II的(X)b1-(AHA)d-(X)b2-(Y)c具有选自由下述序列组成的群组的序列：
其中“g”是指羟基乙酸，“a”是指乳酸，和“m”是指苹果酸。
15.根据权利要求1-12中任一权利要求所述的缩肽，其中式III的(X)b’-(Y)c-(AHA)d具有选自由下述序列组成的群组的序列：
其中AHA是指α-羟基酸。
16.根据权利要求15所述的缩肽，其中式III的
(X)b’-(Y)c-(AHA)d具有选自由下述序列组成的群组的序列：
IVDa   (SEQ ID NO:69),
IVKa   (SEQ ID NO:70),
其中“a”是指乳酸。
17.根据前述权利要求中任一权利要求所述的缩肽，其中a是1，并且所述N-端保护基Z具有通式–C(O)–R，其中R选自由H、未取代的烷基或经取代的烷基，和未取代的芳基或经取代的芳基组成的群组，
其中R优选选自由甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基和异丁基组成的群组。
18.根据前述权利要求中任一权利要求所述的缩肽，其中所述N-端保护基Z是乙酰基团。
19.根据前述权利要求中任一权利要求所述的缩肽，其中所述N-端保护基Z是模拟肽分子，包括天然和合成的氨基酸衍生物，其中所述模拟肽分子的N-端可以被选自由羧酸、酰胺、醇、醛、胺、亚胺、腈、尿素类似物、磷酸盐、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、马来酰亚胺、乙烯砜、叠氮化物、炔烃、烯烃、碳水化合物、酰亚胺、过氧化物、酯、芳基、酮、亚硫酸盐、亚硝酸盐、膦酸酯和硅烷组成的群组的功能基团修饰。
20.根据前述权利要求中任一权利要求所述的缩肽，其中所述C-端保护基Z’是酰胺基或酯基。
21.根据权利要求20所述的缩肽，其中所述C-端保护基Z’是酰胺基并且所述缩肽的C-端具有式-CONHR或者式-CONRR’，R和R’选自由H、未取代的烷基或经取代的烷基，和未取代的芳基或经取代的芳基组成的群组。
22.根据权利要求20所述的缩肽，其中所述C-端保护基Z’是酯基并且所述缩肽的C-端具有式–CO2R，R选自由H、未取代的烷基或经取代的烷基，和未取代的芳基或经取代的芳基组成的群组。
23.根据权利要求1-19中任一权利要求所述的缩肽，其中所述C-端保护基Z’是模拟肽分子，包括天然和合成的氨基酸衍生物，其中所述模拟肽分子的C-端可以被选自由羧酸、酰胺、醇、醛、胺、亚胺、腈、尿素类似物、硫醇、磷酸盐、碳酸盐、硫酸盐、硝酸盐、马来酰亚胺、乙烯砜、叠氮化物、炔烃、烯烃、碳水化合物、酰亚胺、过氧化物、酯、硫酯、芳基、酮、亚硫酸盐、亚硝酸盐、膦酸酯和硅烷组成的群组的功能基团修饰。
24.一种用于制备水凝胶的方法，所述方法包括将至少一种如权利要求1-23中任一权利要求所定义的缩肽溶解在水溶液中。
25.根据权利要求24所述的方法，其包括至少一种如权利要求1-23中任一权利要求所定义的缩肽的刺激响应凝胶化，
其中所述刺激或凝胶化条件选自盐浓度、pH、离子浓度和/或缩肽浓度。
26.根据权利要求25所述的方法，其中在生理条件下在盐的存在下(诸如PBS，或者
0.9％生理盐水和PBS)实施凝胶化。
27.根据权利要求24-25中任一权利要求所述的方法，其中所述至少一种缩肽以从
10mg/mL至500mg/mL的浓度溶解，优选以50mg/mL至150mg/mL的浓度溶解，更优选以大约
60mg/mL或者大约100mg/mL的浓度溶解。
28.根据权利要求24-27中任一权利要求所述的方法，其包括在凝胶化/自组装之前或期间添加进一步的化合物，所述进一步的化合物由所述水凝胶封装，
其中所述进一步的化合物可选自：
生物活性分子或部分，
诸如生长因子、细胞因子、脂质、细胞受体配体、激素、前药、药物、维生素、抗原、抗体、抗体片段、寡核苷酸(包括但不限于DNA、信使RNA、短发夹RNA、小干扰RNA、微小RNA、肽核酸、适体)、糖类；
标签、染料，
诸如成像造影剂；
病原体，
诸如病毒、细菌和寄生虫；
量子点、纳米颗粒和微粒，
或者其组合。
29.根据权利要求24-28中任一权利要求所述的方法，其包括在凝胶化/自组装之前或期间添加或混合细胞，所述细胞由水凝胶封装，
其中所述细胞可以是干细胞(间充质干细胞、祖细胞、胚胎干细胞和诱导性多能干细胞)、转分化祖细胞和分离自患者样本的原代细胞(纤维母细胞、髓核)，
所述方法优选包括在凝胶化之前或期间添加进一步的化合物(诸如权利要求28所定义的)，其中所述进一步的化合物由水凝胶共封装，
所述方法任选地包括在凝胶化/自组装之前或期间添加或混合不同的细胞和/或包括在凝胶化之后将细胞添加或混合到所述水凝胶上。
30.根据权利要求29所述的方法，其包括下述步骤：
(1)在凝胶化之前或期间添加或混合细胞，所述细胞由水凝胶封装；和
(2)接下来将细胞添加到打印的水凝胶上，
其中(1)和(2)的所述细胞是相同的或者不同的，
并且可以是干细胞(成体干细胞、祖细胞、胚胎干细胞和诱导性多能干细胞)、转分化的祖细胞，以及原代细胞(分离自患者)和细胞系(诸如上皮细胞、神经元细胞、造血细胞和癌细胞)。
31.根据权利要求24-30中任一权利要求所述的方法，其包括不同缩肽的使用。
32.一种用于制备共-凝胶或者共-水凝胶的方法，所述方法包括：
(a)优选在如权利要求27所定义的条件下，将至少一种如权利要求1-23中任一权利要求所定义的缩肽溶解在水溶液中，
(b)将至少一种与步骤(a)的缩肽具有相同序列但不包括AHA的肽(“亲本肽”)溶解在水溶液中，
(c)将(a)和(b)的溶液混合并凝胶化，
优选如权利要求25和权利要求26中所定义的刺激响应凝胶化，
(d)获得所述共-凝胶或者共-水凝胶。
33.一种水凝胶，其包括至少一种如权利要求1-23中任一权利要求所定义的缩肽，优选由权利要求24-31中任一权利要求所述的方法获得。
34.根据前述权利要求中的任一权利要求所述的水凝胶，其中与含有亲本肽的水凝胶相比，所述水凝胶具有较低的降解稳定性，其中所述亲本肽即具有与所述缩肽相同的序列但不包括AHA的肽。
35.根据权利要求33或权利要求34所述的水凝胶，其中所述水凝胶在室温下在水溶液中稳定至少7天的时间，优选至少2至4周，更优选至少1至6个月。
36.根据权利要求33-35中任一权利要求所述的水凝胶，其中所述水凝胶的特征在于储能模量G’相对于损耗模量G”的比例为大于2。
37.根据权利要求33-36中任一权利要求所述的水凝胶，其中所述水凝胶的特征在于在从0.02Hz至16Hz范围内的频率，储能模量G’为从100Pa至80,000Pa。
38.根据权利要求33-37中任一权利要求所述的水凝胶，其中所述水凝胶具有可调整的机械性能，诸如能够通过改变pH、离子浓度和缩肽浓度调整的硬度。
39.一种共-凝胶或者共-水凝胶，其包括：
至少一种如权利要求1-23中任一权利要求所定义的缩肽，和
至少一种亲本肽，即具有与缩肽相同的序列但不包括AHA的肽，
优选地由根据权利要求32所述的方法获得。
40.根据权利要求39所述的共-凝胶或共-水凝胶，其中与包括亲本肽的水凝胶相比，所述共-凝胶或者共-水凝胶具有较低的降解稳定性，所述亲本肽即具有与所述缩肽相同的序列但不包括AHA、不是所述缩肽的肽。
41.根据权利要求34-38中任一权利要求所述的水凝胶，或者根据权利要求39或权利要求40所述的共-凝胶或共-水凝胶，其进一步包括：
—进一步的化合物，其由所述水凝胶或者所述共-凝胶或者共-水凝胶封装，其中所述进一步的化合物可选自：
生物活性分子或部分，
诸如生长因子、细胞因子、脂质、细胞受体配体、激素、前药、药物、维生素、抗原、抗体、抗体片段、寡核苷酸(包括但不限于DNA、信使RNA、短发夹RNA、小干扰RNA、微小RNA、肽核酸、适体)、糖类；
标签、染料，
诸如成像造影剂；
病原体，
诸如病毒、细菌和寄生虫；
量子点、纳米颗粒和微粒；
或者其组合，
和/或
—细胞，其由所述水凝胶或者所述共-凝胶或者共-水凝胶封装和/或在凝胶化之后添加到所述水凝胶或者所述共-凝胶或者共-水凝胶上，
其中所述细胞是相同的或者不同的，并且可以是干细胞(成体干细胞、祖细胞、胚胎干细胞和诱导性多能干细胞)、转分化的祖细胞，以及原代细胞(分离自患者)和细胞系(诸如上皮细胞、神经元细胞、造血细胞和癌细胞)。
42.一种药物组合物和/或化妆品组合物和/或生物医学设备和/或外科植入物，其包括：
至少一种根据权利要求1-23中任一权利要求所述的缩肽，
根据权利要求33-38或41中任一权利要求所述的水凝胶，或者
根据权利要求39-41中任一权利要求所述的共-凝胶或共-水凝胶。
43.根据权利要求42所述的药物组合物和/或化妆品组合物和/或生物医学设备和/或外科植入物，其进一步包括药物活性化合物，和任选的药物学可接受的载剂。
44.根据权利要求42或权利要求43所述的药物组合物和/或化妆品组合物，其是可注射的。
45.一种套装试剂盒，所述试剂盒包括：
第一容器，含有至少一种根据权利要求1-23中任一权利要求所述的缩肽，和
第二容器，含有水溶液，
其中，任选地所述第一容器和/或所述第二容器进一步包括药物活性化合物，
任选地，第三容器，其含有凝胶化增强剂，
其中所述凝胶化增强剂优选是盐或者盐溶液。
46.根据权利要求45所述的套装试剂盒，其进一步包括：
第四容器，其含有所述第一容器的所述至少一种缩肽的至少一种亲本肽，和
第五容器，其含有水溶液。
47.根据权利要求45或权利要求46所述的套装试剂盒，其中所述第一容器、第二容器、第三容器、第四容器，或者第五容器中的至少一个作为喷雾瓶或者注射器提供。
48.一种根据权利要求1-23中任一权利要求所述的缩肽、根据权利要求33-38或41中任一权利要求所述的水凝胶、根据权利要求39-41中任一权利要求所述的共-凝胶或共-水凝胶，或者根据权利要求42-44中任一权利要求所述的药物组合物和/或化妆品组合物和/或生物医学设备和/或外科植入物的用途，其用于
—再生医学和组织再生或者组织替代，
例如，脂肪组织和软骨组织的再生，
—可植入支架，
—疾病模型，
—创伤治疗和/或创伤愈合，
—2D和3D合成细胞培养基质，
—干细胞治疗，
—药物递送，优选持续的或可控释放的药物递送，
—注射治疗，
—骨骼系统退行性疾病的治疗，
例如，椎间盘退行性疾病，或者尿失禁，
—生物传感器开发，
—高通量筛选，
—生物功能化表面，
—生物制造，诸如生物打印，
—化妆品用途；
和
—基因治疗。
49.一种组织再生或者组织替代的方法，其包括步骤：
a)提供根据权利要求33-38中任一权利要求所述的水凝胶，或者
根据权利要求39或者权利要求40所述的共-凝胶或者共-水凝胶；
b)将所述水凝胶或者共-凝胶或者共-水凝胶暴露于用于形成再生组织的细胞；
c)允许所述细胞在所述水凝胶上或在所述水凝胶中生长。
50.根据权利要求49所述的方法，其在体外或者在体内或者离体实施。
51.根据权利要求50所述的方法，其在体内实施，其中，在步骤a)中，在患者体内意图进行组织再生或者组织替代的位置提供所述水凝胶或者共-凝胶或者共-水凝胶。
52.根据权利要求50或权利要求51所述的方法，其中通过将所述水凝胶或者共-凝胶或者共-水凝胶或者至少一种根据权利要求1-23中任一权利要求所述的缩肽的溶液注射到患者体内意图进行组织再生或组织替代的位置而实施所述步骤a)。
53.根据权利要求52所述的方法，其中所述步骤a)进一步包括共注射凝胶增强剂，优选盐溶液。
54.根据权利要求50所述的方法，其离体实施，其中，在步骤a)或步骤b)中，将来自患者或者来自捐赠者的细胞与所述水凝胶或者共-凝胶或者共-水凝胶混合，并且将所获得的混合物提供到患者体内意图进行组织再生或组织替代的位置。
55.根据权利要求49-54中任一权利要求所述的方法，其中所述组织选自包含皮肤组织、椎间盘中的髓核、软骨组织、滑液和膀胱颈中的粘膜下结缔组织的群组。
56.根据权利要求49-55中任一权利要求所述的方法，其中所述水凝胶或者共-凝胶或者共-水凝胶包括一种或多种刺激再生过程和/或调节免疫反应的生物活性治疗剂。