1.一种药物组合物，其包含：
（a）抗神经生长因子（NGF）抗体或其抗原结合片段；
（b）约5 - 约60 mM浓度的组氨酸缓冲液；和
（c）约0.01% - 约0.1%浓度的聚山梨醇酯80；
其中所述组合物的pH是约5.0 - 约6.0。
2.权利要求1的药物组合物，其中所述组合物包含约10 – 约30 mM组氨酸。
3.权利要求1的药物组合物，其中所述pH是约5.5。
4.权利要求1的药物组合物，其中所述组合物包含约0.01 % - 约0.02% 聚山梨醇酯
80。
5.权利要求1的药物组合物，其中所述组合物进一步包含约1 – 约100 mg/mL的多元醇。
6.权利要求5的药物组合物，其中所述多元醇选自山梨糖醇和甘露醇。
7.权利要求6的药物组合物，其中所述多元醇是甘露醇。
8.权利要求7的药物组合物，其中所述组合物包含约10 – 约30 mg/mL甘露醇。
9.权利要求1的药物组合物，其中所述组合物进一步包含约10 – 约100 mg/mL的糖。
10.权利要求9的药物组合物，其中所述糖是蔗糖。
11.权利要求10的药物组合物，其中所述组合物包含约10 – 约70 mg/mL蔗糖。
12.权利要求1的药物组合物，其中所述组合物不包含多元醇或糖。
13.权利要求1的药物组合物，其中所述组合物不包含甲硫氨酸。
14.权利要求1的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分的浓度是约1 – 约
240 mg/mL。
15.权利要求1的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分的浓度是约20 – 约
120 mg/mL。
16.权利要求1-11和13-15中任一项的药物组合物，其中（a）抗NGF抗体或其抗原结合片段与（b）多元醇、糖或其组合的摩尔比大于1:1400。
17.权利要求1的药物组合物，其中所述组合物包含：
（a）约20 mg/mL的所述抗体或其抗原结合部分；
（b）约15 mM组氨酸；和
（c）约0.01% 聚山梨醇酯80；
其中所述制剂的pH是约5.5。
18.权利要求1的药物组合物，其中所述组合物包含：
（a）约60 mg/mL的所述抗体或其抗原结合部分；
（b）约30 mM组氨酸；和
（c）约0.02% 聚山梨醇酯80；
其中所述制剂的pH是约5.5。
19.权利要求1的药物组合物，其适合于冻干。
20.一种冻干的药物组合物，其包含：
（a）约1 – 约120 mg的抗NGF抗体或其抗原结合片段；
（b）约1 – 约10 mg的组氨酸；和
（c）约0.1 – 约0.4 mg的聚山梨醇酯80。
21.权利要求20的冻干的药物组合物，其中所述组合物包含：
（a）约60 mg的抗NGF抗体或其抗原结合片段；
（b）约4.7 mg的组氨酸；和
（c）约0.2 mg的聚山梨醇酯80。
22.权利要求20的冻干的药物组合物，其中所述组合物包含：
（a）约20 mg的抗NGF抗体或其抗原结合片段；
（b）约2.3 mg的组氨酸；和
（c）约0.1 mg的 聚山梨醇酯80。
23.权利要求20 – 22中任一项的冻干的药物组合物，其进一步包含约1 – 约100 mg的多元醇。
24.权利要求23的冻干的药物组合物，其中所述多元醇是约10 – 约50 mg甘露醇。
25.权利要求20 – 24中任一项的冻干的药物组合物，其进一步包含约1 – 约100 mg的糖。
26.权利要求25的冻干的药物组合物，其中所述糖是约1 – 约100 mg蔗糖。
27.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗NGF抗体或其抗原结合部分与人NGF结合。
28.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗NGF抗体或其抗原结合部分包含人IgG4恒定区。
29.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗NGF抗体或抗原结合部分包含铰链区突变。
30.权利要求29的药物组合物，其中所述铰链区突变包含在SEQ ID NO：9的氨基酸位置108处的丝氨酸突变。
31.权利要求29的药物组合物，其中在SEQ ID NO：9的氨基酸位置108处的所述丝氨酸突变为脯氨酸。
32.权利要求29的药物组合物，其中所述人IgG4恒定区包含SEQ ID NO：10的氨基酸序列。
33.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分具有下述功能性质中的一种或多种：
a）与人NGF结合，但不与人脑源性神经营养因子（BDNF）、人神经营养蛋白3（NT-3）或人神经营养蛋白4（NT-4）结合；
b）以100 pM或更少的KD与人或大鼠NGF结合；
NTR
c）抑制NGF与TrkA或p75 的结合；
d）抑制TF-1细胞的NGF依赖性增殖；
e）抑制NGF依赖性鸡背根神经节存活；和
f）抑制NGF依赖性PC12细胞神经突长出。
34.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中当施用于受试者时，所述抗体或其抗原结合部分不显示出回弹作用。
35.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分包括包含CDRs 1、2和3的重链可变区，所述CDRs 1、2和3分别具有SEQ ID NOs：3、4和5的氨基酸序列。
36.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分包括包含CDRs 1、2和3的轻链可变区，所述CDRs 1、2和3分别具有SEQ ID NOs：6、7和8的氨基酸序列。
37.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分包括包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的重链可变区。
38.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分包括包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列的轻链可变区。
39.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分与这样的抗体竞争结合NGF，所述抗体包括包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的重链可变区，和包含SEQ ID NO：2的氨基酸序列的轻链可变区。
40.权利要求1-26中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分包括包含SEQ ID NO：13的氨基酸序列的重链。
41.权利要求1-26和40中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分包括包含SEQ ID NO：16的氨基酸序列的轻链。
42.一种药物组合物，其包含：
（a）抗神经生长因子（NGF）抗体或其抗原结合片段，其包括（i）包含分别具有SEQ ID NOs：3、4和5的氨基酸序列的CDRs 1、2和3的重链可变区，（ii）包含分别具有SEQ ID NOs：
6、7和8的氨基酸序列的CDRs 1、2和3的轻链可变区，和（iii）具有SEQ ID NO：10的氨基酸序列的人IgG4恒定区，其中所述抗体或其抗原结合片段的浓度是约10 – 约50 mg/mL；
（b）约10 - 约30 mM组氨酸浓度的组氨酸缓冲液；和
（c）约0.01% - 约0.02%浓度的聚山梨醇酯80；
其中所述组合物的pH是约5.0 - 约6.0。
43.一种药物组合物，其包含：
（a）抗神经生长因子（NGF）抗体，其包括（i）具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列的重链可变区，（ii）具有SEQ ID NO：2的氨基酸序列的轻链可变区，和（iii）包含在SEQ ID NO：
9的位置108处的铰链区突变的人IgG4恒定区，其中所述抗体或其抗原结合片段的浓度是约10 – 约50 mg/mL；
（b）约10 - 约30 mM组氨酸浓度的组氨酸缓冲液；和
（c）约0.01% - 约0.02%浓度的聚山梨醇酯80；
其中所述组合物的pH是约5.0 - 约6.0。
44.一种药物组合物，其包含：
（a）包含人IgG4恒定区的抗神经生长因子（NGF）抗体，其中所述抗体包含具有SEQ ID NO：13的氨基酸序列的重链和具有SEQ ID NO：16的氨基酸序列的轻链，其中所述抗体或其抗原结合片段的浓度是约10 – 约50 mg/mL；
（b）约10 - 约30 mM组氨酸浓度的组氨酸缓冲液；和
（c）约0.01% - 约0.02%浓度的聚山梨醇酯80；
其中所述组合物的pH是约5.0 - 约6.0。
45.权利要求42 – 44中任一项的药物组合物，其进一步包含约10 – 约50 mg/mL甘露醇。
46.权利要求42 – 45中任一项的药物组合物，其进一步包含约5 – 约70 mg/mL蔗糖。
47.权利要求42 – 44中任一项的药物组合物，其基本上由下述组成：
（a）约10 - 30 mg/mL的所述抗体或其抗原结合片段；
（b）约15 mM组氨酸缓冲液；和
（c）约0.01% 聚山梨醇酯80；
其中所述制剂的pH是约5.5。
48.权利要求45的药物组合物，其基本上由下述组成：
（a）约10 - 30 mg/mL的所述抗体或其抗原结合片段；
（b）约15 mM组氨酸缓冲液；
（c）约0.01% 聚山梨醇酯80；和
（d）约10 - 30 mg/mL甘露醇；
其中所述制剂的pH是约5.5。
49.权利要求46的药物组合物，其基本上由下述组成：
（a）约10 - 30 mg/mL的所述抗体或其抗原结合片段；
（b）约15 mM组氨酸缓冲液；
（c）约0.01% 聚山梨醇酯80；和
（d）约40 - 70 mg/mL蔗糖；
其中所述制剂的pH是约5.5。
50.权利要求46的药物组合物，其基本上由下述组成：
（a）约10 - 30 mg/mL的所述抗体或其抗原结合片段；
（b）约15 mM组氨酸缓冲液；
（c）约0.01% 聚山梨醇酯80；
（d）约10 - 30 mg/mL甘露醇；和
（e）约5 - 10 mg/mL蔗糖；
其中所述制剂的pH是约5.5。
51.权利要求42 – 50中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合片段与多元醇和或糖的比大于1:1400。
52.权利要求42 – 51中任一项的药物组合物，其中所述药物组合物是冻干的。
53.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分选自单克隆抗体、人抗体、人源化抗体、嵌合抗体、CDR移植抗体、Fab、Fab’、F（ab’）2、Fv、二硫键连接的Fv、scFv、单结构域抗体、双抗体、多特异性抗体、双重特异性抗体和双特异性抗体。
54.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述抗体或其抗原结合部分是抗体PG110。
55.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述制剂以液体形式稳定至少约3个月。
56.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述制剂以液体形式稳定至少约12个月。
57.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述制剂以冷冻或冻干形式稳定至少
3个月。
58.权利要求57的药物组合物，其中所述制剂以冷冻或冻干形式稳定至少6个月。
59.权利要求57的药物组合物，其中所述制剂以冷冻或冻干形式稳定至少12个月。
60.权利要求55或56的药物组合物，其中所述制剂贮存于2-8℃。
61.权利要求57或58的药物组合物，其中所述制剂冷冻贮存于-80℃。
62.权利要求57或58的药物组合物，其中所述制剂以冻干形式贮存于2-8℃。
63.权利要求57或58的药物组合物，其中所述制剂以冻干形式贮存于室温。
64.权利要求55 - 63中任一项的药物组合物，其中存在小于约10%的抗体聚集。
65.权利要求55 - 63中任一项的药物组合物，其中存在小于约3%的抗体聚集。
66.前述权利要求中任一项的药物组合物，其中所述制剂适合于静脉内、皮下和/或肌内施用.
一种装置，其包含权利要求1-65中任一项的药物组合物。
67.权利要求66的装置，其中所述装置选自注射器、笔、植入物、无针注射装置、吸入装置和贴剂。
68.一种制造物品，其包含权利要求1-67中任一项的药物组合物或装置。
69.权利要求1-65中任一项的药物组合物、或权利要求66-67中任一项的装置治疗NGF介导的疾病或状况的用途。
70.权利要求69的用途，其中所述NGF介导的疾病或状况是疼痛。
71.权利要求70的用途，其中所述疼痛选自骨关节炎疼痛、慢性腰背痛、糖尿病性神经性疼痛、癌症疼痛、来自骨转移灶的疼痛、间质性膀胱炎、膀胱疼痛综合征、与慢性非细菌性前列腺炎相关的疼痛、与子宫内膜异位症相关的疼痛、与子宫纤维瘤相关的疼痛和术后疼痛。
72.权利要求69-71中任一项的用途，其中药物组合物适合于在0.1 mg/kg - 10/mg/kg范围中的剂量施用所述抗NGF抗体或其抗原结合片段。
73.权利要求69-72中任一项的用途，其中所述药物组合物适合于静脉内、皮下或关节内施用。
74.权利要求69-74中任一项的用途，其中所述药物组合物适合于与第二种药物试剂一起施用。
75.权利要求74的用途，其中所述第二种药物试剂选自NSAIDs、镇痛药包括阿片类镇痛药和非典型镇痛药、局麻药、神经阻滞、酚封闭、治疗抗体、类固醇、抗惊厥药、抗抑郁药、局部辣椒素、抗病毒药、TrkA抑制剂和PKC抑制剂。