1.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中该涂层包括多个层，其中至少一层包括为晶体的药学试剂，和
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底释放该涂层的至少一部分。
2.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中该涂层包括多个层，其中至少一层包括为晶体的药学试剂，和
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底解离该涂层的至少一部分。
3.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中该涂层包括多个层，其中至少一层包括为晶体的药学试剂，和
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底转移该涂层的至少一部分至介入位点。
4.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层为至少部分连续的，具有与该衬底共形的至少一部分，和包括为晶体的药学试剂，和
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底释放该涂层的至少一部分。
5.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层为至少部分连续的，具有与该衬底共形的至少一部分，和包括为晶体的药学试剂，和
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底解离该涂层的至少一部分。
6.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层为至少部分连续的，具有与该衬底共形的至少一部分，和包括为晶体的药学试剂，和
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底转移该涂层的至少一部分至介入位点。
7.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，和
其中该设备适合于在单一刺激该涂层时从该衬底释放该涂层的大于 35%。
8.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，和
其中该设备适合于在单一刺激该涂层时从该衬底解离该涂层的大于 35%。
9.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，和
其中该设备适合于在单一刺激该涂层时从该衬底转移该涂层的大于35%至介入位点。
10.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，
其中该涂层被图案化，和
其中该涂层的至少一部分适合于在刺激该涂层时从该衬底释放。
11.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，
其中该涂层被图案化，和
其中该涂层的至少一部分适合于在刺激该涂层时从该衬底解离。
12.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，
其中该涂层被图案化，和
其中该涂层的至少一部分适合于在刺激该涂层时从该衬底转移至介入位点。
13.权利要求1-6任一项的设备，其中该晶体药学试剂不是微胶囊。
14.权利要求7-9任一项的设备，其中该设备适合于在单一刺激该涂层时释放基本上所有该涂层。
15.权利要求7-9任一项的设备，其中该单一刺激持续至多20秒。
16.权利要求7-9任一项的设备，其中基本上所有该涂层在刺激该涂层时从该衬底瞬间释放。
17.权利要求10-12任一项的设备，其中该图案化的涂层包括至少两种不同的形状。
18.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，和
其中该涂层的至少一部分适合于在刺激该涂层时从该衬底转移至介入位点。
19.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，和
其中该活性试剂的至少一部分适合于在刺激该涂层时从该衬底转移至介入位点。
20.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，和
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底转移该涂层的至少一部分至介入位点。
21.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，和
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底转移该活性试剂的至少一部分至介入位点。
22.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底在介入位点释放该涂层的至少一部分。
23.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，
其中该设备适合于在刺激该涂层时在介入位点从该衬底解离该涂层的至少一部分。
24.医疗设备，其包括：
衬底；和
在所述衬底的至少一部分上的涂层，
其中所述涂层包括活性试剂，
其中该设备适合于在刺激该涂层时从该衬底解离该涂层的至少一部分和递送该涂层的所述部分至介入位点。
25.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该衬底包括气囊。
26.权利要求25的设备，其中在其上具有涂层的该部分气囊包括该气囊的外表面。
27.权利要求26的设备，其中该外表面是在气囊折叠以前暴露于涂层的该气囊表面。
28.权利要求26的设备，其中该外表面是在气囊折叠以后暴露于涂层的该气囊表面。
29.权利要求26的设备，其中该外表面是在气囊卷曲以后暴露于涂层的该气囊表面。
30.权利要求25的设备，其中该涂层包括在通过充气该气囊提供的压力经历塑性变形的材料。
31.权利要求25的设备，其中该涂层包括在小于该气囊额定破裂压力的压力经历塑性变形的材料。
32.权利要求25的设备，其中该涂层包括在小于该气囊名义充气压力的压力经历塑性变形的材料。
33.权利要求25的设备，其中该涂层包括经历具有至少8 ATM的压力的塑性变形的材料。
34.权利要求25的设备，其中该涂层包括经历具有至少6 ATM的压力的塑性变形的材料。
35.权利要求25的设备，其中该涂层包括经历具有至少4 ATM的压力的塑性变形的材料。
36.权利要求25的设备，其中该涂层包括经历具有至少2 ATM的压力的塑性变形的材料。
37.权利要求25的设备，其中该气囊是顺应性气囊。
38.权利要求25的设备，其中该气囊是半顺应性气囊。
39.权利要求25的设备，其中该气囊是非顺应性气囊。
40.权利要求25的设备，其中该气囊包括圆柱形部分。
41.权利要求25的设备，其中该气囊包括基本上球形的部分。
42.权利要求25的设备，其中该气囊包括复杂形状。
43.权利要求42的设备，其中该复杂形状包括以下中的至少一种： 双结点形状，三结点形状，腰部形状，沙漏形状，和肋状形状。
44.权利要求25的设备，其中该气囊符合该介入位点的形状。
45.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该衬底包括切割气囊。
46.权利要求45的设备，其中该切割气囊包括至少一种适合于钉固该涂层到该介入位点的钉固元件。
47.权利要求46的设备，其中该钉固元件适合于稳固该涂层到该切割气囊直到该切割气囊充气。
48.权利要求46的设备，其中该钉固元件包括金属线。
49.权利要求48的设备，其中该金属线经成形为向外指向的楔形式。
50.权利要求46的设备，其中该钉固元件不在该介入位点切割组织。
51.权利要求1-12和18-24任一项的设备，该衬底包括以下中的至少一种：支架，接头，螺杆，棍，针，板，U形钉，分流器，夹钳，夹子，缝合线，缝合锚钉，电极，导管，导线，移植物，敷料，起搏器，起搏器壳，心律转变器，心律转变器壳，除颤器，除颤器壳，修补物，耳引流管，眼科植入物，矫形设备，脊椎盘，骨骼代用品，吻合设备，血管周围的包裹，结肠造瘘袋附着设备，止血阻隔物，血管植入物，血管支撑，组织粘合剂，组织密封剂，组织支架，和管腔内设备。
52.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该衬底包括用于递送生物医学植入物至该介入位点的工具的至少一部分，其中该衬底是该生物医学植入物或其中该衬底是并非该生物医学植入物的该设备的一部分。
53.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该衬底包括用于进行医疗程序的工具的至少一部分。
54.权利要求53的设备，其中该工具包括以下中的至少一种：匕首，手术刀，引导绳，引导导管，引入导管，牵引器，针，注射器，活组织检查设备，咬合架，Galotti咬合架，骨凿，压骨器，cottle软骨挤压机，去骨机，骨骼牵引器，Ilizarov装置，髓内运动骨骼牵引器，骨骼钻，骨骼扩张器，骨锉，骨杠杆，骨锤，粗骨锉，骨锯，骨骼滑动器，骨骼夹板，骨钮，卡钳，套管，导管，烙器，夹钳，凝结器，刮匙，压器，扩张器，解剖刀，牵引器，植皮机，钳子，解剖镊，组织钳，海绵钳，骨钳，Carmalt钳，Cushing钳，Dandy钳，DeBakey钳，Doyen肠镊，脱毛钳，Halstead钳子，Kelly钳，Kocher钳，蚊式止血钳，止血器，钩，神经钩，助产钩，皮肤钩，皮下注射针，刺血针，luxator，lythotome，lythotript，锤，帕切锤，口腔支器，开口器，mammotome，持针器，闭合器，骨凿，Epker骨凿，骨膜剥离器，Joseph剥离器，Molt骨膜剥离器，Obweg骨膜剥离器，隔膜剥离器，Tessier骨膜剥离器，探针，牵引器，Senn牵引器，Gelpi牵引器，Weitlaner牵引器，USA-Army/Navy牵引器，O'Connor-O'Sullivan牵引器，Deaver牵引器，Bookwalter牵引器，Sweetheart牵引器，Joseph皮肤钩，Lahey牵引器，Blair(Rollet)牵引器，刚性耙牵引器，柔性耙牵引器，Ragnell牵引器，Linde-Ragnell牵引器，Davis牵引器，Volkman牵引器，Mathieu牵引器，Jackson气管钩，Crile牵引器，Meyerding手指牵引器，Little牵引器，Love Nerve牵引器，Green牵引器，Goelet牵引器，Cushing静脉拉钩，Langenbeck牵引器，Richardson牵引器，Richardson-Eastmann牵引器，Kelly牵引器，Parker牵引器，Parker-Mott牵引器，Roux牵引器，Mayo-Collins牵引器，Ribbon牵引器，Alm牵引器，自持式牵引器，Weitlaner牵引器，Beckman-Weitlaner牵引器，Beckman-Eaton牵引器，Beckman牵引器，Adson牵引器，肋骨开展器，咬骨钳，手术刀，超声波手术刀，激光手术刀，剪，虹膜剪，Kiene剪，Metzenbaum剪，Mayo剪，切腱剪，刮铲，金属镜，口腔镜，直肠镜，Sim's阴道开张器，Cusco's阴道开张器，胸骨锯，吸入管，手术剥离器，手术钩，手术刀，手术筛目，手术针，手术圈套器，手术海绵，手术匙，手术吻合器，缝合线，注射器，压舌板，扁桃体刀，牙齿提取器，毛巾夹钳，帕巾钳，Backhaus帕巾钳，Lorna帕巾钳，气管刀，组织扩展器，皮下可充气的气囊扩展器，环钻，套管针，捏钳，和静脉夹子。
55.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该刺激包括机械刺激。
56.权利要求55的设备，其中该机械刺激适合于增大该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
57.权利要求55的设备，其中该机械刺激适合于引发该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
58.权利要求55的设备，其中该机械刺激适合于引起该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
59.权利要求55的设备，其中该机械刺激包括以下中的至少一种：压力，剪切力，张力，从该涂层的衬底侧施加于该涂层上的力，通过该衬底施加于该涂层上的力，从外部元件施加于该涂层上的力，变换，旋转，振动，和其组合。
60.权利要求59的设备，其中该外部元件是受试者的一部分。
61.权利要求59的设备，其中该外部元件不是该设备的一部分。
62.权利要求59的设备，其中该机械刺激包括使得对该涂层的剪切力最大化的该衬底的几何构型。
63.权利要求59的设备，其中该外部元件包括液体。
64.权利要求63的设备，其中该液体在该涂层和该衬底之间受力。
65.权利要求63的设备，其中该液体包括盐水。
66.权利要求63的设备，其中该液体包括水。
67.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该刺激包括化学刺激。
68.权利要求67的设备，其中该化学刺激包括以下中的至少一种：本体降解，与身体流体的相互作用，与身体组织的相互作用，与非身体流体的化学相互作用，与化学品的化学相互作用，酸碱反应，酶促反应，水解和其组合。
69.权利要求67的设备，其中该化学刺激适合于增大该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
70.权利要求67的设备，其中该化学刺激适合于引发该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
71.权利要求67的设备，其中该化学刺激适合于引起该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
72.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该涂层包括适合于当在介入位点时响应于在该涂层和该衬底之间产生弱键的原位酶促反应从该衬底转移，释放和/或解离的材料。
73.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该刺激包括热学刺激。
74.权利要求73的设备，其中该热学刺激包括以下中的至少一种：适合于增大该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移的热的刺激和冷的刺激。
75.权利要求73的设备，其中该热学刺激包括以下中的至少一种：适合于引发该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移的热的刺激和冷的刺激。
76.权利要求73的设备，其中该热学刺激包括以下中的至少一种：适合于引起该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移的热的刺激和冷的刺激。
77.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该刺激包括电磁刺激。
78.权利要求77的设备，其中该电磁刺激包括电磁波，该电磁波包括以下中的至少一种： 无线电波，微波，红外波，近红外波，可见光波，紫外波，X射线波，和 γ波。
79.权利要求77的设备，其中该电磁刺激适合于增大该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
80.权利要求77的设备，其中该电磁刺激适合于引发该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
81.权利要求77的设备，其中该电磁刺激适合于引起该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
82.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该刺激包括声音刺激。
83.权利要求82的设备，其中该声音刺激包括声波，其中该声波为超声波，声学声波，和次声波中的至少一种。
84.权利要求82的设备，其中该声音刺激适合于增大该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
85.权利要求82的设备，其中该声音刺激适合于引发该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
86.权利要求82的设备，其中该声音刺激适合于引起该涂层从该衬底的释放，解离和/或转移。
87.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该涂层通过机械刺激，化学刺激，电磁刺激，热学刺激，和声音刺激中的至少两种的组合从该设备释放，解离和/或转移。
88.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该涂层通过挤出从该衬底释放，解离和/或转移。
89.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该设备进一步包括脱模剂。
90.权利要求89的设备，其中该脱模剂是生物相容的。
91.权利要求89的设备，其中该脱模剂是非生物相容的。
92.权利要求89的设备，其中该脱模剂包括粉末。
93.权利要求89的设备，其中该脱模剂包括润滑剂。
94.权利要求89的设备，其中该脱模剂包括该衬底的表面改性。
95.权利要求89的设备，其中该脱模剂包括该涂层的物理特征。
96.权利要求95的设备，其中该涂层的物理特征包括图案。
97.权利要求89的设备，其中该脱模剂包括粘性流体。
98.权利要求89的设备，其中该脱模剂包括凝胶。
99.权利要求89的设备，其中该脱模剂包括该活性试剂和另外的活性试剂中的至少一种。
100.权利要求89的设备，其中该脱模剂包括该衬底的物理特征。
101.权利要求100的设备，其中该衬底的物理特征包括以下中的至少一种： 图案化的涂层表面和肋状的涂层表面。
102.权利要求89的设备，其中该脱模剂包括能够在该介入位点改变的性能。
103.权利要求102的设备，其中该性能包括物理性能。
104.权利要求102的设备，其中该性能包括化学性能。
105.权利要求89的设备，其中该脱模剂当与生物组织和生物流体中的至少一种接触时能够改变性能。
106.权利要求89的设备，其中该脱模剂当和含水液体接触时能够改变性能。
107.权利要求89的设备，其中该脱模剂在该衬底和该涂层之间。
108.权利要求89的设备，其中该脱模剂协同该刺激以实现该涂层从该衬底转移，释放和/或解离中的至少一种。
109.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该衬底包括生物医学植入物。
110.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中该衬底包括手术工具。
111.权利要求1-12和18-24任一项的设备，其中基本上所有该涂层保持在所述衬底上，直到该医疗设备到达该介入位点。
112.权利要求18的设备，其中该涂层的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%适合于从该衬底转移到该介入位点。
113.权利要求18的设备，其中适合于在刺激时转移的该涂层部分在该衬底的远端面，该衬底的中面，该衬底的邻面，和该衬底的基底面中的至少之一上。
114.权利要求18的设备，其中该刺激减少在该涂层和该衬底之间的接触。
115.权利要求18的设备，其中该设备适合于转移缺乏该涂层的刺激的该涂层的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约25%，约35%或更少，小于约40%，小于约
50%，小于约70%，小于约80%和/或小于约90%。
116.权利要求19的设备，其中该活性试剂的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于
35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%适合于从该衬底转移到该介入位点。
117.权利要求19的设备，其中适合于在刺激时转移的该活性试剂部分在该衬底的远端面，该衬底的中面，该衬底的邻面，和该衬底的基底面中的至少之一上。
118.权利要求19的设备，其中该刺激减少在该涂层和该衬底之间的接触。
119.权利要求19的设备，其中该活性试剂的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约
15%，小于约25%，约35%或更少，小于约40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%和/或小于约90%适合于在缺乏该涂层的刺激的情况下转移。
120.权利要求3，6，9，12，和20之一的设备，其中该设备适合于从该衬底转移该涂层的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约
50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%到该介入位点。
121.权利要求3，6，9，12，和20之一的设备，其中在刺激时转移的该涂层部分是在该衬底的远端面，该衬底的中面，该衬底的邻面，和衬底的基底面中的至少之一上。
122.权利要求3，6，9，12，和20之一的设备，其中该刺激减少在该涂层和该衬底之间的接触。
123.权利要求3，6，9，12，和20之一的设备，其中该设备适合于转移缺乏该涂层刺激的该涂层的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约25%，约35%或更少，小于约
40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%和/或小于约90%。
124.权利要求21的设备，其中该设备适合于从该衬底转移该活性试剂的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约
75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%到该介入位点。
125.权利要求21的设备，其中在刺激时转移的该涂层部分是在该衬底的远端面，该衬底的中面，该衬底的邻面，和衬底的基底面中的至少之一上。
126.权利要求21的设备，其中该刺激减少在该涂层和该衬底之间的接触。
127.权利要求21的设备，其中该设备适合于转移缺乏该涂层刺激的该活性试剂的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约25%，约35%或更少，小于约40%，小于约
50%，小于约70%，小于约80%，小于约90%。
128.权利要求1，4，7，10，和22之一的设备，其中该设备适合于从该衬底释放该涂层的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约
50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%。
129.权利要求1，4，7，10，和22之一的设备，其中在刺激时释放的该涂层部分是在该衬底的远端面，该衬底的中面，该衬底的邻面，和衬底的基底面中的至少之一上。
130.权利要求1，4，7，10，和22之一的设备，其中该刺激减少在该涂层和该衬底之间的接触。
131.权利要求1，4，7，10，和22之一的设备，其中该设备适合于释放缺乏该涂层刺激的该涂层的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约25%，约35%或更少，小于约
40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%，小于约90%。
132.权利要求2，5，8，11，23，和24之一的设备，其中该设备适合于从该衬底解离该涂层的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%。
133.权利要求2，5，8，11，23，和24之一的设备，其中在刺激时解离的该涂层部分是在该衬底的远端面，该衬底的中面，该衬底的邻面，和衬底的基底面中的至少之一上。
134.权利要求2，5，8，11，23，和24之一的设备，其中该刺激减少在该涂层和该衬底之间的接触。
135.权利要求2，5，8，11，23，和24之一的设备，其中该设备适合于解离缺乏该涂层刺激的该涂层的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约25%，约35%或更少，小于约40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%，小于约90%。
136.权利要求24的设备，其中该设备适合于递送该涂层的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约
85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%到该介入位点。
137.权利要求24的设备，其中在刺激时递送的该涂层部分是在该衬底的远端面，该衬底的中面，该衬底的邻面，和衬底的基底面中的至少之一上。
138.权利要求24的设备，其中该刺激减少在该涂层和该衬底之间的接触。
139.权利要求24的设备，其中该设备适合于递送缺乏该涂层刺激的该涂层的小于约
1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约25%，约35%或更少，小于约40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%，小于约90%。
140.权利要求1-12，和18-24任一项的设备，其中该介入位点在受试者的身体之中或之上。
141.权利要求7-12，和18-24任一项的设备，其中该活性试剂包括药学试剂。
142.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括大环内酯免疫抑制药物。
143.权利要求142的设备，其中大环内酯免疫抑制药物包括以下的一种或多种：雷帕霉素，40-O-(2-羟乙基)雷帕霉素(依维莫司)，40-O-苄基-雷帕霉素，40-O-(4'-羟甲基)苄基-雷帕霉素，40-O-[4'-(1,2-二羟乙基)]苄基-雷帕霉素，40-O-烯丙基-雷帕霉素，40-O-[3'-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4 (S)-基)-丙-2'-烯-1'-基]-雷帕
霉素，(2':E,4'S)-40-O-(4',5'-二羟基戊-2'-烯-1'-基)-雷帕霉素40-O-(2-羟基)乙氧基羰基甲基-雷帕霉素，40-O-(3-羟基)丙基-雷帕霉素4O-O-(6-羟基)己基-雷帕霉素40-O-[2-(2-羟基)乙氧基]乙基-雷帕霉素4O-O-[(3S)-2,2-二甲基二氧戊
环-3-基]甲基-雷帕霉素，40-O-[(2S)-2,3-二羟基丙-1-基]-雷帕霉素，4O-O-(2-乙酰氧基)乙基-雷帕霉素4O-O-(2-烟酰基氧基)乙基-雷帕霉素，4O-O-[2-(N-吗啉代)乙酰氧基]乙基-雷帕霉素4O-O-(2-N-咪唑基乙酰氧基)乙基-雷帕霉素，40-O-[2-(N-甲基-N'-哌嗪基)乙酰氧基]乙基-雷帕霉素，39-O-去甲基-39,40-O,O-亚乙基-雷帕霉素，(26R)-26-二氢-40-O-(2-羟基)乙基-雷帕霉素，28-O-甲基-雷帕霉素，4O-O-(2-氨基乙基)-雷帕霉素，4O-O-(2-乙酰氨基乙基)-雷帕霉素4O-O-(2-烟酰胺乙基)-雷帕霉素，
4O-O-(2-(N-甲基-咪唑并-2'-基乙氧甲酰胺基)乙基)-雷帕霉素，4O-O-(2-乙氧基羰基氨基乙基)-雷帕霉素，40-O-(2-甲苯基磺酰胺基乙基)-雷帕霉素，40-O-[2-(4',5'-二羰基乙氧基-1',2',3'-三唑-1'-基)-乙基]-雷帕霉素，42-表-(四唑基)雷帕霉素(他克莫司)，和42-[3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙酸酯]雷帕霉素(坦罗莫司)。
144.权利要求142的设备，其中所述大环内酯免疫抑制药物为至少50%晶体。
145.权利要求142的设备，其中所述大环内酯免疫抑制药物为至少75%晶体。
146.权利要求142的设备，其中所述大环内酯免疫抑制药物为至少90%晶体。
147.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂选自以下：抗再狭窄试剂，抗糖尿病药，止痛剂，消炎试剂，抗风湿药，抗低血压药，抗高血压药，精神药物，镇定剂，止吐药，肌肉松弛药，糖皮质激素，用于治疗溃疡性结肠炎或克罗恩氏病的试剂，抗变应性药，抗生素，抗癫病药，抗凝剂，抗霉菌药，止咳药，动脉硬化药物，利尿剂，蛋白质，肽，酶，酶抑制剂，痛风药物，激素和其抑制剂，强心苷，免疫治疗试剂和细胞因子，缓泻药，降脂试剂，偏头痛药物，无机物产品，耳科药，抗帕金森试剂，甲状腺治疗剂，解痉药，血小板凝聚抑制剂，维生素，细胞抑制剂和转移抑制剂，植物药剂，化疗剂和氨基酸。
148.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂是以下中的至少一种的试剂：
阿卡波糖，乙酰基水杨酸，阿昔洛韦，别嘌醇，前列地尔，前列腺素，金刚烷胺，氨溴素，氨氯地平，S-氨基水杨酸，阿米替林，阿替洛尔，硫唑嘌呤，巴柳氮，氯地米松，倍他司汀，苯扎贝特，地西泮和地西泮衍生物，布地奈德，丁苯羟酸，丁丙诺啡，美沙酮，钙盐，钾盐，镁盐，坎地沙坦，卡马西平，卡托普利，西替利嗪，鹅去氧胆酸，茶碱和茶碱衍生物，胰蛋白酶，西眯替丁，氯丁替诺，可乐定，磺胺甲基异噁唑，可待因，咖啡因，维生素D和维生素D的衍生物，考来烯胺，色甘酸，香豆素和香豆素衍生物，半胱氨酸，环孢素，环丙孕酮，cytabarine，达哌唑，去氧孕烯，地奈德，双肼屈嗪，地尔硫卓，麦角生物碱，茶苯海明，二甲基亚砜，二甲硅油，多潘立酮和domperidan衍生物，多巴胺，多沙唑嗪，多西拉敏，苯二氮，双氯芬酸，地昔帕明，益康唑，ACE抑制剂，依那普利，麻黄碱，肾上腺素，重组人肾红细胞生成素和重组人肾红细胞生成素衍生物，吗啡喃，钙拮抗剂，莫达非尼，奥利司他，肽抗生素，苯妥英，利鲁唑，利塞膦酸盐，昔多芬，托吡酯，雌激素，孕激素类和孕激素类衍生物，睾酮衍生物，雄激素和雄激素衍生物，乙水杨胺，依托芬那酯，依托贝特，非诺贝特，乙羟茶碱，泛昔洛韦，法莫替丁，非洛地平，芬太尼，芬替康唑，促旋酶抑制剂，氟康唑，fluarizine，氟西汀，氟比洛芬，布洛芬，氟伐他汀，促滤泡素，福莫特罗，fosfomicin，腹安酸，夫西地酸，戈洛帕米，更昔洛韦，吉非贝齐，银杏属，Saint John's麦芽汁，格列本脲，作为口服抗糖尿病药的脲衍生物，高血糖素，氨基葡萄糖和氨基葡萄糖衍生物，谷胱甘肽，甘油和甘油衍生物，下丘脑激素，胍乙啶，卤泛群，氟哌啶醇，肝素(和衍生物)，透明质酸，肼屈嗪，氢氯噻嗪(和衍生物)，水杨酸盐，羟嗪，丙米嗪，吲哚美辛，吲哚拉明，胰岛素，碘和碘衍生物，异康唑，异丙肾上腺素，葡糖醇和葡糖醇衍生物，伊曲康唑，酮洛芬，酮替芬，拉西地平，兰索拉唑，左旋多巴，左美沙酮，甲状腺激素，硫辛酸(和衍生物)，赖诺普利，麦角乙脲，洛非帕明，洛哌丁胺，氯雷他定，马普替林，甲苯达唑，美贝维林，美克洛嗪，甲芬那酸，甲氟喹，美洛昔康，甲吲洛尔，甲丙氨酯，美沙拉秦，甲琥胺，安乃近，二甲双胍，哌甲酯，美噻吨，美托洛尔，甲硝唑，米安色林，咪康唑，米诺地尔，米索前列醇，咪唑斯汀，莫昔普利，吗啡和吗啡衍生物，月见草，纳布啡，纳洛酮，替利定，萘普生，那可丁，那他霉素，新斯的明，尼麦角林，尼可刹米，硝苯地平，尼氟酸，尼莫地平，尼莫唑，尼莫司汀，尼索地平，肾上腺素和肾上腺素衍生物，novamine砜，那可丁，制霉菌素，奥氮平，奥沙拉秦，奥美拉唑，奥莫康唑，奥沙西罗，奥昔康唑，羟甲唑啉，泮托拉唑，扑热息痛(对乙酰氨基酚)，帕罗西汀，喷昔洛韦，喷他佐辛，喷替茶碱，己酮可可碱，奋乃静，哌替啶，植物提取物，安替比林，非尼拉敏，巴比土酸衍生物，保泰松，匹莫齐特，吲哚洛尔，哌嗪，吡拉西坦，哌仑西平，吡贝地尔，吡罗昔康，普拉克索，普伐他汀，哌唑嗪，普鲁卡因，丙嗪，丙哌维林，普萘洛尔，异丙安替比林，丙硫异烟胺，羟丙茶碱，喹硫平，喹那普利，喹普利拉，雷米普利，雷尼替丁，瑞普特罗，利舍平，利巴韦林，利培酮，利托那韦，罗匹尼罗，罗沙替丁，鲁斯可皂甙元，芦丁(和衍生物)，喷嚏草，沙丁胺醇，沙美特罗，东莨菪碱，司来吉兰，舍他康唑，舍吲哚，sertralion，硅酸盐，辛伐他汀，谷甾醇，索他洛尔，司谷氨酸，螺普利，螺内酯，司他夫定，链霉素，硫糖铝，舒芬太尼，柳氮磺吡啶，舒必利，舒噻美，舒马普坦，氯琥珀胆碱，他克林，他克莫司，taliolol，牛磺罗定，替马西泮，替诺昔康，特拉唑嗪，特比萘芬，特布他林，特非那定，特利加压素，特他洛尔，teryzoline，可可碱，butizine，甲巯咪唑，吩噻嗪，噻加宾，硫必利，丙酸衍生物，噻氯匹定，噻吗洛尔，替硝唑，噻康唑，硫鸟嘌呤，噻克索酮，苯酰胺桂胺，替扎尼定，妥拉唑林，甲苯磺丁脲，托卡朋，托萘酯，托哌酮，托泊替康，托拉塞米，曲马多，曲马唑啉，群多普利，反苯环丙胺，曲匹地尔，曲唑酮，曲安西龙衍生物，氨苯蝶啶，三氟哌多，曲氟尿苷，曲米帕明，曲吡那敏，曲普利啶，trifosfamide，曲金刚胺，氨丁三醇，tropalpin，troxerutine，妥洛特罗，酪胺，短杆菌素，乌拉地尔，伐昔洛韦，丙戊酸，万古霉素，维库氯铵，万艾可，文拉法辛，维拉帕米，阿糖腺苷，氨己烯酸，viloazine，长春胺，长春西丁，维喹地尔，华法林，尼可占替诺，希帕胺，扎鲁司特，扎西他滨，齐多夫定，佐米曲坦，唑吡坦，zoplicone，zotipine，两性霉素B，卡泊芬净，伏立康唑，白藜芦醇，PARP-1抑制剂(包括咪唑喹啉酮，咪唑吡啶，和异喹啉二酮，组织血纤维蛋白溶解酶原活化剂(tPA)，美拉加群，拉诺替普酶，瑞替普酶，葡萄球菌激酶，链激酶，替奈普酶，尿激酶，阿昔单抗(ReoPro)，依替巴肽，替罗非班，普拉格雷，氯吡格雷，双嘧达莫，西洛他唑，VEGF，硫酸乙酰肝素，硫酸软骨素，延长的“RGD”肽结合域，CD34抗体，西立伐他汀，etorvastatin，氯沙坦，valartan，红细胞生成素，罗格列酮，吡格列酮，突变蛋白质Apo A1 Milano，adiponectin，(NOS)基因治疗，高血糖素样的肽1，阿托伐他汀，和心房促尿钠排泄肽( ANP)，利多卡因，丁卡因，辛可卡因，牛膝草，姜，姜黄，山金车，堆心菊灵，大麻环萜酚，罗非考昔，透明质酸酶，和其盐，衍生物，同分异构体，消旋体，非对映异构物，前体药物，水合物，酯，或类似物。
149.权利要求1-6，和141之一的医疗设备，其中该药学试剂包括透明质酸酶。
150.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括西洛他唑。
151.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括双嘧达莫。
152.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂为在治疗上合意的形态。
153.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括化疗剂。
154.权利要求153的设备，其中该化疗剂包括以下中的至少一种： 血管他汀，DNA拓扑异构酶，内皮他汀，染料木素，鸟氨酸脱羧酶抑制剂，氮芥，美法仑，哌泊溴烷，三乙烯-三聚氰胺，triethylenethiophosphoramine，白消安，卡莫司汀(BCNU)，链佐星，6-巯基嘌呤，
6-硫代鸟嘌呤，deoxyco-间型霉素，IFN-α，17α-炔雌醇，己烯雌酚，睾酮，泼尼松，氟甲睾酮，屈他雄酮丙酸盐，睾内酪，醋酸甲地孕酮，甲泼尼龙，甲基-睾酮，泼尼松龙，曲安西龙，氯烯雌醚，羟孕酮，雌莫司汀，安宫黄体酮，氟他胺，诺雷德，米托坦，六甲三聚氰胺，吲哚基-3-水合乙醛酸衍生物，(例如indibulin)，多柔比星和伊达比星，普卡霉素(普卡霉素)和丝裂霉素，氮芥，环磷酰胺类似物，trazenes--dacarbazinine (DTIC)，喷司他丁和2-氯脱氧腺苷，来曲唑，喜树碱(和衍生物)，诺维本，erlotinib，卡培他滨，阿西维辛，阿考达唑盐酸盐，阿克罗宁，阿多来新，阿地白介素，安波霉素，乙酸阿美蒽醌，安曲霉素，曲林菌素，阿扎胞苷，阿扎替派，阿佐霉素，巴马司他，苯佐替派，双奈法德，双奈法德双甲磺酸盐，比折来新，溴匹立明，放线菌素C，卡普睾酮，卡贝替姆，卡柔比星盐酸盐，卡折来新，西地芬戈，塞来考昔(COX-2抑制剂)，西罗霉素，克立那托甲磺酸盐，地西他滨，右奥马铂，地扎胍宁甲磺酸盐，地吖醌，达佐霉素，依达曲沙，eflomithine，依沙芦星，恩洛铂，恩普氨酯，依匹哌啶，厄布洛唑，依他硝唑，氯苯乙嘧胺，氟西他滨，磷喹酮，洛美曲索，洛索蒽醌盐酸盐，马索罗酚，美登素，甲地孕酮，乙酸甲烯雌醇，氯苯氨啶，美妥替哌，米丁度胺，mitocarcin，草绿霉素，米托洁林，米托马星，米托司培，麦考酚酸，诺考达唑，诺拉霉素，奥马铂，奥昔舒仑，培门冬酶，培利霉素，奈莫司汀，培磷酰胺，哌泊舒凡，普洛美坦，卟吩姆钠，泊非霉素，嘌罗霉素，吡唑呋喃菌素，利波腺苷，沙芬戈，辛曲秦，磷乙酰天冬氨酸钠，螺莫司汀，螺铂，链黑霉素，磺氯苯脲，替可加兰钠，泰索帝，替加氟，替洛蒽醌盐酸盐，替莫泊芬，硫咪嘌呤，替拉扎明，乙酸曲托龙，曲西立滨磷酸盐，三甲曲沙葡糖醛酸，妥布氯唑盐酸盐，乌拉莫司汀，乌瑞替派，维替泊芬，长春匹定硫酸盐，长春甘酯硫酸盐，长春罗新硫酸盐，长春瑞滨酒石酸盐，长春罗定硫酸盐，折尼铂，净司他丁，20-表-1,25 二羟基维生素 D3，5-乙炔基尿嘧啶，酰基富烯，adecypenol，ALL-TK拮抗剂，氨莫司汀，磺胺异噁唑，氨磷汀，氨基-γ-酮戊酸，氨柔比星，阿那格雷，穿心莲内酯，拮抗剂D，拮抗剂G，安雷利克斯，抗背侧化形态发生蛋白质-1，抗雄激素药，抗雌激素药，雌激素激动剂，无嘌呤核酸，ara-CDP-DL-PTBA，精氨酸脱氨酶，asulacrine，阿他美坦，阿莫司汀，axinastatin 1，axinastatin 2，axinastatin 3，阿扎司琼，阿扎毒素，重氮酪氨酸，浆果赤霉素III衍生物，balanol，BCR/ABL拮抗剂，benzochlorins，benzoylstaurosporine，β内酰胺衍生物，β-alethine，betaclamycin B，桦木酸，bFGF抑制剂，双氮丙定基精胺，bistratene A，breflate，丁硫氨酸磺基肟，卡泊三醇，calphostin C，甲酰胺-氨基-三唑，羧酰胺三唑，CaRest M3，CARN 700，软骨衍生的抑制剂，酪蛋白激酶抑制剂(ICOS)，澳粟精胺，杀菌肽B，西曲瑞克，氯喹噁啉磺酰胺，西卡前列素，顺式-卟啉，氯米芬类似物，克霉唑，collismycin A，collismycin B，考布他汀A4，考布他汀类似物，conagenin，crambescidin 816，cryptophycin 8，cryptophycin A衍生物，curacin A，环戊烷蒽醌，cycloplatam，cypemycin，溶细胞因子，磷酸己烷雌酚，达昔单抗，dehydrodidemnin B，地塞米松，dexifosfamide，右雷佐生，右维拉帕米，代代宁B，didox，diethylnorspermine，二氢-5-氮胞苷，二羟基紫杉酚，9-，dioxamycin，二十二醇，多拉司琼，屈大麻酚，duocarmycin SA，依布硒，依考莫司汀，依地福新，依决洛单抗，榄香烯，乙嘧替 氟，雌 莫 司 汀 类 似 物，非 格 司 亭，flavopiridol，氟 卓 斯 汀，fluasterone，fluorodaunorunicin盐酸盐，福酚美克，texaphyrin钆，加洛他滨，明胶酶抑制剂，谷胱甘肽抑制剂，hepsulfam，heregulin，六亚甲基双乙酰胺，金丝桃素，伊班膦酸，伊决孟酮，伊洛马司他，伊马替尼(例如 Gleevec)，咪喹莫特，免疫刺激剂肽，胰岛素样的生长因子-1受体抑制剂，干扰素激动剂，干扰素，白细胞间介素，碘苄胍，碘阿霉素，甘薯苦醇，4-，伊罗普拉，伊索拉定，isobengazole，isohomohalicondrin B，伊他司琼，jasplakinolide，kahalalide F，lamellarin-N三乙酸酯，leinamycin，来格司亭，蘑菇多糖硫酸盐，leptolstatin，白血病抑制因子，白血球α干扰素，醋酸亮丙瑞林+雌激素+黄体酮，线型聚胺类似物，亲油二糖肽，亲油铂化合物，lissoclinamide 7，洛铂，胍乙基磷酸丝氨酸，洛索立宾，勒托替康，texaphyrin镥，lysofylline，溶解肽，美坦新，mannostatin A，马立马司他，maspin，基质溶解因子抑制剂，基质金属蛋白酶抑制剂，美替瑞林，蛋氨酸酶，甲氧氯普胺，MIF抑制剂，米非司酮，米替福新，米立司亭，米托胍腙，mitotoxin成纤维细胞生长因子-皂草素，莫法罗汀，莫拉司亭，Erbitux，人绒毛膜促性腺激素，单磷酸脂质A+myobacterium细胞壁sk，芥末抗癌剂，mycaperoxide B，mycobacterial细胞壁提取物，myriaporone，N-acetyldinaline，N-取代的苯甲酰胺，那瑞替喷，钠洛酮+喷他佐辛，napavin，naphterpin，那托司亭，奈达铂，奈莫柔比星，奈立膦酸，nisamycin，氧化一氮调节剂，硝基氧抗氧化剂，nitrullyn，
6
oblimersen (Genasense)，O-苄基鸟嘌呤，okicenone，奥那司酮，昂丹司琼，oracin，口腔细胞因子诱导物，紫杉醇类似物和衍生物，palauamine，palmitoylrhizoxin，帕米膦酸，人参炔三醇，帕诺米芬，parabactin，培得星，木聚硫钠，pentrozole，全氟溴烷，紫苏子醇，phenazinomycin，苯乙酸盐，磷酸酶抑制剂，溶链菌，盐酸毛果芸香碱，placetin A，placetin B，血纤维蛋白溶解酶原活化剂抑制剂，铂络合物，铂化合物，铂-三胺络合物，丙基双吖啶酮，前列腺素J2，蛋白酶体抑制剂，基于蛋白A的免疫的调节剂，蛋白激酶C抑制剂，microalgal，吡唑啉吖啶，吡醇羟乙酯化血红蛋白聚氧化乙烯共轭物，raf拮抗剂，雷替曲塞，雷莫司琼，ras法呢基蛋白质转移酶抑制剂，ras-GAP抑制剂，脱甲基瑞替普汀，铼Re
186依替膦酸盐，核糖酶，RII retinamide，rohitukine，罗莫肽，罗喹美克，rubiginone B1，ruboxyl，saintopin，SarCNU，sarcophytol A，沙格司亭，Sdi1模拟物，衰老衍生的抑制剂
1，信号转导抑制剂，西佐喃，索布佐生，borocaptate钠，solverol，促生长因子结合蛋白，索纳明，sparfosic酸，spicamycin D，splenopentin，spongistatin 1，角鲨胺，stipiamide，间充质溶解素抑制剂，sulfinosine，强效血管活性肠肽拮抗剂，suradista，苏拉明，苦马豆碱，他莫司汀，他扎罗汀，tellurapyrylium，端区酶抑制剂，tetrachlorodecaoxide，tetrazomine，thiocoraline，促血小板生成素，促血小板生成素模仿剂，胸腺法新，胸腺生成素受体激动剂，胸腺曲南，促甲状腺激素，乙基初卟啉锡，环戊二烯钛二氯化物，topsentin，翻译抑制剂，维A酸，triacetyluridine，托烷司琼，妥罗雄脲，乌苯美司，泌尿生殖窦-衍生的生长抑制因子，variolin B，维拉雷琐，藜芦明，verdins，vinxaltine，vitaxin，扎诺特隆，亚苄维C，净司他丁斯酯，acanthifolic酸，氨基噻二唑，阿那曲唑，比卡鲁胺，布喹那钠，卡培他滨，卡莫氟，Ciba-Geigy CGP-30694, 克拉屈滨，环戊基胞嘧啶，磷酸硬脂酸阿糖胞苷，阿糖胞苷共轭物，阿糖胞苷ocfosfate，Lilly DATHF, Merrel Dow DDFC, 地扎胍宁，双脱氧胞苷，双脱氧鸟苷，didox，Yoshitomi DMDC, 去氧氟尿苷, Wellcome EHNA, Merck & Co. EX-015, 法扎拉滨，氮尿苷，氟达拉滨，氟达拉滨磷酸盐，N-(2'-furanidyl)-5-氟尿嘧啶，Daiichi Seiyaku FO-152, 5-FU-fibrinogen, 异丙基pyrrolizine, Lilly LY-188011, Lilly LY-264618, methobenzaprim，甲 氨 蝶 呤 , Wellcome MZPES, norspermidine，他莫昔芬, NCI NSC-127716, NCI NSC-264880, NCI NSC-39661, NCI NSC-612567, Warner-Lambert PALA, 喷司他丁，吡曲克辛，普卡霉素, Asahi Chemical PL-AC, 硬脂酸酯, Takeda TAC-788, 硫鸟嘌呤，噻唑呋林, Erbamont TIF, 三甲曲沙，酪氨酸激酶抑制剂，酪氨酸蛋白激酶抑制剂, Taiho UFT, uricytin, Shionogi 254-S, 氧代磷酰胺类似物，六甲蜜胺，阿那昔酮, Boehringer Mannheim BBR-2207, bestrabucil，布 度 钛，Wakunaga CA-102, 卡 铂，卡 莫 司 汀 (BiCNU), Chinoin-139, Chinoin-153, 苯丁酸氮芥，顺铂，环磷酰胺, American Cyanamid CL-286558, Sanofi CY-233, cyplatate，达卡巴 嗪, Degussa D-19-384, Sumimoto DACHP(Myr)2, diphenylspiromustine，二铂细胞生长抑制剂, Chugai DWA-2114R, ITI E09, 依莫司汀, Erbamont FCE-24517, 雌莫司汀磷酸盐钠，依托泊苷磷酸盐，福莫司汀, Unimed G-6-M, Chinoin GYKI-17230, hepsul-fam，异环磷酰胺，异丙铂，洛莫司汀，马磷酰胺，二溴卫矛醇，麦考酚酸酯, Nippon Kayaku NK-121, NCI NSC-264395, NCI NSC-342215, 奥沙利铂, Upjohn PCNU, 泼尼莫司汀, Proter PTT-119, 雷莫司汀，司莫司汀, SmithKline SK&F-101772, 塞替派, Yakult Honsha SN-22, spiromus-tine, Tanabe Seiyaku TA-077, 牛磺莫司汀，替莫唑胺，替罗昔隆，四铂和trimelamol，Taiho
4181-A, 阿柔比星，放线菌素D，actinoplanone, Erbamont ADR-456, aeroplysinin衍生物, Ajinomoto AN-201-II, Ajinomoto AN-3, Nippon Soda 茴香霉素，蒽环类抗生素，阿嗪 霉 素 -A，bisucaberin, Bristol-Myers BL-6859, Bristol-Myers BMY-25067, Bristol-Myers BMY-25551, Bristol-Myers BMY-26605, Bristol-Myers BMY-27557, Bristol-Myers BMY-28438, 博 来 霉 素 硫 酸 盐，苔 藓 抑 素-1, Taiho C-1027, calichemycin，chromoximycin，放线菌素D，柔红霉素, Kyowa Hakko DC-102, Kyowa Hakko DC-79, Kyowa Hakko DC-88A, Kyowa Hakko DC89-A1, Kyowa Hakko DC92-B, ditrisarubicin B, Shionogi DOB-41, 多柔比星，多柔比星-纤维蛋白原，elsamicin-A，表 柔 比 星，erbstatin，依 索 比 星，esperamicin-A1，esperamicin-Alb, Erbamont FCE-21954, Fujisawa FK-973, 福 司 曲 星 , Fujisawa FR-900482, glidobactin，gregatin-A，grincamycin，除莠霉素，伊达比星，隐杯伞素，kazusamycin，kesarirhodins, Kyowa Hakko KM-5539, Kirin Brewery KRN-8602, Kyowa Hakko KT-5432, Kyowa Hakko KT-5594, Kyowa Hakko KT-6149, American Cyanamid LL-D49194, Meiji Seika ME
2303, 美诺立尔，丝裂霉素，丝裂霉素类似物，米托蒽醌, SmithKline M-TAG, neoenactin, Nippon Kayaku NK-313, Nippon Kayaku NKT-01, SRI International NSC-357704, 噁溶菌素，oxaunomycin，培洛霉素，pilatin，吡柔比星，porothramycin，pyrindamycin A, Tobishi RA-I, 雷帕霉素，根霉素，罗多比星，西班米星，siwenmycin, Sumitomo SM-5887, Snow Brand SN-706, Snow Brand SN-07, sorangicin-A, 司帕霉素, SS Pharmaceutical SS-21020, SS Pharmaceutical SS-7313B, SS Pharmaceutical SS-9816B, 司替霉素 B, Taiho 4181-2, 他利霉素, Takeda TAN-868A, terpentecin，thrazine，tricrozarin A, Upjohn U-73975, Kyowa Hakko UCN-10028A, Fujisawa WF-3405, Yoshitomi Y-25024, 佐柔比星，5-氟尿嘧啶(5-FU)，肌苷、腺苷、或胞啶与甲醇或乙醇的过氧化物氧化产物，阿糖胞苷(还称为胞嘧啶阿拉伯糖苷，araC，和Cytosar)，
5-氮胞苷，2-氟腺苷-5'-磷酸盐(Fludara，还称为 FaraA)，2-氯脱氧腺苷，阿巴瑞克，Abbott A-84861，阿比特龙乙酸酯，氨鲁米特，Asta Medica AN-207, Antide, Chugai AG-041R, Avorelin, aseranox, Sensus B2036-PEG, 布舍瑞林, BTG CB-7598, BTG CB-7630, Casodex, cetrolix, clastroban, 氯膦酸二钠, Cosudex, Rotta Research CR-1505, 氨鲁米特，crinone，地洛瑞林，屈洛昔芬，度他雄胺, Elimina, Laval University EM-800, Laval University EM-652, 环硫雄醇，依立雄胺, Mediolanum EP-23904, EntreMed 2-ME, 依西美坦，法倔唑，非那雄胺，福美坦，Pharmacia & Upjohn FCE-24304, 加尼瑞克，戈舍瑞林，Shire瑞林激动剂, Glaxo Wellcome GW-5638, Hoechst Marion Roussel Hoe-766, NCI hCG, 艾多昔芬，isocordoin, Zeneca ICI-182780, Zeneca ICI-118630, Tulane University J015X, Schering Ag J96, 酮色林，兰瑞肽, Milkhaus LDI-200, letrozol，亮丙立德，亮丙瑞林，利阿唑，麦角乙脲马来酸丙酰异丙嗪，氯谷胺，美雄烷, Ligand Pharmaceuticals LG-1127, LG-1447, LG-2293, LG-2527, LG-2716, Bone Care International LR-103, Lilly LY-326315, Lilly LY-353381-HCl, Lilly LY-326391, Lilly LY-353381, Lilly LY-357489, 米泼昔芬磷酸盐, Orion Pharma MPV-2213ad, Tulane University MZ-4-71, 那法瑞林，尼鲁米特, Snow Brand NKS01, Azko Nobel ORG-31710, Azko Nobel ORG-31806, 氨 鲁 米 特，orimetene，orimetine，奥美昔芬，奥沙特隆, Smithkline Beecham SKB-105657, Tokyo University OSW-1, Peptech PTL-03001, Pharmacia & Upjohn PNU-156765, 喹高利特，雷莫瑞克, Raloxifene, 他汀，善宁 LAR, Shionogi S-10364, Novartis SMT-487, somavert，生长抑素，他莫昔芬，他莫昔芬甲碘化物，替维瑞克，托瑞米芬，曲普瑞林, TT-232, 伐普肽，伏氯唑, Yamanouchi YM-116, Yamanouchi YM-511, Yamanouchi YM-55208, Yamanouchi YM-53789, Schering AG ZK-1911703, Schering AG ZK-230211, 和 Zeneca ZD-182780, α-胡萝卜素，α-二氟甲基-精氨酸，阿维A, Biotec AD-5, Kyorin AHC-52, 鸡骨常山碱，氨萘非特，苯丙氨乙茶碱，安吖啶，血管他汀，ankinomycin，抗瘤酮 A10, 抗瘤酮 A2, 抗瘤酮 A3, 抗瘤酮 A5, 抗瘤酮 AS2-1, Henkel APD, aphidicolin甘氨酸酯，门冬酰胺酶, Avarol, 燕茜素，batracylin，benfluron，氯苯酰 色氨酸, Ipsen-Beaufour BIM-23015, 比生群, Bristo-Myers BMY-40481, Vestar boron-10, bromofosfamide, Wellcome BW-502, Wellcome BW-773, 碳 酸 钙, Calcet, Calci-Chew, Calci-Mix, Roxane 碳 酸 钙 片 剂, 卡 醋 胺，carmethizole 盐 酸 盐 , Ajinomoto CDAF, chlorsulfaquinoxalone, Chemes CHX-2053, Chemex CHX-100, Warner-Lambert CI-921, Warner-Lambert CI-937, Warner-Lambert CI-941, Warner-Lambert CI-958, 克兰氟脲, claviridenone, ICN 化合物 1259, ICN 化合物 4711, Contracan, Cell Pathways CP-461, Yakult Honsha CPT-11, 克立那托，curaderm，细胞分裂抑素B，阿糖胞苷，cytocytin, Merz D-609, DABIS 马 来 酸盐，datelliptinium, DFMO, 代代 宁-B, dihaematoporphyrin醚，dihydrolenperone地那林，偏端霉素, Toyo Pharmar DM-341, Toyo Pharmar DM-75, Daiichi Seiyaku DN-9693, 多西他赛, Encore Pharmaceuticals E7869, elliprabin，依利醋铵, Tsumura EPMTC, 麦角胺，依托泊苷，阿维A酯，氟他胺, Cell Pathways Exisulind (舒林酸砜或 CP-246), 芬维A胺, Florical, Fujisawa FR-57704, 硝酸镓，吉西他滨，芫花烯, Gerimed, Chugai GLA-43, Glaxo GR-63178, 灰树花多糖 NMF-5N, hexadecylphosphocholine, Green Cross HO-221, 高三尖杉酯碱，羟基脲, BTG ICRF-187, 伊莫福新，伊立替康，异谷氨酰胺，异维A酸, Otsuka JI-36, Ramot K-477, 酮康唑, Otsuak K-76COONa, Kureha Chemical K-AM, MECT Corp KI-8110, American Cyanamid L-623, 亚叶酸，左旋咪唑，白细胞调节素，氯尼达明, Lundbeck LU-23-112, Lilly LY-186641, Materna, NCI (US) MAP, marycin, Merrel Dow MDL-27048, Medco MEDR-340, 甲 地 孕 酮，merbarone， 部 花 青 衍 生 物，methylanilinoacridine, Molecular Genetics MGI-136, minactivin，米托萘胺，米托喹酮, Monocal, 莫哌达醇，莫维A胺, Zenyaku Kogyo MST-16, Mylanta, N-(视黄酰基)氨基酸, Nilandron, Nisshin Flour Milling N-021, N-酰化-脱氢丙氨酸，那法扎琼, Taisho NCU-190, Nephro-Calci片剂，诺考达唑衍生物, Normosang, NCI NSC-145813, NCI NSC-361456, NCI NSC-604782, NCI NSC-95580, 奥 曲 肽 , Ono ONO-112, oquizanocine, Akzo Org-10172, 紫杉醇，pancratistatin，帕折普汀, Warner-Lambert PD-111707, Warner-Lambert PD-115934, Warner-Lambert PD-131141, Pierre Fabre PE-1001, ICRT 肽 D, 吡罗蒽醌，polyhaematoporphyrin，polypreic酸，Efamol卟啉，probimane，丙卡巴肼，丙谷胺，Invitron蛋白酶nexin I，Tobishi RA-700, 雷佐生，类维生素 A，R- 氟 比 洛 芬 (Encore Pharmaceuticals)，善 宁，Sapporo Breweries RBS，restrictin-P，瑞替普汀，视黄酸, Rhone-Poulenc RP-49532, Rhone-Poulenc RP-56976, Scherring-Plough SC-57050, Scherring-Plough SC-57068, 硒(亚硒酸盐和硒蛋氨酸), SmithKline SK&F-104864, Sumitomo SM-108, Kuraray SMANCS, SeaPharm SP-10094, spatol，螺 环 丙 烷 衍 生 物，锗 螺 胺 , Unimed, SS Pharmaceutical SS-554, strypoldinone, Stypoldione, Suntory SUN 0237, Suntory SUN 2071, Sugen SU-101, Sugen SU-5416, Sugen SU-6668, 舒林酸，舒林酸砜，过氧化物歧化酶, Toyama T-506, Toyama T-680, 红豆杉醇, Teijin TEI-0303, teniposide, thaliblastine, Eastman Kodak TJB-29, 生育三醇, Topostin, Teijin TT-82, Kyowa Hakko UCN-01, Kyowa Hakko UCN-1028, ukrain, Eastman Kodak USB-006, 长春碱，硫酸长春碱，长春新碱，硫酸醛基长春碱，长春地辛，长春地辛硫酸盐，vinestramide，长春瑞滨，长春曲醇，长春利定，睡茄交酯, Yamanouchi YM-534, Zileuton, 熊去氧胆酸, Zanosar。
155.权利要求153的设备，其中该化疗剂包括卡介苗(BCG)。
156.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括抗生素试剂。
157.权利要求156的设备，其中该抗生素试剂包括以下中的至少一种：阿米卡星，阿莫西林，庆大霉素，卡那霉素，新霉素，奈替米星，巴龙霉素，妥布霉素，格尔德霉素，除莠霉素，碳头孢烯(氯碳头孢)，ertapenem，多利培南，亚胺培南，头孢羟氨苄，头孢唑林，头孢噻吩，头孢氨苄，头孢克洛，头孢孟多，头孢西丁，头孢丙烯，头孢呋辛，头孢克肟，头孢地尼，头孢托仑，头孢哌酮，头孢噻肟，头孢泊肟，头孢他啶，头孢布烯，头孢唑肟，头孢曲松，头孢吡肟，头孢托罗，克拉霉素，克拉维酸，克林霉素，替考拉宁，阿奇毒素，地红霉素，红霉素，醋竹桃霉素，泰利霉素，氨曲南，氨苄西林，阿洛西林，巴氨西林，羧苄西林，氯唑西林，双氯西林，氟氯西林，美洛西林，甲氧西林，萘夫西林，诺氟沙星，苯唑西林，青霉素 G，青霉素V，哌拉西林，pvampicillin，匹美西林，替卡西林，杆菌肽，多粘菌素E，多粘菌素B，环丙沙星，依诺沙星，加替沙星，左氧氟沙星，洛美沙星，莫西沙星，氧氟沙星，曲伐沙星，格帕沙星，司帕沙星，afenide，偶氮磺胺，磺胺醋酰，磺胺甲二唑，sulfanilimide，磺胺甲噁唑，磺胺异噁唑，甲氧苄啶，甲氧苄啶-磺胺甲噁唑，地美环素，多西环素，土霉素，四环素，胂凡纳明，氯霉素，林可霉素，乙胺丁醇，磷霉素，呋喃唑酮，异烟肼，利奈唑胺，莫匹罗星，呋喃妥因，platensimycin，吡嗪酰胺，奎奴普丁/达福普汀，利福平，甲砜霉素，利福平，米诺环素，舒他西林，舒巴坦，磺胺，丝裂霉素，大观霉素，螺旋霉素，罗红霉素，和美罗培南。
158.权利要求156的设备，其中该抗生素试剂包括红霉素。
159.权利要求7-12，和18-24任一项的设备，其中该活性试剂包括活性生物试剂。
160.权利要求159的设备，其中该活性生物试剂包括活性二级，三级或四级结构。
161.权利要求159的设备，其中该活性生物试剂包括生长因子，细胞因子，肽，蛋白质，酶，糖蛋白，核酸，反义核酸，脂肪酸，抗菌剂，维生素，激素类，类固醇，脂质，多糖，碳水化合物，激素，基因疗法，RNA，siRNA和/或细胞疗法如干细胞和/或T细胞。
162.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层包括聚合物。
163.权利要求162的设备，其中该聚合物包括以下中的至少一种：多元羧酸，纤维素的聚合物，蛋白质，多肽，聚乙烯吡咯烷酮，马来酐聚合物，聚酰胺，聚乙烯醇，聚氧化乙烯，糖胺聚糖，多糖，聚酯、脂族聚酯，聚氨酯，聚苯乙烯，共聚物，硅酮，包含硅酮的聚合物，聚烷基硅氧烷，聚原酸酯，聚酐，乙烯基单体的共聚物，聚碳酸酯，聚乙烯，polypropytenes，聚乳酸类，聚丙交酯，聚羟乙酸类，聚乙醇酸交酯，聚丙交酯-共聚-乙交酯，聚己内酯，聚(e-己内酯)，聚羟基丁酸酯戊酸酯，聚丙烯酰胺，聚醚，聚氨酯分散体，聚丙烯酸酯，丙烯酸胶乳分散体，聚丙烯酸，聚甲基丙烯酸烷基酯，聚亚烷基-共聚-乙酸乙烯酯，聚亚烷基，脂族聚碳酸酯聚羟基链烷酸酯，聚四卤亚烷基，聚(phosphasones)，聚四卤亚烷基，聚(phosphasones)，其共聚物和其组合。
164.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层包括生物可吸收的聚合物。
165.权利要求164的设备，其中该生物可吸收的聚合物包括以下中的至少一种：聚丙交酯(PLA)；PLGA (聚(丙交酯-共聚-乙交酯)；聚酐；聚原酸酯；聚(N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺)；DLPLA—聚(dl-丙交酯)；LPLA—聚(l-丙交酯)；PGA—聚乙醇酸交酯；PDO—聚(二噁烷酮)；PGA-TMC—聚(乙交酯-共聚-三亚甲基碳酸酯)；PGA-LPLA—聚(l-丙交酯-共聚-乙交酯)；PGA-DLPLA—聚(dl-丙交酯-共聚-乙交酯)；LPLA-DLPLA—聚(l-丙交酯-共聚-dl-丙交酯)；和PDO-PGA-TMC—聚(乙交酯-共聚-三亚甲基碳酸酯-共
聚-二噁烷酮)，和其组合，共聚物，和衍生物。
166.权利要求162的设备，其中该聚合物包括以下中的至少一种：明胶，壳聚糖，糊精，环糊精，聚(氨基甲酸酯)，聚(硅氧烷)或硅酮，聚(丙烯酸酯)如聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚(甲基丙烯酸丁酯)，和聚(2-羟基乙基甲基丙烯酸酯)，聚(乙烯醇)聚(烯烃)如聚(乙烯)，聚(异戊二烯)，卤化聚合物，特氟隆(R)产品，聚(二氟乙烯)，聚(乙酸乙烯酯)，聚(乙烯基吡咯烷酮)，聚(丙烯酸)，聚丙烯酰胺，聚(亚乙基-共聚-乙酸乙烯酯)，聚(乙二醇)，聚(丙二醇)，和聚(甲基丙烯酸)，其衍生物，和其共聚物。
167.权利要求164的设备，其中该生物可吸收的聚合物包括1%-95%羟基乙酸含量
PLGA基的聚合物。
168.权利要求162的设备，其中该聚合物具有在3,000和12,000KPa之间的干燥模数。
169.权利要求162的设备，其中该聚合物能够在植入之后变得柔软。
170.权利要求162的设备，其中该聚合物能够在植入之后通过水合、降解或通过水合和降解的组合变得柔软。
171.权利要求162的设备，其中该聚合物适合于当在介入位点时由于该聚合物的水解从该衬底转移，释放和/或解离。
172.权利要求164的设备，其中该生物可吸收的聚合物能够在以下时间中的至少之一中再吸收：约1天，约 3天，约5天，约7天，约14天，约 3周，约4周，约45天，约60天，约90天，约180天，约6个月，约9个月，约1年，约1至约2天，约1至约5天，约1至约2周，约2至约4周，约45至约60天，约45至约90天，约30至约90天，约60-约90天，约
90至约180天，约60-约180天，约180至约365天，约6个月至约9个月，约9个月至约
12个月，约9个月至约15个月，和约1年至约2年。
173.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中至少一部分该衬底是生物可吸收的。
174.权利要求173的设备，其中该衬底包括以下中的至少一种：生物可吸收的聚合物和生物可吸收的金属。
175.权利要求174的设备，其中该至少一种生物可吸收的聚合物或生物可吸收的金属能够在以下时间中的至少之一中再吸收：约1天，约 3天，约5天，约7天，约14天，约 3周，约4周，约45天，约60天，约90天，约180天，约6个月，约9个月，约1年，约1至约2天，约1至约5天，约1至约2周，约2至约4周，约45至约60天，约45至约90天，约30至约
90天，约60至约90天，约90至约180天，约60至约180天，约180至约365天，约6个月至约9个月，约9个月至约12个月，约9个月至约15个月，和约1年至约2年。
176.权利要求1-12，和18-24任一项的设备，其中该涂层包括水凝胶。
177.权利要求176的设备，其中该水凝胶适合于通过本体降解而降解。
178.权利要求176的设备，其中该水凝胶适合于通过表面降解而降解。
179.权利要求1-12，和18-24任一项的设备，其中该涂层包括允许直接控制该涂层从该衬底的转移，释放和/或解离的层压层。
180.权利要求1-12，和18-24任一项的设备，其中该涂层进一步包括至少一种图像增强的聚合物。
181.权利要求180的设备，其中该图像增强的聚合物包括以下中的至少一种：EgadMe，其中吡喃半乳糖环被合成以保护 Gd (III)离子免遭大体积的水；共轭聚合物MEH-PPV纳米颗粒；三氧化二铋；近红外(NIR)荧光染料；生物发光试剂； SPECT放射性核素；二乙三胺五乙酸钆；Echo-Coat，超声波成像剂(STS-生物聚合物)；和硫酸钡。
182.权利要求1-12，和18-24任一项的设备，其中该涂层包括成像剂。
183.权利要求182的设备，其中该成像剂包括以下中的至少一种：钡化合物和碘化合物。
184.权利要求1-12，和18-24任一项的设备，其中该涂层包括生物可降解的材料，其在植入以前被粘合和/或附着到该衬底，其中该生物可降解的材料能够随时间降解以损失它到该衬底的粘着和/或粘合。
185.权利要求1-12，和18-24任一项的设备，其中该药学试剂和/或该活性试剂在以下时间至少之一内从该涂层释放：约1天，约 3天，约5天，约7天，约14天，约 3周，约4周，约45天，约60天，约90天，约180天，约6个月，约9个月，约1年，约1至约2天，约1至约5天，约1至约2周，约2至约4周，约45至约60天，约45至约90天，约30至约90天，约60至约90天，约90至约180天，约60至约180天，约180至约365天，约6个月至约9个月，约9个月至约12个月，约9个月至约15个月，和约1年至约2年。
186.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层通过基于溶剂的涂覆法制备。
187.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层通过基于溶剂血浆的涂覆法制备。
188.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层包括微观结构。
189.权利要求188的设备，其中该活性试剂的粒子被隔绝或封装在所述微观结构内。
190.权利要求188的设备，其中所述微观结构包括微通道，微孔和/或微腔。
191.权利要求188的设备，其中所述微观结构被选择以允许持续释放该活性试剂。
192.权利要求188的设备，其中所述微观结构被选择以允许该活性试剂的受控释放。
193.权利要求1-6之一的设备，其中该涂层通过包括以下至少一种的方法在所述衬底上形成：通过 e-RESS、e-SEDS、或 e-DPC方法沉积聚合物，和通过 e-RESS、e-SEDS、或 e-DPC方法沉积该药学试剂。
194.权利要求7-12，和18-24之一的设备，其中该涂层通过包括以下至少一种的方法在所述衬底上形成：通过 e-RESS、e-SEDS、或 e-DPC方法沉积聚合物，和通过 e-RESS、e-SEDS、或 e-DPC方法沉积该活性试剂。
195.权利要求193，和194之一的设备，其中形成所述涂层的方法提供在该介入位点采用该设备以前该涂层对该衬底的改进粘合力和促进所述涂层在该介入位点从所述衬底的解离。
196.权利要求193，和194之一的设备，其中该涂层是在不充电该衬底的情况下在所述衬底上形成。
197.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层是在没有在该衬底和用于沉积该涂层的涂覆装置之间产生电位的情况下在所述衬底上形成。
198.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是血管壁。
199.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是非血管管腔壁。
200.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是血管腔壁。
201.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是体腔壁。
202.权利要求201的设备，其中该体腔是局部病灶切除术的结果。
203.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是受试者内套管插入的位点。
204.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是窦壁。
205.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是窦腔壁。
206.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括皮质类固醇。
207.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点位于受试者的生殖系统中。
208.权利要求207的设备，其中该设备适合于帮助生育力。
209.权利要求207的设备，其中该设备适合于治疗性传递的疾病。
210.权利要求207的设备，其中该设备适合于基本上预防怀孕。
211.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括激素。
212.权利要求207的设备，其中该设备适合于基本上预防性传递的疾病的传递。
213.权利要求207的设备，其中该设备适合于治疗生殖系统的不适。
214.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点位于受试者的泌尿系统中。
215.权利要求214的设备，其中该设备适合于治疗泌尿系统的疾病。
216.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括氟喹诺酮。
217.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点位于肿瘤位点。
218.权利要求217的设备，其中该肿瘤位点是肿瘤所在之地。
219.权利要求217的设备，其中该肿瘤位点是在肿瘤去除和/或收缩以前的该肿瘤所在之地。
220.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括丝裂霉素C。
221.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点位于耳中。
222.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点位于食管中。
223.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括利多卡因。
224.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点位于喉中。
225.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是损伤位置。
226.权利要求7-12，和18-24之一的设备，其中该活性试剂包括CD34抗体。
227.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是感染位点。
228.权利要求227的设备，其中该感染位点是其中感染可能会出现的位点，和其中该活性试剂能够基本上预防该感染。
229.权利要求227的设备，其中该感染位点是其中感染已经出现的位点，和其中该活性试剂能够延缓该感染的蔓延。
230.权利要求227的设备，其中该感染位点是其中感染已经出现的位点，和其中该活性试剂能够治疗该感染。
231.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括抗感染的试剂。
232.权利要求231的设备，其中该抗感染的试剂包括克林霉素。
233.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是手术位点。
234.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该介入位点是眼睛位点。
235.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层能够促进愈合。
236.权利要求7-12，和18-24之一的设备，其中该活性试剂包括生长因子。
237.权利要求236的设备，其中该生长因子包括以下中的至少一种：表皮生长因子(EGF)，转化生长因子-α(TGF-α)，肝细胞生长因子(HGF)，血管内皮生长因子(VEGF)，血小板衍生的生长因子(PDGF)，成纤维细胞生长因子1 (FGF-1)，成纤维细胞生长因子2 (FGF-2)，转化生长因子-β(TGF-β)，和角化细胞生长因子(KGF)。
238.权利要求7-12，和18-24之一的设备，其中该活性试剂包括干细胞。
239.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层能够进行如下中的至少一种：阻滞愈合，延迟愈合，和预防愈合。
240.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层能够进行如下中的至少一种：阻滞，延迟，和预防愈合的发炎期。
241.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层能够进行如下中的至少一种：阻滞，延迟，和预防愈合的增生期。
242.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层能够进行如下中的至少一种：阻滞，延迟，和预防愈合的成熟期。
243.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层能够进行如下中的至少一种：阻滞，延迟，和预防愈合的重塑期。
244.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该活性试剂包括抗血管生成试剂。
245.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层是鞘。
246.权利要求245的设备，其中该鞘是可塑性变形的。
247.权利要求245的设备，其中该鞘的至少一部分在从该介入位点去除该衬底时能够留在该介入位点。
248.权利要求245的设备，其中该衬底能够在该介入位点使该鞘机械地变形。
249.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该设备包括可收回的鞘。
250.权利要求249的设备，其中该可收回的鞘适合于在收回时暴露该涂层至该介入位点。
251.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括生物粘合剂。
252.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层闭合血管刺孔。
253.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层有助于闭合血管刺孔。
254.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层基本上预防身体组织的粘合。
255.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该涂层促进预防身体组织的粘合。
256.权利要求1-6，和141之一的设备，其中该药学试剂包括透明质酸。
257.权利要求7-12，和18-24之一的设备，其中该涂层包括在所述衬底上沉积的多个层，其中该层的至少之一包括该活性试剂。
258.权利要求1-6之一的设备，其中该涂层包括在所述衬底上沉积的多个层，其中该层的至少之一包括该药学试剂。
259.权利要求257和258之一的设备，其中该层的至少之一包括聚合物。
260.权利要求259的设备，其中该聚合物是生物可吸收的。
261.权利要求257的设备，其中该活性试剂和该聚合物在相同的层中，在分开的层中，或形成交叠层。
262.权利要求258的设备，其中该药学试剂和该聚合物在相同的层中，在分开的层中，或形成交叠层。
263.权利要求257的设备，其中该多个层包括如下沉积的五层：第一聚合物层，第一活性试剂层，第二聚合物层，第二活性试剂层和第三聚合物层。
264.权利要求258的设备，其中该多个层包括如下沉积的五层：第一聚合物层，第一药学试剂层，第二聚合物层，第二药学试剂层和第三聚合物层。
265.权利要求1-12，和18-24之一的设备，其中该设备经大于该衬底的外表面接触面积的递送面积提供该涂层到该介入位点。
266.权利要求265的设备，其中该递送面积为该衬底的外表面接触面积的至少110%大。
267.权利要求265的设备，其中该递送面积为该衬底的外表面接触面积的至少110%到
200%大。
268.权利要求265的设备，其中该递送面积为该衬底的外表面接触面积的至少200%大。
269.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，和其中该涂层包括多个层，其中至少一层包括为晶体的药学试剂，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底释放该涂层的至少一部分。
270.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，和其中该涂层包括多个层，其中至少一层包括为晶体的药学试剂，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底解离该涂层的至少一部分。
271.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，和其中该涂层包括多个层，其中至少一层包括为晶体的药学试剂，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底转移该涂层的至少一部分到该介入位点。
272.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，其中所述涂层为至少部分连续的，具有与该衬底共形的至少一部分，和包括为晶体的药学试剂，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底释放该涂层的至少一部分。
273.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，其中所述涂层为至少部分连续的，具有与该衬底共形的至少一部分，和包括为晶体的药学试剂，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底解离该涂层的至少一部分。
274.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，其中所述涂层为至少部分连续的，具有与该衬底共形的至少一部分，和包括为晶体的药学试剂，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底转移该涂层的至少一部分到该介入位点。
275.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，和其中所述涂层包括活性试剂，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底释放该涂层的大于 35%。
276.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，和其中所述涂层包括活性试剂，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底解离该涂层的大于 35%。
277.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，和其中所述涂层包括活性试剂，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底转移该涂层的大于 35%到该介入位点。
278.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，其中所述涂层包括活性试剂，和其中该涂层被图案化，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底释放该涂层的至少一部分。
279.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，其中所述涂层包括活性试剂，和其中该涂层被图案化，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底解离该涂层的至少一部分。
280.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在所述衬底的至少一部分上的涂层，其中所述涂层包括活性试剂，和其中该涂层被图案化，和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底转移该涂层的至少一部分到该介入位点。
281.权利要求任一项269-274的方法，其中该晶体药学试剂不是微胶囊。
282.权利要求269-280任一项的方法，其中该设备适合于在单一刺激该涂层时释放，解离和/或转移基本上所有该涂层。
283.权利要求282任一项的方法，其中该单一刺激持续至多20秒。
284.权利要求269-280任一项的方法，其中基本上所有该涂层在刺激该涂层时瞬间从该衬底释放，解离和/或转移。
285.权利要求的278-280任一项的设备，其中该图案化的涂层包括至少两种不同的形状。
286.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂；和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底转移该涂层的至少一部分至介入位点。
287.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂；和
在用刺激来刺激该涂层时从该衬底转移该活性试剂的至少一部分至介入位点。
288.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂；和
在用刺激来刺激该涂层时在介入位点从该衬底释放该涂层的至少一部分。
289.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂；和
在用刺激来刺激该涂层时在介入位点从该衬底解离该涂层的至少一部分。
290.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂；和
在用刺激来刺激该涂层时在介入位点沉积该涂层的至少一部分。
291.方法，包括：
提供医疗设备，其中该医疗设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂；和
在用刺激来刺激该涂层时钉固该涂层的至少一部分至介入位点。
292.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该衬底包括气囊。
293.权利要求292的方法，其中在其上具有涂层的该衬底部分包括该气囊的外表面。
294.权利要求293的方法，包括在气囊折叠以前沉积该涂层在该气囊的该外表面上。
295.权利要求293的方法，包括折叠该气囊并在该折叠步骤之后沉积该涂层在该气囊的该外表面上。
296.权利要求293的方法，包括卷曲该气囊并在该卷曲步骤之后沉积该涂层在该气囊的该外表面上。
297.权利要求292的方法，其中该涂层包括在通过充气该气囊提供的压力经历塑性变形的材料。
298.权利要求292的方法，其中该涂层包括在小于该气囊额定破裂压力的压力经历塑性变形的材料。
299.权利要求292的方法，其中该涂层包括在小于该气囊的名义充气压力的压力经历塑性变形的材料。
300.权利要求292的方法，其中该涂层包括经历具有至少约8 ATM的压力，具有至少约6 ATM的压力，具有至少约4 ATM的压力和/或具有至少约2 ATM的压力的塑性变形的材料。
301.权利要求292的方法，其中该气囊为顺应性气囊，半顺应性气囊，和非顺应性气囊中的至少一种。
302.权利要求292的方法，其中该气囊包括以下中的至少一种：圆柱形部分，基本上球形的形状，复杂形状。
303.权利要求302的方法，其中该复杂形状包括以下中的至少一种：双结点形状，三结点形状，腰部形状，沙漏形状，和肋状形状。
304.权利要求302的方法，其中该气囊符合该介入位点的形状。
305.权利要求302的方法，其中该气囊是切割气囊。
306.权利要求302的方法，其中该切割气囊包括适合于钉固该涂层到该介入位点的钉固元件。
307.权利要求306的方法，其中该钉固元件适合于稳固该涂层至该切割气囊直到该气囊充气。
308.权利要求306的方法，其中该钉固元件包括金属线。
309.权利要求306的方法，其中该钉固元件不在该介入位点切割组织。
310.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该衬底包括以下中的至少一种：
支架，接头，螺杆，棍，针，板，U形钉，分流器，夹钳，夹子，缝合线，缝合锚钉，电极，导管，导线，移植物，敷料，起搏器，起搏器壳，心律转变器，心律转变器壳，除颤器，除颤器壳，修补物，耳引流管，眼科植入物，矫形设备，脊椎盘，骨骼代用品，吻合设备，血管周围的包裹，结肠造瘘袋附着设备，止血阻隔物，血管植入物，血管支撑，组织粘合剂，组织密封剂，组织支架，和管腔内设备。
311.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该衬底包括用于递送生物医学植入物到该介入位点的工具的至少一部分。
312.权利要求311的方法，其中该衬底是该生物医学植入物或其中该衬底是并非该生物医学植入物的设备的一部分。
313.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该衬底包括用于进行医疗程序的工具的至少一部分。
314.权利要求313的方法，其中该工具包括以下中的至少一种：匕首，手术刀，引导绳，引导导管，引入导管，牵引器，针，注射器，活组织检查设备，咬合架，Galotti咬合架，骨凿，压骨器，cottle软骨挤压机，去骨机，骨骼牵引器，Ilizarov装置，髓内运动骨骼牵引器，骨骼钻，骨骼扩张器，骨锉，骨杠杆，骨锤，粗骨锉，骨锯，骨骼滑动器，骨骼夹板，骨钮，卡钳，套管，导管，烙器，夹钳，凝结器，刮匙，压器，扩张器，解剖刀，牵引器，植皮机，钳子，解剖镊，组织钳，海绵钳，骨钳，Carmalt钳，Cushing钳，Dandy钳，DeBakey钳，Doyen肠镊，脱毛钳，Halstead钳子，Kelly钳，Kocher钳，蚊式止血钳，止血器，钩，神经钩，助产钩，皮肤钩，皮下注射针，刺血针，luxator，lythotome，lythotript，锤，帕切锤，口腔支器，开口器，mammotome，持针器，闭合器，骨凿，Epker骨凿，骨膜剥离器，Joseph剥离器，Molt骨膜剥离器，Obweg骨膜剥离器，隔膜剥离器，Tessier骨膜剥离器，探针，牵引器，Senn牵引器，Gelpi牵引器，Weitlaner牵引器，USA-Army/Navy牵引器，O'Connor-O'Sullivan牵引器，Deaver牵引器，Bookwalter牵引器，Sweetheart牵引器，Joseph皮肤钩，Lahey牵引器，Blair(Rollet)牵引器，刚性耙牵引器，柔性耙牵引器，Ragnell牵引器，Linde-Ragnell牵引器，Davis牵引器，Volkman牵引器，Mathieu牵引器，Jackson气管钩，Crile牵引器，Meyerding手指牵引器，Little牵引器，Love Nerve牵引器，Green牵引器，Goelet牵引器，Cushing静脉拉钩，Langenbeck牵引器，Richardson牵引器，Richardson-Eastmann牵引器，Kelly牵引器，Parker牵引器，Parker-Mott牵引器，Roux牵引器，Mayo-Collins牵引器，Ribbon牵引器，Alm牵引器，自持式牵引器，Weitlaner牵引器，Beckman-Weitlaner牵引器，Beckman-Eaton牵引器，Beckman牵引器，Adson牵引器，肋骨开展器，咬骨钳，手术刀，超声波手术刀，激光手术刀，剪，虹膜剪，Kiene剪，Metzenbaum剪，Mayo剪，切腱剪，刮铲，金属镜，口腔镜，直肠镜，Sim's阴道开张器，Cusco's阴道开张器，胸骨锯，吸入管，手术剥离器，手术钩，手术刀，手术筛目，手术针，手术圈套器，手术海绵，手术匙，手术吻合器，缝合线，注射器，压舌板，扁桃体刀，牙齿提取器，毛巾夹钳，帕巾钳，Backhaus帕巾钳，Lorna帕巾钳，气管刀，组织扩展器，皮下可充气的气囊扩展器，环钻，套管针，捏钳，和静脉夹子。
315.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该刺激包括机械刺激。
316.权利要求315的方法，其中该机械刺激包括以下中的至少一种：压力，剪切力，张力，从该涂层的衬底侧施加于该涂层上的力，通过该衬底施加于该涂层上的力，从外部元件施加于该涂层上的力，变换，旋转，振动，和其组合。
317.权利要求316的方法，其中该外部元件是该受试者的一部分。
318.权利要求316的方法，其中该外部元件不是该设备的一部分。
319.权利要求316的方法，其中该外部元件包括液体。
320.权利要求319的方法，其中该液体在该涂层和该衬底之间受力。
321.权利要求319的方法，其中该液体包括以下中的至少一种：盐水和水。
322.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该刺激包括化学刺激。
323.权利要求322的方法，其中该化学刺激包括以下中的至少一种：本体降解，与身体流体的相互作用，与身体组织的相互作用，与非身体流体的化学相互作用，与化学品的化学相互作用，酸碱反应，酶促反应，水解和其组合。
324.权利要求322的方法，其中该涂层包括适合于当在该介入位点时响应于在该涂层和该衬底之间产生弱键的原位酶促反应从该衬底转移，释放和/或解离的材料。
325.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该刺激包括热学刺激。
326.权利要求325的方法，其中该热学刺激包括以下中的至少一种：热的刺激和冷的刺激。
327.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该刺激包括电磁刺激。
328.权利要求327的方法，其中该电磁刺激包括电磁波，该电磁波包括以下中的至少一种： 无线电波，微波，红外波，近红外波，可见光波，紫外波，X射线波，和 γ波。
329.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该刺激包括声音刺激。
330.权利要求329的方法，其中该声音刺激包括声波，其中该声波为超声波，声学声波，和次声波中的至少一种。
331.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中刺激该涂层包括从该衬底挤出该涂层。
332.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该医疗设备包括在所述衬底上的脱模剂。
333.权利要求332的方法，其中该脱模剂包括以下中的至少一种：生物相容的脱模剂，非生物相容的脱模剂，粉末，润滑剂，该衬底的表面改性，粘性流体，凝胶，该活性试剂，第二活性试剂，该衬底的物理特征。
334.权利要求333的方法，其中该衬底的物理特征包括以下中的至少一种：衬底的图案化涂层表面，和该衬底的肋状表面。
335.权利要求332的方法，其中该脱模剂包括能够在该介入位点改变的性能。
336.权利要求335的方法，其中该性能包括物理性能。
337.权利要求335的方法，其中该性能包括化学性能。
338.权利要求332的方法，其中该脱模剂当与生物组织和生物流体中的至少一种接触时能够改变性能。
339.权利要求332的方法，其中该脱模剂当和含水液体接触时能够改变性能。
340.权利要求271，274，277，280，和286任一项的方法，其中转移该涂层的至少一部分包括从该衬底转移该涂层的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%。
341.权利要求269-280和286-291任一项的方法，其中刺激减少在该涂层和该衬底之间的接触。
342.权利要求271，274，277，280，和286任一项的方法，其中该转移转移了缺乏刺激该涂层和该衬底的至少之一的该涂层的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约
25%，约35%或更少，小于约40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%和/或小于约90%。
343.权利要求287的方法，其中转移该活性试剂的至少一部分包括从该衬底转移该活性试剂的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%。
344.权利要求287的方法，其中该转移转移了缺乏刺激该涂层和该衬底的至少之一的该活性试剂的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约25%，约35%或更少，小于约40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%和/或小于约90%。
345.权利要求269，272，275，278，和288任一项的方法，其中释放该涂层的至少一部分包括从该衬底释放该涂层的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%。
346.权利要求269，272，275，278，和288任一项的方法，其中该释放释放了缺乏刺激该涂层和该衬底的至少之一的该涂层的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约
25%，约35%或更少，小于约40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%和/或小于约90%。
347.权利要求270，273，276，279，和289任一项的方法，其中解离该涂层的至少一部分包括从该衬底解离该涂层的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%。
348.权利要求270，273，276，279，和289任一项的方法，其中该解离解离了缺乏刺激该涂层和该衬底的至少之一的该涂层的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约
25%，约35%或更少，小于约40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%和/或小于约90%。
349.权利要求290的方法，其中沉积该涂层的至少一部分包括在该介入位点沉积该涂层的至少约10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%。
350.权利要求290的方法，其中该沉积沉积了缺乏刺激该涂层和该衬底的至少之一的该涂层的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约25%，约35%或更少，小于约
40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%和/或小于约90%。
351.权利要求291的方法，其中钉固该涂层的至少一部分包括钉固该涂层的至少约
10%，至少约20%，至少约30%，大于35%，至少约40%，在约40%和约45%之间，至少约50%，至少约75%，至少约85%，至少约90%，至少约95%和/或至少约99%到该介入位点。
352.权利要求287的方法，其中该钉固钉固了缺乏刺激该涂层和该衬底的至少之一的该涂层的小于约1%，小于约5%，小于约10%，小于约15%，小于约25%，约35%或更少，小于约
40%，小于约50%，小于约70%，小于约80%和/或小于约90%。
353.形成医疗设备的方法，该设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂，该方法包括：
提供该衬底；和
通过在该衬底上通过 e-RESS、e-SEDS、或 e-DPC方法沉积该活性试剂从而在该衬底的至少一部分上形成该涂层，
其中形成该涂层使得该涂层的至少一部分适合于在用刺激来刺激该涂层时从该衬底释放。
354.形成医疗设备的方法，该设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂，该方法包括：
提供该衬底；和
通过在该衬底上通过 e-RESS、e-SEDS、或 e-DPC方法在不充电该衬底的情况下沉积该活性试剂从而在该衬底的至少一部分上形成该涂层，
其中形成该涂层使得该涂层的至少一部分适合于在用刺激来刺激该涂层时从该衬底释放。
355.形成医疗设备的方法，该设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂，该方法包括：
提供该衬底；和
通过在该衬底上通过 e-RESS、e-SEDS、或 e-DPC方法在没有在该衬底和用于该
e-RESS、该e-SEDS或该e-DPC方法的涂覆装置之间产生电位的情况下沉积该活性试剂从而在该衬底的至少一部分上形成该涂层，
其中形成该涂层使得该涂层的至少一部分适合于在用刺激来刺激该涂层时从该衬底释放。
356.形成医疗设备的方法，该设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂，该方法包括：
提供该衬底；和
通过在该衬底上通过浸渍和/或喷雾方法沉积该活性试剂从而在该衬底的至少一部分上形成该涂层，
其中形成该涂层使得该涂层的至少一部分适合于在用单一刺激来刺激该涂层时从该衬底释放。
357.形成医疗设备的方法，该设备包括衬底和在该衬底的至少一部分上的涂层，其中该涂层包括活性试剂，该方法包括：
提供该衬底；和
通过在该衬底上通过浸渍和/或喷雾方法沉积该活性试剂从而在该衬底的至少一部分上形成该涂层，
其中形成该涂层使得该涂层的大于 35%适合于在用单一刺激来刺激该涂层时从该衬底释放。
358.权利要求353-357任一项的方法，其中形成该涂层使得该涂层的大于 35%适合于在用单一刺激来刺激该涂层时从该衬底释放。
359.权利要求353-357任一项的方法，其中基本上所有该涂层适合于在用单一刺激来刺激时从该衬底转移。
360.权利要求358或359任一项的方法，其中该单一刺激持续至多20秒。
361.权利要求353-357任一项的方法，基本上所有该涂层在刺激该涂层时瞬间从该衬底释放。
362.权利要求353-357之一的方法，其中形成该涂层使得在该衬底到达该介入位点以前该涂层基本上粘合至该衬底。
363.权利要求353-357之一的方法，进一步包括在所述衬底上提供脱模剂。
364.权利要求363的方法，其中提供该脱模剂步骤是在形成该涂层步骤以前进行。
365.权利要求363的方法，其中该脱模剂包括以下中的至少一种：生物相容的脱模剂，非生物相容的脱模剂，粉末，润滑剂，该衬底的表面改性，粘性流体，凝胶，该活性试剂，第二活性试剂，该衬底的物理特征。
366.权利要求365的方法，其中该衬底的物理特征包括以下中的至少一种：该衬底的图案化涂层表面，和该衬底的肋状表面。
367.权利要求363的方法，其中该脱模剂包括能够在该介入位点改变的性能。
368.权利要求367的方法，其中该性能包括物理性能。
369.权利要求367的方法，其中该性能包括化学性能。
370.权利要求363的方法，其中该脱模剂当与生物组织和生物流体中的至少一种接触时能够改变性能。
371.权利要求363的方法，其中该脱模剂当和含水液体接触时能够改变性能。
372.权利要求353-357之一的方法，其中形成该涂层产生促进该涂层转移至该介入位点的涂层性能。
373.权利要求372的方法，其中该涂层性能包括该涂层的物理特征。
374.权利要求372的方法，其中该物理特征包括图案。
375.权利要求353-357之一的方法，其中形成该涂层促进该涂层转移至该介入位点。
376.权利要求353-357之一的方法，其中该衬底包括气囊。
377.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中该衬底包括生物医学植入物。
378.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中该衬底包括手术工具。
379.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中该涂层进一步包括聚合物。
380.权利要求379的方法，其中该聚合物包括以下中的至少一种：多元羧酸，纤维素的聚合物，蛋白质，多肽，聚乙烯吡咯烷酮，马来酐聚合物，聚酰胺，聚乙烯醇，聚氧化乙烯，糖胺聚糖，多糖，聚酯、脂族聚酯，聚氨酯，聚苯乙烯，共聚物，硅酮，包含硅酮的聚合物，聚烷基硅氧烷，聚原酸酯，聚酐，乙烯基单体的共聚物，聚碳酸酯，聚乙烯，polypropytenes，聚乳酸类，聚丙交酯，聚羟乙酸类，聚乙醇酸交酯，聚丙交酯-共聚-乙交酯，聚己内酯，聚(e-己内酯)，聚羟基丁酸酯戊酸酯，聚丙烯酰胺，聚醚，聚氨酯分散体，聚丙烯酸酯，丙烯酸胶乳分散体，聚丙烯酸，聚甲基丙烯酸烷基酯，聚亚烷基-共聚-乙酸乙烯酯，聚亚烷基，脂族聚碳酸酯聚羟基链烷酸酯，聚四卤亚烷基，聚(phosphasones)，聚四卤亚烷基，聚(phosphasones)，其共聚物和其组合。
381.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中该涂层包括生物可吸收的聚合物。
382.权利要求381的方法，其中该生物可吸收的聚合物包括以下中的至少一种：聚丙交酯(PLA)；PLGA (聚(丙交酯-共聚-乙交酯)；聚酐；聚原酸酯；聚(N-(2-羟丙基)甲基丙烯酰胺)；DLPLA—聚(dl-丙交酯)；LPLA—聚(l-丙交酯)；PGA—聚乙醇酸交酯；PDO—聚(二噁烷酮)；PGA-TMC—聚(乙交酯-共聚-三亚甲基碳酸酯)；PGA-LPLA—聚(l-丙交酯-共聚-乙交酯)；PGA-DLPLA—聚(dl-丙交酯-共聚-乙交酯)；LPLA-DLPLA—聚(l-丙交酯-共聚-dl-丙交酯)；和PDO-PGA-TMC—聚(乙交酯-共聚-三亚甲基碳酸酯-共
聚-二噁烷酮)，和其组合，共聚物，和衍生物。
383.权利要求379的方法，其中该聚合物包括以下中的至少一种：明胶，壳聚糖，糊精，环糊精，聚(氨基甲酸酯)，聚(硅氧烷)或硅酮，聚(丙烯酸酯)如聚(甲基丙烯酸甲酯)，聚(甲基丙烯酸丁酯)，和聚(2-羟基乙基甲基丙烯酸酯)，聚(乙烯醇)聚(烯烃)如聚(乙烯)，聚(异戊二烯)，卤化聚合物，特氟隆(R)产品，聚(二氟乙烯)，聚(乙酸乙烯酯)，聚(乙烯基吡咯烷酮)，聚(丙烯酸)，聚丙烯酰胺，聚(亚乙基-共聚-乙酸乙烯酯)，聚(乙二醇)，聚(丙二醇)，和聚(甲基丙烯酸)，其衍生物，和其共聚物。
384.权利要求381的方法，其中该生物可吸收的聚合物包括1%-95%羟基乙酸含量
PLGA基的聚合物。
385.权利要求379的方法，其中该聚合物具有在3,000和12,000 KPa之间的干燥模
数。
386.权利要求379的方法，其中该转移，释放，解离，沉积和/或钉固步骤包括通过水合，降解或通过水合和降解的组合软化该聚合物。
387.权利要求379的方法，其中该转移，释放，解离，沉积和/或钉固步骤包括通过水解该聚合物来软化该聚合物。
388.权利要求379的方法，其中该生物可吸收的聚合物能够在以下时间的至少之一中再吸收：约1天，约 3天，约5天，约7天，约14天，约 3周，约4周，约45天，约60天，约90天，约180天，约6个月，约9个月，约1年，约1至约2天，约1至约5天，约1至约2周，约
2至约4周，约45至约60天，约45至约90天，约30至约90天，约60-约90天，约90至约
180天，约60-约180天，约180至约365天，约6个月至约9个月，约9个月至约12个月，约9个月至约15个月，和约1年至约2年。
389.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中至少一部分该衬底是生物可吸收的。
390.权利要求389的方法，其中该衬底包括以下中的至少一种：生物可吸收的聚合物和生物可吸收的金属。
391.权利要求390的方法，其中该至少一种生物可吸收的聚合物或生物可吸收的金属能够在以下时间的至少之一中再吸收：约1天，约 3天，约5天，约7天，约14天，约 3周，约4周，约45天，约60天，约90天，约180天，约6个月，约9个月，约1年，约1至约2天，约1至约5天，约1至约2周，约2至约4周，约45至约60天，约45至约90天，约30至约
90天，约60至约90天，约90至约180天，约60至约180天，约180至约365天，约6个月至约9个月，约9个月至约12个月，约9个月至约15个月，和约1年至约2年。
392.权利要求269-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该涂层包括水凝胶。
393.权利要求392的方法，其中该水凝胶适合于通过本体降解和表面降解中的至少一种而降解。
394.权利要求353-357任一项的方法，其中形成该涂层包括由允许直接控制该涂层从该衬底的转移，释放，沉积，钉固和/或解离的层压层形成该涂层。
395.权利要求275-280，和286-291任一项的方法，其中涂层包括允许直接控制该涂层从该衬底的转移，释放，沉积，钉固和/或解离的层压层，其中该层的至少之一包括该活性试剂。
396.权利要求269-274任一项的方法，其中涂层包括允许直接控制该涂层从该衬底的转移，释放，沉积，钉固和/或解离的层压层，其中该层的至少之一包括该药学试剂。
397.权利要求269-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该涂层进一步包括至少一种图像增强的聚合物。
398.权利要求397的方法，其中该图像增强的聚合物包括以下中的至少一种：EgadMe，其中吡喃半乳糖环被合成以保护 Gd (III)离子免遭大体积的水；共轭聚合物MEH-PPV纳米颗粒；三氧化二铋；近红外(NIR)荧光染料；生物发光试剂； SPECT放射性核素；二乙三胺五乙酸钆；Echo-Coat，超声波成像剂(STS-生物聚合物)；和硫酸钡。
399.权利要求269-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该涂层包括成像剂。
400.权利要求399的方法，其中该成像剂包括以下中的至少一种：钡化合物和碘化合物。
401.权利要求269-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该涂层包括在该衬底递送至植入位点以前粘合和/或附着至该衬底的生物可降解的材料，其中该生物可降解的材料能够随时间降解从而损失它对该衬底的粘着和/或粘合。
402.权利要求269-274任一项的方法，其中该药学试剂在以下时间至少之一内从该涂层释放：约1天，约 3天，约5天，约7天，约14天，约 3周，约4周，约45天，约60天，约90天，约180天，约6个月，约9个月，约1年，约1至约2天，约1至约5天，约1至约2周，约
2至约4周，约45至约60天，约45至约90天，约30至约90天，约60至约90天，约90至约180天，约60至约180天，约180至约365天，约6个月至约9个月，约9个月至约12个月，约9个月至约15个月，和约1年至约2年。
403.权利要求275-280，和286-291任一项的方法，其中该活性试剂在以下时间至少之一内从该涂层释放：约1天，约 3天，约5天，约7天，约14天，约 3周，约4周，约45天，约
60天，约90天，约180天，约6个月，约9个月，约1年，约1至约2天，约1至约5天，约1至约2周，约2至约4周，约45至约60天，约45至约90天，约30至约90天，约60至约90天，约90至约180天，约60至约180天，约180至约365天，约6个月至约9个月，约9个月至约12个月，约9个月至约15个月，和约1年至约2年。
404.权利要求269-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该涂层包括微观结构。
405.权利要求404的方法，其中该活性试剂的粒子被隔绝或封装在所述微观结构内。
406.权利要求404的方法，其中所述微观结构包括微通道，微孔和/或微腔。
407.权利要求404的方法，其中所述微观结构被选择至允许持续释放该活性试剂。
408.权利要求404的方法，其中所述微观结构被选择以允许该活性试剂的受控释放。
409.权利要求269-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该介入位点为以下中的至少一种：血管壁，非血管管腔壁，血管腔壁，体腔，由于局部病灶切除术产生的体腔，受试者内套管插入的位点，窦壁，窦腔壁，受试者的生殖系统内的位点，受试者的泌尿系统内的位点，肿瘤位点，肿瘤所在之地的位点，肿瘤去除和/或治疗之前肿瘤所在的位点，受试者耳内的位点，受试者食管内的位点，受试者喉内的位点，损伤位点，感染位点，其中感染可能出现的位点，其中需要预防感染的位点，手术位点，和眼睛位点。
410.权利要求269-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该设备适合于如下中的至少一种：治疗该介入位点的不适，帮助生育力，治疗性传递的疾病，基本上预防怀孕，帮助预防怀孕，基本上预防性传递的疾病的传递，治疗生殖系统不适，治疗泌尿系统的疾病，治疗泌尿系统的不适，治疗感染，基本上预防感染，促进愈合，阻滞愈合，延迟愈合，预防愈合，预防愈合的发炎期，预防愈合的增生期，预防愈合的成熟期，和预防愈合的重塑期。
411.权利要求275-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该活性试剂包括药学试剂。
412.权利要求275-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该活性试剂包括皮质类固醇。
413.权利要求275-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该活性试剂包括激素。
414.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括氟喹诺酮。
415.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括丝裂霉素C。
416.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括利多卡因。
417.权利要求275-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该活性试剂包括CD34抗体。
418.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括抗感染的试剂。
419.权利要求418的方法，其中该抗感染的试剂包括克林霉素。
420.权利要求275-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该活性试剂包括生长因子。
421.权利要求420的方法，其中该生长因子包括以下中的至少一种： 表皮生长因子(EGF)，转化生长因子-α(TGF-α)，肝细胞生长因子(HGF)，血管内皮生长因子(VEGF)，血小板衍生的生长因子(PDGF)，成纤维细胞生长因子1 (FGF-1)，成纤维细胞生长因子2 (FGF-2)，转化生长因子-β(TGF-β)，和角化细胞生长因子(KGF)。
422.权利要求275-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该活性试剂包括干细胞。
423.权利要求275-280，286-291，和353-357任一项的方法,其中该活性试剂包括抗血管生成试剂。
424.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中该涂层是鞘。
425.权利要求424的方法，其中该鞘是可塑性变形的。
426.权利要求424的方法，其中该鞘的至少一部分在从该介入位点去除该衬底时能够留在该介入位点。
427.权利要求424的方法，其中该衬底能够在该介入位点使该鞘机械地变形。
428.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中该设备包括可收回的鞘。
429.权利要求428的方法，其中该可收回的鞘适合于在收回时暴露该涂层至该介入位点。
430.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括生物粘合剂。
431.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中该涂层如下中的至少一种：闭合血管刺孔，和有助于闭合血管刺孔。
432.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中该涂层如下中的至少一种：基本上预防身体组织的粘合，和促进预防身体组织的粘合。
433.权利要求269-280，286-291，和353-357之一的方法，其中该涂层包括透明质酸。
434.权利要求275-280，和286-291任一的方法，其中提供该设备包括在所述衬底上沉积多个层以形成该涂层，其中该层的至少之一包括该活性试剂。
435.权利要求269-274任一的方法，其中提供该设备包括在所述衬底上沉积多个层以形成该涂层，其中该层的至少之一包括该药学试剂。
436.权利要求353-357之一的方法，其中形成该涂层包括在所述衬底上沉积多个层以形成该涂层，其中该层的至少之一包括该活性试剂。
437.权利要求434，435，和436之一的方法，其中该层的至少之一包括聚合物。
438.权利要求437的方法，其中该聚合物是生物可吸收的。
439.权利要求434的方法，其中该活性试剂和聚合物在相同的层中，在分开的层中，或形成交叠层。
440.权利要求435的方法，其中该药学试剂和聚合物在相同的层中，在分开的层中，或形成交叠层。
441.权利要求434的方法，其中该多个层包括如下沉积的五层：第一聚合物层，第一活性试剂层，第二聚合物层，第二活性试剂层和第三聚合物层。
442.权利要求435的方法，其中该多个层包括如下沉积的五层：第一聚合物层，第一药学试剂层，第二聚合物层，第二药学试剂层和第三聚合物层。
443.权利要求269-280和286-291之一的方法，其中该设备通过大于该衬底的外表面接触面积的递送面积转移，沉积，解离，释放和/或钉固该涂层到该介入位点。
444.权利要求443的方法，其中该递送面积为以下中的至少一种：该衬底的外表面接触面积的至少110%大，该衬底外表面的接触面积的至少110%到至少200%大，和该衬底的外表面接触面积的至少200%大。
445.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括大环内酯免疫抑制药物。
446.权利要求445的方法，其中该大环内酯免疫抑制药物包括如下的一种或多种：雷帕霉素，40-O-(2-羟乙基)雷帕霉素(依维莫司)，40-O-苄基-雷帕霉素，40-O-(4'-羟甲基)苄基-雷帕霉素，40-O-[4'-(1,2-二羟乙基) ]苄基-雷帕霉素，40-O-烯丙基-雷帕霉素，40-O-[3'-(2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4 (S)-基)-丙-2'-烯-1'-基]-雷帕霉素，(2':E,4'S)-40-O-(4',5'-二羟基戊-2'-烯-1'-基)-雷帕霉素40-O-(2-羟基)乙氧基羰基甲基-雷帕霉素，40-O-(3-羟基)丙基-雷帕霉素4O-O-(6-羟基)己基-雷帕霉素40-O-[2-(2-羟基)乙氧基]乙基-雷帕霉素4O-O-[(3S)-2,2-二甲基二氧戊
环-3-基]甲基-雷帕霉素，40-O-[(2S)-2,3-二羟基丙-1-基]-雷帕霉素，4O-O-(2-乙酰氧基)乙基-雷帕霉素4O-O-(2-烟酰基氧基)乙基-雷帕霉素，4O-O-[2-(N-吗啉代)乙酰氧基]乙基-雷帕霉素4O-O-(2-N-咪唑基乙酰氧基)乙基-雷帕霉素，40-O-[2-(N-甲基-N'-哌嗪基)乙酰氧基]乙基-雷帕霉素，39-O-去甲基-39,40-O,O-亚乙基-雷帕霉素，(26R)-26-二氢-40-O-(2-羟基)乙基-雷帕霉素，28-O-甲基-雷帕霉素，4O-O-(2-氨基乙基)-雷帕霉素，4O-O-(2-乙酰氨基乙基)-雷帕霉素4O-O-(2-烟酰胺乙基)-雷帕霉素，
4O-O-(2-(N-甲基-咪唑并-2'-基乙氧甲酰胺基)乙基)-雷帕霉素，4O-O-(2-乙氧基羰基氨基乙基)-雷帕霉素，40-O-(2-甲苯基磺酰胺基乙基)-雷帕霉素，40-O-[2-(4',5'-二羰基乙氧基-1',2',3'-三唑-1'-基)-乙基]-雷帕霉素，42-表-(四唑基)雷帕霉素(他克莫司)，和42-[3-羟基-2-(羟甲基)-2-甲基丙酸酯]雷帕霉素(坦罗莫司)。
447.权利要求445的方法，其中所述大环内酯免疫抑制药物为至少50%晶体。
448.权利要求445的方法，其中所述大环内酯免疫抑制药物为至少75%晶体。
449.权利要求445的方法，其中所述大环内酯免疫抑制药物为至少90%晶体。
450.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂选自以下：抗再狭窄试剂，抗糖尿病药，止痛剂，消炎试剂，抗风湿药，抗低血压药，抗高血压药，精神药物，镇定剂，止吐药，肌肉松弛药，糖皮质激素，用于治疗溃疡性结肠炎或克罗恩氏病的试剂，抗变应性药，抗生素，抗癫病药，抗凝剂，抗霉菌药，止咳药，动脉硬化药物，利尿剂，蛋白质，肽，酶，酶抑制剂，痛风药物，激素和其抑制剂，强心苷，免疫治疗试剂和细胞因子，缓泻药，降脂试剂，偏头痛药物，无机物产品，耳科药，抗帕金森试剂，甲状腺治疗剂，解痉药，血小板凝聚抑制剂，维生素，细胞抑制剂和转移抑制剂，植物药剂，化疗剂和氨基酸。
451.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂选自如下：阿卡波糖，乙酰基水杨酸，阿昔洛韦，别嘌醇，前列地尔，前列腺素，金刚烷胺，氨溴素，氨氯地平，S-氨基水杨酸，阿米替林，阿替洛尔，硫唑嘌呤，巴柳氮，氯地米松，倍他司汀，苯扎贝特，地西泮和地西泮衍生物，布地奈德，丁苯羟酸，丁丙诺啡，美沙酮，钙盐，钾盐，镁盐，坎地沙坦，卡马西平，卡托普利，西替利嗪，鹅去氧胆酸，茶碱和茶碱衍生物，胰蛋白酶，西眯替丁，氯丁替诺，可乐定，磺胺甲基异噁唑，可待因，咖啡因，维生素D和维生素D的衍生物，考来烯胺，色甘酸，香豆素和香豆素衍生物，半胱氨酸，环孢素，环丙孕酮，cytabarine，达哌唑，去氧孕烯，地奈德，双肼屈嗪，地尔硫卓，麦角生物碱，茶苯海明，二甲基亚砜，二甲硅油，多潘立酮和domperidan衍生物，多巴胺，多沙唑嗪，多西拉敏，苯二氮，双氯芬酸，地昔帕明，益康唑，ACE抑制剂，依那普利，麻黄碱，肾上腺素，重组人肾红细胞生成素和重组人肾红细胞生成素衍生物，吗啡喃，钙拮抗剂，莫达非尼，奥利司他，肽抗生素，苯妥英，利鲁唑，利塞膦酸盐，昔多芬，托吡酯，雌激素，孕激素类和孕激素类衍生物，睾酮衍生物，雄激素和雄激素衍生物，乙水杨胺，依托芬那酯，依托贝特，非诺贝特，乙羟茶碱，泛昔洛韦，法莫替丁，非洛地平，芬太尼，芬替康唑，促旋酶抑制剂，氟康唑，fluarizine，氟西汀，氟比洛芬，布洛芬，氟伐他汀，促滤泡素，福莫特罗，fosfomicin，腹安酸，夫西地酸，戈洛帕米，更昔洛韦，吉非贝齐，银杏属，Saint John's麦芽汁，格列本脲，作为口服抗糖尿病药的脲衍生物，高血糖素，氨基葡萄糖和氨基葡萄糖衍生物，谷胱甘肽，甘油和甘油衍生物，下丘脑激素，胍乙啶，卤泛群，氟哌啶醇，肝素(和衍生物)，透明质酸，肼屈嗪，氢氯噻嗪(和衍生物)，水杨酸盐，羟嗪，丙米嗪，吲哚美辛，吲哚拉明，胰岛素，碘和碘衍生物，异康唑，异丙肾上腺素，葡糖醇和葡糖醇衍生物，伊曲康唑，酮洛芬，酮替芬，拉西地平，兰索拉唑，左旋多巴，左美沙酮，甲状腺激素，硫辛酸(和衍生物)，赖诺普利，麦角乙脲，洛非帕明，洛哌丁胺，氯雷他定，马普替林，甲苯达唑，美贝维林，美克洛嗪，甲芬那酸，甲氟喹，美洛昔康，甲吲洛尔，甲丙氨酯，美沙拉秦，甲琥胺，安乃近，二甲双胍，哌甲酯，美噻吨，美托洛尔，甲硝唑，米安色林，咪康唑，米诺地尔，米索前列醇，咪唑斯汀，莫昔普利，吗啡和吗啡衍生物，月见草，纳布啡，纳洛酮，替利定，萘普生，那可丁，那他霉素，新斯的明，尼麦角林，尼可刹米，硝苯地平，尼氟酸，尼莫地平，尼莫唑，尼莫司汀，尼索地平，肾上腺素和肾上腺素衍生物，novamine砜，那可丁，制霉菌素，奥氮平，奥沙拉秦，奥美拉唑，奥莫康唑，奥沙西罗，奥昔康唑，羟甲唑啉，泮托拉唑，扑热息痛(对乙酰氨基酚)，帕罗西汀，喷昔洛韦，喷他佐辛，喷替茶碱，己酮可可碱，奋乃静，哌替啶，植物提取物，安替比林，非尼拉敏，巴比土酸衍生物，保泰松，匹莫齐特，吲哚洛尔，哌嗪，吡拉西坦，哌仑西平，吡贝地尔，吡罗昔康，普拉克索，普伐他汀，哌唑嗪，普鲁卡因，丙嗪，丙哌维林，普萘洛尔，异丙安替比林，丙硫异烟胺，羟丙茶碱，喹硫平，喹那普利，喹普利拉，雷米普利，雷尼替丁，瑞普特罗，利舍平，利巴韦林，利培酮，利托那韦，罗匹尼罗，罗沙替丁，鲁斯可皂甙元，芦丁(和衍生物)，喷嚏草，沙丁胺醇，沙美特罗，东莨菪碱，司来吉兰，舍他康唑，舍吲哚，sertralion，硅酸盐，辛伐他汀，谷甾醇，索他洛尔，司谷氨酸，螺普利，螺内酯，司他夫定，链霉素，硫糖铝，舒芬太尼，柳氮磺吡啶，舒必利，舒噻美，舒马普坦，氯琥珀胆碱，他克林，他克莫司，taliolol，牛磺罗定，替马西泮，替诺昔康，特拉唑嗪，特比萘芬，特布他林，特非那定，特利加压素，特他洛尔，teryzoline，可可碱，butizine，甲巯咪唑，吩噻嗪，噻加宾，硫必利，丙酸衍生物，噻氯匹定，噻吗洛尔，替硝唑，噻康唑，硫鸟嘌呤，噻克索酮，苯酰胺桂胺，替扎尼定，妥拉唑林，甲苯磺丁脲，托卡朋，托萘酯，托哌酮，托泊替康，托拉塞米，曲马多，曲马唑啉，群多普利，反苯环丙胺，曲匹地尔，曲唑酮，曲安西龙衍生物，氨苯蝶啶，三氟哌多，曲氟尿苷，曲米帕明，曲吡那敏，曲普利啶，trifosfamide，曲金刚胺，氨丁三醇，tropalpin，troxerutine，妥洛特罗，酪胺，短杆菌素，乌拉地尔，伐昔洛韦，丙戊酸，万古霉素，维库氯铵，万艾可，文拉法辛，维拉帕米，阿糖腺苷，氨己烯酸，viloazine，长春胺，长春西丁，维喹地尔，华法林，尼可占替诺，希帕胺，扎鲁司特，扎西他滨，齐多夫定，佐米曲坦，唑吡坦，zoplicone，zotipine，两性霉素B，卡泊芬净，伏立康唑，白藜芦醇，PARP-1抑制剂(包括咪唑喹啉酮，咪唑吡啶，和异喹啉二酮，组织血纤维蛋白溶解酶原活化剂( tPA)，美拉加群，拉诺替普酶，瑞替普酶，葡萄球菌激酶，链激酶，替奈普酶，尿激酶，阿昔单抗( ReoPro)，依替巴肽，替罗非班，普拉格雷，氯吡格雷，双嘧达莫，西洛他唑，VEGF，硫酸乙酰肝素，硫酸软骨素，延长的“RGD”肽结合域，CD34抗体，西立伐他汀，etorvastatin，氯沙坦，valartan，红细胞生成素，罗格列酮，吡格列酮，突变蛋白质Apo A1 Milano，adiponectin，(NOS)基因治疗，高血糖素样的肽1，阿托伐他汀，和心房促尿钠排泄肽( ANP)，利多卡因，丁卡因，辛可卡因，牛膝草，姜，姜黄，山金车，堆心菊灵，大麻环萜酚，罗非考昔，透明质酸酶，和其盐，衍生物，同分异构体，消旋体，非对映异构物，前体药物，水合物，酯，或类似物。
452.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括透明质酸酶。
453.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括西洛他唑。
454.权利要求269-274，和411任一项的方法，其中该药学试剂是晶体。
455.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括化疗剂。
456.权利要求455的方法，其中该化疗剂包括以下中的至少一种：血管他汀，DNA拓扑异构酶，内皮他汀，染料木素，鸟氨酸脱羧酶抑制剂，氮芥，美法仑，哌泊溴烷，三乙烯-三聚氰胺，triethylenethiophosphoramine，白消安，卡莫司汀(BCNU)，链佐星，6-巯基嘌呤，
6-硫代鸟嘌呤，deoxyco-间型霉素，IFN-α，17α-炔雌醇，己烯雌酚，睾酮，泼尼松，氟甲睾酮，屈他雄酮丙酸盐，睾内酪，醋酸甲地孕酮，甲泼尼龙，甲基-睾酮，泼尼松龙，曲安西龙，氯烯雌醚，羟孕酮，雌莫司汀，安宫黄体酮，氟他胺，诺雷德，米托坦，六甲三聚氰胺，吲哚基-3-水合乙醛酸衍生物，(例如indibulin)，多柔比星和伊达比星，普卡霉素(普卡霉素)和丝裂霉素，氮芥，环磷酰胺类似物，trazenes--dacarbazinine (DTIC)，喷司他丁和2-氯脱氧腺苷，来曲唑，喜树碱(和衍生物)，诺维本，erlotinib，卡培他滨，阿西维辛，阿考达唑盐酸盐，阿克罗宁，阿多来新，阿地白介素，安波霉素，乙酸阿美蒽醌，安曲霉素，曲林菌素，阿扎胞苷，阿扎替派，阿佐霉素，巴马司他，苯佐替派，双奈法德，双奈法德双甲磺酸盐，比折来新，溴匹立明，放线菌素C，卡普睾酮，卡贝替姆，卡柔比星盐酸盐，卡折来新，西地芬戈，塞来考昔(COX-2抑制剂)，西罗霉素，克立那托甲磺酸盐，地西他滨，右奥马铂，地扎胍宁甲磺酸盐，地吖醌，达佐霉素，依达曲沙，eflomithine，依沙芦星，恩洛铂，恩普氨酯，依匹哌啶，厄布洛唑，依他硝唑，氯苯乙嘧胺，氟西他滨，磷喹酮，洛美曲索，洛索蒽醌盐酸盐，马索罗酚，美登素，甲地孕酮，乙酸甲烯雌醇，氯苯氨啶，美妥替哌，米丁度胺，mitocarcin，草绿霉素，米托洁林，米托马星，米托司培，麦考酚酸，诺考达唑，诺拉霉素，奥马铂，奥昔舒仑，培门冬酶，培利霉素，奈莫司汀，培磷酰胺，哌泊舒凡，普洛美坦，卟吩姆钠，泊非霉素，嘌罗霉素，吡唑呋喃菌素，利波腺苷，沙芬戈，辛曲秦，磷乙酰天冬氨酸钠，螺莫司汀，螺铂，链黑霉素，磺氯苯脲，替可加兰钠，泰索帝，替加氟，替洛蒽醌盐酸盐，替莫泊芬，硫咪嘌呤，替拉扎明，乙酸曲托龙，曲西立滨磷酸盐，三甲曲沙葡糖醛酸，妥布氯唑盐酸盐，乌拉莫司汀，乌瑞替派，维替泊芬，长春匹定硫酸盐，长春甘酯硫酸盐，长春罗新硫酸盐，长春瑞滨酒石酸盐，长春罗定硫酸盐，折尼铂，净司他丁，20-表-1,25 二羟基维生素 D3，5-乙炔基尿嘧啶，酰基富烯，adecypenol，ALL-TK拮抗剂，氨莫司汀，磺胺异噁唑，氨磷汀，氨基-γ-酮戊酸，氨柔比星，阿那格雷，穿心莲内酯，拮抗剂D，拮抗剂G，安雷利克斯，抗背侧化形态发生蛋白质-1，抗雄激素药，抗雌激素药，雌激素激动剂，无嘌呤核酸，ara-CDP-DL- PTBA，精氨酸脱氨酶，asulacrine，阿他美坦，阿莫司汀，axinastatin 1，axinastatin 2，axinastatin 3，阿扎司琼，阿扎毒素，重氮酪氨酸，浆果赤霉素III衍生物，balanol，BCR/ ABL拮抗剂，benzochlorins，benzoylstaurosporine，β内酰胺衍生物，β-alethine，betaclamycin B，桦木酸，bFGF抑制剂，双氮丙定基精胺，bistratene A，breflate，丁硫氨酸磺基肟，卡泊三醇，calphostin C，甲酰胺-氨基-三唑，羧酰胺三唑，CaRest M3，CARN 700，软骨衍生的抑制剂，酪蛋白激酶抑制剂(ICOS)，澳粟精胺，杀菌肽B，西曲瑞克，氯喹噁啉磺酰胺，西卡前列素，顺式-卟啉，氯米芬类似物，克霉唑，collismycin A，collismycin B，考布他汀A4，考布他汀类似物，conagenin，crambescidin 816，cryptophycin 8，cryptophycin A衍生物，curacin A，环戊烷蒽醌，cycloplatam，cypemycin，溶细胞因子，磷酸己烷雌酚，达昔单抗，dehydrodidemnin B，地塞米松，dexifosfamide，右雷佐生，右维拉帕米，代代宁B，didox，diethylnorspermine，二氢-5-氮胞苷，二羟基紫杉酚，9-，dioxamycin，二十二醇，多拉司琼，屈大麻酚，duocarmycin SA，依布硒，依考莫司汀，依地福新，依决洛单抗，榄香烯，乙嘧替 氟，雌 莫 司 汀 类 似 物，非 格 司 亭，flavopiridol，氟 卓 斯 汀，fluasterone，fluorodaunorunicin盐酸盐，福酚美克，texaphyrin钆，加洛他滨，明胶酶抑制剂，谷胱甘肽抑制剂，hepsulfam，heregulin，六亚甲基双乙酰胺，金丝桃素，伊班膦酸，伊决孟酮，伊洛马司他，伊马替尼(例如 Gleevec)，咪喹莫特，免疫刺激剂肽，胰岛素样的生长因子-1受体抑制剂，干扰素激动剂，干扰素，白细胞间介素，碘苄胍，碘阿霉素，甘薯苦醇，4-，伊罗普拉，伊索拉定，isobengazole，isohomohalicondrin B，伊他司琼，jasplakinolide，kahalalide F，lamellarin-N三乙酸酯，leinamycin，来格司亭，蘑菇多糖硫酸盐，leptolstatin，白血病抑制因子，白血球α干扰素，醋酸亮丙瑞林+雌激素+黄体酮，线型聚胺类似物，亲油二糖肽，亲油铂化合物，lissoclinamide 7，洛铂，胍乙基磷酸丝氨酸，洛索立宾，勒托替康，texaphyrin镥，lysofylline，溶解肽，美坦新，mannostatin A，马立马司他，maspin，基质溶解因子抑制剂，基质金属蛋白酶抑制剂，美替瑞林，蛋氨酸酶，甲氧氯普胺，MIF抑制剂，米非司酮，米替福新，米立司亭，米托胍腙，mitotoxin成纤维细胞生长因子-皂草素，莫法罗汀，莫拉司亭，Erbitux，人绒毛膜促性腺激素，单磷酸脂质A+myobacterium细胞壁sk，芥末抗癌剂，mycaperoxide B，mycobacterial细胞壁提取物，myriaporone，N-acetyldinaline，N-取代的苯甲酰胺，那瑞替喷，钠洛酮+喷他佐辛，napavin，naphterpin，那托司亭，奈达铂，奈莫柔比星，奈立膦酸，nisamycin，氧化一氮调节剂，硝基氧抗氧化剂，nitrullyn，
6
oblimersen (Genasense)，O-苄基鸟嘌呤，okicenone，奥那司酮，昂丹司琼，oracin，口腔细胞因子诱导物，紫杉醇类似物和衍生物，palauamine，palmitoylrhizoxin，帕米膦酸，人参炔三醇，帕诺米芬，parabactin，培得星，木聚硫钠，pentrozole，全氟溴烷，紫苏子醇，phenazinomycin，苯乙酸盐，磷酸酶抑制剂，溶链菌，盐酸毛果芸香碱，placetin A，placetin B，血纤维蛋白溶解酶原活化剂抑制剂，铂络合物，铂化合物，铂-三胺络合物，丙基双吖啶酮，前列腺素J2，蛋白酶体抑制剂，基于蛋白A的免疫的调节剂，蛋白激酶C抑制剂，microalgal，吡唑啉吖啶，吡醇羟乙酯化血红蛋白聚氧化乙烯共轭物，raf拮抗剂，雷替曲塞，雷莫司琼，ras法呢基蛋白质转移酶抑制剂，ras-GAP抑制剂，脱甲基瑞替普汀，铼Re
186依替膦酸盐，核糖酶，RII retinamide，rohitukine，罗莫肽，罗喹美克，rubiginone B1，ruboxyl，saintopin，SarCNU，sarcophytol A，沙格司亭，Sdi1模拟物，衰老衍生的抑制剂
1，信号转导抑制剂，西佐喃，索布佐生，borocaptate钠，solverol，促生长因子结合蛋白，索纳明，sparfosic酸，spicamycin D，splenopentin，spongistatin 1，角鲨胺，stipiamide，间充质溶解素抑制剂，sulfinosine，强效血管活性肠肽拮抗剂，suradista，苏拉明，苦马豆碱，他莫司汀，他扎罗汀，tellurapyrylium，端区酶抑制剂，tetrachlorodecaoxide，tetrazomine，thiocoraline，促血小板生成素，促血小板生成素模仿剂，胸腺法新，胸腺生成素受体激动剂，胸腺曲南，促甲状腺激素，乙基初卟啉锡，环戊二烯钛二氯化物，topsentin，翻译抑制剂，维A酸，triacetyluridine，托烷司琼，妥罗雄脲，乌苯美司，泌尿生殖窦-衍生的生长抑制因子，variolin B，维拉雷琐，藜芦明，verdins，vinxaltine，vitaxin，扎诺特隆，亚苄维C，净司他丁斯酯，acanthifolic酸，氨基噻二唑，阿那曲唑，比卡鲁胺，布喹那钠，卡培他滨，卡莫氟，Ciba-Geigy CGP-30694, 克拉屈滨，环戊基胞嘧啶，磷酸硬脂酸阿糖胞苷，阿糖胞苷共轭物，阿糖胞苷ocfosfate，Lilly DATHF, Merrel Dow DDFC, 地扎胍宁，双脱氧胞苷，双脱氧鸟苷，didox，Yoshitomi DMDC, 去氧氟尿苷, Wellcome EHNA, Merck & Co. EX-015, 法扎拉滨，氮尿苷，氟达拉滨，氟达拉滨磷酸盐，N-(2'-furanidyl)-5-氟尿嘧啶，Daiichi Seiyaku FO-152, 5-FU-fibrinogen, 异丙基pyrrolizine, Lilly LY-188011, Lilly LY-264618, methobenzaprim，甲 氨 蝶 呤 , Wellcome MZPES, norspermidine，他莫昔芬, NCI NSC-127716, NCI NSC-264880, NCI NSC-39661, NCI NSC-612567, Warner-Lambert PALA, 喷司他丁，吡曲克辛，普卡霉素, Asahi Chemical PL-AC, 硬脂酸酯, Takeda TAC-788, 硫鸟嘌呤，噻唑呋林, Erbamont TIF, 三甲曲沙，酪氨酸激酶抑制剂，酪氨酸蛋白激酶抑制剂, Taiho UFT, uricytin, Shionogi 254-S, 氧代磷酰胺类似物，六甲蜜胺，阿那昔酮, Boehringer Mannheim BBR-2207, bestrabucil，布度钛，Wakunaga CA-102, 卡铂，卡莫司 汀 (BiCNU), Chinoin-139, Chinoin-153, 苯丁酸氮芥，顺铂，环磷酰胺, American Cyanamid CL-286558, Sanofi CY-233, cyplatate，达卡巴 嗪, Degussa D-19-384, Sumimoto DACHP(Myr)2, diphenylspiromustine，二铂细胞生长抑制剂, Chugai DWA-2114R, ITI E09, 依莫司汀, Erbamont FCE-24517, 雌莫司汀磷酸盐钠，依托泊苷磷酸盐，福莫司汀, Unimed G-6-M, Chinoin GYKI-17230, hepsul-fam，异环磷酰胺，异丙铂，洛莫司汀，马磷酰胺，二溴卫矛醇，麦考酚酸酯, Nippon Kayaku NK-121, NCI NSC-264395, NCI NSC-342215, 奥沙利铂, Upjohn PCNU, 泼尼莫司汀, Proter PTT-119, 雷莫司汀，司莫司汀, SmithKline SK&F-101772, 塞替派, Yakult Honsha SN-22, spiromus-tine, Tanabe Seiyaku TA-077, 牛磺莫司汀，替莫唑胺，替罗昔隆，四铂和trimelamol，Taiho
4181-A, 阿柔比星，放线菌素D，actinoplanone, Erbamont ADR-456, aeroplysinin衍生物, Ajinomoto AN-201-II, Ajinomoto AN-3, Nippon Soda 茴香霉素，蒽环类抗生素，阿嗪 霉 素 -A，bisucaberin, Bristol-Myers BL-6859, Bristol-Myers BMY-25067, Bristol-Myers BMY-25551, Bristol-Myers BMY-26605, Bristol-Myers BMY-27557, Bristol-Myers BMY-28438, 博 来 霉 素 硫 酸 盐，苔 藓 抑 素-1, Taiho C-1027, calichemycin，chromoximycin，放线菌素D，柔红霉素, Kyowa Hakko DC-102, Kyowa Hakko DC-79, Kyowa Hakko DC-88A, Kyowa Hakko DC89-A1, Kyowa Hakko DC92-B, ditrisarubicin B, Shionogi DOB-41, 多柔比星，多柔比星-纤维蛋白原，elsamicin-A，表 柔 比 星，erbstatin，依 索 比 星，esperamicin-A1，esperamicin-Alb, Erbamont FCE-21954, Fujisawa FK-973, 福 司 曲 星 , Fujisawa FR-900482, glidobactin，gregatin-A，grincamycin，除莠霉素，伊达比星，隐杯伞素，kazusamycin，kesarirhodins, Kyowa Hakko KM-5539, Kirin Brewery KRN-8602, Kyowa Hakko KT-5432, Kyowa Hakko KT-5594, Kyowa Hakko KT-6149, American Cyanamid LL-D49194, Meiji Seika ME
2303, 美诺立尔，丝裂霉素，丝裂霉素类似物，米托蒽醌, SmithKline M-TAG, neoenactin, Nippon Kayaku NK-313, Nippon Kayaku NKT-01, SRI International NSC-357704, 噁溶菌素，oxaunomycin，培洛霉素，pilatin，吡柔比星，porothramycin，pyrindamycin A, Tobishi RA-I, 雷帕霉素，根霉素，罗多比星，西班米星，siwenmycin, Sumitomo SM-5887, Snow Brand SN-706, Snow Brand SN-07, sorangicin-A, 司帕霉素, SS Pharmaceutical SS-21020, SS Pharmaceutical SS-7313B, SS Pharmaceutical SS-9816B, 司替霉素 B, Taiho 4181-2, 他利霉素, Takeda TAN-868A, terpentecin，thrazine，tricrozarin A, Upjohn U-73975, Kyowa Hakko UCN-10028A, Fujisawa WF-3405, Yoshitomi Y-25024, 佐柔比星，5-氟尿嘧啶(5-FU)，肌苷、腺苷、或胞啶与甲醇或乙醇的过氧化物氧化产物，阿糖胞苷(还称为胞嘧啶阿拉伯糖苷，araC，和Cytosar)，
5-氮胞苷，2-氟腺苷-5'-磷酸盐( Fludara，还称为 FaraA)，2-氯脱氧腺苷，阿巴瑞克，Abbott A-84861，阿比特龙乙酸酯，氨鲁米特，Asta Medica AN-207, Antide, Chugai AG-041R, Avorelin, aseranox, Sensus B2036-PEG, 布舍瑞林, BTG CB-7598, BTG CB-7630, Casodex, cetrolix, clastroban, 氯膦酸二钠, Cosudex, Rotta Research CR-1505, 氨鲁米特，crinone，地洛瑞林，屈洛昔芬，度他雄胺, Elimina, Laval University EM-800, Laval University EM-652, 环硫雄醇，依立雄胺, Mediolanum EP-23904, EntreMed 2-ME, 依西美坦，法倔唑，非那雄胺，福美坦，Pharmacia & Upjohn FCE-24304, 加尼瑞克，戈舍瑞林，Shire瑞林激动剂, Glaxo Wellcome GW-5638, Hoechst Marion Roussel Hoe-766, NCI hCG, 艾多昔芬，isocordoin, Zeneca ICI-182780, Zeneca ICI-118630, Tulane University J015X, Schering Ag J96, 酮色林，兰瑞肽, Milkhaus LDI-200, letrozol，亮丙立德，亮丙瑞林，利阿唑，麦角乙脲马来酸丙酰异丙嗪，氯谷胺，美雄烷, Ligand Pharmaceuticals LG-1127, LG-1447, LG-2293, LG-2527, LG-2716, Bone Care International LR-103, Lilly LY-326315, Lilly LY-353381-HCl, Lilly LY-326391, Lilly LY-353381, Lilly LY-357489, 米泼昔芬磷酸盐, Orion Pharma MPV-2213ad, Tulane University MZ-4-71, 那法瑞林，尼鲁米特, Snow Brand NKS01, Azko Nobel ORG-31710, Azko Nobel ORG-31806, 氨 鲁 米 特，orimetene，orimetine，奥美昔芬，奥沙特隆, Smithkline Beecham SKB-105657, Tokyo University OSW-1, Peptech PTL-03001, Pharmacia & Upjohn PNU-156765, 喹高利特，雷莫瑞克, Raloxifene, 他汀，善宁 LAR, Shionogi S-10364, Novartis SMT-487, somavert，生长抑素，他莫昔芬，他莫昔芬甲碘化物，替维瑞克，托瑞米芬，曲普瑞林, TT-232, 伐普肽，伏氯唑, Yamanouchi YM-116, Yamanouchi YM-511, Yamanouchi YM-55208, Yamanouchi YM-53789, Schering AG ZK-1911703, Schering AG ZK-230211, 和 Zeneca ZD-182780, α-胡萝卜素，α-二氟甲基-精氨酸，阿维A, Biotec AD-5, Kyorin AHC-52, 鸡骨常山碱，氨萘非特，苯丙氨乙茶碱，安吖啶，血管他汀，ankinomycin，抗瘤酮 A10, 抗瘤酮 A2, 抗瘤酮 A3, 抗瘤酮 A5, 抗瘤酮 AS2-1, Henkel APD, aphidicolin甘氨酸酯，门冬酰胺酶, Avarol, 燕茜素，batracylin，benfluron，氯苯酰色氨 酸, Ipsen-Beaufour BIM-23015, 比生群, Bristo-Myers BMY-40481, Vestar boron-10, bromofosfamide, Wellcome BW-502, Wellcome BW-773, 碳酸 钙 , Calcet, Calci-Chew, Calci-Mix, Roxane 碳 酸 钙 片 剂 , 卡 醋 胺，carmethizole 盐 酸 盐 , Ajinomoto CDAF, chlorsulfaquinoxalone, Chemes CHX-2053, Chemex CHX-100, Warner-Lambert CI-921, Warner-Lambert CI-937, Warner-Lambert CI-941, Warner-Lambert CI-958, 克兰氟脲, claviridenone, ICN 化合物 1259, ICN 化合物 4711, Contracan, Cell Pathways CP-461, Yakult Honsha CPT-11, 克立那托，curaderm，细胞分裂抑素B，阿糖胞苷，cytocytin, Merz D-609, DABIS 马 来酸 盐，datelliptinium, DFMO, 代 代宁 -B, dihaematoporphyrin醚，dihydrolenperone地那林，偏端霉素, Toyo Pharmar DM-341, Toyo Pharmar DM-75, Daiichi Seiyaku DN-9693, 多西他赛, Encore Pharmaceuticals E7869, elliprabin，依利醋铵, Tsumura EPMTC, 麦角胺，依托泊苷，阿维A酯，氟他胺, Cell Pathways Exisulind (舒林酸砜或 CP-246), 芬维A胺, Florical, Fujisawa FR-57704, 硝酸镓，吉西他滨，芫花烯, Gerimed, Chugai GLA-43, Glaxo GR-63178, 灰树花多糖 NMF-5N, hexadecylphosphocholine, Green Cross HO-221, 高三尖杉酯碱，羟基脲, BTG ICRF-187, 伊莫福新，伊立替康，异谷氨酰胺，异维A酸, Otsuka JI-36, Ramot K-477, 酮康唑, Otsuak K-76COONa, Kureha Chemical K-AM, MECT Corp KI-8110, American Cyanamid L-623, 亚叶酸，左旋咪唑，白细胞调节素，氯尼达明, Lundbeck LU-23-112, Lilly LY-186641, Materna, NCI (US) MAP, marycin, Merrel Dow MDL-27048, Medco MEDR-340, 甲 地 孕 酮，merbarone，部 花 青 衍 生 物，methylanilinoacridine, Molecular Genetics MGI-136, minactivin，米托萘胺，米托喹酮, Monocal, 莫哌达醇，莫维A胺, Zenyaku Kogyo MST-16, Mylanta, N-(视黄酰基)氨基酸, Nilandron, Nisshin Flour Milling N-021, N-酰化-脱氢丙氨酸，那法扎琼, Taisho NCU-190, Nephro-Calci片剂，诺考达唑衍生物, Normosang, NCI NSC-145813, NCI NSC-361456, NCI NSC-604782, NCI NSC-95580, 奥 曲 肽 , Ono ONO-112, oquizanocine, Akzo Org-10172, 紫杉醇，pancratistatin，帕折普汀, Warner-Lambert PD-111707, Warner-Lambert PD-115934, Warner-Lambert PD-131141, Pierre Fabre PE-1001, ICRT 肽 D, 吡罗蒽醌，polyhaematoporphyrin，polypreic酸，Efamol卟啉，probimane，丙卡巴肼，丙谷胺，Invitron蛋白酶nexin I，Tobishi RA-700, 雷佐生，类维生素 A，R- 氟 比 洛 芬 (Encore Pharmaceuticals)，善 宁，Sapporo Breweries RBS，restrictin-P，瑞替普汀，视黄酸, Rhone-Poulenc RP-49532, Rhone-Poulenc RP-56976, Scherring-Plough SC-57050, Scherring-Plough SC-57068, 硒(亚硒酸盐和硒蛋氨酸), SmithKline SK&F-104864, Sumitomo SM-108, Kuraray SMANCS, SeaPharm SP-10094, spatol，螺 环 丙 烷 衍 生 物，锗 螺 胺 , Unimed, SS Pharmaceutical SS-554, strypoldinone, Stypoldione, Suntory SUN 0237, Suntory SUN 2071, Sugen SU-101, Sugen SU-5416, Sugen SU-6668, 舒林酸，舒林酸砜，过氧化物歧化酶, Toyama T-506, Toyama T-680, 红豆杉醇, Teijin TEI-0303, teniposide, thaliblastine, Eastman Kodak TJB-29, 生育三醇, Topostin, Teijin TT-82, Kyowa Hakko UCN-01, Kyowa Hakko UCN-1028, ukrain, Eastman Kodak USB-006, 长春碱，硫酸长春碱，长春新碱，硫酸醛基长春碱，长春地辛，长春地辛硫酸盐，vinestramide，长春瑞滨，长春曲醇，长春利定，睡茄交酯, Yamanouchi YM-534, Zileuton, 熊去氧胆酸, 和Zanosar。
457.权利要求455的方法，其中该化疗剂包括卡介苗(BCG)。
458.权利要求269-274，和411之一的方法，其中该药学试剂包括抗生素试剂。
459.权利要求458的方法，其中该抗生素试剂包括以下中的至少一种：阿米卡星，阿莫西林，庆大霉素，卡那霉素，新霉素，奈替米星，巴龙霉素，妥布霉素，格尔德霉素，除莠霉素，碳头孢烯(氯碳头孢)，ertapenem，多利培南，亚胺培南，头孢羟氨苄，头孢唑林，头孢噻吩，头孢氨苄，头孢克洛，头孢孟多，头孢西丁，头孢丙烯，头孢呋辛，头孢克肟，头孢地尼，头孢托仑，头孢哌酮，头孢噻肟，头孢泊肟，头孢他啶，头孢布烯，头孢唑肟，头孢曲松，头孢吡肟，头孢托罗，克拉霉素，克拉维酸，克林霉素，替考拉宁，阿奇毒素，地红霉素，红霉素，醋竹桃霉素，泰利霉素，氨曲南，氨苄西林，阿洛西林，巴氨西林，羧苄西林，氯唑西林，双氯西林，氟氯西林，美洛西林，甲氧西林，萘夫西林，诺氟沙星，苯唑西林，青霉素 G，青霉素V，哌拉西林，pvampicillin，匹美西林，替卡西林，杆菌肽，多粘菌素E，多粘菌素B，环丙沙星，依诺沙星，加替沙星，左氧氟沙星，洛美沙星，莫西沙星，氧氟沙星，曲伐沙星，格帕沙星，司帕沙星，afenide，偶氮磺胺，磺胺醋酰，磺胺甲二唑，sulfanilimide，磺胺甲噁唑，磺胺异噁唑，甲氧苄啶，甲氧苄啶-磺胺甲噁唑，地美环素，多西环素，土霉素，四环素，胂凡纳明，氯霉素，林可霉素，乙胺丁醇，磷霉素，呋喃唑酮，异烟肼，利奈唑胺，莫匹罗星，呋喃妥因，platensimycin，吡嗪酰胺，奎奴普丁/达福普汀，利福平，甲砜霉素，利福平，米诺环素，舒他西林，舒巴坦，磺胺，丝裂霉素，大观霉素，螺旋霉素，罗红霉素，和美罗培南。
460.权利要求458的方法，其中该抗生素试剂包括红霉素。
461.权利要求375-380，386-291，和353-357之一的方法，其中该活性试剂包括活性生物试剂。
462.权利要求461的方法，其中该活性生物试剂包括活性二级，三级或四级结构。
463.权利要求461的方法，其中该活性生物试剂包括以下中的至少一种：生长因子，细胞因子，肽，蛋白质，酶，糖蛋白，核酸，反义核酸，脂肪酸，抗菌剂，维生素，激素类，类固醇，脂质，多糖，碳水化合物，激素，基因疗法，RNA，siRNA和/或细胞疗法如干细胞和/或T细胞。
464.权利要求461的方法，其中该活性生物试剂包括siRNA。
465.权利要求1-6任一项的设备，其中该药学试剂为至少50%晶体。
466.权利要求1-6任一项的设备，其中该药学试剂为至少75%晶体。
467.权利要求1-6任一项的设备，其中该药学试剂为至少90%晶体。
468.权利要求1-6任一项的设备，其中该药学试剂为至少95%晶体。
469.权利要求1-6任一项的设备，其中该药学试剂为至少97%晶体。
470.权利要求1-6任一项的设备，其中该药学试剂为至少98%晶体。
471.权利要求1-6任一项的设备，其中该药学试剂为至少99%晶体。
472.权利要求1-6，7-12，和18-20任一项的设备，其中该设备进一步包括支架。
473.权利要求269-274，275-280，286-291，和353-357任一项的方法，其中该设备进一步包括支架。