鼻插管
专利汇可以提供鼻插管专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且改进的鼻 插管 。一些示例性 实施例 是：插管，包括第一鼻管，具有设备端和孔端(其中，该插管配置成使该孔端与病人的第一鼻孔 流体 相通)；第二鼻管，具有设备端和孔端(其中，该插管配置成使该第二鼻管的孔端与该病人的第二鼻孔流体相通)；以及口管，具有设备端和孔端，以及口管机械地连接到第一或第二鼻管的至少一个(其中，该插管配置成使该口管的孔端与该病人的嘴流体相通)。第一鼻管、第二鼻管和口管在它们的孔端和它们的设备端之间为流体独立的。，下面是鼻插管专利的具体信息内容。
1.一种插管，包括：
第一鼻管，具有设备端和孔端，其中，该插管配置成使该孔端与 病人的第一鼻孔流体相通；
第二鼻管，具有设备端和孔端，其中，该插管配置成使该第二鼻 管的孔端与该病人的第二鼻孔流体相通；以及
口管，具有设备端和孔端，以及口管机械地连接到第一或第二鼻 管的至少一个，其中，该插管配置成使该口管的孔端与该病人的嘴流 体相通；
其中第一鼻管、第二鼻管和口管在它们的孔端和它们的设备端之 间是流体独立的。
2.如权利要求1所述的插管，其中，该口管沿该第一鼻管的至少 一部分平行连接。
3.如权利要求1所述的插管，进一步包括：
与该第一鼻管流体相通的第一过滤器组件；
与该第二鼻管流体相通的第二过滤器组件；以及
与该口管流体相通的第三过滤器组件。
4.如权利要求3所述的插管，其中，每一过滤器具有疏水过滤器 或微生物过滤器的至少一个的功能性。
5.如权利要求3所述的插管，其中，第一、第二和第三过滤器组 件为整体组件。
6.如权利要求5所述的插管，其中，该整体组件流体地连接在每 一各自的导管的孔和设备端间。
7.如权利要求5所述的插管，其中，该整体组件形成每一各自的 导管的设备端。
8.如权利要求3所述的插管，进一步包括：
其中，该第一过滤器组件形成该第一鼻管的设备端；
其中，该第二过滤器组件形成该第二鼻管的设备端；以及
其中，该第三过滤器组件形成该口管的设备端。
9.一种插管，包括：
第一鼻管，其中，该插管配置成使该第一鼻管的病人端与病人的 第一鼻孔流体相通；
在第一鼻管的流动路径内的第一在线过滤器；
第二鼻管，机械地连接到该第一鼻管，其中，该插管配置成使第 二鼻管的病人端与该病人的第二鼻孔流体相通；以及
在该第二鼻管的流动路径内的第二在线过滤器；
其中该第一和第二鼻管流体独立。
10.如权利要求9所述的插管，其中，每一在线过滤器具有疏水 过滤器或微生物过滤器的至少一个的功能性。
11.如权利要求9所述的插管，进一步包括：
包括该第一过滤器的第一外壳；
包括该第二过滤器的第二外壳；
其中，第一和第二外壳机械地连接，形成过滤器组件，以及其中， 每一外壳流体独立。
12.如权利要求11所述的插管，其中，该过滤器组件流体连接在 每一各自管道的病人端和设备端之间。
13.如权利要求11所述的插管，其中，该过滤器组件形成用于每 一各自管道的设备端。
14.如权利要求9所述的插管，进一步包括：
定义腔的第一外壳，其中，该第一在线过滤器分开腔，以及其中 该腔与第一鼻管流体相通；以及
定义腔的第二外壳，其中，该第二在线过滤器分开该第二外壳的 腔，以及其中该第二外壳的腔与该第二鼻管流体相通。
15.如权利要求9所述的插管，进一步包括：
口管，其中，该插管配置成使口管的病人端与病人的嘴流体相通； 以及
在该第二鼻管的流动路径内的第三在线微生物过滤器。
16.一种呼吸空气过滤器组件，包括：
第一流动路径，包括流体地连接到第一腔的进气口和出气口，第 一腔至少部分地由外壳定义；
第二流动路径，包括流体地连接到第二腔的进气口和出气口，第 二腔至少部分地由外壳定义；
其中定义该第一腔的外壳的至少一部分机械地连接到定义该第二 腔的外壳；
在该第一腔内的第一过滤器；以及
在该第二腔内的第二过滤器。
17.如权利要求16所述的呼吸空气过滤器组件，其中，每一过滤 器具有疏水过滤器或微生物过滤器的至少一个的功能性。
18.如权利要求16所述的呼吸空气过滤器组件，其中，呼吸空气 过滤器组件配置成将每一过滤器保持在基本上平行于由第一和第二流 动路径的进气口定义的平面的平面中。
19.如权利要求16所述的呼吸空气过滤器组件，其中，该第一和 第二空气路径的出气口定义平面，并且由该出气口定义的平面基本上 平行于由该进气口定义的平面。
20.如权利要求16所述的呼吸空气过滤器组件，进一步包括：
第三流动路径，包括流体连接到第三腔的进气口和出气口，第三 腔至少部分地由外壳定义；以及
在该第三腔内的第三过滤器；
其中，定义该第三腔的外壳的至少一部分机械地连接到定义该第 二外壳的外壳。
21.如权利要求20所述的呼吸空气过滤器组件，其中，该呼吸空 气过滤器配置成将每一过滤器保持在基本上平行于由该第一、第二和 第三空气路径的进气口定义的平面的平面中。
22.如权利要求20所述的呼吸空气过滤器组件，其中，第一、第 二和第三空气路径的出气口定义平面，由该出气口定义的平面基本上 平行于由该进气口定义的平面。
技术领域
背景技术
任一种类的鼻插管是非常私人的物品，通常不与其他人共用。事 实上，共用鼻插管会导致在病人间传输各种疾病，诸如肺结核。插管 连接的呼吸设备也可能引起传输各种疾病的风险。例如，感测病人的 吸入和传送一堆治疗气体的保存设备可能在病人间转移。即使对于每 个病人使用新的鼻插管，保存器可以将病毒和/或细菌从一个病人携带 到下一个。对病人的气流不流过该设备的呼吸设备来说，这种风险最 小。
然而，本说明书的至少一些发明人已经开发了与鼻和/或口鼻气流 检测的各个方面有关的技术，其中，病人的呼吸气流至少部分流过该 呼吸设备。例如，U.S.专利申请序列号No.10/616,042，名为“Method and System For Measuring Air Flow of Nares”在一些实施例中描述了将质量 流量传感器用作检测鼻和/或口鼻呼吸的机构。U.S.专利申请序列号No. 10/697,232，名为“Method and System of Sensing Air Flow and Delivering Therapeutic Gas to a Patient”在一些实施例中描述将质量流量传感器用 作检测鼻和/或口鼻呼吸以及基于那些个体测量输送治疗气体。最后， U.S.专利申请No.10/850,496，名为“Method and System to Determine Nasal Resistance to Air Flow”在一些实施例中，描述使用质量流量传感 器来确定表示病人的鼻阻力的值。在这些申请的每一个中，病人呼出 的气流的一部分通过鼻插管和执行这些测量的呼吸设备。因此，如果 由多个病人使用呼吸设备，那么他们冒成为用于传送各种病毒和/或细 菌的媒介的风险。此外，由本说明书的至少一些发明人开发的许多设 备需要个别地测量每一呼吸孔的气流和/或压力，但使用相关技术的单 腔和/或双腔鼻插管，这些测量很困难，特别是有关口鼻的测量。
发明内容
其他示例性实施例可以是插管，包括第一鼻导管(其中，插管配 置成使第一鼻导管的病人端与病人的第一鼻孔流体相通)、位于第一 鼻导管的流动路径内的第一在线过滤器，第二鼻导管机械地连接到第 一鼻导管(其中插管配置成使得第二鼻导管的病人端与病人的第二鼻 孔流体相通)，以及位于第二鼻导管的流动路径内的第二在线过滤器。 第一和第二鼻导管流体独立。
另外的示例性实施例可以是呼吸空气过滤器，包括：第一流动路 径，包括流体地连接到第一腔(第一腔至少部分由外壳限定)进气口 和出气口、第二流动路径，包括流体地连接到第二腔(第二腔至少部 分由外壳限定)的进气口和出气口、在第一腔内的第一过滤器、以及 在第二腔内的第二过滤器。限定第一腔的至少部分外壳机械地连接到 限定第二腔的外壳。
所公开的设备和方法包括使得它克服现有技术设备的缺陷的特征 和优点的组合。上述各个特性以及其他特征，在阅读下述详细描述后 以及通过参考附图，对本领域的技术人员来说将变得显而易见。
附图说明
图1说明根据本发明的实施例的三个管状插管组件；
图2说明根据本发明的实施例的三个管状插管组件的另外的实施 例；
图3说明包括根据本发明的实施例的双腔插管的可选实施例；
图4说明根据本发明的实施例的非整体过滤器组件；
图5说明根据本发明的可选实施例的非整体过滤器组件；
图6说明根据本发明的实施例的整体过滤器组件；
图7更详细地说明根据本发明的实施例的整体过滤器组件；
图8表示沿图7的线8-8的过滤器组件的正横截面视图；
图9更详细地说明至少根据本发明的实施例的鼻管和口接口的关 系。
具体实施方式
在下述描述和权利要求中，以开放式的方式使用术语“包括”和 “由...组成”，从而应当解释成表示“包括，而不限于...”。同时， 术语“连接”用来表示直接或间接连接。因此，如果第一设备连接到 第二设备，该连接可以通过直接连接，或经其他设备和连接通过间接 连接。
图1说明三个管状插管组件10，其包括第一鼻导管组件12、第二 鼻导管组件14和口导管组件16。第一鼻导管组件12包括具有在孔或 病人端上的鼻接口或管20的导管18，以及在设备端上的连接器22。 第二鼻导管组件14包括具有在孔或病人端上的鼻管26的导管24，以 及在设备端上的连接器28。口管状组件16包括具有在孔或病人端上的 口接口32的导管30，以及在设备端上的连接器34。每一导管组件12、 14和16通过它们各自的管道，提供从它们的病人接口(鼻管20、26 和口接口32)到它们的连接器22、28和34的独立和隔离的流体流动 路径，在一些实施例中，该管道可以具有约等于1/16英寸的内径。
仍然参考图1，鼻管状组件12和14机械地连接在管20和26附 近，尽管它们彼此液体不相通。特别地，在一些实施例中，永久隔板 或分叉36流体地隔离管道18和24。关于口管道和鼻管道的关系，口 管道30走向平行于鼻管道24。根据本发明的实施例，口管道诸如通过 粘接剂，或使两个管道固定在一起的机械设备或多个设备，机械地连 接到所示的鼻管道24。图1表示挂在病人的左耳后的口管道30，直通 口管道30可以同样地走向平行于病人的右耳上的鼻管道18。尽管示例 性的图1表示，鼻管道18和24与口管道30一同会聚在病人的下巴下， 但会聚点同样可以在病人的头后(未具体示出)。
图1的示例性三个管状插管组件10可以例如用在独立地测量通过 病人的呼吸口的每一个的气流的属性中，诸如在2003年7月9日提交 的共同未决美国专利申请序列号No.10/616,042，名为“Method and System for Measuring Air Flow of Nares”中所述，其通过参考在此引入， 就象在下面全文再现一样。在单个独立地感测用于病人的呼吸口的每 一个的气流属性的这些设备的实施例中，示例性的三个管状插管组件 10提供用于通过在现有技术中迄今未看过或预期到的单、整体组件10 将各个口流体地连接到示例性呼吸设备的便利机构。
图2说明三个管状插管组件10的另外的实施例，其包括在三个管 状插管组件10的流动路径的每一个内流体连接的整体过滤器组件50。 特别地，在图2中所示的实施例中，整体过滤器组件50包括第一过滤 器组件52、第二过滤器组件54和第三过滤器组件56。过滤器组件的 每一个可以包括微生物和/或疏水过滤器元件。在下文中，参考图7， 更全面地论述整体过滤器组件50的示例性实施例。然而，图2说明： 根据本发明的至少一些实施例，三个管状插管组件10的每一导管包括 流体流动路径在线的其自己的过滤器，与其他导管和其他过滤器的流 体流动路径流体独立。防止使用质量流量传感器的设备(其中，病人 的呼吸呼气流过该设备)变为病毒和/或细菌的载体，因为通过过滤器 使病毒和/或细菌保持在设备外。同样地，就示例性的与三个管状插管 组件10相连的设备携带病毒和/或细菌的程度来说，微生物过滤器确保 这些微生物不被病人吸入。
存在不需要测量口气流的属性，但仍然需要过滤器的保护的情形。 图3说明本发明的可选实施例，其包括具有在流体流动路径内连接的 整体过滤器组件62的双腔或分叉插管组件。特别地，示例性的分叉鼻 插管包括通过鼻管66在病人的右鼻孔内流体连接的第一管道64。同样 地，分叉鼻插管60包括通过第二鼻管70连接到病人的左鼻孔的第二 管道68。管道64和鼻管66通过示例性整体过滤器组件62的第一过滤 器组件74，与连接器72流体连通。同样地，第二管道68和相应的鼻 管70通过为整体过滤器组件62的一部分的第二过滤器组件78，与连 接器76流体相通。过滤器组件74、78的每一个可以包括微生物和/或 疏水过滤器元件。
在图2和3的示例性实施例中，过滤器组件显示为位于鼻插管、 设备的病人端和设备端之间的整体单元，并包括连接器。图4说明包 括非整体过滤器组件的本发明的可选择实施例。特别地，图4说明用 于三个管状插管组件的情形的第一过滤器组件90、第二过滤器组件92 和第三过滤器组件94。图4由此说明过滤器不一定需要为具有包含微 生物和/或疏水过滤器元件的流体分开腔的整体单元。而在图4的示例 性实施例中，过滤器组件90、92和94的每一个显示为在鼻插管的病 人端和设备端间。在示例性的图5中，非整体过滤器组件90、92和94 可以邻近连接器，一般标记为96。事实上，在这些实施例中，过滤器 组件90、92和94的每一个可以与它们各自的连接器整体形成，由此 至少部分形成插管的设备端。图6示例说明另外可选择的实施例，其 中，整体过滤器组件50可以自身执行过滤空气和作为将鼻插管连接到 呼吸设备的连接器的双重功能。特别地，图6的示例性三端口98可以 直接插入示例性设备，诸如确定鼻阻力的设备，而不需要另外的管道 和/或连接器。尽管图4、5和6表示三个独立的流动路径，由此适合于 三个管状插管组件10，这些描述同样适合于分叉鼻插管，诸如图3的 示例性分叉插管60。
现在转到图7，更详细地论述示例性整体过滤器组件50。整体过 滤器组件50包括三个流动隔离腔100、102和104。每一腔流体地连接 到与病人连接的进气口，以及连接到检测设备的出气口。然而，在一 些情况下，呼吸气流移入和移出每一端口，以及标记“进气口”和“出 气口”仅为区分各种端口的目的。腔100流体地连接到进气口106和 出气口108。同样地，腔102流体地连接到进气口110和出气口112。 最后，腔104流体地连接到进气口114和出气口116。根据本发明的至 少一些实施例，进气口106、110和114是共面的。同样地，出气口108、 112和116是共面的，以及由进气口和出气口限定的平面基本上是平行 的。
图8示例说明沿图7的线8-8的腔和相应的进气口和出气口的横 截面正视图。由此，关于腔100论述图8。然而，将理解到论述同样适 合于通过腔102和104的流动路径。特别地，腔100流体地连接到进 气口106和出气口108。腔100由疏水和/或微生物过滤器120分为两 部分或划分，由此通过进气口106和出气108(在任一方向中)的气流 流过过滤器120。例如，在病人呼气期间，气流可以在箭头130所示的 方向中移动通过过滤器组件。在吸气期间，气流可以反向。过滤器120 可以是用于过滤湿气、细菌和/或病毒的任何适当的材料，诸如由St. Paul，Minnesota的Porous Media或Maidstone，England的Whatman International，Ltd.提供的过滤器材料。过滤器材料120可以由内部构件 122和124保持在适当位置，每个穿过其中具有至少一个孔126和128。 孔允许气流通过过滤器。
有时同时参考图7和8，看出由过滤器材料120定义的平面可以 基本上平行于由进气口定义的平面。同样地，过滤器材料120可以基 本上平行于由出气口108定义的平面。尽管实施本发明的实施例不严 格地要求使过滤器材料120在基本上平行于由进气口和出气口定义的 平面的平面中对齐，但这种对齐降低整个组件的厚度“T”(图8)。 在一些实施例中，厚度可以是1/2英寸或更小。当进气口和出气口106 和108的外径(OD)分别从优选的1/4英寸减小时，可以进一步减小 厚度。在整体过滤器组件位于其各个插管的病人端和设备端之间的实 施例中，例如通过将过滤器组件固定到病人胸部上的外衣上，相对小 的厚度“T”(图8)为过滤器组件提供不突出的存在。
图9更详细地示例说明根据本发明的至少一些实施例鼻管和口接 口的关系。特别地，图9表示右鼻管20、左鼻管26和口接口32。如 图1所示，右鼻管20处于与病人的右鼻孔流体相通，左鼻管26处于 与病人的左鼻孔流体相通，以及口接口32处于与病人的嘴流体相通。 根据至少一些实施例，管20、26以及口接口32具有至少任一病人所 需要的长度，以及然后，可以修剪管和接口以便精确地配合每一特定 病人。在一些实施例中，鼻管的孔正好位于鼻孔下。在另外的示例性 实施例中，可以完全去除和/或不提供鼻管20和26，以及在这些实施 例中，进入各个管道中的孔可以是将病人流体地连接到插管的独立流 动路径的机构。在另外的实施例中，非分叉口导管可以在每一耳朵上 延伸，在病人的下巴下或病人的头后合并。
上述论述打算是本发明的原理和各个实施例的示例。只要完全理 解上述公开，对本领域的技术人员来说，许多变化和修改将变得显而 易见。意图将下述权利要求解释成包含所有这些变化和修改。
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