一种治疗神经性皮炎的药物组合物及其制备方法
专利汇可以提供一种治疗神经性皮炎的药物组合物及其制备方法专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种 治疗 神经性皮炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以麻黄恶 碱 、锦香草、催乳藤、旋覆花次内酯、远志酸、科罗索酸为 原料药 ，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗神经性皮炎疗效显著。，下面是一种治疗神经性皮炎的药物组合物及其制备方法专利的具体信息内容。
1.一种治疗神经性皮炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
麻黄恶碱25-35重量份 锦香草460-480重量份 催乳藤326-328重量份 旋覆花次内酯
8-10重量份 远志酸4-6重量份 科罗索酸1-2重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
麻黄恶碱30重量份 锦香草470重量份 催乳藤327重量份 旋覆花次内酯9重量份 远志酸5重量份 科罗索酸1.5重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗神经性皮炎药物。
5.一种治疗神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：麻黄恶碱25-35重量份 锦香草460-480重量份 催乳藤326-
328重量份 旋覆花次内酯8-10重量份 远志酸4-6重量份 科罗索酸1-2重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取麻黄恶碱、锦香草、催乳藤、旋覆花次内酯、远志酸、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在38.5℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过H-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱H-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度54%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的18倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LKS01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度84%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度84%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：麻黄恶碱30重量份 锦香草470重量份 催乳藤327重量份 旋覆花次内酯9重量份 远志酸5重量份 科罗索酸1.5重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取麻黄恶碱、锦香草、催乳藤、旋覆花次内酯、远志酸、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在38.5℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过H-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱H-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度54%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的18倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LKS01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度84%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度84%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗神经性皮炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗神经性皮炎药物。
一种治疗神经性皮炎的药物组合物及其制备方法
技术领域
背景技术
发明内容
麻黄恶碱25-35重量份 锦香草460-480重量份 催乳藤326-328重量份 旋覆花次内酯
8-10重量份 远志酸4-6重量份 科罗索酸1-2重量份。
328重量份 旋覆花次内酯8-10重量份 远志酸4-6重量份 科罗索酸1-2重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取麻黄恶碱、锦香草、催乳藤、旋覆花次内酯、远志酸、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在38.5℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过H-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱H-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度54%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的18倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LKS01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度84%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度84%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
制备方法：
（1）按原料药配比取麻黄恶碱、锦香草、催乳藤、旋覆花次内酯、远志酸、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在38.5℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过H-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱H-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度54%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的18倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LKS01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度84%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度84%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
具体实施方式
制备方法：
（1）按原料药配比取麻黄恶碱、锦香草、催乳藤、旋覆花次内酯、远志酸、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在38.5℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过H-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱H-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度54%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的18倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LKS01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度84%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度84%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
制备方法：
（1）按原料药配比取麻黄恶碱、锦香草、催乳藤、旋覆花次内酯、远志酸、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在38.5℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过H-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱H-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度54%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的18倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LKS01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度84%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度84%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
制备方法：
（1）按原料药配比取麻黄恶碱、锦香草、催乳藤、旋覆花次内酯、远志酸、科罗索酸，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在38.5℃温浸提取，提取次数为12次，每次提取时间为1.5小时，每次溶剂用量为原料药总重量的21倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过H-10大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度48%乙醇溶液洗脱H-10大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度48%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度54%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为0.1小时，每次溶剂用量为药渣A重量的18倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过LKS01大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度84%乙醇溶液洗脱LKS01大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度84%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
2.0(mm/mm)，滴口距液面为2.0cm，滴速以每分40滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝剂，即得药物组合物滴丸。
麻黄恶碱20重量份 旋覆花次内酯20重量份 远志酸30重量份 科罗索酸10重量份。
麻黄恶碱30重量份 旋覆花次内酯10重量份 远志酸25重量份 科罗索酸12重量份。
麻黄恶碱23重量份 旋覆花次内酯50重量份 远志酸10重量份 科罗索酸8重量份。
本组40例,男16例,女24例；年龄21-45岁之间；病程1年-10年,平均3.4年。其中,局限性神经性皮炎26例,播散性神经性皮炎14例。局限性神经性皮炎都有苔藓样变,多发于颈项四肢,夏季多发。播散性神经性皮炎皮损分布广泛而弥散,皮损多有抓痕,呈阵发性剧痒,夜间尤甚。
共20例,采用口服药物组合物（实施例1药物组合物）。每次1.2g,每日3次。4周为一个疗程，4周后观察疗效,服药期间注意情志调节,勿食辛辣,忌烟酒,宜穿纯棉衣服等。
临床治愈:皮损全部消退,瘙痒感消失,愈后3个月内无复发；
显效:皮损大部分消退,瘙痒明显减轻。
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