防治鼻炎的药物组合物
专利汇可以提供防治鼻炎的药物组合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且本 发明 公开了一种防治鼻炎的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以土藁本、蚓果芥、青阳参 苷元 、胡椒 碱 、野火绳为 原料药 ，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，防治鼻炎疗效显著。，下面是防治鼻炎的药物组合物专利的具体信息内容。
1.一种防治鼻炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
土藁本5200-5300重量份 蚓果芥420-430重量份 青阳参苷元230-260重量份 胡椒碱
50-60重量份 野火绳700-900重量份。
2.根据权利要求1所述一种防治鼻炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
土藁本5250重量份 蚓果芥425重量份 青阳参苷元245重量份 胡椒碱55重量份 野火绳800重量份。
3.根据权利要求1所述一种防治鼻炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种防治鼻炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治鼻炎药物。
5.一种防治鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：土藁本5200-5300重量份 蚓果芥420-430重量份 青阳参苷元230-260重量份 胡椒碱50-60重量份 野火绳700-900重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取土藁本、蚓果芥、青阳参苷元、胡椒碱、野火绳，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度
1.05，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的34倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过XAD-1大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱XAD-1大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种防治鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：土藁本5250重量份 蚓果芥425重量份 青阳参苷元245重量份 胡椒碱55重量份 野火绳800重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取土藁本、蚓果芥、青阳参苷元、胡椒碱、野火绳，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度
1.05，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的34倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过XAD-1大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱XAD-1大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种防治鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种防治鼻炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治鼻炎药物。
防治鼻炎的药物组合物
技术领域
背景技术
1mm，表面具纵纹。气微，味微涩。收载于青海省藏药炮制规范（2010年版）。
6-8mm，被星状毛，有浅沟。收载于中药大辞典。
发明内容
土藁本5200-5300重量份 蚓果芥420-430重量份 青阳参苷元230-260重量份 胡椒碱
50-60重量份 野火绳700-900重量份。
制备方法：
（1）按原料药配比取土藁本、蚓果芥、青阳参苷元、胡椒碱、野火绳，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度
1.05，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的34倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过XAD-1大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱XAD-1大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
制备方法：
（1）按原料药配比取土藁本、蚓果芥、青阳参苷元、胡椒碱、野火绳，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度
1.05，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的34倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过XAD-1大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱XAD-1大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
具体实施方式
制备方法：
（1）按原料药配比取土藁本、蚓果芥、青阳参苷元、胡椒碱、野火绳，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度
1.05，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的34倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过XAD-1大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱XAD-1大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
制备方法：
（1）按原料药配比取土藁本、蚓果芥、青阳参苷元、胡椒碱、野火绳，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度
1.05，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的34倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过XAD-1大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱XAD-1大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
制备方法：
（1）按原料药配比取土藁本、蚓果芥、青阳参苷元、胡椒碱、野火绳，混匀，用重量百分比浓度33%乙醇作为溶剂，30℃温浸提取，提取次数为18次，每次提取时间为30小时，每次溶剂用量为原料药总重量的34倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度
1.05，滤过，药液通过LKS02大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度24%乙醇溶液洗脱LKS02大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度24%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度53%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.6小时，每次溶剂用量为药渣A重量的34倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过XAD-1大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度74%乙醇溶液洗脱XAD-1大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度74%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
2.0(mm/mm)，滴口距液面为2.5cm，滴速以每分53滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝剂，即得药物组合物滴丸。
蚓果芥480重量份 胡椒碱65重量份 野火绳860重量份。
青阳参苷元240重量份 胡椒碱70重量份 野火绳950重量份。
青阳参苷元270重量份 胡椒碱50重量份 野火绳750重量份。
1.1 一般资料
选取本市医院2012年5月-2013年5月收治的60例上呼吸道感染鼻炎患儿作为研究对象，所有患儿均符合上呼吸道感染鼻炎诊断标准。采用随机数字表法将患儿分为研究组和对照组，每组各30例。研究组，其中男15例，女15例；年龄1～12岁，平均年龄（5.2±1. 8）岁；
病程4～11ｄ，平均病程（4.8±1.6）d。对照组，其中男15例，女15例；年龄10个月～11岁，平均年龄（5.3±1.9）岁；病程4～12ｄ，平均病程（5.1±1.5）d。
对照组治愈率、总有效率分别为53.33％、93.33％，研究组治愈率、总有效率分别为
33.33％、70.00％，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗期间，2组患儿均未发生明显不良反应。见表１。
对照组 16 12 2 93.33*
研究组 10 11 9 70.00
与对照组比较*Ｐ＜0.05。
0.05）。
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