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用于选择性蓝光过滤光学系统的光稳定和热稳定的染料化合物

阅读：605发布：2020-11-04

专利汇可以提供用于选择性蓝光过滤光学系统的光稳定和热稳定的染料化合物专利检索，专利查询，专利分析的服务。并且提供了包含光学过滤物的系统。该光学过滤物包含Cu‑卟啉染料化合物。该系统的透射谱具有至少80%的在460纳米‑700纳米的整个波长范围内的平均透射率。该系统的透射谱具有小于75%的在400纳米‑460纳米的整个波长范围内的平均透射率。，下面是用于选择性蓝光过滤光学系统的光稳定和热稳定的染料化合物专利的具体信息内容。

权利要求

1.第一系统，其包含：
含有Cu-卟啉化合物的光学过滤物。
2.权利要求1的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
(式I)，
其中：
X是碳或氮，
R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基或由-L-P表示的部分；且
R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；
其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；
R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基或由-L-P表示的部分；
其中P是聚合物部分或可聚合基团且L不存在或是连接基团；
条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义。
3.权利要求1的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物选自以下或其盐或其互变异构形
式：
其中
R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、甲基、乙基、丙基、异丙基或由-L-P表示的部分；
R9至R28、R300-R315、R400-R411、R500-R515各自独立地为H、F、Br、CH3、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；
其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；
R110、R111、R120、R121、R200-R203各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有
2-20个碳原子的支链烷基或由-L-P表示的部分。
4.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
5.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
6.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷+
基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N (R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；
R200-R203各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳原子的支链烷基。
7.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；
R200-R203各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳原子的支链烷基。
8.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
9.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
10.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28和R300-R315独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
11.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷+
基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N (R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
12.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28和R400-R411独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个+
碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N (R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
13.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
。
14.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
15.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
16.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
17.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
18.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28和R500-R515独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构。
19.权利要求2的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物具有以下结构或其盐或其互变异构形式：
其中
R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；且
R110、R111、R120和R121各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳原子的支链烷基。
20.权利要求2至19任一项的第一系统，其中R1至R28、R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515各自是H，条件是在式I中，当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自是孤对电子。
21.权利要求2至19任一项的第一系统，其中
R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳的支链烷基；且
R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；
其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；且
R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳原子的支链烷基。
22.权利要求2至19任一项的第一系统，其中R1至R28、R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515的至少一个是-L-P，其中当存在多于一个-L-P时，各-L-P相同或不同。
23.权利要求22的第一系统，其中R1至R28、R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515的1-8个是-L-P，其中各-L-P相同或不同。
24.权利要求22和23任一项的第一系统，其中P是可聚合基团。
25.权利要求24的第一系统，其中所述可聚合基团选自丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、羧酸、硫醇、酰胺、末端或内部炔基、末端或内部烯基、碘化物、溴化物、氯化物、叠氮化物、羧酸酯、胺、醇、环氧化物、异氰酸酯、醛、酰基氯、硅氧烷、硼酸化物、锡烷和苄基卤。
26.权利要求22和23任一项的第一系统，其中P是聚合物部分。
27.权利要求1的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物是以具有式I(m)的单体结构为特征的均聚物或共聚物或其盐或其互变异构形式，
其中：
X是碳或氮，
R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分；且
R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺或由-Lm-Pm表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；
其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；
R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分；
其中Pm是可聚合基团且Lm不存在或是连接基团；
条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义；且
条件是在式I(m)中存在1-8个-Lm-Pm，其中各-Lm-Pm相同或不同。
28.权利要求26的第一系统，其中所述聚合物部分选自生物聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚胺、聚环氧化物、聚烯烃、聚酐、聚酯和聚乙二醇。
29.权利要求22-28任一项的第一系统，其中L是连接基团。
30.权利要求29的第一系统，其中所述连接基团是-C(O)-、-O-、-O-C(O)O-、-C(O)
CH2CH2C(O)-、-S-S-、-NR130-、-NR130C(O)O-、-OC(O)NR130-、-NR130C(O)-、-C(O)NR130-、-NR130C(O)NR130-、-亚烷基-NR130C(O)O-、-亚烷基-NR130C(O)NR130-、-亚烷基-OC(O)NR130-、-亚烷基-NR130-、-亚烷基-O-、-亚烷基-NR130C(O)-、-亚烷基-C(O)NR130-、-NR130C(O)O-亚烷基-、-NR130C(O)NR130-亚烷基-、-OC(O)NR130-亚烷基-、-NR130-亚烷基-、-O-亚烷基-、-NR130C(O)-亚
130 130 130 130
烷基-、-C(O)NR -亚烷基-、-亚烷基-NR C(O)O-亚烷基-、-亚烷基-NR C(O)NR -亚烷基-、-亚烷基-OC(O)NR130-亚烷基-、-亚烷基-NR130-亚烷基-、-亚烷基-O-亚烷基-、-亚烷基-NR130C(O)-亚烷基-、-C(O)NR130-亚烷基-，其中R130是氢或任选取代的烷基。
31.权利要求1的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物是以具有式I(m)的单体结构为特征的均聚物或共聚物或其盐或其互变异构形式，
其中：
X是碳或氮，
R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳的支链烷基；且
R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；
其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；
R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳原子的支链烷基；
条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义。
32.权利要求1的第一系统，其中所述Cu-卟啉化合物是以具有式I(m)的单体结构为特征的均聚物或共聚物或其盐或其互变异构形式，
其中：
X是碳或氮，
R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分；且
R9至R28各自独立地为独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-Lm-Pm表示的部分；
或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；
其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；
R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分；
条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义；
其中在式I(m)中存在1-4个-Lm-Pm，其中Lm不存在，且各Pm是相同或不同的可聚合基团，其中所述可聚合基团选自丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、羧酸、硫醇、酰胺、具有2至20个碳的末端或内部炔基、具有2至20个碳的末端或内部烯基、碘化物、溴化物、氯化物、叠氮化物、羧酸酯、胺、醇、环氧化物、异氰酸酯、醛、酰基氯、硅氧烷、硼酸化物、锡烷和苄基卤。
33.权利要求1至32任一项的第一系统，其进一步包含：
表面；
其中所述光学过滤物是布置在所述表面上的涂层，且
所述涂层包含所述Cu卟啉化合物。
34.权利要求1至32任一项的第一系统，其进一步包含：
基底；
其中所述光学过滤物是所述Cu卟啉化合物，且其中所述Cu卟啉化合物分散在所述基底中。
35.权利要求1至34任一项的第一系统，其中所述第一系统是眼科系统。
36.权利要求35的第一系统，其中所述第一系统选自：眼镜镜片、隐形眼镜、人工晶状体、角膜嵌体和角膜覆盖物。
37.权利要求1至34任一项的第一系统，其中所述第一系统是非眼科视觉系统。
38.权利要求37的第一系统，其中所述第一系统选自：窗户、汽车挡风玻璃、汽车侧窗、汽车后窗、汽车天窗、商业玻璃、住宅玻璃、天窗、相机闪光灯泡和镜头、人工照明器材、荧光灯或漫射器、医疗器械、外科器械、瞄准镜、双目镜、电脑显示器、电视屏幕、发光标识、电子设备屏幕和庭园设施。
39.权利要求37的第一系统，其中所述第一系统进一步包含：
第一表面；
其中将所述过滤物布置在第一表面上。
40.权利要求37的第一系统，其中所述第一系统进一步包含:
第二表面；
其中将所述过滤物布置在第一表面和第二表面之间。
41.权利要求37的第一系统，其中所述第一和第二表面是玻璃。
42.权利要求37的第一系统，其中将所述光学过滤物并入聚乙烯醇缩丁醛（PVB）、聚乙烯醇（PVA）、乙烯乙酸乙烯酯（EVA）或聚氨酯（PU）的层中。
43.权利要求1至42任一项的第一系统，其中：
TSRG是第一系统在460纳米-700纳米的整个波长范围内的平均透射率；
TSBlue是第一系统在400-460纳米的整个波长范围内的平均透射率；
TSRG >= 80%；
TSBlue < TSRG-5%。
44.权利要求43的第一系统，其中：
第一系统透射至少80%的在460纳米-700纳米的整个范围内的每一波长下的光。
45.权利要求1至44任一项的第一系统，其中：
所述过滤物具有透射谱；
其中所述过滤物的透射谱不同于所述第一系统的透射谱。
46.权利要求45的第一系统，其中：
TFRG是所述过滤物在460纳米-700纳米的整个波长范围内的平均透射率；
TFBlue是所述过滤物在400-460纳米的整个波长范围内的平均透射率；
TFRG >=80%；
TFBlue < TFRG -5%；且
所述过滤物在400-460纳米波长范围内的第一波长下具有第一局部最小透射值。
47.权利要求45的第一系统，其中所述过滤物透射少于TFBlue-5%的在第一波长下的光。
48.权利要求45的第一系统，其中：
第一波长在420纳米的2纳米内。
49.权利要求45的第一系统，其中：
第一波长在409纳米的2纳米内。
50.权利要求45的第一系统，其中：
第一波长在425纳米的10纳米内。
51.权利要求45的第一系统，其中：
第一波长在425纳米的5纳米内。
52.权利要求45的第一系统，其中：
第一波长在430纳米的30纳米内。
53.权利要求45的第一系统，其中
所述过滤物透射不多于60%的在第一波长下的光。
54.权利要求45的第一系统，其中
T5是所述过滤物在第一波长以下5纳米至第一波长以上5纳米的波长范围内的平均透
射率；
T6是所述过滤物在除第一波长以下5纳米至第一波长以上5纳米的波长范围外的400纳米至460纳米波长范围内的平均透射率；
其中T5比T6小至少5%。
55.权利要求45的第一系统，其中：
T7是所述过滤物在第一波长以下10纳米至第一波长以上10纳米的波长范围内的平均
透射率；
T8是在除第一波长以下10纳米至第一波长以上10纳米的波长范围外的400纳米至460
纳米波长范围内的透射谱的平均透射率；
其中T7比T8小至少5%。
56.权利要求46的第一系统，其中：
所述过滤物在460纳米-700纳米波长范围内的第二波长下具有第二局部最小透射值。
57.权利要求1至56任一项的第一系统，其中：
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第一系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的透射光，且
(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色差ΔE小于5.0。
58.权利要求1至56任一项的第一系统，其中：
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第一系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的透射光，且
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第二系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*3, b*3, L*3)的透射光，且
第二系统不包含所述光学过滤物，但在其它方面等同于第一系统，且
(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色差ΔE小于5.0。
59.权利要求1至56任一项的第一系统，其中：
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第一系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的透射光，且
(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色度差小于5.0。
60.权利要求1至56任一项的第一系统，其中：
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第一系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的透射光，且
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第二系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*3, b*3, L*3)的透射光，且
第二系统不包含所述光学过滤物，但在其它方面等同于第一系统，且
(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色度差小于5.0。
61.权利要求1至56任一项的第一系统，其中：
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第一系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的反射光，且
(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色差ΔE小于5.0。
62.权利要求1至56任一项的第一系统，其中：
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第一系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的反射光，且
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第二系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*3, b*3, L*3)的反射光，且
第二系统不包含所述光学过滤物，但在其它方面等同于第一系统，且
(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色差ΔE小于5.0。
63.权利要求1至56任一项的第一系统，其中：
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第一系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的反射光，且
(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色度差小于5.0。
64.权利要求1至56任一项的第一系统，其中：
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第一系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的反射光，且
具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第二系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*3, b*3, L*3)的反射光，且
第二系统不包含所述光学过滤物，但在其它方面等同于第一系统，且
(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色度小于5.0。
65.权利要求1至64任一项的第一系统，其中所述第一系统具有不大于35的YI。
66.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于30的YI。
67.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于27.5的YI。
68.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于25的YI。
69.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于22.5的YI。
70.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于20的YI。
71.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于17.5的YI。
72.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于15的YI。
73.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于12.5的YI。
74.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于10的YI。
75.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于9的YI。
76.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于8的YI。
77.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于7的YI。
78.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于6的YI。
79.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于5的YI。
80.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于4的YI。
81.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于3的YI。
82.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于2的YI。
83.权利要求65的第一系统，其中所述第一系统具有不大于1的YI。
84.权利要求1至64任一项的第一系统，其中所述过滤物具有不大于35的YI。
85.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于30的YI。
86.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于27.5的YI。
87.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于25的YI。
88.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于22.5的YI。
89.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于20的YI。
90.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于17.5的YI。
91.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于15的YI。
92.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于12.5的YI。
93.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于10的YI。
94.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于9的YI。
95.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于8的YI。
96.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于7的YI。
97.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于6的YI。
98.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于5的YI。
99.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于4的YI。
100.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于3的YI。
101.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于2的YI。
102.权利要求84的第一系统，其中所述过滤物具有不大于1的YI。
103.权利要求1至102任一项的第一系统，其中：
对于第一波长的负侧的10纳米内的至少一个波长，第一系统的透射谱的斜率具有比所述透射谱在第三波长下的斜率的绝对值小的绝对值，
其中所述第三波长在第一波长的负侧上大于10纳米。
104.权利要求1至103任一项的第一系统，其进一步包含UV阻断成分。
105.权利要求104的第一系统，其中将所述UV阻断成分布置在所述过滤物上。
106.权利要求104的第一系统，其中：
所述光学过滤物是Cu-卟啉化合物；
将所述Cu-卟啉化合物并入涂层中，且
将所述UV阻断成分并入所述涂层中。
107.权利要求1至104任一项的第一系统，其进一步包含IR阻断成分。
108.权利要求1至32任一项的第一系统，其中所述系统是皮肤洗剂。
109.一种方法，其包括
将Cu-卟啉化合物溶解在溶剂中以制造溶液；
用底漆稀释所述溶液；
过滤所述溶液；和
施加所述溶液以形成光学过滤物。
110.权利要求109的方法，其中施加所述溶液包括：
用所述溶液涂布表面；
其中所述涂布是通过浸涂、喷涂或旋涂。

说明书全文

用于选择性蓝光过滤光学系统的光稳定和热稳定的染料化

合物

技术领域

[0001] 本公开大体上涉及提供选择性高能可见光（HEVL）过滤，特别是过滤在400-500纳米光谱范围内的一个或多个波长的包含染料或染料混合物的涂料。

[0002] 背景来自太阳的电磁辐射不断轰击地球大气层。光由以波形式行进的电磁辐射构成。电磁
谱包括无线电波、毫米波、微波、红外线、可见光、紫外线（UVA和UVB）、X-射线和γ射线。可见光谱包括大约700纳米的最长可见光波长和大约400 nm（纳米或10-9米）的最短波长。蓝光波长落在400纳米至500纳米的近似范围内。对于紫外波段，UVB波长为290纳米至320纳米，UVA波长为320纳米至400纳米。γ和x-射线构成这一光谱的较高频率并被大气层吸收。紫外线
辐射（UVR）的波长谱为100-400纳米。除在平流层臭氧损耗区域外，大部分UVR波长被大气层吸收。在过去20年中，已用文献证明，臭氧层的损耗主要归因于工业污染。提高的UVR暴露具有广泛的公众健康影响，因为预计会提高UVR眼病和皮肤病的负担。

[0003] 臭氧层吸收最高286纳米的波长，由此防止生物体暴露在具有最高能量的辐射下。但是，我们暴露在高于286纳米的波长下，其大部分落在人可见光谱（400-700纳米）内。人视网膜仅响应电磁谱的可见光部分。较短波长造成最大危害，因为它们反而含有更多能量。蓝光已经表明是可见光谱中对动物视网膜色素上皮（RPE）细胞产生最大光化学损伤的部分。
暴露于这些波长被称作蓝光危害，因为这些波长被人眼感知为蓝色。

[0004] 概述在一个实施方案中，第一系统包含含有Cu-卟啉化合物的光学过滤物（optical
filter）。在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I)，
其中X是碳或氮且R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、Me、具有2-20个碳原子的直链烷
基链、具有2-20个碳的支链烷基或由-L-P表示的部分；R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分；或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基或由-L-P表示的部分；其中P是聚合物部分或可聚合基团且L不存在或是连接基团（linker）；条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义。

[0005] 在一个实施方案中，第一系统的Cu-卟啉化合物选自详述中描述的具有根据式I-1至式I-16的结构的化合物。

[0006] 在一个实施方案中，式I和式I-1至I-16中的R1至R28、R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515各自是H，条件是在式I中，当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自是孤对电子。

[0007] 在一个实施方案中，在式I和式I-1至I-16中，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳的支链烷基；且R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺；其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；且R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳原子的支链烷基。在一些实施方案中，式I和式I-1至I-16中的两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0008] 在一个实施方案中，式I和式I-1至I-16中的R1至R28、R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515的至少一个是-L-P，其中当存在多于一个-L-P时，各-L-P相同或不同。

[0009] 在一个实施方案中，式I和式I-1至I-16中的R1至R28、R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515的1-8个是-L-P，其中各-L-P相同或不同。

[0010] 在一个实施方案中，P是可聚合基团。在一个实施方案中，该可聚合基团选自丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、羧酸、硫醇、酰胺、末端或内部炔基、末端或内部烯基、碘化物、溴化物、氯化物、叠氮化物、羧酸酯、胺、醇、环氧化物、异氰酸酯、醛、酰基氯、硅氧烷、硼酸化物（boronic acid）、锡烷和苄基卤。

[0011] 在一个实施方案中，P是聚合物部分。在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物是以具有式I(m)的单体结构为特征的均聚物或共聚物或其盐或其互变异构形式，(式I(m))，
其中：X是碳或氮，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分；且R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺或由-Lm-Pm表示的部分；或两个相邻的R9至R28形成芳族或非芳族环结构；其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分；其中Pm是可聚合基
团且Lm不存在或是连接基团；条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义；且条件是在式I(m)中存在1-8个-Lm-Pm，其中各-Lm-Pm相同或不同。

[0012] 在一个实施方案中，该聚合物部分选自生物聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚胺、聚环氧化物、聚烯烃、聚酐、聚酯和聚乙二醇。

[0013] 在一个实施方案中，L是连接基团。在一个实施方案中，该连接基团是-C(O)-、-O-、-O-C(O)O-、-C(O)CH2CH2C(O)-、-S-S-、-NR130-、-NR130C(O)O-、-OC(O)NR130-、-NR130C(O)-、-C(O)NR130-、-NR130C(O)NR130-、-亚烷基-NR130C(O)O-、-亚烷基-NR130C(O)NR130-、-亚烷基-OC(O)NR130-、-亚烷基-NR130-、-亚烷基-O-、-亚烷基-NR130C(O)-、-亚烷基-C(O)NR130-、-NR130C(O)O-亚烷基-、-NR130C(O)NR130-亚烷基-、-OC(O)NR130-亚烷基-、-NR130-亚烷基-、-O-亚烷基-、-NR130C(O)-亚烷基-、-C(O)NR130-亚烷基-、-亚烷基-NR130C(O)O-亚烷基-、-亚烷基-NR130C(O)NR130-亚烷基-、-亚烷基-OC(O)NR130-亚烷基-、-亚烷基-NR130-亚烷基-、-亚烷基-O-亚烷基-、-亚烷基-NR130C(O)-亚烷基-、-C(O)NR130-亚烷基-，其中R130是氢或任选取代的烷基。

[0014] 在一个实施方案中，第一系统的Cu-卟啉化合物是以具有式I(m)的单体结构为特征的均聚物或共聚物或其盐或其互变异构形式，
(式I(m))，
其中：X是碳或氮，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳的支链烷基；且R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺；其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳原子的支链烷基；条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0015] 在一个实施方案中，第一系统的Cu-卟啉化合物是以具有式I(m)的单体结构为特征的均聚物或共聚物或其盐或其互变异构形式，
(式I(m))，
其中：X是碳或氮，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分；且R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-Lm-Pm表示的部分；
其中R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分；条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义；
其中在式I(m)中存在1-4个-Lm-Pm，其中Lm不存在，且各Pm是相同或不同的可聚合基团，其中该可聚合基团选自丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、羧酸、硫醇、酰胺、具有2至20个碳的末端或内部炔基、具有2至20个碳的末端或内部烯基、碘化物、溴化物、氯化物、叠氮化物、羧酸酯、胺、醇、环氧化物、异氰酸酯、醛、酰基氯、硅氧烷、硼酸化物、锡烷和苄基卤。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0016] 在一个实施方案中，第一系统进一步包含表面，其中该光学过滤物是布置在该表面上的涂层，且该涂层包含Cu卟啉化合物。

[0017] 在一个实施方案中，第一系统进一步包含基底，其中该光学过滤物是Cu卟啉化合物，且其中该Cu卟啉化合物分散在基底中。

[0018] 在一个实施方案中，第一系统是眼科系统。在一个实施方案中，该眼科系统选自：眼镜镜片、隐形眼镜、人工晶状体、角膜嵌体和角膜覆盖物（corneal onlay）。

[0019] 在一个实施方案中，第一系统是非眼科视觉系统（non-ophthalmic ocular system）。在一个实施方案中，该非眼科视觉系统选自：窗户、汽车挡风玻璃、汽车侧窗、汽车后窗、汽车天窗（sunroof window）、商业玻璃、住宅玻璃、天窗（skylight）、相机闪光灯泡和镜头、人工照明器材、荧光灯或漫射器、医疗器械、外科器械、瞄准镜、双目镜、电脑显示器、电视屏幕、发光标识、电子设备屏幕和庭园设施。

[0020] 在一个实施方案中，第一系统进一步包含：第一表面，其中将该过滤物布置在第一表面上。

[0021] 在一个实施方案中，第一系统是皮肤洗剂。

[0022] 在一个实施方案中，第一系统进一步包含：第二表面，其中将该过滤物布置在第一表面和第二表面之间。在一个实施方案中，第一和第二表面是玻璃。

[0023] 在一个实施方案中，将该光学过滤物并入聚乙烯醇缩丁醛（PVB）、聚乙烯醇（PVA）、乙烯乙酸乙烯酯（EVA）或聚氨酯（PU）的层中。

[0024] 在一个实施方案中，TSRG是第一系统在460纳米-700纳米的整个波长范围内的平均透射率。TSBlue是第一系统在400-460纳米的整个波长范围内的平均透射率。TSRG >= 80%且TSBlue < TSRG-5%。

[0025] 在一个实施方案中，第一系统透射至少80%的在460纳米-700纳米范围内的每一波长下的光。

[0026] 在一个实施方案中，第一系统的过滤物具有与第一系统的透射谱不同的透射谱。

[0027] 在一个实施方案中，TFRG是该过滤物在460纳米-700纳米的整个波长范围内的平均透射率。TFBlue是该过滤物在400-460纳米的整个波长范围内的平均透射率。TFRG >=80%且TFBlue < TFRG -5%。该过滤物在400-460纳米波长范围内的第一波长下具有第一局部最小透射值。

[0028] 在一个实施方案中，该过滤物透射少于TFBlue-5%的在第一波长下的光。

[0029] 在一个实施方案中，第一波长在420纳米的2纳米内。在一个实施方案中，第一波长在409纳米的2纳米内。在一个实施方案中，第一波长在425纳米的10纳米内。在一个实施方案中，第一波长在425纳米的5纳米内。在一个实施方案中，第一波长在430纳米的30纳米内。

[0030] 在一个实施方案中，该过滤物透射不多于60%的在第一波长下的光。

[0031] 在一个实施方案中，T5是该过滤物在第一波长以下5纳米至第一波长以上5纳米的波长范围内的平均透射率。T6是该过滤物在除第一波长以下5纳米至第一波长以上5纳米的
波长范围外的400纳米至460纳米波长范围内的平均透射率。T5比T6小至少5%。

[0032] 在一个实施方案中，T7是该过滤物在第一波长以下10纳米至第一波长以上10纳米的波长范围内的平均透射率。T8是在除第一波长以下10纳米至第一波长以上10纳米的波长
范围外的400纳米至460纳米波长范围内的透射谱的平均透射率。T7比T8小至少5%。

[0033] 在一个实施方案中，该过滤物在460纳米-700纳米波长范围内的第二波长下具有第二局部最小透射值。

[0034] 在一个实施方案中，具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第一系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的透射光。(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色差ΔE小于5.0。

[0035] 在一个实施方案中，具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第一系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的透射光。具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第二系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*3, b*3, L*3)的透射光。第二系统不包括该光学过滤物，但在其它方面等同于第一系统，并且(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色差ΔE小于5.0。

[0036] 在一个实施方案中，具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第一系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的透射光。(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色度差小于5.0。

[0037] 在一个实施方案中，具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第一系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的透射光。具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在经第二系统透射时产生具有CIE LAB坐标(a*3, b*3, L*3)的透射光。第二系统不包括该光学过滤物，但在其它方面等同于第一系统，并且(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色度差小于5.0。

[0038] 在一个实施方案中，具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第一系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的反射光，并且(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色差ΔE小于5.0。

[0039] 在一个实施方案中，具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第一系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的反射光。具有CIE LAB坐标
(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第二系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*3,
b*3, L*3)的反射光。第二系统不包括该光学过滤物，但在其它方面等同于第一系统。(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色差ΔE小于5.0。

[0040] 在一个实施方案中，具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第一系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的反射光，并且(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色度差小于5.0。

[0041] 在一个实施方案中，具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第一系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*2, b*2, L*2)的反射光。具有CIE LAB坐标
(a*1, b*1, L*1)的CIE标准光源D65光在被第二系统反射出时产生具有CIE LAB坐标(a*3,
b*3, L*3)的反射光。第二系统不包括该光学过滤物，但在其它方面等同于第一系统。(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色度差小于5.0。

[0042] 在一个实施方案中，(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色差ΔE小于6.0。在一个实施方案中，(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色差ΔE小于5.0。

[0043] 在一个实施方案中，第一系统具有不大于35的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于30的YI。在一个实施方案中，第一系统具有的YI不大于27.5。在一个实施方案中，第一系统具有不大于25的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于22.5的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于20的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于17.5的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于15的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于12.5的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于10的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于9的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于8的YI。在一个实施方案
中，第一系统具有不大于7的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于6的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于5的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于4的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于3的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于2的YI。在一个实施方案中，第一系统具有不大于1的YI。

[0044] 在一个实施方案中，该过滤物具有不大于35的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于30的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于27.5的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于25的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于22.5的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于20的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于17.5的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于15的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于12.5的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于10的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于9的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于8的YI。在一个实施方案
中，该过滤物具有不大于7的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于6的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于5的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于4的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于3的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于2的YI。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于1的YI。

[0045] 在一个实施方案中，如果第一系统是眼科系统，第一系统具有不大于15的YI。在一个实施方案中，如果第一系统是眼科系统，该过滤物具有不大于15的YI。

[0046] 在一个实施方案中，如果第一系统是非眼科系统，第一系统具有不大于35的YI。在一个实施方案中，如果第一系统是非眼科系统，该过滤物具有不大于35的YI。

[0047] 在一个实施方案中，第一系统的透射谱对于第一波长的负侧的10纳米内的至少一个波长的斜率具有比该透射谱在第三波长下的斜率的绝对值小的绝对值。第三波长在第一
波长的负侧上大于10纳米。

[0048] 在一个实施方案中，第一系统进一步包含UV阻断成分（element）。在一个实施方案中，将该UV阻断成分布置在该过滤物上。

[0049] 在一个实施方案中，该光学过滤物是Cu-卟啉化合物，将该Cu-卟啉化合物并入涂层中，并将该UV阻断成分并入该涂层中。

[0050] 在一个实施方案中，第一系统进一步包含IR阻断成分。

[0051] 在一个实施方案中，方法包括将Cu-卟啉化合物溶解在溶剂中以制造溶液，用底漆稀释该溶液，过滤该溶液，并施加该溶液以形成光学过滤物。

[0052] 在一个实施方案中，施加该溶液包括用该溶液涂布表面，其中该涂布是通过浸涂、喷涂或旋涂。

[0053] 在一个实施方案中，包含过滤物的眼科系统：由此所述眼科系统选择性过滤5.0-50%的在400-460纳米范围内的光的波长并透射至少80%的整个可见光谱内的光；其中黄度
指数不大于15.0，且其中所述过滤物包含Cu(II)内消旋-四(2-萘基)卟吩。

[0054] 在另一实施方案中，包含选择性光波长过滤物的非眼科系统，其阻断5-50%的在400-460纳米范围内的光并透射至少80%的整个可见光谱内的光，其中黄度指数不大于
35.0，且其中所述过滤物包含Cu(II)内消旋-四(2-萘基)卟吩。

[0055] 在一个实施方案中，该光学过滤物可包含Cu-卟啉染料化合物的混合物。

[0056] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物具有含有至少一个在400纳米至500纳米范围内的吸收峰的吸收谱。

[0057] 在一个实施方案中，所述至少一个吸收峰在400纳米至500纳米的范围内。

[0058] 在一个实施方案中，所述至少一个吸收峰在400纳米至500纳米范围内具有小于60纳米的半高全宽（FWHM）。

[0059] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物在并入该器件的光程时吸收至少5%的在400纳米至500纳米范围内的至少一个光波长。

[0060] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物聚集体具有小于5微米的平均尺寸。

[0061] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物聚集体具有小于1微米的平均尺寸。

[0062] 在一个实施方案中，提供该溶液包括超声处理该溶液以降低该溶液中所含的染料或染料混合物的聚集体的平均尺寸。

[0063] 在一个实施方案中，在受控温度环境中进行该超声处理。

[0064] 在一个实施方案中，在超声处理该溶液之前，该聚集体具有大于10微米的平均尺寸。

[0065] 在一个实施方案中，将该受控温度环境设定为等于或小于50℃的温度。

[0066] 在一个实施方案中，该并入包括将该溶液加载在树脂中以形成涂料制剂。

[0067] 在一个实施方案中，在受控温度环境中对该涂料制剂进行进一步超声处理一定时间段。

[0068] 在一个实施方案中，该并入进一步包括在器件的一个或两个表面上施加该涂料制剂。

[0069] 在一个实施方案中，该方法包括在第一表面上施加包含染料或染料混合物的涂料制剂以形成涂层，该涂层选择性抑制在所选可见光波长范围内的可见光。此外，该并入步骤包括空气干燥或短暂热烤该涂层或该涂层的短暂UV曝光。

[0070] 在一个实施方案中，施加该涂料制剂包括测定染料或染料混合物的量，该量对应于所选范围内的光的预定阻断百分比。

[0071] 在一个实施方案中，该染料是Cu (II) 内消旋-四苯基卟吩或FS-201；Cu(II) 内消旋-四(4-氯苯基)卟吩或FS-202；Cu(II) 内消旋-四(4-甲氧基苯基)卟吩或FS-203；Cu
(II) 内消旋-四(4-叔丁基苯基)卟吩或FS-204；Cu(II) 内消旋-四(3,5-二-叔丁基苯基)
卟吩或FS-205；Cu(II) 内消旋-四(2-萘基)卟吩或FS-206；Cu(II) 内消旋-四(N-甲基-4-
吡啶基)卟吩四氯化物或FS-207；Cu(II) 内消旋-四(N-甲基-6-喹啉基)卟吩四氯化物或
FS-208；Cu(II) 内消旋-四(1-萘基)卟吩或FS-209；Cu(II) 内消旋-四(4-溴苯基)卟吩或
FS-210；Cu(II) 内消旋-四(五氟苯基)卟吩或Cu1；Cu(II) 内消旋-四(4-磺酸苯基)卟吩或Cu2；Cu(II) 内消旋-四(N-甲基-4-吡啶基)卟吩四乙酸盐或Cu3；Cu(II) 内消旋-四(4-吡
啶基)卟吩或Cu4；Cu(II) 内消旋-四(4-羧基苯基)卟吩或Cu5之一。

[0072] 在一个实施方案中，该染料是Cu(II) 内消旋-四(2-萘基)卟吩(FS-206)。

[0073] 在一个实施方案中，该染料是Cu(II) 内消旋-四(1-萘基)卟吩(FS-209)。

[0074] 在一个实施方案中，该染料是Cu(II) 内消旋-四(五氟苯基)卟吩(Cu1)。

[0075] 在一个实施方案中，该染料是Cu(II) 内消旋-四(4-磺酸苯基)卟吩(Cu2)。

[0076] 在一个实施方案中，该染料是Cu(II) 内消旋-四(4-羧基苯基)卟吩(Cu5)。

[0077] 在一个实施方案中，该溶液包含氯化溶剂。

[0078] 在一个实施方案中，该溶液包含具有3.0或更大的极性指数的溶剂。

[0079] 在一个实施方案中，该溶液包含选自环戊酮、环己酮、甲乙酮、DMSO、DMF、THF、氯仿、二氯甲烷、乙腈、四氯化碳、二氯乙烷、二氯乙烯、二氯丙烷、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烷、四氯乙烯、氯苯、二氯苯及其组合的溶剂。

[0080] 在一个实施方案中，该溶液的溶剂是氯仿。

[0081] 在一个实施方案中，该溶液的溶剂基本由氯仿构成。

[0082] 在一个实施方案中，该溶剂是氯化溶剂。

[0083] 在一个实施方案中，所述至少一个光波长在430纳米 +/- 20纳米的范围内。

[0084] 在一个实施方案中，所述至少一个光波长在430纳米 +/- 30纳米的范围内。

[0085] 在一个实施方案中，所述至少一个光波长在420纳米 +/- 20纳米的范围内。

[0086] 在一个实施方案中，该涂层是底漆涂层。

[0087] 在一个实施方案中，该器件使用反射涂层和多层干涉涂层的至少一种选择性过滤在400纳米至500纳米范围内的至少一个波长。

[0088] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物在并入该器件的光程时吸收5-50%的在400纳米至500纳米范围内的光。

[0089] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物在并入该器件的光程时吸收20-40%的在400纳米至500纳米范围内的光。

[0090] 在一个实施方案中，该器件阻断5-50%的在400纳米至500纳米范围内的光。

[0091] 在一个实施方案中，该器件阻断20-40%的在400纳米至500纳米范围内的光。

[0092] 在一个实施方案中，将该受控温度环境设定为等于或小于50℃的温度并且该时间段为1小时至5小时。

[0093] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物具有在400纳米至500纳米范围内的Soret峰。

[0094] 在一个实施方案中，所述至少一个吸收峰在400纳米至500纳米范围内具有小于40纳米的半高全宽（FWHM）。

[0095] 在一个实施方案中，所述至少一个波长为430纳米。

[0096] 在一个实施方案中，峰波长过滤为420 +/- 5纳米。

[0097] 在一个实施方案中，峰波长过滤为420 +/-10纳米。

[0098] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物在并入该器件的光程时吸收5-50%的在410纳米至450纳米范围内的光。

[0099] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物在并入该器件的光程时吸收20-40%的在410纳米至450纳米范围内的光。

[0100] 在一个实施方案中，该器件阻断5-50%的在410纳米至450纳米范围内的光。

[0101] 在一个实施方案中，该器件阻断20-40%的在410纳米至450纳米范围内的光。

[0102] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物在并入该器件的光程时吸收5-50%的在400纳米至460纳米范围内的光。

[0103] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物在并入该器件的光程时吸收20-40%的在400纳米至460纳米范围内的光。

[0104] 在一个实施方案中，该器件阻断5-50%的在400纳米至460纳米范围内的光。

[0105] 在一个实施方案中，该器件阻断20-40%的在400纳米至460纳米范围内的光。

[0106] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物在并入该器件的光程时吸收5-50%的在400纳米至440纳米范围内的光。

[0107] 在一个实施方案中，该染料或染料混合物在并入该器件的光程时吸收20-40%的在400纳米至440纳米范围内的光。

[0108] 在一个实施方案中，该器件阻断5-50%的在400纳米至440纳米范围内的光。

[0109] 在一个实施方案中，该器件阻断20-40%的在400纳米至440纳米范围内的光。

[0110] 在一个实施方案中，具有并入其中的染料或染料混合物的器件的雾度水平小于0.6%。

[0111] 在一个实施方案中，通过吸收、反射、干涉或它们的任何组合实现过滤。

[0112] 在一个实施方案中，提供一种眼科系统，其包含选自眼镜片（处方或非处方）、太阳眼镜（处方或非处方）、光致变色镜片、隐形眼镜（处方或非处方）、美容着色的隐形眼镜、可见色调（visibility tint）隐形眼镜、人工晶状体、角膜嵌体、角膜覆盖物、角膜移植片和角膜组织、电子透镜、非处方阅读镜或放大镜、安全眼镜、护目镜、防护屏、视力康复器件的眼科透镜和阻断5-50%的具有在400-500纳米范围内的波长的光并透射至少80%的整个可见光谱内的光的选择性光波长过滤物。此外，该选择性波长过滤物包含具有小于1微米的平均聚集体尺寸的染料或染料混合物。在一个实施方案中，该范围是400-460纳米。

[0113] 为了提供这种最佳眼科系统，最好包括标准化黄度指数范围，由此所述范围的上端紧邻美观上不可接受的黄色。可以将该涂层施加到任何眼科系统上，仅以实例的方式：眼镜镜片、太阳眼镜、隐形眼镜、人工晶状体、角膜嵌体、角膜覆盖物、角膜移植片、电活性眼科系统或任何其它类型的透镜或非眼科系统。黄度指数(YI)优选对眼科系统而言为15.0或更
低，或YI对非眼科系统而言为35.0或更低。

[0114] 还提供如上所述的涂层，由此将该涂层施加到眼镜片、太阳眼镜、隐形眼镜、人工晶状体、角膜嵌体、角膜覆盖物、角膜移植片、角膜组织、电活性眼科系统或非眼科系统上并选择性抑制430+/- 20纳米之间的可见光，由此该涂层在15.0或更小的黄度指数下阻断最多30%的在430+/- 20纳米范围内的光。在一个实施方案中，用上文论述的方法制成的透镜
可具有15.0或更小的黄度指数(YI)。在另一些实施方案中，12.5或更小、或10.0或更小、或
9.0或更小、或8.0或更小、或7.0或更小、或6.0或更小、或5.0或更小、或4.0或更小、或3.0或更小的YI是优选的以降低到达视网膜的蓝光剂量并实现预期应用的尽可能最好的美观性。
YI基于特定过滤应用而变化。

[0115] 在一个实施方案中，该系统具有小于0.6%的雾度水平。

[0116] 在一个实施方案中，提供一种方法，其包括提供含有染料或染料混合物的溶液，超声处理该溶液以降低该溶液中所含的染料或染料混合物的聚集体的平均尺寸，和在透射光的器件的光程中并入该染料或染料混合物。

[0117] 在一个实施方案中，提供通过一种方法制成的眼科系统，该方法包括提供含有染料或染料混合物的溶液，所述染料或染料混合物形成平均尺寸小于10微米的聚集体，在该
眼科透镜的光程中并入该染料或染料混合物，且该染料或染料混合物选择性过滤在400纳
米至500纳米范围内的至少一个光波长。此外，具有并入其中的染料或染料混合物的系统具有在整个可见光谱内至少80%的平均透射率。

[0118] 在一个实施方案中，该眼科系统包含眼科透镜，该眼科透镜选自眼镜片（处方或非处方）、太阳眼镜（处方或非处方）、光致变色镜片、隐形眼镜（处方或非处方）、美容着色的隐形眼镜、可见色调（visibility tint）隐形眼镜、人工晶状体、角膜嵌体、角膜覆盖物、角膜移植片和角膜组织、电子透镜、非处方阅读镜或放大镜、安全眼镜、护目镜、防护屏和视力康复器件。此外，该眼科系统包含阻断5-50%的具有在400-500纳米范围内的波长的光并透射至少80%的整个可见光谱内的光的选择性光波长过滤物，该选择性波长过滤物包含染料或
染料混合物。

[0119] 在一个实施方案中，该系统表现出不大于15的黄度指数。

[0120] 在一个实施方案中，该眼科系统的雾度水平小于0.6%。

[0121] 在一个实施方案中，该系统是非眼科系统。

[0122] 实施方案可包括非眼科系统，仅以实例的方式：任何类型的窗户或玻璃板、层压材料或任何透明材料、汽车挡风玻璃或汽车窗、飞机窗、农业设备如农用拖拉机的驾驶室中的窗户和挡风玻璃、公共汽车和货车挡风玻璃或窗户、汽车天窗、天窗、相机闪光灯泡和镜头、任何类型的人工照明器材（该器材或灯丝或两者）、任何类型的灯泡、荧光照明设备、LED照明设备或任何类型的漫射器、医疗器械、外科器械、瞄准镜、双目镜、电脑显示器、电视屏幕、任何手持或非手持的发光电子器件、发光标识或用于发射或透射或通过过滤或未过滤的光的任何其它物品或系统。

[0123] 本文中公开的实施方案可包括非眼科系统。还考虑光经或从非眼科系统透射的任何非眼科系统。仅以实例的方式，非眼科系统可包括：汽车窗和挡风玻璃、飞机窗和挡风玻璃、任何类型的窗户、电脑显示器、电视机、医疗器械、诊断器械、照明产品、荧光照明设备或任何类型的照明产品或光漫射器。此外，军事和航天应用适用，因为急性或慢性暴露在高能可见光波长下对军人和宇航员具有有害作用。除被描述为眼科外的任何类型的产品被视为
非眼科产品。因此，考虑任何类型的产品或器件，由此经所述产品或器件发射或传送可见
光，由此来自该产品或器件的光进入人眼。

[0124] 还提供如上所述的涂层，由此将该涂层施加到非眼科系统上并选择性抑制在430+/-20纳米，或在另一些实施方案中430+/-30纳米之间的可见光，由此该涂层在35.0或更小的黄度指数下阻断5%至70%的在430+/- 20纳米或430+/-30纳米范围内的光。在另一些实施
方案中，30或更小、或25.0或更小、或20.0或更小、或17.5或更小、或15.0或更小、或12.5或更小、或10.0或更小、或9.0或更小、或8.0或更小、7.0或更小、6.0或更小、5.0或更小、4.0或更小、3.0或更小的YI是优选的以降低到达视网膜的蓝光剂量并实现预期应用的尽可能最
好的美观性。YI基于特定过滤应用而变化。

[0125] 在一个实施方案中，通过旋涂、浸涂、喷涂、蒸发、溅射、化学气相沉积的任一项或它们的任何组合或通过施加涂层领域中已知的其它方法施加涂层。

[0126] 还提供如上所述的涂层，由此将该涂层施加到非眼科系统上并选择性抑制在430+/-20纳米，或在另一些实施方案中430+/-30纳米之间的可见光，由此该涂层在35.0或更小的黄度指数下阻断5%至60%的在430+/- 20纳米或430+/-30纳米范围内的光。在另一些实施
方案中，30或更小、或25.0或更小、或20.0或更小、或17.5或更小、或15.0或更小、或12.5或更小、或10.0或更小、或9.0或更小、或8.0或更小、7.0或更小、6.0或更小、5.0或更小、4.0或更小、3.0或更小的YI是优选的以降低到达视网膜的蓝光剂量并实现预期应用的尽可能最
好的美观性。YI基于特定过滤应用而变化。

[0127] 还提供如上所述的涂层，由此将该涂层施加到非眼科系统上并选择性抑制在430+/-20纳米，或在另一些实施方案中430+/-30纳米之间的可见光，由此该涂层在35.0或更小的黄度指数下阻断5%至50%的在430+/- 20纳米或430+/-30纳米范围内的光。在另一些实施
方案中，30或更小、或25.0或更小、或20.0或更小、或17.5或更小、或15.0或更小、或12.5或更小、或10.0或更小、或9.0或更小、或8.0或更小、7.0或更小、6.0或更小、5.0或更小、4.0或更小、3.0或更小的YI是优选的以降低到达视网膜的蓝光剂量并实现预期应用的尽可能最
好的美观性。YI基于特定过滤应用而变化。

[0128] 还提供如上所述的涂层，由此将该涂层施加到非眼科系统上并选择性抑制在430+/-20纳米，或在另一些实施方案中430+/-30纳米之间的可见光，由此该涂层在35.0或更小的黄度指数下阻断5%至40%的在430+/- 20纳米或430+/-30纳米范围内的光。在另一些实施
方案中，30或更小、或25.0或更小、或20.0或更小、或17.5或更小、或15.0或更小、或12.5或更小、或10.0或更小、或9.0或更小、或8.0或更小、7.0或更小、6.0或更小、5.0或更小、4.0或更小、3.0或更小的YI是优选的以降低到达视网膜的蓝光剂量并实现预期应用的尽可能最
好的美观性。YI基于特定过滤应用而变化。

[0129] 在一些实施方案中，包含卟啉染料的选择性蓝光过滤涂层表现出可调谐过滤，其与宽带蓝光阻断剂或其它涂层相比具有：
- 较低颜色或色度C
- 较低Delta E*（总颜色）和
- 较低YI值
特别地，在一个实施方案中，可提供最多40%蓝光阻断的本文中公开的涂层具有：
- 色度C < 5.0，
- |a*|和|b*|分别< 2和4，
- YI < 8.0，
- delta E* < 5.0和
- JND < 2单位
- 在高透射率水平下。

[0130] 此外，在一个实施方案中，阻断20%蓝光的本文中公开的涂层具有：- 色度C = 2-3，
- YI = 3-4，
- delta E* < 2.0和
- JND < 1单位
- 在>90%的透射率水平下。

[0131] 附图简述现在参照所附示意图仅以实例的方式描述本发明的实施方案。并入本文并构成说明书
的一部分的附图例示本公开并进一步用于解释所公开的原理。

[0132] 图1A显示FS-染料系列中的Cu-卟啉染料的化学结构。

[0133] 图1B显示FS-染料系列中的Cu-卟啉染料的更多化学结构。

[0134] 图1C显示FS-染料系列中的Cu-卟啉染料的更多化学结构。

[0135] 图1D显示Cu-染料系列中的Cu-卟啉染料的更多化学结构。

[0136] 图2A显示TPP-染料系列中的卟啉染料的化学结构。

[0137] 图2B显示TPP-染料系列和FS-201中的卟啉染料的更多化学结构。

[0138] 图3A显示PF-染料系列中的Cu-卟啉染料的化学结构。

[0139] 图3B显示PF-染料系列和Cu1染料中的Cu-卟啉染料的更多化学结构。

[0140] 图4显示X、Y和Z三刺激值的计算的示意图。

[0141] 图5A显示CIE LAB颜色系统。

[0142] 图5B显示CIE LAB颜色系统的另一图示。

[0143] 图6显示CIE LCH颜色系统。

[0144] 图7显示CIE 1931颜色空间。

[0145] 图8显示CIE 1976颜色空间。

[0146] 图9A显示CIE LAB颜色空间中的总色差delta E*。

[0147] 图9B显示CIE LCH颜色空间中的总色差delta E*。

[0148] 图10显示具有10%至40%的蓝光阻断的包含FS-206染料的选择性蓝光阻断涂层的a*和b*坐标（CIE LAB颜色系统）。

[0149] 图11显示具有10%至40%的蓝光阻断的包含FS-206染料的选择性蓝光阻断涂层的delta a*和delta b*坐标（CIE LAB颜色系统）。

[0150] 图12显示包含FS-206染料的选择性蓝光阻断涂层的示例性YI对Delta E。各符号指示测量的涂层；所有给出的涂层都提供10-40%的蓝光阻断并表现出2至8的YI。此图中的
色差（Delta E）计算为: La*b* (样品) – La*b* (标准)，使用聚碳酸酯表面处理
（surfaced）的透镜作为标准。

[0151] 图13显示蓝光阻断涂层的黄度指数对色度。符号指示具有大约20%蓝光阻断的涂层，而虚线椭球（broken ellipsoid）给出具有10-40%蓝光阻断的涂层的范围。

[0152] 图14显示蓝光阻断涂层的色调对色度。符号指示具有大约20%蓝光阻断的涂层，而虚线椭球给出具有10-40%蓝光阻断的涂层的范围。

[0153] 图15显示在玻璃基底上的包含不同浓度的Cu(II) 内消旋-四(2-萘基)卟吩染料(FS-206)的选择性过滤涂层的透射谱。可以通过调节该涂层中的染料浓度实现%蓝光阻断
和YI的精确可调谐性。表7提供含FS-206染料的涂层的染料浓度、YI和%蓝光阻断之间的关
系的实例。

[0154] 图16显示在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-207染料的选择性过滤涂层的透射谱。表8提供染料浓度、YI和%蓝光阻断之间的关系的实例。注：该玻璃基底不影响图中所示的YI（换言之，玻璃基底的YI为0）。

[0155] 图17A显示对在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-206染料的涂层的不同光谱范围计算出的黄度指数(YI)对%蓝光阻断。注：该玻璃基底不影响图中所示的YI（换言之，玻璃基底的YI为0）。

[0156] 图17B显示对在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-206染料的涂层的不同光谱范围计算出的黄度指数(YI)对%蓝光阻断。

[0157] 图17C显示对在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-206染料的涂层的不同于图17B的光谱范围计算出的黄度指数(YI)对%蓝光阻断。

[0158] 图17D显示对在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-206染料的涂层的不同光谱范围计算出的黄度指数(YI)对%蓝光阻断。

[0159] 图17E显示对在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-206染料的涂层的不同光谱范围计算出的黄度指数(YI)对%蓝光阻断。

[0160] 图17F显示对在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-206染料的涂层的不同光谱范围计算出的黄度指数(YI)对%蓝光阻断。

[0161] 图18A显示在环境条件中的实验室UV-可见光暴露试验之前、之中和之后的TPP-染料系列染料的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在Dymax BlueWave 200光下
暴露30、60和90分钟，最稳定的染料（在90分钟UV-可见光暴露后测定）暴露至120分钟。选择这组染料以测定卟啉环内的最稳定芯金属，而侧基在所有情况下是苯基。

[0162] 图18B显示在环境条件中的实验室UV-可见光暴露试验之前、之中和之后的更多TPP-染料系列和FS-201染料的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在Dymax
BlueWave 200光下暴露30、60和90分钟，最稳定的染料（在90分钟UV-可见光暴露后测定）暴露至120分钟。选择这组染料以测定卟啉环内的最稳定芯金属，而侧基在所有情况下是苯
基。

[0163] 图19A显示在环境条件中的实验室UV-可见光暴露试验之前、之中和之后的FS-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在Dymax BlueWave 200光下暴露
30、60和90分钟，最稳定的染料（在90分钟UV-可见光暴露后测定）暴露至120分钟。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉上的最稳定的侧基。

[0164] 图19B显示在环境条件中的实验室UV-可见光暴露试验之前、之中和之后的更多FS-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在Dymax BlueWave 200光
下暴露30、60和90分钟，最稳定的染料（在90分钟UV-可见光暴露后测定）暴露至120分钟。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉上的最稳定的侧
基。

[0165] 图19C显示在环境条件中的实验室UV-可见光暴露试验之前、之中和之后的更多FS-染料系列和CU-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在Dymax
BlueWave 200光下暴露30、60和90分钟，最稳定的染料（在90分钟UV-可见光暴露后测定）暴露至120分钟。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉
上的最稳定的侧基。

[0166] 图19D显示在环境条件中的实验室UV-可见光暴露试验之前、之中和之后的CU-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在Dymax BlueWave 200光下暴露
30、60和90分钟，最稳定的染料（在90分钟UV-可见光暴露后测定）暴露至120分钟。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉上的最稳定的侧基。

[0167] 图20A显示在室外耐候试验之前和之中的TPP-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1、3和5天。对于最稳定的染料继续该室
外试验。选择这组染料以测定卟啉环内的最稳定芯金属，而侧基在所有情况下是苯基。

[0168] 图20B显示在室外耐候试验之前和之中的更多TPP-染料系列和FS-201染料的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1、3和5天。对于最稳定的染料继续该室外试验。选择这组染料以测定卟啉环内的最稳定芯金属，而侧基在所有情
况下是苯基。

[0169] 图21A显示在室外耐候试验之前和之中的F-系列和PF-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1和3天。对于最稳定的染料继续
该室外试验。选择这组染料以测定卟啉环内的最稳定芯金属，而侧基在所有情况下是五氟
苯基。

[0170] 图21B显示在室外耐候试验之前和之中的更多PF-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1和3天。对于最稳定的染料继续该室
外试验。选择这组染料以测定卟啉环内的最稳定芯金属，而侧基在所有情况下是五氟苯基。

[0171] 图21C显示在室外耐候试验之前和之中的更多PF-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1和3天。对于最稳定的染料继续该室
外试验。选择这组染料以测定卟啉环内的最稳定芯金属，而侧基在所有情况下是五氟苯基。

[0172] 图21D显示在室外耐候试验之前和之中的更多F-系列和PF-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1和3天。对于最稳定的染料
继续该室外试验。选择这组染料以测定卟啉环内的最稳定芯金属，而侧基在所有情况下是
五氟苯基。

[0173] 图22A显示在室外耐候试验之前和之中的FS-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1、3和5天。对于最稳定的染料继续该室外
试验。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉上的最稳
定的侧基。

[0174] 图22B显示在室外耐候试验之前和之中的更多FS-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1、3和5天。对于最稳定的染料继续该
室外试验。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉上的
最稳定的侧基。

[0175] 图22C显示在室外耐候试验之前和之中的更多FS-染料系列和Cu-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1、3和5天。对于最稳定的染料继续该室外试验。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金
属的卟啉上的最稳定的侧基。

[0176] 图22D显示在室外耐候试验之前和之中的更多Cu-染料系列的透射谱。使包含该染料的蓝光阻断涂层样品分别在室外以24小时/天暴露1、3和5天。对于最稳定的染料继续该
室外试验。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉上的
最稳定的侧基。

[0177] 图22E显示在进行60天的室外耐候试验之前和之中最稳定的FS-染料系列的透射谱。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉上的最稳定
的侧基。

[0178] 图22F显示在进行60天的室外耐候试验之前和之中最稳定的FS-染料系列的更多透射谱。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉上的最
稳定的侧基。

[0179] 图22G显示在进行60天的室外耐候试验之前和之中最稳定的Cu-染料系列的透射谱。选择这些组的染料用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉上的最稳定
的侧基。

[0180] 图23根据它们的光稳定性显示具有苯基侧基的卟啉的芯金属的顺序。光稳定性从染料#1朝更高的#降低。根据来自TPP-染料系列的实验室UV-可见光暴露试验和室外耐候试
验的结果进行染料光稳定性排序。当测试PF-染料系列时观察到类似的趋势。

[0181] 图24显示在以铜(Cu)作为芯金属的卟啉染料中评估的根据它们的光稳定性的侧基顺序。光稳定性从侧基#1朝更高的侧基#降低。根据来自FS-染料和Cu-染料系列的实验室UV-可见光暴露试验和室外耐候试验的结果进行侧基光稳定性排序。

[0182] 图25显示由两个玻璃基底和聚合物夹层构成的层压玻璃的示意图。

[0183] 图26显示可用于层压玻璃应用的聚合物夹层的结构。

[0184] 图27A显示另外用UV阻断剂/稳定剂保护的选择性蓝光阻断涂层的示意性图示，其中在蓝光阻断涂层上添加UV阻断层。

[0185] 图27B显示另外用UV阻断剂/稳定剂保护的选择性蓝光阻断涂层的另一示意性图示，其中该蓝光阻断涂层在UV阻断浴中进行着色（tinting）且UV阻断剂扩散到该涂层中。

[0186] 图27C显示另外用UV阻断剂/稳定剂保护的选择性蓝光阻断涂层的另一示意性图示，其中在蓝光阻断涂层中添加UV阻断剂和/或UV稳定剂。

[0187] 图27D显示另外用UV阻断剂/稳定剂保护的选择性蓝光阻断涂层的示意性图示，其中UV阻断剂化学连接到蓝光阻断涂层中的染料分子上。

[0188] 图28A显示可连接在已有卟啉侧基上或直接连接在卟啉环上的反应性基团的实例。

[0189] 图28B显示可在卟啉侧基上或在卟啉环上连接在特定Cu-卟啉化合物上的可能的不同反应性基团的一个实例。

[0190] 图28C显示可在卟啉侧基上或在卟啉环上连接在特定Cu-卟啉化合物上的可能的不同反应性基团的另一实例。

[0191] 图28D显示可在卟啉侧基上或在卟啉环上连接在特定Cu-卟啉化合物上的可能的不同反应性基团的另一实例。

[0192] 图29A显示CR39透镜的制造步骤的一个实施方案。

[0193] 图29B显示制造CR39透镜的另一实施方案。

[0194] 图29C显示制造CR39透镜的再一实施方案。

[0195] 图30显示PC透镜的制造步骤的一个实施方案。

[0196] 图31显示MR-8透镜的制造步骤的一个实施方案。

[0197] 图32A显示制造MR-8透镜的一个实施方案。

[0198] 图32B显示制造MR-8透镜的另一实施方案。

[0199] 图32C显示制造MR-8透镜的再一实施方案。

[0200] 图33显示MR-7透镜的制造步骤。

[0201] 图34显示MR-10透镜的制造步骤。

[0202] 图35显示在透镜制造过程中使用保护性可移除层的一个实施方案。

[0203] 图36显示在固有的非UV阻断的透镜基底上用HPO底漆涂布的两个表面的一个实例。

[0204] 图37显示在固有的UV阻断的透镜基底上用HPO底漆涂布的两个表面的一个实例。

[0205] 图38显示(a) 在两个表面上都用包含FS-206-卟啉染料的HPO底漆涂布的玻璃基底（实线），(b) 在两个表面上都用与(a)中相同的底漆涂布但从一个表面上剥离该涂层的玻璃基底（虚线）和(c) 其一个表面在用与(a)中相同的HPO底漆浸涂前贴上保护性胶带的
玻璃基底（断线）的透射谱。

[0206] 图39显示(a) 半成品坯(SFB)，(b) 厚成品透镜坯，和(c) 表面处理的成品透镜坯的横截面的示意图。半成品坯(a)和厚表面处理的透镜坯(b)能够表面处理成成品透镜坯
(c)。

[0207] 图40显示CIE标准D65光源的透射谱。

[0208] 图41显示包含光学过滤物的系统的一个示例性透射谱。

[0209] 图42显示包含光学过滤物的系统的另一示例性透射谱。

[0210] 图43显示包含光学过滤物的系统的另一示例性透射谱。

[0211] 图44显示包含光学过滤物的系统的另一示例性透射谱。

[0212] 图45显示包含光学过滤物的系统的另一示例性透射谱。

[0213] 图46显示包含光学过滤物的系统的另一示例性透射谱。

[0214] 图47显示包含光学过滤物的系统的另一示例性透射谱。

[0215] 图48显示包含光学过滤物的系统的另一示例性透射谱。

[0216] 图49显示作为选择性蓝光(430 +/-20 nm)阻断百分比的函数的细胞死亡减少百分比。

[0217] 图50A显示在热试验之前和之后的FS-206染料的透射谱。

[0218] 图50B显示在热试验之前和之后的FS-209染料的透射谱。

[0219] 图50C显示在热试验之前和之后的Cu1染料的透射谱。

[0220] 图50D显示在热试验之前和之后的Cu5染料的透射谱。

[0221] 图51显示载玻片的示例性透射谱。

[0222] 图52显示用底漆和硬涂层涂布的图51的载玻片的示例性透射谱。

[0223] 图53显示包含图51的载玻片的系统的透射谱。用具有大约20%蓝光阻断的光学过滤物和图52中所用的硬涂层涂布该载玻片。图53中所用的光学过滤物包含图52中所用的底
漆。

[0224] 图54显示包含图51的载玻片的系统的透射谱。用具有大约30%蓝光阻断的光学过滤物和图52中所用的硬涂层涂布该载玻片。图54中所用的光学过滤物包含图52中所用的底
漆。

[0225] 图55显示包含图51的载玻片的系统的透射谱。用具有大约40%蓝光阻断的光学过滤物和图52中所用的硬涂层涂布该载玻片。图55中所用的光学过滤物包含图52中所用的底
漆。

[0226] 详述词汇表
在整个波长范围内或在该范围内: 包括该波长范围的起点和终点和该范围内的每一
波长。例如，在460-700纳米的整个波长范围内包括波长460纳米、700纳米和在460纳米至
700纳米之间的每一波长。

[0227] 烷氧基: 烷氧基包括，但不限于，甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基和异丁氧基。

[0228] 比X%小至少5%: 是指从X%中减去5%。因此，例如，如果X%是80%，则“比X%小至少5%”是小于75%。不应通过相乘计算该百分比，即比80%小5%不是80% (0.95) = 76%，而是80%–5% = 75%。

[0229] 平均透射率: 对一个或多个波长范围的“平均透射率”是在整个范围（一个或多个）内的透射谱的平均值。在数学上，平均透射率为：
A / W，
其中W是沿透射谱的X-轴的该波长范围（一个或多个）的长度，A是在该波长范围中的透
射谱下的面积。这同样是说，通过积分该光谱以测定整个范围内的透射率曲线下的面积并
除以该波长范围的长度来计算整个波长范围内的光谱的“平均透射率”。

[0230] 因此，例如，在波长范围内的大部分波长下具有90%透射率但在该波长范围内的仅少数波长下具有50%透射率的光谱在整个波长范围内具有大于80%的“平均透射率”，因为上述计算会得出接近90%的值，即使事实上在少数点的透射率远低于80%。

[0231] 在T5和T6的计算中使用“平均透射率”。该过滤物具有在第一波长以下5纳米至第一波长以上5纳米的波长范围内的平均透射率(T5)。如果第一波长为420纳米，T5的范围(W)为10纳米（415纳米至425纳米，包括端点）。测定在415纳米至425纳米之间的过滤物透射谱下方的面积(A)。将面积(A)除以波长范围(W)。

[0232] 该过滤物的透射谱还具有在400纳米至460纳米波长范围内的平均透射率(T6)。但是，该范围排除在第一波长以下5纳米至第一波长以上5纳米的范围。因此，如果第一波长为
420纳米，T6的范围(W)为48纳米（400纳米至414纳米，包括端点，和426纳米至460纳米，包括端点）。测定400纳米至414纳米和426纳米至460纳米之间的过滤物透射谱下方的面积(A)。
然后将面积(A)除以波长范围(W)以得出平均透射率。T5与T6的比较意在描述过滤物透射谱
在第一波长附近的倾角幅度。T5比T6小至少5%。

[0233] 蓝光: 在400纳米至500纳米波长范围内的光。

[0234] CIE LAB: International Commission on Illumination，或称作Commission Internationale de l’Eclairage或CIE采用的量化颜色空间。这一系统基于科学的理解，即视觉基于亮对暗、红对绿和蓝对黄的差异。这一三维颜色空间具有代表从黑到白的亮度
(L*)的纵轴和代表绿-红（-a*至+a*）和蓝-黄（-b*至+b*）的两个水平色轴。任何感知的颜色可用坐标(L*, a*, b*)表示为颜色空间中的点。(a*, b*)坐标指定颜色，而L*指定该颜色
的亮度。在这一系统中，颜色也可通过色度和色调指定。

[0235] 本文所用的CIE LAB是指1976 CIE LAB颜色空间。

[0236] CIE标准光源D65: 国际组织规定的并且为相关科学界众所周知的特定光谱。依据International Organization for Standardization (ISO): “[D65]意在代表平均日光
并具有大约6500 K的相关色温。在所有需要代表性日光的比色计算中，应该使用CIE标准光源D65，除非有使用不同光源的特殊原因。”ISO 10526:1999/CIE S005/E-1998。“CIE”是“Commission Internationale de l’Eclairage”或International Commission on
Illumination的缩写，关于光、照明、颜色和颜色空间的国际权威。

[0237] 图49显示CIE标准光源D65的光谱。

[0238] D65光的 CIE LAB颜色坐标被计算为（关于颜色计算方法，参见下述CIE LAB Color Calculation Calculation Method）：
L* = 100.00
a* = - 0.013
b* = - 0.097。

[0239] 色度: CIE LAB空间中的颜色饱和度的量度。色度考虑a*的差值和b*的差值，但不考虑L*。对于给定的坐标集(a*1, b*1, L*1)，“色度”为
((a*1)2 + (b*1)2)1/2，
并且是该点距具有坐标(0, 0, L*1)的颜色中性轴多远的量度。但是，如果两个点具有
坐标(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)，颜色空间中的两个点之间的色度差为
((a*2 - a*1)2 + (b*2 - b*1)2)1/2。

[0240] 铜卟啉化合物: 具有下列化学结构的化合物：其中R1至R12可以各自独立地为H或任何可能的取代基。

[0241] Cu(II): 铜(II)；Cu2+。

[0242] Delta E或ΔE: 在CIE LAB空间中，ΔE是两个点之间的距离并且是感知色差的量度。如果两个点具有CIE LAB坐标(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)，
ΔE = ((a*2 - a*1)2 + (b*2 - b*1)2 + (L*2 - L*1)2)1/2。

[0243] 布置在...上: 如果一层结合在表面上，该层“布置在”该表面上。该层可以在该表面上方或下方。可能存在中间层。

[0244] 分散在...中: 如果化合物的分子位于整个基底的结构中，该化合物分散在基底中。

[0245] 眼镜镜片: 眼镜镜片包括佩戴在眼睛上的任何透镜。眼镜镜片通常用框架支撑。眼镜镜片可以其它方式支撑，例如通过围绕头部佩戴的可调节带，其也可充当安全屏障或
水屏障。眼镜镜片的实例包括处方镜片、非处方镜片、多焦点镜片、安全眼镜、非处方阅读镜、护目镜和太阳眼镜。眼镜镜片可以由玻璃制成，但也可以由其它材料制成。常见眼镜材料包括聚碳酸酯（如MR-10）、烯丙基二甘醇碳酸酯（也被称作CR-39）和本领域中已知的其它材料。

[0246] 过滤物: 衰减经施加该过滤物的物体透射或反射出的光的分子化合物或物理结构。过滤物可通过反射、吸收或干涉发挥作用。

[0247] 色调: CIE LAB系统中的色泽（color shade）的量度。对于给定坐标集(a*1, b*1, L*1)，“色调”角为反正切(b*/a*)
这可以直观化为正a*轴和连向点(a*1, b*1)的线之间的角度。照惯例以逆时针方向测
量该角度；例如，沿正a*轴的红色阴影具有0°的色调角，沿正b*轴的黄色阴影具有90°的色调角，沿负a*轴的绿色阴影具有180°的色调角且沿负b*轴的蓝色阴影具有270°的色调角。

[0248] 波长的负侧: 波长的负侧是指当波长沿X-轴从左向右增加时，在该波长位于透射谱的X-轴中的位置的左侧。例如，如果现有波长是420纳米，在420纳米的“负侧”的波长是
410纳米。

[0249] 非视觉系统: 不向使用者眼睛透光的系统。非限制性实例是皮肤或皮肤洗剂。

[0250] 非眼科视觉系统: 非眼科视觉系统是光在其到达使用者眼睛的途中经过的每一不是眼科系统的系统。眼科和非眼科视觉系统一起包括光在其到达使用者眼睛的途中经过
的所有系统。光源，如灯泡或视频显示屏可以被视为非眼科系统，因为光在其到达使用者眼睛的途中经过该光源的各种层。非眼科系统的非限制性实例包括窗户、汽车挡风玻璃、汽车侧窗、汽车后窗、汽车天窗、商业玻璃、住宅玻璃、天窗、相机闪光灯泡和镜头、人工照明器材、放大镜、荧光灯或漫射器、医疗器械、外科器械、瞄准镜、双目镜、电脑显示器、电视屏幕、发光标识和庭园设施。

[0251] 视觉: 目视；眼睛可见。

[0252] 视觉系统: 光在其到达使用者眼睛的途中经过的每一系统。

[0253] 眼科: 眼的或与眼有关。本文所用的“眼科”是“视觉”的子集。

[0254] 眼科系统: 眼科系统被使用者佩戴并改变使用者的眼睛受到的光。眼科系统是视觉系统的子集。常见眼科系统包括眼镜片、太阳眼镜、隐形眼镜、人工晶状体、角膜嵌体、安全眼镜和角膜覆盖物。这些系统可以为校正视力、保护眼睛免受物理危害、保护眼睛免受有害辐射和/或美容目的而佩戴。使用者仅有时透过其观看并且通常不佩戴的系统，如放大
镜、瞄准镜、相机镜头、双目镜或望远镜不被视为“眼科”系统。

[0255] 光学过滤物: 具有在光穿过光学过滤物时衰减光的某些波长的光透射谱的过滤物。

[0256] 明视觉光透射率: 明视觉光透射率是透过透镜的光透射的定量测量。其不同于平均透射率，因为使用人眼的光谱灵敏度加权在各波长下的透射值。在这一意义上，其通常被认为比同等加权所有波长并因此不考虑人类视觉物理学的平均透射率更与视觉应用相关。
对于这一度量有不同技术术语并在这一定义中包括“明视觉”以明确指示颜色匹配函数用
于明视觉。

[0257] 可以使用各种CIE（Commission Internationale de l’Eclairage）比色系统计算明视觉光透射率。一般而言，光透射率是如下列方程中所示的透射率Tλ乘以光源强度Sλ乘以yλ颜色匹配函数的积分：。

[0258] 这一方程可见于“Color Science: Concepts and Methods, Quantitative Data and Formulae", G. Wyszecki和W. Stiles, 1982, 第157页中的[3(3.3.8)]
(“Wyszecki”)。在400-700纳米的波长范围内使用1纳米波长增量、1971 D65光源Sλ值和CIE
1931颜色匹配函数计算该值。光源Sλ值和yλ颜色匹配函数值获自Wyszecki, 第156、725–
735页。这一方程中的常数k由下列方程给出：
。

[0259] 由于该数据可以在1纳米波长增量下的离散值提供，通过在试算表中合计该数据而进行计算以如下列方程中所示概算积分：
。

[0260] 反射出: 在眼科系统中，光在其到达佩戴者眼睛的途中被该系统“反射出”并可能被看着佩戴者的人观察到。

[0261] 类似地，在非眼科系统中，光在其到达使用者眼睛的途中被该系统“反射出”并随后有可能到达观察者。例如，从车辆挡风玻璃上“反射出”的光的测量应该是来自车辆外部并在挡风玻璃上反射出的光。

[0262] 反射谱: 对于各波长，显示具有该透射谱的物体在该波长下所反射的光的百分比的光谱。因为其基于在各波长下的百分比，反射谱不依赖于用于测量该光谱的光源。

[0263] 斜率: 在透射谱或类似曲线中，某一点处的“斜率”是在该点处与该曲线相切的线的斜率。如果数据是离散的，例如如果通过在各整数波长下的值界定透射谱，某一点处的“斜率”可以使用来自相邻点的数据计算。例如，在440纳米处的透射曲线斜率是连接在439纳米处的透射值和在441纳米处的透射值的线的斜率。

[0264] 基底: 在具有通过彼此叠加沉积一些层而制成的多个层的结构中，该基底是初始层，在其上沉积其它层。该基底通常是，但并非总是，结构中最厚的层。例如，在眼镜镜片中，成品透镜坯是基底。沉积在该坯料上的任何涂层不是基底。

[0265] 如果将已有结构互相结合，一个结构可具有多个基底。例如，可以通过使用PVB作为粘合剂结合两个玻璃层来制造防碎挡风玻璃。各玻璃层可被视为基底，因为各玻璃层在
某一时刻是没有任何东西沉积或附着到其上的初始层。化学化合物可能分散在基底中。

[0266] 表面: 可在其上安置另一材料的材料层的任何面。例如，在半成品CR39透镜坯中，成品面是表面。另外，未成品面也是表面。

[0267] 透射率: 透过系统的光的分数。通过可检测在特定波长下的光量的光谱仪测量透射率。通常通过在空气中（无系统）测量来自光源的在特定波长下的光的量、然后在相同条件下在光源与检测器之间存在该系统的情况下测量来进行这样的测量。透射率是透过该系
统的在各波长下的光的比率或百分比。未透过该系统的光被反射、散射或吸收。透射率标度是0–1或0–100%。这些测量同样不依赖于该测量系统的光源。

[0268] 透射谱: 显示对于各波长，具有该透射谱的物体在该波长下透射的光的百分比的光谱。因为其基于在各波长下的百分比，透射谱不依赖于用于测量该光谱的光源。

[0269] 透过: 在眼科系统中，光在其到达佩戴者眼睛的途中“透过”该系统，然后到达佩戴者的眼睛。类似地，在非眼科系统中，光在其到达使用者眼睛的途中“透过”该系统，然后到达使用者的眼睛。例如，“透过”车辆挡风玻璃的光的测量应该是从车辆外部到车辆内部的光。

[0270] 可见光: 具有在400纳米至700纳米范围内的波长的光。

[0271] 黄度指数: 在经系统透射后“黄”光看起来如何的量度。[需要另外描述标准定义]。系统的黄度指数可由其透射谱计算。[描述如何提供基准/标准]。

[0272] CIE LAB颜色坐标和黄度指数计算方法: 在基于透射谱数据的excel试算表中使用标准比色公式计算本文中描述和要求保护的所有CIE LAB颜色坐标(a*, b*, L*)和黄度
指数(YI)。对于CIE 1931颜色匹配函数，从380-780纳米使用1纳米间隔进行计算。参见G. Wyszecki和W. S. Stiles, “Color Science: Concepts and Methods, Quantitative
Data and Formulae”, 第2版, 1982, (“Wyszecki”), CIE 1931 Color Matching
Functions: x(λ), y(λ), z(λ) - Table I(3.3.1), 第725-735页和CIE 1971 D65
Illuminant.(Wyszecki, CIE 1971 D65 Illuminant - Table I(3.3.4), 第754-758页)。
当在1纳米波长增量下不可获得透射率数据时，使用该数据的线性插值法将这些数据换算
成这一标准。使用来自Wysecki和Styles的下列积分方程离散求和版本计算三刺激值：

。Wyszecki, 方程3(3.3.8), 第157页。

[0273] 下面与1931 D65参考白色值一起显示用于将三刺激值换算成1976 CIE L*a*b*颜色坐标的方程和参考值（Wyszecki, 方程5(3.3.9), 第167页）：
。

[0274] 使用透射率数据、下列方程和下列ASTM E313 – 05表中的系数计算黄度指数(YI)。ASTM E313 - 05, Standard Practice for Calculating Yellowness and
Whiteness Indices from Instrumentally Measured Color Coordinates, ASTM
International。

[0275] 假设具有1931 (2°视角)标准光源因数的CIE-D65光源计算YI。

[0276] 其中X、Y和Z是CIE三刺激值且该系数取决于如来自ASTM E313-05标准的下表中所示的光源和观察者。

[0277] 黄度指数的方程系数。

[0278] 本文所用的取代基的编号惯例将R1至R8取代基安置在Cu卟啉络合物的吡咯上，并将更高编号的R基团安置在别处。这容易区分允许在吡咯上的取代基和允许在别处的取代
基。本发明人相信，某些取代基如果位于吡咯上（在R1至R8位置的一个或多个中）可能降低分子稳定性，但如果位于别处可能相对良性。本文所用的编号惯例容易描述允许在吡咯上
的取代基的窄组和允许在别处的取代基的更宽组。

[0279] 白内障和黄斑变性被认为分别归因于对人工晶状体和视网膜的光化学损伤。蓝光暴露也已经表明加速葡萄膜黑色素细胞的增殖。可见光谱中最高能的光子具有380至500纳
米波长并被感知为紫色或蓝色。如Mainster和Sparrow, "How Much Blue Light Should
an IOL Transmit " Br. J. Ophthalmol., 2003, 第87卷, 第1523-29页和图6中所述，在
所有机制上总结的光毒性的波长依赖性通常表示为作用光谱。在无人工晶状体的眼睛（无
晶状体眼）中，波长短于400纳米的光会造成损伤。在有晶状体眼中，这种光被人工晶状体吸收并因此不造成视网膜光毒性；但是，其会造成透镜的光学劣化或白内障。

[0280] 眼睛的瞳孔响应以trolands为单位（传统视网膜照度的单位；通过有效瞳孔大小调节它们从而校正落在人眼上的亮度值的光度测量的方法）的明视视网膜照度，其是入射
通量与视网膜的波长依赖性灵敏度和瞳孔投影面积的乘积。在Wyszecki和Stiles, Color
Science: Concepts and Methods, Quantitative Data and Formulae（Wiley: New
York）1982，尤其第102-107页中描述了这种灵敏度。

[0281] 现有研究强烈支持下述前提，即波长大约400纳米-500纳米的短波长可见光（蓝光）可能是AMD（老年黄斑变性）的成因。据信，在430纳米左右的区域，如400纳米-460纳米中发生最高蓝光视网膜损伤水平。研究进一步表明，蓝光使AMD中的其它致病因素（如遗传、香烟烟雾和过度酒精摄取）恶化。

[0282] 人视网膜包括多层。以从最初接触进入眼睛的任何光的层到最深一层的顺序列出的这些层包括：1) 神经纤维层，2) 神经节细胞，3) 内网层，4) 双极水平细胞，5) 外网层，
6) 光感受器（视杆细胞和视锥细胞），7) 视网膜色素上皮（RPE），8) Bruch's膜，9) 脉络膜。

[0283] 当光被眼睛感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）吸收时，细胞变白并变成非感受性，直至它们复原。这种复原过程是代谢过程，并被称作“视觉周期”。蓝光的吸收已经表明过早逆转这一过程。这种过早逆转提高氧化损伤的风险并据信导致色素脂褐素在视网膜中的累积。这种累积发生在视网膜色素上皮（RPE）层中。据信，由于过量脂褐素，形成被称作玻璃疣的细胞外材料聚集体。

[0284] 现有研究表明，在一个人的一生中，从婴儿开始，由于光与视网膜的相互作用，代谢废物副产物积聚在视网膜的色素上皮层内。这种代谢废物的特征在于某些荧光团，最突出的一种是脂褐素成分A2E。Sparrow的体外研究表明，在RPE内发现的脂褐素发色团A2E最
大地被430纳米光激发。理论上，当这种代谢废物（尤其是脂褐素荧光团）的累积体的组合达到一定积聚程度时，达到临界点（tipping point），人体在视网膜内代谢某些这种废物的生理能力在人达到特定年龄阈值时下降，并且适当波长的蓝光刺激导致在RPE层中形成玻璃
疣。据信，玻璃疣随后进一步干扰允许适当营养素到达光感受器的正常生理学/代谢活性，由此造成老年黄斑变性（AMD）。AMD是美国和西方国家中不可逆的严重视敏度损失的主因。
由于人口的预测迁移和老年人数量的总体增加，预计在未来20年AMD负担会显著增加。

[0285] 玻璃疣妨碍或阻止RPE层为光感受器提供适当营养素，这造成这些细胞的损伤或甚至死亡。使这一过程更复杂的是，看起来当脂褐素吸收大量蓝光时，其变得有毒，以造成RPE细胞的进一步损伤和/或死亡。据信，脂褐素成分A2E至少部分负责RPE细胞的短波长灵
敏度。A2E已经表明最大地被蓝光激发；由这种激发引起的光化学事件会造成细胞死亡。参见例如Janet R. Sparrow等人, “Blue light-absorbing intraocular lens and
retinal pigment epithelium protection in vitro”, J. Cataract Refract. Surg.
2004, 第30卷, 第873-78页。眼科系统中的短波长透射的减少有助于减少归因于严重的光
电效应，如A2E的激发、脂褐素荧光团的细胞死亡。

[0286] 已经表明，将430±30纳米的入射光减少大约50%可以将细胞死亡减少大约80%。参见，例如，Janet R. Sparrow等人, “Blue Light-absorbing intraocular lens and
retinal pigment epithelium protection in vitro”, J. Cataract Refract. Surg.
2004, 第30卷, 第873-78页，其公开内容全文经此引用并入本文。进一步相信，将蓝光，如
430-460纳米范围内的光的量减少低至5%可以类似地减少细胞死亡和/或变性，因此防止或
降低如萎缩型年龄相关性黄斑变性之类病症的不利影响。图49显示作为选择性蓝光(430
+/-20纳米)阻断百分比的函数的细胞死亡减少百分比。

[0287] Sparrow在哥伦比亚大学对高性能光学系统（High Performance Optics）的进一步实验室证据已经表明，低至1.0 ppm和1.9 ppm水平的蓝光过滤染料的浓度可以在基本无
色系统中提供视网膜益处，参考“Light Filtering in Retinal Pigment Epithelial
Cell Culture Model” Optometry and Vision Science 88；6 (2011): 1-7全文。如
Sparrow报道的图51和52中所示，以苝染料为例，可以改变过滤剂体系的浓度至1.0 ppm或
更高的水平至大约35 ppm的水平。可以使用在大约1.0 ppm或更高至大约35 ppm之间的任
何浓度水平。也可以以类似的可变染料浓度水平使用其它表现出类似蓝光阻断功能的染
料。

[0288] 下表1证实对于卟啉染料MTP，随着光阻断百分比提高，RPE细胞死亡减少。

[0289] 表1细胞死亡减少% 光阻断，% ，410-450 nm
15 6
24 10
36 20
57 35
65 41
80 60

[0290] 从理论角度看，看起来发生下列情况：1) 从婴儿期开始贯穿一生，在色素上皮层面内发生废物累积。2) 处理这种废物的视网膜代谢活性和能力通常随年龄增长而下降。3) 黄斑色素通常随年龄增长而减少，由此滤出较少蓝光。4) 蓝光导致脂褐素变有毒。所产生的毒性破坏色素上皮细胞。

[0291] 照明和视力护理工业关于人视觉在UVA和UVB辐射中的暴露具有标准。关于蓝光没有这样的标准。例如，在如今可得的普通荧光灯管中，玻璃外罩主要阻断紫外线，但蓝光几乎无衰减地透过。在一些情况下，外罩被设计成在光谱蓝光区中具有提高的透射。这种人造光危害源也可能造成眼损伤。还越来越关注，暴露在LED光下可能影响视网膜完整性。

[0292] 降低眼介质的蓝光暴露的传统方法通常完全截止低于阈波长的光，同时也减少较长波长的曝光。例如，授予Pratt的美国专利No. 6,955,430中所述的透镜如Pratt '430的
图6中所示透射少于40%的波长长达650纳米的入射光。Johansen和Diffendaffer在美国专
利No. 5,400,175中公开的蓝光阻断透镜类似地如’175专利的图3中所示衰减整个可见光
谱的光多于60%。

[0293] 平衡被阻断的蓝光的范围和量可能是困难的，因为阻断和/或抑制蓝光会影响一个人透过眼科器材观察时的色平衡、色视觉以及该眼科器材的感觉色。例如，射击眼镜看起来是亮黄色的并阻断蓝光。当看向蓝色天空时，射击眼镜通常使某些颜色变得更明显，从而使射击者更快更精确地看见被瞄准的目标。尽管这适用于射击眼镜，但其对于许多眼科用
途是不可接受的。特别地，此类眼科系统可能由于透镜中由蓝光阻断产生的黄色或琥珀色
调而在美观上缺乏吸引力。更特别地，蓝光阻断的一种常用技术涉及用蓝光阻断着色剂如
BPI Filter Vision 450或BPI Diamond Dye 500将透镜着色或染色。可以例如通过在含有
蓝光阻断染料溶液的加热着色罐中将透镜浸渍一段预定时间来实现着色。通常，该溶液具
有黄色或琥珀色并因此赋予透镜黄色或琥珀色调。对许多人来说，这种黄色或琥珀色调的
外观在美观上不合意。此外，这种色调可能干扰透镜使用者的正常颜色感觉，以致难以例如正确感知交通灯或标志的颜色。

[0294] 已经发现，传统的蓝光阻断降低可见光透射，这又刺激瞳孔扩大。瞳孔的扩大增加到达内眼结构（包括人工晶状体和视网膜）的光通量。由于到达这些结构的辐射通量随瞳孔直径的平方而提高，阻断一半蓝光但具有降低的可见光透射、使瞳孔从2毫米直径松弛到3毫米直径的透镜实际上将到达视网膜的蓝光光子的剂量提高12.5%。保护视网膜远离光毒
性光取决于落在视网膜上的这种光的量，这取决于眼介质的透射性质以及取决于瞳孔的动
态孔径。迄今为止，之前的研究尚未提及瞳孔对预防光毒性的蓝光的影响。

[0295] 传统蓝光阻断的另一问题在于，其会降低夜视力。蓝光对于低光级或暗视觉比对亮光或眀视觉更重要，对于暗视觉和眀视觉，其结果以数量表示在光敏度谱中。光化学和氧化反应导致人工晶状体组织对400至450纳米光的吸收随年龄增长自然地提高。尽管视网膜
上负责低光视觉的杆状光感受器的数量也随年龄增长而降低，但人工晶状体的提高的吸收
对于降低夜视力是重要的。例如，暗视觉灵敏度在53岁人工晶状体中降低33%，在75岁人工晶状体中降低75%。在Mainster和Sparrow, "How Much Light Should and IOL Transmit
" Br. J. Ophthalmol, 2003, 第87卷, 第1523-29页中进一步描述了视网膜保护与暗视
觉灵敏度之间的张力。

[0296] 蓝光阻断的传统方法还可以包括截止或高通滤波器以将低于指定蓝光或紫外光波长的透射降至0。例如，可能完全或几乎完全阻断低于阈波长的所有光。例如，授予
Mainster的美国公开专利申请No. 2005/0243272和Mainster, "Intraocular Lenses
Should Block UV Radiation and Violet but not Blue Light," Arch. Ophthal, 第
123卷, 第550页(2005)描述了低于400至450纳米的阈波长的所有光的阻断。这种阻断可能
是不合意的，因为随着长通滤波器的边界转向较长波长，瞳孔的扩大有助于提高总通量。如上所述，这会降低暗视觉灵敏度并提高颜色失真。

[0297] 最近，在人工晶状体（IOLs）领域中关于在保持可接受的眀视觉、暗视觉、色视觉和昼夜节律的同时适当的紫外光和蓝光阻断已经存在争论。

[0298] 在采用隐形眼镜的另一实施方案中，提供染料或颜料，其造成位于隐形眼镜中部2-9毫米直径内的黄色调且其中在该中部色调外围添加第二色调。在这一实施方案中，将提供选择性光波长过滤的染料浓度提高到为佩戴者提供极好的对比灵敏度且不以任何有意
义的方式损害佩戴者的眀视觉、暗视觉、色视觉或昼夜节律（的一项或多项或全部）的水平。

[0299] 在采用隐形眼镜的另一实施方案中，提供染料或颜料以使其位于隐形眼镜的从大致一个边缘到另一边缘的整个直径内。在这一实施方案中，将提供选择性光波长过滤的染
料浓度提高到为佩戴者提供极好的对比灵敏度且不以任何有意义的方式损害佩戴者的眀
视觉、暗视觉、色视觉或昼夜节律（的一项或多项或全部）的水平。

[0300] 当在人或动物组织中或上使用各种实施方案时，以化学结合到嵌体基底材料上的方式配制染料，由此确保其不会在周围角膜组织中浸出。提供能实现这种结合的化学hook
的方法是化学和聚合物工业中公知的。

[0301] 在另一实施方案中，人工晶状体包括具有黄色调并进一步为佩戴者提供改善的对比灵敏度而不以任何有意义的方式损害佩戴者的眀视觉、暗视觉、色视觉或昼夜节律（的一项或多项或全部）的选择性光波长过滤物。当在人工晶状体上或内使用该选择性过滤物时，可以提高染料或颜料含量以超过眼镜片的该含量，因为注视佩戴者的人无法看见人工晶状
体的美观性。这实现了提高染料或颜料浓度的能力，并提供更高水平的改善的对比灵敏度
和/或视网膜保护而不以任何有意义的方式损害佩戴者的眀视觉、暗视觉、色视觉或昼夜节律（的一项或多项或全部）。

[0302] 在再一实施方案中，眼镜片包括包含染料的选择性光波长过滤物，其中该染料的配制提供了具有基本无色外观的眼镜片。还为佩戴者提供改善的对比灵敏度而不以任何有
意义的方式损害佩戴者的眀视觉、暗视觉、色视觉或昼夜节律（的一项或多项或全部）。

[0303] 另一些实施方案包括如何将选择性过滤物在不同浓度下和/或区域和/或环和/或层中添加到任何系统中的广泛变化。例如，在眼镜镜片中，所选过滤物不必在整个系统各处均匀或在任何固定浓度下。眼科透镜可具有一个或多个具有不同过滤物浓度的区域和/或
环和/或层或它们的任何组合。

[0304] 在眼科或非眼科系统中成本有效地加入选择性可见光过滤的一种方式是通过包括过滤系统的涂层。仅以实例的方式，所述涂层可并入一个或多于一个：底漆涂层、防刮涂层、抗反射涂层、疏水涂层或在眼科或非眼科工业中已知的其它涂层或它们的任何组合中。

[0305] 考虑到上述内容，眼科或非眼科系统需要压制，其可提供下列一项或多项：1) 具有可接受的蓝光防护水平的蓝光阻断，2) 可接受的颜色美观性，即当被佩戴者佩戴时，其被观察该眼科系统的人感知为基本颜色中性，3) 对使用者而言可接受的颜色感觉。特别
地，需要不损害佩戴者的色视觉的眼科系统并且进一步地，从该系统的背面向佩戴者眼内
的反射处于不会令佩戴者不快的水平。4) 对非蓝光波长的波长的光透射水平可接受。特别需要能在透射超过80%可见光的同时选择性阻断蓝光波长的眼科系统。5) 可接受的眀视
觉、暗视觉、色视觉和/或昼夜节律。6) 出色的耐久性和UV稳定性特征以促进选择性蓝光波长过滤系统的寿命。

[0306] 蓝光波长过滤物可以“选择性”过滤蓝光。当其在指定波长范围内的各波长下衰减的光量大于其在指定范围外的可见光谱（400-700纳米）内的大多数波长下衰减的光量时，过滤物是“选择性”的。优选地，“选择性”过滤物对在指定波长范围内的各波长下的光的衰减大于其对指定范围外的可见光谱（400-700纳米）内的所有波长下的光的衰减。

[0307] 选择性蓝光波长过滤物表现出的透射谱的一个非限制性实例是具有Soret谱带或Soret峰的染料的透射谱。另一非限制性实例是梳状滤光片（Rugate filter）和基于介电叠层的类似滤光片。在许多情况下，设计蓝光过滤的范围以降低视网膜色素上皮细胞（RPE）中的脂褐素积聚。脂褐素的常见发色团是具有在大约430纳米的峰的A2E。因此，过滤430纳米、
420纳米或在包括430纳米的范围内的光对保持视网膜完整性而言是明智的。在另一些实施
方案中，可以加入多于一种选择性过滤物以包括对非发色团的目标物或与昼夜平衡相关的
目标波长的过滤。

[0308] 市场上有许多染料化合物可提供在电磁谱的高能可见光（HEVL）部分中的一定阻断。但是，并非所有这些染料都是选择性的，即具有窄吸收峰以阻断HEVL的所需部分并且不影响正常生物功能所需的光谱的其它部分。此外，这些染料中的许多对许多用途而言没有
令人满意的热和/或UV稳定性。因此，需要在HEVL的有害部分中具有这些选择性阻断性质并且在各种环境条件（包括湿度、日光（UV）暴露、热等）下稳定的染料或染料混合物。卟啉染料是用在涂层和/或基底中的良好候选物，其由于它们在400-500纳米光谱范围内的Soret谱
带而提供有害HEVL的选择性阻断。特别地，铜(Cu)-卟啉表现出比其它卟啉化合物高的UV稳定性。通过分子设计，可以在400-500纳米范围内调谐Cu-卟啉的吸收峰。Cu-卟啉可以由易获自商业供应商，如Frontier Scientific (Logan, Utah)的非金属化卟啉合成。

[0309] 染料的Soret谱带是位于该光谱的蓝光区中的可见电磁光谱的相对较窄谱带，在此染料具有强蓝光吸收。Soret峰因此是Soret谱带中的局部最大值。

[0310] 在一个实施方案中，提供第一系统。第一系统包含含有Cu-卟啉化合物的光学过滤物。该Cu-卟啉化合物具有根据式I的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I)，
其中X是碳或氮，
R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、Me、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、
13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、
10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基或由-L-P表示的部分；
R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、
13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、
10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-+
R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N (R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分，或两个相邻的R9至R28也可能形成芳族或非芳族环结构；
R100是键、-(CH2)n-或具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、
18、19或20）个碳原子的支链烷基，其中n是1-20（例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、
14、15、16、17、18、19或20）；且
R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、
13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、
10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的支链烷基或由-L-P表示的部分；
其中P是聚合物部分或可聚合基团且L不存在或是连接基团，条件是当X是氮时，R11、
R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义。

[0311] 在一些实施方案中，X是碳。在一些实施方案中，X是氮，且R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子。在一些实施方案中，X是氮，且R11、R16、R21和R26各自独立地为Me。

[0312] 在一些实施方案中，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、Me、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链或具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基。在一些实施方案中，R1至R8各自是H。在一些实施方案中，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链或具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基。

[0313] 在一些实施方案中，R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺。在一些实施方案中，R9至R28各自独立地为H、F、Br、CH3、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、羧酸、羧酸+
酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺。在一些实施方案中，R11、R16、R21和R26各自是Cl。在一些实施方案中，R11、R16、R21和R26各自独立地为O-R20（0 例如OH、OMe、OEt等）。在一些实施方案中，R11、R16、R21和R26各自独立地为具有2-20个碳的直链或支链烷基（例如叔丁基）。在一些实施方案中，R11、R16、R21和R26各自是磺酸。在一些实施方案中，R11、R16、R21和R26各自是Br。在一些实施方案中，R11、R16、R21和R26各自是COOH。在一些实施方案中，R11和R21之一是NH2且R11和R21的另一个是COOH。在一些实施方案中，R9至R28各自是F。在一些实施方案中，R10、R12、R15、R17、R20、R22、R25和R27各自是具有2-20个碳的直链或支链烷基（例如叔丁基）。在一些实施方案中，R11是-R100-N(R110R111)（例如N(R110R111)，例如NH2）。在一些实施方案中，R11和R21各自独立地为-R100-N(R110R111)（例如N(R110R111)，例如NH2）且R16和R26各自是COOH。

[0314] 在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成环。例如，R9和R1（0 和/或任何其它两个相邻的R9-R28基团，例如R10和R11、R11和R12、R12和R13、R14和R15、R15和R16、R16和R17、R17和R18、R19和R20、R20和R21、R21和R22、R22和R23、R24和R25、R25和R26、R26和R27、R27和R28等）与它们连向的苯基环（或如果X是氮，吡啶环）一起可形成双环芳环，例如萘基环、喹啉环或异喹啉环。在一些实施方案中，R11和R12、R15和R16、R20和R21、和R25和R26与它们各自连向的苯基环一起可形成萘基环，参见例如式I-7。在一些实施方案中，R9和R10、R14和R15、R19和R20、和R24和R25与它们各自连向的苯基环一起可形成萘基环，参见例如式I-15。在一些实施方案中，R10和R11、R16和R17、R20和R21、和R25和R26与它们各自连向的苯基环一起可形成喹啉环，参见例如式I-9。在一些实施方案中，该喹啉是任选被取代的N-甲基化喹啉盐: 。

[0315] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-1至I-16的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-1)
(式I-2)
(式I-3)
(式I-4)
(式I-5)
(式I-6)
(式I-7)
(式I-8)
(式I-9)
(式I-10)
(式I-11)
(式I-12)
(式I-13)
(式I-14)
(式I-15)
(式I-16)
其中R1至R28、R110、R111、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515如本文所述。

[0316] 在一些实施方案中，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、甲基、乙基、丙基、异丙基或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，R9至R28、R300-R315、R400-R411、R500-R515各自独立地为H、F、Br、CH3、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。在一些实施方案中，R100是键、-(CH2)n-或具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的支链烷基，其中n是1-20（例如1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）。在一些实施方案中，R110、R111、R120、R121、R200-R203各自独立地为H、Me、具有2-20（例如2、3、4、5、6、
7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、
3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的支链烷基或由-L-P表示的部分。

[0317] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-1的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-1)，
其中R1至R28如本文所述。

[0318] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0319] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-2的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-2)，
其中R1至R28如本文所述。

[0320] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0321] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-3的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-3)，
其中R1至R28和R200-R203如本文所述。

[0322] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。在一些实施方案中，R200-R203各自独立地为H、Me、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、
18、19或20）个碳原子的直链烷基链或具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、
15、16、17、18、19或20）个碳原子的支链烷基。

[0323] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-4的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-4)，
其中R1至R28如本文所述。

[0324] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0325] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-5的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-5)，
其中R1至R28如本文所述。

[0326] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0327] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-6的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-6)，
其中R1至R28如本文所述。

[0328] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0329] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-7的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-7)，
其中R1至R28和R300-R315如本文所述。

[0330] 在一些实施方案中，R9至R28和R300-R315独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0331] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-8的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-8),
其中R1至R28如本文所述。

[0332] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0333] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-9的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-9)，
其中R1至R28和R400-R411如本文所述。

[0334] 在一些实施方案中，R9至R28和R400-R411独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0335] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-10的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-10)，
其中R1至R8如本文所述。

[0336] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-11的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-11)，
其中R1至R28如本文所述。

[0337] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0338] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-12的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-12)，
其中R1至R28如本文所述。

[0339] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0340] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-13的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-13)，
其中R1至R28如本文所述。

[0341] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0342] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-14的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-14)，
其中R1至R28、R110和R111如本文所述。

[0343] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0344] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-15的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-15)，
其中R1至R28和R500-R515如本文所述。

[0345] 在一些实施方案中，R9至R28和R500-R515独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0346] 在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-16的结构或其盐或其互变异构形式：
(式I-16)，
其中R1至R28、R110、R111、R120和R121如本文所述。

[0347] 在一些实施方案中，R9至R28独立地为H、F、Br、CH3、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链、具有2-20（例如2、3、4、
5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳的支链烷基、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-L-P表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。在一些实施方案中，R110、R111、R120和R121各自独立地为H、Me、具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、
15、16、17、18、19或20）个碳原子的直链烷基链或具有2-20（例如2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、
12、13、14、15、16、17、18、19或20）个碳原子的支链烷基。

[0348] 可用在第一系统的光学过滤物中的Cu-卟啉化合物包括任何上文论述的Cu-卟啉化合物（例如任何根据式I和式I-1至I-16的化合物）。在一个实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I和式I-1至I-16任一项的结构，其中上文论述的R1至R28、R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515各自是H。在一些实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有式I的结构，其中X是氮，且R1至R28各自是H，只是R11、R16、R21和R26各自是孤对电子。换言之，这些Cu-卟啉化合物没有超出式I和式I-1至I-16中所示进一步被取代，式中的所有各自的R基团
是H或孤对电子。

[0349] 各种方法可用于制备本文中公开的Cu-卟啉化合物。仅以实例的方式，下面给出几种Cu-卟啉化合物和它们的化学结构、它们在溶液中的UV-vis吸收峰和可用于制造它们的
示例性合成程序：
FS-201: Cu (II) 内消旋-四苯基卟吩可以由内消旋-四苯基卟吩使用Inorganic
Chemistry Communications, 14(9), 1311-1313；2011中描述的程序合成。UV-vis
(CH2Cl2): 572, 538, 414。
FS-202: Cu(II) 内消旋-四(4-氯苯基)卟吩可以由内消旋-四(4-氯苯基)卟吩使用
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 11(2), 77-84；2007中描述的程序合成。
UV-vis (CH2Cl2): 538, 415。
FS-203: Cu(II) 内消旋-四(4-甲氧基苯基)卟吩可以由内消旋-四(4-甲氧基苯基)卟
吩使用Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16(11), 3030-3033；2006中描述
的程序合成。UV-vis (CH2Cl2): 578, 541, 419。
FS-204: Cu(II) 内消旋-四(4-叔丁基苯基)卟吩可以由内消旋-四(4-叔丁基苯基)卟
吩使用Journal of Organometallic Chemistry, 689(6), 1078-1084；2004中描述的程序
合成。UV-vis (CH2Cl2): 541, 504, 418。
FS-205: Cu(II) 内消旋-四(3,5-二-叔丁基苯基)卟吩可以由内消旋-四(3,5-二-叔
丁基苯基)卟吩使用Journal of Organometallic Chemistry, 689(6), 1078-1084；2004
中描述的程序合成。UV-vis (CH2Cl2): 575, 540, 501, 418。
FS-206: Cu(II) 内消旋-四(2-萘基)卟吩可以由内消旋-四(4-氯苯基)卟吩使用
Polyhedron, 24(5), 679-684；2005中描述的程序合成。UV-vis (CH2Cl2): 541, 420。
FS-207: Cu(II) 内消旋-四(N-甲基-4-吡啶基)卟吩四氯化物可以由内消旋-四(N-甲
基-4-吡啶基)卟吩四氯化物使用Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 11(8),
549-555；2007中描述的程序合成。UV-vis (1N HCl): 550, 430。
FS-208: Cu(II) 内消旋-四(N-甲基-6-喹啉基)卟吩四氯化物可以由内消旋-四(N-甲
基-6-喹啉基)卟吩四氯化物使用Polyhedron Vol. 9, No. 20, 2527-2531；1990中描述的
程序合成。UV-vis (CH2Cl2): 572, 538, 414。
FS-209: Cu (II) 内消旋-四(1-萘基)卟吩。
FS-210: Cu(II) 内消旋-四(4-溴苯基)卟吩。
Cu1: Cu(II) 内消旋-四(五氟苯基)卟吩。
Cu2: Cu(II) 内消旋-四(4-磺酸苯基)卟吩（酸形式）。
Cu3: Cu(II) 内消旋-四(N-甲基-4-吡啶基)卟吩四乙酸盐。
Cu4: Cu(II) 内消旋-四(4-吡啶基)卟吩。
Cu5: Cu(II) 内消旋-四(4-羧基苯基)卟吩。

[0350] 如本文所述，可用的Cu-卟啉化合物还包括式I和式I-1至I-16的化合物，其中式中的并非所有各自的R基团是H或孤对电子。换言之，这些Cu-卟啉化合物进一步被一个或多个各种基团（例如本文所述的各种R基团）取代。在一些实施方案中，这些进一步取代的Cu-卟啉化合物具有所需过滤能力。一种方式测定化合物是否具有所需过滤能力，一种测量该化
合物或包含特定化合物的系统的透射谱。另外，也可以使用如本文中其它地方论述的其它
值，如delta E、delta色度和类似值。

[0351] 在一个实施方案中，式I和式I-1至I-16的Cu-卟啉化合物不是聚合物或以其它方式连接到聚合物上。在一些实施方案中，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳的支链烷基。在一些实施方案中，R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺。在一些实施方案中，R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；且R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳原子的支链烷基。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。

[0352] 在一个实施方案中，式I和式I-1至I-16的Cu-卟啉化合物含有一个或多个可聚合基团。这些可聚合基团（包括但不限于可聚合基团，如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、胺、酰胺、硫醇、羧酸等）的添加可用于将光学过滤物官能化并使其可聚合，例如通过自由基聚合。这些可聚合基团可连接到卟啉环上的已有侧基上或直接连接到卟啉
环上。反应性卟啉能够借助紫外线、电子束、热和/或它们的组合化学键合到它们分散在其中的聚合物基质上。

[0353] 在一个实施方案中，式I和式I-1至I-16中的R1至R28、R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515的至少一个是-L-P。当存在多于一个-L-P时，各-L-P可以相同或不同。在一个实施方案中，R1至R28、R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515中的1-8（例如1、2、3、4、5、6、7或8）个是-L-P。各-L-P可以相同或不同。在一些实施方案中，在根据式I和式I-1至I-16的结构中只有一个-L-P。在一些实施方案中，在根据式I和式I-1至I-16的结构中有两个-L-P。在一些实施方案中，R1至R8之一是-L-P基团。在一些实施方案中，R9至R28之一是-L-P基团。在一些实施方案中，R110-R112、R120、R121、R200-R203、R300-R315、R400-R411、R500-R515之一是-L-P基团。

[0354] 在一个实施方案中，P是可聚合基团。可用的可聚合基团包括本领域中已知的任何那些。例如，该可聚合基团可选自丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、羧酸、硫醇、酰胺、末端或内部炔基、末端或内部烯基、碘化物、溴化物、氯化物、叠氮化物、羧酸酯、胺、醇、环氧化物、异氰酸酯、醛、酰基氯、硅氧烷、硼酸化物、锡烷和苄基卤。这些基团中的一些示于图28A中。在本文所述的任何实施方案中，该可聚合基团可具有小于20的总碳数（例如小于16、小于12、小于8、小于4、小于2，或没有碳原子）。在一些实施方案中，该可聚合基团是COOH。在一些实施方案中，该可聚合基团是下列之一：
。

[0355] 在一些实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-1的结构，或是以具有根据式I-1的单体结构为特征的均聚物或共聚物，或其盐或其互变异构形式，
，
其中R1至R8各自是H，且R9、R10、R12 - R15、R17 - R20、R22 - R25、R27和R28各自是F，且R11、R16、R21和R26各自选自下列：
。

[0356] 也参见图28 B。在一些实施方案中，R11、R16、R21和R26相同。

[0357] 在一些实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-15的结构，或是以具有根据式I-15的单体结构为特征的均聚物或共聚物，或其盐或其互变异构形式，
，
其中R1至R8各自是H，其中R11 - R13和R500 - R503各自、R16 - R18和R504 - R507各自、R21 - R23和R508 - R511各自以及R26 - R28和R512 - R515各自独立地为H或选自下列：
。

[0358] 在一些实施方案中，四个萘基环的取代模式相同，即萘基环上的相应R基团相同。在一些实施方案中，R11 - R13和R500 - R503的至少一个、R16 - R18和R504 - R507的至少一个、R21 - R23和R508 - R511的至少一个，以及R26 - R28和R512 - R515的至少一个选自下列：
。

[0359] 参见图28C。

[0360] 在一些实施方案中，该Cu-卟啉化合物具有根据式I-7的结构或其盐或其互变异构形式，
，
其中R1至R8各自是H，其中R9、R10、R13和R300 - R303各自、R14、R17、R18和R304 - R307各自、R19、R22、R23和R308 - R311各自以及R24、R27、R28和R312 - R315各自独立地为H或选自下列：
。

[0361] 在一些实施方案中，四个萘基环的取代模式相同，即萘基环上的相应R基团相同。在一些实施方案中，R9、R10、R13和R300 - R303的至少一个、R14、R17、R18 和R304 - R307的至少一个、R19、R22、R23和R308 - R311的至少一个，以及R24、R27、R28和R312 - R315的至少一个选自下列：
。

[0362] 参见图28D。

[0363] 本文所述的Cu-卟啉化合物的聚合形式与非聚合物Cu-卟啉化合物相比有利。例如，可聚合的光学过滤物会分散（在分子层面上）并比它们的不可聚合对应物更好地混合到聚合物基质中。这些化合物尤其可用于在产品内而非作为涂层施加该过滤物的用途。例如，由于染料与基质之间的类似化学结构，具有丙烯酸酯官能团的可聚合吸收染料预计充分分
散在用于制造隐形眼镜或人工晶状体（IOLs）的基于丙烯酸酯的基质中。添加到用于制造聚乙烯醇缩丁醛（PVB）、聚氨酯（PU）、聚(乙烯-乙酸乙烯酯)（EVA）夹层材料的原材料中的可聚合染料预计比它们的不可聚合对应物更好地分散。另一可能性是在将PVB、PU或EVA材料挤
出成片材/层之前将可聚合染料添加到其中，其中预计在挤出过程中发生该染料的热聚合。

[0364] 在一个实施方案中，P是聚合物部分。该聚合物部分可选自生物聚合物、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、聚酰胺、聚胺、聚环氧化物、聚烯烃、聚酐、聚酯和聚乙二醇。在一些实施方案中，P可以是PVB、PU或EVA。

[0365] 在本文所述的任何实施方案中，L可以不存在或是连接基团。在一些实施方案中，L不存在。在一些实施方案中，L是连接基团。可用的连接基团包括本领域中已知的任何那些。例如，该连接基团可以是-C(O)-、-O-、-O-C(O)O-、-C(O)CH2CH2C(O)-、-S-S-、-NR130-、-NR130C(O)O-、-OC(O)NR130-、-NR130C(O)-、-C(O)NR130-、-NR130C(O)NR130-、-亚烷基-NR130C(O)O-、-亚烷基-NR130C(O)NR130-、-亚烷基-OC(O)NR130-、-亚烷基-NR130-、-亚烷基-O-、-亚烷基-NR130C(O)-、-亚烷基-C(O)NR130-、-NR130C(O)O-亚烷基-、-NR130C(O)NR130-亚烷基-、-OC(O)NR130-亚烷基、-NR130-亚烷基-、-O-亚烷基-、-NR130C(O)-亚烷基-、-C(O)NR130-亚烷基-、-亚烷基-NR130C(O)O-亚烷基-、-亚烷基-NR130C(O)NR130-亚烷基-、-亚烷基-OC(O)NR130-亚烷基-、-亚烷基-NR130-亚烷基-、-亚烷基-O-亚烷基-、-亚烷基-NR130C(O)-亚烷基-、-C(O)NR130-亚烷
130
基-，其中R 是氢或任选取代的烷基。

[0366] 在一些实施方案中，该Cu-卟啉化合物可以是以具有式I(m)的单体结构为特征的均聚物或共聚物或其盐或其互变异构形式：
，
其中X和R1至R28如本文所述，条件是在式I(m)中有1-8（例如1、2、3、4、5、6、7或8）个-Lm-Pm且各-Lm-Pm可以相同或不同，其中Pm是可聚合基团且Lm不存在或是连接基团。在一些实
施方案中，R1至R8之一是-Lm-Pm基团。在一些实施方案中，R9至R28之一是-Lm-Pm基团。在一些实施方案中，R1至R28之一包括-Lm-Pm基团。在一些实施方案中，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分。在一些实施方案中，R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺,或由-Lm-Pm表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。在一些实施方案中，R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20；R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部
分。在一些实施方案中，X是碳或氮，条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义。合适的连接基团和可聚合基团如本文所述。

[0367] 在一个实施方案中，第一系统的Cu-卟啉化合物是以具有式I(m)的单体结构为特征的均聚物或共聚物或其盐或其互变异构形式，
，
其中X和R1至R28如本文所述。

[0368] 在一些实施方案中，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳的支链烷基；且R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇或酰胺；或两个相邻R9至R28形成芳族或非芳族环结构。在一些实施方案中，R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-
20；R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链或具有2-20个碳原子的支链烷基。在一些实施方案中，X是碳或氮，条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义。

[0369] 在一个实施方案中，第一系统的Cu-卟啉化合物是以具有式I(m)的单体结构为特征的均聚物或共聚物或其盐或其互变异构形式，
，
其中X和R1至R28如本文所述，条件是在式I(m)中有1-4（例如1、2、3或4）个-Lm-Pm且各-
Lm-Pm可以相同或不同，其中Lm不存在且各Pm是相同或不同的可聚合基团，其中该可聚合基团选自丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、羧酸、硫醇、酰胺、具有2至20个碳的末端或内部炔基、具有2至20个碳的末端或内部烯基、碘化物、溴化物、氯化物、叠氮化物、羧酸酯、胺、醇、环氧化物、异氰酸酯、醛、酰基氯、硅氧烷、硼酸化物、锡烷和苄基卤。在一些实施方案中，R1至R8之一是-Lm-Pm基团。在一些实施方案中，R9至R28之一是-Lm-Pm基团。在一些实施方案中，R1至R28之一是包括-Lm-Pm基团。

[0370] 在一些实施方案中，R1至R8各自独立地为H、Cl、Br、F、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分；且R9至R28各自独立地为H、F、Br、Cl、I、CH3、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基、硝基、磺酸、羧酸、羧酸酯、-R100-OH、-O-R200、-R100-N(R110R111)、-R100-N+(R110R111R112)、芳基、杂芳基、丙烯酸酯、丙烯酰基、丙烯酰胺、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酰胺、硫醇、酰胺或由-Lm-Pm表示的部分。在一些实施方案中，两个相邻的R9至R28形成例如如本文所述的芳族或非芳族环结构。在一些实施方案中，R100是键、-(CH2)n-或具有2-20个碳原子的支链烷基，其中n是1-20。在一些实施方案中，R110、R111、R112和R200各自独立地为H、Me、具有2-20个碳原子的直链烷基链、具有2-20个碳原子的支链烷基或由-Lm-Pm表示的部分。在一些实施方案中，X是碳或氮，条件是当X是氮时，R11、R16、R21和R26各自独立地为孤对电子或如上定义。

[0371] 如本文所用和本领域普通技术人员容易认识到，以聚合所示单体结构为特征的聚合物或聚合物部分意味着该聚合物可以使用所示单体或在共聚物的情况下与一种或多种
其它单体结合使用所示单体合成或制备。根据所用单体，本领域普通技术人员容易确定最
终聚合物的结构。本文所用的术语聚合物广义地表示具有两个或更多个重复结构单元的化
合物或化合物混合物。

[0372] 各种方法已知用于制备聚合Cu-卟啉化合物。例如，在美国专利No. 6,429,310中描述了一种类型的聚卟啉的合成。另一些示例性方法已知用于由含有一个或多个相同或不
同的可聚合基团的具有式I(m)的单体制备均聚物或共聚物。例如，这样的方法可包括各种
自由基聚合、光引发聚合、阳离子聚合、阴离子聚合、金属催化的聚合等。一般参见Odian, George G. 2004. Principles of Polymerization. 第四版Hoboken, N.J.: Wiley和
Hiemenz, Paul C.和Timothy Lodge. 2007. Polymer Chemistry.第二版Boca Raton:
CRC Press。

[0373] 可聚合的Cu-卟啉化合物的一个实例是图1D中所示的Cu5。这种Cu5化合物具有羧基。

[0374] 在图28B–28D中给出另一些实例。要指出，这些化学结构上的R编号不对应于本申请中的别处使用的R编号。图28A显示四氟丙烯酸酯。图28B显示丙烯酸1-萘基酯且图28C显
示丙烯酸2-萘基酯。

[0375] 图1A–3B给出可用在本文中公开的光学过滤物中的卟啉染料化合物的非限制性化学结构。

[0376] 图1A、1B、1C和1D显示FS-染料化合物系列和Cu-染料化合物系列的实例。所有这些都属于以铜作为卟啉环内的芯金属的卟啉或Cu-卟啉类别。

[0377] 图2A-2B显示TPP-decompound系列的实例，其中显示具有不同芯金属和仅苯基侧基的卟啉染料。为了比较，在图2中提供FS-201染料，因为其结构类似于TPP-染料化合物系列。

[0378] 图3A-3B显示PF-decompound系列的实例，涉及具有五氟苯基侧基和不同芯金属的卟啉。为了比较和由于与PF-decompound类别类似的结构，在图3中还给出Cu1-染料化合物。

[0379] 上文论述的Cu-卟啉化合物可用作该系统中的光学过滤物中的染料。在一个实施方案中，该光学过滤物包含布置在该系统的表面上的涂层。作为非限制性实例，CR39半成品透镜坯中的表面包括未成品面和成品面。表面的其它实例包括透镜坯的面、镜子的反射面
和电子器件中的屏幕。

[0380] 在这样的布置中，在该系统的表面上布置包含Cu-卟啉化合物的涂层。

[0381] 在另一实施方案中，将包含Cu-卟啉染料的光学过滤物分散在第一系统的基底中。

[0382] 本文中公开的化合物适用于许多应用。这些用途的一些包括，但不限于，眼科系统、非眼科视觉系统和非视觉系统。

[0383] 在一个实施方案中，该系统是眼科系统。常见的眼科系统可包括眼镜镜片、隐形眼镜、人工晶状体、角膜嵌体和角膜覆盖物。

[0384] 为了进一步保护人眼避免暴露在有害高能可见光波长和紫外线和任选红外线下，也考虑非眼科应用。

[0385] 因此，在一个实施方案中，该系统是非眼科视觉系统。这包括光在其到达使用者眼睛的途中经过的不是眼科系统的系统。常见和非限制性的实例包括窗户（包括飞机窗）；汽车（包括轿车、卡车和公共汽车）挡风玻璃；汽车侧窗；汽车后窗；汽车天窗；汽车、货车、公共汽车、火车、飞机、直升飞机、船、摩托车、露营车、农用拖拉机、建筑车辆或设备、航天器、军用飞机中的镜子；商业玻璃；住宅玻璃；天窗；相机闪光灯泡和镜头；人工照明器材；放大镜（包括非处方）；荧光灯或漫射器；医疗器械（包括眼科医师和其它眼部护理专家用于检查患者眼睛的器械）；望远镜；外科器械；步枪、猎枪和手枪的瞄准器；双目镜；电脑显示器；电视屏幕；发光标识；发射或透射可见光的任何电子器件；和庭园设施。在另一些实施方案中，该光学过滤物可并入任何手持或非手持的发射可见光的电子器件中。仅以实例的方式，电子器件可包括：电脑显示器（上文提到）、笔记本电脑、iPad、任何电话或任何通讯设备、平板电脑、视觉游戏系统、表面（surface）或GPS或其它导航装置。

[0386] 在一个实施方案中，该系统是非眼科视觉系统，并可以将光学过滤物布置在图25中所示的第一系统2500的第一表面251A和第二表面251B之间。在一个实施方案中，第一和
第二表面可以是玻璃。该光学过滤物可并入夹层252中。在一些实施方案中，夹层252可以是聚乙烯醇缩丁醛（PVB）、聚乙烯醇（PVA）、乙烯乙酸乙烯酯（EVA）或聚氨酯（PU）或其中共聚物之一是PVB、PVA、EVA或PU的共聚物。还考虑具有与所列聚合物类似的特征的其它合适的聚合物。图26显示可用于形成这些夹层的化学品的化学结构。这一实施方案特别可用作汽车
挡风玻璃。汽车挡风玻璃通常具有图25中所示的结构。光学过滤物，如铜卟啉染料可并入这种结构的夹层中。

[0387] 在另一实施方案中，第一系统是非视觉系统。如词汇表中定义，非视觉系统包括不向使用者眼睛透光的系统。仅以实例的方式，非视觉系统可包括任何类型的皮肤或头发产品，如洗发水、美黑和防晒产品、抗老护肤品、油、口红、润唇膏、唇彩、眼影、眼线、眼部底霜或祛痘产品，或用于治疗皮肤癌的产品、皮肤美容产品如妆前乳、粉底、保湿霜、散粉、铜色霜、腮红、肤色增强剂、洗剂（皮肤或皮肤病学）或任何类型的皮肤病学产品。因此，实施方案包括用于健康或美容益处的任何类型的皮肤或头发产品。上列Cu-卟啉化合物或与其它卟
啉或其它卟啉衍生物结合添加到这些类型的非视觉系统中可用于检测或治疗人体中的癌
症。例如，这些化合物添加到爽肤水、护肤霜或防晒霜中可添加选择性蓝光过滤物以抑制已知造成癌症的有害波长。

[0388] 此外，本文中公开的系统还包括军事和航天应用，因为急性和/或慢性暴露在高能可见光、UV以及IR下可能对军人和宇航员具有有害作用。

[0389] 本文中公开的系统的透射谱使得该系统能够阻断有害和不合意的蓝光波长，同时在阻断的蓝光波长外的整个波长内具有相对较高的透射率。如本文所用，抑制、阻断和过滤（用作动词时）含义相同。

[0390] 在460纳米-700纳米的整个波长范围内，第一系统的透射谱具有大于或等于51%、54%、57%、60%、63%、66%、69%、72%、75%、78%、80%、85%、90%或95%的平均透射率(TSRG)。该系统在这整个波长范围内的平均透射率取决于该系统的应用。例如，在眼科系统中，在一些应用中可能希望具有至少95%的平均透射率。但是，在一些非眼科系统中，可能希望在460纳米-
700纳米的整个波长范围内具有较低平均透射率，如在轿车挡风玻璃中。在一个优选实施方案中，TSRG等于或大于80%。

[0391] 在400纳米-460纳米的整个波长范围内，第一系统具有被定义为TSBlue的平均透射率。TSBlue小于TSRG- 5%。因此，例如，如果TSRG为85%，则TSBlue小于80%。可以如词汇表中所定义计算光谱在整个波长范围内的平均透射率。

[0392] 图41–48显示包含光学过滤物的不同系统的示例性透射谱。图41显示五个眼科系统的透射谱。各系统包含被具有40%蓝光阻断的含有Cu-卟啉染料FS-206的光学过滤物涂布
的CR39透镜坯。

[0393] 图42显示五个眼科系统的透射谱。各系统包含被具有30%蓝光阻断的含有Cu-卟啉染料FS-206的光学过滤物涂布的CR39透镜坯。

[0394] 图43显示五个眼科系统的透射谱。各系统包含被具有40%蓝光阻断的含有Cu-卟啉染料FS-206的光学过滤物涂布的mid-index 1.55坯。

[0395] 图44显示五个眼科系统的透射谱，其中各系统包含被具有30%蓝光阻断的含有Cu-卟啉染料FS-206的光学过滤物涂布的mid-index 1.55坯。

[0396] 图45显示三个眼科系统的透射谱。系统1包含被具有15%蓝光阻断的包含FS-206的光学过滤物涂布的CR39表面处理透镜。系统2包含被具有20%蓝光阻断的包含FS-206的光学
过滤物涂布的CR39表面处理透镜。系统3包含被具有25%蓝光阻断的包含FS-206的光学过滤
物涂布的CR39表面处理透镜。

[0397] 图46显示包含被具有15%蓝光阻断的含FS-206的光学过滤物涂布的聚碳酸酯透镜的系统的透射谱。

[0398] 图47显示五个系统的透射谱。各系统包含被具有20%蓝光阻断的含FS-206的光学过滤物浸渍的PVB夹层。图48显示五个系统的透射谱。各系统包含被具有25%蓝光阻断的含
FS-206的光学过滤物浸渍的PVB夹层。

[0399] 在一个实施方案中，除具有整个指定波长范围内的平均值外，该系统的透射谱还具有在指定波长范围内的每一波长下的特定值。在一个实施方案中，第一系统透射至少
51%、54%、57%、60%、63%、66%、69%、72%、75%、78%、80%、85%、90%或95%的在整个460纳米-700纳米范围内的每一波长下的光。在一个优选实施方案中，该系统透射至少80%的在460纳米-
700纳米范围内的每一波长下的光。

[0400] 该系统的光学过滤物还具有其本身的透射谱。该光学过滤物的透射谱和该系统的透射谱可以彼此不同或类似。在一个优选实施方案中，这两个光谱彼此不同。

[0401] 在460纳米-700纳米的整个波长范围内，该光学过滤物的透射谱具有等于或大于60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%或95%的平均透射率(TFRG)。如上文对该系统论述，过滤物在这整个范围内的平均透射率也取决于该系统的应用。在一个优选实施方案中，TFRG等于或大于80%。

[0402] 在400纳米-460纳米的整个波长范围内，该光学过滤物也具有被定义为TFBlue的平均透射率。TFBlue小于TFRG- 5%。如词汇表中所定义计算光谱在整个波长范围内的平均透射率。

[0403] 该光学过滤物的透射谱还在400–500纳米波长范围内，优选在400–460纳米波长范围内，更优选在405–440纳米波长范围内的第一波长下具有第一局部最小透射值。

[0404] 第一波长可以在上文论述的范围之间的任何波长下，包括但不限于：在420纳米的2纳米内、在409纳米的2纳米内、在425纳米的10纳米内、在425纳米的5纳米内和在430纳米的30纳米内。第一波长优选在420纳米的10纳米内。基于该系统的具体用途确定第一波长的位置。其受该过滤物中所用的Cu-卟啉染料影响。例如，如图19中看出，FS-206在420纳米附近的第一波长下具有局部最小透射值，而Cu1在低于420纳米的第一波长下具有局部最小透
射值。本领域普通技术人员能够基于本公开确定使用哪种Cu-卟啉化合物获得所需透射谱。

[0405] 在一个实施方案中，该过滤物透射不多于70%、不多于65%、不多于55%、不多于50%、不多于45%、不多于40%，优选不多于60%在第一波长下的光。可以通过改变该光学过滤物中使用的特定Cu-卟啉化合物和该化合物的浓度来调节该过滤物透射的在第一波长下的光量（或该过滤物抑制的光量）。例如，图15显示12种不同光学过滤物的透射谱。各光学过滤物含有不同浓度的FS-206 Cu-卟啉染料化合物。作为另一实例，图16显示5种不同光学过滤物的透射谱。各光学过滤物（或涂层）含有不同浓度的FS-207 Cu-卟啉染料化合物。

[0406] 应该指出，在第一系统中最终透射的在第一波长下的光量取决于其它变量，例如但不限于，在哪里施加该光学过滤物，其如何施加和将其施加到何处。仅作为一个实例，如果眼科系统中的透镜的两面都用含有含Cu-卟啉化合物的光学过滤物的涂层涂布，则该涂
料制剂可含有较少化合物，因为%蓝光阻断是透镜两面的阻断相加。如果透镜坯在两面上都被涂布，则制备更浓的涂料制剂，因为随后通过表面处理步骤除去透镜坯的背面并且只有
正面涂层留在最终透镜产品上。如果通过旋涂、喷涂或其它方法在一面上涂布最终透镜，也需要更浓的制剂。

[0407] 还应该指出，该系统的透射谱尽管受光学过滤物的透射谱影响，但不必与该系统的透射谱相同。例如，该系统的透射谱可以不在与光学过滤物的透射谱相同的波长下具有
局部最小值。在一个实施方案中，对于在第一波长的负侧的10纳米内的至少一个波长，第一系统的透射谱的斜率具有比该透射谱在第三波长下的斜率的绝对值小的绝对值。第三波长
比第一波长低大于10纳米。因此，例如，第一系统可以在第一波长下具有“肩部”，而非局部最小值。

[0408] 因此，可以调节涂层中的化合物浓度、含有该染料套装（package）的涂层的厚度或涂布参数来实现所需%蓝光阻断。使用这些参数和类似的其它参数，能够实现具有本公开的益处的所需透射谱。

[0409] 表征该光学过滤物在第一波长下的透射谱的另一方式是比较在第一波长下的透射值与在第一波长附近的波长下的透射值。在一个实施方案中，该过滤物具有在第一波长
以下5纳米至第一波长以上5纳米的波长范围内的平均透射率。这一平均透射率值被标作
T5。例如，如果第一波长在420纳米，T5的范围是415纳米-425纳米，包括端点。该光学过滤物的透射谱还具有在除第一波长以下5纳米至第一波长以上5纳米的范围外的400纳米至460
纳米波长范围内的平均透射率。这一平均透射率值被标作T6。在上文对420纳米的第一波长范围论述的实例中，对400纳米至414纳米和426纳米至460纳米的波长范围计算T6。T5比T6
小至少5%。

[0410] 要指出，可以对更窄和更宽的范围进行相同的计算，包括第一波长上下2纳米、第一波长上下7纳米、第一波长上下10纳米和第一波长上下15纳米。因此，作为另一非限制性实例，该过滤物在第一波长以下10纳米至第一波长以上10纳米的波长范围内的平均透射率
被定义为T7。该过滤物在除第一波长以下10纳米至第一波长以上10纳米的范围外的400纳
米至460纳米波长范围内的平均透射率是T8。在这一实施方案中，如果第一波长为420纳米，对波长范围410纳米-430纳米计算T7，并对波长范围400纳米-409纳米和431纳米-460纳米
计算T8。T7比T8小至少5%。

[0411] 在一个实施方案中，该光学过滤物在不同于第一波长的第二波长下具有第二局部最小值。这种第二波长可以在400纳米-460纳米-、460-500纳米或500纳米-700纳米之间。该光学过滤物是否具有第二局部最小值取决于在该光学过滤物中使用哪种或哪些Cu-卟啉化
合物。可以使用一种在其透射谱中独立地具有两个局部最小值的Cu-卟啉化合物或2、3、4或更多种一起表现出两个局部最小值的Cu-卟啉化合物的混合物获得具有第一局部最小值和
第二局部最小值的光学过滤物。

[0412] 通常对包含光学过滤物的系统施以恒定UV暴露。来自这一暴露的UV辐射可能使该化合物随事件经过降解。由此，随时间经过，该化合物的抑制光透射的能力和因此该过滤物的抑制光透射的能力降低。也可以对这些系统施以具有迅速波动温度的气候条件。这些迅
速波动温度也会降解该化合物并降低该光学过滤物的抑制所需光量的能力。

[0413] 部分由于它们在长期UV和风化暴露中的稳定性，本文中论述的Cu-卟啉化合物优于光学过滤物中使用的其它化合物。因此，这些Cu-卟啉染料化合物和包含这些染料化合物的光学过滤物是光稳定和热稳定的。

[0414] 为了评估含有Cu-卟啉化合物的光学过滤物的稳定性，特别是光稳定性，对含有Cu-卟啉染料化合物的光学过滤物进行几个UV暴露和加速耐候试验。作为比较，也对含有非Cu-卟啉化合物的其它卟啉染料化合物的光学过滤物进行UV暴露和加速耐候试验。这些非
Cu-卟啉化合物也在400纳米-460纳米波长范围内具有局部最小透射值并可获自Frontier
Scientific。这些非Cu-卟啉化合物中的一些包括：
TPP1: 内消旋-四苯基卟吩 (1-3%二氢卟吩) [Frontier ID: NT614]。
TPP2: Ni(II) 内消旋-四苯基卟吩(1-3%二氢卟吩) [Frontier ID: NiT614]。
TPP3: Pt(II) 内消旋-四苯基卟吩 [Frontier ID: T40548]。
TPP4: Zn(II) 内消旋-四苯基卟吩 (1-3%二氢卟吩) [Frontier ID: T40942]。
TPP5: Pd(II) 内消旋-四苯基卟吩 [Frontier ID: T40372]。
TPP6: Co(II) 内消旋-四苯基卟吩 (含有1-3%二氢卟吩) [Frontier ID: T40823]。
TPP7: 氧钒内消旋-四苯基卟吩 (1-3%二氢卟吩) [Frontier ID: VOT614]。
PF1（或5F）: 内消旋-四(五氟苯基)卟吩 (无cholirine) [Frontier ID: T975]。
4F: 内消旋-四(2,3,5,6-四氟苯基)卟吩 [Frontier ID: T14199]。
3F: 内消旋-四(2,3,4-三氟苯基)卟吩 [Frontier ID: T14198]。
PF2: Ni(II)-内消旋-四(五氟苯基)卟吩 [Frontier ID: T40274]。
PF3: Mg(II)-内消旋-四(五氟苯基)卟吩 [Frontier ID: T40900]。
PF4: Pt(II)-内消旋-四(五氟苯基)卟吩 [Frontier ID: PtT975]。
PF5: Zn(II)-内消旋-四(五氟苯基)卟吩 [Frontier ID: T40728]。
PF6: Pd(II)-内消旋-四(五氟苯基)卟吩 [Frontier ID: PdT975]。
PF7: Mn(III)-内消旋-四(五氟苯基)卟吩氯化物 [Frontier ID: T40169]。
PF8: Fe(III)-内消旋-四(五氟苯基)卟吩氯化物 [Frontier ID: T41158]。
PF9: Ru(II)-羰基内消旋-四(五氟苯基)卟吩 [Frontier ID: T14557]。

[0415] 对光学过滤物进行的UV暴露和加速耐候试验如下：(A) 实验室UV-可见光暴露试验用BlueWave 200灯(Dymax)进行，其光输出看起来是:
在280-450纳米光谱范围中的总光:
○可见光 (400-450 nm) - 41.5%
○UVA (320-395 nm) - 41.5%和
○UVB (280-320 nm) - 17%。

[0416] 对涂布在UV-透明的预清洁玻璃显微镜载片（可获自Corning）上的选择性蓝光阻断涂层样品施以UV-可见光暴露30分钟、60分钟、90分钟和120分钟，这分别相当于7 J/cm2、
14 J/cm2、21 J/cm2和28 J/cm2的总注量。受试蓝光阻断涂层包含底漆基质（可获自SDC
Technologies）和并经由适当的溶剂（例如氯化溶剂）将要测试的Cu-卟啉染料化合物添加到底漆中。用预先制备的染色底漆制剂通过浸涂法涂布载玻片。在将底漆涂层在环境温度
下干燥15分钟后，经浸涂施加防刮硬涂层（SDC Technologies）并在空气中在110℃下烘烤2小时。在试验持续期间监测样品并评估它们的透射谱和CIE坐标。对于FS-和Cu-化合物系
列，这一试验的结果示于图19A–19D中。如上文论述，FS-和Cu-化合物系列都是Cu-卟啉。作为对比例，也对TPP-卟啉系列（非Cu-卟啉化合物）进行这一UV试验。图18A–18B显示这一试验的结果。图18B还显示FS-201的UV试验结果作为对比。通常，在暴露在该试验方法中所用的UV波长下后，TPP-卟啉系列的过滤能力显著降低，而FS-和Cu-染料系列的过滤能力表现
出显著稳定性。

[0417] (B) 室外耐候试验通过在十月-十二月期间暴露在Virginia（位置37°5′28″N80°24′28″W）的气候条件下进行，此时昼夜温度变化大，为大约70 F至低于冰点温度，与日光暴露、雨和雪暴露相结合。以与用于实验室UV-可见光暴露试验的样品相同的方式制备样品：
玻璃显微镜载片用含有要测试的染料化合物的底漆涂布，然后用防刮硬涂层涂布。在试验
持续期间监测样品并评估它们的透射率和CIE坐标。对于Cu系列和FS系列染料，这一试验的结果示于图22A–22D中。为了比较，也对TPP系列、PF系列和F系列卟啉染料中的化合物进行这一耐候试验。这些系列的结果显示在图20A–20B和21A–21D中。作为容易的比较，对FS-201的试验结果也示于图20B中。通常，在该耐候试验后，TPP-、PF-和F-系列染料的过滤能力显著降低，而FS-和Cu-染料系列的过滤能力表现出显著稳定性。

[0418] 这两个试验，即实验室UV-可见光暴露试验和室外耐候试验，得出最稳定的选择性蓝光阻断涂层。当测试含有具有苯基侧基和不同芯金属元素的卟啉染料（TPP-染料化合物
系列，结构示于图2中）的涂层时，该染料化合物表现出不同稳定性并根据它们的光稳定性分级。PF-染料化合物系列（其中结构示于图3中）的试验得出类似结果。下列名单给出具有不同芯金属和苯基侧基的卟啉染料化合物，从最稳定的金属（位置#1）开始：
金属-卟啉名单:
1) 铜
2) 镍；钒
3) 无金属
4) 钴
5) 铂；钯；钌
6) 铁；锰；镁
7) 锌
这些结果也示意性显示在图23中。

[0419] 一旦确定最稳定的卟啉芯金属是铜(Cu)，对具有Cu作为卟啉环中的芯金属和各种侧基的染料化合物（即图1中所示的FS-染料系列和Cu-染料系列）施以这两个试验，即实验室UV-可见光暴露试验和室外耐候试验。试验结果得出Cu-卟啉的最稳定侧基并且它们从最
稳定的侧基（位置#1）开始列在下列名单中。

[0420] 具有不同侧基的Cu-卟啉名单:1) 五氟苯基
2) 羧基-苯基
3) 苯基；磺酸苯基；氯苯基；二-丁基-苯基
4) 1-萘基；2-萘基；甲氧基-苯基；溴苯基
5) 吡啶基；N-甲基-吡啶基；N-甲基-喹啉基
这些结果示意性显示在图24中。

[0421] 上文提到的两个试验产生下列观察结果：芯金属对染料化合物光稳定性具有主要影响，而侧基具有次要影响。通过用TPP染料进行的试验的比较确定，在所有染料的侧基保持相同（苯基侧基）时，Cu-卟啉最稳定。一旦确定最稳定的金属，评估侧基光稳定性。当测试Cu-卟啉（FS染料和Cu-化合物系列）时，这一评估得出五氟苯基是最稳定的侧基。这引发测试PF-化合物系列，其中使用具有五氟苯基侧基和不同芯金属的化合物。这一系列仍得出上述观察结果，即金属而非侧基主要影响化合物光稳定性。Cu1-化合物在进行的所有试验中
是绝对“赢家”（最稳定的染料）。

[0422] 从图22A–22D中看出，Cu1、Cu2、Cu5、FS-201、FS-202和FS-205 染料化合物在室外耐候试验中表现出最稳定性。因此，对含有这些化合物的光学过滤物进行进一步试验。图22E–22G显示在进行60天的室外耐候试验之前和之中包含这些Cu-卟啉化合物的光学过滤
物的透射谱。选择这些组的化合物用于这类测试以测定连接到以铜(Cu)作为芯金属的卟啉
上的最稳定的侧基。

[0423] (C) 热稳定性试验由于在升高的温度下将该光学过滤物并入一些系统中，这些系统中所用的化合物（染
料）还应能够耐受升高的温度。例如，将Cu-卟啉染料化合物并入PVB夹层中可能包括在180℃下进行10分钟的加工步骤（挤出）。因此，也对包括FS-206、FS-209、Cu1和Cu5的某些Cu-卟啉染料化合物进行热稳定性试验。用染色底漆（含Cu-卟啉化合物的底漆）和硬涂层（在110℃下烘烤3小时）涂布载玻片以制造光学过滤物。使载玻片暴露在180℃的加热步骤下（这花费大约40分钟）。然后将该载玻片在180℃下加热不同时间段（5分钟、10分钟、15分钟和30分钟）。结果显示在图50A-50D中。如附图中所示，受试光学过滤物的能力不降低。因此，受试染料化合物在180℃的受试时间段下表现出优异的热稳定性。实际上，应该指出，图50A显示
FS-205在第一波长下的过滤增加。这可能归因于在进行涂布时该染料没有完全溶解在溶剂
中的事实。因此，在将其加热到180℃时，未溶解的材料簇离解并在性质上变得更单体。

[0424] 另外，进行工业玻璃加速耐候试验。这一试验适用于所有不同类型的系统，但特别适用于非眼科视觉系统。

[0425] (A) 工业玻璃加速耐候试验在室中在45℃下用集中在340纳米且强度0.73 W/m2的紫外线暴露进行最多2000小时。样品是具有包含光学过滤物的PVB夹层的层压玻璃。

[0426] 层压玻璃常用于汽车和建筑用途，最要是作为用于汽车挡风玻璃、安全窗、抗飓风建筑物等的安全玻璃。其包含保护性夹层，通常是如图25B中所示粘合在两个玻璃板251A和251B之间的韧性和炎性聚合物。该粘合过程在热和压力下进行。当在这些条件下层压时，该夹层将两个玻璃板粘合在一起。由于其强粘合能力、光学透明度、与许多表面的粘合力、韧性和挠性，最常用于层压玻璃用途的聚合物是聚乙烯醇缩丁醛（或PVB）。层压玻璃的主要用途是汽车挡风玻璃、安全窗、抗飓风建筑物等。PVB膜的商品名包括但不限于：Saflex
(Eastman, USA)、Butacite (DuPont, USA)、WinLite (Chang Chung Petrochemicals Co. Ltd, Taiwan)、S-Lec (Sekisui, Japan)和Trosifol (Kuraray Europe GmbH, Germany)。
还使用其它类型的夹层，包括聚氨酯，如Duraflex热塑性聚氨酯（Bayer MaterialScience, Germany）、乙烯乙酸乙烯酯（EVA）、聚乙烯醇（PVA）等。几种夹层材料的化学结构显示在图26中。

[0427] 对于加速耐候试验，首先，在含有一定量的FS-206染料化合物的预先制备的底漆制剂中进行PVB片材的浸渍，以产生具有20%、25%和33%蓝光阻断的蓝光过滤PVB片材。然后，在升高的温度（例如135℃）和压力下将该PVB片材干燥并层压在两个玻璃板之间。在试验前表征该层压样品并在暴露在上述条件下500小时、1000小时和2000小时后检查它们的透射
率和CIE La*b*坐标的变化。所有受试样品满足通过该试验的标准，即：小于1的delta a*和delta b*、delta E* < 2.0，透射率> 70 %且在2000小时暴露后的透射率变化小于1.5%。

[0428] 根据ISO 13837: Road vehicles - Safety glazing materials - Method for the determination of solar transmittance测量受试构造的亮度和其它参数，其规定试
验方法以测定用于道路车辆的安全玻璃材料直接和总太阳光透射率。包括两个计算法则
（被称作法则“A”和法则“B”），两者都与当前国际需求和实践相符。尽管可使用任一法则，但本文所述的结果使用方法“A”。这一ISO标准适用于安全玻璃材料的一体或层压的、透明或有色的样品。

[0429] 在试验之前、之中和之后监测和测量的所有参数列在表2和3中。

[0430] 表2给出层压玻璃的所有受试构造的透射率的值：玻璃/PVB-A/玻璃（20%蓝光阻断）、玻璃/PVB-B/玻璃（25%蓝光阻断）、玻璃/PVB-C/玻璃（33%蓝光阻断）和作为对照样品的玻璃/PVB/玻璃（非蓝光过滤样品），其在试验之前在大约86-89%的范围内并在2000小时试验后保持在此范围内。也列在表2中的L*、a*和b*坐标对所有受试样品（蓝光阻断样品和对照样品）类似并且在暴露在试验条件下2000小时的过程中不会显著改变。

[0431] 表2. 受试蓝光阻断层压玻璃样品在500小时、1000小时和2000小时加速耐候试验之前和之后的光透射率和CIE La*b*颜色坐标。

[0432] 表3. 受试蓝光阻断层压玻璃样品在500小时、1000小时和2000小时加速耐候试验之后的光透射率变化和CIE La*b*颜色坐标变化。也由CIE La*b*坐标的变化计算Delta E*
参数。
注：受试构造是层压在两个玻璃板之间的PVB片材。PVB-A是具有20%蓝光阻断的用FS-
206染料化合物浸渍的PVB片材。PVB-B是具有25%蓝光阻断的用FS-206浸渍的PVB片材。PVB-C是具有33%蓝光阻断的用FS-206浸渍的PVB片材。

[0433] 在表3中也可以看出，所有受试构造，即玻璃/PVB-A/玻璃（20%蓝光阻断）、玻璃/PVB-B/玻璃（25%蓝光阻断）、玻璃/PVB-C/玻璃（33%蓝光阻断）和作为对照样品的玻璃/PVB/玻璃（非蓝光过滤样品）在对500小时、1000小时和2000小时后的样品计算出的相对于初始样品状态（在该计算中用作“标准”）的总色差参数delta E*方面表现出类似的值。蓝光阻断样品和非蓝光阻断样品的delta E*的类似值意味着含有卟啉染料化合物的PVB层在升高的温度下的长期和剧烈紫外线暴露过程中不改变（劣化）。

[0434] 在另一实施方案中，可以用选择性蓝光过滤涂层涂布用于制造层压玻璃的PVB、PVA、PU或EVA夹层，它们的构造列在图26中。

[0435] 在另一实施方案中，可以在该夹层（PVB、PVA、EVA、PU）的合成步骤过程中添加蓝光阻断染料套装（package）。

[0436] 当生成自由基(R•)时，有机染料材料的光致或热致降解（主要是氧化）是复杂的自由基过程，因此，可以将紫外线吸收剂和/或自由基清除剂（抗氧化剂、光稳定剂）添加到该涂层中以改进其稳定性。这样的添加剂可以以商品名Tinuvin®和Chimassorb® UV吸收剂系列购自BASF，受阻胺光稳定剂HALS等。

[0437] 在一个实施方案中，可以将UV稳定剂/UV阻断剂添加到该选择性蓝光涂层中以进一步改进其UV和热稳定性。UV稳定剂和/或UV阻断剂的添加示意性显示在图27中。最简单的方式是在蓝光阻断过滤涂层上添加UV阻断层（图27a）。因此，在这一实施方案中，将UV阻断成分布置在该过滤物上。另一方式是将该蓝光阻断涂层浸渍在UV阻断色料浴（tint bath）中，在此UV阻断剂扩散到选择性蓝光过滤涂层中（图27b）。另一方式是在底漆或硬涂层制剂中与蓝光阻断染料一起添加UV阻断剂和/或稳定剂（图27c）。另一选项是它们如图27d中示意性显示的那样化学键合到染料上。

[0438] 本文中公开的所有Cu-卟吩在升高的温度下热稳定许多小时。在空气中在110℃下进行的试验没有表现出Cu-卟啉的任何热劣化迹象（氧化、染料漂白等）。

[0439] 在空气中用强UV和可见光（由Dymax BlueWave200光源供应）进行的强UV暴露试验表明所有Cu-卟吩的令人满意的光稳定性。

[0440] 包含本公开中的卟啉染料的涂层可以用黄度指数表征（YI参数，其实际上是由比色或分光光度数据计算出的数值，指示样品颜色朝黄色方向偏离无色（或优选白色）的程
度）。YI的负值也有可能，并且是指样品的颜色偏离蓝色。根据ASTM Method E313的黄度指数如下计算：

其中C系数取决于光源（光源类型）和观察者，并且X、Y和Z是三刺激值，其计算示意性显
示在图4中。通过合计在通常380纳米至780纳米波长范围内的所有这些分布（光源光谱、物体光谱和对标准观察者而言的CIE颜色匹配函数）的乘积，可以对CIE标准观察者计算被特
定光源照射的给定物体的三刺激值X、Y和Z。

[0441] 本文中论述的第一系统具有低黄度指数，表明低色移。在一个实施方案中，第一系统具有不大于30、不大于27.5、不大于25、不大于22.5、不大于20、不大于17.5、不大于15、不大于12.5、不大于10、不大于9、不大于8、不大于7、不大于6、不大于5、不大于4、不大于3、不大于2和不大于1的YI。优选地，在应用可能对该系统的外观更敏感的眼科系统中，该系统具有不大于15的YI。优选地，在该系统的外观可能不是一个要素的非眼科系统中，该系统具有不大于35的YI。

[0442] 本文中论述的光学过滤物也具有低黄度指数。在一个实施方案中，该过滤物具有不大于30、不大于27.5、不大于25、不大于22.5、不大于20、不大于17.5、不大于15、不大于
12.5、不大于10、不大于9、不大于8、不大于7、不大于6、不大于5、不大于4、不大于3、不大于2和不大于1的YI。优选地，在应用可能对该系统的外观更敏感的眼科系统中，该过滤物具有不大于15的YI。优选地，在该系统的外观可能不是一个要素的非眼科系统中，该过滤物具有不大于35的YI。该光学过滤物的黄度指数可能与该系统的黄度指数相同或不同。

[0443] 除YI值外，其它颜色参数和颜色空间系统可用于表征本文中公开的系统和光学过滤物（如选择性蓝光阻断涂层或其它类型的选择性蓝光阻断过滤物）。它们在下文中给出：
(B) CIE LAB颜色空间(图5A和5B): 三个参数L、a*和b*如下代表在CIE LAB颜色空间
中的样品（例如涂层）：
- L* - 代表样品在CIE LAB颜色空间中的亮度轴上的位置；
- a* - 代表样品在CIE LAB颜色空间中的绿/红轴上的位置，绿色是负向，且红色是正
向；且
- b* - 代表样品在CIE LAB颜色空间中的蓝/黄轴上的位置，蓝色是负向，且黄色是正
向。

[0444] 关于CIE LAB颜色空间的进一步信息可见于词汇表。可以通过词汇表中论述的方法使用样品的透射谱计算样品的CIE LAB坐标。用于测量样品的透射谱的光源通常不重要，只要该光源是广谱光源。

[0445] 一旦测定这一透射谱，其用于计算样品的CIE LAB坐标。尽管更详细论述在词汇表中，但一般而言，使用样品的透射谱和参考光源的光谱计算CIE LAB坐标。这种第二参考光源可以与用于测定样品的透射谱的光谱相同或不同。在一个优选实施方案中，该参考光源
是D65。

[0446] (C) CIE LCH颜色空间(图6): 三个参数L、C*和h*如下代表在CIE LAB颜色空间中的样品（涂层）：
- L*轴代表亮度；
- C*轴代表色度或“饱和度”。这从在该圆中心为0，这是完全不饱和（即中性灰色、黑色或白色），到在该圆边缘为100或更大，即极高色度（饱和度）或“色纯度”；
- h*描述色调角。其为0至360。

[0447] 可以容易地将CIE LAB颜色坐标转化成CIE LCH坐标，反之亦然。例如，可以由a*和b*使用下列方程计算C*和h*坐标：。

[0448] (C) CIE 1931色品图（或CIE xy颜色空间，图7）: CIE色品图或CIE颜色空间多年来具有几次修正，1931和1976是最常用的版本。由三刺激值(X, Y, Z)推导出CIE色品坐标
(x, y, z)：
。

[0449] (D) CIE 1976颜色空间（或L’u’v’颜色空间或CIE LUV颜色空间，图8）: CIE 1976色品图是比CIE 1931图更均匀的颜色空间。其通过绘制u’作为横坐标和v’作为纵坐标产生，其中u’和v’如下计算：

其中X、Y和Z是三刺激值。第三色品坐标w'等于(1 - u' - v')，因为：
。

[0450] (E) 颜色参数差值和总色差(delta E*):(i) CIE LAB空间中的颜色参数差值: 给定样品（涂层）在CIE LAB中的位置也可以通
过LAB坐标与标准的差值表示。

[0451] ·如果delta L*为正数，样品比标准亮。如果为负数，其比标准暗。

[0452] ·如果delta a*为正数，样品比标准红（或不那么绿）。如果为负数，其更绿（或不那么红）。

[0453] ·如果delta b*为正数，样品比标准黄（或不那么蓝）。如果为负数，其更蓝（或不那么黄）。

[0454] (ii) 两个颜色刺激之间的总色差ΔE*或DE或delta E*作为在CIE LAB或CIE LCH空间中代表它们的点之间的欧几里得距离计算。

[0455] CIE LAB总色差delta E*是delta L*、delta a*和delta b*的函数，显示在图a)中，而CIE LCH总色差delta E*是delta L*、delta C*和delta h*的函数，显示在图9中。

[0456] 下面给出用于在CIE LAB和CIE LCH空间中计算delta E的公式：
和
。

[0457] 下面给出所有这些色差的含义（颜色坐标的差值和总色差delta E*）：
Delta E值含义
0-1 正常不可见的差异
1-2 极小差异，仅对受过训练的眼睛明显
2-3.5 中等差异，对未受过训练的眼睛也明显
3.5-5 明显差异
>6 非常明显的差异

[0458] Delta E可能是赖以测定样品色移的参数之一。下面给出delta E*-值的含义的详述：
列出色差方程以使它们的单位相当于最小可觉察JND，因此通常指出，低于1个单位的
任何色差被预测为在并排观看样品的情况下不可察觉。

[0459] 一个研究发现JND等于ΔE* =2.3（M. Mahy, L. Van Eycken和A. Oosterlinck, “Evaluation of uniform color spaces developed after the adoption of CIELAB
and CIELUV,” Color Research and Application, vol. 19, 2, 第105-121页, 1994）。

[0460] Schlapfer对并排观看的两个颜色样品提出下列分级：ΔE* < 0.2为“不可见”，
0.2至1.0之间的ΔE*为“极小”，
1.0至3.0之间的ΔE*为“小”，
3.0至6.0之间的ΔE*为“中等”和
ΔE* > 6.0为“大”，
(K. Schlapfer, Farbmetrik in der Reproduktionstechnik und im
Mehrfarbendruck, 2 ed.: UGRA, 1993)。

[0461] Hardeberg对ΔE*的实际解释提出良好的经验法则，其中：ΔE* <3被分级为“几乎不可察觉”，
ΔE* < 6被定义为“可察觉但可接受”和
ΔE* > 6为“不可接收”，
(J. Y. Hardeberg, Acquisition and Reproduction of Color Images,
Colorimetric and Multispectral Approaches Dissertation.com, 2001)。

[0462] 另一研究提出，4至8之间的ΔE*在例如出版和彩色成像中通常被认为可接受（A. Sharma, Understanding Color Management. Thompson Delmar Learning: New York,
2004）。在Stokes等人的研究中，发现大约ΔE* = 6的值对他们的实验图像和观察者而言可接受（M. Stokes, M. Fairchild和R. Berns, “Colorimetrically quantified visual
tolerances for pictorial images,” in Proc. TAGA - Technical Association of
the Graphic Arts, Proceedings of the 44th Annual Meeting, Williamsburg, VA,
USA, 1992, 第757-777页）。

[0463] 在这些不同研究中delta E*含义的差异主要归因于颜色可接受性的评估是高度主观的并极大取决于观察者的经验和预期，以及样品的预期用途。但是，在提到大约JND或delta E*时应将它们计入考虑，因为人眼对某些颜色比对另一些更敏感。良好的度量应将
这计入考虑以使颜色参数，如delta E*或JND有意义。例如，某一ΔE*值可能在眼睛不敏感的两个颜色之间无关紧要，但在人眼更敏感的光谱的另一部分中非常有意义。

[0464] 图10-14显示对符合本文中公开的实施方案的选择性蓝光阻断涂层测量和计算的几个颜色参数。图10显示具有10%至40%的蓝光阻断的包含FS-206染料的选择性蓝光阻断涂
层的a*和b*坐标（在CIE LAB颜色系统中）。图11显示具有10%至40%的蓝光阻断的包含FS-
206染料的选择性蓝光阻断涂层的Delta a*和delta b*坐标（CIE LAB颜色系统）。图12显示包含FS-206染料的选择性蓝光阻断涂层的YI对Delta E。各符号指示测量的涂层；所有给出的涂层都提供10-40%的蓝光阻断并表现出2至8的YI。在图12中，色差（Delta E）计算为: La*b* (样品)–La*b* (标准)，使用聚碳酸酯表面处理的透镜作为标准。这是如何分离过滤物的效应的一个实例。

[0465] 图13显示蓝光阻断涂层的黄度指数对色度。该图中存在的符号指示具有大约20%蓝光阻断的涂层，而虚线椭球给出具有10-40%蓝光阻断的涂层的范围。图14显示光学过滤
物涂层的色调对色度。符号指示具有大约20%蓝光阻断的涂层，而虚线椭球给出具有10-40%蓝光阻断的涂层的范围。

[0466] 图15和16显示作为分别涂布在玻璃基底上的FS-206和FS-207染料的染料浓度的函数的%蓝光阻断的可调谐性。在给定涂层厚度下，提高的染料浓度产生提高的光阻断和更高的YI值。可以通过调节该涂层中的染料浓度实现%蓝光阻断和YI的精确可调谐性。要指
出，尽管该过滤物在此已涂布在玻璃基底上，但玻璃基底不影响透射谱或YI。图15显示在玻璃基底上的包含不同浓度的Cu(II) 内消旋-四(2-萘基)卟吩染料(FS-206)的选择性过滤
涂层的透射谱。一般而言，图15表明，随着染料浓度提高，透光量降低。例如，在0.1染料浓度下的透射谱在图15中用具有在420纳米波长下的最低透射率的线表示，在0.091染料浓度下
的透射谱用具有在420纳米波长下的次低透射率的线表示。下表7进一步论述含有FS-206染
料的涂层的染料浓度、YI和%蓝光阻断的相关性。图16显示在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-207染料的选择性过滤涂层的透射谱。图16中的图线以该图从上往下的顺序如下代表
YI：YI=10.61、YI=14.03、YI=15.51、YI=17.58、和YI=19.57。一般而言，图16表明，随着YI提高，透射率降低。下表8进一步论述对于含有FS-207染料的涂层，染料浓度、YI和%蓝光阻断之间的关系。

[0467] 图17A–17F涉及%蓝光阻断 vs YI，以及根据进行计算的光谱范围观察到%阻断的轻微变化。图17A–17F显示对在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-206染料的涂层的不同光
谱范围计算出的黄度指数(YI)对%蓝光阻断。注：该玻璃基底不影响最终/报道的YI（玻璃的YI为0）。图17A是在波长范围420纳米-425纳米下。图17B是在波长范围420纳米-425纳米下。
图17B是在波长范围420纳米-430纳米下。图17C是在波长范围415纳米-435纳米下。图17D是在波长范围420纳米-440纳米下。图17E是在波长范围410纳米-430纳米下。图17F是在波长
范围410纳米-450纳米下。

[0468] 因此，本文中公开的系统在透射率和反射率中都具有极低色移。使用上文论述的一些参数，这种低色移可通过该系统如何透射或反射特定参考光源表征。CIE标准照明体
D65光源具有由(a*1, b*1, L*1)表示的CIE LAB坐标。在一个实施方案中，当这一CIE D65光源被第一系统透射或反射时，产生的光具有由(a*2, b*2, L*2)表示的CIE LAB坐标。(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色差ΔE小于6.0，优选小于5.0，更优选小于4.0或
3.0。(a*1, b*1, L*1)和(a*2, b*2, L*2)之间的总色度差小于6.0，优选小于5.0，更优选小于4.0或3.0。

[0469] 本文中公开的系统的透射率和反射率中的低色移也可通过光学过滤物如何透射或反射特定参考光源表征。

[0470] 一种表征光学过滤物对系统的作用的方式测量包含该光学过滤物的第一系统如何透射和反射参考光源。然后，使相同参考光源被第二系统透射和/或反射。第二系统在每一方面与第一系统相同，只是其不包括光学过滤物。使用对第一系统和第二系统获得的数
值，可以测定该光学过滤物的色移。例如，在一个实施方案中，CIE标准照明体D65光源具有由(a*1, b*1, L*1)表示的CIE LAB坐标。当这一CIE D65光源被第一系统透射或反射时，产生的光具有由(a*2, b*2, L*2)表示的CIE LAB坐标。然后使这一CIE D65光源被第二系统透射或反射。第二系统在每一方面与第一系统相同，只是其不含光学过滤物。当该CIE D65光源被第二系统透射或反射时，产生的光具有由(a*3, b*3, L*3)表示的CIE LAB坐标。(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色差ΔE小于6.0，优选小于5.0，更优选小于4.0或
3.0。(a*2, b*2, L*2)和(a*3, b*3, L*3)之间的总色度差小于6.0，优选小于5.0，更优选小于4.0或3.0。

[0471] 因此，本文中公开的光学过滤物至少部分由于该低色移而优于其它光学过滤物。在表4-6中给出包含FS-206染料化合物并提供20%蓝光阻断的光学过滤物的测量和计算出
的颜色参数和颜色坐标的实例。值得注意的是该涂层与宽带过滤涂层相比的低“颜色”值。
例如，在颜色参数中，尤其测得其色度C为1.98，计算出YI为3.5，并且总色差delta E*仅为
3.91，这相当于大约1.7的JND，而平均和光透射率高于90%。包含其它卟啉染料的所有其它涂层也以“低颜色”值为特征。对于可提供最多40%蓝光阻断的蓝光过滤涂层，这可以从图
10-14中看出：
表4. 具有20%蓝光阻断的含有FS-206染料的选择性蓝光阻断涂层的颜色参数C、YI、色
调、a*、b*、delta E和JND。

[0472] 表5. 具有20%蓝光阻断的含有FS-206染料的选择性蓝光阻断涂层的平均透射率Tavg、光透射率Tv和CIE LAB亮度L*。

[0473] 表6. 具有20%蓝光阻断的含有FS-206染料的选择性蓝光阻断涂层的CIE 1931 x和y颜色坐标和CIE 1976 u和v颜色坐标。

[0474] 因此，在一个实施方案中，第一系统具有：- 色度C低于5.0，
- |a*|和|b*|分别低于2和4，
- YI低于8.0，
- delta E*低于5.0且
- JND低于2个单位，
同时亮度L和透射值(Tavg, Tv)高于90%。

[0475] 在表7中给出对于在玻璃基底上的包含Cu(II) 内消旋-四(2-萘基)卟吩（FS-206染料）的涂层在不同光谱范围内（都在之前提到的“对视网膜危险的”蓝光波长范围内）计算出的%蓝光阻断的给定值。该涂层中的染料浓度作为重量%染料/底漆给出。给出两个表面都被包含该染料的涂层涂布的玻璃基底的%蓝光阻断值和YI。该玻璃基底不影响最终报道的
YI值（即所用玻璃基底的YI为0）。清楚的是，可以通过涂层中的染料浓度和涂层厚度精确调节包含FS-206染料的涂层的%蓝光阻断和YI。在表7中，涂层厚度保持恒定，即所有涂层在相同条件（浸渍速率、抽出速率、环境温度、制剂粘度）下通过浸涂法制成，因此仅通过涂层中的染料浓度控制所报道的%蓝光阻断和YI。

[0476] 表7. 用包含Cu(II) 内消旋-四(2-萘基)卟吩染料(FS-206)的选择性蓝光涂层涂布的玻璃基底的染料浓度、黄度指数(YI)和%蓝光阻断。
*对浸涂玻璃基底上的涂层测量报道的YI值，其中该基底不影响最终（报道的）YI值[玻
璃的YI = 0]。

[0477] 表8显示涂布在玻璃基底上的包含FS-207染料的涂层的类似数据。该玻璃基底不影响最终报道的YI值（即所用玻璃基底的YI为0）。要指出，由于FS-207与FS-206相比的吸收峰红移，包含FS-207的涂层的YI高于在相同%阻断水平下的含FS-206染料的涂层的YI。在表
8中，涂层厚度保持恒定，即所有涂层在相同条件（浸渍速率、抽出速率、环境温度、制剂粘度）下通过浸涂法制成，因此仅通过涂层中的染料浓度控制所报道的%蓝光阻断和YI。

[0478] 表8. 用包含FS-207染料的选择性蓝光涂层涂布的玻璃基底的染料浓度、黄度指数(YI)和%蓝光阻断。
*对浸涂玻璃基底上的涂层测量报道的YI值，其中该基底不影响最终（报道的）YI值[玻
璃的YI = 0]。

[0479] FS-208染料具有比FS-206染料更宽的峰和更红移，因此与FS-206相比在提供相同%阻断的涂层中表现出高得多的YI值。

[0480] 在表9中，给出对表面处理过的平面透镜坯测得的YI。这些值仅作为实例给出；表面处理过的透镜坯的值可极大地随实际透镜材料的制造商、最终透镜坯厚度、透镜光学倍
率等而变化。

[0481] 表9. 对表面处理过的平面透镜坯测得的YI。

[0482] 仅以实例的方式，表10给出用包含FS-206染料的蓝光选择性涂层涂布的表面处理过的平面透镜坯的近似YI值。该涂布的表面处理过的透镜坯的YI的最终报道值是YI（涂层）和YI（基底）的总和。

[0483] 表10. 用包含FS-206染料的蓝光选择性涂层涂布的表面处理过的平面透镜的近似YI值。

[0484] 从表7和图15和17A-17F中可以注意到，可以通过调节该涂层中的FS-206染料浓度精确调节该涂层的YI和选择性蓝光过滤性能。另外，这一染料具有良好的溶解度，尤其是在氯化溶剂中。

[0485] 最后，要指出，溶剂可能在本文中公开的方法中起到特定作用。这在下文中论述。下面在附加实施方案中描述溶剂的作用的特定实例。

[0486] a) 将FS-206染料溶解在二氯甲烷中并以1重量%染料/底漆的浓度添加到底漆中。然后，该溶液用新鲜底漆进一步稀释至给定应用所需的浓度。在过滤后，施加该溶液以形成光学过滤物。例如，其可用于透镜的浸涂。然后可以在透镜上涂布透明硬涂层。根据透镜材料，最终透镜表现出在420纳米左右的光谱范围内大约30-35%蓝光阻断和YI = 5.0–6.0。

[0487] b) 将FS-206染料溶解在氯仿中并以1重量%染料/底漆的浓度添加到底漆中。将该溶液在50℃下超声处理1小时。然后，该溶液用新鲜底漆进一步稀释至给定应用所需的最终浓度。在过滤后，该溶液用于浸涂透镜，接着涂布透明硬涂层。根据透镜材料，最终透镜表现出在420纳米左右的光谱范围内大约30-35%蓝光阻断和YI = 5.0–6.0。与上述实施例(a)相比，氯仿看起来是对FS-206染料的更好溶剂。在氯仿中以更低染料浓度实现在420纳米左右的光谱范围内相同的光阻断水平。

[0488] 在另一实施方案中，该选择性蓝光阻断过滤物含有下文给出的颜色中和组分，例如颜料蓝15 (Sigma Aldrich)：
铜(II)酞菁 [546682 Aldrich]；同义词: CuPc，酞菁蓝，颜料蓝15。该涂层可能含有其
它荧光增白剂（例如BASFrighteners Tinopal®）以增亮或增强涂层的外观，以掩盖黄化。

[0489] 在眼科系统中，可以在透镜系统中以各种方式并入选择性蓝光阻断过滤。仅以实例的方式，过滤物可位于：一个或多个底漆涂层、一个或多个硬涂层、一个或多个疏水涂层、一个或多个抗反射涂层、光致变色镜片内、透镜基底内、可见色调的隐形眼镜内、梳状滤波器、干涉滤波器、带通滤波器、带阻滤波器、陷波滤波器、二向色滤波器中、以各种浓度和在一个或多个过滤峰中，或以它们的任何组合。

[0490] 在一个实施方案中，将选择性过滤物并入通过交通灯识别标准或在另一些实施方案中未通过交通灯识别标准的太阳眼镜（处方或非处方）中。此外，将UV阻断和/或IR阻断并入太阳眼镜中。

[0491] 在一个实施方案中，该选择性蓝光阻断过滤物含有类胡萝卜素，例如叶黄素、玉米黄素等、黑色素或它们的组合。在另一实施方案中，该选择性蓝光阻断过滤物可含有：天然、合成或衍生形式的叶黄素、玉米黄素或黑色素或它们的任何组合。此外，在另一些实施方案中，可以设计该叶黄素、玉米黄素或黑色素或它们的任何组合以从系统中浸出以被人体组织吸收。例如，可以设计隐形眼镜以有意将叶黄素释放到眼中以提供健康益处。

[0492] 在另一实施方案中，该选择性蓝光阻断过滤物可并入PVA、PVB、溶胶-凝胶或任何类型的薄膜或层压材料或它们的任何组合中。

[0493] 在另一些实施方案中，阻断或抑制UV和/或IR光。

[0494] 在另一实施方案中，该过滤物可并入整个产品中或并入非整个产品中或在环、层或区域中并入或它们的任何组合。例如，在直径14.2毫米的隐形眼镜中，该选择性蓝光阻断过滤物可位于总共14.2毫米内，或在少于14.2毫米内或在环、层或区域中或它们的任何组
合。这同样适用于包含所述过滤物的任何产品。

[0495] 实施方案可包括，仅以实例的方式：任何类型的窗户或玻璃板或任何透明材料、汽车挡风玻璃、飞机窗、相机闪光灯泡和镜头、任何类型的人工照明器材（该器材或灯丝或两者）、荧光照明设备、LED照明设备或任何类型的漫射器、医疗器械、外科器械、瞄准镜、双目镜、电脑显示器、电视屏幕、发光标识或用于发射或传输或透射过滤或未过滤的光的任何其它物品或系统。

[0496] 实施方案可包括非眼科系统。还考虑经非眼科系统透射或发出光的任何非眼科系统。仅以实例的方式，非眼科系统可包括：汽车窗和挡风玻璃、飞机窗和挡风玻璃、任何类型的窗户、电脑显示器、电视机、医疗器械、诊断器械、照明产品、荧光照明设备或任何类型的照明产品或光漫射器。

[0497] 可过滤到达视网膜的任何量的光并可包括在任何类型的系统中：眼科、非眼科、皮肤病学或工业。

[0498] 在另一实施方案中，可以在透镜坯制造过程中或在隐形眼镜或人工晶状体制造过程中将染料套装添加到透镜材料中。此外，可以使用上文给出的染料、可聚合和其它类型的反应性染料以使该染料体系能够化学结合到周围透镜材料上。

[0499] 在一个实施方案中，提供一种兼顾黄度指数、该系统的光透射率、选择性光过滤以保护视网膜和/或改进对比度、染料形成、染料稳定性、涂层厚度、与其施加至的基底的相容性、在树脂中的溶解度、染料的折光指数、紫外线防护和正常磨耗防护的协同平衡的制造方法。

[0500] 该选择性过滤物位于施加到透镜背面（视角面-最靠近眼睛）上的底漆中，在透镜正面（相对视角-距眼睛最远）上施加防刮涂层，在透镜的正面或任选在正面和背面上都施加UV抑制剂。UV抑制剂用于防止染料发生UV劣化以及降低到达眼睛的UV剂量。

[0501] 如下概述使用FS-206或FS-209或Cu1或Cu2或Cu5染料制造选择性高能可见光涂层：
在涂层的制造中，该UV涂层可以在透镜的正面上、在聚合物和/或选择性过滤物内或在
透镜的背面上，或它们的任何组合。但是，在一个实施方案中，该UV阻断在距眼睛最远的透镜正面上。这能够保护底漆和/或染料以及眼睛。在另一实施方案中，在最靠近眼睛的透镜背面上施加UV阻断能够通过从透镜背面反射光而进一步减少进入眼睛的紫外线。

[0502] 在另一些实施方案中，在制造过程中通过风干和/或烘干干燥透镜表面上的染料。在此步骤的过程中应该避免紫外线。

[0503] 在另一些实施方案中，可以在施加到透镜上之前过滤该染料。

[0504] 在另一些实施方案中，在浸涂过程中，用底漆和染料涂布透镜的正面和背面。在这种情况下，正面上的染料会由于未受紫外线防护的正面底漆涂层暴露在紫外线下而随时间经过褪色。这种褪色会经2年期使大约20%的染料褪除。因此，可以涂布背面以使其具有比正面底漆高+20%的阻断。这一实施方案最初人为提高黄度指数，这提高眼睛保护，但随着随时间经过褪色，黄度指数降低。

[0505] 本文中公开的实施方案提供可随预期用途而变的YI。仅以实例的方式，眼科用途，如眼镜镜片可提供最佳视网膜保护和具有5.0的YI的美观性，由此非眼科用途，如住宅或商业建筑的窗户可具有15.0的高得多的YI以降低整体上的光透射并具有更高视网膜保护水平，其中美观性没有眼科眼镜镜片那么重要。

[0506] 实施方案包括一种或多种设计成过滤高能蓝光波长的染料。这些染料可包括具有或没有Soret谱带的卟啉或衍生物。基于预期目标波长，该染料可包括一个或多个峰。该染料还可倾斜变化。可以在本文中公开的系统中并入附加的过滤环、层或区域。仅以实例的方式，在汽车挡风玻璃的非眼科用途中，可能明智的是在前挡风玻璃的上部水平层面中加入
过滤层以降低来自阳光的眩光并提供比该挡风玻璃的其它部分更高的视网膜保护。

[0507] 在一个实施方案中，第一系统包括UV和/或IR（红外）阻断。因此，第一系统可进一步包括如上文论述的IR阻断成分或UV阻断成分。本文中公开的实施方案可用于包含不可变颜色的静态聚焦透镜、包含可变颜色的静态聚焦透镜，例如，仅以实例的方式，光致变色镜片如Transitions，包含不可变颜色的动态聚焦透镜、包含可变颜色的动态聚焦透镜，例如，仅以实例的方式，光致变色镜片如Transitions。

[0508] 图29-37显示由非UV阻断和UV阻断的眼科透镜材料基底开始制造选择性蓝光阻断眼科透镜的步骤的各种版本的实例。显示选择性蓝光过滤涂层的施加的灵活性：根据用作
透镜基底的透镜材料的UV阻断特性，其可以在表面处理过的透镜（处方或非处方）的不同制造阶段中施加。通常，首先将Cu-卟啉化合物溶解在溶剂中以制造溶液。该溶液然后用底漆稀释并过滤以除去粉尘、污染物和染料的不可溶聚集体。然后施加该溶液以形成光学过滤
物。

[0509] 在图29A中，显示CR39透镜的制造步骤。在步骤1中，将UV阻断成分添加到CR39半成品透镜中。在步骤2中，通过浸涂、旋涂或喷涂施加包含Cu-卟啉化合物的光学过滤物。在步骤3中，将CR39半成品透镜表面处理，研磨和/或抛光。在步骤4中，添加硬涂层。

[0510] 在图29B中，显示制造CR39透镜的另一方式。在步骤1中，通过浸涂、旋涂或喷涂在CR39透镜上涂布包含Cu-卟啉化合物的光学过滤物。在步骤2中，将CR39半成品透镜表面处理，研磨和/或抛光。在步骤3中，添加硬涂层。在步骤4中，在CR39半成品透镜中添加UV阻断成分。

[0511] 在图29C中，显示制造CR39透镜的另一方式。在步骤1中，通过浸涂、旋涂或喷涂在CR39透镜上涂布包含Cu-卟啉化合物的光学过滤物。在步骤2中，将CR39半成品透镜表面处理，研磨和/或抛光。在步骤3中，添加硬涂层。在步骤4中，在CR39半成品透镜中添加UV阻断的AR涂层。

[0512] 在图30中，显示制造PC透镜的一种方式。在步骤1中，通过浸涂、旋涂或喷涂在PC透镜上涂布包含Cu-卟啉化合物的光学过滤物。在步骤2中，将PC透镜表面处理，研磨和/或抛光。在步骤3中，添加硬涂层。

[0513] 在图31中，显示制造MR8透镜的一种方式。在步骤1中，通过浸涂、旋涂或喷涂在MR8透镜上涂布包含Cu-卟啉化合物的光学过滤物。在步骤2中，将MR8透镜表面处理，研磨和/或抛光。在步骤3中，添加硬涂层。

[0514] 在图32A中，显示制造具有附加UV阻断剂的MR8透镜的一种方式。这种方法类似于图31中所示的方法，只是其具有添加UV阻断成分的附加步骤4。图32B显示制造具有附加UV
阻断剂的MR8透镜的另一方式。其类似于图31中所示的方法，只是在步骤1之前添加在先步
骤，其中该在先步骤包括添加UV阻断成分。图32C显示制造具有附加UV阻断的AR涂层的MR8
透镜的一种方式。其类似于图31中所示的方法，只是步骤3包含使用UV AR涂层。

[0515] 在图33中，显示MR-7透镜的制造步骤的一个实施方案。这些步骤类似于图31中所示的步骤。在图34中，显示MR-10透镜的制造步骤的一个实施方案。这些步骤类似于图31中所示的步骤。

[0516] 图35显示其中使用保护性可移除层的制造的一个实施方案。在步骤1中，将透镜坯表面处理，研磨和/或抛光。在步骤2中，使用可移除层保护透镜坯的一个表面。在步骤3中，通过浸涂、旋涂、喷涂或类似方法涂布包含Cu-卟啉化合物的光学过滤物。在步骤4中，通过剥离、洗除和其它类似方法除去该保护层。在步骤5中，添加硬涂层。

[0517] 图36显示在固有非UV阻断的透镜基底上两个表面都被光学过滤物涂布的一个实例。在步骤1中，将透镜坯表面处理，研磨和/或抛光。在步骤2中，通过浸涂、旋涂或喷涂在透镜上涂布包含Cu-卟啉化合物的光学过滤物。在步骤3中，添加硬涂层。在步骤4中，添加UV阻断成分。

[0518] 图37显示在固有UV阻断的透镜基底上两个表面都被光学过滤物涂布的一个实例。在步骤1中，将透镜坯表面处理，研磨和/或抛光。在步骤2中，通过浸涂、旋涂或喷涂在透镜上涂布包含Cu-卟啉化合物的光学过滤物。在步骤3中，添加硬涂层。

[0519] 图38显示在两个表面上都被选择性蓝光阻断涂层（HPO涂层）涂布的透镜的透射谱，和通过例如所谓的表面处理步骤除去背面涂布表面后的透镜的透射谱。注：表面处理
（除去透镜背面）后的%蓝光阻断为初始%阻断的大约一半。

[0520] 图39显示眼科工业中使用的各种坯料（半成品、厚、薄）和透镜的横截面的示意图。

[0521] 图40显示对在玻璃基底上的包含不同浓度的FS-206染料的涂层的不同光谱范围计算出的黄度指数(YI)对%蓝光阻断。注：玻璃基底不影响最终/报道的YI（玻璃的YI为0），以及%蓝光阻断可轻微地随用于计算其的光谱范围而变化。

[0522] 图51显示载玻片的示例性透射谱。

[0523] 图52显示用底漆和硬涂层涂布的图51中的载玻片的示例性透射谱。

[0524] 图53显示用(1) 具有大约20%蓝光阻断的HPO选择性过滤物和(2) 图52中所用的硬涂层涂布的图51中所用的载玻片的透射谱。图53中所用的HPO选择性过滤物包含FS-206
染料化合物和图52中所用的底漆。

[0525] 图54显示用具有大约30%蓝光阻断的HPO选择性过滤物和图52中所用的硬涂层涂布的图51中所用的载玻片的透射谱。图54中所用的光学HPO选择性过滤物包含FS-206染料
化合物和图52中所用的底漆。

[0526] 图55显示用具有大约40%蓝光阻断的HPO选择性过滤物和图52中所用的硬涂层涂布的图51中所用的载玻片的透射谱。图55中所用的HPO选择性过滤物包含FS-206染料化合
物和图52中所用的底漆。除添加FS-206染料化合物外，图53、54和图55中所用的系统与图52中所用的系统相同。因此，在图53、54和55的系统中，可以通过将这些光谱与图52的光谱比较来测定染料本身的透射谱。

[0527] 在一个实施方案中，该系统可含有一个或多个抗反射（AR）涂层。除其主要用途外，该AR涂层可显著阻断（反射）在400-460纳米光谱范围内的蓝光。

[0528] 在一个实施方案中，该系统可含有选择性蓝光阻断涂层和一个或多个AR涂层。该系统的总%蓝光阻断可以仅由选择性蓝光吸收涂层导致，或可以是由选择性蓝光阻断涂层
提供的阻断（通过吸收）和由AR涂层提供的阻断（反射）之和。

[0529] 尽管本公开描述了许多实施方案，其中一些显示特定的层和层布置，但这些特定的层和层布置是非限制性的。本领域技术人员容易理解，可以使用本文中公开的教导实现
在透光器件中提供选择性蓝光阻断层和/或组件，而不具体使用所公开的上述特定层和层
布置。

[0530] 此外，在本文中提到“一个实施方案”、“实施方案”、“示例性实施方案”或类似术语是指所述实施方案可包括特定要素、结构或特征，但每一实施方案不是必须包括特定要素、结构或特征。此外，这些术语不一定是指相同实施方案。此外，当联系一个实施方案描述特定要素、结构或特征时，相关领域（一个或多个）的技术人员知道将这样的要素、结构或特征并入其它实施方案中，无论在本文中是否明确提及或描述。本发明的幅度和范围不应受任何上述示例性实施方案限制，而是仅根据下列权利要求及其等同物确定。

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