从1980年以来，已经发明了许多种针头可缩进的注射器，从而减 少在进行静脉或肌肉注射药液后被针尖刺伤的危险。这样的注射器大 致可分为手动缩进针头或自动缩进针头两类。在手动缩进针头的注射 器中，注射器的活塞适合于与针头或针头接口连接在一起，使得在一 次注射后，当往后拉活塞时，针头或针头接口被拽进注射器的药筒里。 这样的注射器可以举授予Vining等人的美国专利4,507,117、授予 Haller的美国专利4,692,156、授予Haber等人的美国专利4,710,170 及其以后的许多变型为例子。
美国专利5,188,599号公开了一种注射装置，它具有一个夹持装 置，用于将针头在缩回前将其夹持在一个向前的位置。其针头可以和 一个具有可刺穿活塞的液体容器一起使用，针头可通过液体已收集在 容器内之后将血液收集容器向前移动而收缩。
在自动缩进针头的注射器中提供了一种弹簧缩进机构，当开启了 与缩进机构相关联的锁销后，该缩进机构驱动针头缩进注射器的内 部。授予Botich和Halseth的美国专利4,994,034示出并说明了这 样的注射器。
上面所述的针头可缩进式注射器在缩进针头以前的使用基本上是 按传统的方式进行的，例如，为将药液抽入注射器，先把针头伸入药 液，然后抽动活塞，从而把药液吸入注射器的药筒。然后手握注射器 朝上挤出一部分药液，调整好药的剂量并排去药筒中的气泡。这种传 统的准备注射的操作不经济、有危险，能引起剂量出错。而且在紧急 情况下，却把极其珍贵的时间浪费在准备注射的过程中。为解决这些 问题，一些类型的预充药注射系统，诸如Sterling Winthrop的 “CARPUJECT”、Wyeth-Ayerst Laboratories的“TUBEX”和Abbot 实验的“ABBOJECT”等注射系统，已经普遍地替代了传统的注射药物贮 存和注射的那种“药水瓶-和-注射”的方式。
人们希望使预充药液的注射系统具有自动针头缩进的优点，并为 降低生产成本和增强使用方便性而进一步改进这样的预充药注射系 统。由于前述的商品化注射系统的市场占有情况和行业对这些系统的 认可，而进一步希望提供一种与现有注射器组件相兼容并具有自动针 头缩进能力的预充药注射安瓿。

根据本发明的一种注射装置，它包括：一个具有一缩小直径前段 的圆筒；一个轴向位于所述圆筒的缩小直径段内并可在一个向前位置 和一个收缩位置之间运作的针头，在向前位置，针头的锋利尖端从圆 筒向前伸出，在收缩位置，该锋利尖端收藏在圆筒的前段内；一个位 于所述圆筒的前段内的弹簧，该弹簧将针头压向收缩位置；夹持部件， 它用于低抗弹簧的作用力将针头保持在其向前位置；一个药筒，它包 括一个贮存一定量药液的容器；以及一个活塞，它具有一个密封住该 容器前端的可刺穿的隔膜；其特征在于，所述容器可滑动地容纳在所 述圆筒内，所述活塞可相对于该容器位移，所述注射装置进一步包括 一个芯棒，它具有用于刺穿所述隔膜的刺穿装置和保持所述隔膜在一 个相对于该圆筒固定的位置的装置，在该保持所述隔膜的装置和所述 圆筒之间形成有一个间隙，从而当所述药筒安装在芯棒上时，在将药 液从药筒注射过程中，隔膜被保持在一个固定的轴向位置，而容器可 通过该间隙向前位移，所述芯棒还包括一个孔，从而药液可从药筒流 过所述针头，将容器相对于隔膜向前移动即进行一个注射行程将药液 从药筒排出，在注射行程的末尾，容器向前移动使夹持部件启动，将 针头松开以便缩回，从而所述弹簧将所述针头移至缩回位置。
根据本发明的一种通过一针头注射药液并将针头缩回的方法，它 包括以下步骤：提供一个具有一针头的注射器，该针头具有一锋利的 尖端，该针头可在一伸出位置和一缩回位置之间运作，在伸出位置该 针头暴露以备应用，在缩回位置该针头的锋利尖端被收藏以防止针头 的意外刺戳，还有一芯棒，它带有一将一药筒装在注射器上的安装器； 将针头压向收缩位置；可松开地将针头抵抗偏压力而夹持在伸出位 置；提供一个具有一药液容器的药筒和一密封住容器一端的可滑动密 封件；将药筒装在芯棒上的安装器上；将所述密封件保持在芯棒上的 一个轴向固定位置上，而同时将容器向前移过密封件以将药液从容器 通过针头排出；在将药液从容器排出后使容器向前移动以致动针头的 收缩；以及将针头收缩以收藏针头锋利的尖端。
附图说明
下面结合附图更好地理解上面的概述和下面的详细说明，其中：
图1A是根据本发明的第一个实施例的针头可缩进的注射安瓿和它 的注射组件的剖视图；
图1B是图1A的安瓿其针头处于缩进位置的剖视图；
图2是用于选择性地在图1A的安瓿中夹持针头的锁销组件的部件 分解图；
图3是根据本发明的第二个实施例的针头可缩进的注射安瓿和注 射组件的剖视图；
图4A-4C是自封闭的针头可缩进的注射安瓿和注射器的局部剖视 图，分别表示其使用前、使用时和使用后的状态；
图5A是针头可缩进的注射安瓿的第四个实施例在其最初状态的部 分剖视图；
图5B是图5A的注射安瓿在其准备状态的透视图；
图5C是图5A的注射安瓿在其使用后状态的部分剖视图；
图6A-6B是分别显示在图5A-5B中的注射安瓿的一部分放大后 的部分剖视图；
图7A-7C是针头可缩进的注射安瓿的第四个实施例的部分剖视 图，分别表示其使用前、使用时和使用后的状态；
图8是注射安瓿沿图7A的直线8-8剖开后的剖视图；
图9是图8的注射安瓿的一部分沿直线9-9剖开后的剖视图；以 及
图10是针头可缩进的注射安瓿的第五个实施例的剖视图。

参见图1A，图中显示的是一个针头可缩进的注射安瓿10和一个可 连接的注射器组件12。该安瓿10有一个安瓿主体14，它包括一个管 状圆筒14a、一个直径变小的管状前段14c和一个位于圆筒14a和 前段14c之间的截头圆锥部分14b。圆筒14a的后端是开口的，以 便在安瓿组装时安放活塞18。圆筒14a的内部构成了一个可装一定容 积药液，最好是能容纳足够一次剂量用的药液的腔20，或者优选的是 能将一个患者注射用的药液装在活塞18前面的圆筒14a前面剩下的 部分中。密封部件22嵌入活塞18前端形成的一个槽23中。密封部件 22可滑动地与圆筒14a的内壁贴合在一起形成密封，从而防止液体从 圆筒14a的后部泄漏出腔20外。
圆筒14最好是由与贮存在腔20中的药液在化学上相容的材料制 成。对于贮存某些药物来说，聚丙烯是一种合适的惰性材料。而对于 贮存其它的药物来说，玻璃可能是优选的构成圆筒14的材料。
安瓿10的前端延伸出来一个管状针头16。该针头最好是由与各种 药物在化学上相容的不锈钢制成。针头16的后部或后端包含一个位于 其中的扩大的端部30。在图la所示的结构中，针头16的后面部分大 致沿轴向在弹簧体组件28内延伸。弹簧体组件28固定在主体14的前 段14c里面。在弹簧体组件的里边有一根弹簧40环绕针头16。该弹 簧体组件28包括一个前端对中件26和一个后端的针头夹持件32。前 端对中件26在它的前部有一个针头导向器27，针头通过该导向器外伸 处于伸出的位置。针头导向器27的尺寸制成能使针头16保持在轴向 对准的状态。诸如弹性垫圈、硅衬套或可刺穿的隔膜等密封部件29， 放置在由前端对中件26的前部内侧形成的圆形通道中。密封部件29 环绕针头16。密封部件29还促进了针头16轴向对准外，在针头16 缩进之后还起着防止药液从导向器27通过的作用。
前端对准部件26，例如通过摩擦力牢固地固定在主体14的前面部 分14c中。对中部件26在主体14的前段14c中的固定还可采用环 氧树脂或超声焊接的方法。其它的将对准部件26固定在主体14的前 段14c中的有效方法包括：由形成在对准部件26上和前段14c中的 相互配合的卡口式凸台和凹槽(未示出)的接合方式，螺纹缩紧方 式，或等效的用于将分立的部件固定组合在一起的结构方式。
管状针头夹持部件32处在构成弹簧体组件28后端的位置。针头 夹持部件32的前端紧靠着前端对中部件26的后端，针头夹持部件32 的后端设置了一个整个标为34的锁定机构。
一个管状的可取下的护套或针帽19安装在主体14的前段14c的 外侧。通过相互配合形成在主体14的前段14c外侧上的侧向凸出物 21与形成在针帽后端内的环状凹口25的相互接合，针帽19被固定在 主体14的前段14c上。针帽19在安瓿使用前封盖着针头16。针头 16的尖部位于或嵌入一个塞子24中。塞子24封住针头的前端，以防 止在安瓿使用前药液从针尖处泄漏。塞子24最好与针帽19的内侧接 合在一起，这样在注射前从主体14上取下针帽19露出针头时，塞子 24也同样从针头16的针尖上取走。
塞子24可以通过在组装时，在针帽19的内前端填上一定量的硅 胶，或其它合适的能被针头16随后刺入的材料制成。制作塞子所用的 材料应当选择在生物和化学上与药液相容的材料，以避免药液污染、 变态反应或其它不可希望的后果。在硅胶凝固后，针帽19推至主体14 的前段14c。当针帽19在主体14上定位时，针头刺入塞子24而被 密封住。
圆筒14a的后端是开口的，以便装入活塞18。活塞18包括一个 轴向定位在圆筒14a里的轴，轴里有一个轴向的通道或空腔48。在活 塞18的前端附近形成有用以夹持密封部件或O型环22的环形凹槽 23。空腔48尺寸接近于当针头16缩进时能容下针头16。轴向空腔的 后端用一个端盖或活塞盖56封住。活塞盖56紧压着或连接到活塞轴 46的后端。活塞盖56上形成有一个诸如螺栓58的连接部件，该连接 部件从活塞18的后表面延伸出来。
活塞18和圆筒14a包含有用来使活塞定位并保持在靠近圆筒14a 后端，以及防止活塞18向后移出圆筒14a后端的相互配合的机构。 例如，可以在圆筒14a的内侧形成一个圆形的、用来与从活塞18外 侧径向伸出来的一个或多个挡片45相互约束的止回台44。止回台44 最好有一个斜角的后表面和一个非常接近垂直的前表面。挡片45具有 与止回台44角度互补的斜表面，从而使得在安瓿组装时活塞能插入圆 筒14a并如图1A所示那样定位。在使用前还可有一个可取下的后盖 (未示出)盖位圆筒14a的后端，以防止在运输、贮存过程中或其 它处理安瓿10等其它过程中偶然地或无意地推动活塞18的后端。
使用前，容纳在腔20里并贮存在安瓿10中的药液，可以在如下 所述的安瓿10组装过程中注入。最初的主体14既不与活塞18也不与 弹簧体组件28装在一起。首先，将活塞18插入圆筒14a后端并朝前 推到与止回台44咬合在一起。然后，握着主体14朝上，用一个合适 的分配器将一定量的药液通过主体14的前段14c中的轴向空腔注入 安瓿。然后可将弹簧体组件28和相应的针头16装入主体的前段14c 中。弹簧体组件28可以这样安装：首先把针头夹持部件32插入主体 的前段14c中，再将针头16和围绕的弹簧40在针头夹持部件32中 定位，然后把弹簧体组件28的前端对准件26放到针上推入，并根据 上面提及的连接方式与主体14的前端14c接合在一起。针头剩余的 少量空气可以由使用者在注射前按通常注射过程中的方法排除掉。
在另一个组装过程中，前端对部件26和弹簧体组件28的针头夹 持部件32可以用合适的方式，例如用环氧树脂相互固定在一起，以便 在与主体14接合在一起以前，先装上用来接纳针头16的弹簧体组件 28。
在又一个注药和组装过程中，弹簧体组件28可以最初就与主体14 固定连接在一起。然后，安瓿垂直放置，圆筒14a的开口后端朝上接 收来自分配器的药液。如果液体的表面张力和针孔的直径不足以支撑 住所注药液的量，则针尖需要堵住或塞住，以防止注入过程中药液从 针头泄漏。当预期量的药液注入圆筒14a后，活塞18与圆筒14a的 后段对中，并推到活塞18与圆筒14a的后段之间达到药液被密封的 程度。然后，将安瓿在垂直的方向颠倒，使针尖朝上。这时针头16的 针尖没有塞住或堵住。将活塞18继续朝圆筒14a中推，使挡片45与 环状止回台44咬合。由于活塞18的这种定位，使得在圆筒14a中的 所有空气将从针头16中排出。当活塞18在圆筒14a中到达合适位置 后，针帽19可靠地安装到主体14的前段14c上，随之盖住针头并使 针头嵌入塞子24中。
其它给安瓿10充药的方法，诸如通常的使活塞18往后运动通过 针头16抽吸的方法，对本领域的专业人员很容易理解。当然，在充药 过程中必须保持无菌的或抗菌的环境，以保持药液的纯净。
安瓿10的圆筒14a和圆筒中的活塞18最好适合于与一种注射器 组件12相联接，其具体类型为宾西法尼亚州费城的Wyeth-Ayerst实 验室制造的“TUBEX”注射器组件。简言之，该注射器组件12大致包 括一个有朝外伸开的手指把手74的本体71，还包括一个其尺寸能容下 圆筒14a的夹头70。夹头70有一个与本体71以螺纹方式连接在一 起的圆柱形法兰73。在圆筒插入夹头70后，法兰73拧到本体71上， 从而使夹头70的同心内轴套72变形，靠摩擦力与圆筒14a的外侧接 合在一起。另外，还可使用诸如在美国专利4,642,103上描述的注射 器组件。该专利此处作为参考。
注射器组件12还包括一根活塞杆76，该活塞杆可滑动地位于本体 71的中心孔77内。顶端部件78连接在活塞杆76的前端上。顶端部件 78有一个用于容纳活塞18的螺栓58的轴向孔，并且最好孔内有内螺 纹，以便与螺栓58上的外螺纹接合在一起。活塞杆76的后端包括一 个加宽的推动面76a，在注射过程中使用者在推动面上加力，将活塞杆 76朝前推。安瓿10还能与其它已知的注射器组件相配合，诸如那些可 以把安瓿10作为一个圆筒放入与之相配合的孔道中的注射器组件。
为了给患者注射药液，将注射器组件12与安瓿的后部固定在一 起，以使夹头70夹住圆筒的外侧，并且活塞杆顶78与螺栓58连接。 然后，取下针头帽19露出针头16。这时使用者即可给患者注射药液： 先刺入患者皮肤，再朝前推动活塞杆76，使得活塞18通过针头16将 药液挤出，注入患者体内。另外，针头16还可以用来刺入与患者相连 的静脉内接收装置的注射口，以便进行称作“静脉推入”的注射。
为了指示其中所容纳的药液量，圆筒14a最好是透明的，而且上 面有刻度(未示出)。在给患者注射药液前，使用者可以从安瓿中 挤出最初的一些药量，以获得预期的、较小剂量的药液供给患者。
在给患者注射药液后，把针头16从患者身上取下，或从注射口取 下。这时，使用者在活塞杆76的后端施加一个恒定压力，最好是超过 注射过程中挤出药液所需的压力，这样可使针头16缩入安瓿10。收缩 机构对这个压力产生响应，该压力将在以后描述，然后引起针头16缩 回安瓿10中，这样就不会再发生被针尖刺伤的危险。然后，注射器组 件12从安瓿10上取下，而安瓿10就可以安全地抛弃了。应当理解， 注射器组件12以后还可与其它相同的或相似的安瓿相连接而再次使 用。
用于使针头缩进的收缩机构包括一个用来选择性地保持针头16在 伸出位置的锁定机构34。该锁定机构34制成与活塞18的前端相配合， 对一个恒定的压力产生响应而松开针头16。现在继续参考图1A，对 锁定机构34和活塞18的相配合的结构予以描述。
该锁定机构34最好包括若干形成在针头夹持部件32后端的掣子 凸台或掣爪36。这些掣爪36从针头夹持部件的后端延伸到主体14内 侧的锥形段14b中。圆筒14a朝后延伸作为主体14长度的剩余部分。 掣爪36上有集中地形成在掣爪36端部的爪或钩38。这些爪38径向朝 里伸展，从而挡住针头16的端部30，因此针头16使用时保持在伸出 的位置。在该装置的现有优选实施例中使用了四个掣爪，但可使用的 掣爪的多少依赖于装置的尺寸，依赖于装置中的任何偏置部件和相关 结构的特性，以便实现最优操作。
在弹簧体组件28中压缩有一根绕着针头16后段的弹簧40。在图 1A的结构中，弹簧40被压缩在导向器27后端与针头16扩大的端部 30的前表面之间。在针头夹持部件32以及前端对中部件26中形成有 一个轴向的空腔或空洞区域，它们共同构成了弹簧体的内腔，在内腔 中，针头和绕着它的弹簧处于使用前初始的平衡状态。针头16的端部 30起着与掣爪36相配合的锁闩部件的作用。针头端部30给弹簧40 的后端提供了一个支撑面，使弹簧40压向前端对中部件26内侧中的 导向器27的后端。针头端部30形成了一个唇或凸缘，该凸缘被掣爪 36的爪38所挡住，因此针头16处于一种朝向安瓿10后端的受偏置状 态。
图2的部件分解图很好地显示了针头夹持部件32、针头端部30、 针头16以及弹簧40之间的配合关系。如前面所讨论的，针头夹持部 件32包括朝后延伸的尾端带有爪38的掣爪36或掣子凸台。掣爪最好 是能挠曲的，容许朝外移动以松开在针头16端部30上与之配合的掣 子支撑面30a。还应指出，掣爪36为了松脱针头而向外移动时可能折 断。爪38提供了径向朝里伸展的与针头16端部30上的支撑面30a 重叠的接合面39。
正如将描述的那样，爪38上形成有用来如以后要描述的那样与活 塞18的前端相配合的朝后的倾斜表面或楔形面3 7。还应指出，如果掣 爪36径向朝外变形或挠曲，则爪38的接合面39不再支撑住针头端部 30的支撑面30a。在这种情况发生后，反抗针头端部30前表面30b 的弹簧40的膨胀力迅速地推动针头端部30，从而将针头16朝后推入 安瓿的后段。
掣子凸台或掣爪36和针头夹持部件的爪38最好是连在一起的， 从而形成一个在后端有圆形开口的封锁部件。夹持部件32在其外侧上 有纵向的凹槽或划痕42，以便于掣爪36的折断和分离。爪38的接合 面39在针头夹持部件32内侧构成了一个连续的凸台，从而增强与针 头端部30接合的稳固性。连续的凸台与针头端部30的后表面30a形 成了密封，这样药液就被挡在了弹簧体的腔外。另外，环绕针头夹持 部件32的外侧形成有一个用于与主体(未示出)内侧上的一个互补 隆起相支撑的径向凸肩35，该凸肩用以固定针头夹持部件32，对抗由 压缩的弹簧40的膨胀力引起的向后的推力。
再参照图1A，活塞18包含有使锁定机构34松脱的结构部件。轴 向空腔48的前端被一个与活塞18前端同心且成一体的易碎端盖52所 密封。由此在易碎端盖52和活塞的剩余部分之间形成一个环状的接头 53。形成的环状接头的材料厚度足够小，这样在易碎端盖的前表面上 施加小于约两磅的力就能使端盖52从活塞上折断或分离。锁定机构34 和活塞18最好由能够有效地实现针头缩进的脆性合适的材料制成，而 且该材料还要与所贮存的药物化学相容。例如聚苯乙烯就具有可与各 种药物共同使用这样的特性。脆性和化学相容性可以通过在与贮存的 药物一直接触的活塞18和锁定机构34的表面，提供诸如聚四氟乙烯 的化学惰性材料敷形涂覆或涂层来分别实现。
活塞18的前端外缘是锥形的，以便与爪38的相配合的楔形面37 匹配并支撑在其上，从而扩大掣爪36，使爪从针16端部上松脱。更具 体地说，活塞18最好有一个锥形的前表面50，当活塞18在主体14 的圆筒14a中朝前推时，该表面与爪的楔形面37相接合。
活塞18向前的推进导致掣爪36通过挠曲或折断而径向朝外扩 开，这样来松脱针头16的端部30。当针头16的端部30松开时，针头 1 6即被弹簧2 8朝后推，并且靠弹簧力通过活塞18与易碎端盖52分 离，从而使针头16推入形成在活塞18前端上的孔中。于是针头即被 接纳和保存在空腔48中。
图1B显示的是拆下了注射组件的安瓿10，且针头16缩在空腔48 内。当针头缩进且针尖通过孔27进入弹簧体组件28时，密封部件29 松弛，即从其通常的压缩状态胀开，封住弹簧体组件28的前端，以防 止任何药液从孔27泄漏。
为使在针头缩进后活塞保持在圆筒14中预先的位置上，最好在注 射器夹头从圆筒的外侧松开以前，将活塞杆的有螺纹的顶端从螺栓58 上松开。如果使用者在活塞杆从螺栓58上松开之前把夹头从圆筒上移 开，这样活塞18就能因移去注射器组件而在圆筒14a内向后拽。只 要向后拽活塞18不是很用力，那么活塞18的向后运动将被止回台44 所挡住。如果在注射器的松脱过程中，向后拽活塞18的力很强，则止 回台44的阻挡作用可能会被克服，从而可能会无意中将活塞18从圆 筒14a的后端抽出。因此，止回台44和接合片45最好足够的牢固， 以确实防止将活塞抽出。
也可以采用其它的一些方法在针头16缩进后来防止活塞从圆筒 14a中抽出。例如，可以在圆筒14a的内侧上增加一个前面止回台(未 示出)，在活塞向前推到如图1B所示位置时与挡片45相咬合。这样 的布局将最合适于注射行程小于或等于活塞长度，以便前面的止回台 在注射行程中将不破坏活塞18与圆筒14a内侧之间的液体密封的实 施例。另外，用于与活塞杆顶端相配合的活塞后部的连接结构可以安 排成活塞杆只能在一个方向上使活塞运动。例如，螺栓58做成不带螺 纹的，但其直径足够小到能插入活塞杆的顶端，以便用于活塞杆的支 撑和对准。在这样一个支撑结构中，活塞杆的前端向前移动推动活塞 18在圆筒14a中前行，而任何活塞杆的后移仅仅导致活塞杆与螺栓 58相互分离。另外，可以把活塞18做成能完成下述功能的结构：如果 活塞杆从圆筒18中后拉时，使螺栓58或活塞18的一个支撑部分从活 塞18的剩余部分上分离下来。
如已提到的那样，在活塞上施加一个朝前的推力引导针头缩进， 该力的大小超出了从安瓿中挤出药液所需的力，但仍恰当地处于使用 者手的力量的通常范围内。为确保安瓿牢固地与注射器组件相接合， 可以考虑将安瓿和注射器组件构造成具有可靠地相互间互锁的连接方 式，作为一种加强或替代将在夹头70和安瓿10之间提供的摩擦连接 的方式。
参见图3，图中显示了一个安瓿110和一个注射器组件112，其中 提供了注射器组件112与安瓿110的互锁连接装置。图3中那些与图1 A所示相似的部分用相同的数字符号加上100来标注。安瓿110有一个 从固定在主体114中的弹簧体组件128中伸出来的针头116。弹簧体 组件128包括一个锁定机构(未示出)，该锁定机构用于选择性地 保持针头处在伸出位置以及对由活塞118的前端引起的驱动产生响应 而松开针头116，并使针头缩入空腔148中。
安瓿110的圆筒114a上形成有螺纹面160。注射器组件112上 有一个从注射器组件的本体171上延伸出来的、用于在其中容纳圆筒 114a的轴套或杯形座部分170。在杯形座170内有用于与安瓿110的 螺纹面160互锁的配合螺纹面172。诸如法兰162的径向突起面在圆 筒114a的外侧形成一个用于在注射器组件安装到安瓿110上时顶靠 住注射器组件112的前缘面170a的挡块。安瓿110和注射器组件112 上的螺纹面160和172的互锁连接增强了可靠性，防止当希望将针头 缩进时无意中将安瓿110从注射器组件112中抽出。
现在参照图4A，图中显示了一种自封闭的预充药注射安瓿210。 安瓿210是自封闭的，即安瓿210的操作不需要分立的注射器组件。 另外，如下面描述的那样，用于推动活塞218的活塞杆功能由针头帽 219来提供。图4中那些与图1A中所示的相似部分用相同的数字符号 加上100来标注。
安瓿210包含一个主体214，该主体包括一个圆筒214a和一个 直径缩小的前段214c。沿圆筒214a的外侧形成有外突出物，即手 指扶手274。在圆筒214a中容纳有一定量的药液220。活塞218可滑 动地定位于圆筒214a的后段中。活塞218的后段256靠住圆筒214a 上的止回台244支撑定位，从而防止活塞218从圆筒的后端移出。一 个用来使针头216的前段保持在伸出状态的弹簧体组件228处于主体 214的前段214c中。针头216的前段被一个帽盖或护套219所盖住， 该帽盖或护套可拆卸的与主体214前段214c的外侧相连接。护套219 中有一个用来容纳和密封针头216的针尖的塞子224。
在护套219的前端形成有一个活塞连接装置，如一个插座278。插 座278最好是有螺纹的，以便与形成在活塞218的后表面上的螺栓258 相接合。当要使用安瓿210实施注射时，将护套219从安瓿210的前 面取下，并如图4B所示通过插座278与螺栓258的连接而装配到活塞 218的后端上。然后，推动护套219的后部276，同时对手指扶手274 施加一反方向作用力，驱动活塞218在圆筒214a中前进以实施注射。 最好在护套219的后部形成一个径向伸展的环状法兰273，在护套219 的后部提供一个适合于向护套219后部施加压力的表面。在其中的插 座278和螺栓258用螺纹连接或其它互锁方式连接的实施例中，护套 219可以被后拉，以便将药液通过针头216抽入圆筒214a。这样的后 拉可能是所期望的，例如用来检验针头216的针尖在静脉内定位，或 者将药液吸入圆筒214a以用于注射。
在完成一次注射后，将针头从患者的皮肤(未示出)中取出， 或者从静脉内药液供应系统(未示出)的注射口中取出。然后，可 以在护套219的后部276施加一个额外的压力，以实现针头216的缩 进。图4c显示了安瓿的针头缩进后的状态。在针头缩进后，为防止 活塞218抽出，可以在护套的外侧上形成挡片245，当护套219全部 推入圆筒214a后，该挡片用以与止回台244相咬合。
正如已提到的那样，最好将药液贮存在与药液在反应性、可溶性、 不渗透性、毒性等方面相容的材料中。由于某些药物贮存时不能与金 属接触，例如与针头接触，希望预充药的注射安瓿中的药液在使用前 与针头相隔离。一种提供隔离的方法是在针头与所贮存物间提供一层 可刺破的薄膜，并且设置一种在所期望的注射前很快地刺穿薄膜的装 置。
现在参照图5A，图中显示了一个注射安瓿310，包括一个能容纳 一个密封药筒304的本体314。药筒304最好由惰性材料例如玻璃制 成，以便与贮存在其中的药液320相容。本体314和圆筒可以是分别 提供的，或者以如图5A所示的组合状态提供。药筒304的前端被一 层最好由弹性材料制成的可刺破的薄膜301所密封。薄膜301被拉伸 开盖住药筒304的前端。薄膜301靠一个环状的密封302固定，该 密封环卡在靠近圆筒304前端外侧形成的圆形凹槽305中。密封302 可以是与薄膜301为一体的一个O型环。另外，密封环302还可以是 分立的半刚性结构，以便用来将薄膜挤压着与药筒304的前端相接合。 在本体314的内侧有一个止动槽306，该止动槽用来容纳当就位时围绕 药筒前端的密封环302的外周，并将药筒保持在本体314中而处于使 用前的组合状态。
活塞318位于药筒304的后段，处于如图5A所示的最初状态。 药筒304的后端是开放的，以便通过一根合适的活塞杆(未示出) 能到达活塞318的后表面356，当进行注射时，该活塞杆在药筒304 中向前推动活塞。活塞318的后表面356可以是此前描述过的用于连 接活塞的一些连接或支撑装置中的任何一种。在活塞中间形成有一个 轴向空腔348，当针头缩进时，该空腔用以容纳针头。靠近活塞前端的 外侧形成有环状的凹槽323，该凹槽用以容纳一个密封部件322。密封 部件322包括一个用来卡在凹槽323中的加宽的凸缘部分和一层与凸 缘相连的，最好由弹性材料制成的可刺穿薄膜322a，该薄膜拉伸开盖 住活塞318的前端。薄膜322a还密封住了空腔348的前端。
弹簧体组件328位于本体314的前端中。该弹簧体组件可松脱地 支撑着针头316在从本体的前端伸出的最初状态。
现在参照图6A，图中显示的是装有药筒304的安瓿310的一部 分的放大视图。一个加宽的轴套或端部330绕着针头316的后段。该 端部与针头夹持部件322的锁钩338一起，以此前描述的方式构成了 一个相配合的锁定组件。针头316包括一个后尖部307，该后边尖部从 针头端部330向后延伸到主体314中超出针头夹持部件332后端的一 个位置。在一个可供选择的实施例中，朝后的针尖307可以是一个分 立的针头部件，该部件借助针头端部330与朝前的针头316对准。
在实施一次注射前，将药筒304在本体314中朝前推。随着药筒 304的前推，薄膜301被朝后的针尖307刺穿，并且药筒309的颈部 314b处于包着掣爪336的位置。当药筒304整个被推入本体314中 时，密封部件302被形成在本体314中前边一个位置上的止动槽309 卡住，使药筒304在本体314中保持在如图6B所示的位置上。在一些 可供选择的实施例中，本体314的内侧与药筒304的前端可以用其它 的连接方式，诸如螺纹或卡口槽，借以将药筒304保持在前边或准备 好的位置上。这些可供选择的的连接方式还可以包括能永久性地将药 筒304保持在本体314中的一个锁定机构。
现在参照图5B，图中所示的是药筒304在本体314中被前推到准 备好的位置。这时使用者可以在安瓿上加上一个适合的注射器组件。 例如图1A中描述的那种类型的注射器组件就可以固定到药筒304的 后端。另外，在药筒304在本体314中被推到准备好的位置以前，注 射器组件能被固定到药筒上，并且其中的活塞杆与活塞318相连接。 在一个可供选择的实施例中，可以使一个如图4A-4C中所述的复合 针帽和活塞杆在药筒304推到准备好的位置以前或以后与活塞318连 接在一起。在另一个可供选择的实施例中，螺纹或其它联接装置可以 形成在本体314的外侧，从而与诸如图3中描述的注射器组件相连接。 在这样的实施例中，由于注射器组件是与本体314相连接的，因此该 注射器组件能适用于将药筒推到准备好的位置。
在一次注射行程结束时，活塞318在药筒304中推到前面足够的 距离，以使密封活塞318前端的薄膜332a被针尖307刺破。可以在 药筒304的内表面上形成一个活塞挡块或隆起物(未示出)，在薄 膜322a被刺穿以前给使用者提供一个触觉信号。在感觉到触觉信号 后，使用者可以选择维持薄膜322a完整，以便随后抽取另外的药液进 入药筒304，或者进一步推动活塞使针头缩进。为使针头缩进，使用者 用力推动活塞，因此针尖307刺穿薄膜322a，活塞的前端使针头夹 持部件322的掣爪松开。于是针头就如图5C所示地缩进活塞中。
在一个可供选择的实施例中，可以提供其它的方法来刺穿药筒薄 膜301。例如，针头夹持部件332的一个或多个锁钩338的后端是尖 的，或者设置一个朝后的尖端，以便刺穿薄膜301。在这样的一个实施 例中，朝后的针尖307可以省去。另外，活塞可以是具有一个如前所 述的整体易碎端的类型，而不是具有密封薄膜322a。
现在参照图7A，图中显示了一种可缩进针头的单位剂量注射装置 的另一个实施例。在如图7A所示的装置中，当一个预充药的药筒404 推入到该装置的主体414中时，固定的活塞杆476用来将活塞418保 持在一个固定的位置上。药筒404是在其前端内部有一个可滑动的弹 性活塞418的公知类型的药筒，该活塞用来将药液402密封在药筒404 中。活塞418包括一个与药筒404的内侧形成一个可滑动的液体密封 装置的加宽直径的后段418a，以及一个缩小直径的前段418b。其中 活塞的后段418a和前段418b分别具有轴向对准的中心孔。在活塞 418中形成有一层可刺穿的隔膜418c，该隔膜位于分别在活塞418的 前段和后段的轴向中心孔之间。如下面描述的那样，前段418b的外 表面以螺纹方式或其它适合的方式与固定活塞杆476相连接。
注射装置包括一个其中装有弹性体429的主体414，其中的弹簧体 用可松脱的方式将针头416保持在从主体414的前端伸出的状态。弹 簧体429包括一个针头夹持部件432，它向后延伸进入主体414的颈 部414b。主体414的颈部414b通向主体414的一个加宽的圆筒部 分414a。固定的活塞杆476包括一段位于主体414中心的芯棒477。 活塞杆的定位靠一个诸如径向支柱或支撑盘478之类的径向部件来保 持。盘478的边缘固定在绕着圆筒414a内侧形成的一个凹槽479中。
在芯棒477的前端形成有一个用以驱动针头夹持部件432的驱动 头450。驱动头450伸入主体的颈部414b，且位于针头夹持部件432 的后面。在驱动头450中形成有一个针头接收孔448，且该接收孔伸入 芯棒477足够的长度，当针头缩进时用来容纳针头的后段。孔448的 后端与一个缩小直径的药液通道449相连，该通道向后延续贯穿芯棒 447长度的剩余部分。
在芯棒477的后端形成有一个杯形座或插座480、凹形座480的 尺寸使其中能容纳活塞418的前段418b。在杯形座480中形成有用 来与活塞418可靠联接的合适的联接面，如螺纹。朝后的空心针头407 与通道449连通，并且与杯形座480的中心对准。当活塞418与活塞 杆476相联接时，针头407刺穿隔膜418c，给药液提供一条从药筒 404内部通向前边的针头416的通道。
在活塞418和活塞杆476之间是包括螺纹联接方式的实施例中， 希望提供的活塞杆476结构在活塞和活塞杆相连接时能抵抗扭应力或 旋转。可以使用某些这样的部件。例如，可以在芯棒477的外侧形成 径向加强肋482并与支撑盘478相联接。活塞杆476的头部450和主 体414的颈部414b可以是非圆形或多边形的周边，由此来抵抗药筒 404安装时活塞杆476的旋转。
另一个抗扭结构包括与芯棒477相连并伸入形成在圆筒414a内 侧的凹槽484的径向支架483。支架483最好位于芯棒477的后段并 邻近杯形座480的前端。支架483被构形成能朝前弯曲，从而允许注 射时药筒404从芯棒477与圆筒414a之间通过。因此，支架483要 足够薄，以允许如此的朝前弯曲。支架483还要如图8所示地足够宽， 以便抵抗侧向或圆周弯曲。另外，如图9所示，凹槽484在沿圆筒内 侧朝前的方向延伸到与支架483接合点之外，从而在使用过程中允许 支架483弯曲到用483’标出的形状。
在活塞418与活塞杆476接合以后，使用者就可以在手握扶手和 药筒404的后表面456之间施加压力来进行注射。如图7B所示，在注 射行程结束时，药筒404前端顶靠在支撑盘478上。为使针头416缩 进，使用者这时可在药筒404的后表456上用力一压，该压力通过 药筒404传到支撑盘478上，从而使支撑盘478的外缘从凹槽479中 脱出。当支撑盘478与凹槽479脱离后，活塞杆476在主体414中继 续朝前推，从而驱动头450使针头夹持部件432松开。如图7C所示， 这时针头416缩入空腔448中。在优选实施例中，主体414的尺寸能 容下整个药筒404的长度，以便防止再从主体414中抽出药筒404。
现在参照图10，图中显示的是针头可缩进式单位剂量注射装置的 另一个实施例。在图10所示装置中有一个固定的活塞杆576，其作用 是当预充药的药筒504推入该装置主体514中时，将活塞518保持在 固定的位置上。为了将活塞杆576固定在主体514中，而在活塞杆576 周围形成固定环或法兰578。法兰578的外缘固定在主体514内表面 上形成的环状止动台579之间。当药筒504推入主体514的后开口时， 最初挡住药筒504的活塞518被一根轴向放置并从活塞杆576后端伸 出去的、朝后的穿刺针507刺穿。
注射针头516套叠在朝后的穿刺针507的至少有一段，即前段中。 注射针头516从穿刺针507的前端伸出来，通过活塞杆576的前端550 进入弹簧体528，又从弹簧体528的前端伸出而处于伸出的状态。注射 针头516靠夹持部件532保持部分地伸出。加宽的轴套或凸缘530固 定套在针头516的中段以形成一个凸缘或唇部，使夹持部件532的掣 爪能抵抗弹簧540朝后的作用力，挡住针头516，其使用的方式与前述 的夹持机构相似。
当一次注射完成后，针头的缩进是这样实现的：使用者推动药筒 504的后表面556，随之药筒504的前端又推动固定法兰578脱离与止 动台579的连接。随后，按此前描述的本发明其它实施例中的方式推 动活塞杆576，更具体说是其头部550，使其驱动夹持部件532的掣爪 使针头516松脱。当针头516从夹持部件532上松脱后，弹簧540的 膨胀将推动轴套530及连着的针头516，朝后进入活塞杆576前端中 的轴向空腔548中。针头516的后段将进一步套叠在穿刺针507的前 段中。针头516的前端将因此容纳并随之保存在装置中。
很明显，针头516的外径要做成小于穿刺针507的内径，以便于 注射针头516套叠在穿刺针507中。最初的轴向套叠的范围以及两针 头间的径向间隙的设计，应满足在注射时基本上能防止药液漏进空腔 548中的要求。这些尺寸的配合公差应能使所有原来保存在药筒504 中的药液基本上注射进了患者的体内，在注射后只有最少量的药液剩 留在注射装置中。为了基本上防止任何可能剩留在穿刺针507或注射 针516中的药液，在针头516缩进后从装置中泄漏出来，在弹簧体528 中提供了一个可膨胀式密封部件529。该密封部件529最初套在针头 516上，并被压缩在弹簧体528前端的一个环形凹槽中。当注射针516 的针尖缩入弹簧体528中后，密封部件529即膨胀开密封住装置的前 端。
以上的所用术语和表述仅用于说明书，而绝不是对本发明限定。 这些术语和表述的使用并非意在排除所示出的和描述的各个部件或及 其各个部分的任何等同物。应该认识到，在如权利要求所声明的本发 明的范围内可以进行各种改进。